Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.81711422C>A | CA2683530423 | HGF | c.1444+59G>T (n.1444+59G>T) c.1429+59G>T (n.1429+59G>T) | gnomAD v4 |
7 | g.81711422C= | CA1720870654 | HGF | c.1444+59G= (n.1444+59G=) c.1429+59G= (n.1429+59G=) | |
7 | g.81711422C>T | CA575806356 | HGF | c.1444+59G>A (n.1444+59G>A) c.1429+59G>A (n.1429+59G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.81711423A>G | CA2683530424 | HGF | c.1444+58T>C (n.1444+58T>C) c.1429+58T>C (n.1429+58T>C) | gnomAD v4 |
7 | g.81711424C>A | CA2683530425 | HGF | c.1444+57G>T (n.1444+57G>T) c.1429+57G>T (n.1429+57G>T) | gnomAD v4 |
7 | g.81711424C= | CA1720870655 | HGF | c.1444+57G= (n.1444+57G=) c.1429+57G= (n.1429+57G=) | |
7 | g.81711424C>G | CA161109608 | HGF | c.1444+57G>C (n.1444+57G>C) c.1429+57G>C (n.1429+57G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.81711424C>T | CA2578923760 | HGF | c.1444+57G>A (n.1444+57G>A) c.1429+57G>A (n.1429+57G>A) | gnomAD v4 |
7 | g.81711425T>C | CA161109611 | HGF | c.1444+56A>G (n.1444+56A>G) c.1429+56A>G (n.1429+56A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.81711425T= | CA1720870658 | HGF | c.1444+56A= (n.1444+56A=) c.1429+56A= (n.1429+56A=) | |
7 | g.81711426T>C | CA2683530426 | HGF | c.1444+55A>G (n.1444+55A>G) c.1429+55A>G (n.1429+55A>G) | gnomAD v4 |
7 | g.81711427C>A | CA1103709895 | HGF | c.1444+54G>T (n.1444+54G>T) c.1429+54G>T (n.1429+54G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.81711427C= | CA1720870661 | HGF | c.1444+54G= (n.1444+54G=) c.1429+54G= (n.1429+54G=) | |
7 | g.81711427C>T | CA842840594 | HGF | c.1444+54G>A (n.1444+54G>A) c.1429+54G>A (n.1429+54G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.81711428T>A | CA2505284633 | HGF | c.1444+53A>T (n.1444+53A>T) c.1429+53A>T (n.1429+53A>T) | gnomAD v4 |
7 | g.81711428T>C | CA1720870663 | HGF | c.1444+53A>G (n.1444+53A>G) c.1429+53A>G (n.1429+53A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.81711428T>G | CA2683530427 | HGF | c.1444+53A>C (n.1444+53A>C) c.1429+53A>C (n.1429+53A>C) | gnomAD v4 |
7 | g.81711428T= | CA1720870662 | HGF | c.1444+53A= (n.1444+53A=) c.1429+53A= (n.1429+53A=) | |
7 | g.81711429G>A | CA2683530428 | HGF | c.1444+52C>T (n.1444+52C>T) c.1429+52C>T (n.1429+52C>T) | gnomAD v4 |
7 | g.81711429G>C | CA161109614 | HGF | c.1444+52C>G (n.1444+52C>G) c.1429+52C>G (n.1429+52C>G) | dbSNP |
7 | g.81711429G= | CA1720870665 | HGF | c.1444+52C= (n.1444+52C=) c.1429+52C= (n.1429+52C=) | |
7 | g.81711429G>T | CA2578923761 | HGF | c.1444+52C>A (n.1444+52C>A) c.1429+52C>A (n.1429+52C>A) | gnomAD v4 |
7 | g.81711430A>G | CA2683530430 | HGF | c.1444+51T>C (n.1444+51T>C) c.1429+51T>C (n.1429+51T>C) | gnomAD v4 |
7 | g.81711435_81711436del | CA2683530429 | HGF | c.1444+50_1444+51del (n.1444+50_1444+51del) c.1429+50_1429+51del (n.1429+50_1429+51del) | gnomAD v4 |
7 | g.81711431C>A | CA2683530431 | HGF | c.1444+50G>T (n.1444+50G>T) c.1429+50G>T (n.1429+50G>T) | gnomAD v4 |
7 | g.81711431C>T | CA2683530432 | HGF | c.1444+50G>A (n.1444+50G>A) c.1429+50G>A (n.1429+50G>A) | gnomAD v4 |
7 | g.81711432A>G | CA2683530433 | HGF | c.1444+49T>C (n.1444+49T>C) c.1429+49T>C (n.1429+49T>C) | gnomAD v4 |
7 | g.81711433C>A | CA4316897 | HGF | c.1444+48G>T (n.1444+48G>T) c.1429+48G>T (n.1429+48G>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.81711433C= | CA1720870667 | HGF | c.1444+48G= (n.1444+48G=) c.1429+48G= (n.1429+48G=) | |
7 | g.81711433C>T | CA575806357 | HGF | c.1444+48G>A (n.1444+48G>A) c.1429+48G>A (n.1429+48G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.81711433_81711437delinsCACAG | CA1720870668 | HGF | c.1444+44_1444+48delinsCTGTG (n.1444+44_1444+48delinsCTGTG) c.1429+44_1429+48delinsCTGTG (n.1429+44_1429+48delinsCTGTG) | |
7 | g.81711434A>G | CA2683530434 | HGF | c.1444+47T>C (n.1444+47T>C) c.1429+47T>C (n.1429+47T>C) | gnomAD v4 |
7 | g.81711435_81711438del | CA1103709897 | HGF | c.1444+44_1444+47del (n.1444+44_1444+47del) c.1429+44_1429+47del (n.1429+44_1429+47del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.81711435C>A | CA4316898 | HGF | c.1444+46G>T (n.1444+46G>T) c.1429+46G>T (n.1429+46G>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.81711435C= | CA1720870671 | HGF | c.1444+46G= (n.1444+46G=) c.1429+46G= (n.1429+46G=) | |
7 | g.81711435C>G | CA2683530435 | HGF | c.1444+46G>C (n.1444+46G>C) c.1429+46G>C (n.1429+46G>C) | gnomAD v4 |
7 | g.81711435C>T | CA2683530436 | HGF | c.1444+46G>A (n.1444+46G>A) c.1429+46G>A (n.1429+46G>A) | gnomAD v4 |
7 | g.81711435_81711439delinsCAGAG | CA1720870673 | HGF | c.1444+42_1444+46delinsCTCTG (n.1444+42_1444+46delinsCTCTG) c.1429+42_1429+46delinsCTCTG (n.1429+42_1429+46delinsCTCTG) | |
7 | g.81711436A>G | CA2683530437 | HGF | c.1444+45T>C (n.1444+45T>C) c.1429+45T>C (n.1429+45T>C) | gnomAD v4 |
7 | g.81711443_81711444del | CA2578923762 | HGF | c.1444+44_1444+45del (n.1444+44_1444+45del) c.1429+44_1429+45del (n.1429+44_1429+45del) | gnomAD v4 |
7 | g.81711441_81711444del | CA575806358 | HGF | c.1444+42_1444+45del (n.1444+42_1444+45del) c.1429+42_1429+45del (n.1429+42_1429+45del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.81711437G>C | CA1720870677 | HGF | c.1444+44C>G (n.1444+44C>G) c.1429+44C>G (n.1429+44C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.81711437G= | CA1720870676 | HGF | c.1444+44C= (n.1444+44C=) c.1429+44C= (n.1429+44C=) | |
7 | g.81711437G>T | CA2551141187 | HGF | c.1444+44C>A (n.1444+44C>A) c.1429+44C>A (n.1429+44C>A) | gnomAD v4 |
7 | g.81711438A= | CA1720870679 | HGF | c.1444+43T= (n.1444+43T=) c.1429+43T= (n.1429+43T=) | |
7 | g.81711438A>C | CA2683530438 | HGF | c.1444+43T>G (n.1444+43T>G) c.1429+43T>G (n.1429+43T>G) | gnomAD v4 |
7 | g.81711438A>G | CA1720870681 | HGF | c.1444+43T>C (n.1444+43T>C) c.1429+43T>C (n.1429+43T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.81711439G>A | CA2683530439 | HGF | c.1444+42C>T (n.1444+42C>T) c.1429+42C>T (n.1429+42C>T) | gnomAD v4 |
7 | g.81711439G>C | CA2715094246 | HGF | c.1444+42C>G (n.1444+42C>G) c.1429+42C>G (n.1429+42C>G) | dbSNP |
7 | g.81711439G>T | CA2578923763 | HGF | c.1444+42C>A (n.1444+42C>A) c.1429+42C>A (n.1429+42C>A) | gnomAD v4 |
7 | g.81711440A>G | CA2683530440 | HGF | c.1444+41T>C (n.1444+41T>C) c.1429+41T>C (n.1429+41T>C) | gnomAD v4 |
7 | g.81711440A>T | CA2683530441 | HGF | c.1444+41T>A (n.1444+41T>A) c.1429+41T>A (n.1429+41T>A) | gnomAD v4 |
7 | g.81711441G>A | CA2683530442 | HGF | c.1444+40C>T (n.1444+40C>T) c.1429+40C>T (n.1429+40C>T) | gnomAD v4 |
7 | g.81711441G>T | CA2683530443 | HGF | c.1444+40C>A (n.1444+40C>A) c.1429+40C>A (n.1429+40C>A) | gnomAD v4 |
7 | g.81711442A>G | CA2683530444 | HGF | c.1444+39T>C (n.1444+39T>C) c.1429+39T>C (n.1429+39T>C) | gnomAD v4 |
7 | g.81711442A>T | CA2683530445 | HGF | c.1444+39T>A (n.1444+39T>A) c.1429+39T>A (n.1429+39T>A) | gnomAD v4 |
7 | g.81711443G>A | CA575806359 | HGF | c.1444+38C>T (n.1444+38C>T) c.1429+38C>T (n.1429+38C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.81711443G>C | CA4316899 | HGF | c.1444+38C>G (n.1444+38C>G) c.1429+38C>G (n.1429+38C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.81711443G= | CA1720870684 | HGF | c.1444+38C= (n.1444+38C=) c.1429+38C= (n.1429+38C=) | |
7 | g.81711443G>T | CA2683530446 | HGF | c.1444+38C>A (n.1444+38C>A) c.1429+38C>A (n.1429+38C>A) | gnomAD v4 |
7 | g.81711444A>G | CA2683530447 | HGF | c.1444+37T>C (n.1444+37T>C) c.1429+37T>C (n.1429+37T>C) | gnomAD v4 |
7 | g.81711444A>T | CA2683530448 | HGF | c.1444+37T>A (n.1444+37T>A) c.1429+37T>A (n.1429+37T>A) | gnomAD v4 |
7 | g.81711445C>A | CA2683530450 | HGF | c.1444+36G>T (n.1444+36G>T) c.1429+36G>T (n.1429+36G>T) | gnomAD v4 |
7 | g.81711445C>T | CA2683530449 | HGF | c.1444+36G>A (n.1444+36G>A) c.1429+36G>A (n.1429+36G>A) | gnomAD v4 |
7 | g.81711446T>A | CA2683530451 | HGF | c.1444+35A>T (n.1444+35A>T) c.1429+35A>T (n.1429+35A>T) | gnomAD v4 |
7 | g.81711446T>C | CA2683530452 | HGF | c.1444+35A>G (n.1444+35A>G) c.1429+35A>G (n.1429+35A>G) | gnomAD v4 |
7 | g.81711446T>G | CA2683530453 | HGF | c.1444+35A>C (n.1444+35A>C) c.1429+35A>C (n.1429+35A>C) | gnomAD v4 |
7 | g.81711447C>A | CA2683530454 | HGF | c.1444+34G>T (n.1444+34G>T) c.1429+34G>T (n.1429+34G>T) | gnomAD v4 |
7 | g.81711447C>T | CA2683530455 | HGF | c.1444+34G>A (n.1444+34G>A) c.1429+34G>A (n.1429+34G>A) | gnomAD v4 |
7 | g.81711448A>G | CA2683530456 | HGF | c.1444+33T>C (n.1444+33T>C) c.1429+33T>C (n.1429+33T>C) | gnomAD v4 |
7 | g.81711448A>T | CA2683530457 | HGF | c.1444+33T>A (n.1444+33T>A) c.1429+33T>A (n.1429+33T>A) | gnomAD v4 |
7 | g.81711449G>A | CA2683530458 | HGF | c.1444+32C>T (n.1444+32C>T) c.1429+32C>T (n.1429+32C>T) | gnomAD v4 |
7 | g.81711449G>T | CA2683530459 | HGF | c.1444+32C>A (n.1444+32C>A) c.1429+32C>A (n.1429+32C>A) | gnomAD v4 |
7 | g.81711450A= | CA1720870687 | HGF | c.1444+31T= (n.1444+31T=) c.1429+31T= (n.1429+31T=) | |
7 | g.81711450A>G | CA4316900 | HGF | c.1444+31T>C (n.1444+31T>C) c.1429+31T>C (n.1429+31T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.81711451del | CA2578923764 | HGF | c.1444+31del (n.1444+31del) c.1429+31del (n.1429+31del) | |
7 | g.81711451A>G | CA2683530460 | HGF | c.1444+30T>C (n.1444+30T>C) c.1429+30T>C (n.1429+30T>C) | gnomAD v4 |
7 | g.81711451A>T | CA2683530461 | HGF | c.1444+30T>A (n.1444+30T>A) c.1429+30T>A (n.1429+30T>A) | gnomAD v4 |
7 | g.81711452T>C | CA2683530462 | HGF | c.1444+29A>G (n.1444+29A>G) c.1429+29A>G (n.1429+29A>G) | gnomAD v4 |
7 | g.81711453A= | CA1720870689 | HGF | c.1444+28T= (n.1444+28T=) c.1429+28T= (n.1429+28T=) | |
7 | g.81711453A>C | CA1720870691 | HGF | c.1444+28T>G (n.1444+28T>G) c.1429+28T>G (n.1429+28T>G) | dbSNP |
7 | g.81711453A>G | CA2683530463 | HGF | c.1444+28T>C (n.1444+28T>C) c.1429+28T>C (n.1429+28T>C) | gnomAD v4 |
7 | g.81711454T>C | CA1720870693 | HGF | c.1444+27A>G (n.1444+27A>G) c.1429+27A>G (n.1429+27A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.81711454T= | CA1720870692 | HGF | c.1444+27A= (n.1444+27A=) c.1429+27A= (n.1429+27A=) | |
7 | g.81711455A= | CA1720870695 | HGF | c.1444+26T= (n.1444+26T=) c.1429+26T= (n.1429+26T=) | |
7 | g.81711455A>G | CA2683530464 | HGF | c.1444+26T>C (n.1444+26T>C) c.1429+26T>C (n.1429+26T>C) | gnomAD v4 |
7 | g.81711455A>T | CA1103709899 | HGF | c.1444+26T>A (n.1444+26T>A) c.1429+26T>A (n.1429+26T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.81711456C>A | CA2578923765 | HGF | c.1444+25G>T (n.1444+25G>T) c.1429+25G>T (n.1429+25G>T) | gnomAD v4 |
7 | g.81711456C= | CA1720870697 | HGF | c.1444+25G= (n.1444+25G=) c.1429+25G= (n.1429+25G=) | |
7 | g.81711456C>T | CA4316901 | HGF | c.1444+25G>A (n.1444+25G>A) c.1429+25G>A (n.1429+25G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.81711457T>A | CA651673952 | HGF | c.1444+24A>T (n.1444+24A>T) c.1429+24A>T (n.1429+24A>T) | COSMIC |
7 | g.81711457T>C | CA2683530466 | HGF | c.1444+24A>G (n.1444+24A>G) c.1429+24A>G (n.1429+24A>G) | gnomAD v4 |
7 | g.81711459del | CA2683530465 | HGF | c.1444+24del (n.1444+24del) c.1429+24del (n.1429+24del) | gnomAD v4 |
7 | g.81711458T>A | CA2683530467 | HGF | c.1444+23A>T (n.1444+23A>T) c.1429+23A>T (n.1429+23A>T) | gnomAD v4 |
7 | g.81711458T>C | CA2683530468 | HGF | c.1444+23A>G (n.1444+23A>G) c.1429+23A>G (n.1429+23A>G) | gnomAD v4 |
7 | g.81711459T>C | CA2683530469 | HGF | c.1444+22A>G (n.1444+22A>G) c.1429+22A>G (n.1429+22A>G) | gnomAD v4 |
7 | g.81711460A= | CA1720870699 | HGF | c.1444+21T= (n.1444+21T=) c.1429+21T= (n.1429+21T=) | |
7 | g.81711460A>G | CA2683530470 | HGF | c.1444+21T>C (n.1444+21T>C) c.1429+21T>C (n.1429+21T>C) | gnomAD v4 |
7 | g.81711460A>T | CA1720870700 | HGF | c.1444+21T>A (n.1444+21T>A) c.1429+21T>A (n.1429+21T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.81711461T>C | CA2578923766 | HGF | c.1444+20A>G (n.1444+20A>G) c.1429+20A>G (n.1429+20A>G) | gnomAD v4 |
7 | g.81711462A= | CA1720870701 | HGF | c.1444+19T= (n.1444+19T=) c.1429+19T= (n.1429+19T=) | |
7 | g.81711462A>G | CA1720870702 | HGF | c.1444+19T>C (n.1444+19T>C) c.1429+19T>C (n.1429+19T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.81711463T>A | CA2683530472 | HGF | c.1444+18A>T (n.1444+18A>T) c.1429+18A>T (n.1429+18A>T) | gnomAD v4 |
7 | g.81711463T>C | CA2683530471 | HGF | c.1444+18A>G (n.1444+18A>G) c.1429+18A>G (n.1429+18A>G) | gnomAD v4 |
7 | g.81711464T>A | CA651673956 | HGF | c.1444+17A>T (n.1444+17A>T) c.1429+17A>T (n.1429+17A>T) | COSMIC COSMIC |
7 | g.81711464T>C | CA2683530473 | HGF | c.1444+17A>G (n.1444+17A>G) c.1429+17A>G (n.1429+17A>G) | gnomAD v4 |
7 | g.81711466_81711467del | CA2578923767 | HGF | c.1444+16_1444+17del (n.1444+16_1444+17del) c.1429+16_1429+17del (n.1429+16_1429+17del) | |
7 | g.81711465G>A | CA575806360 | HGF | c.1444+16C>T (n.1444+16C>T) c.1429+16C>T (n.1429+16C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.81711465G= | CA1720870703 | HGF | c.1444+16C= (n.1444+16C=) c.1429+16C= (n.1429+16C=) | |
7 | g.81711465G>T | CA2683530474 | HGF | c.1444+16C>A (n.1444+16C>A) c.1429+16C>A (n.1429+16C>A) | gnomAD v4 |
7 | g.81711466T>A | CA2683530475 | HGF | c.1444+15A>T (n.1444+15A>T) c.1429+15A>T (n.1429+15A>T) | gnomAD v4 |
7 | g.81711466T>C | CA2683530476 | HGF | c.1444+15A>G (n.1444+15A>G) c.1429+15A>G (n.1429+15A>G) | gnomAD v4 |
7 | g.81711466T>G | CA2683530477 | HGF | c.1444+15A>C (n.1444+15A>C) c.1429+15A>C (n.1429+15A>C) | gnomAD v4 |
7 | g.81711467G>A | CA2683530478 | HGF | c.1444+14C>T (n.1444+14C>T) c.1429+14C>T (n.1429+14C>T) | gnomAD v4 |
7 | g.81711467G= | CA1720870704 | HGF | c.1444+14C= (n.1444+14C=) c.1429+14C= (n.1429+14C=) | |
7 | g.81711467G>T | CA575806361 | HGF | c.1444+14C>A (n.1444+14C>A) c.1429+14C>A (n.1429+14C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.81711468A>G | CA2683530479 | HGF | c.1444+13T>C (n.1444+13T>C) c.1429+13T>C (n.1429+13T>C) | gnomAD v4 |
7 | g.81711469A>G | CA2683530480 | HGF | c.1444+12T>C (n.1444+12T>C) c.1429+12T>C (n.1429+12T>C) | gnomAD v4 |
7 | g.81711469A>T | CA2683530481 | HGF | c.1444+12T>A (n.1444+12T>A) c.1429+12T>A (n.1429+12T>A) | gnomAD v4 |
7 | g.81711470A>G | CA2683530482 | HGF | c.1444+11T>C (n.1444+11T>C) c.1429+11T>C (n.1429+11T>C) | gnomAD v4 |
7 | g.81711471T>C | CA2683530483 | HGF | c.1444+10A>G (n.1444+10A>G) c.1429+10A>G (n.1429+10A>G) | gnomAD v4 |
7 | g.81711472A>G | CA2578923768 | HGF | c.1444+9T>C (n.1444+9T>C) c.1429+9T>C (n.1429+9T>C) | gnomAD v4 |
7 | g.81711472A>T | CA2683530484 | HGF | c.1444+9T>A (n.1444+9T>A) c.1429+9T>A (n.1429+9T>A) | gnomAD v4 |
7 | g.81711472_81711476delinsATTAC | CA1720870706 | HGF | c.1444+5_1444+9delinsGTAAT (n.1444+5_1444+9delinsGTAAT) c.1429+5_1429+9delinsGTAAT (n.1429+5_1429+9delinsGTAAT) | |
7 | g.81711473T>A | CA2683530487 | HGF | c.1444+8A>T (n.1444+8A>T) c.1429+8A>T (n.1429+8A>T) | gnomAD v4 |
7 | g.81711473T>C | CA2683530486 | HGF | c.1444+8A>G (n.1444+8A>G) c.1429+8A>G (n.1429+8A>G) | gnomAD v4 |
7 | g.81711474del | CA2683530485 | HGF | c.1444+8del (n.1444+8del) c.1429+8del (n.1429+8del) | gnomAD v4 |
7 | g.81711477_81711480del | CA575806362 | HGF | c.1444+5_1444+8del (n.1444+5_1444+8del) c.1429+5_1429+8del (n.1429+5_1429+8del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.81711474T>A | CA4316902 | HGF | c.1444+7A>T (n.1444+7A>T) c.1429+7A>T (n.1429+7A>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.81711474T>C | CA2683530488 | HGF | c.1444+7A>G (n.1444+7A>G) c.1429+7A>G (n.1429+7A>G) | gnomAD v4 |
7 | g.81711474T= | CA1720870708 | HGF | c.1444+7A= (n.1444+7A=) c.1429+7A= (n.1429+7A=) | |
7 | g.81711475A= | CA1720870711 | HGF | c.1444+6T= (n.1444+6T=) c.1429+6T= (n.1429+6T=) | |
7 | g.81711475A>G | CA4316903 | HGF | c.1444+6T>C (n.1444+6T>C) c.1429+6T>C (n.1429+6T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.81711475A>T | CA2683530489 | HGF | c.1444+6T>A (n.1444+6T>A) c.1429+6T>A (n.1429+6T>A) | gnomAD v4 |
7 | g.81711476C>A | CA2683530490 | HGF | c.1444+5G>T (n.1444+5G>T) c.1429+5G>T (n.1429+5G>T) | gnomAD v4 |
7 | g.81711476C>T | CA2683530491 | HGF | c.1444+5G>A (n.1444+5G>A) c.1429+5G>A (n.1429+5G>A) | gnomAD v4 |
7 | g.81711477T>A | CA2683530492 | HGF | c.1444+4A>T (n.1444+4A>T) c.1429+4A>T (n.1429+4A>T) | gnomAD v4 |
7 | g.81711477T>C | CA2683530493 | HGF | c.1444+4A>G (n.1444+4A>G) c.1429+4A>G (n.1429+4A>G) | gnomAD v4 |
7 | g.81711477T>G | CA2683530494 | HGF | c.1444+4A>C (n.1444+4A>C) c.1429+4A>C (n.1429+4A>C) | gnomAD v4 |
7 | g.81711478del | CA2578923769 | HGF | c.1444+4del (n.1444+4del) c.1429+4del (n.1429+4del) | gnomAD v4 |
7 | g.81711478T>C | CA2683530495 | HGF | c.1444+3A>G (n.1444+3A>G) c.1429+3A>G (n.1429+3A>G) | gnomAD v4 |
7 | g.81711479A>C | CA367873401 | HGF | c.1444+2T>G (n.1444+2T>G) c.1429+2T>G (n.1429+2T>G) | |
7 | g.81711479A>G | CA367873402 | HGF | c.1444+2T>C (n.1444+2T>C) c.1429+2T>C (n.1429+2T>C) | gnomAD v4 |
7 | g.81711479A>T | CA367873403 | HGF | c.1444+2T>A (n.1444+2T>A) c.1429+2T>A (n.1429+2T>A) | |
7 | g.81711480C>A | CA367873404 | HGF | c.1444+1G>T (n.1444+1G>T) c.1429+1G>T (n.1429+1G>T) | gnomAD v4 |
7 | g.81711480C= | CA1720870715 | HGF | c.1444+1G= (n.1444+1G=) c.1429+1G= (n.1429+1G=) | |
7 | g.81711480C>G | CA367873405 | HGF | c.1444+1G>C (n.1444+1G>C) c.1429+1G>C (n.1429+1G>C) | |
7 | g.81711480C>T | CA4316904 | HGF | c.1444+1G>A (n.1444+1G>A) c.1429+1G>A (n.1429+1G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.81711481G>A | CA4316905 | HGF | c.1444C>T (p.His482Tyr) c.1429C>T (p.His477Tyr) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.81711481G>C | CA367873406 | HGF | c.1444C>G (p.His482Asp) c.1429C>G (p.His477Asp) | |
7 | g.81711481G= | CA1720870718 | HGF | c.1444C= (p.His482=) c.1429C= (p.His477=) | |
7 | g.81711481G>T | CA367873407 | HGF | c.1444C>A (p.His482Asn) c.1429C>A (p.His477Asn) | gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.81711482G>A | CA456128960 | HGF | c.1443C>T (p.Asp481=) c.1428C>T (p.Asp476=) | gnomAD v4 |
7 | g.81711482G>C | CA367873408 | HGF | c.1443C>G (p.Asp481Glu) c.1428C>G (p.Asp476Glu) | dbSNP |
7 | g.81711482G>T | CA367873409 | HGF | c.1443C>A (p.Asp481Glu) c.1428C>A (p.Asp476Glu) | gnomAD v4 |
7 | g.81711483T>A | CA367873410 | HGF | c.1442A>T (p.Asp481Val) c.1427A>T (p.Asp476Val) | gnomAD v4 |
7 | g.81711483T>C | CA367873412 | HGF | c.1442A>G (p.Asp481Gly) c.1427A>G (p.Asp476Gly) | gnomAD v4 |
7 | g.81711483T>G | CA367873411 | HGF | c.1442A>C (p.Asp481Ala) c.1427A>C (p.Asp476Ala) | |
7 | g.81711484C>A | CA367873413 | HGF | c.1441G>T (p.Asp481Tyr) c.1426G>T (p.Asp476Tyr) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.81711484C= | CA1720870720 | HGF | c.1441G= (p.Asp481=) c.1426G= (p.Asp476=) | |
7 | g.81711484C>G | CA367873415 | HGF | c.1441G>C (p.Asp481His) c.1426G>C (p.Asp476His) | |
7 | g.81711484C>T | CA367873414 | HGF | c.1441G>A (p.Asp481Asn) c.1426G>A (p.Asp476Asn) | gnomAD v4 |
7 | g.81711485T>A | CA367873416 | HGF | c.1440A>T (p.Leu480Phe) c.1425A>T (p.Leu475Phe) | gnomAD v4 |
7 | g.81711485T>C | CA456128962 | HGF | c.1440A>G (p.Leu480=) c.1425A>G (p.Leu475=) | gnomAD v4 |
7 | g.81711485T>G | CA367873417 | HGF | c.1440A>C (p.Leu480Phe) c.1425A>C (p.Leu475Phe) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.81711485T= | CA1720870723 | HGF | c.1440A= (p.Leu480=) c.1425A= (p.Leu475=) | |
7 | g.81711486A>C | CA367873418 | HGF | c.1439T>G (p.Leu480Ter) c.1424T>G (p.Leu475Ter) | |
7 | g.81711486A>G | CA367873419 | HGF | c.1439T>C (p.Leu480Ser) c.1424T>C (p.Leu475Ser) | gnomAD v4 |
7 | g.81711486A>T | CA367873420 | HGF | c.1439T>A (p.Leu480Ter) c.1424T>A (p.Leu475Ter) | |
7 | g.81711488del | CA2683530496 | HGF | c.1439del (p.Leu480Ter) c.1424del (p.Leu475Ter) | gnomAD v4 |
7 | g.81711487A= | CA1720870727 | HGF | c.1438T= (p.Leu480=) c.1423T= (p.Leu475=) | |
7 | g.81711487A>C | CA367873421 | HGF | c.1438T>G (p.Leu480Val) c.1423T>G (p.Leu475Val) | dbSNP gnomAD v2 |
7 | g.81711487A>G | CA456128965 | HGF | c.1438T>C (p.Leu480=) c.1423T>C (p.Leu475=) | gnomAD v4 |
7 | g.81711487A>T | CA367873422 | HGF | c.1438T>A (p.Leu480Ile) c.1423T>A (p.Leu475Ile) | gnomAD v4 |
7 | g.81711488A>C | CA367873423 | HGF | c.1437T>G (p.Asn479Lys) c.1422T>G (p.Asn474Lys) | |
7 | g.81711488A>G | CA456128967 | HGF | c.1437T>C (p.Asn479=) c.1422T>C (p.Asn474=) | gnomAD v4 |
7 | g.81711488A>T | CA367873424 | HGF | c.1437T>A (p.Asn479Lys) c.1422T>A (p.Asn474Lys) | gnomAD v4 |
7 | g.81711489T>A | CA367873425 | HGF | c.1436A>T (p.Asn479Ile) c.1421A>T (p.Asn474Ile) | gnomAD v4 |
7 | g.81711489T>C | CA367873426 | HGF | c.1436A>G (p.Asn479Ser) c.1421A>G (p.Asn474Ser) | gnomAD v4 |
7 | g.81711489T>G | CA367873427 | HGF | c.1436A>C (p.Asn479Thr) c.1421A>C (p.Asn474Thr) | |
7 | g.81711490T>A | CA367873430 | HGF | c.1435A>T (p.Asn479Tyr) c.1420A>T (p.Asn474Tyr) | |
7 | g.81711490T>C | CA367873428 | HGF | c.1435A>G (p.Asn479Asp) c.1420A>G (p.Asn474Asp) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.81711490T>G | CA367873429 | HGF | c.1435A>C (p.Asn479His) c.1420A>C (p.Asn474His) | dbSNP |
7 | g.81711490T= | CA1720870730 | HGF | c.1435A= (p.Asn479=) c.1420A= (p.Asn474=) | |
7 | g.81711491G>A | CA456128969 | HGF | c.1434C>T (p.Val478=) c.1419C>T (p.Val473=) | gnomAD v4 |
7 | g.81711491G>C | CA456128971 | HGF | c.1434C>G (p.Val478=) c.1419C>G (p.Val473=) | |
7 | g.81711491G>T | CA456128972 | HGF | c.1434C>A (p.Val478=) c.1419C>A (p.Val473=) | gnomAD v4 |
7 | g.81711492A>C | CA367873431 | HGF | c.1433T>G (p.Val478Gly) c.1418T>G (p.Val473Gly) | |
7 | g.81711492A>G | CA367873432 | HGF | c.1433T>C (p.Val478Ala) c.1418T>C (p.Val473Ala) | gnomAD v4 |
7 | g.81711492A>T | CA367873433 | HGF | c.1433T>A (p.Val478Asp) c.1418T>A (p.Val473Asp) | gnomAD v4 |
7 | g.81711493C>A | CA367873434 | HGF | c.1432G>T (p.Val478Phe) c.1417G>T (p.Val473Phe) | gnomAD v4 |
7 | g.81711493C>G | CA367873435 | HGF | c.1432G>C (p.Val478Leu) c.1417G>C (p.Val473Leu) | gnomAD v4 |
7 | g.81711493C>T | CA367873436 | HGF | c.1432G>A (p.Val478Ile) c.1417G>A (p.Val473Ile) | gnomAD v4 |
7 | g.81711494T>A | CA456128973 | HGF | c.1431A>T (p.Ile477=) c.1416A>T (p.Ile472=) | gnomAD v4 |
7 | g.81711494T>C | CA367873437 | HGF | c.1431A>G (p.Ile477Met) c.1416A>G (p.Ile472Met) | gnomAD v4 |
7 | g.81711494T>G | CA456128975 | HGF | c.1431A>C (p.Ile477=) c.1416A>C (p.Ile472=) | |
7 | g.81711495A>C | CA367873438 | HGF | c.1430T>G (p.Ile477Arg) c.1415T>G (p.Ile472Arg) | |
7 | g.81711495A>G | CA367873439 | HGF | c.1430T>C (p.Ile477Thr) c.1415T>C (p.Ile472Thr) | gnomAD v4 |
7 | g.81711495A>T | CA367873440 | HGF | c.1430T>A (p.Ile477Lys) c.1415T>A (p.Ile472Lys) | gnomAD v4 |
7 | g.81711496T>A | CA367873443 | HGF | c.1429A>T (p.Ile477Leu) c.1414A>T (p.Ile472Leu) | |
7 | g.81711496T>C | CA367873442 | HGF | c.1429A>G (p.Ile477Val) c.1414A>G (p.Ile472Val) | gnomAD v4 |
7 | g.81711496T>G | CA367873441 | HGF | c.1429A>C (p.Ile477Leu) c.1414A>C (p.Ile472Leu) | |
7 | g.81711497T>A | CA456128976 | HGF | c.1428A>T (p.Thr476=) c.1413A>T (p.Thr471=) | gnomAD v4 |
7 | g.81711497T>C | CA456128977 | HGF | c.1428A>G (p.Thr476=) c.1413A>G (p.Thr471=) | gnomAD v4 |
7 | g.81711497T>G | CA456128978 | HGF | c.1428A>C (p.Thr476=) c.1413A>C (p.Thr471=) | |
7 | g.81711498del | CA2683530497 | HGF | c.1427del (p.Thr476LysfsTer2) c.1412del (p.Thr471LysfsTer2) | gnomAD v4 |
7 | g.81711498G>A | CA367873444 | HGF | c.1427C>T (p.Thr476Ile) c.1412C>T (p.Thr471Ile) | gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.81711498G>C | CA367873445 | HGF | c.1427C>G (p.Thr476Arg) c.1412C>G (p.Thr471Arg) | |
7 | g.81711498G>T | CA367873446 | HGF | c.1427C>A (p.Thr476Lys) c.1412C>A (p.Thr471Lys) | gnomAD v4 |
7 | g.81711499del | CA2683530498 | HGF | c.1426del (p.Thr476GlnfsTer2) c.1411del (p.Thr471GlnfsTer2) | gnomAD v4 |
7 | g.81711499T>A | CA367873447 | HGF | c.1426A>T (p.Thr476Ser) c.1411A>T (p.Thr471Ser) | gnomAD v4 |
7 | g.81711499T>C | CA367873448 | HGF | c.1426A>G (p.Thr476Ala) c.1411A>G (p.Thr471Ala) | gnomAD v4 |
7 | g.81711499T>G | CA367873449 | HGF | c.1426A>C (p.Thr476Pro) c.1411A>C (p.Thr471Pro) | |
7 | g.81711500A>C | CA456128982 | HGF | c.1425T>G (p.Pro475=) c.1410T>G (p.Pro470=) | COSMIC |
7 | g.81711500A>G | CA456128984 | HGF | c.1425T>C (p.Pro475=) c.1410T>C (p.Pro470=) | gnomAD v4 |
7 | g.81711500A>T | CA456128983 | HGF | c.1425T>A (p.Pro475=) c.1410T>A (p.Pro470=) | gnomAD v4 |
7 | g.81711501G>A | CA367873450 | HGF | c.1424C>T (p.Pro475Leu) c.1409C>T (p.Pro470Leu) | gnomAD v4 |
7 | g.81711501G>C | CA367873451 | HGF | c.1424C>G (p.Pro475Arg) c.1409C>G (p.Pro470Arg) | |
7 | g.81711501G>T | CA367873452 | HGF | c.1424C>A (p.Pro475His) c.1409C>A (p.Pro470His) | gnomAD v4 |
7 | g.81711502G>A | CA367873453 | HGF | c.1423C>T (p.Pro475Ser) c.1408C>T (p.Pro470Ser) | gnomAD v4 |
7 | g.81711502G>C | CA367873454 | HGF | c.1423C>G (p.Pro475Ala) c.1408C>G (p.Pro470Ala) | |
7 | g.81711502G>T | CA367873455 | HGF | c.1423C>A (p.Pro475Thr) c.1408C>A (p.Pro470Thr) | gnomAD v4 |
7 | g.81711503T>A | CA456128986 | HGF | c.1422A>T (p.Thr474=) c.1407A>T (p.Thr469=) | gnomAD v4 |
7 | g.81711503T>C | CA4316906 | HGF | c.1422A>G (p.Thr474=) c.1407A>G (p.Thr469=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.81711503T>G | CA456128987 | HGF | c.1422A>C (p.Thr474=) c.1407A>C (p.Thr469=) | |
7 | g.81711503T= | CA1720870735 | HGF | c.1422A= (p.Thr474=) c.1407A= (p.Thr469=) | |
7 | g.81711504G>A | CA367873458 | HGF | c.1421C>T (p.Thr474Ile) c.1406C>T (p.Thr469Ile) | gnomAD v4 |
7 | g.81711504G>C | CA367873456 | HGF | c.1421C>G (p.Thr474Arg) c.1406C>G (p.Thr469Arg) | |
7 | g.81711504G>T | CA367873457 | HGF | c.1421C>A (p.Thr474Lys) c.1406C>A (p.Thr469Lys) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.81711505T>A | CA367873459 | HGF | c.1420A>T (p.Thr474Ser) c.1405A>T (p.Thr469Ser) | gnomAD v4 |
7 | g.81711505T>C | CA367873460 | HGF | c.1420A>G (p.Thr474Ala) c.1405A>G (p.Thr469Ala) | gnomAD v4 |
7 | g.81711505T>G | CA367873461 | HGF | c.1420A>C (p.Thr474Pro) c.1405A>C (p.Thr469Pro) | |
7 | g.81711506G>A | CA456128988 | HGF | c.1419C>T (p.Thr473=) c.1404C>T (p.Thr468=) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.81711506G>C | CA456128989 | HGF | c.1419C>G (p.Thr473=) c.1404C>G (p.Thr468=) | |
7 | g.81711506G>T | CA456128990 | HGF | c.1419C>A (p.Thr473=) c.1404C>A (p.Thr468=) | gnomAD v4 |
7 | g.81711507del | CA2683530499 | HGF | c.1419del (p.Thr474HisfsTer4) c.1404del (p.Thr469HisfsTer4) | gnomAD v4 |
7 | g.81711507G>A | CA367873462 | HGF | c.1418C>T (p.Thr473Ile) c.1403C>T (p.Thr468Ile) | gnomAD v4 |
7 | g.81711507G>C | CA367873463 | HGF | c.1418C>G (p.Thr473Ser) c.1403C>G (p.Thr468Ser) | gnomAD v4 |
7 | g.81711507G>T | CA367873464 | HGF | c.1418C>A (p.Thr473Asn) c.1403C>A (p.Thr468Asn) | gnomAD v4 |
7 | g.81711508T>A | CA367873465 | HGF | c.1417A>T (p.Thr473Ser) c.1402A>T (p.Thr468Ser) | gnomAD v4 |
7 | g.81711508T>C | CA367873466 | HGF | c.1417A>G (p.Thr473Ala) c.1402A>G (p.Thr468Ala) | gnomAD v4 |
7 | g.81711508T>G | CA367873467 | HGF | c.1417A>C (p.Thr473Pro) c.1402A>C (p.Thr468Pro) | |
7 | g.81711509A= | CA1720870742 | HGF | c.1416T= (p.Asp472=) c.1401T= (p.Asp467=) | |
7 | g.81711509A>C | CA367873468 | HGF | c.1416T>G (p.Asp472Glu) c.1401T>G (p.Asp467Glu) | |
7 | g.81711509A>G | CA456128992 | HGF | c.1416T>C (p.Asp472=) c.1401T>C (p.Asp467=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.81711509A>T | CA367873469 | HGF | c.1416T>A (p.Asp472Glu) c.1401T>A (p.Asp467Glu) | gnomAD v4 |
7 | g.81711510T>A | CA367873472 | HGF | c.1415A>T (p.Asp472Val) c.1400A>T (p.Asp467Val) | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.81711510T>C | CA367873471 | HGF | c.1415A>G (p.Asp472Gly) c.1400A>G (p.Asp467Gly) | gnomAD v4 |
7 | g.81711510T>G | CA367873470 | HGF | c.1415A>C (p.Asp472Ala) c.1400A>C (p.Asp467Ala) | |
7 | g.81711510T= | CA1720870746 | HGF | c.1415A= (p.Asp472=) c.1400A= (p.Asp467=) | |
7 | g.81711511C>A | CA367873473 | HGF | c.1414G>T (p.Asp472Tyr) c.1399G>T (p.Asp467Tyr) | gnomAD v4 |
7 | g.81711511C>G | CA367873475 | HGF | c.1414G>C (p.Asp472His) c.1399G>C (p.Asp467His) | |
7 | g.81711511C>T | CA367873474 | HGF | c.1414G>A (p.Asp472Asn) c.1399G>A (p.Asp467Asn) | gnomAD v4 |
7 | g.81711512A>C | CA456128995 | HGF | c.1413T>G (p.Gly471=) c.1398T>G (p.Gly466=) | |
7 | g.81711512A>G | CA456128996 | HGF | c.1413T>C (p.Gly471=) c.1398T>C (p.Gly466=) | gnomAD v4 |
7 | g.81711512A>T | CA456128997 | HGF | c.1413T>A (p.Gly471=) c.1398T>A (p.Gly466=) | |
7 | g.81711513C>A | CA367873476 | HGF | c.1412G>T (p.Gly471Val) c.1397G>T (p.Gly466Val) | |
7 | g.81711513C>G | CA367873478 | HGF | c.1412G>C (p.Gly471Ala) c.1397G>C (p.Gly466Ala) | gnomAD v4 |
7 | g.81711513C>T | CA367873477 | HGF | c.1412G>A (p.Gly471Asp) c.1397G>A (p.Gly466Asp) | gnomAD v4 |
7 | g.81711514C>A | CA367873479 | HGF | c.1411G>T (p.Gly471Cys) c.1396G>T (p.Gly466Cys) | gnomAD v4 |
7 | g.81711514C>G | CA367873480 | HGF | c.1411G>C (p.Gly471Arg) c.1396G>C (p.Gly466Arg) | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.81711514C>T | CA367873481 | HGF | c.1411G>A (p.Gly471Ser) c.1396G>A (p.Gly466Ser) | gnomAD v4 |
7 | g.81711515T>A | CA367873482 | HGF | c.1410A>T (p.Glu470Asp) c.1395A>T (p.Glu465Asp) | gnomAD v4 |
7 | g.81711515T>C | CA456129001 | HGF | c.1410A>G (p.Glu470=) c.1395A>G (p.Glu465=) | gnomAD v4 |
7 | g.81711515T>G | CA367873483 | HGF | c.1410A>C (p.Glu470Asp) c.1395A>C (p.Glu465Asp) | gnomAD v4 |
7 | g.81711516del | CA2578923770 | HGF | c.1410del (p.Gly471ValfsTer7) c.1395del (p.Gly466ValfsTer7) | gnomAD v4 |
7 | g.81711516T>A | CA367873484 | HGF | c.1409A>T (p.Glu470Val) c.1394A>T (p.Glu465Val) | gnomAD v4 |
7 | g.81711516T>C | CA367873485 | HGF | c.1409A>G (p.Glu470Gly) c.1394A>G (p.Glu465Gly) | gnomAD v4 |
7 | g.81711516T>G | CA367873486 | HGF | c.1409A>C (p.Glu470Ala) c.1394A>C (p.Glu465Ala) | |
7 | g.81711517C>A | CA367873487 | HGF | c.1408G>T (p.Glu470Ter) c.1393G>T (p.Glu465Ter) | |
7 | g.81711517C>G | CA367873488 | HGF | c.1408G>C (p.Glu470Gln) c.1393G>C (p.Glu465Gln) | |
7 | g.81711517C>T | CA367873489 | HGF | c.1408G>A (p.Glu470Lys) c.1393G>A (p.Glu465Lys) | gnomAD v4 |
7 | g.81711518A>C | CA367873490 | HGF | c.1407T>G (p.Cys469Trp) c.1392T>G (p.Cys464Trp) | |
7 | g.81711518A>G | CA456129005 | HGF | c.1407T>C (p.Cys469=) c.1392T>C (p.Cys464=) | gnomAD v4 |
7 | g.81711518A>T | CA367873491 | HGF | c.1407T>A (p.Cys469Ter) c.1392T>A (p.Cys464Ter) | |
7 | g.81711519C>A | CA367873492 | HGF | c.1406G>T (p.Cys469Phe) c.1391G>T (p.Cys464Phe) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.81711519C= | CA1720870750 | HGF | c.1406G= (p.Cys469=) c.1391G= (p.Cys464=) | |
7 | g.81711519C>G | CA367873494 | HGF | c.1406G>C (p.Cys469Ser) c.1391G>C (p.Cys464Ser) | |
7 | g.81711519C>T | CA367873493 | HGF | c.1406G>A (p.Cys469Tyr) c.1391G>A (p.Cys464Tyr) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.81711520del | CA2715094344 | HGF | c.1406del c.1391del | dbSNP |
7 | g.81711520C>A | CA367873495 | HGF | c.1406-1G>T (n.1406-1G>T) c.1391-1G>T (n.1391-1G>T) | gnomAD v4 |
7 | g.81711520C>G | CA367873496 | HGF | c.1406-1G>C (n.1406-1G>C) c.1391-1G>C (n.1391-1G>C) | |
7 | g.81711520C>T | CA367873497 | HGF | c.1406-1G>A (n.1406-1G>A) c.1391-1G>A (n.1391-1G>A) | gnomAD v4 |
7 | g.81711521T>A | CA367873498 | HGF | c.1406-2A>T (n.1406-2A>T) c.1391-2A>T (n.1391-2A>T) | gnomAD v4 |
7 | g.81711521T>C | CA367873499 | HGF | c.1406-2A>G (n.1406-2A>G) c.1391-2A>G (n.1391-2A>G) | gnomAD v4 |
7 | g.81711521T>G | CA367873500 | HGF | c.1406-2A>C (n.1406-2A>C) c.1391-2A>C (n.1391-2A>C) | gnomAD v4 |
7 | g.81711522G>A | CA658796946 | HGF | c.1406-3C>T (n.1406-3C>T) c.1391-3C>T (n.1391-3C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.81711522G>C | CA2683530500 | HGF | c.1406-3C>G (n.1406-3C>G) c.1391-3C>G (n.1391-3C>G) | gnomAD v4 |
7 | g.81711522G= | CA1720870754 | HGF | c.1406-3C= (n.1406-3C=) c.1391-3C= (n.1391-3C=) | |
7 | g.81711522G>T | CA2683530501 | HGF | c.1406-3C>A (n.1406-3C>A) c.1391-3C>A (n.1391-3C>A) | gnomAD v4 |