Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.81206954C>A | CA2674453155 | RASGRF2 | c.2967+49C>A (n.2967+49C>A) c.2682+49C>A (n.2682+49C>A) n.3083+49C>A | gnomAD v4 |
5 | g.81206954C= | CA1558747166 | RASGRF2 | c.2967+49C= (n.2967+49C=) c.2682+49C= (n.2682+49C=) n.3083+49C= | |
5 | g.81206954C>G | CA2674453156 | RASGRF2 | c.2967+49C>G (n.2967+49C>G) c.2682+49C>G (n.2682+49C>G) n.3083+49C>G | gnomAD v4 |
5 | g.81206954C>T | CA3329358 | RASGRF2 | c.2967+49C>T (n.2967+49C>T) c.2682+49C>T (n.2682+49C>T) n.3083+49C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.81206956C>T | CA2674453157 | RASGRF2 | c.2967+51C>T (n.2967+51C>T) c.2682+51C>T (n.2682+51C>T) n.3083+51C>T | gnomAD v4 |
5 | g.81206958A>G | CA2767192810 | RASGRF2 | c.2967+53A>G (n.2967+53A>G) c.2682+53A>G (n.2682+53A>G) n.3083+53A>G | |
5 | g.81206962C>A | CA2674453158 | RASGRF2 | c.2967+57C>A (n.2967+57C>A) c.2682+57C>A (n.2682+57C>A) n.3083+57C>A | gnomAD v4 |
5 | g.81206962C= | CA1558747167 | RASGRF2 | c.2967+57C= (n.2967+57C=) c.2682+57C= (n.2682+57C=) n.3083+57C= | |
5 | g.81206962C>T | CA121361106 | RASGRF2 | c.2967+57C>T (n.2967+57C>T) c.2682+57C>T (n.2682+57C>T) n.3083+57C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.81206963G>A | CA1558747169 | RASGRF2 | c.2967+58G>A (n.2967+58G>A) c.2682+58G>A (n.2682+58G>A) n.3083+58G>A | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.81206963G= | CA1558747168 | RASGRF2 | c.2967+58G= (n.2967+58G=) c.2682+58G= (n.2682+58G=) n.3083+58G= | |
5 | g.81206963G>T | CA2674453159 | RASGRF2 | c.2967+58G>T (n.2967+58G>T) c.2682+58G>T (n.2682+58G>T) n.3083+58G>T | gnomAD v4 |
5 | g.81206964A>G | CA2674453160 | RASGRF2 | c.2967+59A>G (n.2967+59A>G) c.2682+59A>G (n.2682+59A>G) n.3083+59A>G | gnomAD v4 |
5 | g.81206965G>A | CA2674453161 | RASGRF2 | c.2967+60G>A (n.2967+60G>A) c.2682+60G>A (n.2682+60G>A) n.3083+60G>A | gnomAD v4 |
5 | g.81206966C>A | CA2578364510 | RASGRF2 | c.2967+61C>A (n.2967+61C>A) c.2682+61C>A (n.2682+61C>A) n.3083+61C>A | gnomAD v4 |
5 | g.81206968A>C | CA2578364511 | RASGRF2 | c.2967+63A>C (n.2967+63A>C) c.2682+63A>C (n.2682+63A>C) n.3083+63A>C | |
5 | g.81206970A= | CA1558747170 | RASGRF2 | c.2967+65A= (n.2967+65A=) c.2682+65A= (n.2682+65A=) n.3083+65A= | |
5 | g.81206970A>G | CA560571163 | RASGRF2 | c.2967+65A>G (n.2967+65A>G) c.2682+65A>G (n.2682+65A>G) n.3083+65A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.81206971T>A | CA2674453162 | RASGRF2 | c.2967+66T>A (n.2967+66T>A) c.2682+66T>A (n.2682+66T>A) n.3083+66T>A | gnomAD v4 |
5 | g.81206972G= | CA1558747171 | RASGRF2 | c.2967+67G= (n.2967+67G=) c.2682+67G= (n.2682+67G=) n.3083+67G= | |
5 | g.81206972G>T | CA1558747172 | RASGRF2 | c.2967+67G>T (n.2967+67G>T) c.2682+67G>T (n.2682+67G>T) n.3083+67G>T | dbSNP |
5 | g.81206973C>A | CA2578364512 | RASGRF2 | c.2967+68C>A (n.2967+68C>A) c.2682+68C>A (n.2682+68C>A) n.3083+68C>A | gnomAD v4 |
5 | g.81206973C>T | CA2709329890 | RASGRF2 | c.2967+68C>T (n.2967+68C>T) c.2682+68C>T (n.2682+68C>T) n.3083+68C>T | dbSNP |
5 | g.81206976G>A | CA2578364513 | RASGRF2 | c.2967+71G>A (n.2967+71G>A) c.2682+71G>A (n.2682+71G>A) n.3083+71G>A | gnomAD v4 |
5 | g.81206980C>A | CA2578364514 | RASGRF2 | c.2967+75C>A (n.2967+75C>A) c.2682+75C>A (n.2682+75C>A) n.3083+75C>A | gnomAD v4 |
5 | g.81206980C>G | CA2674453163 | RASGRF2 | c.2967+75C>G (n.2967+75C>G) c.2682+75C>G (n.2682+75C>G) n.3083+75C>G | gnomAD v4 |
5 | g.81206980C>T | CA2578364515 | RASGRF2 | c.2967+75C>T (n.2967+75C>T) c.2682+75C>T (n.2682+75C>T) n.3083+75C>T | |
5 | g.81206981C>A | CA2578364516 | RASGRF2 | c.2967+76C>A (n.2967+76C>A) c.2682+76C>A (n.2682+76C>A) n.3083+76C>A | gnomAD v4 |
5 | g.81206981C= | CA1558747173 | RASGRF2 | c.2967+76C= (n.2967+76C=) c.2682+76C= (n.2682+76C=) n.3083+76C= | |
5 | g.81206981C>G | CA2674453164 | RASGRF2 | c.2967+76C>G (n.2967+76C>G) c.2682+76C>G (n.2682+76C>G) n.3083+76C>G | gnomAD v4 |
5 | g.81206981C>T | CA121361107 | RASGRF2 | c.2967+76C>T (n.2967+76C>T) c.2682+76C>T (n.2682+76C>T) n.3083+76C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.81206982G>A | CA649687746 | RASGRF2 | c.2967+77G>A (n.2967+77G>A) c.2682+77G>A (n.2682+77G>A) n.3083+77G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
5 | g.81206982G= | CA1558747174 | RASGRF2 | c.2967+77G= (n.2967+77G=) c.2682+77G= (n.2682+77G=) n.3083+77G= | |
5 | g.81206982G>T | CA2767192811 | RASGRF2 | c.2967+77G>T (n.2967+77G>T) c.2682+77G>T (n.2682+77G>T) n.3083+77G>T | |
5 | g.81206985C>A | CA2674453165 | RASGRF2 | c.2967+80C>A (n.2967+80C>A) c.2682+80C>A (n.2682+80C>A) n.3083+80C>A | gnomAD v4 |
5 | g.81206985C= | CA1558747175 | RASGRF2 | c.2967+80C= (n.2967+80C=) c.2682+80C= (n.2682+80C=) n.3083+80C= | |
5 | g.81206985C>G | CA1558747176 | RASGRF2 | c.2967+80C>G (n.2967+80C>G) c.2682+80C>G (n.2682+80C>G) n.3083+80C>G | dbSNP |
5 | g.81206988G>A | CA2674453166 | RASGRF2 | c.2967+83G>A (n.2967+83G>A) c.2682+83G>A (n.2682+83G>A) n.3083+83G>A | gnomAD v4 |
5 | g.81206988G>T | CA2674453167 | RASGRF2 | c.2967+83G>T (n.2967+83G>T) c.2682+83G>T (n.2682+83G>T) n.3083+83G>T | gnomAD v4 |
5 | g.81206989G>C | CA1558747177 | RASGRF2 | c.2967+84G>C (n.2967+84G>C) c.2682+84G>C (n.2682+84G>C) n.3083+84G>C | dbSNP |
5 | g.81206989G= | CA1558747178 | RASGRF2 | c.2967+84G= (n.2967+84G=) c.2682+84G= (n.2682+84G=) n.3083+84G= | |
5 | g.81206991G>C | CA1558747180 | RASGRF2 | c.2967+86G>C (n.2967+86G>C) c.2682+86G>C (n.2682+86G>C) n.3083+86G>C | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.81206991G= | CA1558747179 | RASGRF2 | c.2967+86G= (n.2967+86G=) c.2682+86G= (n.2682+86G=) n.3083+86G= | |
5 | g.81206992T>C | CA2578364517 | RASGRF2 | c.2967+87T>C (n.2967+87T>C) c.2682+87T>C (n.2682+87T>C) n.3083+87T>C | |
5 | g.81206993G>T | CA2674453168 | RASGRF2 | c.2967+88G>T (n.2967+88G>T) c.2682+88G>T (n.2682+88G>T) n.3083+88G>T | gnomAD v4 |
5 | g.81206994T>G | CA2674453169 | RASGRF2 | c.2967+89T>G (n.2967+89T>G) c.2682+89T>G (n.2682+89T>G) n.3083+89T>G | gnomAD v4 |
5 | g.81206996G>A | CA1558747182 | RASGRF2 | c.2967+91G>A (n.2967+91G>A) c.2682+91G>A (n.2682+91G>A) n.3083+91G>A | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.81206996G= | CA1558747181 | RASGRF2 | c.2967+91G= (n.2967+91G=) c.2682+91G= (n.2682+91G=) n.3083+91G= | |
5 | g.81206997T>A | CA2578364518 | RASGRF2 | c.2967+92T>A (n.2967+92T>A) c.2682+92T>A (n.2682+92T>A) n.3083+92T>A | |
5 | g.81206998A>G | CA2674453171 | RASGRF2 | c.2967+93A>G (n.2967+93A>G) c.2682+93A>G (n.2682+93A>G) n.3083+93A>G | gnomAD v4 |
5 | g.81206998A>T | CA2674453170 | RASGRF2 | c.2967+93A>T (n.2967+93A>T) c.2682+93A>T (n.2682+93A>T) n.3083+93A>T | gnomAD v4 |
5 | g.81206999G>A | CA2578364519 | RASGRF2 | c.2967+94G>A (n.2967+94G>A) c.2682+94G>A (n.2682+94G>A) n.3083+94G>A | gnomAD v4 |
5 | g.81207000T>A | CA2674453172 | RASGRF2 | c.2967+95T>A (n.2967+95T>A) c.2682+95T>A (n.2682+95T>A) n.3083+95T>A | gnomAD v4 |
5 | g.81207001A= | CA1558747183 | RASGRF2 | c.2967+96A= (n.2967+96A=) c.2682+96A= (n.2682+96A=) n.3083+96A= | |
5 | g.81207001A>G | CA814488466 | RASGRF2 | c.2967+96A>G (n.2967+96A>G) c.2682+96A>G (n.2682+96A>G) n.3083+96A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.81207003T>C | CA2674453173 | RASGRF2 | c.2967+98T>C (n.2967+98T>C) c.2682+98T>C (n.2682+98T>C) n.3083+98T>C | gnomAD v4 |
5 | g.81207004A= | CA1558747184 | RASGRF2 | c.2967+99A= (n.2967+99A=) c.2682+99A= (n.2682+99A=) n.3083+99A= | |
5 | g.81207004A>G | CA121361109 | RASGRF2 | c.2967+99A>G (n.2967+99A>G) c.2682+99A>G (n.2682+99A>G) n.3083+99A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.81207005G= | CA1558747185 | RASGRF2 | c.2967+100G= (n.2967+100G=) c.2682+100G= (n.2682+100G=) n.3083+100G= | |
5 | g.81207005G>T | CA560571167 | RASGRF2 | c.2967+100G>T (n.2967+100G>T) c.2682+100G>T (n.2682+100G>T) n.3083+100G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.81207006G>T | CA2674453174 | RASGRF2 | c.2967+101G>T (n.2967+101G>T) c.2682+101G>T (n.2682+101G>T) n.3083+101G>T | gnomAD v4 |
5 | g.81207007C>A | CA2674453175 | RASGRF2 | c.2967+102C>A (n.2967+102C>A) c.2682+102C>A (n.2682+102C>A) n.3083+102C>A | gnomAD v4 |
5 | g.81207008C>A | CA814488482 | RASGRF2 | c.2967+103C>A (n.2967+103C>A) c.2682+103C>A (n.2682+103C>A) n.3083+103C>A | dbSNP |
5 | g.81207008C= | CA1558747186 | RASGRF2 | c.2967+103C= (n.2967+103C=) c.2682+103C= (n.2682+103C=) n.3083+103C= | |
5 | g.81207008C>T | CA814488488 | RASGRF2 | c.2967+103C>T (n.2967+103C>T) c.2682+103C>T (n.2682+103C>T) n.3083+103C>T | dbSNP |
5 | g.81207009C= | CA1558747187 | RASGRF2 | c.2967+104C= (n.2967+104C=) c.2682+104C= (n.2682+104C=) n.3083+104C= | |
5 | g.81207009C>G | CA1078013939 | RASGRF2 | c.2967+104C>G (n.2967+104C>G) c.2682+104C>G (n.2682+104C>G) n.3083+104C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.81207009C>T | CA121361113 | RASGRF2 | c.2967+104C>T (n.2967+104C>T) c.2682+104C>T (n.2682+104C>T) n.3083+104C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.81207009_81207010insA | CA2674453176 | RASGRF2 | c.2967+104_2967+105insA (n.2967+104_2967+105insA) c.2682+104_2682+105insA (n.2682+104_2682+105insA) n.3083+104_3083+105insA | gnomAD v4 |
5 | g.81207010T>A | CA2674453177 | RASGRF2 | c.2967+105T>A (n.2967+105T>A) c.2682+105T>A (n.2682+105T>A) n.3083+105T>A | gnomAD v4 |
5 | g.81207010T>C | CA2674453178 | RASGRF2 | c.2967+105T>C (n.2967+105T>C) c.2682+105T>C (n.2682+105T>C) n.3083+105T>C | gnomAD v4 |
5 | g.81207011C>A | CA2674453179 | RASGRF2 | c.2967+106C>A (n.2967+106C>A) c.2682+106C>A (n.2682+106C>A) n.3083+106C>A | gnomAD v4 |
5 | g.81207013G>A | CA2674453180 | RASGRF2 | c.2967+108G>A (n.2967+108G>A) c.2682+108G>A (n.2682+108G>A) n.3083+108G>A | gnomAD v4 |
5 | g.81207014T>A | CA2674453181 | RASGRF2 | c.2967+109T>A (n.2967+109T>A) c.2682+109T>A (n.2682+109T>A) n.3083+109T>A | gnomAD v4 |
5 | g.81207014T>C | CA2600163706 | RASGRF2 | c.2967+109T>C (n.2967+109T>C) c.2682+109T>C (n.2682+109T>C) n.3083+109T>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.81207015C= | CA1558747188 | RASGRF2 | c.2967+110C= (n.2967+110C=) c.2682+110C= (n.2682+110C=) n.3083+110C= | |
5 | g.81207015C>G | CA1558747189 | RASGRF2 | c.2967+110C>G (n.2967+110C>G) c.2682+110C>G (n.2682+110C>G) n.3083+110C>G | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.81207016del | CA2767192812 | RASGRF2 | c.2967+111del (n.2967+111del) c.2682+111del (n.2682+111del) n.3083+111del | |
5 | g.81207016C>A | CA2674453182 | RASGRF2 | c.2967+111C>A (n.2967+111C>A) c.2682+111C>A (n.2682+111C>A) n.3083+111C>A | gnomAD v4 |
5 | g.81207017T>C | CA2674453183 | RASGRF2 | c.2967+112T>C (n.2967+112T>C) c.2682+112T>C (n.2682+112T>C) n.3083+112T>C | gnomAD v4 |
5 | g.81207017T>G | CA1558747191 | RASGRF2 | c.2967+112T>G (n.2967+112T>G) c.2682+112T>G (n.2682+112T>G) n.3083+112T>G | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.81207017T= | CA1558747190 | RASGRF2 | c.2967+112T= (n.2967+112T=) c.2682+112T= (n.2682+112T=) n.3083+112T= | |
5 | g.81207018A>G | CA2674453184 | RASGRF2 | c.2967+113A>G (n.2967+113A>G) c.2682+113A>G (n.2682+113A>G) n.3083+113A>G | gnomAD v4 |
5 | g.81207018_81207019insATACTGTCC | CA2674453185 | RASGRF2 | c.2967+113_2967+114insATACTGTCC (n.2967+113_2967+114insATACTGTCC) c.2682+113_2682+114insATACTGTCC (n.2682+113_2682+114insATACTGTCC) n.3083+113_3083+114insATACTGTCC | gnomAD v4 |
5 | g.81207019T>C | CA2674453186 | RASGRF2 | c.2967+114T>C (n.2967+114T>C) c.2682+114T>C (n.2682+114T>C) n.3083+114T>C | gnomAD v4 |
5 | g.81207020C>A | CA2674453187 | RASGRF2 | c.2967+115C>A (n.2967+115C>A) c.2682+115C>A (n.2682+115C>A) n.3083+115C>A | gnomAD v4 |
5 | g.81207021T>C | CA2674453188 | RASGRF2 | c.2967+116T>C (n.2967+116T>C) c.2682+116T>C (n.2682+116T>C) n.3083+116T>C | gnomAD v4 |
5 | g.81207022G>A | CA2674453189 | RASGRF2 | c.2967+117G>A (n.2967+117G>A) c.2682+117G>A (n.2682+117G>A) n.3083+117G>A | gnomAD v4 |
5 | g.81207022G>C | CA560571168 | RASGRF2 | c.2967+117G>C (n.2967+117G>C) c.2682+117G>C (n.2682+117G>C) n.3083+117G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.81207022G= | CA1558747192 | RASGRF2 | c.2967+117G= (n.2967+117G=) c.2682+117G= (n.2682+117G=) n.3083+117G= | |
5 | g.81207025_81207027del | CA2674453190 | RASGRF2 | c.2967+120_2967+122del (n.2967+120_2967+122del) c.2682+120_2682+122del (n.2682+120_2682+122del) n.3083+120_3083+122del | gnomAD v4 |
5 | g.81207027G>T | CA2674453191 | RASGRF2 | c.2967+122G>T (n.2967+122G>T) c.2682+122G>T (n.2682+122G>T) n.3083+122G>T | gnomAD v4 |
5 | g.81207028C>A | CA2674453192 | RASGRF2 | c.2967+123C>A (n.2967+123C>A) c.2682+123C>A (n.2682+123C>A) n.3083+123C>A | gnomAD v4 |
5 | g.81207028C= | CA1558747193 | RASGRF2 | c.2967+123C= (n.2967+123C=) c.2682+123C= (n.2682+123C=) n.3083+123C= | |
5 | g.81207028C>G | CA814488501 | RASGRF2 | c.2967+123C>G (n.2967+123C>G) c.2682+123C>G (n.2682+123C>G) n.3083+123C>G | dbSNP |
5 | g.81207028C>T | CA560571170 | RASGRF2 | c.2967+123C>T (n.2967+123C>T) c.2682+123C>T (n.2682+123C>T) n.3083+123C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.81207029T>C | CA1558747195 | RASGRF2 | c.2967+124T>C (n.2967+124T>C) c.2682+124T>C (n.2682+124T>C) n.3083+124T>C | dbSNP |
5 | g.81207029T= | CA1558747194 | RASGRF2 | c.2967+124T= (n.2967+124T=) c.2682+124T= (n.2682+124T=) n.3083+124T= | |
5 | g.81207030C>A | CA2674453193 | RASGRF2 | c.2967+125C>A (n.2967+125C>A) c.2682+125C>A (n.2682+125C>A) n.3083+125C>A | gnomAD v4 |
5 | g.81207030C= | CA1558747197 | RASGRF2 | c.2967+125C= (n.2967+125C=) c.2682+125C= (n.2682+125C=) n.3083+125C= | |
5 | g.81207030C>T | CA1558747198 | RASGRF2 | c.2967+125C>T (n.2967+125C>T) c.2682+125C>T (n.2682+125C>T) n.3083+125C>T | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.81207030_81207032delinsCTG | CA1558747196 | RASGRF2 | c.2967+125_2967+127delinsCTG (n.2967+125_2967+127delinsCTG) c.2682+125_2682+127delinsCTG (n.2682+125_2682+127delinsCTG) n.3083+125_3083+127delinsCTG | |
5 | g.81207031T>A | CA1558747199 | RASGRF2 | c.2967+126T>A (n.2967+126T>A) c.2682+126T>A (n.2682+126T>A) n.3083+126T>A | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.81207031T= | CA1558747200 | RASGRF2 | c.2967+126T= (n.2967+126T=) c.2682+126T= (n.2682+126T=) n.3083+126T= | |
5 | g.81207033_81207034del | CA814488509 | RASGRF2 | c.2967+128_2967+129del (n.2967+128_2967+129del) c.2682+128_2682+129del (n.2682+128_2682+129del) n.3083+128_3083+129del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.81207032G>A | CA1558747202 | RASGRF2 | c.2967+127G>A (n.2967+127G>A) c.2682+127G>A (n.2682+127G>A) n.3083+127G>A | dbSNP |
5 | g.81207032G= | CA1558747201 | RASGRF2 | c.2967+127G= (n.2967+127G=) c.2682+127G= (n.2682+127G=) n.3083+127G= | |
5 | g.81207032G>T | CA2674453194 | RASGRF2 | c.2967+127G>T (n.2967+127G>T) c.2682+127G>T (n.2682+127G>T) n.3083+127G>T | gnomAD v4 |
5 | g.81207034G>A | CA121361116 | RASGRF2 | c.2967+129G>A (n.2967+129G>A) c.2682+129G>A (n.2682+129G>A) n.3083+129G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.81207034G= | CA1558747203 | RASGRF2 | c.2967+129G= (n.2967+129G=) c.2682+129G= (n.2682+129G=) n.3083+129G= | |
5 | g.81207034G>T | CA1078013943 | RASGRF2 | c.2967+129G>T (n.2967+129G>T) c.2682+129G>T (n.2682+129G>T) n.3083+129G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.81207036_81207037del | CA2674453195 | RASGRF2 | c.2967+131_2967+132del (n.2967+131_2967+132del) c.2682+131_2682+132del (n.2682+131_2682+132del) n.3083+131_3083+132del | gnomAD v4 |
5 | g.81207035A= | CA1558747204 | RASGRF2 | c.2967+130A= (n.2967+130A=) c.2682+130A= (n.2682+130A=) n.3083+130A= | |
5 | g.81207035A>T | CA1078013945 | RASGRF2 | c.2967+130A>T (n.2967+130A>T) c.2682+130A>T (n.2682+130A>T) n.3083+130A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.81207036G>A | CA2674453196 | RASGRF2 | c.2967+131G>A (n.2967+131G>A) c.2682+131G>A (n.2682+131G>A) n.3083+131G>A | gnomAD v4 |
5 | g.81207038T>C | CA2674453197 | RASGRF2 | c.2967+133T>C (n.2967+133T>C) c.2682+133T>C (n.2682+133T>C) n.3083+133T>C | gnomAD v4 |
5 | g.81207039G>T | CA2674453198 | RASGRF2 | c.2967+134G>T (n.2967+134G>T) c.2682+134G>T (n.2682+134G>T) n.3083+134G>T | gnomAD v4 |
5 | g.81207040A>G | CA2674453199 | RASGRF2 | c.2967+135A>G (n.2967+135A>G) c.2682+135A>G (n.2682+135A>G) n.3083+135A>G | gnomAD v4 |
5 | g.81207042C>A | CA814488511 | RASGRF2 | c.2967+137C>A (n.2967+137C>A) c.2682+137C>A (n.2682+137C>A) n.3083+137C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.81207042C= | CA1558747205 | RASGRF2 | c.2967+137C= (n.2967+137C=) c.2682+137C= (n.2682+137C=) n.3083+137C= | |
5 | g.81207043C>A | CA2674453200 | RASGRF2 | c.2967+138C>A (n.2967+138C>A) c.2682+138C>A (n.2682+138C>A) n.3083+138C>A | gnomAD v4 |
5 | g.81207044A= | CA1558747206 | RASGRF2 | c.2967+139A= (n.2967+139A=) c.2682+139A= (n.2682+139A=) n.3083+139A= | |
5 | g.81207044A>G | CA1558747207 | RASGRF2 | c.2967+139A>G (n.2967+139A>G) c.2682+139A>G (n.2682+139A>G) n.3083+139A>G | dbSNP |
5 | g.81207045C>A | CA121361119 | RASGRF2 | c.2967+140C>A (n.2967+140C>A) c.2682+140C>A (n.2682+140C>A) n.3083+140C>A | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.81207045C= | CA1558747208 | RASGRF2 | c.2967+140C= (n.2967+140C=) c.2682+140C= (n.2682+140C=) n.3083+140C= | |
5 | g.81207045C>T | CA2674453201 | RASGRF2 | c.2967+140C>T (n.2967+140C>T) c.2682+140C>T (n.2682+140C>T) n.3083+140C>T | gnomAD v4 |
5 | g.81207046A= | CA1558747209 | RASGRF2 | c.2967+141A= (n.2967+141A=) c.2682+141A= (n.2682+141A=) n.3083+141A= | |
5 | g.81207046A>G | CA1558747210 | RASGRF2 | c.2967+141A>G (n.2967+141A>G) c.2682+141A>G (n.2682+141A>G) n.3083+141A>G | dbSNP |
5 | g.81207046A>T | CA121361120 | RASGRF2 | c.2967+141A>T (n.2967+141A>T) c.2682+141A>T (n.2682+141A>T) n.3083+141A>T | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.81207047T>G | CA2674453202 | RASGRF2 | c.2967+142T>G (n.2967+142T>G) c.2682+142T>G (n.2682+142T>G) n.3083+142T>G | gnomAD v4 |
5 | g.81207048T>C | CA2674453203 | RASGRF2 | c.2967+143T>C (n.2967+143T>C) c.2682+143T>C (n.2682+143T>C) n.3083+143T>C | gnomAD v4 |
5 | g.81207050G>T | CA2674453204 | RASGRF2 | c.2967+145G>T (n.2967+145G>T) c.2682+145G>T (n.2682+145G>T) n.3083+145G>T | gnomAD v4 |
5 | g.81207051G>A | CA121361122 | RASGRF2 | c.2967+146G>A (n.2967+146G>A) c.2682+146G>A (n.2682+146G>A) n.3083+146G>A | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.81207051G= | CA1558747211 | RASGRF2 | c.2967+146G= (n.2967+146G=) c.2682+146G= (n.2682+146G=) n.3083+146G= | |
5 | g.81207051G>T | CA2674453205 | RASGRF2 | c.2967+146G>T (n.2967+146G>T) c.2682+146G>T (n.2682+146G>T) n.3083+146G>T | gnomAD v4 |
5 | g.81207053G>A | CA1558747212 | RASGRF2 | c.2967+148G>A (n.2967+148G>A) c.2682+148G>A (n.2682+148G>A) n.3083+148G>A | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.81207053G= | CA1558747213 | RASGRF2 | c.2967+148G= (n.2967+148G=) c.2682+148G= (n.2682+148G=) n.3083+148G= | |
5 | g.81207053G>T | CA121361125 | RASGRF2 | c.2967+148G>T (n.2967+148G>T) c.2682+148G>T (n.2682+148G>T) n.3083+148G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.81207054T>G | CA2674453206 | RASGRF2 | c.2967+149T>G (n.2967+149T>G) c.2682+149T>G (n.2682+149T>G) n.3083+149T>G | gnomAD v4 |