Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.81068268A= | CA2150060226 | TSHR | c.257A= (p.Asp86=) n.357A= c.-72A= (n.-72A=) n.3676-14452T= n.2549-14452T= n.1442-14452T= n.2455-14452T= n.1989-14452T= n.1895-14452T= n.886-14452T= n.4437-14452T= n.3334-14452T= n.4476-14452T= n.2613-14452T= | |
14 | g.81068268A>C | CA390730906 | TSHR | c.257A>C (p.Asp86Ala) n.357A>C c.-72A>C (n.-72A>C) n.3676-14452T>G n.2549-14452T>G n.1442-14452T>G n.2455-14452T>G n.1989-14452T>G n.1895-14452T>G n.886-14452T>G n.4437-14452T>G n.3334-14452T>G n.4476-14452T>G n.2613-14452T>G | |
14 | g.81068268A>G | CA390730907 | TSHR | c.257A>G (p.Asp86Gly) n.357A>G c.-72A>G (n.-72A>G) n.3676-14452T>C n.2549-14452T>C n.1442-14452T>C n.2455-14452T>C n.1989-14452T>C n.1895-14452T>C n.886-14452T>C n.4437-14452T>C n.3334-14452T>C n.4476-14452T>C n.2613-14452T>C | dbSNP |
14 | g.81068268A>T | CA390730908 | TSHR | c.257A>T (p.Asp86Val) n.357A>T c.-72A>T (n.-72A>T) n.3676-14452T>A n.2549-14452T>A n.1442-14452T>A n.2455-14452T>A n.1989-14452T>A n.1895-14452T>A n.886-14452T>A n.4437-14452T>A n.3334-14452T>A n.4476-14452T>A n.2613-14452T>A | dbSNP |
14 | g.81068269T>A | CA390730911 | TSHR | c.258T>A (p.Asp86Glu) n.358T>A c.-71T>A (n.-71T>A) n.3676-14453A>T n.2549-14453A>T n.1442-14453A>T n.2455-14453A>T n.1989-14453A>T n.1895-14453A>T n.886-14453A>T n.4437-14453A>T n.3334-14453A>T n.4476-14453A>T n.2613-14453A>T | dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.81068269T>C | CA7294055 | TSHR | c.258T>C (p.Asp86=) n.358T>C c.-71T>C (n.-71T>C) n.3676-14453A>G n.2549-14453A>G n.1442-14453A>G n.2455-14453A>G n.1989-14453A>G n.1895-14453A>G n.886-14453A>G n.4437-14453A>G n.3334-14453A>G n.4476-14453A>G n.2613-14453A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.81068269T>G | CA390730914 | TSHR | c.258T>G (p.Asp86Glu) n.358T>G c.-71T>G (n.-71T>G) n.3676-14453A>C n.2549-14453A>C n.1442-14453A>C n.2455-14453A>C n.1989-14453A>C n.1895-14453A>C n.886-14453A>C n.4437-14453A>C n.3334-14453A>C n.4476-14453A>C n.2613-14453A>C | |
14 | g.81068269T= | CA2150060227 | TSHR | c.258T= (p.Asp86=) n.358T= c.-71T= (n.-71T=) n.3676-14453A= n.2549-14453A= n.1442-14453A= n.2455-14453A= n.1989-14453A= n.1895-14453A= n.886-14453A= n.4437-14453A= n.3334-14453A= n.4476-14453A= n.2613-14453A= | |
14 | g.81068270G>A | CA390730917 | TSHR | c.259G>A (p.Val87Met) n.359G>A c.-70G>A (n.-70G>A) n.3676-14454C>T n.2549-14454C>T n.1442-14454C>T n.2455-14454C>T n.1989-14454C>T n.1895-14454C>T n.886-14454C>T n.4437-14454C>T n.3334-14454C>T n.4476-14454C>T n.2613-14454C>T | dbSNP |
14 | g.81068270G>C | CA390730920 | TSHR | c.259G>C (p.Val87Leu) n.359G>C c.-70G>C (n.-70G>C) n.3676-14454C>G n.2549-14454C>G n.1442-14454C>G n.2455-14454C>G n.1989-14454C>G n.1895-14454C>G n.886-14454C>G n.4437-14454C>G n.3334-14454C>G n.4476-14454C>G n.2613-14454C>G | dbSNP |
14 | g.81068270G>T | CA390730922 | TSHR | c.259G>T (p.Val87Leu) n.359G>T c.-70G>T (n.-70G>T) n.3676-14454C>A n.2549-14454C>A n.1442-14454C>A n.2455-14454C>A n.1989-14454C>A n.1895-14454C>A n.886-14454C>A n.4437-14454C>A n.3334-14454C>A n.4476-14454C>A n.2613-14454C>A | |
14 | g.81068271T>A | CA390730931 | TSHR | c.260T>A (p.Val87Glu) n.360T>A c.-69T>A (n.-69T>A) n.3676-14455A>T n.2549-14455A>T n.1442-14455A>T n.2455-14455A>T n.1989-14455A>T n.1895-14455A>T n.886-14455A>T n.4437-14455A>T n.3334-14455A>T n.4476-14455A>T n.2613-14455A>T | |
14 | g.81068271T>C | CA390730932 | TSHR | c.260T>C (p.Val87Ala) n.360T>C c.-69T>C (n.-69T>C) n.3676-14455A>G n.2549-14455A>G n.1442-14455A>G n.2455-14455A>G n.1989-14455A>G n.1895-14455A>G n.886-14455A>G n.4437-14455A>G n.3334-14455A>G n.4476-14455A>G n.2613-14455A>G | |
14 | g.81068271T>G | CA390730925 | TSHR | c.260T>G (p.Val87Gly) n.360T>G c.-69T>G (n.-69T>G) n.3676-14455A>C n.2549-14455A>C n.1442-14455A>C n.2455-14455A>C n.1989-14455A>C n.1895-14455A>C n.886-14455A>C n.4437-14455A>C n.3334-14455A>C n.4476-14455A>C n.2613-14455A>C | |
14 | g.81068272G>A | CA487339679 | TSHR | c.261G>A (p.Val87=) n.361G>A c.-68G>A (n.-68G>A) n.3676-14456C>T n.2549-14456C>T n.1442-14456C>T n.2455-14456C>T n.1989-14456C>T n.1895-14456C>T n.886-14456C>T n.4437-14456C>T n.3334-14456C>T n.4476-14456C>T n.2613-14456C>T | dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
14 | g.81068272G>C | CA487339680 | TSHR | c.261G>C (p.Val87=) n.361G>C c.-68G>C (n.-68G>C) n.3676-14456C>G n.2549-14456C>G n.1442-14456C>G n.2455-14456C>G n.1989-14456C>G n.1895-14456C>G n.886-14456C>G n.4437-14456C>G n.3334-14456C>G n.4476-14456C>G n.2613-14456C>G | dbSNP |
14 | g.81068272G= | CA2150060228 | TSHR | c.261G= (p.Val87=) n.361G= c.-68G= (n.-68G=) n.3676-14456C= n.2549-14456C= n.1442-14456C= n.2455-14456C= n.1989-14456C= n.1895-14456C= n.886-14456C= n.4437-14456C= n.3334-14456C= n.4476-14456C= n.2613-14456C= | |
14 | g.81068272G>T | CA487339681 | TSHR | c.261G>T (p.Val87=) n.361G>T c.-68G>T (n.-68G>T) n.3676-14456C>A n.2549-14456C>A n.1442-14456C>A n.2455-14456C>A n.1989-14456C>A n.1895-14456C>A n.886-14456C>A n.4437-14456C>A n.3334-14456C>A n.4476-14456C>A n.2613-14456C>A | dbSNP |
14 | g.81068273A= | CA2150060229 | TSHR | c.262A= (p.Thr88=) n.362A= c.-67A= (n.-67A=) n.3676-14457T= n.2549-14457T= n.1442-14457T= n.2455-14457T= n.1989-14457T= n.1895-14457T= n.886-14457T= n.4437-14457T= n.3334-14457T= n.4476-14457T= n.2613-14457T= | |
14 | g.81068273A>C | CA390730933 | TSHR | c.262A>C (p.Thr88Pro) n.362A>C c.-67A>C (n.-67A>C) n.3676-14457T>G n.2549-14457T>G n.1442-14457T>G n.2455-14457T>G n.1989-14457T>G n.1895-14457T>G n.886-14457T>G n.4437-14457T>G n.3334-14457T>G n.4476-14457T>G n.2613-14457T>G | |
14 | g.81068273A>G | CA390730938 | TSHR | c.262A>G (p.Thr88Ala) n.362A>G c.-67A>G (n.-67A>G) n.3676-14457T>C n.2549-14457T>C n.1442-14457T>C n.2455-14457T>C n.1989-14457T>C n.1895-14457T>C n.886-14457T>C n.4437-14457T>C n.3334-14457T>C n.4476-14457T>C n.2613-14457T>C | dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.81068273A>T | CA390730936 | TSHR | c.262A>T (p.Thr88Ser) n.362A>T c.-67A>T (n.-67A>T) n.3676-14457T>A n.2549-14457T>A n.1442-14457T>A n.2455-14457T>A n.1989-14457T>A n.1895-14457T>A n.886-14457T>A n.4437-14457T>A n.3334-14457T>A n.4476-14457T>A n.2613-14457T>A | dbSNP |
14 | g.81068274C>A | CA390730941 | TSHR | c.263C>A (p.Thr88Asn) n.363C>A c.-66C>A (n.-66C>A) n.3676-14458G>T n.2549-14458G>T n.1442-14458G>T n.2455-14458G>T n.1989-14458G>T n.1895-14458G>T n.886-14458G>T n.4437-14458G>T n.3334-14458G>T n.4476-14458G>T n.2613-14458G>T | |
14 | g.81068274C= | CA2150060230 | TSHR | c.263C= (p.Thr88=) n.363C= c.-66C= (n.-66C=) n.3676-14458G= n.2549-14458G= n.1442-14458G= n.2455-14458G= n.1989-14458G= n.1895-14458G= n.886-14458G= n.4437-14458G= n.3334-14458G= n.4476-14458G= n.2613-14458G= | |
14 | g.81068274C>G | CA390730943 | TSHR | c.263C>G (p.Thr88Ser) n.363C>G c.-66C>G (n.-66C>G) n.3676-14458G>C n.2549-14458G>C n.1442-14458G>C n.2455-14458G>C n.1989-14458G>C n.1895-14458G>C n.886-14458G>C n.4437-14458G>C n.3334-14458G>C n.4476-14458G>C n.2613-14458G>C | dbSNP |
14 | g.81068274C>T | CA390730945 | TSHR | c.263C>T (p.Thr88Ile) n.363C>T c.-66C>T (n.-66C>T) n.3676-14458G>A n.2549-14458G>A n.1442-14458G>A n.2455-14458G>A n.1989-14458G>A n.1895-14458G>A n.886-14458G>A n.4437-14458G>A n.3334-14458G>A n.4476-14458G>A n.2613-14458G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.81068276_81068277del | CA2625932137 | TSHR | c.265_266del (p.Leu89AlafsTer13) n.365_366del c.-64_-63del (n.-64_-63del) n.3676-14459_3676-14458del n.2549-14459_2549-14458del n.1442-14459_1442-14458del n.2455-14459_2455-14458del n.1989-14459_1989-14458del n.1895-14459_1895-14458del n.886-14459_886-14458del n.4437-14459_4437-14458del n.3334-14459_3334-14458del n.4476-14459_4476-14458del n.2613-14459_2613-14458del | gnomAD v4 |
14 | g.81068275T>A | CA487339682 | TSHR | c.264T>A (p.Thr88=) n.364T>A c.-65T>A (n.-65T>A) n.3676-14459A>T n.2549-14459A>T n.1442-14459A>T n.2455-14459A>T n.1989-14459A>T n.1895-14459A>T n.886-14459A>T n.4437-14459A>T n.3334-14459A>T n.4476-14459A>T n.2613-14459A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.81068275T>C | CA7294056 | TSHR | c.264T>C (p.Thr88=) n.364T>C c.-65T>C (n.-65T>C) n.3676-14459A>G n.2549-14459A>G n.1442-14459A>G n.2455-14459A>G n.1989-14459A>G n.1895-14459A>G n.886-14459A>G n.4437-14459A>G n.3334-14459A>G n.4476-14459A>G n.2613-14459A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.81068275T>G | CA487339683 | TSHR | c.264T>G (p.Thr88=) n.364T>G c.-65T>G (n.-65T>G) n.3676-14459A>C n.2549-14459A>C n.1442-14459A>C n.2455-14459A>C n.1989-14459A>C n.1895-14459A>C n.886-14459A>C n.4437-14459A>C n.3334-14459A>C n.4476-14459A>C n.2613-14459A>C | |
14 | g.81068275T= | CA2150060231 | TSHR | c.264T= (p.Thr88=) n.364T= c.-65T= (n.-65T=) n.3676-14459A= n.2549-14459A= n.1442-14459A= n.2455-14459A= n.1989-14459A= n.1895-14459A= n.886-14459A= n.4437-14459A= n.3334-14459A= n.4476-14459A= n.2613-14459A= | |
14 | g.81068276C>A | CA390730946 | TSHR | c.265C>A (p.Leu89Met) n.365C>A c.-64C>A (n.-64C>A) n.3676-14460G>T n.2549-14460G>T n.1442-14460G>T n.2455-14460G>T n.1989-14460G>T n.1895-14460G>T n.886-14460G>T n.4437-14460G>T n.3334-14460G>T n.4476-14460G>T n.2613-14460G>T | |
14 | g.81068276C>G | CA390730947 | TSHR | c.265C>G (p.Leu89Val) n.365C>G c.-64C>G (n.-64C>G) n.3676-14460G>C n.2549-14460G>C n.1442-14460G>C n.2455-14460G>C n.1989-14460G>C n.1895-14460G>C n.886-14460G>C n.4437-14460G>C n.3334-14460G>C n.4476-14460G>C n.2613-14460G>C | dbSNP |
14 | g.81068276C>T | CA487339684 | TSHR | c.265C>T (p.Leu89=) n.365C>T c.-64C>T (n.-64C>T) n.3676-14460G>A n.2549-14460G>A n.1442-14460G>A n.2455-14460G>A n.1989-14460G>A n.1895-14460G>A n.886-14460G>A n.4437-14460G>A n.3334-14460G>A n.4476-14460G>A n.2613-14460G>A | dbSNP |
14 | g.81068277T>A | CA390730948 | TSHR | c.266T>A (p.Leu89Gln) n.366T>A c.-63T>A (n.-63T>A) n.3676-14461A>T n.2549-14461A>T n.1442-14461A>T n.2455-14461A>T n.1989-14461A>T n.1895-14461A>T n.886-14461A>T n.4437-14461A>T n.3334-14461A>T n.4476-14461A>T n.2613-14461A>T | |
14 | g.81068277T>C | CA390730950 | TSHR | c.266T>C (p.Leu89Pro) n.366T>C c.-63T>C (n.-63T>C) n.3676-14461A>G n.2549-14461A>G n.1442-14461A>G n.2455-14461A>G n.1989-14461A>G n.1895-14461A>G n.886-14461A>G n.4437-14461A>G n.3334-14461A>G n.4476-14461A>G n.2613-14461A>G | |
14 | g.81068277T>G | CA390730952 | TSHR | c.266T>G (p.Leu89Arg) n.366T>G c.-63T>G (n.-63T>G) n.3676-14461A>C n.2549-14461A>C n.1442-14461A>C n.2455-14461A>C n.1989-14461A>C n.1895-14461A>C n.886-14461A>C n.4437-14461A>C n.3334-14461A>C n.4476-14461A>C n.2613-14461A>C | |
14 | g.81068278G>A | CA487339685 | TSHR | c.267G>A (p.Leu89=) n.367G>A c.-62G>A (n.-62G>A) n.3676-14462C>T n.2549-14462C>T n.1442-14462C>T n.2455-14462C>T n.1989-14462C>T n.1895-14462C>T n.886-14462C>T n.4437-14462C>T n.3334-14462C>T n.4476-14462C>T n.2613-14462C>T | dbSNP |
14 | g.81068278G>C | CA487339686 | TSHR | c.267G>C (p.Leu89=) n.367G>C c.-62G>C (n.-62G>C) n.3676-14462C>G n.2549-14462C>G n.1442-14462C>G n.2455-14462C>G n.1989-14462C>G n.1895-14462C>G n.886-14462C>G n.4437-14462C>G n.3334-14462C>G n.4476-14462C>G n.2613-14462C>G | dbSNP |
14 | g.81068278G= | CA2150060232 | TSHR | c.267G= (p.Leu89=) n.367G= c.-62G= (n.-62G=) n.3676-14462C= n.2549-14462C= n.1442-14462C= n.2455-14462C= n.1989-14462C= n.1895-14462C= n.886-14462C= n.4437-14462C= n.3334-14462C= n.4476-14462C= n.2613-14462C= | |
14 | g.81068278G>T | CA7294057 | TSHR | c.267G>T (p.Leu89=) n.367G>T c.-62G>T (n.-62G>T) n.3676-14462C>A n.2549-14462C>A n.1442-14462C>A n.2455-14462C>A n.1989-14462C>A n.1895-14462C>A n.886-14462C>A n.4437-14462C>A n.3334-14462C>A n.4476-14462C>A n.2613-14462C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.81068278_81068281delinsGCAG | CA2150060233 | TSHR | c.267_270delinsGCAG (p.Leu89=) n.367_370delinsGCAG c.-62_-59delinsGCAG (n.-62_-59delinsGCAG) n.3676-14465_3676-14462delinsCTGC n.2549-14465_2549-14462delinsCTGC n.1442-14465_1442-14462delinsCTGC n.2455-14465_2455-14462delinsCTGC n.1989-14465_1989-14462delinsCTGC n.1895-14465_1895-14462delinsCTGC n.886-14465_886-14462delinsCTGC n.4437-14465_4437-14462delinsCTGC n.3334-14465_3334-14462delinsCTGC n.4476-14465_4476-14462delinsCTGC n.2613-14465_2613-14462delinsCTGC | |
14 | g.81068278_81068281delinsTCCT | CA16619887 | TSHR | c.267_270delinsTCCT (p.Gln90Pro) n.367_370delinsTCCT c.-62_-59delinsTCCT (n.-62_-59delinsTCCT) n.3676-14465_3676-14462delinsAGGA n.2549-14465_2549-14462delinsAGGA n.1442-14465_1442-14462delinsAGGA n.2455-14465_2455-14462delinsAGGA n.1989-14465_1989-14462delinsAGGA n.1895-14465_1895-14462delinsAGGA n.886-14465_886-14462delinsAGGA n.4437-14465_4437-14462delinsAGGA n.3334-14465_3334-14462delinsAGGA n.4476-14465_4476-14462delinsAGGA n.2613-14465_2613-14462delinsAGGA | ClinVar dbSNP |
14 | g.81068279C>A | CA390730957 | TSHR | c.268C>A (p.Gln90Lys) n.368C>A c.-61C>A (n.-61C>A) n.3676-14463G>T n.2549-14463G>T n.1442-14463G>T n.2455-14463G>T n.1989-14463G>T n.1895-14463G>T n.886-14463G>T n.4437-14463G>T n.3334-14463G>T n.4476-14463G>T n.2613-14463G>T | dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.81068279C>G | CA390730958 | TSHR | c.268C>G (p.Gln90Glu) n.368C>G c.-61C>G (n.-61C>G) n.3676-14463G>C n.2549-14463G>C n.1442-14463G>C n.2455-14463G>C n.1989-14463G>C n.1895-14463G>C n.886-14463G>C n.4437-14463G>C n.3334-14463G>C n.4476-14463G>C n.2613-14463G>C | dbSNP |
14 | g.81068279C>T | CA390730961 | TSHR | c.268C>T (p.Gln90Ter) n.368C>T c.-61C>T (n.-61C>T) n.3676-14463G>A n.2549-14463G>A n.1442-14463G>A n.2455-14463G>A n.1989-14463G>A n.1895-14463G>A n.886-14463G>A n.4437-14463G>A n.3334-14463G>A n.4476-14463G>A n.2613-14463G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.81068280A= | CA2150060234 | TSHR | c.269A= (p.Gln90=) n.369A= c.-60A= (n.-60A=) n.3676-14464T= n.2549-14464T= n.1442-14464T= n.2455-14464T= n.1989-14464T= n.1895-14464T= n.886-14464T= n.4437-14464T= n.3334-14464T= n.4476-14464T= n.2613-14464T= | |
14 | g.81068280A>C | CA7294058 | TSHR | c.269A>C (p.Gln90Pro) n.369A>C c.-60A>C (n.-60A>C) n.3676-14464T>G n.2549-14464T>G n.1442-14464T>G n.2455-14464T>G n.1989-14464T>G n.1895-14464T>G n.886-14464T>G n.4437-14464T>G n.3334-14464T>G n.4476-14464T>G n.2613-14464T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.81068280A>G | CA390730966 | TSHR | c.269A>G (p.Gln90Arg) n.369A>G c.-60A>G (n.-60A>G) n.3676-14464T>C n.2549-14464T>C n.1442-14464T>C n.2455-14464T>C n.1989-14464T>C n.1895-14464T>C n.886-14464T>C n.4437-14464T>C n.3334-14464T>C n.4476-14464T>C n.2613-14464T>C | |
14 | g.81068280A>T | CA390730964 | TSHR | c.269A>T (p.Gln90Leu) n.369A>T c.-60A>T (n.-60A>T) n.3676-14464T>A n.2549-14464T>A n.1442-14464T>A n.2455-14464T>A n.1989-14464T>A n.1895-14464T>A n.886-14464T>A n.4437-14464T>A n.3334-14464T>A n.4476-14464T>A n.2613-14464T>A | dbSNP |
14 | g.81068281G>A | CA487339687 | TSHR | c.270G>A (p.Gln90=) n.370G>A c.-59G>A (n.-59G>A) n.3676-14465C>T n.2549-14465C>T n.1442-14465C>T n.2455-14465C>T n.1989-14465C>T n.1895-14465C>T n.886-14465C>T n.4437-14465C>T n.3334-14465C>T n.4476-14465C>T n.2613-14465C>T | dbSNP |
14 | g.81068281G>C | CA390730967 | TSHR | c.270G>C (p.Gln90His) n.370G>C c.-59G>C (n.-59G>C) n.3676-14465C>G n.2549-14465C>G n.1442-14465C>G n.2455-14465C>G n.1989-14465C>G n.1895-14465C>G n.886-14465C>G n.4437-14465C>G n.3334-14465C>G n.4476-14465C>G n.2613-14465C>G | dbSNP |
14 | g.81068281G= | CA2150060235 | TSHR | c.270G= (p.Gln90=) n.370G= c.-59G= (n.-59G=) n.3676-14465C= n.2549-14465C= n.1442-14465C= n.2455-14465C= n.1989-14465C= n.1895-14465C= n.886-14465C= n.4437-14465C= n.3334-14465C= n.4476-14465C= n.2613-14465C= | |
14 | g.81068281G>T | CA7294059 | TSHR | c.270G>T (p.Gln90His) n.370G>T c.-59G>T (n.-59G>T) n.3676-14465C>A n.2549-14465C>A n.1442-14465C>A n.2455-14465C>A n.1989-14465C>A n.1895-14465C>A n.886-14465C>A n.4437-14465C>A n.3334-14465C>A n.4476-14465C>A n.2613-14465C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.81068282C>A | CA390730969 | TSHR | c.271C>A (p.Gln91Lys) n.371C>A c.-58C>A (n.-58C>A) n.3676-14466G>T n.2549-14466G>T n.1442-14466G>T n.2455-14466G>T n.1989-14466G>T n.1895-14466G>T n.886-14466G>T n.4437-14466G>T n.3334-14466G>T n.4476-14466G>T n.2613-14466G>T | |
14 | g.81068282C>G | CA390730970 | TSHR | c.271C>G (p.Gln91Glu) n.371C>G c.-58C>G (n.-58C>G) n.3676-14466G>C n.2549-14466G>C n.1442-14466G>C n.2455-14466G>C n.1989-14466G>C n.1895-14466G>C n.886-14466G>C n.4437-14466G>C n.3334-14466G>C n.4476-14466G>C n.2613-14466G>C | dbSNP |
14 | g.81068282C>T | CA390730973 | TSHR | c.271C>T (p.Gln91Ter) n.371C>T c.-58C>T (n.-58C>T) n.3676-14466G>A n.2549-14466G>A n.1442-14466G>A n.2455-14466G>A n.1989-14466G>A n.1895-14466G>A n.886-14466G>A n.4437-14466G>A n.3334-14466G>A n.4476-14466G>A n.2613-14466G>A | dbSNP |
14 | g.81068283A>C | CA390730976 | TSHR | c.272A>C (p.Gln91Pro) n.372A>C c.-57A>C (n.-57A>C) n.3676-14467T>G n.2549-14467T>G n.1442-14467T>G n.2455-14467T>G n.1989-14467T>G n.1895-14467T>G n.886-14467T>G n.4437-14467T>G n.3334-14467T>G n.4476-14467T>G n.2613-14467T>G | |
14 | g.81068283A>G | CA390730978 | TSHR | c.272A>G (p.Gln91Arg) n.372A>G c.-57A>G (n.-57A>G) n.3676-14467T>C n.2549-14467T>C n.1442-14467T>C n.2455-14467T>C n.1989-14467T>C n.1895-14467T>C n.886-14467T>C n.4437-14467T>C n.3334-14467T>C n.4476-14467T>C n.2613-14467T>C | |
14 | g.81068283A>T | CA390730979 | TSHR | c.272A>T (p.Gln91Leu) n.372A>T c.-57A>T (n.-57A>T) n.3676-14467T>A n.2549-14467T>A n.1442-14467T>A n.2455-14467T>A n.1989-14467T>A n.1895-14467T>A n.886-14467T>A n.4437-14467T>A n.3334-14467T>A n.4476-14467T>A n.2613-14467T>A | dbSNP |
14 | g.81068284G>A | CA487339688 | TSHR | c.273G>A (p.Gln91=) n.373G>A c.-56G>A (n.-56G>A) n.3676-14468C>T n.2549-14468C>T n.1442-14468C>T n.2455-14468C>T n.1989-14468C>T n.1895-14468C>T n.886-14468C>T n.4437-14468C>T n.3334-14468C>T n.4476-14468C>T n.2613-14468C>T | dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.81068284G>C | CA390730983 | TSHR | c.273G>C (p.Gln91His) n.373G>C c.-56G>C (n.-56G>C) n.3676-14468C>G n.2549-14468C>G n.1442-14468C>G n.2455-14468C>G n.1989-14468C>G n.1895-14468C>G n.886-14468C>G n.4437-14468C>G n.3334-14468C>G n.4476-14468C>G n.2613-14468C>G | dbSNP |
14 | g.81068284G= | CA2150060236 | TSHR | c.273G= (p.Gln91=) n.373G= c.-56G= (n.-56G=) n.3676-14468C= n.2549-14468C= n.1442-14468C= n.2455-14468C= n.1989-14468C= n.1895-14468C= n.886-14468C= n.4437-14468C= n.3334-14468C= n.4476-14468C= n.2613-14468C= | |
14 | g.81068284G>T | CA390730985 | TSHR | c.273G>T (p.Gln91His) n.373G>T c.-56G>T (n.-56G>T) n.3676-14468C>A n.2549-14468C>A n.1442-14468C>A n.2455-14468C>A n.1989-14468C>A n.1895-14468C>A n.886-14468C>A n.4437-14468C>A n.3334-14468C>A n.4476-14468C>A n.2613-14468C>A | dbSNP |
14 | g.81068285C>A | CA390730986 | TSHR | c.274C>A (p.Leu92Met) n.374C>A c.-55C>A (n.-55C>A) n.3676-14469G>T n.2549-14469G>T n.1442-14469G>T n.2455-14469G>T n.1989-14469G>T n.1895-14469G>T n.886-14469G>T n.4437-14469G>T n.3334-14469G>T n.4476-14469G>T n.2613-14469G>T | dbSNP |
14 | g.81068285C= | CA2150060237 | TSHR | c.274C= (p.Leu92=) n.374C= c.-55C= (n.-55C=) n.3676-14469G= n.2549-14469G= n.1442-14469G= n.2455-14469G= n.1989-14469G= n.1895-14469G= n.886-14469G= n.4437-14469G= n.3334-14469G= n.4476-14469G= n.2613-14469G= | |
14 | g.81068285C>G | CA7294060 | TSHR | c.274C>G (p.Leu92Val) n.374C>G c.-55C>G (n.-55C>G) n.3676-14469G>C n.2549-14469G>C n.1442-14469G>C n.2455-14469G>C n.1989-14469G>C n.1895-14469G>C n.886-14469G>C n.4437-14469G>C n.3334-14469G>C n.4476-14469G>C n.2613-14469G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
14 | g.81068285C>T | CA487339689 | TSHR | c.274C>T (p.Leu92=) n.374C>T c.-55C>T (n.-55C>T) n.3676-14469G>A n.2549-14469G>A n.1442-14469G>A n.2455-14469G>A n.1989-14469G>A n.1895-14469G>A n.886-14469G>A n.4437-14469G>A n.3334-14469G>A n.4476-14469G>A n.2613-14469G>A | dbSNP |
14 | g.81068286T>A | CA390730987 | TSHR | c.275T>A (p.Leu92Gln) n.375T>A c.-54T>A (n.-54T>A) n.3676-14470A>T n.2549-14470A>T n.1442-14470A>T n.2455-14470A>T n.1989-14470A>T n.1895-14470A>T n.886-14470A>T n.4437-14470A>T n.3334-14470A>T n.4476-14470A>T n.2613-14470A>T | dbSNP COSMIC COSMIC |
14 | g.81068286T>C | CA390730988 | TSHR | c.275T>C (p.Leu92Pro) n.375T>C c.-54T>C (n.-54T>C) n.3676-14470A>G n.2549-14470A>G n.1442-14470A>G n.2455-14470A>G n.1989-14470A>G n.1895-14470A>G n.886-14470A>G n.4437-14470A>G n.3334-14470A>G n.4476-14470A>G n.2613-14470A>G | |
14 | g.81068286T>G | CA390730989 | TSHR | c.275T>G (p.Leu92Arg) n.375T>G c.-54T>G (n.-54T>G) n.3676-14470A>C n.2549-14470A>C n.1442-14470A>C n.2455-14470A>C n.1989-14470A>C n.1895-14470A>C n.886-14470A>C n.4437-14470A>C n.3334-14470A>C n.4476-14470A>C n.2613-14470A>C | |
14 | g.81068287G>A | CA7294061 | TSHR | c.276G>A (p.Leu92=) n.376G>A c.-53G>A (n.-53G>A) n.3676-14471C>T n.2549-14471C>T n.1442-14471C>T n.2455-14471C>T n.1989-14471C>T n.1895-14471C>T n.886-14471C>T n.4437-14471C>T n.3334-14471C>T n.4476-14471C>T n.2613-14471C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.81068287G>C | CA487339690 | TSHR | c.276G>C (p.Leu92=) n.376G>C c.-53G>C (n.-53G>C) n.3676-14471C>G n.2549-14471C>G n.1442-14471C>G n.2455-14471C>G n.1989-14471C>G n.1895-14471C>G n.886-14471C>G n.4437-14471C>G n.3334-14471C>G n.4476-14471C>G n.2613-14471C>G | dbSNP |
14 | g.81068287G= | CA2150060238 | TSHR | c.276G= (p.Leu92=) n.376G= c.-53G= (n.-53G=) n.3676-14471C= n.2549-14471C= n.1442-14471C= n.2455-14471C= n.1989-14471C= n.1895-14471C= n.886-14471C= n.4437-14471C= n.3334-14471C= n.4476-14471C= n.2613-14471C= | |
14 | g.81068287G>T | CA487339691 | TSHR | c.276G>T (p.Leu92=) n.376G>T c.-53G>T (n.-53G>T) n.3676-14471C>A n.2549-14471C>A n.1442-14471C>A n.2455-14471C>A n.1989-14471C>A n.1895-14471C>A n.886-14471C>A n.4437-14471C>A n.3334-14471C>A n.4476-14471C>A n.2613-14471C>A | |
14 | g.81068288G>A | CA390730990 | TSHR | c.277G>A (p.Glu93Lys) n.377G>A c.-52G>A (n.-52G>A) n.3676-14472C>T n.2549-14472C>T n.1442-14472C>T n.2455-14472C>T n.1989-14472C>T n.1895-14472C>T n.886-14472C>T n.4437-14472C>T n.3334-14472C>T n.4476-14472C>T n.2613-14472C>T | dbSNP |
14 | g.81068288G>C | CA390730991 | TSHR | c.277G>C (p.Glu93Gln) n.377G>C c.-52G>C (n.-52G>C) n.3676-14472C>G n.2549-14472C>G n.1442-14472C>G n.2455-14472C>G n.1989-14472C>G n.1895-14472C>G n.886-14472C>G n.4437-14472C>G n.3334-14472C>G n.4476-14472C>G n.2613-14472C>G | dbSNP |
14 | g.81068288G>T | CA390730992 | TSHR | c.277G>T (p.Glu93Ter) n.377G>T c.-52G>T (n.-52G>T) n.3676-14472C>A n.2549-14472C>A n.1442-14472C>A n.2455-14472C>A n.1989-14472C>A n.1895-14472C>A n.886-14472C>A n.4437-14472C>A n.3334-14472C>A n.4476-14472C>A n.2613-14472C>A | dbSNP |
14 | g.81068289A= | CA2150060239 | TSHR | c.278A= (p.Glu93=) n.378A= c.-51A= (n.-51A=) n.3676-14473T= n.2549-14473T= n.1442-14473T= n.2455-14473T= n.1989-14473T= n.1895-14473T= n.886-14473T= n.4437-14473T= n.3334-14473T= n.4476-14473T= n.2613-14473T= | |
14 | g.81068289A>C | CA390730993 | TSHR | c.278A>C (p.Glu93Ala) n.378A>C c.-51A>C (n.-51A>C) n.3676-14473T>G n.2549-14473T>G n.1442-14473T>G n.2455-14473T>G n.1989-14473T>G n.1895-14473T>G n.886-14473T>G n.4437-14473T>G n.3334-14473T>G n.4476-14473T>G n.2613-14473T>G | |
14 | g.81068289A>G | CA7294062 | TSHR | c.278A>G (p.Glu93Gly) n.378A>G c.-51A>G (n.-51A>G) n.3676-14473T>C n.2549-14473T>C n.1442-14473T>C n.2455-14473T>C n.1989-14473T>C n.1895-14473T>C n.886-14473T>C n.4437-14473T>C n.3334-14473T>C n.4476-14473T>C n.2613-14473T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.81068289A>T | CA390730994 | TSHR | c.278A>T (p.Glu93Val) n.378A>T c.-51A>T (n.-51A>T) n.3676-14473T>A n.2549-14473T>A n.1442-14473T>A n.2455-14473T>A n.1989-14473T>A n.1895-14473T>A n.886-14473T>A n.4437-14473T>A n.3334-14473T>A n.4476-14473T>A n.2613-14473T>A | dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.81068290A>C | CA390730995 | TSHR | c.279A>C (p.Glu93Asp) n.379A>C c.-50A>C (n.-50A>C) n.3676-14474T>G n.2549-14474T>G n.1442-14474T>G n.2455-14474T>G n.1989-14474T>G n.1895-14474T>G n.886-14474T>G n.4437-14474T>G n.3334-14474T>G n.4476-14474T>G n.2613-14474T>G | dbSNP |
14 | g.81068290A>G | CA487339692 | TSHR | c.279A>G (p.Glu93=) n.379A>G c.-50A>G (n.-50A>G) n.3676-14474T>C n.2549-14474T>C n.1442-14474T>C n.2455-14474T>C n.1989-14474T>C n.1895-14474T>C n.886-14474T>C n.4437-14474T>C n.3334-14474T>C n.4476-14474T>C n.2613-14474T>C | |
14 | g.81068290A>T | CA390730996 | TSHR | c.279A>T (p.Glu93Asp) n.379A>T c.-50A>T (n.-50A>T) n.3676-14474T>A n.2549-14474T>A n.1442-14474T>A n.2455-14474T>A n.1989-14474T>A n.1895-14474T>A n.886-14474T>A n.4437-14474T>A n.3334-14474T>A n.4476-14474T>A n.2613-14474T>A | dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.81068291T>A | CA390730999 | TSHR | c.280T>A (p.Ser94Thr) n.380T>A c.-49T>A (n.-49T>A) n.3676-14475A>T n.2549-14475A>T n.1442-14475A>T n.2455-14475A>T n.1989-14475A>T n.1895-14475A>T n.886-14475A>T n.4437-14475A>T n.3334-14475A>T n.4476-14475A>T n.2613-14475A>T | |
14 | g.81068291T>C | CA390730997 | TSHR | c.280T>C (p.Ser94Pro) n.380T>C c.-49T>C (n.-49T>C) n.3676-14475A>G n.2549-14475A>G n.1442-14475A>G n.2455-14475A>G n.1989-14475A>G n.1895-14475A>G n.886-14475A>G n.4437-14475A>G n.3334-14475A>G n.4476-14475A>G n.2613-14475A>G | dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.81068291T>G | CA390730998 | TSHR | c.280T>G (p.Ser94Ala) n.380T>G c.-49T>G (n.-49T>G) n.3676-14475A>C n.2549-14475A>C n.1442-14475A>C n.2455-14475A>C n.1989-14475A>C n.1895-14475A>C n.886-14475A>C n.4437-14475A>C n.3334-14475A>C n.4476-14475A>C n.2613-14475A>C | |
14 | g.81068291T= | CA2150060240 | TSHR | c.280T= (p.Ser94=) n.380T= c.-49T= (n.-49T=) n.3676-14475A= n.2549-14475A= n.1442-14475A= n.2455-14475A= n.1989-14475A= n.1895-14475A= n.886-14475A= n.4437-14475A= n.3334-14475A= n.4476-14475A= n.2613-14475A= | |
14 | g.81068292C>A | CA390731000 | TSHR | c.281C>A (p.Ser94Ter) n.381C>A c.-48C>A (n.-48C>A) n.3676-14476G>T n.2549-14476G>T n.1442-14476G>T n.2455-14476G>T n.1989-14476G>T n.1895-14476G>T n.886-14476G>T n.4437-14476G>T n.3334-14476G>T n.4476-14476G>T n.2613-14476G>T | dbSNP |
14 | g.81068292C>G | CA390731001 | TSHR | c.281C>G (p.Ser94Ter) n.381C>G c.-48C>G (n.-48C>G) n.3676-14476G>C n.2549-14476G>C n.1442-14476G>C n.2455-14476G>C n.1989-14476G>C n.1895-14476G>C n.886-14476G>C n.4437-14476G>C n.3334-14476G>C n.4476-14476G>C n.2613-14476G>C | dbSNP |
14 | g.81068292C>T | CA390731002 | TSHR | c.281C>T (p.Ser94Leu) n.381C>T c.-48C>T (n.-48C>T) n.3676-14476G>A n.2549-14476G>A n.1442-14476G>A n.2455-14476G>A n.1989-14476G>A n.1895-14476G>A n.886-14476G>A n.4437-14476G>A n.3334-14476G>A n.4476-14476G>A n.2613-14476G>A | dbSNP |
14 | g.81068293A>C | CA487339693 | TSHR | c.282A>C (p.Ser94=) n.382A>C c.-47A>C (n.-47A>C) n.3676-14477T>G n.2549-14477T>G n.1442-14477T>G n.2455-14477T>G n.1989-14477T>G n.1895-14477T>G n.886-14477T>G n.4437-14477T>G n.3334-14477T>G n.4476-14477T>G n.2613-14477T>G | dbSNP |
14 | g.81068293A>G | CA487339694 | TSHR | c.282A>G (p.Ser94=) n.382A>G c.-47A>G (n.-47A>G) n.3676-14477T>C n.2549-14477T>C n.1442-14477T>C n.2455-14477T>C n.1989-14477T>C n.1895-14477T>C n.886-14477T>C n.4437-14477T>C n.3334-14477T>C n.4476-14477T>C n.2613-14477T>C | ClinVar gnomAD v4 |
14 | g.81068293A>T | CA487339695 | TSHR | c.282A>T (p.Ser94=) n.382A>T c.-47A>T (n.-47A>T) n.3676-14477T>A n.2549-14477T>A n.1442-14477T>A n.2455-14477T>A n.1989-14477T>A n.1895-14477T>A n.886-14477T>A n.4437-14477T>A n.3334-14477T>A n.4476-14477T>A n.2613-14477T>A | dbSNP |
14 | g.81068294C>A | CA390731003 | TSHR | c.283C>A (p.His95Asn) n.383C>A c.-46C>A (n.-46C>A) n.3676-14478G>T n.2549-14478G>T n.1442-14478G>T n.2455-14478G>T n.1989-14478G>T n.1895-14478G>T n.886-14478G>T n.4437-14478G>T n.3334-14478G>T n.4476-14478G>T n.2613-14478G>T | |
14 | g.81068294C>G | CA390731004 | TSHR | c.283C>G (p.His95Asp) n.383C>G c.-46C>G (n.-46C>G) n.3676-14478G>C n.2549-14478G>C n.1442-14478G>C n.2455-14478G>C n.1989-14478G>C n.1895-14478G>C n.886-14478G>C n.4437-14478G>C n.3334-14478G>C n.4476-14478G>C n.2613-14478G>C | dbSNP |
14 | g.81068294C>T | CA390731005 | TSHR | c.283C>T (p.His95Tyr) n.383C>T c.-46C>T (n.-46C>T) n.3676-14478G>A n.2549-14478G>A n.1442-14478G>A n.2455-14478G>A n.1989-14478G>A n.1895-14478G>A n.886-14478G>A n.4437-14478G>A n.3334-14478G>A n.4476-14478G>A n.2613-14478G>A | dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.81068295A>C | CA390731006 | TSHR | c.284A>C (p.His95Pro) n.384A>C c.-45A>C (n.-45A>C) n.3676-14479T>G n.2549-14479T>G n.1442-14479T>G n.2455-14479T>G n.1989-14479T>G n.1895-14479T>G n.886-14479T>G n.4437-14479T>G n.3334-14479T>G n.4476-14479T>G n.2613-14479T>G | |
14 | g.81068295A>G | CA390731007 | TSHR | c.284A>G (p.His95Arg) n.384A>G c.-45A>G (n.-45A>G) n.3676-14479T>C n.2549-14479T>C n.1442-14479T>C n.2455-14479T>C n.1989-14479T>C n.1895-14479T>C n.886-14479T>C n.4437-14479T>C n.3334-14479T>C n.4476-14479T>C n.2613-14479T>C | |
14 | g.81068295A>T | CA390731008 | TSHR | c.284A>T (p.His95Leu) n.384A>T c.-45A>T (n.-45A>T) n.3676-14479T>A n.2549-14479T>A n.1442-14479T>A n.2455-14479T>A n.1989-14479T>A n.1895-14479T>A n.886-14479T>A n.4437-14479T>A n.3334-14479T>A n.4476-14479T>A n.2613-14479T>A | dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.81068296C>A | CA390731009 | TSHR | c.285C>A (p.His95Gln) n.385C>A c.-44C>A (n.-44C>A) n.3676-14480G>T n.2549-14480G>T n.1442-14480G>T n.2455-14480G>T n.1989-14480G>T n.1895-14480G>T n.886-14480G>T n.4437-14480G>T n.3334-14480G>T n.4476-14480G>T n.2613-14480G>T | gnomAD v4 |
14 | g.81068296C= | CA2150060241 | TSHR | c.285C= (p.His95=) n.385C= c.-44C= (n.-44C=) n.3676-14480G= n.2549-14480G= n.1442-14480G= n.2455-14480G= n.1989-14480G= n.1895-14480G= n.886-14480G= n.4437-14480G= n.3334-14480G= n.4476-14480G= n.2613-14480G= | |
14 | g.81068296C>G | CA390731010 | TSHR | c.285C>G (p.His95Gln) n.385C>G c.-44C>G (n.-44C>G) n.3676-14480G>C n.2549-14480G>C n.1442-14480G>C n.2455-14480G>C n.1989-14480G>C n.1895-14480G>C n.886-14480G>C n.4437-14480G>C n.3334-14480G>C n.4476-14480G>C n.2613-14480G>C | dbSNP |
14 | g.81068296C>T | CA7294063 | TSHR | c.285C>T (p.His95=) n.385C>T c.-44C>T (n.-44C>T) n.3676-14480G>A n.2549-14480G>A n.1442-14480G>A n.2455-14480G>A n.1989-14480G>A n.1895-14480G>A n.886-14480G>A n.4437-14480G>A n.3334-14480G>A n.4476-14480G>A n.2613-14480G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.81068297T>A | CA390731012 | TSHR | c.286T>A (p.Ser96Thr) n.386T>A c.-43T>A (n.-43T>A) n.3676-14481A>T n.2549-14481A>T n.1442-14481A>T n.2455-14481A>T n.1989-14481A>T n.1895-14481A>T n.886-14481A>T n.4437-14481A>T n.3334-14481A>T n.4476-14481A>T n.2613-14481A>T | dbSNP |
14 | g.81068297T>C | CA390731013 | TSHR | c.286T>C (p.Ser96Pro) n.386T>C c.-43T>C (n.-43T>C) n.3676-14481A>G n.2549-14481A>G n.1442-14481A>G n.2455-14481A>G n.1989-14481A>G n.1895-14481A>G n.886-14481A>G n.4437-14481A>G n.3334-14481A>G n.4476-14481A>G n.2613-14481A>G | |
14 | g.81068297T>G | CA390731011 | TSHR | c.286T>G (p.Ser96Ala) n.386T>G c.-43T>G (n.-43T>G) n.3676-14481A>C n.2549-14481A>C n.1442-14481A>C n.2455-14481A>C n.1989-14481A>C n.1895-14481A>C n.886-14481A>C n.4437-14481A>C n.3334-14481A>C n.4476-14481A>C n.2613-14481A>C | |
14 | g.81068298C>A | CA390731016 | TSHR | c.287C>A (p.Ser96Tyr) n.387C>A c.-42C>A (n.-42C>A) n.3676-14482G>T n.2549-14482G>T n.1442-14482G>T n.2455-14482G>T n.1989-14482G>T n.1895-14482G>T n.886-14482G>T n.4437-14482G>T n.3334-14482G>T n.4476-14482G>T n.2613-14482G>T | dbSNP |
14 | g.81068298C= | CA2150060242 | TSHR | c.287C= (p.Ser96=) n.387C= c.-42C= (n.-42C=) n.3676-14482G= n.2549-14482G= n.1442-14482G= n.2455-14482G= n.1989-14482G= n.1895-14482G= n.886-14482G= n.4437-14482G= n.3334-14482G= n.4476-14482G= n.2613-14482G= | |
14 | g.81068298C>G | CA390731014 | TSHR | c.287C>G (p.Ser96Cys) n.387C>G c.-42C>G (n.-42C>G) n.3676-14482G>C n.2549-14482G>C n.1442-14482G>C n.2455-14482G>C n.1989-14482G>C n.1895-14482G>C n.886-14482G>C n.4437-14482G>C n.3334-14482G>C n.4476-14482G>C n.2613-14482G>C | dbSNP |
14 | g.81068298C>T | CA390731015 | TSHR | c.287C>T (p.Ser96Phe) n.387C>T c.-42C>T (n.-42C>T) n.3676-14482G>A n.2549-14482G>A n.1442-14482G>A n.2455-14482G>A n.1989-14482G>A n.1895-14482G>A n.886-14482G>A n.4437-14482G>A n.3334-14482G>A n.4476-14482G>A n.2613-14482G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.81068299C>A | CA487339698 | TSHR | c.288C>A (p.Ser96=) n.388C>A c.-41C>A (n.-41C>A) n.3676-14483G>T n.2549-14483G>T n.1442-14483G>T n.2455-14483G>T n.1989-14483G>T n.1895-14483G>T n.886-14483G>T n.4437-14483G>T n.3334-14483G>T n.4476-14483G>T n.2613-14483G>T | |
14 | g.81068299C>G | CA487339697 | TSHR | c.288C>G (p.Ser96=) n.388C>G c.-41C>G (n.-41C>G) n.3676-14483G>C n.2549-14483G>C n.1442-14483G>C n.2455-14483G>C n.1989-14483G>C n.1895-14483G>C n.886-14483G>C n.4437-14483G>C n.3334-14483G>C n.4476-14483G>C n.2613-14483G>C | dbSNP |
14 | g.81068299C>T | CA487339696 | TSHR | c.288C>T (p.Ser96=) n.388C>T c.-41C>T (n.-41C>T) n.3676-14483G>A n.2549-14483G>A n.1442-14483G>A n.2455-14483G>A n.1989-14483G>A n.1895-14483G>A n.886-14483G>A n.4437-14483G>A n.3334-14483G>A n.4476-14483G>A n.2613-14483G>A | dbSNP |
14 | g.81068301_81068303del | CA2575593052 | TSHR | c.290_292del (p.Phe97del) n.390_392del c.-39_-37del (n.-39_-37del) n.3676-14485_3676-14483del n.2549-14485_2549-14483del n.1442-14485_1442-14483del n.2455-14485_2455-14483del n.1989-14485_1989-14483del n.1895-14485_1895-14483del n.886-14485_886-14483del n.4437-14485_4437-14483del n.3334-14485_3334-14483del n.4476-14485_4476-14483del n.2613-14485_2613-14483del | gnomAD v4 |
14 | g.81068300T>A | CA390731017 | TSHR | c.289T>A (p.Phe97Ile) n.389T>A c.-40T>A (n.-40T>A) n.3676-14484A>T n.2549-14484A>T n.1442-14484A>T n.2455-14484A>T n.1989-14484A>T n.1895-14484A>T n.886-14484A>T n.4437-14484A>T n.3334-14484A>T n.4476-14484A>T n.2613-14484A>T | |
14 | g.81068300T>C | CA390731018 | TSHR | c.289T>C (p.Phe97Leu) n.389T>C c.-40T>C (n.-40T>C) n.3676-14484A>G n.2549-14484A>G n.1442-14484A>G n.2455-14484A>G n.1989-14484A>G n.1895-14484A>G n.886-14484A>G n.4437-14484A>G n.3334-14484A>G n.4476-14484A>G n.2613-14484A>G | |
14 | g.81068300T>G | CA390731019 | TSHR | c.289T>G (p.Phe97Val) n.389T>G c.-40T>G (n.-40T>G) n.3676-14484A>C n.2549-14484A>C n.1442-14484A>C n.2455-14484A>C n.1989-14484A>C n.1895-14484A>C n.886-14484A>C n.4437-14484A>C n.3334-14484A>C n.4476-14484A>C n.2613-14484A>C | ClinVar |
14 | g.81068301T>A | CA390731020 | TSHR | c.290T>A (p.Phe97Tyr) n.390T>A c.-39T>A (n.-39T>A) n.3676-14485A>T n.2549-14485A>T n.1442-14485A>T n.2455-14485A>T n.1989-14485A>T n.1895-14485A>T n.886-14485A>T n.4437-14485A>T n.3334-14485A>T n.4476-14485A>T n.2613-14485A>T | dbSNP |
14 | g.81068301T>C | CA390731021 | TSHR | c.290T>C (p.Phe97Ser) n.390T>C c.-39T>C (n.-39T>C) n.3676-14485A>G n.2549-14485A>G n.1442-14485A>G n.2455-14485A>G n.1989-14485A>G n.1895-14485A>G n.886-14485A>G n.4437-14485A>G n.3334-14485A>G n.4476-14485A>G n.2613-14485A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.81068301T>G | CA390731022 | TSHR | c.290T>G (p.Phe97Cys) n.390T>G c.-39T>G (n.-39T>G) n.3676-14485A>C n.2549-14485A>C n.1442-14485A>C n.2455-14485A>C n.1989-14485A>C n.1895-14485A>C n.886-14485A>C n.4437-14485A>C n.3334-14485A>C n.4476-14485A>C n.2613-14485A>C | |
14 | g.81068301T= | CA2150060243 | TSHR | c.290T= (p.Phe97=) n.390T= c.-39T= (n.-39T=) n.3676-14485A= n.2549-14485A= n.1442-14485A= n.2455-14485A= n.1989-14485A= n.1895-14485A= n.886-14485A= n.4437-14485A= n.3334-14485A= n.4476-14485A= n.2613-14485A= | |
14 | g.81068302C>A | CA390731023 | TSHR | c.291C>A (p.Phe97Leu) n.391C>A c.-38C>A (n.-38C>A) n.3676-14486G>T n.2549-14486G>T n.1442-14486G>T n.2455-14486G>T n.1989-14486G>T n.1895-14486G>T n.886-14486G>T n.4437-14486G>T n.3334-14486G>T n.4476-14486G>T n.2613-14486G>T | |
14 | g.81068302C>G | CA390731024 | TSHR | c.291C>G (p.Phe97Leu) n.391C>G c.-38C>G (n.-38C>G) n.3676-14486G>C n.2549-14486G>C n.1442-14486G>C n.2455-14486G>C n.1989-14486G>C n.1895-14486G>C n.886-14486G>C n.4437-14486G>C n.3334-14486G>C n.4476-14486G>C n.2613-14486G>C | dbSNP |
14 | g.81068302C>T | CA487339699 | TSHR | c.291C>T (p.Phe97=) n.391C>T c.-38C>T (n.-38C>T) n.3676-14486G>A n.2549-14486G>A n.1442-14486G>A n.2455-14486G>A n.1989-14486G>A n.1895-14486G>A n.886-14486G>A n.4437-14486G>A n.3334-14486G>A n.4476-14486G>A n.2613-14486G>A | COSMIC COSMIC |
14 | g.81068303T>A | CA390731025 | TSHR | c.292T>A (p.Tyr98Asn) n.392T>A c.-37T>A (n.-37T>A) n.3676-14487A>T n.2549-14487A>T n.1442-14487A>T n.2455-14487A>T n.1989-14487A>T n.1895-14487A>T n.886-14487A>T n.4437-14487A>T n.3334-14487A>T n.4476-14487A>T n.2613-14487A>T | |
14 | g.81068303T>C | CA390731026 | TSHR | c.292T>C (p.Tyr98His) n.392T>C c.-37T>C (n.-37T>C) n.3676-14487A>G n.2549-14487A>G n.1442-14487A>G n.2455-14487A>G n.1989-14487A>G n.1895-14487A>G n.886-14487A>G n.4437-14487A>G n.3334-14487A>G n.4476-14487A>G n.2613-14487A>G | dbSNP |
14 | g.81068303T>G | CA390731027 | TSHR | c.292T>G (p.Tyr98Asp) n.392T>G c.-37T>G (n.-37T>G) n.3676-14487A>C n.2549-14487A>C n.1442-14487A>C n.2455-14487A>C n.1989-14487A>C n.1895-14487A>C n.886-14487A>C n.4437-14487A>C n.3334-14487A>C n.4476-14487A>C n.2613-14487A>C | |
14 | g.81068304A>C | CA390731030 | TSHR | c.293A>C (p.Tyr98Ser) n.393A>C c.-36A>C (n.-36A>C) n.3676-14488T>G n.2549-14488T>G n.1442-14488T>G n.2455-14488T>G n.1989-14488T>G n.1895-14488T>G n.886-14488T>G n.4437-14488T>G n.3334-14488T>G n.4476-14488T>G n.2613-14488T>G | |
14 | g.81068304A>G | CA390731029 | TSHR | c.293A>G (p.Tyr98Cys) n.393A>G c.-36A>G (n.-36A>G) n.3676-14488T>C n.2549-14488T>C n.1442-14488T>C n.2455-14488T>C n.1989-14488T>C n.1895-14488T>C n.886-14488T>C n.4437-14488T>C n.3334-14488T>C n.4476-14488T>C n.2613-14488T>C | dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.81068304A>T | CA390731028 | TSHR | c.293A>T (p.Tyr98Phe) n.393A>T c.-36A>T (n.-36A>T) n.3676-14488T>A n.2549-14488T>A n.1442-14488T>A n.2455-14488T>A n.1989-14488T>A n.1895-14488T>A n.886-14488T>A n.4437-14488T>A n.3334-14488T>A n.4476-14488T>A n.2613-14488T>A | dbSNP |
14 | g.81068305C>A | CA390731031 | TSHR | c.294C>A (p.Tyr98Ter) n.394C>A c.-35C>A (n.-35C>A) n.3676-14489G>T n.2549-14489G>T n.1442-14489G>T n.2455-14489G>T n.1989-14489G>T n.1895-14489G>T n.886-14489G>T n.4437-14489G>T n.3334-14489G>T n.4476-14489G>T n.2613-14489G>T | gnomAD v4 |
14 | g.81068305C= | CA2150060244 | TSHR | c.294C= (p.Tyr98=) n.394C= c.-35C= (n.-35C=) n.3676-14489G= n.2549-14489G= n.1442-14489G= n.2455-14489G= n.1989-14489G= n.1895-14489G= n.886-14489G= n.4437-14489G= n.3334-14489G= n.4476-14489G= n.2613-14489G= | |
14 | g.81068305C>G | CA390731032 | TSHR | c.294C>G (p.Tyr98Ter) n.394C>G c.-35C>G (n.-35C>G) n.3676-14489G>C n.2549-14489G>C n.1442-14489G>C n.2455-14489G>C n.1989-14489G>C n.1895-14489G>C n.886-14489G>C n.4437-14489G>C n.3334-14489G>C n.4476-14489G>C n.2613-14489G>C | dbSNP |
14 | g.81068305C>T | CA7294064 | TSHR | c.294C>T (p.Tyr98=) n.394C>T c.-35C>T (n.-35C>T) n.3676-14489G>A n.2549-14489G>A n.1442-14489G>A n.2455-14489G>A n.1989-14489G>A n.1895-14489G>A n.886-14489G>A n.4437-14489G>A n.3334-14489G>A n.4476-14489G>A n.2613-14489G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.81068306A= | CA2150060245 | TSHR | c.295A= (p.Asn99=) n.395A= c.-34A= (n.-34A=) n.3676-14490T= n.2549-14490T= n.1442-14490T= n.2455-14490T= n.1989-14490T= n.1895-14490T= n.886-14490T= n.4437-14490T= n.3334-14490T= n.4476-14490T= n.2613-14490T= | |
14 | g.81068306A>C | CA390731033 | TSHR | c.295A>C (p.Asn99His) n.395A>C c.-34A>C (n.-34A>C) n.3676-14490T>G n.2549-14490T>G n.1442-14490T>G n.2455-14490T>G n.1989-14490T>G n.1895-14490T>G n.886-14490T>G n.4437-14490T>G n.3334-14490T>G n.4476-14490T>G n.2613-14490T>G | dbSNP gnomAD v2 |
14 | g.81068306A>G | CA390731034 | TSHR | c.295A>G (p.Asn99Asp) n.395A>G c.-34A>G (n.-34A>G) n.3676-14490T>C n.2549-14490T>C n.1442-14490T>C n.2455-14490T>C n.1989-14490T>C n.1895-14490T>C n.886-14490T>C n.4437-14490T>C n.3334-14490T>C n.4476-14490T>C n.2613-14490T>C | dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.81068306A>T | CA390731035 | TSHR | c.295A>T (p.Asn99Tyr) n.395A>T c.-34A>T (n.-34A>T) n.3676-14490T>A n.2549-14490T>A n.1442-14490T>A n.2455-14490T>A n.1989-14490T>A n.1895-14490T>A n.886-14490T>A n.4437-14490T>A n.3334-14490T>A n.4476-14490T>A n.2613-14490T>A | dbSNP |
14 | g.81068307A>C | CA390731038 | TSHR | c.296A>C (p.Asn99Thr) n.396A>C c.-33A>C (n.-33A>C) n.3676-14491T>G n.2549-14491T>G n.1442-14491T>G n.2455-14491T>G n.1989-14491T>G n.1895-14491T>G n.886-14491T>G n.4437-14491T>G n.3334-14491T>G n.4476-14491T>G n.2613-14491T>G | gnomAD v4 |
14 | g.81068307A>G | CA390731039 | TSHR | c.296A>G (p.Asn99Ser) n.396A>G c.-33A>G (n.-33A>G) n.3676-14491T>C n.2549-14491T>C n.1442-14491T>C n.2455-14491T>C n.1989-14491T>C n.1895-14491T>C n.886-14491T>C n.4437-14491T>C n.3334-14491T>C n.4476-14491T>C n.2613-14491T>C | |
14 | g.81068307A>T | CA390731041 | TSHR | c.296A>T (p.Asn99Ile) n.396A>T c.-33A>T (n.-33A>T) n.3676-14491T>A n.2549-14491T>A n.1442-14491T>A n.2455-14491T>A n.1989-14491T>A n.1895-14491T>A n.886-14491T>A n.4437-14491T>A n.3334-14491T>A n.4476-14491T>A n.2613-14491T>A | dbSNP |
14 | g.81068308T>A | CA390731044 | TSHR | c.297T>A (p.Asn99Lys) n.397T>A c.-32T>A (n.-32T>A) n.3676-14492A>T n.2549-14492A>T n.1442-14492A>T n.2455-14492A>T n.1989-14492A>T n.1895-14492A>T n.886-14492A>T n.4437-14492A>T n.3334-14492A>T n.4476-14492A>T n.2613-14492A>T | dbSNP |
14 | g.81068308T>C | CA487339700 | TSHR | c.297T>C (p.Asn99=) n.397T>C c.-32T>C (n.-32T>C) n.3676-14492A>G n.2549-14492A>G n.1442-14492A>G n.2455-14492A>G n.1989-14492A>G n.1895-14492A>G n.886-14492A>G n.4437-14492A>G n.3334-14492A>G n.4476-14492A>G n.2613-14492A>G | |
14 | g.81068308T>G | CA390731046 | TSHR | c.297T>G (p.Asn99Lys) n.397T>G c.-32T>G (n.-32T>G) n.3676-14492A>C n.2549-14492A>C n.1442-14492A>C n.2455-14492A>C n.1989-14492A>C n.1895-14492A>C n.886-14492A>C n.4437-14492A>C n.3334-14492A>C n.4476-14492A>C n.2613-14492A>C | |
14 | g.81068309T>A | CA263937453 | TSHR | c.298T>A (p.Leu100Met) n.398T>A c.-31T>A (n.-31T>A) n.3676-14493A>T n.2549-14493A>T n.1442-14493A>T n.2455-14493A>T n.1989-14493A>T n.1895-14493A>T n.886-14493A>T n.4437-14493A>T n.3334-14493A>T n.4476-14493A>T n.2613-14493A>T | dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.81068309T>C | CA487339701 | TSHR | c.298T>C (p.Leu100=) n.398T>C c.-31T>C (n.-31T>C) n.3676-14493A>G n.2549-14493A>G n.1442-14493A>G n.2455-14493A>G n.1989-14493A>G n.1895-14493A>G n.886-14493A>G n.4437-14493A>G n.3334-14493A>G n.4476-14493A>G n.2613-14493A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.81068309T>G | CA390731048 | TSHR | c.298T>G (p.Leu100Val) n.398T>G c.-31T>G (n.-31T>G) n.3676-14493A>C n.2549-14493A>C n.1442-14493A>C n.2455-14493A>C n.1989-14493A>C n.1895-14493A>C n.886-14493A>C n.4437-14493A>C n.3334-14493A>C n.4476-14493A>C n.2613-14493A>C | |
14 | g.81068309T= | CA2150060246 | TSHR | c.298T= (p.Leu100=) n.398T= c.-31T= (n.-31T=) n.3676-14493A= n.2549-14493A= n.1442-14493A= n.2455-14493A= n.1989-14493A= n.1895-14493A= n.886-14493A= n.4437-14493A= n.3334-14493A= n.4476-14493A= n.2613-14493A= | |
14 | g.81068310T>A | CA390731050 | TSHR | c.299T>A (p.Leu100Ter) n.399T>A c.-30T>A (n.-30T>A) n.3676-14494A>T n.2549-14494A>T n.1442-14494A>T n.2455-14494A>T n.1989-14494A>T n.1895-14494A>T n.886-14494A>T n.4437-14494A>T n.3334-14494A>T n.4476-14494A>T n.2613-14494A>T | dbSNP |
14 | g.81068310T>C | CA390731052 | TSHR | c.299T>C (p.Leu100Ser) n.399T>C c.-30T>C (n.-30T>C) n.3676-14494A>G n.2549-14494A>G n.1442-14494A>G n.2455-14494A>G n.1989-14494A>G n.1895-14494A>G n.886-14494A>G n.4437-14494A>G n.3334-14494A>G n.4476-14494A>G n.2613-14494A>G | |
14 | g.81068310T>G | CA390731049 | TSHR | c.299T>G (p.Leu100Trp) n.399T>G c.-30T>G (n.-30T>G) n.3676-14494A>C n.2549-14494A>C n.1442-14494A>C n.2455-14494A>C n.1989-14494A>C n.1895-14494A>C n.886-14494A>C n.4437-14494A>C n.3334-14494A>C n.4476-14494A>C n.2613-14494A>C | |
14 | g.81068311G>A | CA487339702 | TSHR | c.300G>A (p.Leu100=) n.400G>A c.-29G>A (n.-29G>A) n.3676-14495C>T n.2549-14495C>T n.1442-14495C>T n.2455-14495C>T n.1989-14495C>T n.1895-14495C>T n.886-14495C>T n.4437-14495C>T n.3334-14495C>T n.4476-14495C>T n.2613-14495C>T | dbSNP |
14 | g.81068311G>C | CA390731054 | TSHR | c.300G>C (p.Leu100Phe) n.400G>C c.-29G>C (n.-29G>C) n.3676-14495C>G n.2549-14495C>G n.1442-14495C>G n.2455-14495C>G n.1989-14495C>G n.1895-14495C>G n.886-14495C>G n.4437-14495C>G n.3334-14495C>G n.4476-14495C>G n.2613-14495C>G | dbSNP |
14 | g.81068311G>T | CA390731057 | TSHR | c.300G>T (p.Leu100Phe) n.400G>T c.-29G>T (n.-29G>T) n.3676-14495C>A n.2549-14495C>A n.1442-14495C>A n.2455-14495C>A n.1989-14495C>A n.1895-14495C>A n.886-14495C>A n.4437-14495C>A n.3334-14495C>A n.4476-14495C>A n.2613-14495C>A | |
14 | g.81068312A>C | CA390731060 | TSHR | c.301A>C (p.Ser101Arg) n.401A>C c.-28A>C (n.-28A>C) n.3676-14496T>G n.2549-14496T>G n.1442-14496T>G n.2455-14496T>G n.1989-14496T>G n.1895-14496T>G n.886-14496T>G n.4437-14496T>G n.3334-14496T>G n.4476-14496T>G n.2613-14496T>G | |
14 | g.81068312A>G | CA390731062 | TSHR | c.301A>G (p.Ser101Gly) n.401A>G c.-28A>G (n.-28A>G) n.3676-14496T>C n.2549-14496T>C n.1442-14496T>C n.2455-14496T>C n.1989-14496T>C n.1895-14496T>C n.886-14496T>C n.4437-14496T>C n.3334-14496T>C n.4476-14496T>C n.2613-14496T>C | dbSNP |
14 | g.81068312A>T | CA390731064 | TSHR | c.301A>T (p.Ser101Cys) n.401A>T c.-28A>T (n.-28A>T) n.3676-14496T>A n.2549-14496T>A n.1442-14496T>A n.2455-14496T>A n.1989-14496T>A n.1895-14496T>A n.886-14496T>A n.4437-14496T>A n.3334-14496T>A n.4476-14496T>A n.2613-14496T>A | dbSNP |
14 | g.81068313G>A | CA7294065 | TSHR | c.302G>A (p.Ser101Asn) n.402G>A c.-27G>A (n.-27G>A) n.3676-14497C>T n.2549-14497C>T n.1442-14497C>T n.2455-14497C>T n.1989-14497C>T n.1895-14497C>T n.886-14497C>T n.4437-14497C>T n.3334-14497C>T n.4476-14497C>T n.2613-14497C>T | dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.81068313G>C | CA390731068 | TSHR | c.302G>C (p.Ser101Thr) n.402G>C c.-27G>C (n.-27G>C) n.3676-14497C>G n.2549-14497C>G n.1442-14497C>G n.2455-14497C>G n.1989-14497C>G n.1895-14497C>G n.886-14497C>G n.4437-14497C>G n.3334-14497C>G n.4476-14497C>G n.2613-14497C>G | dbSNP |
14 | g.81068313G= | CA2150060247 | TSHR | c.302G= (p.Ser101=) n.402G= c.-27G= (n.-27G=) n.3676-14497C= n.2549-14497C= n.1442-14497C= n.2455-14497C= n.1989-14497C= n.1895-14497C= n.886-14497C= n.4437-14497C= n.3334-14497C= n.4476-14497C= n.2613-14497C= | |
14 | g.81068313G>T | CA390731070 | TSHR | c.302G>T (p.Ser101Ile) n.402G>T c.-27G>T (n.-27G>T) n.3676-14497C>A n.2549-14497C>A n.1442-14497C>A n.2455-14497C>A n.1989-14497C>A n.1895-14497C>A n.886-14497C>A n.4437-14497C>A n.3334-14497C>A n.4476-14497C>A n.2613-14497C>A | gnomAD v4 |
14 | g.81068314T>A | CA390731072 | TSHR | c.303T>A (p.Ser101Arg) n.403T>A c.-26T>A (n.-26T>A) n.3676-14498A>T n.2549-14498A>T n.1442-14498A>T n.2455-14498A>T n.1989-14498A>T n.1895-14498A>T n.886-14498A>T n.4437-14498A>T n.3334-14498A>T n.4476-14498A>T n.2613-14498A>T | |
14 | g.81068314T>C | CA487339703 | TSHR | c.303T>C (p.Ser101=) n.403T>C c.-26T>C (n.-26T>C) n.3676-14498A>G n.2549-14498A>G n.1442-14498A>G n.2455-14498A>G n.1989-14498A>G n.1895-14498A>G n.886-14498A>G n.4437-14498A>G n.3334-14498A>G n.4476-14498A>G n.2613-14498A>G | ClinVar dbSNP |
14 | g.81068314T>G | CA390731075 | TSHR | c.303T>G (p.Ser101Arg) n.403T>G c.-26T>G (n.-26T>G) n.3676-14498A>C n.2549-14498A>C n.1442-14498A>C n.2455-14498A>C n.1989-14498A>C n.1895-14498A>C n.886-14498A>C n.4437-14498A>C n.3334-14498A>C n.4476-14498A>C n.2613-14498A>C | |
14 | g.81068314T= | CA2150060249 | TSHR | c.303T= (p.Ser101=) n.403T= c.-26T= (n.-26T=) n.3676-14498A= n.2549-14498A= n.1442-14498A= n.2455-14498A= n.1989-14498A= n.1895-14498A= n.886-14498A= n.4437-14498A= n.3334-14498A= n.4476-14498A= n.2613-14498A= | |
14 | g.81068314_81068316delinsTAA | CA2150060248 | TSHR | c.303_305delinsTAA (p.Ser101=) n.403_405delinsTAA c.-26_-24delinsTAA (n.-26_-24delinsTAA) n.3676-14500_3676-14498delinsTTA n.2549-14500_2549-14498delinsTTA n.1442-14500_1442-14498delinsTTA n.2455-14500_2455-14498delinsTTA n.1989-14500_1989-14498delinsTTA n.1895-14500_1895-14498delinsTTA n.886-14500_886-14498delinsTTA n.4437-14500_4437-14498delinsTTA n.3334-14500_3334-14498delinsTTA n.4476-14500_4476-14498delinsTTA n.2613-14500_2613-14498delinsTTA | |
14 | g.81068315A>C | CA390731077 | TSHR | c.304A>C (p.Lys102Gln) n.404A>C c.-25A>C (n.-25A>C) n.3676-14499T>G n.2549-14499T>G n.1442-14499T>G n.2455-14499T>G n.1989-14499T>G n.1895-14499T>G n.886-14499T>G n.4437-14499T>G n.3334-14499T>G n.4476-14499T>G n.2613-14499T>G | |
14 | g.81068315A>G | CA390731084 | TSHR | c.304A>G (p.Lys102Glu) n.404A>G c.-25A>G (n.-25A>G) n.3676-14499T>C n.2549-14499T>C n.1442-14499T>C n.2455-14499T>C n.1989-14499T>C n.1895-14499T>C n.886-14499T>C n.4437-14499T>C n.3334-14499T>C n.4476-14499T>C n.2613-14499T>C | dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.81068315A>T | CA390731086 | TSHR | c.304A>T (p.Lys102Ter) n.404A>T c.-25A>T (n.-25A>T) n.3676-14499T>A n.2549-14499T>A n.1442-14499T>A n.2455-14499T>A n.1989-14499T>A n.1895-14499T>A n.886-14499T>A n.4437-14499T>A n.3334-14499T>A n.4476-14499T>A n.2613-14499T>A | dbSNP |
14 | g.81068316_81068317del | CA615251488 | TSHR | c.305_306del (p.Lys102SerfsTer18) n.405_406del c.305_306del (p.Lys102SerfsTer29) c.-24_-23del (n.-24_-23del) n.3676-14500_3676-14499del n.2549-14500_2549-14499del n.1442-14500_1442-14499del n.2455-14500_2455-14499del n.1989-14500_1989-14499del n.1895-14500_1895-14499del n.886-14500_886-14499del n.4437-14500_4437-14499del n.3334-14500_3334-14499del n.4476-14500_4476-14499del n.2613-14500_2613-14499del | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.81068316A>C | CA390731089 | TSHR | c.305A>C (p.Lys102Thr) n.405A>C c.-24A>C (n.-24A>C) n.3676-14500T>G n.2549-14500T>G n.1442-14500T>G n.2455-14500T>G n.1989-14500T>G n.1895-14500T>G n.886-14500T>G n.4437-14500T>G n.3334-14500T>G n.4476-14500T>G n.2613-14500T>G | gnomAD v4 |
14 | g.81068316A>G | CA390731093 | TSHR | c.305A>G (p.Lys102Arg) n.405A>G c.-24A>G (n.-24A>G) n.3676-14500T>C n.2549-14500T>C n.1442-14500T>C n.2455-14500T>C n.1989-14500T>C n.1895-14500T>C n.886-14500T>C n.4437-14500T>C n.3334-14500T>C n.4476-14500T>C n.2613-14500T>C | dbSNP |
14 | g.81068316A>T | CA390731091 | TSHR | c.305A>T (p.Lys102Ile) n.405A>T c.-24A>T (n.-24A>T) n.3676-14500T>A n.2549-14500T>A n.1442-14500T>A n.2455-14500T>A n.1989-14500T>A n.1895-14500T>A n.886-14500T>A n.4437-14500T>A n.3334-14500T>A n.4476-14500T>A n.2613-14500T>A | dbSNP |
14 | g.81068317A>C | CA390731095 | TSHR | c.306A>C (p.Lys102Asn) n.406A>C c.-23A>C (n.-23A>C) n.3676-14501T>G n.2549-14501T>G n.1442-14501T>G n.2455-14501T>G n.1989-14501T>G n.1895-14501T>G n.886-14501T>G n.4437-14501T>G n.3334-14501T>G n.4476-14501T>G n.2613-14501T>G | |
14 | g.81068317A>G | CA487339704 | TSHR | c.306A>G (p.Lys102=) n.406A>G c.-23A>G (n.-23A>G) n.3676-14501T>C n.2549-14501T>C n.1442-14501T>C n.2455-14501T>C n.1989-14501T>C n.1895-14501T>C n.886-14501T>C n.4437-14501T>C n.3334-14501T>C n.4476-14501T>C n.2613-14501T>C | |
14 | g.81068317A>T | CA390731097 | TSHR | c.306A>T (p.Lys102Asn) n.406A>T c.-23A>T (n.-23A>T) n.3676-14501T>A n.2549-14501T>A n.1442-14501T>A n.2455-14501T>A n.1989-14501T>A n.1895-14501T>A n.886-14501T>A n.4437-14501T>A n.3334-14501T>A n.4476-14501T>A n.2613-14501T>A | dbSNP |
14 | g.81068318G>A | CA390731098 | TSHR | c.307G>A (p.Val103Met) n.407G>A c.-22G>A (n.-22G>A) n.3676-14502C>T n.2549-14502C>T n.1442-14502C>T n.2455-14502C>T n.1989-14502C>T n.1895-14502C>T n.886-14502C>T n.4437-14502C>T n.3334-14502C>T n.4476-14502C>T n.2613-14502C>T | gnomAD v4 |
14 | g.81068318G>C | CA390731100 | TSHR | c.307G>C (p.Val103Leu) n.407G>C c.-22G>C (n.-22G>C) n.3676-14502C>G n.2549-14502C>G n.1442-14502C>G n.2455-14502C>G n.1989-14502C>G n.1895-14502C>G n.886-14502C>G n.4437-14502C>G n.3334-14502C>G n.4476-14502C>G n.2613-14502C>G | dbSNP |
14 | g.81068318G= | CA2150060250 | TSHR | c.307G= (p.Val103=) n.407G= c.-22G= (n.-22G=) n.3676-14502C= n.2549-14502C= n.1442-14502C= n.2455-14502C= n.1989-14502C= n.1895-14502C= n.886-14502C= n.4437-14502C= n.3334-14502C= n.4476-14502C= n.2613-14502C= | |
14 | g.81068318G>T | CA7294066 | TSHR | c.307G>T (p.Val103Leu) n.407G>T c.-22G>T (n.-22G>T) n.3676-14502C>A n.2549-14502C>A n.1442-14502C>A n.2455-14502C>A n.1989-14502C>A n.1895-14502C>A n.886-14502C>A n.4437-14502C>A n.3334-14502C>A n.4476-14502C>A n.2613-14502C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.81068319T>A | CA390731105 | TSHR | c.308T>A (p.Val103Glu) n.408T>A c.-21T>A (n.-21T>A) n.3676-14503A>T n.2549-14503A>T n.1442-14503A>T n.2455-14503A>T n.1989-14503A>T n.1895-14503A>T n.886-14503A>T n.4437-14503A>T n.3334-14503A>T n.4476-14503A>T n.2613-14503A>T | dbSNP |
14 | g.81068319T>C | CA390731107 | TSHR | c.308T>C (p.Val103Ala) n.408T>C c.-21T>C (n.-21T>C) n.3676-14503A>G n.2549-14503A>G n.1442-14503A>G n.2455-14503A>G n.1989-14503A>G n.1895-14503A>G n.886-14503A>G n.4437-14503A>G n.3334-14503A>G n.4476-14503A>G n.2613-14503A>G | |
14 | g.81068319T>G | CA390731109 | TSHR | c.308T>G (p.Val103Gly) n.408T>G c.-21T>G (n.-21T>G) n.3676-14503A>C n.2549-14503A>C n.1442-14503A>C n.2455-14503A>C n.1989-14503A>C n.1895-14503A>C n.886-14503A>C n.4437-14503A>C n.3334-14503A>C n.4476-14503A>C n.2613-14503A>C | dbSNP |
14 | g.81068320G>A | CA487339705 | TSHR | c.309G>A (p.Val103=) n.409G>A c.-20G>A (n.-20G>A) n.3676-14504C>T n.2549-14504C>T n.1442-14504C>T n.2455-14504C>T n.1989-14504C>T n.1895-14504C>T n.886-14504C>T n.4437-14504C>T n.3334-14504C>T n.4476-14504C>T n.2613-14504C>T | |
14 | g.81068320G>C | CA487339707 | TSHR | c.309G>C (p.Val103=) n.409G>C c.-20G>C (n.-20G>C) n.3676-14504C>G n.2549-14504C>G n.1442-14504C>G n.2455-14504C>G n.1989-14504C>G n.1895-14504C>G n.886-14504C>G n.4437-14504C>G n.3334-14504C>G n.4476-14504C>G n.2613-14504C>G | dbSNP |
14 | g.81068320G>T | CA487339706 | TSHR | c.309G>T (p.Val103=) n.409G>T c.-20G>T (n.-20G>T) n.3676-14504C>A n.2549-14504C>A n.1442-14504C>A n.2455-14504C>A n.1989-14504C>A n.1895-14504C>A n.886-14504C>A n.4437-14504C>A n.3334-14504C>A n.4476-14504C>A n.2613-14504C>A | |
14 | g.81068321A>C | CA390731113 | TSHR | c.310A>C (p.Thr104Pro) n.410A>C c.-19A>C (n.-19A>C) n.3676-14505T>G n.2549-14505T>G n.1442-14505T>G n.2455-14505T>G n.1989-14505T>G n.1895-14505T>G n.886-14505T>G n.4437-14505T>G n.3334-14505T>G n.4476-14505T>G n.2613-14505T>G | |
14 | g.81068321A>G | CA390731115 | TSHR | c.310A>G (p.Thr104Ala) n.410A>G c.-19A>G (n.-19A>G) n.3676-14505T>C n.2549-14505T>C n.1442-14505T>C n.2455-14505T>C n.1989-14505T>C n.1895-14505T>C n.886-14505T>C n.4437-14505T>C n.3334-14505T>C n.4476-14505T>C n.2613-14505T>C | |
14 | g.81068321A>T | CA390731117 | TSHR | c.310A>T (p.Thr104Ser) n.410A>T c.-19A>T (n.-19A>T) n.3676-14505T>A n.2549-14505T>A n.1442-14505T>A n.2455-14505T>A n.1989-14505T>A n.1895-14505T>A n.886-14505T>A n.4437-14505T>A n.3334-14505T>A n.4476-14505T>A n.2613-14505T>A | |
14 | g.81068322C>A | CA390731121 | TSHR | c.311C>A (p.Thr104Asn) n.411C>A c.-18C>A (n.-18C>A) n.3676-14506G>T n.2549-14506G>T n.1442-14506G>T n.2455-14506G>T n.1989-14506G>T n.1895-14506G>T n.886-14506G>T n.4437-14506G>T n.3334-14506G>T n.4476-14506G>T n.2613-14506G>T | |
14 | g.81068322C>G | CA390731123 | TSHR | c.311C>G (p.Thr104Ser) n.411C>G c.-18C>G (n.-18C>G) n.3676-14506G>C n.2549-14506G>C n.1442-14506G>C n.2455-14506G>C n.1989-14506G>C n.1895-14506G>C n.886-14506G>C n.4437-14506G>C n.3334-14506G>C n.4476-14506G>C n.2613-14506G>C | |
14 | g.81068322C>T | CA390731118 | TSHR | c.311C>T (p.Thr104Ile) n.411C>T c.-18C>T (n.-18C>T) n.3676-14506G>A n.2549-14506G>A n.1442-14506G>A n.2455-14506G>A n.1989-14506G>A n.1895-14506G>A n.886-14506G>A n.4437-14506G>A n.3334-14506G>A n.4476-14506G>A n.2613-14506G>A | |
14 | g.81068323T>A | CA487339708 | TSHR | c.312T>A (p.Thr104=) n.412T>A c.-17T>A (n.-17T>A) n.3676-14507A>T n.2549-14507A>T n.1442-14507A>T n.2455-14507A>T n.1989-14507A>T n.1895-14507A>T n.886-14507A>T n.4437-14507A>T n.3334-14507A>T n.4476-14507A>T n.2613-14507A>T | dbSNP |
14 | g.81068323T>C | CA487339709 | TSHR | c.312T>C (p.Thr104=) n.412T>C c.-17T>C (n.-17T>C) n.3676-14507A>G n.2549-14507A>G n.1442-14507A>G n.2455-14507A>G n.1989-14507A>G n.1895-14507A>G n.886-14507A>G n.4437-14507A>G n.3334-14507A>G n.4476-14507A>G n.2613-14507A>G | |
14 | g.81068323T>G | CA487339710 | TSHR | c.312T>G (p.Thr104=) n.412T>G c.-17T>G (n.-17T>G) n.3676-14507A>C n.2549-14507A>C n.1442-14507A>C n.2455-14507A>C n.1989-14507A>C n.1895-14507A>C n.886-14507A>C n.4437-14507A>C n.3334-14507A>C n.4476-14507A>C n.2613-14507A>C | |
14 | g.81068324C>A | CA390731128 | TSHR | c.313C>A (p.His105Asn) n.413C>A c.-16C>A (n.-16C>A) n.3676-14508G>T n.2549-14508G>T n.1442-14508G>T n.2455-14508G>T n.1989-14508G>T n.1895-14508G>T n.886-14508G>T n.4437-14508G>T n.3334-14508G>T n.4476-14508G>T n.2613-14508G>T | dbSNP |
14 | g.81068324C= | CA2150060251 | TSHR | c.313C= (p.His105=) n.413C= c.-16C= (n.-16C=) n.3676-14508G= n.2549-14508G= n.1442-14508G= n.2455-14508G= n.1989-14508G= n.1895-14508G= n.886-14508G= n.4437-14508G= n.3334-14508G= n.4476-14508G= n.2613-14508G= | |
14 | g.81068324C>G | CA7294067 | TSHR | c.313C>G (p.His105Asp) n.413C>G c.-16C>G (n.-16C>G) n.3676-14508G>C n.2549-14508G>C n.1442-14508G>C n.2455-14508G>C n.1989-14508G>C n.1895-14508G>C n.886-14508G>C n.4437-14508G>C n.3334-14508G>C n.4476-14508G>C n.2613-14508G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.81068324C>T | CA390731126 | TSHR | c.313C>T (p.His105Tyr) n.413C>T c.-16C>T (n.-16C>T) n.3676-14508G>A n.2549-14508G>A n.1442-14508G>A n.2455-14508G>A n.1989-14508G>A n.1895-14508G>A n.886-14508G>A n.4437-14508G>A n.3334-14508G>A n.4476-14508G>A n.2613-14508G>A | dbSNP |
14 | g.81068325A>C | CA390731129 | TSHR | c.314A>C (p.His105Pro) n.414A>C c.-15A>C (n.-15A>C) n.3676-14509T>G n.2549-14509T>G n.1442-14509T>G n.2455-14509T>G n.1989-14509T>G n.1895-14509T>G n.886-14509T>G n.4437-14509T>G n.3334-14509T>G n.4476-14509T>G n.2613-14509T>G | dbSNP |
14 | g.81068325A>G | CA390731131 | TSHR | c.314A>G (p.His105Arg) n.414A>G c.-15A>G (n.-15A>G) n.3676-14509T>C n.2549-14509T>C n.1442-14509T>C n.2455-14509T>C n.1989-14509T>C n.1895-14509T>C n.886-14509T>C n.4437-14509T>C n.3334-14509T>C n.4476-14509T>C n.2613-14509T>C | |
14 | g.81068325A>T | CA390731132 | TSHR | c.314A>T (p.His105Leu) n.414A>T c.-15A>T (n.-15A>T) n.3676-14509T>A n.2549-14509T>A n.1442-14509T>A n.2455-14509T>A n.1989-14509T>A n.1895-14509T>A n.886-14509T>A n.4437-14509T>A n.3334-14509T>A n.4476-14509T>A n.2613-14509T>A | dbSNP |
14 | g.81068326C>A | CA390731133 | TSHR | c.315C>A (p.His105Gln) n.415C>A c.-14C>A (n.-14C>A) n.3676-14510G>T n.2549-14510G>T n.1442-14510G>T n.2455-14510G>T n.1989-14510G>T n.1895-14510G>T n.886-14510G>T n.4437-14510G>T n.3334-14510G>T n.4476-14510G>T n.2613-14510G>T | dbSNP |
14 | g.81068326C= | CA2150060252 | TSHR | c.315C= (p.His105=) n.415C= c.-14C= (n.-14C=) n.3676-14510G= n.2549-14510G= n.1442-14510G= n.2455-14510G= n.1989-14510G= n.1895-14510G= n.886-14510G= n.4437-14510G= n.3334-14510G= n.4476-14510G= n.2613-14510G= | |
14 | g.81068326C>G | CA390731135 | TSHR | c.315C>G (p.His105Gln) n.415C>G c.-14C>G (n.-14C>G) n.3676-14510G>C n.2549-14510G>C n.1442-14510G>C n.2455-14510G>C n.1989-14510G>C n.1895-14510G>C n.886-14510G>C n.4437-14510G>C n.3334-14510G>C n.4476-14510G>C n.2613-14510G>C | dbSNP |
14 | g.81068326C>T | CA487339711 | TSHR | c.315C>T (p.His105=) n.415C>T c.-14C>T (n.-14C>T) n.3676-14510G>A n.2549-14510G>A n.1442-14510G>A n.2455-14510G>A n.1989-14510G>A n.1895-14510G>A n.886-14510G>A n.4437-14510G>A n.3334-14510G>A n.4476-14510G>A n.2613-14510G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.81068327A>C | CA390731137 | TSHR | c.316A>C (p.Ile106Leu) n.416A>C c.-13A>C (n.-13A>C) n.3676-14511T>G n.2549-14511T>G n.1442-14511T>G n.2455-14511T>G n.1989-14511T>G n.1895-14511T>G n.886-14511T>G n.4437-14511T>G n.3334-14511T>G n.4476-14511T>G n.2613-14511T>G | |
14 | g.81068327A>G | CA390731139 | TSHR | c.316A>G (p.Ile106Val) n.416A>G c.-13A>G (n.-13A>G) n.3676-14511T>C n.2549-14511T>C n.1442-14511T>C n.2455-14511T>C n.1989-14511T>C n.1895-14511T>C n.886-14511T>C n.4437-14511T>C n.3334-14511T>C n.4476-14511T>C n.2613-14511T>C | |
14 | g.81068327A>T | CA390731145 | TSHR | c.316A>T (p.Ile106Leu) n.416A>T c.-13A>T (n.-13A>T) n.3676-14511T>A n.2549-14511T>A n.1442-14511T>A n.2455-14511T>A n.1989-14511T>A n.1895-14511T>A n.886-14511T>A n.4437-14511T>A n.3334-14511T>A n.4476-14511T>A n.2613-14511T>A | |
14 | g.81068328T>A | CA390731149 | TSHR | c.317T>A (p.Ile106Lys) n.417T>A c.-12T>A (n.-12T>A) n.3676-14512A>T n.2549-14512A>T n.1442-14512A>T n.2455-14512A>T n.1989-14512A>T n.1895-14512A>T n.886-14512A>T n.4437-14512A>T n.3334-14512A>T n.4476-14512A>T n.2613-14512A>T | dbSNP |
14 | g.81068328T>C | CA390731151 | TSHR | c.317T>C (p.Ile106Thr) n.417T>C c.-12T>C (n.-12T>C) n.3676-14512A>G n.2549-14512A>G n.1442-14512A>G n.2455-14512A>G n.1989-14512A>G n.1895-14512A>G n.886-14512A>G n.4437-14512A>G n.3334-14512A>G n.4476-14512A>G n.2613-14512A>G | gnomAD v4 |
14 | g.81068328T>G | CA390731153 | TSHR | c.317T>G (p.Ile106Arg) n.417T>G c.-12T>G (n.-12T>G) n.3676-14512A>C n.2549-14512A>C n.1442-14512A>C n.2455-14512A>C n.1989-14512A>C n.1895-14512A>C n.886-14512A>C n.4437-14512A>C n.3334-14512A>C n.4476-14512A>C n.2613-14512A>C | |
14 | g.81068329G>A | CA390731158 | TSHR | c.317+1G>A (n.317+1G>A) n.418G>A c.-12+1G>A (n.-12+1G>A) n.3676-14513C>T n.2549-14513C>T n.1442-14513C>T n.2455-14513C>T n.1989-14513C>T n.1895-14513C>T n.886-14513C>T n.4437-14513C>T n.3334-14513C>T n.4476-14513C>T n.2613-14513C>T | dbSNP |
14 | g.81068329G>C | CA390731154 | TSHR | c.317+1G>C (n.317+1G>C) n.418G>C c.-12+1G>C (n.-12+1G>C) n.3676-14513C>G n.2549-14513C>G n.1442-14513C>G n.2455-14513C>G n.1989-14513C>G n.1895-14513C>G n.886-14513C>G n.4437-14513C>G n.3334-14513C>G n.4476-14513C>G n.2613-14513C>G | dbSNP |
14 | g.81068329G>T | CA390731156 | TSHR | c.317+1G>T (n.317+1G>T) n.418G>T c.-12+1G>T (n.-12+1G>T) n.3676-14513C>A n.2549-14513C>A n.1442-14513C>A n.2455-14513C>A n.1989-14513C>A n.1895-14513C>A n.886-14513C>A n.4437-14513C>A n.3334-14513C>A n.4476-14513C>A n.2613-14513C>A | |
14 | g.81068330T>A | CA390731162 | TSHR | c.317+2T>A (n.317+2T>A) n.419T>A c.-12+2T>A (n.-12+2T>A) n.3676-14514A>T n.2549-14514A>T n.1442-14514A>T n.2455-14514A>T n.1989-14514A>T n.1895-14514A>T n.886-14514A>T n.4437-14514A>T n.3334-14514A>T n.4476-14514A>T n.2613-14514A>T | |
14 | g.81068330T>C | CA390731163 | TSHR | c.317+2T>C (n.317+2T>C) n.419T>C c.-12+2T>C (n.-12+2T>C) n.3676-14514A>G n.2549-14514A>G n.1442-14514A>G n.2455-14514A>G n.1989-14514A>G n.1895-14514A>G n.886-14514A>G n.4437-14514A>G n.3334-14514A>G n.4476-14514A>G n.2613-14514A>G | |
14 | g.81068330T>G | CA390731165 | TSHR | c.317+2T>G (n.317+2T>G) n.419T>G c.-12+2T>G (n.-12+2T>G) n.3676-14514A>C n.2549-14514A>C n.1442-14514A>C n.2455-14514A>C n.1989-14514A>C n.1895-14514A>C n.886-14514A>C n.4437-14514A>C n.3334-14514A>C n.4476-14514A>C n.2613-14514A>C | |
14 | g.81068332A= | CA2150060253 | TSHR | c.317+4A= (n.317+4A=) n.421A= c.-12+4A= (n.-12+4A=) n.3676-14516T= n.2549-14516T= n.1442-14516T= n.2455-14516T= n.1989-14516T= n.1895-14516T= n.886-14516T= n.4437-14516T= n.3334-14516T= n.4476-14516T= n.2613-14516T= | |
14 | g.81068332A>C | CA615251489 | TSHR | c.317+4A>C (n.317+4A>C) n.421A>C c.-12+4A>C (n.-12+4A>C) n.3676-14516T>G n.2549-14516T>G n.1442-14516T>G n.2455-14516T>G n.1989-14516T>G n.1895-14516T>G n.886-14516T>G n.4437-14516T>G n.3334-14516T>G n.4476-14516T>G n.2613-14516T>G | dbSNP gnomAD v2 |
14 | g.81068333G>A | CA7294068 | TSHR | c.317+5G>A (n.317+5G>A) n.422G>A c.-12+5G>A (n.-12+5G>A) n.3676-14517C>T n.2549-14517C>T n.1442-14517C>T n.2455-14517C>T n.1989-14517C>T n.1895-14517C>T n.886-14517C>T n.4437-14517C>T n.3334-14517C>T n.4476-14517C>T n.2613-14517C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.81068333G>C | CA2625932138 | TSHR | c.317+5G>C (n.317+5G>C) n.422G>C c.-12+5G>C (n.-12+5G>C) n.3676-14517C>G n.2549-14517C>G n.1442-14517C>G n.2455-14517C>G n.1989-14517C>G n.1895-14517C>G n.886-14517C>G n.4437-14517C>G n.3334-14517C>G n.4476-14517C>G n.2613-14517C>G | dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.81068333G= | CA2150060254 | TSHR | c.317+5G= (n.317+5G=) n.422G= c.-12+5G= (n.-12+5G=) n.3676-14517C= n.2549-14517C= n.1442-14517C= n.2455-14517C= n.1989-14517C= n.1895-14517C= n.886-14517C= n.4437-14517C= n.3334-14517C= n.4476-14517C= n.2613-14517C= | |
14 | g.81068334T>A | CA2729867673 | TSHR | c.317+6T>A (n.317+6T>A) n.423T>A c.-12+6T>A (n.-12+6T>A) n.3676-14518A>T n.2549-14518A>T n.1442-14518A>T n.2455-14518A>T n.1989-14518A>T n.1895-14518A>T n.886-14518A>T n.4437-14518A>T n.3334-14518A>T n.4476-14518A>T n.2613-14518A>T | dbSNP |
14 | g.81068334T>C | CA2729867674 | TSHR | c.317+6T>C (n.317+6T>C) n.423T>C c.-12+6T>C (n.-12+6T>C) n.3676-14518A>G n.2549-14518A>G n.1442-14518A>G n.2455-14518A>G n.1989-14518A>G n.1895-14518A>G n.886-14518A>G n.4437-14518A>G n.3334-14518A>G n.4476-14518A>G n.2613-14518A>G | dbSNP |
14 | g.81068334T>G | CA7294069 | TSHR | c.317+6T>G (n.317+6T>G) n.423T>G c.-12+6T>G (n.-12+6T>G) n.3676-14518A>C n.2549-14518A>C n.1442-14518A>C n.2455-14518A>C n.1989-14518A>C n.1895-14518A>C n.886-14518A>C n.4437-14518A>C n.3334-14518A>C n.4476-14518A>C n.2613-14518A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.81068334T= | CA2150060255 | TSHR | c.317+6T= (n.317+6T=) n.423T= c.-12+6T= (n.-12+6T=) n.3676-14518A= n.2549-14518A= n.1442-14518A= n.2455-14518A= n.1989-14518A= n.1895-14518A= n.886-14518A= n.4437-14518A= n.3334-14518A= n.4476-14518A= n.2613-14518A= | |
14 | g.81068335del | CA2625932139 | TSHR | c.317+7del (n.317+7del) n.424del c.-12+7del (n.-12+7del) n.3676-14519del n.2549-14519del n.1442-14519del n.2455-14519del n.1989-14519del n.1895-14519del n.886-14519del n.4437-14519del n.3334-14519del n.4476-14519del n.2613-14519del | gnomAD v4 |
14 | g.81068335A>C | CA2730076428 | TSHR | c.317+7A>C (n.317+7A>C) n.424A>C c.-12+7A>C (n.-12+7A>C) n.3676-14519T>G n.2549-14519T>G n.1442-14519T>G n.2455-14519T>G n.1989-14519T>G n.1895-14519T>G n.886-14519T>G n.4437-14519T>G n.3334-14519T>G n.4476-14519T>G n.2613-14519T>G | dbSNP |
14 | g.81068335A>T | CA2730076365 | TSHR | c.317+7A>T (n.317+7A>T) n.424A>T c.-12+7A>T (n.-12+7A>T) n.3676-14519T>A n.2549-14519T>A n.1442-14519T>A n.2455-14519T>A n.1989-14519T>A n.1895-14519T>A n.886-14519T>A n.4437-14519T>A n.3334-14519T>A n.4476-14519T>A n.2613-14519T>A | dbSNP |
14 | g.81068336C>G | CA2575593053 | TSHR | c.317+8C>G (n.317+8C>G) n.425C>G c.-12+8C>G (n.-12+8C>G) n.3676-14520G>C n.2549-14520G>C n.1442-14520G>C n.2455-14520G>C n.1989-14520G>C n.1895-14520G>C n.886-14520G>C n.4437-14520G>C n.3334-14520G>C n.4476-14520G>C n.2613-14520G>C | dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.81068337A>G | CA2730076559 | TSHR | c.317+9A>G (n.317+9A>G) n.426A>G c.-12+9A>G (n.-12+9A>G) n.3676-14521T>C n.2549-14521T>C n.1442-14521T>C n.2455-14521T>C n.1989-14521T>C n.1895-14521T>C n.886-14521T>C n.4437-14521T>C n.3334-14521T>C n.4476-14521T>C n.2613-14521T>C | dbSNP |
14 | g.81068338A>G | CA2625932140 | TSHR | c.317+10A>G (n.317+10A>G) n.427A>G c.-12+10A>G (n.-12+10A>G) n.3676-14522T>C n.2549-14522T>C n.1442-14522T>C n.2455-14522T>C n.1989-14522T>C n.1895-14522T>C n.886-14522T>C n.4437-14522T>C n.3334-14522T>C n.4476-14522T>C n.2613-14522T>C | dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.81068339G>A | CA965195186 | TSHR | c.317+11G>A (n.317+11G>A) n.428G>A c.-12+11G>A (n.-12+11G>A) n.3676-14523C>T n.2549-14523C>T n.1442-14523C>T n.2455-14523C>T n.1989-14523C>T n.1895-14523C>T n.886-14523C>T n.4437-14523C>T n.3334-14523C>T n.4476-14523C>T n.2613-14523C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.81068339G>C | CA2729934801 | TSHR | c.317+11G>C (n.317+11G>C) n.428G>C c.-12+11G>C (n.-12+11G>C) n.3676-14523C>G n.2549-14523C>G n.1442-14523C>G n.2455-14523C>G n.1989-14523C>G n.1895-14523C>G n.886-14523C>G n.4437-14523C>G n.3334-14523C>G n.4476-14523C>G n.2613-14523C>G | dbSNP |
14 | g.81068339G= | CA2150060256 | TSHR | c.317+11G= (n.317+11G=) n.428G= c.-12+11G= (n.-12+11G=) n.3676-14523C= n.2549-14523C= n.1442-14523C= n.2455-14523C= n.1989-14523C= n.1895-14523C= n.886-14523C= n.4437-14523C= n.3334-14523C= n.4476-14523C= n.2613-14523C= | |
14 | g.81068340G>A | CA2625932141 | TSHR | c.317+12G>A (n.317+12G>A) n.429G>A c.-12+12G>A (n.-12+12G>A) n.3676-14524C>T n.2549-14524C>T n.1442-14524C>T n.2455-14524C>T n.1989-14524C>T n.1895-14524C>T n.886-14524C>T n.4437-14524C>T n.3334-14524C>T n.4476-14524C>T n.2613-14524C>T | gnomAD v4 |
14 | g.81068340_81068341delinsGA | CA2150060257 | TSHR | c.317+12_317+13delinsGA (n.317+12_317+13delinsGA) n.429_430delinsGA c.-12+12_-12+13delinsGA (n.-12+12_-12+13delinsGA) n.3676-14525_3676-14524delinsTC n.2549-14525_2549-14524delinsTC n.1442-14525_1442-14524delinsTC n.2455-14525_2455-14524delinsTC n.1989-14525_1989-14524delinsTC n.1895-14525_1895-14524delinsTC n.886-14525_886-14524delinsTC n.4437-14525_4437-14524delinsTC n.3334-14525_3334-14524delinsTC n.4476-14525_4476-14524delinsTC n.2613-14525_2613-14524delinsTC | |
14 | g.81068344del | CA615251490 | TSHR | c.317+16del (n.317+16del) n.433del c.-12+16del (n.-12+16del) n.3676-14525del n.2549-14525del n.1442-14525del n.2455-14525del n.1989-14525del n.1895-14525del n.886-14525del n.4437-14525del n.3334-14525del n.4476-14525del n.2613-14525del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.81068342A>G | CA2625932142 | TSHR | c.317+14A>G (n.317+14A>G) n.431A>G c.-12+14A>G (n.-12+14A>G) n.3676-14526T>C n.2549-14526T>C n.1442-14526T>C n.2455-14526T>C n.1989-14526T>C n.1895-14526T>C n.886-14526T>C n.4437-14526T>C n.3334-14526T>C n.4476-14526T>C n.2613-14526T>C | gnomAD v4 |
14 | g.81068343A= | CA2150060258 | TSHR | c.317+15A= (n.317+15A=) n.432A= c.-12+15A= (n.-12+15A=) n.3676-14527T= n.2549-14527T= n.1442-14527T= n.2455-14527T= n.1989-14527T= n.1895-14527T= n.886-14527T= n.4437-14527T= n.3334-14527T= n.4476-14527T= n.2613-14527T= | |
14 | g.81068343A>T | CA615251491 | TSHR | c.317+15A>T (n.317+15A>T) n.432A>T c.-12+15A>T (n.-12+15A>T) n.3676-14527T>A n.2549-14527T>A n.1442-14527T>A n.2455-14527T>A n.1989-14527T>A n.1895-14527T>A n.886-14527T>A n.4437-14527T>A n.3334-14527T>A n.4476-14527T>A n.2613-14527T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.81068344A>C | CA2730076773 | TSHR | c.317+16A>C (n.317+16A>C) n.433A>C c.-12+16A>C (n.-12+16A>C) n.3676-14528T>G n.2549-14528T>G n.1442-14528T>G n.2455-14528T>G n.1989-14528T>G n.1895-14528T>G n.886-14528T>G n.4437-14528T>G n.3334-14528T>G n.4476-14528T>G n.2613-14528T>G | dbSNP |
14 | g.81068345G>C | CA2575593054 | TSHR | c.317+17G>C (n.317+17G>C) n.434G>C c.-12+17G>C (n.-12+17G>C) n.3676-14529C>G n.2549-14529C>G n.1442-14529C>G n.2455-14529C>G n.1989-14529C>G n.1895-14529C>G n.886-14529C>G n.4437-14529C>G n.3334-14529C>G n.4476-14529C>G n.2613-14529C>G | dbSNP |
14 | g.81068345G= | CA2150060259 | TSHR | c.317+17G= (n.317+17G=) n.434G= c.-12+17G= (n.-12+17G=) n.3676-14529C= n.2549-14529C= n.1442-14529C= n.2455-14529C= n.1989-14529C= n.1895-14529C= n.886-14529C= n.4437-14529C= n.3334-14529C= n.4476-14529C= n.2613-14529C= | |
14 | g.81068345G>T | CA2150060260 | TSHR | c.317+17G>T (n.317+17G>T) n.434G>T c.-12+17G>T (n.-12+17G>T) n.3676-14529C>A n.2549-14529C>A n.1442-14529C>A n.2455-14529C>A n.1989-14529C>A n.1895-14529C>A n.886-14529C>A n.4437-14529C>A n.3334-14529C>A n.4476-14529C>A n.2613-14529C>A | dbSNP |
14 | g.81068346T>A | CA2625932143 | TSHR | c.317+18T>A (n.317+18T>A) n.435T>A c.-12+18T>A (n.-12+18T>A) n.3676-14530A>T n.2549-14530A>T n.1442-14530A>T n.2455-14530A>T n.1989-14530A>T n.1895-14530A>T n.886-14530A>T n.4437-14530A>T n.3334-14530A>T n.4476-14530A>T n.2613-14530A>T | gnomAD v4 |
14 | g.81068346T>C | CA7294070 | TSHR | c.317+18T>C (n.317+18T>C) n.435T>C c.-12+18T>C (n.-12+18T>C) n.3676-14530A>G n.2549-14530A>G n.1442-14530A>G n.2455-14530A>G n.1989-14530A>G n.1895-14530A>G n.886-14530A>G n.4437-14530A>G n.3334-14530A>G n.4476-14530A>G n.2613-14530A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.81068346T>G | CA7294071 | TSHR | c.317+18T>G (n.317+18T>G) n.435T>G c.-12+18T>G (n.-12+18T>G) n.3676-14530A>C n.2549-14530A>C n.1442-14530A>C n.2455-14530A>C n.1989-14530A>C n.1895-14530A>C n.886-14530A>C n.4437-14530A>C n.3334-14530A>C n.4476-14530A>C n.2613-14530A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.81068346T= | CA2150060261 | TSHR | c.317+18T= (n.317+18T=) n.435T= c.-12+18T= (n.-12+18T=) n.3676-14530A= n.2549-14530A= n.1442-14530A= n.2455-14530A= n.1989-14530A= n.1895-14530A= n.886-14530A= n.4437-14530A= n.3334-14530A= n.4476-14530A= n.2613-14530A= | |
14 | g.81068347G>C | CA2730076777 | TSHR | c.317+19G>C (n.317+19G>C) n.436G>C c.-12+19G>C (n.-12+19G>C) n.3676-14531C>G n.2549-14531C>G n.1442-14531C>G n.2455-14531C>G n.1989-14531C>G n.1895-14531C>G n.886-14531C>G n.4437-14531C>G n.3334-14531C>G n.4476-14531C>G n.2613-14531C>G | dbSNP |
14 | g.81068347G>T | CA2730076817 | TSHR | c.317+19G>T (n.317+19G>T) n.436G>T c.-12+19G>T (n.-12+19G>T) n.3676-14531C>A n.2549-14531C>A n.1442-14531C>A n.2455-14531C>A n.1989-14531C>A n.1895-14531C>A n.886-14531C>A n.4437-14531C>A n.3334-14531C>A n.4476-14531C>A n.2613-14531C>A | dbSNP |
14 | g.81068348C>A | CA615251492 | TSHR | c.317+20C>A (n.317+20C>A) n.437C>A c.-12+20C>A (n.-12+20C>A) n.3676-14532G>T n.2549-14532G>T n.1442-14532G>T n.2455-14532G>T n.1989-14532G>T n.1895-14532G>T n.886-14532G>T n.4437-14532G>T n.3334-14532G>T n.4476-14532G>T n.2613-14532G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.81068348C= | CA2150060262 | TSHR | c.317+20C= (n.317+20C=) n.437C= c.-12+20C= (n.-12+20C=) n.3676-14532G= n.2549-14532G= n.1442-14532G= n.2455-14532G= n.1989-14532G= n.1895-14532G= n.886-14532G= n.4437-14532G= n.3334-14532G= n.4476-14532G= n.2613-14532G= | |
14 | g.81068348C>G | CA2729885926 | TSHR | c.317+20C>G (n.317+20C>G) n.437C>G c.-12+20C>G (n.-12+20C>G) n.3676-14532G>C n.2549-14532G>C n.1442-14532G>C n.2455-14532G>C n.1989-14532G>C n.1895-14532G>C n.886-14532G>C n.4437-14532G>C n.3334-14532G>C n.4476-14532G>C n.2613-14532G>C | dbSNP |
14 | g.81068348C>T | CA2625932144 | TSHR | c.317+20C>T (n.317+20C>T) n.437C>T c.-12+20C>T (n.-12+20C>T) n.3676-14532G>A n.2549-14532G>A n.1442-14532G>A n.2455-14532G>A n.1989-14532G>A n.1895-14532G>A n.886-14532G>A n.4437-14532G>A n.3334-14532G>A n.4476-14532G>A n.2613-14532G>A | dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.81068350G>A | CA2730076943 | TSHR | c.317+22G>A (n.317+22G>A) n.439G>A c.-12+22G>A (n.-12+22G>A) n.3676-14534C>T n.2549-14534C>T n.1442-14534C>T n.2455-14534C>T n.1989-14534C>T n.1895-14534C>T n.886-14534C>T n.4437-14534C>T n.3334-14534C>T n.4476-14534C>T n.2613-14534C>T | dbSNP |
14 | g.81068350G>C | CA2730076944 | TSHR | c.317+22G>C (n.317+22G>C) n.439G>C c.-12+22G>C (n.-12+22G>C) n.3676-14534C>G n.2549-14534C>G n.1442-14534C>G n.2455-14534C>G n.1989-14534C>G n.1895-14534C>G n.886-14534C>G n.4437-14534C>G n.3334-14534C>G n.4476-14534C>G n.2613-14534C>G | dbSNP |
14 | g.81068351C>A | CA2729899548 | TSHR | c.317+23C>A (n.317+23C>A) n.440C>A c.-12+23C>A (n.-12+23C>A) n.3676-14535G>T n.2549-14535G>T n.1442-14535G>T n.2455-14535G>T n.1989-14535G>T n.1895-14535G>T n.886-14535G>T n.4437-14535G>T n.3334-14535G>T n.4476-14535G>T n.2613-14535G>T | dbSNP |
14 | g.81068351C= | CA2150060263 | TSHR | c.317+23C= (n.317+23C=) n.440C= c.-12+23C= (n.-12+23C=) n.3676-14535G= n.2549-14535G= n.1442-14535G= n.2455-14535G= n.1989-14535G= n.1895-14535G= n.886-14535G= n.4437-14535G= n.3334-14535G= n.4476-14535G= n.2613-14535G= | |
14 | g.81068351C>G | CA2729899547 | TSHR | c.317+23C>G (n.317+23C>G) n.440C>G c.-12+23C>G (n.-12+23C>G) n.3676-14535G>C n.2549-14535G>C n.1442-14535G>C n.2455-14535G>C n.1989-14535G>C n.1895-14535G>C n.886-14535G>C n.4437-14535G>C n.3334-14535G>C n.4476-14535G>C n.2613-14535G>C | dbSNP |
14 | g.81068351C>T | CA615251494 | TSHR | c.317+23C>T (n.317+23C>T) n.440C>T c.-12+23C>T (n.-12+23C>T) n.3676-14535G>A n.2549-14535G>A n.1442-14535G>A n.2455-14535G>A n.1989-14535G>A n.1895-14535G>A n.886-14535G>A n.4437-14535G>A n.3334-14535G>A n.4476-14535G>A n.2613-14535G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.81068352A= | CA2150060264 | TSHR | c.317+24A= (n.317+24A=) n.441A= c.-12+24A= (n.-12+24A=) n.3676-14536T= n.2549-14536T= n.1442-14536T= n.2455-14536T= n.1989-14536T= n.1895-14536T= n.886-14536T= n.4437-14536T= n.3334-14536T= n.4476-14536T= n.2613-14536T= | |
14 | g.81068352A>C | CA2150060265 | TSHR | c.317+24A>C (n.317+24A>C) n.441A>C c.-12+24A>C (n.-12+24A>C) n.3676-14536T>G n.2549-14536T>G n.1442-14536T>G n.2455-14536T>G n.1989-14536T>G n.1895-14536T>G n.886-14536T>G n.4437-14536T>G n.3334-14536T>G n.4476-14536T>G n.2613-14536T>G | dbSNP |
14 | g.81068352A>G | CA615251495 | TSHR | c.317+24A>G (n.317+24A>G) n.441A>G c.-12+24A>G (n.-12+24A>G) n.3676-14536T>C n.2549-14536T>C n.1442-14536T>C n.2455-14536T>C n.1989-14536T>C n.1895-14536T>C n.886-14536T>C n.4437-14536T>C n.3334-14536T>C n.4476-14536T>C n.2613-14536T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.81068353T>A | CA2729867229 | TSHR | c.317+25T>A (n.317+25T>A) n.442T>A c.-12+25T>A (n.-12+25T>A) n.3676-14537A>T n.2549-14537A>T n.1442-14537A>T n.2455-14537A>T n.1989-14537A>T n.1895-14537A>T n.886-14537A>T n.4437-14537A>T n.3334-14537A>T n.4476-14537A>T n.2613-14537A>T | dbSNP |
14 | g.81068353T>C | CA7294072 | TSHR | c.317+25T>C (n.317+25T>C) n.442T>C c.-12+25T>C (n.-12+25T>C) n.3676-14537A>G n.2549-14537A>G n.1442-14537A>G n.2455-14537A>G n.1989-14537A>G n.1895-14537A>G n.886-14537A>G n.4437-14537A>G n.3334-14537A>G n.4476-14537A>G n.2613-14537A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.81068353T>G | CA709036098 | TSHR | c.317+25T>G (n.317+25T>G) n.442T>G c.-12+25T>G (n.-12+25T>G) n.3676-14537A>C n.2549-14537A>C n.1442-14537A>C n.2455-14537A>C n.1989-14537A>C n.1895-14537A>C n.886-14537A>C n.4437-14537A>C n.3334-14537A>C n.4476-14537A>C n.2613-14537A>C | dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.81068353T= | CA2150060266 | TSHR | c.317+25T= (n.317+25T=) n.442T= c.-12+25T= (n.-12+25T=) n.3676-14537A= n.2549-14537A= n.1442-14537A= n.2455-14537A= n.1989-14537A= n.1895-14537A= n.886-14537A= n.4437-14537A= n.3334-14537A= n.4476-14537A= n.2613-14537A= | |
14 | g.81068354A= | CA2150060267 | TSHR | c.317+26A= (n.317+26A=) n.443A= c.-12+26A= (n.-12+26A=) n.3676-14538T= n.2549-14538T= n.1442-14538T= n.2455-14538T= n.1989-14538T= n.1895-14538T= n.886-14538T= n.4437-14538T= n.3334-14538T= n.4476-14538T= n.2613-14538T= | |
14 | g.81068354A>G | CA615251497 | TSHR | c.317+26A>G (n.317+26A>G) n.443A>G c.-12+26A>G (n.-12+26A>G) n.3676-14538T>C n.2549-14538T>C n.1442-14538T>C n.2455-14538T>C n.1989-14538T>C n.1895-14538T>C n.886-14538T>C n.4437-14538T>C n.3334-14538T>C n.4476-14538T>C n.2613-14538T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.81068355G>A | CA2730076946 | TSHR | c.317+27G>A (n.317+27G>A) n.444G>A c.-12+27G>A (n.-12+27G>A) n.3676-14539C>T n.2549-14539C>T n.1442-14539C>T n.2455-14539C>T n.1989-14539C>T n.1895-14539C>T n.886-14539C>T n.4437-14539C>T n.3334-14539C>T n.4476-14539C>T n.2613-14539C>T | dbSNP |
14 | g.81068355G>C | CA2730076951 | TSHR | c.317+27G>C (n.317+27G>C) n.444G>C c.-12+27G>C (n.-12+27G>C) n.3676-14539C>G n.2549-14539C>G n.1442-14539C>G n.2455-14539C>G n.1989-14539C>G n.1895-14539C>G n.886-14539C>G n.4437-14539C>G n.3334-14539C>G n.4476-14539C>G n.2613-14539C>G | dbSNP |
14 | g.81068355G>T | CA2625932145 | TSHR | c.317+27G>T (n.317+27G>T) n.444G>T c.-12+27G>T (n.-12+27G>T) n.3676-14539C>A n.2549-14539C>A n.1442-14539C>A n.2455-14539C>A n.1989-14539C>A n.1895-14539C>A n.886-14539C>A n.4437-14539C>A n.3334-14539C>A n.4476-14539C>A n.2613-14539C>A | gnomAD v4 |
14 | g.81068357C>A | CA2729875361 | TSHR | c.317+29C>A (n.317+29C>A) n.446C>A c.-12+29C>A (n.-12+29C>A) n.3676-14541G>T n.2549-14541G>T n.1442-14541G>T n.2455-14541G>T n.1989-14541G>T n.1895-14541G>T n.886-14541G>T n.4437-14541G>T n.3334-14541G>T n.4476-14541G>T n.2613-14541G>T | dbSNP |
14 | g.81068357C= | CA2150060268 | TSHR | c.317+29C= (n.317+29C=) n.446C= c.-12+29C= (n.-12+29C=) n.3676-14541G= n.2549-14541G= n.1442-14541G= n.2455-14541G= n.1989-14541G= n.1895-14541G= n.886-14541G= n.4437-14541G= n.3334-14541G= n.4476-14541G= n.2613-14541G= | |
14 | g.81068357C>G | CA2575593055 | TSHR | c.317+29C>G (n.317+29C>G) n.446C>G c.-12+29C>G (n.-12+29C>G) n.3676-14541G>C n.2549-14541G>C n.1442-14541G>C n.2455-14541G>C n.1989-14541G>C n.1895-14541G>C n.886-14541G>C n.4437-14541G>C n.3334-14541G>C n.4476-14541G>C n.2613-14541G>C | dbSNP |
14 | g.81068357C>T | CA263937510 | TSHR | c.317+29C>T (n.317+29C>T) n.446C>T c.-12+29C>T (n.-12+29C>T) n.3676-14541G>A n.2549-14541G>A n.1442-14541G>A n.2455-14541G>A n.1989-14541G>A n.1895-14541G>A n.886-14541G>A n.4437-14541G>A n.3334-14541G>A n.4476-14541G>A n.2613-14541G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.81068358C>A | CA7294073 | TSHR | c.317+30C>A (n.317+30C>A) n.447C>A c.-12+30C>A (n.-12+30C>A) n.3676-14542G>T n.2549-14542G>T n.1442-14542G>T n.2455-14542G>T n.1989-14542G>T n.1895-14542G>T n.886-14542G>T n.4437-14542G>T n.3334-14542G>T n.4476-14542G>T n.2613-14542G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.81068358C= | CA2150060269 | TSHR | c.317+30C= (n.317+30C=) n.447C= c.-12+30C= (n.-12+30C=) n.3676-14542G= n.2549-14542G= n.1442-14542G= n.2455-14542G= n.1989-14542G= n.1895-14542G= n.886-14542G= n.4437-14542G= n.3334-14542G= n.4476-14542G= n.2613-14542G= | |
14 | g.81068358C>G | CA2150060270 | TSHR | c.317+30C>G (n.317+30C>G) n.447C>G c.-12+30C>G (n.-12+30C>G) n.3676-14542G>C n.2549-14542G>C n.1442-14542G>C n.2455-14542G>C n.1989-14542G>C n.1895-14542G>C n.886-14542G>C n.4437-14542G>C n.3334-14542G>C n.4476-14542G>C n.2613-14542G>C | dbSNP |
14 | g.81068358C>T | CA2575593056 | TSHR | c.317+30C>T (n.317+30C>T) n.447C>T c.-12+30C>T (n.-12+30C>T) n.3676-14542G>A n.2549-14542G>A n.1442-14542G>A n.2455-14542G>A n.1989-14542G>A n.1895-14542G>A n.886-14542G>A n.4437-14542G>A n.3334-14542G>A n.4476-14542G>A n.2613-14542G>A | gnomAD v4 |
14 | g.81068359T>A | CA2730076955 | TSHR | c.317+31T>A (n.317+31T>A) n.448T>A c.-12+31T>A (n.-12+31T>A) n.3676-14543A>T n.2549-14543A>T n.1442-14543A>T n.2455-14543A>T n.1989-14543A>T n.1895-14543A>T n.886-14543A>T n.4437-14543A>T n.3334-14543A>T n.4476-14543A>T n.2613-14543A>T | dbSNP |
14 | g.81068359T>C | CA2625932146 | TSHR | c.317+31T>C (n.317+31T>C) n.448T>C c.-12+31T>C (n.-12+31T>C) n.3676-14543A>G n.2549-14543A>G n.1442-14543A>G n.2455-14543A>G n.1989-14543A>G n.1895-14543A>G n.886-14543A>G n.4437-14543A>G n.3334-14543A>G n.4476-14543A>G n.2613-14543A>G | gnomAD v4 |
14 | g.81068360A>G | CA2730076970 | TSHR | c.317+32A>G (n.317+32A>G) n.449A>G c.-12+32A>G (n.-12+32A>G) n.3676-14544T>C n.2549-14544T>C n.1442-14544T>C n.2455-14544T>C n.1989-14544T>C n.1895-14544T>C n.886-14544T>C n.4437-14544T>C n.3334-14544T>C n.4476-14544T>C n.2613-14544T>C | dbSNP |
14 | g.81068361A>G | CA2730076978 | TSHR | c.317+33A>G (n.317+33A>G) n.450A>G c.-12+33A>G (n.-12+33A>G) n.3676-14545T>C n.2549-14545T>C n.1442-14545T>C n.2455-14545T>C n.1989-14545T>C n.1895-14545T>C n.886-14545T>C n.4437-14545T>C n.3334-14545T>C n.4476-14545T>C n.2613-14545T>C | dbSNP |
14 | g.81068363C>A | CA2625932147 | TSHR | c.317+35C>A (n.317+35C>A) n.452C>A c.-12+35C>A (n.-12+35C>A) n.3676-14547G>T n.2549-14547G>T n.1442-14547G>T n.2455-14547G>T n.1989-14547G>T n.1895-14547G>T n.886-14547G>T n.4437-14547G>T n.3334-14547G>T n.4476-14547G>T n.2613-14547G>T | dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.81068363C>G | CA2730077340 | TSHR | c.317+35C>G (n.317+35C>G) n.452C>G c.-12+35C>G (n.-12+35C>G) n.3676-14547G>C n.2549-14547G>C n.1442-14547G>C n.2455-14547G>C n.1989-14547G>C n.1895-14547G>C n.886-14547G>C n.4437-14547G>C n.3334-14547G>C n.4476-14547G>C n.2613-14547G>C | dbSNP |
14 | g.81068363C>T | CA2500157606 | TSHR | c.317+35C>T (n.317+35C>T) n.452C>T c.-12+35C>T (n.-12+35C>T) n.3676-14547G>A n.2549-14547G>A n.1442-14547G>A n.2455-14547G>A n.1989-14547G>A n.1895-14547G>A n.886-14547G>A n.4437-14547G>A n.3334-14547G>A n.4476-14547G>A n.2613-14547G>A | dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.81068364C>A | CA2625932148 | TSHR | c.317+36C>A (n.317+36C>A) n.453C>A c.-12+36C>A (n.-12+36C>A) n.3676-14548G>T n.2549-14548G>T n.1442-14548G>T n.2455-14548G>T n.1989-14548G>T n.1895-14548G>T n.886-14548G>T n.4437-14548G>T n.3334-14548G>T n.4476-14548G>T n.2613-14548G>T | dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.81068364C>G | CA2730077347 | TSHR | c.317+36C>G (n.317+36C>G) n.453C>G c.-12+36C>G (n.-12+36C>G) n.3676-14548G>C n.2549-14548G>C n.1442-14548G>C n.2455-14548G>C n.1989-14548G>C n.1895-14548G>C n.886-14548G>C n.4437-14548G>C n.3334-14548G>C n.4476-14548G>C n.2613-14548G>C | dbSNP |
14 | g.81068364C>T | CA2730077343 | TSHR | c.317+36C>T (n.317+36C>T) n.453C>T c.-12+36C>T (n.-12+36C>T) n.3676-14548G>A n.2549-14548G>A n.1442-14548G>A n.2455-14548G>A n.1989-14548G>A n.1895-14548G>A n.886-14548G>A n.4437-14548G>A n.3334-14548G>A n.4476-14548G>A n.2613-14548G>A | dbSNP |
14 | g.81068365A= | CA2150060271 | TSHR | c.317+37A= (n.317+37A=) n.454A= c.-12+37A= (n.-12+37A=) n.3676-14549T= n.2549-14549T= n.1442-14549T= n.2455-14549T= n.1989-14549T= n.1895-14549T= n.886-14549T= n.4437-14549T= n.3334-14549T= n.4476-14549T= n.2613-14549T= | |
14 | g.81068365A>C | CA2729860091 | TSHR | c.317+37A>C (n.317+37A>C) n.454A>C c.-12+37A>C (n.-12+37A>C) n.3676-14549T>G n.2549-14549T>G n.1442-14549T>G n.2455-14549T>G n.1989-14549T>G n.1895-14549T>G n.886-14549T>G n.4437-14549T>G n.3334-14549T>G n.4476-14549T>G n.2613-14549T>G | dbSNP |
14 | g.81068365A>G | CA7294075 | TSHR | c.317+37A>G (n.317+37A>G) n.454A>G c.-12+37A>G (n.-12+37A>G) n.3676-14549T>C n.2549-14549T>C n.1442-14549T>C n.2455-14549T>C n.1989-14549T>C n.1895-14549T>C n.886-14549T>C n.4437-14549T>C n.3334-14549T>C n.4476-14549T>C n.2613-14549T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
14 | g.81068365A>T | CA7294074 | TSHR | c.317+37A>T (n.317+37A>T) n.454A>T c.-12+37A>T (n.-12+37A>T) n.3676-14549T>A n.2549-14549T>A n.1442-14549T>A n.2455-14549T>A n.1989-14549T>A n.1895-14549T>A n.886-14549T>A n.4437-14549T>A n.3334-14549T>A n.4476-14549T>A n.2613-14549T>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.81068366C>A | CA2730077488 | TSHR | c.317+38C>A (n.317+38C>A) n.455C>A c.-12+38C>A (n.-12+38C>A) n.3676-14550G>T n.2549-14550G>T n.1442-14550G>T n.2455-14550G>T n.1989-14550G>T n.1895-14550G>T n.886-14550G>T n.4437-14550G>T n.3334-14550G>T n.4476-14550G>T n.2613-14550G>T | dbSNP |
14 | g.81068366C>T | CA2625932149 | TSHR | c.317+38C>T (n.317+38C>T) n.455C>T c.-12+38C>T (n.-12+38C>T) n.3676-14550G>A n.2549-14550G>A n.1442-14550G>A n.2455-14550G>A n.1989-14550G>A n.1895-14550G>A n.886-14550G>A n.4437-14550G>A n.3334-14550G>A n.4476-14550G>A n.2613-14550G>A | gnomAD v4 |
14 | g.81068368A= | CA2150060272 | TSHR | c.317+40A= (n.317+40A=) n.457A= c.-12+40A= (n.-12+40A=) n.3676-14552T= n.2549-14552T= n.1442-14552T= n.2455-14552T= n.1989-14552T= n.1895-14552T= n.886-14552T= n.4437-14552T= n.3334-14552T= n.4476-14552T= n.2613-14552T= | |
14 | g.81068368A>G | CA263937542 | TSHR | c.317+40A>G (n.317+40A>G) n.457A>G c.-12+40A>G (n.-12+40A>G) n.3676-14552T>C n.2549-14552T>C n.1442-14552T>C n.2455-14552T>C n.1989-14552T>C n.1895-14552T>C n.886-14552T>C n.4437-14552T>C n.3334-14552T>C n.4476-14552T>C n.2613-14552T>C | dbSNP gnomAD v4 |