Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.8076229A>CCA397990418ALOX12Bc.1478T>G (p.Leu493Arg)
c.542T>G (p.Leu181Arg)
n.425T>G
n.862T>G
17g.8076229A>GCA397990420ALOX12Bc.1478T>C (p.Leu493Pro)
c.542T>C (p.Leu181Pro)
n.425T>C
n.862T>C
17g.8076229A>TCA397990422ALOX12Bc.1478T>A (p.Leu493Gln)
c.542T>A (p.Leu181Gln)
n.425T>A
n.862T>A
17g.8076230G>ACA8367294ALOX12Bc.1477C>T (p.Leu493=)
c.541C>T (p.Leu181=)
n.424C>T
n.861C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8076230G>CCA397990425ALOX12Bc.1477C>G (p.Leu493Val)
c.541C>G (p.Leu181Val)
n.424C>G
n.861C>G
17g.8076230G=CA2246126391ALOX12Bc.1477C= (p.Leu493=)
c.541C= (p.Leu181=)
n.424C=
n.861C=
17g.8076230G>TCA397990427ALOX12Bc.1477C>A (p.Leu493Met)
c.541C>A (p.Leu181Met)
n.424C>A
n.861C>A
 COSMIC COSMIC
17g.8076231G>ACA497759046ALOX12Bc.1476C>T (p.Asp492=)
c.540C>T (p.Asp180=)
n.423C>T
n.860C>T
17g.8076231G>CCA397990429ALOX12Bc.1476C>G (p.Asp492Glu)
c.540C>G (p.Asp180Glu)
n.423C>G
n.860C>G
17g.8076231G>TCA397990431ALOX12Bc.1476C>A (p.Asp492Glu)
c.540C>A (p.Asp180Glu)
n.423C>A
n.860C>A
17g.8076232T>ACA397990433ALOX12Bc.1475A>T (p.Asp492Val)
c.539A>T (p.Asp180Val)
n.422A>T
n.859A>T
17g.8076232T>CCA397990435ALOX12Bc.1475A>G (p.Asp492Gly)
c.539A>G (p.Asp180Gly)
n.422A>G
n.859A>G
17g.8076232T>GCA397990437ALOX12Bc.1475A>C (p.Asp492Ala)
c.539A>C (p.Asp180Ala)
n.422A>C
n.859A>C
17g.8076233C>ACA397990442ALOX12Bc.1474G>T (p.Asp492Tyr)
c.538G>T (p.Asp180Tyr)
n.421G>T
n.858G>T
 dbSNP
17g.8076233C=CA2246126392ALOX12Bc.1474G= (p.Asp492=)
c.538G= (p.Asp180=)
n.421G=
n.858G=
17g.8076233C>GCA397990441ALOX12Bc.1474G>C (p.Asp492His)
c.538G>C (p.Asp180His)
n.421G>C
n.858G>C
17g.8076233C>TCA397990439ALOX12Bc.1474G>A (p.Asp492Asn)
c.538G>A (p.Asp180Asn)
n.421G>A
n.858G>A
 dbSNP gnomAD v4
17g.8076234C>ACA397990444ALOX12Bc.1473G>T (p.Gln491His)
c.537G>T (p.Gln179His)
n.420G>T
n.857G>T
17g.8076234C>GCA397990445ALOX12Bc.1473G>C (p.Gln491His)
c.537G>C (p.Gln179His)
n.420G>C
n.857G>C
17g.8076234C>TCA497759064ALOX12Bc.1473G>A (p.Gln491=)
c.537G>A (p.Gln179=)
n.420G>A
n.857G>A
17g.8076235T>ACA397990449ALOX12Bc.1472A>T (p.Gln491Leu)
c.536A>T (p.Gln179Leu)
n.419A>T
n.856A>T
17g.8076235T>CCA397990450ALOX12Bc.1472A>G (p.Gln491Arg)
c.536A>G (p.Gln179Arg)
n.419A>G
n.856A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8076235T>GCA397990452ALOX12Bc.1472A>C (p.Gln491Pro)
c.536A>C (p.Gln179Pro)
n.419A>C
n.856A>C
17g.8076235T=CA2246126393ALOX12Bc.1472A= (p.Gln491=)
c.536A= (p.Gln179=)
n.419A=
n.856A=
17g.8076236G>ACA397990454ALOX12Bc.1471C>T (p.Gln491Ter)
c.535C>T (p.Gln179Ter)
n.418C>T
n.855C>T
17g.8076236G>CCA397990456ALOX12Bc.1471C>G (p.Gln491Glu)
c.535C>G (p.Gln179Glu)
n.418C>G
n.855C>G
17g.8076236G>TCA397990458ALOX12Bc.1471C>A (p.Gln491Lys)
c.535C>A (p.Gln179Lys)
n.418C>A
n.855C>A
17g.8076237G>ACA287543800ALOX12Bc.1470C>T (p.Val490=)
c.534C>T (p.Val178=)
n.417C>T
n.854C>T
 dbSNP gnomAD v4
17g.8076237G>CCA497759075ALOX12Bc.1470C>G (p.Val490=)
c.534C>G (p.Val178=)
n.417C>G
n.854C>G
17g.8076237G=CA2246126394ALOX12Bc.1470C= (p.Val490=)
c.534C= (p.Val178=)
n.417C=
n.854C=
17g.8076237G>TCA497759078ALOX12Bc.1470C>A (p.Val490=)
c.534C>A (p.Val178=)
n.417C>A
n.854C>A
17g.8076238A>CCA397990461ALOX12Bc.1469T>G (p.Val490Gly)
c.533T>G (p.Val178Gly)
n.416T>G
n.853T>G
17g.8076238A>GCA397990463ALOX12Bc.1469T>C (p.Val490Ala)
c.533T>C (p.Val178Ala)
n.416T>C
n.853T>C
17g.8076238A>TCA397990465ALOX12Bc.1469T>A (p.Val490Asp)
c.533T>A (p.Val178Asp)
n.416T>A
n.853T>A
17g.8076238_8076239delinsACCA2246126395ALOX12Bc.1468_1469delinsGT (p.Val490=)
c.532_533delinsGT (p.Val178=)
n.415_416delinsGT
n.852_853delinsGT
17g.8076239C>ACA397990471ALOX12Bc.1468G>T (p.Val490Phe)
c.532G>T (p.Val178Phe)
n.415G>T
n.852G>T
17g.8076239C>GCA397990469ALOX12Bc.1468G>C (p.Val490Leu)
c.532G>C (p.Val178Leu)
n.415G>C
n.852G>C
17g.8076239C>TCA397990467ALOX12Bc.1468G>A (p.Val490Ile)
c.532G>A (p.Val178Ile)
n.415G>A
n.852G>A
17g.8076242delCA2246126396ALOX12Bc.1468del (p.Val490SerfsTer24)
c.532del (p.Val178SerfsTer24)
n.415del
n.852del
 dbSNP
17g.8076240C>ACA497759092ALOX12Bc.1467G>T (p.Gly489=)
c.531G>T (p.Gly177=)
n.414G>T
n.851G>T
17g.8076240C=CA2246126397ALOX12Bc.1467G= (p.Gly489=)
c.531G= (p.Gly177=)
n.414G=
n.851G=
17g.8076240C>GCA497759093ALOX12Bc.1467G>C (p.Gly489=)
c.531G>C (p.Gly177=)
n.414G>C
n.851G>C
17g.8076240C>TCA497759091ALOX12Bc.1467G>A (p.Gly489=)
c.531G>A (p.Gly177=)
n.414G>A
n.851G>A
 dbSNP gnomAD v4
17g.8076241C>ACA397990473ALOX12Bc.1466G>T (p.Gly489Val)
c.530G>T (p.Gly177Val)
n.413G>T
n.850G>T
17g.8076241C=CA2246126398ALOX12Bc.1466G= (p.Gly489=)
c.530G= (p.Gly177=)
n.413G=
n.850G=
17g.8076241C>GCA397990475ALOX12Bc.1466G>C (p.Gly489Ala)
c.530G>C (p.Gly177Ala)
n.413G>C
n.850G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.8076241C>TCA397990476ALOX12Bc.1466G>A (p.Gly489Glu)
c.530G>A (p.Gly177Glu)
n.413G>A
n.850G>A
 COSMIC COSMIC
17g.8076242C>ACA397990478ALOX12Bc.1465G>T (p.Gly489Trp)
c.529G>T (p.Gly177Trp)
n.412G>T
n.849G>T
17g.8076242C>GCA397990480ALOX12Bc.1465G>C (p.Gly489Arg)
c.529G>C (p.Gly177Arg)
n.412G>C
n.849G>C
17g.8076242C>TCA397990482ALOX12Bc.1465G>A (p.Gly489Arg)
c.529G>A (p.Gly177Arg)
n.412G>A
n.849G>A
17g.8076243A=CA2246126399ALOX12Bc.1464T= (p.Arg488=)
c.528T= (p.Arg176=)
n.411T=
n.848T=
17g.8076243A>CCA497759099ALOX12Bc.1464T>G (p.Arg488=)
c.528T>G (p.Arg176=)
n.411T>G
n.848T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8076243A>GCA497759101ALOX12Bc.1464T>C (p.Arg488=)
c.528T>C (p.Arg176=)
n.411T>C
n.848T>C
17g.8076243A>TCA497759103ALOX12Bc.1464T>A (p.Arg488=)
c.528T>A (p.Arg176=)
n.411T>A
n.848T>A
17g.8076244C>ACA397990488ALOX12Bc.1463G>T (p.Arg488Leu)
c.527G>T (p.Arg176Leu)
n.410G>T
n.847G>T
17g.8076244C=CA2246126400ALOX12Bc.1463G= (p.Arg488=)
c.527G= (p.Arg176=)
n.410G=
n.847G=
17g.8076244C>GCA397990485ALOX12Bc.1463G>C (p.Arg488Pro)
c.527G>C (p.Arg176Pro)
n.410G>C
n.847G>C
 ClinVar
17g.8076244C>TCA8367295ALOX12Bc.1463G>A (p.Arg488His)
c.527G>A (p.Arg176His)
n.410G>A
n.847G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8076245G>ACA397990490ALOX12Bc.1462C>T (p.Arg488Cys)
c.526C>T (p.Arg176Cys)
n.409C>T
n.846C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.8076245G>CCA397990492ALOX12Bc.1462C>G (p.Arg488Gly)
c.526C>G (p.Arg176Gly)
n.409C>G
n.846C>G
 gnomAD v4
17g.8076245G=CA2246126401ALOX12Bc.1462C= (p.Arg488=)
c.526C= (p.Arg176=)
n.409C=
n.846C=
17g.8076245G>TCA397990493ALOX12Bc.1462C>A (p.Arg488Ser)
c.526C>A (p.Arg176Ser)
n.409C>A
n.846C>A
17g.8076246C>ACA397990495ALOX12Bc.1461G>T (p.Glu487Asp)
c.525G>T (p.Glu175Asp)
n.408G>T
n.845G>T
 gnomAD v4
17g.8076246C=CA2246126402ALOX12Bc.1461G= (p.Glu487=)
c.525G= (p.Glu175=)
n.408G=
n.845G=
17g.8076246C>GCA8367296ALOX12Bc.1461G>C (p.Glu487Asp)
c.525G>C (p.Glu175Asp)
n.408G>C
n.845G>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8076246C>TCA8367297ALOX12Bc.1461G>A (p.Glu487=)
c.525G>A (p.Glu175=)
n.408G>A
n.845G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8076247T>ACA397990498ALOX12Bc.1460A>T (p.Glu487Val)
c.524A>T (p.Glu175Val)
n.407A>T
n.844A>T
17g.8076247T>CCA397990502ALOX12Bc.1460A>G (p.Glu487Gly)
c.524A>G (p.Glu175Gly)
n.407A>G
n.844A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.8076247T>GCA397990500ALOX12Bc.1460A>C (p.Glu487Ala)
c.524A>C (p.Glu175Ala)
n.407A>C
n.844A>C
17g.8076247T=CA2246126403ALOX12Bc.1460A= (p.Glu487=)
c.524A= (p.Glu175=)
n.407A=
n.844A=
17g.8076248C>ACA397990504ALOX12Bc.1459G>T (p.Glu487Ter)
c.523G>T (p.Glu175Ter)
n.406G>T
n.843G>T
17g.8076248C>GCA397990506ALOX12Bc.1459G>C (p.Glu487Gln)
c.523G>C (p.Glu175Gln)
n.406G>C
n.843G>C
17g.8076248C>TCA397990508ALOX12Bc.1459G>A (p.Glu487Lys)
c.523G>A (p.Glu175Lys)
n.406G>A
n.843G>A
17g.8076248_8076249insAAACACACCCAACA2808396188ALOX12Bc.1458_1459insTTGGGTGTGTTT (p.Val486_Glu487insLeuGlyValPhe)
c.522_523insTTGGGTGTGTTT (p.Val174_Glu175insLeuGlyValPhe)
n.405_406insTTGGGTGTGTTT
n.842_843insTTGGGTGTGTTT
17g.8076248_8076249insAACCAAACACACCCAACA2808396189ALOX12Bc.1458_1459insTTGGGTGTGTTTGGTT (p.Glu487LeufsTer6)
c.522_523insTTGGGTGTGTTTGGTT (p.Glu175LeufsTer6)
n.405_406insTTGGGTGTGTTTGGTT
n.842_843insTTGGGTGTGTTTGGTT
17g.8076249C>ACA497759121ALOX12Bc.1458G>T (p.Val486=)
c.522G>T (p.Val174=)
n.405G>T
n.842G>T
17g.8076249C>GCA497759122ALOX12Bc.1458G>C (p.Val486=)
c.522G>C (p.Val174=)
n.405G>C
n.842G>C
17g.8076249C>TCA497759125ALOX12Bc.1458G>A (p.Val486=)
c.522G>A (p.Val174=)
n.405G>A
n.842G>A
17g.8076250A>CCA397990510ALOX12Bc.1457T>G (p.Val486Gly)
c.521T>G (p.Val174Gly)
n.404T>G
n.841T>G
17g.8076250A>GCA397990512ALOX12Bc.1457T>C (p.Val486Ala)
c.521T>C (p.Val174Ala)
n.404T>C
n.841T>C
17g.8076250A>TCA397990513ALOX12Bc.1457T>A (p.Val486Glu)
c.521T>A (p.Val174Glu)
n.404T>A
n.841T>A
17g.8076251C>ACA397990515ALOX12Bc.1456G>T (p.Val486Leu)
c.520G>T (p.Val174Leu)
n.403G>T
n.840G>T
17g.8076251C>GCA397990516ALOX12Bc.1456G>C (p.Val486Leu)
c.520G>C (p.Val174Leu)
n.403G>C
n.840G>C
17g.8076251C>TCA397990518ALOX12Bc.1456G>A (p.Val486Met)
c.520G>A (p.Val174Met)
n.403G>A
n.840G>A
17g.8076251_8076253delinsCAACA2246126404ALOX12Bc.1454_1456delinsTTG (p.Phe485=)
c.518_520delinsTTG (p.Phe173=)
n.401_403delinsTTG
n.838_840delinsTTG
17g.8076252A>CCA397990520ALOX12Bc.1455T>G (p.Phe485Leu)
c.519T>G (p.Phe173Leu)
n.402T>G
n.839T>G
17g.8076252A>GCA497759137ALOX12Bc.1455T>C (p.Phe485=)
c.519T>C (p.Phe173=)
n.402T>C
n.839T>C
17g.8076252A>TCA397990522ALOX12Bc.1455T>A (p.Phe485Leu)
c.519T>A (p.Phe173Leu)
n.402T>A
n.839T>A
17g.8076253_8076254delCA2246126405ALOX12Bc.1454_1455del (p.Phe485CysfsTer16)
c.518_519del (p.Phe173CysfsTer16)
n.401_402del
n.838_839del
 dbSNP
17g.8076253A>CCA397990525ALOX12Bc.1454T>G (p.Phe485Cys)
c.518T>G (p.Phe173Cys)
n.401T>G
n.838T>G
17g.8076253A>GCA397990528ALOX12Bc.1454T>C (p.Phe485Ser)
c.518T>C (p.Phe173Ser)
n.401T>C
n.838T>C
17g.8076253A>TCA397990526ALOX12Bc.1454T>A (p.Phe485Tyr)
c.518T>A (p.Phe173Tyr)
n.401T>A
n.838T>A
17g.8076254A>CCA397990530ALOX12Bc.1453T>G (p.Phe485Val)
c.517T>G (p.Phe173Val)
n.400T>G
n.837T>G
17g.8076254A>GCA397990531ALOX12Bc.1453T>C (p.Phe485Leu)
c.517T>C (p.Phe173Leu)
n.400T>C
n.837T>C
17g.8076254A>TCA397990532ALOX12Bc.1453T>A (p.Phe485Ile)
c.517T>A (p.Phe173Ile)
n.400T>A
n.837T>A
17g.8076255G>ACA497759148ALOX12Bc.1452C>T (p.Asp484=)
c.516C>T (p.Asp172=)
n.399C>T
n.836C>T
17g.8076255G>CCA397990534ALOX12Bc.1452C>G (p.Asp484Glu)
c.516C>G (p.Asp172Glu)
n.399C>G
n.836C>G
17g.8076255G>TCA397990535ALOX12Bc.1452C>A (p.Asp484Glu)
c.516C>A (p.Asp172Glu)
n.399C>A
n.836C>A
17g.8076256T>ACA397990538ALOX12Bc.1451A>T (p.Asp484Val)
c.515A>T (p.Asp172Val)
n.398A>T
n.835A>T
17g.8076256T>CCA8367298ALOX12Bc.1451A>G (p.Asp484Gly)
c.515A>G (p.Asp172Gly)
n.398A>G
n.835A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2
17g.8076256T>GCA397990541ALOX12Bc.1451A>C (p.Asp484Ala)
c.515A>C (p.Asp172Ala)
n.398A>C
n.835A>C
17g.8076256T=CA2246126406ALOX12Bc.1451A= (p.Asp484=)
c.515A= (p.Asp172=)
n.398A=
n.835A=
17g.8076257C>ACA397990543ALOX12Bc.1450G>T (p.Asp484Tyr)
c.514G>T (p.Asp172Tyr)
n.397G>T
n.834G>T
17g.8076257C>GCA397990545ALOX12Bc.1450G>C (p.Asp484His)
c.514G>C (p.Asp172His)
n.397G>C
n.834G>C
17g.8076257C>TCA397990547ALOX12Bc.1450G>A (p.Asp484Asn)
c.514G>A (p.Asp172Asn)
n.397G>A
n.834G>A
17g.8076258A>CCA397990549ALOX12Bc.1449T>G (p.Asn483Lys)
c.513T>G (p.Asn171Lys)
n.396T>G
n.833T>G
17g.8076258A>GCA497759160ALOX12Bc.1449T>C (p.Asn483=)
c.513T>C (p.Asn171=)
n.396T>C
n.833T>C
17g.8076258A>TCA397990551ALOX12Bc.1449T>A (p.Asn483Lys)
c.513T>A (p.Asn171Lys)
n.396T>A
n.833T>A
 gnomAD v4
17g.8076259T>ACA397990553ALOX12Bc.1448A>T (p.Asn483Ile)
c.512A>T (p.Asn171Ile)
n.395A>T
n.832A>T
 gnomAD v4
17g.8076259T>CCA8367299ALOX12Bc.1448A>G (p.Asn483Ser)
c.512A>G (p.Asn171Ser)
n.395A>G
n.832A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8076259T>GCA397990555ALOX12Bc.1448A>C (p.Asn483Thr)
c.512A>C (p.Asn171Thr)
n.395A>C
n.832A>C
17g.8076259T=CA2246126407ALOX12Bc.1448A= (p.Asn483=)
c.512A= (p.Asn171=)
n.395A=
n.832A=
17g.8076260T>ACA397990557ALOX12Bc.1447A>T (p.Asn483Tyr)
c.511A>T (p.Asn171Tyr)
n.394A>T
n.831A>T
17g.8076260T>CCA397990559ALOX12Bc.1447A>G (p.Asn483Asp)
c.511A>G (p.Asn171Asp)
n.394A>G
n.831A>G
17g.8076260T>GCA397990561ALOX12Bc.1447A>C (p.Asn483His)
c.511A>C (p.Asn171His)
n.394A>C
n.831A>C
17g.8076261G>ACA8367300ALOX12Bc.1446C>T (p.Pro482=)
c.510C>T (p.Pro170=)
n.393C>T
n.830C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2
17g.8076261G>CCA497759172ALOX12Bc.1446C>G (p.Pro482=)
c.510C>G (p.Pro170=)
n.393C>G
n.830C>G
17g.8076261G=CA2246126408ALOX12Bc.1446C= (p.Pro482=)
c.510C= (p.Pro170=)
n.393C=
n.830C=
17g.8076261G>TCA497759174ALOX12Bc.1446C>A (p.Pro482=)
c.510C>A (p.Pro170=)
n.393C>A
n.830C>A
17g.8076264dupCA645584315ALOX12Bc.1446dup (p.Asn483GlnfsTer2)
c.510dup (p.Asn171GlnfsTer2)
n.393dup
n.830dup
 COSMIC COSMIC
17g.8076261_8076262insCCA497759179ALOX12Bc.1445_1446insG (p.Asn483GlnfsTer2)
c.509_510insG (p.Asn171GlnfsTer2)
n.392_393insG
n.829_830insG
17g.8076262G>ACA397990564ALOX12Bc.1445C>T (p.Pro482Leu)
c.509C>T (p.Pro170Leu)
n.392C>T
n.829C>T
17g.8076262G>CCA397990567ALOX12Bc.1445C>G (p.Pro482Arg)
c.509C>G (p.Pro170Arg)
n.392C>G
n.829C>G
 gnomAD v4
17g.8076262G>TCA397990568ALOX12Bc.1445C>A (p.Pro482His)
c.509C>A (p.Pro170His)
n.392C>A
n.829C>A
17g.8076263G>ACA397990570ALOX12Bc.1444C>T (p.Pro482Ser)
c.508C>T (p.Pro170Ser)
n.391C>T
n.828C>T
 gnomAD v4
17g.8076263G>CCA397990572ALOX12Bc.1444C>G (p.Pro482Ala)
c.508C>G (p.Pro170Ala)
n.391C>G
n.828C>G
 gnomAD v4
17g.8076263G>TCA397990573ALOX12Bc.1444C>A (p.Pro482Thr)
c.508C>A (p.Pro170Thr)
n.391C>A
n.828C>A
17g.8076264G>ACA497759187ALOX12Bc.1443C>T (p.Leu481=)
c.507C>T (p.Leu169=)
n.390C>T
n.827C>T
17g.8076264G>CCA497759189ALOX12Bc.1443C>G (p.Leu481=)
c.507C>G (p.Leu169=)
n.390C>G
n.827C>G
17g.8076264G>TCA497759191ALOX12Bc.1443C>A (p.Leu481=)
c.507C>A (p.Leu169=)
n.390C>A
n.827C>A
17g.8076265A>CCA397990579ALOX12Bc.1442T>G (p.Leu481Arg)
c.506T>G (p.Leu169Arg)
n.389T>G
n.826T>G
17g.8076265A>GCA397990578ALOX12Bc.1442T>C (p.Leu481Pro)
c.506T>C (p.Leu169Pro)
n.389T>C
n.826T>C
17g.8076265A>TCA397990576ALOX12Bc.1442T>A (p.Leu481His)
c.506T>A (p.Leu169His)
n.389T>A
n.826T>A
17g.8076266G>ACA397990582ALOX12Bc.1441C>T (p.Leu481Phe)
c.505C>T (p.Leu169Phe)
n.388C>T
n.825C>T
17g.8076266G>CCA397990584ALOX12Bc.1441C>G (p.Leu481Val)
c.505C>G (p.Leu169Val)
n.388C>G
n.825C>G
17g.8076266G>TCA397990585ALOX12Bc.1441C>A (p.Leu481Ile)
c.505C>A (p.Leu169Ile)
n.388C>A
n.825C>A
 gnomAD v4
17g.8076267G>ACA8367301ALOX12Bc.1440C>T (p.Tyr480=)
c.504C>T (p.Tyr168=)
n.387C>T
n.824C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8076267G>CCA397990587ALOX12Bc.1440C>G (p.Tyr480Ter)
c.504C>G (p.Tyr168Ter)
n.387C>G
n.824C>G
 gnomAD v4
17g.8076267G=CA2246126409ALOX12Bc.1440C= (p.Tyr480=)
c.504C= (p.Tyr168=)
n.387C=
n.824C=
17g.8076267G>TCA397990589ALOX12Bc.1440C>A (p.Tyr480Ter)
c.504C>A (p.Tyr168Ter)
n.387C>A
n.824C>A
17g.8076268T>ACA397990591ALOX12Bc.1439A>T (p.Tyr480Phe)
c.503A>T (p.Tyr168Phe)
n.386A>T
n.823A>T
17g.8076268T>CCA397990593ALOX12Bc.1439A>G (p.Tyr480Cys)
c.503A>G (p.Tyr168Cys)
n.386A>G
n.823A>G
 COSMIC COSMIC
17g.8076268T>GCA397990595ALOX12Bc.1439A>C (p.Tyr480Ser)
c.503A>C (p.Tyr168Ser)
n.386A>C
n.823A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8076268T=CA2246126410ALOX12Bc.1439A= (p.Tyr480=)
c.503A= (p.Tyr168=)
n.386A=
n.823A=
17g.8076269A>CCA397990597ALOX12Bc.1438T>G (p.Tyr480Asp)
c.502T>G (p.Tyr168Asp)
n.385T>G
n.822T>G
17g.8076269A>GCA397990598ALOX12Bc.1438T>C (p.Tyr480His)
c.502T>C (p.Tyr168His)
n.385T>C
n.822T>C
17g.8076269A>TCA397990600ALOX12Bc.1438T>A (p.Tyr480Asn)
c.502T>A (p.Tyr168Asn)
n.385T>A
n.822T>A
17g.8076271_8076272delCA645584316ALOX12Bc.1437_1438del (p.Tyr480ProfsTer4)
c.501_502del (p.Tyr168ProfsTer4)
n.384_385del
n.821_822del
 COSMIC COSMIC
17g.8076270G>ACA497759214ALOX12Bc.1437C>T (p.Leu479=)
c.501C>T (p.Leu167=)
n.384C>T
n.821C>T
17g.8076270G>CCA8367302ALOX12Bc.1437C>G (p.Leu479=)
c.501C>G (p.Leu167=)
n.384C>G
n.821C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v4
17g.8076270G=CA2246126411ALOX12Bc.1437C= (p.Leu479=)
c.501C= (p.Leu167=)
n.384C=
n.821C=
17g.8076270G>TCA497759217ALOX12Bc.1437C>A (p.Leu479=)
c.501C>A (p.Leu167=)
n.384C>A
n.821C>A
17g.8076271A>CCA397990607ALOX12Bc.1436T>G (p.Leu479Arg)
c.500T>G (p.Leu167Arg)
n.383T>G
n.820T>G
17g.8076271A>GCA397990603ALOX12Bc.1436T>C (p.Leu479Pro)
c.500T>C (p.Leu167Pro)
n.383T>C
n.820T>C
 gnomAD v4
17g.8076271A>TCA397990605ALOX12Bc.1436T>A (p.Leu479His)
c.500T>A (p.Leu167His)
n.383T>A
n.820T>A
17g.8076272G>ACA8367303ALOX12Bc.1435C>T (p.Leu479Phe)
c.499C>T (p.Leu167Phe)
n.382C>T
n.819C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
17g.8076272G>CCA397990625ALOX12Bc.1435C>G (p.Leu479Val)
c.499C>G (p.Leu167Val)
n.382C>G
n.819C>G
 dbSNP
17g.8076272G=CA2246126412ALOX12Bc.1435C= (p.Leu479=)
c.499C= (p.Leu167=)
n.382C=
n.819C=
17g.8076272G>TCA397990626ALOX12Bc.1435C>A (p.Leu479Ile)
c.499C>A (p.Leu167Ile)
n.382C>A
n.819C>A
17g.8076273G>ACA8367304ALOX12Bc.1434C>T (p.Ser478=)
c.498C>T (p.Ser166=)
n.381C>T
n.818C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.8076273G>CCA397990628ALOX12Bc.1434C>G (p.Ser478Arg)
c.498C>G (p.Ser166Arg)
n.381C>G
n.818C>G
17g.8076273G=CA2246126413ALOX12Bc.1434C= (p.Ser478=)
c.498C= (p.Ser166=)
n.381C=
n.818C=
17g.8076273G>TCA397990630ALOX12Bc.1434C>A (p.Ser478Arg)
c.498C>A (p.Ser166Arg)
n.381C>A
n.818C>A
17g.8076274C>ACA397990632ALOX12Bc.1433G>T (p.Ser478Ile)
c.497G>T (p.Ser166Ile)
n.380G>T
n.817G>T
17g.8076274C=CA2246126414ALOX12Bc.1433G= (p.Ser478=)
c.497G= (p.Ser166=)
n.380G=
n.817G=
17g.8076274C>GCA397990633ALOX12Bc.1433G>C (p.Ser478Thr)
c.497G>C (p.Ser166Thr)
n.380G>C
n.817G>C
17g.8076274C>TCA397990635ALOX12Bc.1433G>A (p.Ser478Asn)
c.497G>A (p.Ser166Asn)
n.380G>A
n.817G>A
 dbSNP gnomAD v2 COSMIC COSMIC
17g.8076275T>ACA397990638ALOX12Bc.1432A>T (p.Ser478Cys)
c.496A>T (p.Ser166Cys)
n.379A>T
n.816A>T
17g.8076275T>CCA397990639ALOX12Bc.1432A>G (p.Ser478Gly)
c.496A>G (p.Ser166Gly)
n.379A>G
n.816A>G
17g.8076275T>GCA397990642ALOX12Bc.1432A>C (p.Ser478Arg)
c.496A>C (p.Ser166Arg)
n.379A>C
n.816A>C
17g.8076275_8076276delinsTGCA2246126415ALOX12Bc.1431_1432delinsCA (p.Asp477=)
c.495_496delinsCA (p.Asp165=)
n.378_379delinsCA
n.815_816delinsCA
17g.8076276delCA8367305ALOX12Bc.1431del (p.Asp477GlufsTer?)
c.495del (p.Asp165GlufsTer?)
n.378del
n.815del
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.8076276G>ACA8367306ALOX12Bc.1431C>T (p.Asp477=)
c.495C>T (p.Asp165=)
n.378C>T
n.815C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8076276G>CCA397990650ALOX12Bc.1431C>G (p.Asp477Glu)
c.495C>G (p.Asp165Glu)
n.378C>G
n.815C>G
17g.8076276G=CA2246126416ALOX12Bc.1431C= (p.Asp477=)
c.495C= (p.Asp165=)
n.378C=
n.815C=
17g.8076276G>TCA397990647ALOX12Bc.1431C>A (p.Asp477Glu)
c.495C>A (p.Asp165Glu)
n.378C>A
n.815C>A
17g.8076277T>ACA397990661ALOX12Bc.1430A>T (p.Asp477Val)
c.494A>T (p.Asp165Val)
n.377A>T
n.814A>T
17g.8076277T>CCA397990655ALOX12Bc.1430A>G (p.Asp477Gly)
c.494A>G (p.Asp165Gly)
n.377A>G
n.814A>G
17g.8076277T>GCA287543895ALOX12Bc.1430A>C (p.Asp477Ala)
c.494A>C (p.Asp165Ala)
n.377A>C
n.814A>C
 dbSNP
17g.8076277T=CA2246126417ALOX12Bc.1430A= (p.Asp477=)
c.494A= (p.Asp165=)
n.377A=
n.814A=
17g.8076278C>ACA397990663ALOX12Bc.1429G>T (p.Asp477Tyr)
c.493G>T (p.Asp165Tyr)
n.376G>T
n.813G>T
17g.8076278C>GCA397990666ALOX12Bc.1429G>C (p.Asp477His)
c.493G>C (p.Asp165His)
n.376G>C
n.813G>C
17g.8076278C>TCA397990668ALOX12Bc.1429G>A (p.Asp477Asn)
c.493G>A (p.Asp165Asn)
n.376G>A
n.813G>A
17g.8076279A=CA2246126418ALOX12Bc.1428T= (p.Tyr476=)
c.492T= (p.Tyr164=)
n.375T=
n.812T=
17g.8076279A>CCA397990670ALOX12Bc.1428T>G (p.Tyr476Ter)
c.492T>G (p.Tyr164Ter)
n.375T>G
n.812T>G
17g.8076279A>GCA497759249ALOX12Bc.1428T>C (p.Tyr476=)
c.492T>C (p.Tyr164=)
n.375T>C
n.812T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.8076279A>TCA397990672ALOX12Bc.1428T>A (p.Tyr476Ter)
c.492T>A (p.Tyr164Ter)
n.375T>A
n.812T>A
17g.8076280T>ACA397990675ALOX12Bc.1427A>T (p.Tyr476Phe)
c.491A>T (p.Tyr164Phe)
n.374A>T
n.811A>T
17g.8076280T>CCA397990676ALOX12Bc.1427A>G (p.Tyr476Cys)
c.491A>G (p.Tyr164Cys)
n.374A>G
n.811A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8076280T>GCA397990678ALOX12Bc.1427A>C (p.Tyr476Ser)
c.491A>C (p.Tyr164Ser)
n.374A>C
n.811A>C
 COSMIC COSMIC
17g.8076280T=CA2246126419ALOX12Bc.1427A= (p.Tyr476=)
c.491A= (p.Tyr164=)
n.374A=
n.811A=
17g.8076281A>CCA397990681ALOX12Bc.1426T>G (p.Tyr476Asp)
c.490T>G (p.Tyr164Asp)
n.373T>G
n.810T>G
17g.8076281A>GCA397990682ALOX12Bc.1426T>C (p.Tyr476His)
c.490T>C (p.Tyr164His)
n.373T>C
n.810T>C
17g.8076281A>TCA397990683ALOX12Bc.1426T>A (p.Tyr476Asn)
c.490T>A (p.Tyr164Asn)
n.373T>A
n.810T>A
17g.8076282G>ACA497759264ALOX12Bc.1425C>T (p.Thr475=)
c.489C>T (p.Thr163=)
n.372C>T
n.809C>T
17g.8076282G>CCA497759266ALOX12Bc.1425C>G (p.Thr475=)
c.489C>G (p.Thr163=)
n.372C>G
n.809C>G
17g.8076282G>TCA497759267ALOX12Bc.1425C>A (p.Thr475=)
c.489C>A (p.Thr163=)
n.372C>A
n.809C>A
17g.8076283G>ACA397990689ALOX12Bc.1424C>T (p.Thr475Ile)
c.488C>T (p.Thr163Ile)
n.371C>T
n.808C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8076283G>CCA397990686ALOX12Bc.1424C>G (p.Thr475Ser)
c.488C>G (p.Thr163Ser)
n.371C>G
n.808C>G
17g.8076283G=CA2246126421ALOX12Bc.1424C= (p.Thr475=)
c.488C= (p.Thr163=)
n.371C=
n.808C=
17g.8076283G>TCA397990688ALOX12Bc.1424C>A (p.Thr475Asn)
c.488C>A (p.Thr163Asn)
n.371C>A
n.808C>A
 dbSNP gnomAD v4
17g.8076284T>ACA397990690ALOX12Bc.1423A>T (p.Thr475Ser)
c.487A>T (p.Thr163Ser)
n.370A>T
n.807A>T
17g.8076284T>CCA397990691ALOX12Bc.1423A>G (p.Thr475Ala)
c.487A>G (p.Thr163Ala)
n.370A>G
n.807A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8076284T>GCA397990692ALOX12Bc.1423A>C (p.Thr475Pro)
c.487A>C (p.Thr163Pro)
n.370A>C
n.807A>C
 dbSNP gnomAD v4
17g.8076284T=CA2246126423ALOX12Bc.1423A= (p.Thr475=)
c.487A= (p.Thr163=)
n.370A=
n.807A=
17g.8076285G>ACA497759273ALOX12Bc.1422C>T (p.Leu474=)
c.486C>T (p.Leu162=)
n.369C>T
n.806C>T
17g.8076285G>CCA497759275ALOX12Bc.1422C>G (p.Leu474=)
c.486C>G (p.Leu162=)
n.369C>G
n.806C>G
17g.8076285G=CA2246126425ALOX12Bc.1422C= (p.Leu474=)
c.486C= (p.Leu162=)
n.369C=
n.806C=
17g.8076285G>TCA8367307ALOX12Bc.1422C>A (p.Leu474=)
c.486C>A (p.Leu162=)
n.369C>A
n.806C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2
17g.8076286A>CCA397990693ALOX12Bc.1421T>G (p.Leu474Arg)
c.485T>G (p.Leu162Arg)
n.368T>G
n.805T>G
17g.8076286A>GCA397990695ALOX12Bc.1421T>C (p.Leu474Pro)
c.485T>C (p.Leu162Pro)
n.368T>C
n.805T>C
17g.8076286A>TCA397990696ALOX12Bc.1421T>A (p.Leu474His)
c.485T>A (p.Leu162His)
n.368T>A
n.805T>A
17g.8076287G>ACA397990697ALOX12Bc.1420C>T (p.Leu474Phe)
c.484C>T (p.Leu162Phe)
n.367C>T
n.804C>T
 gnomAD v4
17g.8076287G>CCA397990699ALOX12Bc.1420C>G (p.Leu474Val)
c.484C>G (p.Leu162Val)
n.367C>G
n.804C>G
17g.8076287G>TCA397990700ALOX12Bc.1420C>A (p.Leu474Ile)
c.484C>A (p.Leu162Ile)
n.367C>A
n.804C>A
 COSMIC COSMIC
17g.8076288C>ACA397990701ALOX12Bc.1419G>T (p.Glu473Asp)
c.483G>T (p.Glu161Asp)
n.366G>T
n.803G>T
17g.8076288C>GCA397990702ALOX12Bc.1419G>C (p.Glu473Asp)
c.483G>C (p.Glu161Asp)
n.366G>C
n.803G>C
17g.8076288C>TCA497759287ALOX12Bc.1419G>A (p.Glu473=)
c.483G>A (p.Glu161=)
n.366G>A
n.803G>A
17g.8076289T>ACA397990704ALOX12Bc.1418A>T (p.Glu473Val)
c.482A>T (p.Glu161Val)
n.365A>T
n.802A>T
17g.8076289T>CCA397990705ALOX12Bc.1418A>G (p.Glu473Gly)
c.482A>G (p.Glu161Gly)
n.365A>G
n.802A>G
 gnomAD v4
17g.8076289T>GCA397990703ALOX12Bc.1418A>C (p.Glu473Ala)
c.482A>C (p.Glu161Ala)
n.365A>C
n.802A>C
17g.8076290C>ACA397990706ALOX12Bc.1417G>T (p.Glu473Ter)
c.481G>T (p.Glu161Ter)
n.364G>T
n.801G>T
17g.8076290C>GCA397990708ALOX12Bc.1417G>C (p.Glu473Gln)
c.481G>C (p.Glu161Gln)
n.364G>C
n.801G>C
 gnomAD v4
17g.8076290C>TCA397990707ALOX12Bc.1417G>A (p.Glu473Lys)
c.481G>A (p.Glu161Lys)
n.364G>A
n.801G>A
17g.8076291C>ACA497759296ALOX12Bc.1416G>T (p.Ser472=)
c.480G>T (p.Ser160=)
n.363G>T
n.800G>T
17g.8076291C=CA2246126427ALOX12Bc.1416G= (p.Ser472=)
c.480G= (p.Ser160=)
n.363G=
n.800G=
17g.8076291C>GCA497759295ALOX12Bc.1416G>C (p.Ser472=)
c.480G>C (p.Ser160=)
n.363G>C
n.800G>C
 gnomAD v4
17g.8076291C>TCA8367308ALOX12Bc.1416G>A (p.Ser472=)
c.480G>A (p.Ser160=)
n.363G>A
n.800G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
17g.8076292G>ACA8367309ALOX12Bc.1415C>T (p.Ser472Leu)
c.479C>T (p.Ser160Leu)
n.362C>T
n.799C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
17g.8076292G>CCA397990712ALOX12Bc.1415C>G (p.Ser472Trp)
c.479C>G (p.Ser160Trp)
n.362C>G
n.799C>G
17g.8076292G=CA2246126429ALOX12Bc.1415C= (p.Ser472=)
c.479C= (p.Ser160=)
n.362C=
n.799C=
17g.8076292G>TCA397990715ALOX12Bc.1415C>A (p.Ser472Ter)
c.479C>A (p.Ser160Ter)
n.362C>A
n.799C>A
17g.8076293A>CCA397990716ALOX12Bc.1414T>G (p.Ser472Ala)
c.478T>G (p.Ser160Ala)
n.361T>G
n.798T>G
17g.8076293A>GCA397990718ALOX12Bc.1414T>C (p.Ser472Pro)
c.478T>C (p.Ser160Pro)
n.361T>C
n.798T>C
17g.8076293A>TCA397990720ALOX12Bc.1414T>A (p.Ser472Thr)
c.478T>A (p.Ser160Thr)
n.361T>A
n.798T>A
17g.8076294C>ACA497759305ALOX12Bc.1413G>T (p.Leu471=)
c.477G>T (p.Leu159=)
n.360G>T
n.797G>T
17g.8076294C=CA2246126431ALOX12Bc.1413G= (p.Leu471=)
c.477G= (p.Leu159=)
n.360G=
n.797G=
17g.8076294C>GCA497759308ALOX12Bc.1413G>C (p.Leu471=)
c.477G>C (p.Leu159=)
n.360G>C
n.797G>C
17g.8076294C>TCA10647102ALOX12Bc.1413G>A (p.Leu471=)
c.477G>A (p.Leu159=)
n.360G>A
n.797G>A
 ClinVar dbSNP
17g.8076295A>CCA397990726ALOX12Bc.1412T>G (p.Leu471Arg)
c.476T>G (p.Leu159Arg)
n.359T>G
n.796T>G
n.668T>G
17g.8076295A>GCA397990728ALOX12Bc.1412T>C (p.Leu471Pro)
c.476T>C (p.Leu159Pro)
n.359T>C
n.796T>C
n.668T>C
 ClinVar dbSNP
17g.8076295A>TCA397990731ALOX12Bc.1412T>A (p.Leu471Gln)
c.476T>A (p.Leu159Gln)
n.359T>A
n.796T>A
n.668T>A
17g.8076296G>ACA497759313ALOX12Bc.1411C>T (p.Leu471=)
c.475C>T (p.Leu159=)
n.358C>T
n.795C>T
n.667C>T
17g.8076296G>CCA397990736ALOX12Bc.1411C>G (p.Leu471Val)
c.475C>G (p.Leu159Val)
n.358C>G
n.795C>G
n.667C>G
17g.8076296G>TCA397990734ALOX12Bc.1411C>A (p.Leu471Met)
c.475C>A (p.Leu159Met)
n.358C>A
n.795C>A
n.667C>A
17g.8076297A>CCA497759317ALOX12Bc.1410T>G (p.Ala470=)
c.474T>G (p.Ala158=)
n.357T>G
n.794T>G
n.666T>G
17g.8076297A>GCA497759319ALOX12Bc.1410T>C (p.Ala470=)
c.474T>C (p.Ala158=)
n.357T>C
n.794T>C
n.666T>C
17g.8076297A>TCA497759321ALOX12Bc.1410T>A (p.Ala470=)
c.474T>A (p.Ala158=)
n.357T>A
n.794T>A
n.666T>A
17g.8076298G>ACA397990739ALOX12Bc.1409C>T (p.Ala470Val)
c.473C>T (p.Ala158Val)
n.356C>T
n.793C>T
n.665C>T
17g.8076298G>CCA397990741ALOX12Bc.1409C>G (p.Ala470Gly)
c.473C>G (p.Ala158Gly)
n.356C>G
n.793C>G
n.665C>G
17g.8076298G>TCA397990745ALOX12Bc.1409C>A (p.Ala470Asp)
c.473C>A (p.Ala158Asp)
n.356C>A
n.793C>A
n.665C>A
17g.8076299C>ACA397990749ALOX12Bc.1408G>T (p.Ala470Ser)
c.472G>T (p.Ala158Ser)
n.355G>T
n.792G>T
n.664G>T
 ClinVar dbSNP
17g.8076299C=CA2246126434ALOX12Bc.1408G= (p.Ala470=)
c.472G= (p.Ala158=)
n.355G=
n.792G=
n.664G=
17g.8076299C>GCA397990751ALOX12Bc.1408G>C (p.Ala470Pro)
c.472G>C (p.Ala158Pro)
n.355G>C
n.792G>C
n.664G>C
17g.8076299C>TCA397990753ALOX12Bc.1408G>A (p.Ala470Thr)
c.472G>A (p.Ala158Thr)
n.355G>A
n.792G>A
n.664G>A
17g.8076300C>ACA497759331ALOX12Bc.1407G>T (p.Arg469=)
c.471G>T (p.Arg157=)
n.354G>T
n.791G>T
n.663G>T
17g.8076300C>GCA497759333ALOX12Bc.1407G>C (p.Arg469=)
c.471G>C (p.Arg157=)
n.354G>C
n.791G>C
n.663G>C
17g.8076300C>TCA497759335ALOX12Bc.1407G>A (p.Arg469=)
c.471G>A (p.Arg157=)
n.354G>A
n.791G>A
n.663G>A
17g.8076300_8076303dupCA624868411ALOX12Bc.1404_1407dup (p.Ala470ThrfsTer9)
c.468_471dup (p.Ala158ThrfsTer9)
n.351_354dup
n.788_791dup
n.660_663dup
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.8076301C>ACA397990757ALOX12Bc.1406G>T (p.Arg469Leu)
c.470G>T (p.Arg157Leu)
n.353G>T
n.790G>T
n.662G>T
17g.8076301C=CA2246126436ALOX12Bc.1406G= (p.Arg469=)
c.470G= (p.Arg157=)
n.353G=
n.790G=
n.662G=
17g.8076301C>GCA397990759ALOX12Bc.1406G>C (p.Arg469Pro)
c.470G>C (p.Arg157Pro)
n.353G>C
n.790G>C
n.662G>C
17g.8076301C>TCA8367310ALOX12Bc.1406G>A (p.Arg469Gln)
c.470G>A (p.Arg157Gln)
n.353G>A
n.790G>A
n.662G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8076302G>ACA8367311ALOX12Bc.1405C>T (p.Arg469Trp)
c.469C>T (p.Arg157Trp)
n.352C>T
n.789C>T
n.661C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
17g.8076302G>CCA397990767ALOX12Bc.1405C>G (p.Arg469Gly)
c.469C>G (p.Arg157Gly)
n.352C>G
n.789C>G
n.661C>G
17g.8076302G=CA2246126439ALOX12Bc.1405C= (p.Arg469=)
c.469C= (p.Arg157=)
n.352C=
n.789C=
n.661C=
17g.8076302G>TCA497759342ALOX12Bc.1405C>A (p.Arg469=)
c.469C>A (p.Arg157=)
n.352C>A
n.789C>A
n.661C>A
17g.8076303T>ACA497759347ALOX12Bc.1404A>T (p.Val468=)
c.468A>T (p.Val156=)
n.351A>T
n.788A>T
n.660A>T
17g.8076303T>CCA497759349ALOX12Bc.1404A>G (p.Val468=)
c.468A>G (p.Val156=)
n.351A>G
n.788A>G
n.660A>G
17g.8076303T>GCA497759345ALOX12Bc.1404A>C (p.Val468=)
c.468A>C (p.Val156=)
n.351A>C
n.788A>C
n.660A>C
17g.8076304A>CCA397990773ALOX12Bc.1403T>G (p.Val468Gly)
c.467T>G (p.Val156Gly)
n.350T>G
n.787T>G
n.659T>G
17g.8076304A>GCA397990776ALOX12Bc.1403T>C (p.Val468Ala)
c.467T>C (p.Val156Ala)
n.350T>C
n.787T>C
n.659T>C
17g.8076304A>TCA397990771ALOX12Bc.1403T>A (p.Val468Glu)
c.467T>A (p.Val156Glu)
n.350T>A
n.787T>A
n.659T>A
17g.8076305C>ACA397990781ALOX12Bc.1402G>T (p.Val468Leu)
c.466G>T (p.Val156Leu)
n.349G>T
n.786G>T
n.658G>T
 dbSNP gnomAD v4
17g.8076305C=CA2246126442ALOX12Bc.1402G= (p.Val468=)
c.466G= (p.Val156=)
n.349G=
n.786G=
n.658G=
17g.8076305C>GCA397990783ALOX12Bc.1402G>C (p.Val468Leu)
c.466G>C (p.Val156Leu)
n.349G>C
n.786G>C
n.658G>C
17g.8076305C>TCA397990786ALOX12Bc.1402G>A (p.Val468Ile)
c.466G>A (p.Val156Ile)
n.349G>A
n.786G>A
n.658G>A
17g.8076306C>ACA397990788ALOX12Bc.1401G>T (p.Met467Ile)
c.465G>T (p.Met155Ile)
n.348G>T
n.785G>T
n.657G>T
17g.8076306C=CA2246126444ALOX12Bc.1401G= (p.Met467=)
c.465G= (p.Met155=)
n.348G=
n.785G=
n.657G=
17g.8076306C>GCA397990791ALOX12Bc.1401G>C (p.Met467Ile)
c.465G>C (p.Met155Ile)
n.348G>C
n.785G>C
n.657G>C
17g.8076306C>TCA397990792ALOX12Bc.1401G>A (p.Met467Ile)
c.465G>A (p.Met155Ile)
n.348G>A
n.785G>A
n.657G>A
 dbSNP gnomAD v4
17g.8076307A>CCA397990794ALOX12Bc.1400T>G (p.Met467Arg)
c.464T>G (p.Met155Arg)
n.347T>G
n.784T>G
n.656T>G
17g.8076307A>GCA397990797ALOX12Bc.1400T>C (p.Met467Thr)
c.464T>C (p.Met155Thr)
n.347T>C
n.784T>C
n.656T>C
17g.8076307A>TCA397990799ALOX12Bc.1400T>A (p.Met467Lys)
c.464T>A (p.Met155Lys)
n.347T>A
n.784T>A
n.656T>A
17g.8076308T>ACA397990806ALOX12Bc.1399A>T (p.Met467Leu)
c.463A>T (p.Met155Leu)
n.346A>T
n.783A>T
n.655A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8076308T>CCA397990807ALOX12Bc.1399A>G (p.Met467Val)
c.463A>G (p.Met155Val)
n.346A>G
n.783A>G
n.655A>G
17g.8076308T>GCA397990809ALOX12Bc.1399A>C (p.Met467Leu)
c.463A>C (p.Met155Leu)
n.346A>C
n.783A>C
n.655A>C
17g.8076308T=CA2246126446ALOX12Bc.1399A= (p.Met467=)
c.463A= (p.Met155=)
n.346A=
n.783A=
n.655A=
17g.8076309C>ACA497759366ALOX12Bc.1398G>T (p.Val466=)
c.462G>T (p.Val154=)
n.345G>T
n.782G>T
n.654G>T
17g.8076309C>GCA497759367ALOX12Bc.1398G>C (p.Val466=)
c.462G>C (p.Val154=)
n.345G>C
n.782G>C
n.654G>C
17g.8076309C>TCA497759369ALOX12Bc.1398G>A (p.Val466=)
c.462G>A (p.Val154=)
n.345G>A
n.782G>A
n.654G>A
17g.8076310A>CCA397990814ALOX12Bc.1397T>G (p.Val466Gly)
c.461T>G (p.Val154Gly)
n.344T>G
n.781T>G
n.653T>G
17g.8076310A>GCA397990817ALOX12Bc.1397T>C (p.Val466Ala)
c.461T>C (p.Val154Ala)
n.344T>C
n.781T>C
n.653T>C
17g.8076310A>TCA397990812ALOX12Bc.1397T>A (p.Val466Glu)
c.461T>A (p.Val154Glu)
n.344T>A
n.781T>A
n.653T>A
17g.8076311C>ACA397990820ALOX12Bc.1396G>T (p.Val466Leu)
c.460G>T (p.Val154Leu)
n.343G>T
n.780G>T
n.652G>T
17g.8076311C>GCA397990821ALOX12Bc.1396G>C (p.Val466Leu)
c.460G>C (p.Val154Leu)
n.343G>C
n.780G>C
n.652G>C
17g.8076311C>TCA397990823ALOX12Bc.1396G>A (p.Val466Met)
c.460G>A (p.Val154Met)
n.343G>A
n.780G>A
n.652G>A
17g.8076312C>ACA497759378ALOX12Bc.1395G>T (p.Gly465=)
c.459G>T (p.Gly153=)
n.342G>T
n.779G>T
n.651G>T
 gnomAD v4
17g.8076312C=CA2246126448ALOX12Bc.1395G= (p.Gly465=)
c.459G= (p.Gly153=)
n.342G=
n.779G=
n.651G=
17g.8076312C>GCA497759381ALOX12Bc.1395G>C (p.Gly465=)
c.459G>C (p.Gly153=)
n.342G>C
n.779G>C
n.651G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.8076312C>TCA8367312ALOX12Bc.1395G>A (p.Gly465=)
c.459G>A (p.Gly153=)
n.342G>A
n.779G>A
n.651G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8076313C>ACA8367313ALOX12Bc.1394G>T (p.Gly465Val)
c.458G>T (p.Gly153Val)
n.341G>T
n.778G>T
n.650G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8076313C=CA2246126450ALOX12Bc.1394G= (p.Gly465=)
c.458G= (p.Gly153=)
n.341G=
n.778G=
n.650G=
17g.8076313C>GCA397990830ALOX12Bc.1394G>C (p.Gly465Ala)
c.458G>C (p.Gly153Ala)
n.341G>C
n.778G>C
n.650G>C
17g.8076313C>TCA397990827ALOX12Bc.1394G>A (p.Gly465Glu)
c.458G>A (p.Gly153Glu)
n.341G>A
n.778G>A
n.650G>A
 COSMIC COSMIC
17g.8076314C>ACA397990842ALOX12Bc.1393G>T (p.Gly465Trp)
c.457G>T (p.Gly153Trp)
n.340G>T
n.777G>T
n.649G>T
17g.8076314C=CA2246126453ALOX12Bc.1393G= (p.Gly465=)
c.457G= (p.Gly153=)
n.340G=
n.777G=
n.649G=
17g.8076314C>GCA397990846ALOX12Bc.1393G>C (p.Gly465Arg)
c.457G>C (p.Gly153Arg)
n.340G>C
n.777G>C
n.649G>C
17g.8076314C>TCA397990861ALOX12Bc.1393G>A (p.Gly465Arg)
c.457G>A (p.Gly153Arg)
n.340G>A
n.777G>A
n.649G>A
 dbSNP gnomAD v4
17g.8076315A=CA2246126454ALOX12Bc.1392T= (p.Ala464=)
c.456T= (p.Ala152=)
n.339T=
n.776T=
n.648T=
17g.8076315A>CCA497759392ALOX12Bc.1392T>G (p.Ala464=)
c.456T>G (p.Ala152=)
n.339T>G
n.776T>G
n.648T>G
17g.8076315A>GCA8367314ALOX12Bc.1392T>C (p.Ala464=)
c.456T>C (p.Ala152=)
n.339T>C
n.776T>C
n.648T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.8076315A>TCA497759395ALOX12Bc.1392T>A (p.Ala464=)
c.456T>A (p.Ala152=)
n.339T>A
n.776T>A
n.648T>A
17g.8076316G>ACA397990865ALOX12Bc.1391C>T (p.Ala464Val)
c.455C>T (p.Ala152Val)
n.338C>T
n.775C>T
n.647C>T
 gnomAD v4
17g.8076316G>CCA397990867ALOX12Bc.1391C>G (p.Ala464Gly)
c.455C>G (p.Ala152Gly)
n.338C>G
n.775C>G
n.647C>G
17g.8076316G>TCA397990869ALOX12Bc.1391C>A (p.Ala464Asp)
c.455C>A (p.Ala152Asp)
n.338C>A
n.775C>A
n.647C>A
17g.8076317C>ACA397990878ALOX12Bc.1390G>T (p.Ala464Ser)
c.454G>T (p.Ala152Ser)
n.337G>T
n.774G>T
n.646G>T
17g.8076317C>GCA397990880ALOX12Bc.1390G>C (p.Ala464Pro)
c.454G>C (p.Ala152Pro)
n.337G>C
n.774G>C
n.646G>C
17g.8076317C>TCA397990872ALOX12Bc.1390G>A (p.Ala464Thr)
c.454G>A (p.Ala152Thr)
n.337G>A
n.774G>A
n.646G>A
17g.8076317_8076318delCA2635958976ALOX12Bc.1389_1390del (p.Ala464TrpfsTer13)
c.453_454del (p.Ala152TrpfsTer13)
n.336_337del
n.773_774del
n.645_646del
 gnomAD v4
17g.8076317_8076318delinsCACA2246126456ALOX12Bc.1389_1390delinsTG (p.Phe463=)
c.453_454delinsTG (p.Phe151=)
n.336_337delinsTG
n.773_774delinsTG
n.645_646delinsTG
17g.8076318A>CCA397990884ALOX12Bc.1389T>G (p.Phe463Leu)
c.453T>G (p.Phe151Leu)
n.336T>G
n.773T>G
n.645T>G
17g.8076318A>GCA497759404ALOX12Bc.1389T>C (p.Phe463=)
c.453T>C (p.Phe151=)
n.336T>C
n.773T>C
n.645T>C
17g.8076318A>TCA397990882ALOX12Bc.1389T>A (p.Phe463Leu)
c.453T>A (p.Phe151Leu)
n.336T>A
n.773T>A
n.645T>A
17g.8076320delCA253764ALOX12Bc.1389del (p.Phe463LeufsTer4)
c.453del (p.Phe151LeufsTer4)
n.336del
n.773del
n.645del
 ClinVar dbSNP
17g.8076319A>CCA397990900ALOX12Bc.1388T>G (p.Phe463Cys)
c.452T>G (p.Phe151Cys)
n.335T>G
n.772T>G
n.644T>G
17g.8076319A>GCA397990901ALOX12Bc.1388T>C (p.Phe463Ser)
c.452T>C (p.Phe151Ser)
n.335T>C
n.772T>C
n.644T>C
17g.8076319A>TCA397990897ALOX12Bc.1388T>A (p.Phe463Tyr)
c.452T>A (p.Phe151Tyr)
n.335T>A
n.772T>A
n.644T>A
17g.8076320A>CCA397990905ALOX12Bc.1387T>G (p.Phe463Val)
c.451T>G (p.Phe151Val)
n.334T>G
n.771T>G
n.643T>G
17g.8076320A>GCA397990907ALOX12Bc.1387T>C (p.Phe463Leu)
c.451T>C (p.Phe151Leu)
n.334T>C
n.771T>C
n.643T>C
17g.8076320A>TCA397990910ALOX12Bc.1387T>A (p.Phe463Ile)
c.451T>A (p.Phe151Ile)
n.334T>A
n.771T>A
n.643T>A
17g.8076321G>ACA497759413ALOX12Bc.1386C>T (p.Gly462=)
c.450C>T (p.Gly150=)
n.333C>T
n.770C>T
n.642C>T
 gnomAD v4
17g.8076321G>CCA497759415ALOX12Bc.1386C>G (p.Gly462=)
c.450C>G (p.Gly150=)
n.333C>G
n.770C>G
n.642C>G
17g.8076321G>TCA497759417ALOX12Bc.1386C>A (p.Gly462=)
c.450C>A (p.Gly150=)
n.333C>A
n.770C>A
n.642C>A
17g.8076322C>ACA397990914ALOX12Bc.1385G>T (p.Gly462Val)
c.449G>T (p.Gly150Val)
n.332G>T
n.769G>T
n.641G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.8076322C=CA2246126460ALOX12Bc.1385G= (p.Gly462=)
c.449G= (p.Gly150=)
n.332G=
n.769G=
n.641G=
17g.8076322C>GCA397990916ALOX12Bc.1385G>C (p.Gly462Ala)
c.449G>C (p.Gly150Ala)
n.332G>C
n.769G>C
n.641G>C
 gnomAD v4
17g.8076322C>TCA8367315ALOX12Bc.1385G>A (p.Gly462Asp)
c.449G>A (p.Gly150Asp)
n.332G>A
n.769G>A
n.641G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.8076323C>ACA397990933ALOX12Bc.1384G>T (p.Gly462Cys)
c.448G>T (p.Gly150Cys)
n.331G>T
n.768G>T
n.640G>T
17g.8076323C>GCA397990935ALOX12Bc.1384G>C (p.Gly462Arg)
c.448G>C (p.Gly150Arg)
n.331G>C
n.768G>C
n.640G>C
17g.8076323C>TCA397990937ALOX12Bc.1384G>A (p.Gly462Ser)
c.448G>A (p.Gly150Ser)
n.331G>A
n.768G>A
n.640G>A
17g.8076324T>ACA397990941ALOX12Bc.1383A>T (p.Glu461Asp)
c.447A>T (p.Glu149Asp)
n.330A>T
n.767A>T
n.639A>T
17g.8076324T>CCA497759427ALOX12Bc.1383A>G (p.Glu461=)
c.447A>G (p.Glu149=)
n.330A>G
n.767A>G
n.639A>G
 gnomAD v4
17g.8076324T>GCA397990942ALOX12Bc.1383A>C (p.Glu461Asp)
c.447A>C (p.Glu149Asp)
n.330A>C
n.767A>C
n.639A>C
17g.8076325T>ACA397990944ALOX12Bc.1382A>T (p.Glu461Val)
c.446A>T (p.Glu149Val)
n.329A>T
n.766A>T
n.638A>T
17g.8076325T>CCA397990948ALOX12Bc.1382A>G (p.Glu461Gly)
c.446A>G (p.Glu149Gly)
n.329A>G
n.766A>G
n.638A>G
17g.8076325T>GCA397990946ALOX12Bc.1382A>C (p.Glu461Ala)
c.446A>C (p.Glu149Ala)
n.329A>C
n.766A>C
n.638A>C
17g.8076326C>ACA397990951ALOX12Bc.1381G>T (p.Glu461Ter)
c.445G>T (p.Glu149Ter)
n.328G>T
n.765G>T
n.637G>T
17g.8076326C>GCA397990954ALOX12Bc.1381G>C (p.Glu461Gln)
c.445G>C (p.Glu149Gln)
n.328G>C
n.765G>C
n.637G>C
17g.8076326C>TCA397990957ALOX12Bc.1381G>A (p.Glu461Lys)
c.445G>A (p.Glu149Lys)
n.328G>A
n.765G>A
n.637G>A
 COSMIC COSMIC
17g.8076327C>ACA497759435ALOX12Bc.1380G>T (p.Val460=)
c.444G>T (p.Val148=)
n.327G>T
n.764G>T
n.636G>T
17g.8076327C>GCA497759437ALOX12Bc.1380G>C (p.Val460=)
c.444G>C (p.Val148=)
n.327G>C
n.764G>C
n.636G>C
17g.8076327C>TCA497759439ALOX12Bc.1380G>A (p.Val460=)
c.444G>A (p.Val148=)
n.327G>A
n.764G>A
n.636G>A
 COSMIC COSMIC
17g.8076328A>CCA397990960ALOX12Bc.1379T>G (p.Val460Gly)
c.443T>G (p.Val148Gly)
n.326T>G
n.763T>G
n.635T>G
17g.8076328A>GCA397990963ALOX12Bc.1379T>C (p.Val460Ala)
c.443T>C (p.Val148Ala)
n.326T>C
n.763T>C
n.635T>C
17g.8076328A>TCA397990966ALOX12Bc.1379T>A (p.Val460Glu)
c.443T>A (p.Val148Glu)
n.326T>A
n.763T>A
n.635T>A
17g.8076329C>ACA397990969ALOX12Bc.1378G>T (p.Val460Leu)
c.442G>T (p.Val148Leu)
n.325G>T
n.762G>T
n.634G>T
 gnomAD v4
17g.8076329C=CA2246126462ALOX12Bc.1378G= (p.Val460=)
c.442G= (p.Val148=)
n.325G=
n.762G=
n.634G=
17g.8076329C>GCA397990970ALOX12Bc.1378G>C (p.Val460Leu)
c.442G>C (p.Val148Leu)
n.325G>C
n.762G>C
n.634G>C
17g.8076329C>TCA8367316ALOX12Bc.1378G>A (p.Val460Met)
c.442G>A (p.Val148Met)
n.325G>A
n.762G>A
n.634G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched