Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.8075695G>ACA8367262ALOX12Bc.1554C>T (p.Thr518=)
c.618C>T (p.Thr206=)
n.479+480C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
17g.8075695G>CCA497758145ALOX12Bc.1554C>G (p.Thr518=)
c.618C>G (p.Thr206=)
n.479+480C>G
17g.8075695G=CA2246125753ALOX12Bc.1554C= (p.Thr518=)
c.618C= (p.Thr206=)
n.479+480C=
17g.8075695G>TCA497758147ALOX12Bc.1554C>A (p.Thr518=)
c.618C>A (p.Thr206=)
n.479+480C>A
17g.8075696G>ACA8367263ALOX12Bc.1553C>T (p.Thr518Ile)
c.617C>T (p.Thr206Ile)
n.479+479C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8075696G>CCA397990017ALOX12Bc.1553C>G (p.Thr518Ser)
c.617C>G (p.Thr206Ser)
n.479+479C>G
17g.8075696G=CA2246125757ALOX12Bc.1553C= (p.Thr518=)
c.617C= (p.Thr206=)
n.479+479C=
17g.8075696G>TCA397990021ALOX12Bc.1553C>A (p.Thr518Asn)
c.617C>A (p.Thr206Asn)
n.479+479C>A
17g.8075697T>ACA397990025ALOX12Bc.1552A>T (p.Thr518Ser)
c.616A>T (p.Thr206Ser)
n.479+478A>T
17g.8075697T>CCA397990027ALOX12Bc.1552A>G (p.Thr518Ala)
c.616A>G (p.Thr206Ala)
n.479+478A>G
17g.8075697T>GCA397990029ALOX12Bc.1552A>C (p.Thr518Pro)
c.616A>C (p.Thr206Pro)
n.479+478A>C
17g.8075698G>ACA497758156ALOX12Bc.1551C>T (p.Ile517=)
c.615C>T (p.Ile205=)
n.479+477C>T
 dbSNP
17g.8075698G>CCA397990030ALOX12Bc.1551C>G (p.Ile517Met)
c.615C>G (p.Ile205Met)
n.479+477C>G
17g.8075698G=CA2246125759ALOX12Bc.1551C= (p.Ile517=)
c.615C= (p.Ile205=)
n.479+477C=
17g.8075698G>TCA497758158ALOX12Bc.1551C>A (p.Ile517=)
c.615C>A (p.Ile205=)
n.479+477C>A
17g.8075699A>CCA397990034ALOX12Bc.1550T>G (p.Ile517Ser)
c.614T>G (p.Ile205Ser)
n.479+476T>G
17g.8075699A>GCA397990032ALOX12Bc.1550T>C (p.Ile517Thr)
c.614T>C (p.Ile205Thr)
n.479+476T>C
17g.8075699A>TCA397990035ALOX12Bc.1550T>A (p.Ile517Asn)
c.614T>A (p.Ile205Asn)
n.479+476T>A
17g.8075700T>ACA397990038ALOX12Bc.1549A>T (p.Ile517Phe)
c.613A>T (p.Ile205Phe)
n.479+475A>T
 dbSNP gnomAD v4
17g.8075700T>CCA397990040ALOX12Bc.1549A>G (p.Ile517Val)
c.613A>G (p.Ile205Val)
n.479+475A>G
 gnomAD v4
17g.8075700T>GCA397990041ALOX12Bc.1549A>C (p.Ile517Leu)
c.613A>C (p.Ile205Leu)
n.479+475A>C
 gnomAD v4
17g.8075700T=CA2246125767ALOX12Bc.1549A= (p.Ile517=)
c.613A= (p.Ile205=)
n.479+475A=
17g.8075701G>ACA497758169ALOX12Bc.1548C>T (p.Ile516=)
c.612C>T (p.Ile204=)
n.479+474C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
17g.8075701G>CCA397990044ALOX12Bc.1548C>G (p.Ile516Met)
c.612C>G (p.Ile204Met)
n.479+474C>G
17g.8075701G=CA2246125772ALOX12Bc.1548C= (p.Ile516=)
c.612C= (p.Ile204=)
n.479+474C=
17g.8075701G>TCA8367264ALOX12Bc.1548C>A (p.Ile516=)
c.612C>A (p.Ile204=)
n.479+474C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.8075702A=CA2246125777ALOX12Bc.1547T= (p.Ile516=)
c.611T= (p.Ile204=)
n.479+473T=
17g.8075702A>CCA397990046ALOX12Bc.1547T>G (p.Ile516Ser)
c.611T>G (p.Ile204Ser)
n.479+473T>G
17g.8075702A>GCA287543389ALOX12Bc.1547T>C (p.Ile516Thr)
c.611T>C (p.Ile204Thr)
n.479+473T>C
 dbSNP
17g.8075702A>TCA397990049ALOX12Bc.1547T>A (p.Ile516Asn)
c.611T>A (p.Ile204Asn)
n.479+473T>A
17g.8075703T>ACA397990051ALOX12Bc.1546A>T (p.Ile516Phe)
c.610A>T (p.Ile204Phe)
n.479+472A>T
17g.8075703T>CCA397990052ALOX12Bc.1546A>G (p.Ile516Val)
c.610A>G (p.Ile204Val)
n.479+472A>G
17g.8075703T>GCA397990054ALOX12Bc.1546A>C (p.Ile516Leu)
c.610A>C (p.Ile204Leu)
n.479+472A>C
17g.8075704C>ACA397990056ALOX12Bc.1545G>T (p.Glu515Asp)
c.609G>T (p.Glu203Asp)
n.479+471G>T
17g.8075704C>GCA397990058ALOX12Bc.1545G>C (p.Glu515Asp)
c.609G>C (p.Glu203Asp)
n.479+471G>C
17g.8075704C>TCA497758181ALOX12Bc.1545G>A (p.Glu515=)
c.609G>A (p.Glu203=)
n.479+471G>A
17g.8075705T>ACA397990060ALOX12Bc.1544A>T (p.Glu515Val)
c.608A>T (p.Glu203Val)
n.479+470A>T
17g.8075705T>CCA397990063ALOX12Bc.1544A>G (p.Glu515Gly)
c.608A>G (p.Glu203Gly)
n.479+470A>G
17g.8075705T>GCA397990061ALOX12Bc.1544A>C (p.Glu515Ala)
c.608A>C (p.Glu203Ala)
n.479+470A>C
17g.8075706C>ACA397990065ALOX12Bc.1543G>T (p.Glu515Ter)
c.607G>T (p.Glu203Ter)
n.479+469G>T
17g.8075706C>GCA397990067ALOX12Bc.1543G>C (p.Glu515Gln)
c.607G>C (p.Glu203Gln)
n.479+469G>C
17g.8075706C>TCA397990069ALOX12Bc.1543G>A (p.Glu515Lys)
c.607G>A (p.Glu203Lys)
n.479+469G>A
17g.8075707C>ACA497758200ALOX12Bc.1542G>T (p.Thr514=)
c.606G>T (p.Thr202=)
n.479+468G>T
17g.8075707C=CA2246125786ALOX12Bc.1542G= (p.Thr514=)
c.606G= (p.Thr202=)
n.479+468G=
17g.8075707C>GCA497758204ALOX12Bc.1542G>C (p.Thr514=)
c.606G>C (p.Thr202=)
n.479+468G>C
17g.8075707C>TCA8367265ALOX12Bc.1542G>A (p.Thr514=)
c.606G>A (p.Thr202=)
n.479+468G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8075708G>ACA8367266ALOX12Bc.1541C>T (p.Thr514Met)
c.605C>T (p.Thr202Met)
n.479+467C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8075708G>CCA397990073ALOX12Bc.1541C>G (p.Thr514Arg)
c.605C>G (p.Thr202Arg)
n.479+467C>G
17g.8075708G=CA2246125789ALOX12Bc.1541C= (p.Thr514=)
c.605C= (p.Thr202=)
n.479+467C=
17g.8075708G>TCA397990074ALOX12Bc.1541C>A (p.Thr514Lys)
c.605C>A (p.Thr202Lys)
n.479+467C>A
17g.8075709T>ACA397990076ALOX12Bc.1540A>T (p.Thr514Ser)
c.604A>T (p.Thr202Ser)
n.479+466A>T
17g.8075709T>CCA397990078ALOX12Bc.1540A>G (p.Thr514Ala)
c.604A>G (p.Thr202Ala)
n.479+466A>G
 gnomAD v4
17g.8075709T>GCA397990080ALOX12Bc.1540A>C (p.Thr514Pro)
c.604A>C (p.Thr202Pro)
n.479+466A>C
17g.8075710C>ACA497758213ALOX12Bc.1539G>T (p.Val513=)
c.603G>T (p.Val201=)
n.479+465G>T
17g.8075710C>GCA497758214ALOX12Bc.1539G>C (p.Val513=)
c.603G>C (p.Val201=)
n.479+465G>C
17g.8075710C>TCA497758217ALOX12Bc.1539G>A (p.Val513=)
c.603G>A (p.Val201=)
n.479+465G>A
17g.8075711A>CCA397990084ALOX12Bc.1538T>G (p.Val513Gly)
c.602T>G (p.Val201Gly)
n.479+464T>G
 gnomAD v4
17g.8075711A>GCA397990087ALOX12Bc.1538T>C (p.Val513Ala)
c.602T>C (p.Val201Ala)
n.479+464T>C
17g.8075711A>TCA397990082ALOX12Bc.1538T>A (p.Val513Glu)
c.602T>A (p.Val201Glu)
n.479+464T>A
17g.8075712C>ACA397990088ALOX12Bc.1537G>T (p.Val513Leu)
c.601G>T (p.Val201Leu)
n.479+463G>T
17g.8075712C>GCA397990089ALOX12Bc.1537G>C (p.Val513Leu)
c.601G>C (p.Val201Leu)
n.479+463G>C
17g.8075712C>TCA397990091ALOX12Bc.1537G>A (p.Val513Met)
c.601G>A (p.Val201Met)
n.479+463G>A
17g.8075713A=CA2246125793ALOX12Bc.1536T= (p.Tyr512=)
c.600T= (p.Tyr200=)
n.479+462T=
17g.8075713A>CCA397990093ALOX12Bc.1536T>G (p.Tyr512Ter)
c.600T>G (p.Tyr200Ter)
n.479+462T>G
17g.8075713A>GCA8367267ALOX12Bc.1536T>C (p.Tyr512=)
c.600T>C (p.Tyr200=)
n.479+462T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8075713A>TCA397990095ALOX12Bc.1536T>A (p.Tyr512Ter)
c.600T>A (p.Tyr200Ter)
n.479+462T>A
17g.8075714T>ACA397990102ALOX12Bc.1535A>T (p.Tyr512Phe)
c.599A>T (p.Tyr200Phe)
n.479+461A>T
17g.8075714T>CCA397990097ALOX12Bc.1535A>G (p.Tyr512Cys)
c.599A>G (p.Tyr200Cys)
n.479+461A>G
 dbSNP gnomAD v4
17g.8075714T>GCA397990100ALOX12Bc.1535A>C (p.Tyr512Ser)
c.599A>C (p.Tyr200Ser)
n.479+461A>C
17g.8075714T=CA2246125797ALOX12Bc.1535A= (p.Tyr512=)
c.599A= (p.Tyr200=)
n.479+461A=
17g.8075715A>CCA397990104ALOX12Bc.1534T>G (p.Tyr512Asp)
c.598T>G (p.Tyr200Asp)
n.479+460T>G
17g.8075715A>GCA397990106ALOX12Bc.1534T>C (p.Tyr512His)
c.598T>C (p.Tyr200His)
n.479+460T>C
17g.8075715A>TCA397990107ALOX12Bc.1534T>A (p.Tyr512Asn)
c.598T>A (p.Tyr200Asn)
n.479+460T>A
17g.8075716C>ACA397990110ALOX12Bc.1533G>T (p.Lys511Asn)
c.597G>T (p.Lys199Asn)
n.479+459G>T
17g.8075716C=CA2246125801ALOX12Bc.1533G= (p.Lys511=)
c.597G= (p.Lys199=)
n.479+459G=
17g.8075716C>GCA397990111ALOX12Bc.1533G>C (p.Lys511Asn)
c.597G>C (p.Lys199Asn)
n.479+459G>C
17g.8075716C>TCA497758239ALOX12Bc.1533G>A (p.Lys511=)
c.597G>A (p.Lys199=)
n.479+459G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.8075717C>ACA397990114ALOX12Bc.1533-1G>T (n.1533-1G>T)
c.597-1G>T (n.597-1G>T)
n.479+458G>T
 ClinVar dbSNP
17g.8075717C=CA2246125808ALOX12Bc.1533-1G= (n.1533-1G=)
c.597-1G= (n.597-1G=)
n.479+458G=
17g.8075717C>GCA397990117ALOX12Bc.1533-1G>C (n.1533-1G>C)
c.597-1G>C (n.597-1G>C)
n.479+458G>C
17g.8075717C>TCA397990116ALOX12Bc.1533-1G>A (n.1533-1G>A)
c.597-1G>A (n.597-1G>A)
n.479+458G>A
17g.8075718T>ACA397990120ALOX12Bc.1533-2A>T (n.1533-2A>T)
c.597-2A>T (n.597-2A>T)
n.479+457A>T
17g.8075718T>CCA397990121ALOX12Bc.1533-2A>G (n.1533-2A>G)
c.597-2A>G (n.597-2A>G)
n.479+457A>G
17g.8075718T>GCA397990123ALOX12Bc.1533-2A>C (n.1533-2A>C)
c.597-2A>C (n.597-2A>C)
n.479+457A>C
17g.8075721C=CA2246125813ALOX12Bc.1533-5G= (n.1533-5G=)
c.597-5G= (n.597-5G=)
n.479+454G=
17g.8075721C>GCA2576161013ALOX12Bc.1533-5G>C (n.1533-5G>C)
c.597-5G>C (n.597-5G>C)
n.479+454G>C
 gnomAD v4
17g.8075721C>TCA624727671ALOX12Bc.1533-5G>A (n.1533-5G>A)
c.597-5G>A (n.597-5G>A)
n.479+454G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.8075722C=CA2246125817ALOX12Bc.1533-6G= (n.1533-6G=)
c.597-6G= (n.597-6G=)
n.479+453G=
17g.8075722C>GCA2246125816ALOX12Bc.1533-6G>C (n.1533-6G>C)
c.597-6G>C (n.597-6G>C)
n.479+453G>C
 dbSNP
17g.8075722_8075723delinsCACA2246125819ALOX12Bc.1533-7_1533-6delinsTG (n.1533-7_1533-6delinsTG)
c.597-7_597-6delinsTG (n.597-7_597-6delinsTG)
n.479+452_479+453delinsTG
17g.8075723delCA775581061ALOX12Bc.1533-7del (n.1533-7del)
c.597-7del (n.597-7del)
n.479+452del
 dbSNP
17g.8075723A=CA2246125822ALOX12Bc.1533-7T= (n.1533-7T=)
c.597-7T= (n.597-7T=)
n.479+452T=
17g.8075723A>GCA624727672ALOX12Bc.1533-7T>C (n.1533-7T>C)
c.597-7T>C (n.597-7T>C)
n.479+452T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.8075727delCA2576161014ALOX12Bc.1533-8del (n.1533-8del)
c.597-8del (n.597-8del)
n.479+451del
 gnomAD v4
17g.8075725G>ACA8367268ALOX12Bc.1533-9C>T (n.1533-9C>T)
c.597-9C>T (n.597-9C>T)
n.479+450C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8075725G>CCA287543394ALOX12Bc.1533-9C>G (n.1533-9C>G)
c.597-9C>G (n.597-9C>G)
n.479+450C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.8075725G=CA2246125824ALOX12Bc.1533-9C= (n.1533-9C=)
c.597-9C= (n.597-9C=)
n.479+450C=
17g.8075726G>CCA2635958105ALOX12Bc.1533-10C>G (n.1533-10C>G)
c.597-10C>G (n.597-10C>G)
n.479+449C>G
 gnomAD v4
17g.8075727G>ACA8367270ALOX12Bc.1533-11C>T (n.1533-11C>T)
c.597-11C>T (n.597-11C>T)
n.479+448C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.8075727G>CCA8367269ALOX12Bc.1533-11C>G (n.1533-11C>G)
c.597-11C>G (n.597-11C>G)
n.479+448C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8075727G=CA2246125832ALOX12Bc.1533-11C= (n.1533-11C=)
c.597-11C= (n.597-11C=)
n.479+448C=
17g.8075727G>TCA2635958119ALOX12Bc.1533-11C>A (n.1533-11C>A)
c.597-11C>A (n.597-11C>A)
n.479+448C>A
 gnomAD v4
17g.8075729C>TCA2635958124ALOX12Bc.1533-13G>A (n.1533-13G>A)
c.597-13G>A (n.597-13G>A)
n.479+446G>A
 gnomAD v4
17g.8075730A=CA2246125837ALOX12Bc.1533-14T= (n.1533-14T=)
c.597-14T= (n.597-14T=)
n.479+445T=
17g.8075730A>GCA775581078ALOX12Bc.1533-14T>C (n.1533-14T>C)
c.597-14T>C (n.597-14T>C)
n.479+445T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8075730A>TCA2576161015ALOX12Bc.1533-14T>A (n.1533-14T>A)
c.597-14T>A (n.597-14T>A)
n.479+445T>A
17g.8075731G>TCA2635958147ALOX12Bc.1533-15C>A (n.1533-15C>A)
c.597-15C>A (n.597-15C>A)
n.479+444C>A
 gnomAD v4
17g.8075732G>ACA2246125844ALOX12Bc.1533-16C>T (n.1533-16C>T)
c.597-16C>T (n.597-16C>T)
n.479+443C>T
 dbSNP
17g.8075732G=CA2246125841ALOX12Bc.1533-16C= (n.1533-16C=)
c.597-16C= (n.597-16C=)
n.479+443C=
17g.8075732G>TCA656676396ALOX12Bc.1533-16C>A (n.1533-16C>A)
c.597-16C>A (n.597-16C>A)
n.479+443C>A
 COSMIC
17g.8075733G>ACA8367272ALOX12Bc.1533-17C>T (n.1533-17C>T)
c.597-17C>T (n.597-17C>T)
n.479+442C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8075733G=CA2246125849ALOX12Bc.1533-17C= (n.1533-17C=)
c.597-17C= (n.597-17C=)
n.479+442C=
17g.8075733G>TCA8367271ALOX12Bc.1533-17C>A (n.1533-17C>A)
c.597-17C>A (n.597-17C>A)
n.479+442C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8075734C>ACA2635958158ALOX12Bc.1533-18G>T (n.1533-18G>T)
c.597-18G>T (n.597-18G>T)
n.479+441G>T
 gnomAD v4
17g.8075734C=CA2246125853ALOX12Bc.1533-18G= (n.1533-18G=)
c.597-18G= (n.597-18G=)
n.479+441G=
17g.8075734C>TCA8367273ALOX12Bc.1533-18G>A (n.1533-18G>A)
c.597-18G>A (n.597-18G>A)
n.479+441G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8075737C>TCA2635958161ALOX12Bc.1533-21G>A (n.1533-21G>A)
c.597-21G>A (n.597-21G>A)
n.479+438G>A
 gnomAD v4
17g.8075739G>ACA2590216782ALOX12Bc.1533-23C>T (n.1533-23C>T)
c.597-23C>T (n.597-23C>T)
n.479+436C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8075739G>TCA2635958165ALOX12Bc.1533-23C>A (n.1533-23C>A)
c.597-23C>A (n.597-23C>A)
n.479+436C>A
 gnomAD v4
17g.8075741T>GCA2635958168ALOX12Bc.1533-25A>C (n.1533-25A>C)
c.597-25A>C (n.597-25A>C)
n.479+434A>C
 gnomAD v4
17g.8075743G>TCA2576161016ALOX12Bc.1533-27C>A (n.1533-27C>A)
c.597-27C>A (n.597-27C>A)
n.479+432C>A
17g.8075744G>CCA8367274ALOX12Bc.1533-28C>G (n.1533-28C>G)
c.597-28C>G (n.597-28C>G)
n.479+431C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8075744G=CA2246125858ALOX12Bc.1533-28C= (n.1533-28C=)
c.597-28C= (n.597-28C=)
n.479+431C=
17g.8075745A=CA2246125861ALOX12Bc.1533-29T= (n.1533-29T=)
c.597-29T= (n.597-29T=)
n.479+430T=
17g.8075745A>CCA624727678ALOX12Bc.1533-29T>G (n.1533-29T>G)
c.597-29T>G (n.597-29T>G)
n.479+430T>G
 dbSNP gnomAD v2
17g.8075748C=CA2246125865ALOX12Bc.1533-32G= (n.1533-32G=)
c.597-32G= (n.597-32G=)
n.479+427G=
17g.8075748C>GCA2635958179ALOX12Bc.1533-32G>C (n.1533-32G>C)
c.597-32G>C (n.597-32G>C)
n.479+427G>C
 gnomAD v4
17g.8075748C>TCA775581103ALOX12Bc.1533-32G>A (n.1533-32G>A)
c.597-32G>A (n.597-32G>A)
n.479+427G>A
 dbSNP gnomAD v4
17g.8075751C=CA2246125866ALOX12Bc.1533-35G= (n.1533-35G=)
c.597-35G= (n.597-35G=)
n.479+424G=
17g.8075751C>TCA8367275ALOX12Bc.1533-35G>A (n.1533-35G>A)
c.597-35G>A (n.597-35G>A)
n.479+424G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8075754C>ACA2635958185ALOX12Bc.1533-38G>T (n.1533-38G>T)
c.597-38G>T (n.597-38G>T)
n.479+421G>T
 gnomAD v4
17g.8075756C=CA2246125867ALOX12Bc.1533-40G= (n.1533-40G=)
c.597-40G= (n.597-40G=)
n.479+419G=
17g.8075756C>GCA2635958192ALOX12Bc.1533-40G>C (n.1533-40G>C)
c.597-40G>C (n.597-40G>C)
n.479+419G>C
 gnomAD v4
17g.8075756C>TCA8367276ALOX12Bc.1533-40G>A (n.1533-40G>A)
c.597-40G>A (n.597-40G>A)
n.479+419G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8075757T>CCA2246125870ALOX12Bc.1533-41A>G (n.1533-41A>G)
c.597-41A>G (n.597-41A>G)
n.479+418A>G
 dbSNP
17g.8075757T=CA2246125869ALOX12Bc.1533-41A= (n.1533-41A=)
c.597-41A= (n.597-41A=)
n.479+418A=
17g.8075758C=CA2246125873ALOX12Bc.1533-42G= (n.1533-42G=)
c.597-42G= (n.597-42G=)
n.479+417G=
17g.8075758C>GCA2635958196ALOX12Bc.1533-42G>C (n.1533-42G>C)
c.597-42G>C (n.597-42G>C)
n.479+417G>C
 gnomAD v4
17g.8075758C>TCA624727682ALOX12Bc.1533-42G>A (n.1533-42G>A)
c.597-42G>A (n.597-42G>A)
n.479+417G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.8075760delCA2733190610ALOX12Bc.1533-42del (n.1533-42del)
c.597-42del (n.597-42del)
n.479+417del
 dbSNP
17g.8075759C=CA2246125877ALOX12Bc.1533-43G= (n.1533-43G=)
c.597-43G= (n.597-43G=)
n.479+416G=
17g.8075759C>GCA2635958201ALOX12Bc.1533-43G>C (n.1533-43G>C)
c.597-43G>C (n.597-43G>C)
n.479+416G>C
 gnomAD v4
17g.8075759C>TCA2246125876ALOX12Bc.1533-43G>A (n.1533-43G>A)
c.597-43G>A (n.597-43G>A)
n.479+416G>A
 dbSNP
17g.8075761A>CCA2635958207ALOX12Bc.1533-45T>G (n.1533-45T>G)
c.597-45T>G (n.597-45T>G)
n.479+414T>G
 gnomAD v4
17g.8075762C>TCA2635958210ALOX12Bc.1533-46G>A (n.1533-46G>A)
c.597-46G>A (n.597-46G>A)
n.479+413G>A
 gnomAD v4
17g.8075764C>ACA8367277ALOX12Bc.1533-48G>T (n.1533-48G>T)
c.597-48G>T (n.597-48G>T)
n.479+411G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.8075764C=CA2246125879ALOX12Bc.1533-48G= (n.1533-48G=)
c.597-48G= (n.597-48G=)
n.479+411G=
17g.8075764C>TCA981232227ALOX12Bc.1533-48G>A (n.1533-48G>A)
c.597-48G>A (n.597-48G>A)
n.479+411G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8075767C>GCA2635958215ALOX12Bc.1533-51G>C (n.1533-51G>C)
c.597-51G>C (n.597-51G>C)
n.479+408G>C
 gnomAD v4
17g.8075770C>TCA2635958216ALOX12Bc.1533-54G>A (n.1533-54G>A)
c.597-54G>A (n.597-54G>A)
n.479+405G>A
 gnomAD v4
17g.8075773G>CCA2635958217ALOX12Bc.1533-57C>G (n.1533-57C>G)
c.597-57C>G (n.597-57C>G)
n.479+402C>G
 gnomAD v4
17g.8075774delCA2808396175ALOX12Bc.1533-57del (n.1533-57del)
c.597-57del (n.597-57del)
n.479+402del
17g.8075774G>CCA2635958219ALOX12Bc.1533-58C>G (n.1533-58C>G)
c.597-58C>G (n.597-58C>G)
n.479+401C>G
 gnomAD v4
17g.8075782C=CA2246125886ALOX12Bc.1533-66G= (n.1533-66G=)
c.597-66G= (n.597-66G=)
n.479+393G=
17g.8075782C>TCA2246125888ALOX12Bc.1533-66G>A (n.1533-66G>A)
c.597-66G>A (n.597-66G>A)
n.479+393G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8075785C>ACA2635958223ALOX12Bc.1533-69G>T (n.1533-69G>T)
c.597-69G>T (n.597-69G>T)
n.479+390G>T
 gnomAD v4
17g.8075785C>TCA2635958225ALOX12Bc.1533-69G>A (n.1533-69G>A)
c.597-69G>A (n.597-69G>A)
n.479+390G>A
 gnomAD v4
17g.8075786T>ACA2832570355ALOX12Bc.1533-70A>T (n.1533-70A>T)
c.597-70A>T (n.597-70A>T)
n.479+389A>T
17g.8075786T>GCA2576161017ALOX12Bc.1533-70A>C (n.1533-70A>C)
c.597-70A>C (n.597-70A>C)
n.479+389A>C
17g.8075787C=CA2246125891ALOX12Bc.1533-71G= (n.1533-71G=)
c.597-71G= (n.597-71G=)
n.479+388G=
17g.8075787C>TCA287543431ALOX12Bc.1533-71G>A (n.1533-71G>A)
c.597-71G>A (n.597-71G>A)
n.479+388G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8075791dupCA2832570356ALOX12Bc.1533-71dup (n.1533-71dup)
c.597-71dup (n.597-71dup)
n.479+388dup
17g.8075791delCA2576161018ALOX12Bc.1533-71del (n.1533-71del)
c.597-71del (n.597-71del)
n.479+388del
17g.8075794_8075819delCA2635958228ALOX12Bc.1533-97_1533-72del (n.1533-97_1533-72del)
c.597-97_597-72del (n.597-97_597-72del)
n.479+362_479+387del
 gnomAD v4
17g.8075789C=CA2246125892ALOX12Bc.1533-73G= (n.1533-73G=)
c.597-73G= (n.597-73G=)
n.479+386G=
17g.8075789C>TCA2246125893ALOX12Bc.1533-73G>A (n.1533-73G>A)
c.597-73G>A (n.597-73G>A)
n.479+386G>A
 dbSNP gnomAD v4
17g.8075790C>ACA287543433ALOX12Bc.1533-74G>T (n.1533-74G>T)
c.597-74G>T (n.597-74G>T)
n.479+385G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8075790C=CA2246125895ALOX12Bc.1533-74G= (n.1533-74G=)
c.597-74G= (n.597-74G=)
n.479+385G=
17g.8075791C>ACA2576161019ALOX12Bc.1533-75G>T (n.1533-75G>T)
c.597-75G>T (n.597-75G>T)
n.479+384G>T
 gnomAD v4
17g.8075791_8075792delCA2808396177ALOX12Bc.1533-76_1533-75del (n.1533-76_1533-75del)
c.597-76_597-75del (n.597-76_597-75del)
n.479+383_479+384del
17g.8075792_8075793insAACACACCCAACACACA2808396176ALOX12Bc.1533-75_1533-74insTGTTGGGTGTGTTTG (n.1533-75_1533-74insTGTTGGGTGTGTTTG)
c.597-75_597-74insTGTTGGGTGTGTTTG (n.597-75_597-74insTGTTGGGTGTGTTTG)
n.479+384_479+385insTGTTGGGTGTGTTTG
17g.8075795delCA2635958236ALOX12Bc.1533-77del (n.1533-77del)
c.597-77del (n.597-77del)
n.479+382del
 gnomAD v4
17g.8075794G>ACA287543436ALOX12Bc.1533-78C>T (n.1533-78C>T)
c.597-78C>T (n.597-78C>T)
n.479+381C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8075794G>CCA775581129ALOX12Bc.1533-78C>G (n.1533-78C>G)
c.597-78C>G (n.597-78C>G)
n.479+381C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8075794G=CA2246125899ALOX12Bc.1533-78C= (n.1533-78C=)
c.597-78C= (n.597-78C=)
n.479+381C=
17g.8075795G>ACA287543440ALOX12Bc.1533-79C>T (n.1533-79C>T)
c.597-79C>T (n.597-79C>T)
n.479+380C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8075795G=CA2246125902ALOX12Bc.1533-79C= (n.1533-79C=)
c.597-79C= (n.597-79C=)
n.479+380C=

Number of alleles fetched