Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.8075666T>ACA397989882ALOX12Bc.1583A>T (p.Glu528Val)
c.647A>T (p.Glu216Val)
n.479+509A>T
17g.8075666T>CCA397989884ALOX12Bc.1583A>G (p.Glu528Gly)
c.647A>G (p.Glu216Gly)
n.479+509A>G
17g.8075666T>GCA397989886ALOX12Bc.1583A>C (p.Glu528Ala)
c.647A>C (p.Glu216Ala)
n.479+509A>C
17g.8075667C>ACA397989888ALOX12Bc.1582G>T (p.Glu528Ter)
c.646G>T (p.Glu216Ter)
n.479+508G>T
17g.8075667C>GCA397989890ALOX12Bc.1582G>C (p.Glu528Gln)
c.646G>C (p.Glu216Gln)
n.479+508G>C
17g.8075667C>TCA397989892ALOX12Bc.1582G>A (p.Glu528Lys)
c.646G>A (p.Glu216Lys)
n.479+508G>A
 COSMIC COSMIC
17g.8075668C>ACA497758045ALOX12Bc.1581G>T (p.Val527=)
c.645G>T (p.Val215=)
n.479+507G>T
17g.8075668C>GCA497758047ALOX12Bc.1581G>C (p.Val527=)
c.645G>C (p.Val215=)
n.479+507G>C
17g.8075668C>TCA497758049ALOX12Bc.1581G>A (p.Val527=)
c.645G>A (p.Val215=)
n.479+507G>A
 gnomAD v4
17g.8075669A>CCA397989895ALOX12Bc.1580T>G (p.Val527Gly)
c.644T>G (p.Val215Gly)
n.479+506T>G
17g.8075669A>GCA397989897ALOX12Bc.1580T>C (p.Val527Ala)
c.644T>C (p.Val215Ala)
n.479+506T>C
17g.8075669A>TCA397989898ALOX12Bc.1580T>A (p.Val527Glu)
c.644T>A (p.Val215Glu)
n.479+506T>A
17g.8075670C>ACA397989901ALOX12Bc.1579G>T (p.Val527Leu)
c.643G>T (p.Val215Leu)
n.479+505G>T
17g.8075670C=CA2246125654ALOX12Bc.1579G= (p.Val527=)
c.643G= (p.Val215=)
n.479+505G=
17g.8075670C>GCA397989904ALOX12Bc.1579G>C (p.Val527Leu)
c.643G>C (p.Val215Leu)
n.479+505G>C
 gnomAD v4
17g.8075670C>TCA277196ALOX12Bc.1579G>A (p.Val527Met)
c.643G>A (p.Val215Met)
n.479+505G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8075671G>ACA8367255ALOX12Bc.1578C>T (p.Ala526=)
c.642C>T (p.Ala214=)
n.479+504C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8075671G>CCA497758057ALOX12Bc.1578C>G (p.Ala526=)
c.642C>G (p.Ala214=)
n.479+504C>G
 gnomAD v4
17g.8075671G=CA2246125659ALOX12Bc.1578C= (p.Ala526=)
c.642C= (p.Ala214=)
n.479+504C=
17g.8075671G>TCA497758058ALOX12Bc.1578C>A (p.Ala526=)
c.642C>A (p.Ala214=)
n.479+504C>A
17g.8075672G>ACA397989909ALOX12Bc.1577C>T (p.Ala526Val)
c.641C>T (p.Ala214Val)
n.479+503C>T
 dbSNP gnomAD v4
17g.8075672G>CCA397989907ALOX12Bc.1577C>G (p.Ala526Gly)
c.641C>G (p.Ala214Gly)
n.479+503C>G
17g.8075672G=CA2246125664ALOX12Bc.1577C= (p.Ala526=)
c.641C= (p.Ala214=)
n.479+503C=
17g.8075672G>TCA397989911ALOX12Bc.1577C>A (p.Ala526Asp)
c.641C>A (p.Ala214Asp)
n.479+503C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.8075673C>ACA397989914ALOX12Bc.1576G>T (p.Ala526Ser)
c.640G>T (p.Ala214Ser)
n.479+502G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8075673C=CA2246125670ALOX12Bc.1576G= (p.Ala526=)
c.640G= (p.Ala214=)
n.479+502G=
17g.8075673C>GCA397989917ALOX12Bc.1576G>C (p.Ala526Pro)
c.640G>C (p.Ala214Pro)
n.479+502G>C
17g.8075673C>TCA8367256ALOX12Bc.1576G>A (p.Ala526Thr)
c.640G>A (p.Ala214Thr)
n.479+502G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8075674T>ACA497758073ALOX12Bc.1575A>T (p.Ala525=)
c.639A>T (p.Ala213=)
n.479+501A>T
17g.8075674T>CCA497758070ALOX12Bc.1575A>G (p.Ala525=)
c.639A>G (p.Ala213=)
n.479+501A>G
 gnomAD v4
17g.8075674T>GCA497758072ALOX12Bc.1575A>C (p.Ala525=)
c.639A>C (p.Ala213=)
n.479+501A>C
17g.8075675G>ACA397989918ALOX12Bc.1574C>T (p.Ala525Val)
c.638C>T (p.Ala213Val)
n.479+500C>T
17g.8075675G>CCA397989922ALOX12Bc.1574C>G (p.Ala525Gly)
c.638C>G (p.Ala213Gly)
n.479+500C>G
17g.8075675G>TCA397989920ALOX12Bc.1574C>A (p.Ala525Glu)
c.638C>A (p.Ala213Glu)
n.479+500C>A
17g.8075676C>ACA397989924ALOX12Bc.1573G>T (p.Ala525Ser)
c.637G>T (p.Ala213Ser)
n.479+499G>T
17g.8075676C=CA2246125674ALOX12Bc.1573G= (p.Ala525=)
c.637G= (p.Ala213=)
n.479+499G=
17g.8075676C>GCA397989926ALOX12Bc.1573G>C (p.Ala525Pro)
c.637G>C (p.Ala213Pro)
n.479+499G>C
 gnomAD v4
17g.8075676C>TCA8367257ALOX12Bc.1573G>A (p.Ala525Thr)
c.637G>A (p.Ala213Thr)
n.479+499G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
17g.8075677G>ACA8367258ALOX12Bc.1572C>T (p.Asp524=)
c.636C>T (p.Asp212=)
n.479+498C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8075677G>CCA397989929ALOX12Bc.1572C>G (p.Asp524Glu)
c.636C>G (p.Asp212Glu)
n.479+498C>G
17g.8075677G=CA2246125677ALOX12Bc.1572C= (p.Asp524=)
c.636C= (p.Asp212=)
n.479+498C=
17g.8075677G>TCA397989930ALOX12Bc.1572C>A (p.Asp524Glu)
c.636C>A (p.Asp212Glu)
n.479+498C>A
17g.8075678T>ACA397989935ALOX12Bc.1571A>T (p.Asp524Val)
c.635A>T (p.Asp212Val)
n.479+497A>T
17g.8075678T>CCA397989933ALOX12Bc.1571A>G (p.Asp524Gly)
c.635A>G (p.Asp212Gly)
n.479+497A>G
17g.8075678T>GCA397989931ALOX12Bc.1571A>C (p.Asp524Ala)
c.635A>C (p.Asp212Ala)
n.479+497A>C
17g.8075678T=CA2246125680ALOX12Bc.1571A= (p.Asp524=)
c.635A= (p.Asp212=)
n.479+497A=
17g.8075679C>ACA397989939ALOX12Bc.1570G>T (p.Asp524Tyr)
c.634G>T (p.Asp212Tyr)
n.479+496G>T
17g.8075679C=CA2246125689ALOX12Bc.1570G= (p.Asp524=)
c.634G= (p.Asp212=)
n.479+496G=
17g.8075679C>GCA397989941ALOX12Bc.1570G>C (p.Asp524His)
c.634G>C (p.Asp212His)
n.479+496G>C
17g.8075679C>TCA10640919ALOX12Bc.1570G>A (p.Asp524Asn)
c.634G>A (p.Asp212Asn)
n.479+496G>A
 ClinVar dbSNP
17g.8075679dupCA8367259ALOX12Bc.1570dup (p.Asp524GlyfsTer7)
c.634dup (p.Asp212GlyfsTer7)
n.479+496dup
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.8075680A=CA2246125699ALOX12Bc.1569T= (p.Ser523=)
c.633T= (p.Ser211=)
n.479+495T=
17g.8075680A>CCA397989944ALOX12Bc.1569T>G (p.Ser523Arg)
c.633T>G (p.Ser211Arg)
n.479+495T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8075680A>GCA497758094ALOX12Bc.1569T>C (p.Ser523=)
c.633T>C (p.Ser211=)
n.479+495T>C
 gnomAD v4
17g.8075680A>TCA397989946ALOX12Bc.1569T>A (p.Ser523Arg)
c.633T>A (p.Ser211Arg)
n.479+495T>A
17g.8075681C>ACA397989947ALOX12Bc.1568G>T (p.Ser523Ile)
c.632G>T (p.Ser211Ile)
n.479+494G>T
17g.8075681C=CA2246125707ALOX12Bc.1568G= (p.Ser523=)
c.632G= (p.Ser211=)
n.479+494G=
17g.8075681C>GCA397989952ALOX12Bc.1568G>C (p.Ser523Thr)
c.632G>C (p.Ser211Thr)
n.479+494G>C
17g.8075681C>TCA397989949ALOX12Bc.1568G>A (p.Ser523Asn)
c.632G>A (p.Ser211Asn)
n.479+494G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8075682T>ACA397989954ALOX12Bc.1567A>T (p.Ser523Cys)
c.631A>T (p.Ser211Cys)
n.479+493A>T
17g.8075682T>CCA397989956ALOX12Bc.1567A>G (p.Ser523Gly)
c.631A>G (p.Ser211Gly)
n.479+493A>G
17g.8075682T>GCA397989958ALOX12Bc.1567A>C (p.Ser523Arg)
c.631A>C (p.Ser211Arg)
n.479+493A>C
17g.8075683C>ACA497758105ALOX12Bc.1566G>T (p.Pro522=)
c.630G>T (p.Pro210=)
n.479+492G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
17g.8075683C=CA2246125714ALOX12Bc.1566G= (p.Pro522=)
c.630G= (p.Pro210=)
n.479+492G=
17g.8075683C>GCA497758106ALOX12Bc.1566G>C (p.Pro522=)
c.630G>C (p.Pro210=)
n.479+492G>C
17g.8075683C>TCA287543354ALOX12Bc.1566G>A (p.Pro522=)
c.630G>A (p.Pro210=)
n.479+492G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8075684G>ACA8367260ALOX12Bc.1565C>T (p.Pro522Leu)
c.629C>T (p.Pro210Leu)
n.479+491C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
17g.8075684G>CCA397989961ALOX12Bc.1565C>G (p.Pro522Arg)
c.629C>G (p.Pro210Arg)
n.479+491C>G
17g.8075684G=CA2246125723ALOX12Bc.1565C= (p.Pro522=)
c.629C= (p.Pro210=)
n.479+491C=
17g.8075684G>TCA397989962ALOX12Bc.1565C>A (p.Pro522Gln)
c.629C>A (p.Pro210Gln)
n.479+491C>A
17g.8075685G>ACA397989965ALOX12Bc.1564C>T (p.Pro522Ser)
c.628C>T (p.Pro210Ser)
n.479+490C>T
17g.8075685G>CCA397989967ALOX12Bc.1564C>G (p.Pro522Ala)
c.628C>G (p.Pro210Ala)
n.479+490C>G
17g.8075685G>TCA397989968ALOX12Bc.1564C>A (p.Pro522Thr)
c.628C>A (p.Pro210Thr)
n.479+490C>A
17g.8075686G>ACA497758115ALOX12Bc.1563C>T (p.Tyr521=)
c.627C>T (p.Tyr209=)
n.479+489C>T
17g.8075686G>CCA397989970ALOX12Bc.1563C>G (p.Tyr521Ter)
c.627C>G (p.Tyr209Ter)
n.479+489C>G
17g.8075686G>TCA397989972ALOX12Bc.1563C>A (p.Tyr521Ter)
c.627C>A (p.Tyr209Ter)
n.479+489C>A
17g.8075687T>ACA397989973ALOX12Bc.1562A>T (p.Tyr521Phe)
c.626A>T (p.Tyr209Phe)
n.479+488A>T
17g.8075687T>CCA261173ALOX12Bc.1562A>G (p.Tyr521Cys)
c.626A>G (p.Tyr209Cys)
n.479+488A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
17g.8075687T>GCA397989975ALOX12Bc.1562A>C (p.Tyr521Ser)
c.626A>C (p.Tyr209Ser)
n.479+488A>C
17g.8075687T=CA2246125736ALOX12Bc.1562A= (p.Tyr521=)
c.626A= (p.Tyr209=)
n.479+488A=
17g.8075688A>CCA397989978ALOX12Bc.1561T>G (p.Tyr521Asp)
c.625T>G (p.Tyr209Asp)
n.479+487T>G
17g.8075688A>GCA397989980ALOX12Bc.1561T>C (p.Tyr521His)
c.625T>C (p.Tyr209His)
n.479+487T>C
17g.8075688A>TCA397989982ALOX12Bc.1561T>A (p.Tyr521Asn)
c.625T>A (p.Tyr209Asn)
n.479+487T>A
17g.8075689A>CCA397989984ALOX12Bc.1560T>G (p.Tyr520Ter)
c.624T>G (p.Tyr208Ter)
n.479+486T>G
17g.8075689A>GCA497758126ALOX12Bc.1560T>C (p.Tyr520=)
c.624T>C (p.Tyr208=)
n.479+486T>C
17g.8075689A>TCA397989986ALOX12Bc.1560T>A (p.Tyr520Ter)
c.624T>A (p.Tyr208Ter)
n.479+486T>A
17g.8075690T>ACA397989989ALOX12Bc.1559A>T (p.Tyr520Phe)
c.623A>T (p.Tyr208Phe)
n.479+485A>T
17g.8075690T>CCA397989990ALOX12Bc.1559A>G (p.Tyr520Cys)
c.623A>G (p.Tyr208Cys)
n.479+485A>G
17g.8075690T>GCA397989991ALOX12Bc.1559A>C (p.Tyr520Ser)
c.623A>C (p.Tyr208Ser)
n.479+485A>C
17g.8075691A=CA2246125744ALOX12Bc.1558T= (p.Tyr520=)
c.622T= (p.Tyr208=)
n.479+484T=
17g.8075691A>CCA397989994ALOX12Bc.1558T>G (p.Tyr520Asp)
c.622T>G (p.Tyr208Asp)
n.479+484T>G
17g.8075691A>GCA397989996ALOX12Bc.1558T>C (p.Tyr520His)
c.622T>C (p.Tyr208His)
n.479+484T>C
 dbSNP gnomAD v2
17g.8075691A>TCA397989998ALOX12Bc.1558T>A (p.Tyr520Asn)
c.622T>A (p.Tyr208Asn)
n.479+484T>A
17g.8075692A=CA2246125745ALOX12Bc.1557T= (p.Tyr519=)
c.621T= (p.Tyr207=)
n.479+483T=
17g.8075692A>CCA397989999ALOX12Bc.1557T>G (p.Tyr519Ter)
c.621T>G (p.Tyr207Ter)
n.479+483T>G
17g.8075692A>GCA497758136ALOX12Bc.1557T>C (p.Tyr519=)
c.621T>C (p.Tyr207=)
n.479+483T>C
 dbSNP
17g.8075692A>TCA397990001ALOX12Bc.1557T>A (p.Tyr519Ter)
c.621T>A (p.Tyr207Ter)
n.479+483T>A
17g.8075693T>ACA397990004ALOX12Bc.1556A>T (p.Tyr519Phe)
c.620A>T (p.Tyr207Phe)
n.479+482A>T
17g.8075693T>CCA8367261ALOX12Bc.1556A>G (p.Tyr519Cys)
c.620A>G (p.Tyr207Cys)
n.479+482A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.8075693T>GCA397990005ALOX12Bc.1556A>C (p.Tyr519Ser)
c.620A>C (p.Tyr207Ser)
n.479+482A>C
17g.8075693T=CA2246125747ALOX12Bc.1556A= (p.Tyr519=)
c.620A= (p.Tyr207=)
n.479+482A=
17g.8075694A>CCA397990009ALOX12Bc.1555T>G (p.Tyr519Asp)
c.619T>G (p.Tyr207Asp)
n.479+481T>G
17g.8075694A>GCA397990010ALOX12Bc.1555T>C (p.Tyr519His)
c.619T>C (p.Tyr207His)
n.479+481T>C
17g.8075694A>TCA397990012ALOX12Bc.1555T>A (p.Tyr519Asn)
c.619T>A (p.Tyr207Asn)
n.479+481T>A
17g.8075695G>ACA8367262ALOX12Bc.1554C>T (p.Thr518=)
c.618C>T (p.Thr206=)
n.479+480C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
17g.8075695G>CCA497758145ALOX12Bc.1554C>G (p.Thr518=)
c.618C>G (p.Thr206=)
n.479+480C>G
17g.8075695G=CA2246125753ALOX12Bc.1554C= (p.Thr518=)
c.618C= (p.Thr206=)
n.479+480C=
17g.8075695G>TCA497758147ALOX12Bc.1554C>A (p.Thr518=)
c.618C>A (p.Thr206=)
n.479+480C>A
17g.8075696G>ACA8367263ALOX12Bc.1553C>T (p.Thr518Ile)
c.617C>T (p.Thr206Ile)
n.479+479C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8075696G>CCA397990017ALOX12Bc.1553C>G (p.Thr518Ser)
c.617C>G (p.Thr206Ser)
n.479+479C>G
17g.8075696G=CA2246125757ALOX12Bc.1553C= (p.Thr518=)
c.617C= (p.Thr206=)
n.479+479C=
17g.8075696G>TCA397990021ALOX12Bc.1553C>A (p.Thr518Asn)
c.617C>A (p.Thr206Asn)
n.479+479C>A
17g.8075697T>ACA397990025ALOX12Bc.1552A>T (p.Thr518Ser)
c.616A>T (p.Thr206Ser)
n.479+478A>T
17g.8075697T>CCA397990027ALOX12Bc.1552A>G (p.Thr518Ala)
c.616A>G (p.Thr206Ala)
n.479+478A>G
17g.8075697T>GCA397990029ALOX12Bc.1552A>C (p.Thr518Pro)
c.616A>C (p.Thr206Pro)
n.479+478A>C
17g.8075698G>ACA497758156ALOX12Bc.1551C>T (p.Ile517=)
c.615C>T (p.Ile205=)
n.479+477C>T
 dbSNP
17g.8075698G>CCA397990030ALOX12Bc.1551C>G (p.Ile517Met)
c.615C>G (p.Ile205Met)
n.479+477C>G
17g.8075698G=CA2246125759ALOX12Bc.1551C= (p.Ile517=)
c.615C= (p.Ile205=)
n.479+477C=
17g.8075698G>TCA497758158ALOX12Bc.1551C>A (p.Ile517=)
c.615C>A (p.Ile205=)
n.479+477C>A
17g.8075699A>CCA397990034ALOX12Bc.1550T>G (p.Ile517Ser)
c.614T>G (p.Ile205Ser)
n.479+476T>G
17g.8075699A>GCA397990032ALOX12Bc.1550T>C (p.Ile517Thr)
c.614T>C (p.Ile205Thr)
n.479+476T>C
17g.8075699A>TCA397990035ALOX12Bc.1550T>A (p.Ile517Asn)
c.614T>A (p.Ile205Asn)
n.479+476T>A
17g.8075700T>ACA397990038ALOX12Bc.1549A>T (p.Ile517Phe)
c.613A>T (p.Ile205Phe)
n.479+475A>T
 dbSNP gnomAD v4
17g.8075700T>CCA397990040ALOX12Bc.1549A>G (p.Ile517Val)
c.613A>G (p.Ile205Val)
n.479+475A>G
 gnomAD v4
17g.8075700T>GCA397990041ALOX12Bc.1549A>C (p.Ile517Leu)
c.613A>C (p.Ile205Leu)
n.479+475A>C
 gnomAD v4
17g.8075700T=CA2246125767ALOX12Bc.1549A= (p.Ile517=)
c.613A= (p.Ile205=)
n.479+475A=
17g.8075701G>ACA497758169ALOX12Bc.1548C>T (p.Ile516=)
c.612C>T (p.Ile204=)
n.479+474C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
17g.8075701G>CCA397990044ALOX12Bc.1548C>G (p.Ile516Met)
c.612C>G (p.Ile204Met)
n.479+474C>G
17g.8075701G=CA2246125772ALOX12Bc.1548C= (p.Ile516=)
c.612C= (p.Ile204=)
n.479+474C=
17g.8075701G>TCA8367264ALOX12Bc.1548C>A (p.Ile516=)
c.612C>A (p.Ile204=)
n.479+474C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.8075702A=CA2246125777ALOX12Bc.1547T= (p.Ile516=)
c.611T= (p.Ile204=)
n.479+473T=
17g.8075702A>CCA397990046ALOX12Bc.1547T>G (p.Ile516Ser)
c.611T>G (p.Ile204Ser)
n.479+473T>G
17g.8075702A>GCA287543389ALOX12Bc.1547T>C (p.Ile516Thr)
c.611T>C (p.Ile204Thr)
n.479+473T>C
 dbSNP
17g.8075702A>TCA397990049ALOX12Bc.1547T>A (p.Ile516Asn)
c.611T>A (p.Ile204Asn)
n.479+473T>A
17g.8075703T>ACA397990051ALOX12Bc.1546A>T (p.Ile516Phe)
c.610A>T (p.Ile204Phe)
n.479+472A>T
17g.8075703T>CCA397990052ALOX12Bc.1546A>G (p.Ile516Val)
c.610A>G (p.Ile204Val)
n.479+472A>G
17g.8075703T>GCA397990054ALOX12Bc.1546A>C (p.Ile516Leu)
c.610A>C (p.Ile204Leu)
n.479+472A>C
17g.8075704C>ACA397990056ALOX12Bc.1545G>T (p.Glu515Asp)
c.609G>T (p.Glu203Asp)
n.479+471G>T
17g.8075704C>GCA397990058ALOX12Bc.1545G>C (p.Glu515Asp)
c.609G>C (p.Glu203Asp)
n.479+471G>C
17g.8075704C>TCA497758181ALOX12Bc.1545G>A (p.Glu515=)
c.609G>A (p.Glu203=)
n.479+471G>A
17g.8075705T>ACA397990060ALOX12Bc.1544A>T (p.Glu515Val)
c.608A>T (p.Glu203Val)
n.479+470A>T
17g.8075705T>CCA397990063ALOX12Bc.1544A>G (p.Glu515Gly)
c.608A>G (p.Glu203Gly)
n.479+470A>G
17g.8075705T>GCA397990061ALOX12Bc.1544A>C (p.Glu515Ala)
c.608A>C (p.Glu203Ala)
n.479+470A>C
17g.8075706C>ACA397990065ALOX12Bc.1543G>T (p.Glu515Ter)
c.607G>T (p.Glu203Ter)
n.479+469G>T
17g.8075706C>GCA397990067ALOX12Bc.1543G>C (p.Glu515Gln)
c.607G>C (p.Glu203Gln)
n.479+469G>C
17g.8075706C>TCA397990069ALOX12Bc.1543G>A (p.Glu515Lys)
c.607G>A (p.Glu203Lys)
n.479+469G>A
17g.8075707C>ACA497758200ALOX12Bc.1542G>T (p.Thr514=)
c.606G>T (p.Thr202=)
n.479+468G>T
17g.8075707C=CA2246125786ALOX12Bc.1542G= (p.Thr514=)
c.606G= (p.Thr202=)
n.479+468G=
17g.8075707C>GCA497758204ALOX12Bc.1542G>C (p.Thr514=)
c.606G>C (p.Thr202=)
n.479+468G>C
17g.8075707C>TCA8367265ALOX12Bc.1542G>A (p.Thr514=)
c.606G>A (p.Thr202=)
n.479+468G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8075708G>ACA8367266ALOX12Bc.1541C>T (p.Thr514Met)
c.605C>T (p.Thr202Met)
n.479+467C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8075708G>CCA397990073ALOX12Bc.1541C>G (p.Thr514Arg)
c.605C>G (p.Thr202Arg)
n.479+467C>G
17g.8075708G=CA2246125789ALOX12Bc.1541C= (p.Thr514=)
c.605C= (p.Thr202=)
n.479+467C=
17g.8075708G>TCA397990074ALOX12Bc.1541C>A (p.Thr514Lys)
c.605C>A (p.Thr202Lys)
n.479+467C>A
17g.8075709T>ACA397990076ALOX12Bc.1540A>T (p.Thr514Ser)
c.604A>T (p.Thr202Ser)
n.479+466A>T
17g.8075709T>CCA397990078ALOX12Bc.1540A>G (p.Thr514Ala)
c.604A>G (p.Thr202Ala)
n.479+466A>G
 gnomAD v4
17g.8075709T>GCA397990080ALOX12Bc.1540A>C (p.Thr514Pro)
c.604A>C (p.Thr202Pro)
n.479+466A>C
17g.8075710C>ACA497758213ALOX12Bc.1539G>T (p.Val513=)
c.603G>T (p.Val201=)
n.479+465G>T
17g.8075710C>GCA497758214ALOX12Bc.1539G>C (p.Val513=)
c.603G>C (p.Val201=)
n.479+465G>C
17g.8075710C>TCA497758217ALOX12Bc.1539G>A (p.Val513=)
c.603G>A (p.Val201=)
n.479+465G>A
17g.8075711A>CCA397990084ALOX12Bc.1538T>G (p.Val513Gly)
c.602T>G (p.Val201Gly)
n.479+464T>G
 gnomAD v4
17g.8075711A>GCA397990087ALOX12Bc.1538T>C (p.Val513Ala)
c.602T>C (p.Val201Ala)
n.479+464T>C
17g.8075711A>TCA397990082ALOX12Bc.1538T>A (p.Val513Glu)
c.602T>A (p.Val201Glu)
n.479+464T>A
17g.8075712C>ACA397990088ALOX12Bc.1537G>T (p.Val513Leu)
c.601G>T (p.Val201Leu)
n.479+463G>T
17g.8075712C>GCA397990089ALOX12Bc.1537G>C (p.Val513Leu)
c.601G>C (p.Val201Leu)
n.479+463G>C
17g.8075712C>TCA397990091ALOX12Bc.1537G>A (p.Val513Met)
c.601G>A (p.Val201Met)
n.479+463G>A
17g.8075713A=CA2246125793ALOX12Bc.1536T= (p.Tyr512=)
c.600T= (p.Tyr200=)
n.479+462T=
17g.8075713A>CCA397990093ALOX12Bc.1536T>G (p.Tyr512Ter)
c.600T>G (p.Tyr200Ter)
n.479+462T>G
17g.8075713A>GCA8367267ALOX12Bc.1536T>C (p.Tyr512=)
c.600T>C (p.Tyr200=)
n.479+462T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8075713A>TCA397990095ALOX12Bc.1536T>A (p.Tyr512Ter)
c.600T>A (p.Tyr200Ter)
n.479+462T>A
17g.8075714T>ACA397990102ALOX12Bc.1535A>T (p.Tyr512Phe)
c.599A>T (p.Tyr200Phe)
n.479+461A>T
17g.8075714T>CCA397990097ALOX12Bc.1535A>G (p.Tyr512Cys)
c.599A>G (p.Tyr200Cys)
n.479+461A>G
 dbSNP gnomAD v4
17g.8075714T>GCA397990100ALOX12Bc.1535A>C (p.Tyr512Ser)
c.599A>C (p.Tyr200Ser)
n.479+461A>C
17g.8075714T=CA2246125797ALOX12Bc.1535A= (p.Tyr512=)
c.599A= (p.Tyr200=)
n.479+461A=
17g.8075715A>CCA397990104ALOX12Bc.1534T>G (p.Tyr512Asp)
c.598T>G (p.Tyr200Asp)
n.479+460T>G
17g.8075715A>GCA397990106ALOX12Bc.1534T>C (p.Tyr512His)
c.598T>C (p.Tyr200His)
n.479+460T>C
17g.8075715A>TCA397990107ALOX12Bc.1534T>A (p.Tyr512Asn)
c.598T>A (p.Tyr200Asn)
n.479+460T>A
17g.8075716C>ACA397990110ALOX12Bc.1533G>T (p.Lys511Asn)
c.597G>T (p.Lys199Asn)
n.479+459G>T
17g.8075716C=CA2246125801ALOX12Bc.1533G= (p.Lys511=)
c.597G= (p.Lys199=)
n.479+459G=
17g.8075716C>GCA397990111ALOX12Bc.1533G>C (p.Lys511Asn)
c.597G>C (p.Lys199Asn)
n.479+459G>C
17g.8075716C>TCA497758239ALOX12Bc.1533G>A (p.Lys511=)
c.597G>A (p.Lys199=)
n.479+459G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.8075717C>ACA397990114ALOX12Bc.1533-1G>T (n.1533-1G>T)
c.597-1G>T (n.597-1G>T)
n.479+458G>T
 ClinVar dbSNP
17g.8075717C=CA2246125808ALOX12Bc.1533-1G= (n.1533-1G=)
c.597-1G= (n.597-1G=)
n.479+458G=
17g.8075717C>GCA397990117ALOX12Bc.1533-1G>C (n.1533-1G>C)
c.597-1G>C (n.597-1G>C)
n.479+458G>C
17g.8075717C>TCA397990116ALOX12Bc.1533-1G>A (n.1533-1G>A)
c.597-1G>A (n.597-1G>A)
n.479+458G>A
17g.8075718T>ACA397990120ALOX12Bc.1533-2A>T (n.1533-2A>T)
c.597-2A>T (n.597-2A>T)
n.479+457A>T
17g.8075718T>CCA397990121ALOX12Bc.1533-2A>G (n.1533-2A>G)
c.597-2A>G (n.597-2A>G)
n.479+457A>G
17g.8075718T>GCA397990123ALOX12Bc.1533-2A>C (n.1533-2A>C)
c.597-2A>C (n.597-2A>C)
n.479+457A>C
17g.8075721C=CA2246125813ALOX12Bc.1533-5G= (n.1533-5G=)
c.597-5G= (n.597-5G=)
n.479+454G=
17g.8075721C>GCA2576161013ALOX12Bc.1533-5G>C (n.1533-5G>C)
c.597-5G>C (n.597-5G>C)
n.479+454G>C
 gnomAD v4
17g.8075721C>TCA624727671ALOX12Bc.1533-5G>A (n.1533-5G>A)
c.597-5G>A (n.597-5G>A)
n.479+454G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.8075722C=CA2246125817ALOX12Bc.1533-6G= (n.1533-6G=)
c.597-6G= (n.597-6G=)
n.479+453G=
17g.8075722C>GCA2246125816ALOX12Bc.1533-6G>C (n.1533-6G>C)
c.597-6G>C (n.597-6G>C)
n.479+453G>C
 dbSNP
17g.8075722_8075723delinsCACA2246125819ALOX12Bc.1533-7_1533-6delinsTG (n.1533-7_1533-6delinsTG)
c.597-7_597-6delinsTG (n.597-7_597-6delinsTG)
n.479+452_479+453delinsTG
17g.8075723delCA775581061ALOX12Bc.1533-7del (n.1533-7del)
c.597-7del (n.597-7del)
n.479+452del
 dbSNP
17g.8075723A=CA2246125822ALOX12Bc.1533-7T= (n.1533-7T=)
c.597-7T= (n.597-7T=)
n.479+452T=
17g.8075723A>GCA624727672ALOX12Bc.1533-7T>C (n.1533-7T>C)
c.597-7T>C (n.597-7T>C)
n.479+452T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.8075727delCA2576161014ALOX12Bc.1533-8del (n.1533-8del)
c.597-8del (n.597-8del)
n.479+451del
 gnomAD v4
17g.8075725G>ACA8367268ALOX12Bc.1533-9C>T (n.1533-9C>T)
c.597-9C>T (n.597-9C>T)
n.479+450C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8075725G>CCA287543394ALOX12Bc.1533-9C>G (n.1533-9C>G)
c.597-9C>G (n.597-9C>G)
n.479+450C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.8075725G=CA2246125824ALOX12Bc.1533-9C= (n.1533-9C=)
c.597-9C= (n.597-9C=)
n.479+450C=
17g.8075726G>CCA2635958105ALOX12Bc.1533-10C>G (n.1533-10C>G)
c.597-10C>G (n.597-10C>G)
n.479+449C>G
 gnomAD v4
17g.8075727G>ACA8367270ALOX12Bc.1533-11C>T (n.1533-11C>T)
c.597-11C>T (n.597-11C>T)
n.479+448C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.8075727G>CCA8367269ALOX12Bc.1533-11C>G (n.1533-11C>G)
c.597-11C>G (n.597-11C>G)
n.479+448C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8075727G=CA2246125832ALOX12Bc.1533-11C= (n.1533-11C=)
c.597-11C= (n.597-11C=)
n.479+448C=
17g.8075727G>TCA2635958119ALOX12Bc.1533-11C>A (n.1533-11C>A)
c.597-11C>A (n.597-11C>A)
n.479+448C>A
 gnomAD v4
17g.8075729C>TCA2635958124ALOX12Bc.1533-13G>A (n.1533-13G>A)
c.597-13G>A (n.597-13G>A)
n.479+446G>A
 gnomAD v4
17g.8075730A=CA2246125837ALOX12Bc.1533-14T= (n.1533-14T=)
c.597-14T= (n.597-14T=)
n.479+445T=
17g.8075730A>GCA775581078ALOX12Bc.1533-14T>C (n.1533-14T>C)
c.597-14T>C (n.597-14T>C)
n.479+445T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8075730A>TCA2576161015ALOX12Bc.1533-14T>A (n.1533-14T>A)
c.597-14T>A (n.597-14T>A)
n.479+445T>A
17g.8075731G>TCA2635958147ALOX12Bc.1533-15C>A (n.1533-15C>A)
c.597-15C>A (n.597-15C>A)
n.479+444C>A
 gnomAD v4
17g.8075732G>ACA2246125844ALOX12Bc.1533-16C>T (n.1533-16C>T)
c.597-16C>T (n.597-16C>T)
n.479+443C>T
 dbSNP
17g.8075732G=CA2246125841ALOX12Bc.1533-16C= (n.1533-16C=)
c.597-16C= (n.597-16C=)
n.479+443C=
17g.8075732G>TCA656676396ALOX12Bc.1533-16C>A (n.1533-16C>A)
c.597-16C>A (n.597-16C>A)
n.479+443C>A
 COSMIC
17g.8075733G>ACA8367272ALOX12Bc.1533-17C>T (n.1533-17C>T)
c.597-17C>T (n.597-17C>T)
n.479+442C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8075733G=CA2246125849ALOX12Bc.1533-17C= (n.1533-17C=)
c.597-17C= (n.597-17C=)
n.479+442C=
17g.8075733G>TCA8367271ALOX12Bc.1533-17C>A (n.1533-17C>A)
c.597-17C>A (n.597-17C>A)
n.479+442C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8075734C>ACA2635958158ALOX12Bc.1533-18G>T (n.1533-18G>T)
c.597-18G>T (n.597-18G>T)
n.479+441G>T
 gnomAD v4
17g.8075734C=CA2246125853ALOX12Bc.1533-18G= (n.1533-18G=)
c.597-18G= (n.597-18G=)
n.479+441G=
17g.8075734C>TCA8367273ALOX12Bc.1533-18G>A (n.1533-18G>A)
c.597-18G>A (n.597-18G>A)
n.479+441G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8075737C>TCA2635958161ALOX12Bc.1533-21G>A (n.1533-21G>A)
c.597-21G>A (n.597-21G>A)
n.479+438G>A
 gnomAD v4
17g.8075739G>ACA2590216782ALOX12Bc.1533-23C>T (n.1533-23C>T)
c.597-23C>T (n.597-23C>T)
n.479+436C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8075739G>TCA2635958165ALOX12Bc.1533-23C>A (n.1533-23C>A)
c.597-23C>A (n.597-23C>A)
n.479+436C>A
 gnomAD v4
17g.8075741T>GCA2635958168ALOX12Bc.1533-25A>C (n.1533-25A>C)
c.597-25A>C (n.597-25A>C)
n.479+434A>C
 gnomAD v4
17g.8075743G>TCA2576161016ALOX12Bc.1533-27C>A (n.1533-27C>A)
c.597-27C>A (n.597-27C>A)
n.479+432C>A
17g.8075744G>CCA8367274ALOX12Bc.1533-28C>G (n.1533-28C>G)
c.597-28C>G (n.597-28C>G)
n.479+431C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8075744G=CA2246125858ALOX12Bc.1533-28C= (n.1533-28C=)
c.597-28C= (n.597-28C=)
n.479+431C=
17g.8075745A=CA2246125861ALOX12Bc.1533-29T= (n.1533-29T=)
c.597-29T= (n.597-29T=)
n.479+430T=
17g.8075745A>CCA624727678ALOX12Bc.1533-29T>G (n.1533-29T>G)
c.597-29T>G (n.597-29T>G)
n.479+430T>G
 dbSNP gnomAD v2
17g.8075748C=CA2246125865ALOX12Bc.1533-32G= (n.1533-32G=)
c.597-32G= (n.597-32G=)
n.479+427G=
17g.8075748C>GCA2635958179ALOX12Bc.1533-32G>C (n.1533-32G>C)
c.597-32G>C (n.597-32G>C)
n.479+427G>C
 gnomAD v4
17g.8075748C>TCA775581103ALOX12Bc.1533-32G>A (n.1533-32G>A)
c.597-32G>A (n.597-32G>A)
n.479+427G>A
 dbSNP gnomAD v4
17g.8075751C=CA2246125866ALOX12Bc.1533-35G= (n.1533-35G=)
c.597-35G= (n.597-35G=)
n.479+424G=
17g.8075751C>TCA8367275ALOX12Bc.1533-35G>A (n.1533-35G>A)
c.597-35G>A (n.597-35G>A)
n.479+424G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8075754C>ACA2635958185ALOX12Bc.1533-38G>T (n.1533-38G>T)
c.597-38G>T (n.597-38G>T)
n.479+421G>T
 gnomAD v4
17g.8075756C=CA2246125867ALOX12Bc.1533-40G= (n.1533-40G=)
c.597-40G= (n.597-40G=)
n.479+419G=
17g.8075756C>GCA2635958192ALOX12Bc.1533-40G>C (n.1533-40G>C)
c.597-40G>C (n.597-40G>C)
n.479+419G>C
 gnomAD v4
17g.8075756C>TCA8367276ALOX12Bc.1533-40G>A (n.1533-40G>A)
c.597-40G>A (n.597-40G>A)
n.479+419G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8075757T>CCA2246125870ALOX12Bc.1533-41A>G (n.1533-41A>G)
c.597-41A>G (n.597-41A>G)
n.479+418A>G
 dbSNP
17g.8075757T=CA2246125869ALOX12Bc.1533-41A= (n.1533-41A=)
c.597-41A= (n.597-41A=)
n.479+418A=
17g.8075758C=CA2246125873ALOX12Bc.1533-42G= (n.1533-42G=)
c.597-42G= (n.597-42G=)
n.479+417G=
17g.8075758C>GCA2635958196ALOX12Bc.1533-42G>C (n.1533-42G>C)
c.597-42G>C (n.597-42G>C)
n.479+417G>C
 gnomAD v4
17g.8075758C>TCA624727682ALOX12Bc.1533-42G>A (n.1533-42G>A)
c.597-42G>A (n.597-42G>A)
n.479+417G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.8075760delCA2733190610ALOX12Bc.1533-42del (n.1533-42del)
c.597-42del (n.597-42del)
n.479+417del
 dbSNP
17g.8075759C=CA2246125877ALOX12Bc.1533-43G= (n.1533-43G=)
c.597-43G= (n.597-43G=)
n.479+416G=
17g.8075759C>GCA2635958201ALOX12Bc.1533-43G>C (n.1533-43G>C)
c.597-43G>C (n.597-43G>C)
n.479+416G>C
 gnomAD v4
17g.8075759C>TCA2246125876ALOX12Bc.1533-43G>A (n.1533-43G>A)
c.597-43G>A (n.597-43G>A)
n.479+416G>A
 dbSNP
17g.8075761A>CCA2635958207ALOX12Bc.1533-45T>G (n.1533-45T>G)
c.597-45T>G (n.597-45T>G)
n.479+414T>G
 gnomAD v4
17g.8075762C>TCA2635958210ALOX12Bc.1533-46G>A (n.1533-46G>A)
c.597-46G>A (n.597-46G>A)
n.479+413G>A
 gnomAD v4
17g.8075764C>ACA8367277ALOX12Bc.1533-48G>T (n.1533-48G>T)
c.597-48G>T (n.597-48G>T)
n.479+411G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.8075764C=CA2246125879ALOX12Bc.1533-48G= (n.1533-48G=)
c.597-48G= (n.597-48G=)
n.479+411G=
17g.8075764C>TCA981232227ALOX12Bc.1533-48G>A (n.1533-48G>A)
c.597-48G>A (n.597-48G>A)
n.479+411G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched