Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.8075544C= | CA2246125343 | ALOX12B | c.1654+51G= (n.1654+51G=) c.718+51G= (n.718+51G=) n.479+631G= | |
17 | g.8075544C>T | CA624727447 | ALOX12B | c.1654+51G>A (n.1654+51G>A) c.718+51G>A (n.718+51G>A) n.479+631G>A | dbSNP gnomAD v2 |
17 | g.8075546G= | CA2246125344 | ALOX12B | c.1654+49C= (n.1654+49C=) c.718+49C= (n.718+49C=) n.479+629C= | |
17 | g.8075546G>T | CA2246125345 | ALOX12B | c.1654+49C>A (n.1654+49C>A) c.718+49C>A (n.718+49C>A) n.479+629C>A | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.8075547C= | CA2246125349 | ALOX12B | c.1654+48G= (n.1654+48G=) c.718+48G= (n.718+48G=) n.479+628G= | |
17 | g.8075547C>T | CA8367232 | ALOX12B | c.1654+48G>A (n.1654+48G>A) c.718+48G>A (n.718+48G>A) n.479+628G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.8075548C>A | CA775580690 | ALOX12B | c.1654+47G>T (n.1654+47G>T) c.718+47G>T (n.718+47G>T) n.479+627G>T | dbSNP |
17 | g.8075548C= | CA2246125352 | ALOX12B | c.1654+47G= (n.1654+47G=) c.718+47G= (n.718+47G=) n.479+627G= | |
17 | g.8075550C= | CA2246125353 | ALOX12B | c.1654+45G= (n.1654+45G=) c.718+45G= (n.718+45G=) n.479+625G= | |
17 | g.8075550C>T | CA2246125355 | ALOX12B | c.1654+45G>A (n.1654+45G>A) c.718+45G>A (n.718+45G>A) n.479+625G>A | dbSNP |
17 | g.8075552C= | CA2246125357 | ALOX12B | c.1654+43G= (n.1654+43G=) c.718+43G= (n.718+43G=) n.479+623G= | |
17 | g.8075552C>T | CA2246125358 | ALOX12B | c.1654+43G>A (n.1654+43G>A) c.718+43G>A (n.718+43G>A) n.479+623G>A | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.8075552_8075553delinsCA | CA2246125359 | ALOX12B | c.1654+42_1654+43delinsTG (n.1654+42_1654+43delinsTG) c.718+42_718+43delinsTG (n.718+42_718+43delinsTG) n.479+622_479+623delinsTG | |
17 | g.8075552_8075581delinsCAGTCCCAGCTCCCCCTGATTGCCCAGGTG | CA2246125360 | ALOX12B | c.1654+14_1654+43delinsCACCTGGGCAATCAGGGGGAGCTGGGACTG (n.1654+14_1654+43delinsCACCTGGGCAATCAGGGGGAGCTGGGACTG) c.718+14_718+43delinsCACCTGGGCAATCAGGGGGAGCTGGGACTG (n.718+14_718+43delinsCACCTGGGCAATCAGGGGGAGCTGGGACTG) n.479+594_479+623delinsCACCTGGGCAATCAGGGGGAGCTGGGACTG | |
17 | g.8075553del | CA981232135 | ALOX12B | c.1654+42del (n.1654+42del) c.718+42del (n.718+42del) n.479+622del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.8075553A>C | CA2576161009 | ALOX12B | c.1654+42T>G (n.1654+42T>G) c.718+42T>G (n.718+42T>G) n.479+622T>G | |
17 | g.8075553_8075581del | CA2246125361 | ALOX12B | c.1654+14_1654+42del (n.1654+14_1654+42del) c.718+14_718+42del (n.718+14_718+42del) n.479+594_479+622del | dbSNP |
17 | g.8075554G>A | CA2635957641 | ALOX12B | c.1654+41C>T (n.1654+41C>T) c.718+41C>T (n.718+41C>T) n.479+621C>T | gnomAD v4 |
17 | g.8075554_8075582delinsGTCCCAGCTCCCCCTGATTGCCCAGGTGT | CA2246125362 | ALOX12B | c.1654+13_1654+41delinsACACCTGGGCAATCAGGGGGAGCTGGGAC (n.1654+13_1654+41delinsACACCTGGGCAATCAGGGGGAGCTGGGAC) c.718+13_718+41delinsACACCTGGGCAATCAGGGGGAGCTGGGAC (n.718+13_718+41delinsACACCTGGGCAATCAGGGGGAGCTGGGAC) n.479+593_479+621delinsACACCTGGGCAATCAGGGGGAGCTGGGAC | |
17 | g.8075559_8075565del | CA2733190420 | ALOX12B | c.1654+34_1654+40del (n.1654+34_1654+40del) c.718+34_718+40del (n.718+34_718+40del) n.479+614_479+620del | dbSNP |
17 | g.8075555_8075582del | CA981232136 | ALOX12B | c.1654+13_1654+40del (n.1654+13_1654+40del) c.718+13_718+40del (n.718+13_718+40del) n.479+593_479+620del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.8075556C>A | CA2635957646 | ALOX12B | c.1654+39G>T (n.1654+39G>T) c.718+39G>T (n.718+39G>T) n.479+619G>T | gnomAD v4 |
17 | g.8075557C>T | CA2635957647 | ALOX12B | c.1654+38G>A (n.1654+38G>A) c.718+38G>A (n.718+38G>A) n.479+618G>A | gnomAD v4 |
17 | g.8075560G>C | CA2635957648 | ALOX12B | c.1654+35C>G (n.1654+35C>G) c.718+35C>G (n.718+35C>G) n.479+615C>G | gnomAD v4 |
17 | g.8075561C= | CA2246125364 | ALOX12B | c.1654+34G= (n.1654+34G=) c.718+34G= (n.718+34G=) n.479+614G= | |
17 | g.8075561C>T | CA2246125367 | ALOX12B | c.1654+34G>A (n.1654+34G>A) c.718+34G>A (n.718+34G>A) n.479+614G>A | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.8075562T>G | CA8367233 | ALOX12B | c.1654+33A>C (n.1654+33A>C) c.718+33A>C (n.718+33A>C) n.479+613A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.8075562T= | CA2246125368 | ALOX12B | c.1654+33A= (n.1654+33A=) c.718+33A= (n.718+33A=) n.479+613A= | |
17 | g.8075563C= | CA2246125371 | ALOX12B | c.1654+32G= (n.1654+32G=) c.718+32G= (n.718+32G=) n.479+612G= | |
17 | g.8075563C>G | CA2246125372 | ALOX12B | c.1654+32G>C (n.1654+32G>C) c.718+32G>C (n.718+32G>C) n.479+612G>C | dbSNP |
17 | g.8075563C>T | CA624727450 | ALOX12B | c.1654+32G>A (n.1654+32G>A) c.718+32G>A (n.718+32G>A) n.479+612G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.8075564C= | CA2246125375 | ALOX12B | c.1654+31G= (n.1654+31G=) c.718+31G= (n.718+31G=) n.479+611G= | |
17 | g.8075564C>G | CA2576161010 | ALOX12B | c.1654+31G>C (n.1654+31G>C) c.718+31G>C (n.718+31G>C) n.479+611G>C | |
17 | g.8075564C>T | CA2246125376 | ALOX12B | c.1654+31G>A (n.1654+31G>A) c.718+31G>A (n.718+31G>A) n.479+611G>A | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.8075565C>G | CA2635957655 | ALOX12B | c.1654+30G>C (n.1654+30G>C) c.718+30G>C (n.718+30G>C) n.479+610G>C | gnomAD v4 |
17 | g.8075565C>T | CA2576161011 | ALOX12B | c.1654+30G>A (n.1654+30G>A) c.718+30G>A (n.718+30G>A) n.479+610G>A | gnomAD v4 |
17 | g.8075566C>A | CA2246125380 | ALOX12B | c.1654+29G>T (n.1654+29G>T) c.718+29G>T (n.718+29G>T) n.479+609G>T | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.8075566C= | CA2246125377 | ALOX12B | c.1654+29G= (n.1654+29G=) c.718+29G= (n.718+29G=) n.479+609G= | |
17 | g.8075566C>G | CA2246125378 | ALOX12B | c.1654+29G>C (n.1654+29G>C) c.718+29G>C (n.718+29G>C) n.479+609G>C | dbSNP |
17 | g.8075566C>T | CA8367234 | ALOX12B | c.1654+29G>A (n.1654+29G>A) c.718+29G>A (n.718+29G>A) n.479+609G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.8075567C>A | CA2635957661 | ALOX12B | c.1654+28G>T (n.1654+28G>T) c.718+28G>T (n.718+28G>T) n.479+608G>T | gnomAD v4 |
17 | g.8075567_8075568del | CA2576161012 | ALOX12B | c.1654+27_1654+28del (n.1654+27_1654+28del) c.718+27_718+28del (n.718+27_718+28del) n.479+607_479+608del | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.8075567_8075568delinsCT | CA2246125386 | ALOX12B | c.1654+27_1654+28delinsAG (n.1654+27_1654+28delinsAG) c.718+27_718+28delinsAG (n.718+27_718+28delinsAG) n.479+607_479+608delinsAG | |
17 | g.8075568del | CA8367235 | ALOX12B | c.1654+27del (n.1654+27del) c.718+27del (n.718+27del) n.479+607del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.8075570A= | CA2246125390 | ALOX12B | c.1654+25T= (n.1654+25T=) c.718+25T= (n.718+25T=) n.479+605T= | |
17 | g.8075570A>C | CA8367236 | ALOX12B | c.1654+25T>G (n.1654+25T>G) c.718+25T>G (n.718+25T>G) n.479+605T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.8075571T>C | CA624727454 | ALOX12B | c.1654+24A>G (n.1654+24A>G) c.718+24A>G (n.718+24A>G) n.479+604A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.8075571T= | CA2246125394 | ALOX12B | c.1654+24A= (n.1654+24A=) c.718+24A= (n.718+24A=) n.479+604A= | |
17 | g.8075573G>T | CA2635957671 | ALOX12B | c.1654+22C>A (n.1654+22C>A) c.718+22C>A (n.718+22C>A) n.479+602C>A | gnomAD v4 |
17 | g.8075574C= | CA2246125401 | ALOX12B | c.1654+21G= (n.1654+21G=) c.718+21G= (n.718+21G=) n.479+601G= | |
17 | g.8075574C>T | CA624727455 | ALOX12B | c.1654+21G>A (n.1654+21G>A) c.718+21G>A (n.718+21G>A) n.479+601G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.8075576C= | CA2246125402 | ALOX12B | c.1654+19G= (n.1654+19G=) c.718+19G= (n.718+19G=) n.479+599G= | |
17 | g.8075576C>G | CA2635957675 | ALOX12B | c.1654+19G>C (n.1654+19G>C) c.718+19G>C (n.718+19G>C) n.479+599G>C | gnomAD v4 |
17 | g.8075576C>T | CA8367237 | ALOX12B | c.1654+19G>A (n.1654+19G>A) c.718+19G>A (n.718+19G>A) n.479+599G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.8075578G>A | CA8367238 | ALOX12B | c.1654+17C>T (n.1654+17C>T) c.718+17C>T (n.718+17C>T) n.479+597C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.8075578G= | CA2246125404 | ALOX12B | c.1654+17C= (n.1654+17C=) c.718+17C= (n.718+17C=) n.479+597C= | |
17 | g.8075579G>T | CA2635957682 | ALOX12B | c.1654+16C>A (n.1654+16C>A) c.718+16C>A (n.718+16C>A) n.479+596C>A | gnomAD v4 |
17 | g.8075581G>A | CA2246125409 | ALOX12B | c.1654+14C>T (n.1654+14C>T) c.718+14C>T (n.718+14C>T) n.479+594C>T | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.8075581G= | CA2246125407 | ALOX12B | c.1654+14C= (n.1654+14C=) c.718+14C= (n.718+14C=) n.479+594C= | |
17 | g.8075582T>C | CA287540151 | ALOX12B | c.1654+13A>G (n.1654+13A>G) c.718+13A>G (n.718+13A>G) n.479+593A>G | dbSNP |
17 | g.8075582T= | CA2246125414 | ALOX12B | c.1654+13A= (n.1654+13A=) c.718+13A= (n.718+13A=) n.479+593A= | |
17 | g.8075582_8075583delinsTC | CA2246125417 | ALOX12B | c.1654+12_1654+13delinsGA (n.1654+12_1654+13delinsGA) c.718+12_718+13delinsGA (n.718+12_718+13delinsGA) n.479+592_479+593delinsGA | |
17 | g.8075583C= | CA2246125419 | ALOX12B | c.1654+12G= (n.1654+12G=) c.718+12G= (n.718+12G=) n.479+592G= | |
17 | g.8075583C>G | CA2741516627 | ALOX12B | c.1654+12G>C (n.1654+12G>C) c.718+12G>C (n.718+12G>C) n.479+592G>C | |
17 | g.8075583C>T | CA2246125421 | ALOX12B | c.1654+12G>A (n.1654+12G>A) c.718+12G>A (n.718+12G>A) n.479+592G>A | dbSNP |
17 | g.8075584del | CA2246125418 | ALOX12B | c.1654+12del (n.1654+12del) c.718+12del (n.718+12del) n.479+592del | dbSNP |
17 | g.8075584C= | CA2246125424 | ALOX12B | c.1654+11G= (n.1654+11G=) c.718+11G= (n.718+11G=) n.479+591G= | |
17 | g.8075584C>T | CA624727456 | ALOX12B | c.1654+11G>A (n.1654+11G>A) c.718+11G>A (n.718+11G>A) n.479+591G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.8075585A= | CA2246125428 | ALOX12B | c.1654+10T= (n.1654+10T=) c.718+10T= (n.718+10T=) n.479+590T= | |
17 | g.8075585A>G | CA2246125427 | ALOX12B | c.1654+10T>C (n.1654+10T>C) c.718+10T>C (n.718+10T>C) n.479+590T>C | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.8075587G>A | CA624727457 | ALOX12B | c.1654+8C>T (n.1654+8C>T) c.718+8C>T (n.718+8C>T) n.479+588C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.8075587G= | CA2246125432 | ALOX12B | c.1654+8C= (n.1654+8C=) c.718+8C= (n.718+8C=) n.479+588C= | |
17 | g.8075588C= | CA2246125440 | ALOX12B | c.1654+7G= (n.1654+7G=) c.718+7G= (n.718+7G=) n.479+587G= | |
17 | g.8075588C>G | CA981232142 | ALOX12B | c.1654+7G>C (n.1654+7G>C) c.718+7G>C (n.718+7G>C) n.479+587G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.8075588C>T | CA287540158 | ALOX12B | c.1654+7G>A (n.1654+7G>A) c.718+7G>A (n.718+7G>A) n.479+587G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.8075590dup | CA2246125436 | ALOX12B | c.1654+7dup (n.1654+7dup) c.718+7dup (n.718+7dup) n.479+587dup | dbSNP |
17 | g.8075589C>A | CA8367239 | ALOX12B | c.1654+6G>T (n.1654+6G>T) c.718+6G>T (n.718+6G>T) n.479+586G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.8075589C= | CA2246125445 | ALOX12B | c.1654+6G= (n.1654+6G=) c.718+6G= (n.718+6G=) n.479+586G= | |
17 | g.8075589C>T | CA2635957700 | ALOX12B | c.1654+6G>A (n.1654+6G>A) c.718+6G>A (n.718+6G>A) n.479+586G>A | gnomAD v4 |
17 | g.8075590C= | CA2246125455 | ALOX12B | c.1654+5G= (n.1654+5G=) c.718+5G= (n.718+5G=) n.479+585G= | |
17 | g.8075590C>T | CA2246125456 | ALOX12B | c.1654+5G>A (n.1654+5G>A) c.718+5G>A (n.718+5G>A) n.479+585G>A | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.8075591A= | CA2246125459 | ALOX12B | c.1654+4T= (n.1654+4T=) c.718+4T= (n.718+4T=) n.479+584T= | |
17 | g.8075591A>T | CA981232145 | ALOX12B | c.1654+4T>A (n.1654+4T>A) c.718+4T>A (n.718+4T>A) n.479+584T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.8075592T>C | CA8367240 | ALOX12B | c.1654+3A>G (n.1654+3A>G) c.718+3A>G (n.718+3A>G) n.479+583A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.8075592T= | CA2246125465 | ALOX12B | c.1654+3A= (n.1654+3A=) c.718+3A= (n.718+3A=) n.479+583A= | |
17 | g.8075593A>C | CA397988276 | ALOX12B | c.1654+2T>G (n.1654+2T>G) c.718+2T>G (n.718+2T>G) n.479+582T>G | |
17 | g.8075593A>G | CA397988279 | ALOX12B | c.1654+2T>C (n.1654+2T>C) c.718+2T>C (n.718+2T>C) n.479+582T>C | COSMIC COSMIC |
17 | g.8075593A>T | CA397988280 | ALOX12B | c.1654+2T>A (n.1654+2T>A) c.718+2T>A (n.718+2T>A) n.479+582T>A | |
17 | g.8075594C>A | CA397988285 | ALOX12B | c.1654+1G>T (n.1654+1G>T) c.718+1G>T (n.718+1G>T) n.479+581G>T | COSMIC COSMIC |
17 | g.8075594C= | CA2246125474 | ALOX12B | c.1654+1G= (n.1654+1G=) c.718+1G= (n.718+1G=) n.479+581G= | |
17 | g.8075594C>G | CA397988287 | ALOX12B | c.1654+1G>C (n.1654+1G>C) c.718+1G>C (n.718+1G>C) n.479+581G>C | gnomAD v4 |
17 | g.8075594C>T | CA397988283 | ALOX12B | c.1654+1G>A (n.1654+1G>A) c.718+1G>A (n.718+1G>A) n.479+581G>A | ClinVar dbSNP |
17 | g.8075595C>A | CA397988297 | ALOX12B | c.1654G>T (p.Gly552Cys) c.718G>T (p.Gly240Cys) n.479+580G>T | dbSNP |
17 | g.8075595C= | CA2246125478 | ALOX12B | c.1654G= (p.Gly552=) c.718G= (p.Gly240=) n.479+580G= | |
17 | g.8075595C>G | CA397988292 | ALOX12B | c.1654G>C (p.Gly552Arg) c.718G>C (p.Gly240Arg) n.479+580G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.8075595C>T | CA397988294 | ALOX12B | c.1654G>A (p.Gly552Ser) c.718G>A (p.Gly240Ser) n.479+580G>A | |
17 | g.8075596T>A | CA497757415 | ALOX12B | c.1653A>T (p.Ser551=) c.717A>T (p.Ser239=) n.479+579A>T | |
17 | g.8075596T>C | CA497757418 | ALOX12B | c.1653A>G (p.Ser551=) c.717A>G (p.Ser239=) n.479+579A>G | dbSNP |
17 | g.8075596T>G | CA497757416 | ALOX12B | c.1653A>C (p.Ser551=) c.717A>C (p.Ser239=) n.479+579A>C | |
17 | g.8075596T= | CA2246125482 | ALOX12B | c.1653A= (p.Ser551=) c.717A= (p.Ser239=) n.479+579A= | |
17 | g.8075597G>A | CA397988301 | ALOX12B | c.1652C>T (p.Ser551Leu) c.716C>T (p.Ser239Leu) n.479+578C>T | |
17 | g.8075597G>C | CA397988303 | ALOX12B | c.1652C>G (p.Ser551Ter) c.716C>G (p.Ser239Ter) n.479+578C>G | |
17 | g.8075597G>T | CA397988304 | ALOX12B | c.1652C>A (p.Ser551Ter) c.716C>A (p.Ser239Ter) n.479+578C>A | |
17 | g.8075598A>C | CA397988310 | ALOX12B | c.1651T>G (p.Ser551Ala) c.715T>G (p.Ser239Ala) n.479+577T>G | |
17 | g.8075598A>G | CA397988313 | ALOX12B | c.1651T>C (p.Ser551Pro) c.715T>C (p.Ser239Pro) n.479+577T>C | gnomAD v4 |
17 | g.8075598A>T | CA397988314 | ALOX12B | c.1651T>A (p.Ser551Thr) c.715T>A (p.Ser239Thr) n.479+577T>A | |
17 | g.8075599G>A | CA497757429 | ALOX12B | c.1650C>T (p.Ser550=) c.714C>T (p.Ser238=) n.479+576C>T | |
17 | g.8075599G>C | CA397988315 | ALOX12B | c.1650C>G (p.Ser550Arg) c.714C>G (p.Ser238Arg) n.479+576C>G | |
17 | g.8075599G>T | CA397988316 | ALOX12B | c.1650C>A (p.Ser550Arg) c.714C>A (p.Ser238Arg) n.479+576C>A | |
17 | g.8075600C>A | CA397988317 | ALOX12B | c.1649G>T (p.Ser550Ile) c.713G>T (p.Ser238Ile) n.479+575G>T | dbSNP |
17 | g.8075600C= | CA2246125487 | ALOX12B | c.1649G= (p.Ser550=) c.713G= (p.Ser238=) n.479+575G= | |
17 | g.8075600C>G | CA397988326 | ALOX12B | c.1649G>C (p.Ser550Thr) c.713G>C (p.Ser238Thr) n.479+575G>C | |
17 | g.8075600C>T | CA397988328 | ALOX12B | c.1649G>A (p.Ser550Asn) c.713G>A (p.Ser238Asn) n.479+575G>A | gnomAD v4 |
17 | g.8075601T>A | CA397988334 | ALOX12B | c.1648A>T (p.Ser550Cys) c.712A>T (p.Ser238Cys) n.479+574A>T | |
17 | g.8075601T>C | CA287540189 | ALOX12B | c.1648A>G (p.Ser550Gly) c.712A>G (p.Ser238Gly) n.479+574A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.8075601T>G | CA397988331 | ALOX12B | c.1648A>C (p.Ser550Arg) c.712A>C (p.Ser238Arg) n.479+574A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.8075601T= | CA2246125491 | ALOX12B | c.1648A= (p.Ser550=) c.712A= (p.Ser238=) n.479+574A= | |
17 | g.8075602C>A | CA397988336 | ALOX12B | c.1647G>T (p.Glu549Asp) c.711G>T (p.Glu237Asp) n.479+573G>T | |
17 | g.8075602C= | CA2246125494 | ALOX12B | c.1647G= (p.Glu549=) c.711G= (p.Glu237=) n.479+573G= | |
17 | g.8075602C>G | CA397988339 | ALOX12B | c.1647G>C (p.Glu549Asp) c.711G>C (p.Glu237Asp) n.479+573G>C | |
17 | g.8075602C>T | CA497757453 | ALOX12B | c.1647G>A (p.Glu549=) c.711G>A (p.Glu237=) n.479+573G>A | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.8075603T>A | CA397988341 | ALOX12B | c.1646A>T (p.Glu549Val) c.710A>T (p.Glu237Val) n.479+572A>T | |
17 | g.8075603T>C | CA397988343 | ALOX12B | c.1646A>G (p.Glu549Gly) c.710A>G (p.Glu237Gly) n.479+572A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.8075603T>G | CA397988346 | ALOX12B | c.1646A>C (p.Glu549Ala) c.710A>C (p.Glu237Ala) n.479+572A>C | |
17 | g.8075603T= | CA2246125499 | ALOX12B | c.1646A= (p.Glu549=) c.710A= (p.Glu237=) n.479+572A= | |
17 | g.8075604C>A | CA397988350 | ALOX12B | c.1645G>T (p.Glu549Ter) c.709G>T (p.Glu237Ter) n.479+571G>T | |
17 | g.8075604C>G | CA397988353 | ALOX12B | c.1645G>C (p.Glu549Gln) c.709G>C (p.Glu237Gln) n.479+571G>C | |
17 | g.8075604C>T | CA397988356 | ALOX12B | c.1645G>A (p.Glu549Lys) c.709G>A (p.Glu237Lys) n.479+571G>A | |
17 | g.8075605C>A | CA497757463 | ALOX12B | c.1644G>T (p.Arg548=) c.708G>T (p.Arg236=) n.479+570G>T | |
17 | g.8075605C>G | CA497757465 | ALOX12B | c.1644G>C (p.Arg548=) c.708G>C (p.Arg236=) n.479+570G>C | |
17 | g.8075605C>T | CA497757467 | ALOX12B | c.1644G>A (p.Arg548=) c.708G>A (p.Arg236=) n.479+570G>A | |
17 | g.8075606C>A | CA397988358 | ALOX12B | c.1643G>T (p.Arg548Leu) c.707G>T (p.Arg236Leu) n.479+569G>T | |
17 | g.8075606C= | CA2246125509 | ALOX12B | c.1643G= (p.Arg548=) c.707G= (p.Arg236=) n.479+569G= | |
17 | g.8075606C>G | CA397988361 | ALOX12B | c.1643G>C (p.Arg548Pro) c.707G>C (p.Arg236Pro) n.479+569G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.8075606C>T | CA8367241 | ALOX12B | c.1643G>A (p.Arg548Gln) c.707G>A (p.Arg236Gln) n.479+569G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.8075607G>A | CA261171 | ALOX12B | c.1642C>T (p.Arg548Trp) c.706C>T (p.Arg236Trp) n.479+568C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
17 | g.8075607G>C | CA397988368 | ALOX12B | c.1642C>G (p.Arg548Gly) c.706C>G (p.Arg236Gly) n.479+568C>G | |
17 | g.8075607G= | CA2246125520 | ALOX12B | c.1642C= (p.Arg548=) c.706C= (p.Arg236=) n.479+568C= | |
17 | g.8075607G>T | CA497757475 | ALOX12B | c.1642C>A (p.Arg548=) c.706C>A (p.Arg236=) n.479+568C>A | |
17 | g.8075608C>A | CA497757477 | ALOX12B | c.1641G>T (p.Gly547=) c.705G>T (p.Gly235=) n.479+567G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.8075608C= | CA2246125525 | ALOX12B | c.1641G= (p.Gly547=) c.705G= (p.Gly235=) n.479+567G= | |
17 | g.8075608C>G | CA497757479 | ALOX12B | c.1641G>C (p.Gly547=) c.705G>C (p.Gly235=) n.479+567G>C | |
17 | g.8075608C>T | CA8367242 | ALOX12B | c.1641G>A (p.Gly547=) c.705G>A (p.Gly235=) n.479+567G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.8075609C>A | CA397988377 | ALOX12B | c.1640G>T (p.Gly547Val) c.704G>T (p.Gly235Val) n.479+566G>T | gnomAD v4 |
17 | g.8075609C>G | CA397988373 | ALOX12B | c.1640G>C (p.Gly547Ala) c.704G>C (p.Gly235Ala) n.479+566G>C | |
17 | g.8075609C>T | CA397988375 | ALOX12B | c.1640G>A (p.Gly547Glu) c.704G>A (p.Gly235Glu) n.479+566G>A | gnomAD v4 |
17 | g.8075610C>A | CA397988382 | ALOX12B | c.1639G>T (p.Gly547Trp) c.703G>T (p.Gly235Trp) n.479+565G>T | |
17 | g.8075610C= | CA2246125533 | ALOX12B | c.1639G= (p.Gly547=) c.703G= (p.Gly235=) n.479+565G= | |
17 | g.8075610C>G | CA397988385 | ALOX12B | c.1639G>C (p.Gly547Arg) c.703G>C (p.Gly235Arg) n.479+565G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.8075610C>T | CA287540246 | ALOX12B | c.1639G>A (p.Gly547Arg) c.703G>A (p.Gly235Arg) n.479+565G>A | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.8075611C>A | CA497757492 | ALOX12B | c.1638G>T (p.Leu546=) c.702G>T (p.Leu234=) n.479+564G>T | |
17 | g.8075611C= | CA2246125538 | ALOX12B | c.1638G= (p.Leu546=) c.702G= (p.Leu234=) n.479+564G= | |
17 | g.8075611C>G | CA497757489 | ALOX12B | c.1638G>C (p.Leu546=) c.702G>C (p.Leu234=) n.479+564G>C | |
17 | g.8075611C>T | CA8367243 | ALOX12B | c.1638G>A (p.Leu546=) c.702G>A (p.Leu234=) n.479+564G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.8075612A>C | CA397989526 | ALOX12B | c.1637T>G (p.Leu546Arg) c.701T>G (p.Leu234Arg) n.479+563T>G | |
17 | g.8075612A>G | CA397989530 | ALOX12B | c.1637T>C (p.Leu546Pro) c.701T>C (p.Leu234Pro) n.479+563T>C | |
17 | g.8075612A>T | CA397989534 | ALOX12B | c.1637T>A (p.Leu546Gln) c.701T>A (p.Leu234Gln) n.479+563T>A | |
17 | g.8075613G>A | CA497757855 | ALOX12B | c.1636C>T (p.Leu546=) c.700C>T (p.Leu234=) n.479+562C>T | |
17 | g.8075613G>C | CA397989539 | ALOX12B | c.1636C>G (p.Leu546Val) c.700C>G (p.Leu234Val) n.479+562C>G | |
17 | g.8075613G>T | CA397989546 | ALOX12B | c.1636C>A (p.Leu546Met) c.700C>A (p.Leu234Met) n.479+562C>A | |
17 | g.8075614G>A | CA287543279 | ALOX12B | c.1635C>T (p.Leu545=) c.699C>T (p.Leu233=) n.479+561C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.8075614G>C | CA497757861 | ALOX12B | c.1635C>G (p.Leu545=) c.699C>G (p.Leu233=) n.479+561C>G | gnomAD v4 |
17 | g.8075614G= | CA2246125540 | ALOX12B | c.1635C= (p.Leu545=) c.699C= (p.Leu233=) n.479+561C= | |
17 | g.8075614G>T | CA497757863 | ALOX12B | c.1635C>A (p.Leu545=) c.699C>A (p.Leu233=) n.479+561C>A | |
17 | g.8075615A= | CA2246125545 | ALOX12B | c.1634T= (p.Leu545=) c.698T= (p.Leu233=) n.479+560T= | |
17 | g.8075615A>C | CA397989553 | ALOX12B | c.1634T>G (p.Leu545Arg) c.698T>G (p.Leu233Arg) n.479+560T>G | ClinVar dbSNP |
17 | g.8075615A>G | CA397989554 | ALOX12B | c.1634T>C (p.Leu545Pro) c.698T>C (p.Leu233Pro) n.479+560T>C | |
17 | g.8075615A>T | CA397989552 | ALOX12B | c.1634T>A (p.Leu545His) c.698T>A (p.Leu233His) n.479+560T>A | |
17 | g.8075616G>A | CA397989555 | ALOX12B | c.1633C>T (p.Leu545Phe) c.697C>T (p.Leu233Phe) n.479+559C>T | |
17 | g.8075616G>C | CA397989558 | ALOX12B | c.1633C>G (p.Leu545Val) c.697C>G (p.Leu233Val) n.479+559C>G | |
17 | g.8075616G>T | CA397989562 | ALOX12B | c.1633C>A (p.Leu545Ile) c.697C>A (p.Leu233Ile) n.479+559C>A | |
17 | g.8075617G>A | CA497757871 | ALOX12B | c.1632C>T (p.Cys544=) c.696C>T (p.Cys232=) n.479+558C>T | gnomAD v4 |
17 | g.8075617G>C | CA397989565 | ALOX12B | c.1632C>G (p.Cys544Trp) c.696C>G (p.Cys232Trp) n.479+558C>G | |
17 | g.8075617G>T | CA397989568 | ALOX12B | c.1632C>A (p.Cys544Ter) c.696C>A (p.Cys232Ter) n.479+558C>A | |
17 | g.8075618C>A | CA397989576 | ALOX12B | c.1631G>T (p.Cys544Phe) c.695G>T (p.Cys232Phe) n.479+557G>T | |
17 | g.8075618C>G | CA397989570 | ALOX12B | c.1631G>C (p.Cys544Ser) c.695G>C (p.Cys232Ser) n.479+557G>C | |
17 | g.8075618C>T | CA397989572 | ALOX12B | c.1631G>A (p.Cys544Tyr) c.695G>A (p.Cys232Tyr) n.479+557G>A | |
17 | g.8075619A= | CA2246125552 | ALOX12B | c.1630T= (p.Cys544=) c.694T= (p.Cys232=) n.479+556T= | |
17 | g.8075619A>C | CA397989582 | ALOX12B | c.1630T>G (p.Cys544Gly) c.694T>G (p.Cys232Gly) n.479+556T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.8075619A>G | CA397989585 | ALOX12B | c.1630T>C (p.Cys544Arg) c.694T>C (p.Cys232Arg) n.479+556T>C | ClinVar dbSNP |
17 | g.8075619A>T | CA397989600 | ALOX12B | c.1630T>A (p.Cys544Ser) c.694T>A (p.Cys232Ser) n.479+556T>A | |
17 | g.8075620C>A | CA397989606 | ALOX12B | c.1629G>T (p.Glu543Asp) c.693G>T (p.Glu231Asp) n.479+555G>T | |
17 | g.8075620C>G | CA397989609 | ALOX12B | c.1629G>C (p.Glu543Asp) c.693G>C (p.Glu231Asp) n.479+555G>C | |
17 | g.8075620C>T | CA497757879 | ALOX12B | c.1629G>A (p.Glu543=) c.693G>A (p.Glu231=) n.479+555G>A | |
17 | g.8075621T>A | CA397989634 | ALOX12B | c.1628A>T (p.Glu543Val) c.692A>T (p.Glu231Val) n.479+554A>T | gnomAD v4 |
17 | g.8075621T>C | CA397989627 | ALOX12B | c.1628A>G (p.Glu543Gly) c.692A>G (p.Glu231Gly) n.479+554A>G | |
17 | g.8075621T>G | CA397989619 | ALOX12B | c.1628A>C (p.Glu543Ala) c.692A>C (p.Glu231Ala) n.479+554A>C | dbSNP |
17 | g.8075621T= | CA2246125558 | ALOX12B | c.1628A= (p.Glu543=) c.692A= (p.Glu231=) n.479+554A= | |
17 | g.8075622del | CA2635957781 | ALOX12B | c.1627del (p.Glu543SerfsTer21) c.691del (p.Glu231SerfsTer21) n.479+553del | gnomAD v4 |
17 | g.8075622C>A | CA397989637 | ALOX12B | c.1627G>T (p.Glu543Ter) c.691G>T (p.Glu231Ter) n.479+553G>T | |
17 | g.8075622C>G | CA397989643 | ALOX12B | c.1627G>C (p.Glu543Gln) c.691G>C (p.Glu231Gln) n.479+553G>C | |
17 | g.8075622C>T | CA397989639 | ALOX12B | c.1627G>A (p.Glu543Lys) c.691G>A (p.Glu231Lys) n.479+553G>A | |
17 | g.8075622_8075624delinsCTT | CA2246125564 | ALOX12B | c.1625_1627delinsAAG (p.Lys542=) c.689_691delinsAAG (p.Lys230=) n.479+551_479+553delinsAAG | |
17 | g.8075623T>A | CA397989646 | ALOX12B | c.1626A>T (p.Lys542Asn) c.690A>T (p.Lys230Asn) n.479+552A>T | |
17 | g.8075623T>C | CA497757887 | ALOX12B | c.1626A>G (p.Lys542=) c.690A>G (p.Lys230=) n.479+552A>G | |
17 | g.8075623T>G | CA397989649 | ALOX12B | c.1626A>C (p.Lys542Asn) c.690A>C (p.Lys230Asn) n.479+552A>C | |
17 | g.8075624_8075625del | CA8367244 | ALOX12B | c.1625_1626del (p.Lys542ArgfsTer13) c.689_690del (p.Lys230ArgfsTer13) n.479+551_479+552del | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.8075624T>A | CA397989654 | ALOX12B | c.1625A>T (p.Lys542Ile) c.689A>T (p.Lys230Ile) n.479+551A>T | |
17 | g.8075624T>C | CA397989657 | ALOX12B | c.1625A>G (p.Lys542Arg) c.689A>G (p.Lys230Arg) n.479+551A>G | |
17 | g.8075624T>G | CA397989660 | ALOX12B | c.1625A>C (p.Lys542Thr) c.689A>C (p.Lys230Thr) n.479+551A>C | |
17 | g.8075625T>A | CA397989662 | ALOX12B | c.1624A>T (p.Lys542Ter) c.688A>T (p.Lys230Ter) n.479+550A>T | |
17 | g.8075625T>C | CA397989665 | ALOX12B | c.1624A>G (p.Lys542Glu) c.688A>G (p.Lys230Glu) n.479+550A>G | |
17 | g.8075625T>G | CA397989667 | ALOX12B | c.1624A>C (p.Lys542Gln) c.688A>C (p.Lys230Gln) n.479+550A>C | |
17 | g.8075626A>C | CA397989670 | ALOX12B | c.1623T>G (p.Phe541Leu) c.687T>G (p.Phe229Leu) n.479+549T>G | |
17 | g.8075626A>G | CA497757897 | ALOX12B | c.1623T>C (p.Phe541=) c.687T>C (p.Phe229=) n.479+549T>C | |
17 | g.8075626A>T | CA397989673 | ALOX12B | c.1623T>A (p.Phe541Leu) c.687T>A (p.Phe229Leu) n.479+549T>A | |
17 | g.8075627A>C | CA397989686 | ALOX12B | c.1622T>G (p.Phe541Cys) c.686T>G (p.Phe229Cys) n.479+548T>G | |
17 | g.8075627A>G | CA397989683 | ALOX12B | c.1622T>C (p.Phe541Ser) c.686T>C (p.Phe229Ser) n.479+548T>C | |
17 | g.8075627A>T | CA397989676 | ALOX12B | c.1622T>A (p.Phe541Tyr) c.686T>A (p.Phe229Tyr) n.479+548T>A | |
17 | g.8075628A>C | CA397989693 | ALOX12B | c.1621T>G (p.Phe541Val) c.685T>G (p.Phe229Val) n.479+547T>G | |
17 | g.8075628A>G | CA397989696 | ALOX12B | c.1621T>C (p.Phe541Leu) c.685T>C (p.Phe229Leu) n.479+547T>C | gnomAD v4 |
17 | g.8075628A>T | CA397989699 | ALOX12B | c.1621T>A (p.Phe541Ile) c.685T>A (p.Phe229Ile) n.479+547T>A | |
17 | g.8075629T>A | CA497757907 | ALOX12B | c.1620A>T (p.Ile540=) c.684A>T (p.Ile228=) n.479+546A>T | |
17 | g.8075629T>C | CA397989702 | ALOX12B | c.1620A>G (p.Ile540Met) c.684A>G (p.Ile228Met) n.479+546A>G | |
17 | g.8075629T>G | CA497757910 | ALOX12B | c.1620A>C (p.Ile540=) c.684A>C (p.Ile228=) n.479+546A>C | |
17 | g.8075630A= | CA2246125574 | ALOX12B | c.1619T= (p.Ile540=) c.683T= (p.Ile228=) n.479+545T= | |
17 | g.8075630A>C | CA397989706 | ALOX12B | c.1619T>G (p.Ile540Arg) c.683T>G (p.Ile228Arg) n.479+545T>G | |
17 | g.8075630A>G | CA397989709 | ALOX12B | c.1619T>C (p.Ile540Thr) c.683T>C (p.Ile228Thr) n.479+545T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
17 | g.8075630A>T | CA397989712 | ALOX12B | c.1619T>A (p.Ile540Lys) c.683T>A (p.Ile228Lys) n.479+545T>A | |
17 | g.8075631T>A | CA397989715 | ALOX12B | c.1618A>T (p.Ile540Leu) c.682A>T (p.Ile228Leu) n.479+544A>T | |
17 | g.8075631T>C | CA397989718 | ALOX12B | c.1618A>G (p.Ile540Val) c.682A>G (p.Ile228Val) n.479+544A>G | gnomAD v4 |
17 | g.8075631T>G | CA397989720 | ALOX12B | c.1618A>C (p.Ile540Leu) c.682A>C (p.Ile228Leu) n.479+544A>C | |
17 | g.8075632T>A | CA397989729 | ALOX12B | c.1617A>T (p.Glu539Asp) c.681A>T (p.Glu227Asp) n.479+543A>T | gnomAD v4 |
17 | g.8075632T>C | CA497757919 | ALOX12B | c.1617A>G (p.Glu539=) c.681A>G (p.Glu227=) n.479+543A>G | |
17 | g.8075632T>G | CA397989731 | ALOX12B | c.1617A>C (p.Glu539Asp) c.681A>C (p.Glu227Asp) n.479+543A>C | |
17 | g.8075633T>A | CA397989738 | ALOX12B | c.1616A>T (p.Glu539Val) c.680A>T (p.Glu227Val) n.479+542A>T | |
17 | g.8075633T>C | CA397989735 | ALOX12B | c.1616A>G (p.Glu539Gly) c.680A>G (p.Glu227Gly) n.479+542A>G | COSMIC |
17 | g.8075633T>G | CA397989733 | ALOX12B | c.1616A>C (p.Glu539Ala) c.680A>C (p.Glu227Ala) n.479+542A>C | |
17 | g.8075634C>A | CA397989745 | ALOX12B | c.1615G>T (p.Glu539Ter) c.679G>T (p.Glu227Ter) n.479+541G>T | |
17 | g.8075634C= | CA2246125581 | ALOX12B | c.1615G= (p.Glu539=) c.679G= (p.Glu227=) n.479+541G= | |
17 | g.8075634C>G | CA287543292 | ALOX12B | c.1615G>C (p.Glu539Gln) c.679G>C (p.Glu227Gln) n.479+541G>C | dbSNP |
17 | g.8075634C>T | CA8367245 | ALOX12B | c.1615G>A (p.Glu539Lys) c.679G>A (p.Glu227Lys) n.479+541G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.8075635C>A | CA397989748 | ALOX12B | c.1614G>T (p.Gln538His) c.678G>T (p.Gln226His) n.479+540G>T | |
17 | g.8075635C= | CA2246125584 | ALOX12B | c.1614G= (p.Gln538=) c.678G= (p.Gln226=) n.479+540G= | |
17 | g.8075635C>G | CA397989751 | ALOX12B | c.1614G>C (p.Gln538His) c.678G>C (p.Gln226His) n.479+540G>C | |
17 | g.8075635C>T | CA497757930 | ALOX12B | c.1614G>A (p.Gln538=) c.678G>A (p.Gln226=) n.479+540G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.8075636T>A | CA397989754 | ALOX12B | c.1613A>T (p.Gln538Leu) c.677A>T (p.Gln226Leu) n.479+539A>T | |
17 | g.8075636T>C | CA397989757 | ALOX12B | c.1613A>G (p.Gln538Arg) c.677A>G (p.Gln226Arg) n.479+539A>G | |
17 | g.8075636T>G | CA397989760 | ALOX12B | c.1613A>C (p.Gln538Pro) c.677A>C (p.Gln226Pro) n.479+539A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.8075636T= | CA2246125589 | ALOX12B | c.1613A= (p.Gln538=) c.677A= (p.Gln226=) n.479+539A= | |
17 | g.8075637G>A | CA397989763 | ALOX12B | c.1612C>T (p.Gln538Ter) c.676C>T (p.Gln226Ter) n.479+538C>T | COSMIC COSMIC |
17 | g.8075637G>C | CA397989768 | ALOX12B | c.1612C>G (p.Gln538Glu) c.676C>G (p.Gln226Glu) n.479+538C>G | |
17 | g.8075637G>T | CA397989765 | ALOX12B | c.1612C>A (p.Gln538Lys) c.676C>A (p.Gln226Lys) n.479+538C>A | |
17 | g.8075638C>A | CA497757939 | ALOX12B | c.1611G>T (p.Val537=) c.675G>T (p.Val225=) n.479+537G>T | |
17 | g.8075638C= | CA2246125595 | ALOX12B | c.1611G= (p.Val537=) c.675G= (p.Val225=) n.479+537G= | |
17 | g.8075638C>G | CA497757941 | ALOX12B | c.1611G>C (p.Val537=) c.675G>C (p.Val225=) n.479+537G>C | |
17 | g.8075638C>T | CA8367246 | ALOX12B | c.1611G>A (p.Val537=) c.675G>A (p.Val225=) n.479+537G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.8075639A>C | CA397989774 | ALOX12B | c.1610T>G (p.Val537Gly) c.674T>G (p.Val225Gly) n.479+536T>G | |
17 | g.8075639A>G | CA397989777 | ALOX12B | c.1610T>C (p.Val537Ala) c.674T>C (p.Val225Ala) n.479+536T>C | |
17 | g.8075639A>T | CA397989778 | ALOX12B | c.1610T>A (p.Val537Glu) c.674T>A (p.Val225Glu) n.479+536T>A | |
17 | g.8075640C>A | CA397989783 | ALOX12B | c.1609G>T (p.Val537Leu) c.673G>T (p.Val225Leu) n.479+535G>T | |
17 | g.8075640C= | CA2246125602 | ALOX12B | c.1609G= (p.Val537=) c.673G= (p.Val225=) n.479+535G= | |
17 | g.8075640C>G | CA397989787 | ALOX12B | c.1609G>C (p.Val537Leu) c.673G>C (p.Val225Leu) n.479+535G>C | |
17 | g.8075640C>T | CA287543316 | ALOX12B | c.1609G>A (p.Val537Met) c.673G>A (p.Val225Met) n.479+535G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.8075641C>A | CA397989789 | ALOX12B | c.1608G>T (p.Trp536Cys) c.672G>T (p.Trp224Cys) n.479+534G>T | |
17 | g.8075641C= | CA2246125606 | ALOX12B | c.1608G= (p.Trp536=) c.672G= (p.Trp224=) n.479+534G= | |
17 | g.8075641C>G | CA397989791 | ALOX12B | c.1608G>C (p.Trp536Cys) c.672G>C (p.Trp224Cys) n.479+534G>C | |
17 | g.8075641C>T | CA397989792 | ALOX12B | c.1608G>A (p.Trp536Ter) c.672G>A (p.Trp224Ter) n.479+534G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.8075642C>A | CA397989795 | ALOX12B | c.1607G>T (p.Trp536Leu) c.671G>T (p.Trp224Leu) n.479+533G>T | |
17 | g.8075642C>G | CA397989796 | ALOX12B | c.1607G>C (p.Trp536Ser) c.671G>C (p.Trp224Ser) n.479+533G>C | |
17 | g.8075642C>T | CA397989798 | ALOX12B | c.1607G>A (p.Trp536Ter) c.671G>A (p.Trp224Ter) n.479+533G>A | |
17 | g.8075643A>C | CA397989800 | ALOX12B | c.1606T>G (p.Trp536Gly) c.670T>G (p.Trp224Gly) n.479+532T>G | |
17 | g.8075643A>G | CA397989802 | ALOX12B | c.1606T>C (p.Trp536Arg) c.670T>C (p.Trp224Arg) n.479+532T>C | gnomAD v4 |
17 | g.8075643A>T | CA397989804 | ALOX12B | c.1606T>A (p.Trp536Arg) c.670T>A (p.Trp224Arg) n.479+532T>A | |
17 | g.8075644A>C | CA497757958 | ALOX12B | c.1605T>G (p.Ser535=) c.669T>G (p.Ser223=) n.479+531T>G | |
17 | g.8075644A>G | CA497757961 | ALOX12B | c.1605T>C (p.Ser535=) c.669T>C (p.Ser223=) n.479+531T>C | dbSNP |
17 | g.8075644A>T | CA497757959 | ALOX12B | c.1605T>A (p.Ser535=) c.669T>A (p.Ser223=) n.479+531T>A |