Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.8075350A= | CA2246125121 | ALOX12B | c.1654+245T= (n.1654+245T=) c.718+245T= (n.718+245T=) n.479+825T= | |
17 | g.8075350A>C | CA2246125122 | ALOX12B | c.1654+245T>G (n.1654+245T>G) c.718+245T>G (n.718+245T>G) n.479+825T>G | dbSNP |
17 | g.8075356A= | CA2246125128 | ALOX12B | c.1654+239T= (n.1654+239T=) c.718+239T= (n.718+239T=) n.479+819T= | |
17 | g.8075356A>C | CA287539967 | ALOX12B | c.1654+239T>G (n.1654+239T>G) c.718+239T>G (n.718+239T>G) n.479+819T>G | dbSNP |
17 | g.8075356A>G | CA2741516626 | ALOX12B | c.1654+239T>C (n.1654+239T>C) c.718+239T>C (n.718+239T>C) n.479+819T>C | |
17 | g.8075357G>T | CA2544766723 | ALOX12B | c.1654+238C>A (n.1654+238C>A) c.718+238C>A (n.718+238C>A) n.479+818C>A | |
17 | g.8075358C= | CA2246125132 | ALOX12B | c.1654+237G= (n.1654+237G=) c.718+237G= (n.718+237G=) n.479+817G= | |
17 | g.8075358C>T | CA287539974 | ALOX12B | c.1654+237G>A (n.1654+237G>A) c.718+237G>A (n.718+237G>A) n.479+817G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.8075366C= | CA2246125135 | ALOX12B | c.1654+229G= (n.1654+229G=) c.718+229G= (n.718+229G=) n.479+809G= | |
17 | g.8075366C>T | CA287539978 | ALOX12B | c.1654+229G>A (n.1654+229G>A) c.718+229G>A (n.718+229G>A) n.479+809G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.8075370_8075371delinsGA | CA2246125138 | ALOX12B | c.1654+224_1654+225delinsTC (n.1654+224_1654+225delinsTC) c.718+224_718+225delinsTC (n.718+224_718+225delinsTC) n.479+804_479+805delinsTC | |
17 | g.8075371del | CA2246125141 | ALOX12B | c.1654+224del (n.1654+224del) c.718+224del (n.718+224del) n.479+804del | dbSNP |
17 | g.8075371A= | CA2246125142 | ALOX12B | c.1654+224T= (n.1654+224T=) c.718+224T= (n.718+224T=) n.479+804T= | |
17 | g.8075371A>G | CA775580637 | ALOX12B | c.1654+224T>C (n.1654+224T>C) c.718+224T>C (n.718+224T>C) n.479+804T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.8075372C>A | CA2246125148 | ALOX12B | c.1654+223G>T (n.1654+223G>T) c.718+223G>T (n.718+223G>T) n.479+803G>T | dbSNP |
17 | g.8075372C= | CA2246125147 | ALOX12B | c.1654+223G= (n.1654+223G=) c.718+223G= (n.718+223G=) n.479+803G= | |
17 | g.8075374G>A | CA2246125157 | ALOX12B | c.1654+221C>T (n.1654+221C>T) c.718+221C>T (n.718+221C>T) n.479+801C>T | dbSNP |
17 | g.8075374G= | CA2246125154 | ALOX12B | c.1654+221C= (n.1654+221C=) c.718+221C= (n.718+221C=) n.479+801C= | |
17 | g.8075375G>A | CA2733190319 | ALOX12B | c.1654+220C>T (n.1654+220C>T) c.718+220C>T (n.718+220C>T) n.479+800C>T | dbSNP |
17 | g.8075377A= | CA2246125161 | ALOX12B | c.1654+218T= (n.1654+218T=) c.718+218T= (n.718+218T=) n.479+798T= | |
17 | g.8075377A>C | CA2246125160 | ALOX12B | c.1654+218T>G (n.1654+218T>G) c.718+218T>G (n.718+218T>G) n.479+798T>G | dbSNP |
17 | g.8075379C>A | CA2246125165 | ALOX12B | c.1654+216G>T (n.1654+216G>T) c.718+216G>T (n.718+216G>T) n.479+796G>T | dbSNP |
17 | g.8075379C= | CA2246125163 | ALOX12B | c.1654+216G= (n.1654+216G=) c.718+216G= (n.718+216G=) n.479+796G= | |
17 | g.8075380_8075381delinsCA | CA2246125167 | ALOX12B | c.1654+214_1654+215delinsTG (n.1654+214_1654+215delinsTG) c.718+214_718+215delinsTG (n.718+214_718+215delinsTG) n.479+794_479+795delinsTG | |
17 | g.8075381del | CA287539991 | ALOX12B | c.1654+214del (n.1654+214del) c.718+214del (n.718+214del) n.479+794del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.8075382T>C | CA287539999 | ALOX12B | c.1654+213A>G (n.1654+213A>G) c.718+213A>G (n.718+213A>G) n.479+793A>G | dbSNP |
17 | g.8075382T= | CA2246125173 | ALOX12B | c.1654+213A= (n.1654+213A=) c.718+213A= (n.718+213A=) n.479+793A= | |
17 | g.8075384G>A | CA775580638 | ALOX12B | c.1654+211C>T (n.1654+211C>T) c.718+211C>T (n.718+211C>T) n.479+791C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.8075384G>C | CA2246125177 | ALOX12B | c.1654+211C>G (n.1654+211C>G) c.718+211C>G (n.718+211C>G) n.479+791C>G | dbSNP |
17 | g.8075384G= | CA2246125179 | ALOX12B | c.1654+211C= (n.1654+211C=) c.718+211C= (n.718+211C=) n.479+791C= | |
17 | g.8075386C= | CA2246125184 | ALOX12B | c.1654+209G= (n.1654+209G=) c.718+209G= (n.718+209G=) n.479+789G= | |
17 | g.8075386C>T | CA775580641 | ALOX12B | c.1654+209G>A (n.1654+209G>A) c.718+209G>A (n.718+209G>A) n.479+789G>A | dbSNP |
17 | g.8075392T>A | CA2808396170 | ALOX12B | c.1654+203A>T (n.1654+203A>T) c.718+203A>T (n.718+203A>T) n.479+783A>T | |
17 | g.8075392T>C | CA2733190350 | ALOX12B | c.1654+203A>G (n.1654+203A>G) c.718+203A>G (n.718+203A>G) n.479+783A>G | dbSNP |
17 | g.8075397T>C | CA2246125190 | ALOX12B | c.1654+198A>G (n.1654+198A>G) c.718+198A>G (n.718+198A>G) n.479+778A>G | dbSNP |
17 | g.8075397T= | CA2246125187 | ALOX12B | c.1654+198A= (n.1654+198A=) c.718+198A= (n.718+198A=) n.479+778A= | |
17 | g.8075399T>C | CA287540000 | ALOX12B | c.1654+196A>G (n.1654+196A>G) c.718+196A>G (n.718+196A>G) n.479+776A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.8075399T= | CA2246125194 | ALOX12B | c.1654+196A= (n.1654+196A=) c.718+196A= (n.718+196A=) n.479+776A= | |
17 | g.8075403C= | CA2246125195 | ALOX12B | c.1654+192G= (n.1654+192G=) c.718+192G= (n.718+192G=) n.479+772G= | |
17 | g.8075403C>T | CA775580644 | ALOX12B | c.1654+192G>A (n.1654+192G>A) c.718+192G>A (n.718+192G>A) n.479+772G>A | dbSNP |
17 | g.8075406A= | CA2246125198 | ALOX12B | c.1654+189T= (n.1654+189T=) c.718+189T= (n.718+189T=) n.479+769T= | |
17 | g.8075406A>G | CA624727434 | ALOX12B | c.1654+189T>C (n.1654+189T>C) c.718+189T>C (n.718+189T>C) n.479+769T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.8075407C>A | CA2246125203 | ALOX12B | c.1654+188G>T (n.1654+188G>T) c.718+188G>T (n.718+188G>T) n.479+768G>T | dbSNP |
17 | g.8075407C= | CA2246125202 | ALOX12B | c.1654+188G= (n.1654+188G=) c.718+188G= (n.718+188G=) n.479+768G= | |
17 | g.8075407C>T | CA2246125204 | ALOX12B | c.1654+188G>A (n.1654+188G>A) c.718+188G>A (n.718+188G>A) n.479+768G>A | dbSNP |
17 | g.8075408C>T | CA624727435 | ALOX12B | c.1654+187G>A (n.1654+187G>A) c.718+187G>A (n.718+187G>A) n.479+767G>A | gnomAD v2 |
17 | g.8075419G= | CA2246125208 | ALOX12B | c.1654+176C= (n.1654+176C=) c.718+176C= (n.718+176C=) n.479+756C= | |
17 | g.8075419G>T | CA624727437 | ALOX12B | c.1654+176C>A (n.1654+176C>A) c.718+176C>A (n.718+176C>A) n.479+756C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.8075421C>T | CA981232121 | ALOX12B | c.1654+174G>A (n.1654+174G>A) c.718+174G>A (n.718+174G>A) n.479+754G>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.8075430A= | CA2246125209 | ALOX12B | c.1654+165T= (n.1654+165T=) c.718+165T= (n.718+165T=) n.479+745T= | |
17 | g.8075430A>C | CA2246125210 | ALOX12B | c.1654+165T>G (n.1654+165T>G) c.718+165T>G (n.718+165T>G) n.479+745T>G | dbSNP |
17 | g.8075431G>A | CA287540002 | ALOX12B | c.1654+164C>T (n.1654+164C>T) c.718+164C>T (n.718+164C>T) n.479+744C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.8075431G= | CA2246125212 | ALOX12B | c.1654+164C= (n.1654+164C=) c.718+164C= (n.718+164C=) n.479+744C= | |
17 | g.8075432G>A | CA2836774511 | ALOX12B | c.1654+163C>T (n.1654+163C>T) c.718+163C>T (n.718+163C>T) n.479+743C>T | |
17 | g.8075433G>A | CA15896270 | ALOX12B | c.1654+162C>T (n.1654+162C>T) c.718+162C>T (n.718+162C>T) n.479+742C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.8075433G>C | CA2581292938 | ALOX12B | c.1654+162C>G (n.1654+162C>G) c.718+162C>G (n.718+162C>G) n.479+742C>G | |
17 | g.8075433G= | CA2246125216 | ALOX12B | c.1654+162C= (n.1654+162C=) c.718+162C= (n.718+162C=) n.479+742C= | |
17 | g.8075433G>T | CA2581292937 | ALOX12B | c.1654+162C>A (n.1654+162C>A) c.718+162C>A (n.718+162C>A) n.479+742C>A | |
17 | g.8075440G>A | CA2246125225 | ALOX12B | c.1654+155C>T (n.1654+155C>T) c.718+155C>T (n.718+155C>T) n.479+735C>T | dbSNP |
17 | g.8075440G= | CA2246125223 | ALOX12B | c.1654+155C= (n.1654+155C=) c.718+155C= (n.718+155C=) n.479+735C= | |
17 | g.8075443G>A | CA2246125231 | ALOX12B | c.1654+152C>T (n.1654+152C>T) c.718+152C>T (n.718+152C>T) n.479+732C>T | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.8075443G= | CA2246125233 | ALOX12B | c.1654+152C= (n.1654+152C=) c.718+152C= (n.718+152C=) n.479+732C= | |
17 | g.8075443G>T | CA287540017 | ALOX12B | c.1654+152C>A (n.1654+152C>A) c.718+152C>A (n.718+152C>A) n.479+732C>A | dbSNP gnomAD v4 |