Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.80460700C=CA2049256806PTPRQc.708C= (p.Thr236=)
c.834C= (p.Thr278=)
c.1374C= (p.Thr458=)
n.1511C=
12g.80460700C>GCA2553273906PTPRQc.708C>G (p.Thr236=)
c.834C>G (p.Thr278=)
c.1374C>G (p.Thr458=)
n.1511C>G
12g.80460700C>TCA240226804PTPRQc.708C>T (p.Thr236=)
c.834C>T (p.Thr278=)
c.1374C>T (p.Thr458=)
n.1511C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.80460701C>ACA385876043PTPRQc.709C>A (p.Leu237Ile)
c.835C>A (p.Leu279Ile)
c.1375C>A (p.Leu459Ile)
n.1512C>A
12g.80460701C=CA2049256807PTPRQc.709C= (p.Leu237=)
c.835C= (p.Leu279=)
c.1375C= (p.Leu459=)
n.1512C=
12g.80460701C>GCA385876045PTPRQc.709C>G (p.Leu237Val)
c.835C>G (p.Leu279Val)
c.1375C>G (p.Leu459Val)
n.1512C>G
12g.80460701C>TCA385876047PTPRQc.709C>T (p.Leu237Phe)
c.835C>T (p.Leu279Phe)
c.1375C>T (p.Leu459Phe)
n.1512C>T
 dbSNP
12g.80460702T>ACA385876051PTPRQc.710T>A (p.Leu237His)
c.836T>A (p.Leu279His)
c.1376T>A (p.Leu459His)
n.1513T>A
 dbSNP
12g.80460702T>CCA385876053PTPRQc.710T>C (p.Leu237Pro)
c.836T>C (p.Leu279Pro)
c.1376T>C (p.Leu459Pro)
n.1513T>C
12g.80460702T>GCA385876055PTPRQc.710T>G (p.Leu237Arg)
c.836T>G (p.Leu279Arg)
c.1376T>G (p.Leu459Arg)
n.1513T>G
 dbSNP
12g.80460704G>ACA385876056PTPRQc.712G>A (p.Gly238Ser)
c.838G>A (p.Gly280Ser)
c.1378G>A (p.Gly460Ser)
n.1515G>A
12g.80460704G>CCA385876057PTPRQc.712G>C (p.Gly238Arg)
c.838G>C (p.Gly280Arg)
c.1378G>C (p.Gly460Arg)
n.1515G>C
12g.80460704G>TCA385876058PTPRQc.712G>T (p.Gly238Cys)
c.838G>T (p.Gly280Cys)
c.1378G>T (p.Gly460Cys)
n.1515G>T
12g.80460705G>ACA385876059PTPRQc.713G>A (p.Gly238Asp)
c.839G>A (p.Gly280Asp)
c.1379G>A (p.Gly460Asp)
n.1516G>A
 ClinVar
12g.80460705G>CCA385876060PTPRQc.713G>C (p.Gly238Ala)
c.839G>C (p.Gly280Ala)
c.1379G>C (p.Gly460Ala)
n.1516G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.80460705G=CA2049256808PTPRQc.713G= (p.Gly238=)
c.839G= (p.Gly280=)
c.1379G= (p.Gly460=)
n.1516G=
12g.80460705G>TCA385876061PTPRQc.713G>T (p.Gly238Val)
c.839G>T (p.Gly280Val)
c.1379G>T (p.Gly460Val)
n.1516G>T
12g.80460706T>GCA2726494478PTPRQc.714T>G (p.Gly238=)
c.840T>G (p.Gly280=)
c.1380T>G (p.Gly460=)
n.1517T>G
 dbSNP
12g.80460708_80460713delCA2796696872PTPRQc.716_721del (p.Arg239_Val240del)
c.842_847del (p.Arg281_Val282del)
c.1382_1387del (p.Arg461_Val462del)
n.1519_1524del
12g.80460707A=CA2049256809PTPRQc.715A= (p.Arg239=)
c.841A= (p.Arg281=)
c.1381A= (p.Arg461=)
n.1518A=
12g.80460707A>GCA170837PTPRQc.715A>G (p.Arg239Gly)
c.841A>G (p.Arg281Gly)
c.1381A>G (p.Arg461Gly)
n.1518A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.80460707A>TCA385876063PTPRQc.715A>T (p.Arg239Ter)
c.841A>T (p.Arg281Ter)
c.1381A>T (p.Arg461Ter)
n.1518A>T
12g.80460708G>ACA385876066PTPRQc.716G>A (p.Arg239Lys)
c.842G>A (p.Arg281Lys)
c.1382G>A (p.Arg461Lys)
n.1519G>A
12g.80460708G>CCA385876067PTPRQc.716G>C (p.Arg239Thr)
c.842G>C (p.Arg281Thr)
c.1382G>C (p.Arg461Thr)
n.1519G>C
12g.80460708G>TCA385876070PTPRQc.716G>T (p.Arg239Ile)
c.842G>T (p.Arg281Ile)
c.1382G>T (p.Arg461Ile)
n.1519G>T
12g.80460709A>CCA385876074PTPRQc.717A>C (p.Arg239Ser)
c.843A>C (p.Arg281Ser)
c.1383A>C (p.Arg461Ser)
n.1520A>C
12g.80460709A>GCA2620022625PTPRQc.717A>G (p.Arg239=)
c.843A>G (p.Arg281=)
c.1383A>G (p.Arg461=)
n.1520A>G
 gnomAD v4
12g.80460709A>TCA385876076PTPRQc.717A>T (p.Arg239Ser)
c.843A>T (p.Arg281Ser)
c.1383A>T (p.Arg461Ser)
n.1520A>T
12g.80460710G>ACA385876079PTPRQc.718G>A (p.Val240Ile)
c.844G>A (p.Val282Ile)
c.1384G>A (p.Val462Ile)
n.1521G>A
12g.80460710G>CCA385876081PTPRQc.718G>C (p.Val240Leu)
c.844G>C (p.Val282Leu)
c.1384G>C (p.Val462Leu)
n.1521G>C
12g.80460710G>TCA385876082PTPRQc.718G>T (p.Val240Phe)
c.844G>T (p.Val282Phe)
c.1384G>T (p.Val462Phe)
n.1521G>T
12g.80460711T>ACA385876083PTPRQc.719T>A (p.Val240Asp)
c.845T>A (p.Val282Asp)
c.1385T>A (p.Val462Asp)
n.1522T>A
12g.80460711T>CCA385876084PTPRQc.719T>C (p.Val240Ala)
c.845T>C (p.Val282Ala)
c.1385T>C (p.Val462Ala)
n.1522T>C
12g.80460711T>GCA385876085PTPRQc.719T>G (p.Val240Gly)
c.845T>G (p.Val282Gly)
c.1385T>G (p.Val462Gly)
n.1522T>G
12g.80460712T>ACA2049256811PTPRQc.720T>A (p.Val240=)
c.846T>A (p.Val282=)
c.1386T>A (p.Val462=)
n.1523T>A
 dbSNP
12g.80460712T=CA2049256810PTPRQc.720T= (p.Val240=)
c.846T= (p.Val282=)
c.1386T= (p.Val462=)
n.1523T=
12g.80460713A>CCA385876101PTPRQc.721A>C (p.Thr241Pro)
c.847A>C (p.Thr283Pro)
c.1387A>C (p.Thr463Pro)
n.1524A>C
12g.80460713A>GCA385876100PTPRQc.721A>G (p.Thr241Ala)
c.847A>G (p.Thr283Ala)
c.1387A>G (p.Thr463Ala)
n.1524A>G
12g.80460713A>TCA385876097PTPRQc.721A>T (p.Thr241Ser)
c.847A>T (p.Thr283Ser)
c.1387A>T (p.Thr463Ser)
n.1524A>T
12g.80460714C>ACA385876107PTPRQc.722C>A (p.Thr241Lys)
c.848C>A (p.Thr283Lys)
c.1388C>A (p.Thr463Lys)
n.1525C>A
12g.80460714C>GCA385876105PTPRQc.722C>G (p.Thr241Arg)
c.848C>G (p.Thr283Arg)
c.1388C>G (p.Thr463Arg)
n.1525C>G
12g.80460714C>TCA385876110PTPRQc.722C>T (p.Thr241Ile)
c.848C>T (p.Thr283Ile)
c.1388C>T (p.Thr463Ile)
n.1525C>T
12g.80460715A=CA2049256812PTPRQc.723A= (p.Thr241=)
c.849A= (p.Thr283=)
c.1389A= (p.Thr463=)
n.1526A=
12g.80460715A>GCA240226811PTPRQc.723A>G (p.Thr241=)
c.849A>G (p.Thr283=)
c.1389A>G (p.Thr463=)
n.1526A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.80460716C>ACA385876112PTPRQc.724C>A (p.Pro242Thr)
c.850C>A (p.Pro284Thr)
c.1390C>A (p.Pro464Thr)
n.1527C>A
 gnomAD v4
12g.80460716C=CA2049256813PTPRQc.724C= (p.Pro242=)
c.850C= (p.Pro284=)
c.1390C= (p.Pro464=)
n.1527C=
12g.80460716C>GCA385876113PTPRQc.724C>G (p.Pro242Ala)
c.850C>G (p.Pro284Ala)
c.1390C>G (p.Pro464Ala)
n.1527C>G
12g.80460716C>TCA240226813PTPRQc.724C>T (p.Pro242Ser)
c.850C>T (p.Pro284Ser)
c.1390C>T (p.Pro464Ser)
n.1527C>T
 dbSNP
12g.80460718_80460720delCA2499306832PTPRQc.726_728del (p.Pro243del)
c.852_854del (p.Pro285del)
c.1392_1394del (p.Pro465del)
n.1529_1531del
12g.80460717C>ACA385876114PTPRQc.725C>A (p.Pro242His)
c.851C>A (p.Pro284His)
c.1391C>A (p.Pro464His)
n.1528C>A
 gnomAD v4
12g.80460717C=CA2049256814PTPRQc.725C= (p.Pro242=)
c.851C= (p.Pro284=)
c.1391C= (p.Pro464=)
n.1528C=
12g.80460717C>GCA385876116PTPRQc.725C>G (p.Pro242Arg)
c.851C>G (p.Pro284Arg)
c.1391C>G (p.Pro464Arg)
n.1528C>G
 dbSNP
12g.80460717C>TCA385876118PTPRQc.725C>T (p.Pro242Leu)
c.851C>T (p.Pro284Leu)
c.1391C>T (p.Pro464Leu)
n.1528C>T
12g.80460718delCA2620022626PTPRQc.726del (p.Pro243HisfsTer11)
c.852del (p.Pro285HisfsTer11)
c.1392del (p.Pro465HisfsTer11)
n.1529del
 gnomAD v4
12g.80460718T>ACA2726494480PTPRQc.726T>A (p.Pro242=)
c.852T>A (p.Pro284=)
c.1392T>A (p.Pro464=)
n.1529T>A
 dbSNP
12g.80460718T>GCA2726494481PTPRQc.726T>G (p.Pro242=)
c.852T>G (p.Pro284=)
c.1392T>G (p.Pro464=)
n.1529T>G
 dbSNP
12g.80460719C>ACA385876125PTPRQc.727C>A (p.Pro243Thr)
c.853C>A (p.Pro285Thr)
c.1393C>A (p.Pro465Thr)
n.1530C>A
12g.80460719C>GCA385876127PTPRQc.727C>G (p.Pro243Ala)
c.853C>G (p.Pro285Ala)
c.1393C>G (p.Pro465Ala)
n.1530C>G
12g.80460719C>TCA385876129PTPRQc.727C>T (p.Pro243Ser)
c.853C>T (p.Pro285Ser)
c.1393C>T (p.Pro465Ser)
n.1530C>T
12g.80460720delCA2620022627PTPRQc.728del (p.Pro243HisfsTer11)
c.854del (p.Pro285HisfsTer11)
c.1394del (p.Pro465HisfsTer11)
n.1531del
 gnomAD v4
12g.80460720C>ACA385876134PTPRQc.728C>A (p.Pro243Gln)
c.854C>A (p.Pro285Gln)
c.1394C>A (p.Pro465Gln)
n.1531C>A
12g.80460720C=CA2049256815PTPRQc.728C= (p.Pro243=)
c.854C= (p.Pro285=)
c.1394C= (p.Pro465=)
n.1531C=
12g.80460720C>GCA385876136PTPRQc.728C>G (p.Pro243Arg)
c.854C>G (p.Pro285Arg)
c.1394C>G (p.Pro465Arg)
n.1531C>G
 dbSNP
12g.80460720C>TCA385876138PTPRQc.728C>T (p.Pro243Leu)
c.854C>T (p.Pro285Leu)
c.1394C>T (p.Pro465Leu)
n.1531C>T
12g.80460721A=CA2049256816PTPRQc.729A= (p.Pro243=)
c.855A= (p.Pro285=)
c.1395A= (p.Pro465=)
n.1532A=
12g.80460721A>GCA240226815PTPRQc.729A>G (p.Pro243=)
c.855A>G (p.Pro285=)
c.1395A>G (p.Pro465=)
n.1532A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.80460721A>TCA692371014PTPRQc.729A>T (p.Pro243=)
c.855A>T (p.Pro285=)
c.1395A>T (p.Pro465=)
n.1532A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.80460722T>ACA385876141PTPRQc.730T>A (p.Ser244Thr)
c.856T>A (p.Ser286Thr)
c.1396T>A (p.Ser466Thr)
n.1533T>A
12g.80460722T>CCA385876145PTPRQc.730T>C (p.Ser244Pro)
c.856T>C (p.Ser286Pro)
c.1396T>C (p.Ser466Pro)
n.1533T>C
12g.80460722T>GCA385876143PTPRQc.730T>G (p.Ser244Ala)
c.856T>G (p.Ser286Ala)
c.1396T>G (p.Ser466Ala)
n.1533T>G
12g.80460723C>ACA385876149PTPRQc.731C>A (p.Ser244Ter)
c.857C>A (p.Ser286Ter)
c.1397C>A (p.Ser466Ter)
n.1534C>A
12g.80460723C=CA2049256817PTPRQc.731C= (p.Ser244=)
c.857C= (p.Ser286=)
c.1397C= (p.Ser466=)
n.1534C=
12g.80460723C>GCA385876151PTPRQc.731C>G (p.Ser244Trp)
c.857C>G (p.Ser286Trp)
c.1397C>G (p.Ser466Trp)
n.1534C>G
 dbSNP
12g.80460723C>TCA385876154PTPRQc.731C>T (p.Ser244Leu)
c.857C>T (p.Ser286Leu)
c.1397C>T (p.Ser466Leu)
n.1534C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.80460724G>ACA240226821PTPRQc.732G>A (p.Ser244=)
c.858G>A (p.Ser286=)
c.1398G>A (p.Ser466=)
n.1535G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.80460724G=CA2049256818PTPRQc.732G= (p.Ser244=)
c.858G= (p.Ser286=)
c.1398G= (p.Ser466=)
n.1535G=
12g.80460724G>TCA2620022628PTPRQc.732G>T (p.Ser244=)
c.858G>T (p.Ser286=)
c.1398G>T (p.Ser466=)
n.1535G>T
 gnomAD v4
12g.80460725C>ACA385876158PTPRQc.733C>A (p.Arg245Ser)
c.859C>A (p.Arg287Ser)
c.1399C>A (p.Arg467Ser)
n.1536C>A
 gnomAD v4
12g.80460725C=CA2049256819PTPRQc.733C= (p.Arg245=)
c.859C= (p.Arg287=)
c.1399C= (p.Arg467=)
n.1536C=
12g.80460725C>GCA385876161PTPRQc.733C>G (p.Arg245Gly)
c.859C>G (p.Arg287Gly)
c.1399C>G (p.Arg467Gly)
n.1536C>G
12g.80460725C>TCA385876163PTPRQc.733C>T (p.Arg245Cys)
c.859C>T (p.Arg287Cys)
c.1399C>T (p.Arg467Cys)
n.1536C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.80460726G>ACA240226822PTPRQc.734G>A (p.Arg245His)
c.860G>A (p.Arg287His)
c.1400G>A (p.Arg467His)
n.1537G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.80460726G>CCA385876166PTPRQc.734G>C (p.Arg245Pro)
c.860G>C (p.Arg287Pro)
c.1400G>C (p.Arg467Pro)
n.1537G>C
 dbSNP
12g.80460726G=CA2049256820PTPRQc.734G= (p.Arg245=)
c.860G= (p.Arg287=)
c.1400G= (p.Arg467=)
n.1537G=
12g.80460726G>TCA385876167PTPRQc.734G>T (p.Arg245Leu)
c.860G>T (p.Arg287Leu)
c.1400G>T (p.Arg467Leu)
n.1537G>T
 dbSNP gnomAD v4
12g.80460727T>CCA2049256822PTPRQc.735T>C (p.Arg245=)
c.861T>C (p.Arg287=)
c.1401T>C (p.Arg467=)
n.1538T>C
 dbSNP
12g.80460727T=CA2049256821PTPRQc.735T= (p.Arg245=)
c.861T= (p.Arg287=)
c.1401T= (p.Arg467=)
n.1538T=
12g.80460728A>CCA385876171PTPRQc.736A>C (p.Thr246Pro)
c.862A>C (p.Thr288Pro)
c.1402A>C (p.Thr468Pro)
n.1539A>C
12g.80460728A>GCA385876172PTPRQc.736A>G (p.Thr246Ala)
c.862A>G (p.Thr288Ala)
c.1402A>G (p.Thr468Ala)
n.1539A>G
12g.80460728A>TCA385876169PTPRQc.736A>T (p.Thr246Ser)
c.862A>T (p.Thr288Ser)
c.1402A>T (p.Thr468Ser)
n.1539A>T
12g.80460729C>ACA385876180PTPRQc.737C>A (p.Thr246Asn)
c.863C>A (p.Thr288Asn)
c.1403C>A (p.Thr468Asn)
n.1540C>A
12g.80460729C>GCA385876181PTPRQc.737C>G (p.Thr246Ser)
c.863C>G (p.Thr288Ser)
c.1403C>G (p.Thr468Ser)
n.1540C>G
12g.80460729C>TCA385876182PTPRQc.737C>T (p.Thr246Ile)
c.863C>T (p.Thr288Ile)
c.1403C>T (p.Thr468Ile)
n.1540C>T
 gnomAD v4
12g.80460731A>CCA385876183PTPRQc.739A>C (p.Thr247Pro)
c.865A>C (p.Thr289Pro)
c.1405A>C (p.Thr469Pro)
n.1542A>C
12g.80460731A>GCA385876184PTPRQc.739A>G (p.Thr247Ala)
c.865A>G (p.Thr289Ala)
c.1405A>G (p.Thr469Ala)
n.1542A>G
12g.80460731A>TCA385876185PTPRQc.739A>T (p.Thr247Ser)
c.865A>T (p.Thr289Ser)
c.1405A>T (p.Thr469Ser)
n.1542A>T
12g.80460732C>ACA385876186PTPRQc.740C>A (p.Thr247Lys)
c.866C>A (p.Thr289Lys)
c.1406C>A (p.Thr469Lys)
n.1543C>A
 gnomAD v4
12g.80460732C>GCA385876188PTPRQc.740C>G (p.Thr247Arg)
c.866C>G (p.Thr289Arg)
c.1406C>G (p.Thr469Arg)
n.1543C>G
12g.80460732C>TCA385876189PTPRQc.740C>T (p.Thr247Ile)
c.866C>T (p.Thr289Ile)
c.1406C>T (p.Thr469Ile)
n.1543C>T
12g.80460734C>ACA385876193PTPRQc.742C>A (p.His248Asn)
c.868C>A (p.His290Asn)
c.1408C>A (p.His470Asn)
n.1545C>A
 gnomAD v4
12g.80460734C>GCA385876195PTPRQc.742C>G (p.His248Asp)
c.868C>G (p.His290Asp)
c.1408C>G (p.His470Asp)
n.1545C>G
12g.80460734C>TCA385876196PTPRQc.742C>T (p.His248Tyr)
c.868C>T (p.His290Tyr)
c.1408C>T (p.His470Tyr)
n.1545C>T
 gnomAD v4
12g.80460735A=CA2049256823PTPRQc.743A= (p.His248=)
c.869A= (p.His290=)
c.1409A= (p.His470=)
n.1546A=
12g.80460735A>CCA385876200PTPRQc.743A>C (p.His248Pro)
c.869A>C (p.His290Pro)
c.1409A>C (p.His470Pro)
n.1546A>C
 dbSNP
12g.80460735A>GCA385876202PTPRQc.743A>G (p.His248Arg)
c.869A>G (p.His290Arg)
c.1409A>G (p.His470Arg)
n.1546A>G
 dbSNP
12g.80460735A>TCA385876198PTPRQc.743A>T (p.His248Leu)
c.869A>T (p.His290Leu)
c.1409A>T (p.His470Leu)
n.1546A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.80460736T>ACA385876204PTPRQc.744T>A (p.His248Gln)
c.870T>A (p.His290Gln)
c.1410T>A (p.His470Gln)
n.1547T>A
12g.80460736T>GCA385876206PTPRQc.744T>G (p.His248Gln)
c.870T>G (p.His290Gln)
c.1410T>G (p.His470Gln)
n.1547T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.80460736T=CA2049256824PTPRQc.744T= (p.His248=)
c.870T= (p.His290=)
c.1410T= (p.His470=)
n.1547T=
12g.80460737T>ACA385876209PTPRQc.745T>A (p.Ser249Thr)
c.871T>A (p.Ser291Thr)
c.1411T>A (p.Ser471Thr)
n.1548T>A
12g.80460737T>CCA385876212PTPRQc.745T>C (p.Ser249Pro)
c.871T>C (p.Ser291Pro)
c.1411T>C (p.Ser471Pro)
n.1548T>C
 gnomAD v4
12g.80460737T>GCA385876216PTPRQc.745T>G (p.Ser249Ala)
c.871T>G (p.Ser291Ala)
c.1411T>G (p.Ser471Ala)
n.1548T>G
12g.80460738C>ACA385876222PTPRQc.746C>A (p.Ser249Ter)
c.872C>A (p.Ser291Ter)
c.1412C>A (p.Ser471Ter)
n.1549C>A
 gnomAD v4
12g.80460738C>GCA385876219PTPRQc.746C>G (p.Ser249Ter)
c.872C>G (p.Ser291Ter)
c.1412C>G (p.Ser471Ter)
n.1549C>G
12g.80460738C>TCA385876221PTPRQc.746C>T (p.Ser249Leu)
c.872C>T (p.Ser291Leu)
c.1412C>T (p.Ser471Leu)
n.1549C>T
12g.80460740T>ACA385876224PTPRQc.748T>A (p.Ser250Thr)
c.874T>A (p.Ser292Thr)
c.1414T>A (p.Ser472Thr)
n.1551T>A
12g.80460740T>CCA385876226PTPRQc.748T>C (p.Ser250Pro)
c.874T>C (p.Ser292Pro)
c.1414T>C (p.Ser472Pro)
n.1551T>C
12g.80460740T>GCA385876228PTPRQc.748T>G (p.Ser250Ala)
c.874T>G (p.Ser292Ala)
c.1414T>G (p.Ser472Ala)
n.1551T>G
12g.80460741C>ACA385876231PTPRQc.749C>A (p.Ser250Ter)
c.875C>A (p.Ser292Ter)
c.1415C>A (p.Ser472Ter)
n.1552C>A
12g.80460741C>GCA385876233PTPRQc.749C>G (p.Ser250Ter)
c.875C>G (p.Ser292Ter)
c.1415C>G (p.Ser472Ter)
n.1552C>G
12g.80460741C>TCA385876235PTPRQc.749C>T (p.Ser250Leu)
c.875C>T (p.Ser292Leu)
c.1415C>T (p.Ser472Leu)
n.1552C>T
 gnomAD v4
12g.80460743A>CCA385876240PTPRQc.751A>C (p.Ser251Arg)
c.877A>C (p.Ser293Arg)
c.1417A>C (p.Ser473Arg)
n.1554A>C
12g.80460743A>GCA385876242PTPRQc.751A>G (p.Ser251Gly)
c.877A>G (p.Ser293Gly)
c.1417A>G (p.Ser473Gly)
n.1554A>G
12g.80460743A>TCA385876238PTPRQc.751A>T (p.Ser251Cys)
c.877A>T (p.Ser293Cys)
c.1417A>T (p.Ser473Cys)
n.1554A>T
12g.80460744G>ACA385876245PTPRQc.752G>A (p.Ser251Asn)
c.878G>A (p.Ser293Asn)
c.1418G>A (p.Ser473Asn)
n.1555G>A
12g.80460744G>CCA385876250PTPRQc.752G>C (p.Ser251Thr)
c.878G>C (p.Ser293Thr)
c.1418G>C (p.Ser473Thr)
n.1555G>C
12g.80460744G>TCA385876247PTPRQc.752G>T (p.Ser251Ile)
c.878G>T (p.Ser293Ile)
c.1418G>T (p.Ser473Ile)
n.1555G>T
12g.80460745C>ACA385876253PTPRQc.753C>A (p.Ser251Arg)
c.879C>A (p.Ser293Arg)
c.1419C>A (p.Ser473Arg)
n.1556C>A
 gnomAD v4
12g.80460745C>GCA385876254PTPRQc.753C>G (p.Ser251Arg)
c.879C>G (p.Ser293Arg)
c.1419C>G (p.Ser473Arg)
n.1556C>G
12g.80460746A>CCA385876256PTPRQc.754A>C (p.Thr252Pro)
c.880A>C (p.Thr294Pro)
c.1420A>C (p.Thr474Pro)
n.1557A>C
12g.80460746A>GCA385876260PTPRQc.754A>G (p.Thr252Ala)
c.880A>G (p.Thr294Ala)
c.1420A>G (p.Thr474Ala)
n.1557A>G
 gnomAD v4
12g.80460746A>TCA385876261PTPRQc.754A>T (p.Thr252Ser)
c.880A>T (p.Thr294Ser)
c.1420A>T (p.Thr474Ser)
n.1557A>T
12g.80460747C>ACA385876264PTPRQc.755C>A (p.Thr252Lys)
c.881C>A (p.Thr294Lys)
c.1421C>A (p.Thr474Lys)
n.1558C>A
12g.80460747C=CA2049256825PTPRQc.755C= (p.Thr252=)
c.881C= (p.Thr294=)
c.1421C= (p.Thr474=)
n.1558C=
12g.80460747C>GCA385876266PTPRQc.755C>G (p.Thr252Arg)
c.881C>G (p.Thr294Arg)
c.1421C>G (p.Thr474Arg)
n.1558C>G
12g.80460747C>TCA240226823PTPRQc.755C>T (p.Thr252Met)
c.881C>T (p.Thr294Met)
c.1421C>T (p.Thr474Met)
n.1558C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.80460748G>ACA240226834PTPRQc.756G>A (p.Thr252=)
c.882G>A (p.Thr294=)
c.1422G>A (p.Thr474=)
n.1559G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.80460748G=CA2049256826PTPRQc.756G= (p.Thr252=)
c.882G= (p.Thr294=)
c.1422G= (p.Thr474=)
n.1559G=
12g.80460749T>ACA385876280PTPRQc.757T>A (p.Leu253Met)
c.883T>A (p.Leu295Met)
c.1423T>A (p.Leu475Met)
n.1560T>A
12g.80460749T>CCA949685163PTPRQc.757T>C (p.Leu253=)
c.883T>C (p.Leu295=)
c.1423T>C (p.Leu475=)
n.1560T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.80460749T>GCA385876282PTPRQc.757T>G (p.Leu253Val)
c.883T>G (p.Leu295Val)
c.1423T>G (p.Leu475Val)
n.1560T>G
12g.80460749T=CA2049256827PTPRQc.757T= (p.Leu253=)
c.883T= (p.Leu295=)
c.1423T= (p.Leu475=)
n.1560T=
12g.80460750T>ACA385876284PTPRQc.758T>A (p.Leu253Ter)
c.884T>A (p.Leu295Ter)
c.1424T>A (p.Leu475Ter)
n.1561T>A
12g.80460750T>CCA385876286PTPRQc.758T>C (p.Leu253Ser)
c.884T>C (p.Leu295Ser)
c.1424T>C (p.Leu475Ser)
n.1561T>C
 gnomAD v4
12g.80460750T>GCA385876288PTPRQc.758T>G (p.Leu253Trp)
c.884T>G (p.Leu295Trp)
c.1424T>G (p.Leu475Trp)
n.1561T>G
12g.80460751G>CCA385876293PTPRQc.759G>C (p.Leu253Phe)
c.885G>C (p.Leu295Phe)
c.1425G>C (p.Leu475Phe)
n.1562G>C
12g.80460751G>TCA385876291PTPRQc.759G>T (p.Leu253Phe)
c.885G>T (p.Leu295Phe)
c.1425G>T (p.Leu475Phe)
n.1562G>T
 gnomAD v4
12g.80460752A>CCA385876295PTPRQc.760A>C (p.Thr254Pro)
c.886A>C (p.Thr296Pro)
c.1426A>C (p.Thr476Pro)
n.1563A>C
12g.80460752A>GCA385876298PTPRQc.760A>G (p.Thr254Ala)
c.886A>G (p.Thr296Ala)
c.1426A>G (p.Thr476Ala)
n.1563A>G
12g.80460752A>TCA385876300PTPRQc.760A>T (p.Thr254Ser)
c.886A>T (p.Thr296Ser)
c.1426A>T (p.Thr476Ser)
n.1563A>T
12g.80460753C>ACA385876302PTPRQc.761C>A (p.Thr254Lys)
c.887C>A (p.Thr296Lys)
c.1427C>A (p.Thr476Lys)
n.1564C>A
12g.80460753C>GCA385876305PTPRQc.761C>G (p.Thr254Arg)
c.887C>G (p.Thr296Arg)
c.1427C>G (p.Thr476Arg)
n.1564C>G
12g.80460753C>TCA385876307PTPRQc.761C>T (p.Thr254Ile)
c.887C>T (p.Thr296Ile)
c.1427C>T (p.Thr476Ile)
n.1564C>T
12g.80460754A>GCA2620022629PTPRQc.762A>G (p.Thr254=)
c.888A>G (p.Thr296=)
c.1428A>G (p.Thr476=)
n.1565A>G
 gnomAD v4
12g.80460755C>ACA385876311PTPRQc.763C>A (p.Gln255Lys)
c.889C>A (p.Gln297Lys)
c.1429C>A (p.Gln477Lys)
n.1566C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.80460755C=CA2049256828PTPRQc.763C= (p.Gln255=)
c.889C= (p.Gln297=)
c.1429C= (p.Gln477=)
n.1566C=
12g.80460755C>GCA385876313PTPRQc.763C>G (p.Gln255Glu)
c.889C>G (p.Gln297Glu)
c.1429C>G (p.Gln477Glu)
n.1566C>G
12g.80460755C>TCA385876315PTPRQc.763C>T (p.Gln255Ter)
c.889C>T (p.Gln297Ter)
c.1429C>T (p.Gln477Ter)
n.1566C>T
 dbSNP
12g.80460756A>CCA385876318PTPRQc.764A>C (p.Gln255Pro)
c.890A>C (p.Gln297Pro)
c.1430A>C (p.Gln477Pro)
n.1567A>C
12g.80460756A>GCA385876320PTPRQc.764A>G (p.Gln255Arg)
c.890A>G (p.Gln297Arg)
c.1430A>G (p.Gln477Arg)
n.1567A>G
 gnomAD v4
12g.80460756A>TCA385876323PTPRQc.764A>T (p.Gln255Leu)
c.890A>T (p.Gln297Leu)
c.1430A>T (p.Gln477Leu)
n.1567A>T
12g.80460757G>ACA2620022630PTPRQc.765G>A (p.Gln255=)
c.891G>A (p.Gln297=)
c.1431G>A (p.Gln477=)
n.1568G>A
 gnomAD v4
12g.80460757G>CCA385876324PTPRQc.765G>C (p.Gln255His)
c.891G>C (p.Gln297His)
c.1431G>C (p.Gln477His)
n.1568G>C
12g.80460757G=CA2049256829PTPRQc.765G= (p.Gln255=)
c.891G= (p.Gln297=)
c.1431G= (p.Gln477=)
n.1568G=
12g.80460757G>TCA240226841PTPRQc.765G>T (p.Gln255His)
c.891G>T (p.Gln297His)
c.1431G>T (p.Gln477His)
n.1568G>T
 dbSNP
12g.80460758A=CA2049256830PTPRQc.766A= (p.Asn256=)
c.892A= (p.Asn298=)
c.1432A= (p.Asn478=)
n.1569A=
12g.80460758A>CCA385876326PTPRQc.766A>C (p.Asn256His)
c.892A>C (p.Asn298His)
c.1432A>C (p.Asn478His)
n.1569A>C
12g.80460758A>GCA385876328PTPRQc.766A>G (p.Asn256Asp)
c.892A>G (p.Asn298Asp)
c.1432A>G (p.Asn478Asp)
n.1569A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.80460758A>TCA385876330PTPRQc.766A>T (p.Asn256Tyr)
c.892A>T (p.Asn298Tyr)
c.1432A>T (p.Asn478Tyr)
n.1569A>T
12g.80460759A>CCA385876332PTPRQc.767A>C (p.Asn256Thr)
c.893A>C (p.Asn298Thr)
c.1433A>C (p.Asn478Thr)
n.1570A>C
12g.80460759A>GCA385876334PTPRQc.767A>G (p.Asn256Ser)
c.893A>G (p.Asn298Ser)
c.1433A>G (p.Asn478Ser)
n.1570A>G
 dbSNP gnomAD v4
12g.80460759A>TCA385876335PTPRQc.767A>T (p.Asn256Ile)
c.893A>T (p.Asn298Ile)
c.1433A>T (p.Asn478Ile)
n.1570A>T
12g.80460760T>ACA385876338PTPRQc.768T>A (p.Asn256Lys)
c.894T>A (p.Asn298Lys)
c.1434T>A (p.Asn478Lys)
n.1571T>A
12g.80460760T>CCA2620022631PTPRQc.768T>C (p.Asn256=)
c.894T>C (p.Asn298=)
c.1434T>C (p.Asn478=)
n.1571T>C
 gnomAD v4
12g.80460760T>GCA385876339PTPRQc.768T>G (p.Asn256Lys)
c.894T>G (p.Asn298Lys)
c.1434T>G (p.Asn478Lys)
n.1571T>G
12g.80460761G>ACA385876342PTPRQc.769G>A (p.Glu257Lys)
c.895G>A (p.Glu299Lys)
c.1435G>A (p.Glu479Lys)
n.1572G>A
12g.80460761G>CCA385876344PTPRQc.769G>C (p.Glu257Gln)
c.895G>C (p.Glu299Gln)
c.1435G>C (p.Glu479Gln)
n.1572G>C
12g.80460761G>TCA385876347PTPRQc.769G>T (p.Glu257Ter)
c.895G>T (p.Glu299Ter)
c.1435G>T (p.Glu479Ter)
n.1572G>T
12g.80460762A=CA2049256831PTPRQc.770A= (p.Glu257=)
c.896A= (p.Glu299=)
c.1436A= (p.Glu479=)
n.1573A=
12g.80460762A>CCA385876350PTPRQc.770A>C (p.Glu257Ala)
c.896A>C (p.Glu299Ala)
c.1436A>C (p.Glu479Ala)
n.1573A>C
12g.80460762A>GCA240226849PTPRQc.770A>G (p.Glu257Gly)
c.896A>G (p.Glu299Gly)
c.1436A>G (p.Glu479Gly)
n.1573A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.80460762A>TCA385876349PTPRQc.770A>T (p.Glu257Val)
c.896A>T (p.Glu299Val)
c.1436A>T (p.Glu479Val)
n.1573A>T
12g.80460763G>CCA385876353PTPRQc.771G>C (p.Glu257Asp)
c.897G>C (p.Glu299Asp)
c.1437G>C (p.Glu479Asp)
n.1574G>C
12g.80460763G>TCA385876355PTPRQc.771G>T (p.Glu257Asp)
c.897G>T (p.Glu299Asp)
c.1437G>T (p.Glu479Asp)
n.1574G>T
12g.80460764A>CCA385876358PTPRQc.772A>C (p.Ile258Leu)
c.898A>C (p.Ile300Leu)
c.1438A>C (p.Ile480Leu)
n.1575A>C
12g.80460764A>GCA385876360PTPRQc.772A>G (p.Ile258Val)
c.898A>G (p.Ile300Val)
c.1438A>G (p.Ile480Val)
n.1575A>G
12g.80460764A>TCA385876362PTPRQc.772A>T (p.Ile258Phe)
c.898A>T (p.Ile300Phe)
c.1438A>T (p.Ile480Phe)
n.1575A>T
12g.80460765T>ACA385876363PTPRQc.773T>A (p.Ile258Asn)
c.899T>A (p.Ile300Asn)
c.1439T>A (p.Ile480Asn)
n.1576T>A
 gnomAD v4
12g.80460765T>CCA385876365PTPRQc.773T>C (p.Ile258Thr)
c.899T>C (p.Ile300Thr)
c.1439T>C (p.Ile480Thr)
n.1576T>C
 gnomAD v4
12g.80460765T>GCA385876367PTPRQc.773T>G (p.Ile258Ser)
c.899T>G (p.Ile300Ser)
c.1439T>G (p.Ile480Ser)
n.1576T>G
12g.80460766delCA2620022632PTPRQc.774del (p.Ser259AlafsTer11)
c.900del (p.Ser301AlafsTer11)
c.1440del (p.Ser481AlafsTer11)
n.1577del
 gnomAD v4
12g.80460766C>GCA385876368PTPRQc.774C>G (p.Ile258Met)
c.900C>G (p.Ile300Met)
c.1440C>G (p.Ile480Met)
n.1577C>G
12g.80460767A>CCA385876369PTPRQc.775A>C (p.Ser259Arg)
c.901A>C (p.Ser301Arg)
c.1441A>C (p.Ser481Arg)
n.1578A>C
12g.80460767A>GCA385876370PTPRQc.775A>G (p.Ser259Gly)
c.901A>G (p.Ser301Gly)
c.1441A>G (p.Ser481Gly)
n.1578A>G
 gnomAD v4
12g.80460767A>TCA385876371PTPRQc.775A>T (p.Ser259Cys)
c.901A>T (p.Ser301Cys)
c.1441A>T (p.Ser481Cys)
n.1578A>T
12g.80460768G>ACA385876378PTPRQc.776G>A (p.Ser259Asn)
c.902G>A (p.Ser301Asn)
c.1442G>A (p.Ser481Asn)
n.1579G>A
12g.80460768G>CCA385876380PTPRQc.776G>C (p.Ser259Thr)
c.902G>C (p.Ser301Thr)
c.1442G>C (p.Ser481Thr)
n.1579G>C
 dbSNP gnomAD v4
12g.80460768G=CA2049256832PTPRQc.776G= (p.Ser259=)
c.902G= (p.Ser301=)
c.1442G= (p.Ser481=)
n.1579G=
12g.80460768G>TCA385876375PTPRQc.776G>T (p.Ser259Ile)
c.902G>T (p.Ser301Ile)
c.1442G>T (p.Ser481Ile)
n.1579G>T
12g.80460769C>ACA385876388PTPRQc.777C>A (p.Ser259Arg)
c.903C>A (p.Ser301Arg)
c.1443C>A (p.Ser481Arg)
n.1580C>A
 gnomAD v4
12g.80460769C>GCA385876384PTPRQc.777C>G (p.Ser259Arg)
c.903C>G (p.Ser301Arg)
c.1443C>G (p.Ser481Arg)
n.1580C>G
12g.80460770T>ACA385876391PTPRQc.778T>A (p.Ser260Thr)
c.904T>A (p.Ser302Thr)
c.1444T>A (p.Ser482Thr)
n.1581T>A
12g.80460770T>CCA385876394PTPRQc.778T>C (p.Ser260Pro)
c.904T>C (p.Ser302Pro)
c.1444T>C (p.Ser482Pro)
n.1581T>C
12g.80460770T>GCA385876397PTPRQc.778T>G (p.Ser260Ala)
c.904T>G (p.Ser302Ala)
c.1444T>G (p.Ser482Ala)
n.1581T>G
12g.80460771C>ACA385876399PTPRQc.779C>A (p.Ser260Tyr)
c.905C>A (p.Ser302Tyr)
c.1445C>A (p.Ser482Tyr)
n.1582C>A
12g.80460771C>GCA385876400PTPRQc.779C>G (p.Ser260Cys)
c.905C>G (p.Ser302Cys)
c.1445C>G (p.Ser482Cys)
n.1582C>G
12g.80460771C>TCA385876402PTPRQc.779C>T (p.Ser260Phe)
c.905C>T (p.Ser302Phe)
c.1445C>T (p.Ser482Phe)
n.1582C>T
 gnomAD v4
12g.80460772T>ACA692371061PTPRQc.780T>A (p.Ser260=)
c.906T>A (p.Ser302=)
c.1446T>A (p.Ser482=)
n.1583T>A
 dbSNP gnomAD v4
12g.80460772T=CA2049256833PTPRQc.780T= (p.Ser260=)
c.906T= (p.Ser302=)
c.1446T= (p.Ser482=)
n.1583T=
12g.80460773G>ACA240226860PTPRQc.781G>A (p.Val261Met)
c.907G>A (p.Val303Met)
c.1447G>A (p.Val483Met)
n.1584G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.80460773G>CCA240226857PTPRQc.781G>C (p.Val261Leu)
c.907G>C (p.Val303Leu)
c.1447G>C (p.Val483Leu)
n.1584G>C
 dbSNP
12g.80460773G=CA2049256834PTPRQc.781G= (p.Val261=)
c.907G= (p.Val303=)
c.1447G= (p.Val483=)
n.1584G=
12g.80460773G>TCA385876405PTPRQc.781G>T (p.Val261Leu)
c.907G>T (p.Val303Leu)
c.1447G>T (p.Val483Leu)
n.1584G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.80460774T>ACA385876408PTPRQc.782T>A (p.Val261Glu)
c.908T>A (p.Val303Glu)
c.1448T>A (p.Val483Glu)
n.1585T>A
12g.80460774T>CCA385876410PTPRQc.782T>C (p.Val261Ala)
c.908T>C (p.Val303Ala)
c.1448T>C (p.Val483Ala)
n.1585T>C
 gnomAD v4
12g.80460774T>GCA385876412PTPRQc.782T>G (p.Val261Gly)
c.908T>G (p.Val303Gly)
c.1448T>G (p.Val483Gly)
n.1585T>G
12g.80460775G>ACA2049256836PTPRQc.783G>A (p.Val261=)
c.909G>A (p.Val303=)
c.1449G>A (p.Val483=)
n.1586G>A
 dbSNP
12g.80460775G=CA2049256835PTPRQc.783G= (p.Val261=)
c.909G= (p.Val303=)
c.1449G= (p.Val483=)
n.1586G=
12g.80460775G>TCA2796696873PTPRQc.783G>T (p.Val261=)
c.909G>T (p.Val303=)
c.1449G>T (p.Val483=)
n.1586G>T
12g.80460776T>ACA385876420PTPRQc.784T>A (p.Trp262Arg)
c.910T>A (p.Trp304Arg)
c.1450T>A (p.Trp484Arg)
n.1587T>A
12g.80460776T>CCA385876415PTPRQc.784T>C (p.Trp262Arg)
c.910T>C (p.Trp304Arg)
c.1450T>C (p.Trp484Arg)
n.1587T>C
12g.80460776T>GCA385876417PTPRQc.784T>G (p.Trp262Gly)
c.910T>G (p.Trp304Gly)
c.1450T>G (p.Trp484Gly)
n.1587T>G
 dbSNP
12g.80460776T=CA2049256837PTPRQc.784T= (p.Trp262=)
c.910T= (p.Trp304=)
c.1450T= (p.Trp484=)
n.1587T=
12g.80460777G>ACA385876422PTPRQc.785G>A (p.Trp262Ter)
c.911G>A (p.Trp304Ter)
c.1451G>A (p.Trp484Ter)
n.1588G>A
12g.80460777G>CCA385876424PTPRQc.785G>C (p.Trp262Ser)
c.911G>C (p.Trp304Ser)
c.1451G>C (p.Trp484Ser)
n.1588G>C
12g.80460777G>TCA385876425PTPRQc.785G>T (p.Trp262Leu)
c.911G>T (p.Trp304Leu)
c.1451G>T (p.Trp484Leu)
n.1588G>T
12g.80460777_80460781delinsGGAAACA2049256838PTPRQc.785_789delinsGGAAA (p.Trp262=)
c.911_915delinsGGAAA (p.Trp304=)
c.1451_1455delinsGGAAA (p.Trp484=)
n.1588_1592delinsGGAAA
12g.80460778G>ACA385876428PTPRQc.786G>A (p.Trp262Ter)
c.912G>A (p.Trp304Ter)
c.1452G>A (p.Trp484Ter)
n.1589G>A
12g.80460778G>CCA385876430PTPRQc.786G>C (p.Trp262Cys)
c.912G>C (p.Trp304Cys)
c.1452G>C (p.Trp484Cys)
n.1589G>C
12g.80460778G>TCA385876432PTPRQc.786G>T (p.Trp262Cys)
c.912G>T (p.Trp304Cys)
c.1452G>T (p.Trp484Cys)
n.1589G>T
 gnomAD v4
12g.80460780_80460783delCA692371073PTPRQc.788_791del (p.Lys263SerfsTer6)
c.914_917del (p.Lys305SerfsTer6)
c.1454_1457del (p.Lys485SerfsTer6)
n.1591_1594del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.80460779A=CA2049256839PTPRQc.787A= (p.Lys263=)
c.913A= (p.Lys305=)
c.1453A= (p.Lys485=)
n.1590A=
12g.80460779A>CCA385876435PTPRQc.787A>C (p.Lys263Gln)
c.913A>C (p.Lys305Gln)
c.1453A>C (p.Lys485Gln)
n.1590A>C
12g.80460779A>GCA240226875PTPRQc.787A>G (p.Lys263Glu)
c.913A>G (p.Lys305Glu)
c.1453A>G (p.Lys485Glu)
n.1590A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.80460779A>TCA385876442PTPRQc.787A>T (p.Lys263Ter)
c.913A>T (p.Lys305Ter)
c.1453A>T (p.Lys485Ter)
n.1590A>T
12g.80460780A>CCA385876444PTPRQc.788A>C (p.Lys263Thr)
c.914A>C (p.Lys305Thr)
c.1454A>C (p.Lys485Thr)
n.1591A>C
12g.80460780A>GCA385876448PTPRQc.788A>G (p.Lys263Arg)
c.914A>G (p.Lys305Arg)
c.1454A>G (p.Lys485Arg)
n.1591A>G
12g.80460780A>TCA385876453PTPRQc.788A>T (p.Lys263Ile)
c.914A>T (p.Lys305Ile)
c.1454A>T (p.Lys485Ile)
n.1591A>T
12g.80460781A>CCA385876462PTPRQc.789A>C (p.Lys263Asn)
c.915A>C (p.Lys305Asn)
c.1455A>C (p.Lys485Asn)
n.1592A>C
12g.80460781A>TCA385876457PTPRQc.789A>T (p.Lys263Asn)
c.915A>T (p.Lys305Asn)
c.1455A>T (p.Lys485Asn)
n.1592A>T
12g.80460782G>ACA385876465PTPRQc.790G>A (p.Glu264Lys)
c.916G>A (p.Glu306Lys)
c.1456G>A (p.Glu486Lys)
n.1593G>A
12g.80460782G>CCA385876470PTPRQc.790G>C (p.Glu264Gln)
c.916G>C (p.Glu306Gln)
c.1456G>C (p.Glu486Gln)
n.1593G>C
 dbSNP
12g.80460782G=CA2049256840PTPRQc.790G= (p.Glu264=)
c.916G= (p.Glu306=)
c.1456G= (p.Glu486=)
n.1593G=
12g.80460782G>TCA385876467PTPRQc.790G>T (p.Glu264Ter)
c.916G>T (p.Glu306Ter)
c.1456G>T (p.Glu486Ter)
n.1593G>T
12g.80460783A>CCA385876477PTPRQc.791A>C (p.Glu264Ala)
c.917A>C (p.Glu306Ala)
c.1457A>C (p.Glu486Ala)
n.1594A>C
12g.80460783A>GCA385876478PTPRQc.791A>G (p.Glu264Gly)
c.917A>G (p.Glu306Gly)
c.1457A>G (p.Glu486Gly)
n.1594A>G
12g.80460783A>TCA385876482PTPRQc.791A>T (p.Glu264Val)
c.917A>T (p.Glu306Val)
c.1457A>T (p.Glu486Val)
n.1594A>T
12g.80460783_80460784delinsAGCA2049256841PTPRQc.791_792delinsAG (p.Glu264=)
c.917_918delinsAG (p.Glu306=)
c.1457_1458delinsAG (p.Glu486=)
n.1594_1595delinsAG
12g.80460784delCA949685173PTPRQc.792del (p.Glu264AspfsTer6)
c.918del (p.Glu306AspfsTer6)
c.1458del (p.Glu486AspfsTer6)
n.1595del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.80460784G>ACA2552744782PTPRQc.792G>A (p.Glu264=)
c.918G>A (p.Glu306=)
c.1458G>A (p.Glu486=)
n.1595G>A
12g.80460784G>CCA385876494PTPRQc.792G>C (p.Glu264Asp)
c.918G>C (p.Glu306Asp)
c.1458G>C (p.Glu486Asp)
n.1595G>C
12g.80460784G>TCA385876501PTPRQc.792G>T (p.Glu264Asp)
c.918G>T (p.Glu306Asp)
c.1458G>T (p.Glu486Asp)
n.1595G>T
 gnomAD v4
12g.80460785C>ACA385876506PTPRQc.793C>A (p.Pro265Thr)
c.919C>A (p.Pro307Thr)
c.1459C>A (p.Pro487Thr)
n.1596C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.80460785C=CA2049256842PTPRQc.793C= (p.Pro265=)
c.919C= (p.Pro307=)
c.1459C= (p.Pro487=)
n.1596C=
12g.80460785C>GCA385876509PTPRQc.793C>G (p.Pro265Ala)
c.919C>G (p.Pro307Ala)
c.1459C>G (p.Pro487Ala)
n.1596C>G
12g.80460785C>TCA385876519PTPRQc.793C>T (p.Pro265Ser)
c.919C>T (p.Pro307Ser)
c.1459C>T (p.Pro487Ser)
n.1596C>T
12g.80460786C>ACA385876525PTPRQc.794C>A (p.Pro265His)
c.920C>A (p.Pro307His)
c.1460C>A (p.Pro487His)
n.1597C>A
12g.80460786C>GCA385876534PTPRQc.794C>G (p.Pro265Arg)
c.920C>G (p.Pro307Arg)
c.1460C>G (p.Pro487Arg)
n.1597C>G
12g.80460786C>TCA385876546PTPRQc.794C>T (p.Pro265Leu)
c.920C>T (p.Pro307Leu)
c.1460C>T (p.Pro487Leu)
n.1597C>T
12g.80460787T>GCA2726494483PTPRQc.795T>G (p.Pro265=)
c.921T>G (p.Pro307=)
c.1461T>G (p.Pro487=)
n.1598T>G
 dbSNP
12g.80460788A=CA2049256843PTPRQc.796A= (p.Ile266=)
c.922A= (p.Ile308=)
c.1462A= (p.Ile488=)
n.1599A=
12g.80460788A>CCA385876559PTPRQc.796A>C (p.Ile266Leu)
c.922A>C (p.Ile308Leu)
c.1462A>C (p.Ile488Leu)
n.1599A>C
12g.80460788A>GCA385876555PTPRQc.796A>G (p.Ile266Val)
c.922A>G (p.Ile308Val)
c.1462A>G (p.Ile488Val)
n.1599A>G
12g.80460788A>TCA240226888PTPRQc.796A>T (p.Ile266Phe)
c.922A>T (p.Ile308Phe)
c.1462A>T (p.Ile488Phe)
n.1599A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.80460789T>ACA240226900PTPRQc.797T>A (p.Ile266Asn)
c.923T>A (p.Ile308Asn)
c.1463T>A (p.Ile488Asn)
n.1600T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.80460789T>CCA385876565PTPRQc.797T>C (p.Ile266Thr)
c.923T>C (p.Ile308Thr)
c.1463T>C (p.Ile488Thr)
n.1600T>C
12g.80460789T>GCA385876568PTPRQc.797T>G (p.Ile266Ser)
c.923T>G (p.Ile308Ser)
c.1463T>G (p.Ile488Ser)
n.1600T>G
12g.80460789T=CA2049256844PTPRQc.797T= (p.Ile266=)
c.923T= (p.Ile308=)
c.1463T= (p.Ile488=)
n.1600T=
12g.80460790C>GCA385876577PTPRQc.798C>G (p.Ile266Met)
c.924C>G (p.Ile308Met)
c.1464C>G (p.Ile488Met)
n.1601C>G
12g.80460791A>CCA385876586PTPRQc.799A>C (p.Ser267Arg)
c.925A>C (p.Ser309Arg)
c.1465A>C (p.Ser489Arg)
n.1602A>C
12g.80460791A>GCA385876587PTPRQc.799A>G (p.Ser267Gly)
c.925A>G (p.Ser309Gly)
c.1465A>G (p.Ser489Gly)
n.1602A>G
 gnomAD v4
12g.80460791A>TCA385876588PTPRQc.799A>T (p.Ser267Cys)
c.925A>T (p.Ser309Cys)
c.1465A>T (p.Ser489Cys)
n.1602A>T
 dbSNP
12g.80460792G>ACA385876590PTPRQc.800G>A (p.Ser267Asn)
c.926G>A (p.Ser309Asn)
c.1466G>A (p.Ser489Asn)
n.1603G>A
12g.80460792G>CCA385876592PTPRQc.800G>C (p.Ser267Thr)
c.926G>C (p.Ser309Thr)
c.1466G>C (p.Ser489Thr)
n.1603G>C
12g.80460792G>TCA385876604PTPRQc.800G>T (p.Ser267Ile)
c.926G>T (p.Ser309Ile)
c.1466G>T (p.Ser489Ile)
n.1603G>T
 gnomAD v4
12g.80460793T>ACA385876608PTPRQc.801T>A (p.Ser267Arg)
c.927T>A (p.Ser309Arg)
c.1467T>A (p.Ser489Arg)
n.1604T>A
12g.80460793T>GCA385876618PTPRQc.801T>G (p.Ser267Arg)
c.927T>G (p.Ser309Arg)
c.1467T>G (p.Ser489Arg)
n.1604T>G
12g.80460794T>ACA385876623PTPRQc.802T>A (p.Phe268Ile)
c.928T>A (p.Phe310Ile)
c.1468T>A (p.Phe490Ile)
n.1605T>A
12g.80460794T>CCA385876622PTPRQc.802T>C (p.Phe268Leu)
c.928T>C (p.Phe310Leu)
c.1468T>C (p.Phe490Leu)
n.1605T>C
12g.80460794T>GCA385876621PTPRQc.802T>G (p.Phe268Val)
c.928T>G (p.Phe310Val)
c.1468T>G (p.Phe490Val)
n.1605T>G
12g.80460795T>ACA385876628PTPRQc.803T>A (p.Phe268Tyr)
c.929T>A (p.Phe310Tyr)
c.1469T>A (p.Phe490Tyr)
n.1606T>A
12g.80460795T>CCA385876640PTPRQc.803T>C (p.Phe268Ser)
c.929T>C (p.Phe310Ser)
c.1469T>C (p.Phe490Ser)
n.1606T>C
 gnomAD v4
12g.80460795T>GCA385876634PTPRQc.803T>G (p.Phe268Cys)
c.929T>G (p.Phe310Cys)
c.1469T>G (p.Phe490Cys)
n.1606T>G
12g.80460796T>ACA385876641PTPRQc.804T>A (p.Phe268Leu)
c.930T>A (p.Phe310Leu)
c.1470T>A (p.Phe490Leu)
n.1607T>A
12g.80460796T>GCA385876642PTPRQc.804T>G (p.Phe268Leu)
c.930T>G (p.Phe310Leu)
c.1470T>G (p.Phe490Leu)
n.1607T>G
12g.80460797G>ACA385876644PTPRQc.805G>A (p.Val269Ile)
c.931G>A (p.Val311Ile)
c.1471G>A (p.Val491Ile)
n.1608G>A
12g.80460797G>CCA385876645PTPRQc.805G>C (p.Val269Leu)
c.931G>C (p.Val311Leu)
c.1471G>C (p.Val491Leu)
n.1608G>C
12g.80460797G>TCA385876648PTPRQc.805G>T (p.Val269Leu)
c.931G>T (p.Val311Leu)
c.1471G>T (p.Val491Leu)
n.1608G>T
 gnomAD v4
12g.80460798T>ACA385876657PTPRQc.806T>A (p.Val269Glu)
c.932T>A (p.Val311Glu)
c.1472T>A (p.Val491Glu)
n.1609T>A
12g.80460798T>CCA385876654PTPRQc.806T>C (p.Val269Ala)
c.932T>C (p.Val311Ala)
c.1472T>C (p.Val491Ala)
n.1609T>C
12g.80460798T>GCA385876651PTPRQc.806T>G (p.Val269Gly)
c.932T>G (p.Val311Gly)
c.1472T>G (p.Val491Gly)
n.1609T>G
12g.80460799A>GCA2620022633PTPRQc.807A>G (p.Val269=)
c.933A>G (p.Val311=)
c.1473A>G (p.Val491=)
n.1610A>G
 gnomAD v4
12g.80460800G>ACA240226901PTPRQc.808G>A (p.Val270Met)
c.934G>A (p.Val312Met)
c.1474G>A (p.Val492Met)
n.1611G>A
 dbSNP
12g.80460800G>CCA385876658PTPRQc.808G>C (p.Val270Leu)
c.934G>C (p.Val312Leu)
c.1474G>C (p.Val492Leu)
n.1611G>C
 dbSNP
12g.80460800G=CA2049256845PTPRQc.808G= (p.Val270=)
c.934G= (p.Val312=)
c.1474G= (p.Val492=)
n.1611G=
12g.80460800G>TCA385876660PTPRQc.808G>T (p.Val270Leu)
c.934G>T (p.Val312Leu)
c.1474G>T (p.Val492Leu)
n.1611G>T

Number of alleles fetched