Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.80451454G= | CA2190457851 | ARNT2 | c.146+460G= (n.146+460G=) c.-57+10076G= (n.-57+10076G=) c.113+460G= (n.113+460G=) n.312+460G= | |
15 | g.80451458_80451463dup | CA274319169 | ARNT2 | c.146+464_146+469dup (n.146+464_146+469dup) c.-57+10080_-57+10085dup (n.-57+10080_-57+10085dup) c.113+464_113+469dup (n.113+464_113+469dup) n.312+464_312+469dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.80451458_80451463del | CA2731238678 | ARNT2 | c.146+464_146+469del (n.146+464_146+469del) c.-57+10080_-57+10085del (n.-57+10080_-57+10085del) c.113+464_113+469del (n.113+464_113+469del) n.312+464_312+469del | dbSNP |
15 | g.80451458G>A | CA274319170 | ARNT2 | c.146+464G>A (n.146+464G>A) c.-57+10080G>A (n.-57+10080G>A) c.113+464G>A (n.113+464G>A) n.312+464G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.80451458G= | CA2190457853 | ARNT2 | c.146+464G= (n.146+464G=) c.-57+10080G= (n.-57+10080G=) c.113+464G= (n.113+464G=) n.312+464G= | |
15 | g.80451463_80451464insACATTG | CA619404911 | ARNT2 | c.146+469_146+470insACATTG (n.146+469_146+470insACATTG) c.-57+10085_-57+10086insACATTG (n.-57+10085_-57+10086insACATTG) c.113+469_113+470insACATTG (n.113+469_113+470insACATTG) n.312+469_312+470insACATTG | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.80451463G>T | CA2731369742 | ARNT2 | c.146+469G>T (n.146+469G>T) c.-57+10085G>T (n.-57+10085G>T) c.113+469G>T (n.113+469G>T) n.312+469G>T | dbSNP |
15 | g.80451471_80451472delinsCT | CA2190457855 | ARNT2 | c.146+477_146+478delinsCT (n.146+477_146+478delinsCT) c.-57+10093_-57+10094delinsCT (n.-57+10093_-57+10094delinsCT) c.113+477_113+478delinsCT (n.113+477_113+478delinsCT) n.312+477_312+478delinsCT | |
15 | g.80451472del | CA971915474 | ARNT2 | c.146+478del (n.146+478del) c.-57+10094del (n.-57+10094del) c.113+478del (n.113+478del) n.312+478del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.80451475G>C | CA716113223 | ARNT2 | c.146+481G>C (n.146+481G>C) c.-57+10097G>C (n.-57+10097G>C) c.113+481G>C (n.113+481G>C) n.312+481G>C | dbSNP |
15 | g.80451475G= | CA2190457857 | ARNT2 | c.146+481G= (n.146+481G=) c.-57+10097G= (n.-57+10097G=) c.113+481G= (n.113+481G=) n.312+481G= | |
15 | g.80451478G>A | CA274319171 | ARNT2 | c.146+484G>A (n.146+484G>A) c.-57+10100G>A (n.-57+10100G>A) c.113+484G>A (n.113+484G>A) n.312+484G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.80451478G= | CA2190457858 | ARNT2 | c.146+484G= (n.146+484G=) c.-57+10100G= (n.-57+10100G=) c.113+484G= (n.113+484G=) n.312+484G= | |
15 | g.80451479G= | CA2190457860 | ARNT2 | c.146+485G= (n.146+485G=) c.-57+10101G= (n.-57+10101G=) c.113+485G= (n.113+485G=) n.312+485G= | |
15 | g.80451479G>T | CA619404913 | ARNT2 | c.146+485G>T (n.146+485G>T) c.-57+10101G>T (n.-57+10101G>T) c.113+485G>T (n.113+485G>T) n.312+485G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.80451480T>C | CA619404914 | ARNT2 | c.146+486T>C (n.146+486T>C) c.-57+10102T>C (n.-57+10102T>C) c.113+486T>C (n.113+486T>C) n.312+486T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.80451480T>G | CA2190457863 | ARNT2 | c.146+486T>G (n.146+486T>G) c.-57+10102T>G (n.-57+10102T>G) c.113+486T>G (n.113+486T>G) n.312+486T>G | dbSNP |
15 | g.80451480T= | CA2190457862 | ARNT2 | c.146+486T= (n.146+486T=) c.-57+10102T= (n.-57+10102T=) c.113+486T= (n.113+486T=) n.312+486T= | |
15 | g.80451481G>C | CA971915480 | ARNT2 | c.146+487G>C (n.146+487G>C) c.-57+10103G>C (n.-57+10103G>C) c.113+487G>C (n.113+487G>C) n.312+487G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.80451481G= | CA2190457867 | ARNT2 | c.146+487G= (n.146+487G=) c.-57+10103G= (n.-57+10103G=) c.113+487G= (n.113+487G=) n.312+487G= | |
15 | g.80451481G>T | CA274319172 | ARNT2 | c.146+487G>T (n.146+487G>T) c.-57+10103G>T (n.-57+10103G>T) c.113+487G>T (n.113+487G>T) n.312+487G>T | dbSNP |
15 | g.80451484G>T | CA656604683 | ARNT2 | c.146+490G>T (n.146+490G>T) c.-57+10106G>T (n.-57+10106G>T) c.113+490G>T (n.113+490G>T) n.312+490G>T | COSMIC |
15 | g.80451485G>A | CA619404915 | ARNT2 | c.146+491G>A (n.146+491G>A) c.-57+10107G>A (n.-57+10107G>A) c.113+491G>A (n.113+491G>A) n.312+491G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.80451485G= | CA2190457869 | ARNT2 | c.146+491G= (n.146+491G=) c.-57+10107G= (n.-57+10107G=) c.113+491G= (n.113+491G=) n.312+491G= | |
15 | g.80451486T>G | CA2190457871 | ARNT2 | c.146+492T>G (n.146+492T>G) c.-57+10108T>G (n.-57+10108T>G) c.113+492T>G (n.113+492T>G) n.312+492T>G | dbSNP |
15 | g.80451486T= | CA2190457870 | ARNT2 | c.146+492T= (n.146+492T=) c.-57+10108T= (n.-57+10108T=) c.113+492T= (n.113+492T=) n.312+492T= | |
15 | g.80451487G>A | CA2190457875 | ARNT2 | c.146+493G>A (n.146+493G>A) c.-57+10109G>A (n.-57+10109G>A) c.113+493G>A (n.113+493G>A) n.312+493G>A | dbSNP |
15 | g.80451487G= | CA2190457874 | ARNT2 | c.146+493G= (n.146+493G=) c.-57+10109G= (n.-57+10109G=) c.113+493G= (n.113+493G=) n.312+493G= | |
15 | g.80451488G>A | CA2596784675 | ARNT2 | c.146+494G>A (n.146+494G>A) c.-57+10110G>A (n.-57+10110G>A) c.113+494G>A (n.113+494G>A) n.312+494G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.80451495T>C | CA2190457879 | ARNT2 | c.146+501T>C (n.146+501T>C) c.-57+10117T>C (n.-57+10117T>C) c.113+501T>C (n.113+501T>C) n.312+501T>C | dbSNP |
15 | g.80451495T= | CA2190457878 | ARNT2 | c.146+501T= (n.146+501T=) c.-57+10117T= (n.-57+10117T=) c.113+501T= (n.113+501T=) n.312+501T= | |
15 | g.80451496A= | CA2190457882 | ARNT2 | c.146+502A= (n.146+502A=) c.-57+10118A= (n.-57+10118A=) c.113+502A= (n.113+502A=) n.312+502A= | |
15 | g.80451496A>G | CA2190457883 | ARNT2 | c.146+502A>G (n.146+502A>G) c.-57+10118A>G (n.-57+10118A>G) c.113+502A>G (n.113+502A>G) n.312+502A>G | dbSNP |
15 | g.80451497C= | CA2190457887 | ARNT2 | c.146+503C= (n.146+503C=) c.-57+10119C= (n.-57+10119C=) c.113+503C= (n.113+503C=) n.312+503C= | |
15 | g.80451497C>G | CA971915488 | ARNT2 | c.146+503C>G (n.146+503C>G) c.-57+10119C>G (n.-57+10119C>G) c.113+503C>G (n.113+503C>G) n.312+503C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.80451497C>T | CA274319173 | ARNT2 | c.146+503C>T (n.146+503C>T) c.-57+10119C>T (n.-57+10119C>T) c.113+503C>T (n.113+503C>T) n.312+503C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.80451500A= | CA2190457890 | ARNT2 | c.146+506A= (n.146+506A=) c.-57+10122A= (n.-57+10122A=) c.113+506A= (n.113+506A=) n.312+506A= | |
15 | g.80451500A>G | CA274319174 | ARNT2 | c.146+506A>G (n.146+506A>G) c.-57+10122A>G (n.-57+10122A>G) c.113+506A>G (n.113+506A>G) n.312+506A>G | dbSNP |
15 | g.80451500A>T | CA274319175 | ARNT2 | c.146+506A>T (n.146+506A>T) c.-57+10122A>T (n.-57+10122A>T) c.113+506A>T (n.113+506A>T) n.312+506A>T | dbSNP |
15 | g.80451502T>C | CA2190457894 | ARNT2 | c.146+508T>C (n.146+508T>C) c.-57+10124T>C (n.-57+10124T>C) c.113+508T>C (n.113+508T>C) n.312+508T>C | dbSNP |
15 | g.80451502T= | CA2190457893 | ARNT2 | c.146+508T= (n.146+508T=) c.-57+10124T= (n.-57+10124T=) c.113+508T= (n.113+508T=) n.312+508T= | |
15 | g.80451504_80451505delinsCT | CA2190457895 | ARNT2 | c.146+510_146+511delinsCT (n.146+510_146+511delinsCT) c.-57+10126_-57+10127delinsCT (n.-57+10126_-57+10127delinsCT) c.113+510_113+511delinsCT (n.113+510_113+511delinsCT) n.312+510_312+511delinsCT | |
15 | g.80451505del | CA2190457897 | ARNT2 | c.146+511del (n.146+511del) c.-57+10127del (n.-57+10127del) c.113+511del (n.113+511del) n.312+511del | dbSNP |
15 | g.80451506A= | CA2190457899 | ARNT2 | c.146+512A= (n.146+512A=) c.-57+10128A= (n.-57+10128A=) c.113+512A= (n.113+512A=) n.312+512A= | |
15 | g.80451506A>C | CA2581229453 | ARNT2 | c.146+512A>C (n.146+512A>C) c.-57+10128A>C (n.-57+10128A>C) c.113+512A>C (n.113+512A>C) n.312+512A>C | |
15 | g.80451506A>G | CA716113233 | ARNT2 | c.146+512A>G (n.146+512A>G) c.-57+10128A>G (n.-57+10128A>G) c.113+512A>G (n.113+512A>G) n.312+512A>G | dbSNP |
15 | g.80451506A>T | CA15836202 | ARNT2 | c.146+512A>T (n.146+512A>T) c.-57+10128A>T (n.-57+10128A>T) c.113+512A>T (n.113+512A>T) n.312+512A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.80451511T>C | CA274319176 | ARNT2 | c.146+517T>C (n.146+517T>C) c.-57+10133T>C (n.-57+10133T>C) c.113+517T>C (n.113+517T>C) n.312+517T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.80451511T= | CA2190457903 | ARNT2 | c.146+517T= (n.146+517T=) c.-57+10133T= (n.-57+10133T=) c.113+517T= (n.113+517T=) n.312+517T= | |
15 | g.80451512C= | CA2190457906 | ARNT2 | c.146+518C= (n.146+518C=) c.-57+10134C= (n.-57+10134C=) c.113+518C= (n.113+518C=) n.312+518C= | |
15 | g.80451512C>T | CA274319177 | ARNT2 | c.146+518C>T (n.146+518C>T) c.-57+10134C>T (n.-57+10134C>T) c.113+518C>T (n.113+518C>T) n.312+518C>T | dbSNP |
15 | g.80451513C= | CA2190457908 | ARNT2 | c.146+519C= (n.146+519C=) c.-57+10135C= (n.-57+10135C=) c.113+519C= (n.113+519C=) n.312+519C= | |
15 | g.80451513C>G | CA619404918 | ARNT2 | c.146+519C>G (n.146+519C>G) c.-57+10135C>G (n.-57+10135C>G) c.113+519C>G (n.113+519C>G) n.312+519C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.80451520A= | CA2190457910 | ARNT2 | c.146+526A= (n.146+526A=) c.-57+10142A= (n.-57+10142A=) c.113+526A= (n.113+526A=) n.312+526A= | |
15 | g.80451520A>G | CA716113243 | ARNT2 | c.146+526A>G (n.146+526A>G) c.-57+10142A>G (n.-57+10142A>G) c.113+526A>G (n.113+526A>G) n.312+526A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.80451521C= | CA2190457912 | ARNT2 | c.146+527C= (n.146+527C=) c.-57+10143C= (n.-57+10143C=) c.113+527C= (n.113+527C=) n.312+527C= | |
15 | g.80451521C>G | CA716113247 | ARNT2 | c.146+527C>G (n.146+527C>G) c.-57+10143C>G (n.-57+10143C>G) c.113+527C>G (n.113+527C>G) n.312+527C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.80451524G= | CA2190457914 | ARNT2 | c.146+530G= (n.146+530G=) c.-57+10146G= (n.-57+10146G=) c.113+530G= (n.113+530G=) n.312+530G= | |
15 | g.80451524G>T | CA2190457916 | ARNT2 | c.146+530G>T (n.146+530G>T) c.-57+10146G>T (n.-57+10146G>T) c.113+530G>T (n.113+530G>T) n.312+530G>T | dbSNP |
15 | g.80451525T>A | CA15837412 | ARNT2 | c.146+531T>A (n.146+531T>A) c.-57+10147T>A (n.-57+10147T>A) c.113+531T>A (n.113+531T>A) n.312+531T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.80451525T>C | CA971915500 | ARNT2 | c.146+531T>C (n.146+531T>C) c.-57+10147T>C (n.-57+10147T>C) c.113+531T>C (n.113+531T>C) n.312+531T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.80451525T>G | CA2581229454 | ARNT2 | c.146+531T>G (n.146+531T>G) c.-57+10147T>G (n.-57+10147T>G) c.113+531T>G (n.113+531T>G) n.312+531T>G | |
15 | g.80451525T= | CA2190457919 | ARNT2 | c.146+531T= (n.146+531T=) c.-57+10147T= (n.-57+10147T=) c.113+531T= (n.113+531T=) n.312+531T= | |
15 | g.80451526T>C | CA971915503 | ARNT2 | c.146+532T>C (n.146+532T>C) c.-57+10148T>C (n.-57+10148T>C) c.113+532T>C (n.113+532T>C) n.312+532T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.80451526T= | CA2190457922 | ARNT2 | c.146+532T= (n.146+532T=) c.-57+10148T= (n.-57+10148T=) c.113+532T= (n.113+532T=) n.312+532T= | |
15 | g.80451530A= | CA2190457924 | ARNT2 | c.146+536A= (n.146+536A=) c.-57+10152A= (n.-57+10152A=) c.113+536A= (n.113+536A=) n.312+536A= | |
15 | g.80451530A>G | CA716113249 | ARNT2 | c.146+536A>G (n.146+536A>G) c.-57+10152A>G (n.-57+10152A>G) c.113+536A>G (n.113+536A>G) n.312+536A>G | dbSNP |
15 | g.80451533G>A | CA971915507 | ARNT2 | c.146+539G>A (n.146+539G>A) c.-57+10155G>A (n.-57+10155G>A) c.113+539G>A (n.113+539G>A) n.312+539G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.80451533G= | CA2190457926 | ARNT2 | c.146+539G= (n.146+539G=) c.-57+10155G= (n.-57+10155G=) c.113+539G= (n.113+539G=) n.312+539G= | |
15 | g.80451534G>A | CA2190457931 | ARNT2 | c.146+540G>A (n.146+540G>A) c.-57+10156G>A (n.-57+10156G>A) c.113+540G>A (n.113+540G>A) n.312+540G>A | dbSNP |
15 | g.80451534G= | CA2190457932 | ARNT2 | c.146+540G= (n.146+540G=) c.-57+10156G= (n.-57+10156G=) c.113+540G= (n.113+540G=) n.312+540G= | |
15 | g.80451534G>T | CA274319178 | ARNT2 | c.146+540G>T (n.146+540G>T) c.-57+10156G>T (n.-57+10156G>T) c.113+540G>T (n.113+540G>T) n.312+540G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.80451536C>A | CA274319179 | ARNT2 | c.146+542C>A (n.146+542C>A) c.-57+10158C>A (n.-57+10158C>A) c.113+542C>A (n.113+542C>A) n.312+542C>A | dbSNP |
15 | g.80451536C= | CA2190457935 | ARNT2 | c.146+542C= (n.146+542C=) c.-57+10158C= (n.-57+10158C=) c.113+542C= (n.113+542C=) n.312+542C= | |
15 | g.80451536C>T | CA2190457937 | ARNT2 | c.146+542C>T (n.146+542C>T) c.-57+10158C>T (n.-57+10158C>T) c.113+542C>T (n.113+542C>T) n.312+542C>T | dbSNP |
15 | g.80451552T>G | CA2190457940 | ARNT2 | c.146+558T>G (n.146+558T>G) c.-57+10174T>G (n.-57+10174T>G) c.113+558T>G (n.113+558T>G) n.312+558T>G | dbSNP |
15 | g.80451552T= | CA2190457939 | ARNT2 | c.146+558T= (n.146+558T=) c.-57+10174T= (n.-57+10174T=) c.113+558T= (n.113+558T=) n.312+558T= | |
15 | g.80451553C>A | CA2190457944 | ARNT2 | c.146+559C>A (n.146+559C>A) c.-57+10175C>A (n.-57+10175C>A) c.113+559C>A (n.113+559C>A) n.312+559C>A | dbSNP |
15 | g.80451553C= | CA2190457942 | ARNT2 | c.146+559C= (n.146+559C=) c.-57+10175C= (n.-57+10175C=) c.113+559C= (n.113+559C=) n.312+559C= |