Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.80185830G>CCA619272816FAHn.1270-300G>C
c.1181-300G>C (n.1181-300G>C)
n.2795-300G>C
c.971-300G>C (n.971-300G>C)
n.398-300G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80185830G=CA2190317693FAHn.1270-300G=
c.1181-300G= (n.1181-300G=)
n.2795-300G=
c.971-300G= (n.971-300G=)
n.398-300G=
15g.80185839C=CA2190317696FAHn.1270-291C=
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n.398-291C=
15g.80185839C>TCA274036777FAHn.1270-291C>T
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n.2795-291C>T
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n.398-291C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80185840G>ACA274036787FAHn.1270-290G>A
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n.398-290G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80185840G=CA2190317705FAHn.1270-290G=
c.1181-290G= (n.1181-290G=)
n.2795-290G=
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n.398-290G=
15g.80185840G>TCA274036779FAHn.1270-290G>T
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n.2795-290G>T
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n.398-290G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80185844G>CCA2804916340FAHn.1270-286G>C
c.1181-286G>C (n.1181-286G>C)
n.2795-286G>C
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n.398-286G>C
15g.80185845A=CA2190317708FAHn.1270-285A=
c.1181-285A= (n.1181-285A=)
n.2795-285A=
c.971-285A= (n.971-285A=)
n.398-285A=
15g.80185845A>GCA716081446FAHn.1270-285A>G
c.1181-285A>G (n.1181-285A>G)
n.2795-285A>G
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n.398-285A>G
dbSNP
15g.80185848G>CCA716081449FAHn.1270-282G>C
c.1181-282G>C (n.1181-282G>C)
n.2795-282G>C
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n.398-282G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80185848G=CA2190317711FAHn.1270-282G=
c.1181-282G= (n.1181-282G=)
n.2795-282G=
c.971-282G= (n.971-282G=)
n.398-282G=
15g.80185849A=CA2190317715FAHn.1270-281A=
c.1181-281A= (n.1181-281A=)
n.2795-281A=
c.971-281A= (n.971-281A=)
n.398-281A=
15g.80185849A>GCA2190317719FAHn.1270-281A>G
c.1181-281A>G (n.1181-281A>G)
n.2795-281A>G
c.971-281A>G (n.971-281A>G)
n.398-281A>G
dbSNP
15g.80185856C>ACA2190317723FAHn.1270-274C>A
c.1181-274C>A (n.1181-274C>A)
n.2795-274C>A
c.971-274C>A (n.971-274C>A)
n.398-274C>A
dbSNP
15g.80185856C=CA2190317722FAHn.1270-274C=
c.1181-274C= (n.1181-274C=)
n.2795-274C=
c.971-274C= (n.971-274C=)
n.398-274C=
15g.80185857C>TCA2731508159FAHn.1270-273C>T
c.1181-273C>T (n.1181-273C>T)
n.2795-273C>T
c.971-273C>T (n.971-273C>T)
n.398-273C>T
dbSNP
15g.80185858A=CA2190317726FAHn.1270-272A=
c.1181-272A= (n.1181-272A=)
n.2795-272A=
c.971-272A= (n.971-272A=)
n.398-272A=
15g.80185858A>TCA274036790FAHn.1270-272A>T
c.1181-272A>T (n.1181-272A>T)
n.2795-272A>T
c.971-272A>T (n.971-272A>T)
n.398-272A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80185864G>ACA716081451FAHn.1270-266G>A
c.1181-266G>A (n.1181-266G>A)
n.2795-266G>A
c.971-266G>A (n.971-266G>A)
n.398-266G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80185864G=CA2190317731FAHn.1270-266G=
c.1181-266G= (n.1181-266G=)
n.2795-266G=
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n.398-266G=
15g.80185865C>ACA971901361FAHn.1270-265C>A
c.1181-265C>A (n.1181-265C>A)
n.2795-265C>A
c.971-265C>A (n.971-265C>A)
n.398-265C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80185865C=CA2190317735FAHn.1270-265C=
c.1181-265C= (n.1181-265C=)
n.2795-265C=
c.971-265C= (n.971-265C=)
n.398-265C=
15g.80185865C>TCA274036796FAHn.1270-265C>T
c.1181-265C>T (n.1181-265C>T)
n.2795-265C>T
c.971-265C>T (n.971-265C>T)
n.398-265C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80185866C=CA2190317738FAHn.1270-264C=
c.1181-264C= (n.1181-264C=)
n.2795-264C=
c.971-264C= (n.971-264C=)
n.398-264C=
15g.80185866C>TCA2190317739FAHn.1270-264C>T
c.1181-264C>T (n.1181-264C>T)
n.2795-264C>T
c.971-264C>T (n.971-264C>T)
n.398-264C>T
dbSNP
15g.80185874A=CA2190317740FAHn.1270-256A=
c.1181-256A= (n.1181-256A=)
n.2795-256A=
c.971-256A= (n.971-256A=)
n.398-256A=
15g.80185874A>GCA2190317742FAHn.1270-256A>G
c.1181-256A>G (n.1181-256A>G)
n.2795-256A>G
c.971-256A>G (n.971-256A>G)
n.398-256A>G
dbSNP
15g.80185876C=CA2190317745FAHn.1270-254C=
c.1181-254C= (n.1181-254C=)
n.2795-254C=
c.971-254C= (n.971-254C=)
n.398-254C=
15g.80185876C>GCA274036809FAHn.1270-254C>G
c.1181-254C>G (n.1181-254C>G)
n.2795-254C>G
c.971-254C>G (n.971-254C>G)
n.398-254C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80185878G>ACA274036812FAHn.1270-252G>A
c.1181-252G>A (n.1181-252G>A)
n.2795-252G>A
c.971-252G>A (n.971-252G>A)
n.398-252G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80185878G=CA2190317749FAHn.1270-252G=
c.1181-252G= (n.1181-252G=)
n.2795-252G=
c.971-252G= (n.971-252G=)
n.398-252G=
15g.80185879T>CCA2190317754FAHn.1270-251T>C
c.1181-251T>C (n.1181-251T>C)
n.2795-251T>C
c.971-251T>C (n.971-251T>C)
n.398-251T>C
dbSNP
15g.80185879T=CA2190317751FAHn.1270-251T=
c.1181-251T= (n.1181-251T=)
n.2795-251T=
c.971-251T= (n.971-251T=)
n.398-251T=
15g.80185883G>ACA274036816FAHn.1270-247G>A
c.1181-247G>A (n.1181-247G>A)
n.2795-247G>A
c.971-247G>A (n.971-247G>A)
n.398-247G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80185883G=CA2190317755FAHn.1270-247G=
c.1181-247G= (n.1181-247G=)
n.2795-247G=
c.971-247G= (n.971-247G=)
n.398-247G=
15g.80185884C=CA2190317759FAHn.1270-246C=
c.1181-246C= (n.1181-246C=)
n.2795-246C=
c.971-246C= (n.971-246C=)
n.398-246C=
15g.80185884C>GCA2190317758FAHn.1270-246C>G
c.1181-246C>G (n.1181-246C>G)
n.2795-246C>G
c.971-246C>G (n.971-246C>G)
n.398-246C>G
dbSNP
15g.80185885C=CA2190317762FAHn.1270-245C=
c.1181-245C= (n.1181-245C=)
n.2795-245C=
c.971-245C= (n.971-245C=)
n.398-245C=
15g.80185885C>GCA274036817FAHn.1270-245C>G
c.1181-245C>G (n.1181-245C>G)
n.2795-245C>G
c.971-245C>G (n.971-245C>G)
n.398-245C>G
dbSNP
15g.80185888G>ACA274036819FAHn.1270-242G>A
c.1181-242G>A (n.1181-242G>A)
n.2795-242G>A
c.971-242G>A (n.971-242G>A)
n.398-242G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80185888G=CA2190317767FAHn.1270-242G=
c.1181-242G= (n.1181-242G=)
n.2795-242G=
c.971-242G= (n.971-242G=)
n.398-242G=
15g.80185894C=CA2190317771FAHn.1270-236C=
c.1181-236C= (n.1181-236C=)
n.2795-236C=
c.971-236C= (n.971-236C=)
n.398-236C=
15g.80185894C>TCA2190317772FAHn.1270-236C>T
c.1181-236C>T (n.1181-236C>T)
n.2795-236C>T
c.971-236C>T (n.971-236C>T)
n.398-236C>T
dbSNP
15g.80185895C>ACA716081459FAHn.1270-235C>A
c.1181-235C>A (n.1181-235C>A)
n.2795-235C>A
c.971-235C>A (n.971-235C>A)
n.398-235C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80185895C=CA2190317776FAHn.1270-235C=
c.1181-235C= (n.1181-235C=)
n.2795-235C=
c.971-235C= (n.971-235C=)
n.398-235C=
15g.80185895C>TCA14087091FAHn.1270-235C>T
c.1181-235C>T (n.1181-235C>T)
n.2795-235C>T
c.971-235C>T (n.971-235C>T)
n.398-235C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80185899G>TCA2570435332FAHn.1270-231G>T
c.1181-231G>T (n.1181-231G>T)
n.2795-231G>T
c.971-231G>T (n.971-231G>T)
n.398-231G>T
15g.80185905C=CA2190317779FAHn.1270-225C=
c.1181-225C= (n.1181-225C=)
n.2795-225C=
c.971-225C= (n.971-225C=)
n.398-225C=
15g.80185905C>GCA2190317782FAHn.1270-225C>G
c.1181-225C>G (n.1181-225C>G)
n.2795-225C>G
c.971-225C>G (n.971-225C>G)
n.398-225C>G
dbSNP
15g.80185905C>TCA619272817FAHn.1270-225C>T
c.1181-225C>T (n.1181-225C>T)
n.2795-225C>T
c.971-225C>T (n.971-225C>T)
n.398-225C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80185906C>ACA2190317789FAHn.1270-224C>A
c.1181-224C>A (n.1181-224C>A)
n.2795-224C>A
c.971-224C>A (n.971-224C>A)
n.398-224C>A
dbSNP
15g.80185906C=CA2190317786FAHn.1270-224C=
c.1181-224C= (n.1181-224C=)
n.2795-224C=
c.971-224C= (n.971-224C=)
n.398-224C=
15g.80185906C>TCA2190317792FAHn.1270-224C>T
c.1181-224C>T (n.1181-224C>T)
n.2795-224C>T
c.971-224C>T (n.971-224C>T)
n.398-224C>T
dbSNP
15g.80185909G>ACA2190317794FAHn.1270-221G>A
c.1181-221G>A (n.1181-221G>A)
n.2795-221G>A
c.971-221G>A (n.971-221G>A)
n.398-221G>A
dbSNP
15g.80185909G=CA2190317796FAHn.1270-221G=
c.1181-221G= (n.1181-221G=)
n.2795-221G=
c.971-221G= (n.971-221G=)
n.398-221G=
15g.80185911C>ACA2731313419FAHn.1270-219C>A
c.1181-219C>A (n.1181-219C>A)
n.2795-219C>A
c.971-219C>A (n.971-219C>A)
n.398-219C>A
dbSNP
15g.80185911C=CA2190317797FAHn.1270-219C=
c.1181-219C= (n.1181-219C=)
n.2795-219C=
c.971-219C= (n.971-219C=)
n.398-219C=
15g.80185911C>TCA2190317798FAHn.1270-219C>T
c.1181-219C>T (n.1181-219C>T)
n.2795-219C>T
c.971-219C>T (n.971-219C>T)
n.398-219C>T
dbSNP
15g.80185912_80185917delinsTGTGGGCA2190317799FAHn.1270-218_1270-213delinsTGTGGG
c.1181-218_1181-213delinsTGTGGG (n.1181-218_1181-213delinsTGTGGG)
n.2795-218_2795-213delinsTGTGGG
c.971-218_971-213delinsTGTGGG (n.971-218_971-213delinsTGTGGG)
n.398-218_398-213delinsTGTGGG
15g.80185913G>ACA274036822FAHn.1270-217G>A
c.1181-217G>A (n.1181-217G>A)
n.2795-217G>A
c.971-217G>A (n.971-217G>A)
n.398-217G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80185913G>CCA971901374FAHn.1270-217G>C
c.1181-217G>C (n.1181-217G>C)
n.2795-217G>C
c.971-217G>C (n.971-217G>C)
n.398-217G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80185913G=CA2190317801FAHn.1270-217G=
c.1181-217G= (n.1181-217G=)
n.2795-217G=
c.971-217G= (n.971-217G=)
n.398-217G=
15g.80185918_80185922delCA619272818FAHn.1270-212_1270-208del
c.1181-212_1181-208del (n.1181-212_1181-208del)
n.2795-212_2795-208del
c.971-212_971-208del (n.971-212_971-208del)
n.398-212_398-208del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80185920G>ACA14122627FAHn.1270-210G>A
c.1181-210G>A (n.1181-210G>A)
n.2795-210G>A
c.971-210G>A (n.971-210G>A)
n.398-210G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80185920G=CA2190317805FAHn.1270-210G=
c.1181-210G= (n.1181-210G=)
n.2795-210G=
c.971-210G= (n.971-210G=)
n.398-210G=
15g.80185925C=CA2190317808FAHn.1270-205C=
c.1181-205C= (n.1181-205C=)
n.2795-205C=
c.971-205C= (n.971-205C=)
n.398-205C=
15g.80185925C>TCA274036824FAHn.1270-205C>T
c.1181-205C>T (n.1181-205C>T)
n.2795-205C>T
c.971-205C>T (n.971-205C>T)
n.398-205C>T
dbSNP

Number of alleles fetched