Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.80184117G>A | CA8816446 | CARD14 | c.554G>A (p.Ser185Asn) n.755G>A c.126G>A n.796G>A n.990G>A n.787G>A n.694G>A n.749G>A | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
17 | g.80184117G>C | CA401337261 | CARD14 | c.554G>C (p.Ser185Thr) n.755G>C c.126G>C n.796G>C n.990G>C n.787G>C n.694G>C n.749G>C | |
17 | g.80184117G= | CA2277849756 | CARD14 | c.554G= (p.Ser185=) n.755G= c.126G= n.796G= n.990G= n.787G= n.694G= n.749G= | |
17 | g.80184117G>T | CA401337275 | CARD14 | c.554G>T (p.Ser185Ile) n.755G>T c.126G>T n.796G>T n.990G>T n.787G>T n.694G>T n.749G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184118C>A | CA294858275 | CARD14 | c.555C>A (p.Ser185Arg) n.756C>A c.127C>A n.797C>A n.991C>A n.788C>A n.695C>A n.750C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184118C= | CA2277849757 | CARD14 | c.555C= (p.Ser185=) n.756C= c.127C= n.797C= n.991C= n.788C= n.695C= n.750C= | |
17 | g.80184118C>G | CA401337284 | CARD14 | c.555C>G (p.Ser185Arg) n.756C>G c.127C>G n.797C>G n.991C>G n.788C>G n.695C>G n.750C>G | |
17 | g.80184118C>T | CA8816447 | CARD14 | c.555C>T (p.Ser185=) n.756C>T c.127C>T n.797C>T n.991C>T n.788C>T n.695C>T n.750C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184119G>A | CA8816448 | CARD14 | c.556G>A (p.Ala186Thr) n.757G>A c.128G>A n.798G>A n.992G>A n.789G>A n.696G>A n.751G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184119G>C | CA401337298 | CARD14 | c.556G>C (p.Ala186Pro) n.757G>C c.128G>C n.798G>C n.992G>C n.789G>C n.696G>C n.751G>C | |
17 | g.80184119G= | CA2277849758 | CARD14 | c.556G= (p.Ala186=) n.757G= c.128G= n.798G= n.992G= n.789G= n.696G= n.751G= | |
17 | g.80184119G>T | CA401337303 | CARD14 | c.556G>T (p.Ala186Ser) n.757G>T c.128G>T n.798G>T n.992G>T n.789G>T n.696G>T n.751G>T | ClinVar dbSNP |
17 | g.80184120C>A | CA401337310 | CARD14 | c.557C>A (p.Ala186Glu) n.758C>A c.129C>A n.799C>A n.993C>A n.790C>A n.697C>A n.752C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184120C= | CA2277849759 | CARD14 | c.557C= (p.Ala186=) n.758C= c.129C= n.799C= n.993C= n.790C= n.697C= n.752C= | |
17 | g.80184120C>G | CA401337311 | CARD14 | c.557C>G (p.Ala186Gly) n.758C>G c.129C>G n.799C>G n.993C>G n.790C>G n.697C>G n.752C>G | |
17 | g.80184120C>T | CA401337314 | CARD14 | c.557C>T (p.Ala186Val) n.758C>T c.129C>T n.799C>T n.993C>T n.790C>T n.697C>T n.752C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184121A>C | CA502404308 | CARD14 | c.558A>C (p.Ala186=) n.759A>C c.130A>C n.800A>C n.994A>C n.791A>C n.698A>C n.753A>C | |
17 | g.80184121A>G | CA502404310 | CARD14 | c.558A>G (p.Ala186=) n.759A>G c.130A>G n.800A>G n.994A>G n.791A>G n.698A>G n.753A>G | |
17 | g.80184121A>T | CA502404312 | CARD14 | c.558A>T (p.Ala186=) n.759A>T c.130A>T n.800A>T n.994A>T n.791A>T n.698A>T n.753A>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184122C>A | CA401337320 | CARD14 | c.559C>A (p.His187Asn) n.760C>A c.131C>A n.801C>A n.995C>A n.792C>A n.699C>A n.754C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184122C= | CA2277849760 | CARD14 | c.559C= (p.His187=) n.760C= c.131C= n.801C= n.995C= n.792C= n.699C= n.754C= | |
17 | g.80184122C>G | CA401337321 | CARD14 | c.559C>G (p.His187Asp) n.760C>G c.131C>G n.801C>G n.995C>G n.792C>G n.699C>G n.754C>G | |
17 | g.80184122C>T | CA294858286 | CARD14 | c.559C>T (p.His187Tyr) n.760C>T c.131C>T n.801C>T n.995C>T n.792C>T n.699C>T n.754C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184123A= | CA2277849761 | CARD14 | c.560A= (p.His187=) n.761A= c.132A= n.802A= n.996A= n.793A= n.700A= n.755A= | |
17 | g.80184123A>C | CA401337322 | CARD14 | c.560A>C (p.His187Pro) n.761A>C c.132A>C n.802A>C n.996A>C n.793A>C n.700A>C n.755A>C | |
17 | g.80184123A>G | CA401337323 | CARD14 | c.560A>G (p.His187Arg) n.761A>G c.132A>G n.802A>G n.996A>G n.793A>G n.700A>G n.755A>G | gnomAD v4 |
17 | g.80184123A>T | CA401337324 | CARD14 | c.560A>T (p.His187Leu) n.761A>T c.132A>T n.802A>T n.996A>T n.793A>T n.700A>T n.755A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184124C>A | CA401337327 | CARD14 | c.561C>A (p.His187Gln) n.762C>A c.133C>A n.803C>A n.997C>A n.794C>A n.701C>A n.756C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184124C= | CA2277849762 | CARD14 | c.561C= (p.His187=) n.762C= c.133C= n.803C= n.997C= n.794C= n.701C= n.756C= | |
17 | g.80184124C>G | CA401337333 | CARD14 | c.561C>G (p.His187Gln) n.762C>G c.133C>G n.803C>G n.997C>G n.794C>G n.701C>G n.756C>G | |
17 | g.80184124C>T | CA8816449 | CARD14 | c.561C>T (p.His187=) n.762C>T c.133C>T n.803C>T n.997C>T n.794C>T n.701C>T n.756C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184125T>A | CA401337344 | CARD14 | c.562T>A (p.Phe188Ile) n.763T>A c.134T>A n.804T>A n.998T>A n.795T>A n.702T>A n.757T>A | |
17 | g.80184125T>C | CA401337339 | CARD14 | c.562T>C (p.Phe188Leu) n.763T>C c.134T>C n.804T>C n.998T>C n.795T>C n.702T>C n.757T>C | |
17 | g.80184125T>G | CA401337340 | CARD14 | c.562T>G (p.Phe188Val) n.763T>G c.134T>G n.804T>G n.998T>G n.795T>G n.702T>G n.757T>G | |
17 | g.80184126dup | CA2640302464 | CARD14 | c.563dup (p.His189ProfsTer2) n.764dup c.135dup n.805dup n.999dup n.796dup n.703dup n.758dup | gnomAD v4 |
17 | g.80184126T>A | CA401337348 | CARD14 | c.563T>A (p.Phe188Tyr) n.764T>A c.135T>A n.805T>A n.999T>A n.796T>A n.703T>A n.758T>A | |
17 | g.80184126T>C | CA401337351 | CARD14 | c.563T>C (p.Phe188Ser) n.764T>C c.135T>C n.805T>C n.999T>C n.796T>C n.703T>C n.758T>C | |
17 | g.80184126T>G | CA401337356 | CARD14 | c.563T>G (p.Phe188Cys) n.764T>G c.135T>G n.805T>G n.999T>G n.796T>G n.703T>G n.758T>G | |
17 | g.80184127C>A | CA401337360 | CARD14 | c.564C>A (p.Phe188Leu) n.765C>A c.136C>A n.806C>A n.1000C>A n.797C>A n.704C>A n.759C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184127C>G | CA401337365 | CARD14 | c.564C>G (p.Phe188Leu) n.765C>G c.136C>G n.806C>G n.1000C>G n.797C>G n.704C>G n.759C>G | |
17 | g.80184127C>T | CA502404333 | CARD14 | c.564C>T (p.Phe188=) n.765C>T c.136C>T n.806C>T n.1000C>T n.797C>T n.704C>T n.759C>T | |
17 | g.80184128C>A | CA401337376 | CARD14 | c.565C>A (p.His189Asn) n.766C>A c.137C>A n.807C>A n.1001C>A n.798C>A n.705C>A n.760C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184128C>G | CA401337385 | CARD14 | c.565C>G (p.His189Asp) n.766C>G c.137C>G n.807C>G n.1001C>G n.798C>G n.705C>G n.760C>G | |
17 | g.80184128C>T | CA401337382 | CARD14 | c.565C>T (p.His189Tyr) n.766C>T c.137C>T n.807C>T n.1001C>T n.798C>T n.705C>T n.760C>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184129A= | CA2277849763 | CARD14 | c.566A= (p.His189=) n.767A= c.138A= n.808A= n.1002A= n.799A= n.706A= n.761A= | |
17 | g.80184129A>C | CA401337391 | CARD14 | c.566A>C (p.His189Pro) n.767A>C c.138A>C n.808A>C n.1002A>C n.799A>C n.706A>C n.761A>C | |
17 | g.80184129A>G | CA401337395 | CARD14 | c.566A>G (p.His189Arg) n.767A>G c.138A>G n.808A>G n.1002A>G n.799A>G n.706A>G n.761A>G | dbSNP |
17 | g.80184129A>T | CA401337394 | CARD14 | c.566A>T (p.His189Leu) n.767A>T c.138A>T n.808A>T n.1002A>T n.799A>T n.706A>T n.761A>T | |
17 | g.80184130T>A | CA401337396 | CARD14 | c.567T>A (p.His189Gln) n.768T>A c.139T>A n.809T>A n.1003T>A n.800T>A n.707T>A n.762T>A | |
17 | g.80184130T>C | CA502404343 | CARD14 | c.567T>C (p.His189=) n.768T>C c.139T>C n.809T>C n.1003T>C n.800T>C n.707T>C n.762T>C | |
17 | g.80184130T>G | CA401337397 | CARD14 | c.567T>G (p.His189Gln) n.768T>G c.139T>G n.809T>G n.1003T>G n.800T>G n.707T>G n.762T>G | |
17 | g.80184131G>A | CA401337399 | CARD14 | c.568G>A (p.Glu190Lys) n.769G>A c.140G>A n.810G>A n.1004G>A n.801G>A n.708G>A n.763G>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184131G>C | CA401337401 | CARD14 | c.568G>C (p.Glu190Gln) n.769G>C c.140G>C n.810G>C n.1004G>C n.801G>C n.708G>C n.763G>C | |
17 | g.80184131G>T | CA401337404 | CARD14 | c.568G>T (p.Glu190Ter) n.769G>T c.140G>T n.810G>T n.1004G>T n.801G>T n.708G>T n.763G>T | |
17 | g.80184132A>C | CA401337407 | CARD14 | c.569A>C (p.Glu190Ala) n.770A>C c.141A>C n.811A>C n.1005A>C n.802A>C n.709A>C n.764A>C | |
17 | g.80184132A>G | CA401337410 | CARD14 | c.569A>G (p.Glu190Gly) n.770A>G c.141A>G n.811A>G n.1005A>G n.802A>G n.709A>G n.764A>G | gnomAD v4 |
17 | g.80184132A>T | CA401337415 | CARD14 | c.569A>T (p.Glu190Val) n.770A>T c.141A>T n.811A>T n.1005A>T n.802A>T n.709A>T n.764A>T | |
17 | g.80184133G>A | CA294858292 | CARD14 | c.570G>A (p.Glu190=) n.771G>A c.142G>A n.812G>A n.1006G>A n.803G>A n.710G>A n.765G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184133G>C | CA401337419 | CARD14 | c.570G>C (p.Glu190Asp) n.771G>C c.142G>C n.812G>C n.1006G>C n.803G>C n.710G>C n.765G>C | |
17 | g.80184133G= | CA2277849764 | CARD14 | c.570G= (p.Glu190=) n.771G= c.142G= n.812G= n.1006G= n.803G= n.710G= n.765G= | |
17 | g.80184133G>T | CA401337422 | CARD14 | c.570G>T (p.Glu190Asp) n.771G>T c.142G>T n.812G>T n.1006G>T n.803G>T n.710G>T n.765G>T | gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.80184134G>A | CA401337436 | CARD14 | c.571G>A (p.Val191Met) n.772G>A c.143G>A n.813G>A n.1007G>A n.804G>A n.711G>A n.766G>A | |
17 | g.80184134G>C | CA401337438 | CARD14 | c.571G>C (p.Val191Leu) n.772G>C c.143G>C n.813G>C n.1007G>C n.804G>C n.711G>C n.766G>C | |
17 | g.80184134G= | CA2277849765 | CARD14 | c.571G= (p.Val191=) n.772G= c.143G= n.813G= n.1007G= n.804G= n.711G= n.766G= | |
17 | g.80184134G>T | CA219918 | CARD14 | c.571G>T (p.Val191Leu) n.772G>T c.143G>T n.813G>T n.1007G>T n.804G>T n.711G>T n.766G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184135T>A | CA401337444 | CARD14 | c.572T>A (p.Val191Glu) n.773T>A c.144T>A n.814T>A n.1008T>A n.805T>A n.712T>A n.767T>A | |
17 | g.80184135T>C | CA401337442 | CARD14 | c.572T>C (p.Val191Ala) n.773T>C c.144T>C n.814T>C n.1008T>C n.805T>C n.712T>C n.767T>C | gnomAD v4 |
17 | g.80184135T>G | CA401337440 | CARD14 | c.572T>G (p.Val191Gly) n.773T>G c.144T>G n.814T>G n.1008T>G n.805T>G n.712T>G n.767T>G | |
17 | g.80184136G>A | CA502404352 | CARD14 | c.573G>A (p.Val191=) n.774G>A c.145G>A n.815G>A n.1009G>A n.806G>A n.713G>A n.768G>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184136G>C | CA502404353 | CARD14 | c.573G>C (p.Val191=) n.774G>C c.145G>C n.815G>C n.1009G>C n.806G>C n.713G>C n.768G>C | |
17 | g.80184136G>T | CA502404354 | CARD14 | c.573G>T (p.Val191=) n.774G>T c.145G>T n.815G>T n.1009G>T n.806G>T n.713G>T n.768G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184136_80184137delinsGC | CA2277849766 | CARD14 | c.573_574delinsGC (p.Val191=) n.774_775delinsGC c.145_146delinsGC n.815_816delinsGC n.1009_1010delinsGC n.806_807delinsGC n.713_714delinsGC n.768_769delinsGC | |
17 | g.80184137del | CA628019012 | CARD14 | c.574del (p.Leu192Ter) n.775del c.146del n.816del n.1010del n.807del n.714del n.769del | dbSNP gnomAD v2 |
17 | g.80184137C>A | CA401337449 | CARD14 | c.574C>A (p.Leu192Met) n.775C>A c.146C>A n.816C>A n.1010C>A n.807C>A n.714C>A n.769C>A | |
17 | g.80184137C>G | CA401337452 | CARD14 | c.574C>G (p.Leu192Val) n.775C>G c.146C>G n.816C>G n.1010C>G n.807C>G n.714C>G n.769C>G | |
17 | g.80184137C>T | CA502404357 | CARD14 | c.574C>T (p.Leu192=) n.775C>T c.146C>T n.816C>T n.1010C>T n.807C>T n.714C>T n.769C>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184138T>A | CA401337456 | CARD14 | c.575T>A (p.Leu192Gln) n.776T>A c.147T>A n.817T>A n.1011T>A n.808T>A n.715T>A n.770T>A | |
17 | g.80184138T>C | CA401337458 | CARD14 | c.575T>C (p.Leu192Pro) n.776T>C c.147T>C n.817T>C n.1011T>C n.808T>C n.715T>C n.770T>C | gnomAD v4 |
17 | g.80184138T>G | CA401337464 | CARD14 | c.575T>G (p.Leu192Arg) n.776T>G c.147T>G n.817T>G n.1011T>G n.808T>G n.715T>G n.770T>G | |
17 | g.80184139G>A | CA294858305 | CARD14 | c.576G>A (p.Leu192=) n.777G>A c.148G>A n.818G>A n.1012G>A n.809G>A n.716G>A n.771G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184139G>C | CA502404359 | CARD14 | c.576G>C (p.Leu192=) n.777G>C c.148G>C n.818G>C n.1012G>C n.809G>C n.716G>C n.771G>C | |
17 | g.80184139G= | CA2277849767 | CARD14 | c.576G= (p.Leu192=) n.777G= c.148G= n.818G= n.1012G= n.809G= n.716G= n.771G= | |
17 | g.80184139G>T | CA502404360 | CARD14 | c.576G>T (p.Leu192=) n.777G>T c.148G>T n.818G>T n.1012G>T n.809G>T n.716G>T n.771G>T | |
17 | g.80184140A= | CA2277849768 | CARD14 | c.577A= (p.Arg193=) n.778A= c.149A= n.819A= n.1013A= n.810A= n.717A= n.772A= | |
17 | g.80184140A>C | CA502404361 | CARD14 | c.577A>C (p.Arg193=) n.778A>C c.149A>C n.819A>C n.1013A>C n.810A>C n.717A>C n.772A>C | ClinVar dbSNP |
17 | g.80184140A>G | CA401337468 | CARD14 | c.577A>G (p.Arg193Gly) n.778A>G c.149A>G n.819A>G n.1013A>G n.810A>G n.717A>G n.772A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184140A>T | CA401337488 | CARD14 | c.577A>T (p.Arg193Trp) n.778A>T c.149A>T n.819A>T n.1013A>T n.810A>T n.717A>T n.772A>T | |
17 | g.80184141G>A | CA401337492 | CARD14 | c.578G>A (p.Arg193Lys) n.779G>A c.150G>A n.820G>A n.1014G>A n.811G>A n.718G>A n.773G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.80184141G>C | CA401337498 | CARD14 | c.578G>C (p.Arg193Thr) n.779G>C c.150G>C n.820G>C n.1014G>C n.811G>C n.718G>C n.773G>C | |
17 | g.80184141G= | CA2277849769 | CARD14 | c.578G= (p.Arg193=) n.779G= c.150G= n.820G= n.1014G= n.811G= n.718G= n.773G= | |
17 | g.80184141G>T | CA401337512 | CARD14 | c.578G>T (p.Arg193Met) n.779G>T c.150G>T n.820G>T n.1014G>T n.811G>T n.718G>T n.773G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184142G>A | CA502404363 | CARD14 | c.579G>A (p.Arg193=) n.780G>A c.151G>A n.821G>A n.1015G>A n.812G>A n.719G>A n.774G>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184142G>C | CA401337515 | CARD14 | c.579G>C (p.Arg193Ser) n.780G>C c.151G>C n.821G>C n.1015G>C n.812G>C n.719G>C n.774G>C | |
17 | g.80184142G>T | CA401337518 | CARD14 | c.579G>T (p.Arg193Ser) n.780G>T c.151G>T n.821G>T n.1015G>T n.812G>T n.719G>T n.774G>T | |
17 | g.80184143C>A | CA401337523 | CARD14 | c.580C>A (p.Leu194Met) n.781C>A c.152C>A n.822C>A n.1016C>A n.813C>A n.720C>A n.775C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184143C>G | CA401337524 | CARD14 | c.580C>G (p.Leu194Val) n.781C>G c.152C>G n.822C>G n.1016C>G n.813C>G n.720C>G n.775C>G | |
17 | g.80184143C>T | CA502404365 | CARD14 | c.580C>T (p.Leu194=) n.781C>T c.152C>T n.822C>T n.1016C>T n.813C>T n.720C>T n.775C>T | |
17 | g.80184144T>A | CA401337534 | CARD14 | c.581T>A (p.Leu194Gln) n.782T>A c.153T>A n.823T>A n.1017T>A n.814T>A n.721T>A n.776T>A | |
17 | g.80184144T>C | CA401337531 | CARD14 | c.581T>C (p.Leu194Pro) n.782T>C c.153T>C n.823T>C n.1017T>C n.814T>C n.721T>C n.776T>C | |
17 | g.80184144T>G | CA401337528 | CARD14 | c.581T>G (p.Leu194Arg) n.782T>G c.153T>G n.823T>G n.1017T>G n.814T>G n.721T>G n.776T>G | |
17 | g.80184145G>A | CA502404368 | CARD14 | c.582G>A (p.Leu194=) n.783G>A c.154G>A n.824G>A n.1018G>A n.815G>A n.722G>A n.777G>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184145G>C | CA502404369 | CARD14 | c.582G>C (p.Leu194=) n.783G>C c.154G>C n.824G>C n.1018G>C n.815G>C n.722G>C n.777G>C | |
17 | g.80184145G>T | CA502404370 | CARD14 | c.582G>T (p.Leu194=) n.783G>T c.154G>T n.824G>T n.1018G>T n.815G>T n.722G>T n.777G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184146A>C | CA401337537 | CARD14 | c.583A>C (p.Lys195Gln) n.784A>C c.155A>C n.825A>C n.1019A>C n.816A>C n.723A>C n.778A>C | |
17 | g.80184146A>G | CA401337538 | CARD14 | c.583A>G (p.Lys195Glu) n.784A>G c.155A>G n.825A>G n.1019A>G n.816A>G n.723A>G n.778A>G | |
17 | g.80184146A>T | CA401337539 | CARD14 | c.583A>T (p.Lys195Ter) n.784A>T c.155A>T n.825A>T n.1019A>T n.816A>T n.723A>T n.778A>T | |
17 | g.80184147A= | CA2277849770 | CARD14 | c.584A= (p.Lys195=) n.785A= c.156A= n.826A= n.1020A= n.817A= n.724A= n.779A= | |
17 | g.80184147A>C | CA401337540 | CARD14 | c.584A>C (p.Lys195Thr) n.785A>C c.156A>C n.826A>C n.1020A>C n.817A>C n.724A>C n.779A>C | |
17 | g.80184147A>G | CA401337541 | CARD14 | c.584A>G (p.Lys195Arg) n.785A>G c.156A>G n.826A>G n.1020A>G n.817A>G n.724A>G n.779A>G | |
17 | g.80184147A>T | CA8816450 | CARD14 | c.584A>T (p.Lys195Met) n.785A>T c.156A>T n.826A>T n.1020A>T n.817A>T n.724A>T n.779A>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184148G>A | CA502404375 | CARD14 | c.585G>A (p.Lys195=) n.786G>A c.157G>A n.827G>A n.1021G>A n.818G>A n.725G>A n.780G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.80184148G>C | CA401337551 | CARD14 | c.585G>C (p.Lys195Asn) n.786G>C c.157G>C n.827G>C n.1021G>C n.818G>C n.725G>C n.780G>C | |
17 | g.80184148G>T | CA401337546 | CARD14 | c.585G>T (p.Lys195Asn) n.786G>T c.157G>T n.827G>T n.1021G>T n.818G>T n.725G>T n.780G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184149G>A | CA401337560 | CARD14 | c.586G>A (p.Asp196Asn) n.787G>A c.158G>A n.828G>A n.1022G>A n.819G>A n.726G>A n.781G>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184149G>C | CA401337562 | CARD14 | c.586G>C (p.Asp196His) n.787G>C c.158G>C n.828G>C n.1022G>C n.819G>C n.726G>C n.781G>C | |
17 | g.80184149G>T | CA401337568 | CARD14 | c.586G>T (p.Asp196Tyr) n.787G>T c.158G>T n.828G>T n.1022G>T n.819G>T n.726G>T n.781G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184150A>C | CA401337570 | CARD14 | c.587A>C (p.Asp196Ala) n.788A>C c.159A>C n.829A>C n.1023A>C n.820A>C n.727A>C n.782A>C | |
17 | g.80184150A>G | CA401337572 | CARD14 | c.587A>G (p.Asp196Gly) n.788A>G c.159A>G n.829A>G n.1023A>G n.820A>G n.727A>G n.782A>G | gnomAD v4 |
17 | g.80184150A>T | CA401337575 | CARD14 | c.587A>T (p.Asp196Val) n.788A>T c.159A>T n.829A>T n.1023A>T n.820A>T n.727A>T n.782A>T | |
17 | g.80184151C>A | CA401337579 | CARD14 | c.588C>A (p.Asp196Glu) n.789C>A c.160C>A n.830C>A n.1024C>A n.1C>A n.821C>A n.728C>A n.783C>A | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.80184151C= | CA2277849771 | CARD14 | c.588C= (p.Asp196=) n.789C= c.160C= n.830C= n.1024C= n.1C= n.821C= n.728C= n.783C= | |
17 | g.80184151C>G | CA401337580 | CARD14 | c.588C>G (p.Asp196Glu) n.789C>G c.160C>G n.830C>G n.1024C>G n.1C>G n.821C>G n.728C>G n.783C>G | |
17 | g.80184151C>T | CA8816451 | CARD14 | c.588C>T (p.Asp196=) n.789C>T c.160C>T n.830C>T n.1024C>T n.1C>T n.821C>T n.728C>T n.783C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184152G>A | CA8816452 | CARD14 | c.589G>A (p.Glu197Lys) n.790G>A c.161G>A n.831G>A n.1025G>A n.2G>A n.822G>A n.729G>A n.784G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184152G>C | CA401337597 | CARD14 | c.589G>C (p.Glu197Gln) n.790G>C c.161G>C n.831G>C n.1025G>C n.2G>C n.822G>C n.729G>C n.784G>C | |
17 | g.80184152G= | CA2277849772 | CARD14 | c.589G= (p.Glu197=) n.790G= c.161G= n.831G= n.1025G= n.2G= n.822G= n.729G= n.784G= | |
17 | g.80184152G>T | CA401337601 | CARD14 | c.589G>T (p.Glu197Ter) n.790G>T c.161G>T n.831G>T n.1025G>T n.2G>T n.822G>T n.729G>T n.784G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184153A>C | CA401337607 | CARD14 | c.590A>C (p.Glu197Ala) n.791A>C c.162A>C n.832A>C n.1026A>C n.3A>C n.823A>C n.730A>C n.785A>C | |
17 | g.80184153A>G | CA401337614 | CARD14 | c.590A>G (p.Glu197Gly) n.791A>G c.162A>G n.832A>G n.1026A>G n.3A>G n.823A>G n.730A>G n.785A>G | |
17 | g.80184153A>T | CA401337616 | CARD14 | c.590A>T (p.Glu197Val) n.791A>T c.162A>T n.832A>T n.1026A>T n.3A>T n.823A>T n.730A>T n.785A>T | |
17 | g.80184154G>A | CA502404383 | CARD14 | c.591G>A (p.Glu197=) n.792G>A c.163G>A n.833G>A n.1027G>A n.4G>A n.824G>A n.731G>A n.786G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184154G>C | CA401337618 | CARD14 | c.591G>C (p.Glu197Asp) n.792G>C c.163G>C n.833G>C n.1027G>C n.4G>C n.824G>C n.731G>C n.786G>C | |
17 | g.80184154G= | CA2277849773 | CARD14 | c.591G= (p.Glu197=) n.792G= c.163G= n.833G= n.1027G= n.4G= n.824G= n.731G= n.786G= | |
17 | g.80184154G>T | CA401337621 | CARD14 | c.591G>T (p.Glu197Asp) n.792G>T c.163G>T n.833G>T n.1027G>T n.4G>T n.824G>T n.731G>T n.786G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184155A= | CA2277849774 | CARD14 | c.592A= (p.Met198=) n.793A= c.164A= n.834A= n.1028A= n.5A= n.825A= n.732A= n.787A= | |
17 | g.80184155A>C | CA401337627 | CARD14 | c.592A>C (p.Met198Leu) n.793A>C c.164A>C n.834A>C n.1028A>C n.5A>C n.825A>C n.732A>C n.787A>C | |
17 | g.80184155A>G | CA401337629 | CARD14 | c.592A>G (p.Met198Val) n.793A>G c.164A>G n.834A>G n.1028A>G n.5A>G n.825A>G n.732A>G n.787A>G | |
17 | g.80184155A>T | CA401337632 | CARD14 | c.592A>T (p.Met198Leu) n.793A>T c.164A>T n.834A>T n.1028A>T n.5A>T n.825A>T n.732A>T n.787A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184156T>A | CA401337639 | CARD14 | c.593T>A (p.Met198Lys) n.794T>A c.165T>A n.835T>A n.1029T>A n.6T>A n.826T>A n.733T>A n.788T>A | |
17 | g.80184156T>C | CA401337643 | CARD14 | c.593T>C (p.Met198Thr) n.794T>C c.165T>C n.835T>C n.1029T>C n.6T>C n.826T>C n.733T>C n.788T>C | gnomAD v4 |
17 | g.80184156T>G | CA401337642 | CARD14 | c.593T>G (p.Met198Arg) n.794T>G c.165T>G n.835T>G n.1029T>G n.6T>G n.826T>G n.733T>G n.788T>G | gnomAD v4 |
17 | g.80184157G>A | CA401337644 | CARD14 | c.594G>A (p.Met198Ile) n.795G>A c.166G>A n.836G>A n.1030G>A n.7G>A n.827G>A n.734G>A n.789G>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184157G>C | CA401337650 | CARD14 | c.594G>C (p.Met198Ile) n.795G>C c.166G>C n.836G>C n.1030G>C n.7G>C n.827G>C n.734G>C n.789G>C | |
17 | g.80184157G>T | CA401337645 | CARD14 | c.594G>T (p.Met198Ile) n.795G>T c.166G>T n.836G>T n.1030G>T n.7G>T n.827G>T n.734G>T n.789G>T | |
17 | g.80184158C>A | CA401337652 | CARD14 | c.595C>A (p.Leu199Ile) n.796C>A c.167C>A n.837C>A n.1031C>A n.8C>A n.828C>A n.735C>A n.790C>A | |
17 | g.80184158C>G | CA401337655 | CARD14 | c.595C>G (p.Leu199Val) n.796C>G c.167C>G n.837C>G n.1031C>G n.8C>G n.828C>G n.735C>G n.790C>G | |
17 | g.80184158C>T | CA401337661 | CARD14 | c.595C>T (p.Leu199Phe) n.796C>T c.167C>T n.837C>T n.1031C>T n.8C>T n.828C>T n.735C>T n.790C>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184159T>A | CA401337664 | CARD14 | c.596T>A (p.Leu199His) n.797T>A c.168T>A n.838T>A n.1032T>A n.9T>A n.829T>A n.736T>A n.791T>A | |
17 | g.80184159T>C | CA401337668 | CARD14 | c.596T>C (p.Leu199Pro) n.797T>C c.168T>C n.838T>C n.1032T>C n.9T>C n.829T>C n.736T>C n.791T>C | |
17 | g.80184159T>G | CA401337671 | CARD14 | c.596T>G (p.Leu199Arg) n.797T>G c.168T>G n.838T>G n.1032T>G n.9T>G n.829T>G n.736T>G n.791T>G | |
17 | g.80184160C>A | CA502178303 | CARD14 | c.597C>A (p.Leu199=) n.798C>A c.169C>A n.839C>A n.1033C>A n.10C>A n.830C>A n.737C>A n.792C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184160C>G | CA502178305 | CARD14 | c.597C>G (p.Leu199=) n.798C>G c.169C>G n.839C>G n.1033C>G n.10C>G n.830C>G n.737C>G n.792C>G | gnomAD v4 |
17 | g.80184160C>T | CA502178308 | CARD14 | c.597C>T (p.Leu199=) n.798C>T c.169C>T n.839C>T n.1033C>T n.10C>T n.830C>T n.737C>T n.792C>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184161A= | CA2277849775 | CARD14 | c.598A= (p.Ser200=) n.799A= c.170A= n.840A= n.1034A= n.11A= n.831A= n.738A= n.793A= | |
17 | g.80184161A>C | CA401337675 | CARD14 | c.598A>C (p.Ser200Arg) n.799A>C c.170A>C n.840A>C n.1034A>C n.11A>C n.831A>C n.738A>C n.793A>C | |
17 | g.80184161A>G | CA401337680 | CARD14 | c.598A>G (p.Ser200Gly) n.799A>G c.170A>G n.840A>G n.1034A>G n.11A>G n.831A>G n.738A>G n.793A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184161A>T | CA401337684 | CARD14 | c.598A>T (p.Ser200Cys) n.799A>T c.170A>T n.840A>T n.1034A>T n.11A>T n.831A>T n.738A>T n.793A>T | |
17 | g.80184162G>A | CA219920 | CARD14 | c.599G>A (p.Ser200Asn) n.800G>A c.171G>A n.841G>A n.1035G>A n.12G>A n.832G>A n.739G>A n.794G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184162G>C | CA401337693 | CARD14 | c.599G>C (p.Ser200Thr) n.800G>C c.171G>C n.841G>C n.1035G>C n.12G>C n.832G>C n.739G>C n.794G>C | gnomAD v4 |
17 | g.80184162G= | CA2277849776 | CARD14 | c.599G= (p.Ser200=) n.800G= c.171G= n.841G= n.1035G= n.12G= n.832G= n.739G= n.794G= | |
17 | g.80184162G>T | CA8816453 | CARD14 | c.599G>T (p.Ser200Ile) n.800G>T c.171G>T n.841G>T n.1035G>T n.12G>T n.832G>T n.739G>T n.794G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184195_80184196insAAAGGAGCTGGCCGCCTCTCGCTGCACTATAGCAATGCGCTGCAGGA | CA2580095272 | CARD14 | c.632_633insAAAGGAGCTGGCCGCCTCTCGCTGCACTATAGCAATGCGCTGCAGGA (p.Arg220ThrfsTer26) n.833_834insAAAGGAGCTGGCCGCCTCTCGCTGCACTATAGCAATGCGCTGCAGGA c.204_205insAAAGGAGCTGGCCGCCTCTCGCTGCACTATAGCAATGCGCTGCAGGA n.874_875insAAAGGAGCTGGCCGCCTCTCGCTGCACTATAGCAATGCGCTGCAGGA n.1068_1069insAAAGGAGCTGGCCGCCTCTCGCTGCACTATAGCAATGCGCTGCAGGA n.45_46insAAAGGAGCTGGCCGCCTCTCGCTGCACTATAGCAATGCGCTGCAGGA n.865_866insAAAGGAGCTGGCCGCCTCTCGCTGCACTATAGCAATGCGCTGCAGGA n.772_773insAAAGGAGCTGGCCGCCTCTCGCTGCACTATAGCAATGCGCTGCAGGA n.827_828insAAAGGAGCTGGCCGCCTCTCGCTGCACTATAGCAATGCGCTGCAGGA | ClinVar |
17 | g.80184163C>A | CA401337706 | CARD14 | c.600C>A (p.Ser200Arg) n.801C>A c.172C>A n.842C>A n.1036C>A n.13C>A n.833C>A n.740C>A n.795C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184163C= | CA2277849777 | CARD14 | c.600C= (p.Ser200=) n.801C= c.172C= n.842C= n.1036C= n.13C= n.833C= n.740C= n.795C= | |
17 | g.80184163C>G | CA401337698 | CARD14 | c.600C>G (p.Ser200Arg) n.801C>G c.172C>G n.842C>G n.1036C>G n.13C>G n.833C>G n.740C>G n.795C>G | |
17 | g.80184163C>T | CA8816454 | CARD14 | c.600C>T (p.Ser200=) n.801C>T c.172C>T n.842C>T n.1036C>T n.13C>T n.833C>T n.740C>T n.795C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184164C>A | CA401337709 | CARD14 | c.601C>A (p.Leu201Ile) n.802C>A c.173C>A n.843C>A n.1037C>A n.14C>A n.834C>A n.741C>A n.796C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184164C>G | CA401337711 | CARD14 | c.601C>G (p.Leu201Val) n.802C>G c.173C>G n.843C>G n.1037C>G n.14C>G n.834C>G n.741C>G n.796C>G | |
17 | g.80184164C>T | CA401337714 | CARD14 | c.601C>T (p.Leu201Phe) n.802C>T c.173C>T n.843C>T n.1037C>T n.14C>T n.834C>T n.741C>T n.796C>T | gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.80184165T>A | CA401337716 | CARD14 | c.602T>A (p.Leu201His) n.803T>A c.174T>A n.844T>A n.1038T>A n.15T>A n.835T>A n.742T>A n.797T>A | |
17 | g.80184165T>C | CA401337722 | CARD14 | c.602T>C (p.Leu201Pro) n.803T>C c.174T>C n.844T>C n.1038T>C n.15T>C n.835T>C n.742T>C n.797T>C | gnomAD v4 |
17 | g.80184165T>G | CA401337725 | CARD14 | c.602T>G (p.Leu201Arg) n.803T>G c.174T>G n.844T>G n.1038T>G n.15T>G n.835T>G n.742T>G n.797T>G | |
17 | g.80184166C>A | CA502178312 | CARD14 | c.603C>A (p.Leu201=) n.804C>A c.175C>A n.845C>A n.1039C>A n.16C>A n.836C>A n.743C>A n.798C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184166C= | CA2277849778 | CARD14 | c.603C= (p.Leu201=) n.804C= c.175C= n.845C= n.1039C= n.16C= n.836C= n.743C= n.798C= | |
17 | g.80184166C>G | CA8816455 | CARD14 | c.603C>G (p.Leu201=) n.804C>G c.175C>G n.845C>G n.1039C>G n.16C>G n.836C>G n.743C>G n.798C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184166C>T | CA502178313 | CARD14 | c.603C>T (p.Leu201=) n.804C>T c.175C>T n.845C>T n.1039C>T n.16C>T n.836C>T n.743C>T n.798C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.80184167T>A | CA401337730 | CARD14 | c.604T>A (p.Ser202Thr) n.805T>A c.176T>A n.846T>A n.1040T>A n.17T>A n.837T>A n.744T>A n.799T>A | |
17 | g.80184167T>C | CA401337731 | CARD14 | c.604T>C (p.Ser202Pro) n.805T>C c.176T>C n.846T>C n.1040T>C n.17T>C n.837T>C n.744T>C n.799T>C | |
17 | g.80184167T>G | CA401337732 | CARD14 | c.604T>G (p.Ser202Ala) n.805T>G c.176T>G n.846T>G n.1040T>G n.17T>G n.837T>G n.744T>G n.799T>G | |
17 | g.80184168C>A | CA401337735 | CARD14 | c.605C>A (p.Ser202Ter) n.806C>A c.177C>A n.847C>A n.1041C>A n.18C>A n.838C>A n.745C>A n.800C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184168C= | CA2277849779 | CARD14 | c.605C= (p.Ser202=) n.806C= c.177C= n.847C= n.1041C= n.18C= n.838C= n.745C= n.800C= | |
17 | g.80184168C>G | CA401337733 | CARD14 | c.605C>G (p.Ser202Trp) n.806C>G c.177C>G n.847C>G n.1041C>G n.18C>G n.838C>G n.745C>G n.800C>G | |
17 | g.80184168C>T | CA8816456 | CARD14 | c.605C>T (p.Ser202Leu) n.806C>T c.177C>T n.847C>T n.1041C>T n.18C>T n.838C>T n.745C>T n.800C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.80184169G>A | CA8816457 | CARD14 | c.606G>A (p.Ser202=) n.807G>A c.178G>A n.848G>A n.1042G>A n.19G>A n.839G>A n.746G>A n.801G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184169G>C | CA502178317 | CARD14 | c.606G>C (p.Ser202=) n.807G>C c.178G>C n.848G>C n.1042G>C n.19G>C n.839G>C n.746G>C n.801G>C | |
17 | g.80184169G= | CA2277849780 | CARD14 | c.606G= (p.Ser202=) n.807G= c.178G= n.848G= n.1042G= n.19G= n.839G= n.746G= n.801G= | |
17 | g.80184169G>T | CA502178318 | CARD14 | c.606G>T (p.Ser202=) n.807G>T c.178G>T n.848G>T n.1042G>T n.19G>T n.839G>T n.746G>T n.801G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184170C>A | CA401337740 | CARD14 | c.607C>A (p.Leu203Met) n.808C>A c.179C>A n.849C>A n.1043C>A n.20C>A n.840C>A n.747C>A n.802C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184170C>G | CA401337745 | CARD14 | c.607C>G (p.Leu203Val) n.808C>G c.179C>G n.849C>G n.1043C>G n.20C>G n.840C>G n.747C>G n.802C>G | gnomAD v4 |
17 | g.80184170C>T | CA502178320 | CARD14 | c.607C>T (p.Leu203=) n.808C>T c.179C>T n.849C>T n.1043C>T n.20C>T n.840C>T n.747C>T n.802C>T | |
17 | g.80184171T>A | CA401337748 | CARD14 | c.608T>A (p.Leu203Gln) n.809T>A c.180T>A n.850T>A n.1044T>A n.21T>A n.841T>A n.748T>A n.803T>A | |
17 | g.80184171T>C | CA401337757 | CARD14 | c.608T>C (p.Leu203Pro) n.809T>C c.180T>C n.850T>C n.1044T>C n.21T>C n.841T>C n.748T>C n.803T>C | gnomAD v4 |
17 | g.80184171T>G | CA401337759 | CARD14 | c.608T>G (p.Leu203Arg) n.809T>G c.180T>G n.850T>G n.1044T>G n.21T>G n.841T>G n.748T>G n.803T>G | gnomAD v4 |
17 | g.80184172G>A | CA502178323 | CARD14 | c.609G>A (p.Leu203=) n.810G>A c.181G>A n.851G>A n.1045G>A n.22G>A n.842G>A n.749G>A n.804G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184172G>C | CA502178322 | CARD14 | c.609G>C (p.Leu203=) n.810G>C c.181G>C n.851G>C n.1045G>C n.22G>C n.842G>C n.749G>C n.804G>C | |
17 | g.80184172G= | CA2277849781 | CARD14 | c.609G= (p.Leu203=) n.810G= c.181G= n.851G= n.1045G= n.22G= n.842G= n.749G= n.804G= | |
17 | g.80184172G>T | CA502178321 | CARD14 | c.609G>T (p.Leu203=) n.810G>T c.181G>T n.851G>T n.1045G>T n.22G>T n.842G>T n.749G>T n.804G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184173C>A | CA294858340 | CARD14 | c.610C>A (p.His204Asn) n.811C>A c.182C>A n.852C>A n.1046C>A n.23C>A n.843C>A n.750C>A n.805C>A | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.80184173C= | CA2277849782 | CARD14 | c.610C= (p.His204=) n.811C= c.182C= n.852C= n.1046C= n.23C= n.843C= n.750C= n.805C= | |
17 | g.80184173C>G | CA401337766 | CARD14 | c.610C>G (p.His204Asp) n.811C>G c.182C>G n.852C>G n.1046C>G n.23C>G n.843C>G n.750C>G n.805C>G | |
17 | g.80184173C>T | CA401337768 | CARD14 | c.610C>T (p.His204Tyr) n.811C>T c.182C>T n.852C>T n.1046C>T n.23C>T n.843C>T n.750C>T n.805C>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184174A= | CA2277849783 | CARD14 | c.611A= (p.His204=) n.812A= c.183A= n.853A= n.1047A= n.24A= n.844A= n.751A= n.806A= | |
17 | g.80184174A>C | CA401337772 | CARD14 | c.611A>C (p.His204Pro) n.812A>C c.183A>C n.853A>C n.1047A>C n.24A>C n.844A>C n.751A>C n.806A>C | |
17 | g.80184174A>G | CA401337774 | CARD14 | c.611A>G (p.His204Arg) n.812A>G c.183A>G n.853A>G n.1047A>G n.24A>G n.844A>G n.751A>G n.806A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184174A>T | CA401337777 | CARD14 | c.611A>T (p.His204Leu) n.812A>T c.183A>T n.853A>T n.1047A>T n.24A>T n.844A>T n.751A>T n.806A>T | |
17 | g.80184175C>A | CA401337781 | CARD14 | c.612C>A (p.His204Gln) n.813C>A c.184C>A n.854C>A n.1048C>A c.1C>A n.25C>A n.845C>A n.752C>A n.807C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184175C= | CA2277849784 | CARD14 | c.612C= (p.His204=) n.813C= c.184C= n.854C= n.1048C= c.1C= n.25C= n.845C= n.752C= n.807C= | |
17 | g.80184175C>G | CA401337792 | CARD14 | c.612C>G (p.His204Gln) n.813C>G c.184C>G n.854C>G n.1048C>G c.1C>G n.25C>G n.845C>G n.752C>G n.807C>G | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.80184175C>T | CA294858342 | CARD14 | c.612C>T (p.His204=) n.813C>T c.184C>T n.854C>T n.1048C>T c.1C>T n.25C>T n.845C>T n.752C>T n.807C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.80184176T>A | CA401337795 | CARD14 | c.613T>A (p.Tyr205Asn) n.814T>A c.185T>A n.855T>A n.1049T>A c.2T>A n.26T>A n.846T>A n.753T>A n.808T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184176T>C | CA294858349 | CARD14 | c.613T>C (p.Tyr205His) n.814T>C c.185T>C n.855T>C n.1049T>C c.2T>C n.26T>C n.846T>C n.753T>C n.808T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184176T>G | CA401337796 | CARD14 | c.613T>G (p.Tyr205Asp) n.814T>G c.185T>G n.855T>G n.1049T>G c.2T>G n.26T>G n.846T>G n.753T>G n.808T>G | |
17 | g.80184176T= | CA2277849785 | CARD14 | c.613T= (p.Tyr205=) n.814T= c.185T= n.855T= n.1049T= c.2T= n.26T= n.846T= n.753T= n.808T= | |
17 | g.80184177A= | CA2277849786 | CARD14 | c.614A= (p.Tyr205=) n.815A= c.186A= n.856A= n.1050A= c.3A= n.27A= n.847A= n.754A= n.809A= | |
17 | g.80184177A>C | CA401337799 | CARD14 | c.614A>C (p.Tyr205Ser) n.815A>C c.186A>C n.856A>C n.1050A>C c.3A>C n.27A>C n.847A>C n.754A>C n.809A>C | |
17 | g.80184177A>G | CA401337800 | CARD14 | c.614A>G (p.Tyr205Cys) n.815A>G c.186A>G n.856A>G n.1050A>G c.3A>G n.27A>G n.847A>G n.754A>G n.809A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184177A>T | CA401337803 | CARD14 | c.614A>T (p.Tyr205Phe) n.815A>T c.186A>T n.856A>T n.1050A>T c.3A>T n.27A>T n.847A>T n.754A>T n.809A>T | |
17 | g.80184178T>A | CA401337807 | CARD14 | c.615T>A (p.Tyr205Ter) n.816T>A c.187T>A n.857T>A n.1051T>A c.4T>A n.28T>A n.848T>A n.755T>A n.810T>A | |
17 | g.80184178T>C | CA294858351 | CARD14 | c.615T>C (p.Tyr205=) n.816T>C c.187T>C n.857T>C n.1051T>C c.4T>C n.28T>C n.848T>C n.755T>C n.810T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184178T>G | CA401337810 | CARD14 | c.615T>G (p.Tyr205Ter) n.816T>G c.187T>G n.857T>G n.1051T>G c.4T>G n.28T>G n.848T>G n.755T>G n.810T>G | |
17 | g.80184178T= | CA2277849787 | CARD14 | c.615T= (p.Tyr205=) n.816T= c.187T= n.857T= n.1051T= c.4T= n.28T= n.848T= n.755T= n.810T= | |
17 | g.80184179A>C | CA401337811 | CARD14 | c.616A>C (p.Ser206Arg) n.817A>C c.188A>C n.858A>C n.1052A>C c.5A>C n.29A>C n.849A>C n.756A>C n.811A>C | |
17 | g.80184179A>G | CA401337815 | CARD14 | c.616A>G (p.Ser206Gly) n.817A>G c.188A>G n.858A>G n.1052A>G c.5A>G n.29A>G n.849A>G n.756A>G n.811A>G | gnomAD v4 |
17 | g.80184179A>T | CA401337818 | CARD14 | c.616A>T (p.Ser206Cys) n.817A>T c.188A>T n.858A>T n.1052A>T c.5A>T n.29A>T n.849A>T n.756A>T n.811A>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184180G>A | CA401337822 | CARD14 | c.617G>A (p.Ser206Asn) n.818G>A c.189G>A n.859G>A n.1053G>A c.6G>A n.30G>A n.850G>A n.757G>A n.812G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184180G>C | CA401337823 | CARD14 | c.617G>C (p.Ser206Thr) n.818G>C c.189G>C n.859G>C n.1053G>C c.6G>C n.30G>C n.850G>C n.757G>C n.812G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184180G= | CA2277849788 | CARD14 | c.617G= (p.Ser206=) n.818G= c.189G= n.859G= n.1053G= c.6G= n.30G= n.850G= n.757G= n.812G= | |
17 | g.80184180G>T | CA401337824 | CARD14 | c.617G>T (p.Ser206Ile) n.818G>T c.189G>T n.859G>T n.1053G>T c.6G>T n.30G>T n.850G>T n.757G>T n.812G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184181C>A | CA401337825 | CARD14 | c.618C>A (p.Ser206Arg) n.819C>A c.190C>A n.860C>A n.1054C>A c.7C>A n.31C>A n.851C>A n.758C>A n.813C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184181C>G | CA401337826 | CARD14 | c.618C>G (p.Ser206Arg) n.819C>G c.190C>G n.860C>G n.1054C>G c.7C>G n.31C>G n.851C>G n.758C>G n.813C>G | |
17 | g.80184181C>T | CA502178324 | CARD14 | c.618C>T (p.Ser206=) n.819C>T c.190C>T n.860C>T n.1054C>T c.7C>T n.31C>T n.851C>T n.758C>T n.813C>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184182A>C | CA401337829 | CARD14 | c.619A>C (p.Asn207His) n.820A>C c.191A>C n.861A>C n.1055A>C c.8A>C n.32A>C n.852A>C n.759A>C n.814A>C | |
17 | g.80184182A>G | CA401337835 | CARD14 | c.619A>G (p.Asn207Asp) n.820A>G c.191A>G n.861A>G n.1055A>G c.8A>G n.32A>G n.852A>G n.759A>G n.814A>G | ClinVar gnomAD v4 |
17 | g.80184182A>T | CA401337831 | CARD14 | c.619A>T (p.Asn207Tyr) n.820A>T c.191A>T n.861A>T n.1055A>T c.8A>T n.32A>T n.852A>T n.759A>T n.814A>T | |
17 | g.80184183A= | CA2277849789 | CARD14 | c.620A= (p.Asn207=) n.821A= c.192A= n.862A= n.1056A= c.9A= n.33A= n.853A= n.760A= n.815A= | |
17 | g.80184183A>C | CA401337840 | CARD14 | c.620A>C (p.Asn207Thr) n.821A>C c.192A>C n.862A>C n.1056A>C c.9A>C n.33A>C n.853A>C n.760A>C n.815A>C | |
17 | g.80184183A>G | CA401337847 | CARD14 | c.620A>G (p.Asn207Ser) n.821A>G c.192A>G n.862A>G n.1056A>G c.9A>G n.33A>G n.853A>G n.760A>G n.815A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184183A>T | CA401337844 | CARD14 | c.620A>T (p.Asn207Ile) n.821A>T c.192A>T n.862A>T n.1056A>T c.9A>T n.33A>T n.853A>T n.760A>T n.815A>T | |
17 | g.80184184T>A | CA401337849 | CARD14 | c.621T>A (p.Asn207Lys) n.822T>A c.193T>A n.863T>A n.1057T>A c.10T>A n.34T>A n.854T>A n.761T>A n.816T>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184184T>C | CA502178325 | CARD14 | c.621T>C (p.Asn207=) n.822T>C c.193T>C n.863T>C n.1057T>C c.10T>C n.34T>C n.854T>C n.761T>C n.816T>C | gnomAD v4 |
17 | g.80184184T>G | CA401337851 | CARD14 | c.621T>G (p.Asn207Lys) n.822T>G c.193T>G n.863T>G n.1057T>G c.10T>G n.34T>G n.854T>G n.761T>G n.816T>G | |
17 | g.80184185G>A | CA401337853 | CARD14 | c.622G>A (p.Ala208Thr) n.823G>A c.194G>A n.864G>A n.1058G>A c.11G>A n.35G>A n.855G>A n.762G>A n.817G>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184185G>C | CA401337854 | CARD14 | c.622G>C (p.Ala208Pro) n.823G>C c.194G>C n.864G>C n.1058G>C c.11G>C n.35G>C n.855G>C n.762G>C n.817G>C | dbSNP |
17 | g.80184185G>T | CA401337857 | CARD14 | c.622G>T (p.Ala208Ser) n.823G>T c.194G>T n.864G>T n.1058G>T c.11G>T n.35G>T n.855G>T n.762G>T n.817G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184186C>A | CA294858353 | CARD14 | c.623C>A (p.Ala208Glu) n.824C>A c.195C>A n.865C>A n.1059C>A c.12C>A n.36C>A n.856C>A n.763C>A n.818C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184186C= | CA2277849790 | CARD14 | c.623C= (p.Ala208=) n.824C= c.195C= n.865C= n.1059C= c.12C= n.36C= n.856C= n.763C= n.818C= | |
17 | g.80184186C>G | CA401337861 | CARD14 | c.623C>G (p.Ala208Gly) n.824C>G c.195C>G n.865C>G n.1059C>G c.12C>G n.36C>G n.856C>G n.763C>G n.818C>G | |
17 | g.80184186C>T | CA8816458 | CARD14 | c.623C>T (p.Ala208Val) n.824C>T c.195C>T n.865C>T n.1059C>T c.12C>T n.36C>T n.856C>T n.763C>T n.818C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184187G>A | CA8816459 | CARD14 | c.624G>A (p.Ala208=) n.825G>A c.196G>A n.866G>A n.1060G>A c.13G>A n.37G>A n.857G>A n.764G>A n.819G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.80184187G>C | CA502178326 | CARD14 | c.624G>C (p.Ala208=) n.825G>C c.196G>C n.866G>C n.1060G>C c.13G>C n.37G>C n.857G>C n.764G>C n.819G>C | |
17 | g.80184187G= | CA2277849791 | CARD14 | c.624G= (p.Ala208=) n.825G= c.196G= n.866G= n.1060G= c.13G= n.37G= n.857G= n.764G= n.819G= | |
17 | g.80184187G>T | CA502178327 | CARD14 | c.624G>T (p.Ala208=) n.825G>T c.196G>T n.866G>T n.1060G>T c.13G>T n.37G>T n.857G>T n.764G>T n.819G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184188C>A | CA401337876 | CARD14 | c.625C>A (p.Leu209Met) n.826C>A c.197C>A n.867C>A n.1061C>A c.14C>A n.38C>A n.858C>A n.765C>A n.820C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184188C>G | CA401337877 | CARD14 | c.625C>G (p.Leu209Val) n.826C>G c.197C>G n.867C>G n.1061C>G c.14C>G n.38C>G n.858C>G n.765C>G n.820C>G | gnomAD v4 |
17 | g.80184188C>T | CA502178328 | CARD14 | c.625C>T (p.Leu209=) n.826C>T c.197C>T n.867C>T n.1061C>T c.14C>T n.38C>T n.858C>T n.765C>T n.820C>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184189T>A | CA401337878 | CARD14 | c.626T>A (p.Leu209Gln) n.827T>A c.198T>A n.868T>A n.1062T>A c.15T>A n.39T>A n.859T>A n.766T>A n.821T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184189T>C | CA401337883 | CARD14 | c.626T>C (p.Leu209Pro) n.827T>C c.198T>C n.868T>C n.1062T>C c.15T>C n.39T>C n.859T>C n.766T>C n.821T>C | gnomAD v4 |
17 | g.80184189T>G | CA401337879 | CARD14 | c.626T>G (p.Leu209Arg) n.827T>G c.198T>G n.868T>G n.1062T>G c.15T>G n.39T>G n.859T>G n.766T>G n.821T>G | |
17 | g.80184189T= | CA2277849792 | CARD14 | c.626T= (p.Leu209=) n.827T= c.198T= n.868T= n.1062T= c.15T= n.39T= n.859T= n.766T= n.821T= | |
17 | g.80184190G>A | CA8816460 | CARD14 | c.627G>A (p.Leu209=) n.828G>A c.199G>A n.869G>A n.1063G>A c.16G>A n.40G>A n.860G>A n.767G>A n.822G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184190G>C | CA502178329 | CARD14 | c.627G>C (p.Leu209=) n.828G>C c.199G>C n.869G>C n.1063G>C c.16G>C n.40G>C n.860G>C n.767G>C n.822G>C | |
17 | g.80184190G= | CA2277849793 | CARD14 | c.627G= (p.Leu209=) n.828G= c.199G= n.869G= n.1063G= c.16G= n.40G= n.860G= n.767G= n.822G= | |
17 | g.80184190G>T | CA502178330 | CARD14 | c.627G>T (p.Leu209=) n.828G>T c.199G>T n.869G>T n.1063G>T c.16G>T n.40G>T n.860G>T n.767G>T n.822G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184191C>A | CA401337890 | CARD14 | c.628C>A (p.Gln210Lys) n.829C>A c.200C>A n.870C>A n.1064C>A c.17C>A n.41C>A n.861C>A n.768C>A n.823C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184191C>G | CA401337895 | CARD14 | c.628C>G (p.Gln210Glu) n.829C>G c.200C>G n.870C>G n.1064C>G c.17C>G n.41C>G n.861C>G n.768C>G n.823C>G | |
17 | g.80184191C>T | CA401337898 | CARD14 | c.628C>T (p.Gln210Ter) n.829C>T c.200C>T n.870C>T n.1064C>T c.17C>T n.41C>T n.861C>T n.768C>T n.823C>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184191_80184194delinsCAGG | CA2277849794 | CARD14 | c.628_631delinsCAGG (p.Gln210=) n.829_832delinsCAGG c.200_203delinsCAGG n.870_873delinsCAGG n.1064_1067delinsCAGG c.17_20delinsCAGG n.41_44delinsCAGG n.861_864delinsCAGG n.768_771delinsCAGG n.823_826delinsCAGG | |
17 | g.80184192A= | CA2277849795 | CARD14 | c.629A= (p.Gln210=) n.830A= c.201A= n.871A= n.1065A= c.18A= n.42A= n.862A= n.769A= n.824A= | |
17 | g.80184192A>C | CA401337899 | CARD14 | c.629A>C (p.Gln210Pro) n.830A>C c.201A>C n.871A>C n.1065A>C c.18A>C n.42A>C n.862A>C n.769A>C n.824A>C | |
17 | g.80184192A>G | CA401337900 | CARD14 | c.629A>G (p.Gln210Arg) n.830A>G c.201A>G n.871A>G n.1065A>G c.18A>G n.42A>G n.862A>G n.769A>G n.824A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184192A>T | CA401337901 | CARD14 | c.629A>T (p.Gln210Leu) n.830A>T c.201A>T n.871A>T n.1065A>T c.18A>T n.42A>T n.862A>T n.769A>T n.824A>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184194_80184196del | CA627720226 | CARD14 | c.631_633del (p.Glu211del) n.832_834del c.203_205del n.873_875del n.1067_1069del c.20_22del n.44_46del n.864_866del n.771_773del n.826_828del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184193G>A | CA502178331 | CARD14 | c.630G>A (p.Gln210=) n.831G>A c.202G>A n.872G>A n.1066G>A c.19G>A n.43G>A n.863G>A n.770G>A n.825G>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184193G>C | CA401337902 | CARD14 | c.630G>C (p.Gln210His) n.831G>C c.202G>C n.872G>C n.1066G>C c.19G>C n.43G>C n.863G>C n.770G>C n.825G>C | |
17 | g.80184193G>T | CA401337903 | CARD14 | c.630G>T (p.Gln210His) n.831G>T c.202G>T n.872G>T n.1066G>T c.19G>T n.43G>T n.863G>T n.770G>T n.825G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184194G>A | CA401337909 | CARD14 | c.631G>A (p.Glu211Lys) n.832G>A c.203G>A n.873G>A n.1067G>A c.20G>A n.44G>A n.864G>A n.771G>A n.826G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184194G>C | CA401337913 | CARD14 | c.631G>C (p.Glu211Gln) n.832G>C c.203G>C n.873G>C n.1067G>C c.20G>C n.44G>C n.864G>C n.771G>C n.826G>C | |
17 | g.80184194G= | CA2277849797 | CARD14 | c.631G= (p.Glu211=) n.832G= c.203G= n.873G= n.1067G= c.20G= n.44G= n.864G= n.771G= n.826G= | |
17 | g.80184194G>T | CA401337906 | CARD14 | c.631G>T (p.Glu211Ter) n.832G>T c.203G>T n.873G>T n.1067G>T c.20G>T n.44G>T n.864G>T n.771G>T n.826G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184194_80184197delinsGAGA | CA2277849796 | CARD14 | c.631_634delinsGAGA (p.Glu211=) n.832_835delinsGAGA c.203_206delinsGAGA n.873_876delinsGAGA n.1067_1070delinsGAGA c.20_23delinsGAGA n.44_47delinsGAGA n.864_867delinsGAGA n.771_774delinsGAGA n.826_829delinsGAGA | |
17 | g.80184195A= | CA2277849798 | CARD14 | c.632A= (p.Glu211=) n.833A= c.204A= n.874A= n.1068A= c.21A= n.45A= n.865A= n.772A= n.827A= | |
17 | g.80184195A>C | CA401337917 | CARD14 | c.632A>C (p.Glu211Ala) n.833A>C c.204A>C n.874A>C n.1068A>C c.21A>C n.45A>C n.865A>C n.772A>C n.827A>C | |
17 | g.80184195A>G | CA401337918 | CARD14 | c.632A>G (p.Glu211Gly) n.833A>G c.204A>G n.874A>G n.1068A>G c.21A>G n.45A>G n.865A>G n.772A>G n.827A>G | dbSNP |
17 | g.80184195A>T | CA401337919 | CARD14 | c.632A>T (p.Glu211Val) n.833A>T c.204A>T n.874A>T n.1068A>T c.21A>T n.45A>T n.865A>T n.772A>T n.827A>T | |
17 | g.80184197_80184199del | CA627720229 | CARD14 | c.634_636del (p.Lys212del) n.835_837del c.206_208del n.876_878del n.1070_1072del c.23_25del n.47_49del n.867_869del n.774_776del n.829_831del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184196del | CA2640297207 | CARD14 | c.633del (p.Lys212ArgfsTer18) n.834del c.205del n.875del n.1069del c.22del n.46del n.866del n.773del n.828del | gnomAD v4 |
17 | g.80184196G>A | CA8816461 | CARD14 | c.633G>A (p.Glu211=) n.834G>A c.205G>A n.875G>A n.1069G>A c.22G>A n.46G>A n.866G>A n.773G>A n.828G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184196G>C | CA401337920 | CARD14 | c.633G>C (p.Glu211Asp) n.834G>C c.205G>C n.875G>C n.1069G>C c.22G>C n.46G>C n.866G>C n.773G>C n.828G>C | |
17 | g.80184196G= | CA2277849799 | CARD14 | c.633G= (p.Glu211=) n.834G= c.205G= n.875G= n.1069G= c.22G= n.46G= n.866G= n.773G= n.828G= | |
17 | g.80184196G>T | CA401337923 | CARD14 | c.633G>T (p.Glu211Asp) n.834G>T c.205G>T n.875G>T n.1069G>T c.22G>T n.46G>T n.866G>T n.773G>T n.828G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184197A>C | CA401337930 | CARD14 | c.634A>C (p.Lys212Gln) n.835A>C c.206A>C n.876A>C n.1070A>C c.23A>C n.47A>C n.867A>C n.774A>C n.829A>C | |
17 | g.80184197A>G | CA401337935 | CARD14 | c.634A>G (p.Lys212Glu) n.835A>G c.206A>G n.876A>G n.1070A>G c.23A>G n.47A>G n.867A>G n.774A>G n.829A>G | gnomAD v4 |
17 | g.80184197A>T | CA401337937 | CARD14 | c.634A>T (p.Lys212Ter) n.835A>T c.206A>T n.876A>T n.1070A>T c.23A>T n.47A>T n.867A>T n.774A>T n.829A>T | |
17 | g.80184198A>C | CA401337939 | CARD14 | c.635A>C (p.Lys212Thr) n.836A>C c.207A>C n.877A>C n.1071A>C c.24A>C n.48A>C n.868A>C n.775A>C n.830A>C | gnomAD v4 |
17 | g.80184198A>G | CA401337946 | CARD14 | c.635A>G (p.Lys212Arg) n.836A>G c.207A>G n.877A>G n.1071A>G c.24A>G n.48A>G n.868A>G n.775A>G n.830A>G | gnomAD v4 |
17 | g.80184198A>T | CA401337948 | CARD14 | c.635A>T (p.Lys212Met) n.836A>T c.207A>T n.877A>T n.1071A>T c.24A>T n.48A>T n.868A>T n.775A>T n.830A>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184199G>A | CA8816462 | CARD14 | c.636G>A (p.Lys212=) n.837G>A c.208G>A n.878G>A n.1072G>A c.25G>A n.49G>A n.869G>A n.776G>A n.831G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184199G>C | CA401337960 | CARD14 | c.636G>C (p.Lys212Asn) n.837G>C c.208G>C n.878G>C n.1072G>C c.25G>C n.49G>C n.869G>C n.776G>C n.831G>C | gnomAD v4 |
17 | g.80184199G= | CA2277849800 | CARD14 | c.636G= (p.Lys212=) n.837G= c.208G= n.878G= n.1072G= c.25G= n.49G= n.869G= n.776G= n.831G= | |
17 | g.80184199G>T | CA401337965 | CARD14 | c.636G>T (p.Lys212Asn) n.837G>T c.208G>T n.878G>T n.1072G>T c.25G>T n.49G>T n.869G>T n.776G>T n.831G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184200G>A | CA401337971 | CARD14 | c.637G>A (p.Glu213Lys) n.838G>A c.209G>A n.879G>A n.1073G>A c.26G>A n.50G>A n.870G>A n.777G>A n.832G>A | |
17 | g.80184200G>C | CA401337974 | CARD14 | c.637G>C (p.Glu213Gln) n.838G>C c.209G>C n.879G>C n.1073G>C c.26G>C n.50G>C n.870G>C n.777G>C n.832G>C | gnomAD v4 |
17 | g.80184200G>T | CA401337976 | CARD14 | c.637G>T (p.Glu213Ter) n.838G>T c.209G>T n.879G>T n.1073G>T c.26G>T n.50G>T n.870G>T n.777G>T n.832G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184201A>C | CA401337979 | CARD14 | c.638A>C (p.Glu213Ala) n.839A>C c.210A>C n.880A>C n.1074A>C c.27A>C n.51A>C n.871A>C n.778A>C n.833A>C | |
17 | g.80184201A>G | CA401337980 | CARD14 | c.638A>G (p.Glu213Gly) n.839A>G c.210A>G n.880A>G n.1074A>G c.27A>G n.51A>G n.871A>G n.778A>G n.833A>G | gnomAD v4 |
17 | g.80184201A>T | CA401337995 | CARD14 | c.638A>T (p.Glu213Val) n.839A>T c.210A>T n.880A>T n.1074A>T c.27A>T n.51A>T n.871A>T n.778A>T n.833A>T | |
17 | g.80184202G>A | CA502178337 | CARD14 | c.639G>A (p.Glu213=) n.840G>A c.211G>A n.881G>A n.1075G>A c.28G>A n.52G>A n.872G>A n.779G>A n.834G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.80184202G>C | CA401337998 | CARD14 | c.639G>C (p.Glu213Asp) n.840G>C c.211G>C n.881G>C n.1075G>C c.28G>C n.52G>C n.872G>C n.779G>C n.834G>C | |
17 | g.80184202G= | CA2277849801 | CARD14 | c.639G= (p.Glu213=) n.840G= c.211G= n.881G= n.1075G= c.28G= n.52G= n.872G= n.779G= n.834G= | |
17 | g.80184202G>T | CA401338002 | CARD14 | c.639G>T (p.Glu213Asp) n.840G>T c.211G>T n.881G>T n.1075G>T c.28G>T n.52G>T n.872G>T n.779G>T n.834G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184203C>A | CA401338006 | CARD14 | c.640C>A (p.Leu214Met) n.841C>A c.212C>A n.882C>A n.1076C>A c.29C>A n.53C>A n.873C>A n.780C>A n.835C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184203C= | CA2277849802 | CARD14 | c.640C= (p.Leu214=) n.841C= c.212C= n.882C= n.1076C= c.29C= n.53C= n.873C= n.780C= n.835C= | |
17 | g.80184203C>G | CA401338013 | CARD14 | c.640C>G (p.Leu214Val) n.841C>G c.212C>G n.882C>G n.1076C>G c.29C>G n.53C>G n.873C>G n.780C>G n.835C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184203C>T | CA502178338 | CARD14 | c.640C>T (p.Leu214=) n.841C>T c.212C>T n.882C>T n.1076C>T c.29C>T n.53C>T n.873C>T n.780C>T n.835C>T | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.80184204T>A | CA401338015 | CARD14 | c.641T>A (p.Leu214Gln) n.842T>A c.213T>A n.883T>A n.1077T>A c.30T>A n.54T>A n.874T>A n.781T>A n.836T>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184204T>C | CA401338016 | CARD14 | c.641T>C (p.Leu214Pro) n.842T>C c.213T>C n.883T>C n.1077T>C c.30T>C n.54T>C n.874T>C n.781T>C n.836T>C | gnomAD v4 |
17 | g.80184204T>G | CA401338019 | CARD14 | c.641T>G (p.Leu214Arg) n.842T>G c.213T>G n.883T>G n.1077T>G c.30T>G n.54T>G n.874T>G n.781T>G n.836T>G | |
17 | g.80184205G>A | CA502178339 | CARD14 | c.642G>A (p.Leu214=) n.843G>A c.214G>A n.884G>A n.1078G>A c.31G>A n.55G>A n.875G>A n.782G>A n.837G>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184205G>C | CA502178340 | CARD14 | c.642G>C (p.Leu214=) n.843G>C c.214G>C n.884G>C n.1078G>C c.31G>C n.55G>C n.875G>C n.782G>C n.837G>C | gnomAD v4 |
17 | g.80184205G>T | CA502178341 | CARD14 | c.642G>T (p.Leu214=) n.843G>T c.214G>T n.884G>T n.1078G>T c.31G>T n.55G>T n.875G>T n.782G>T n.837G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184206del | CA2640297236 | CARD14 | c.643del (p.Ala215ProfsTer15) n.844del c.215del n.885del n.1079del c.32del n.56del n.876del n.783del n.838del | gnomAD v4 |
17 | g.80184206G>A | CA401338030 | CARD14 | c.643G>A (p.Ala215Thr) n.844G>A c.215G>A n.885G>A n.1079G>A c.32G>A n.56G>A n.876G>A n.783G>A n.838G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184206G>C | CA401338033 | CARD14 | c.643G>C (p.Ala215Pro) n.844G>C c.215G>C n.885G>C n.1079G>C c.32G>C n.56G>C n.876G>C n.783G>C n.838G>C | gnomAD v4 |
17 | g.80184206G= | CA2277849803 | CARD14 | c.643G= (p.Ala215=) n.844G= c.215G= n.885G= n.1079G= c.32G= n.56G= n.876G= n.783G= n.838G= | |
17 | g.80184206G>T | CA401338027 | CARD14 | c.643G>T (p.Ala215Ser) n.844G>T c.215G>T n.885G>T n.1079G>T c.32G>T n.56G>T n.876G>T n.783G>T n.838G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184207C>A | CA401338035 | CARD14 | c.644C>A (p.Ala215Asp) n.845C>A c.216C>A n.886C>A n.1080C>A c.33C>A n.57C>A n.877C>A n.784C>A n.839C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184207C>G | CA401338036 | CARD14 | c.644C>G (p.Ala215Gly) n.845C>G c.216C>G n.886C>G n.1080C>G c.33C>G n.57C>G n.877C>G n.784C>G n.839C>G | |
17 | g.80184207C>T | CA401338037 | CARD14 | c.644C>T (p.Ala215Val) n.845C>T c.216C>T n.886C>T n.1080C>T c.33C>T n.57C>T n.877C>T n.784C>T n.839C>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184208C>A | CA502178342 | CARD14 | c.645C>A (p.Ala215=) n.846C>A c.217C>A n.887C>A n.1081C>A c.34C>A n.58C>A n.878C>A n.785C>A n.840C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184208C= | CA2277849804 | CARD14 | c.645C= (p.Ala215=) n.846C= c.217C= n.887C= n.1081C= c.34C= n.58C= n.878C= n.785C= n.840C= | |
17 | g.80184208C>G | CA502178343 | CARD14 | c.645C>G (p.Ala215=) n.846C>G c.217C>G n.887C>G n.1081C>G c.34C>G n.58C>G n.878C>G n.785C>G n.840C>G | |
17 | g.80184208C>T | CA8816463 | CARD14 | c.645C>T (p.Ala215=) n.846C>T c.217C>T n.887C>T n.1081C>T c.34C>T n.58C>T n.878C>T n.785C>T n.840C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184209G>A | CA8816464 | CARD14 | c.646G>A (p.Ala216Thr) n.847G>A c.218G>A n.888G>A n.1082G>A c.35G>A n.59G>A n.879G>A n.786G>A n.841G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184209G>C | CA401338044 | CARD14 | c.646G>C (p.Ala216Pro) n.847G>C c.218G>C n.888G>C n.1082G>C c.35G>C n.59G>C n.879G>C n.786G>C n.841G>C | dbSNP |
17 | g.80184209G= | CA2277849805 | CARD14 | c.646G= (p.Ala216=) n.847G= c.218G= n.888G= n.1082G= c.35G= n.59G= n.879G= n.786G= n.841G= | |
17 | g.80184209G>T | CA401338046 | CARD14 | c.646G>T (p.Ala216Ser) n.847G>T c.218G>T n.888G>T n.1082G>T c.35G>T n.59G>T n.879G>T n.786G>T n.841G>T | ClinVar gnomAD v4 |
17 | g.80184210C>A | CA401338048 | CARD14 | c.647C>A (p.Ala216Asp) n.848C>A c.219C>A n.889C>A n.1083C>A c.36C>A n.60C>A n.880C>A n.787C>A n.842C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184210C= | CA2277849806 | CARD14 | c.647C= (p.Ala216=) n.848C= c.219C= n.889C= n.1083C= c.36C= n.60C= n.880C= n.787C= n.842C= | |
17 | g.80184210C>G | CA401338050 | CARD14 | c.647C>G (p.Ala216Gly) n.848C>G c.219C>G n.889C>G n.1083C>G c.36C>G n.60C>G n.880C>G n.787C>G n.842C>G | |
17 | g.80184210C>T | CA401338052 | CARD14 | c.647C>T (p.Ala216Val) n.848C>T c.219C>T n.889C>T n.1083C>T c.36C>T n.60C>T n.880C>T n.787C>T n.842C>T | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.80184211C>A | CA502178344 | CARD14 | c.648C>A (p.Ala216=) n.849C>A c.220C>A n.890C>A n.1084C>A c.37C>A n.61C>A n.881C>A n.788C>A n.843C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184211C>G | CA502178345 | CARD14 | c.648C>G (p.Ala216=) n.849C>G c.220C>G n.890C>G n.1084C>G c.37C>G n.61C>G n.881C>G n.788C>G n.843C>G | gnomAD v4 |
17 | g.80184211C>T | CA502178346 | CARD14 | c.648C>T (p.Ala216=) n.849C>T c.220C>T n.890C>T n.1084C>T c.37C>T n.61C>T n.881C>T n.788C>T n.843C>T | ClinVar gnomAD v4 |
17 | g.80184212T>A | CA401338057 | CARD14 | c.649T>A (p.Ser217Thr) n.850T>A c.221T>A n.891T>A n.1085T>A c.38T>A n.62T>A n.882T>A n.789T>A n.844T>A | |
17 | g.80184212T>C | CA401338060 | CARD14 | c.649T>C (p.Ser217Pro) n.850T>C c.221T>C n.891T>C n.1085T>C c.38T>C n.62T>C n.882T>C n.789T>C n.844T>C | gnomAD v4 |
17 | g.80184212T>G | CA401338064 | CARD14 | c.649T>G (p.Ser217Ala) n.850T>G c.221T>G n.891T>G n.1085T>G c.38T>G n.62T>G n.882T>G n.789T>G n.844T>G | |
17 | g.80184213C>A | CA401338070 | CARD14 | c.650C>A (p.Ser217Ter) n.851C>A c.222C>A n.892C>A n.1086C>A c.39C>A n.63C>A n.883C>A n.790C>A n.845C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184213C>G | CA401338068 | CARD14 | c.650C>G (p.Ser217Ter) n.851C>G c.222C>G n.892C>G n.1086C>G c.39C>G n.63C>G n.883C>G n.790C>G n.845C>G | gnomAD v4 |
17 | g.80184213C>T | CA401338066 | CARD14 | c.650C>T (p.Ser217Leu) n.851C>T c.222C>T n.892C>T n.1086C>T c.39C>T n.63C>T n.883C>T n.790C>T n.845C>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184214A= | CA2277849807 | CARD14 | c.651A= (p.Ser217=) n.852A= c.223A= n.893A= n.1087A= c.40A= n.64A= n.884A= n.791A= n.846A= | |
17 | g.80184214A>C | CA502178349 | CARD14 | c.651A>C (p.Ser217=) n.852A>C c.223A>C n.893A>C n.1087A>C c.40A>C n.64A>C n.884A>C n.791A>C n.846A>C | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.80184214A>G | CA502178348 | CARD14 | c.651A>G (p.Ser217=) n.852A>G c.223A>G n.893A>G n.1087A>G c.40A>G n.64A>G n.884A>G n.791A>G n.846A>G | gnomAD v4 |
17 | g.80184214A>T | CA502178347 | CARD14 | c.651A>T (p.Ser217=) n.852A>T c.223A>T n.893A>T n.1087A>T c.40A>T n.64A>T n.884A>T n.791A>T n.846A>T | |
17 | g.80184215C>A | CA401338075 | CARD14 | c.652C>A (p.Arg218Ser) n.853C>A c.224C>A n.894C>A n.1088C>A c.41C>A n.65C>A n.885C>A n.792C>A n.847C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184215C= | CA2277849808 | CARD14 | c.652C= (p.Arg218=) n.853C= c.224C= n.894C= n.1088C= c.41C= n.65C= n.885C= n.792C= n.847C= | |
17 | g.80184215C>G | CA401338076 | CARD14 | c.652C>G (p.Arg218Gly) n.853C>G c.224C>G n.894C>G n.1088C>G c.41C>G n.65C>G n.885C>G n.792C>G n.847C>G | gnomAD v4 |
17 | g.80184215C>T | CA8816465 | CARD14 | c.652C>T (p.Arg218Cys) n.853C>T c.224C>T n.894C>T n.1088C>T c.41C>T n.65C>T n.885C>T n.792C>T n.847C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.80184216G>A | CA294858421 | CARD14 | c.653G>A (p.Arg218His) n.854G>A c.225G>A n.895G>A n.1089G>A c.42G>A n.66G>A n.886G>A n.793G>A n.848G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184216G>C | CA401338082 | CARD14 | c.653G>C (p.Arg218Pro) n.854G>C c.225G>C n.895G>C n.1089G>C c.42G>C n.66G>C n.886G>C n.793G>C n.848G>C | gnomAD v4 |
17 | g.80184216G= | CA2277849809 | CARD14 | c.653G= (p.Arg218=) n.854G= c.225G= n.895G= n.1089G= c.42G= n.66G= n.886G= n.793G= n.848G= | |
17 | g.80184216G>T | CA401338083 | CARD14 | c.653G>T (p.Arg218Leu) n.854G>T c.225G>T n.895G>T n.1089G>T c.42G>T n.66G>T n.886G>T n.793G>T n.848G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184217C>A | CA502178350 | CARD14 | c.654C>A (p.Arg218=) n.855C>A c.226C>A n.896C>A n.1090C>A c.43C>A n.67C>A n.887C>A n.794C>A n.849C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184217C>G | CA502178352 | CARD14 | c.654C>G (p.Arg218=) n.855C>G c.226C>G n.896C>G n.1090C>G c.43C>G n.67C>G n.887C>G n.794C>G n.849C>G | |
17 | g.80184217C>T | CA502178351 | CARD14 | c.654C>T (p.Arg218=) n.855C>T c.226C>T n.896C>T n.1090C>T c.43C>T n.67C>T n.887C>T n.794C>T n.849C>T | gnomAD v4 |