| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
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| 15 | g.80171971C>T | CA971902704 | FAH | n.796-1043C>T c.607-178C>T (n.607-178C>T) n.2234-191C>T c.397-178C>T (n.397-178C>T) n.535-178C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.80171973T>C | CA274028557 | FAH | n.796-1041T>C c.607-176T>C (n.607-176T>C) n.2234-189T>C c.397-176T>C (n.397-176T>C) n.535-176T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.80171973T= | CA2190338328 | FAH | n.796-1041T= c.607-176T= (n.607-176T=) n.2234-189T= c.397-176T= (n.397-176T=) n.535-176T= | |
| 15 | g.80171978G>A | CA914032772 | FAH | n.796-1036G>A c.607-171G>A (n.607-171G>A) n.2234-184G>A c.397-171G>A (n.397-171G>A) n.535-171G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.80171978G= | CA2190338329 | FAH | n.796-1036G= c.607-171G= (n.607-171G=) n.2234-184G= c.397-171G= (n.397-171G=) n.535-171G= | |
| 15 | g.80171982C= | CA2190338330 | FAH | n.796-1032C= c.607-167C= (n.607-167C=) n.2234-180C= c.397-167C= (n.397-167C=) n.535-167C= | |
| 15 | g.80171982C>T | CA716107886 | FAH | n.796-1032C>T c.607-167C>T (n.607-167C>T) n.2234-180C>T c.397-167C>T (n.397-167C>T) n.535-167C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.80171983G>A | CA274028558 | FAH | n.796-1031G>A c.607-166G>A (n.607-166G>A) n.2234-179G>A c.397-166G>A (n.397-166G>A) n.535-166G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.80171983G= | CA2190338331 | FAH | n.796-1031G= c.607-166G= (n.607-166G=) n.2234-179G= c.397-166G= (n.397-166G=) n.535-166G= | |
| 15 | g.80171987A= | CA2190338332 | FAH | n.796-1027A= c.607-162A= (n.607-162A=) n.2234-175A= c.397-162A= (n.397-162A=) n.535-162A= | |
| 15 | g.80171987A>G | CA274028559 | FAH | n.796-1027A>G c.607-162A>G (n.607-162A>G) n.2234-175A>G c.397-162A>G (n.397-162A>G) n.535-162A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.80171988T>C | CA716107887 | FAH | n.796-1026T>C c.607-161T>C (n.607-161T>C) n.2234-174T>C c.397-161T>C (n.397-161T>C) n.535-161T>C | dbSNP |
| 15 | g.80171988T= | CA2190338333 | FAH | n.796-1026T= c.607-161T= (n.607-161T=) n.2234-174T= c.397-161T= (n.397-161T=) n.535-161T= | |
| 15 | g.80171989C= | CA2190338334 | FAH | n.796-1025C= c.607-160C= (n.607-160C=) n.2234-173C= c.397-160C= (n.397-160C=) n.535-160C= | |
| 15 | g.80171989C>T | CA274028560 | FAH | n.796-1025C>T c.607-160C>T (n.607-160C>T) n.2234-173C>T c.397-160C>T (n.397-160C>T) n.535-160C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.80171992A= | CA2190338335 | FAH | n.796-1022A= c.607-157A= (n.607-157A=) n.2234-170A= c.397-157A= (n.397-157A=) n.535-157A= | |
| 15 | g.80171992A>T | CA971902713 | FAH | n.796-1022A>T c.607-157A>T (n.607-157A>T) n.2234-170A>T c.397-157A>T (n.397-157A>T) n.535-157A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.80171994C= | CA2190338336 | FAH | n.796-1020C= c.607-155C= (n.607-155C=) n.2234-168C= c.397-155C= (n.397-155C=) n.535-155C= | |
| 15 | g.80171994C>T | CA2190338337 | FAH | n.796-1020C>T c.607-155C>T (n.607-155C>T) n.2234-168C>T c.397-155C>T (n.397-155C>T) n.535-155C>T | dbSNP |
| 15 | g.80171995T>C | CA716107888 | FAH | n.796-1019T>C c.607-154T>C (n.607-154T>C) n.2234-167T>C c.397-154T>C (n.397-154T>C) n.535-154T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.80171995T= | CA2190338338 | FAH | n.796-1019T= c.607-154T= (n.607-154T=) n.2234-167T= c.397-154T= (n.397-154T=) n.535-154T= | |
| 15 | g.80171997T>A | CA274028562 | FAH | n.796-1017T>A c.607-152T>A (n.607-152T>A) n.2234-165T>A c.397-152T>A (n.397-152T>A) n.535-152T>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 15 | g.80171997T= | CA2190338339 | FAH | n.796-1017T= c.607-152T= (n.607-152T=) n.2234-165T= c.397-152T= (n.397-152T=) n.535-152T= | |
| 15 | g.80171998G= | CA2190338340 | FAH | n.796-1016G= c.607-151G= (n.607-151G=) n.2234-164G= c.397-151G= (n.397-151G=) n.535-151G= | |
| 15 | g.80171998G>T | CA274028567 | FAH | n.796-1016G>T c.607-151G>T (n.607-151G>T) n.2234-164G>T c.397-151G>T (n.397-151G>T) n.535-151G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.80172000C>A | CA2629876072 | FAH | n.796-1014C>A c.607-149C>A (n.607-149C>A) n.2234-162C>A c.397-149C>A (n.397-149C>A) n.535-149C>A | gnomAD v4 |
| 15 | g.80172000C>G | CA2629876073 | FAH | n.796-1014C>G c.607-149C>G (n.607-149C>G) n.2234-162C>G c.397-149C>G (n.397-149C>G) n.535-149C>G | gnomAD v4 |
| 15 | g.80172001T>A | CA2629876074 | FAH | n.796-1013T>A c.607-148T>A (n.607-148T>A) n.2234-161T>A c.397-148T>A (n.397-148T>A) n.535-148T>A | gnomAD v4 |
| 15 | g.80172003A>T | CA2629876076 | FAH | n.796-1011A>T c.607-146A>T (n.607-146A>T) n.2234-159A>T c.397-146A>T (n.397-146A>T) n.535-146A>T | gnomAD v4 |
| 15 | g.80172004G>A | CA716107889 | FAH | n.796-1010G>A c.607-145G>A (n.607-145G>A) n.2234-158G>A c.397-145G>A (n.397-145G>A) n.535-145G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 15 | g.80172004G>C | CA2629876077 | FAH | n.796-1010G>C c.607-145G>C (n.607-145G>C) n.2234-158G>C c.397-145G>C (n.397-145G>C) n.535-145G>C | gnomAD v4 |
| 15 | g.80172004G= | CA2190338341 | FAH | n.796-1010G= c.607-145G= (n.607-145G=) n.2234-158G= c.397-145G= (n.397-145G=) n.535-145G= | |
| 15 | g.80172006_80172008delinsAAC | CA2190338342 | FAH | n.796-1008_796-1006delinsAAC c.607-143_607-141delinsAAC (n.607-143_607-141delinsAAC) n.2234-156_2234-154delinsAAC c.397-143_397-141delinsAAC (n.397-143_397-141delinsAAC) n.535-143_535-141delinsAAC | |
| 15 | g.80172010_80172011del | CA274028571 | FAH | n.796-1004_796-1003del c.607-139_607-138del (n.607-139_607-138del) n.2234-152_2234-151del c.397-139_397-138del (n.397-139_397-138del) n.535-139_535-138del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.80172008C>A | CA2629876079 | FAH | n.796-1006C>A c.607-141C>A (n.607-141C>A) n.2234-154C>A c.397-141C>A (n.397-141C>A) n.535-141C>A | gnomAD v4 |
| 15 | g.80172008C>T | CA2629876080 | FAH | n.796-1006C>T c.607-141C>T (n.607-141C>T) n.2234-154C>T c.397-141C>T (n.397-141C>T) n.535-141C>T | gnomAD v4 |
| 15 | g.80172009A>G | CA2629876081 | FAH | n.796-1005A>G c.607-140A>G (n.607-140A>G) n.2234-153A>G c.397-140A>G (n.397-140A>G) n.535-140A>G | gnomAD v4 |
| 15 | g.80172010C= | CA2190338343 | FAH | n.796-1004C= c.607-139C= (n.607-139C=) n.2234-152C= c.397-139C= (n.397-139C=) n.535-139C= | |
| 15 | g.80172010C>T | CA619269415 | FAH | n.796-1004C>T c.607-139C>T (n.607-139C>T) n.2234-152C>T c.397-139C>T (n.397-139C>T) n.535-139C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.80172011A>G | CA2629876083 | FAH | n.796-1003A>G c.607-138A>G (n.607-138A>G) n.2234-151A>G c.397-138A>G (n.397-138A>G) n.535-138A>G | gnomAD v4 |
| 15 | g.80172014G>C | CA2629876084 | FAH | n.796-1000G>C c.607-135G>C (n.607-135G>C) n.2234-148G>C c.397-135G>C (n.397-135G>C) n.535-135G>C | gnomAD v4 |
| 15 | g.80172014G>T | CA2629876085 | FAH | n.796-1000G>T c.607-135G>T (n.607-135G>T) n.2234-148G>T c.397-135G>T (n.397-135G>T) n.535-135G>T | gnomAD v4 |
| 15 | g.80172017T>G | CA2629876087 | FAH | n.796-997T>G c.607-132T>G (n.607-132T>G) n.2234-145T>G c.397-132T>G (n.397-132T>G) n.535-132T>G | gnomAD v4 |
| 15 | g.80172019C>A | CA2629876088 | FAH | n.796-995C>A c.607-130C>A (n.607-130C>A) n.2234-143C>A c.397-130C>A (n.397-130C>A) n.535-130C>A | gnomAD v4 |
| 15 | g.80172022G>A | CA2629876089 | FAH | n.796-992G>A c.607-127G>A (n.607-127G>A) n.2234-140G>A c.397-127G>A (n.397-127G>A) n.535-127G>A | gnomAD v4 |
| 15 | g.80172022G>T | CA2629876090 | FAH | n.796-992G>T c.607-127G>T (n.607-127G>T) n.2234-140G>T c.397-127G>T (n.397-127G>T) n.535-127G>T | gnomAD v4 |
| 15 | g.80172023C>A | CA2629876091 | FAH | n.796-991C>A c.607-126C>A (n.607-126C>A) n.2234-139C>A c.397-126C>A (n.397-126C>A) n.535-126C>A | gnomAD v4 |
| 15 | g.80172023C>T | CA2629876092 | FAH | n.796-991C>T c.607-126C>T (n.607-126C>T) n.2234-139C>T c.397-126C>T (n.397-126C>T) n.535-126C>T | gnomAD v4 |
| 15 | g.80172024C>A | CA2629876094 | FAH | n.796-990C>A c.607-125C>A (n.607-125C>A) n.2234-138C>A c.397-125C>A (n.397-125C>A) n.535-125C>A | gnomAD v4 |
| 15 | g.80172024C= | CA2190338344 | FAH | n.796-990C= c.607-125C= (n.607-125C=) n.2234-138C= c.397-125C= (n.397-125C=) n.535-125C= | |
| 15 | g.80172024C>T | CA971902718 | FAH | n.796-990C>T c.607-125C>T (n.607-125C>T) n.2234-138C>T c.397-125C>T (n.397-125C>T) n.535-125C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.80172027G>A | CA274028580 | FAH | n.796-987G>A c.607-122G>A (n.607-122G>A) n.2234-135G>A c.397-122G>A (n.397-122G>A) n.535-122G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 15 | g.80172027G= | CA2190338345 | FAH | n.796-987G= c.607-122G= (n.607-122G=) n.2234-135G= c.397-122G= (n.397-122G=) n.535-122G= | |
| 15 | g.80172028C>A | CA2629876098 | FAH | n.796-986C>A c.607-121C>A (n.607-121C>A) n.2234-134C>A c.397-121C>A (n.397-121C>A) n.535-121C>A | gnomAD v4 |
| 15 | g.80172028C>T | CA2629876099 | FAH | n.796-986C>T c.607-121C>T (n.607-121C>T) n.2234-134C>T c.397-121C>T (n.397-121C>T) n.535-121C>T | gnomAD v4 |
| 15 | g.80172031dup | CA274028591 | FAH | n.796-983dup c.607-118dup (n.607-118dup) n.2234-131dup c.397-118dup (n.397-118dup) n.535-118dup | dbSNP |
| 15 | g.80172029C>A | CA2629876102 | FAH | n.796-985C>A c.607-120C>A (n.607-120C>A) n.2234-133C>A c.397-120C>A (n.397-120C>A) n.535-120C>A | gnomAD v4 |
| 15 | g.80172030C>T | CA2804915889 | FAH | n.796-984C>T c.607-119C>T (n.607-119C>T) n.2234-132C>T c.397-119C>T (n.397-119C>T) n.535-119C>T | |
| 15 | g.80172031C>A | CA2629876104 | FAH | n.796-983C>A c.607-118C>A (n.607-118C>A) n.2234-131C>A c.397-118C>A (n.397-118C>A) n.535-118C>A | gnomAD v4 |
| 15 | g.80172031C= | CA2190338346 | FAH | n.796-983C= c.607-118C= (n.607-118C=) n.2234-131C= c.397-118C= (n.397-118C=) n.535-118C= | |
| 15 | g.80172031C>G | CA971902721 | FAH | n.796-983C>G c.607-118C>G (n.607-118C>G) n.2234-131C>G c.397-118C>G (n.397-118C>G) n.535-118C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.80172031C>T | CA971902725 | FAH | n.796-983C>T c.607-118C>T (n.607-118C>T) n.2234-131C>T c.397-118C>T (n.397-118C>T) n.535-118C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.80172032T>C | CA2629876105 | FAH | n.796-982T>C c.607-117T>C (n.607-117T>C) n.2234-130T>C c.397-117T>C (n.397-117T>C) n.535-117T>C | gnomAD v4 |
| 15 | g.80172034T>A | CA274028594 | FAH | n.796-980T>A c.607-115T>A (n.607-115T>A) n.2234-128T>A c.397-115T>A (n.397-115T>A) n.535-115T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.80172034T= | CA2190338347 | FAH | n.796-980T= c.607-115T= (n.607-115T=) n.2234-128T= c.397-115T= (n.397-115T=) n.535-115T= | |
| 15 | g.80172035G>T | CA2629876106 | FAH | n.796-979G>T c.607-114G>T (n.607-114G>T) n.2234-127G>T c.397-114G>T (n.397-114G>T) n.535-114G>T | gnomAD v4 |
| 15 | g.80172036G>T | CA2629876108 | FAH | n.796-978G>T c.607-113G>T (n.607-113G>T) n.2234-126G>T c.397-113G>T (n.397-113G>T) n.535-113G>T | gnomAD v4 |
| 15 | g.80172037C>A | CA2629876110 | FAH | n.796-977C>A c.607-112C>A (n.607-112C>A) n.2234-125C>A c.397-112C>A (n.397-112C>A) n.535-112C>A | gnomAD v4 |
| 15 | g.80172037C>T | CA2629876111 | FAH | n.796-977C>T c.607-112C>T (n.607-112C>T) n.2234-125C>T c.397-112C>T (n.397-112C>T) n.535-112C>T | gnomAD v4 |
| 15 | g.80172038A= | CA2190338348 | FAH | n.796-976A= c.607-111A= (n.607-111A=) n.2234-124A= c.397-111A= (n.397-111A=) n.535-111A= | |
| 15 | g.80172038A>C | CA2190338349 | FAH | n.796-976A>C c.607-111A>C (n.607-111A>C) n.2234-124A>C c.397-111A>C (n.397-111A>C) n.535-111A>C | dbSNP |
| 15 | g.80172039G>A | CA2629876112 | FAH | n.796-975G>A c.607-110G>A (n.607-110G>A) n.2234-123G>A c.397-110G>A (n.397-110G>A) n.535-110G>A | gnomAD v4 |
| 15 | g.80172039G>T | CA2629876113 | FAH | n.796-975G>T c.607-110G>T (n.607-110G>T) n.2234-123G>T c.397-110G>T (n.397-110G>T) n.535-110G>T | gnomAD v4 |
| 15 | g.80172041C>A | CA2629876114 | FAH | n.796-973C>A c.607-108C>A (n.607-108C>A) n.2234-121C>A c.397-108C>A (n.397-108C>A) n.535-108C>A | gnomAD v4 |
| 15 | g.80172041C>T | CA2629876115 | FAH | n.796-973C>T c.607-108C>T (n.607-108C>T) n.2234-121C>T c.397-108C>T (n.397-108C>T) n.535-108C>T | gnomAD v4 |
| 15 | g.80172042C>A | CA2629876118 | FAH | n.796-972C>A c.607-107C>A (n.607-107C>A) n.2234-120C>A c.397-107C>A (n.397-107C>A) n.535-107C>A | gnomAD v4 |
| 15 | g.80172043T>C | CA2190338351 | FAH | n.796-971T>C c.607-106T>C (n.607-106T>C) n.2234-119T>C c.397-106T>C (n.397-106T>C) n.535-106T>C | dbSNP |
| 15 | g.80172043T= | CA2190338350 | FAH | n.796-971T= c.607-106T= (n.607-106T=) n.2234-119T= c.397-106T= (n.397-106T=) n.535-106T= | |
| 15 | g.80172044G>A | CA2190338353 | FAH | n.796-970G>A c.607-105G>A (n.607-105G>A) n.2234-118G>A c.397-105G>A (n.397-105G>A) n.535-105G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 15 | g.80172044G= | CA2190338352 | FAH | n.796-970G= c.607-105G= (n.607-105G=) n.2234-118G= c.397-105G= (n.397-105G=) n.535-105G= | |
| 15 | g.80172045del | CA2629876120 | FAH | n.796-969del c.607-104del (n.607-104del) n.2234-117del c.397-104del (n.397-104del) n.535-104del | gnomAD v4 |
| 15 | g.80172045G= | CA2190338354 | FAH | n.796-969G= c.607-104G= (n.607-104G=) n.2234-117G= c.397-104G= (n.397-104G=) n.535-104G= | |
| 15 | g.80172045G>T | CA619269416 | FAH | n.796-969G>T c.607-104G>T (n.607-104G>T) n.2234-117G>T c.397-104G>T (n.397-104G>T) n.535-104G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.80172047C>A | CA2629876124 | FAH | n.796-967C>A c.607-102C>A (n.607-102C>A) n.2234-115C>A c.397-102C>A (n.397-102C>A) n.535-102C>A | gnomAD v4 |
| 15 | g.80172047C>G | CA2629876125 | FAH | n.796-967C>G c.607-102C>G (n.607-102C>G) n.2234-115C>G c.397-102C>G (n.397-102C>G) n.535-102C>G | gnomAD v4 |
| 15 | g.80172048C>A | CA2629876128 | FAH | n.796-966C>A c.607-101C>A (n.607-101C>A) n.2234-114C>A c.397-101C>A (n.397-101C>A) n.535-101C>A | gnomAD v4 |
| 15 | g.80172049A= | CA2190338355 | FAH | n.796-965A= c.607-100A= (n.607-100A=) n.2234-113A= c.397-100A= (n.397-100A=) n.535-100A= | |
| 15 | g.80172049A>G | CA619269417 | FAH | n.796-965A>G c.607-100A>G (n.607-100A>G) n.2234-113A>G c.397-100A>G (n.397-100A>G) n.535-100A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 15 | g.80172049A>T | CA2575860916 | FAH | n.796-965A>T c.607-100A>T (n.607-100A>T) n.2234-113A>T c.397-100A>T (n.397-100A>T) n.535-100A>T | gnomAD v4 |
| 15 | g.80172050T>C | CA2629876136 | FAH | n.796-964T>C c.607-99T>C (n.607-99T>C) n.2234-112T>C c.397-99T>C (n.397-99T>C) n.535-99T>C | gnomAD v4 |
| 15 | g.80172051G>A | CA2575860917 | FAH | n.796-963G>A c.607-98G>A (n.607-98G>A) n.2234-111G>A c.397-98G>A (n.397-98G>A) n.535-98G>A | gnomAD v4 |
| 15 | g.80172051G>T | CA2629876138 | FAH | n.796-963G>T c.607-98G>T (n.607-98G>T) n.2234-111G>T c.397-98G>T (n.397-98G>T) n.535-98G>T | gnomAD v4 |
| 15 | g.80172052G>A | CA2190338357 | FAH | n.796-962G>A c.607-97G>A (n.607-97G>A) n.2234-110G>A c.397-97G>A (n.397-97G>A) n.535-97G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 15 | g.80172052G= | CA2190338356 | FAH | n.796-962G= c.607-97G= (n.607-97G=) n.2234-110G= c.397-97G= (n.397-97G=) n.535-97G= | |
| 15 | g.80172052G>T | CA2629876139 | FAH | n.796-962G>T c.607-97G>T (n.607-97G>T) n.2234-110G>T c.397-97G>T (n.397-97G>T) n.535-97G>T | gnomAD v4 |
| 15 | g.80172053C>A | CA2629876140 | FAH | n.796-961C>A c.607-96C>A (n.607-96C>A) n.2234-109C>A c.397-96C>A (n.397-96C>A) n.535-96C>A | gnomAD v4 |
| 15 | g.80172055G>A | CA2629876141 | FAH | n.796-959G>A c.607-94G>A (n.607-94G>A) n.2234-107G>A c.397-94G>A (n.397-94G>A) n.535-94G>A | gnomAD v4 |
| 15 | g.80172055G>T | CA2629876142 | FAH | n.796-959G>T c.607-94G>T (n.607-94G>T) n.2234-107G>T c.397-94G>T (n.397-94G>T) n.535-94G>T | gnomAD v4 |
| 15 | g.80172056del | CA2575860918 | FAH | n.796-958del c.607-93del (n.607-93del) n.2234-106del c.397-93del (n.397-93del) n.535-93del | |
| 15 | g.80172057A= | CA2190338358 | FAH | n.796-957A= c.607-92A= (n.607-92A=) n.2234-105A= c.397-92A= (n.397-92A=) n.535-92A= | |
| 15 | g.80172057A>G | CA2190338359 | FAH | n.796-957A>G c.607-92A>G (n.607-92A>G) n.2234-105A>G c.397-92A>G (n.397-92A>G) n.535-92A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 15 | g.80172058G= | CA2190338360 | FAH | n.796-956G= c.607-91G= (n.607-91G=) n.2234-104G= c.397-91G= (n.397-91G=) n.535-91G= | |
| 15 | g.80172058G>T | CA274028596 | FAH | n.796-956G>T c.607-91G>T (n.607-91G>T) n.2234-104G>T c.397-91G>T (n.397-91G>T) n.535-91G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 15 | g.80172059T>A | CA2629876144 | FAH | n.796-955T>A c.607-90T>A (n.607-90T>A) n.2234-103T>A c.397-90T>A (n.397-90T>A) n.535-90T>A | gnomAD v4 |
| 15 | g.80172059T>G | CA2190338362 | FAH | n.796-955T>G c.607-90T>G (n.607-90T>G) n.2234-103T>G c.397-90T>G (n.397-90T>G) n.535-90T>G | dbSNP |
| 15 | g.80172059T= | CA2190338361 | FAH | n.796-955T= c.607-90T= (n.607-90T=) n.2234-103T= c.397-90T= (n.397-90T=) n.535-90T= | |
| 15 | g.80172062G>C | CA2629876146 | FAH | n.796-952G>C c.607-87G>C (n.607-87G>C) n.2234-100G>C c.397-87G>C (n.397-87G>C) n.535-87G>C | gnomAD v4 |
| 15 | g.80172062G>T | CA2629876147 | FAH | n.796-952G>T c.607-87G>T (n.607-87G>T) n.2234-100G>T c.397-87G>T (n.397-87G>T) n.535-87G>T | gnomAD v4 |
| 15 | g.80172063G>A | CA2629876148 | FAH | n.796-951G>A c.607-86G>A (n.607-86G>A) n.2234-99G>A c.397-86G>A (n.397-86G>A) n.535-86G>A | gnomAD v4 |
| 15 | g.80172063G>T | CA2575860919 | FAH | n.796-951G>T c.607-86G>T (n.607-86G>T) n.2234-99G>T c.397-86G>T (n.397-86G>T) n.535-86G>T | |
| 15 | g.80172064A>G | CA2629876149 | FAH | n.796-950A>G c.607-85A>G (n.607-85A>G) n.2234-98A>G c.397-85A>G (n.397-85A>G) n.535-85A>G | gnomAD v4 |
| 15 | g.80172066A= | CA2190338363 | FAH | n.796-948A= c.607-83A= (n.607-83A=) n.2234-96A= c.397-83A= (n.397-83A=) n.535-83A= | |
| 15 | g.80172066A>G | CA274028601 | FAH | n.796-948A>G c.607-83A>G (n.607-83A>G) n.2234-96A>G c.397-83A>G (n.397-83A>G) n.535-83A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.80172067T>C | CA2804915895 | FAH | n.796-947T>C c.607-82T>C (n.607-82T>C) n.2234-95T>C c.397-82T>C (n.397-82T>C) n.535-82T>C | |
| 15 | g.80172068A>G | CA2575860920 | FAH | n.796-946A>G c.607-81A>G (n.607-81A>G) n.2234-94A>G c.397-81A>G (n.397-81A>G) n.535-81A>G | gnomAD v4 |
| 15 | g.80172069C>A | CA2629876151 | FAH | n.796-945C>A c.607-80C>A (n.607-80C>A) n.2234-93C>A c.397-80C>A (n.397-80C>A) n.535-80C>A | gnomAD v4 |
| 15 | g.80172069C>G | CA2629876152 | FAH | n.796-945C>G c.607-80C>G (n.607-80C>G) n.2234-93C>G c.397-80C>G (n.397-80C>G) n.535-80C>G | gnomAD v4 |
| 15 | g.80172069C>T | CA2629876153 | FAH | n.796-945C>T c.607-80C>T (n.607-80C>T) n.2234-93C>T c.397-80C>T (n.397-80C>T) n.535-80C>T | gnomAD v4 |
| 15 | g.80172070C>T | CA2629876155 | FAH | n.796-944C>T c.607-79C>T (n.607-79C>T) n.2234-92C>T c.397-79C>T (n.397-79C>T) n.535-79C>T | gnomAD v4 |
| 15 | g.80172071T>C | CA2575860921 | FAH | n.796-943T>C c.607-78T>C (n.607-78T>C) n.2234-91T>C c.397-78T>C (n.397-78T>C) n.535-78T>C | gnomAD v4 |