Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.80168255T>GCA274026260FAHn.734T>G
n.599-9T>G
c.554-9T>G (n.554-9T>G)
n.2181-9T>G
c.344-9T>G (n.344-9T>G)
n.100-9T>G
n.482-9T>G
 dbSNP
15g.80168255T=CA2190336622FAHn.734T=
n.599-9T=
c.554-9T= (n.554-9T=)
n.2181-9T=
c.344-9T= (n.344-9T=)
n.100-9T=
n.482-9T=
15g.80168256_80168257insTTTCA619268435FAHn.735_736insTTT
n.599-8_599-7insTTT
c.554-8_554-7insTTT (n.554-8_554-7insTTT)
n.2181-8_2181-7insTTT
c.344-8_344-7insTTT (n.344-8_344-7insTTT)
n.100-8_100-7insTTT
n.482-8_482-7insTTT
 gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80168256T>GCA2575809743FAHn.735T>G
n.599-8T>G
c.554-8T>G (n.554-8T>G)
n.2181-8T>G
c.344-8T>G (n.344-8T>G)
n.100-8T>G
n.482-8T>G
 gnomAD v4
15g.80168257A=CA2190336623FAHn.736A=
n.599-7A=
c.554-7A= (n.554-7A=)
n.2181-7A=
c.344-7A= (n.344-7A=)
n.100-7A=
n.482-7A=
15g.80168257A>TCA7691246FAHn.736A>T
n.599-7A>T
c.554-7A>T (n.554-7A>T)
n.2181-7A>T
c.344-7A>T (n.344-7A>T)
n.100-7A>T
n.482-7A>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168258T>ACA2629875566FAHn.737T>A
n.599-6T>A
c.554-6T>A (n.554-6T>A)
n.2181-6T>A
c.344-6T>A (n.344-6T>A)
n.100-6T>A
n.482-6T>A
 gnomAD v4
15g.80168258T>CCA2190336625FAHn.737T>C
n.599-6T>C
c.554-6T>C (n.554-6T>C)
n.2181-6T>C
c.344-6T>C (n.344-6T>C)
n.100-6T>C
n.482-6T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.80168258T=CA2190336624FAHn.737T=
n.599-6T=
c.554-6T= (n.554-6T=)
n.2181-6T=
c.344-6T= (n.344-6T=)
n.100-6T=
n.482-6T=
15g.80168259T>GCA2190336627FAHn.738T>G
n.599-5T>G
c.554-5T>G (n.554-5T>G)
n.2181-5T>G
c.344-5T>G (n.344-5T>G)
n.100-5T>G
n.482-5T>G
 dbSNP
15g.80168259T=CA2190336626FAHn.738T=
n.599-5T=
c.554-5T= (n.554-5T=)
n.2181-5T=
c.344-5T= (n.344-5T=)
n.100-5T=
n.482-5T=
15g.80168260C>ACA2575809744FAHn.739C>A
n.599-4C>A
c.554-4C>A (n.554-4C>A)
n.2181-4C>A
c.344-4C>A (n.344-4C>A)
n.100-4C>A
n.482-4C>A
 gnomAD v4
15g.80168260C=CA2190336628FAHn.739C=
n.599-4C=
c.554-4C= (n.554-4C=)
n.2181-4C=
c.344-4C= (n.344-4C=)
n.100-4C=
n.482-4C=
15g.80168260C>GCA619268436FAHn.739C>G
n.599-4C>G
c.554-4C>G (n.554-4C>G)
n.2181-4C>G
c.344-4C>G (n.344-4C>G)
n.100-4C>G
n.482-4C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80168260C>TCA619268437FAHn.739C>T
n.599-4C>T
c.554-4C>T (n.554-4C>T)
n.2181-4C>T
c.344-4C>T (n.344-4C>T)
n.100-4C>T
n.482-4C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168262A>CCA393619971FAHn.741A>C
n.599-2A>C
c.554-2A>C (n.554-2A>C)
n.2181-2A>C
c.344-2A>C (n.344-2A>C)
n.100-2A>C
n.482-2A>C
 COSMIC
15g.80168262A>GCA393619972FAHn.741A>G
n.599-2A>G
c.554-2A>G (n.554-2A>G)
n.2181-2A>G
c.344-2A>G (n.344-2A>G)
n.100-2A>G
n.482-2A>G
15g.80168262A>TCA393619973FAHn.741A>T
n.599-2A>T
c.554-2A>T (n.554-2A>T)
n.2181-2A>T
c.344-2A>T (n.344-2A>T)
n.100-2A>T
n.482-2A>T
 gnomAD v4
15g.80168263G>ACA393619974FAHn.742G>A
n.599-1G>A
c.554-1G>A (n.554-1G>A)
n.2181-1G>A
c.344-1G>A (n.344-1G>A)
n.100-1G>A
n.482-1G>A
15g.80168263G>CCA393619975FAHn.742G>C
n.599-1G>C
c.554-1G>C (n.554-1G>C)
n.2181-1G>C
c.344-1G>C (n.344-1G>C)
n.100-1G>C
n.482-1G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80168263G=CA2190336629FAHn.742G=
n.599-1G=
c.554-1G= (n.554-1G=)
n.2181-1G=
c.344-1G= (n.344-1G=)
n.100-1G=
n.482-1G=
15g.80168263G>TCA220372FAHn.742G>T
n.599-1G>T
c.554-1G>T (n.554-1G>T)
n.2181-1G>T
c.344-1G>T (n.344-1G>T)
n.100-1G>T
n.482-1G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168264C>ACA393619978FAHn.743C>A
n.599C>A
c.554C>A (p.Ser185Tyr)
n.2181C>A
c.344C>A (p.Ser115Tyr)
n.100C>A
n.482C>A
15g.80168264C>GCA393619977FAHn.743C>G
n.599C>G
c.554C>G (p.Ser185Cys)
n.2181C>G
c.344C>G (p.Ser115Cys)
n.100C>G
n.482C>G
15g.80168264C>TCA393619976FAHn.743C>T
n.599C>T
c.554C>T (p.Ser185Phe)
n.2181C>T
c.344C>T (p.Ser115Phe)
n.100C>T
n.482C>T
15g.80168265T>ACA491682744FAHn.744T>A
n.600T>A
c.555T>A (p.Ser185=)
n.2182T>A
c.345T>A (p.Ser115=)
n.101T>A
n.483T>A
15g.80168265T>CCA491682745FAHn.744T>C
n.600T>C
c.555T>C (p.Ser185=)
n.2182T>C
c.345T>C (p.Ser115=)
n.101T>C
n.483T>C
15g.80168265T>GCA491682747FAHn.744T>G
n.600T>G
c.555T>G (p.Ser185=)
n.2182T>G
c.345T>G (p.Ser115=)
n.101T>G
n.483T>G
15g.80168266A=CA2190336630FAHn.745A=
n.601A=
c.556A= (p.Lys186=)
n.2183A=
c.346A= (p.Lys116=)
n.102A=
n.484A=
15g.80168266A>CCA393619979FAHn.745A>C
n.601A>C
c.556A>C (p.Lys186Gln)
n.2183A>C
c.346A>C (p.Lys116Gln)
n.102A>C
n.484A>C
 gnomAD v4
15g.80168266A>GCA7691247FAHn.745A>G
n.601A>G
c.556A>G (p.Lys186Glu)
n.2183A>G
c.346A>G (p.Lys116Glu)
n.102A>G
n.484A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80168266A>TCA393619980FAHn.745A>T
n.601A>T
c.556A>T (p.Lys186Ter)
n.2183A>T
c.346A>T (p.Lys116Ter)
n.102A>T
n.484A>T
15g.80168267A>CCA393619981FAHn.746A>C
n.602A>C
c.557A>C (p.Lys186Thr)
n.2184A>C
c.347A>C (p.Lys116Thr)
n.103A>C
n.485A>C
15g.80168267A>GCA393619982FAHn.746A>G
n.602A>G
c.557A>G (p.Lys186Arg)
n.2184A>G
c.347A>G (p.Lys116Arg)
n.103A>G
n.485A>G
15g.80168267A>TCA393619983FAHn.746A>T
n.602A>T
c.557A>T (p.Lys186Met)
n.2184A>T
c.347A>T (p.Lys116Met)
n.103A>T
n.485A>T
15g.80168268G>ACA7691248FAHn.747G>A
n.603G>A
c.558G>A (p.Lys186=)
n.2185G>A
c.348G>A (p.Lys116=)
n.104G>A
n.486G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168268G>CCA393619984FAHn.747G>C
n.603G>C
c.558G>C (p.Lys186Asn)
n.2185G>C
c.348G>C (p.Lys116Asn)
n.104G>C
n.486G>C
15g.80168268G=CA2190336631FAHn.747G=
n.603G=
c.558G= (p.Lys186=)
n.2185G=
c.348G= (p.Lys116=)
n.104G=
n.486G=
15g.80168268G>TCA393619985FAHn.747G>T
n.603G>T
c.558G>T (p.Lys186Asn)
n.2185G>T
c.348G>T (p.Lys116Asn)
n.104G>T
n.486G>T
 gnomAD v4
15g.80168269C>ACA393619986FAHn.748C>A
n.604C>A
c.559C>A (p.Pro187Thr)
n.2186C>A
c.349C>A (p.Pro117Thr)
n.105C>A
n.487C>A
15g.80168269C=CA2190336632FAHn.748C=
n.604C=
c.559C= (p.Pro187=)
n.2186C=
c.349C= (p.Pro117=)
n.105C=
n.487C=
15g.80168269C>GCA393619987FAHn.748C>G
n.604C>G
c.559C>G (p.Pro187Ala)
n.2186C>G
c.349C>G (p.Pro117Ala)
n.105C>G
n.487C>G
15g.80168269C>TCA393619988FAHn.748C>T
n.604C>T
c.559C>T (p.Pro187Ser)
n.2186C>T
c.349C>T (p.Pro117Ser)
n.105C>T
n.487C>T
 dbSNP
15g.80168270C>ACA393619991FAHn.749C>A
n.605C>A
c.560C>A (p.Pro187His)
n.2187C>A
c.350C>A (p.Pro117His)
n.106C>A
n.488C>A
15g.80168270C=CA2190336633FAHn.749C=
n.605C=
c.560C= (p.Pro187=)
n.2187C=
c.350C= (p.Pro117=)
n.106C=
n.488C=
15g.80168270C>GCA393619990FAHn.749C>G
n.605C>G
c.560C>G (p.Pro187Arg)
n.2187C>G
c.350C>G (p.Pro117Arg)
n.106C>G
n.488C>G
15g.80168270C>TCA393619989FAHn.749C>T
n.605C>T
c.560C>T (p.Pro187Leu)
n.2187C>T
c.350C>T (p.Pro117Leu)
n.106C>T
n.488C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168271T>ACA491682765FAHn.750T>A
n.606T>A
c.561T>A (p.Pro187=)
n.2188T>A
c.351T>A (p.Pro117=)
n.107T>A
n.489T>A
 gnomAD v4
15g.80168271T>CCA491682767FAHn.750T>C
n.606T>C
c.561T>C (p.Pro187=)
n.2188T>C
c.351T>C (p.Pro117=)
n.107T>C
n.489T>C
 gnomAD v4
15g.80168271T>GCA491682770FAHn.750T>G
n.606T>G
c.561T>G (p.Pro187=)
n.2188T>G
c.351T>G (p.Pro117=)
n.107T>G
n.489T>G
15g.80168272C>ACA393619992FAHn.751C>A
n.607C>A
c.562C>A (p.Pro188Thr)
n.2189C>A
c.352C>A (p.Pro118Thr)
n.108C>A
n.490C>A
15g.80168272C>GCA393619993FAHn.751C>G
n.607C>G
c.562C>G (p.Pro188Ala)
n.2189C>G
c.352C>G (p.Pro118Ala)
n.108C>G
n.490C>G
15g.80168272C>TCA393619994FAHn.751C>T
n.607C>T
c.562C>T (p.Pro188Ser)
n.2189C>T
c.352C>T (p.Pro118Ser)
n.108C>T
n.490C>T
15g.80168273C>ACA393619995FAHn.752C>A
n.608C>A
c.563C>A (p.Pro188His)
n.2190C>A
c.353C>A (p.Pro118His)
n.109C>A
n.491C>A
15g.80168273C=CA2190336634FAHn.752C=
n.608C=
c.563C= (p.Pro188=)
n.2190C=
c.353C= (p.Pro118=)
n.109C=
n.491C=
15g.80168273C>GCA393619996FAHn.752C>G
n.608C>G
c.563C>G (p.Pro188Arg)
n.2190C>G
c.353C>G (p.Pro118Arg)
n.109C>G
n.491C>G
15g.80168273C>TCA393619997FAHn.752C>T
n.608C>T
c.563C>T (p.Pro188Leu)
n.2190C>T
c.353C>T (p.Pro118Leu)
n.109C>T
n.491C>T
 dbSNP COSMIC
15g.80168274C>ACA491682778FAHn.753C>A
n.609C>A
c.564C>A (p.Pro188=)
n.2191C>A
c.354C>A (p.Pro118=)
n.110C>A
n.492C>A
 gnomAD v4
15g.80168274C=CA2190336635FAHn.753C=
n.609C=
c.564C= (p.Pro188=)
n.2191C=
c.354C= (p.Pro118=)
n.110C=
n.492C=
15g.80168274C>GCA491682780FAHn.753C>G
n.609C>G
c.564C>G (p.Pro188=)
n.2191C>G
c.354C>G (p.Pro118=)
n.110C>G
n.492C>G
 ClinVar dbSNP
15g.80168274C>TCA7691249FAHn.753C>T
n.609C>T
c.564C>T (p.Pro188=)
n.2191C>T
c.354C>T (p.Pro118=)
n.110C>T
n.492C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168275G>ACA7691250FAHn.754G>A
n.610G>A
c.565G>A (p.Val189Ile)
n.2192G>A
c.355G>A (p.Val119Ile)
n.111G>A
n.493G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
15g.80168275G>CCA393619999FAHn.754G>C
n.610G>C
c.565G>C (p.Val189Leu)
n.2192G>C
c.355G>C (p.Val119Leu)
n.111G>C
n.493G>C
 gnomAD v4
15g.80168275G=CA2190336636FAHn.754G=
n.610G=
c.565G= (p.Val189=)
n.2192G=
c.355G= (p.Val119=)
n.111G=
n.493G=
15g.80168275G>TCA393619998FAHn.754G>T
n.610G>T
c.565G>T (p.Val189Leu)
n.2192G>T
c.355G>T (p.Val119Leu)
n.111G>T
n.493G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80168276_80168378delCA2739269605FAHn.755_795+62del
n.611_651+62del
c.566_606+62del
n.2193_2233+62del
c.356_396+62del
n.112_214del
n.494_534+62del
 ClinVar
15g.80168276T>ACA393620000FAHn.755T>A
n.611T>A
c.566T>A (p.Val189Glu)
n.2193T>A
c.356T>A (p.Val119Glu)
n.112T>A
n.494T>A
15g.80168276T>CCA393620001FAHn.755T>C
n.611T>C
c.566T>C (p.Val189Ala)
n.2193T>C
c.356T>C (p.Val119Ala)
n.112T>C
n.494T>C
15g.80168276T>GCA393620002FAHn.755T>G
n.611T>G
c.566T>G (p.Val189Gly)
n.2193T>G
c.356T>G (p.Val119Gly)
n.112T>G
n.494T>G
 gnomAD v4
15g.80168277A=CA2190336637FAHn.756A=
n.612A=
c.567A= (p.Val189=)
n.2194A=
c.357A= (p.Val119=)
n.113A=
n.495A=
15g.80168277A>CCA491682792FAHn.756A>C
n.612A>C
c.567A>C (p.Val189=)
n.2194A>C
c.357A>C (p.Val119=)
n.113A>C
n.495A>C
15g.80168277A>GCA7691251FAHn.756A>G
n.612A>G
c.567A>G (p.Val189=)
n.2194A>G
c.357A>G (p.Val119=)
n.113A>G
n.495A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80168277A>TCA491682790FAHn.756A>T
n.612A>T
c.567A>T (p.Val189=)
n.2194A>T
c.357A>T (p.Val119=)
n.113A>T
n.495A>T
15g.80168278T>ACA393620003FAHn.757T>A
n.613T>A
c.568T>A (p.Tyr190Asn)
n.2195T>A
c.358T>A (p.Tyr120Asn)
n.114T>A
n.496T>A
15g.80168278T>CCA393620005FAHn.757T>C
n.613T>C
c.568T>C (p.Tyr190His)
n.2195T>C
c.358T>C (p.Tyr120His)
n.114T>C
n.496T>C
 gnomAD v4
15g.80168278T>GCA393620004FAHn.757T>G
n.613T>G
c.568T>G (p.Tyr190Asp)
n.2195T>G
c.358T>G (p.Tyr120Asp)
n.114T>G
n.496T>G
15g.80168279A>CCA393620006FAHn.758A>C
n.614A>C
c.569A>C (p.Tyr190Ser)
n.2196A>C
c.359A>C (p.Tyr120Ser)
n.115A>C
n.497A>C
15g.80168279A>GCA393620007FAHn.758A>G
n.614A>G
c.569A>G (p.Tyr190Cys)
n.2196A>G
c.359A>G (p.Tyr120Cys)
n.115A>G
n.497A>G
15g.80168279A>TCA393620008FAHn.758A>T
n.614A>T
c.569A>T (p.Tyr190Phe)
n.2196A>T
c.359A>T (p.Tyr120Phe)
n.115A>T
n.497A>T
15g.80168280T>ACA393620009FAHn.759T>A
n.615T>A
c.570T>A (p.Tyr190Ter)
n.2197T>A
c.360T>A (p.Tyr120Ter)
n.116T>A
n.498T>A
15g.80168280T>CCA491682806FAHn.759T>C
n.615T>C
c.570T>C (p.Tyr190=)
n.2197T>C
c.360T>C (p.Tyr120=)
n.116T>C
n.498T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.80168280T>GCA393620010FAHn.759T>G
n.615T>G
c.570T>G (p.Tyr190Ter)
n.2197T>G
c.360T>G (p.Tyr120Ter)
n.116T>G
n.498T>G
15g.80168281G>ACA393620011FAHn.760G>A
n.616G>A
c.571G>A (p.Gly191Ser)
n.2198G>A
c.361G>A (p.Gly121Ser)
n.117G>A
n.499G>A
15g.80168281G>CCA393620012FAHn.760G>C
n.616G>C
c.571G>C (p.Gly191Arg)
n.2198G>C
c.361G>C (p.Gly121Arg)
n.117G>C
n.499G>C
15g.80168281G=CA2190336638FAHn.760G=
n.616G=
c.571G= (p.Gly191=)
n.2198G=
c.361G= (p.Gly121=)
n.117G=
n.499G=
15g.80168281G>TCA393620013FAHn.760G>T
n.616G>T
c.571G>T (p.Gly191Cys)
n.2198G>T
c.361G>T (p.Gly121Cys)
n.117G>T
n.499G>T
 dbSNP gnomAD v4
15g.80168282G>ACA393620014FAHn.761G>A
n.617G>A
c.572G>A (p.Gly191Asp)
n.2199G>A
c.362G>A (p.Gly121Asp)
n.118G>A
n.500G>A
15g.80168282G>CCA393620015FAHn.761G>C
n.617G>C
c.572G>C (p.Gly191Ala)
n.2199G>C
c.362G>C (p.Gly121Ala)
n.118G>C
n.500G>C
15g.80168282G>TCA393620016FAHn.761G>T
n.617G>T
c.572G>T (p.Gly191Val)
n.2199G>T
c.362G>T (p.Gly121Val)
n.118G>T
n.500G>T
 gnomAD v4
15g.80168282_80168287delinsTCCAACA2580613299FAHn.761_766delinsTCCAA
n.617_622delinsTCCAA
c.572_577delinsTCCAA (p.Gly191ValfsTer16)
n.2199_2204delinsTCCAA
c.362_367delinsTCCAA (p.Gly121ValfsTer16)
n.118_123delinsTCCAA
n.500_505delinsTCCAA
 ClinVar
15g.80168283T>ACA491682815FAHn.762T>A
n.618T>A
c.573T>A (p.Gly191=)
n.2200T>A
c.363T>A (p.Gly121=)
n.119T>A
n.501T>A
15g.80168283T>CCA491682814FAHn.762T>C
n.618T>C
c.573T>C (p.Gly191=)
n.2200T>C
c.363T>C (p.Gly121=)
n.119T>C
n.501T>C
15g.80168283T>GCA491682816FAHn.762T>G
n.618T>G
c.573T>G (p.Gly191=)
n.2200T>G
c.363T>G (p.Gly121=)
n.119T>G
n.501T>G
15g.80168284G>ACA274026278FAHn.763G>A
n.619G>A
c.574G>A (p.Ala192Thr)
n.2201G>A
c.364G>A (p.Ala122Thr)
n.120G>A
n.502G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80168284G>CCA393620018FAHn.763G>C
n.619G>C
c.574G>C (p.Ala192Pro)
n.2201G>C
c.364G>C (p.Ala122Pro)
n.120G>C
n.502G>C
 gnomAD v4
15g.80168284G=CA2190336639FAHn.763G=
n.619G=
c.574G= (p.Ala192=)
n.2201G=
c.364G= (p.Ala122=)
n.120G=
n.502G=
15g.80168284G>TCA393620017FAHn.763G>T
n.619G>T
c.574G>T (p.Ala192Ser)
n.2201G>T
c.364G>T (p.Ala122Ser)
n.120G>T
n.502G>T
 gnomAD v4
15g.80168285C>ACA393620020FAHn.764C>A
n.620C>A
c.575C>A (p.Ala192Asp)
n.2202C>A
c.365C>A (p.Ala122Asp)
n.121C>A
n.503C>A
 gnomAD v4
15g.80168285C=CA2190336640FAHn.764C=
n.620C=
c.575C= (p.Ala192=)
n.2202C=
c.365C= (p.Ala122=)
n.121C=
n.503C=
15g.80168285C>GCA7691252FAHn.764C>G
n.620C>G
c.575C>G (p.Ala192Gly)
n.2202C>G
c.365C>G (p.Ala122Gly)
n.121C>G
n.503C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80168285C>TCA393620019FAHn.764C>T
n.620C>T
c.575C>T (p.Ala192Val)
n.2202C>T
c.365C>T (p.Ala122Val)
n.121C>T
n.503C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80168286C>ACA491682824FAHn.765C>A
n.621C>A
c.576C>A (p.Ala192=)
n.2203C>A
c.366C>A (p.Ala122=)
n.122C>A
n.504C>A
 ClinVar
15g.80168286C>GCA491682826FAHn.765C>G
n.621C>G
c.576C>G (p.Ala192=)
n.2203C>G
c.366C>G (p.Ala122=)
n.122C>G
n.504C>G
15g.80168286C>TCA491682828FAHn.765C>T
n.621C>T
c.576C>T (p.Ala192=)
n.2203C>T
c.366C>T (p.Ala122=)
n.122C>T
n.504C>T
 gnomAD v4
15g.80168287T>ACA393620021FAHn.766T>A
n.622T>A
c.577T>A (p.Cys193Ser)
n.2204T>A
c.367T>A (p.Cys123Ser)
n.123T>A
n.505T>A
15g.80168287T>CCA393620022FAHn.766T>C
n.622T>C
c.577T>C (p.Cys193Arg)
n.2204T>C
c.367T>C (p.Cys123Arg)
n.123T>C
n.505T>C
 gnomAD v4
15g.80168287T>GCA393620023FAHn.766T>G
n.622T>G
c.577T>G (p.Cys193Gly)
n.2204T>G
c.367T>G (p.Cys123Gly)
n.123T>G
n.505T>G
15g.80168288G>ACA7691253FAHn.767G>A
n.623G>A
c.578G>A (p.Cys193Tyr)
n.2205G>A
c.368G>A (p.Cys123Tyr)
n.124G>A
n.506G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2
15g.80168288G>CCA393620025FAHn.767G>C
n.623G>C
c.578G>C (p.Cys193Ser)
n.2205G>C
c.368G>C (p.Cys123Ser)
n.124G>C
n.506G>C
15g.80168288G=CA2190336641FAHn.767G=
n.623G=
c.578G= (p.Cys193=)
n.2205G=
c.368G= (p.Cys123=)
n.124G=
n.506G=
15g.80168288G>TCA393620024FAHn.767G>T
n.623G>T
c.578G>T (p.Cys193Phe)
n.2205G>T
c.368G>T (p.Cys123Phe)
n.124G>T
n.506G>T
15g.80168289C>ACA393620026FAHn.768C>A
n.624C>A
c.579C>A (p.Cys193Ter)
n.2206C>A
c.369C>A (p.Cys123Ter)
n.125C>A
n.507C>A
 gnomAD v4
15g.80168289C=CA2190336642FAHn.768C=
n.624C=
c.579C= (p.Cys193=)
n.2206C=
c.369C= (p.Cys123=)
n.125C=
n.507C=
15g.80168289C>GCA393620027FAHn.768C>G
n.624C>G
c.579C>G (p.Cys193Trp)
n.2206C>G
c.369C>G (p.Cys123Trp)
n.125C>G
n.507C>G
15g.80168289C>TCA274026298FAHn.768C>T
n.624C>T
c.579C>T (p.Cys193=)
n.2206C>T
c.369C>T (p.Cys123=)
n.125C>T
n.507C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168290A=CA2190336643FAHn.769A=
n.625A=
c.580A= (p.Lys194=)
n.2207A=
c.370A= (p.Lys124=)
n.126A=
n.508A=
15g.80168290A>CCA393620028FAHn.769A>C
n.625A>C
c.580A>C (p.Lys194Gln)
n.2207A>C
c.370A>C (p.Lys124Gln)
n.126A>C
n.508A>C
 gnomAD v4
15g.80168290A>GCA7691254FAHn.769A>G
n.625A>G
c.580A>G (p.Lys194Glu)
n.2207A>G
c.370A>G (p.Lys124Glu)
n.126A>G
n.508A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168290A>TCA393620029FAHn.769A>T
n.625A>T
c.580A>T (p.Lys194Ter)
n.2207A>T
c.370A>T (p.Lys124Ter)
n.126A>T
n.508A>T
 ClinVar
15g.80168291A>CCA393620030FAHn.770A>C
n.626A>C
c.581A>C (p.Lys194Thr)
n.2208A>C
c.371A>C (p.Lys124Thr)
n.127A>C
n.509A>C
15g.80168291A>GCA393620032FAHn.770A>G
n.626A>G
c.581A>G (p.Lys194Arg)
n.2208A>G
c.371A>G (p.Lys124Arg)
n.127A>G
n.509A>G
15g.80168291A>TCA393620031FAHn.770A>T
n.626A>T
c.581A>T (p.Lys194Met)
n.2208A>T
c.371A>T (p.Lys124Met)
n.127A>T
n.509A>T
15g.80168292G>ACA7691255FAHn.771G>A
n.627G>A
c.582G>A (p.Lys194=)
n.2209G>A
c.372G>A (p.Lys124=)
n.128G>A
n.510G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80168292G>CCA393620033FAHn.771G>C
n.627G>C
c.582G>C (p.Lys194Asn)
n.2209G>C
c.372G>C (p.Lys124Asn)
n.128G>C
n.510G>C
15g.80168292G=CA2190336644FAHn.771G=
n.627G=
c.582G= (p.Lys194=)
n.2209G=
c.372G= (p.Lys124=)
n.128G=
n.510G=
15g.80168292G>TCA393620034FAHn.771G>T
n.627G>T
c.582G>T (p.Lys194Asn)
n.2209G>T
c.372G>T (p.Lys124Asn)
n.128G>T
n.510G>T
 gnomAD v4
15g.80168293C>ACA393620035FAHn.772C>A
n.628C>A
c.583C>A (p.Leu195Ile)
n.2210C>A
c.373C>A (p.Leu125Ile)
n.129C>A
n.511C>A
15g.80168293C=CA2190336645FAHn.772C=
n.628C=
c.583C= (p.Leu195=)
n.2210C=
c.373C= (p.Leu125=)
n.129C=
n.511C=
15g.80168293C>GCA274026311FAHn.772C>G
n.628C>G
c.583C>G (p.Leu195Val)
n.2210C>G
c.373C>G (p.Leu125Val)
n.129C>G
n.511C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168293C>TCA393620036FAHn.772C>T
n.628C>T
c.583C>T (p.Leu195Phe)
n.2210C>T
c.373C>T (p.Leu125Phe)
n.129C>T
n.511C>T
15g.80168294T>ACA393620037FAHn.773T>A
n.629T>A
c.584T>A (p.Leu195His)
n.2211T>A
c.374T>A (p.Leu125His)
n.130T>A
n.512T>A
15g.80168294T>CCA393620038FAHn.773T>C
n.629T>C
c.584T>C (p.Leu195Pro)
n.2211T>C
c.374T>C (p.Leu125Pro)
n.130T>C
n.512T>C
15g.80168294T>GCA393620039FAHn.773T>G
n.629T>G
c.584T>G (p.Leu195Arg)
n.2211T>G
c.374T>G (p.Leu125Arg)
n.130T>G
n.512T>G
15g.80168295C>ACA491682853FAHn.774C>A
n.630C>A
c.585C>A (p.Leu195=)
n.2212C>A
c.375C>A (p.Leu125=)
n.131C>A
n.513C>A
15g.80168295C>GCA491682855FAHn.774C>G
n.630C>G
c.585C>G (p.Leu195=)
n.2212C>G
c.375C>G (p.Leu125=)
n.131C>G
n.513C>G
15g.80168295C>TCA491682857FAHn.774C>T
n.630C>T
c.585C>T (p.Leu195=)
n.2212C>T
c.375C>T (p.Leu125=)
n.131C>T
n.513C>T
15g.80168296T>ACA393620040FAHn.775T>A
n.631T>A
c.586T>A (p.Leu196Met)
n.2213T>A
c.376T>A (p.Leu126Met)
n.132T>A
n.514T>A
15g.80168296T>CCA491682860FAHn.775T>C
n.631T>C
c.586T>C (p.Leu196=)
n.2213T>C
c.376T>C (p.Leu126=)
n.132T>C
n.514T>C
15g.80168296T>GCA393620041FAHn.775T>G
n.631T>G
c.586T>G (p.Leu196Val)
n.2213T>G
c.376T>G (p.Leu126Val)
n.132T>G
n.514T>G
15g.80168297T>ACA393620044FAHn.776T>A
n.632T>A
c.587T>A (p.Leu196Ter)
n.2214T>A
c.377T>A (p.Leu126Ter)
n.133T>A
n.515T>A
15g.80168297T>CCA393620043FAHn.776T>C
n.632T>C
c.587T>C (p.Leu196Ser)
n.2214T>C
c.377T>C (p.Leu126Ser)
n.133T>C
n.515T>C
 dbSNP
15g.80168297T>GCA393620042FAHn.776T>G
n.632T>G
c.587T>G (p.Leu196Trp)
n.2214T>G
c.377T>G (p.Leu126Trp)
n.133T>G
n.515T>G
15g.80168297T=CA2190336646FAHn.776T=
n.632T=
c.587T= (p.Leu196=)
n.2214T=
c.377T= (p.Leu126=)
n.133T=
n.515T=
15g.80168298G>ACA491682868FAHn.777G>A
n.633G>A
c.588G>A (p.Leu196=)
n.2215G>A
c.378G>A (p.Leu126=)
n.134G>A
n.516G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.80168298G>CCA393620046FAHn.777G>C
n.633G>C
c.588G>C (p.Leu196Phe)
n.2215G>C
c.378G>C (p.Leu126Phe)
n.134G>C
n.516G>C
 dbSNP
15g.80168298G=CA2190336647FAHn.777G=
n.633G=
c.588G= (p.Leu196=)
n.2215G=
c.378G= (p.Leu126=)
n.134G=
n.516G=
15g.80168298G>TCA393620045FAHn.777G>T
n.633G>T
c.588G>T (p.Leu196Phe)
n.2215G>T
c.378G>T (p.Leu126Phe)
n.134G>T
n.516G>T
15g.80168299G>ACA393620047FAHn.778G>A
n.634G>A
c.589G>A (p.Asp197Asn)
n.2216G>A
c.379G>A (p.Asp127Asn)
n.135G>A
n.517G>A
 COSMIC
15g.80168299G>CCA393620048FAHn.778G>C
n.634G>C
c.589G>C (p.Asp197His)
n.2216G>C
c.379G>C (p.Asp127His)
n.135G>C
n.517G>C
15g.80168299G>TCA393620049FAHn.778G>T
n.634G>T
c.589G>T (p.Asp197Tyr)
n.2216G>T
c.379G>T (p.Asp127Tyr)
n.135G>T
n.517G>T
15g.80168300A>CCA393620050FAHn.779A>C
n.635A>C
c.590A>C (p.Asp197Ala)
n.2217A>C
c.380A>C (p.Asp127Ala)
n.136A>C
n.518A>C
15g.80168300A>GCA393620051FAHn.779A>G
n.635A>G
c.590A>G (p.Asp197Gly)
n.2217A>G
c.380A>G (p.Asp127Gly)
n.136A>G
n.518A>G
 gnomAD v4
15g.80168300A>TCA393620052FAHn.779A>T
n.635A>T
c.590A>T (p.Asp197Val)
n.2217A>T
c.380A>T (p.Asp127Val)
n.136A>T
n.518A>T
15g.80168301C>ACA393620053FAHn.780C>A
n.636C>A
c.591C>A (p.Asp197Glu)
n.2218C>A
c.381C>A (p.Asp127Glu)
n.137C>A
n.519C>A
15g.80168301C=CA2190336648FAHn.780C=
n.636C=
c.591C= (p.Asp197=)
n.2218C=
c.381C= (p.Asp127=)
n.137C=
n.519C=
15g.80168301C>GCA393620054FAHn.780C>G
n.636C>G
c.591C>G (p.Asp197Glu)
n.2218C>G
c.381C>G (p.Asp127Glu)
n.137C>G
n.519C>G
15g.80168301C>TCA7691256FAHn.780C>T
n.636C>T
c.591C>T (p.Asp197=)
n.2218C>T
c.381C>T (p.Asp127=)
n.137C>T
n.519C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80168302A=CA2190336649FAHn.781A=
n.637A=
c.592A= (p.Met198=)
n.2219A=
c.382A= (p.Met128=)
n.138A=
n.520A=
15g.80168302A>CCA393620055FAHn.781A>C
n.637A>C
c.592A>C (p.Met198Leu)
n.2219A>C
c.382A>C (p.Met128Leu)
n.138A>C
n.520A>C
 gnomAD v4
15g.80168302A>GCA393620056FAHn.781A>G
n.637A>G
c.592A>G (p.Met198Val)
n.2219A>G
c.382A>G (p.Met128Val)
n.138A>G
n.520A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80168302A>TCA393620058FAHn.781A>T
n.637A>T
c.592A>T (p.Met198Leu)
n.2219A>T
c.382A>T (p.Met128Leu)
n.138A>T
n.520A>T
15g.80168303T>ACA393620062FAHn.782T>A
n.638T>A
c.593T>A (p.Met198Lys)
n.2220T>A
c.383T>A (p.Met128Lys)
n.139T>A
n.521T>A
15g.80168303T>CCA393620059FAHn.782T>C
n.638T>C
c.593T>C (p.Met198Thr)
n.2220T>C
c.383T>C (p.Met128Thr)
n.139T>C
n.521T>C
 gnomAD v4
15g.80168303T>GCA393620060FAHn.782T>G
n.638T>G
c.593T>G (p.Met198Arg)
n.2220T>G
c.383T>G (p.Met128Arg)
n.139T>G
n.521T>G
15g.80168304G>ACA7691257FAHn.783G>A
n.639G>A
c.594G>A (p.Met198Ile)
n.2221G>A
c.384G>A (p.Met128Ile)
n.140G>A
n.522G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168304G>CCA393620063FAHn.783G>C
n.639G>C
c.594G>C (p.Met198Ile)
n.2221G>C
c.384G>C (p.Met128Ile)
n.140G>C
n.522G>C
15g.80168304G=CA2190336650FAHn.783G=
n.639G=
c.594G= (p.Met198=)
n.2221G=
c.384G= (p.Met128=)
n.140G=
n.522G=
15g.80168304G>TCA393620065FAHn.783G>T
n.639G>T
c.594G>T (p.Met198Ile)
n.2221G>T
c.384G>T (p.Met128Ile)
n.140G>T
n.522G>T
 gnomAD v4
15g.80168305G>ACA393620067FAHn.784G>A
n.640G>A
c.595G>A (p.Glu199Lys)
n.2222G>A
c.385G>A (p.Glu129Lys)
n.141G>A
n.523G>A
15g.80168305G>CCA393620068FAHn.784G>C
n.640G>C
c.595G>C (p.Glu199Gln)
n.2222G>C
c.385G>C (p.Glu129Gln)
n.141G>C
n.523G>C
 gnomAD v4
15g.80168305G>TCA393620069FAHn.784G>T
n.640G>T
c.595G>T (p.Glu199Ter)
n.2222G>T
c.385G>T (p.Glu129Ter)
n.141G>T
n.523G>T
 gnomAD v4
15g.80168306A=CA2190336651FAHn.785A=
n.641A=
c.596A= (p.Glu199=)
n.2223A=
c.386A= (p.Glu129=)
n.142A=
n.524A=
15g.80168306A>CCA393620070FAHn.785A>C
n.641A>C
c.596A>C (p.Glu199Ala)
n.2223A>C
c.386A>C (p.Glu129Ala)
n.142A>C
n.524A>C
15g.80168306A>GCA393620071FAHn.785A>G
n.641A>G
c.596A>G (p.Glu199Gly)
n.2223A>G
c.386A>G (p.Glu129Gly)
n.142A>G
n.524A>G
15g.80168306A>TCA274026324FAHn.785A>T
n.641A>T
c.596A>T (p.Glu199Val)
n.2223A>T
c.386A>T (p.Glu129Val)
n.142A>T
n.524A>T
 dbSNP
15g.80168307G>ACA491682897FAHn.786G>A
n.642G>A
c.597G>A (p.Glu199=)
n.2224G>A
c.387G>A (p.Glu129=)
n.143G>A
n.525G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.80168307G>CCA393620073FAHn.786G>C
n.642G>C
c.597G>C (p.Glu199Asp)
n.2224G>C
c.387G>C (p.Glu129Asp)
n.143G>C
n.525G>C
15g.80168307G>TCA393620074FAHn.786G>T
n.642G>T
c.597G>T (p.Glu199Asp)
n.2224G>T
c.387G>T (p.Glu129Asp)
n.143G>T
n.525G>T
 gnomAD v4
15g.80168308C>ACA393620078FAHn.787C>A
n.643C>A
c.598C>A (p.Leu200Met)
n.2225C>A
c.388C>A (p.Leu130Met)
n.144C>A
n.526C>A
15g.80168308C=CA2190336652FAHn.787C=
n.643C=
c.598C= (p.Leu200=)
n.2225C=
c.388C= (p.Leu130=)
n.144C=
n.526C=
15g.80168308C>GCA393620079FAHn.787C>G
n.643C>G
c.598C>G (p.Leu200Val)
n.2225C>G
c.388C>G (p.Leu130Val)
n.144C>G
n.526C>G
15g.80168308C>TCA491682903FAHn.787C>T
n.643C>T
c.598C>T (p.Leu200=)
n.2225C>T
c.388C>T (p.Leu130=)
n.144C>T
n.526C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.80168309T>ACA393620082FAHn.788T>A
n.644T>A
c.599T>A (p.Leu200Gln)
n.2226T>A
c.389T>A (p.Leu130Gln)
n.145T>A
n.527T>A
15g.80168309T>CCA393620084FAHn.788T>C
n.644T>C
c.599T>C (p.Leu200Pro)
n.2226T>C
c.389T>C (p.Leu130Pro)
n.145T>C
n.527T>C
 gnomAD v4
15g.80168309T>GCA393620080FAHn.788T>G
n.644T>G
c.599T>G (p.Leu200Arg)
n.2226T>G
c.389T>G (p.Leu130Arg)
n.145T>G
n.527T>G
15g.80168310G>ACA274026327FAHn.789G>A
n.645G>A
c.600G>A (p.Leu200=)
n.2227G>A
c.390G>A (p.Leu130=)
n.146G>A
n.528G>A
 dbSNP gnomAD v4
15g.80168310G>CCA491682911FAHn.789G>C
n.645G>C
c.600G>C (p.Leu200=)
n.2227G>C
c.390G>C (p.Leu130=)
n.146G>C
n.528G>C
15g.80168310G=CA2190336653FAHn.789G=
n.645G=
c.600G= (p.Leu200=)
n.2227G=
c.390G= (p.Leu130=)
n.146G=
n.528G=
15g.80168310G>TCA491682910FAHn.789G>T
n.645G>T
c.600G>T (p.Leu200=)
n.2227G>T
c.390G>T (p.Leu130=)
n.146G>T
n.528G>T
15g.80168311G>ACA393620086FAHn.790G>A
n.646G>A
c.601G>A (p.Glu201Lys)
n.2228G>A
c.391G>A (p.Glu131Lys)
n.147G>A
n.529G>A
15g.80168311G>CCA393620089FAHn.790G>C
n.646G>C
c.601G>C (p.Glu201Gln)
n.2228G>C
c.391G>C (p.Glu131Gln)
n.147G>C
n.529G>C
15g.80168311G>TCA393620087FAHn.790G>T
n.646G>T
c.601G>T (p.Glu201Ter)
n.2228G>T
c.391G>T (p.Glu131Ter)
n.147G>T
n.529G>T
15g.80168312A=CA2190336654FAHn.791A=
n.647A=
c.602A= (p.Glu201=)
n.2229A=
c.392A= (p.Glu131=)
n.148A=
n.530A=
15g.80168312A>CCA393620091FAHn.791A>C
n.647A>C
c.602A>C (p.Glu201Ala)
n.2229A>C
c.392A>C (p.Glu131Ala)
n.148A>C
n.530A>C
15g.80168312A>GCA7691258FAHn.791A>G
n.647A>G
c.602A>G (p.Glu201Gly)
n.2229A>G
c.392A>G (p.Glu131Gly)
n.148A>G
n.530A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80168312A>TCA393620093FAHn.791A>T
n.647A>T
c.602A>T (p.Glu201Val)
n.2229A>T
c.392A>T (p.Glu131Val)
n.148A>T
n.530A>T
15g.80168313A>CCA393620094FAHn.792A>C
n.648A>C
c.603A>C (p.Glu201Asp)
n.2230A>C
c.393A>C (p.Glu131Asp)
n.149A>C
n.531A>C
15g.80168313A>GCA491682922FAHn.792A>G
n.648A>G
c.603A>G (p.Glu201=)
n.2230A>G
c.393A>G (p.Glu131=)
n.149A>G
n.531A>G
 gnomAD v4
15g.80168313A>TCA393620096FAHn.792A>T
n.648A>T
c.603A>T (p.Glu201Asp)
n.2230A>T
c.393A>T (p.Glu131Asp)
n.149A>T
n.531A>T
15g.80168314A>CCA393620097FAHn.793A>C
n.649A>C
c.604A>C (p.Met202Leu)
n.2231A>C
c.394A>C (p.Met132Leu)
n.150A>C
n.532A>C
15g.80168314A>GCA393620098FAHn.793A>G
n.649A>G
c.604A>G (p.Met202Val)
n.2231A>G
c.394A>G (p.Met132Val)
n.150A>G
n.532A>G
15g.80168314A>TCA393620100FAHn.793A>T
n.649A>T
c.604A>T (p.Met202Leu)
n.2231A>T
c.394A>T (p.Met132Leu)
n.150A>T
n.532A>T
15g.80168315T>ACA393620102FAHn.794T>A
n.650T>A
c.605T>A (p.Met202Lys)
n.2232T>A
c.395T>A (p.Met132Lys)
n.151T>A
n.533T>A
15g.80168315T>CCA393620103FAHn.794T>C
n.650T>C
c.605T>C (p.Met202Thr)
n.2232T>C
c.395T>C (p.Met132Thr)
n.151T>C
n.533T>C
15g.80168315T>GCA393620105FAHn.794T>G
n.650T>G
c.605T>G (p.Met202Arg)
n.2232T>G
c.395T>G (p.Met132Arg)
n.151T>G
n.533T>G
 dbSNP gnomAD v4
15g.80168315T=CA2190336655FAHn.794T=
n.650T=
c.605T= (p.Met202=)
n.2232T=
c.395T= (p.Met132=)
n.151T=
n.533T=
15g.80168316G>ACA393620110FAHn.795G>A
n.651G>A
c.606G>A (p.Met202Ile)
n.2233G>A
c.396G>A (p.Met132Ile)
n.152G>A
n.534G>A
 dbSNP gnomAD v4
15g.80168316G>CCA393620108FAHn.795G>C
n.651G>C
c.606G>C (p.Met202Ile)
n.2233G>C
c.396G>C (p.Met132Ile)
n.152G>C
n.534G>C
15g.80168316G=CA2190336656FAHn.795G=
n.651G=
c.606G= (p.Met202=)
n.2233G=
c.396G= (p.Met132=)
n.152G=
n.534G=
15g.80168316G>TCA393620107FAHn.795G>T
n.651G>T
c.606G>T (p.Met202Ile)
n.2233G>T
c.396G>T (p.Met132Ile)
n.152G>T
n.534G>T
15g.80168317G>ACA393620112FAHn.795+1G>A
n.651+1G>A
c.606+1G>A (n.606+1G>A)
n.2233+1G>A
c.396+1G>A (n.396+1G>A)
n.153G>A
n.534+1G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.80168317G>CCA393620114FAHn.795+1G>C
n.651+1G>C
c.606+1G>C (n.606+1G>C)
n.2233+1G>C
c.396+1G>C (n.396+1G>C)
n.153G>C
n.534+1G>C
15g.80168317G=CA2190336657FAHn.795+1G=
n.651+1G=
c.606+1G= (n.606+1G=)
n.2233+1G=
c.396+1G= (n.396+1G=)
n.153G=
n.534+1G=
15g.80168317G>TCA7691259FAHn.795+1G>T
n.651+1G>T
c.606+1G>T (n.606+1G>T)
n.2233+1G>T
c.396+1G>T (n.396+1G>T)
n.153G>T
n.534+1G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80168318T>ACA393620119FAHn.795+2T>A
n.651+2T>A
c.606+2T>A (n.606+2T>A)
n.2233+2T>A
c.396+2T>A (n.396+2T>A)
n.154T>A
n.534+2T>A
15g.80168318T>CCA393620120FAHn.795+2T>C
n.651+2T>C
c.606+2T>C (n.606+2T>C)
n.2233+2T>C
c.396+2T>C (n.396+2T>C)
n.154T>C
n.534+2T>C
15g.80168318T>GCA393620122FAHn.795+2T>G
n.651+2T>G
c.606+2T>G (n.606+2T>G)
n.2233+2T>G
c.396+2T>G (n.396+2T>G)
n.154T>G
n.534+2T>G
15g.80168318dupCA2629875688FAHn.795+2dup
n.651+2dup
c.606+2dup (n.606+2dup)
n.2233+2dup
c.396+2dup (n.396+2dup)
n.154dup
n.534+2dup
 gnomAD v4
15g.80168319A>GCA2629875690FAHn.795+3A>G
n.651+3A>G
c.606+3A>G (n.606+3A>G)
n.2233+3A>G
c.396+3A>G (n.396+3A>G)
n.155A>G
n.534+3A>G
 gnomAD v4
15g.80168321G>ACA619268438FAHn.795+5G>A
n.651+5G>A
c.606+5G>A (n.606+5G>A)
n.2233+5G>A
c.396+5G>A (n.396+5G>A)
n.157G>A
n.534+5G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80168321G=CA2190336658FAHn.795+5G=
n.651+5G=
c.606+5G= (n.606+5G=)
n.2233+5G=
c.396+5G= (n.396+5G=)
n.157G=
n.534+5G=
15g.80168322_80168323delCA2575809745FAHn.795+6_795+7del
n.651+6_651+7del
c.606+6_606+7del (n.606+6_606+7del)
n.2233+6_2233+7del
c.396+6_396+7del (n.396+6_396+7del)
n.158_159del
n.534+6_534+7del
15g.80168322T>CCA716107471FAHn.795+6T>C
n.651+6T>C
c.606+6T>C (n.606+6T>C)
n.2233+6T>C
c.396+6T>C (n.396+6T>C)
n.158T>C
n.534+6T>C
 dbSNP
15g.80168322T>GCA2575809746FAHn.795+6T>G
n.651+6T>G
c.606+6T>G (n.606+6T>G)
n.2233+6T>G
c.396+6T>G (n.396+6T>G)
n.158T>G
n.534+6T>G
 gnomAD v4
15g.80168322T=CA2190336659FAHn.795+6T=
n.651+6T=
c.606+6T= (n.606+6T=)
n.2233+6T=
c.396+6T= (n.396+6T=)
n.158T=
n.534+6T=
15g.80168324A=CA2190336660FAHn.795+8A=
n.651+8A=
c.606+8A= (n.606+8A=)
n.2233+8A=
c.396+8A= (n.396+8A=)
n.160A=
n.534+8A=
15g.80168324A>GCA491682942FAHn.795+8A>G
n.651+8A>G
c.606+8A>G (n.606+8A>G)
n.2233+8A>G
c.396+8A>G (n.396+8A>G)
n.160A>G
n.534+8A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80168325G>ACA619268439FAHn.795+9G>A
n.651+9G>A
c.606+9G>A (n.606+9G>A)
n.2233+9G>A
c.396+9G>A (n.396+9G>A)
n.161G>A
n.534+9G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80168325G=CA2190336661FAHn.795+9G=
n.651+9G=
c.606+9G= (n.606+9G=)
n.2233+9G=
c.396+9G= (n.396+9G=)
n.161G=
n.534+9G=
15g.80168326C>TCA2499223112FAHn.795+10C>T
n.651+10C>T
c.606+10C>T (n.606+10C>T)
n.2233+10C>T
c.396+10C>T (n.396+10C>T)
n.162C>T
n.534+10C>T
 ClinVar dbSNP
15g.80168327T>ACA971901171FAHn.795+11T>A
n.651+11T>A
c.606+11T>A (n.606+11T>A)
n.2233+11T>A
c.396+11T>A (n.396+11T>A)
n.163T>A
n.534+11T>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168327T>CCA274026331FAHn.795+11T>C
n.651+11T>C
c.606+11T>C (n.606+11T>C)
n.2233+11T>C
c.396+11T>C (n.396+11T>C)
n.163T>C
n.534+11T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80168327T>GCA2629875700FAHn.795+11T>G
n.651+11T>G
c.606+11T>G (n.606+11T>G)
n.2233+11T>G
c.396+11T>G (n.396+11T>G)
n.163T>G
n.534+11T>G
 gnomAD v4
15g.80168327T=CA2190336662FAHn.795+11T=
n.651+11T=
c.606+11T= (n.606+11T=)
n.2233+11T=
c.396+11T= (n.396+11T=)
n.163T=
n.534+11T=
15g.80168328T>ACA2629875702FAHn.795+12T>A
n.651+12T>A
c.606+12T>A (n.606+12T>A)
n.2233+12T>A
c.396+12T>A (n.396+12T>A)
n.164T>A
n.534+12T>A
 gnomAD v4
15g.80168328T>GCA274026335FAHn.795+12T>G
n.651+12T>G
c.606+12T>G (n.606+12T>G)
n.2233+12T>G
c.396+12T>G (n.396+12T>G)
n.164T>G
n.534+12T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168328T=CA2190336663FAHn.795+12T=
n.651+12T=
c.606+12T= (n.606+12T=)
n.2233+12T=
c.396+12T= (n.396+12T=)
n.164T=
n.534+12T=
15g.80168329G>TCA2629875704FAHn.795+13G>T
n.651+13G>T
c.606+13G>T (n.606+13G>T)
n.2233+13G>T
c.396+13G>T (n.396+13G>T)
n.165G>T
n.534+13G>T
 gnomAD v4
15g.80168330A>CCA2697549253FAHn.795+14A>C
n.651+14A>C
c.606+14A>C (n.606+14A>C)
n.2233+14A>C
c.396+14A>C (n.396+14A>C)
n.166A>C
n.534+14A>C
 ClinVar
15g.80168330A>GCA2731507344FAHn.795+14A>G
n.651+14A>G
c.606+14A>G (n.606+14A>G)
n.2233+14A>G
c.396+14A>G (n.396+14A>G)
n.166A>G
n.534+14A>G
 dbSNP
15g.80168331T>CCA2629875705FAHn.795+15T>C
n.651+15T>C
c.606+15T>C (n.606+15T>C)
n.2233+15T>C
c.396+15T>C (n.396+15T>C)
n.167T>C
n.534+15T>C
 gnomAD v4
15g.80168332G>ACA619268440FAHn.795+16G>A
n.651+16G>A
c.606+16G>A (n.606+16G>A)
n.2233+16G>A
c.396+16G>A (n.396+16G>A)
n.168G>A
n.534+16G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80168332G>CCA619268441FAHn.795+16G>C
n.651+16G>C
c.606+16G>C (n.606+16G>C)
n.2233+16G>C
c.396+16G>C (n.396+16G>C)
n.168G>C
n.534+16G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80168332G=CA2190336664FAHn.795+16G=
n.651+16G=
c.606+16G= (n.606+16G=)
n.2233+16G=
c.396+16G= (n.396+16G=)
n.168G=
n.534+16G=
15g.80168332G>TCA2629875709FAHn.795+16G>T
n.651+16G>T
c.606+16G>T (n.606+16G>T)
n.2233+16G>T
c.396+16G>T (n.396+16G>T)
n.168G>T
n.534+16G>T
 gnomAD v4
15g.80168333T>GCA2739269609FAHn.795+17T>G
n.651+17T>G
c.606+17T>G (n.606+17T>G)
n.2233+17T>G
c.396+17T>G (n.396+17T>G)
n.169T>G
n.534+17T>G
 ClinVar
15g.80168336T>CCA2629875710FAHn.795+20T>C
n.651+20T>C
c.606+20T>C (n.606+20T>C)
n.2233+20T>C
c.396+20T>C (n.396+20T>C)
n.172T>C
n.534+20T>C
 ClinVar gnomAD v4
15g.80168337A=CA2190336665FAHn.795+21A=
n.651+21A=
c.606+21A= (n.606+21A=)
n.2233+21A=
c.396+21A= (n.396+21A=)
n.173A=
n.534+21A=
15g.80168337A>CCA2629875713FAHn.795+21A>C
n.651+21A>C
c.606+21A>C (n.606+21A>C)
n.2233+21A>C
c.396+21A>C (n.396+21A>C)
n.173A>C
n.534+21A>C
 gnomAD v4
15g.80168337A>GCA2629875715FAHn.795+21A>G
n.651+21A>G
c.606+21A>G (n.606+21A>G)
n.2233+21A>G
c.396+21A>G (n.396+21A>G)
n.173A>G
n.534+21A>G
 gnomAD v4
15g.80168337A>TCA716107473FAHn.795+21A>T
n.651+21A>T
c.606+21A>T (n.606+21A>T)
n.2233+21A>T
c.396+21A>T (n.396+21A>T)
n.173A>T
n.534+21A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168340G>TCA2629875718FAHn.795+24G>T
n.651+24G>T
c.606+24G>T (n.606+24G>T)
n.2233+24G>T
c.396+24G>T (n.396+24G>T)
n.176G>T
n.534+24G>T
 gnomAD v4
15g.80168341C>ACA2629875719FAHn.795+25C>A
n.651+25C>A
c.606+25C>A (n.606+25C>A)
n.2233+25C>A
c.396+25C>A (n.396+25C>A)
n.177C>A
n.534+25C>A
 gnomAD v4
15g.80168342C=CA2190336666FAHn.795+26C=
n.651+26C=
c.606+26C= (n.606+26C=)
n.2233+26C=
c.396+26C= (n.396+26C=)
n.178C=
n.534+26C=
15g.80168342C>TCA274026357FAHn.795+26C>T
n.651+26C>T
c.606+26C>T (n.606+26C>T)
n.2233+26C>T
c.396+26C>T (n.396+26C>T)
n.178C>T
n.534+26C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80168343A=CA2190336667FAHn.795+27A=
n.651+27A=
c.606+27A= (n.606+27A=)
n.2233+27A=
c.396+27A= (n.396+27A=)
n.179A=
n.534+27A=
15g.80168343A>CCA7691260FAHn.795+27A>C
n.651+27A>C
c.606+27A>C (n.606+27A>C)
n.2233+27A>C
c.396+27A>C (n.396+27A>C)
n.179A>C
n.534+27A>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168343A>GCA2575809747FAHn.795+27A>G
n.651+27A>G
c.606+27A>G (n.606+27A>G)
n.2233+27A>G
c.396+27A>G (n.396+27A>G)
n.179A>G
n.534+27A>G
 gnomAD v4
15g.80168344T>CCA274026364FAHn.795+28T>C
n.651+28T>C
c.606+28T>C (n.606+28T>C)
n.2233+28T>C
c.396+28T>C (n.396+28T>C)
n.180T>C
n.534+28T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80168344T=CA2190336668FAHn.795+28T=
n.651+28T=
c.606+28T= (n.606+28T=)
n.2233+28T=
c.396+28T= (n.396+28T=)
n.180T=
n.534+28T=
15g.80168345G>ACA2629875721FAHn.795+29G>A
n.651+29G>A
c.606+29G>A (n.606+29G>A)
n.2233+29G>A
c.396+29G>A (n.396+29G>A)
n.181G>A
n.534+29G>A
 gnomAD v4
15g.80168345G>TCA2629875723FAHn.795+29G>T
n.651+29G>T
c.606+29G>T (n.606+29G>T)
n.2233+29G>T
c.396+29G>T (n.396+29G>T)
n.181G>T
n.534+29G>T
 gnomAD v4
15g.80168346G>ACA2804915735FAHn.795+30G>A
n.651+30G>A
c.606+30G>A (n.606+30G>A)
n.2233+30G>A
c.396+30G>A (n.396+30G>A)
n.182G>A
n.534+30G>A
15g.80168346G>TCA2629875725FAHn.795+30G>T
n.651+30G>T
c.606+30G>T (n.606+30G>T)
n.2233+30G>T
c.396+30G>T (n.396+30G>T)
n.182G>T
n.534+30G>T
 gnomAD v4
15g.80168347G>TCA2629875727FAHn.795+31G>T
n.651+31G>T
c.606+31G>T (n.606+31G>T)
n.2233+31G>T
c.396+31G>T (n.396+31G>T)
n.183G>T
n.534+31G>T
 gnomAD v4
15g.80168348A>GCA2629875729FAHn.795+32A>G
n.651+32A>G
c.606+32A>G (n.606+32A>G)
n.2233+32A>G
c.396+32A>G (n.396+32A>G)
n.184A>G
n.534+32A>G
 gnomAD v4
15g.80168348A>TCA2629875730FAHn.795+32A>T
n.651+32A>T
c.606+32A>T (n.606+32A>T)
n.2233+32A>T
c.396+32A>T (n.396+32A>T)
n.184A>T
n.534+32A>T
 gnomAD v4
15g.80168349T>CCA2190336670FAHn.795+33T>C
n.651+33T>C
c.606+33T>C (n.606+33T>C)
n.2233+33T>C
c.396+33T>C (n.396+33T>C)
n.185T>C
n.534+33T>C
 dbSNP gnomAD v4
15g.80168349T>GCA7691261FAHn.795+33T>G
n.651+33T>G
c.606+33T>G (n.606+33T>G)
n.2233+33T>G
c.396+33T>G (n.396+33T>G)
n.185T>G
n.534+33T>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2
15g.80168349T=CA2190336669FAHn.795+33T=
n.651+33T=
c.606+33T= (n.606+33T=)
n.2233+33T=
c.396+33T= (n.396+33T=)
n.185T=
n.534+33T=
15g.80168350C>ACA2629875733FAHn.795+34C>A
n.651+34C>A
c.606+34C>A (n.606+34C>A)
n.2233+34C>A
c.396+34C>A (n.396+34C>A)
n.186C>A
n.534+34C>A
 gnomAD v4
15g.80168350C=CA2190336671FAHn.795+34C=
n.651+34C=
c.606+34C= (n.606+34C=)
n.2233+34C=
c.396+34C= (n.396+34C=)
n.186C=
n.534+34C=
15g.80168350C>GCA7691262FAHn.795+34C>G
n.651+34C>G
c.606+34C>G (n.606+34C>G)
n.2233+34C>G
c.396+34C>G (n.396+34C>G)
n.186C>G
n.534+34C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168351T>GCA2629875734FAHn.795+35T>G
n.651+35T>G
c.606+35T>G (n.606+35T>G)
n.2233+35T>G
c.396+35T>G (n.396+35T>G)
n.187T>G
n.534+35T>G
 gnomAD v4
15g.80168352A=CA2190336672FAHn.795+36A=
n.651+36A=
c.606+36A= (n.606+36A=)
n.2233+36A=
c.396+36A= (n.396+36A=)
n.188A=
n.534+36A=
15g.80168352A>CCA2629875736FAHn.795+36A>C
n.651+36A>C
c.606+36A>C (n.606+36A>C)
n.2233+36A>C
c.396+36A>C (n.396+36A>C)
n.188A>C
n.534+36A>C
 gnomAD v4
15g.80168352A>GCA7691263FAHn.795+36A>G
n.651+36A>G
c.606+36A>G (n.606+36A>G)
n.2233+36A>G
c.396+36A>G (n.396+36A>G)
n.188A>G
n.534+36A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168353T>CCA2629875738FAHn.795+37T>C
n.651+37T>C
c.606+37T>C (n.606+37T>C)
n.2233+37T>C
c.396+37T>C (n.396+37T>C)
n.189T>C
n.534+37T>C
 gnomAD v4
15g.80168354A>CCA2629875740FAHn.795+38A>C
n.651+38A>C
c.606+38A>C (n.606+38A>C)
n.2233+38A>C
c.396+38A>C (n.396+38A>C)
n.190A>C
n.534+38A>C
 gnomAD v4
15g.80168355G>CCA2575809748FAHn.795+39G>C
n.651+39G>C
c.606+39G>C (n.606+39G>C)
n.2233+39G>C
c.396+39G>C (n.396+39G>C)
n.191G>C
n.534+39G>C
15g.80168355G>TCA2629875742FAHn.795+39G>T
n.651+39G>T
c.606+39G>T (n.606+39G>T)
n.2233+39G>T
c.396+39G>T (n.396+39G>T)
n.191G>T
n.534+39G>T
 gnomAD v4

Number of alleles fetched