Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.80168184_80168185delCA2629875316FAHn.663_664del
n.598+35_598+36del
c.553+35_553+36del (n.553+35_553+36del)
n.2180+35_2180+36del
c.343+35_343+36del (n.343+35_343+36del)
n.99+35_99+36del
n.481+35_481+36del
 gnomAD v4
15g.80168185C>ACA2629875320FAHn.664C>A
n.598+36C>A
c.553+36C>A (n.553+36C>A)
n.2180+36C>A
c.343+36C>A (n.343+36C>A)
n.99+36C>A
n.481+36C>A
 gnomAD v4
15g.80168185C=CA2190336567FAHn.664C=
n.598+36C=
c.553+36C= (n.553+36C=)
n.2180+36C=
c.343+36C= (n.343+36C=)
n.99+36C=
n.481+36C=
15g.80168185C>TCA2190336568FAHn.664C>T
n.598+36C>T
c.553+36C>T (n.553+36C>T)
n.2180+36C>T
c.343+36C>T (n.343+36C>T)
n.99+36C>T
n.481+36C>T
 dbSNP
15g.80168186A=CA2190336569FAHn.665A=
n.598+37A=
c.553+37A= (n.553+37A=)
n.2180+37A=
c.343+37A= (n.343+37A=)
n.99+37A=
n.481+37A=
15g.80168186A>GCA7691215FAHn.665A>G
n.598+37A>G
c.553+37A>G (n.553+37A>G)
n.2180+37A>G
c.343+37A>G (n.343+37A>G)
n.99+37A>G
n.481+37A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2
15g.80168186A>TCA2629875323FAHn.665A>T
n.598+37A>T
c.553+37A>T (n.553+37A>T)
n.2180+37A>T
c.343+37A>T (n.343+37A>T)
n.99+37A>T
n.481+37A>T
 gnomAD v4
15g.80168187G>ACA7691216FAHn.666G>A
n.598+38G>A
c.553+38G>A (n.553+38G>A)
n.2180+38G>A
c.343+38G>A (n.343+38G>A)
n.99+38G>A
n.481+38G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80168187G=CA2190336570FAHn.666G=
n.598+38G=
c.553+38G= (n.553+38G=)
n.2180+38G=
c.343+38G= (n.343+38G=)
n.99+38G=
n.481+38G=
15g.80168188C>ACA2629875328FAHn.667C>A
n.598+39C>A
c.553+39C>A (n.553+39C>A)
n.2180+39C>A
c.343+39C>A (n.343+39C>A)
n.99+39C>A
n.481+39C>A
 gnomAD v4
15g.80168188C=CA2190336571FAHn.667C=
n.598+39C=
c.553+39C= (n.553+39C=)
n.2180+39C=
c.343+39C= (n.343+39C=)
n.99+39C=
n.481+39C=
15g.80168188C>GCA2575809738FAHn.667C>G
n.598+39C>G
c.553+39C>G (n.553+39C>G)
n.2180+39C>G
c.343+39C>G (n.343+39C>G)
n.99+39C>G
n.481+39C>G
 gnomAD v4
15g.80168188C>TCA7691217FAHn.667C>T
n.598+39C>T
c.553+39C>T (n.553+39C>T)
n.2180+39C>T
c.343+39C>T (n.343+39C>T)
n.99+39C>T
n.481+39C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168190C=CA2190336572FAHn.669C=
n.598+41C=
c.553+41C= (n.553+41C=)
n.2180+41C=
c.343+41C= (n.343+41C=)
n.99+41C=
n.481+41C=
15g.80168190C>TCA274026107FAHn.669C>T
n.598+41C>T
c.553+41C>T (n.553+41C>T)
n.2180+41C>T
c.343+41C>T (n.343+41C>T)
n.99+41C>T
n.481+41C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168192C=CA2190336573FAHn.671C=
n.598+43C=
c.553+43C= (n.553+43C=)
n.2180+43C=
c.343+43C= (n.343+43C=)
n.99+43C=
n.481+43C=
15g.80168192C>GCA274026109FAHn.671C>G
n.598+43C>G
c.553+43C>G (n.553+43C>G)
n.2180+43C>G
c.343+43C>G (n.343+43C>G)
n.99+43C>G
n.481+43C>G
 dbSNP
15g.80168192C>TCA2629875333FAHn.671C>T
n.598+43C>T
c.553+43C>T (n.553+43C>T)
n.2180+43C>T
c.343+43C>T (n.343+43C>T)
n.99+43C>T
n.481+43C>T
 gnomAD v4
15g.80168193_80168200dupCA2575809739FAHn.672_679dup
n.598+44_598+51dup
c.553+44_553+51dup (n.553+44_553+51dup)
n.2180+44_2180+51dup
c.343+44_343+51dup (n.343+44_343+51dup)
n.99+44_99+51dup
n.481+44_481+51dup
15g.80168194G>TCA2629875336FAHn.673G>T
n.598+45G>T
c.553+45G>T (n.553+45G>T)
n.2180+45G>T
c.343+45G>T (n.343+45G>T)
n.99+45G>T
n.481+45G>T
 gnomAD v4
15g.80168195T>CCA274026110FAHn.674T>C
n.598+46T>C
c.553+46T>C (n.553+46T>C)
n.2180+46T>C
c.343+46T>C (n.343+46T>C)
n.99+46T>C
n.481+46T>C
 dbSNP
15g.80168195T=CA2190336574FAHn.674T=
n.598+46T=
c.553+46T= (n.553+46T=)
n.2180+46T=
c.343+46T= (n.343+46T=)
n.99+46T=
n.481+46T=
15g.80168195_80168196insGCA2629875338FAHn.674_675insG
n.598+46_598+47insG
c.553+46_553+47insG (n.553+46_553+47insG)
n.2180+46_2180+47insG
c.343+46_343+47insG (n.343+46_343+47insG)
n.99+46_99+47insG
n.481+46_481+47insG
 gnomAD v4
15g.80168197C>ACA2629875339FAHn.676C>A
n.598+48C>A
c.553+48C>A (n.553+48C>A)
n.2180+48C>A
c.343+48C>A (n.343+48C>A)
n.99+48C>A
n.481+48C>A
 gnomAD v4
15g.80168197C>GCA2629875340FAHn.676C>G
n.598+48C>G
c.553+48C>G (n.553+48C>G)
n.2180+48C>G
c.343+48C>G (n.343+48C>G)
n.99+48C>G
n.481+48C>G
 gnomAD v4
15g.80168197C>TCA2629875341FAHn.676C>T
n.598+48C>T
c.553+48C>T (n.553+48C>T)
n.2180+48C>T
c.343+48C>T (n.343+48C>T)
n.99+48C>T
n.481+48C>T
 gnomAD v4
15g.80168198C>ACA2629875343FAHn.677C>A
n.598+49C>A
c.553+49C>A (n.553+49C>A)
n.2180+49C>A
c.343+49C>A (n.343+49C>A)
n.99+49C>A
n.481+49C>A
 gnomAD v4
15g.80168198C>GCA2629875344FAHn.677C>G
n.598+49C>G
c.553+49C>G (n.553+49C>G)
n.2180+49C>G
c.343+49C>G (n.343+49C>G)
n.99+49C>G
n.481+49C>G
 gnomAD v4
15g.80168198C>TCA2804915719FAHn.677C>T
n.598+49C>T
c.553+49C>T (n.553+49C>T)
n.2180+49C>T
c.343+49C>T (n.343+49C>T)
n.99+49C>T
n.481+49C>T
15g.80168198_80168200delinsCCACA2190336575FAHn.677_679delinsCCA
n.598+49_598+51delinsCCA
c.553+49_553+51delinsCCA (n.553+49_553+51delinsCCA)
n.2180+49_2180+51delinsCCA
c.343+49_343+51delinsCCA (n.343+49_343+51delinsCCA)
n.99+49_99+51delinsCCA
n.481+49_481+51delinsCCA
15g.80168199C>GCA2629875350FAHn.678C>G
n.598+50C>G
c.553+50C>G (n.553+50C>G)
n.2180+50C>G
c.343+50C>G (n.343+50C>G)
n.99+50C>G
n.481+50C>G
 gnomAD v4
15g.80168203_80168204delCA7691218FAHn.682_683del
n.598+54_598+55del
c.553+54_553+55del (n.553+54_553+55del)
n.2180+54_2180+55del
c.343+54_343+55del (n.343+54_343+55del)
n.99+54_99+55del
n.481+54_481+55del
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80168200A>GCA2629875351FAHn.679A>G
n.598+51A>G
c.553+51A>G (n.553+51A>G)
n.2180+51A>G
c.343+51A>G (n.343+51A>G)
n.99+51A>G
n.481+51A>G
 gnomAD v4
15g.80168201delCA2629875352FAHn.680del
n.598+52del
c.553+52del (n.553+52del)
n.2180+52del
c.343+52del (n.343+52del)
n.99+52del
n.481+52del
 gnomAD v4
15g.80168201C>ACA2629875354FAHn.680C>A
n.598+52C>A
c.553+52C>A (n.553+52C>A)
n.2180+52C>A
c.343+52C>A (n.343+52C>A)
n.99+52C>A
n.481+52C>A
 gnomAD v4
15g.80168203_80168205delinsCAGCA2190336576FAHn.682_684delinsCAG
n.598+54_598+56delinsCAG
c.553+54_553+56delinsCAG (n.553+54_553+56delinsCAG)
n.2180+54_2180+56delinsCAG
c.343+54_343+56delinsCAG (n.343+54_343+56delinsCAG)
n.99+54_99+56delinsCAG
n.481+54_481+56delinsCAG
15g.80168204A=CA2190336577FAHn.683A=
n.598+55A=
c.553+55A= (n.553+55A=)
n.2180+55A=
c.343+55A= (n.343+55A=)
n.99+55A=
n.481+55A=
15g.80168204A>GCA2804915720FAHn.683A>G
n.598+55A>G
c.553+55A>G (n.553+55A>G)
n.2180+55A>G
c.343+55A>G (n.343+55A>G)
n.99+55A>G
n.481+55A>G
15g.80168204A>TCA2190336578FAHn.683A>T
n.598+55A>T
c.553+55A>T (n.553+55A>T)
n.2180+55A>T
c.343+55A>T (n.343+55A>T)
n.99+55A>T
n.481+55A>T
 dbSNP
15g.80168208_80168209delCA619268421FAHn.687_688del
n.599-56_599-55del
c.554-56_554-55del (n.554-56_554-55del)
n.2181-56_2181-55del
c.344-56_344-55del (n.344-56_344-55del)
n.100-56_100-55del
n.482-56_482-55del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168205G>ACA2629875361FAHn.684G>A
n.598+56G>A
c.553+56G>A (n.553+56G>A)
n.2180+56G>A
c.343+56G>A (n.343+56G>A)
n.99+56G>A
n.481+56G>A
 gnomAD v4
15g.80168205G>CCA716107385FAHn.684G>C
n.598+56G>C
c.553+56G>C (n.553+56G>C)
n.2180+56G>C
c.343+56G>C (n.343+56G>C)
n.99+56G>C
n.481+56G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168205G=CA2190336579FAHn.684G=
n.598+56G=
c.553+56G= (n.553+56G=)
n.2180+56G=
c.343+56G= (n.343+56G=)
n.99+56G=
n.481+56G=
15g.80168206A=CA2190336580FAHn.685A=
n.599-58A=
c.554-58A= (n.554-58A=)
n.2181-58A=
c.344-58A= (n.344-58A=)
n.100-58A=
n.482-58A=
15g.80168206A>CCA274026129FAHn.685A>C
n.599-58A>C
c.554-58A>C (n.554-58A>C)
n.2181-58A>C
c.344-58A>C (n.344-58A>C)
n.100-58A>C
n.482-58A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168206A>GCA716107386FAHn.685A>G
n.599-58A>G
c.554-58A>G (n.554-58A>G)
n.2181-58A>G
c.344-58A>G (n.344-58A>G)
n.100-58A>G
n.482-58A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168206A>TCA2629875366FAHn.685A>T
n.599-58A>T
c.554-58A>T (n.554-58A>T)
n.2181-58A>T
c.344-58A>T (n.344-58A>T)
n.100-58A>T
n.482-58A>T
 gnomAD v4
15g.80168207delCA2629875369FAHn.686del
n.599-57del
c.554-57del (n.554-57del)
n.2181-57del
c.344-57del (n.344-57del)
n.100-57del
n.482-57del
 gnomAD v4
15g.80168207G>ACA2629875372FAHn.686G>A
n.599-57G>A
c.554-57G>A (n.554-57G>A)
n.2181-57G>A
c.344-57G>A (n.344-57G>A)
n.100-57G>A
n.482-57G>A
 gnomAD v4
15g.80168207G>TCA2629875373FAHn.686G>T
n.599-57G>T
c.554-57G>T (n.554-57G>T)
n.2181-57G>T
c.344-57G>T (n.344-57G>T)
n.100-57G>T
n.482-57G>T
 gnomAD v4
15g.80168208A>TCA2629875394FAHn.687A>T
n.599-56A>T
c.554-56A>T (n.554-56A>T)
n.2181-56A>T
c.344-56A>T (n.344-56A>T)
n.100-56A>T
n.482-56A>T
 gnomAD v4
15g.80168209G>ACA2629875396FAHn.688G>A
n.599-55G>A
c.554-55G>A (n.554-55G>A)
n.2181-55G>A
c.344-55G>A (n.344-55G>A)
n.100-55G>A
n.482-55G>A
 gnomAD v4
15g.80168209G>CCA2629875397FAHn.688G>C
n.599-55G>C
c.554-55G>C (n.554-55G>C)
n.2181-55G>C
c.344-55G>C (n.344-55G>C)
n.100-55G>C
n.482-55G>C
 gnomAD v4
15g.80168209G>TCA2629875398FAHn.688G>T
n.599-55G>T
c.554-55G>T (n.554-55G>T)
n.2181-55G>T
c.344-55G>T (n.344-55G>T)
n.100-55G>T
n.482-55G>T
 gnomAD v4
15g.80168210_80168211insCCA2629875399FAHn.689_690insC
n.599-54_599-53insC
c.554-54_554-53insC (n.554-54_554-53insC)
n.2181-54_2181-53insC
c.344-54_344-53insC (n.344-54_344-53insC)
n.100-54_100-53insC
n.482-54_482-53insC
 gnomAD v4
15g.80168212C>ACA2629875400FAHn.691C>A
n.599-52C>A
c.554-52C>A (n.554-52C>A)
n.2181-52C>A
c.344-52C>A (n.344-52C>A)
n.100-52C>A
n.482-52C>A
 gnomAD v4
15g.80168212C=CA2190336581FAHn.691C=
n.599-52C=
c.554-52C= (n.554-52C=)
n.2181-52C=
c.344-52C= (n.344-52C=)
n.100-52C=
n.482-52C=
15g.80168212C>TCA2190336582FAHn.691C>T
n.599-52C>T
c.554-52C>T (n.554-52C>T)
n.2181-52C>T
c.344-52C>T (n.344-52C>T)
n.100-52C>T
n.482-52C>T
 dbSNP gnomAD v4
15g.80168214G>ACA7691219FAHn.693G>A
n.599-50G>A
c.554-50G>A (n.554-50G>A)
n.2181-50G>A
c.344-50G>A (n.344-50G>A)
n.100-50G>A
n.482-50G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80168214G=CA2190336583FAHn.693G=
n.599-50G=
c.554-50G= (n.554-50G=)
n.2181-50G=
c.344-50G= (n.344-50G=)
n.100-50G=
n.482-50G=
15g.80168214G>TCA2629875401FAHn.693G>T
n.599-50G>T
c.554-50G>T (n.554-50G>T)
n.2181-50G>T
c.344-50G>T (n.344-50G>T)
n.100-50G>T
n.482-50G>T
 gnomAD v4
15g.80168215T>GCA2629875402FAHn.694T>G
n.599-49T>G
c.554-49T>G (n.554-49T>G)
n.2181-49T>G
c.344-49T>G (n.344-49T>G)
n.100-49T>G
n.482-49T>G
 gnomAD v4
15g.80168216G>ACA2629875405FAHn.695G>A
n.599-48G>A
c.554-48G>A (n.554-48G>A)
n.2181-48G>A
c.344-48G>A (n.344-48G>A)
n.100-48G>A
n.482-48G>A
 dbSNP gnomAD v4
15g.80168216_80168217insTGGCA2629875404FAHn.695_696insTGG
n.599-48_599-47insTGG
c.554-48_554-47insTGG (n.554-48_554-47insTGG)
n.2181-48_2181-47insTGG
c.344-48_344-47insTGG (n.344-48_344-47insTGG)
n.100-48_100-47insTGG
n.482-48_482-47insTGG
 gnomAD v4
15g.80168217G>ACA619268424FAHn.696G>A
n.599-47G>A
c.554-47G>A (n.554-47G>A)
n.2181-47G>A
c.344-47G>A (n.344-47G>A)
n.100-47G>A
n.482-47G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168217G=CA2190336584FAHn.696G=
n.599-47G=
c.554-47G= (n.554-47G=)
n.2181-47G=
c.344-47G= (n.344-47G=)
n.100-47G=
n.482-47G=
15g.80168217G>TCA2629875407FAHn.696G>T
n.599-47G>T
c.554-47G>T (n.554-47G>T)
n.2181-47G>T
c.344-47G>T (n.344-47G>T)
n.100-47G>T
n.482-47G>T
 gnomAD v4
15g.80168218C>ACA2629875411FAHn.697C>A
n.599-46C>A
c.554-46C>A (n.554-46C>A)
n.2181-46C>A
c.344-46C>A (n.344-46C>A)
n.100-46C>A
n.482-46C>A
 gnomAD v4
15g.80168219C=CA2190336585FAHn.698C=
n.599-45C=
c.554-45C= (n.554-45C=)
n.2181-45C=
c.344-45C= (n.344-45C=)
n.100-45C=
n.482-45C=
15g.80168219C>GCA7691220FAHn.698C>G
n.599-45C>G
c.554-45C>G (n.554-45C>G)
n.2181-45C>G
c.344-45C>G (n.344-45C>G)
n.100-45C>G
n.482-45C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168220T>CCA2629875419FAHn.699T>C
n.599-44T>C
c.554-44T>C (n.554-44T>C)
n.2181-44T>C
c.344-44T>C (n.344-44T>C)
n.100-44T>C
n.482-44T>C
 gnomAD v4
15g.80168221C>ACA2629875420FAHn.700C>A
n.599-43C>A
c.554-43C>A (n.554-43C>A)
n.2181-43C>A
c.344-43C>A (n.344-43C>A)
n.100-43C>A
n.482-43C>A
 gnomAD v4
15g.80168221C=CA2190336586FAHn.700C=
n.599-43C=
c.554-43C= (n.554-43C=)
n.2181-43C=
c.344-43C= (n.344-43C=)
n.100-43C=
n.482-43C=
15g.80168221C>TCA619268426FAHn.700C>T
n.599-43C>T
c.554-43C>T (n.554-43C>T)
n.2181-43C>T
c.344-43C>T (n.344-43C>T)
n.100-43C>T
n.482-43C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80168222A=CA2190336587FAHn.701A=
n.599-42A=
c.554-42A= (n.554-42A=)
n.2181-42A=
c.344-42A= (n.344-42A=)
n.100-42A=
n.482-42A=
15g.80168222A>CCA971901067FAHn.701A>C
n.599-42A>C
c.554-42A>C (n.554-42A>C)
n.2181-42A>C
c.344-42A>C (n.344-42A>C)
n.100-42A>C
n.482-42A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168223C>ACA2629875423FAHn.702C>A
n.599-41C>A
c.554-41C>A (n.554-41C>A)
n.2181-41C>A
c.344-41C>A (n.344-41C>A)
n.100-41C>A
n.482-41C>A
 gnomAD v4
15g.80168223C=CA2190336588FAHn.702C=
n.599-41C=
c.554-41C= (n.554-41C=)
n.2181-41C=
c.344-41C= (n.344-41C=)
n.100-41C=
n.482-41C=
15g.80168223C>GCA2629875424FAHn.702C>G
n.599-41C>G
c.554-41C>G (n.554-41C>G)
n.2181-41C>G
c.344-41C>G (n.344-41C>G)
n.100-41C>G
n.482-41C>G
 gnomAD v4
15g.80168223C>TCA7691221FAHn.702C>T
n.599-41C>T
c.554-41C>T (n.554-41C>T)
n.2181-41C>T
c.344-41C>T (n.344-41C>T)
n.100-41C>T
n.482-41C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80168224T>CCA2190336590FAHn.703T>C
n.599-40T>C
c.554-40T>C (n.554-40T>C)
n.2181-40T>C
c.344-40T>C (n.344-40T>C)
n.100-40T>C
n.482-40T>C
 dbSNP gnomAD v4
15g.80168224T=CA2190336589FAHn.703T=
n.599-40T=
c.554-40T= (n.554-40T=)
n.2181-40T=
c.344-40T= (n.344-40T=)
n.100-40T=
n.482-40T=
15g.80168225C>ACA2629875431FAHn.704C>A
n.599-39C>A
c.554-39C>A (n.554-39C>A)
n.2181-39C>A
c.344-39C>A (n.344-39C>A)
n.100-39C>A
n.482-39C>A
 gnomAD v4
15g.80168225C=CA2190336591FAHn.704C=
n.599-39C=
c.554-39C= (n.554-39C=)
n.2181-39C=
c.344-39C= (n.344-39C=)
n.100-39C=
n.482-39C=
15g.80168225C>GCA716107388FAHn.704C>G
n.599-39C>G
c.554-39C>G (n.554-39C>G)
n.2181-39C>G
c.344-39C>G (n.344-39C>G)
n.100-39C>G
n.482-39C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168225C>TCA2629875430FAHn.704C>T
n.599-39C>T
c.554-39C>T (n.554-39C>T)
n.2181-39C>T
c.344-39C>T (n.344-39C>T)
n.100-39C>T
n.482-39C>T
 gnomAD v4
15g.80168226A=CA2190336592FAHn.705A=
n.599-38A=
c.554-38A= (n.554-38A=)
n.2181-38A=
c.344-38A= (n.344-38A=)
n.100-38A=
n.482-38A=
15g.80168226A>CCA971901072FAHn.705A>C
n.599-38A>C
c.554-38A>C (n.554-38A>C)
n.2181-38A>C
c.344-38A>C (n.344-38A>C)
n.100-38A>C
n.482-38A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168226A>GCA2629875434FAHn.705A>G
n.599-38A>G
c.554-38A>G (n.554-38A>G)
n.2181-38A>G
c.344-38A>G (n.344-38A>G)
n.100-38A>G
n.482-38A>G
 gnomAD v4
15g.80168227C>ACA2629875438FAHn.706C>A
n.599-37C>A
c.554-37C>A (n.554-37C>A)
n.2181-37C>A
c.344-37C>A (n.344-37C>A)
n.100-37C>A
n.482-37C>A
 gnomAD v4
15g.80168227C=CA2190336593FAHn.706C=
n.599-37C=
c.554-37C= (n.554-37C=)
n.2181-37C=
c.344-37C= (n.344-37C=)
n.100-37C=
n.482-37C=
15g.80168227C>TCA7691222FAHn.706C>T
n.599-37C>T
c.554-37C>T (n.554-37C>T)
n.2181-37C>T
c.344-37C>T (n.344-37C>T)
n.100-37C>T
n.482-37C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80168229_80168231delCA2629875437FAHn.708_710del
n.599-35_599-33del
c.554-35_554-33del (n.554-35_554-33del)
n.2181-35_2181-33del
c.344-35_344-33del (n.344-35_344-33del)
n.100-35_100-33del
n.482-35_482-33del
 gnomAD v4
15g.80168228A=CA2190336594FAHn.707A=
n.599-36A=
c.554-36A= (n.554-36A=)
n.2181-36A=
c.344-36A= (n.344-36A=)
n.100-36A=
n.482-36A=
15g.80168228A>CCA2190336595FAHn.707A>C
n.599-36A>C
c.554-36A>C (n.554-36A>C)
n.2181-36A>C
c.344-36A>C (n.344-36A>C)
n.100-36A>C
n.482-36A>C
 dbSNP gnomAD v4
15g.80168228A>GCA7691223FAHn.707A>G
n.599-36A>G
c.554-36A>G (n.554-36A>G)
n.2181-36A>G
c.344-36A>G (n.344-36A>G)
n.100-36A>G
n.482-36A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80168229G>ACA7691224FAHn.708G>A
n.599-35G>A
c.554-35G>A (n.554-35G>A)
n.2181-35G>A
c.344-35G>A (n.344-35G>A)
n.100-35G>A
n.482-35G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168229G=CA2190336596FAHn.708G=
n.599-35G=
c.554-35G= (n.554-35G=)
n.2181-35G=
c.344-35G= (n.344-35G=)
n.100-35G=
n.482-35G=
15g.80168229G>TCA2629875445FAHn.708G>T
n.599-35G>T
c.554-35G>T (n.554-35G>T)
n.2181-35G>T
c.344-35G>T (n.344-35G>T)
n.100-35G>T
n.482-35G>T
 dbSNP gnomAD v4
15g.80168230C>TCA2629875447FAHn.709C>T
n.599-34C>T
c.554-34C>T (n.554-34C>T)
n.2181-34C>T
c.344-34C>T (n.344-34C>T)
n.100-34C>T
n.482-34C>T
 gnomAD v4
15g.80168231A=CA2190336597FAHn.710A=
n.599-33A=
c.554-33A= (n.554-33A=)
n.2181-33A=
c.344-33A= (n.344-33A=)
n.100-33A=
n.482-33A=
15g.80168231A>CCA619268429FAHn.710A>C
n.599-33A>C
c.554-33A>C (n.554-33A>C)
n.2181-33A>C
c.344-33A>C (n.344-33A>C)
n.100-33A>C
n.482-33A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168231A>TCA7691225FAHn.710A>T
n.599-33A>T
c.554-33A>T (n.554-33A>T)
n.2181-33A>T
c.344-33A>T (n.344-33A>T)
n.100-33A>T
n.482-33A>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80168233C>ACA2629875452FAHn.712C>A
n.599-31C>A
c.554-31C>A (n.554-31C>A)
n.2181-31C>A
c.344-31C>A (n.344-31C>A)
n.100-31C>A
n.482-31C>A
 gnomAD v4
15g.80168233C=CA2190336598FAHn.712C=
n.599-31C=
c.554-31C= (n.554-31C=)
n.2181-31C=
c.344-31C= (n.344-31C=)
n.100-31C=
n.482-31C=
15g.80168233C>TCA7691227FAHn.712C>T
n.599-31C>T
c.554-31C>T (n.554-31C>T)
n.2181-31C>T
c.344-31C>T (n.344-31C>T)
n.100-31C>T
n.482-31C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168233_80168234insTCA7691226FAHn.712_713insT
n.599-31_599-30insT
c.554-31_554-30insT (n.554-31_554-30insT)
n.2181-31_2181-30insT
c.344-31_344-30insT (n.344-31_344-30insT)
n.100-31_100-30insT
n.482-31_482-30insT
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168233_80168234insTTCA7691229FAHn.712_713insTT
n.599-31_599-30insTT
c.554-31_554-30insTT (n.554-31_554-30insTT)
n.2181-31_2181-30insTT
c.344-31_344-30insTT (n.344-31_344-30insTT)
n.100-31_100-30insTT
n.482-31_482-30insTT
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80168233_80168234insTTTCA7691228FAHn.712_713insTTT
n.599-31_599-30insTTT
c.554-31_554-30insTTT (n.554-31_554-30insTTT)
n.2181-31_2181-30insTTT
c.344-31_344-30insTTT (n.344-31_344-30insTTT)
n.100-31_100-30insTTT
n.482-31_482-30insTTT
 dbSNP ExAC gnomAD v2
15g.80168234delCA2629875463FAHn.713del
n.599-30del
c.554-30del (n.554-30del)
n.2181-30del
c.344-30del (n.344-30del)
n.100-30del
n.482-30del
 gnomAD v4
15g.80168234G>ACA274026156FAHn.713G>A
n.599-30G>A
c.554-30G>A (n.554-30G>A)
n.2181-30G>A
c.344-30G>A (n.344-30G>A)
n.100-30G>A
n.482-30G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168234G=CA2190336599FAHn.713G=
n.599-30G=
c.554-30G= (n.554-30G=)
n.2181-30G=
c.344-30G= (n.344-30G=)
n.100-30G=
n.482-30G=
15g.80168234G>TCA7691233FAHn.713G>T
n.599-30G>T
c.554-30G>T (n.554-30G>T)
n.2181-30G>T
c.344-30G>T (n.344-30G>T)
n.100-30G>T
n.482-30G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168234dupCA2575809740FAHn.713dup
n.599-30dup
c.554-30dup (n.554-30dup)
n.2181-30dup
c.344-30dup (n.344-30dup)
n.100-30dup
n.482-30dup
15g.80168234_80168236delinsGTTCA2190336600FAHn.713_715delinsGTT
n.599-30_599-28delinsGTT
c.554-30_554-28delinsGTT (n.554-30_554-28delinsGTT)
n.2181-30_2181-28delinsGTT
c.344-30_344-28delinsGTT (n.344-30_344-28delinsGTT)
n.100-30_100-28delinsGTT
n.482-30_482-28delinsGTT
15g.80168234_80168235insCCA2629875476FAHn.713_714insC
n.599-30_599-29insC
c.554-30_554-29insC (n.554-30_554-29insC)
n.2181-30_2181-29insC
c.344-30_344-29insC (n.344-30_344-29insC)
n.100-30_100-29insC
n.482-30_482-29insC
 gnomAD v4
15g.80168235T>CCA2629875492FAHn.714T>C
n.599-29T>C
c.554-29T>C (n.554-29T>C)
n.2181-29T>C
c.344-29T>C (n.344-29T>C)
n.100-29T>C
n.482-29T>C
 gnomAD v4
15g.80168235T>GCA2190336601FAHn.714T>G
n.599-29T>G
c.554-29T>G (n.554-29T>G)
n.2181-29T>G
c.344-29T>G (n.344-29T>G)
n.100-29T>G
n.482-29T>G
 dbSNP
15g.80168235T=CA2190336602FAHn.714T=
n.599-29T=
c.554-29T= (n.554-29T=)
n.2181-29T=
c.344-29T= (n.344-29T=)
n.100-29T=
n.482-29T=
15g.80168248dupCA7691231FAHn.727dup
n.599-16dup
c.554-16dup (n.554-16dup)
n.2181-16dup
c.344-16dup (n.344-16dup)
n.100-16dup
n.482-16dup
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168247_80168248dupCA7691234FAHn.726_727dup
n.599-17_599-16dup
c.554-17_554-16dup (n.554-17_554-16dup)
n.2181-17_2181-16dup
c.344-17_344-16dup (n.344-17_344-16dup)
n.100-17_100-16dup
n.482-17_482-16dup
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168246_80168248dupCA7691235FAHn.725_727dup
n.599-18_599-16dup
c.554-18_554-16dup (n.554-18_554-16dup)
n.2181-18_2181-16dup
c.344-18_344-16dup (n.344-18_344-16dup)
n.100-18_100-16dup
n.482-18_482-16dup
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168245_80168248dupCA2629875483FAHn.724_727dup
n.599-19_599-16dup
c.554-19_554-16dup (n.554-19_554-16dup)
n.2181-19_2181-16dup
c.344-19_344-16dup (n.344-19_344-16dup)
n.100-19_100-16dup
n.482-19_482-16dup
 gnomAD v4
15g.80168244_80168248dupCA2629875484FAHn.723_727dup
n.599-20_599-16dup
c.554-20_554-16dup (n.554-20_554-16dup)
n.2181-20_2181-16dup
c.344-20_344-16dup (n.344-20_344-16dup)
n.100-20_100-16dup
n.482-20_482-16dup
 gnomAD v4
15g.80168248delCA7691230FAHn.727del
n.599-16del
c.554-16del (n.554-16del)
n.2181-16del
c.344-16del (n.344-16del)
n.100-16del
n.482-16del
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168247_80168248delCA7691232FAHn.726_727del
n.599-17_599-16del
c.554-17_554-16del (n.554-17_554-16del)
n.2181-17_2181-16del
c.344-17_344-16del (n.344-17_344-16del)
n.100-17_100-16del
n.482-17_482-16del
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
15g.80168246_80168248delCA656731913FAHn.725_727del
n.599-18_599-16del
c.554-18_554-16del (n.554-18_554-16del)
n.2181-18_2181-16del
c.344-18_344-16del (n.344-18_344-16del)
n.100-18_100-16del
n.482-18_482-16del
 gnomAD v4 COSMIC
15g.80168245_80168248delCA656731914FAHn.724_727del
n.599-19_599-16del
c.554-19_554-16del (n.554-19_554-16del)
n.2181-19_2181-16del
c.344-19_344-16del (n.344-19_344-16del)
n.100-19_100-16del
n.482-19_482-16del
 gnomAD v4 COSMIC
15g.80168236T>ACA2804915721FAHn.715T>A
n.599-28T>A
c.554-28T>A (n.554-28T>A)
n.2181-28T>A
c.344-28T>A (n.344-28T>A)
n.100-28T>A
n.482-28T>A
15g.80168236T>GCA619268430FAHn.715T>G
n.599-28T>G
c.554-28T>G (n.554-28T>G)
n.2181-28T>G
c.344-28T>G (n.344-28T>G)
n.100-28T>G
n.482-28T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80168236T=CA2190336603FAHn.715T=
n.599-28T=
c.554-28T= (n.554-28T=)
n.2181-28T=
c.344-28T= (n.344-28T=)
n.100-28T=
n.482-28T=
15g.80168236_80168237insGCA2629875497FAHn.715_716insG
n.599-28_599-27insG
c.554-28_554-27insG (n.554-28_554-27insG)
n.2181-28_2181-27insG
c.344-28_344-27insG (n.344-28_344-27insG)
n.100-28_100-27insG
n.482-28_482-27insG
 gnomAD v4
15g.80168237T>CCA2741445878FAHn.716T>C
n.599-27T>C
c.554-27T>C (n.554-27T>C)
n.2181-27T>C
c.344-27T>C (n.344-27T>C)
n.100-27T>C
n.482-27T>C
15g.80168237T>GCA619268431FAHn.716T>G
n.599-27T>G
c.554-27T>G (n.554-27T>G)
n.2181-27T>G
c.344-27T>G (n.344-27T>G)
n.100-27T>G
n.482-27T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80168237T=CA2190336604FAHn.716T=
n.599-27T=
c.554-27T= (n.554-27T=)
n.2181-27T=
c.344-27T= (n.344-27T=)
n.100-27T=
n.482-27T=
15g.80168238T>GCA274026179FAHn.717T>G
n.599-26T>G
c.554-26T>G (n.554-26T>G)
n.2181-26T>G
c.344-26T>G (n.344-26T>G)
n.100-26T>G
n.482-26T>G
 dbSNP
15g.80168238T=CA2190336605FAHn.717T=
n.599-26T=
c.554-26T= (n.554-26T=)
n.2181-26T=
c.344-26T= (n.344-26T=)
n.100-26T=
n.482-26T=
15g.80168238_80168239insCCA2629875500FAHn.717_718insC
n.599-26_599-25insC
c.554-26_554-25insC (n.554-26_554-25insC)
n.2181-26_2181-25insC
c.344-26_344-25insC (n.344-26_344-25insC)
n.100-26_100-25insC
n.482-26_482-25insC
 gnomAD v4
15g.80168239T>GCA2190336607FAHn.718T>G
n.599-25T>G
c.554-25T>G (n.554-25T>G)
n.2181-25T>G
c.344-25T>G (n.344-25T>G)
n.100-25T>G
n.482-25T>G
 dbSNP
15g.80168239T=CA2190336606FAHn.718T=
n.599-25T=
c.554-25T= (n.554-25T=)
n.2181-25T=
c.344-25T= (n.344-25T=)
n.100-25T=
n.482-25T=
15g.80168241T>ACA7691236FAHn.720T>A
n.599-23T>A
c.554-23T>A (n.554-23T>A)
n.2181-23T>A
c.344-23T>A (n.344-23T>A)
n.100-23T>A
n.482-23T>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2
15g.80168241T=CA2190336608FAHn.720T=
n.599-23T=
c.554-23T= (n.554-23T=)
n.2181-23T=
c.344-23T= (n.344-23T=)
n.100-23T=
n.482-23T=
15g.80168242T>CCA2629875502FAHn.721T>C
n.599-22T>C
c.554-22T>C (n.554-22T>C)
n.2181-22T>C
c.344-22T>C (n.344-22T>C)
n.100-22T>C
n.482-22T>C
 gnomAD v4
15g.80168243T>CCA2629875503FAHn.722T>C
n.599-21T>C
c.554-21T>C (n.554-21T>C)
n.2181-21T>C
c.344-21T>C (n.344-21T>C)
n.100-21T>C
n.482-21T>C
 gnomAD v4
15g.80168243T>GCA2629875504FAHn.722T>G
n.599-21T>G
c.554-21T>G (n.554-21T>G)
n.2181-21T>G
c.344-21T>G (n.344-21T>G)
n.100-21T>G
n.482-21T>G
 gnomAD v4
15g.80168244T>GCA7691237FAHn.723T>G
n.599-20T>G
c.554-20T>G (n.554-20T>G)
n.2181-20T>G
c.344-20T>G (n.344-20T>G)
n.100-20T>G
n.482-20T>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168244T=CA2190336609FAHn.723T=
n.599-20T=
c.554-20T= (n.554-20T=)
n.2181-20T=
c.344-20T= (n.344-20T=)
n.100-20T=
n.482-20T=
15g.80168244_80168245insGCA716107407FAHn.723_724insG
n.599-20_599-19insG
c.554-20_554-19insG (n.554-20_554-19insG)
n.2181-20_2181-19insG
c.344-20_344-19insG (n.344-20_344-19insG)
n.100-20_100-19insG
n.482-20_482-19insG
 dbSNP gnomAD v4
15g.80168246T>CCA2190336611FAHn.725T>C
n.599-18T>C
c.554-18T>C (n.554-18T>C)
n.2181-18T>C
c.344-18T>C (n.344-18T>C)
n.100-18T>C
n.482-18T>C
 dbSNP gnomAD v4
15g.80168246T=CA2190336610FAHn.725T=
n.599-18T=
c.554-18T= (n.554-18T=)
n.2181-18T=
c.344-18T= (n.344-18T=)
n.100-18T=
n.482-18T=
15g.80168247T=CA2190336612FAHn.726T=
n.599-17T=
c.554-17T= (n.554-17T=)
n.2181-17T=
c.344-17T= (n.344-17T=)
n.100-17T=
n.482-17T=
15g.80168247_80168248insACA971901099FAHn.726_727insA
n.599-17_599-16insA
c.554-17_554-16insA (n.554-17_554-16insA)
n.2181-17_2181-16insA
c.344-17_344-16insA (n.344-17_344-16insA)
n.100-17_100-16insA
n.482-17_482-16insA
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168248T>CCA2629875513FAHn.727T>C
n.599-16T>C
c.554-16T>C (n.554-16T>C)
n.2181-16T>C
c.344-16T>C (n.344-16T>C)
n.100-16T>C
n.482-16T>C
 ClinVar gnomAD v4
15g.80168248T>GCA2629875514FAHn.727T>G
n.599-16T>G
c.554-16T>G (n.554-16T>G)
n.2181-16T>G
c.344-16T>G (n.344-16T>G)
n.100-16T>G
n.482-16T>G
 gnomAD v4
15g.80168248_80168249delinsTCCA2190336613FAHn.727_728delinsTC
n.599-16_599-15delinsTC
c.554-16_554-15delinsTC (n.554-16_554-15delinsTC)
n.2181-16_2181-15delinsTC
c.344-16_344-15delinsTC (n.344-16_344-15delinsTC)
n.100-16_100-15delinsTC
n.482-16_482-15delinsTC
15g.80168249_80168250delCA2629875512FAHn.728_729del
n.599-15_599-14del
c.554-15_554-14del (n.554-15_554-14del)
n.2181-15_2181-14del
c.344-15_344-14del (n.344-15_344-14del)
n.100-15_100-14del
n.482-15_482-14del
 gnomAD v4
15g.80168248_80168252delinsTCTGGCA2190336614FAHn.727_731delinsTCTGG
n.599-16_599-12delinsTCTGG
c.554-16_554-12delinsTCTGG (n.554-16_554-12delinsTCTGG)
n.2181-16_2181-12delinsTCTGG
c.344-16_344-12delinsTCTGG (n.344-16_344-12delinsTCTGG)
n.100-16_100-12delinsTCTGG
n.482-16_482-12delinsTCTGG
15g.80168248_80168254delinsTCTGGTGCA2190336615FAHn.727_733delinsTCTGGTG
n.599-16_599-10delinsTCTGGTG
c.554-16_554-10delinsTCTGGTG (n.554-16_554-10delinsTCTGGTG)
n.2181-16_2181-10delinsTCTGGTG
c.344-16_344-10delinsTCTGGTG (n.344-16_344-10delinsTCTGGTG)
n.100-16_100-10delinsTCTGGTG
n.482-16_482-10delinsTCTGGTG
15g.80168248_80168249insTCCA2629875535FAHn.727_728insTC
n.599-16_599-15insTC
c.554-16_554-15insTC (n.554-16_554-15insTC)
n.2181-16_2181-15insTC
c.344-16_344-15insTC (n.344-16_344-15insTC)
n.100-16_100-15insTC
n.482-16_482-15insTC
 gnomAD v4
15g.80168249delCA7691238FAHn.728del
n.599-15del
c.554-15del (n.554-15del)
n.2181-15del
c.344-15del (n.344-15del)
n.100-15del
n.482-15del
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168249C>ACA2629875531FAHn.728C>A
n.599-15C>A
c.554-15C>A (n.554-15C>A)
n.2181-15C>A
c.344-15C>A (n.344-15C>A)
n.100-15C>A
n.482-15C>A
 dbSNP gnomAD v4
15g.80168249C=CA2190336616FAHn.728C=
n.599-15C=
c.554-15C= (n.554-15C=)
n.2181-15C=
c.344-15C= (n.344-15C=)
n.100-15C=
n.482-15C=
15g.80168249C>GCA7691241FAHn.728C>G
n.599-15C>G
c.554-15C>G (n.554-15C>G)
n.2181-15C>G
c.344-15C>G (n.344-15C>G)
n.100-15C>G
n.482-15C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168249C>TCA7691240FAHn.728C>T
n.599-15C>T
c.554-15C>T (n.554-15C>T)
n.2181-15C>T
c.344-15C>T (n.344-15C>T)
n.100-15C>T
n.482-15C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168249dupCA2629875523FAHn.728dup
n.599-15dup
c.554-15dup (n.554-15dup)
n.2181-15dup
c.344-15dup (n.344-15dup)
n.100-15dup
n.482-15dup
 ClinVar gnomAD v4
15g.80168249_80168252delCA7691239FAHn.728_731del
n.599-15_599-12del
c.554-15_554-12del (n.554-15_554-12del)
n.2181-15_2181-12del
c.344-15_344-12del (n.344-15_344-12del)
n.100-15_100-12del
n.482-15_482-12del
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168249_80168254delCA491682714FAHn.728_733del
n.599-15_599-10del
c.554-15_554-10del (n.554-15_554-10del)
n.2181-15_2181-10del
c.344-15_344-10del (n.344-15_344-10del)
n.100-15_100-10del
n.482-15_482-10del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168250T>CCA2629875540FAHn.729T>C
n.599-14T>C
c.554-14T>C (n.554-14T>C)
n.2181-14T>C
c.344-14T>C (n.344-14T>C)
n.100-14T>C
n.482-14T>C
 gnomAD v4
15g.80168250T>GCA2629875541FAHn.729T>G
n.599-14T>G
c.554-14T>G (n.554-14T>G)
n.2181-14T>G
c.344-14T>G (n.344-14T>G)
n.100-14T>G
n.482-14T>G
 gnomAD v4
15g.80168250_80168252delinsTGGCA2190336617FAHn.729_731delinsTGG
n.599-14_599-12delinsTGG
c.554-14_554-12delinsTGG (n.554-14_554-12delinsTGG)
n.2181-14_2181-12delinsTGG
c.344-14_344-12delinsTGG (n.344-14_344-12delinsTGG)
n.100-14_100-12delinsTGG
n.482-14_482-12delinsTGG
15g.80168251G>ACA2575809741FAHn.730G>A
n.599-13G>A
c.554-13G>A (n.554-13G>A)
n.2181-13G>A
c.344-13G>A (n.344-13G>A)
n.100-13G>A
n.482-13G>A
 gnomAD v4
15g.80168251G=CA2190336618FAHn.730G=
n.599-13G=
c.554-13G= (n.554-13G=)
n.2181-13G=
c.344-13G= (n.344-13G=)
n.100-13G=
n.482-13G=
15g.80168251G>TCA7691242FAHn.730G>T
n.599-13G>T
c.554-13G>T (n.554-13G>T)
n.2181-13G>T
c.344-13G>T (n.344-13G>T)
n.100-13G>T
n.482-13G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168251_80168252delCA491682721FAHn.730_731del
n.599-13_599-12del
c.554-13_554-12del (n.554-13_554-12del)
n.2181-13_2181-12del
c.344-13_344-12del (n.344-13_344-12del)
n.100-13_100-12del
n.482-13_482-12del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168251_80168252dupCA2629875543FAHn.730_731dup
n.599-13_599-12dup
c.554-13_554-12dup (n.554-13_554-12dup)
n.2181-13_2181-12dup
c.344-13_344-12dup (n.344-13_344-12dup)
n.100-13_100-12dup
n.482-13_482-12dup
 gnomAD v4
15g.80168252G>ACA2575809742FAHn.731G>A
n.599-12G>A
c.554-12G>A (n.554-12G>A)
n.2181-12G>A
c.344-12G>A (n.344-12G>A)
n.100-12G>A
n.482-12G>A
 ClinVar gnomAD v4
15g.80168252G>CCA7691243FAHn.731G>C
n.599-12G>C
c.554-12G>C (n.554-12G>C)
n.2181-12G>C
c.344-12G>C (n.344-12G>C)
n.100-12G>C
n.482-12G>C
 dbSNP ExAC
15g.80168252G=CA2190336619FAHn.731G=
n.599-12G=
c.554-12G= (n.554-12G=)
n.2181-12G=
c.344-12G= (n.344-12G=)
n.100-12G=
n.482-12G=
15g.80168252G>TCA619268432FAHn.731G>T
n.599-12G>T
c.554-12G>T (n.554-12G>T)
n.2181-12G>T
c.344-12G>T (n.344-12G>T)
n.100-12G>T
n.482-12G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168253T>ACA971901133FAHn.732T>A
n.599-11T>A
c.554-11T>A (n.554-11T>A)
n.2181-11T>A
c.344-11T>A (n.344-11T>A)
n.100-11T>A
n.482-11T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168253T>GCA7691244FAHn.732T>G
n.599-11T>G
c.554-11T>G (n.554-11T>G)
n.2181-11T>G
c.344-11T>G (n.344-11T>G)
n.100-11T>G
n.482-11T>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168253T=CA2190336620FAHn.732T=
n.599-11T=
c.554-11T= (n.554-11T=)
n.2181-11T=
c.344-11T= (n.344-11T=)
n.100-11T=
n.482-11T=
15g.80168253_80168254insTTTCA491682725FAHn.732_733insTTT
n.599-11_599-10insTTT
c.554-11_554-10insTTT (n.554-11_554-10insTTT)
n.2181-11_2181-10insTTT
c.344-11_344-10insTTT (n.344-11_344-10insTTT)
n.100-11_100-10insTTT
n.482-11_482-10insTTT
 gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168253_80168254insTTTTCA619268434FAHn.732_733insTTTT
n.599-11_599-10insTTTT
c.554-11_554-10insTTTT (n.554-11_554-10insTTTT)
n.2181-11_2181-10insTTTT
c.344-11_344-10insTTTT (n.344-11_344-10insTTTT)
n.100-11_100-10insTTTT
n.482-11_482-10insTTTT
 gnomAD v2
15g.80168253_80168254insTTTTTCA619268433FAHn.732_733insTTTTT
n.599-11_599-10insTTTTT
c.554-11_554-10insTTTTT (n.554-11_554-10insTTTTT)
n.2181-11_2181-10insTTTTT
c.344-11_344-10insTTTTT (n.344-11_344-10insTTTTT)
n.100-11_100-10insTTTTT
n.482-11_482-10insTTTTT
 gnomAD v2
15g.80168254G>ACA2573151207FAHn.733G>A
n.599-10G>A
c.554-10G>A (n.554-10G>A)
n.2181-10G>A
c.344-10G>A (n.344-10G>A)
n.100-10G>A
n.482-10G>A
 ClinVar dbSNP
15g.80168254G=CA2190336621FAHn.733G=
n.599-10G=
c.554-10G= (n.554-10G=)
n.2181-10G=
c.344-10G= (n.344-10G=)
n.100-10G=
n.482-10G=
15g.80168254G>TCA7691245FAHn.733G>T
n.599-10G>T
c.554-10G>T (n.554-10G>T)
n.2181-10G>T
c.344-10G>T (n.344-10G>T)
n.100-10G>T
n.482-10G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168255T>GCA274026260FAHn.734T>G
n.599-9T>G
c.554-9T>G (n.554-9T>G)
n.2181-9T>G
c.344-9T>G (n.344-9T>G)
n.100-9T>G
n.482-9T>G
 dbSNP
15g.80168255T=CA2190336622FAHn.734T=
n.599-9T=
c.554-9T= (n.554-9T=)
n.2181-9T=
c.344-9T= (n.344-9T=)
n.100-9T=
n.482-9T=
15g.80168256_80168257insTTTCA619268435FAHn.735_736insTTT
n.599-8_599-7insTTT
c.554-8_554-7insTTT (n.554-8_554-7insTTT)
n.2181-8_2181-7insTTT
c.344-8_344-7insTTT (n.344-8_344-7insTTT)
n.100-8_100-7insTTT
n.482-8_482-7insTTT
 gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80168256T>GCA2575809743FAHn.735T>G
n.599-8T>G
c.554-8T>G (n.554-8T>G)
n.2181-8T>G
c.344-8T>G (n.344-8T>G)
n.100-8T>G
n.482-8T>G
 gnomAD v4
15g.80168257A=CA2190336623FAHn.736A=
n.599-7A=
c.554-7A= (n.554-7A=)
n.2181-7A=
c.344-7A= (n.344-7A=)
n.100-7A=
n.482-7A=
15g.80168257A>TCA7691246FAHn.736A>T
n.599-7A>T
c.554-7A>T (n.554-7A>T)
n.2181-7A>T
c.344-7A>T (n.344-7A>T)
n.100-7A>T
n.482-7A>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168258T>ACA2629875566FAHn.737T>A
n.599-6T>A
c.554-6T>A (n.554-6T>A)
n.2181-6T>A
c.344-6T>A (n.344-6T>A)
n.100-6T>A
n.482-6T>A
 gnomAD v4
15g.80168258T>CCA2190336625FAHn.737T>C
n.599-6T>C
c.554-6T>C (n.554-6T>C)
n.2181-6T>C
c.344-6T>C (n.344-6T>C)
n.100-6T>C
n.482-6T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.80168258T=CA2190336624FAHn.737T=
n.599-6T=
c.554-6T= (n.554-6T=)
n.2181-6T=
c.344-6T= (n.344-6T=)
n.100-6T=
n.482-6T=
15g.80168259T>GCA2190336627FAHn.738T>G
n.599-5T>G
c.554-5T>G (n.554-5T>G)
n.2181-5T>G
c.344-5T>G (n.344-5T>G)
n.100-5T>G
n.482-5T>G
 dbSNP
15g.80168259T=CA2190336626FAHn.738T=
n.599-5T=
c.554-5T= (n.554-5T=)
n.2181-5T=
c.344-5T= (n.344-5T=)
n.100-5T=
n.482-5T=
15g.80168260C>ACA2575809744FAHn.739C>A
n.599-4C>A
c.554-4C>A (n.554-4C>A)
n.2181-4C>A
c.344-4C>A (n.344-4C>A)
n.100-4C>A
n.482-4C>A
 gnomAD v4
15g.80168260C=CA2190336628FAHn.739C=
n.599-4C=
c.554-4C= (n.554-4C=)
n.2181-4C=
c.344-4C= (n.344-4C=)
n.100-4C=
n.482-4C=
15g.80168260C>GCA619268436FAHn.739C>G
n.599-4C>G
c.554-4C>G (n.554-4C>G)
n.2181-4C>G
c.344-4C>G (n.344-4C>G)
n.100-4C>G
n.482-4C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80168260C>TCA619268437FAHn.739C>T
n.599-4C>T
c.554-4C>T (n.554-4C>T)
n.2181-4C>T
c.344-4C>T (n.344-4C>T)
n.100-4C>T
n.482-4C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168262A>CCA393619971FAHn.741A>C
n.599-2A>C
c.554-2A>C (n.554-2A>C)
n.2181-2A>C
c.344-2A>C (n.344-2A>C)
n.100-2A>C
n.482-2A>C
 COSMIC
15g.80168262A>GCA393619972FAHn.741A>G
n.599-2A>G
c.554-2A>G (n.554-2A>G)
n.2181-2A>G
c.344-2A>G (n.344-2A>G)
n.100-2A>G
n.482-2A>G
15g.80168262A>TCA393619973FAHn.741A>T
n.599-2A>T
c.554-2A>T (n.554-2A>T)
n.2181-2A>T
c.344-2A>T (n.344-2A>T)
n.100-2A>T
n.482-2A>T
 gnomAD v4
15g.80168263G>ACA393619974FAHn.742G>A
n.599-1G>A
c.554-1G>A (n.554-1G>A)
n.2181-1G>A
c.344-1G>A (n.344-1G>A)
n.100-1G>A
n.482-1G>A
15g.80168263G>CCA393619975FAHn.742G>C
n.599-1G>C
c.554-1G>C (n.554-1G>C)
n.2181-1G>C
c.344-1G>C (n.344-1G>C)
n.100-1G>C
n.482-1G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80168263G=CA2190336629FAHn.742G=
n.599-1G=
c.554-1G= (n.554-1G=)
n.2181-1G=
c.344-1G= (n.344-1G=)
n.100-1G=
n.482-1G=
15g.80168263G>TCA220372FAHn.742G>T
n.599-1G>T
c.554-1G>T (n.554-1G>T)
n.2181-1G>T
c.344-1G>T (n.344-1G>T)
n.100-1G>T
n.482-1G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168264C>ACA393619978FAHn.743C>A
n.599C>A
c.554C>A (p.Ser185Tyr)
n.2181C>A
c.344C>A (p.Ser115Tyr)
n.100C>A
n.482C>A
15g.80168264C>GCA393619977FAHn.743C>G
n.599C>G
c.554C>G (p.Ser185Cys)
n.2181C>G
c.344C>G (p.Ser115Cys)
n.100C>G
n.482C>G
15g.80168264C>TCA393619976FAHn.743C>T
n.599C>T
c.554C>T (p.Ser185Phe)
n.2181C>T
c.344C>T (p.Ser115Phe)
n.100C>T
n.482C>T
15g.80168265T>ACA491682744FAHn.744T>A
n.600T>A
c.555T>A (p.Ser185=)
n.2182T>A
c.345T>A (p.Ser115=)
n.101T>A
n.483T>A
15g.80168265T>CCA491682745FAHn.744T>C
n.600T>C
c.555T>C (p.Ser185=)
n.2182T>C
c.345T>C (p.Ser115=)
n.101T>C
n.483T>C
15g.80168265T>GCA491682747FAHn.744T>G
n.600T>G
c.555T>G (p.Ser185=)
n.2182T>G
c.345T>G (p.Ser115=)
n.101T>G
n.483T>G
15g.80168266A=CA2190336630FAHn.745A=
n.601A=
c.556A= (p.Lys186=)
n.2183A=
c.346A= (p.Lys116=)
n.102A=
n.484A=
15g.80168266A>CCA393619979FAHn.745A>C
n.601A>C
c.556A>C (p.Lys186Gln)
n.2183A>C
c.346A>C (p.Lys116Gln)
n.102A>C
n.484A>C
 gnomAD v4
15g.80168266A>GCA7691247FAHn.745A>G
n.601A>G
c.556A>G (p.Lys186Glu)
n.2183A>G
c.346A>G (p.Lys116Glu)
n.102A>G
n.484A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80168266A>TCA393619980FAHn.745A>T
n.601A>T
c.556A>T (p.Lys186Ter)
n.2183A>T
c.346A>T (p.Lys116Ter)
n.102A>T
n.484A>T
15g.80168267A>CCA393619981FAHn.746A>C
n.602A>C
c.557A>C (p.Lys186Thr)
n.2184A>C
c.347A>C (p.Lys116Thr)
n.103A>C
n.485A>C
15g.80168267A>GCA393619982FAHn.746A>G
n.602A>G
c.557A>G (p.Lys186Arg)
n.2184A>G
c.347A>G (p.Lys116Arg)
n.103A>G
n.485A>G
15g.80168267A>TCA393619983FAHn.746A>T
n.602A>T
c.557A>T (p.Lys186Met)
n.2184A>T
c.347A>T (p.Lys116Met)
n.103A>T
n.485A>T
15g.80168268G>ACA7691248FAHn.747G>A
n.603G>A
c.558G>A (p.Lys186=)
n.2185G>A
c.348G>A (p.Lys116=)
n.104G>A
n.486G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168268G>CCA393619984FAHn.747G>C
n.603G>C
c.558G>C (p.Lys186Asn)
n.2185G>C
c.348G>C (p.Lys116Asn)
n.104G>C
n.486G>C
15g.80168268G=CA2190336631FAHn.747G=
n.603G=
c.558G= (p.Lys186=)
n.2185G=
c.348G= (p.Lys116=)
n.104G=
n.486G=
15g.80168268G>TCA393619985FAHn.747G>T
n.603G>T
c.558G>T (p.Lys186Asn)
n.2185G>T
c.348G>T (p.Lys116Asn)
n.104G>T
n.486G>T
 gnomAD v4
15g.80168269C>ACA393619986FAHn.748C>A
n.604C>A
c.559C>A (p.Pro187Thr)
n.2186C>A
c.349C>A (p.Pro117Thr)
n.105C>A
n.487C>A
15g.80168269C=CA2190336632FAHn.748C=
n.604C=
c.559C= (p.Pro187=)
n.2186C=
c.349C= (p.Pro117=)
n.105C=
n.487C=
15g.80168269C>GCA393619987FAHn.748C>G
n.604C>G
c.559C>G (p.Pro187Ala)
n.2186C>G
c.349C>G (p.Pro117Ala)
n.105C>G
n.487C>G
15g.80168269C>TCA393619988FAHn.748C>T
n.604C>T
c.559C>T (p.Pro187Ser)
n.2186C>T
c.349C>T (p.Pro117Ser)
n.105C>T
n.487C>T
 dbSNP
15g.80168270C>ACA393619991FAHn.749C>A
n.605C>A
c.560C>A (p.Pro187His)
n.2187C>A
c.350C>A (p.Pro117His)
n.106C>A
n.488C>A
15g.80168270C=CA2190336633FAHn.749C=
n.605C=
c.560C= (p.Pro187=)
n.2187C=
c.350C= (p.Pro117=)
n.106C=
n.488C=
15g.80168270C>GCA393619990FAHn.749C>G
n.605C>G
c.560C>G (p.Pro187Arg)
n.2187C>G
c.350C>G (p.Pro117Arg)
n.106C>G
n.488C>G
15g.80168270C>TCA393619989FAHn.749C>T
n.605C>T
c.560C>T (p.Pro187Leu)
n.2187C>T
c.350C>T (p.Pro117Leu)
n.106C>T
n.488C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168271T>ACA491682765FAHn.750T>A
n.606T>A
c.561T>A (p.Pro187=)
n.2188T>A
c.351T>A (p.Pro117=)
n.107T>A
n.489T>A
 gnomAD v4
15g.80168271T>CCA491682767FAHn.750T>C
n.606T>C
c.561T>C (p.Pro187=)
n.2188T>C
c.351T>C (p.Pro117=)
n.107T>C
n.489T>C
 gnomAD v4
15g.80168271T>GCA491682770FAHn.750T>G
n.606T>G
c.561T>G (p.Pro187=)
n.2188T>G
c.351T>G (p.Pro117=)
n.107T>G
n.489T>G
15g.80168272C>ACA393619992FAHn.751C>A
n.607C>A
c.562C>A (p.Pro188Thr)
n.2189C>A
c.352C>A (p.Pro118Thr)
n.108C>A
n.490C>A
15g.80168272C>GCA393619993FAHn.751C>G
n.607C>G
c.562C>G (p.Pro188Ala)
n.2189C>G
c.352C>G (p.Pro118Ala)
n.108C>G
n.490C>G
15g.80168272C>TCA393619994FAHn.751C>T
n.607C>T
c.562C>T (p.Pro188Ser)
n.2189C>T
c.352C>T (p.Pro118Ser)
n.108C>T
n.490C>T
15g.80168273C>ACA393619995FAHn.752C>A
n.608C>A
c.563C>A (p.Pro188His)
n.2190C>A
c.353C>A (p.Pro118His)
n.109C>A
n.491C>A
15g.80168273C=CA2190336634FAHn.752C=
n.608C=
c.563C= (p.Pro188=)
n.2190C=
c.353C= (p.Pro118=)
n.109C=
n.491C=
15g.80168273C>GCA393619996FAHn.752C>G
n.608C>G
c.563C>G (p.Pro188Arg)
n.2190C>G
c.353C>G (p.Pro118Arg)
n.109C>G
n.491C>G
15g.80168273C>TCA393619997FAHn.752C>T
n.608C>T
c.563C>T (p.Pro188Leu)
n.2190C>T
c.353C>T (p.Pro118Leu)
n.109C>T
n.491C>T
 dbSNP COSMIC
15g.80168274C>ACA491682778FAHn.753C>A
n.609C>A
c.564C>A (p.Pro188=)
n.2191C>A
c.354C>A (p.Pro118=)
n.110C>A
n.492C>A
 gnomAD v4
15g.80168274C=CA2190336635FAHn.753C=
n.609C=
c.564C= (p.Pro188=)
n.2191C=
c.354C= (p.Pro118=)
n.110C=
n.492C=
15g.80168274C>GCA491682780FAHn.753C>G
n.609C>G
c.564C>G (p.Pro188=)
n.2191C>G
c.354C>G (p.Pro118=)
n.110C>G
n.492C>G
 ClinVar dbSNP
15g.80168274C>TCA7691249FAHn.753C>T
n.609C>T
c.564C>T (p.Pro188=)
n.2191C>T
c.354C>T (p.Pro118=)
n.110C>T
n.492C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168275G>ACA7691250FAHn.754G>A
n.610G>A
c.565G>A (p.Val189Ile)
n.2192G>A
c.355G>A (p.Val119Ile)
n.111G>A
n.493G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
15g.80168275G>CCA393619999FAHn.754G>C
n.610G>C
c.565G>C (p.Val189Leu)
n.2192G>C
c.355G>C (p.Val119Leu)
n.111G>C
n.493G>C
 gnomAD v4
15g.80168275G=CA2190336636FAHn.754G=
n.610G=
c.565G= (p.Val189=)
n.2192G=
c.355G= (p.Val119=)
n.111G=
n.493G=
15g.80168275G>TCA393619998FAHn.754G>T
n.610G>T
c.565G>T (p.Val189Leu)
n.2192G>T
c.355G>T (p.Val119Leu)
n.111G>T
n.493G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80168276_80168378delCA2739269605FAHn.755_795+62del
n.611_651+62del
c.566_606+62del
n.2193_2233+62del
c.356_396+62del
n.112_214del
n.494_534+62del
 ClinVar
15g.80168276T>ACA393620000FAHn.755T>A
n.611T>A
c.566T>A (p.Val189Glu)
n.2193T>A
c.356T>A (p.Val119Glu)
n.112T>A
n.494T>A
15g.80168276T>CCA393620001FAHn.755T>C
n.611T>C
c.566T>C (p.Val189Ala)
n.2193T>C
c.356T>C (p.Val119Ala)
n.112T>C
n.494T>C
15g.80168276T>GCA393620002FAHn.755T>G
n.611T>G
c.566T>G (p.Val189Gly)
n.2193T>G
c.356T>G (p.Val119Gly)
n.112T>G
n.494T>G
 gnomAD v4
15g.80168277A=CA2190336637FAHn.756A=
n.612A=
c.567A= (p.Val189=)
n.2194A=
c.357A= (p.Val119=)
n.113A=
n.495A=
15g.80168277A>CCA491682792FAHn.756A>C
n.612A>C
c.567A>C (p.Val189=)
n.2194A>C
c.357A>C (p.Val119=)
n.113A>C
n.495A>C
15g.80168277A>GCA7691251FAHn.756A>G
n.612A>G
c.567A>G (p.Val189=)
n.2194A>G
c.357A>G (p.Val119=)
n.113A>G
n.495A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80168277A>TCA491682790FAHn.756A>T
n.612A>T
c.567A>T (p.Val189=)
n.2194A>T
c.357A>T (p.Val119=)
n.113A>T
n.495A>T
15g.80168278T>ACA393620003FAHn.757T>A
n.613T>A
c.568T>A (p.Tyr190Asn)
n.2195T>A
c.358T>A (p.Tyr120Asn)
n.114T>A
n.496T>A
15g.80168278T>CCA393620005FAHn.757T>C
n.613T>C
c.568T>C (p.Tyr190His)
n.2195T>C
c.358T>C (p.Tyr120His)
n.114T>C
n.496T>C
 gnomAD v4
15g.80168278T>GCA393620004FAHn.757T>G
n.613T>G
c.568T>G (p.Tyr190Asp)
n.2195T>G
c.358T>G (p.Tyr120Asp)
n.114T>G
n.496T>G
15g.80168279A>CCA393620006FAHn.758A>C
n.614A>C
c.569A>C (p.Tyr190Ser)
n.2196A>C
c.359A>C (p.Tyr120Ser)
n.115A>C
n.497A>C
15g.80168279A>GCA393620007FAHn.758A>G
n.614A>G
c.569A>G (p.Tyr190Cys)
n.2196A>G
c.359A>G (p.Tyr120Cys)
n.115A>G
n.497A>G
15g.80168279A>TCA393620008FAHn.758A>T
n.614A>T
c.569A>T (p.Tyr190Phe)
n.2196A>T
c.359A>T (p.Tyr120Phe)
n.115A>T
n.497A>T
15g.80168280T>ACA393620009FAHn.759T>A
n.615T>A
c.570T>A (p.Tyr190Ter)
n.2197T>A
c.360T>A (p.Tyr120Ter)
n.116T>A
n.498T>A
15g.80168280T>CCA491682806FAHn.759T>C
n.615T>C
c.570T>C (p.Tyr190=)
n.2197T>C
c.360T>C (p.Tyr120=)
n.116T>C
n.498T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.80168280T>GCA393620010FAHn.759T>G
n.615T>G
c.570T>G (p.Tyr190Ter)
n.2197T>G
c.360T>G (p.Tyr120Ter)
n.116T>G
n.498T>G
15g.80168281G>ACA393620011FAHn.760G>A
n.616G>A
c.571G>A (p.Gly191Ser)
n.2198G>A
c.361G>A (p.Gly121Ser)
n.117G>A
n.499G>A
15g.80168281G>CCA393620012FAHn.760G>C
n.616G>C
c.571G>C (p.Gly191Arg)
n.2198G>C
c.361G>C (p.Gly121Arg)
n.117G>C
n.499G>C
15g.80168281G=CA2190336638FAHn.760G=
n.616G=
c.571G= (p.Gly191=)
n.2198G=
c.361G= (p.Gly121=)
n.117G=
n.499G=
15g.80168281G>TCA393620013FAHn.760G>T
n.616G>T
c.571G>T (p.Gly191Cys)
n.2198G>T
c.361G>T (p.Gly121Cys)
n.117G>T
n.499G>T
 dbSNP gnomAD v4
15g.80168282G>ACA393620014FAHn.761G>A
n.617G>A
c.572G>A (p.Gly191Asp)
n.2199G>A
c.362G>A (p.Gly121Asp)
n.118G>A
n.500G>A
15g.80168282G>CCA393620015FAHn.761G>C
n.617G>C
c.572G>C (p.Gly191Ala)
n.2199G>C
c.362G>C (p.Gly121Ala)
n.118G>C
n.500G>C
15g.80168282G>TCA393620016FAHn.761G>T
n.617G>T
c.572G>T (p.Gly191Val)
n.2199G>T
c.362G>T (p.Gly121Val)
n.118G>T
n.500G>T
 gnomAD v4
15g.80168282_80168287delinsTCCAACA2580613299FAHn.761_766delinsTCCAA
n.617_622delinsTCCAA
c.572_577delinsTCCAA (p.Gly191ValfsTer16)
n.2199_2204delinsTCCAA
c.362_367delinsTCCAA (p.Gly121ValfsTer16)
n.118_123delinsTCCAA
n.500_505delinsTCCAA
 ClinVar
15g.80168283T>ACA491682815FAHn.762T>A
n.618T>A
c.573T>A (p.Gly191=)
n.2200T>A
c.363T>A (p.Gly121=)
n.119T>A
n.501T>A
15g.80168283T>CCA491682814FAHn.762T>C
n.618T>C
c.573T>C (p.Gly191=)
n.2200T>C
c.363T>C (p.Gly121=)
n.119T>C
n.501T>C
15g.80168283T>GCA491682816FAHn.762T>G
n.618T>G
c.573T>G (p.Gly191=)
n.2200T>G
c.363T>G (p.Gly121=)
n.119T>G
n.501T>G
15g.80168284G>ACA274026278FAHn.763G>A
n.619G>A
c.574G>A (p.Ala192Thr)
n.2201G>A
c.364G>A (p.Ala122Thr)
n.120G>A
n.502G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80168284G>CCA393620018FAHn.763G>C
n.619G>C
c.574G>C (p.Ala192Pro)
n.2201G>C
c.364G>C (p.Ala122Pro)
n.120G>C
n.502G>C
 gnomAD v4
15g.80168284G=CA2190336639FAHn.763G=
n.619G=
c.574G= (p.Ala192=)
n.2201G=
c.364G= (p.Ala122=)
n.120G=
n.502G=
15g.80168284G>TCA393620017FAHn.763G>T
n.619G>T
c.574G>T (p.Ala192Ser)
n.2201G>T
c.364G>T (p.Ala122Ser)
n.120G>T
n.502G>T
 gnomAD v4
15g.80168285C>ACA393620020FAHn.764C>A
n.620C>A
c.575C>A (p.Ala192Asp)
n.2202C>A
c.365C>A (p.Ala122Asp)
n.121C>A
n.503C>A
 gnomAD v4
15g.80168285C=CA2190336640FAHn.764C=
n.620C=
c.575C= (p.Ala192=)
n.2202C=
c.365C= (p.Ala122=)
n.121C=
n.503C=
15g.80168285C>GCA7691252FAHn.764C>G
n.620C>G
c.575C>G (p.Ala192Gly)
n.2202C>G
c.365C>G (p.Ala122Gly)
n.121C>G
n.503C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80168285C>TCA393620019FAHn.764C>T
n.620C>T
c.575C>T (p.Ala192Val)
n.2202C>T
c.365C>T (p.Ala122Val)
n.121C>T
n.503C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4

Number of alleles fetched