Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.80168025C>ACA2804915715FAHn.531-27C>A
n.501-27C>A
c.456-27C>A (n.456-27C>A)
n.2083-27C>A
c.246-27C>A (n.246-27C>A)
n.384-27C>A
15g.80168025C=CA2190336484FAHn.531-27C=
n.501-27C=
c.456-27C= (n.456-27C=)
n.2083-27C=
c.246-27C= (n.246-27C=)
n.384-27C=
15g.80168025C>TCA971900977FAHn.531-27C>T
n.501-27C>T
c.456-27C>T (n.456-27C>T)
n.2083-27C>T
c.246-27C>T (n.246-27C>T)
n.384-27C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168026T>CCA2629875058FAHn.531-26T>C
n.501-26T>C
c.456-26T>C (n.456-26T>C)
n.2083-26T>C
c.246-26T>C (n.246-26T>C)
n.384-26T>C
 gnomAD v4
15g.80168027G>ACA2629875059FAHn.531-25G>A
n.501-25G>A
c.456-25G>A (n.456-25G>A)
n.2083-25G>A
c.246-25G>A (n.246-25G>A)
n.384-25G>A
 gnomAD v4
15g.80168028C>ACA2190336486FAHn.531-24C>A
n.501-24C>A
c.456-24C>A (n.456-24C>A)
n.2083-24C>A
c.246-24C>A (n.246-24C>A)
n.384-24C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168028C=CA2190336485FAHn.531-24C=
n.501-24C=
c.456-24C= (n.456-24C=)
n.2083-24C=
c.246-24C= (n.246-24C=)
n.384-24C=
15g.80168028C>TCA2575809736FAHn.531-24C>T
n.501-24C>T
c.456-24C>T (n.456-24C>T)
n.2083-24C>T
c.246-24C>T (n.246-24C>T)
n.384-24C>T
 gnomAD v4
15g.80168029A=CA2190336487FAHn.531-23A=
n.501-23A=
c.456-23A= (n.456-23A=)
n.2083-23A=
c.246-23A= (n.246-23A=)
n.384-23A=
15g.80168029A>CCA274025912FAHn.531-23A>C
n.501-23A>C
c.456-23A>C (n.456-23A>C)
n.2083-23A>C
c.246-23A>C (n.246-23A>C)
n.384-23A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168029A>GCA2629875063FAHn.531-23A>G
n.501-23A>G
c.456-23A>G (n.456-23A>G)
n.2083-23A>G
c.246-23A>G (n.246-23A>G)
n.384-23A>G
 gnomAD v4
15g.80168030T>CCA2731506902FAHn.531-22T>C
n.501-22T>C
c.456-22T>C (n.456-22T>C)
n.2083-22T>C
c.246-22T>C (n.246-22T>C)
n.384-22T>C
 dbSNP
15g.80168030T>GCA2629875066FAHn.531-22T>G
n.501-22T>G
c.456-22T>G (n.456-22T>G)
n.2083-22T>G
c.246-22T>G (n.246-22T>G)
n.384-22T>G
 gnomAD v4
15g.80168032C>ACA656731912FAHn.531-20C>A
n.501-20C>A
c.456-20C>A (n.456-20C>A)
n.2083-20C>A
c.246-20C>A (n.246-20C>A)
n.384-20C>A
 gnomAD v4 COSMIC
15g.80168032C=CA2190336488FAHn.531-20C=
n.501-20C=
c.456-20C= (n.456-20C=)
n.2083-20C=
c.246-20C= (n.246-20C=)
n.384-20C=
15g.80168032C>GCA2190336489FAHn.531-20C>G
n.501-20C>G
c.456-20C>G (n.456-20C>G)
n.2083-20C>G
c.246-20C>G (n.246-20C>G)
n.384-20C>G
 dbSNP
15g.80168032C>TCA7691186FAHn.531-20C>T
n.501-20C>T
c.456-20C>T (n.456-20C>T)
n.2083-20C>T
c.246-20C>T (n.246-20C>T)
n.384-20C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168033T>CCA2629875075FAHn.531-19T>C
n.501-19T>C
c.456-19T>C (n.456-19T>C)
n.2083-19T>C
c.246-19T>C (n.246-19T>C)
n.384-19T>C
 gnomAD v4
15g.80168037G=CA2190336490FAHn.531-15G=
n.501-15G=
c.456-15G= (n.456-15G=)
n.2083-15G=
c.246-15G= (n.246-15G=)
n.384-15G=
15g.80168037G>TCA619268210FAHn.531-15G>T
n.501-15G>T
c.456-15G>T (n.456-15G>T)
n.2083-15G>T
c.246-15G>T (n.246-15G>T)
n.384-15G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168038C>ACA2190336492FAHn.531-14C>A
n.501-14C>A
c.456-14C>A (n.456-14C>A)
n.2083-14C>A
c.246-14C>A (n.246-14C>A)
n.384-14C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.80168038C=CA2190336491FAHn.531-14C=
n.501-14C=
c.456-14C= (n.456-14C=)
n.2083-14C=
c.246-14C= (n.246-14C=)
n.384-14C=
15g.80168038C>TCA971900993FAHn.531-14C>T
n.501-14C>T
c.456-14C>T (n.456-14C>T)
n.2083-14C>T
c.246-14C>T (n.246-14C>T)
n.384-14C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168039C>ACA2575809737FAHn.531-13C>A
n.501-13C>A
c.456-13C>A (n.456-13C>A)
n.2083-13C>A
c.246-13C>A (n.246-13C>A)
n.384-13C>A
15g.80168039C=CA2190336493FAHn.531-13C=
n.501-13C=
c.456-13C= (n.456-13C=)
n.2083-13C=
c.246-13C= (n.246-13C=)
n.384-13C=
15g.80168039C>TCA7691187FAHn.531-13C>T
n.501-13C>T
c.456-13C>T (n.456-13C>T)
n.2083-13C>T
c.246-13C>T (n.246-13C>T)
n.384-13C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80168042C>GCA2629875081FAHn.531-10C>G
n.501-10C>G
c.456-10C>G (n.456-10C>G)
n.2083-10C>G
c.246-10C>G (n.246-10C>G)
n.384-10C>G
 ClinVar gnomAD v4
15g.80168042C>TCA2499223111FAHn.531-10C>T
n.501-10C>T
c.456-10C>T (n.456-10C>T)
n.2083-10C>T
c.246-10C>T (n.246-10C>T)
n.384-10C>T
 ClinVar dbSNP
15g.80168045T>CCA619268214FAHn.531-7T>C
n.501-7T>C
c.456-7T>C (n.456-7T>C)
n.2083-7T>C
c.246-7T>C (n.246-7T>C)
n.384-7T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168045T>GCA7691188FAHn.531-7T>G
n.501-7T>G
c.456-7T>G (n.456-7T>G)
n.2083-7T>G
c.246-7T>G (n.246-7T>G)
n.384-7T>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80168045T=CA2190336494FAHn.531-7T=
n.501-7T=
c.456-7T= (n.456-7T=)
n.2083-7T=
c.246-7T= (n.246-7T=)
n.384-7T=
15g.80168047C=CA2190336495FAHn.531-5C=
n.501-5C=
c.456-5C= (n.456-5C=)
n.2083-5C=
c.246-5C= (n.246-5C=)
n.384-5C=
15g.80168047C>GCA7691189FAHn.531-5C>G
n.501-5C>G
c.456-5C>G (n.456-5C>G)
n.2083-5C>G
c.246-5C>G (n.246-5C>G)
n.384-5C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168048T>GCA2580090065FAHn.531-4T>G
n.501-4T>G
c.456-4T>G (n.456-4T>G)
n.2083-4T>G
c.246-4T>G (n.246-4T>G)
n.384-4T>G
 ClinVar
15g.80168049C=CA2190336496FAHn.531-3C=
n.501-3C=
c.456-3C= (n.456-3C=)
n.2083-3C=
c.246-3C= (n.246-3C=)
n.384-3C=
15g.80168049C>TCA2190336497FAHn.531-3C>T
n.501-3C>T
c.456-3C>T (n.456-3C>T)
n.2083-3C>T
c.246-3C>T (n.246-3C>T)
n.384-3C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.80168050A=CA2190336498FAHn.531-2A=
n.501-2A=
c.456-2A= (n.456-2A=)
n.2083-2A=
c.246-2A= (n.246-2A=)
n.384-2A=
15g.80168050A>CCA393619755FAHn.531-2A>C
n.501-2A>C
c.456-2A>C (n.456-2A>C)
n.2083-2A>C
c.246-2A>C (n.246-2A>C)
n.384-2A>C
15g.80168050A>GCA393619756FAHn.531-2A>G
n.501-2A>G
c.456-2A>G (n.456-2A>G)
n.2083-2A>G
c.246-2A>G (n.246-2A>G)
n.384-2A>G
 ClinVar dbSNP
15g.80168050A>TCA393619757FAHn.531-2A>T
n.501-2A>T
c.456-2A>T (n.456-2A>T)
n.2083-2A>T
c.246-2A>T (n.246-2A>T)
n.384-2A>T
15g.80168051G>ACA393619758FAHn.531-1G>A
n.501-1G>A
c.456-1G>A (n.456-1G>A)
n.2083-1G>A
c.246-1G>A (n.246-1G>A)
n.1G>A
n.384-1G>A
 ClinVar
15g.80168051G>CCA393619759FAHn.531-1G>C
n.501-1G>C
c.456-1G>C (n.456-1G>C)
n.2083-1G>C
c.246-1G>C (n.246-1G>C)
n.1G>C
n.384-1G>C
15g.80168051G>TCA393619760FAHn.531-1G>T
n.501-1G>T
c.456-1G>T (n.456-1G>T)
n.2083-1G>T
c.246-1G>T (n.246-1G>T)
n.1G>T
n.384-1G>T
15g.80168052G>ACA220370FAHn.531G>A
n.501G>A
c.456G>A (p.Trp152Ter)
n.2083G>A
c.246G>A (p.Trp82Ter)
n.2G>A
n.384G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80168052G>CCA393619761FAHn.531G>C
n.501G>C
c.456G>C (p.Trp152Cys)
n.2083G>C
c.246G>C (p.Trp82Cys)
n.2G>C
n.384G>C
15g.80168052G=CA2190336499FAHn.531G=
n.501G=
c.456G= (p.Trp152=)
n.2083G=
c.246G= (p.Trp82=)
n.2G=
n.384G=
15g.80168052G>TCA7691190FAHn.531G>T
n.501G>T
c.456G>T (p.Trp152Cys)
n.2083G>T
c.246G>T (p.Trp82Cys)
n.2G>T
n.384G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80168053C>ACA393619762FAHn.532C>A
n.502C>A
c.457C>A (p.Leu153Met)
n.2084C>A
c.247C>A (p.Leu83Met)
n.3C>A
n.385C>A
15g.80168053C>GCA393619763FAHn.532C>G
n.502C>G
c.457C>G (p.Leu153Val)
n.2084C>G
c.247C>G (p.Leu83Val)
n.3C>G
n.385C>G
15g.80168053C>TCA491682251FAHn.532C>T
n.502C>T
c.457C>T (p.Leu153=)
n.2084C>T
c.247C>T (p.Leu83=)
n.3C>T
n.385C>T
 ClinVar dbSNP
15g.80168054T>ACA393619764FAHn.533T>A
n.503T>A
c.458T>A (p.Leu153Gln)
n.2085T>A
c.248T>A (p.Leu83Gln)
n.4T>A
n.386T>A
15g.80168054T>CCA393619765FAHn.533T>C
n.503T>C
c.458T>C (p.Leu153Pro)
n.2085T>C
c.248T>C (p.Leu83Pro)
n.4T>C
n.386T>C
 gnomAD v4
15g.80168054T>GCA393619766FAHn.533T>G
n.503T>G
c.458T>G (p.Leu153Arg)
n.2085T>G
c.248T>G (p.Leu83Arg)
n.4T>G
n.386T>G
15g.80168055G>ACA491682257FAHn.534G>A
n.504G>A
c.459G>A (p.Leu153=)
n.2086G>A
c.249G>A (p.Leu83=)
n.5G>A
n.387G>A
15g.80168055G>CCA491682259FAHn.534G>C
n.504G>C
c.459G>C (p.Leu153=)
n.2086G>C
c.249G>C (p.Leu83=)
n.5G>C
n.387G>C
15g.80168055G=CA2190336500FAHn.534G=
n.504G=
c.459G= (p.Leu153=)
n.2086G=
c.249G= (p.Leu83=)
n.5G=
n.387G=
15g.80168055G>TCA7691191FAHn.534G>T
n.504G>T
c.459G>T (p.Leu153=)
n.2086G>T
c.249G>T (p.Leu83=)
n.5G>T
n.387G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80168055_80168086delinsGCACTTACCAGTGGGCTACCATGGCCGTGCCTCA2190336501FAHn.534_565delinsGCACTTACCAGTGGGCTACCATGGCCGTGCCT
n.504_535delinsGCACTTACCAGTGGGCTACCATGGCCGTGCCT
c.459_490delinsGCACTTACCAGTGGGCTACCATGGCCGTGCCT (p.Leu153=)
n.2086_2117delinsGCACTTACCAGTGGGCTACCATGGCCGTGCCT
c.249_280delinsGCACTTACCAGTGGGCTACCATGGCCGTGCCT (p.Leu83=)
n.5_36delinsGCACTTACCAGTGGGCTACCATGGCCGTGCCT
n.387_418delinsGCACTTACCAGTGGGCTACCATGGCCGTGCCT
15g.80168056C>ACA393619767FAHn.535C>A
n.505C>A
c.460C>A (p.His154Asn)
n.2087C>A
c.250C>A (p.His84Asn)
n.6C>A
n.388C>A
15g.80168056C=CA2190336502FAHn.535C=
n.505C=
c.460C= (p.His154=)
n.2087C=
c.250C= (p.His84=)
n.6C=
n.388C=
15g.80168056C>GCA393619768FAHn.535C>G
n.505C>G
c.460C>G (p.His154Asp)
n.2087C>G
c.250C>G (p.His84Asp)
n.6C>G
n.388C>G
 gnomAD v4
15g.80168056C>TCA274025959FAHn.535C>T
n.505C>T
c.460C>T (p.His154Tyr)
n.2087C>T
c.250C>T (p.His84Tyr)
n.6C>T
n.388C>T
 dbSNP
15g.80168057_80168087delCA16041756FAHn.536_566del
n.506_536del
c.461_491del (p.His154ProfsTer17)
n.2088_2118del
c.251_281del (p.His84ProfsTer17)
n.7_37del
n.389_419del
 ClinVar dbSNP
15g.80168057A=CA2190336503FAHn.536A=
n.506A=
c.461A= (p.His154=)
n.2088A=
c.251A= (p.His84=)
n.7A=
n.389A=
15g.80168057A>CCA7691192FAHn.536A>C
n.506A>C
c.461A>C (p.His154Pro)
n.2088A>C
c.251A>C (p.His84Pro)
n.7A>C
n.389A>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2
15g.80168057A>GCA393619771FAHn.536A>G
n.506A>G
c.461A>G (p.His154Arg)
n.2088A>G
c.251A>G (p.His84Arg)
n.7A>G
n.389A>G
 gnomAD v4
15g.80168057A>TCA393619772FAHn.536A>T
n.506A>T
c.461A>T (p.His154Leu)
n.2088A>T
c.251A>T (p.His84Leu)
n.7A>T
n.389A>T
15g.80168057_80168059dupCA658794924FAHn.536_538dup
n.506_508dup
c.461_463dup (p.His154_Leu155insTyr)
n.2088_2090dup
c.251_253dup (p.His84_Leu85insTyr)
n.7_9dup
n.389_391dup
15g.80168058C>ACA7691193FAHn.537C>A
n.507C>A
c.462C>A (p.His154Gln)
n.2089C>A
c.252C>A (p.His84Gln)
n.8C>A
n.390C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168058C=CA2190336504FAHn.537C=
n.507C=
c.462C= (p.His154=)
n.2089C=
c.252C= (p.His84=)
n.8C=
n.390C=
15g.80168058C>GCA393619773FAHn.537C>G
n.507C>G
c.462C>G (p.His154Gln)
n.2089C>G
c.252C>G (p.His84Gln)
n.8C>G
n.390C>G
15g.80168058C>TCA274025966FAHn.537C>T
n.507C>T
c.462C>T (p.His154=)
n.2089C>T
c.252C>T (p.His84=)
n.8C>T
n.390C>T
 ClinVar dbSNP
15g.80168059T>ACA393619774FAHn.538T>A
n.508T>A
c.463T>A (p.Leu155Ile)
n.2090T>A
c.253T>A (p.Leu85Ile)
n.9T>A
n.391T>A
15g.80168059T>CCA491682274FAHn.538T>C
n.508T>C
c.463T>C (p.Leu155=)
n.2090T>C
c.253T>C (p.Leu85=)
n.9T>C
n.391T>C
15g.80168059T>GCA393619775FAHn.538T>G
n.508T>G
c.463T>G (p.Leu155Val)
n.2090T>G
c.253T>G (p.Leu85Val)
n.9T>G
n.391T>G
 gnomAD v4
15g.80168060T>ACA393619776FAHn.539T>A
n.509T>A
c.464T>A (p.Leu155Ter)
n.2091T>A
c.254T>A (p.Leu85Ter)
n.10T>A
n.392T>A
15g.80168060T>CCA393619777FAHn.539T>C
n.509T>C
c.464T>C (p.Leu155Ser)
n.2091T>C
c.254T>C (p.Leu85Ser)
n.10T>C
n.392T>C
 gnomAD v4
15g.80168060T>GCA393619778FAHn.539T>G
n.509T>G
c.464T>G (p.Leu155Ter)
n.2091T>G
c.254T>G (p.Leu85Ter)
n.10T>G
n.392T>G
15g.80168061A>CCA393619779FAHn.540A>C
n.510A>C
c.465A>C (p.Leu155Phe)
n.2092A>C
c.255A>C (p.Leu85Phe)
n.11A>C
n.393A>C
15g.80168061A>GCA491682281FAHn.540A>G
n.510A>G
c.465A>G (p.Leu155=)
n.2092A>G
c.255A>G (p.Leu85=)
n.11A>G
n.393A>G
15g.80168061A>TCA393619780FAHn.540A>T
n.510A>T
c.465A>T (p.Leu155Phe)
n.2092A>T
c.255A>T (p.Leu85Phe)
n.11A>T
n.393A>T
15g.80168062C>ACA393619783FAHn.541C>A
n.511C>A
c.466C>A (p.Pro156Thr)
n.2093C>A
c.256C>A (p.Pro86Thr)
n.12C>A
n.394C>A
15g.80168062C=CA2190336505FAHn.541C=
n.511C=
c.466C= (p.Pro156=)
n.2093C=
c.256C= (p.Pro86=)
n.12C=
n.394C=
15g.80168062C>GCA393619782FAHn.541C>G
n.511C>G
c.466C>G (p.Pro156Ala)
n.2093C>G
c.256C>G (p.Pro86Ala)
n.12C>G
n.394C>G
15g.80168062C>TCA393619781FAHn.541C>T
n.511C>T
c.466C>T (p.Pro156Ser)
n.2093C>T
c.256C>T (p.Pro86Ser)
n.12C>T
n.394C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80168063C>ACA393619784FAHn.542C>A
n.512C>A
c.467C>A (p.Pro156Gln)
n.2094C>A
c.257C>A (p.Pro86Gln)
n.13C>A
n.395C>A
15g.80168063C>GCA393619785FAHn.542C>G
n.512C>G
c.467C>G (p.Pro156Arg)
n.2094C>G
c.257C>G (p.Pro86Arg)
n.13C>G
n.395C>G
15g.80168063C>TCA393619786FAHn.542C>T
n.512C>T
c.467C>T (p.Pro156Leu)
n.2094C>T
c.257C>T (p.Pro86Leu)
n.13C>T
n.395C>T
15g.80168064A>CCA491682293FAHn.543A>C
n.513A>C
c.468A>C (p.Pro156=)
n.2095A>C
c.258A>C (p.Pro86=)
n.14A>C
n.396A>C
 gnomAD v4
15g.80168064A>GCA491682295FAHn.543A>G
n.513A>G
c.468A>G (p.Pro156=)
n.2095A>G
c.258A>G (p.Pro86=)
n.14A>G
n.396A>G
15g.80168064A>TCA491682297FAHn.543A>T
n.513A>T
c.468A>T (p.Pro156=)
n.2095A>T
c.258A>T (p.Pro86=)
n.14A>T
n.396A>T
15g.80168065G>ACA393619787FAHn.544G>A
n.514G>A
c.469G>A (p.Val157Met)
n.2096G>A
c.259G>A (p.Val87Met)
n.15G>A
n.397G>A
15g.80168065G>CCA393619788FAHn.544G>C
n.514G>C
c.469G>C (p.Val157Leu)
n.2096G>C
c.259G>C (p.Val87Leu)
n.15G>C
n.397G>C
15g.80168065G>TCA393619789FAHn.544G>T
n.514G>T
c.469G>T (p.Val157Leu)
n.2096G>T
c.259G>T (p.Val87Leu)
n.15G>T
n.397G>T
 gnomAD v4
15g.80168066T>ACA393619790FAHn.545T>A
n.515T>A
c.470T>A (p.Val157Glu)
n.2097T>A
c.260T>A (p.Val87Glu)
n.16T>A
n.398T>A
15g.80168066T>CCA393619792FAHn.545T>C
n.515T>C
c.470T>C (p.Val157Ala)
n.2097T>C
c.260T>C (p.Val87Ala)
n.16T>C
n.398T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80168066T>GCA393619791FAHn.545T>G
n.515T>G
c.470T>G (p.Val157Gly)
n.2097T>G
c.260T>G (p.Val87Gly)
n.16T>G
n.398T>G
15g.80168066T=CA2190336506FAHn.545T=
n.515T=
c.470T= (p.Val157=)
n.2097T=
c.260T= (p.Val87=)
n.16T=
n.398T=
15g.80168067G>ACA491682305FAHn.546G>A
n.516G>A
c.471G>A (p.Val157=)
n.2098G>A
c.261G>A (p.Val87=)
n.17G>A
n.399G>A
15g.80168067G>CCA491682309FAHn.546G>C
n.516G>C
c.471G>C (p.Val157=)
n.2098G>C
c.261G>C (p.Val87=)
n.17G>C
n.399G>C
15g.80168067G>TCA491682307FAHn.546G>T
n.516G>T
c.471G>T (p.Val157=)
n.2098G>T
c.261G>T (p.Val87=)
n.17G>T
n.399G>T
15g.80168068G>ACA393619793FAHn.547G>A
n.517G>A
c.472G>A (p.Gly158Ser)
n.2099G>A
c.262G>A (p.Gly88Ser)
n.18G>A
n.400G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
15g.80168068G>CCA393619794FAHn.547G>C
n.517G>C
c.472G>C (p.Gly158Arg)
n.2099G>C
c.262G>C (p.Gly88Arg)
n.18G>C
n.400G>C
 gnomAD v4
15g.80168068G=CA2190336507FAHn.547G=
n.517G=
c.472G= (p.Gly158=)
n.2099G=
c.262G= (p.Gly88=)
n.18G=
n.400G=
15g.80168068G>TCA393619795FAHn.547G>T
n.517G>T
c.472G>T (p.Gly158Cys)
n.2099G>T
c.262G>T (p.Gly88Cys)
n.18G>T
n.400G>T
15g.80168069G>ACA393619796FAHn.548G>A
n.518G>A
c.473G>A (p.Gly158Asp)
n.2100G>A
c.263G>A (p.Gly88Asp)
n.19G>A
n.401G>A
15g.80168069G>CCA393619797FAHn.548G>C
n.518G>C
c.473G>C (p.Gly158Ala)
n.2100G>C
c.263G>C (p.Gly88Ala)
n.19G>C
n.401G>C
15g.80168069G>TCA393619798FAHn.548G>T
n.518G>T
c.473G>T (p.Gly158Val)
n.2100G>T
c.263G>T (p.Gly88Val)
n.19G>T
n.401G>T
15g.80168070C>ACA491682316FAHn.549C>A
n.519C>A
c.474C>A (p.Gly158=)
n.2101C>A
c.264C>A (p.Gly88=)
n.20C>A
n.402C>A
15g.80168070C>GCA491682319FAHn.549C>G
n.519C>G
c.474C>G (p.Gly158=)
n.2101C>G
c.264C>G (p.Gly88=)
n.20C>G
n.402C>G
15g.80168070C>TCA491682321FAHn.549C>T
n.519C>T
c.474C>T (p.Gly158=)
n.2101C>T
c.264C>T (p.Gly88=)
n.20C>T
n.402C>T
15g.80168071T>ACA393619799FAHn.550T>A
n.520T>A
c.475T>A (p.Tyr159Asn)
n.2102T>A
c.265T>A (p.Tyr89Asn)
n.21T>A
n.403T>A
15g.80168071T>CCA393619800FAHn.550T>C
n.520T>C
c.475T>C (p.Tyr159His)
n.2102T>C
c.265T>C (p.Tyr89His)
n.21T>C
n.403T>C
15g.80168071T>GCA393619801FAHn.550T>G
n.520T>G
c.475T>G (p.Tyr159Asp)
n.2102T>G
c.265T>G (p.Tyr89Asp)
n.21T>G
n.403T>G
15g.80168072A>CCA393619802FAHn.551A>C
n.521A>C
c.476A>C (p.Tyr159Ser)
n.2103A>C
c.266A>C (p.Tyr89Ser)
n.22A>C
n.404A>C
15g.80168072A>GCA393619803FAHn.551A>G
n.521A>G
c.476A>G (p.Tyr159Cys)
n.2103A>G
c.266A>G (p.Tyr89Cys)
n.22A>G
n.404A>G
15g.80168072A>TCA393619804FAHn.551A>T
n.521A>T
c.476A>T (p.Tyr159Phe)
n.2103A>T
c.266A>T (p.Tyr89Phe)
n.22A>T
n.404A>T
15g.80168073C>ACA393619805FAHn.552C>A
n.522C>A
c.477C>A (p.Tyr159Ter)
n.2104C>A
c.267C>A (p.Tyr89Ter)
n.23C>A
n.405C>A
15g.80168073C>GCA393619806FAHn.552C>G
n.522C>G
c.477C>G (p.Tyr159Ter)
n.2104C>G
c.267C>G (p.Tyr89Ter)
n.23C>G
n.405C>G
15g.80168073C>TCA491682329FAHn.552C>T
n.522C>T
c.477C>T (p.Tyr159=)
n.2104C>T
c.267C>T (p.Tyr89=)
n.23C>T
n.405C>T
15g.80168074C>ACA393619807FAHn.553C>A
n.523C>A
c.478C>A (p.His160Asn)
n.2105C>A
c.268C>A (p.His90Asn)
n.24C>A
n.406C>A
15g.80168074C>GCA393619808FAHn.553C>G
n.523C>G
c.478C>G (p.His160Asp)
n.2105C>G
c.268C>G (p.His90Asp)
n.24C>G
n.406C>G
15g.80168074C>TCA393619809FAHn.553C>T
n.523C>T
c.478C>T (p.His160Tyr)
n.2105C>T
c.268C>T (p.His90Tyr)
n.24C>T
n.406C>T
15g.80168075A>CCA393619810FAHn.554A>C
n.524A>C
c.479A>C (p.His160Pro)
n.2106A>C
c.269A>C (p.His90Pro)
n.25A>C
n.407A>C
15g.80168075A>GCA393619811FAHn.554A>G
n.524A>G
c.479A>G (p.His160Arg)
n.2106A>G
c.269A>G (p.His90Arg)
n.25A>G
n.407A>G
15g.80168075A>TCA393619812FAHn.554A>T
n.524A>T
c.479A>T (p.His160Leu)
n.2106A>T
c.269A>T (p.His90Leu)
n.25A>T
n.407A>T
15g.80168076T>ACA393619813FAHn.555T>A
n.525T>A
c.480T>A (p.His160Gln)
n.2107T>A
c.270T>A (p.His90Gln)
n.26T>A
n.408T>A
15g.80168076T>CCA491682339FAHn.555T>C
n.525T>C
c.480T>C (p.His160=)
n.2107T>C
c.270T>C (p.His90=)
n.26T>C
n.408T>C
 ClinVar dbSNP
15g.80168076T>GCA393619814FAHn.555T>G
n.525T>G
c.480T>G (p.His160Gln)
n.2107T>G
c.270T>G (p.His90Gln)
n.26T>G
n.408T>G
15g.80168076T=CA2190336508FAHn.555T=
n.525T=
c.480T= (p.His160=)
n.2107T=
c.270T= (p.His90=)
n.26T=
n.408T=
15g.80168077G>ACA393619815FAHn.556G>A
n.526G>A
c.481G>A (p.Gly161Ser)
n.2108G>A
c.271G>A (p.Gly91Ser)
n.27G>A
n.409G>A
15g.80168077G>CCA393619816FAHn.556G>C
n.526G>C
c.481G>C (p.Gly161Arg)
n.2108G>C
c.271G>C (p.Gly91Arg)
n.27G>C
n.409G>C
15g.80168077G>TCA393619817FAHn.556G>T
n.526G>T
c.481G>T (p.Gly161Cys)
n.2108G>T
c.271G>T (p.Gly91Cys)
n.27G>T
n.409G>T
15g.80168078G>ACA393619818FAHn.557G>A
n.527G>A
c.482G>A (p.Gly161Asp)
n.2109G>A
c.272G>A (p.Gly91Asp)
n.28G>A
n.410G>A
15g.80168078G>CCA393619819FAHn.557G>C
n.527G>C
c.482G>C (p.Gly161Ala)
n.2109G>C
c.272G>C (p.Gly91Ala)
n.28G>C
n.410G>C
15g.80168078G>TCA393619820FAHn.557G>T
n.527G>T
c.482G>T (p.Gly161Val)
n.2109G>T
c.272G>T (p.Gly91Val)
n.28G>T
n.410G>T
15g.80168079C>ACA491682348FAHn.558C>A
n.528C>A
c.483C>A (p.Gly161=)
n.2110C>A
c.273C>A (p.Gly91=)
n.29C>A
n.411C>A
15g.80168079C=CA2190336509FAHn.558C=
n.528C=
c.483C= (p.Gly161=)
n.2110C=
c.273C= (p.Gly91=)
n.29C=
n.411C=
15g.80168079C>GCA491682349FAHn.558C>G
n.528C>G
c.483C>G (p.Gly161=)
n.2110C>G
c.273C>G (p.Gly91=)
n.29C>G
n.411C>G
15g.80168079C>TCA7691194FAHn.558C>T
n.528C>T
c.483C>T (p.Gly161=)
n.2110C>T
c.273C>T (p.Gly91=)
n.29C>T
n.411C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168080delCA2573151203FAHn.559del
n.529del
c.484del (p.Arg162ValfsTer19)
n.2111del
c.274del (p.Arg92ValfsTer19)
n.30del
n.412del
 ClinVar dbSNP
15g.80168080C>ACA393619821FAHn.559C>A
n.529C>A
c.484C>A (p.Arg162Ser)
n.2111C>A
c.274C>A (p.Arg92Ser)
n.30C>A
n.412C>A
15g.80168080C=CA2190336510FAHn.559C=
n.529C=
c.484C= (p.Arg162=)
n.2111C=
c.274C= (p.Arg92=)
n.30C=
n.412C=
15g.80168080C>GCA393619822FAHn.559C>G
n.529C>G
c.484C>G (p.Arg162Gly)
n.2111C>G
c.274C>G (p.Arg92Gly)
n.30C>G
n.412C>G
 gnomAD v4
15g.80168080C>TCA274025981FAHn.559C>T
n.529C>T
c.484C>T (p.Arg162Cys)
n.2111C>T
c.274C>T (p.Arg92Cys)
n.30C>T
n.412C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168081G>ACA7691195FAHn.560G>A
n.530G>A
c.485G>A (p.Arg162His)
n.2112G>A
c.275G>A (p.Arg92His)
n.31G>A
n.413G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
15g.80168081G>CCA393619823FAHn.560G>C
n.530G>C
c.485G>C (p.Arg162Pro)
n.2112G>C
c.275G>C (p.Arg92Pro)
n.31G>C
n.413G>C
15g.80168081G=CA2190336511FAHn.560G=
n.530G=
c.485G= (p.Arg162=)
n.2112G=
c.275G= (p.Arg92=)
n.31G=
n.413G=
15g.80168081G>TCA393619824FAHn.560G>T
n.530G>T
c.485G>T (p.Arg162Leu)
n.2112G>T
c.275G>T (p.Arg92Leu)
n.31G>T
n.413G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80168082T>ACA491682362FAHn.561T>A
n.531T>A
c.486T>A (p.Arg162=)
n.2113T>A
c.276T>A (p.Arg92=)
n.32T>A
n.414T>A
15g.80168082T>CCA491682358FAHn.561T>C
n.531T>C
c.486T>C (p.Arg162=)
n.2113T>C
c.276T>C (p.Arg92=)
n.32T>C
n.414T>C
15g.80168082T>GCA491682360FAHn.561T>G
n.531T>G
c.486T>G (p.Arg162=)
n.2113T>G
c.276T>G (p.Arg92=)
n.32T>G
n.414T>G
15g.80168083G>ACA393619825FAHn.562G>A
n.532G>A
c.487G>A (p.Ala163Thr)
n.2114G>A
c.277G>A (p.Ala93Thr)
n.33G>A
n.415G>A
15g.80168083G>CCA393619826FAHn.562G>C
n.532G>C
c.487G>C (p.Ala163Pro)
n.2114G>C
c.277G>C (p.Ala93Pro)
n.33G>C
n.415G>C
15g.80168083G=CA2190336512FAHn.562G=
n.532G=
c.487G= (p.Ala163=)
n.2114G=
c.277G= (p.Ala93=)
n.33G=
n.415G=
15g.80168083G>TCA393619827FAHn.562G>T
n.532G>T
c.487G>T (p.Ala163Ser)
n.2114G>T
c.277G>T (p.Ala93Ser)
n.33G>T
n.415G>T
 dbSNP
15g.80168084C>ACA393619828FAHn.563C>A
n.533C>A
c.488C>A (p.Ala163Asp)
n.2115C>A
c.278C>A (p.Ala93Asp)
n.34C>A
n.416C>A
15g.80168084C>GCA393619829FAHn.563C>G
n.533C>G
c.488C>G (p.Ala163Gly)
n.2115C>G
c.278C>G (p.Ala93Gly)
n.34C>G
n.416C>G
15g.80168084C>TCA393619830FAHn.563C>T
n.533C>T
c.488C>T (p.Ala163Val)
n.2115C>T
c.278C>T (p.Ala93Val)
n.34C>T
n.416C>T
15g.80168088_80168090delCA2629875141FAHn.567_569del
n.537_539del
c.492_494del (p.Ser165del)
n.2119_2121del
c.282_284del (p.Ser95del)
n.38_40del
n.420_422del
 gnomAD v4
15g.80168085C>ACA491682371FAHn.564C>A
n.534C>A
c.489C>A (p.Ala163=)
n.2116C>A
c.279C>A (p.Ala93=)
n.35C>A
n.417C>A
15g.80168085C=CA2190336513FAHn.564C=
n.534C=
c.489C= (p.Ala163=)
n.2116C=
c.279C= (p.Ala93=)
n.35C=
n.417C=
15g.80168085C>GCA7691196FAHn.564C>G
n.534C>G
c.489C>G (p.Ala163=)
n.2116C>G
c.279C>G (p.Ala93=)
n.35C>G
n.417C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80168085C>TCA491682374FAHn.564C>T
n.534C>T
c.489C>T (p.Ala163=)
n.2116C>T
c.279C>T (p.Ala93=)
n.35C>T
n.417C>T
 gnomAD v4
15g.80168086T>ACA393619831FAHn.565T>A
n.535T>A
c.490T>A (p.Ser164Thr)
n.2117T>A
c.280T>A (p.Ser94Thr)
n.36T>A
n.418T>A
15g.80168086T>CCA393619833FAHn.565T>C
n.535T>C
c.490T>C (p.Ser164Pro)
n.2117T>C
c.280T>C (p.Ser94Pro)
n.36T>C
n.418T>C
15g.80168086T>GCA393619832FAHn.565T>G
n.535T>G
c.490T>G (p.Ser164Ala)
n.2117T>G
c.280T>G (p.Ser94Ala)
n.36T>G
n.418T>G
15g.80168086_80168087delinsTCCA2190336514FAHn.565_566delinsTC
n.535_536delinsTC
c.490_491delinsTC (p.Ser164=)
n.2117_2118delinsTC
c.280_281delinsTC (p.Ser94=)
n.36_37delinsTC
n.418_419delinsTC
15g.80168087C>ACA393619834FAHn.566C>A
n.536C>A
c.491C>A (p.Ser164Tyr)
n.2118C>A
c.281C>A (p.Ser94Tyr)
n.37C>A
n.419C>A
15g.80168087C>GCA393619836FAHn.566C>G
n.536C>G
c.491C>G (p.Ser164Cys)
n.2118C>G
c.281C>G (p.Ser94Cys)
n.37C>G
n.419C>G
15g.80168087C>TCA393619835FAHn.566C>T
n.536C>T
c.491C>T (p.Ser164Phe)
n.2118C>T
c.281C>T (p.Ser94Phe)
n.37C>T
n.419C>T
15g.80168087_80168088delinsTTCA645586825FAHn.566_567delinsTT
n.536_537delinsTT
c.491_492delinsTT (p.Ser164Phe)
n.2118_2119delinsTT
c.281_282delinsTT (p.Ser94Phe)
n.37_38delinsTT
n.419_420delinsTT
 COSMIC
15g.80168088delCA16041757FAHn.567del
n.537del
c.492del (p.Ser165LeufsTer16)
n.2119del
c.282del (p.Ser95LeufsTer16)
n.38del
n.420del
 ClinVar dbSNP
15g.80168088C>ACA491682385FAHn.567C>A
n.537C>A
c.492C>A (p.Ser164=)
n.2119C>A
c.282C>A (p.Ser94=)
n.38C>A
n.420C>A
15g.80168088C=CA2190336515FAHn.567C=
n.537C=
c.492C= (p.Ser164=)
n.2119C=
c.282C= (p.Ser94=)
n.38C=
n.420C=
15g.80168088C>GCA491682387FAHn.567C>G
n.537C>G
c.492C>G (p.Ser164=)
n.2119C>G
c.282C>G (p.Ser94=)
n.38C>G
n.420C>G
 gnomAD v4
15g.80168088C>TCA7691197FAHn.567C>T
n.537C>T
c.492C>T (p.Ser164=)
n.2119C>T
c.282C>T (p.Ser94=)
n.38C>T
n.420C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
15g.80168089T>ACA393619839FAHn.568T>A
n.538T>A
c.493T>A (p.Ser165Thr)
n.2120T>A
c.283T>A (p.Ser95Thr)
n.39T>A
n.421T>A
15g.80168089T>CCA393619837FAHn.568T>C
n.538T>C
c.493T>C (p.Ser165Pro)
n.2120T>C
c.283T>C (p.Ser95Pro)
n.39T>C
n.421T>C
15g.80168089T>GCA393619838FAHn.568T>G
n.538T>G
c.493T>G (p.Ser165Ala)
n.2120T>G
c.283T>G (p.Ser95Ala)
n.39T>G
n.421T>G
 gnomAD v4
15g.80168090C>ACA393619840FAHn.569C>A
n.539C>A
c.494C>A (p.Ser165Tyr)
n.2121C>A
c.284C>A (p.Ser95Tyr)
n.40C>A
n.422C>A
15g.80168090C>GCA393619841FAHn.569C>G
n.539C>G
c.494C>G (p.Ser165Cys)
n.2121C>G
c.284C>G (p.Ser95Cys)
n.40C>G
n.422C>G
 ClinVar dbSNP
15g.80168090C>TCA393619842FAHn.569C>T
n.539C>T
c.494C>T (p.Ser165Phe)
n.2121C>T
c.284C>T (p.Ser95Phe)
n.40C>T
n.422C>T
 COSMIC
15g.80168091T>ACA491682397FAHn.570T>A
n.540T>A
c.495T>A (p.Ser165=)
n.2122T>A
c.285T>A (p.Ser95=)
n.41T>A
n.423T>A
15g.80168091T>CCA491682399FAHn.570T>C
n.540T>C
c.495T>C (p.Ser165=)
n.2122T>C
c.285T>C (p.Ser95=)
n.41T>C
n.423T>C
 dbSNP
15g.80168091T>GCA491682401FAHn.570T>G
n.540T>G
c.495T>G (p.Ser165=)
n.2122T>G
c.285T>G (p.Ser95=)
n.41T>G
n.423T>G
15g.80168092G>ACA393619843FAHn.571G>A
n.541G>A
c.496G>A (p.Val166Ile)
n.2123G>A
c.286G>A (p.Val96Ile)
n.42G>A
n.424G>A
15g.80168092G>CCA393619844FAHn.571G>C
n.541G>C
c.496G>C (p.Val166Leu)
n.2123G>C
c.286G>C (p.Val96Leu)
n.42G>C
n.424G>C
 ClinVar gnomAD v4
15g.80168092G>TCA393619845FAHn.571G>T
n.541G>T
c.496G>T (p.Val166Phe)
n.2123G>T
c.286G>T (p.Val96Phe)
n.42G>T
n.424G>T
15g.80168093T>ACA393619846FAHn.572T>A
n.542T>A
c.497T>A (p.Val166Asp)
n.2124T>A
c.287T>A (p.Val96Asp)
n.43T>A
n.425T>A
15g.80168093T>CCA393619847FAHn.572T>C
n.542T>C
c.497T>C (p.Val166Ala)
n.2124T>C
c.287T>C (p.Val96Ala)
n.43T>C
n.425T>C
15g.80168093T>GCA7691198FAHn.572T>G
n.542T>G
c.497T>G (p.Val166Gly)
n.2124T>G
c.287T>G (p.Val96Gly)
n.43T>G
n.425T>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80168093T=CA2190336516FAHn.572T=
n.542T=
c.497T= (p.Val166=)
n.2124T=
c.287T= (p.Val96=)
n.43T=
n.425T=
15g.80168094C>ACA491682408FAHn.573C>A
n.543C>A
c.498C>A (p.Val166=)
n.2125C>A
c.288C>A (p.Val96=)
n.44C>A
n.426C>A
 gnomAD v4
15g.80168094C=CA2190336517FAHn.573C=
n.543C=
c.498C= (p.Val166=)
n.2125C=
c.288C= (p.Val96=)
n.44C=
n.426C=
15g.80168094C>GCA491682410FAHn.573C>G
n.543C>G
c.498C>G (p.Val166=)
n.2125C>G
c.288C>G (p.Val96=)
n.44C>G
n.426C>G
15g.80168094C>TCA7691199FAHn.573C>T
n.543C>T
c.498C>T (p.Val166=)
n.2125C>T
c.288C>T (p.Val96=)
n.44C>T
n.426C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168095G>ACA7691200FAHn.574G>A
n.544G>A
c.499G>A (p.Val167Met)
n.2126G>A
c.289G>A (p.Val97Met)
n.45G>A
n.427G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168095G>CCA393619849FAHn.574G>C
n.544G>C
c.499G>C (p.Val167Leu)
n.2126G>C
c.289G>C (p.Val97Leu)
n.45G>C
n.427G>C
 gnomAD v4
15g.80168095G=CA2190336518FAHn.574G=
n.544G=
c.499G= (p.Val167=)
n.2126G=
c.289G= (p.Val97=)
n.45G=
n.427G=
15g.80168095G>TCA393619848FAHn.574G>T
n.544G>T
c.499G>T (p.Val167Leu)
n.2126G>T
c.289G>T (p.Val97Leu)
n.45G>T
n.427G>T
 dbSNP
15g.80168096T>ACA393619850FAHn.575T>A
n.545T>A
c.500T>A (p.Val167Glu)
n.2127T>A
c.290T>A (p.Val97Glu)
n.46T>A
n.428T>A
15g.80168096T>CCA393619851FAHn.575T>C
n.545T>C
c.500T>C (p.Val167Ala)
n.2127T>C
c.290T>C (p.Val97Ala)
n.46T>C
n.428T>C
15g.80168096T>GCA393619852FAHn.575T>G
n.545T>G
c.500T>G (p.Val167Gly)
n.2127T>G
c.290T>G (p.Val97Gly)
n.46T>G
n.428T>G
15g.80168097G>ACA491682425FAHn.576G>A
n.546G>A
c.501G>A (p.Val167=)
n.2128G>A
c.291G>A (p.Val97=)
n.47G>A
n.429G>A
15g.80168097G>CCA491682423FAHn.576G>C
n.546G>C
c.501G>C (p.Val167=)
n.2128G>C
c.291G>C (p.Val97=)
n.47G>C
n.429G>C
 dbSNP
15g.80168097G>TCA491682422FAHn.576G>T
n.546G>T
c.501G>T (p.Val167=)
n.2128G>T
c.291G>T (p.Val97=)
n.47G>T
n.429G>T
 ClinVar
15g.80168098G>ACA393619853FAHn.577G>A
n.547G>A
c.502G>A (p.Val168Met)
n.2129G>A
c.292G>A (p.Val98Met)
n.48G>A
n.430G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168098G>CCA393619854FAHn.577G>C
n.547G>C
c.502G>C (p.Val168Leu)
n.2129G>C
c.292G>C (p.Val98Leu)
n.48G>C
n.430G>C
15g.80168098G=CA2190336519FAHn.577G=
n.547G=
c.502G= (p.Val168=)
n.2129G=
c.292G= (p.Val98=)
n.48G=
n.430G=
15g.80168098G>TCA393619855FAHn.577G>T
n.547G>T
c.502G>T (p.Val168Leu)
n.2129G>T
c.292G>T (p.Val98Leu)
n.48G>T
n.430G>T
15g.80168100_80168101delCA2695221052FAHn.579_580del
n.549_550del
c.504_505del (p.Ser169TrpfsTer14)
n.2131_2132del
c.294_295del (p.Ser99TrpfsTer14)
n.50_51del
n.432_433del
15g.80168099T>ACA7691201FAHn.578T>A
n.548T>A
c.503T>A (p.Val168Glu)
n.2130T>A
c.293T>A (p.Val98Glu)
n.49T>A
n.431T>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80168099T>CCA393619856FAHn.578T>C
n.548T>C
c.503T>C (p.Val168Ala)
n.2130T>C
c.293T>C (p.Val98Ala)
n.49T>C
n.431T>C
 gnomAD v4
15g.80168099T>GCA393619857FAHn.578T>G
n.548T>G
c.503T>G (p.Val168Gly)
n.2130T>G
c.293T>G (p.Val98Gly)
n.49T>G
n.431T>G
15g.80168099T=CA2190336520FAHn.578T=
n.548T=
c.503T= (p.Val168=)
n.2130T=
c.293T= (p.Val98=)
n.49T=
n.431T=
15g.80168100G>ACA491682434FAHn.579G>A
n.549G>A
c.504G>A (p.Val168=)
n.2131G>A
c.294G>A (p.Val98=)
n.50G>A
n.432G>A
15g.80168100G>CCA491682435FAHn.579G>C
n.549G>C
c.504G>C (p.Val168=)
n.2131G>C
c.294G>C (p.Val98=)
n.50G>C
n.432G>C
15g.80168100G>TCA491682437FAHn.579G>T
n.549G>T
c.504G>T (p.Val168=)
n.2131G>T
c.294G>T (p.Val98=)
n.50G>T
n.432G>T
15g.80168101T>ACA393619859FAHn.580T>A
n.550T>A
c.505T>A (p.Ser169Thr)
n.2132T>A
c.295T>A (p.Ser99Thr)
n.51T>A
n.433T>A
15g.80168101T>CCA393619860FAHn.580T>C
n.550T>C
c.505T>C (p.Ser169Pro)
n.2132T>C
c.295T>C (p.Ser99Pro)
n.51T>C
n.433T>C
15g.80168101T>GCA393619858FAHn.580T>G
n.550T>G
c.505T>G (p.Ser169Ala)
n.2132T>G
c.295T>G (p.Ser99Ala)
n.51T>G
n.433T>G
15g.80168102C>ACA393619861FAHn.581C>A
n.551C>A
c.506C>A (p.Ser169Tyr)
n.2133C>A
c.296C>A (p.Ser99Tyr)
n.52C>A
n.434C>A
15g.80168102C>GCA393619862FAHn.581C>G
n.551C>G
c.506C>G (p.Ser169Cys)
n.2133C>G
c.296C>G (p.Ser99Cys)
n.52C>G
n.434C>G
15g.80168102C>TCA393619863FAHn.581C>T
n.551C>T
c.506C>T (p.Ser169Phe)
n.2133C>T
c.296C>T (p.Ser99Phe)
n.52C>T
n.434C>T
 ClinVar dbSNP
15g.80168103T>ACA491682446FAHn.582T>A
n.552T>A
c.507T>A (p.Ser169=)
n.2134T>A
c.297T>A (p.Ser99=)
n.53T>A
n.435T>A
15g.80168103T>CCA491682447FAHn.582T>C
n.552T>C
c.507T>C (p.Ser169=)
n.2134T>C
c.297T>C (p.Ser99=)
n.53T>C
n.435T>C
15g.80168103T>GCA491682450FAHn.582T>G
n.552T>G
c.507T>G (p.Ser169=)
n.2134T>G
c.297T>G (p.Ser99=)
n.53T>G
n.435T>G
15g.80168104G>ACA393619864FAHn.583G>A
n.553G>A
c.508G>A (p.Gly170Ser)
n.2135G>A
c.298G>A (p.Gly100Ser)
n.54G>A
n.436G>A
15g.80168104G>CCA393619865FAHn.583G>C
n.553G>C
c.508G>C (p.Gly170Arg)
n.2135G>C
c.298G>C (p.Gly100Arg)
n.54G>C
n.436G>C
15g.80168104G>TCA393619866FAHn.583G>T
n.553G>T
c.508G>T (p.Gly170Cys)
n.2135G>T
c.298G>T (p.Gly100Cys)
n.54G>T
n.436G>T
15g.80168105G>ACA7691202FAHn.584G>A
n.554G>A
c.509G>A (p.Gly170Asp)
n.2136G>A
c.299G>A (p.Gly100Asp)
n.55G>A
n.437G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168105G>CCA393619867FAHn.584G>C
n.554G>C
c.509G>C (p.Gly170Ala)
n.2136G>C
c.299G>C (p.Gly100Ala)
n.55G>C
n.437G>C
15g.80168105G=CA2190336521FAHn.584G=
n.554G=
c.509G= (p.Gly170=)
n.2136G=
c.299G= (p.Gly100=)
n.55G=
n.437G=
15g.80168105G>TCA393619868FAHn.584G>T
n.554G>T
c.509G>T (p.Gly170Val)
n.2136G>T
c.299G>T (p.Gly100Val)
n.55G>T
n.437G>T
 ClinVar gnomAD v4
15g.80168106C>ACA491682457FAHn.585C>A
n.555C>A
c.510C>A (p.Gly170=)
n.2137C>A
c.300C>A (p.Gly100=)
n.56C>A
n.438C>A
15g.80168106C=CA2190336522FAHn.585C=
n.555C=
c.510C= (p.Gly170=)
n.2137C=
c.300C= (p.Gly100=)
n.56C=
n.438C=
15g.80168106C>GCA491682462FAHn.585C>G
n.555C>G
c.510C>G (p.Gly170=)
n.2137C>G
c.300C>G (p.Gly100=)
n.56C>G
n.438C>G
15g.80168106C>TCA491682463FAHn.585C>T
n.555C>T
c.510C>T (p.Gly170=)
n.2137C>T
c.300C>T (p.Gly100=)
n.56C>T
n.438C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.80168107A=CA2190336523FAHn.586A=
n.556A=
c.511A= (p.Thr171=)
n.2138A=
c.301A= (p.Thr101=)
n.57A=
n.439A=
15g.80168107A>CCA393619869FAHn.586A>C
n.556A>C
c.511A>C (p.Thr171Pro)
n.2138A>C
c.301A>C (p.Thr101Pro)
n.57A>C
n.439A>C
15g.80168107A>GCA393619870FAHn.586A>G
n.556A>G
c.511A>G (p.Thr171Ala)
n.2138A>G
c.301A>G (p.Thr101Ala)
n.57A>G
n.439A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168107A>TCA393619871FAHn.586A>T
n.556A>T
c.511A>T (p.Thr171Ser)
n.2138A>T
c.301A>T (p.Thr101Ser)
n.57A>T
n.439A>T
15g.80168108C>ACA393619874FAHn.587C>A
n.557C>A
c.512C>A (p.Thr171Asn)
n.2139C>A
c.302C>A (p.Thr101Asn)
n.58C>A
n.440C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80168108C=CA2190336524FAHn.587C=
n.557C=
c.512C= (p.Thr171=)
n.2139C=
c.302C= (p.Thr101=)
n.58C=
n.440C=
15g.80168108C>GCA393619872FAHn.587C>G
n.557C>G
c.512C>G (p.Thr171Ser)
n.2139C>G
c.302C>G (p.Thr101Ser)
n.58C>G
n.440C>G
15g.80168108C>TCA393619873FAHn.587C>T
n.557C>T
c.512C>T (p.Thr171Ile)
n.2139C>T
c.302C>T (p.Thr101Ile)
n.58C>T
n.440C>T
15g.80168109C>ACA491682471FAHn.588C>A
n.558C>A
c.513C>A (p.Thr171=)
n.2140C>A
c.303C>A (p.Thr101=)
n.59C>A
n.441C>A
15g.80168109C>GCA491682474FAHn.588C>G
n.558C>G
c.513C>G (p.Thr171=)
n.2140C>G
c.303C>G (p.Thr101=)
n.59C>G
n.441C>G
15g.80168109C>TCA491682472FAHn.588C>T
n.558C>T
c.513C>T (p.Thr171=)
n.2140C>T
c.303C>T (p.Thr101=)
n.59C>T
n.441C>T
 ClinVar dbSNP
15g.80168110C>ACA393619875FAHn.589C>A
n.559C>A
c.514C>A (p.Pro172Thr)
n.2141C>A
c.304C>A (p.Pro102Thr)
n.60C>A
n.442C>A
15g.80168110C>GCA393619876FAHn.589C>G
n.559C>G
c.514C>G (p.Pro172Ala)
n.2141C>G
c.304C>G (p.Pro102Ala)
n.60C>G
n.442C>G
15g.80168110C>TCA393619877FAHn.589C>T
n.559C>T
c.514C>T (p.Pro172Ser)
n.2141C>T
c.304C>T (p.Pro102Ser)
n.60C>T
n.442C>T
15g.80168111C>ACA393619878FAHn.590C>A
n.560C>A
c.515C>A (p.Pro172Gln)
n.2142C>A
c.305C>A (p.Pro102Gln)
n.61C>A
n.443C>A
 COSMIC
15g.80168111C>GCA393619879FAHn.590C>G
n.560C>G
c.515C>G (p.Pro172Arg)
n.2142C>G
c.305C>G (p.Pro102Arg)
n.61C>G
n.443C>G
15g.80168111C>TCA393619880FAHn.590C>T
n.560C>T
c.515C>T (p.Pro172Leu)
n.2142C>T
c.305C>T (p.Pro102Leu)
n.61C>T
n.443C>T
15g.80168112A>CCA491682485FAHn.591A>C
n.561A>C
c.516A>C (p.Pro172=)
n.2143A>C
c.306A>C (p.Pro102=)
n.62A>C
n.444A>C
15g.80168112A>GCA491682484FAHn.591A>G
n.561A>G
c.516A>G (p.Pro172=)
n.2143A>G
c.306A>G (p.Pro102=)
n.62A>G
n.444A>G
15g.80168112A>TCA491682482FAHn.591A>T
n.561A>T
c.516A>T (p.Pro172=)
n.2143A>T
c.306A>T (p.Pro102=)
n.62A>T
n.444A>T
15g.80168113A=CA2190336525FAHn.592A=
n.562A=
c.517A= (p.Ile173=)
n.2144A=
c.307A= (p.Ile103=)
n.63A=
n.445A=
15g.80168113A>CCA393619881FAHn.592A>C
n.562A>C
c.517A>C (p.Ile173Leu)
n.2144A>C
c.307A>C (p.Ile103Leu)
n.63A>C
n.445A>C
15g.80168113A>GCA7691203FAHn.592A>G
n.562A>G
c.517A>G (p.Ile173Val)
n.2144A>G
c.307A>G (p.Ile103Val)
n.63A>G
n.445A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168113A>TCA393619882FAHn.592A>T
n.562A>T
c.517A>T (p.Ile173Phe)
n.2144A>T
c.307A>T (p.Ile103Phe)
n.63A>T
n.445A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168114T>ACA393619883FAHn.593T>A
n.563T>A
c.518T>A (p.Ile173Asn)
n.2145T>A
c.308T>A (p.Ile103Asn)
n.64T>A
n.446T>A
15g.80168114T>CCA393619884FAHn.593T>C
n.563T>C
c.518T>C (p.Ile173Thr)
n.2145T>C
c.308T>C (p.Ile103Thr)
n.64T>C
n.446T>C
15g.80168114T>GCA393619885FAHn.593T>G
n.563T>G
c.518T>G (p.Ile173Ser)
n.2145T>G
c.308T>G (p.Ile103Ser)
n.64T>G
n.446T>G
15g.80168115C>ACA491682494FAHn.594C>A
n.564C>A
c.519C>A (p.Ile173=)
n.2146C>A
c.309C>A (p.Ile103=)
n.65C>A
n.447C>A
 ClinVar dbSNP
15g.80168115C>GCA393619886FAHn.594C>G
n.564C>G
c.519C>G (p.Ile173Met)
n.2146C>G
c.309C>G (p.Ile103Met)
n.65C>G
n.447C>G
15g.80168115C>TCA491682496FAHn.594C>T
n.564C>T
c.519C>T (p.Ile173=)
n.2146C>T
c.309C>T (p.Ile103=)
n.65C>T
n.447C>T
 COSMIC
15g.80168116C>ACA491682499FAHn.595C>A
n.565C>A
c.520C>A (p.Arg174=)
n.2147C>A
c.310C>A (p.Arg104=)
n.66C>A
n.448C>A
15g.80168116C=CA2190336526FAHn.595C=
n.565C=
c.520C= (p.Arg174=)
n.2147C=
c.310C= (p.Arg104=)
n.66C=
n.448C=
15g.80168116C>GCA393619887FAHn.595C>G
n.565C>G
c.520C>G (p.Arg174Gly)
n.2147C>G
c.310C>G (p.Arg104Gly)
n.66C>G
n.448C>G
15g.80168116C>TCA273910FAHn.595C>T
n.565C>T
c.520C>T (p.Arg174Ter)
n.2147C>T
c.310C>T (p.Arg104Ter)
n.66C>T
n.448C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80168117G>ACA7691204FAHn.596G>A
n.566G>A
c.521G>A (p.Arg174Gln)
n.2148G>A
c.311G>A (p.Arg104Gln)
n.67G>A
n.449G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
15g.80168117G>CCA393619889FAHn.596G>C
n.566G>C
c.521G>C (p.Arg174Pro)
n.2148G>C
c.311G>C (p.Arg104Pro)
n.67G>C
n.449G>C
15g.80168117G=CA2190336527FAHn.596G=
n.566G=
c.521G= (p.Arg174=)
n.2148G=
c.311G= (p.Arg104=)
n.67G=
n.449G=
15g.80168117G>TCA393619888FAHn.596G>T
n.566G>T
c.521G>T (p.Arg174Leu)
n.2148G>T
c.311G>T (p.Arg104Leu)
n.67G>T
n.449G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80168118A>CCA491682507FAHn.597A>C
n.567A>C
c.522A>C (p.Arg174=)
n.2149A>C
c.312A>C (p.Arg104=)
n.68A>C
n.450A>C
15g.80168118A>GCA491682508FAHn.597A>G
n.567A>G
c.522A>G (p.Arg174=)
n.2149A>G
c.312A>G (p.Arg104=)
n.68A>G
n.450A>G
15g.80168118A>TCA491682510FAHn.597A>T
n.567A>T
c.522A>T (p.Arg174=)
n.2149A>T
c.312A>T (p.Arg104=)
n.68A>T
n.450A>T
15g.80168119A>CCA491682512FAHn.598A>C
n.568A>C
c.523A>C (p.Arg175=)
n.2150A>C
c.313A>C (p.Arg105=)
n.69A>C
n.451A>C
15g.80168119A>GCA393619890FAHn.598A>G
n.568A>G
c.523A>G (p.Arg175Gly)
n.2150A>G
c.313A>G (p.Arg105Gly)
n.69A>G
n.451A>G
 gnomAD v4
15g.80168119A>TCA393619891FAHn.598A>T
n.568A>T
c.523A>T (p.Arg175Trp)
n.2150A>T
c.313A>T (p.Arg105Trp)
n.69A>T
n.451A>T
15g.80168120G>ACA393619892FAHn.599G>A
n.569G>A
c.524G>A (p.Arg175Lys)
n.2151G>A
c.314G>A (p.Arg105Lys)
n.70G>A
n.452G>A
 COSMIC
15g.80168120G>CCA393619893FAHn.599G>C
n.569G>C
c.524G>C (p.Arg175Thr)
n.2151G>C
c.314G>C (p.Arg105Thr)
n.70G>C
n.452G>C
 dbSNP gnomAD v2
15g.80168120G=CA2190336528FAHn.599G=
n.569G=
c.524G= (p.Arg175=)
n.2151G=
c.314G= (p.Arg105=)
n.70G=
n.452G=
15g.80168120G>TCA393619894FAHn.599G>T
n.569G>T
c.524G>T (p.Arg175Met)
n.2151G>T
c.314G>T (p.Arg105Met)
n.70G>T
n.452G>T
15g.80168121G>ACA7691205FAHn.600G>A
n.570G>A
c.525G>A (p.Arg175=)
n.2152G>A
c.315G>A (p.Arg105=)
n.71G>A
n.453G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
15g.80168121G>CCA393619895FAHn.600G>C
n.570G>C
c.525G>C (p.Arg175Ser)
n.2152G>C
c.315G>C (p.Arg105Ser)
n.71G>C
n.453G>C
15g.80168121G=CA2190336529FAHn.600G=
n.570G=
c.525G= (p.Arg175=)
n.2152G=
c.315G= (p.Arg105=)
n.71G=
n.453G=
15g.80168121G>TCA393619896FAHn.600G>T
n.570G>T
c.525G>T (p.Arg175Ser)
n.2152G>T
c.315G>T (p.Arg105Ser)
n.71G>T
n.453G>T
 dbSNP gnomAD v4
15g.80168122C>ACA393619897FAHn.601C>A
n.571C>A
c.526C>A (p.Pro176Thr)
n.2153C>A
c.316C>A (p.Pro106Thr)
n.72C>A
n.454C>A
15g.80168122C>GCA393619898FAHn.601C>G
n.571C>G
c.526C>G (p.Pro176Ala)
n.2153C>G
c.316C>G (p.Pro106Ala)
n.72C>G
n.454C>G
15g.80168122C>TCA393619899FAHn.601C>T
n.571C>T
c.526C>T (p.Pro176Ser)
n.2153C>T
c.316C>T (p.Pro106Ser)
n.72C>T
n.454C>T
15g.80168123C>ACA393619902FAHn.602C>A
n.572C>A
c.527C>A (p.Pro176His)
n.2154C>A
c.317C>A (p.Pro106His)
n.73C>A
n.455C>A
15g.80168123C>GCA393619901FAHn.602C>G
n.572C>G
c.527C>G (p.Pro176Arg)
n.2154C>G
c.317C>G (p.Pro106Arg)
n.73C>G
n.455C>G
 gnomAD v4
15g.80168123C>TCA393619900FAHn.602C>T
n.572C>T
c.527C>T (p.Pro176Leu)
n.2154C>T
c.317C>T (p.Pro106Leu)
n.73C>T
n.455C>T
 gnomAD v4
15g.80168124C>ACA491682530FAHn.603C>A
n.573C>A
c.528C>A (p.Pro176=)
n.2155C>A
c.318C>A (p.Pro106=)
n.74C>A
n.456C>A
15g.80168124C=CA2190336530FAHn.603C=
n.573C=
c.528C= (p.Pro176=)
n.2155C=
c.318C= (p.Pro106=)
n.74C=
n.456C=
15g.80168124C>GCA491682532FAHn.603C>G
n.573C>G
c.528C>G (p.Pro176=)
n.2155C>G
c.318C>G (p.Pro106=)
n.74C>G
n.456C>G
15g.80168124C>TCA491682534FAHn.603C>T
n.573C>T
c.528C>T (p.Pro176=)
n.2155C>T
c.318C>T (p.Pro106=)
n.74C>T
n.456C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80168125A=CA2190336531FAHn.604A=
n.574A=
c.529A= (p.Met177=)
n.2156A=
c.319A= (p.Met107=)
n.75A=
n.457A=
15g.80168125A>CCA393619903FAHn.604A>C
n.574A>C
c.529A>C (p.Met177Leu)
n.2156A>C
c.319A>C (p.Met107Leu)
n.75A>C
n.457A>C
15g.80168125A>GCA393619904FAHn.604A>G
n.574A>G
c.529A>G (p.Met177Val)
n.2156A>G
c.319A>G (p.Met107Val)
n.75A>G
n.457A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.80168125A>TCA393619905FAHn.604A>T
n.574A>T
c.529A>T (p.Met177Leu)
n.2156A>T
c.319A>T (p.Met107Leu)
n.75A>T
n.457A>T

Number of alleles fetched