Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.80027003C>A | CA2694191790 | TBX22 | c.798+135C>A (n.798+135C>A) c.*410+135C>A (n.*410+135C>A) n.677+135C>A c.438+135C>A (n.438+135C>A) c.801+135C>A (n.801+135C>A) | gnomAD v4 |
X | g.80027003C>T | CA2694191789 | TBX22 | c.798+135C>T (n.798+135C>T) c.*410+135C>T (n.*410+135C>T) n.677+135C>T c.438+135C>T (n.438+135C>T) c.801+135C>T (n.801+135C>T) | gnomAD v4 |
X | g.80027005T>C | CA331778204 | TBX22 | c.798+137T>C (n.798+137T>C) c.*410+137T>C (n.*410+137T>C) n.677+137T>C c.438+137T>C (n.438+137T>C) c.801+137T>C (n.801+137T>C) | dbSNP |
X | g.80027005T>G | CA2439980824 | TBX22 | c.798+137T>G (n.798+137T>G) c.*410+137T>G (n.*410+137T>G) n.677+137T>G c.438+137T>G (n.438+137T>G) c.801+137T>G (n.801+137T>G) | dbSNP |
X | g.80027005T= | CA2439980823 | TBX22 | c.798+137T= (n.798+137T=) c.*410+137T= (n.*410+137T=) n.677+137T= c.438+137T= (n.438+137T=) c.801+137T= (n.801+137T=) | |
X | g.80027006G>A | CA2694191791 | TBX22 | c.798+138G>A (n.798+138G>A) c.*410+138G>A (n.*410+138G>A) n.677+138G>A c.438+138G>A (n.438+138G>A) c.801+138G>A (n.801+138G>A) | gnomAD v4 |
X | g.80027007C>A | CA878635826 | TBX22 | c.798+139C>A (n.798+139C>A) c.*410+139C>A (n.*410+139C>A) n.677+139C>A c.438+139C>A (n.438+139C>A) c.801+139C>A (n.801+139C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.80027007C= | CA2439980825 | TBX22 | c.798+139C= (n.798+139C=) c.*410+139C= (n.*410+139C=) n.677+139C= c.438+139C= (n.438+139C=) c.801+139C= (n.801+139C=) | |
X | g.80027008A>C | CA658280262 | TBX22 | c.798+140A>C (n.798+140A>C) c.*410+140A>C (n.*410+140A>C) n.677+140A>C c.438+140A>C (n.438+140A>C) c.801+140A>C (n.801+140A>C) | COSMIC |
X | g.80027008A>G | CA2530251181 | TBX22 | c.798+140A>G (n.798+140A>G) c.*410+140A>G (n.*410+140A>G) n.677+140A>G c.438+140A>G (n.438+140A>G) c.801+140A>G (n.801+140A>G) | |
X | g.80027009A>T | CA2822025083 | TBX22 | c.798+141A>T (n.798+141A>T) c.*410+141A>T (n.*410+141A>T) n.677+141A>T c.438+141A>T (n.438+141A>T) c.801+141A>T (n.801+141A>T) | |
X | g.80027012T>C | CA878635827 | TBX22 | c.798+144T>C (n.798+144T>C) c.*410+144T>C (n.*410+144T>C) n.677+144T>C c.438+144T>C (n.438+144T>C) c.801+144T>C (n.801+144T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.80027012T= | CA2439980826 | TBX22 | c.798+144T= (n.798+144T=) c.*410+144T= (n.*410+144T=) n.677+144T= c.438+144T= (n.438+144T=) c.801+144T= (n.801+144T=) | |
X | g.80027014G>C | CA2822025084 | TBX22 | c.798+146G>C (n.798+146G>C) c.*410+146G>C (n.*410+146G>C) n.677+146G>C c.438+146G>C (n.438+146G>C) c.801+146G>C (n.801+146G>C) | |
X | g.80027015A= | CA2439980827 | TBX22 | c.798+147A= (n.798+147A=) c.*410+147A= (n.*410+147A=) n.677+147A= c.438+147A= (n.438+147A=) c.801+147A= (n.801+147A=) | |
X | g.80027015A>T | CA2439980828 | TBX22 | c.798+147A>T (n.798+147A>T) c.*410+147A>T (n.*410+147A>T) n.677+147A>T c.438+147A>T (n.438+147A>T) c.801+147A>T (n.801+147A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
X | g.80027017A>G | CA2694191792 | TBX22 | c.798+149A>G (n.798+149A>G) c.*410+149A>G (n.*410+149A>G) n.677+149A>G c.438+149A>G (n.438+149A>G) c.801+149A>G (n.801+149A>G) | gnomAD v4 |
X | g.80027020G>C | CA643006903 | TBX22 | c.798+152G>C (n.798+152G>C) c.*410+152G>C (n.*410+152G>C) n.677+152G>C c.438+152G>C (n.438+152G>C) c.801+152G>C (n.801+152G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.80027020G= | CA2439980829 | TBX22 | c.798+152G= (n.798+152G=) c.*410+152G= (n.*410+152G=) n.677+152G= c.438+152G= (n.438+152G=) c.801+152G= (n.801+152G=) | |
X | g.80027020G>T | CA2439980830 | TBX22 | c.798+152G>T (n.798+152G>T) c.*410+152G>T (n.*410+152G>T) n.677+152G>T c.438+152G>T (n.438+152G>T) c.801+152G>T (n.801+152G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
X | g.80027025G>A | CA2439980832 | TBX22 | c.798+157G>A (n.798+157G>A) c.*410+157G>A (n.*410+157G>A) n.677+157G>A c.438+157G>A (n.438+157G>A) c.801+157G>A (n.801+157G>A) | dbSNP |
X | g.80027025G= | CA2439980831 | TBX22 | c.798+157G= (n.798+157G=) c.*410+157G= (n.*410+157G=) n.677+157G= c.438+157G= (n.438+157G=) c.801+157G= (n.801+157G=) | |
X | g.80027025G>T | CA2439980833 | TBX22 | c.798+157G>T (n.798+157G>T) c.*410+157G>T (n.*410+157G>T) n.677+157G>T c.438+157G>T (n.438+157G>T) c.801+157G>T (n.801+157G>T) | dbSNP |
X | g.80027027A= | CA2439980834 | TBX22 | c.798+159A= (n.798+159A=) c.*410+159A= (n.*410+159A=) n.677+159A= c.438+159A= (n.438+159A=) c.801+159A= (n.801+159A=) | |
X | g.80027027A>G | CA2439980835 | TBX22 | c.798+159A>G (n.798+159A>G) c.*410+159A>G (n.*410+159A>G) n.677+159A>G c.438+159A>G (n.438+159A>G) c.801+159A>G (n.801+159A>G) | dbSNP |
X | g.80027028T>C | CA2439980837 | TBX22 | c.798+160T>C (n.798+160T>C) c.*410+160T>C (n.*410+160T>C) n.677+160T>C c.438+160T>C (n.438+160T>C) c.801+160T>C (n.801+160T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.80027028T= | CA2439980836 | TBX22 | c.798+160T= (n.798+160T=) c.*410+160T= (n.*410+160T=) n.677+160T= c.438+160T= (n.438+160T=) c.801+160T= (n.801+160T=) | |
X | g.80027033C>A | CA643006904 | TBX22 | c.798+165C>A (n.798+165C>A) c.*410+165C>A (n.*410+165C>A) n.677+165C>A c.438+165C>A (n.438+165C>A) c.801+165C>A (n.801+165C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.80027033C= | CA2439980838 | TBX22 | c.798+165C= (n.798+165C=) c.*410+165C= (n.*410+165C=) n.677+165C= c.438+165C= (n.438+165C=) c.801+165C= (n.801+165C=) | |
X | g.80027036A= | CA2439980839 | TBX22 | c.798+168A= (n.798+168A=) c.*410+168A= (n.*410+168A=) n.677+168A= c.438+168A= (n.438+168A=) c.801+168A= (n.801+168A=) | |
X | g.80027036A>G | CA331778205 | TBX22 | c.798+168A>G (n.798+168A>G) c.*410+168A>G (n.*410+168A>G) n.677+168A>G c.438+168A>G (n.438+168A>G) c.801+168A>G (n.801+168A>G) | dbSNP |
X | g.80027042G>A | CA2439980841 | TBX22 | c.798+174G>A (n.798+174G>A) c.*410+174G>A (n.*410+174G>A) n.677+174G>A c.438+174G>A (n.438+174G>A) c.801+174G>A (n.801+174G>A) | dbSNP |
X | g.80027042G= | CA2439980840 | TBX22 | c.798+174G= (n.798+174G=) c.*410+174G= (n.*410+174G=) n.677+174G= c.438+174G= (n.438+174G=) c.801+174G= (n.801+174G=) | |
X | g.80027045G>A | CA331778206 | TBX22 | c.798+177G>A (n.798+177G>A) c.*410+177G>A (n.*410+177G>A) n.677+177G>A c.438+177G>A (n.438+177G>A) c.801+177G>A (n.801+177G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.80027045G= | CA2439980842 | TBX22 | c.798+177G= (n.798+177G=) c.*410+177G= (n.*410+177G=) n.677+177G= c.438+177G= (n.438+177G=) c.801+177G= (n.801+177G=) | |
X | g.80027046G= | CA2439980843 | TBX22 | c.798+178G= (n.798+178G=) c.*410+178G= (n.*410+178G=) n.677+178G= c.438+178G= (n.438+178G=) c.801+178G= (n.801+178G=) | |
X | g.80027046G>T | CA878635834 | TBX22 | c.798+178G>T (n.798+178G>T) c.*410+178G>T (n.*410+178G>T) n.677+178G>T c.438+178G>T (n.438+178G>T) c.801+178G>T (n.801+178G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.80027057A= | CA2439980844 | TBX22 | c.798+189A= (n.798+189A=) c.*410+189A= (n.*410+189A=) n.677+189A= c.438+189A= (n.438+189A=) c.801+189A= (n.801+189A=) | |
X | g.80027057A>G | CA2439980845 | TBX22 | c.798+189A>G (n.798+189A>G) c.*410+189A>G (n.*410+189A>G) n.677+189A>G c.438+189A>G (n.438+189A>G) c.801+189A>G (n.801+189A>G) | dbSNP |
X | g.80027059G= | CA2439980846 | TBX22 | c.798+191G= (n.798+191G=) c.*410+191G= (n.*410+191G=) n.677+191G= c.438+191G= (n.438+191G=) c.801+191G= (n.801+191G=) | |
X | g.80027059G>T | CA2439980847 | TBX22 | c.798+191G>T (n.798+191G>T) c.*410+191G>T (n.*410+191G>T) n.677+191G>T c.438+191G>T (n.438+191G>T) c.801+191G>T (n.801+191G>T) | dbSNP |
X | g.80027066A= | CA2439980848 | TBX22 | c.799-190A= (n.799-190A=) c.*411-190A= (n.*411-190A=) n.678-190A= c.439-190A= (n.439-190A=) c.802-190A= (n.802-190A=) | |
X | g.80027066A>C | CA2439980849 | TBX22 | c.799-190A>C (n.799-190A>C) c.*411-190A>C (n.*411-190A>C) n.678-190A>C c.439-190A>C (n.439-190A>C) c.802-190A>C (n.802-190A>C) | dbSNP |
X | g.80027066A>G | CA2439980850 | TBX22 | c.799-190A>G (n.799-190A>G) c.*411-190A>G (n.*411-190A>G) n.678-190A>G c.439-190A>G (n.439-190A>G) c.802-190A>G (n.802-190A>G) | dbSNP |
X | g.80027068A= | CA2439980851 | TBX22 | c.799-188A= (n.799-188A=) c.*411-188A= (n.*411-188A=) n.678-188A= c.439-188A= (n.439-188A=) c.802-188A= (n.802-188A=) | |
X | g.80027068A>C | CA1134614702 | TBX22 | c.799-188A>C (n.799-188A>C) c.*411-188A>C (n.*411-188A>C) n.678-188A>C c.439-188A>C (n.439-188A>C) c.802-188A>C (n.802-188A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.80027073T>C | CA2439980852 | TBX22 | c.799-183T>C (n.799-183T>C) c.*411-183T>C (n.*411-183T>C) n.678-183T>C c.439-183T>C (n.439-183T>C) c.802-183T>C (n.802-183T>C) | dbSNP |
X | g.80027073T= | CA2439980853 | TBX22 | c.799-183T= (n.799-183T=) c.*411-183T= (n.*411-183T=) n.678-183T= c.439-183T= (n.439-183T=) c.802-183T= (n.802-183T=) | |
X | g.80027078A= | CA2439980854 | TBX22 | c.799-178A= (n.799-178A=) c.*411-178A= (n.*411-178A=) n.678-178A= c.439-178A= (n.439-178A=) c.802-178A= (n.802-178A=) | |
X | g.80027078A>G | CA878635837 | TBX22 | c.799-178A>G (n.799-178A>G) c.*411-178A>G (n.*411-178A>G) n.678-178A>G c.439-178A>G (n.439-178A>G) c.802-178A>G (n.802-178A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.80027079T>C | CA658280263 | TBX22 | c.799-177T>C (n.799-177T>C) c.*411-177T>C (n.*411-177T>C) n.678-177T>C c.439-177T>C (n.439-177T>C) c.802-177T>C (n.802-177T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
X | g.80027079T= | CA2439980855 | TBX22 | c.799-177T= (n.799-177T=) c.*411-177T= (n.*411-177T=) n.678-177T= c.439-177T= (n.439-177T=) c.802-177T= (n.802-177T=) | |
X | g.80027082A= | CA2439980856 | TBX22 | c.799-174A= (n.799-174A=) c.*411-174A= (n.*411-174A=) n.678-174A= c.439-174A= (n.439-174A=) c.802-174A= (n.802-174A=) | |
X | g.80027082A>G | CA331778207 | TBX22 | c.799-174A>G (n.799-174A>G) c.*411-174A>G (n.*411-174A>G) n.678-174A>G c.439-174A>G (n.439-174A>G) c.802-174A>G (n.802-174A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
X | g.80027085A= | CA2439980857 | TBX22 | c.799-171A= (n.799-171A=) c.*411-171A= (n.*411-171A=) n.678-171A= c.439-171A= (n.439-171A=) c.802-171A= (n.802-171A=) | |
X | g.80027085A>C | CA331778208 | TBX22 | c.799-171A>C (n.799-171A>C) c.*411-171A>C (n.*411-171A>C) n.678-171A>C c.439-171A>C (n.439-171A>C) c.802-171A>C (n.802-171A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.80027089G>T | CA2822025085 | TBX22 | c.799-167G>T (n.799-167G>T) c.*411-167G>T (n.*411-167G>T) n.678-167G>T c.439-167G>T (n.439-167G>T) c.802-167G>T (n.802-167G>T) | |
X | g.80027091A= | CA2439980858 | TBX22 | c.799-165A= (n.799-165A=) c.*411-165A= (n.*411-165A=) n.678-165A= c.439-165A= (n.439-165A=) c.802-165A= (n.802-165A=) | |
X | g.80027091A>G | CA878635851 | TBX22 | c.799-165A>G (n.799-165A>G) c.*411-165A>G (n.*411-165A>G) n.678-165A>G c.439-165A>G (n.439-165A>G) c.802-165A>G (n.802-165A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.80027092G>T | CA2822025086 | TBX22 | c.799-164G>T (n.799-164G>T) c.*411-164G>T (n.*411-164G>T) n.678-164G>T c.439-164G>T (n.439-164G>T) c.802-164G>T (n.802-164G>T) | |
X | g.80027093C>A | CA2738756638 | TBX22 | c.799-163C>A (n.799-163C>A) c.*411-163C>A (n.*411-163C>A) n.678-163C>A c.439-163C>A (n.439-163C>A) c.802-163C>A (n.802-163C>A) | dbSNP |
X | g.80027093C= | CA2439980859 | TBX22 | c.799-163C= (n.799-163C=) c.*411-163C= (n.*411-163C=) n.678-163C= c.439-163C= (n.439-163C=) c.802-163C= (n.802-163C=) | |
X | g.80027093C>G | CA2439980860 | TBX22 | c.799-163C>G (n.799-163C>G) c.*411-163C>G (n.*411-163C>G) n.678-163C>G c.439-163C>G (n.439-163C>G) c.802-163C>G (n.802-163C>G) | dbSNP |
X | g.80027093C>T | CA878635853 | TBX22 | c.799-163C>T (n.799-163C>T) c.*411-163C>T (n.*411-163C>T) n.678-163C>T c.439-163C>T (n.439-163C>T) c.802-163C>T (n.802-163C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.80027094T>C | CA2439980862 | TBX22 | c.799-162T>C (n.799-162T>C) c.*411-162T>C (n.*411-162T>C) n.678-162T>C c.439-162T>C (n.439-162T>C) c.802-162T>C (n.802-162T>C) | dbSNP |
X | g.80027094T= | CA2439980861 | TBX22 | c.799-162T= (n.799-162T=) c.*411-162T= (n.*411-162T=) n.678-162T= c.439-162T= (n.439-162T=) c.802-162T= (n.802-162T=) | |
X | g.80027097C>A | CA878635855 | TBX22 | c.799-159C>A (n.799-159C>A) c.*411-159C>A (n.*411-159C>A) n.678-159C>A c.439-159C>A (n.439-159C>A) c.802-159C>A (n.802-159C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.80027097C= | CA2439980863 | TBX22 | c.799-159C= (n.799-159C=) c.*411-159C= (n.*411-159C=) n.678-159C= c.439-159C= (n.439-159C=) c.802-159C= (n.802-159C=) | |
X | g.80027099A>G | CA2597333711 | TBX22 | c.799-157A>G (n.799-157A>G) c.*411-157A>G (n.*411-157A>G) n.678-157A>G c.439-157A>G (n.439-157A>G) c.802-157A>G (n.802-157A>G) | gnomAD v3 gnomAD v4 |