| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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| 14 | g.79518334C>T | CA2149346026 | NRXN3 | c.3444+50932C>T (n.3444+50932C>T) c.3456+50932C>T (n.3456+50932C>T) c.2714+50932C>T c.429+50932C>T (n.429+50932C>T) n.296+50932C>T c.2325+50932C>T (n.2325+50932C>T) c.3411+50932C>T (n.3411+50932C>T) n.395+50932C>T n.281+50932C>T n.1382+50932C>T n.4416+50932C>T c.3480+50932C>T (n.3480+50932C>T) c.3468+50932C>T (n.3468+50932C>T) c.2388+50932C>T (n.2388+50932C>T) n.4485+50932C>T n.4461+50932C>T n.4449+50932C>T c.3453+50932C>T (n.3453+50932C>T) c.3429+50932C>T (n.3429+50932C>T) c.3420+50932C>T (n.3420+50932C>T) c.3417+50932C>T (n.3417+50932C>T) n.4458+50932C>T n.4434+50932C>T n.1341+50932C>T | dbSNP |
| 14 | g.79518338T>G | CA913949036 | NRXN3 | c.3444+50936T>G (n.3444+50936T>G) c.3456+50936T>G (n.3456+50936T>G) c.2714+50936T>G c.429+50936T>G (n.429+50936T>G) n.296+50936T>G c.2325+50936T>G (n.2325+50936T>G) c.3411+50936T>G (n.3411+50936T>G) n.395+50936T>G n.281+50936T>G n.1382+50936T>G n.4416+50936T>G c.3480+50936T>G (n.3480+50936T>G) c.3468+50936T>G (n.3468+50936T>G) c.2388+50936T>G (n.2388+50936T>G) n.4485+50936T>G n.4461+50936T>G n.4449+50936T>G c.3453+50936T>G (n.3453+50936T>G) c.3429+50936T>G (n.3429+50936T>G) c.3420+50936T>G (n.3420+50936T>G) c.3417+50936T>G (n.3417+50936T>G) n.4458+50936T>G n.4434+50936T>G n.1341+50936T>G | gnomAD v2 |
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| 14 | g.79518339A>G | CA264212840 | NRXN3 | c.3444+50937A>G (n.3444+50937A>G) c.3456+50937A>G (n.3456+50937A>G) c.2714+50937A>G c.429+50937A>G (n.429+50937A>G) n.296+50937A>G c.2325+50937A>G (n.2325+50937A>G) c.3411+50937A>G (n.3411+50937A>G) n.395+50937A>G n.281+50937A>G n.1382+50937A>G n.4416+50937A>G c.3480+50937A>G (n.3480+50937A>G) c.3468+50937A>G (n.3468+50937A>G) c.2388+50937A>G (n.2388+50937A>G) n.4485+50937A>G n.4461+50937A>G n.4449+50937A>G c.3453+50937A>G (n.3453+50937A>G) c.3429+50937A>G (n.3429+50937A>G) c.3420+50937A>G (n.3420+50937A>G) c.3417+50937A>G (n.3417+50937A>G) n.4458+50937A>G n.4434+50937A>G n.1341+50937A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 14 | g.79518344C>T | CA264212841 | NRXN3 | c.3444+50942C>T (n.3444+50942C>T) c.3456+50942C>T (n.3456+50942C>T) c.2714+50942C>T c.429+50942C>T (n.429+50942C>T) n.296+50942C>T c.2325+50942C>T (n.2325+50942C>T) c.3411+50942C>T (n.3411+50942C>T) n.395+50942C>T n.281+50942C>T n.1382+50942C>T n.4416+50942C>T c.3480+50942C>T (n.3480+50942C>T) c.3468+50942C>T (n.3468+50942C>T) c.2388+50942C>T (n.2388+50942C>T) n.4485+50942C>T n.4461+50942C>T n.4449+50942C>T c.3453+50942C>T (n.3453+50942C>T) c.3429+50942C>T (n.3429+50942C>T) c.3420+50942C>T (n.3420+50942C>T) c.3417+50942C>T (n.3417+50942C>T) n.4458+50942C>T n.4434+50942C>T n.1341+50942C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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