Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.79126833G>ACA2508052499BHMT,DMGDHc.808+605G>A (n.808+605G>A)
n.129-5481C>T
n.229-5481C>T
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c.349+605G>A (n.349+605G>A)
5g.79126833G>CCA121141136BHMT,DMGDHc.808+605G>C (n.808+605G>C)
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c.349+605G>C (n.349+605G>C)
dbSNP
5g.79126833G=CA1557745023BHMT,DMGDHc.808+605G= (n.808+605G=)
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n.229-5481C=
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c.349+605G= (n.349+605G=)
5g.79126837G>ACA1557745036BHMT,DMGDHc.808+609G>A (n.808+609G>A)
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c.349+609G>A (n.349+609G>A)
dbSNP
5g.79126837G=CA1557745031BHMT,DMGDHc.808+609G= (n.808+609G=)
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n.229-5485C=
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c.349+609G= (n.349+609G=)
5g.79126840C=CA1557745039BHMT,DMGDHc.808+612C= (n.808+612C=)
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n.229-5488G=
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c.349+612C= (n.349+612C=)
5g.79126840C>GCA2709094500BHMT,DMGDHc.808+612C>G (n.808+612C>G)
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n.229-5488G>C
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dbSNP
5g.79126840C>TCA560510890BHMT,DMGDHc.808+612C>T (n.808+612C>T)
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n.229-5488G>A
n.268+612C>T
c.349+612C>T (n.349+612C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.79126841G>ACA121141140BHMT,DMGDHc.808+613G>A (n.808+613G>A)
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n.229-5489C>T
n.268+613G>A
c.349+613G>A (n.349+613G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.79126841G=CA1557745040BHMT,DMGDHc.808+613G= (n.808+613G=)
n.129-5489C=
n.229-5489C=
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c.349+613G= (n.349+613G=)
5g.79126843G>ACA1557745046BHMT,DMGDHc.808+615G>A (n.808+615G>A)
n.129-5491C>T
n.229-5491C>T
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c.349+615G>A (n.349+615G>A)
dbSNP
5g.79126843G=CA1557745043BHMT,DMGDHc.808+615G= (n.808+615G=)
n.129-5491C=
n.229-5491C=
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c.349+615G= (n.349+615G=)
5g.79126856A=CA1557745047BHMT,DMGDHc.808+628A= (n.808+628A=)
n.129-5504T=
n.229-5504T=
n.268+628A=
c.349+628A= (n.349+628A=)
5g.79126856A>CCA121141144BHMT,DMGDHc.808+628A>C (n.808+628A>C)
n.129-5504T>G
n.229-5504T>G
n.268+628A>C
c.349+628A>C (n.349+628A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.79126857C=CA1557745048BHMT,DMGDHc.808+629C= (n.808+629C=)
n.129-5505G=
n.229-5505G=
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c.349+629C= (n.349+629C=)
5g.79126857C>GCA1077861131BHMT,DMGDHc.808+629C>G (n.808+629C>G)
n.129-5505G>C
n.229-5505G>C
n.268+629C>G
c.349+629C>G (n.349+629C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.79126858A>TCA2510356592BHMT,DMGDHc.808+630A>T (n.808+630A>T)
n.129-5506T>A
n.229-5506T>A
n.268+630A>T
c.349+630A>T (n.349+630A>T)
5g.79126859A=CA1557745054BHMT,DMGDHc.808+631A= (n.808+631A=)
n.129-5507T=
n.229-5507T=
n.268+631A=
c.349+631A= (n.349+631A=)
5g.79126859A>GCA121141145BHMT,DMGDHc.808+631A>G (n.808+631A>G)
n.129-5507T>C
n.229-5507T>C
n.268+631A>G
c.349+631A>G (n.349+631A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.79126862T>GCA121141146BHMT,DMGDHc.808+634T>G (n.808+634T>G)
n.129-5510A>C
n.229-5510A>C
n.268+634T>G
c.349+634T>G (n.349+634T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.79126862T=CA1557745060BHMT,DMGDHc.808+634T= (n.808+634T=)
n.129-5510A=
n.229-5510A=
n.268+634T=
c.349+634T= (n.349+634T=)
5g.79126865G>ACA1557745065BHMT,DMGDHc.808+637G>A (n.808+637G>A)
n.129-5513C>T
n.229-5513C>T
n.268+637G>A
c.349+637G>A (n.349+637G>A)
dbSNP
5g.79126865G=CA1557745064BHMT,DMGDHc.808+637G= (n.808+637G=)
n.129-5513C=
n.229-5513C=
n.268+637G=
c.349+637G= (n.349+637G=)
5g.79126865G>TCA2767138108BHMT,DMGDHc.808+637G>T (n.808+637G>T)
n.129-5513C>A
n.229-5513C>A
n.268+637G>T
c.349+637G>T (n.349+637G>T)
5g.79126878G>ACA121141150BHMT,DMGDHc.808+650G>A (n.808+650G>A)
n.129-5526C>T
n.229-5526C>T
n.268+650G>A
c.349+650G>A (n.349+650G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.79126878G=CA1557745090BHMT,DMGDHc.808+650G= (n.808+650G=)
n.129-5526C=
n.229-5526C=
n.268+650G=
c.349+650G= (n.349+650G=)
5g.79126879_79126880delinsCACA1557745096BHMT,DMGDHc.808+651_808+652delinsCA (n.808+651_808+652delinsCA)
n.129-5528_129-5527delinsTG
n.229-5528_229-5527delinsTG
n.268+651_268+652delinsCA
c.349+651_349+652delinsCA (n.349+651_349+652delinsCA)
5g.79126880delCA1557745103BHMT,DMGDHc.808+652del (n.808+652del)
n.129-5528del
n.229-5528del
n.268+652del
c.349+652del (n.349+652del)
dbSNP
5g.79126880A>GCA2564970774BHMT,DMGDHc.808+652A>G (n.808+652A>G)
n.129-5528T>C
n.229-5528T>C
n.268+652A>G
c.349+652A>G (n.349+652A>G)
5g.79126881G>ACA1557745116BHMT,DMGDHc.808+653G>A (n.808+653G>A)
n.129-5529C>T
n.229-5529C>T
n.268+653G>A
c.349+653G>A (n.349+653G>A)
dbSNP
5g.79126881G=CA1557745111BHMT,DMGDHc.808+653G= (n.808+653G=)
n.129-5529C=
n.229-5529C=
n.268+653G=
c.349+653G= (n.349+653G=)
5g.79126884G>ACA121141154BHMT,DMGDHc.808+656G>A (n.808+656G>A)
n.129-5532C>T
n.229-5532C>T
n.268+656G>A
c.349+656G>A (n.349+656G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.79126884G=CA1557745118BHMT,DMGDHc.808+656G= (n.808+656G=)
n.129-5532C=
n.229-5532C=
n.268+656G=
c.349+656G= (n.349+656G=)
5g.79126891A=CA1557745122BHMT,DMGDHc.808+663A= (n.808+663A=)
n.129-5539T=
n.229-5539T=
n.268+663A=
c.349+663A= (n.349+663A=)
5g.79126891A>GCA12100970BHMT,DMGDHc.808+663A>G (n.808+663A>G)
n.129-5539T>C
n.229-5539T>C
n.268+663A>G
c.349+663A>G (n.349+663A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.79126893_79126905delCA1077861140BHMT,DMGDHc.808+665_808+677del (n.808+665_808+677del)
n.129-5553_129-5541del
n.229-5553_229-5541del
n.268+665_268+677del
c.349+665_349+677del (n.349+665_349+677del)
gnomAD v3 gnomAD v4
5g.79126894C>ACA1557745125BHMT,DMGDHc.808+666C>A (n.808+666C>A)
n.129-5542G>T
n.229-5542G>T
n.268+666C>A
c.349+666C>A (n.349+666C>A)
dbSNP
5g.79126894C=CA1557745128BHMT,DMGDHc.808+666C= (n.808+666C=)
n.129-5542G=
n.229-5542G=
n.268+666C=
c.349+666C= (n.349+666C=)
5g.79126902_79126904delCA2767138111BHMT,DMGDHc.808+674_808+676del (n.808+674_808+676del)
n.129-5549_129-5547del
n.229-5549_229-5547del
n.268+674_268+676del
c.349+674_349+676del (n.349+674_349+676del)
5g.79126903C=CA1557745131BHMT,DMGDHc.808+675C= (n.808+675C=)
n.129-5551G=
n.229-5551G=
n.268+675C=
c.349+675C= (n.349+675C=)
5g.79126903C>GCA1557745136BHMT,DMGDHc.808+675C>G (n.808+675C>G)
n.129-5551G>C
n.229-5551G>C
n.268+675C>G
c.349+675C>G (n.349+675C>G)
dbSNP
5g.79126903C>TCA1077861144BHMT,DMGDHc.808+675C>T (n.808+675C>T)
n.129-5551G>A
n.229-5551G>A
n.268+675C>T
c.349+675C>T (n.349+675C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.79126904T>CCA121141160BHMT,DMGDHc.808+676T>C (n.808+676T>C)
n.129-5552A>G
n.229-5552A>G
n.268+676T>C
c.349+676T>C (n.349+676T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.79126904T=CA1557745140BHMT,DMGDHc.808+676T= (n.808+676T=)
n.129-5552A=
n.229-5552A=
n.268+676T=
c.349+676T= (n.349+676T=)
5g.79126906T>CCA121141163BHMT,DMGDHc.808+678T>C (n.808+678T>C)
n.129-5554A>G
n.229-5554A>G
n.268+678T>C
c.349+678T>C (n.349+678T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.79126906T=CA1557745144BHMT,DMGDHc.808+678T= (n.808+678T=)
n.129-5554A=
n.229-5554A=
n.268+678T=
c.349+678T= (n.349+678T=)
5g.79126909_79126910delCA1077861168BHMT,DMGDHc.808+681_808+682del (n.808+681_808+682del)
n.129-5558_129-5557del
n.229-5558_229-5557del
n.268+681_268+682del
c.349+681_349+682del (n.349+681_349+682del)
gnomAD v3 gnomAD v4
5g.79126910C=CA1557745147BHMT,DMGDHc.808+682C= (n.808+682C=)
n.129-5558G=
n.229-5558G=
n.268+682C=
c.349+682C= (n.349+682C=)
5g.79126910C>TCA1557745149BHMT,DMGDHc.808+682C>T (n.808+682C>T)
n.129-5558G>A
n.229-5558G>A
n.268+682C>T
c.349+682C>T (n.349+682C>T)
dbSNP
5g.79126911T>CCA121141169BHMT,DMGDHc.808+683T>C (n.808+683T>C)
n.129-5559A>G
n.229-5559A>G
n.268+683T>C
c.349+683T>C (n.349+683T>C)
dbSNP
5g.79126911T=CA1557745151BHMT,DMGDHc.808+683T= (n.808+683T=)
n.129-5559A=
n.229-5559A=
n.268+683T=
c.349+683T= (n.349+683T=)
5g.79126913delCA1077861171BHMT,DMGDHc.808+685del (n.808+685del)
n.129-5561del
n.229-5561del
n.268+685del
c.349+685del (n.349+685del)
gnomAD v3 gnomAD v4
5g.79126913C=CA1557745155BHMT,DMGDHc.808+685C= (n.808+685C=)
n.129-5561G=
n.229-5561G=
n.268+685C=
c.349+685C= (n.349+685C=)
5g.79126913C>GCA814288061BHMT,DMGDHc.808+685C>G (n.808+685C>G)
n.129-5561G>C
n.229-5561G>C
n.268+685C>G
c.349+685C>G (n.349+685C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.79126913C>TCA2599969192BHMT,DMGDHc.808+685C>T (n.808+685C>T)
n.129-5561G>A
n.229-5561G>A
n.268+685C>T
c.349+685C>T (n.349+685C>T)
gnomAD v3 gnomAD v4
5g.79126914T>CCA121141171BHMT,DMGDHc.808+686T>C (n.808+686T>C)
n.129-5562A>G
n.229-5562A>G
n.268+686T>C
c.349+686T>C (n.349+686T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.79126914T=CA1557745185BHMT,DMGDHc.808+686T= (n.808+686T=)
n.129-5562A=
n.229-5562A=
n.268+686T=
c.349+686T= (n.349+686T=)
5g.79126916_79126917insTGATACCA1077861178BHMT,DMGDHc.808+688_808+689insTGATAC (n.808+688_808+689insTGATAC)
n.129-5565_129-5564insGTATCA
n.229-5565_229-5564insGTATCA
n.268+688_268+689insTGATAC
c.349+688_349+689insTGATAC (n.349+688_349+689insTGATAC)
gnomAD v3 gnomAD v4
5g.79126918G>ACA814288064BHMT,DMGDHc.808+690G>A (n.808+690G>A)
n.129-5566C>T
n.229-5566C>T
n.268+690G>A
c.349+690G>A (n.349+690G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.79126918G=CA1557745193BHMT,DMGDHc.808+690G= (n.808+690G=)
n.129-5566C=
n.229-5566C=
n.268+690G=
c.349+690G= (n.349+690G=)
5g.79126918G>TCA2767138114BHMT,DMGDHc.808+690G>T (n.808+690G>T)
n.129-5566C>A
n.229-5566C>A
n.268+690G>T
c.349+690G>T (n.349+690G>T)
5g.79126918_79126919insCGACCACCGAGACA1077861197BHMT,DMGDHc.808+690_808+691insCGACCACCGAGA (n.808+690_808+691insCGACCACCGAGA)
n.129-5567_129-5566insTCTCGGTGGTCG
n.229-5567_229-5566insTCTCGGTGGTCG
n.268+690_268+691insCGACCACCGAGA
c.349+690_349+691insCGACCACCGAGA (n.349+690_349+691insCGACCACCGAGA)
gnomAD v3 gnomAD v4
5g.79126919T>ACA1077861199BHMT,DMGDHc.808+691T>A (n.808+691T>A)
n.129-5567A>T
n.229-5567A>T
n.268+691T>A
c.349+691T>A (n.349+691T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.79126919T=CA1557745194BHMT,DMGDHc.808+691T= (n.808+691T=)
n.129-5567A=
n.229-5567A=
n.268+691T=
c.349+691T= (n.349+691T=)
5g.79126922_79126923delCA1077861202BHMT,DMGDHc.808+694_808+695del (n.808+694_808+695del)
n.129-5570_129-5569del
n.229-5570_229-5569del
n.268+694_268+695del
c.349+694_349+695del (n.349+694_349+695del)
gnomAD v3 gnomAD v4
5g.79126925C=CA1557745197BHMT,DMGDHc.808+697C= (n.808+697C=)
n.129-5573G=
n.229-5573G=
n.268+697C=
c.349+697C= (n.349+697C=)
5g.79126925C>TCA560510895BHMT,DMGDHc.808+697C>T (n.808+697C>T)
n.129-5573G>A
n.229-5573G>A
n.268+697C>T
c.349+697C>T (n.349+697C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.79126926A=CA1557745199BHMT,DMGDHc.808+698A= (n.808+698A=)
n.129-5574T=
n.229-5574T=
n.268+698A=
c.349+698A= (n.349+698A=)
5g.79126926A>CCA1557745203BHMT,DMGDHc.808+698A>C (n.808+698A>C)
n.129-5574T>G
n.229-5574T>G
n.268+698A>C
c.349+698A>C (n.349+698A>C)
dbSNP
5g.79126926A>GCA121141174BHMT,DMGDHc.808+698A>G (n.808+698A>G)
n.129-5574T>C
n.229-5574T>C
n.268+698A>G
c.349+698A>G (n.349+698A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.79126927C=CA1557745206BHMT,DMGDHc.808+699C= (n.808+699C=)
n.129-5575G=
n.229-5575G=
n.268+699C=
c.349+699C= (n.349+699C=)
5g.79126927C>GCA1557745208BHMT,DMGDHc.808+699C>G (n.808+699C>G)
n.129-5575G>C
n.229-5575G>C
n.268+699C>G
c.349+699C>G (n.349+699C>G)
dbSNP
5g.79126928C>ACA814288068BHMT,DMGDHc.808+700C>A (n.808+700C>A)
n.129-5576G>T
n.229-5576G>T
n.268+700C>A
c.349+700C>A (n.349+700C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.79126928C=CA1557745210BHMT,DMGDHc.808+700C= (n.808+700C=)
n.129-5576G=
n.229-5576G=
n.268+700C=
c.349+700C= (n.349+700C=)
5g.79126928C>TCA1557745212BHMT,DMGDHc.808+700C>T (n.808+700C>T)
n.129-5576G>A
n.229-5576G>A
n.268+700C>T
c.349+700C>T (n.349+700C>T)
dbSNP
5g.79126929C=CA1557745231BHMT,DMGDHc.808+701C= (n.808+701C=)
n.129-5577G=
n.229-5577G=
n.268+701C=
c.349+701C= (n.349+701C=)
5g.79126929C>TCA1557745232BHMT,DMGDHc.808+701C>T (n.808+701C>T)
n.129-5577G>A
n.229-5577G>A
n.268+701C>T
c.349+701C>T (n.349+701C>T)
dbSNP
5g.79126932T>ACA1557745238BHMT,DMGDHc.808+704T>A (n.808+704T>A)
n.129-5580A>T
n.229-5580A>T
n.268+704T>A
c.349+704T>A (n.349+704T>A)
dbSNP
5g.79126932T=CA1557745234BHMT,DMGDHc.808+704T= (n.808+704T=)
n.129-5580A=
n.229-5580A=
n.268+704T=
c.349+704T= (n.349+704T=)

Number of alleles fetched