Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.78615439_78615460delinsATGGCTGAGACCACCCCAGACCCA2189601734CHRNA3c.377+1564_377+1585delinsGGTCTGGGGTGGTCTCAGCCAT (n.377+1564_377+1585delinsGGTCTGGGGTGGTCTCAGCCAT)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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COSMIC
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78615483T>CCA2189601770CHRNA3c.377+1541A>G (n.377+1541A>G)
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n.579+1541A>G
dbSNP
15g.78615483T=CA2189601769CHRNA3c.377+1541A= (n.377+1541A=)
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15g.78615485G>ACA273914089CHRNA3c.377+1539C>T (n.377+1539C>T)
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c.296+1539C>T (n.296+1539C>T)
n.579+1539C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78615485G=CA2189601771CHRNA3c.377+1539C= (n.377+1539C=)
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15g.78615487C=CA2189601772CHRNA3c.377+1537G= (n.377+1537G=)
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15g.78615487C>TCA273914095CHRNA3c.377+1537G>A (n.377+1537G>A)
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c.176+1537G>A (n.176+1537G>A)
c.296+1537G>A (n.296+1537G>A)
n.579+1537G>A
dbSNP
15g.78615493T>GCA2189601773CHRNA3c.377+1531A>C (n.377+1531A>C)
n.878+1531A>C
c.176+1531A>C (n.176+1531A>C)
c.296+1531A>C (n.296+1531A>C)
n.579+1531A>C
dbSNP
15g.78615493T=CA2189601774CHRNA3c.377+1531A= (n.377+1531A=)
n.878+1531A=
c.176+1531A= (n.176+1531A=)
c.296+1531A= (n.296+1531A=)
n.579+1531A=
15g.78615495C=CA2189601775CHRNA3c.377+1529G= (n.377+1529G=)
n.878+1529G=
c.176+1529G= (n.176+1529G=)
c.296+1529G= (n.296+1529G=)
n.579+1529G=
15g.78615495C>GCA971789302CHRNA3c.377+1529G>C (n.377+1529G>C)
n.878+1529G>C
c.176+1529G>C (n.176+1529G>C)
c.296+1529G>C (n.296+1529G>C)
n.579+1529G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78615495C>TCA2189601776CHRNA3c.377+1529G>A (n.377+1529G>A)
n.878+1529G>A
c.176+1529G>A (n.176+1529G>A)
c.296+1529G>A (n.296+1529G>A)
n.579+1529G>A
dbSNP
15g.78615496dupCA619238127CHRNA3c.377+1528dup (n.377+1528dup)
n.878+1528dup
c.176+1528dup (n.176+1528dup)
c.296+1528dup (n.296+1528dup)
n.579+1528dup
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78615498A=CA2189601777CHRNA3c.377+1526T= (n.377+1526T=)
n.878+1526T=
c.176+1526T= (n.176+1526T=)
c.296+1526T= (n.296+1526T=)
n.579+1526T=
15g.78615498A>CCA2189601778CHRNA3c.377+1526T>G (n.377+1526T>G)
n.878+1526T>G
c.176+1526T>G (n.176+1526T>G)
c.296+1526T>G (n.296+1526T>G)
n.579+1526T>G
dbSNP
15g.78615502G=CA2189601779CHRNA3c.377+1522C= (n.377+1522C=)
n.878+1522C=
c.176+1522C= (n.176+1522C=)
c.296+1522C= (n.296+1522C=)
n.579+1522C=
15g.78615502G>TCA273914099CHRNA3c.377+1522C>A (n.377+1522C>A)
n.878+1522C>A
c.176+1522C>A (n.176+1522C>A)
c.296+1522C>A (n.296+1522C>A)
n.579+1522C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78615506A=CA2189601780CHRNA3c.377+1518T= (n.377+1518T=)
n.878+1518T=
c.176+1518T= (n.176+1518T=)
c.296+1518T= (n.296+1518T=)
n.579+1518T=
15g.78615506A>CCA715973391CHRNA3c.377+1518T>G (n.377+1518T>G)
n.878+1518T>G
c.176+1518T>G (n.176+1518T>G)
c.296+1518T>G (n.296+1518T>G)
n.579+1518T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78615515G>ACA971789303CHRNA3c.377+1509C>T (n.377+1509C>T)
n.878+1509C>T
c.176+1509C>T (n.176+1509C>T)
c.296+1509C>T (n.296+1509C>T)
n.579+1509C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78615515G=CA2189601781CHRNA3c.377+1509C= (n.377+1509C=)
n.878+1509C=
c.176+1509C= (n.176+1509C=)
c.296+1509C= (n.296+1509C=)
n.579+1509C=
15g.78615516A=CA2189601782CHRNA3c.377+1508T= (n.377+1508T=)
n.878+1508T=
c.176+1508T= (n.176+1508T=)
c.296+1508T= (n.296+1508T=)
n.579+1508T=
15g.78615516A>GCA619238128CHRNA3c.377+1508T>C (n.377+1508T>C)
n.878+1508T>C
c.176+1508T>C (n.176+1508T>C)
c.296+1508T>C (n.296+1508T>C)
n.579+1508T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78615517A=CA2189601783CHRNA3c.377+1507T= (n.377+1507T=)
n.878+1507T=
c.176+1507T= (n.176+1507T=)
c.296+1507T= (n.296+1507T=)
n.579+1507T=
15g.78615517A>CCA273914101CHRNA3c.377+1507T>G (n.377+1507T>G)
n.878+1507T>G
c.176+1507T>G (n.176+1507T>G)
c.296+1507T>G (n.296+1507T>G)
n.579+1507T>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78615517A>GCA2581230380CHRNA3c.377+1507T>C (n.377+1507T>C)
n.878+1507T>C
c.176+1507T>C (n.176+1507T>C)
c.296+1507T>C (n.296+1507T>C)
n.579+1507T>C
15g.78615517A>TCA273914104CHRNA3c.377+1507T>A (n.377+1507T>A)
n.878+1507T>A
c.176+1507T>A (n.176+1507T>A)
c.296+1507T>A (n.296+1507T>A)
n.579+1507T>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
15g.78615518G>ACA715973405CHRNA3c.377+1506C>T (n.377+1506C>T)
n.878+1506C>T
c.176+1506C>T (n.176+1506C>T)
c.296+1506C>T (n.296+1506C>T)
n.579+1506C>T
dbSNP
15g.78615518G=CA2189601784CHRNA3c.377+1506C= (n.377+1506C=)
n.878+1506C=
c.176+1506C= (n.176+1506C=)
c.296+1506C= (n.296+1506C=)
n.579+1506C=
15g.78615518G>TCA2189601785CHRNA3c.377+1506C>A (n.377+1506C>A)
n.878+1506C>A
c.176+1506C>A (n.176+1506C>A)
c.296+1506C>A (n.296+1506C>A)
n.579+1506C>A
dbSNP
15g.78615521C=CA2189601786CHRNA3c.377+1503G= (n.377+1503G=)
n.878+1503G=
c.176+1503G= (n.176+1503G=)
c.296+1503G= (n.296+1503G=)
n.579+1503G=
15g.78615521C>GCA273914109CHRNA3c.377+1503G>C (n.377+1503G>C)
n.878+1503G>C
c.176+1503G>C (n.176+1503G>C)
c.296+1503G>C (n.296+1503G>C)
n.579+1503G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78615523A=CA2189601787CHRNA3c.377+1501T= (n.377+1501T=)
n.878+1501T=
c.176+1501T= (n.176+1501T=)
c.296+1501T= (n.296+1501T=)
n.579+1501T=
15g.78615523A>GCA273914114CHRNA3c.377+1501T>C (n.377+1501T>C)
n.878+1501T>C
c.176+1501T>C (n.176+1501T>C)
c.296+1501T>C (n.296+1501T>C)
n.579+1501T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78615527C=CA2189601788CHRNA3c.377+1497G= (n.377+1497G=)
n.878+1497G=
c.176+1497G= (n.176+1497G=)
c.296+1497G= (n.296+1497G=)
n.579+1497G=
15g.78615527C>GCA971789304CHRNA3c.377+1497G>C (n.377+1497G>C)
n.878+1497G>C
c.176+1497G>C (n.176+1497G>C)
c.296+1497G>C (n.296+1497G>C)
n.579+1497G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78615529G>ACA619238129CHRNA3c.377+1495C>T (n.377+1495C>T)
n.878+1495C>T
c.176+1495C>T (n.176+1495C>T)
c.296+1495C>T (n.296+1495C>T)
n.579+1495C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78615529G=CA2189601789CHRNA3c.377+1495C= (n.377+1495C=)
n.878+1495C=
c.176+1495C= (n.176+1495C=)
c.296+1495C= (n.296+1495C=)
n.579+1495C=
15g.78615530G>ACA2189601790CHRNA3c.377+1494C>T (n.377+1494C>T)
n.878+1494C>T
c.176+1494C>T (n.176+1494C>T)
c.296+1494C>T (n.296+1494C>T)
n.579+1494C>T
dbSNP
15g.78615530G=CA2189601791CHRNA3c.377+1494C= (n.377+1494C=)
n.878+1494C=
c.176+1494C= (n.176+1494C=)
c.296+1494C= (n.296+1494C=)
n.579+1494C=
15g.78615532_78615533insGCA2804873583CHRNA3c.377+1491_377+1492insC (n.377+1491_377+1492insC)
n.878+1491_878+1492insC
c.176+1491_176+1492insC (n.176+1491_176+1492insC)
c.296+1491_296+1492insC (n.296+1491_296+1492insC)
n.579+1491_579+1492insC
15g.78615533T>CCA2189601793CHRNA3c.377+1491A>G (n.377+1491A>G)
n.878+1491A>G
c.176+1491A>G (n.176+1491A>G)
c.296+1491A>G (n.296+1491A>G)
n.579+1491A>G
dbSNP
15g.78615533T=CA2189601792CHRNA3c.377+1491A= (n.377+1491A=)
n.878+1491A=
c.176+1491A= (n.176+1491A=)
c.296+1491A= (n.296+1491A=)
n.579+1491A=
15g.78615533_78615534insACA919597476CHRNA3c.377+1490_377+1491insT (n.377+1490_377+1491insT)
n.878+1490_878+1491insT
c.176+1490_176+1491insT (n.176+1490_176+1491insT)
c.296+1490_296+1491insT (n.296+1490_296+1491insT)
n.579+1490_579+1491insT
dbSNP
15g.78615537dupCA273914118CHRNA3c.377+1490dup (n.377+1490dup)
n.878+1490dup
c.176+1490dup (n.176+1490dup)
c.296+1490dup (n.296+1490dup)
n.579+1490dup
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
15g.78615537delCA2731237311CHRNA3c.377+1490del (n.377+1490del)
n.878+1490del
c.176+1490del (n.176+1490del)
c.296+1490del (n.296+1490del)
n.579+1490del
dbSNP
15g.78615536C=CA2189601794CHRNA3c.377+1488G= (n.377+1488G=)
n.878+1488G=
c.176+1488G= (n.176+1488G=)
c.296+1488G= (n.296+1488G=)
n.579+1488G=
15g.78615536C>GCA2189601795CHRNA3c.377+1488G>C (n.377+1488G>C)
n.878+1488G>C
c.176+1488G>C (n.176+1488G>C)
c.296+1488G>C (n.296+1488G>C)
n.579+1488G>C
dbSNP
15g.78615538A=CA2189601796CHRNA3c.377+1486T= (n.377+1486T=)
n.878+1486T=
c.176+1486T= (n.176+1486T=)
c.296+1486T= (n.296+1486T=)
n.579+1486T=
15g.78615538A>CCA2189601797CHRNA3c.377+1486T>G (n.377+1486T>G)
n.878+1486T>G
c.176+1486T>G (n.176+1486T>G)
c.296+1486T>G (n.296+1486T>G)
n.579+1486T>G
dbSNP
15g.78615539A=CA2189601798CHRNA3c.377+1485T= (n.377+1485T=)
n.878+1485T=
c.176+1485T= (n.176+1485T=)
c.296+1485T= (n.296+1485T=)
n.579+1485T=
15g.78615539A>GCA2189601799CHRNA3c.377+1485T>C (n.377+1485T>C)
n.878+1485T>C
c.176+1485T>C (n.176+1485T>C)
c.296+1485T>C (n.296+1485T>C)
n.579+1485T>C
dbSNP
15g.78615542C=CA2189601800CHRNA3c.377+1482G= (n.377+1482G=)
n.878+1482G=
c.176+1482G= (n.176+1482G=)
c.296+1482G= (n.296+1482G=)
n.579+1482G=
15g.78615542C>GCA2189601801CHRNA3c.377+1482G>C (n.377+1482G>C)
n.878+1482G>C
c.176+1482G>C (n.176+1482G>C)
c.296+1482G>C (n.296+1482G>C)
n.579+1482G>C
dbSNP
15g.78615545G>ACA715973418CHRNA3c.377+1479C>T (n.377+1479C>T)
n.878+1479C>T
c.176+1479C>T (n.176+1479C>T)
c.296+1479C>T (n.296+1479C>T)
n.579+1479C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78615545G=CA2189601802CHRNA3c.377+1479C= (n.377+1479C=)
n.878+1479C=
c.176+1479C= (n.176+1479C=)
c.296+1479C= (n.296+1479C=)
n.579+1479C=

Number of alleles fetched