| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.78534573_78534660del | CA2629780386 | HYKK | c.*903_*990del (n.*903_*990del) c.662-2727_662-2640del (n.662-2727_662-2640del) c.2025_2112del (n.2025_2112del) | gnomAD v4 |
| 15 | g.78534618T>C | CA2189568064 | HYKK | c.*948T>C (n.*948T>C) c.662-2682T>C (n.662-2682T>C) c.2070T>C (n.2070T>C) | dbSNP |
| 15 | g.78534618T>G | CA273904821 | HYKK | c.*948T>G (n.*948T>G) c.662-2682T>G (n.662-2682T>G) c.2070T>G (n.2070T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.78534618T= | CA2189568063 | HYKK | c.*948T= (n.*948T=) c.662-2682T= (n.662-2682T=) c.2070T= (n.2070T=) | |
| 15 | g.78534619G>T | CA2629780414 | HYKK | c.*949G>T (n.*949G>T) c.662-2681G>T (n.662-2681G>T) c.2071G>T (n.2071G>T) | gnomAD v4 |
| 15 | g.78534620A>G | CA2731361402 | HYKK | c.*950A>G (n.*950A>G) c.662-2680A>G (n.662-2680A>G) c.2072A>G (n.2072A>G) | dbSNP |
| 15 | g.78534625A= | CA2189568065 | HYKK | c.*955A= (n.*955A=) c.662-2675A= (n.662-2675A=) c.2077A= (n.2077A=) | |
| 15 | g.78534625A>G | CA2189568066 | HYKK | c.*955A>G (n.*955A>G) c.662-2675A>G (n.662-2675A>G) c.2077A>G (n.2077A>G) | dbSNP |
| 15 | g.78534626A>G | CA2629780415 | HYKK | c.*956A>G (n.*956A>G) c.662-2674A>G (n.662-2674A>G) c.2078A>G (n.2078A>G) | gnomAD v4 |
| 15 | g.78534627A>C | CA2629780416 | HYKK | c.*957A>C (n.*957A>C) c.662-2673A>C (n.662-2673A>C) c.2079A>C (n.2079A>C) | gnomAD v4 |
| 15 | g.78534628T>A | CA2629780417 | HYKK | c.*958T>A (n.*958T>A) c.662-2672T>A (n.662-2672T>A) c.2080T>A (n.2080T>A) | gnomAD v4 |
| 15 | g.78534629G>A | CA2731361403 | HYKK | c.*959G>A (n.*959G>A) c.662-2671G>A (n.662-2671G>A) c.2081G>A (n.2081G>A) | dbSNP |
| 15 | g.78534630C>A | CA2629780418 | HYKK | c.*960C>A (n.*960C>A) c.662-2670C>A (n.662-2670C>A) c.2082C>A (n.2082C>A) | gnomAD v4 |
| 15 | g.78534630C= | CA2189568067 | HYKK | c.*960C= (n.*960C=) c.662-2670C= (n.662-2670C=) c.2082C= (n.2082C=) | |
| 15 | g.78534630C>G | CA2731254913 | HYKK | c.*960C>G (n.*960C>G) c.662-2670C>G (n.662-2670C>G) c.2082C>G (n.2082C>G) | dbSNP |
| 15 | g.78534630C>T | CA273904823 | HYKK | c.*960C>T (n.*960C>T) c.662-2670C>T (n.662-2670C>T) c.2082C>T (n.2082C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.78534631G>A | CA273904824 | HYKK | c.*961G>A (n.*961G>A) c.662-2669G>A (n.662-2669G>A) c.2083G>A (n.2083G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.78534631G>C | CA273904842 | HYKK | c.*961G>C (n.*961G>C) c.662-2669G>C (n.662-2669G>C) c.2083G>C (n.2083G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.78534631G= | CA2189568068 | HYKK | c.*961G= (n.*961G=) c.662-2669G= (n.662-2669G=) c.2083G= (n.2083G=) | |
| 15 | g.78534633G>A | CA715993393 | HYKK | c.*963G>A (n.*963G>A) c.662-2667G>A (n.662-2667G>A) c.2085G>A (n.2085G>A) | dbSNP |
| 15 | g.78534633G= | CA2189568069 | HYKK | c.*963G= (n.*963G=) c.662-2667G= (n.662-2667G=) c.2085G= (n.2085G=) | |
| 15 | g.78534633G>T | CA2629780419 | HYKK | c.*963G>T (n.*963G>T) c.662-2667G>T (n.662-2667G>T) c.2085G>T (n.2085G>T) | gnomAD v4 |
| 15 | g.78534635_78534638delinsTAGA | CA2189568070 | HYKK | c.*965_*968delinsTAGA (n.*965_*968delinsTAGA) c.662-2665_662-2662delinsTAGA (n.662-2665_662-2662delinsTAGA) c.2087_2090delinsTAGA (n.2087_2090delinsTAGA) | |
| 15 | g.78534636A>T | CA2629780420 | HYKK | c.*966A>T (n.*966A>T) c.662-2664A>T (n.662-2664A>T) c.2088A>T (n.2088A>T) | gnomAD v4 |
| 15 | g.78534641_78534643del | CA619230763 | HYKK | c.*971_*973del (n.*971_*973del) c.662-2659_662-2657del (n.662-2659_662-2657del) c.2093_2095del (n.2093_2095del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.78534637G>C | CA2189568072 | HYKK | c.*967G>C (n.*967G>C) c.662-2663G>C (n.662-2663G>C) c.2089G>C (n.2089G>C) | dbSNP |
| 15 | g.78534637G= | CA2189568071 | HYKK | c.*967G= (n.*967G=) c.662-2663G= (n.662-2663G=) c.2089G= (n.2089G=) | |
| 15 | g.78534638A>G | CA2629780421 | HYKK | c.*968A>G (n.*968A>G) c.662-2662A>G (n.662-2662A>G) c.2090A>G (n.2090A>G) | gnomAD v4 |
| 15 | g.78534640G>A | CA273904847 | HYKK | c.*970G>A (n.*970G>A) c.662-2660G>A (n.662-2660G>A) c.2092G>A (n.2092G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.78534640G= | CA2189568073 | HYKK | c.*970G= (n.*970G=) c.662-2660G= (n.662-2660G=) c.2092G= (n.2092G=) | |
| 15 | g.78534640G>T | CA2629780422 | HYKK | c.*970G>T (n.*970G>T) c.662-2660G>T (n.662-2660G>T) c.2092G>T (n.2092G>T) | gnomAD v4 |
| 15 | g.78534642A>G | CA2629780423 | HYKK | c.*972A>G (n.*972A>G) c.662-2658A>G (n.662-2658A>G) c.2094A>G (n.2094A>G) | gnomAD v4 |
| 15 | g.78534643G>A | CA2629780424 | HYKK | c.*973G>A (n.*973G>A) c.662-2657G>A (n.662-2657G>A) c.2095G>A (n.2095G>A) | gnomAD v4 |
| 15 | g.78534644G>T | CA2629780425 | HYKK | c.*974G>T (n.*974G>T) c.662-2656G>T (n.662-2656G>T) c.2096G>T (n.2096G>T) | gnomAD v4 |
| 15 | g.78534647T>C | CA2189568075 | HYKK | c.*977T>C (n.*977T>C) c.662-2653T>C (n.662-2653T>C) c.2099T>C (n.2099T>C) | dbSNP |
| 15 | g.78534647T= | CA2189568074 | HYKK | c.*977T= (n.*977T=) c.662-2653T= (n.662-2653T=) c.2099T= (n.2099T=) | |
| 15 | g.78534648G>A | CA2189568077 | HYKK | c.*978G>A (n.*978G>A) c.662-2652G>A (n.662-2652G>A) c.2100G>A (n.2100G>A) | dbSNP |
| 15 | g.78534648G= | CA2189568076 | HYKK | c.*978G= (n.*978G=) c.662-2652G= (n.662-2652G=) c.2100G= (n.2100G=) | |
| 15 | g.78534649del | CA2629780426 | HYKK | c.*979del (n.*979del) c.662-2651del (n.662-2651del) c.2101del (n.2101del) | gnomAD v4 |
| 15 | g.78534650A>G | CA2629780427 | HYKK | c.*980A>G (n.*980A>G) c.662-2650A>G (n.662-2650A>G) c.2102A>G (n.2102A>G) | gnomAD v4 |
| 15 | g.78534650A>T | CA2629780428 | HYKK | c.*980A>T (n.*980A>T) c.662-2650A>T (n.662-2650A>T) c.2102A>T (n.2102A>T) | gnomAD v4 |
| 15 | g.78534651G>A | CA2629780429 | HYKK | c.*981G>A (n.*981G>A) c.662-2649G>A (n.662-2649G>A) c.2103G>A (n.2103G>A) | gnomAD v4 |
| 15 | g.78534652A= | CA2189568078 | HYKK | c.*982A= (n.*982A=) c.662-2648A= (n.662-2648A=) c.2104A= (n.2104A=) | |
| 15 | g.78534652A>G | CA273904854 | HYKK | c.*982A>G (n.*982A>G) c.662-2648A>G (n.662-2648A>G) c.2104A>G (n.2104A>G) | dbSNP |
| 15 | g.78534653A>G | CA2629780430 | HYKK | c.*983A>G (n.*983A>G) c.662-2647A>G (n.662-2647A>G) c.2105A>G (n.2105A>G) | gnomAD v4 |
| 15 | g.78534654G>A | CA2189568080 | HYKK | c.*984G>A (n.*984G>A) c.662-2646G>A (n.662-2646G>A) c.2106G>A (n.2106G>A) | dbSNP |
| 15 | g.78534654G= | CA2189568079 | HYKK | c.*984G= (n.*984G=) c.662-2646G= (n.662-2646G=) c.2106G= (n.2106G=) | |
| 15 | g.78534654G>T | CA2629780431 | HYKK | c.*984G>T (n.*984G>T) c.662-2646G>T (n.662-2646G>T) c.2106G>T (n.2106G>T) | gnomAD v4 |
| 15 | g.78534655G>T | CA2629780432 | HYKK | c.*985G>T (n.*985G>T) c.662-2645G>T (n.662-2645G>T) c.2107G>T (n.2107G>T) | gnomAD v4 |
| 15 | g.78534658C>T | CA2596562663 | HYKK | c.*988C>T (n.*988C>T) c.662-2642C>T (n.662-2642C>T) c.2110C>T (n.2110C>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.78534659A>T | CA2804871017 | HYKK | c.*989A>T (n.*989A>T) c.662-2641A>T (n.662-2641A>T) c.2111A>T (n.2111A>T) | |
| 15 | g.78534660C>A | CA2629780433 | HYKK | c.*990C>A (n.*990C>A) c.662-2640C>A (n.662-2640C>A) c.2112C>A (n.2112C>A) | gnomAD v4 |
| 15 | g.78534660C= | CA2189568081 | HYKK | c.*990C= (n.*990C=) c.662-2640C= (n.662-2640C=) c.2112C= (n.2112C=) | |
| 15 | g.78534660C>T | CA971784683 | HYKK | c.*990C>T (n.*990C>T) c.662-2640C>T (n.662-2640C>T) c.2112C>T (n.2112C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.78534667A= | CA2189568082 | HYKK | c.*997A= (n.*997A=) c.662-2633A= (n.662-2633A=) c.2119A= (n.2119A=) | |
| 15 | g.78534667A>C | CA715993402 | HYKK | c.*997A>C (n.*997A>C) c.662-2633A>C (n.662-2633A>C) c.2119A>C (n.2119A>C) | dbSNP |
| 15 | g.78534669G>C | CA715993404 | HYKK | c.*999G>C (n.*999G>C) c.662-2631G>C (n.662-2631G>C) c.2121G>C (n.2121G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.78534669G= | CA2189568083 | HYKK | c.*999G= (n.*999G=) c.662-2631G= (n.662-2631G=) c.2121G= (n.2121G=) | |
| 15 | g.78534669G>T | CA2629780434 | HYKK | c.*999G>T (n.*999G>T) c.662-2631G>T (n.662-2631G>T) c.2121G>T (n.2121G>T) | gnomAD v4 |
| 15 | g.78534670C>A | CA2629780435 | HYKK | c.*1000C>A (n.*1000C>A) c.662-2630C>A (n.662-2630C>A) c.2122C>A (n.2122C>A) | gnomAD v4 |
| 15 | g.78534672_78534673del | CA2804871018 | HYKK | c.*1002_*1003del (n.*1002_*1003del) c.662-2628_662-2627del (n.662-2628_662-2627del) c.2124_2125del (n.2124_2125del) | |
| 15 | g.78534674del | CA2629780436 | HYKK | c.*1004del (n.*1004del) c.662-2626del (n.662-2626del) c.2126del (n.2126del) | gnomAD v4 |
| 15 | g.78534676G>C | CA2731361408 | HYKK | c.*1006G>C (n.*1006G>C) c.662-2624G>C (n.662-2624G>C) c.2128G>C (n.2128G>C) | dbSNP |
| 15 | g.78534676G>T | CA2629780437 | HYKK | c.*1006G>T (n.*1006G>T) c.662-2624G>T (n.662-2624G>T) c.2128G>T (n.2128G>T) | gnomAD v4 |
| 15 | g.78534680A>G | CA2629780438 | HYKK | c.*1010A>G (n.*1010A>G) c.662-2620A>G (n.662-2620A>G) c.2132A>G (n.2132A>G) | gnomAD v4 |
| 15 | g.78534683C>A | CA2629780439 | HYKK | c.*1013C>A (n.*1013C>A) c.662-2617C>A (n.662-2617C>A) c.2135C>A (n.2135C>A) | gnomAD v4 |
| 15 | g.78534683C>T | CA2629780440 | HYKK | c.*1013C>T (n.*1013C>T) c.662-2617C>T (n.662-2617C>T) c.2135C>T (n.2135C>T) | gnomAD v4 |
| 15 | g.78534685T>C | CA971784685 | HYKK | c.*1015T>C (n.*1015T>C) c.662-2615T>C (n.662-2615T>C) c.2137T>C (n.2137T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.78534685T= | CA2189568084 | HYKK | c.*1015T= (n.*1015T=) c.662-2615T= (n.662-2615T=) c.2137T= (n.2137T=) | |
| 15 | g.78534686T>A | CA2731361410 | HYKK | c.*1016T>A (n.*1016T>A) c.662-2614T>A (n.662-2614T>A) c.2138T>A (n.2138T>A) | dbSNP |
| 15 | g.78534687G>T | CA2629780441 | HYKK | c.*1017G>T (n.*1017G>T) c.662-2613G>T (n.662-2613G>T) c.2139G>T (n.2139G>T) | gnomAD v4 |
| 15 | g.78534689C>A | CA2629780442 | HYKK | c.*1019C>A (n.*1019C>A) c.662-2611C>A (n.662-2611C>A) c.2141C>A (n.2141C>A) | gnomAD v4 |
| 15 | g.78534690A>G | CA2629780443 | HYKK | c.*1020A>G (n.*1020A>G) c.662-2610A>G (n.662-2610A>G) c.2142A>G (n.2142A>G) | gnomAD v4 |
| 15 | g.78534691G>A | CA2629780444 | HYKK | c.*1021G>A (n.*1021G>A) c.662-2609G>A (n.662-2609G>A) c.2143G>A (n.2143G>A) | gnomAD v4 |
| 15 | g.78534692C>A | CA2596562664 | HYKK | c.*1022C>A (n.*1022C>A) c.662-2608C>A (n.662-2608C>A) c.2144C>A (n.2144C>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.78534693A= | CA2189568085 | HYKK | c.*1023A= (n.*1023A=) c.662-2607A= (n.662-2607A=) c.2145A= (n.2145A=) | |
| 15 | g.78534693A>G | CA715993405 | HYKK | c.*1023A>G (n.*1023A>G) c.662-2607A>G (n.662-2607A>G) c.2145A>G (n.2145A>G) | dbSNP |
| 15 | g.78534694T>C | CA2189568087 | HYKK | c.*1024T>C (n.*1024T>C) c.662-2606T>C (n.662-2606T>C) c.2146T>C (n.2146T>C) | dbSNP |
| 15 | g.78534694T= | CA2189568086 | HYKK | c.*1024T= (n.*1024T=) c.662-2606T= (n.662-2606T=) c.2146T= (n.2146T=) | |
| 15 | g.78534696C>A | CA2629780445 | HYKK | c.*1026C>A (n.*1026C>A) c.662-2604C>A (n.662-2604C>A) c.2148C>A (n.2148C>A) | gnomAD v4 |
| 15 | g.78534697T>A | CA2629780446 | HYKK | c.*1027T>A (n.*1027T>A) c.662-2603T>A (n.662-2603T>A) c.2149T>A (n.2149T>A) | gnomAD v4 |
| 15 | g.78534697T>C | CA2629780447 | HYKK | c.*1027T>C (n.*1027T>C) c.662-2603T>C (n.662-2603T>C) c.2149T>C (n.2149T>C) | gnomAD v4 |
| 15 | g.78534698T>G | CA2189568088 | HYKK | c.*1028T>G (n.*1028T>G) c.662-2602T>G (n.662-2602T>G) c.2150T>G (n.2150T>G) | dbSNP |
| 15 | g.78534698T= | CA2189568089 | HYKK | c.*1028T= (n.*1028T=) c.662-2602T= (n.662-2602T=) c.2150T= (n.2150T=) | |
| 15 | g.78534699G>T | CA2629780449 | HYKK | c.*1029G>T (n.*1029G>T) c.662-2601G>T (n.662-2601G>T) c.2151G>T (n.2151G>T) | gnomAD v4 |
| 15 | g.78534700del | CA2629780448 | HYKK | c.*1030del (n.*1030del) c.662-2600del (n.662-2600del) c.2152del (n.2152del) | gnomAD v4 |
| 15 | g.78534700G>A | CA2189568091 | HYKK | c.*1030G>A (n.*1030G>A) c.662-2600G>A (n.662-2600G>A) c.2152G>A (n.2152G>A) | dbSNP |
| 15 | g.78534700G= | CA2189568090 | HYKK | c.*1030G= (n.*1030G=) c.662-2600G= (n.662-2600G=) c.2152G= (n.2152G=) | |
| 15 | g.78534700G>T | CA2629780450 | HYKK | c.*1030G>T (n.*1030G>T) c.662-2600G>T (n.662-2600G>T) c.2152G>T (n.2152G>T) | gnomAD v4 |
| 15 | g.78534702G>A | CA2543160531 | HYKK | c.*1032G>A (n.*1032G>A) c.662-2598G>A (n.662-2598G>A) c.2154G>A (n.2154G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.78534706A= | CA2189568092 | HYKK | c.*1036A= (n.*1036A=) c.662-2594A= (n.662-2594A=) c.2158A= (n.2158A=) | |
| 15 | g.78534706A>G | CA2189568093 | HYKK | c.*1036A>G (n.*1036A>G) c.662-2594A>G (n.662-2594A>G) c.2158A>G (n.2158A>G) | dbSNP |
| 15 | g.78534708A= | CA2189568094 | HYKK | c.*1038A= (n.*1038A=) c.662-2592A= (n.662-2592A=) c.2160A= (n.2160A=) | |
| 15 | g.78534708A>G | CA971784686 | HYKK | c.*1038A>G (n.*1038A>G) c.662-2592A>G (n.662-2592A>G) c.2160A>G (n.2160A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.78534708A>T | CA2804871019 | HYKK | c.*1038A>T (n.*1038A>T) c.662-2592A>T (n.662-2592A>T) c.2160A>T (n.2160A>T) | |
| 15 | g.78534709T>A | CA273904859 | HYKK | c.*1039T>A (n.*1039T>A) c.662-2591T>A (n.662-2591T>A) c.2161T>A (n.2161T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.78534709T= | CA2189568095 | HYKK | c.*1039T= (n.*1039T=) c.662-2591T= (n.662-2591T=) c.2161T= (n.2161T=) | |
| 15 | g.78534712T>C | CA2629780451 | HYKK | c.*1042T>C (n.*1042T>C) c.662-2588T>C (n.662-2588T>C) c.2164T>C (n.2164T>C) | gnomAD v4 |
| 15 | g.78534714_78534715insGGA | CA2560403902 | HYKK | c.*1044_*1045insGGA (n.*1044_*1045insGGA) c.662-2586_662-2585insGGA (n.662-2586_662-2585insGGA) c.2166_2167insGGA (n.2166_2167insGGA) | |
| 15 | g.78534717T>C | CA2189568097 | HYKK | c.*1047T>C (n.*1047T>C) c.662-2583T>C (n.662-2583T>C) c.2169T>C (n.2169T>C) | dbSNP |
| 15 | g.78534717T= | CA2189568096 | HYKK | c.*1047T= (n.*1047T=) c.662-2583T= (n.662-2583T=) c.2169T= (n.2169T=) | |
| 15 | g.78534717_78534718insAG | CA2189568098 | HYKK | c.*1047_*1048insAG (n.*1047_*1048insAG) c.662-2583_662-2582insAG (n.662-2583_662-2582insAG) c.2169_2170insAG (n.2169_2170insAG) | dbSNP |
| 15 | g.78534718G= | CA2189568099 | HYKK | c.*1048G= (n.*1048G=) c.662-2582G= (n.662-2582G=) c.2170G= (n.2170G=) | |
| 15 | g.78534718G>T | CA715993407 | HYKK | c.*1048G>T (n.*1048G>T) c.662-2582G>T (n.662-2582G>T) c.2170G>T (n.2170G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |