Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.77935497G>ACA24686091NEXNc.1252-326G>A (n.1252-326G>A)
c.1060-326G>A (n.1060-326G>A)
c.951-326G>A
c.1210-326G>A (n.1210-326G>A)
n.712-326G>A
n.826-326G>A
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c.835-326G>A (n.835-326G>A)
 dbSNP
1g.77935497G=CA1177628113NEXNc.1252-326G= (n.1252-326G=)
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1g.77935498A=CA1177628114NEXNc.1252-325A= (n.1252-325A=)
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1g.77935498A>GCA739054616NEXNc.1252-325A>G (n.1252-325A>G)
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 dbSNP
1g.77935501G>ACA1177628116NEXNc.1252-322G>A (n.1252-322G>A)
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c.835-322G>A (n.835-322G>A)
 dbSNP
1g.77935501G=CA1177628115NEXNc.1252-322G= (n.1252-322G=)
c.1060-322G= (n.1060-322G=)
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1g.77935504_77935506delCA2744232123NEXNc.1252-319_1252-317del (n.1252-319_1252-317del)
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c.835-319_835-317del (n.835-319_835-317del)
1g.77935507A=CA1177628118NEXNc.1252-316A= (n.1252-316A=)
c.1060-316A= (n.1060-316A=)
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1g.77935507A>CCA1177628117NEXNc.1252-316A>C (n.1252-316A>C)
c.1060-316A>C (n.1060-316A>C)
c.951-316A>C
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n.826-316A>C
c.1251+2028A>C (n.1251+2028A>C)
c.1018-316A>C (n.1018-316A>C)
c.835-316A>C (n.835-316A>C)
 dbSNP
1g.77935509T>CCA739054617NEXNc.1252-314T>C (n.1252-314T>C)
c.1060-314T>C (n.1060-314T>C)
c.951-314T>C
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c.835-314T>C (n.835-314T>C)
 dbSNP
1g.77935509T=CA1177628119NEXNc.1252-314T= (n.1252-314T=)
c.1060-314T= (n.1060-314T=)
c.951-314T=
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n.712-314T=
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c.1018-314T= (n.1018-314T=)
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1g.77935513_77935515delCA2744232124NEXNc.1252-310_1252-308del (n.1252-310_1252-308del)
c.1060-310_1060-308del (n.1060-310_1060-308del)
c.951-310_951-308del
c.1210-310_1210-308del (n.1210-310_1210-308del)
n.712-310_712-308del
n.826-310_826-308del
c.1251+2034_1251+2036del (n.1251+2034_1251+2036del)
c.1018-310_1018-308del (n.1018-310_1018-308del)
c.835-310_835-308del (n.835-310_835-308del)
1g.77935515C=CA1177628120NEXNc.1252-308C= (n.1252-308C=)
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1g.77935515C>TCA739054618NEXNc.1252-308C>T (n.1252-308C>T)
c.1060-308C>T (n.1060-308C>T)
c.951-308C>T
c.1210-308C>T (n.1210-308C>T)
n.712-308C>T
n.826-308C>T
c.1251+2036C>T (n.1251+2036C>T)
c.1018-308C>T (n.1018-308C>T)
c.835-308C>T (n.835-308C>T)
 dbSNP
1g.77935518A=CA1177628121NEXNc.1252-305A= (n.1252-305A=)
c.1060-305A= (n.1060-305A=)
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c.835-305A= (n.835-305A=)
1g.77935518A>CCA739054620NEXNc.1252-305A>C (n.1252-305A>C)
c.1060-305A>C (n.1060-305A>C)
c.951-305A>C
c.1210-305A>C (n.1210-305A>C)
n.712-305A>C
n.826-305A>C
c.1251+2039A>C (n.1251+2039A>C)
c.1018-305A>C (n.1018-305A>C)
c.835-305A>C (n.835-305A>C)
 dbSNP
1g.77935519A=CA1142188397NEXNc.1252-304A= (n.1252-304A=)
c.1060-304A= (n.1060-304A=)
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n.712-304A=
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c.1018-304A= (n.1018-304A=)
c.835-304A= (n.835-304A=)
1g.77935519A>GCA24686092NEXNc.1252-304A>G (n.1252-304A>G)
c.1060-304A>G (n.1060-304A>G)
c.951-304A>G
c.1210-304A>G (n.1210-304A>G)
n.712-304A>G
n.826-304A>G
c.1251+2040A>G (n.1251+2040A>G)
c.1018-304A>G (n.1018-304A>G)
c.835-304A>G (n.835-304A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77935521_77935522insCCA2744232125NEXNc.1252-302_1252-301insC (n.1252-302_1252-301insC)
c.1060-302_1060-301insC (n.1060-302_1060-301insC)
c.951-302_951-301insC
c.1210-302_1210-301insC (n.1210-302_1210-301insC)
n.712-302_712-301insC
n.826-302_826-301insC
c.1251+2042_1251+2043insC (n.1251+2042_1251+2043insC)
c.1018-302_1018-301insC (n.1018-302_1018-301insC)
c.835-302_835-301insC (n.835-302_835-301insC)
1g.77935522T>ACA2580583817NEXNc.1252-301T>A (n.1252-301T>A)
c.1060-301T>A (n.1060-301T>A)
c.951-301T>A
c.1210-301T>A (n.1210-301T>A)
n.712-301T>A
n.826-301T>A
c.1251+2043T>A (n.1251+2043T>A)
c.1018-301T>A (n.1018-301T>A)
c.835-301T>A (n.835-301T>A)
1g.77935522T>CCA24686093NEXNc.1252-301T>C (n.1252-301T>C)
c.1060-301T>C (n.1060-301T>C)
c.951-301T>C
c.1210-301T>C (n.1210-301T>C)
n.712-301T>C
n.826-301T>C
c.1251+2043T>C (n.1251+2043T>C)
c.1018-301T>C (n.1018-301T>C)
c.835-301T>C (n.835-301T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77935522T>GCA2580583816NEXNc.1252-301T>G (n.1252-301T>G)
c.1060-301T>G (n.1060-301T>G)
c.951-301T>G
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n.712-301T>G
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c.1251+2043T>G (n.1251+2043T>G)
c.1018-301T>G (n.1018-301T>G)
c.835-301T>G (n.835-301T>G)
1g.77935522T=CA1140459220NEXNc.1252-301T= (n.1252-301T=)
c.1060-301T= (n.1060-301T=)
c.951-301T=
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n.712-301T=
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c.1018-301T= (n.1018-301T=)
c.835-301T= (n.835-301T=)
1g.77935523_77935524insTGCA2744232126NEXNc.1252-300_1252-299insTG (n.1252-300_1252-299insTG)
c.1060-300_1060-299insTG (n.1060-300_1060-299insTG)
c.951-300_951-299insTG
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n.712-300_712-299insTG
n.826-300_826-299insTG
c.1251+2044_1251+2045insTG (n.1251+2044_1251+2045insTG)
c.1018-300_1018-299insTG (n.1018-300_1018-299insTG)
c.835-300_835-299insTG (n.835-300_835-299insTG)
1g.77935524G>ACA523841819NEXNc.1252-299G>A (n.1252-299G>A)
c.1060-299G>A (n.1060-299G>A)
c.951-299G>A
c.1210-299G>A (n.1210-299G>A)
n.712-299G>A
n.826-299G>A
c.1251+2045G>A (n.1251+2045G>A)
c.1018-299G>A (n.1018-299G>A)
c.835-299G>A (n.835-299G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77935524G=CA1177628122NEXNc.1252-299G= (n.1252-299G=)
c.1060-299G= (n.1060-299G=)
c.951-299G=
c.1210-299G= (n.1210-299G=)
n.712-299G=
n.826-299G=
c.1251+2045G= (n.1251+2045G=)
c.1018-299G= (n.1018-299G=)
c.835-299G= (n.835-299G=)
1g.77935526A=CA1177628123NEXNc.1252-297A= (n.1252-297A=)
c.1060-297A= (n.1060-297A=)
c.951-297A=
c.1210-297A= (n.1210-297A=)
n.712-297A=
n.826-297A=
c.1251+2047A= (n.1251+2047A=)
c.1018-297A= (n.1018-297A=)
c.835-297A= (n.835-297A=)
1g.77935526A>GCA1177628124NEXNc.1252-297A>G (n.1252-297A>G)
c.1060-297A>G (n.1060-297A>G)
c.951-297A>G
c.1210-297A>G (n.1210-297A>G)
n.712-297A>G
n.826-297A>G
c.1251+2047A>G (n.1251+2047A>G)
c.1018-297A>G (n.1018-297A>G)
c.835-297A>G (n.835-297A>G)
 dbSNP
1g.77935527_77935528delinsGCCA1177628125NEXNc.1252-296_1252-295delinsGC (n.1252-296_1252-295delinsGC)
c.1060-296_1060-295delinsGC (n.1060-296_1060-295delinsGC)
c.951-296_951-295delinsGC
c.1210-296_1210-295delinsGC (n.1210-296_1210-295delinsGC)
n.712-296_712-295delinsGC
n.826-296_826-295delinsGC
c.1251+2048_1251+2049delinsGC (n.1251+2048_1251+2049delinsGC)
c.1018-296_1018-295delinsGC (n.1018-296_1018-295delinsGC)
c.835-296_835-295delinsGC (n.835-296_835-295delinsGC)
1g.77935528delCA1177628126NEXNc.1252-295del (n.1252-295del)
c.1060-295del (n.1060-295del)
c.951-295del
c.1210-295del (n.1210-295del)
n.712-295del
n.826-295del
c.1251+2049del (n.1251+2049del)
c.1018-295del (n.1018-295del)
c.835-295del (n.835-295del)
 dbSNP
1g.77935537G>ACA24686095NEXNc.1252-286G>A (n.1252-286G>A)
c.1060-286G>A (n.1060-286G>A)
c.951-286G>A
c.1210-286G>A (n.1210-286G>A)
n.712-286G>A
n.826-286G>A
c.1251+2058G>A (n.1251+2058G>A)
c.1018-286G>A (n.1018-286G>A)
c.835-286G>A (n.835-286G>A)
 dbSNP
1g.77935537G=CA1177628127NEXNc.1252-286G= (n.1252-286G=)
c.1060-286G= (n.1060-286G=)
c.951-286G=
c.1210-286G= (n.1210-286G=)
n.712-286G=
n.826-286G=
c.1251+2058G= (n.1251+2058G=)
c.1018-286G= (n.1018-286G=)
c.835-286G= (n.835-286G=)
1g.77935540T>GCA1003482802NEXNc.1252-283T>G (n.1252-283T>G)
c.1060-283T>G (n.1060-283T>G)
c.951-283T>G
c.1210-283T>G (n.1210-283T>G)
n.712-283T>G
n.826-283T>G
c.1251+2061T>G (n.1251+2061T>G)
c.1018-283T>G (n.1018-283T>G)
c.835-283T>G (n.835-283T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77935540T=CA1177628128NEXNc.1252-283T= (n.1252-283T=)
c.1060-283T= (n.1060-283T=)
c.951-283T=
c.1210-283T= (n.1210-283T=)
n.712-283T=
n.826-283T=
c.1251+2061T= (n.1251+2061T=)
c.1018-283T= (n.1018-283T=)
c.835-283T= (n.835-283T=)
1g.77935541T>GCA1177628130NEXNc.1252-282T>G (n.1252-282T>G)
c.1060-282T>G (n.1060-282T>G)
c.951-282T>G
c.1210-282T>G (n.1210-282T>G)
n.712-282T>G
n.826-282T>G
c.1251+2062T>G (n.1251+2062T>G)
c.1018-282T>G (n.1018-282T>G)
c.835-282T>G (n.835-282T>G)
 dbSNP
1g.77935541T=CA1177628129NEXNc.1252-282T= (n.1252-282T=)
c.1060-282T= (n.1060-282T=)
c.951-282T=
c.1210-282T= (n.1210-282T=)
n.712-282T=
n.826-282T=
c.1251+2062T= (n.1251+2062T=)
c.1018-282T= (n.1018-282T=)
c.835-282T= (n.835-282T=)
1g.77935545A=CA1177628131NEXNc.1252-278A= (n.1252-278A=)
c.1060-278A= (n.1060-278A=)
c.951-278A=
c.1210-278A= (n.1210-278A=)
n.712-278A=
n.826-278A=
c.1251+2066A= (n.1251+2066A=)
c.1018-278A= (n.1018-278A=)
c.835-278A= (n.835-278A=)
1g.77935545A>CCA739054642NEXNc.1252-278A>C (n.1252-278A>C)
c.1060-278A>C (n.1060-278A>C)
c.951-278A>C
c.1210-278A>C (n.1210-278A>C)
n.712-278A>C
n.826-278A>C
c.1251+2066A>C (n.1251+2066A>C)
c.1018-278A>C (n.1018-278A>C)
c.835-278A>C (n.835-278A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77935545A>GCA24686096NEXNc.1252-278A>G (n.1252-278A>G)
c.1060-278A>G (n.1060-278A>G)
c.951-278A>G
c.1210-278A>G (n.1210-278A>G)
n.712-278A>G
n.826-278A>G
c.1251+2066A>G (n.1251+2066A>G)
c.1018-278A>G (n.1018-278A>G)
c.835-278A>G (n.835-278A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77935546A=CA1177628132NEXNc.1252-277A= (n.1252-277A=)
c.1060-277A= (n.1060-277A=)
c.951-277A=
c.1210-277A= (n.1210-277A=)
n.712-277A=
n.826-277A=
c.1251+2067A= (n.1251+2067A=)
c.1018-277A= (n.1018-277A=)
c.835-277A= (n.835-277A=)
1g.77935546A>CCA739054647NEXNc.1252-277A>C (n.1252-277A>C)
c.1060-277A>C (n.1060-277A>C)
c.951-277A>C
c.1210-277A>C (n.1210-277A>C)
n.712-277A>C
n.826-277A>C
c.1251+2067A>C (n.1251+2067A>C)
c.1018-277A>C (n.1018-277A>C)
c.835-277A>C (n.835-277A>C)
 dbSNP
1g.77935546A>TCA24686100NEXNc.1252-277A>T (n.1252-277A>T)
c.1060-277A>T (n.1060-277A>T)
c.951-277A>T
c.1210-277A>T (n.1210-277A>T)
n.712-277A>T
n.826-277A>T
c.1251+2067A>T (n.1251+2067A>T)
c.1018-277A>T (n.1018-277A>T)
c.835-277A>T (n.835-277A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77935548T>CCA24686106NEXNc.1252-275T>C (n.1252-275T>C)
c.1060-275T>C (n.1060-275T>C)
c.951-275T>C
c.1210-275T>C (n.1210-275T>C)
n.712-275T>C
n.826-275T>C
c.1251+2069T>C (n.1251+2069T>C)
c.1018-275T>C (n.1018-275T>C)
c.835-275T>C (n.835-275T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77935548T=CA1144273888NEXNc.1252-275T= (n.1252-275T=)
c.1060-275T= (n.1060-275T=)
c.951-275T=
c.1210-275T= (n.1210-275T=)
n.712-275T=
n.826-275T=
c.1251+2069T= (n.1251+2069T=)
c.1018-275T= (n.1018-275T=)
c.835-275T= (n.835-275T=)
1g.77935550T>CCA1177628134NEXNc.1252-273T>C (n.1252-273T>C)
c.1060-273T>C (n.1060-273T>C)
c.951-273T>C
c.1210-273T>C (n.1210-273T>C)
n.712-273T>C
n.826-273T>C
c.1251+2071T>C (n.1251+2071T>C)
c.1018-273T>C (n.1018-273T>C)
c.835-273T>C (n.835-273T>C)
 dbSNP
1g.77935550T=CA1177628133NEXNc.1252-273T= (n.1252-273T=)
c.1060-273T= (n.1060-273T=)
c.951-273T=
c.1210-273T= (n.1210-273T=)
n.712-273T=
n.826-273T=
c.1251+2071T= (n.1251+2071T=)
c.1018-273T= (n.1018-273T=)
c.835-273T= (n.835-273T=)
1g.77935553A=CA1177628135NEXNc.1252-270A= (n.1252-270A=)
c.1060-270A= (n.1060-270A=)
c.951-270A=
c.1210-270A= (n.1210-270A=)
n.712-270A=
n.826-270A=
c.1251+2074A= (n.1251+2074A=)
c.1018-270A= (n.1018-270A=)
c.835-270A= (n.835-270A=)
1g.77935553A>GCA739054653NEXNc.1252-270A>G (n.1252-270A>G)
c.1060-270A>G (n.1060-270A>G)
c.951-270A>G
c.1210-270A>G (n.1210-270A>G)
n.712-270A>G
n.826-270A>G
c.1251+2074A>G (n.1251+2074A>G)
c.1018-270A>G (n.1018-270A>G)
c.835-270A>G (n.835-270A>G)
 dbSNP
1g.77935554C=CA1177628136NEXNc.1252-269C= (n.1252-269C=)
c.1060-269C= (n.1060-269C=)
c.951-269C=
c.1210-269C= (n.1210-269C=)
n.712-269C=
n.826-269C=
c.1251+2075C= (n.1251+2075C=)
c.1018-269C= (n.1018-269C=)
c.835-269C= (n.835-269C=)
1g.77935554C>TCA1003482806NEXNc.1252-269C>T (n.1252-269C>T)
c.1060-269C>T (n.1060-269C>T)
c.951-269C>T
c.1210-269C>T (n.1210-269C>T)
n.712-269C>T
n.826-269C>T
c.1251+2075C>T (n.1251+2075C>T)
c.1018-269C>T (n.1018-269C>T)
c.835-269C>T (n.835-269C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77935555C=CA1177628137NEXNc.1252-268C= (n.1252-268C=)
c.1060-268C= (n.1060-268C=)
c.951-268C=
c.1210-268C= (n.1210-268C=)
n.712-268C=
n.826-268C=
c.1251+2076C= (n.1251+2076C=)
c.1018-268C= (n.1018-268C=)
c.835-268C= (n.835-268C=)
1g.77935555C>TCA1177628138NEXNc.1252-268C>T (n.1252-268C>T)
c.1060-268C>T (n.1060-268C>T)
c.951-268C>T
c.1210-268C>T (n.1210-268C>T)
n.712-268C>T
n.826-268C>T
c.1251+2076C>T (n.1251+2076C>T)
c.1018-268C>T (n.1018-268C>T)
c.835-268C>T (n.835-268C>T)
 dbSNP
1g.77935556C=CA1177628139NEXNc.1252-267C= (n.1252-267C=)
c.1060-267C= (n.1060-267C=)
c.951-267C=
c.1210-267C= (n.1210-267C=)
n.712-267C=
n.826-267C=
c.1251+2077C= (n.1251+2077C=)
c.1018-267C= (n.1018-267C=)
c.835-267C= (n.835-267C=)
1g.77935556C>TCA24686111NEXNc.1252-267C>T (n.1252-267C>T)
c.1060-267C>T (n.1060-267C>T)
c.951-267C>T
c.1210-267C>T (n.1210-267C>T)
n.712-267C>T
n.826-267C>T
c.1251+2077C>T (n.1251+2077C>T)
c.1018-267C>T (n.1018-267C>T)
c.835-267C>T (n.835-267C>T)
 dbSNP
1g.77935558G=CA1177628140NEXNc.1252-265G= (n.1252-265G=)
c.1060-265G= (n.1060-265G=)
c.951-265G=
c.1210-265G= (n.1210-265G=)
n.712-265G=
n.826-265G=
c.1251+2079G= (n.1251+2079G=)
c.1018-265G= (n.1018-265G=)
c.835-265G= (n.835-265G=)
1g.77935559dupCA1003482808NEXNc.1252-264dup (n.1252-264dup)
c.1060-264dup (n.1060-264dup)
c.951-264dup
c.1210-264dup (n.1210-264dup)
n.712-264dup
n.826-264dup
c.1251+2080dup (n.1251+2080dup)
c.1018-264dup (n.1018-264dup)
c.835-264dup (n.835-264dup)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77935565G=CA1177628141NEXNc.1252-258G= (n.1252-258G=)
c.1060-258G= (n.1060-258G=)
c.951-258G=
c.1210-258G= (n.1210-258G=)
n.712-258G=
n.826-258G=
c.1251+2086G= (n.1251+2086G=)
c.1018-258G= (n.1018-258G=)
c.835-258G= (n.835-258G=)
1g.77935565G>TCA1177628142NEXNc.1252-258G>T (n.1252-258G>T)
c.1060-258G>T (n.1060-258G>T)
c.951-258G>T
c.1210-258G>T (n.1210-258G>T)
n.712-258G>T
n.826-258G>T
c.1251+2086G>T (n.1251+2086G>T)
c.1018-258G>T (n.1018-258G>T)
c.835-258G>T (n.835-258G>T)
 dbSNP
1g.77935572G>ACA1177628144NEXNc.1252-251G>A (n.1252-251G>A)
c.1060-251G>A (n.1060-251G>A)
c.951-251G>A
c.1210-251G>A (n.1210-251G>A)
n.712-251G>A
n.826-251G>A
c.1251+2093G>A (n.1251+2093G>A)
c.1018-251G>A (n.1018-251G>A)
c.835-251G>A (n.835-251G>A)
 dbSNP
1g.77935572G=CA1177628143NEXNc.1252-251G= (n.1252-251G=)
c.1060-251G= (n.1060-251G=)
c.951-251G=
c.1210-251G= (n.1210-251G=)
n.712-251G=
n.826-251G=
c.1251+2093G= (n.1251+2093G=)
c.1018-251G= (n.1018-251G=)
c.835-251G= (n.835-251G=)
1g.77935580T>CCA1177628146NEXNc.1252-243T>C (n.1252-243T>C)
c.1060-243T>C (n.1060-243T>C)
c.951-243T>C
c.1210-243T>C (n.1210-243T>C)
n.712-243T>C
n.826-243T>C
c.1251+2101T>C (n.1251+2101T>C)
c.1018-243T>C (n.1018-243T>C)
c.835-243T>C (n.835-243T>C)
 dbSNP
1g.77935580T=CA1177628145NEXNc.1252-243T= (n.1252-243T=)
c.1060-243T= (n.1060-243T=)
c.951-243T=
c.1210-243T= (n.1210-243T=)
n.712-243T=
n.826-243T=
c.1251+2101T= (n.1251+2101T=)
c.1018-243T= (n.1018-243T=)
c.835-243T= (n.835-243T=)
1g.77935581G=CA1177628147NEXNc.1252-242G= (n.1252-242G=)
c.1060-242G= (n.1060-242G=)
c.951-242G=
c.1210-242G= (n.1210-242G=)
n.712-242G=
n.826-242G=
c.1251+2102G= (n.1251+2102G=)
c.1018-242G= (n.1018-242G=)
c.835-242G= (n.835-242G=)
1g.77935582T>CCA24686125NEXNc.1252-241T>C (n.1252-241T>C)
c.1060-241T>C (n.1060-241T>C)
c.951-241T>C
c.1210-241T>C (n.1210-241T>C)
n.712-241T>C
n.826-241T>C
c.1251+2103T>C (n.1251+2103T>C)
c.1018-241T>C (n.1018-241T>C)
c.835-241T>C (n.835-241T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77935582T=CA1140736358NEXNc.1252-241T= (n.1252-241T=)
c.1060-241T= (n.1060-241T=)
c.951-241T=
c.1210-241T= (n.1210-241T=)
n.712-241T=
n.826-241T=
c.1251+2103T= (n.1251+2103T=)
c.1018-241T= (n.1018-241T=)
c.835-241T= (n.835-241T=)
1g.77935582dupCA24686117NEXNc.1252-241dup (n.1252-241dup)
c.1060-241dup (n.1060-241dup)
c.951-241dup
c.1210-241dup (n.1210-241dup)
n.712-241dup
n.826-241dup
c.1251+2103dup (n.1251+2103dup)
c.1018-241dup (n.1018-241dup)
c.835-241dup (n.835-241dup)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77935583A>GCA2696409806NEXNc.1252-240A>G (n.1252-240A>G)
c.1060-240A>G (n.1060-240A>G)
c.951-240A>G
c.1210-240A>G (n.1210-240A>G)
n.712-240A>G
n.826-240A>G
c.1251+2104A>G (n.1251+2104A>G)
c.1018-240A>G (n.1018-240A>G)
c.835-240A>G (n.835-240A>G)
 dbSNP
1g.77935587T>CCA1177628149NEXNc.1252-236T>C (n.1252-236T>C)
c.1060-236T>C (n.1060-236T>C)
c.951-236T>C
c.1210-236T>C (n.1210-236T>C)
n.712-236T>C
n.826-236T>C
c.1251+2108T>C (n.1251+2108T>C)
c.1018-236T>C (n.1018-236T>C)
c.835-236T>C (n.835-236T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77935587T=CA1177628148NEXNc.1252-236T= (n.1252-236T=)
c.1060-236T= (n.1060-236T=)
c.951-236T=
c.1210-236T= (n.1210-236T=)
n.712-236T=
n.826-236T=
c.1251+2108T= (n.1251+2108T=)
c.1018-236T= (n.1018-236T=)
c.835-236T= (n.835-236T=)
1g.77935589G=CA1177628150NEXNc.1252-234G= (n.1252-234G=)
c.1060-234G= (n.1060-234G=)
c.951-234G=
c.1210-234G= (n.1210-234G=)
n.712-234G=
n.826-234G=
c.1251+2110G= (n.1251+2110G=)
c.1018-234G= (n.1018-234G=)
c.835-234G= (n.835-234G=)
1g.77935589G>TCA523841822NEXNc.1252-234G>T (n.1252-234G>T)
c.1060-234G>T (n.1060-234G>T)
c.951-234G>T
c.1210-234G>T (n.1210-234G>T)
n.712-234G>T
n.826-234G>T
c.1251+2110G>T (n.1251+2110G>T)
c.1018-234G>T (n.1018-234G>T)
c.835-234G>T (n.835-234G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77935590G=CA1147566154NEXNc.1252-233G= (n.1252-233G=)
c.1060-233G= (n.1060-233G=)
c.951-233G=
c.1210-233G= (n.1210-233G=)
n.712-233G=
n.826-233G=
c.1251+2111G= (n.1251+2111G=)
c.1018-233G= (n.1018-233G=)
c.835-233G= (n.835-233G=)
1g.77935590G>TCA24686130NEXNc.1252-233G>T (n.1252-233G>T)
c.1060-233G>T (n.1060-233G>T)
c.951-233G>T
c.1210-233G>T (n.1210-233G>T)
n.712-233G>T
n.826-233G>T
c.1251+2111G>T (n.1251+2111G>T)
c.1018-233G>T (n.1018-233G>T)
c.835-233G>T (n.835-233G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77935597A=CA1177628151NEXNc.1252-226A= (n.1252-226A=)
c.1060-226A= (n.1060-226A=)
c.951-226A=
c.1210-226A= (n.1210-226A=)
n.712-226A=
n.826-226A=
c.1251+2118A= (n.1251+2118A=)
c.1018-226A= (n.1018-226A=)
c.835-226A= (n.835-226A=)
1g.77935597A>GCA1177628152NEXNc.1252-226A>G (n.1252-226A>G)
c.1060-226A>G (n.1060-226A>G)
c.951-226A>G
c.1210-226A>G (n.1210-226A>G)
n.712-226A>G
n.826-226A>G
c.1251+2118A>G (n.1251+2118A>G)
c.1018-226A>G (n.1018-226A>G)
c.835-226A>G (n.835-226A>G)
 dbSNP
1g.77935597A>TCA1177628153NEXNc.1252-226A>T (n.1252-226A>T)
c.1060-226A>T (n.1060-226A>T)
c.951-226A>T
c.1210-226A>T (n.1210-226A>T)
n.712-226A>T
n.826-226A>T
c.1251+2118A>T (n.1251+2118A>T)
c.1018-226A>T (n.1018-226A>T)
c.835-226A>T (n.835-226A>T)
 dbSNP

Number of alleles fetched