Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.77926867C>A | CA340874582 | NEXN | c.839C>A (p.Ala280Asp) c.647C>A (p.Ala216Asp) c.538C>A c.797C>A (p.Ala266Asp) n.299C>A c.605C>A (p.Ala202Asp) c.448-2449C>A (n.448-2449C>A) | |
1 | g.77926867C= | CA1177623840 | NEXN | c.839C= (p.Ala280=) c.647C= (p.Ala216=) c.538C= c.797C= (p.Ala266=) n.299C= c.605C= (p.Ala202=) c.448-2449C= (n.448-2449C=) | |
1 | g.77926867C>G | CA918743 | NEXN | c.839C>G (p.Ala280Gly) c.647C>G (p.Ala216Gly) c.538C>G c.797C>G (p.Ala266Gly) n.299C>G c.605C>G (p.Ala202Gly) c.448-2449C>G (n.448-2449C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.77926867C>T | CA340874563 | NEXN | c.839C>T (p.Ala280Val) c.647C>T (p.Ala216Val) c.538C>T c.797C>T (p.Ala266Val) n.299C>T c.605C>T (p.Ala202Val) c.448-2449C>T (n.448-2449C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.77926868T>A | CA418709331 | NEXN | c.840T>A (p.Ala280=) c.648T>A (p.Ala216=) c.539T>A c.798T>A (p.Ala266=) n.300T>A c.606T>A (p.Ala202=) c.448-2448T>A (n.448-2448T>A) | |
1 | g.77926868T>C | CA418709333 | NEXN | c.840T>C (p.Ala280=) c.648T>C (p.Ala216=) c.539T>C c.798T>C (p.Ala266=) n.300T>C c.606T>C (p.Ala202=) c.448-2448T>C (n.448-2448T>C) | gnomAD v4 |
1 | g.77926868T>G | CA418709332 | NEXN | c.840T>G (p.Ala280=) c.648T>G (p.Ala216=) c.539T>G c.798T>G (p.Ala266=) n.300T>G c.606T>G (p.Ala202=) c.448-2448T>G (n.448-2448T>G) | |
1 | g.77926869T>A | CA340874591 | NEXN | c.841T>A (p.Phe281Ile) c.649T>A (p.Phe217Ile) c.540T>A c.799T>A (p.Phe267Ile) n.301T>A c.607T>A (p.Phe203Ile) c.448-2447T>A (n.448-2447T>A) | |
1 | g.77926869T>C | CA340874593 | NEXN | c.841T>C (p.Phe281Leu) c.649T>C (p.Phe217Leu) c.540T>C c.799T>C (p.Phe267Leu) n.301T>C c.607T>C (p.Phe203Leu) c.448-2447T>C (n.448-2447T>C) | |
1 | g.77926869T>G | CA340874595 | NEXN | c.841T>G (p.Phe281Val) c.649T>G (p.Phe217Val) c.540T>G c.799T>G (p.Phe267Val) n.301T>G c.607T>G (p.Phe203Val) c.448-2447T>G (n.448-2447T>G) | |
1 | g.77926870T>A | CA340874599 | NEXN | c.842T>A (p.Phe281Tyr) c.650T>A (p.Phe217Tyr) c.541T>A c.800T>A (p.Phe267Tyr) n.302T>A c.608T>A (p.Phe203Tyr) c.448-2446T>A (n.448-2446T>A) | |
1 | g.77926870T>C | CA340874608 | NEXN | c.842T>C (p.Phe281Ser) c.650T>C (p.Phe217Ser) c.541T>C c.800T>C (p.Phe267Ser) n.302T>C c.608T>C (p.Phe203Ser) c.448-2446T>C (n.448-2446T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.77926870T>G | CA340874611 | NEXN | c.842T>G (p.Phe281Cys) c.650T>G (p.Phe217Cys) c.541T>G c.800T>G (p.Phe267Cys) n.302T>G c.608T>G (p.Phe203Cys) c.448-2446T>G (n.448-2446T>G) | |
1 | g.77926870T= | CA1177623841 | NEXN | c.842T= (p.Phe281=) c.650T= (p.Phe217=) c.541T= c.800T= (p.Phe267=) n.302T= c.608T= (p.Phe203=) c.448-2446T= (n.448-2446T=) | |
1 | g.77926871T>A | CA340874631 | NEXN | c.843T>A (p.Phe281Leu) c.651T>A (p.Phe217Leu) c.542T>A c.801T>A (p.Phe267Leu) n.303T>A c.609T>A (p.Phe203Leu) c.448-2445T>A (n.448-2445T>A) | |
1 | g.77926871T>C | CA418709334 | NEXN | c.843T>C (p.Phe281=) c.651T>C (p.Phe217=) c.542T>C c.801T>C (p.Phe267=) n.303T>C c.609T>C (p.Phe203=) c.448-2445T>C (n.448-2445T>C) | |
1 | g.77926871T>G | CA340874634 | NEXN | c.843T>G (p.Phe281Leu) c.651T>G (p.Phe217Leu) c.542T>G c.801T>G (p.Phe267Leu) n.303T>G c.609T>G (p.Phe203Leu) c.448-2445T>G (n.448-2445T>G) | |
1 | g.77926872G>A | CA340874637 | NEXN | c.844G>A (p.Glu282Lys) c.652G>A (p.Glu218Lys) c.543G>A c.802G>A (p.Glu268Lys) n.304G>A c.610G>A (p.Glu204Lys) c.448-2444G>A (n.448-2444G>A) | |
1 | g.77926872G>C | CA340874639 | NEXN | c.844G>C (p.Glu282Gln) c.652G>C (p.Glu218Gln) c.543G>C c.802G>C (p.Glu268Gln) n.304G>C c.610G>C (p.Glu204Gln) c.448-2444G>C (n.448-2444G>C) | |
1 | g.77926872G>T | CA340874640 | NEXN | c.844G>T (p.Glu282Ter) c.652G>T (p.Glu218Ter) c.543G>T c.802G>T (p.Glu268Ter) n.304G>T c.610G>T (p.Glu204Ter) c.448-2444G>T (n.448-2444G>T) | |
1 | g.77926873A>C | CA340874643 | NEXN | c.845A>C (p.Glu282Ala) c.653A>C (p.Glu218Ala) c.544A>C c.803A>C (p.Glu268Ala) n.305A>C c.611A>C (p.Glu204Ala) c.448-2443A>C (n.448-2443A>C) | |
1 | g.77926873A>G | CA340874646 | NEXN | c.845A>G (p.Glu282Gly) c.653A>G (p.Glu218Gly) c.544A>G c.803A>G (p.Glu268Gly) n.305A>G c.611A>G (p.Glu204Gly) c.448-2443A>G (n.448-2443A>G) | |
1 | g.77926873A>T | CA340874648 | NEXN | c.845A>T (p.Glu282Val) c.653A>T (p.Glu218Val) c.544A>T c.803A>T (p.Glu268Val) n.305A>T c.611A>T (p.Glu204Val) c.448-2443A>T (n.448-2443A>T) | |
1 | g.77926874A= | CA1177623842 | NEXN | c.846A= (p.Glu282=) c.654A= (p.Glu218=) c.545A= c.804A= (p.Glu268=) n.306A= c.612A= (p.Glu204=) c.448-2442A= (n.448-2442A=) | |
1 | g.77926874A>C | CA340874650 | NEXN | c.846A>C (p.Glu282Asp) c.654A>C (p.Glu218Asp) c.545A>C c.804A>C (p.Glu268Asp) n.306A>C c.612A>C (p.Glu204Asp) c.448-2442A>C (n.448-2442A>C) | |
1 | g.77926874A>G | CA418709335 | NEXN | c.846A>G (p.Glu282=) c.654A>G (p.Glu218=) c.545A>G c.804A>G (p.Glu268=) n.306A>G c.612A>G (p.Glu204=) c.448-2442A>G (n.448-2442A>G) | dbSNP gnomAD v2 |
1 | g.77926874A>T | CA340874652 | NEXN | c.846A>T (p.Glu282Asp) c.654A>T (p.Glu218Asp) c.545A>T c.804A>T (p.Glu268Asp) n.306A>T c.612A>T (p.Glu204Asp) c.448-2442A>T (n.448-2442A>T) | |
1 | g.77926875G>A | CA340874656 | NEXN | c.847G>A (p.Glu283Lys) c.655G>A (p.Glu219Lys) c.546G>A c.805G>A (p.Glu269Lys) n.307G>A c.613G>A (p.Glu205Lys) c.448-2441G>A (n.448-2441G>A) | |
1 | g.77926875G>C | CA340874658 | NEXN | c.847G>C (p.Glu283Gln) c.655G>C (p.Glu219Gln) c.546G>C c.805G>C (p.Glu269Gln) n.307G>C c.613G>C (p.Glu205Gln) c.448-2441G>C (n.448-2441G>C) | |
1 | g.77926875G>T | CA340874657 | NEXN | c.847G>T (p.Glu283Ter) c.655G>T (p.Glu219Ter) c.546G>T c.805G>T (p.Glu269Ter) n.307G>T c.613G>T (p.Glu205Ter) c.448-2441G>T (n.448-2441G>T) | |
1 | g.77926876A= | CA1144011265 | NEXN | c.848A= (p.Glu283=) c.656A= (p.Glu219=) c.547A= c.806A= (p.Glu269=) n.308A= c.614A= (p.Glu205=) c.448-2440A= (n.448-2440A=) | |
1 | g.77926876A>C | CA340874659 | NEXN | c.848A>C (p.Glu283Ala) c.656A>C (p.Glu219Ala) c.547A>C c.806A>C (p.Glu269Ala) n.308A>C c.614A>C (p.Glu205Ala) c.448-2440A>C (n.448-2440A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.77926876A>G | CA340874660 | NEXN | c.848A>G (p.Glu283Gly) c.656A>G (p.Glu219Gly) c.547A>G c.806A>G (p.Glu269Gly) n.308A>G c.614A>G (p.Glu205Gly) c.448-2440A>G (n.448-2440A>G) | COSMIC COSMIC |
1 | g.77926876A>T | CA918744 | NEXN | c.848A>T (p.Glu283Val) c.656A>T (p.Glu219Val) c.547A>T c.806A>T (p.Glu269Val) n.308A>T c.614A>T (p.Glu205Val) c.448-2440A>T (n.448-2440A>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.77926877A>C | CA340874662 | NEXN | c.849A>C (p.Glu283Asp) c.657A>C (p.Glu219Asp) c.548A>C c.807A>C (p.Glu269Asp) n.309A>C c.615A>C (p.Glu205Asp) c.448-2439A>C (n.448-2439A>C) | gnomAD v4 |
1 | g.77926877A>G | CA418709336 | NEXN | c.849A>G (p.Glu283=) c.657A>G (p.Glu219=) c.548A>G c.807A>G (p.Glu269=) n.309A>G c.615A>G (p.Glu205=) c.448-2439A>G (n.448-2439A>G) | |
1 | g.77926877A>T | CA340874663 | NEXN | c.849A>T (p.Glu283Asp) c.657A>T (p.Glu219Asp) c.548A>T c.807A>T (p.Glu269Asp) n.309A>T c.615A>T (p.Glu205Asp) c.448-2439A>T (n.448-2439A>T) | |
1 | g.77926878G>A | CA340874665 | NEXN | c.850G>A (p.Ala284Thr) c.658G>A (p.Ala220Thr) c.549G>A c.808G>A (p.Ala270Thr) n.310G>A c.616G>A (p.Ala206Thr) c.448-2438G>A (n.448-2438G>A) | |
1 | g.77926878G>C | CA340874667 | NEXN | c.850G>C (p.Ala284Pro) c.658G>C (p.Ala220Pro) c.549G>C c.808G>C (p.Ala270Pro) n.310G>C c.616G>C (p.Ala206Pro) c.448-2438G>C (n.448-2438G>C) | |
1 | g.77926878G>T | CA340874669 | NEXN | c.850G>T (p.Ala284Ser) c.658G>T (p.Ala220Ser) c.549G>T c.808G>T (p.Ala270Ser) n.310G>T c.616G>T (p.Ala206Ser) c.448-2438G>T (n.448-2438G>T) | |
1 | g.77926879C>A | CA340874671 | NEXN | c.851C>A (p.Ala284Glu) c.659C>A (p.Ala220Glu) c.550C>A c.809C>A (p.Ala270Glu) n.311C>A c.617C>A (p.Ala206Glu) c.448-2437C>A (n.448-2437C>A) | |
1 | g.77926879C= | CA1177623843 | NEXN | c.851C= (p.Ala284=) c.659C= (p.Ala220=) c.550C= c.809C= (p.Ala270=) n.311C= c.617C= (p.Ala206=) c.448-2437C= (n.448-2437C=) | |
1 | g.77926879C>G | CA340874674 | NEXN | c.851C>G (p.Ala284Gly) c.659C>G (p.Ala220Gly) c.550C>G c.809C>G (p.Ala270Gly) n.311C>G c.617C>G (p.Ala206Gly) c.448-2437C>G (n.448-2437C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.77926879C>T | CA340874676 | NEXN | c.851C>T (p.Ala284Val) c.659C>T (p.Ala220Val) c.550C>T c.809C>T (p.Ala270Val) n.311C>T c.617C>T (p.Ala206Val) c.448-2437C>T (n.448-2437C>T) | |
1 | g.77926880A>C | CA418709337 | NEXN | c.852A>C (p.Ala284=) c.660A>C (p.Ala220=) c.551A>C c.810A>C (p.Ala270=) n.312A>C c.618A>C (p.Ala206=) c.448-2436A>C (n.448-2436A>C) | |
1 | g.77926880A>G | CA418709338 | NEXN | c.852A>G (p.Ala284=) c.660A>G (p.Ala220=) c.551A>G c.810A>G (p.Ala270=) n.312A>G c.618A>G (p.Ala206=) c.448-2436A>G (n.448-2436A>G) | |
1 | g.77926880A>T | CA418709339 | NEXN | c.852A>T (p.Ala284=) c.660A>T (p.Ala220=) c.551A>T c.810A>T (p.Ala270=) n.312A>T c.618A>T (p.Ala206=) c.448-2436A>T (n.448-2436A>T) | |
1 | g.77926881A>C | CA418709340 | NEXN | c.853A>C (p.Arg285=) c.661A>C (p.Arg221=) c.552A>C c.811A>C (p.Arg271=) n.313A>C c.619A>C (p.Arg207=) c.448-2435A>C (n.448-2435A>C) | |
1 | g.77926881A>G | CA340874679 | NEXN | c.853A>G (p.Arg285Gly) c.661A>G (p.Arg221Gly) c.552A>G c.811A>G (p.Arg271Gly) n.313A>G c.619A>G (p.Arg207Gly) c.448-2435A>G (n.448-2435A>G) | gnomAD v4 |
1 | g.77926881A>T | CA340874680 | NEXN | c.853A>T (p.Arg285Trp) c.661A>T (p.Arg221Trp) c.552A>T c.811A>T (p.Arg271Trp) n.313A>T c.619A>T (p.Arg207Trp) c.448-2435A>T (n.448-2435A>T) | |
1 | g.77926882G>A | CA340874683 | NEXN | c.854G>A (p.Arg285Lys) c.662G>A (p.Arg221Lys) c.553G>A c.812G>A (p.Arg271Lys) n.314G>A c.620G>A (p.Arg207Lys) c.448-2434G>A (n.448-2434G>A) | |
1 | g.77926882G>C | CA340874686 | NEXN | c.854G>C (p.Arg285Thr) c.662G>C (p.Arg221Thr) c.553G>C c.812G>C (p.Arg271Thr) n.314G>C c.620G>C (p.Arg207Thr) c.448-2434G>C (n.448-2434G>C) | |
1 | g.77926882G>T | CA340874690 | NEXN | c.854G>T (p.Arg285Met) c.662G>T (p.Arg221Met) c.553G>T c.812G>T (p.Arg271Met) n.314G>T c.620G>T (p.Arg207Met) c.448-2434G>T (n.448-2434G>T) | |
1 | g.77926883G>A | CA918745 | NEXN | c.855G>A (p.Arg285=) c.663G>A (p.Arg221=) c.554G>A c.813G>A (p.Arg271=) n.315G>A c.621G>A (p.Arg207=) c.448-2433G>A (n.448-2433G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.77926883G>C | CA340874697 | NEXN | c.855G>C (p.Arg285Ser) c.663G>C (p.Arg221Ser) c.554G>C c.813G>C (p.Arg271Ser) n.315G>C c.621G>C (p.Arg207Ser) c.448-2433G>C (n.448-2433G>C) | |
1 | g.77926883G= | CA1177623844 | NEXN | c.855G= (p.Arg285=) c.663G= (p.Arg221=) c.554G= c.813G= (p.Arg271=) n.315G= c.621G= (p.Arg207=) c.448-2433G= (n.448-2433G=) | |
1 | g.77926883G>T | CA340874694 | NEXN | c.855G>T (p.Arg285Ser) c.663G>T (p.Arg221Ser) c.554G>T c.813G>T (p.Arg271Ser) n.315G>T c.621G>T (p.Arg207Ser) c.448-2433G>T (n.448-2433G>T) | gnomAD v4 |
1 | g.77926884C>A | CA418709341 | NEXN | c.856C>A (p.Arg286=) c.664C>A (p.Arg222=) c.555C>A c.814C>A (p.Arg272=) n.316C>A c.622C>A (p.Arg208=) c.448-2432C>A (n.448-2432C>A) | |
1 | g.77926884C= | CA1143382805 | NEXN | c.856C= (p.Arg286=) c.664C= (p.Arg222=) c.555C= c.814C= (p.Arg272=) n.316C= c.622C= (p.Arg208=) c.448-2432C= (n.448-2432C=) | |
1 | g.77926884C>G | CA340874699 | NEXN | c.856C>G (p.Arg286Gly) c.664C>G (p.Arg222Gly) c.555C>G c.814C>G (p.Arg272Gly) n.316C>G c.622C>G (p.Arg208Gly) c.448-2432C>G (n.448-2432C>G) | |
1 | g.77926884C>T | CA335397 | NEXN | c.856C>T (p.Arg286Trp) c.664C>T (p.Arg222Trp) c.555C>T c.814C>T (p.Arg272Trp) n.316C>T c.622C>T (p.Arg208Trp) c.448-2432C>T (n.448-2432C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.77926885G>A | CA24678914 | NEXN | c.857G>A (p.Arg286Gln) c.665G>A (p.Arg222Gln) c.556G>A c.815G>A (p.Arg272Gln) n.317G>A c.623G>A (p.Arg208Gln) c.448-2431G>A (n.448-2431G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.77926885G>C | CA340874706 | NEXN | c.857G>C (p.Arg286Pro) c.665G>C (p.Arg222Pro) c.556G>C c.815G>C (p.Arg272Pro) n.317G>C c.623G>C (p.Arg208Pro) c.448-2431G>C (n.448-2431G>C) | |
1 | g.77926885G= | CA1177623845 | NEXN | c.857G= (p.Arg286=) c.665G= (p.Arg222=) c.556G= c.815G= (p.Arg272=) n.317G= c.623G= (p.Arg208=) c.448-2431G= (n.448-2431G=) | |
1 | g.77926885G>T | CA340874707 | NEXN | c.857G>T (p.Arg286Leu) c.665G>T (p.Arg222Leu) c.556G>T c.815G>T (p.Arg272Leu) n.317G>T c.623G>T (p.Arg208Leu) c.448-2431G>T (n.448-2431G>T) | |
1 | g.77926886G>A | CA418709342 | NEXN | c.858G>A (p.Arg286=) c.666G>A (p.Arg222=) c.557G>A c.816G>A (p.Arg272=) n.318G>A c.624G>A (p.Arg208=) c.448-2430G>A (n.448-2430G>A) | |
1 | g.77926886G>C | CA418709343 | NEXN | c.858G>C (p.Arg286=) c.666G>C (p.Arg222=) c.557G>C c.816G>C (p.Arg272=) n.318G>C c.624G>C (p.Arg208=) c.448-2430G>C (n.448-2430G>C) | |
1 | g.77926886G>T | CA418709344 | NEXN | c.858G>T (p.Arg286=) c.666G>T (p.Arg222=) c.557G>T c.816G>T (p.Arg272=) n.318G>T c.624G>T (p.Arg208=) c.448-2430G>T (n.448-2430G>T) | |
1 | g.77926887C>A | CA340874708 | NEXN | c.859C>A (p.Gln287Lys) c.667C>A (p.Gln223Lys) c.558C>A c.817C>A (p.Gln273Lys) n.319C>A c.625C>A (p.Gln209Lys) c.448-2429C>A (n.448-2429C>A) | |
1 | g.77926887C= | CA1177623846 | NEXN | c.859C= (p.Gln287=) c.667C= (p.Gln223=) c.558C= c.817C= (p.Gln273=) n.319C= c.625C= (p.Gln209=) c.448-2429C= (n.448-2429C=) | |
1 | g.77926887C>G | CA340874709 | NEXN | c.859C>G (p.Gln287Glu) c.667C>G (p.Gln223Glu) c.558C>G c.817C>G (p.Gln273Glu) n.319C>G c.625C>G (p.Gln209Glu) c.448-2429C>G (n.448-2429C>G) | |
1 | g.77926887C>T | CA340874710 | NEXN | c.859C>T (p.Gln287Ter) c.667C>T (p.Gln223Ter) c.558C>T c.817C>T (p.Gln273Ter) n.319C>T c.625C>T (p.Gln209Ter) c.448-2429C>T (n.448-2429C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.77926888A>C | CA340874712 | NEXN | c.860A>C (p.Gln287Pro) c.668A>C (p.Gln223Pro) c.559A>C c.818A>C (p.Gln273Pro) n.320A>C c.626A>C (p.Gln209Pro) c.448-2428A>C (n.448-2428A>C) | |
1 | g.77926888A>G | CA340874713 | NEXN | c.860A>G (p.Gln287Arg) c.668A>G (p.Gln223Arg) c.559A>G c.818A>G (p.Gln273Arg) n.320A>G c.626A>G (p.Gln209Arg) c.448-2428A>G (n.448-2428A>G) | |
1 | g.77926888A>T | CA340874715 | NEXN | c.860A>T (p.Gln287Leu) c.668A>T (p.Gln223Leu) c.559A>T c.818A>T (p.Gln273Leu) n.320A>T c.626A>T (p.Gln209Leu) c.448-2428A>T (n.448-2428A>T) | |
1 | g.77926889A>C | CA340874718 | NEXN | c.861A>C (p.Gln287His) c.669A>C (p.Gln223His) c.560A>C c.819A>C (p.Gln273His) n.321A>C c.627A>C (p.Gln209His) c.448-2427A>C (n.448-2427A>C) | |
1 | g.77926889A>G | CA418709345 | NEXN | c.861A>G (p.Gln287=) c.669A>G (p.Gln223=) c.560A>G c.819A>G (p.Gln273=) n.321A>G c.627A>G (p.Gln209=) c.448-2427A>G (n.448-2427A>G) | |
1 | g.77926889A>T | CA340874720 | NEXN | c.861A>T (p.Gln287His) c.669A>T (p.Gln223His) c.560A>T c.819A>T (p.Gln273His) n.321A>T c.627A>T (p.Gln209His) c.448-2427A>T (n.448-2427A>T) | |
1 | g.77926890A>C | CA340874722 | NEXN | c.862A>C (p.Met288Leu) c.670A>C (p.Met224Leu) c.561A>C c.820A>C (p.Met274Leu) n.322A>C c.628A>C (p.Met210Leu) c.448-2426A>C (n.448-2426A>C) | |
1 | g.77926890A>G | CA340874724 | NEXN | c.862A>G (p.Met288Val) c.670A>G (p.Met224Val) c.561A>G c.820A>G (p.Met274Val) n.322A>G c.628A>G (p.Met210Val) c.448-2426A>G (n.448-2426A>G) | |
1 | g.77926890A>T | CA340874726 | NEXN | c.862A>T (p.Met288Leu) c.670A>T (p.Met224Leu) c.561A>T c.820A>T (p.Met274Leu) n.322A>T c.628A>T (p.Met210Leu) c.448-2426A>T (n.448-2426A>T) | |
1 | g.77926891T>A | CA340874729 | NEXN | c.863T>A (p.Met288Lys) c.671T>A (p.Met224Lys) c.562T>A c.821T>A (p.Met274Lys) n.323T>A c.629T>A (p.Met210Lys) c.448-2425T>A (n.448-2425T>A) | |
1 | g.77926891T>C | CA340874730 | NEXN | c.863T>C (p.Met288Thr) c.671T>C (p.Met224Thr) c.562T>C c.821T>C (p.Met274Thr) n.323T>C c.629T>C (p.Met210Thr) c.448-2425T>C (n.448-2425T>C) | gnomAD v4 |
1 | g.77926891T>G | CA340874732 | NEXN | c.863T>G (p.Met288Arg) c.671T>G (p.Met224Arg) c.562T>G c.821T>G (p.Met274Arg) n.323T>G c.629T>G (p.Met210Arg) c.448-2425T>G (n.448-2425T>G) | |
1 | g.77926892G>A | CA340874735 | NEXN | c.864G>A (p.Met288Ile) c.672G>A (p.Met224Ile) c.563G>A c.822G>A (p.Met274Ile) n.324G>A c.630G>A (p.Met210Ile) c.448-2424G>A (n.448-2424G>A) | |
1 | g.77926892G>C | CA340874736 | NEXN | c.864G>C (p.Met288Ile) c.672G>C (p.Met224Ile) c.563G>C c.822G>C (p.Met274Ile) n.324G>C c.630G>C (p.Met210Ile) c.448-2424G>C (n.448-2424G>C) | |
1 | g.77926892G= | CA1143810731 | NEXN | c.864G= (p.Met288=) c.672G= (p.Met224=) c.563G= c.822G= (p.Met274=) n.324G= c.630G= (p.Met210=) c.448-2424G= (n.448-2424G=) | |
1 | g.77926892G>T | CA918746 | NEXN | c.864G>T (p.Met288Ile) c.672G>T (p.Met224Ile) c.563G>T c.822G>T (p.Met274Ile) n.324G>T c.630G>T (p.Met210Ile) c.448-2424G>T (n.448-2424G>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.77926893G>A | CA918747 | NEXN | c.864+1G>A (n.864+1G>A) c.672+1G>A (n.672+1G>A) c.563+1G>A c.822+1G>A (n.822+1G>A) n.324+1G>A c.630+1G>A (n.630+1G>A) c.448-2423G>A (n.448-2423G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.77926893G>C | CA340874741 | NEXN | c.864+1G>C (n.864+1G>C) c.672+1G>C (n.672+1G>C) c.563+1G>C c.822+1G>C (n.822+1G>C) n.324+1G>C c.630+1G>C (n.630+1G>C) c.448-2423G>C (n.448-2423G>C) | |
1 | g.77926893G= | CA1148562811 | NEXN | c.864+1G= (n.864+1G=) c.672+1G= (n.672+1G=) c.563+1G= c.822+1G= (n.822+1G=) n.324+1G= c.630+1G= (n.630+1G=) c.448-2423G= (n.448-2423G=) | |
1 | g.77926893G>T | CA340874743 | NEXN | c.864+1G>T (n.864+1G>T) c.672+1G>T (n.672+1G>T) c.563+1G>T c.822+1G>T (n.822+1G>T) n.324+1G>T c.630+1G>T (n.630+1G>T) c.448-2423G>T (n.448-2423G>T) | |
1 | g.77926894T>A | CA340874749 | NEXN | c.864+2T>A (n.864+2T>A) c.672+2T>A (n.672+2T>A) c.563+2T>A c.822+2T>A (n.822+2T>A) n.324+2T>A c.630+2T>A (n.630+2T>A) c.448-2422T>A (n.448-2422T>A) | |
1 | g.77926894T>C | CA340874747 | NEXN | c.864+2T>C (n.864+2T>C) c.672+2T>C (n.672+2T>C) c.563+2T>C c.822+2T>C (n.822+2T>C) n.324+2T>C c.630+2T>C (n.630+2T>C) c.448-2422T>C (n.448-2422T>C) | gnomAD v4 |
1 | g.77926894T>G | CA340874745 | NEXN | c.864+2T>G (n.864+2T>G) c.672+2T>G (n.672+2T>G) c.563+2T>G c.822+2T>G (n.822+2T>G) n.324+2T>G c.630+2T>G (n.630+2T>G) c.448-2422T>G (n.448-2422T>G) | |
1 | g.77926895A>C | CA2646304758 | NEXN | c.864+3A>C (n.864+3A>C) c.672+3A>C (n.672+3A>C) c.563+3A>C c.822+3A>C (n.822+3A>C) n.324+3A>C c.630+3A>C (n.630+3A>C) c.448-2421A>C (n.448-2421A>C) | gnomAD v4 |
1 | g.77926897A>G | CA2646304759 | NEXN | c.864+5A>G (n.864+5A>G) c.672+5A>G (n.672+5A>G) c.563+5A>G c.822+5A>G (n.822+5A>G) n.324+5A>G c.630+5A>G (n.630+5A>G) c.448-2419A>G (n.448-2419A>G) | gnomAD v4 |
1 | g.77926898T>C | CA2646304760 | NEXN | c.864+6T>C (n.864+6T>C) c.672+6T>C (n.672+6T>C) c.563+6T>C c.822+6T>C (n.822+6T>C) n.324+6T>C c.630+6T>C (n.630+6T>C) c.448-2418T>C (n.448-2418T>C) | gnomAD v4 |
1 | g.77926898_77926899insGAAGATGAGGAAAACCAAGACACAG | CA2646304761 | NEXN | c.864+6_864+7insGAAGATGAGGAAAACCAAGACACAG (n.864+6_864+7insGAAGATGAGGAAAACCAAGACACAG) c.672+6_672+7insGAAGATGAGGAAAACCAAGACACAG (n.672+6_672+7insGAAGATGAGGAAAACCAAGACACAG) c.563+6_563+7insGAAGATGAGGAAAACCAAGACACAG c.822+6_822+7insGAAGATGAGGAAAACCAAGACACAG (n.822+6_822+7insGAAGATGAGGAAAACCAAGACACAG) n.324+6_324+7insGAAGATGAGGAAAACCAAGACACAG c.630+6_630+7insGAAGATGAGGAAAACCAAGACACAG (n.630+6_630+7insGAAGATGAGGAAAACCAAGACACAG) c.448-2418_448-2417insGAAGATGAGGAAAACCAAGACACAG (n.448-2418_448-2417insGAAGATGAGGAAAACCAAGACACAG) | gnomAD v4 |
1 | g.77926899C= | CA1177623847 | NEXN | c.864+7C= (n.864+7C=) c.672+7C= (n.672+7C=) c.563+7C= c.822+7C= (n.822+7C=) n.324+7C= c.630+7C= (n.630+7C=) c.448-2417C= (n.448-2417C=) | |
1 | g.77926899C>T | CA524230980 | NEXN | c.864+7C>T (n.864+7C>T) c.672+7C>T (n.672+7C>T) c.563+7C>T c.822+7C>T (n.822+7C>T) n.324+7C>T c.630+7C>T (n.630+7C>T) c.448-2417C>T (n.448-2417C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.77926900T>A | CA2646304762 | NEXN | c.864+8T>A (n.864+8T>A) c.672+8T>A (n.672+8T>A) c.563+8T>A c.822+8T>A (n.822+8T>A) n.324+8T>A c.630+8T>A (n.630+8T>A) c.448-2416T>A (n.448-2416T>A) | gnomAD v4 |
1 | g.77926903A= | CA1177623848 | NEXN | c.864+11A= (n.864+11A=) c.672+11A= (n.672+11A=) c.563+11A= c.822+11A= (n.822+11A=) n.324+11A= c.630+11A= (n.630+11A=) c.448-2413A= (n.448-2413A=) | |
1 | g.77926903A>G | CA739049566 | NEXN | c.864+11A>G (n.864+11A>G) c.672+11A>G (n.672+11A>G) c.563+11A>G c.822+11A>G (n.822+11A>G) n.324+11A>G c.630+11A>G (n.630+11A>G) c.448-2413A>G (n.448-2413A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.77926904T>A | CA142174 | NEXN | c.864+12T>A (n.864+12T>A) c.672+12T>A (n.672+12T>A) c.563+12T>A c.822+12T>A (n.822+12T>A) n.324+12T>A c.630+12T>A (n.630+12T>A) c.448-2412T>A (n.448-2412T>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.77926904T>C | CA2696120342 | NEXN | c.864+12T>C (n.864+12T>C) c.672+12T>C (n.672+12T>C) c.563+12T>C c.822+12T>C (n.822+12T>C) n.324+12T>C c.630+12T>C (n.630+12T>C) c.448-2412T>C (n.448-2412T>C) | dbSNP |
1 | g.77926904T= | CA1142993487 | NEXN | c.864+12T= (n.864+12T=) c.672+12T= (n.672+12T=) c.563+12T= c.822+12T= (n.822+12T=) n.324+12T= c.630+12T= (n.630+12T=) c.448-2412T= (n.448-2412T=) | |
1 | g.77926905A= | CA1177623849 | NEXN | c.864+13A= (n.864+13A=) c.672+13A= (n.672+13A=) c.563+13A= c.822+13A= (n.822+13A=) n.324+13A= c.630+13A= (n.630+13A=) c.448-2411A= (n.448-2411A=) | |
1 | g.77926905A>G | CA918748 | NEXN | c.864+13A>G (n.864+13A>G) c.672+13A>G (n.672+13A>G) c.563+13A>G c.822+13A>G (n.822+13A>G) n.324+13A>G c.630+13A>G (n.630+13A>G) c.448-2411A>G (n.448-2411A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.77926909A= | CA1148467759 | NEXN | c.864+17A= (n.864+17A=) c.672+17A= (n.672+17A=) c.563+17A= c.822+17A= (n.822+17A=) n.324+17A= c.630+17A= (n.630+17A=) c.448-2407A= (n.448-2407A=) | |
1 | g.77926909A>G | CA918749 | NEXN | c.864+17A>G (n.864+17A>G) c.672+17A>G (n.672+17A>G) c.563+17A>G c.822+17A>G (n.822+17A>G) n.324+17A>G c.630+17A>G (n.630+17A>G) c.448-2407A>G (n.448-2407A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.77926910A= | CA1177623850 | NEXN | c.864+18A= (n.864+18A=) c.672+18A= (n.672+18A=) c.563+18A= c.822+18A= (n.822+18A=) n.324+18A= c.630+18A= (n.630+18A=) c.448-2406A= (n.448-2406A=) | |
1 | g.77926910A>C | CA1177623851 | NEXN | c.864+18A>C (n.864+18A>C) c.672+18A>C (n.672+18A>C) c.563+18A>C c.822+18A>C (n.822+18A>C) n.324+18A>C c.630+18A>C (n.630+18A>C) c.448-2406A>C (n.448-2406A>C) | dbSNP |
1 | g.77926911A>G | CA2646304763 | NEXN | c.864+19A>G (n.864+19A>G) c.672+19A>G (n.672+19A>G) c.563+19A>G c.822+19A>G (n.822+19A>G) n.324+19A>G c.630+19A>G (n.630+19A>G) c.448-2405A>G (n.448-2405A>G) | gnomAD v4 |
1 | g.77926912C>A | CA2646304764 | NEXN | c.864+20C>A (n.864+20C>A) c.672+20C>A (n.672+20C>A) c.563+20C>A c.822+20C>A (n.822+20C>A) n.324+20C>A c.630+20C>A (n.630+20C>A) c.448-2404C>A (n.448-2404C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.77926912C= | CA1177623852 | NEXN | c.864+20C= (n.864+20C=) c.672+20C= (n.672+20C=) c.563+20C= c.822+20C= (n.822+20C=) n.324+20C= c.630+20C= (n.630+20C=) c.448-2404C= (n.448-2404C=) | |
1 | g.77926912C>G | CA524230982 | NEXN | c.864+20C>G (n.864+20C>G) c.672+20C>G (n.672+20C>G) c.563+20C>G c.822+20C>G (n.822+20C>G) n.324+20C>G c.630+20C>G (n.630+20C>G) c.448-2404C>G (n.448-2404C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.77926913C>G | CA2646304765 | NEXN | c.864+21C>G (n.864+21C>G) c.672+21C>G (n.672+21C>G) c.563+21C>G c.822+21C>G (n.822+21C>G) n.324+21C>G c.630+21C>G (n.630+21C>G) c.448-2403C>G (n.448-2403C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.77926915T>C | CA918750 | NEXN | c.864+23T>C (n.864+23T>C) c.672+23T>C (n.672+23T>C) c.563+23T>C c.822+23T>C (n.822+23T>C) n.324+23T>C c.630+23T>C (n.630+23T>C) c.448-2401T>C (n.448-2401T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.77926915T= | CA1177623853 | NEXN | c.864+23T= (n.864+23T=) c.672+23T= (n.672+23T=) c.563+23T= c.822+23T= (n.822+23T=) n.324+23T= c.630+23T= (n.630+23T=) c.448-2401T= (n.448-2401T=) | |
1 | g.77926916A= | CA1143686163 | NEXN | c.864+24A= (n.864+24A=) c.672+24A= (n.672+24A=) c.563+24A= c.822+24A= (n.822+24A=) n.324+24A= c.630+24A= (n.630+24A=) c.448-2400A= (n.448-2400A=) | |
1 | g.77926916A>G | CA24678945 | NEXN | c.864+24A>G (n.864+24A>G) c.672+24A>G (n.672+24A>G) c.563+24A>G c.822+24A>G (n.822+24A>G) n.324+24A>G c.630+24A>G (n.630+24A>G) c.448-2400A>G (n.448-2400A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.77926917C>T | CA2646304766 | NEXN | c.864+25C>T (n.864+25C>T) c.672+25C>T (n.672+25C>T) c.563+25C>T c.822+25C>T (n.822+25C>T) n.324+25C>T c.630+25C>T (n.630+25C>T) c.448-2399C>T (n.448-2399C>T) | gnomAD v4 |
1 | g.77926918A= | CA1177623854 | NEXN | c.864+26A= (n.864+26A=) c.672+26A= (n.672+26A=) c.563+26A= c.822+26A= (n.822+26A=) n.324+26A= c.630+26A= (n.630+26A=) c.448-2398A= (n.448-2398A=) | |
1 | g.77926918A>G | CA918751 | NEXN | c.864+26A>G (n.864+26A>G) c.672+26A>G (n.672+26A>G) c.563+26A>G c.822+26A>G (n.822+26A>G) n.324+26A>G c.630+26A>G (n.630+26A>G) c.448-2398A>G (n.448-2398A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.77926918A>T | CA2646304767 | NEXN | c.864+26A>T (n.864+26A>T) c.672+26A>T (n.672+26A>T) c.563+26A>T c.822+26A>T (n.822+26A>T) n.324+26A>T c.630+26A>T (n.630+26A>T) c.448-2398A>T (n.448-2398A>T) | gnomAD v4 |
1 | g.77926919A>G | CA2646304769 | NEXN | c.864+27A>G (n.864+27A>G) c.672+27A>G (n.672+27A>G) c.563+27A>G c.822+27A>G (n.822+27A>G) n.324+27A>G c.630+27A>G (n.630+27A>G) c.448-2397A>G (n.448-2397A>G) | gnomAD v4 |
1 | g.77926925_77926930del | CA2646304768 | NEXN | c.864+33_864+38del (n.864+33_864+38del) c.672+33_672+38del (n.672+33_672+38del) c.563+33_563+38del c.822+33_822+38del (n.822+33_822+38del) n.324+33_324+38del c.630+33_630+38del (n.630+33_630+38del) c.448-2391_448-2386del (n.448-2391_448-2386del) | gnomAD v4 |
1 | g.77926920T>C | CA1177623856 | NEXN | c.864+28T>C (n.864+28T>C) c.672+28T>C (n.672+28T>C) c.563+28T>C c.822+28T>C (n.822+28T>C) n.324+28T>C c.630+28T>C (n.630+28T>C) c.448-2396T>C (n.448-2396T>C) | dbSNP |
1 | g.77926920T= | CA1177623855 | NEXN | c.864+28T= (n.864+28T=) c.672+28T= (n.672+28T=) c.563+28T= c.822+28T= (n.822+28T=) n.324+28T= c.630+28T= (n.630+28T=) c.448-2396T= (n.448-2396T=) | |
1 | g.77926924T>C | CA523840504 | NEXN | c.864+32T>C (n.864+32T>C) c.672+32T>C (n.672+32T>C) c.563+32T>C c.822+32T>C (n.822+32T>C) n.324+32T>C c.630+32T>C (n.630+32T>C) c.448-2392T>C (n.448-2392T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.77926924T= | CA1177623857 | NEXN | c.864+32T= (n.864+32T=) c.672+32T= (n.672+32T=) c.563+32T= c.822+32T= (n.822+32T=) n.324+32T= c.630+32T= (n.630+32T=) c.448-2392T= (n.448-2392T=) | |
1 | g.77926926T>C | CA918752 | NEXN | c.864+34T>C (n.864+34T>C) c.672+34T>C (n.672+34T>C) c.563+34T>C c.822+34T>C (n.822+34T>C) n.324+34T>C c.630+34T>C (n.630+34T>C) c.448-2390T>C (n.448-2390T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.77926926T= | CA1177623858 | NEXN | c.864+34T= (n.864+34T=) c.672+34T= (n.672+34T=) c.563+34T= c.822+34T= (n.822+34T=) n.324+34T= c.630+34T= (n.630+34T=) c.448-2390T= (n.448-2390T=) | |
1 | g.77926927T>A | CA2574414046 | NEXN | c.864+35T>A (n.864+35T>A) c.672+35T>A (n.672+35T>A) c.563+35T>A c.822+35T>A (n.822+35T>A) n.324+35T>A c.630+35T>A (n.630+35T>A) c.448-2389T>A (n.448-2389T>A) | |
1 | g.77926927T>G | CA1003478643 | NEXN | c.864+35T>G (n.864+35T>G) c.672+35T>G (n.672+35T>G) c.563+35T>G c.822+35T>G (n.822+35T>G) n.324+35T>G c.630+35T>G (n.630+35T>G) c.448-2389T>G (n.448-2389T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.77926927T= | CA1177623859 | NEXN | c.864+35T= (n.864+35T=) c.672+35T= (n.672+35T=) c.563+35T= c.822+35T= (n.822+35T=) n.324+35T= c.630+35T= (n.630+35T=) c.448-2389T= (n.448-2389T=) | |
1 | g.77926929A= | CA1177623860 | NEXN | c.864+37A= (n.864+37A=) c.672+37A= (n.672+37A=) c.563+37A= c.822+37A= (n.822+37A=) n.324+37A= c.630+37A= (n.630+37A=) c.448-2387A= (n.448-2387A=) | |
1 | g.77926929A>T | CA918753 | NEXN | c.864+37A>T (n.864+37A>T) c.672+37A>T (n.672+37A>T) c.563+37A>T c.822+37A>T (n.822+37A>T) n.324+37A>T c.630+37A>T (n.630+37A>T) c.448-2387A>T (n.448-2387A>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.77926930T>C | CA2646304770 | NEXN | c.864+38T>C (n.864+38T>C) c.672+38T>C (n.672+38T>C) c.563+38T>C c.822+38T>C (n.822+38T>C) n.324+38T>C c.630+38T>C (n.630+38T>C) c.448-2386T>C (n.448-2386T>C) | gnomAD v4 |
1 | g.77926931G>A | CA2696401812 | NEXN | c.864+39G>A (n.864+39G>A) c.672+39G>A (n.672+39G>A) c.563+39G>A c.822+39G>A (n.822+39G>A) n.324+39G>A c.630+39G>A (n.630+39G>A) c.448-2385G>A (n.448-2385G>A) | dbSNP |
1 | g.77926934G>A | CA2574414047 | NEXN | c.864+42G>A (n.864+42G>A) c.672+42G>A (n.672+42G>A) c.563+42G>A c.822+42G>A (n.822+42G>A) n.324+42G>A c.630+42G>A (n.630+42G>A) c.448-2382G>A (n.448-2382G>A) | gnomAD v4 |
1 | g.77926935T>C | CA1177623861 | NEXN | c.864+43T>C (n.864+43T>C) c.672+43T>C (n.672+43T>C) c.563+43T>C c.822+43T>C (n.822+43T>C) n.324+43T>C c.630+43T>C (n.630+43T>C) c.448-2381T>C (n.448-2381T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.77926935T>G | CA918754 | NEXN | c.864+43T>G (n.864+43T>G) c.672+43T>G (n.672+43T>G) c.563+43T>G c.822+43T>G (n.822+43T>G) n.324+43T>G c.630+43T>G (n.630+43T>G) c.448-2381T>G (n.448-2381T>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.77926935T= | CA1141037714 | NEXN | c.864+43T= (n.864+43T=) c.672+43T= (n.672+43T=) c.563+43T= c.822+43T= (n.822+43T=) n.324+43T= c.630+43T= (n.630+43T=) c.448-2381T= (n.448-2381T=) | |
1 | g.77926938G>A | CA523840505 | NEXN | c.864+46G>A (n.864+46G>A) c.672+46G>A (n.672+46G>A) c.563+46G>A c.822+46G>A (n.822+46G>A) n.324+46G>A c.630+46G>A (n.630+46G>A) c.448-2378G>A (n.448-2378G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.77926938G>C | CA2646304771 | NEXN | c.864+46G>C (n.864+46G>C) c.672+46G>C (n.672+46G>C) c.563+46G>C c.822+46G>C (n.822+46G>C) n.324+46G>C c.630+46G>C (n.630+46G>C) c.448-2378G>C (n.448-2378G>C) | gnomAD v4 |
1 | g.77926938G= | CA1177623862 | NEXN | c.864+46G= (n.864+46G=) c.672+46G= (n.672+46G=) c.563+46G= c.822+46G= (n.822+46G=) n.324+46G= c.630+46G= (n.630+46G=) c.448-2378G= (n.448-2378G=) | |
1 | g.77926939C>A | CA523840506 | NEXN | c.864+47C>A (n.864+47C>A) c.672+47C>A (n.672+47C>A) c.563+47C>A c.822+47C>A (n.822+47C>A) n.324+47C>A c.630+47C>A (n.630+47C>A) c.448-2377C>A (n.448-2377C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.77926939C= | CA1177623863 | NEXN | c.864+47C= (n.864+47C=) c.672+47C= (n.672+47C=) c.563+47C= c.822+47C= (n.822+47C=) n.324+47C= c.630+47C= (n.630+47C=) c.448-2377C= (n.448-2377C=) | |
1 | g.77926939C>T | CA2646304772 | NEXN | c.864+47C>T (n.864+47C>T) c.672+47C>T (n.672+47C>T) c.563+47C>T c.822+47C>T (n.822+47C>T) n.324+47C>T c.630+47C>T (n.630+47C>T) c.448-2377C>T (n.448-2377C>T) | gnomAD v4 |
1 | g.77926940C>A | CA1177623864 | NEXN | c.864+48C>A (n.864+48C>A) c.672+48C>A (n.672+48C>A) c.563+48C>A c.822+48C>A (n.822+48C>A) n.324+48C>A c.630+48C>A (n.630+48C>A) c.448-2376C>A (n.448-2376C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.77926940C= | CA1143901623 | NEXN | c.864+48C= (n.864+48C=) c.672+48C= (n.672+48C=) c.563+48C= c.822+48C= (n.822+48C=) n.324+48C= c.630+48C= (n.630+48C=) c.448-2376C= (n.448-2376C=) | |
1 | g.77926940C>G | CA918756 | NEXN | c.864+48C>G (n.864+48C>G) c.672+48C>G (n.672+48C>G) c.563+48C>G c.822+48C>G (n.822+48C>G) n.324+48C>G c.630+48C>G (n.630+48C>G) c.448-2376C>G (n.448-2376C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.77926940C>T | CA918755 | NEXN | c.864+48C>T (n.864+48C>T) c.672+48C>T (n.672+48C>T) c.563+48C>T c.822+48C>T (n.822+48C>T) n.324+48C>T c.630+48C>T (n.630+48C>T) c.448-2376C>T (n.448-2376C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.77926941G>A | CA918757 | NEXN | c.864+49G>A (n.864+49G>A) c.672+49G>A (n.672+49G>A) c.563+49G>A c.822+49G>A (n.822+49G>A) n.324+49G>A c.630+49G>A (n.630+49G>A) c.448-2375G>A (n.448-2375G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.77926941G= | CA1144152560 | NEXN | c.864+49G= (n.864+49G=) c.672+49G= (n.672+49G=) c.563+49G= c.822+49G= (n.822+49G=) n.324+49G= c.630+49G= (n.630+49G=) c.448-2375G= (n.448-2375G=) | |
1 | g.77926941G>T | CA2646304773 | NEXN | c.864+49G>T (n.864+49G>T) c.672+49G>T (n.672+49G>T) c.563+49G>T c.822+49G>T (n.822+49G>T) n.324+49G>T c.630+49G>T (n.630+49G>T) c.448-2375G>T (n.448-2375G>T) | gnomAD v4 |
1 | g.77926942A>T | CA2744231881 | NEXN | c.864+50A>T (n.864+50A>T) c.672+50A>T (n.672+50A>T) c.563+50A>T c.822+50A>T (n.822+50A>T) n.324+50A>T c.630+50A>T (n.630+50A>T) c.448-2374A>T (n.448-2374A>T) | |
1 | g.77926943C= | CA1177623865 | NEXN | c.864+51C= (n.864+51C=) c.672+51C= (n.672+51C=) c.563+51C= c.822+51C= (n.822+51C=) n.324+51C= c.630+51C= (n.630+51C=) c.448-2373C= (n.448-2373C=) | |
1 | g.77926943C>G | CA646064166 | NEXN | c.864+51C>G (n.864+51C>G) c.672+51C>G (n.672+51C>G) c.563+51C>G c.822+51C>G (n.822+51C>G) n.324+51C>G c.630+51C>G (n.630+51C>G) c.448-2373C>G (n.448-2373C>G) | COSMIC |
1 | g.77926943C>T | CA918758 | NEXN | c.864+51C>T (n.864+51C>T) c.672+51C>T (n.672+51C>T) c.563+51C>T c.822+51C>T (n.822+51C>T) n.324+51C>T c.630+51C>T (n.630+51C>T) c.448-2373C>T (n.448-2373C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.77926944_77926949delinsTTAAGA | CA1177623866 | NEXN | c.864+52_864+57delinsTTAAGA (n.864+52_864+57delinsTTAAGA) c.672+52_672+57delinsTTAAGA (n.672+52_672+57delinsTTAAGA) c.563+52_563+57delinsTTAAGA c.822+52_822+57delinsTTAAGA (n.822+52_822+57delinsTTAAGA) n.324+52_324+57delinsTTAAGA c.630+52_630+57delinsTTAAGA (n.630+52_630+57delinsTTAAGA) c.448-2372_448-2367delinsTTAAGA (n.448-2372_448-2367delinsTTAAGA) | |
1 | g.77926949_77926953del | CA918759 | NEXN | c.864+57_864+61del (n.864+57_864+61del) c.672+57_672+61del (n.672+57_672+61del) c.563+57_563+61del c.822+57_822+61del (n.822+57_822+61del) n.324+57_324+61del c.630+57_630+61del (n.630+57_630+61del) c.448-2367_448-2363del (n.448-2367_448-2363del) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.77926946A>T | CA2696401838 | NEXN | c.864+54A>T (n.864+54A>T) c.672+54A>T (n.672+54A>T) c.563+54A>T c.822+54A>T (n.822+54A>T) n.324+54A>T c.630+54A>T (n.630+54A>T) c.448-2370A>T (n.448-2370A>T) | dbSNP |
1 | g.77926947A>C | CA2646304774 | NEXN | c.864+55A>C (n.864+55A>C) c.672+55A>C (n.672+55A>C) c.563+55A>C c.822+55A>C (n.822+55A>C) n.324+55A>C c.630+55A>C (n.630+55A>C) c.448-2369A>C (n.448-2369A>C) | gnomAD v4 |
1 | g.77926948G>A | CA2646304775 | NEXN | c.864+56G>A (n.864+56G>A) c.672+56G>A (n.672+56G>A) c.563+56G>A c.822+56G>A (n.822+56G>A) n.324+56G>A c.630+56G>A (n.630+56G>A) c.448-2368G>A (n.448-2368G>A) | gnomAD v4 |
1 | g.77926949A>G | CA2646304776 | NEXN | c.864+57A>G (n.864+57A>G) c.672+57A>G (n.672+57A>G) c.563+57A>G c.822+57A>G (n.822+57A>G) n.324+57A>G c.630+57A>G (n.630+57A>G) c.448-2367A>G (n.448-2367A>G) | gnomAD v4 |
1 | g.77926949A>T | CA2646304777 | NEXN | c.864+57A>T (n.864+57A>T) c.672+57A>T (n.672+57A>T) c.563+57A>T c.822+57A>T (n.822+57A>T) n.324+57A>T c.630+57A>T (n.630+57A>T) c.448-2367A>T (n.448-2367A>T) | gnomAD v4 |
1 | g.77926953G>T | CA2646304778 | NEXN | c.864+61G>T (n.864+61G>T) c.672+61G>T (n.672+61G>T) c.563+61G>T c.822+61G>T (n.822+61G>T) n.324+61G>T c.630+61G>T (n.630+61G>T) c.448-2363G>T (n.448-2363G>T) | gnomAD v4 |
1 | g.77926954G>T | CA2646304779 | NEXN | c.864+62G>T (n.864+62G>T) c.672+62G>T (n.672+62G>T) c.563+62G>T c.822+62G>T (n.822+62G>T) n.324+62G>T c.630+62G>T (n.630+62G>T) c.448-2362G>T (n.448-2362G>T) | gnomAD v4 |
1 | g.77926957T>C | CA2744231882 | NEXN | c.864+65T>C (n.864+65T>C) c.672+65T>C (n.672+65T>C) c.563+65T>C c.822+65T>C (n.822+65T>C) n.324+65T>C c.630+65T>C (n.630+65T>C) c.448-2359T>C (n.448-2359T>C) | |
1 | g.77926963_77926965del | CA2646304780 | NEXN | c.864+71_864+73del (n.864+71_864+73del) c.672+71_672+73del (n.672+71_672+73del) c.563+71_563+73del c.822+71_822+73del (n.822+71_822+73del) n.324+71_324+73del c.630+71_630+73del (n.630+71_630+73del) c.448-2353_448-2351del (n.448-2353_448-2351del) | gnomAD v4 |
1 | g.77926959del | CA2646304781 | NEXN | c.864+67del (n.864+67del) c.672+67del (n.672+67del) c.563+67del c.822+67del (n.822+67del) n.324+67del c.630+67del (n.630+67del) c.448-2357del (n.448-2357del) | gnomAD v4 |
1 | g.77926959C>T | CA2646304782 | NEXN | c.864+67C>T (n.864+67C>T) c.672+67C>T (n.672+67C>T) c.563+67C>T c.822+67C>T (n.822+67C>T) n.324+67C>T c.630+67C>T (n.630+67C>T) c.448-2357C>T (n.448-2357C>T) | gnomAD v4 |
1 | g.77926960T>C | CA1177623867 | NEXN | c.864+68T>C (n.864+68T>C) c.672+68T>C (n.672+68T>C) c.563+68T>C c.822+68T>C (n.822+68T>C) n.324+68T>C c.630+68T>C (n.630+68T>C) c.448-2356T>C (n.448-2356T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.77926960T= | CA1177623868 | NEXN | c.864+68T= (n.864+68T=) c.672+68T= (n.672+68T=) c.563+68T= c.822+68T= (n.822+68T=) n.324+68T= c.630+68T= (n.630+68T=) c.448-2356T= (n.448-2356T=) | |
1 | g.77926962C>A | CA2646304783 | NEXN | c.864+70C>A (n.864+70C>A) c.672+70C>A (n.672+70C>A) c.563+70C>A c.822+70C>A (n.822+70C>A) n.324+70C>A c.630+70C>A (n.630+70C>A) c.448-2354C>A (n.448-2354C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.77926963T>C | CA1177623870 | NEXN | c.864+71T>C (n.864+71T>C) c.672+71T>C (n.672+71T>C) c.563+71T>C c.822+71T>C (n.822+71T>C) n.324+71T>C c.630+71T>C (n.630+71T>C) c.448-2353T>C (n.448-2353T>C) | dbSNP |
1 | g.77926963T= | CA1177623869 | NEXN | c.864+71T= (n.864+71T=) c.672+71T= (n.672+71T=) c.563+71T= c.822+71T= (n.822+71T=) n.324+71T= c.630+71T= (n.630+71T=) c.448-2353T= (n.448-2353T=) | |
1 | g.77926964A>G | CA2574414048 | NEXN | c.864+72A>G (n.864+72A>G) c.672+72A>G (n.672+72A>G) c.563+72A>G c.822+72A>G (n.822+72A>G) n.324+72A>G c.630+72A>G (n.630+72A>G) c.448-2352A>G (n.448-2352A>G) | |
1 | g.77926965C>A | CA2646304784 | NEXN | c.864+73C>A (n.864+73C>A) c.672+73C>A (n.672+73C>A) c.563+73C>A c.822+73C>A (n.822+73C>A) n.324+73C>A c.630+73C>A (n.630+73C>A) c.448-2351C>A (n.448-2351C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.77926965C= | CA1177623871 | NEXN | c.864+73C= (n.864+73C=) c.672+73C= (n.672+73C=) c.563+73C= c.822+73C= (n.822+73C=) n.324+73C= c.630+73C= (n.630+73C=) c.448-2351C= (n.448-2351C=) | |
1 | g.77926965C>T | CA1177623872 | NEXN | c.864+73C>T (n.864+73C>T) c.672+73C>T (n.672+73C>T) c.563+73C>T c.822+73C>T (n.822+73C>T) n.324+73C>T c.630+73C>T (n.630+73C>T) c.448-2351C>T (n.448-2351C>T) | dbSNP gnomAD v4 |