| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.77917553T>C | CA2646301190 | NEXN | c.28-13T>C (n.28-13T>C) c.28-407T>C (n.28-407T>C) | gnomAD v4 |
| 1 | g.77917554C>A | CA523833247 | NEXN | c.28-12C>A (n.28-12C>A) c.28-406C>A (n.28-406C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.77917554C= | CA1177620113 | NEXN | c.28-12C= (n.28-12C=) c.28-406C= (n.28-406C=) | |
| 1 | g.77917554C>T | CA523833248 | NEXN | c.28-12C>T (n.28-12C>T) c.28-406C>T (n.28-406C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.77917555T>G | CA523833249 | NEXN | c.28-11T>G (n.28-11T>G) c.28-405T>G (n.28-405T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.77917555T= | CA1177620114 | NEXN | c.28-11T= (n.28-11T=) c.28-405T= (n.28-405T=) | |
| 1 | g.77917557C= | CA1177620115 | NEXN | c.28-9C= (n.28-9C=) c.28-403C= (n.28-403C=) | |
| 1 | g.77917557C>T | CA918554 | NEXN | c.28-9C>T (n.28-9C>T) c.28-403C>T (n.28-403C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.77917558T>C | CA2646301191 | NEXN | c.28-8T>C (n.28-8T>C) c.28-402T>C (n.28-402T>C) | gnomAD v4 |
| 1 | g.77917560del | CA2646301192 | NEXN | c.28-6del (n.28-6del) c.28-400del (n.28-400del) | gnomAD v4 |
| 1 | g.77917561T>A | CA2646301193 | NEXN | c.28-5T>A (n.28-5T>A) c.28-399T>A (n.28-399T>A) | gnomAD v4 |
| 1 | g.77917561T>C | CA2574413963 | NEXN | c.28-5T>C (n.28-5T>C) c.28-399T>C (n.28-399T>C) | |
| 1 | g.77917562G>T | CA2646301194 | NEXN | c.28-4G>T (n.28-4G>T) c.28-398G>T (n.28-398G>T) | gnomAD v4 |
| 1 | g.77917564A= | CA1177620116 | NEXN | c.28-2A= (n.28-2A=) c.28-396A= (n.28-396A=) | |
| 1 | g.77917564A>C | CA340884835 | NEXN | c.28-2A>C (n.28-2A>C) c.28-396A>C (n.28-396A>C) | gnomAD v4 |
| 1 | g.77917564A>G | CA918555 | NEXN | c.28-2A>G (n.28-2A>G) c.28-396A>G (n.28-396A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.77917564A>T | CA340884840 | NEXN | c.28-2A>T (n.28-2A>T) c.28-396A>T (n.28-396A>T) | |
| 1 | g.77917565G>A | CA340884845 | NEXN | c.28-1G>A (n.28-1G>A) c.28-395G>A (n.28-395G>A) | |
| 1 | g.77917565G>C | CA340884847 | NEXN | c.28-1G>C (n.28-1G>C) c.28-395G>C (n.28-395G>C) | |
| 1 | g.77917565G>T | CA340884846 | NEXN | c.28-1G>T (n.28-1G>T) c.28-395G>T (n.28-395G>T) | |
| 1 | g.77917566A>C | CA340884849 | NEXN | c.28A>C (p.Ile10Leu) c.28-394A>C (n.28-394A>C) | |
| 1 | g.77917566A>G | CA340884856 | NEXN | c.28A>G (p.Ile10Val) c.28-394A>G (n.28-394A>G) | |
| 1 | g.77917566A>T | CA340884855 | NEXN | c.28A>T (p.Ile10Phe) c.28-394A>T (n.28-394A>T) | |
| 1 | g.77917567T>A | CA340884859 | NEXN | c.29T>A (p.Ile10Asn) c.28-393T>A (n.28-393T>A) | |
| 1 | g.77917567T>C | CA340884862 | NEXN | c.29T>C (p.Ile10Thr) c.28-393T>C (n.28-393T>C) | |
| 1 | g.77917567T>G | CA340884872 | NEXN | c.29T>G (p.Ile10Ser) c.28-393T>G (n.28-393T>G) | ClinVar gnomAD v4 |
| 1 | g.77917568T>A | CA418570977 | NEXN | c.30T>A (p.Ile10=) c.28-392T>A (n.28-392T>A) | gnomAD v4 |
| 1 | g.77917568T>C | CA418570978 | NEXN | c.30T>C (p.Ile10=) c.28-392T>C (n.28-392T>C) | |
| 1 | g.77917568T>G | CA340884876 | NEXN | c.30T>G (p.Ile10Met) c.28-392T>G (n.28-392T>G) | |
| 1 | g.77917569C>A | CA340884882 | NEXN | c.31C>A (p.Leu11Met) c.28-391C>A (n.28-391C>A) | COSMIC COSMIC |
| 1 | g.77917569C>G | CA340884889 | NEXN | c.31C>G (p.Leu11Val) c.28-391C>G (n.28-391C>G) | |
| 1 | g.77917569C>T | CA418570979 | NEXN | c.31C>T (p.Leu11=) c.28-391C>T (n.28-391C>T) | |
| 1 | g.77917570T>A | CA340884892 | NEXN | c.32T>A (p.Leu11Gln) c.28-390T>A (n.28-390T>A) | |
| 1 | g.77917570T>C | CA340884893 | NEXN | c.32T>C (p.Leu11Pro) c.28-390T>C (n.28-390T>C) | ClinVar |
| 1 | g.77917570T>G | CA340884894 | NEXN | c.32T>G (p.Leu11Arg) c.28-390T>G (n.28-390T>G) | |
| 1 | g.77917571G>A | CA418570983 | NEXN | c.33G>A (p.Leu11=) c.28-389G>A (n.28-389G>A) | |
| 1 | g.77917571G>C | CA418570982 | NEXN | c.33G>C (p.Leu11=) c.28-389G>C (n.28-389G>C) | |
| 1 | g.77917571G>T | CA418570981 | NEXN | c.33G>T (p.Leu11=) c.28-389G>T (n.28-389G>T) | |
| 1 | g.77917572C>A | CA340884896 | NEXN | c.34C>A (p.Leu12Ile) c.28-388C>A (n.28-388C>A) | |
| 1 | g.77917572C= | CA1177620117 | NEXN | c.34C= (p.Leu12=) c.28-388C= (n.28-388C=) | |
| 1 | g.77917572C>G | CA340884897 | NEXN | c.34C>G (p.Leu12Val) c.28-388C>G (n.28-388C>G) | |
| 1 | g.77917572C>T | CA340884898 | NEXN | c.34C>T (p.Leu12Phe) c.28-388C>T (n.28-388C>T) | dbSNP |
| 1 | g.77917573T>A | CA340884899 | NEXN | c.35T>A (p.Leu12His) c.28-387T>A (n.28-387T>A) | |
| 1 | g.77917573T>C | CA340884901 | NEXN | c.35T>C (p.Leu12Pro) c.28-387T>C (n.28-387T>C) | |
| 1 | g.77917573T>G | CA340884900 | NEXN | c.35T>G (p.Leu12Arg) c.28-387T>G (n.28-387T>G) | |
| 1 | g.77917574T>A | CA418570984 | NEXN | c.36T>A (p.Leu12=) c.28-386T>A (n.28-386T>A) | |
| 1 | g.77917574T>C | CA418570986 | NEXN | c.36T>C (p.Leu12=) c.28-386T>C (n.28-386T>C) | |
| 1 | g.77917574T>G | CA418570987 | NEXN | c.36T>G (p.Leu12=) c.28-386T>G (n.28-386T>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.77917574T= | CA1177620118 | NEXN | c.36T= (p.Leu12=) c.28-386T= (n.28-386T=) | |
| 1 | g.77917575T>A | CA340884904 | NEXN | c.37T>A (p.Ser13Thr) c.28-385T>A (n.28-385T>A) | |
| 1 | g.77917575T>C | CA340884907 | NEXN | c.37T>C (p.Ser13Pro) c.28-385T>C (n.28-385T>C) | |
| 1 | g.77917575T>G | CA340884909 | NEXN | c.37T>G (p.Ser13Ala) c.28-385T>G (n.28-385T>G) | |
| 1 | g.77917576C>A | CA340884911 | NEXN | c.38C>A (p.Ser13Tyr) c.28-384C>A (n.28-384C>A) | |
| 1 | g.77917576C>G | CA340884912 | NEXN | c.38C>G (p.Ser13Cys) c.28-384C>G (n.28-384C>G) | |
| 1 | g.77917576C>T | CA340884913 | NEXN | c.38C>T (p.Ser13Phe) c.28-384C>T (n.28-384C>T) | |
| 1 | g.77917577T>A | CA418570988 | NEXN | c.39T>A (p.Ser13=) c.28-383T>A (n.28-383T>A) | |
| 1 | g.77917577T>C | CA24705131 | NEXN | c.39T>C (p.Ser13=) c.28-383T>C (n.28-383T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.77917577T>G | CA418570989 | NEXN | c.39T>G (p.Ser13=) c.28-383T>G (n.28-383T>G) | |
| 1 | g.77917577T= | CA1177620119 | NEXN | c.39T= (p.Ser13=) c.28-383T= (n.28-383T=) | |
| 1 | g.77917578T>A | CA340884915 | NEXN | c.40T>A (p.Ser14Thr) c.28-382T>A (n.28-382T>A) | |
| 1 | g.77917578T>C | CA340884917 | NEXN | c.40T>C (p.Ser14Pro) c.28-382T>C (n.28-382T>C) | gnomAD v4 |
| 1 | g.77917578T>G | CA24705135 | NEXN | c.40T>G (p.Ser14Ala) c.28-382T>G (n.28-382T>G) | dbSNP |
| 1 | g.77917578T= | CA1177620120 | NEXN | c.40T= (p.Ser14=) c.28-382T= (n.28-382T=) | |
| 1 | g.77917579C>A | CA340884928 | NEXN | c.41C>A (p.Ser14Ter) c.28-381C>A (n.28-381C>A) | |
| 1 | g.77917579C>G | CA340884932 | NEXN | c.41C>G (p.Ser14Ter) c.28-381C>G (n.28-381C>G) | |
| 1 | g.77917579C>T | CA340884922 | NEXN | c.41C>T (p.Ser14Leu) c.28-381C>T (n.28-381C>T) | |
| 1 | g.77917580A>C | CA418570991 | NEXN | c.42A>C (p.Ser14=) c.28-380A>C (n.28-380A>C) | |
| 1 | g.77917580A>G | CA418570992 | NEXN | c.42A>G (p.Ser14=) c.28-380A>G (n.28-380A>G) | |
| 1 | g.77917580A>T | CA418570993 | NEXN | c.42A>T (p.Ser14=) c.28-380A>T (n.28-380A>T) | |
| 1 | g.77917581T>A | CA340884936 | NEXN | c.43T>A (p.Ser15Thr) c.28-379T>A (n.28-379T>A) | |
| 1 | g.77917581T>C | CA340884938 | NEXN | c.43T>C (p.Ser15Pro) c.28-379T>C (n.28-379T>C) | ClinVar gnomAD v4 |
| 1 | g.77917581T>G | CA340884939 | NEXN | c.43T>G (p.Ser15Ala) c.28-379T>G (n.28-379T>G) | |
| 1 | g.77917582C>A | CA340884944 | NEXN | c.44C>A (p.Ser15Tyr) c.28-378C>A (n.28-378C>A) | |
| 1 | g.77917582C>G | CA340884947 | NEXN | c.44C>G (p.Ser15Cys) c.28-378C>G (n.28-378C>G) | |
| 1 | g.77917582C>T | CA340884951 | NEXN | c.44C>T (p.Ser15Phe) c.28-378C>T (n.28-378C>T) | |
| 1 | g.77917583T>A | CA418570994 | NEXN | c.45T>A (p.Ser15=) c.28-377T>A (n.28-377T>A) | |
| 1 | g.77917583T>C | CA418570995 | NEXN | c.45T>C (p.Ser15=) c.28-377T>C (n.28-377T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.77917583T>G | CA418570997 | NEXN | c.45T>G (p.Ser15=) c.28-377T>G (n.28-377T>G) | |
| 1 | g.77917583T= | CA1177620121 | NEXN | c.45T= (p.Ser15=) c.28-377T= (n.28-377T=) | |
| 1 | g.77917584A>C | CA340884964 | NEXN | c.46A>C (p.Lys16Gln) c.28-376A>C (n.28-376A>C) | |
| 1 | g.77917584A>G | CA340884954 | NEXN | c.46A>G (p.Lys16Glu) c.28-376A>G (n.28-376A>G) | ClinVar |
| 1 | g.77917584A>T | CA340884961 | NEXN | c.46A>T (p.Lys16Ter) c.28-376A>T (n.28-376A>T) | |
| 1 | g.77917585A>C | CA340884969 | NEXN | c.47A>C (p.Lys16Thr) c.28-375A>C (n.28-375A>C) | ClinVar gnomAD v4 |
| 1 | g.77917585A>G | CA340884972 | NEXN | c.47A>G (p.Lys16Arg) c.28-375A>G (n.28-375A>G) | |
| 1 | g.77917585A>T | CA340884975 | NEXN | c.47A>T (p.Lys16Ile) c.28-375A>T (n.28-375A>T) | |
| 1 | g.77917586A>C | CA340884979 | NEXN | c.48A>C (p.Lys16Asn) c.28-374A>C (n.28-374A>C) | |
| 1 | g.77917586A>G | CA418570998 | NEXN | c.48A>G (p.Lys16=) c.28-374A>G (n.28-374A>G) | |
| 1 | g.77917586A>T | CA340884982 | NEXN | c.48A>T (p.Lys16Asn) c.28-374A>T (n.28-374A>T) | |
| 1 | g.77917587C>A | CA340884985 | NEXN | c.49C>A (p.Pro17Thr) c.28-373C>A (n.28-373C>A) | |
| 1 | g.77917587C>G | CA340884989 | NEXN | c.49C>G (p.Pro17Ala) c.28-373C>G (n.28-373C>G) | gnomAD v4 |
| 1 | g.77917587C>T | CA340884987 | NEXN | c.49C>T (p.Pro17Ser) c.28-373C>T (n.28-373C>T) | |
| 1 | g.77917588C>A | CA340884994 | NEXN | c.50C>A (p.Pro17His) c.28-372C>A (n.28-372C>A) | |
| 1 | g.77917588C>G | CA340884996 | NEXN | c.50C>G (p.Pro17Arg) c.28-372C>G (n.28-372C>G) | ClinVar gnomAD v4 |
| 1 | g.77917588C>T | CA340884999 | NEXN | c.50C>T (p.Pro17Leu) c.28-372C>T (n.28-372C>T) | gnomAD v4 |
| 1 | g.77917589T>A | CA418571002 | NEXN | c.51T>A (p.Pro17=) c.28-371T>A (n.28-371T>A) | |
| 1 | g.77917589T>C | CA418571003 | NEXN | c.51T>C (p.Pro17=) c.28-371T>C (n.28-371T>C) | |
| 1 | g.77917589T>G | CA418571004 | NEXN | c.51T>G (p.Pro17=) c.28-371T>G (n.28-371T>G) | |
| 1 | g.77917590G>A | CA340885002 | NEXN | c.52G>A (p.Val18Ile) c.28-370G>A (n.28-370G>A) | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.77917590G>C | CA340885007 | NEXN | c.52G>C (p.Val18Leu) c.28-370G>C (n.28-370G>C) | gnomAD v4 |
| 1 | g.77917590G>T | CA340885010 | NEXN | c.52G>T (p.Val18Phe) c.28-370G>T (n.28-370G>T) | |
| 1 | g.77917591T>A | CA340885018 | NEXN | c.53T>A (p.Val18Asp) c.28-369T>A (n.28-369T>A) | |
| 1 | g.77917591T>C | CA918556 | NEXN | c.53T>C (p.Val18Ala) c.28-369T>C (n.28-369T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.77917591T>G | CA340885024 | NEXN | c.53T>G (p.Val18Gly) c.28-369T>G (n.28-369T>G) | |
| 1 | g.77917591T= | CA1177620122 | NEXN | c.53T= (p.Val18=) c.28-369T= (n.28-369T=) | |
| 1 | g.77917592C>A | CA418571010 | NEXN | c.54C>A (p.Val18=) c.28-368C>A (n.28-368C>A) | |
| 1 | g.77917592C>G | CA418571006 | NEXN | c.54C>G (p.Val18=) c.28-368C>G (n.28-368C>G) | |
| 1 | g.77917592C>T | CA418571008 | NEXN | c.54C>T (p.Val18=) c.28-368C>T (n.28-368C>T) | gnomAD v4 |
| 1 | g.77917593C>A | CA340885027 | NEXN | c.55C>A (p.Pro19Thr) c.28-367C>A (n.28-367C>A) | |
| 1 | g.77917593C= | CA1143387559 | NEXN | c.55C= (p.Pro19=) c.28-367C= (n.28-367C=) | |
| 1 | g.77917593C>G | CA340885030 | NEXN | c.55C>G (p.Pro19Ala) c.28-367C>G (n.28-367C>G) | |
| 1 | g.77917593C>T | CA918557 | NEXN | c.55C>T (p.Pro19Ser) c.28-367C>T (n.28-367C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.77917594C>A | CA340885039 | NEXN | c.56C>A (p.Pro19Gln) c.28-366C>A (n.28-366C>A) | |
| 1 | g.77917594C>G | CA340885043 | NEXN | c.56C>G (p.Pro19Arg) c.28-366C>G (n.28-366C>G) | |
| 1 | g.77917594C>T | CA340885036 | NEXN | c.56C>T (p.Pro19Leu) c.28-366C>T (n.28-366C>T) | gnomAD v4 |
| 1 | g.77917594_77917595del | CA2572913996 | NEXN | c.56_57del (p.Pro19GlnfsTer11) c.28-366_28-365del (n.28-366_28-365del) | |
| 1 | g.77917595A>C | CA418571011 | NEXN | c.57A>C (p.Pro19=) c.28-365A>C (n.28-365A>C) | |
| 1 | g.77917595A>G | CA418571012 | NEXN | c.57A>G (p.Pro19=) c.28-365A>G (n.28-365A>G) | |
| 1 | g.77917595A>T | CA418571013 | NEXN | c.57A>T (p.Pro19=) c.28-365A>T (n.28-365A>T) | |
| 1 | g.77917599del | CA2565589958 | NEXN | c.61del (p.Thr21ProfsTer11) c.28-361del (n.28-361del) | gnomAD v4 |
| 1 | g.77917596A>C | CA340885047 | NEXN | c.58A>C (p.Lys20Gln) c.28-364A>C (n.28-364A>C) | |
| 1 | g.77917596A>G | CA340885045 | NEXN | c.58A>G (p.Lys20Glu) c.28-364A>G (n.28-364A>G) | |
| 1 | g.77917596A>T | CA340885050 | NEXN | c.58A>T (p.Lys20Ter) c.28-364A>T (n.28-364A>T) | |
| 1 | g.77917597A>C | CA340885052 | NEXN | c.59A>C (p.Lys20Thr) c.28-363A>C (n.28-363A>C) | |
| 1 | g.77917597A>G | CA340885053 | NEXN | c.59A>G (p.Lys20Arg) c.28-363A>G (n.28-363A>G) | |
| 1 | g.77917597A>T | CA340885054 | NEXN | c.59A>T (p.Lys20Ile) c.28-363A>T (n.28-363A>T) | |
| 1 | g.77917598A= | CA1177620123 | NEXN | c.60A= (p.Lys20=) c.28-362A= (n.28-362A=) | |
| 1 | g.77917598A>C | CA340885055 | NEXN | c.60A>C (p.Lys20Asn) c.28-362A>C (n.28-362A>C) | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.77917598A>G | CA418571017 | NEXN | c.60A>G (p.Lys20=) c.28-362A>G (n.28-362A>G) | |
| 1 | g.77917598A>T | CA340885056 | NEXN | c.60A>T (p.Lys20Asn) c.28-362A>T (n.28-362A>T) | |
| 1 | g.77917599A= | CA1177620124 | NEXN | c.61A= (p.Thr21=) c.28-361A= (n.28-361A=) | |
| 1 | g.77917599A>C | CA340885059 | NEXN | c.61A>C (p.Thr21Pro) c.28-361A>C (n.28-361A>C) | |
| 1 | g.77917599A>G | CA340885061 | NEXN | c.61A>G (p.Thr21Ala) c.28-361A>G (n.28-361A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.77917599A>T | CA340885072 | NEXN | c.61A>T (p.Thr21Ser) c.28-361A>T (n.28-361A>T) | |
| 1 | g.77917599_77917600insGT | CA2562331965 | NEXN | c.61_62insGT (p.Thr21SerfsTer12) c.28-361_28-360insGT (n.28-361_28-360insGT) | |
| 1 | g.77917600C>A | CA340885074 | NEXN | c.62C>A (p.Thr21Asn) c.28-360C>A (n.28-360C>A) | |
| 1 | g.77917600C= | CA1177620125 | NEXN | c.62C= (p.Thr21=) c.28-360C= (n.28-360C=) | |
| 1 | g.77917600C>G | CA340885079 | NEXN | c.62C>G (p.Thr21Ser) c.28-360C>G (n.28-360C>G) | dbSNP |
| 1 | g.77917600C>T | CA335382 | NEXN | c.62C>T (p.Thr21Ile) c.28-360C>T (n.28-360C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.77917601C>A | CA418571021 | NEXN | c.63C>A (p.Thr21=) c.28-359C>A (n.28-359C>A) | |
| 1 | g.77917601C>G | CA418571022 | NEXN | c.63C>G (p.Thr21=) c.28-359C>G (n.28-359C>G) | gnomAD v4 |
| 1 | g.77917601C>T | CA418571023 | NEXN | c.63C>T (p.Thr21=) c.28-359C>T (n.28-359C>T) | |
| 1 | g.77917602T>A | CA340885084 | NEXN | c.64T>A (p.Tyr22Asn) c.28-358T>A (n.28-358T>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.77917602T>C | CA340885083 | NEXN | c.64T>C (p.Tyr22His) c.28-358T>C (n.28-358T>C) | |
| 1 | g.77917602T>G | CA340885082 | NEXN | c.64T>G (p.Tyr22Asp) c.28-358T>G (n.28-358T>G) | |
| 1 | g.77917602T= | CA1177620126 | NEXN | c.64T= (p.Tyr22=) c.28-358T= (n.28-358T=) | |
| 1 | g.77917603A= | CA1177620127 | NEXN | c.65A= (p.Tyr22=) c.28-357A= (n.28-357A=) | |
| 1 | g.77917603A>C | CA340885085 | NEXN | c.65A>C (p.Tyr22Ser) c.28-357A>C (n.28-357A>C) | |
| 1 | g.77917603A>G | CA16042401 | NEXN | c.65A>G (p.Tyr22Cys) c.28-357A>G (n.28-357A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 1 | g.77917603A>T | CA340885086 | NEXN | c.65A>T (p.Tyr22Phe) c.28-357A>T (n.28-357A>T) | |
| 1 | g.77917604T>A | CA340885087 | NEXN | c.66T>A (p.Tyr22Ter) c.28-356T>A (n.28-356T>A) | |
| 1 | g.77917604T>C | CA918558 | NEXN | c.66T>C (p.Tyr22=) c.28-356T>C (n.28-356T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.77917604T>G | CA340885089 | NEXN | c.66T>G (p.Tyr22Ter) c.28-356T>G (n.28-356T>G) | |
| 1 | g.77917604T= | CA1149071512 | NEXN | c.66T= (p.Tyr22=) c.28-356T= (n.28-356T=) | |
| 1 | g.77917605G>A | CA24705157 | NEXN | c.67G>A (p.Val23Ile) c.28-355G>A (n.28-355G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.77917605G>C | CA340885098 | NEXN | c.67G>C (p.Val23Leu) c.28-355G>C (n.28-355G>C) | |
| 1 | g.77917605G= | CA1147623050 | NEXN | c.67G= (p.Val23=) c.28-355G= (n.28-355G=) | |
| 1 | g.77917605G>T | CA340885101 | NEXN | c.67G>T (p.Val23Leu) c.28-355G>T (n.28-355G>T) | |
| 1 | g.77917606T>A | CA340885105 | NEXN | c.68T>A (p.Val23Glu) c.28-354T>A (n.28-354T>A) | |
| 1 | g.77917606T>C | CA340885108 | NEXN | c.68T>C (p.Val23Ala) c.28-354T>C (n.28-354T>C) | COSMIC COSMIC |
| 1 | g.77917606T>G | CA340885111 | NEXN | c.68T>G (p.Val23Gly) c.28-354T>G (n.28-354T>G) | |
| 1 | g.77917607A>C | CA418571028 | NEXN | c.69A>C (p.Val23=) c.28-353A>C (n.28-353A>C) | |
| 1 | g.77917607A>G | CA418571030 | NEXN | c.69A>G (p.Val23=) c.28-353A>G (n.28-353A>G) | |
| 1 | g.77917607A>T | CA418571031 | NEXN | c.69A>T (p.Val23=) c.28-353A>T (n.28-353A>T) | |
| 1 | g.77917608C>A | CA340885119 | NEXN | c.70C>A (p.Pro24Thr) c.28-352C>A (n.28-352C>A) | |
| 1 | g.77917608C= | CA1177620128 | NEXN | c.70C= (p.Pro24=) c.28-352C= (n.28-352C=) | |
| 1 | g.77917608C>G | CA340885125 | NEXN | c.70C>G (p.Pro24Ala) c.28-352C>G (n.28-352C>G) | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.77917608C>T | CA340885115 | NEXN | c.70C>T (p.Pro24Ser) c.28-352C>T (n.28-352C>T) | |
| 1 | g.77917609C>A | CA24705158 | NEXN | c.71C>A (p.Pro24Gln) c.28-351C>A (n.28-351C>A) | dbSNP |
| 1 | g.77917609C= | CA1177620129 | NEXN | c.71C= (p.Pro24=) c.28-351C= (n.28-351C=) | |
| 1 | g.77917609C>G | CA340885129 | NEXN | c.71C>G (p.Pro24Arg) c.28-351C>G (n.28-351C>G) | gnomAD v4 |
| 1 | g.77917609C>T | CA918559 | NEXN | c.71C>T (p.Pro24Leu) c.28-351C>T (n.28-351C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.77917610A>C | CA418571033 | NEXN | c.72A>C (p.Pro24=) c.28-350A>C (n.28-350A>C) | |
| 1 | g.77917610A>G | CA418571035 | NEXN | c.72A>G (p.Pro24=) c.28-350A>G (n.28-350A>G) | |
| 1 | g.77917610A>T | CA418571037 | NEXN | c.72A>T (p.Pro24=) c.28-350A>T (n.28-350A>T) | |
| 1 | g.77917611A>C | CA340885135 | NEXN | c.73A>C (p.Lys25Gln) c.28-349A>C (n.28-349A>C) | gnomAD v4 |
| 1 | g.77917611A>G | CA340885136 | NEXN | c.73A>G (p.Lys25Glu) c.28-349A>G (n.28-349A>G) | |
| 1 | g.77917611A>T | CA340885142 | NEXN | c.73A>T (p.Lys25Ter) c.28-349A>T (n.28-349A>T) | |
| 1 | g.77917612A>C | CA340885155 | NEXN | c.74A>C (p.Lys25Thr) c.28-348A>C (n.28-348A>C) | |
| 1 | g.77917612A>G | CA340885146 | NEXN | c.74A>G (p.Lys25Arg) c.28-348A>G (n.28-348A>G) | |
| 1 | g.77917612A>T | CA340885151 | NEXN | c.74A>T (p.Lys25Ile) c.28-348A>T (n.28-348A>T) | |
| 1 | g.77917613A>C | CA340885159 | NEXN | c.75A>C (p.Lys25Asn) c.28-347A>C (n.28-347A>C) | |
| 1 | g.77917613A>G | CA418571038 | NEXN | c.75A>G (p.Lys25=) c.28-347A>G (n.28-347A>G) | |
| 1 | g.77917613A>T | CA340885161 | NEXN | c.75A>T (p.Lys25Asn) c.28-347A>T (n.28-347A>T) | |
| 1 | g.77917614C>A | CA340885166 | NEXN | c.76C>A (p.Leu26Ile) c.28-346C>A (n.28-346C>A) | |
| 1 | g.77917614C= | CA1177620130 | NEXN | c.76C= (p.Leu26=) c.28-346C= (n.28-346C=) | |
| 1 | g.77917614C>G | CA340885172 | NEXN | c.76C>G (p.Leu26Val) c.28-346C>G (n.28-346C>G) | |
| 1 | g.77917614C>T | CA340885187 | NEXN | c.76C>T (p.Leu26Phe) c.28-346C>T (n.28-346C>T) | dbSNP |
| 1 | g.77917615T>A | CA340885191 | NEXN | c.77T>A (p.Leu26His) c.28-345T>A (n.28-345T>A) | |
| 1 | g.77917615T>C | CA340885205 | NEXN | c.77T>C (p.Leu26Pro) c.28-345T>C (n.28-345T>C) | |
| 1 | g.77917615T>G | CA340885202 | NEXN | c.77T>G (p.Leu26Arg) c.28-345T>G (n.28-345T>G) | gnomAD v4 |
| 1 | g.77917616T>A | CA418571041 | NEXN | c.78T>A (p.Leu26=) c.28-344T>A (n.28-344T>A) | |
| 1 | g.77917616T>C | CA918560 | NEXN | c.78T>C (p.Leu26=) c.28-344T>C (n.28-344T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.77917616T>G | CA418571042 | NEXN | c.78T>G (p.Leu26=) c.28-344T>G (n.28-344T>G) | |
| 1 | g.77917616T= | CA1144132795 | NEXN | c.78T= (p.Leu26=) c.28-344T= (n.28-344T=) | |
| 1 | g.77917617G>A | CA340885212 | NEXN | c.79G>A (p.Gly27Ser) c.28-343G>A (n.28-343G>A) | gnomAD v4 |
| 1 | g.77917617G>C | CA340885213 | NEXN | c.79G>C (p.Gly27Arg) c.28-343G>C (n.28-343G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.77917617G= | CA1177620131 | NEXN | c.79G= (p.Gly27=) c.28-343G= (n.28-343G=) | |
| 1 | g.77917617G>T | CA340885218 | NEXN | c.79G>T (p.Gly27Cys) c.28-343G>T (n.28-343G>T) | |
| 1 | g.77917618G>A | CA340885220 | NEXN | c.80G>A (p.Gly27Asp) c.28-342G>A (n.28-342G>A) | |
| 1 | g.77917618G>C | CA340885230 | NEXN | c.80G>C (p.Gly27Ala) c.28-342G>C (n.28-342G>C) | |
| 1 | g.77917618G= | CA1177620132 | NEXN | c.80G= (p.Gly27=) c.28-342G= (n.28-342G=) | |
| 1 | g.77917618G>T | CA340885232 | NEXN | c.80G>T (p.Gly27Val) c.28-342G>T (n.28-342G>T) | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.77917619C>A | CA418571044 | NEXN | c.81C>A (p.Gly27=) c.28-341C>A (n.28-341C>A) | |
| 1 | g.77917619C>G | CA418571046 | NEXN | c.81C>G (p.Gly27=) c.28-341C>G (n.28-341C>G) | |
| 1 | g.77917619C>T | CA418571045 | NEXN | c.81C>T (p.Gly27=) c.28-341C>T (n.28-341C>T) | |
| 1 | g.77917620A>C | CA340885234 | NEXN | c.82A>C (p.Lys28Gln) c.28-340A>C (n.28-340A>C) | |
| 1 | g.77917620A>G | CA340885235 | NEXN | c.82A>G (p.Lys28Glu) c.28-340A>G (n.28-340A>G) | |
| 1 | g.77917620A>T | CA340885236 | NEXN | c.82A>T (p.Lys28Ter) c.28-340A>T (n.28-340A>T) | |
| 1 | g.77917621A>C | CA340885237 | NEXN | c.83A>C (p.Lys28Thr) c.28-339A>C (n.28-339A>C) | |
| 1 | g.77917621A>G | CA340885238 | NEXN | c.83A>G (p.Lys28Arg) c.28-339A>G (n.28-339A>G) | |
| 1 | g.77917621A>T | CA340885239 | NEXN | c.83A>T (p.Lys28Met) c.28-339A>T (n.28-339A>T) | |
| 1 | g.77917622G>A | CA418571048 | NEXN | c.84G>A (p.Lys28=) c.28-338G>A (n.28-338G>A) | |
| 1 | g.77917622G>C | CA340885241 | NEXN | c.84G>C (p.Lys28Asn) c.28-338G>C (n.28-338G>C) | dbSNP gnomAD v2 |
| 1 | g.77917622G= | CA1177620133 | NEXN | c.84G= (p.Lys28=) c.28-338G= (n.28-338G=) | |
| 1 | g.77917622G>T | CA340885240 | NEXN | c.84G>T (p.Lys28Asn) c.28-338G>T (n.28-338G>T) | gnomAD v4 |
| 1 | g.77917623G>A | CA340885245 | NEXN | c.85G>A (p.Gly29Ser) c.28-337G>A (n.28-337G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.77917623G>C | CA340885260 | NEXN | c.85G>C (p.Gly29Arg) c.28-337G>C (n.28-337G>C) | |
| 1 | g.77917623G= | CA1148561786 | NEXN | c.85G= (p.Gly29=) c.28-337G= (n.28-337G=) | |
| 1 | g.77917623G>T | CA918561 | NEXN | c.85G>T (p.Gly29Cys) c.28-337G>T (n.28-337G>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.77917624G>A | CA340885265 | NEXN | c.86G>A (p.Gly29Asp) c.28-336G>A (n.28-336G>A) | |
| 1 | g.77917624G>C | CA340885267 | NEXN | c.86G>C (p.Gly29Ala) c.28-336G>C (n.28-336G>C) | gnomAD v4 |
| 1 | g.77917624G= | CA1177620134 | NEXN | c.86G= (p.Gly29=) c.28-336G= (n.28-336G=) | |
| 1 | g.77917624G>T | CA10576434 | NEXN | c.86G>T (p.Gly29Val) c.28-336G>T (n.28-336G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.77917625T>A | CA418571049 | NEXN | c.87T>A (p.Gly29=) c.28-335T>A (n.28-335T>A) | |
| 1 | g.77917625T>C | CA418571051 | NEXN | c.87T>C (p.Gly29=) c.28-335T>C (n.28-335T>C) | dbSNP |
| 1 | g.77917625T>G | CA418571050 | NEXN | c.87T>G (p.Gly29=) c.28-335T>G (n.28-335T>G) | |
| 1 | g.77917625T= | CA1177620135 | NEXN | c.87T= (p.Gly29=) c.28-335T= (n.28-335T=) | |
| 1 | g.77917626G>A | CA340885271 | NEXN | c.88G>A (p.Asp30Asn) c.28-334G>A (n.28-334G>A) | |
| 1 | g.77917626G>C | CA340885273 | NEXN | c.88G>C (p.Asp30His) c.28-334G>C (n.28-334G>C) | gnomAD v4 |
| 1 | g.77917626G>T | CA340885278 | NEXN | c.88G>T (p.Asp30Tyr) c.28-334G>T (n.28-334G>T) | |
| 1 | g.77917627A>C | CA340885282 | NEXN | c.89A>C (p.Asp30Ala) c.28-333A>C (n.28-333A>C) | |
| 1 | g.77917627A>G | CA340885288 | NEXN | c.89A>G (p.Asp30Gly) c.28-333A>G (n.28-333A>G) | |
| 1 | g.77917627A>T | CA340885290 | NEXN | c.89A>T (p.Asp30Val) c.28-333A>T (n.28-333A>T) | |
| 1 | g.77917628T>A | CA340885304 | NEXN | c.90T>A (p.Asp30Glu) c.28-332T>A (n.28-332T>A) | |
| 1 | g.77917628T>C | CA418571053 | NEXN | c.90T>C (p.Asp30=) c.28-332T>C (n.28-332T>C) | gnomAD v4 |
| 1 | g.77917628T>G | CA340885305 | NEXN | c.90T>G (p.Asp30Glu) c.28-332T>G (n.28-332T>G) | |
| 1 | g.77917629G>A | CA340885310 | NEXN | c.91G>A (p.Val31Ile) c.28-331G>A (n.28-331G>A) | |
| 1 | g.77917629G>C | CA340885309 | NEXN | c.91G>C (p.Val31Leu) c.28-331G>C (n.28-331G>C) | |
| 1 | g.77917629G>T | CA340885308 | NEXN | c.91G>T (p.Val31Leu) c.28-331G>T (n.28-331G>T) | |
| 1 | g.77917630T>A | CA340885311 | NEXN | c.92T>A (p.Val31Glu) c.28-330T>A (n.28-330T>A) | |
| 1 | g.77917630T>C | CA340885312 | NEXN | c.92T>C (p.Val31Ala) c.28-330T>C (n.28-330T>C) | |
| 1 | g.77917630T>G | CA340885313 | NEXN | c.92T>G (p.Val31Gly) c.28-330T>G (n.28-330T>G) | |
| 1 | g.77917631A>C | CA418571054 | NEXN | c.93A>C (p.Val31=) c.28-329A>C (n.28-329A>C) | |
| 1 | g.77917631A>G | CA418571055 | NEXN | c.93A>G (p.Val31=) c.28-329A>G (n.28-329A>G) | COSMIC COSMIC |
| 1 | g.77917631A>T | CA418571056 | NEXN | c.93A>T (p.Val31=) c.28-329A>T (n.28-329A>T) | |
| 1 | g.77917632A>C | CA340885315 | NEXN | c.94A>C (p.Lys32Gln) c.28-328A>C (n.28-328A>C) | |
| 1 | g.77917632A>G | CA340885319 | NEXN | c.94A>G (p.Lys32Glu) c.28-328A>G (n.28-328A>G) | |
| 1 | g.77917632A>T | CA340885329 | NEXN | c.94A>T (p.Lys32Ter) c.28-328A>T (n.28-328A>T) | |
| 1 | g.77917633A>C | CA340885332 | NEXN | c.95A>C (p.Lys32Thr) c.28-327A>C (n.28-327A>C) | |
| 1 | g.77917633A>G | CA340885333 | NEXN | c.95A>G (p.Lys32Arg) c.28-327A>G (n.28-327A>G) | |
| 1 | g.77917633A>T | CA340885334 | NEXN | c.95A>T (p.Lys32Met) c.28-327A>T (n.28-327A>T) | |
| 1 | g.77917634G>A | CA418571058 | NEXN | c.96G>A (p.Lys32=) c.28-326G>A (n.28-326G>A) | |
| 1 | g.77917634G>C | CA340885335 | NEXN | c.96G>C (p.Lys32Asn) c.28-326G>C (n.28-326G>C) | |
| 1 | g.77917634G>T | CA340885336 | NEXN | c.96G>T (p.Lys32Asn) c.28-326G>T (n.28-326G>T) | |
| 1 | g.77917635G>A | CA340885339 | NEXN | c.97G>A (p.Asp33Asn) c.28-325G>A (n.28-325G>A) | |
| 1 | g.77917635G>C | CA340885343 | NEXN | c.97G>C (p.Asp33His) c.28-325G>C (n.28-325G>C) | |
| 1 | g.77917635G>T | CA340885344 | NEXN | c.97G>T (p.Asp33Tyr) c.28-325G>T (n.28-325G>T) | |
| 1 | g.77917636A= | CA1177620136 | NEXN | c.98A= (p.Asp33=) c.28-324A= (n.28-324A=) | |
| 1 | g.77917636A>C | CA340885347 | NEXN | c.98A>C (p.Asp33Ala) c.28-324A>C (n.28-324A>C) | |
| 1 | g.77917636A>G | CA918562 | NEXN | c.98A>G (p.Asp33Gly) c.28-324A>G (n.28-324A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.77917636A>T | CA340885345 | NEXN | c.98A>T (p.Asp33Val) c.28-324A>T (n.28-324A>T) | |
| 1 | g.77917637T>A | CA340885363 | NEXN | c.99T>A (p.Asp33Glu) c.28-323T>A (n.28-323T>A) | |
| 1 | g.77917637T>C | CA418571060 | NEXN | c.99T>C (p.Asp33=) c.28-323T>C (n.28-323T>C) | |
| 1 | g.77917637T>G | CA340885365 | NEXN | c.99T>G (p.Asp33Glu) c.28-323T>G (n.28-323T>G) | |
| 1 | g.77917638A>C | CA340885368 | NEXN | c.100A>C (p.Lys34Gln) c.28-322A>C (n.28-322A>C) | |
| 1 | g.77917638A>G | CA340885369 | NEXN | c.100A>G (p.Lys34Glu) c.28-322A>G (n.28-322A>G) | |
| 1 | g.77917638A>T | CA340885370 | NEXN | c.100A>T (p.Lys34Ter) c.28-322A>T (n.28-322A>T) | |
| 1 | g.77917639A= | CA1177620137 | NEXN | c.101A= (p.Lys34=) c.28-321A= (n.28-321A=) | |
| 1 | g.77917639A>C | CA340885371 | NEXN | c.101A>C (p.Lys34Thr) c.28-321A>C (n.28-321A>C) | gnomAD v4 |
| 1 | g.77917639A>G | CA340885372 | NEXN | c.101A>G (p.Lys34Arg) c.28-321A>G (n.28-321A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.77917639A>T | CA340885373 | NEXN | c.101A>T (p.Lys34Met) c.28-321A>T (n.28-321A>T) | |
| 1 | g.77917640G>A | CA418571062 | NEXN | c.102G>A (p.Lys34=) c.28-320G>A (n.28-320G>A) | gnomAD v4 |
| 1 | g.77917640G>C | CA340885375 | NEXN | c.102G>C (p.Lys34Asn) c.28-320G>C (n.28-320G>C) | |
| 1 | g.77917640G>T | CA340885377 | NEXN | c.102G>T (p.Lys34Asn) c.28-320G>T (n.28-320G>T) | |
| 1 | g.77917641T>A | CA340885380 | NEXN | c.103T>A (p.Phe35Ile) c.28-319T>A (n.28-319T>A) | |
| 1 | g.77917641T>C | CA340885388 | NEXN | c.103T>C (p.Phe35Leu) c.28-319T>C (n.28-319T>C) | |
| 1 | g.77917641T>G | CA340885391 | NEXN | c.103T>G (p.Phe35Val) c.28-319T>G (n.28-319T>G) | ClinVar |
| 1 | g.77917642T>A | CA340885406 | NEXN | c.104T>A (p.Phe35Tyr) c.28-318T>A (n.28-318T>A) | |
| 1 | g.77917642T>C | CA340885404 | NEXN | c.104T>C (p.Phe35Ser) c.28-318T>C (n.28-318T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.77917642T>G | CA340885394 | NEXN | c.104T>G (p.Phe35Cys) c.28-318T>G (n.28-318T>G) | |
| 1 | g.77917642T= | CA1177620138 | NEXN | c.104T= (p.Phe35=) c.28-318T= (n.28-318T=) | |
| 1 | g.77917643T>A | CA340885410 | NEXN | c.105T>A (p.Phe35Leu) c.28-317T>A (n.28-317T>A) | |
| 1 | g.77917643T>C | CA418571066 | NEXN | c.105T>C (p.Phe35=) c.28-317T>C (n.28-317T>C) | |
| 1 | g.77917643T>G | CA340885411 | NEXN | c.105T>G (p.Phe35Leu) c.28-317T>G (n.28-317T>G) | |
| 1 | g.77917644G>A | CA918563 | NEXN | c.106G>A (p.Glu36Lys) c.28-316G>A (n.28-316G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.77917644G>C | CA340885419 | NEXN | c.106G>C (p.Glu36Gln) c.28-316G>C (n.28-316G>C) | |
| 1 | g.77917644G= | CA1143411141 | NEXN | c.106G= (p.Glu36=) c.28-316G= (n.28-316G=) | |
| 1 | g.77917644G>T | CA340885421 | NEXN | c.106G>T (p.Glu36Ter) c.28-316G>T (n.28-316G>T) | |
| 1 | g.77917645A>C | CA340885425 | NEXN | c.107A>C (p.Glu36Ala) c.28-315A>C (n.28-315A>C) | gnomAD v4 |
| 1 | g.77917645A>G | CA340885428 | NEXN | c.107A>G (p.Glu36Gly) c.28-315A>G (n.28-315A>G) | |
| 1 | g.77917645A>T | CA340885430 | NEXN | c.107A>T (p.Glu36Val) c.28-315A>T (n.28-315A>T) | |
| 1 | g.77917646A>C | CA340885442 | NEXN | c.108A>C (p.Glu36Asp) c.28-314A>C (n.28-314A>C) | |
| 1 | g.77917646A>G | CA418571070 | NEXN | c.108A>G (p.Glu36=) c.28-314A>G (n.28-314A>G) | ClinVar |
| 1 | g.77917646A>T | CA340885445 | NEXN | c.108A>T (p.Glu36Asp) c.28-314A>T (n.28-314A>T) | |
| 1 | g.77917647G>A | CA340885447 | NEXN | c.109G>A (p.Ala37Thr) c.28-313G>A (n.28-313G>A) | |
| 1 | g.77917647G>C | CA340885448 | NEXN | c.109G>C (p.Ala37Pro) c.28-313G>C (n.28-313G>C) | |
| 1 | g.77917647G>T | CA340885455 | NEXN | c.109G>T (p.Ala37Ser) c.28-313G>T (n.28-313G>T) | |
| 1 | g.77917648C>A | CA340885459 | NEXN | c.110C>A (p.Ala37Asp) c.28-312C>A (n.28-312C>A) | |
| 1 | g.77917648C= | CA1148397320 | NEXN | c.110C= (p.Ala37=) c.28-312C= (n.28-312C=) | |
| 1 | g.77917648C>G | CA340885462 | NEXN | c.110C>G (p.Ala37Gly) c.28-312C>G (n.28-312C>G) | |
| 1 | g.77917648C>T | CA918564 | NEXN | c.110C>T (p.Ala37Val) c.28-312C>T (n.28-312C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
| 1 | g.77917649C>A | CA418571071 | NEXN | c.111C>A (p.Ala37=) c.28-311C>A (n.28-311C>A) | |
| 1 | g.77917649C>G | CA418571072 | NEXN | c.111C>G (p.Ala37=) c.28-311C>G (n.28-311C>G) | |
| 1 | g.77917649C>T | CA418571073 | NEXN | c.111C>T (p.Ala37=) c.28-311C>T (n.28-311C>T) | gnomAD v4 |
| 1 | g.77917650A= | CA1177620139 | NEXN | c.112A= (p.Met38=) c.28-310A= (n.28-310A=) | |
| 1 | g.77917650A>C | CA918565 | NEXN | c.112A>C (p.Met38Leu) c.28-310A>C (n.28-310A>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.77917650A>G | CA340885474 | NEXN | c.112A>G (p.Met38Val) c.28-310A>G (n.28-310A>G) | gnomAD v4 |
| 1 | g.77917650A>T | CA340885466 | NEXN | c.112A>T (p.Met38Leu) c.28-310A>T (n.28-310A>T) | |
| 1 | g.77917651T>A | CA340885479 | NEXN | c.113T>A (p.Met38Lys) c.28-309T>A (n.28-309T>A) | |
| 1 | g.77917651T>C | CA340885489 | NEXN | c.113T>C (p.Met38Thr) c.28-309T>C (n.28-309T>C) | |
| 1 | g.77917651T>G | CA340885483 | NEXN | c.113T>G (p.Met38Arg) c.28-309T>G (n.28-309T>G) | |
| 1 | g.77917652G>A | CA340885492 | NEXN | c.114G>A (p.Met38Ile) c.28-308G>A (n.28-308G>A) | |
| 1 | g.77917652G>C | CA340885498 | NEXN | c.114G>C (p.Met38Ile) c.28-308G>C (n.28-308G>C) | |
| 1 | g.77917652G>T | CA340885503 | NEXN | c.114G>T (p.Met38Ile) c.28-308G>T (n.28-308G>T) |