Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.77917457_77917460delinsTTTTCA1144244961NEXNc.28-109_28-106delinsTTTT (n.28-109_28-106delinsTTTT)
c.28-503_28-500delinsTTTT (n.28-503_28-500delinsTTTT)
1g.77917460delCA24705063NEXNc.28-106del (n.28-106del)
c.28-500del (n.28-500del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77917458T>ACA2646301151NEXNc.28-108T>A (n.28-108T>A)
c.28-502T>A (n.28-502T>A)
 gnomAD v4
1g.77917458T>CCA2646301150NEXNc.28-108T>C (n.28-108T>C)
c.28-502T>C (n.28-502T>C)
 gnomAD v4
1g.77917461_77917462delCA2744231264NEXNc.28-105_28-104del (n.28-105_28-104del)
c.28-499_28-498del (n.28-499_28-498del)
1g.77917461C>ACA2646301152NEXNc.28-105C>A (n.28-105C>A)
c.28-499C>A (n.28-499C>A)
 gnomAD v4
1g.77917461C>TCA2646301153NEXNc.28-105C>T (n.28-105C>T)
c.28-499C>T (n.28-499C>T)
 gnomAD v4
1g.77917467C>ACA2574413949NEXNc.28-99C>A (n.28-99C>A)
c.28-493C>A (n.28-493C>A)
 gnomAD v4
1g.77917469A>GCA2744231265NEXNc.28-97A>G (n.28-97A>G)
c.28-491A>G (n.28-491A>G)
1g.77917469A>TCA2646301154NEXNc.28-97A>T (n.28-97A>T)
c.28-491A>T (n.28-491A>T)
 gnomAD v4
1g.77917472A>CCA2646301155NEXNc.28-94A>C (n.28-94A>C)
c.28-488A>C (n.28-488A>C)
 gnomAD v4
1g.77917472A>GCA2646301156NEXNc.28-94A>G (n.28-94A>G)
c.28-488A>G (n.28-488A>G)
 gnomAD v4
1g.77917473A=CA1177620072NEXNc.28-93A= (n.28-93A=)
c.28-487A= (n.28-487A=)
1g.77917473A>GCA24705065NEXNc.28-93A>G (n.28-93A>G)
c.28-487A>G (n.28-487A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77917473A>TCA1177620073NEXNc.28-93A>T (n.28-93A>T)
c.28-487A>T (n.28-487A>T)
 dbSNP
1g.77917474_77917475delinsTACA1177620074NEXNc.28-92_28-91delinsTA (n.28-92_28-91delinsTA)
c.28-486_28-485delinsTA (n.28-486_28-485delinsTA)
1g.77917475_77917478dupCA739076165NEXNc.28-91_28-88dup (n.28-91_28-88dup)
c.28-485_28-482dup (n.28-485_28-482dup)
 dbSNP
1g.77917475delCA739076166NEXNc.28-91del (n.28-91del)
c.28-485del (n.28-485del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77917475_77917477delinsATTCA1177620075NEXNc.28-91_28-89delinsATT (n.28-91_28-89delinsATT)
c.28-485_28-483delinsATT (n.28-485_28-483delinsATT)
1g.77917476T>ACA1177620077NEXNc.28-90T>A (n.28-90T>A)
c.28-484T>A (n.28-484T>A)
 dbSNP
1g.77917476T>CCA24705073NEXNc.28-90T>C (n.28-90T>C)
c.28-484T>C (n.28-484T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77917476T=CA1177620078NEXNc.28-90T= (n.28-90T=)
c.28-484T= (n.28-484T=)
1g.77917476_77917481delinsTTTTTTCA1141280870NEXNc.28-90_28-85delinsTTTTTT (n.28-90_28-85delinsTTTTTT)
c.28-484_28-479delinsTTTTTT (n.28-484_28-479delinsTTTTTT)
1g.77917481dupCA24705067NEXNc.28-85dup (n.28-85dup)
c.28-479dup (n.28-479dup)
 dbSNP
1g.77917481delCA24705070NEXNc.28-85del (n.28-85del)
c.28-479del (n.28-479del)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77917480_77917481delCA1177620076NEXNc.28-86_28-85del (n.28-86_28-85del)
c.28-480_28-479del (n.28-480_28-479del)
 dbSNP
1g.77917477T>GCA1177620080NEXNc.28-89T>G (n.28-89T>G)
c.28-483T>G (n.28-483T>G)
 dbSNP
1g.77917477T=CA1177620079NEXNc.28-89T= (n.28-89T=)
c.28-483T= (n.28-483T=)
1g.77917479T>CCA2574413950NEXNc.28-87T>C (n.28-87T>C)
c.28-481T>C (n.28-481T>C)
1g.77917482A>GCA2646301157NEXNc.28-84A>G (n.28-84A>G)
c.28-478A>G (n.28-478A>G)
 gnomAD v4
1g.77917482A>TCA2574413951NEXNc.28-84A>T (n.28-84A>T)
c.28-478A>T (n.28-478A>T)
1g.77917483T>CCA24705087NEXNc.28-83T>C (n.28-83T>C)
c.28-477T>C (n.28-477T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77917483T=CA1143243351NEXNc.28-83T= (n.28-83T=)
c.28-477T= (n.28-477T=)
1g.77917484A>TCA2574413952NEXNc.28-82A>T (n.28-82A>T)
c.28-476A>T (n.28-476A>T)
1g.77917486T>CCA24705089NEXNc.28-80T>C (n.28-80T>C)
c.28-474T>C (n.28-474T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77917486T=CA1146939444NEXNc.28-80T= (n.28-80T=)
c.28-474T= (n.28-474T=)
1g.77917487G>ACA24705090NEXNc.28-79G>A (n.28-79G>A)
c.28-473G>A (n.28-473G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77917487G>CCA2646301158NEXNc.28-79G>C (n.28-79G>C)
c.28-473G>C (n.28-473G>C)
 gnomAD v4
1g.77917487G=CA1142694616NEXNc.28-79G= (n.28-79G=)
c.28-473G= (n.28-473G=)
1g.77917487G>TCA2646301159NEXNc.28-79G>T (n.28-79G>T)
c.28-473G>T (n.28-473G>T)
 gnomAD v4
1g.77917488C>ACA2646301160NEXNc.28-78C>A (n.28-78C>A)
c.28-472C>A (n.28-472C>A)
 gnomAD v4
1g.77917490T>CCA2646301161NEXNc.28-76T>C (n.28-76T>C)
c.28-470T>C (n.28-470T>C)
 gnomAD v4
1g.77917491A>TCA2646301162NEXNc.28-75A>T (n.28-75A>T)
c.28-469A>T (n.28-469A>T)
 gnomAD v4
1g.77917494_77917496delCA2646301163NEXNc.28-72_28-70del (n.28-72_28-70del)
c.28-466_28-464del (n.28-466_28-464del)
 gnomAD v4
1g.77917493T>CCA1177620082NEXNc.28-73T>C (n.28-73T>C)
c.28-467T>C (n.28-467T>C)
 dbSNP gnomAD v4
1g.77917493T=CA1177620081NEXNc.28-73T= (n.28-73T=)
c.28-467T= (n.28-467T=)
1g.77917494C>ACA2646301164NEXNc.28-72C>A (n.28-72C>A)
c.28-466C>A (n.28-466C>A)
 gnomAD v4
1g.77917494C>TCA2646301165NEXNc.28-72C>T (n.28-72C>T)
c.28-466C>T (n.28-466C>T)
 gnomAD v4
1g.77917495T>GCA2600639575NEXNc.28-71T>G (n.28-71T>G)
c.28-465T>G (n.28-465T>G)
 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77917495_77917499delinsTTATCCA1177620083NEXNc.28-71_28-67delinsTTATC (n.28-71_28-67delinsTTATC)
c.28-465_28-461delinsTTATC (n.28-465_28-461delinsTTATC)
1g.77917496T>GCA2574413953NEXNc.28-70T>G (n.28-70T>G)
c.28-464T>G (n.28-464T>G)
1g.77917501_77917504delCA24705092NEXNc.28-65_28-62del (n.28-65_28-62del)
c.28-459_28-456del (n.28-459_28-456del)
 dbSNP gnomAD v4
1g.77917498T>ACA24705094NEXNc.28-68T>A (n.28-68T>A)
c.28-462T>A (n.28-462T>A)
 dbSNP gnomAD v4
1g.77917498T=CA1177620084NEXNc.28-68T= (n.28-68T=)
c.28-462T= (n.28-462T=)
1g.77917499C>ACA2646301167NEXNc.28-67C>A (n.28-67C>A)
c.28-461C>A (n.28-461C>A)
 gnomAD v4
1g.77917499C>GCA2574413954NEXNc.28-67C>G (n.28-67C>G)
c.28-461C>G (n.28-461C>G)
1g.77917499C>TCA2646301166NEXNc.28-67C>T (n.28-67C>T)
c.28-461C>T (n.28-461C>T)
 gnomAD v4
1g.77917507_77917527delCA2557075586NEXNc.28-59_28-39del (n.28-59_28-39del)
c.28-453_28-433del (n.28-453_28-433del)
1g.77917500T>CCA2574413955NEXNc.28-66T>C (n.28-66T>C)
c.28-460T>C (n.28-460T>C)
 gnomAD v4
1g.77917502T>CCA523833241NEXNc.28-64T>C (n.28-64T>C)
c.28-458T>C (n.28-458T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77917502T=CA1177620085NEXNc.28-64T= (n.28-64T=)
c.28-458T= (n.28-458T=)
1g.77917502_77917506delCA2646301168NEXNc.28-64_28-60del (n.28-64_28-60del)
c.28-458_28-454del (n.28-458_28-454del)
 gnomAD v4
1g.77917503C>ACA2646301169NEXNc.28-63C>A (n.28-63C>A)
c.28-457C>A (n.28-457C>A)
 gnomAD v4
1g.77917505T>CCA1177620087NEXNc.28-61T>C (n.28-61T>C)
c.28-455T>C (n.28-455T>C)
 dbSNP
1g.77917505T=CA1177620086NEXNc.28-61T= (n.28-61T=)
c.28-455T= (n.28-455T=)
1g.77917506T>CCA2646301170NEXNc.28-60T>C (n.28-60T>C)
c.28-454T>C (n.28-454T>C)
 gnomAD v4
1g.77917507A>GCA2646301171NEXNc.28-59A>G (n.28-59A>G)
c.28-453A>G (n.28-453A>G)
 gnomAD v4
1g.77917507A>TCA2646301172NEXNc.28-59A>T (n.28-59A>T)
c.28-453A>T (n.28-453A>T)
 gnomAD v4
1g.77917508C>ACA2646301173NEXNc.28-58C>A (n.28-58C>A)
c.28-452C>A (n.28-452C>A)
 gnomAD v4
1g.77917508C>TCA2646301174NEXNc.28-58C>T (n.28-58C>T)
c.28-452C>T (n.28-452C>T)
 gnomAD v4
1g.77917509C=CA1143039450NEXNc.28-57C= (n.28-57C=)
c.28-451C= (n.28-451C=)
1g.77917509C>GCA24705097NEXNc.28-57C>G (n.28-57C>G)
c.28-451C>G (n.28-451C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77917510T>ACA2646301175NEXNc.28-56T>A (n.28-56T>A)
c.28-450T>A (n.28-450T>A)
 gnomAD v4
1g.77917511A>CCA2646301176NEXNc.28-55A>C (n.28-55A>C)
c.28-449A>C (n.28-449A>C)
 gnomAD v4
1g.77917511A>TCA2574413956NEXNc.28-55A>T (n.28-55A>T)
c.28-449A>T (n.28-449A>T)
1g.77917513T>CCA2646301177NEXNc.28-53T>C (n.28-53T>C)
c.28-447T>C (n.28-447T>C)
 gnomAD v4
1g.77917516C>ACA2646301178NEXNc.28-50C>A (n.28-50C>A)
c.28-444C>A (n.28-444C>A)
 gnomAD v4
1g.77917516C=CA1177620088NEXNc.28-50C= (n.28-50C=)
c.28-444C= (n.28-444C=)
1g.77917516C>TCA1177620089NEXNc.28-50C>T (n.28-50C>T)
c.28-444C>T (n.28-444C>T)
 dbSNP gnomAD v4
1g.77917517T>CCA2646301179NEXNc.28-49T>C (n.28-49T>C)
c.28-443T>C (n.28-443T>C)
 dbSNP gnomAD v4
1g.77917518T>ACA2574413957NEXNc.28-48T>A (n.28-48T>A)
c.28-442T>A (n.28-442T>A)
1g.77917519C>ACA2646301180NEXNc.28-47C>A (n.28-47C>A)
c.28-441C>A (n.28-441C>A)
 gnomAD v4
1g.77917519C=CA1177620091NEXNc.28-47C= (n.28-47C=)
c.28-441C= (n.28-441C=)
1g.77917519C>TCA523833242NEXNc.28-47C>T (n.28-47C>T)
c.28-441C>T (n.28-441C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.77917519_77917523delinsCCTATCA1177620090NEXNc.28-47_28-43delinsCCTAT (n.28-47_28-43delinsCCTAT)
c.28-441_28-437delinsCCTAT (n.28-441_28-437delinsCCTAT)
1g.77917522_77917525delCA918547NEXNc.28-44_28-41del (n.28-44_28-41del)
c.28-438_28-435del (n.28-438_28-435del)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77917522A=CA1177620092NEXNc.28-44A= (n.28-44A=)
c.28-438A= (n.28-438A=)
1g.77917522A>GCA918548NEXNc.28-44A>G (n.28-44A>G)
c.28-438A>G (n.28-438A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77917523T>ACA1177620094NEXNc.28-43T>A (n.28-43T>A)
c.28-437T>A (n.28-437T>A)
 dbSNP
1g.77917523T=CA1177620093NEXNc.28-43T= (n.28-43T=)
c.28-437T= (n.28-437T=)
1g.77917524_77917525dupCA2574413958NEXNc.28-42_28-41dup (n.28-42_28-41dup)
c.28-436_28-435dup (n.28-436_28-435dup)
 gnomAD v4
1g.77917524C>ACA2574413959NEXNc.28-42C>A (n.28-42C>A)
c.28-436C>A (n.28-436C>A)
 gnomAD v4
1g.77917528T>CCA1177620096NEXNc.28-38T>C (n.28-38T>C)
c.28-432T>C (n.28-432T>C)
 dbSNP
1g.77917528T=CA1177620095NEXNc.28-38T= (n.28-38T=)
c.28-432T= (n.28-432T=)
1g.77917530C>ACA2646301181NEXNc.28-36C>A (n.28-36C>A)
c.28-430C>A (n.28-430C>A)
 gnomAD v4
1g.77917530C=CA1177620097NEXNc.28-36C= (n.28-36C=)
c.28-430C= (n.28-430C=)
1g.77917530C>TCA918549NEXNc.28-36C>T (n.28-36C>T)
c.28-430C>T (n.28-430C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77917530_77917531insTTTTTTTTTTTTATTTTCTTTTTCA2646301182NEXNc.28-36_28-35insTTTTTTTTTTTTATTTTCTTTTT (n.28-36_28-35insTTTTTTTTTTTTATTTTCTTTTT)
c.28-430_28-429insTTTTTTTTTTTTATTTTCTTTTT (n.28-430_28-429insTTTTTTTTTTTTATTTTCTTTTT)
 gnomAD v4
1g.77917531G>ACA918550NEXNc.28-35G>A (n.28-35G>A)
c.28-429G>A (n.28-429G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
1g.77917531G=CA1177620098NEXNc.28-35G= (n.28-35G=)
c.28-429G= (n.28-429G=)
1g.77917531G>TCA2646301183NEXNc.28-35G>T (n.28-35G>T)
c.28-429G>T (n.28-429G>T)
 gnomAD v4
1g.77917532T>CCA24705115NEXNc.28-34T>C (n.28-34T>C)
c.28-428T>C (n.28-428T>C)
 dbSNP gnomAD v4
1g.77917532T=CA1177620099NEXNc.28-34T= (n.28-34T=)
c.28-428T= (n.28-428T=)
1g.77917533T>CCA1177620101NEXNc.28-33T>C (n.28-33T>C)
c.28-427T>C (n.28-427T>C)
 dbSNP gnomAD v4
1g.77917533T=CA1177620100NEXNc.28-33T= (n.28-33T=)
c.28-427T= (n.28-427T=)
1g.77917535A>TCA2646301184NEXNc.28-31A>T (n.28-31A>T)
c.28-425A>T (n.28-425A>T)
 gnomAD v4
1g.77917535_77917539delinsACTTTCA1177620102NEXNc.28-31_28-27delinsACTTT (n.28-31_28-27delinsACTTT)
c.28-425_28-421delinsACTTT (n.28-425_28-421delinsACTTT)
1g.77917536C=CA1177620103NEXNc.28-30C= (n.28-30C=)
c.28-424C= (n.28-424C=)
1g.77917536C>TCA1177620104NEXNc.28-30C>T (n.28-30C>T)
c.28-424C>T (n.28-424C>T)
 dbSNP
1g.77917540_77917543delCA523833243NEXNc.28-26_28-23del (n.28-26_28-23del)
c.28-420_28-417del (n.28-420_28-417del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77917539_77917540insTCTTTTTTTTATTTCTTTATCTTTTCA2646301185NEXNc.28-27_28-26insTCTTTTTTTTATTTCTTTATCTTTT (n.28-27_28-26insTCTTTTTTTTATTTCTTTATCTTTT)
c.28-421_28-420insTCTTTTTTTTATTTCTTTATCTTTT (n.28-421_28-420insTCTTTTTTTTATTTCTTTATCTTTT)
 gnomAD v4
1g.77917540_77917542delCA2646301186NEXNc.28-26_28-24del (n.28-26_28-24del)
c.28-420_28-418del (n.28-420_28-418del)
 gnomAD v4
1g.77917539T>CCA2646301187NEXNc.28-27T>C (n.28-27T>C)
c.28-421T>C (n.28-421T>C)
 gnomAD v4
1g.77917539_77917540delinsTCCA1177620105NEXNc.28-27_28-26delinsTC (n.28-27_28-26delinsTC)
c.28-421_28-420delinsTC (n.28-421_28-420delinsTC)
1g.77917540delCA646225069NEXNc.28-26del (n.28-26del)
c.28-420del (n.28-420del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
1g.77917540C>ACA2646301188NEXNc.28-26C>A (n.28-26C>A)
c.28-420C>A (n.28-420C>A)
 gnomAD v4
1g.77917540C=CA1177620106NEXNc.28-26C= (n.28-26C=)
c.28-420C= (n.28-420C=)
1g.77917540C>TCA523833244NEXNc.28-26C>T (n.28-26C>T)
c.28-420C>T (n.28-420C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.77917540_77917541delinsCTCA1177620107NEXNc.28-26_28-25delinsCT (n.28-26_28-25delinsCT)
c.28-420_28-419delinsCT (n.28-420_28-419delinsCT)
1g.77917548dupCA523833245NEXNc.28-18dup (n.28-18dup)
c.28-412dup (n.28-412dup)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.77917548delCA918551NEXNc.28-18del (n.28-18del)
c.28-412del (n.28-412del)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77917542T>CCA2646301189NEXNc.28-24T>C (n.28-24T>C)
c.28-418T>C (n.28-418T>C)
 gnomAD v4
1g.77917543T>CCA2574413960NEXNc.28-23T>C (n.28-23T>C)
c.28-417T>C (n.28-417T>C)
 gnomAD v4
1g.77917543T>GCA646225070NEXNc.28-23T>G (n.28-23T>G)
c.28-417T>G (n.28-417T>G)
 COSMIC
1g.77917545T>CCA2574413961NEXNc.28-21T>C (n.28-21T>C)
c.28-415T>C (n.28-415T>C)
1g.77917546T>CCA1177620109NEXNc.28-20T>C (n.28-20T>C)
c.28-414T>C (n.28-414T>C)
 dbSNP gnomAD v4
1g.77917546T=CA1177620108NEXNc.28-20T= (n.28-20T=)
c.28-414T= (n.28-414T=)
1g.77917547T>CCA918552NEXNc.28-19T>C (n.28-19T>C)
c.28-413T>C (n.28-413T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
1g.77917547T>GCA24705119NEXNc.28-19T>G (n.28-19T>G)
c.28-413T>G (n.28-413T>G)
 dbSNP
1g.77917547T=CA1140353956NEXNc.28-19T= (n.28-19T=)
c.28-413T= (n.28-413T=)
1g.77917548T>ACA918553NEXNc.28-18T>A (n.28-18T>A)
c.28-412T>A (n.28-412T>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77917548T=CA1177620110NEXNc.28-18T= (n.28-18T=)
c.28-412T= (n.28-412T=)
1g.77917549A=CA1177620111NEXNc.28-17A= (n.28-17A=)
c.28-411A= (n.28-411A=)
1g.77917549A>GCA2574413962NEXNc.28-17A>G (n.28-17A>G)
c.28-411A>G (n.28-411A>G)
 gnomAD v4
1g.77917549A>TCA523833246NEXNc.28-17A>T (n.28-17A>T)
c.28-411A>T (n.28-411A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77917550T>CCA739076207NEXNc.28-16T>C (n.28-16T>C)
c.28-410T>C (n.28-410T>C)
 dbSNP
1g.77917550T=CA1177620112NEXNc.28-16T= (n.28-16T=)
c.28-410T= (n.28-410T=)
1g.77917553T>CCA2646301190NEXNc.28-13T>C (n.28-13T>C)
c.28-407T>C (n.28-407T>C)
 gnomAD v4
1g.77917554C>ACA523833247NEXNc.28-12C>A (n.28-12C>A)
c.28-406C>A (n.28-406C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.77917554C=CA1177620113NEXNc.28-12C= (n.28-12C=)
c.28-406C= (n.28-406C=)
1g.77917554C>TCA523833248NEXNc.28-12C>T (n.28-12C>T)
c.28-406C>T (n.28-406C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77917555T>GCA523833249NEXNc.28-11T>G (n.28-11T>G)
c.28-405T>G (n.28-405T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.77917555T=CA1177620114NEXNc.28-11T= (n.28-11T=)
c.28-405T= (n.28-405T=)
1g.77917557C=CA1177620115NEXNc.28-9C= (n.28-9C=)
c.28-403C= (n.28-403C=)
1g.77917557C>TCA918554NEXNc.28-9C>T (n.28-9C>T)
c.28-403C>T (n.28-403C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.77917558T>CCA2646301191NEXNc.28-8T>C (n.28-8T>C)
c.28-402T>C (n.28-402T>C)
 gnomAD v4

Number of alleles fetched