Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.77917265T>C | CA1003480895 | NEXN | c.28-301T>C (n.28-301T>C) c.28-695T>C (n.28-695T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.77917265T= | CA1177620018 | NEXN | c.28-301T= (n.28-301T=) c.28-695T= (n.28-695T=) | |
1 | g.77917268G= | CA1177620019 | NEXN | c.28-298G= (n.28-298G=) c.28-692G= (n.28-692G=) | |
1 | g.77917270dup | CA739076106 | NEXN | c.28-296dup (n.28-296dup) c.28-690dup (n.28-690dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.77917272T>C | CA24705027 | NEXN | c.28-294T>C (n.28-294T>C) c.28-688T>C (n.28-688T>C) | dbSNP |
1 | g.77917272T>G | CA1003480898 | NEXN | c.28-294T>G (n.28-294T>G) c.28-688T>G (n.28-688T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.77917272T= | CA1177620020 | NEXN | c.28-294T= (n.28-294T=) c.28-688T= (n.28-688T=) | |
1 | g.77917281A= | CA1177620021 | NEXN | c.28-285A= (n.28-285A=) c.28-679A= (n.28-679A=) | |
1 | g.77917281A>G | CA739076110 | NEXN | c.28-285A>G (n.28-285A>G) c.28-679A>G (n.28-679A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.77917282T>C | CA739076111 | NEXN | c.28-284T>C (n.28-284T>C) c.28-678T>C (n.28-678T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.77917282T= | CA1177620022 | NEXN | c.28-284T= (n.28-284T=) c.28-678T= (n.28-678T=) | |
1 | g.77917289C= | CA1177620023 | NEXN | c.28-277C= (n.28-277C=) c.28-671C= (n.28-671C=) | |
1 | g.77917289C>T | CA523833237 | NEXN | c.28-277C>T (n.28-277C>T) c.28-671C>T (n.28-671C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.77917292G>A | CA24705029 | NEXN | c.28-274G>A (n.28-274G>A) c.28-668G>A (n.28-668G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.77917292G>C | CA24705033 | NEXN | c.28-274G>C (n.28-274G>C) c.28-668G>C (n.28-668G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.77917292G= | CA1177620024 | NEXN | c.28-274G= (n.28-274G=) c.28-668G= (n.28-668G=) | |
1 | g.77917293C>T | CA2600639567 | NEXN | c.28-273C>T (n.28-273C>T) c.28-667C>T (n.28-667C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.77917297C= | CA1177620025 | NEXN | c.28-269C= (n.28-269C=) c.28-663C= (n.28-663C=) | |
1 | g.77917297C>T | CA1003480905 | NEXN | c.28-269C>T (n.28-269C>T) c.28-663C>T (n.28-663C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.77917299G>C | CA739076121 | NEXN | c.28-267G>C (n.28-267G>C) c.28-661G>C (n.28-661G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.77917299G= | CA1177620026 | NEXN | c.28-267G= (n.28-267G=) c.28-661G= (n.28-661G=) | |
1 | g.77917303C= | CA1177620027 | NEXN | c.28-263C= (n.28-263C=) c.28-657C= (n.28-657C=) | |
1 | g.77917303C>T | CA1177620028 | NEXN | c.28-263C>T (n.28-263C>T) c.28-657C>T (n.28-657C>T) | dbSNP |
1 | g.77917304A>G | CA2744231261 | NEXN | c.28-262A>G (n.28-262A>G) c.28-656A>G (n.28-656A>G) | |
1 | g.77917310A= | CA1177620029 | NEXN | c.28-256A= (n.28-256A=) c.28-650A= (n.28-650A=) | |
1 | g.77917310A>T | CA523833238 | NEXN | c.28-256A>T (n.28-256A>T) c.28-650A>T (n.28-650A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.77917314T= | CA1177620030 | NEXN | c.28-252T= (n.28-252T=) c.28-646T= (n.28-646T=) | |
1 | g.77917317_77917320dup | CA1177620031 | NEXN | c.28-249_28-246dup (n.28-249_28-246dup) c.28-643_28-640dup (n.28-643_28-640dup) | dbSNP |
1 | g.77917316C= | CA1177620033 | NEXN | c.28-250C= (n.28-250C=) c.28-644C= (n.28-644C=) | |
1 | g.77917316C>T | CA1177620032 | NEXN | c.28-250C>T (n.28-250C>T) c.28-644C>T (n.28-644C>T) | dbSNP |
1 | g.77917317C>G | CA2524861196 | NEXN | c.28-249C>G (n.28-249C>G) c.28-643C>G (n.28-643C>G) | |
1 | g.77917326G>A | CA739076131 | NEXN | c.28-240G>A (n.28-240G>A) c.28-634G>A (n.28-634G>A) | dbSNP |
1 | g.77917326G= | CA1177620034 | NEXN | c.28-240G= (n.28-240G=) c.28-634G= (n.28-634G=) | |
1 | g.77917326G>T | CA1177620035 | NEXN | c.28-240G>T (n.28-240G>T) c.28-634G>T (n.28-634G>T) | dbSNP |
1 | g.77917333C= | CA1177620036 | NEXN | c.28-233C= (n.28-233C=) c.28-627C= (n.28-627C=) | |
1 | g.77917333C>T | CA1003480907 | NEXN | c.28-233C>T (n.28-233C>T) c.28-627C>T (n.28-627C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.77917335T>G | CA1177620038 | NEXN | c.28-231T>G (n.28-231T>G) c.28-625T>G (n.28-625T>G) | dbSNP |
1 | g.77917335T= | CA1177620037 | NEXN | c.28-231T= (n.28-231T=) c.28-625T= (n.28-625T=) | |
1 | g.77917338C= | CA1147640034 | NEXN | c.28-228C= (n.28-228C=) c.28-622C= (n.28-622C=) | |
1 | g.77917338C>T | CA24705035 | NEXN | c.28-228C>T (n.28-228C>T) c.28-622C>T (n.28-622C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.77917340A= | CA1177620039 | NEXN | c.28-226A= (n.28-226A=) c.28-620A= (n.28-620A=) | |
1 | g.77917340A>G | CA739076134 | NEXN | c.28-226A>G (n.28-226A>G) c.28-620A>G (n.28-620A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.77917342A= | CA1177620040 | NEXN | c.28-224A= (n.28-224A=) c.28-618A= (n.28-618A=) | |
1 | g.77917342A>G | CA24705037 | NEXN | c.28-224A>G (n.28-224A>G) c.28-618A>G (n.28-618A>G) | dbSNP |
1 | g.77917346C>G | CA2527046045 | NEXN | c.28-220C>G (n.28-220C>G) c.28-614C>G (n.28-614C>G) | |
1 | g.77917348G>A | CA739076139 | NEXN | c.28-218G>A (n.28-218G>A) c.28-612G>A (n.28-612G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.77917348G= | CA1177620041 | NEXN | c.28-218G= (n.28-218G=) c.28-612G= (n.28-612G=) | |
1 | g.77917348G>T | CA24705040 | NEXN | c.28-218G>T (n.28-218G>T) c.28-612G>T (n.28-612G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.77917351A>G | CA2696378168 | NEXN | c.28-215A>G (n.28-215A>G) c.28-609A>G (n.28-609A>G) | dbSNP |
1 | g.77917355T>C | CA739076146 | NEXN | c.28-211T>C (n.28-211T>C) c.28-605T>C (n.28-605T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.77917355T= | CA1177620042 | NEXN | c.28-211T= (n.28-211T=) c.28-605T= (n.28-605T=) | |
1 | g.77917360C= | CA1143090412 | NEXN | c.28-206C= (n.28-206C=) c.28-600C= (n.28-600C=) | |
1 | g.77917360C>G | CA24705041 | NEXN | c.28-206C>G (n.28-206C>G) c.28-600C>G (n.28-600C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.77917361T>C | CA2541006683 | NEXN | c.28-205T>C (n.28-205T>C) c.28-599T>C (n.28-599T>C) | |
1 | g.77917365A= | CA1146628078 | NEXN | c.28-201A= (n.28-201A=) c.28-595A= (n.28-595A=) | |
1 | g.77917365A>C | CA24705043 | NEXN | c.28-201A>C (n.28-201A>C) c.28-595A>C (n.28-595A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.77917365A>G | CA24705045 | NEXN | c.28-201A>G (n.28-201A>G) c.28-595A>G (n.28-595A>G) | dbSNP |