Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.77917235C=CA1177620005NEXNc.28-331C= (n.28-331C=)
c.28-725C= (n.28-725C=)
1g.77917235C>TCA1177620006NEXNc.28-331C>T (n.28-331C>T)
c.28-725C>T (n.28-725C>T)
dbSNP
1g.77917235_77917238delinsCAATCA1177620004NEXNc.28-331_28-328delinsCAAT (n.28-331_28-328delinsCAAT)
c.28-725_28-722delinsCAAT (n.28-725_28-722delinsCAAT)
1g.77917238_77917240delCA523833235NEXNc.28-328_28-326del (n.28-328_28-326del)
c.28-722_28-720del (n.28-722_28-720del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77917237_77917247delinsATAAAAGACAGCA1177620007NEXNc.28-329_28-319delinsATAAAAGACAG (n.28-329_28-319delinsATAAAAGACAG)
c.28-723_28-713delinsATAAAAGACAG (n.28-723_28-713delinsATAAAAGACAG)
1g.77917238T>CCA1177620009NEXNc.28-328T>C (n.28-328T>C)
c.28-722T>C (n.28-722T>C)
dbSNP
1g.77917238T=CA1177620008NEXNc.28-328T= (n.28-328T=)
c.28-722T= (n.28-722T=)
1g.77917239_77917248delCA523833236NEXNc.28-327_28-318del (n.28-327_28-318del)
c.28-721_28-712del (n.28-721_28-712del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77917243_77917245delinsGACCA1177620010NEXNc.28-323_28-321delinsGAC (n.28-323_28-321delinsGAC)
c.28-717_28-715delinsGAC (n.28-717_28-715delinsGAC)
1g.77917245_77917246delCA1003480884NEXNc.28-321_28-320del (n.28-321_28-320del)
c.28-715_28-714del (n.28-715_28-714del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77917245C=CA1177620011NEXNc.28-321C= (n.28-321C=)
c.28-715C= (n.28-715C=)
1g.77917245C>TCA1003480887NEXNc.28-321C>T (n.28-321C>T)
c.28-715C>T (n.28-715C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77917250G=CA1177620012NEXNc.28-316G= (n.28-316G=)
c.28-710G= (n.28-710G=)
1g.77917250G>TCA1003480888NEXNc.28-316G>T (n.28-316G>T)
c.28-710G>T (n.28-710G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77917255T>ACA24705023NEXNc.28-311T>A (n.28-311T>A)
c.28-705T>A (n.28-705T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77917255T=CA1177620013NEXNc.28-311T= (n.28-311T=)
c.28-705T= (n.28-705T=)
1g.77917258T>CCA1177620015NEXNc.28-308T>C (n.28-308T>C)
c.28-702T>C (n.28-702T>C)
dbSNP
1g.77917258T=CA1177620014NEXNc.28-308T= (n.28-308T=)
c.28-702T= (n.28-702T=)
1g.77917260A=CA1177620016NEXNc.28-306A= (n.28-306A=)
c.28-700A= (n.28-700A=)
1g.77917260A>CCA739076099NEXNc.28-306A>C (n.28-306A>C)
c.28-700A>C (n.28-700A>C)
dbSNP
1g.77917261G>CCA739076105NEXNc.28-305G>C (n.28-305G>C)
c.28-699G>C (n.28-699G>C)
dbSNP
1g.77917261G=CA1177620017NEXNc.28-305G= (n.28-305G=)
c.28-699G= (n.28-699G=)
1g.77917265T>CCA1003480895NEXNc.28-301T>C (n.28-301T>C)
c.28-695T>C (n.28-695T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77917265T=CA1177620018NEXNc.28-301T= (n.28-301T=)
c.28-695T= (n.28-695T=)
1g.77917268G=CA1177620019NEXNc.28-298G= (n.28-298G=)
c.28-692G= (n.28-692G=)
1g.77917270dupCA739076106NEXNc.28-296dup (n.28-296dup)
c.28-690dup (n.28-690dup)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77917272T>CCA24705027NEXNc.28-294T>C (n.28-294T>C)
c.28-688T>C (n.28-688T>C)
dbSNP
1g.77917272T>GCA1003480898NEXNc.28-294T>G (n.28-294T>G)
c.28-688T>G (n.28-688T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77917272T=CA1177620020NEXNc.28-294T= (n.28-294T=)
c.28-688T= (n.28-688T=)
1g.77917281A=CA1177620021NEXNc.28-285A= (n.28-285A=)
c.28-679A= (n.28-679A=)
1g.77917281A>GCA739076110NEXNc.28-285A>G (n.28-285A>G)
c.28-679A>G (n.28-679A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77917282T>CCA739076111NEXNc.28-284T>C (n.28-284T>C)
c.28-678T>C (n.28-678T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77917282T=CA1177620022NEXNc.28-284T= (n.28-284T=)
c.28-678T= (n.28-678T=)
1g.77917289C=CA1177620023NEXNc.28-277C= (n.28-277C=)
c.28-671C= (n.28-671C=)
1g.77917289C>TCA523833237NEXNc.28-277C>T (n.28-277C>T)
c.28-671C>T (n.28-671C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77917292G>ACA24705029NEXNc.28-274G>A (n.28-274G>A)
c.28-668G>A (n.28-668G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77917292G>CCA24705033NEXNc.28-274G>C (n.28-274G>C)
c.28-668G>C (n.28-668G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77917292G=CA1177620024NEXNc.28-274G= (n.28-274G=)
c.28-668G= (n.28-668G=)
1g.77917293C>TCA2600639567NEXNc.28-273C>T (n.28-273C>T)
c.28-667C>T (n.28-667C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77917297C=CA1177620025NEXNc.28-269C= (n.28-269C=)
c.28-663C= (n.28-663C=)
1g.77917297C>TCA1003480905NEXNc.28-269C>T (n.28-269C>T)
c.28-663C>T (n.28-663C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77917299G>CCA739076121NEXNc.28-267G>C (n.28-267G>C)
c.28-661G>C (n.28-661G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77917299G=CA1177620026NEXNc.28-267G= (n.28-267G=)
c.28-661G= (n.28-661G=)
1g.77917303C=CA1177620027NEXNc.28-263C= (n.28-263C=)
c.28-657C= (n.28-657C=)
1g.77917303C>TCA1177620028NEXNc.28-263C>T (n.28-263C>T)
c.28-657C>T (n.28-657C>T)
dbSNP
1g.77917304A>GCA2744231261NEXNc.28-262A>G (n.28-262A>G)
c.28-656A>G (n.28-656A>G)
1g.77917310A=CA1177620029NEXNc.28-256A= (n.28-256A=)
c.28-650A= (n.28-650A=)
1g.77917310A>TCA523833238NEXNc.28-256A>T (n.28-256A>T)
c.28-650A>T (n.28-650A>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77917314T=CA1177620030NEXNc.28-252T= (n.28-252T=)
c.28-646T= (n.28-646T=)
1g.77917317_77917320dupCA1177620031NEXNc.28-249_28-246dup (n.28-249_28-246dup)
c.28-643_28-640dup (n.28-643_28-640dup)
dbSNP
1g.77917316C=CA1177620033NEXNc.28-250C= (n.28-250C=)
c.28-644C= (n.28-644C=)
1g.77917316C>TCA1177620032NEXNc.28-250C>T (n.28-250C>T)
c.28-644C>T (n.28-644C>T)
dbSNP
1g.77917317C>GCA2524861196NEXNc.28-249C>G (n.28-249C>G)
c.28-643C>G (n.28-643C>G)
1g.77917326G>ACA739076131NEXNc.28-240G>A (n.28-240G>A)
c.28-634G>A (n.28-634G>A)
dbSNP
1g.77917326G=CA1177620034NEXNc.28-240G= (n.28-240G=)
c.28-634G= (n.28-634G=)
1g.77917326G>TCA1177620035NEXNc.28-240G>T (n.28-240G>T)
c.28-634G>T (n.28-634G>T)
dbSNP
1g.77917333C=CA1177620036NEXNc.28-233C= (n.28-233C=)
c.28-627C= (n.28-627C=)
1g.77917333C>TCA1003480907NEXNc.28-233C>T (n.28-233C>T)
c.28-627C>T (n.28-627C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.77917335T>GCA1177620038NEXNc.28-231T>G (n.28-231T>G)
c.28-625T>G (n.28-625T>G)
dbSNP
1g.77917335T=CA1177620037NEXNc.28-231T= (n.28-231T=)
c.28-625T= (n.28-625T=)

Number of alleles fetched