Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.77907806T>CCA253048825EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4199A>G (n.484-4199A>G)
c.754-4199A>G (n.754-4199A>G)
n.1809T>C
 dbSNP
13g.77907806T>GCA957876829EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4199A>C (n.484-4199A>C)
c.754-4199A>C (n.754-4199A>C)
n.1809T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907806T=CA2103872163EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4199A= (n.484-4199A=)
c.754-4199A= (n.754-4199A=)
n.1809T=
13g.77907808_77907810delinsGTTCA2103872164EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4203_484-4201delinsAAC (n.484-4203_484-4201delinsAAC)
c.754-4203_754-4201delinsAAC (n.754-4203_754-4201delinsAAC)
n.1811_1813delinsGTT
13g.77907809T>CCA2103872166EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4202A>G (n.484-4202A>G)
c.754-4202A>G (n.754-4202A>G)
n.1812T>C
 dbSNP
13g.77907809T=CA2103872165EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4202A= (n.484-4202A=)
c.754-4202A= (n.754-4202A=)
n.1812T=
13g.77907812_77907813delCA253048826EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4203_484-4202del (n.484-4203_484-4202del)
c.754-4203_754-4202del (n.754-4203_754-4202del)
n.1815_1816del
 dbSNP
13g.77907813T>GCA2103872174EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4206A>C (n.484-4206A>C)
c.754-4206A>C (n.754-4206A>C)
n.1816T>G
 dbSNP
13g.77907813T=CA2103872168EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4206A= (n.484-4206A=)
c.754-4206A= (n.754-4206A=)
n.1816T=
13g.77907814G>ACA253048827EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4207C>T (n.484-4207C>T)
c.754-4207C>T (n.754-4207C>T)
n.1817G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907814G=CA2103872179EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4207C= (n.484-4207C=)
c.754-4207C= (n.754-4207C=)
n.1817G=
13g.77907817T>ACA253048828EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4210A>T (n.484-4210A>T)
c.754-4210A>T (n.754-4210A>T)
n.1820T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907817T=CA2103872181EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4210A= (n.484-4210A=)
c.754-4210A= (n.754-4210A=)
n.1820T=
13g.77907819A=CA2103872185EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4212T= (n.484-4212T=)
c.754-4212T= (n.754-4212T=)
n.1822A=
13g.77907819A>GCA2103872187EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4212T>C (n.484-4212T>C)
c.754-4212T>C (n.754-4212T>C)
n.1822A>G
 dbSNP
13g.77907820G>CCA2728261332EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4213C>G (n.484-4213C>G)
c.754-4213C>G (n.754-4213C>G)
n.1823G>C
 dbSNP
13g.77907821C>ACA2103872192EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4214G>T (n.484-4214G>T)
c.754-4214G>T (n.754-4214G>T)
n.1824C>A
 dbSNP
13g.77907821C=CA2103872190EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4214G= (n.484-4214G=)
c.754-4214G= (n.754-4214G=)
n.1824C=
13g.77907827A=CA2103872193EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4220T= (n.484-4220T=)
c.754-4220T= (n.754-4220T=)
n.1830A=
13g.77907827A>CCA2103872194EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4220T>G (n.484-4220T>G)
c.754-4220T>G (n.754-4220T>G)
n.1830A>C
 dbSNP
13g.77907828A=CA2103872198EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4221T= (n.484-4221T=)
c.754-4221T= (n.754-4221T=)
n.1831A=
13g.77907828A>GCA253048829EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4221T>C (n.484-4221T>C)
c.754-4221T>C (n.754-4221T>C)
n.1831A>G
 dbSNP
13g.77907830T>CCA2728261341EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4223A>G (n.484-4223A>G)
c.754-4223A>G (n.754-4223A>G)
n.1833T>C
 dbSNP
13g.77907832G>ACA957876831EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4225C>T (n.484-4225C>T)
c.754-4225C>T (n.754-4225C>T)
n.1835G>A
 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907833A=CA2103872200EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4226T= (n.484-4226T=)
c.754-4226T= (n.754-4226T=)
n.1836A=
13g.77907833A>GCA701124533EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4226T>C (n.484-4226T>C)
c.754-4226T>C (n.754-4226T>C)
n.1836A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907838T>CCA701124534EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4231A>G (n.484-4231A>G)
c.754-4231A>G (n.754-4231A>G)
n.1841T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907838T=CA2103872201EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4231A= (n.484-4231A=)
c.754-4231A= (n.754-4231A=)
n.1841T=
13g.77907839G>ACA253048830EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4232C>T (n.484-4232C>T)
c.754-4232C>T (n.754-4232C>T)
n.1842G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907839G=CA2103872204EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4232C= (n.484-4232C=)
c.754-4232C= (n.754-4232C=)
n.1842G=
13g.77907840C=CA2103872208EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4233G= (n.484-4233G=)
c.754-4233G= (n.754-4233G=)
n.1843C=
13g.77907840C>GCA253048831EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4233G>C (n.484-4233G>C)
c.754-4233G>C (n.754-4233G>C)
n.1843C>G
 dbSNP gnomAD v2
13g.77907842C=CA2103872212EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4235G= (n.484-4235G=)
c.754-4235G= (n.754-4235G=)
n.1845C=
13g.77907842C>GCA701124537EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4235G>C (n.484-4235G>C)
c.754-4235G>C (n.754-4235G>C)
n.1845C>G
 dbSNP
13g.77907850C=CA2103872216EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4243G= (n.484-4243G=)
c.754-4243G= (n.754-4243G=)
n.1853C=
13g.77907850C>GCA957876838EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4243G>C (n.484-4243G>C)
c.754-4243G>C (n.754-4243G>C)
n.1853C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907853T>CCA253048832EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4246A>G (n.484-4246A>G)
c.754-4246A>G (n.754-4246A>G)
n.1856T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907853T=CA2103872217EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4246A= (n.484-4246A=)
c.754-4246A= (n.754-4246A=)
n.1856T=
13g.77907855G>ACA253048833EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4248C>T (n.484-4248C>T)
c.754-4248C>T (n.754-4248C>T)
n.1858G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907855G=CA2103872220EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4248C= (n.484-4248C=)
c.754-4248C= (n.754-4248C=)
n.1858G=
13g.77907857G>ACA611104249EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4250C>T (n.484-4250C>T)
c.754-4250C>T (n.754-4250C>T)
n.1860G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907857G=CA2103872222EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4250C= (n.484-4250C=)
c.754-4250C= (n.754-4250C=)
n.1860G=
13g.77907859C=CA2103872229EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4252G= (n.484-4252G=)
c.754-4252G= (n.754-4252G=)
n.1862C=
13g.77907859C>TCA2103872232EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4252G>A (n.484-4252G>A)
c.754-4252G>A (n.754-4252G>A)
n.1862C>T
 dbSNP
13g.77907862G>ACA2799815008EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4255C>T (n.484-4255C>T)
c.754-4255C>T (n.754-4255C>T)
n.1865G>A
13g.77907862G>TCA2799815009EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4255C>A (n.484-4255C>A)
c.754-4255C>A (n.754-4255C>A)
n.1865G>T
13g.77907863C=CA2103872233EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4256G= (n.484-4256G=)
c.754-4256G= (n.754-4256G=)
n.1866C=
13g.77907863C>GCA2103872234EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4256G>C (n.484-4256G>C)
c.754-4256G>C (n.754-4256G>C)
n.1866C>G
 dbSNP
13g.77907867C=CA2103872236EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4260G= (n.484-4260G=)
c.754-4260G= (n.754-4260G=)
n.1870C=
13g.77907867C>GCA655401223EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4260G>C (n.484-4260G>C)
c.754-4260G>C (n.754-4260G>C)
n.1870C>G
 dbSNP COSMIC
13g.77907867C>TCA2799815010EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4260G>A (n.484-4260G>A)
c.754-4260G>A (n.754-4260G>A)
n.1870C>T
13g.77907872delCA2728261346EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4264del (n.484-4264del)
c.754-4264del (n.754-4264del)
n.1875del
 dbSNP
13g.77907872C=CA2103872239EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4265G= (n.484-4265G=)
c.754-4265G= (n.754-4265G=)
n.1875C=
13g.77907872C>GCA611104251EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4265G>C (n.484-4265G>C)
c.754-4265G>C (n.754-4265G>C)
n.1875C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907872C>TCA2799815011EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4265G>A (n.484-4265G>A)
c.754-4265G>A (n.754-4265G>A)
n.1875C>T
13g.77907873T>CCA701124555EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4266A>G (n.484-4266A>G)
c.754-4266A>G (n.754-4266A>G)
n.1876T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907873T=CA2103872241EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4266A= (n.484-4266A=)
c.754-4266A= (n.754-4266A=)
n.1876T=
13g.77907874C=CA2103872244EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4267G= (n.484-4267G=)
c.754-4267G= (n.754-4267G=)
n.1877C=
13g.77907874C>GCA957876849EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4267G>C (n.484-4267G>C)
c.754-4267G>C (n.754-4267G>C)
n.1877C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907874C>TCA253048834EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4267G>A (n.484-4267G>A)
c.754-4267G>A (n.754-4267G>A)
n.1877C>T
 dbSNP
13g.77907883G>ACA2103872251EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4276C>T (n.484-4276C>T)
c.754-4276C>T (n.754-4276C>T)
n.1886G>A
 dbSNP
13g.77907883G=CA2103872250EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4276C= (n.484-4276C=)
c.754-4276C= (n.754-4276C=)
n.1886G=
13g.77907886A=CA2103872253EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4279T= (n.484-4279T=)
c.754-4279T= (n.754-4279T=)
n.1889A=
13g.77907886A>GCA2103872255EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4279T>C (n.484-4279T>C)
c.754-4279T>C (n.754-4279T>C)
n.1889A>G
 dbSNP
13g.77907888delCA2799815012EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4281del (n.484-4281del)
c.754-4281del (n.754-4281del)
n.1891del
13g.77907891A=CA2103872260EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4284T= (n.484-4284T=)
c.754-4284T= (n.754-4284T=)
n.1894A=
13g.77907891A>TCA253048835EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4284T>A (n.484-4284T>A)
c.754-4284T>A (n.754-4284T>A)
n.1894A>T
 dbSNP
13g.77907905C=CA2103872263EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4298G= (n.484-4298G=)
c.754-4298G= (n.754-4298G=)
n.1908C=
13g.77907905C>TCA701124559EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4298G>A (n.484-4298G>A)
c.754-4298G>A (n.754-4298G>A)
n.1908C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched