Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.77907583T>ACA611104223EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3976A>T (n.484-3976A>T)
c.754-3976A>T (n.754-3976A>T)
n.1695-109T>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907583T=CA2103871926EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3976A= (n.484-3976A=)
c.754-3976A= (n.754-3976A=)
n.1695-109T=
13g.77907588C=CA2103871928EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3981G= (n.484-3981G=)
c.754-3981G= (n.754-3981G=)
n.1695-104C=
13g.77907588C>TCA253048805EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3981G>A (n.484-3981G>A)
c.754-3981G>A (n.754-3981G>A)
n.1695-104C>T
 dbSNP
13g.77907590C=CA2103871932EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3983G= (n.484-3983G=)
c.754-3983G= (n.754-3983G=)
n.1695-102C=
13g.77907590C>TCA957876725EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3983G>A (n.484-3983G>A)
c.754-3983G>A (n.754-3983G>A)
n.1695-102C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907593A=CA2103871934EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3986T= (n.484-3986T=)
c.754-3986T= (n.754-3986T=)
n.1695-99A=
13g.77907593A>CCA701124405EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3986T>G (n.484-3986T>G)
c.754-3986T>G (n.754-3986T>G)
n.1695-99A>C
 dbSNP
13g.77907598T>CCA253048806EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3991A>G (n.484-3991A>G)
c.754-3991A>G (n.754-3991A>G)
n.1695-94T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907598T=CA2103871938EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3991A= (n.484-3991A=)
c.754-3991A= (n.754-3991A=)
n.1695-94T=
13g.77907601delCA2569939365EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3991del (n.484-3991del)
c.754-3991del (n.754-3991del)
n.1695-91del
13g.77907603T>CCA2103871941EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3996A>G (n.484-3996A>G)
c.754-3996A>G (n.754-3996A>G)
n.1695-89T>C
 dbSNP
13g.77907603T=CA2103871940EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3996A= (n.484-3996A=)
c.754-3996A= (n.754-3996A=)
n.1695-89T=
13g.77907606A=CA2103871944EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3999T= (n.484-3999T=)
c.754-3999T= (n.754-3999T=)
n.1695-86A=
13g.77907606A>TCA957876727EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3999T>A (n.484-3999T>A)
c.754-3999T>A (n.754-3999T>A)
n.1695-86A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907606_77907609delinsAAATCA2103871943EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4002_484-3999delinsATTT (n.484-4002_484-3999delinsATTT)
c.754-4002_754-3999delinsATTT (n.754-4002_754-3999delinsATTT)
n.1695-86_1695-83delinsAAAT
13g.77907607A=CA2103871946EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4000T= (n.484-4000T=)
c.754-4000T= (n.754-4000T=)
n.1695-85A=
13g.77907607A>GCA2103871948EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4000T>C (n.484-4000T>C)
c.754-4000T>C (n.754-4000T>C)
n.1695-85A>G
 dbSNP
13g.77907610_77907612delCA701124406EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4002_484-4000del (n.484-4002_484-4000del)
c.754-4002_754-4000del (n.754-4002_754-4000del)
n.1695-82_1695-80del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907612T>CCA2596602561EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4005A>G (n.484-4005A>G)
c.754-4005A>G (n.754-4005A>G)
n.1695-80T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907613G>ACA957876738EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4006C>T (n.484-4006C>T)
c.754-4006C>T (n.754-4006C>T)
n.1695-79G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907613G=CA2103871954EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4006C= (n.484-4006C=)
c.754-4006C= (n.754-4006C=)
n.1695-79G=
13g.77907616C=CA2103871956EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4009G= (n.484-4009G=)
c.754-4009G= (n.754-4009G=)
n.1695-76C=
13g.77907616C>GCA253048807EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4009G>C (n.484-4009G>C)
c.754-4009G>C (n.754-4009G>C)
n.1695-76C>G
 dbSNP
13g.77907616C>TCA2103871957EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4009G>A (n.484-4009G>A)
c.754-4009G>A (n.754-4009G>A)
n.1695-76C>T
 dbSNP
13g.77907620C=CA2103871959EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4013G= (n.484-4013G=)
c.754-4013G= (n.754-4013G=)
n.1695-72C=
13g.77907620C>TCA2103871958EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4013G>A (n.484-4013G>A)
c.754-4013G>A (n.754-4013G>A)
n.1695-72C>T
 dbSNP
13g.77907624T>ACA2517901142EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4017A>T (n.484-4017A>T)
c.754-4017A>T (n.754-4017A>T)
n.1695-68T>A
13g.77907624T>GCA701124411EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4017A>C (n.484-4017A>C)
c.754-4017A>C (n.754-4017A>C)
n.1695-68T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907624T=CA2103871961EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4017A= (n.484-4017A=)
c.754-4017A= (n.754-4017A=)
n.1695-68T=
13g.77907626G>ACA253048808EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4019C>T (n.484-4019C>T)
c.754-4019C>T (n.754-4019C>T)
n.1695-66G>A
 dbSNP
13g.77907626G=CA2103871964EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4019C= (n.484-4019C=)
c.754-4019C= (n.754-4019C=)
n.1695-66G=
13g.77907628T>CCA253048809EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4021A>G (n.484-4021A>G)
c.754-4021A>G (n.754-4021A>G)
n.1695-64T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907628T=CA2103871967EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4021A= (n.484-4021A=)
c.754-4021A= (n.754-4021A=)
n.1695-64T=
13g.77907630T>CCA701124416EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4023A>G (n.484-4023A>G)
c.754-4023A>G (n.754-4023A>G)
n.1695-62T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907630T=CA2103871968EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4023A= (n.484-4023A=)
c.754-4023A= (n.754-4023A=)
n.1695-62T=
13g.77907633T>ACA655401221EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4026A>T (n.484-4026A>T)
c.754-4026A>T (n.754-4026A>T)
n.1695-59T>A
 COSMIC
13g.77907633T>CCA611104227EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4026A>G (n.484-4026A>G)
c.754-4026A>G (n.754-4026A>G)
n.1695-59T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907633T=CA2103871969EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4026A= (n.484-4026A=)
c.754-4026A= (n.754-4026A=)
n.1695-59T=
13g.77907639A=CA2103871972EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4032T= (n.484-4032T=)
c.754-4032T= (n.754-4032T=)
n.1695-53A=
13g.77907639A>GCA2103871975EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4032T>C (n.484-4032T>C)
c.754-4032T>C (n.754-4032T>C)
n.1695-53A>G
 dbSNP
13g.77907643T>ACA611104229EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4036A>T (n.484-4036A>T)
c.754-4036A>T (n.754-4036A>T)
n.1695-49T>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907643T=CA2103871977EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4036A= (n.484-4036A=)
c.754-4036A= (n.754-4036A=)
n.1695-49T=
13g.77907646T>GCA611104231EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4039A>C (n.484-4039A>C)
c.754-4039A>C (n.754-4039A>C)
n.1695-46T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907646T=CA2103871980EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4039A= (n.484-4039A=)
c.754-4039A= (n.754-4039A=)
n.1695-46T=
13g.77907647C>ACA2543059831EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4040G>T (n.484-4040G>T)
c.754-4040G>T (n.754-4040G>T)
n.1695-45C>A
13g.77907648T>GCA2103871984EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4041A>C (n.484-4041A>C)
c.754-4041A>C (n.754-4041A>C)
n.1695-44T>G
 dbSNP
13g.77907648T=CA2103871981EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4041A= (n.484-4041A=)
c.754-4041A= (n.754-4041A=)
n.1695-44T=
13g.77907649G>ACA957876752EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4042C>T (n.484-4042C>T)
c.754-4042C>T (n.754-4042C>T)
n.1695-43G>A
 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907652T>CCA2799815004EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4045A>G (n.484-4045A>G)
c.754-4045A>G (n.754-4045A>G)
n.1695-40T>C
13g.77907656A=CA2103871987EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4049T= (n.484-4049T=)
c.754-4049T= (n.754-4049T=)
n.1695-36A=
13g.77907656A>CCA253048810EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4049T>G (n.484-4049T>G)
c.754-4049T>G (n.754-4049T>G)
n.1695-36A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907659A=CA2103871991EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4052T= (n.484-4052T=)
c.754-4052T= (n.754-4052T=)
n.1695-33A=
13g.77907659A>GCA2103871993EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4052T>C (n.484-4052T>C)
c.754-4052T>C (n.754-4052T>C)
n.1695-33A>G
 dbSNP
13g.77907659_77907660delinsATCA2103871990EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4053_484-4052delinsAT (n.484-4053_484-4052delinsAT)
c.754-4053_754-4052delinsAT (n.754-4053_754-4052delinsAT)
n.1695-33_1695-32delinsAT
13g.77907662delCA253048811EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4053del (n.484-4053del)
c.754-4053del (n.754-4053del)
n.1695-30del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907662T>CCA655401222EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4055A>G (n.484-4055A>G)
c.754-4055A>G (n.754-4055A>G)
n.1695-30T>C
 COSMIC
13g.77907664C=CA2103871997EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4057G= (n.484-4057G=)
c.754-4057G= (n.754-4057G=)
n.1695-28C=
13g.77907664C>TCA701124431EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4057G>A (n.484-4057G>A)
c.754-4057G>A (n.754-4057G>A)
n.1695-28C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907665A>GCA2533236390EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4058T>C (n.484-4058T>C)
c.754-4058T>C (n.754-4058T>C)
n.1695-27A>G
13g.77907666A=CA2103871998EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4059T= (n.484-4059T=)
c.754-4059T= (n.754-4059T=)
n.1695-26A=
13g.77907666A>GCA253048812EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4059T>C (n.484-4059T>C)
c.754-4059T>C (n.754-4059T>C)
n.1695-26A>G
 dbSNP
13g.77907671G=CA2103871999EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4064C= (n.484-4064C=)
c.754-4064C= (n.754-4064C=)
n.1695-21G=
13g.77907671G>TCA2103872000EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4064C>A (n.484-4064C>A)
c.754-4064C>A (n.754-4064C>A)
n.1695-21G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907676T>ACA2581144283EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4069A>T (n.484-4069A>T)
c.754-4069A>T (n.754-4069A>T)
n.1695-16T>A
13g.77907676T>CCA253048813EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4069A>G (n.484-4069A>G)
c.754-4069A>G (n.754-4069A>G)
n.1695-16T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907676T>GCA2581144284EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4069A>C (n.484-4069A>C)
c.754-4069A>C (n.754-4069A>C)
n.1695-16T>G
13g.77907676T=CA2103872002EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4069A= (n.484-4069A=)
c.754-4069A= (n.754-4069A=)
n.1695-16T=
13g.77907678T>CCA2103872004EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4071A>G (n.484-4071A>G)
c.754-4071A>G (n.754-4071A>G)
n.1695-14T>C
 dbSNP
13g.77907678T=CA2103872003EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4071A= (n.484-4071A=)
c.754-4071A= (n.754-4071A=)
n.1695-14T=
13g.77907683A>CCA2728261236EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4076T>G (n.484-4076T>G)
c.754-4076T>G (n.754-4076T>G)
n.1695-9A>C
 dbSNP
13g.77907683A>GCA2728261256EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4076T>C (n.484-4076T>C)
c.754-4076T>C (n.754-4076T>C)
n.1695-9A>G
 dbSNP

Number of alleles fetched