Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.77907499_77907503delinsTTATCCA2103871840EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3896_484-3892delinsGATAA (n.484-3896_484-3892delinsGATAA)
c.754-3896_754-3892delinsGATAA (n.754-3896_754-3892delinsGATAA)
n.1695-193_1695-189delinsTTATC
13g.77907501_77907504delCA701124360EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3896_484-3893del (n.484-3896_484-3893del)
c.754-3896_754-3893del (n.754-3896_754-3893del)
n.1695-191_1695-188del
dbSNP
13g.77907509_77907512delCA2548962359EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3898_484-3895del (n.484-3898_484-3895del)
c.754-3898_754-3895del (n.754-3898_754-3895del)
n.1695-183_1695-180del
13g.77907506T>GCA253048790EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3899A>C (n.484-3899A>C)
c.754-3899A>C (n.754-3899A>C)
n.1695-186T>G
dbSNP
13g.77907506T=CA2103871844EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3899A= (n.484-3899A=)
c.754-3899A= (n.754-3899A=)
n.1695-186T=
13g.77907509G>ACA2103871848EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3902C>T (n.484-3902C>T)
c.754-3902C>T (n.754-3902C>T)
n.1695-183G>A
dbSNP
13g.77907509G>CCA253048791EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3902C>G (n.484-3902C>G)
c.754-3902C>G (n.754-3902C>G)
n.1695-183G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907509G=CA2103871845EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3902C= (n.484-3902C=)
c.754-3902C= (n.754-3902C=)
n.1695-183G=
13g.77907510T>GCA253048792EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3903A>C (n.484-3903A>C)
c.754-3903A>C (n.754-3903A>C)
n.1695-182T>G
dbSNP
13g.77907510T=CA2103871853EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3903A= (n.484-3903A=)
c.754-3903A= (n.754-3903A=)
n.1695-182T=
13g.77907511C=CA2103871855EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3904G= (n.484-3904G=)
c.754-3904G= (n.754-3904G=)
n.1695-181C=
13g.77907511C>GCA2103871858EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3904G>C (n.484-3904G>C)
c.754-3904G>C (n.754-3904G>C)
n.1695-181C>G
dbSNP
13g.77907514C=CA2103871860EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3907G= (n.484-3907G=)
c.754-3907G= (n.754-3907G=)
n.1695-178C=
13g.77907514C>TCA701124366EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3907G>A (n.484-3907G>A)
c.754-3907G>A (n.754-3907G>A)
n.1695-178C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907515T>CCA2544264379EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3908A>G (n.484-3908A>G)
c.754-3908A>G (n.754-3908A>G)
n.1695-177T>C
13g.77907516A>TCA2501834131EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3909T>A (n.484-3909T>A)
c.754-3909T>A (n.754-3909T>A)
n.1695-176A>T
13g.77907517A>CCA2728261156EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3910T>G (n.484-3910T>G)
c.754-3910T>G (n.754-3910T>G)
n.1695-175A>C
dbSNP
13g.77907521C>ACA701124367EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3914G>T (n.484-3914G>T)
c.754-3914G>T (n.754-3914G>T)
n.1695-171C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907521C=CA2103871863EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3914G= (n.484-3914G=)
c.754-3914G= (n.754-3914G=)
n.1695-171C=
13g.77907522C=CA2103871864EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3915G= (n.484-3915G=)
c.754-3915G= (n.754-3915G=)
n.1695-170C=
13g.77907522C>GCA611104218EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3915G>C (n.484-3915G>C)
c.754-3915G>C (n.754-3915G>C)
n.1695-170C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907523T>CCA253048793EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3916A>G (n.484-3916A>G)
c.754-3916A>G (n.754-3916A>G)
n.1695-169T>C
dbSNP
13g.77907523T=CA2103871866EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3916A= (n.484-3916A=)
c.754-3916A= (n.754-3916A=)
n.1695-169T=
13g.77907525T>GCA701124368EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3918A>C (n.484-3918A>C)
c.754-3918A>C (n.754-3918A>C)
n.1695-167T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907525T=CA2103871867EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3918A= (n.484-3918A=)
c.754-3918A= (n.754-3918A=)
n.1695-167T=
13g.77907530C=CA2103871870EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3923G= (n.484-3923G=)
c.754-3923G= (n.754-3923G=)
n.1695-162C=
13g.77907530C>TCA701124370EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3923G>A (n.484-3923G>A)
c.754-3923G>A (n.754-3923G>A)
n.1695-162C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907533T>ACA2728261165EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3926A>T (n.484-3926A>T)
c.754-3926A>T (n.754-3926A>T)
n.1695-159T>A
dbSNP
13g.77907534C>ACA701124373EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3927G>T (n.484-3927G>T)
c.754-3927G>T (n.754-3927G>T)
n.1695-158C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907534C=CA2103871874EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3927G= (n.484-3927G=)
c.754-3927G= (n.754-3927G=)
n.1695-158C=
13g.77907537T>CCA2103871880EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3930A>G (n.484-3930A>G)
c.754-3930A>G (n.754-3930A>G)
n.1695-155T>C
dbSNP
13g.77907537T=CA2103871878EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3930A= (n.484-3930A=)
c.754-3930A= (n.754-3930A=)
n.1695-155T=
13g.77907538C>TCA2596602545EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3931G>A (n.484-3931G>A)
c.754-3931G>A (n.754-3931G>A)
n.1695-154C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907539C>TCA2799815003EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3932G>A (n.484-3932G>A)
c.754-3932G>A (n.754-3932G>A)
n.1695-153C>T
13g.77907539_77907543delinsCATCTCA2103871881EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3936_484-3932delinsAGATG (n.484-3936_484-3932delinsAGATG)
c.754-3936_754-3932delinsAGATG (n.754-3936_754-3932delinsAGATG)
n.1695-153_1695-149delinsCATCT
13g.77907547_77907550delCA253048794EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3936_484-3933del (n.484-3936_484-3933del)
c.754-3936_754-3933del (n.754-3936_754-3933del)
n.1695-145_1695-142del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907541T>CCA957876705EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3934A>G (n.484-3934A>G)
c.754-3934A>G (n.754-3934A>G)
n.1695-151T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907541T=CA2103871884EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3934A= (n.484-3934A=)
c.754-3934A= (n.754-3934A=)
n.1695-151T=
13g.77907544A=CA2103871885EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3937T= (n.484-3937T=)
c.754-3937T= (n.754-3937T=)
n.1695-148A=
13g.77907544A>CCA701124379EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3937T>G (n.484-3937T>G)
c.754-3937T>G (n.754-3937T>G)
n.1695-148A>C
dbSNP
13g.77907546C=CA2103871886EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3939G= (n.484-3939G=)
c.754-3939G= (n.754-3939G=)
n.1695-146C=
13g.77907546C>TCA2103871887EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3939G>A (n.484-3939G>A)
c.754-3939G>A (n.754-3939G>A)
n.1695-146C>T
dbSNP
13g.77907547T>CCA2103871889EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3940A>G (n.484-3940A>G)
c.754-3940A>G (n.754-3940A>G)
n.1695-145T>C
dbSNP
13g.77907547T=CA2103871888EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3940A= (n.484-3940A=)
c.754-3940A= (n.754-3940A=)
n.1695-145T=
13g.77907549T>ACA2728261177EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3942A>T (n.484-3942A>T)
c.754-3942A>T (n.754-3942A>T)
n.1695-143T>A
dbSNP
13g.77907550C=CA2103871890EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3943G= (n.484-3943G=)
c.754-3943G= (n.754-3943G=)
n.1695-142C=
13g.77907550C>TCA253048795EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3943G>A (n.484-3943G>A)
c.754-3943G>A (n.754-3943G>A)
n.1695-142C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907555T>CCA253048796EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3948A>G (n.484-3948A>G)
c.754-3948A>G (n.754-3948A>G)
n.1695-137T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907555T=CA2103871892EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3948A= (n.484-3948A=)
c.754-3948A= (n.754-3948A=)
n.1695-137T=
13g.77907558T>ACA701124382EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3951A>T (n.484-3951A>T)
c.754-3951A>T (n.754-3951A>T)
n.1695-134T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907558T=CA2103871895EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3951A= (n.484-3951A=)
c.754-3951A= (n.754-3951A=)
n.1695-134T=
13g.77907558_77907560delinsTTCCA2103871894EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3953_484-3951delinsGAA (n.484-3953_484-3951delinsGAA)
c.754-3953_754-3951delinsGAA (n.754-3953_754-3951delinsGAA)
n.1695-134_1695-132delinsTTC
13g.77907560_77907561delCA2103871896EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3953_484-3952del (n.484-3953_484-3952del)
c.754-3953_754-3952del (n.754-3953_754-3952del)
n.1695-132_1695-131del
dbSNP
13g.77907560C=CA2103871898EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3953G= (n.484-3953G=)
c.754-3953G= (n.754-3953G=)
n.1695-132C=
13g.77907560C>GCA701124387EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3953G>C (n.484-3953G>C)
c.754-3953G>C (n.754-3953G>C)
n.1695-132C>G
dbSNP
13g.77907561T>CCA253048797EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3954A>G (n.484-3954A>G)
c.754-3954A>G (n.754-3954A>G)
n.1695-131T>C
dbSNP
13g.77907561T>GCA2103871902EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3954A>C (n.484-3954A>C)
c.754-3954A>C (n.754-3954A>C)
n.1695-131T>G
dbSNP
13g.77907561T=CA2103871900EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3954A= (n.484-3954A=)
c.754-3954A= (n.754-3954A=)
n.1695-131T=
13g.77907562G>CCA2103871906EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3955C>G (n.484-3955C>G)
c.754-3955C>G (n.754-3955C>G)
n.1695-130G>C
dbSNP
13g.77907562G=CA2103871905EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3955C= (n.484-3955C=)
c.754-3955C= (n.754-3955C=)
n.1695-130G=
13g.77907568C>ACA253048798EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3961G>T (n.484-3961G>T)
c.754-3961G>T (n.754-3961G>T)
n.1695-124C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907568C=CA2103871907EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3961G= (n.484-3961G=)
c.754-3961G= (n.754-3961G=)
n.1695-124C=
13g.77907569T>ACA253048799EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3962A>T (n.484-3962A>T)
c.754-3962A>T (n.754-3962A>T)
n.1695-123T>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907569T>CCA913854733EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3962A>G (n.484-3962A>G)
c.754-3962A>G (n.754-3962A>G)
n.1695-123T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907569T=CA2103871912EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3962A= (n.484-3962A=)
c.754-3962A= (n.754-3962A=)
n.1695-123T=
13g.77907574A=CA2103871919EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3967T= (n.484-3967T=)
c.754-3967T= (n.754-3967T=)
n.1695-118A=
13g.77907574A>GCA253048800EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3967T>C (n.484-3967T>C)
c.754-3967T>C (n.754-3967T>C)
n.1695-118A>G
dbSNP
13g.77907575A>CCA2564910067EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3968T>G (n.484-3968T>G)
c.754-3968T>G (n.754-3968T>G)
n.1695-117A>C
13g.77907576C>ACA253048801EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3969G>T (n.484-3969G>T)
c.754-3969G>T (n.754-3969G>T)
n.1695-116C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907576C=CA2103871922EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3969G= (n.484-3969G=)
c.754-3969G= (n.754-3969G=)
n.1695-116C=
13g.77907577C>ACA957876720EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3970G>T (n.484-3970G>T)
c.754-3970G>T (n.754-3970G>T)
n.1695-115C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907577C=CA2103871923EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3970G= (n.484-3970G=)
c.754-3970G= (n.754-3970G=)
n.1695-115C=
13g.77907577C>GCA253048802EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3970G>C (n.484-3970G>C)
c.754-3970G>C (n.754-3970G>C)
n.1695-115C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907577C>TCA253048803EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3970G>A (n.484-3970G>A)
c.754-3970G>A (n.754-3970G>A)
n.1695-115C>T
dbSNP
13g.77907582C>ACA253048804EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3975G>T (n.484-3975G>T)
c.754-3975G>T (n.754-3975G>T)
n.1695-110C>A
dbSNP
13g.77907582C=CA2103871925EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3975G= (n.484-3975G=)
c.754-3975G= (n.754-3975G=)
n.1695-110C=
13g.77907582C>GCA2596602553EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3975G>C (n.484-3975G>C)
c.754-3975G>C (n.754-3975G>C)
n.1695-110C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907583T>ACA611104223EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3976A>T (n.484-3976A>T)
c.754-3976A>T (n.754-3976A>T)
n.1695-109T>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907583T=CA2103871926EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3976A= (n.484-3976A=)
c.754-3976A= (n.754-3976A=)
n.1695-109T=
13g.77907588C=CA2103871928EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3981G= (n.484-3981G=)
c.754-3981G= (n.754-3981G=)
n.1695-104C=
13g.77907588C>TCA253048805EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3981G>A (n.484-3981G>A)
c.754-3981G>A (n.754-3981G>A)
n.1695-104C>T
dbSNP
13g.77907590C=CA2103871932EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3983G= (n.484-3983G=)
c.754-3983G= (n.754-3983G=)
n.1695-102C=
13g.77907590C>TCA957876725EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3983G>A (n.484-3983G>A)
c.754-3983G>A (n.754-3983G>A)
n.1695-102C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907593A=CA2103871934EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3986T= (n.484-3986T=)
c.754-3986T= (n.754-3986T=)
n.1695-99A=
13g.77907593A>CCA701124405EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3986T>G (n.484-3986T>G)
c.754-3986T>G (n.754-3986T>G)
n.1695-99A>C
dbSNP
13g.77907598T>CCA253048806EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3991A>G (n.484-3991A>G)
c.754-3991A>G (n.754-3991A>G)
n.1695-94T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907598T=CA2103871938EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3991A= (n.484-3991A=)
c.754-3991A= (n.754-3991A=)
n.1695-94T=
13g.77907601delCA2569939365EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3991del (n.484-3991del)
c.754-3991del (n.754-3991del)
n.1695-91del

Number of alleles fetched