Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.77907300G>ACA611104204EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3693C>T (n.484-3693C>T)
c.754-3693C>T (n.754-3693C>T)
n.1695-392G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907300G=CA2103871627EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3693C= (n.484-3693C=)
c.754-3693C= (n.754-3693C=)
n.1695-392G=
13g.77907308A>CCA2596602514EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3701T>G (n.484-3701T>G)
c.754-3701T>G (n.754-3701T>G)
n.1695-384A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907309G>ACA2103871632EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3702C>T (n.484-3702C>T)
c.754-3702C>T (n.754-3702C>T)
n.1695-383G>A
dbSNP
13g.77907309G=CA2103871630EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3702C= (n.484-3702C=)
c.754-3702C= (n.754-3702C=)
n.1695-383G=
13g.77907310G>ACA701124278EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3703C>T (n.484-3703C>T)
c.754-3703C>T (n.754-3703C>T)
n.1695-382G>A
dbSNP
13g.77907310G=CA2103871634EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3703C= (n.484-3703C=)
c.754-3703C= (n.754-3703C=)
n.1695-382G=
13g.77907316G=CA2103871636EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3709C= (n.484-3709C=)
c.754-3709C= (n.754-3709C=)
n.1695-376G=
13g.77907316G>TCA253048773EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3709C>A (n.484-3709C>A)
c.754-3709C>A (n.754-3709C>A)
n.1695-376G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907317C=CA2103871639EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3710G= (n.484-3710G=)
c.754-3710G= (n.754-3710G=)
n.1695-375C=
13g.77907317C>GCA701124283EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3710G>C (n.484-3710G>C)
c.754-3710G>C (n.754-3710G>C)
n.1695-375C>G
dbSNP
13g.77907319_77907321delinsCCTCA2103871641EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3714_484-3712delinsAGG (n.484-3714_484-3712delinsAGG)
c.754-3714_754-3712delinsAGG (n.754-3714_754-3712delinsAGG)
n.1695-373_1695-371delinsCCT
13g.77907320C=CA2103871643EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3713G= (n.484-3713G=)
c.754-3713G= (n.754-3713G=)
n.1695-372C=
13g.77907320C>GCA701124288EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3713G>C (n.484-3713G>C)
c.754-3713G>C (n.754-3713G>C)
n.1695-372C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907320_77907321delCA2103871644EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3714_484-3713del (n.484-3714_484-3713del)
c.754-3714_754-3713del (n.754-3714_754-3713del)
n.1695-372_1695-371del
dbSNP
13g.77907326C>ACA253048774EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3719G>T (n.484-3719G>T)
c.754-3719G>T (n.754-3719G>T)
n.1695-366C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907326C=CA2103871650EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3719G= (n.484-3719G=)
c.754-3719G= (n.754-3719G=)
n.1695-366C=
13g.77907331T>CCA611104207EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3724A>G (n.484-3724A>G)
c.754-3724A>G (n.754-3724A>G)
n.1695-361T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907331T=CA2103871653EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3724A= (n.484-3724A=)
c.754-3724A= (n.754-3724A=)
n.1695-361T=
13g.77907345C>ACA253048775EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3738G>T (n.484-3738G>T)
c.754-3738G>T (n.754-3738G>T)
n.1695-347C>A
dbSNP
13g.77907345C=CA2103871657EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3738G= (n.484-3738G=)
c.754-3738G= (n.754-3738G=)
n.1695-347C=
13g.77907354T>ACA2103871661EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3747A>T (n.484-3747A>T)
c.754-3747A>T (n.754-3747A>T)
n.1695-338T>A
dbSNP
13g.77907354T=CA2103871660EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3747A= (n.484-3747A=)
c.754-3747A= (n.754-3747A=)
n.1695-338T=
13g.77907355C>ACA957876638EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3748G>T (n.484-3748G>T)
c.754-3748G>T (n.754-3748G>T)
n.1695-337C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907355C=CA2103871665EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3748G= (n.484-3748G=)
c.754-3748G= (n.754-3748G=)
n.1695-337C=
13g.77907359T>CCA701124292EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3752A>G (n.484-3752A>G)
c.754-3752A>G (n.754-3752A>G)
n.1695-333T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907359T=CA2103871671EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3752A= (n.484-3752A=)
c.754-3752A= (n.754-3752A=)
n.1695-333T=
13g.77907367A=CA2103871678EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3760T= (n.484-3760T=)
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n.1695-325A=
13g.77907367A>CCA253048776EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3760T>G (n.484-3760T>G)
c.754-3760T>G (n.754-3760T>G)
n.1695-325A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907367A>GCA253048777EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3760T>C (n.484-3760T>C)
c.754-3760T>C (n.754-3760T>C)
n.1695-325A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907367A>TCA2103871677EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3760T>A (n.484-3760T>A)
c.754-3760T>A (n.754-3760T>A)
n.1695-325A>T
dbSNP
13g.77907370C=CA2103871681EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3763G= (n.484-3763G=)
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n.1695-322C=
13g.77907370C>TCA2103871682EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3763G>A (n.484-3763G>A)
c.754-3763G>A (n.754-3763G>A)
n.1695-322C>T
dbSNP
13g.77907372G>ACA957876648EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3765C>T (n.484-3765C>T)
c.754-3765C>T (n.754-3765C>T)
n.1695-320G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907372G=CA2103871686EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3765C= (n.484-3765C=)
c.754-3765C= (n.754-3765C=)
n.1695-320G=
13g.77907373G=CA2103871688EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3766C= (n.484-3766C=)
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n.1695-319G=
13g.77907373G>TCA957876650EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3766C>A (n.484-3766C>A)
c.754-3766C>A (n.754-3766C>A)
n.1695-319G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907376T>CCA2103871696EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3769A>G (n.484-3769A>G)
c.754-3769A>G (n.754-3769A>G)
n.1695-316T>C
dbSNP
13g.77907376T=CA2103871693EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3769A= (n.484-3769A=)
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n.1695-316T=
13g.77907377C=CA2103871701EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3770G= (n.484-3770G=)
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n.1695-315C=
13g.77907377C>TCA701124302EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3770G>A (n.484-3770G>A)
c.754-3770G>A (n.754-3770G>A)
n.1695-315C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907379C>ACA2728261075EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3772G>T (n.484-3772G>T)
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n.1695-313C>A
dbSNP
13g.77907383C>TCA2728261078EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3776G>A (n.484-3776G>A)
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n.1695-309C>T
dbSNP
13g.77907384C=CA2103871703EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3777G= (n.484-3777G=)
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n.1695-308C=
13g.77907384C>TCA2103871704EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3777G>A (n.484-3777G>A)
c.754-3777G>A (n.754-3777G>A)
n.1695-308C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907395G>CCA957876654EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3788C>G (n.484-3788C>G)
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n.1695-297G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907395G=CA2103871706EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3788C= (n.484-3788C=)
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n.1695-297G=
13g.77907395G>TCA2103871707EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3788C>A (n.484-3788C>A)
c.754-3788C>A (n.754-3788C>A)
n.1695-297G>T
dbSNP

Number of alleles fetched