Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
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c.6103G>T (p.Gly2035Trp)
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c.6136G>C (p.Gly2046Arg)
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c.6058G>C (p.Gly2020Arg)
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c.5944G>C (p.Gly1982Arg)
n.6565G>C
c.6133G>C (p.Gly2045Arg)
c.6103G>C (p.Gly2035Arg)
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 dbSNP gnomAD v4
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n.6517-4T>C
 gnomAD v4
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n.53-6T>C
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n.6560-6T>C
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n.6517-6T>C
 gnomAD v4
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n.53-6T>A
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 COSMIC COSMIC
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c.*5846-10A>T (n.*5846-10A>T)
c.702-10A>T
n.3288-10A>T
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n.6560-10A>T
c.6128-10A>T (n.6128-10A>T)
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2
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Number of alleles fetched