Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.77338904_77338909del | CA263805275 | TMED8 | c.*2871_*2876del (n.*2871_*2876del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.77338916T>C | CA2148365814 | TMED8 | c.*2855A>G (n.*2855A>G) | dbSNP |
14 | g.77338916T= | CA2148365815 | TMED8 | c.*2855A= (n.*2855A=) | |
14 | g.77338917A>T | CA2625856775 | TMED8 | c.*2854T>A (n.*2854T>A) | gnomAD v4 |
14 | g.77338920A>G | CA2625856776 | TMED8 | c.*2851T>C (n.*2851T>C) | gnomAD v4 |
14 | g.77338924C>A | CA2625856777 | TMED8 | c.*2847G>T (n.*2847G>T) | gnomAD v4 |
14 | g.77338925A= | CA2148365816 | TMED8 | c.*2846T= (n.*2846T=) | |
14 | g.77338925A>T | CA2148365817 | TMED8 | c.*2846T>A (n.*2846T>A) | dbSNP |
14 | g.77338929A>T | CA2802242652 | TMED8 | c.*2842T>A (n.*2842T>A) | |
14 | g.77338930C= | CA2148365818 | TMED8 | c.*2841G= (n.*2841G=) | |
14 | g.77338930C>G | CA263805277 | TMED8 | c.*2841G>C (n.*2841G>C) | dbSNP |
14 | g.77338933T>G | CA263805280 | TMED8 | c.*2838A>C (n.*2838A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.77338933T= | CA2148365819 | TMED8 | c.*2838A= (n.*2838A=) | |
14 | g.77338935G>A | CA2148365821 | TMED8 | c.*2836C>T (n.*2836C>T) | dbSNP |
14 | g.77338935G= | CA2148365820 | TMED8 | c.*2836C= (n.*2836C=) | |
14 | g.77338937G>C | CA2148365823 | TMED8 | c.*2834C>G (n.*2834C>G) | dbSNP |
14 | g.77338937G= | CA2148365822 | TMED8 | c.*2834C= (n.*2834C=) | |
14 | g.77338937G>T | CA2625856778 | TMED8 | c.*2834C>A (n.*2834C>A) | gnomAD v4 |
14 | g.77338945_77338949delinsATCTC | CA2148365824 | TMED8 | c.*2822_*2826delinsGAGAT (n.*2822_*2826delinsGAGAT) | |
14 | g.77338952_77338953del | CA2148365825 | TMED8 | c.*2824_*2825del (n.*2824_*2825del) | dbSNP |
14 | g.77338950_77338953del | CA964929874 | TMED8 | c.*2822_*2825del (n.*2822_*2825del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.77338947C>A | CA2625856779 | TMED8 | c.*2824G>T (n.*2824G>T) | gnomAD v4 |
14 | g.77338949C= | CA2148365826 | TMED8 | c.*2822G= (n.*2822G=) | |
14 | g.77338949C>G | CA2148365827 | TMED8 | c.*2822G>C (n.*2822G>C) | dbSNP |
14 | g.77338949C>T | CA708731929 | TMED8 | c.*2822G>A (n.*2822G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.77338954C>A | CA2625856780 | TMED8 | c.*2817G>T (n.*2817G>T) | gnomAD v4 |
14 | g.77338956A= | CA2148365828 | TMED8 | c.*2815T= (n.*2815T=) | |
14 | g.77338956A>C | CA2148365829 | TMED8 | c.*2815T>G (n.*2815T>G) | dbSNP |
14 | g.77338956A>G | CA708731930 | TMED8 | c.*2815T>C (n.*2815T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.77338957C= | CA2148365830 | TMED8 | c.*2814G= (n.*2814G=) | |
14 | g.77338957C>T | CA2148365831 | TMED8 | c.*2814G>A (n.*2814G>A) | dbSNP |
14 | g.77338958T>C | CA2625856781 | TMED8 | c.*2813A>G (n.*2813A>G) | gnomAD v4 |
14 | g.77338959A= | CA2148365832 | TMED8 | c.*2812T= (n.*2812T=) | |
14 | g.77338959A>G | CA964929875 | TMED8 | c.*2812T>C (n.*2812T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.77338961G>C | CA2625856782 | TMED8 | c.*2810C>G (n.*2810C>G) | gnomAD v4 |
14 | g.77338966_77338970delinsACTTT | CA2148365833 | TMED8 | c.*2801_*2805delinsAAAGT (n.*2801_*2805delinsAAAGT) | |
14 | g.77338972_77338975del | CA708731931 | TMED8 | c.*2801_*2804del (n.*2801_*2804del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.77338970del | CA2802242653 | TMED8 | c.*2803del (n.*2803del) | |
14 | g.77338975C>A | CA2625856783 | TMED8 | c.*2796G>T (n.*2796G>T) | gnomAD v4 |
14 | g.77338976A= | CA2148365834 | TMED8 | c.*2795T= (n.*2795T=) | |
14 | g.77338976A>C | CA263805284 | TMED8 | c.*2795T>G (n.*2795T>G) | dbSNP |
14 | g.77338976A>G | CA263805288 | TMED8 | c.*2795T>C (n.*2795T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.77338980G>C | CA2148365835 | TMED8 | c.*2791C>G (n.*2791C>G) | dbSNP |
14 | g.77338980G= | CA2148365836 | TMED8 | c.*2791C= (n.*2791C=) | |
14 | g.77338987A>G | CA2625856784 | TMED8 | c.*2784T>C (n.*2784T>C) | gnomAD v4 |
14 | g.77338988C>A | CA263805301 | TMED8 | c.*2783G>T (n.*2783G>T) | dbSNP |
14 | g.77338988C= | CA2148365837 | TMED8 | c.*2783G= (n.*2783G=) | |
14 | g.77338988C>T | CA2148365838 | TMED8 | c.*2783G>A (n.*2783G>A) | dbSNP |
14 | g.77338989T>C | CA263805308 | TMED8 | c.*2782A>G (n.*2782A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.77338989T= | CA2148365839 | TMED8 | c.*2782A= (n.*2782A=) | |
14 | g.77338990A= | CA2148365841 | TMED8 | c.*2781T= (n.*2781T=) | |
14 | g.77338990A>G | CA708731937 | TMED8 | c.*2781T>C (n.*2781T>C) | dbSNP |
14 | g.77338990_77338994delinsATTTG | CA2148365840 | TMED8 | c.*2777_*2781delinsCAAAT (n.*2777_*2781delinsCAAAT) | |
14 | g.77338991T>A | CA263805315 | TMED8 | c.*2780A>T (n.*2780A>T) | dbSNP |
14 | g.77338991T= | CA2148365842 | TMED8 | c.*2780A= (n.*2780A=) | |
14 | g.77338996_77338999del | CA263805310 | TMED8 | c.*2777_*2780del (n.*2777_*2780del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.77338994G>A | CA2625856785 | TMED8 | c.*2777C>T (n.*2777C>T) | gnomAD v4 |
14 | g.77338996T>G | CA2802242654 | TMED8 | c.*2775A>C (n.*2775A>C) | |
14 | g.77338997T>G | CA2148365844 | TMED8 | c.*2774A>C (n.*2774A>C) | dbSNP |
14 | g.77338997T= | CA2148365843 | TMED8 | c.*2774A= (n.*2774A=) | |
14 | g.77339004T>G | CA2802242655 | TMED8 | c.*2767A>C (n.*2767A>C) | |
14 | g.77339005A= | CA2148365845 | TMED8 | c.*2766T= (n.*2766T=) | |
14 | g.77339005A>G | CA263805330 | TMED8 | c.*2766T>C (n.*2766T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.77339008_77339009del | CA2625856786 | TMED8 | c.*2765_*2766del (n.*2765_*2766del) | gnomAD v4 |
14 | g.77339008G>T | CA2625856787 | TMED8 | c.*2763C>A (n.*2763C>A) | gnomAD v4 |