Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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c.2072-7832G>A (n.2072-7832G>A)
c.1601-7832G>A (n.1601-7832G>A)
c.1598-7832G>A (n.1598-7832G>A)
c.1128-3326G>A
c.2189-7832G>A (n.2189-7832G>A)
n.129-3326G>A
n.652+95C>T
c.2411-7832G>A (n.2411-7832G>A)
c.2237-3326G>A (n.2237-3326G>A)
c.2399-7832G>A (n.2399-7832G>A)
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c.1553-3326G>A (n.1553-3326G>A)
c.1451-7832G>A (n.1451-7832G>A)
c.1805-7832G>A (n.1805-7832G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched