Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.76968517C= | CA1556800552 | CRHBP | c.812-211C= (n.812-211C=) n.227-211C= n.311+5057C= n.1111+5057C= n.1091+5057C= | |
5 | g.76968517C>T | CA121059281 | CRHBP | c.812-211C>T (n.812-211C>T) n.227-211C>T n.311+5057C>T n.1111+5057C>T n.1091+5057C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.76968526A= | CA1556800559 | CRHBP | c.812-202A= (n.812-202A=) n.227-202A= n.311+5066A= n.1111+5066A= n.1091+5066A= | |
5 | g.76968526A>C | CA1556800560 | CRHBP | c.812-202A>C (n.812-202A>C) n.227-202A>C n.311+5066A>C n.1111+5066A>C n.1091+5066A>C | dbSNP |
5 | g.76968529G>A | CA12170239 | CRHBP | c.812-199G>A (n.812-199G>A) n.227-199G>A n.311+5069G>A n.1111+5069G>A n.1091+5069G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.76968529G>C | CA2581490960 | CRHBP | c.812-199G>C (n.812-199G>C) n.227-199G>C n.311+5069G>C n.1111+5069G>C n.1091+5069G>C | |
5 | g.76968529G= | CA1556800562 | CRHBP | c.812-199G= (n.812-199G=) n.227-199G= n.311+5069G= n.1111+5069G= n.1091+5069G= | |
5 | g.76968529G>T | CA2581490959 | CRHBP | c.812-199G>T (n.812-199G>T) n.227-199G>T n.311+5069G>T n.1111+5069G>T n.1091+5069G>T | |
5 | g.76968532C= | CA1556800564 | CRHBP | c.812-196C= (n.812-196C=) n.227-196C= n.311+5072C= n.1111+5072C= n.1091+5072C= | |
5 | g.76968532C>T | CA1556800565 | CRHBP | c.812-196C>T (n.812-196C>T) n.227-196C>T n.311+5072C>T n.1111+5072C>T n.1091+5072C>T | dbSNP |
5 | g.76968533T>G | CA814093231 | CRHBP | c.812-195T>G (n.812-195T>G) n.227-195T>G n.311+5073T>G n.1111+5073T>G n.1091+5073T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.76968533T= | CA1556800567 | CRHBP | c.812-195T= (n.812-195T=) n.227-195T= n.311+5073T= n.1111+5073T= n.1091+5073T= | |
5 | g.76968534A= | CA1556800579 | CRHBP | c.812-194A= (n.812-194A=) n.227-194A= n.311+5074A= n.1111+5074A= n.1091+5074A= | |
5 | g.76968534A>G | CA121059283 | CRHBP | c.812-194A>G (n.812-194A>G) n.227-194A>G n.311+5074A>G n.1111+5074A>G n.1091+5074A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.76968535T>C | CA560489647 | CRHBP | c.812-193T>C (n.812-193T>C) n.227-193T>C n.311+5075T>C n.1111+5075T>C n.1091+5075T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.76968535T= | CA1556800583 | CRHBP | c.812-193T= (n.812-193T=) n.227-193T= n.311+5075T= n.1111+5075T= n.1091+5075T= | |
5 | g.76968537C= | CA1556800586 | CRHBP | c.812-191C= (n.812-191C=) n.227-191C= n.311+5077C= n.1111+5077C= n.1091+5077C= | |
5 | g.76968537C>G | CA560489648 | CRHBP | c.812-191C>G (n.812-191C>G) n.227-191C>G n.311+5077C>G n.1111+5077C>G n.1091+5077C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.76968539_76968543delinsATAAC | CA1556800588 | CRHBP | c.812-189_812-185delinsATAAC (n.812-189_812-185delinsATAAC) n.227-189_227-185delinsATAAC n.311+5079_311+5083delinsATAAC n.1111+5079_1111+5083delinsATAAC n.1091+5079_1091+5083delinsATAAC | |
5 | g.76968543_76968546del | CA1556800589 | CRHBP | c.812-185_812-182del (n.812-185_812-182del) n.227-185_227-182del n.311+5083_311+5086del n.1111+5083_1111+5086del n.1091+5083_1091+5086del | dbSNP |
5 | g.76968542A= | CA1556800590 | CRHBP | c.812-186A= (n.812-186A=) n.227-186A= n.311+5082A= n.1111+5082A= n.1091+5082A= | |
5 | g.76968542A>G | CA814093245 | CRHBP | c.812-186A>G (n.812-186A>G) n.227-186A>G n.311+5082A>G n.1111+5082A>G n.1091+5082A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.76968543C= | CA1556800592 | CRHBP | c.812-185C= (n.812-185C=) n.227-185C= n.311+5083C= n.1111+5083C= n.1091+5083C= | |
5 | g.76968543C>T | CA1556800593 | CRHBP | c.812-185C>T (n.812-185C>T) n.227-185C>T n.311+5083C>T n.1111+5083C>T n.1091+5083C>T | dbSNP |
5 | g.76968546A= | CA1556800595 | CRHBP | c.812-182A= (n.812-182A=) n.227-182A= n.311+5086A= n.1111+5086A= n.1091+5086A= | |
5 | g.76968546A>G | CA1077718275 | CRHBP | c.812-182A>G (n.812-182A>G) n.227-182A>G n.311+5086A>G n.1111+5086A>G n.1091+5086A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.76968553G>A | CA1556800598 | CRHBP | c.812-175G>A (n.812-175G>A) n.227-175G>A n.311+5093G>A n.1111+5093G>A n.1091+5093G>A | dbSNP |
5 | g.76968553G= | CA1556800597 | CRHBP | c.812-175G= (n.812-175G=) n.227-175G= n.311+5093G= n.1111+5093G= n.1091+5093G= | |
5 | g.76968557T>C | CA1077718276 | CRHBP | c.812-171T>C (n.812-171T>C) n.227-171T>C n.311+5097T>C n.1111+5097T>C n.1091+5097T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.76968557T= | CA1556800601 | CRHBP | c.812-171T= (n.812-171T=) n.227-171T= n.311+5097T= n.1111+5097T= n.1091+5097T= | |
5 | g.76968565A= | CA1556800602 | CRHBP | c.812-163A= (n.812-163A=) n.227-163A= n.311+5105A= n.1111+5105A= n.1091+5105A= | |
5 | g.76968565A>G | CA1077718277 | CRHBP | c.812-163A>G (n.812-163A>G) n.227-163A>G n.311+5105A>G n.1111+5105A>G n.1091+5105A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.76968570A= | CA1556800605 | CRHBP | c.812-158A= (n.812-158A=) n.227-158A= n.311+5110A= n.1111+5110A= n.1091+5110A= | |
5 | g.76968570A>T | CA814093249 | CRHBP | c.812-158A>T (n.812-158A>T) n.227-158A>T n.311+5110A>T n.1111+5110A>T n.1091+5110A>T | dbSNP |
5 | g.76968570_76968571delinsAC | CA1556800604 | CRHBP | c.812-158_812-157delinsAC (n.812-158_812-157delinsAC) n.227-158_227-157delinsAC n.311+5110_311+5111delinsAC n.1111+5110_1111+5111delinsAC n.1091+5110_1091+5111delinsAC | |
5 | g.76968571del | CA1556800608 | CRHBP | c.812-157del (n.812-157del) n.227-157del n.311+5111del n.1111+5111del n.1091+5111del | dbSNP |
5 | g.76968571C= | CA1556800610 | CRHBP | c.812-157C= (n.812-157C=) n.227-157C= n.311+5111C= n.1111+5111C= n.1091+5111C= | |
5 | g.76968571C>T | CA121059285 | CRHBP | c.812-157C>T (n.812-157C>T) n.227-157C>T n.311+5111C>T n.1111+5111C>T n.1091+5111C>T | dbSNP |
5 | g.76968572A= | CA1556800613 | CRHBP | c.812-156A= (n.812-156A=) n.227-156A= n.311+5112A= n.1111+5112A= n.1091+5112A= | |
5 | g.76968572A>T | CA1556800615 | CRHBP | c.812-156A>T (n.812-156A>T) n.227-156A>T n.311+5112A>T n.1111+5112A>T n.1091+5112A>T | dbSNP |
5 | g.76968576del | CA2767086873 | CRHBP | c.812-152del (n.812-152del) n.227-152del n.311+5116del n.1111+5116del n.1091+5116del | |
5 | g.76968576A>T | CA2674317130 | CRHBP | c.812-152A>T (n.812-152A>T) n.227-152A>T n.311+5116A>T n.1111+5116A>T n.1091+5116A>T | gnomAD v4 |
5 | g.76968577C>A | CA2674317131 | CRHBP | c.812-151C>A (n.812-151C>A) n.227-151C>A n.311+5117C>A n.1111+5117C>A n.1091+5117C>A | gnomAD v4 |
5 | g.76968582C>A | CA2674317132 | CRHBP | c.812-146C>A (n.812-146C>A) n.227-146C>A n.311+5122C>A n.1111+5122C>A n.1091+5122C>A | gnomAD v4 |
5 | g.76968582_76968586delinsCAACT | CA1556800622 | CRHBP | c.812-146_812-142delinsCAACT (n.812-146_812-142delinsCAACT) n.227-146_227-142delinsCAACT n.311+5122_311+5126delinsCAACT n.1111+5122_1111+5126delinsCAACT n.1091+5122_1091+5126delinsCAACT | |
5 | g.76968583_76968586del | CA814093251 | CRHBP | c.812-145_812-142del (n.812-145_812-142del) n.227-145_227-142del n.311+5123_311+5126del n.1111+5123_1111+5126del n.1091+5123_1091+5126del | dbSNP |
5 | g.76968584A>G | CA2674317133 | CRHBP | c.812-144A>G (n.812-144A>G) n.227-144A>G n.311+5124A>G n.1111+5124A>G n.1091+5124A>G | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.76968585C>A | CA2674317134 | CRHBP | c.812-143C>A (n.812-143C>A) n.227-143C>A n.311+5125C>A n.1111+5125C>A n.1091+5125C>A | gnomAD v4 |
5 | g.76968585C= | CA1556800626 | CRHBP | c.812-143C= (n.812-143C=) n.227-143C= n.311+5125C= n.1111+5125C= n.1091+5125C= | |
5 | g.76968585C>T | CA121059290 | CRHBP | c.812-143C>T (n.812-143C>T) n.227-143C>T n.311+5125C>T n.1111+5125C>T n.1091+5125C>T | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.76968586T>A | CA1556800634 | CRHBP | c.812-142T>A (n.812-142T>A) n.227-142T>A n.311+5126T>A n.1111+5126T>A n.1091+5126T>A | dbSNP |
5 | g.76968586T>C | CA814093255 | CRHBP | c.812-142T>C (n.812-142T>C) n.227-142T>C n.311+5126T>C n.1111+5126T>C n.1091+5126T>C | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.76968586T= | CA1556800631 | CRHBP | c.812-142T= (n.812-142T=) n.227-142T= n.311+5126T= n.1111+5126T= n.1091+5126T= | |
5 | g.76968587G>C | CA2674317135 | CRHBP | c.812-141G>C (n.812-141G>C) n.227-141G>C n.311+5127G>C n.1111+5127G>C n.1091+5127G>C | gnomAD v4 |
5 | g.76968588A>T | CA2674317136 | CRHBP | c.812-140A>T (n.812-140A>T) n.227-140A>T n.311+5128A>T n.1111+5128A>T n.1091+5128A>T | gnomAD v4 |
5 | g.76968589T>C | CA2674317137 | CRHBP | c.812-139T>C (n.812-139T>C) n.227-139T>C n.311+5129T>C n.1111+5129T>C n.1091+5129T>C | gnomAD v4 |
5 | g.76968590A>C | CA2674317138 | CRHBP | c.812-138A>C (n.812-138A>C) n.227-138A>C n.311+5130A>C n.1111+5130A>C n.1091+5130A>C | gnomAD v4 |
5 | g.76968591G>A | CA2674317139 | CRHBP | c.812-137G>A (n.812-137G>A) n.227-137G>A n.311+5131G>A n.1111+5131G>A n.1091+5131G>A | gnomAD v4 |
5 | g.76968591G>C | CA814093257 | CRHBP | c.812-137G>C (n.812-137G>C) n.227-137G>C n.311+5131G>C n.1111+5131G>C n.1091+5131G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.76968591G= | CA1556800636 | CRHBP | c.812-137G= (n.812-137G=) n.227-137G= n.311+5131G= n.1111+5131G= n.1091+5131G= | |
5 | g.76968592T>A | CA560489649 | CRHBP | c.812-136T>A (n.812-136T>A) n.227-136T>A n.311+5132T>A n.1111+5132T>A n.1091+5132T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.76968592T>C | CA2674317140 | CRHBP | c.812-136T>C (n.812-136T>C) n.227-136T>C n.311+5132T>C n.1111+5132T>C n.1091+5132T>C | gnomAD v4 |
5 | g.76968592T= | CA1556800638 | CRHBP | c.812-136T= (n.812-136T=) n.227-136T= n.311+5132T= n.1111+5132T= n.1091+5132T= | |
5 | g.76968593A>C | CA2674317141 | CRHBP | c.812-135A>C (n.812-135A>C) n.227-135A>C n.311+5133A>C n.1111+5133A>C n.1091+5133A>C | gnomAD v4 |
5 | g.76968594G>T | CA2674317142 | CRHBP | c.812-134G>T (n.812-134G>T) n.227-134G>T n.311+5134G>T n.1111+5134G>T n.1091+5134G>T | gnomAD v4 |
5 | g.76968596T>C | CA814093261 | CRHBP | c.812-132T>C (n.812-132T>C) n.227-132T>C n.311+5136T>C n.1111+5136T>C n.1091+5136T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.76968596T= | CA1556800641 | CRHBP | c.812-132T= (n.812-132T=) n.227-132T= n.311+5136T= n.1111+5136T= n.1091+5136T= | |
5 | g.76968597G>A | CA1556800645 | CRHBP | c.812-131G>A (n.812-131G>A) n.227-131G>A n.311+5137G>A n.1111+5137G>A n.1091+5137G>A | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.76968597G= | CA1556800643 | CRHBP | c.812-131G= (n.812-131G=) n.227-131G= n.311+5137G= n.1111+5137G= n.1091+5137G= | |
5 | g.76968598C>A | CA2674317143 | CRHBP | c.812-130C>A (n.812-130C>A) n.227-130C>A n.311+5138C>A n.1111+5138C>A n.1091+5138C>A | gnomAD v4 |
5 | g.76968599A= | CA1556800648 | CRHBP | c.812-129A= (n.812-129A=) n.227-129A= n.311+5139A= n.1111+5139A= n.1091+5139A= | |
5 | g.76968599A>G | CA814093263 | CRHBP | c.812-129A>G (n.812-129A>G) n.227-129A>G n.311+5139A>G n.1111+5139A>G n.1091+5139A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.76968600T>G | CA2674317144 | CRHBP | c.812-128T>G (n.812-128T>G) n.227-128T>G n.311+5140T>G n.1111+5140T>G n.1091+5140T>G | gnomAD v4 |
5 | g.76968601G>A | CA121059293 | CRHBP | c.812-127G>A (n.812-127G>A) n.227-127G>A n.311+5141G>A n.1111+5141G>A n.1091+5141G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.76968601G= | CA1556800650 | CRHBP | c.812-127G= (n.812-127G=) n.227-127G= n.311+5141G= n.1111+5141G= n.1091+5141G= | |
5 | g.76968601G>T | CA2674317145 | CRHBP | c.812-127G>T (n.812-127G>T) n.227-127G>T n.311+5141G>T n.1111+5141G>T n.1091+5141G>T | gnomAD v4 |
5 | g.76968602G>T | CA2674317146 | CRHBP | c.812-126G>T (n.812-126G>T) n.227-126G>T n.311+5142G>T n.1111+5142G>T n.1091+5142G>T | gnomAD v4 |
5 | g.76968603T>G | CA2674317147 | CRHBP | c.812-125T>G (n.812-125T>G) n.227-125T>G n.311+5143T>G n.1111+5143T>G n.1091+5143T>G | gnomAD v4 |
5 | g.76968606G>T | CA2674317148 | CRHBP | c.812-122G>T (n.812-122G>T) n.227-122G>T n.311+5146G>T n.1111+5146G>T n.1091+5146G>T | gnomAD v4 |
5 | g.76968607G>A | CA2674317149 | CRHBP | c.812-121G>A (n.812-121G>A) n.227-121G>A n.311+5147G>A n.1111+5147G>A n.1091+5147G>A | gnomAD v4 |
5 | g.76968607G>T | CA2674317150 | CRHBP | c.812-121G>T (n.812-121G>T) n.227-121G>T n.311+5147G>T n.1111+5147G>T n.1091+5147G>T | gnomAD v4 |
5 | g.76968608G>A | CA2674317151 | CRHBP | c.812-120G>A (n.812-120G>A) n.227-120G>A n.311+5148G>A n.1111+5148G>A n.1091+5148G>A | gnomAD v4 |
5 | g.76968608G>C | CA560489650 | CRHBP | c.812-120G>C (n.812-120G>C) n.227-120G>C n.311+5148G>C n.1111+5148G>C n.1091+5148G>C | dbSNP gnomAD v2 |
5 | g.76968608G= | CA1556800655 | CRHBP | c.812-120G= (n.812-120G=) n.227-120G= n.311+5148G= n.1111+5148G= n.1091+5148G= | |
5 | g.76968608G>T | CA2674317152 | CRHBP | c.812-120G>T (n.812-120G>T) n.227-120G>T n.311+5148G>T n.1111+5148G>T n.1091+5148G>T | gnomAD v4 |
5 | g.76968609T>C | CA2674317153 | CRHBP | c.812-119T>C (n.812-119T>C) n.227-119T>C n.311+5149T>C n.1111+5149T>C n.1091+5149T>C | gnomAD v4 |
5 | g.76968610A>G | CA2674317154 | CRHBP | c.812-118A>G (n.812-118A>G) n.227-118A>G n.311+5150A>G n.1111+5150A>G n.1091+5150A>G | gnomAD v4 |
5 | g.76968610A>T | CA2674317155 | CRHBP | c.812-118A>T (n.812-118A>T) n.227-118A>T n.311+5150A>T n.1111+5150A>T n.1091+5150A>T | gnomAD v4 |
5 | g.76968611C>A | CA2674317156 | CRHBP | c.812-117C>A (n.812-117C>A) n.227-117C>A n.311+5151C>A n.1111+5151C>A n.1091+5151C>A | gnomAD v4 |
5 | g.76968611C>T | CA2674317157 | CRHBP | c.812-117C>T (n.812-117C>T) n.227-117C>T n.311+5151C>T n.1111+5151C>T n.1091+5151C>T | gnomAD v4 |
5 | g.76968612A= | CA1556800658 | CRHBP | c.812-116A= (n.812-116A=) n.227-116A= n.311+5152A= n.1111+5152A= n.1091+5152A= | |
5 | g.76968612A>G | CA121059299 | CRHBP | c.812-116A>G (n.812-116A>G) n.227-116A>G n.311+5152A>G n.1111+5152A>G n.1091+5152A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.76968613T>A | CA814093273 | CRHBP | c.812-115T>A (n.812-115T>A) n.227-115T>A n.311+5153T>A n.1111+5153T>A n.1091+5153T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.76968613T>C | CA2674317158 | CRHBP | c.812-115T>C (n.812-115T>C) n.227-115T>C n.311+5153T>C n.1111+5153T>C n.1091+5153T>C | gnomAD v4 |
5 | g.76968613T>G | CA2674317159 | CRHBP | c.812-115T>G (n.812-115T>G) n.227-115T>G n.311+5153T>G n.1111+5153T>G n.1091+5153T>G | gnomAD v4 |
5 | g.76968613T= | CA1556800663 | CRHBP | c.812-115T= (n.812-115T=) n.227-115T= n.311+5153T= n.1111+5153T= n.1091+5153T= | |
5 | g.76968614G>A | CA2674317160 | CRHBP | c.812-114G>A (n.812-114G>A) n.227-114G>A n.311+5154G>A n.1111+5154G>A n.1091+5154G>A | gnomAD v4 |
5 | g.76968614G>T | CA2674317161 | CRHBP | c.812-114G>T (n.812-114G>T) n.227-114G>T n.311+5154G>T n.1111+5154G>T n.1091+5154G>T | gnomAD v4 |
5 | g.76968616G>T | CA2674317162 | CRHBP | c.812-112G>T (n.812-112G>T) n.227-112G>T n.311+5156G>T n.1111+5156G>T n.1091+5156G>T | gnomAD v4 |