Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.7690485G>A | CA403108967 | FCER2 | c.542C>T (p.Thr181Ile) c.539C>T (p.Thr180Ile) n.1067C>T n.904C>T n.1037C>T | |
19 | g.7690485G>C | CA403108970 | FCER2 | c.542C>G (p.Thr181Ser) c.539C>G (p.Thr180Ser) n.1067C>G n.904C>G n.1037C>G | |
19 | g.7690485G>T | CA403108973 | FCER2 | c.542C>A (p.Thr181Asn) c.539C>A (p.Thr180Asn) n.1067C>A n.904C>A n.1037C>A | |
19 | g.7690486T>A | CA403108976 | FCER2 | c.541A>T (p.Thr181Ser) c.538A>T (p.Thr180Ser) n.1066A>T n.903A>T n.1036A>T | |
19 | g.7690486T>C | CA403108991 | FCER2 | c.541A>G (p.Thr181Ala) c.538A>G (p.Thr180Ala) n.1066A>G n.903A>G n.1036A>G | |
19 | g.7690486T>G | CA403108990 | FCER2 | c.541A>C (p.Thr181Pro) c.538A>C (p.Thr180Pro) n.1066A>C n.903A>C n.1036A>C | |
19 | g.7690487G>A | CA505405140 | FCER2 | c.540C>T (p.Gly180=) c.537C>T (p.Gly179=) c.477C>T (p.Gly159=) n.1065C>T n.902C>T n.1035C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.7690487G>C | CA505405141 | FCER2 | c.540C>G (p.Gly180=) c.537C>G (p.Gly179=) c.477C>G (p.Gly159=) n.1065C>G n.902C>G n.1035C>G | |
19 | g.7690487G= | CA2321045978 | FCER2 | c.540C= (p.Gly180=) c.537C= (p.Gly179=) c.477C= (p.Gly159=) n.1065C= n.902C= n.1035C= | |
19 | g.7690487G>T | CA505405142 | FCER2 | c.540C>A (p.Gly180=) c.537C>A (p.Gly179=) c.477C>A (p.Gly159=) n.1065C>A n.902C>A n.1035C>A | |
19 | g.7690488C>A | CA403108994 | FCER2 | c.539G>T (p.Gly180Val) c.536G>T (p.Gly179Val) c.476G>T (p.Gly159Val) n.1064G>T n.901G>T n.1034G>T | |
19 | g.7690488C>G | CA403109005 | FCER2 | c.539G>C (p.Gly180Ala) c.536G>C (p.Gly179Ala) c.476G>C (p.Gly159Ala) n.1064G>C n.901G>C n.1034G>C | |
19 | g.7690488C>T | CA403108998 | FCER2 | c.539G>A (p.Gly180Asp) c.536G>A (p.Gly179Asp) c.476G>A (p.Gly159Asp) n.1064G>A n.901G>A n.1034G>A | |
19 | g.7690489C>A | CA403109006 | FCER2 | c.538G>T (p.Gly180Cys) c.535G>T (p.Gly179Cys) c.475G>T (p.Gly159Cys) n.1063G>T n.900G>T n.1033G>T | |
19 | g.7690489C>G | CA403109014 | FCER2 | c.538G>C (p.Gly180Arg) c.535G>C (p.Gly179Arg) c.475G>C (p.Gly159Arg) n.1063G>C n.900G>C n.1033G>C | |
19 | g.7690489C>T | CA403109010 | FCER2 | c.538G>A (p.Gly180Ser) c.535G>A (p.Gly179Ser) c.475G>A (p.Gly159Ser) n.1063G>A n.900G>A n.1033G>A | gnomAD v4 |
19 | g.7690490C>A | CA403109028 | FCER2 | c.537G>T (p.Lys179Asn) c.534G>T (p.Lys178Asn) c.474G>T (p.Lys158Asn) n.1062G>T n.899G>T n.1032G>T | |
19 | g.7690490C= | CA2321045979 | FCER2 | c.537G= (p.Lys179=) c.534G= (p.Lys178=) c.474G= (p.Lys158=) n.1062G= n.899G= n.1032G= | |
19 | g.7690490C>G | CA403109029 | FCER2 | c.537G>C (p.Lys179Asn) c.534G>C (p.Lys178Asn) c.474G>C (p.Lys158Asn) n.1062G>C n.899G>C n.1032G>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.7690490C>T | CA505405146 | FCER2 | c.537G>A (p.Lys179=) c.534G>A (p.Lys178=) c.474G>A (p.Lys158=) n.1062G>A n.899G>A n.1032G>A | gnomAD v4 |
19 | g.7690491T>A | CA403109031 | FCER2 | c.536A>T (p.Lys179Met) c.533A>T (p.Lys178Met) c.473A>T (p.Lys158Met) n.1061A>T n.898A>T n.1031A>T | gnomAD v4 |
19 | g.7690491T>C | CA403109033 | FCER2 | c.536A>G (p.Lys179Arg) c.533A>G (p.Lys178Arg) c.473A>G (p.Lys158Arg) n.1061A>G n.898A>G n.1031A>G | |
19 | g.7690491T>G | CA403109035 | FCER2 | c.536A>C (p.Lys179Thr) c.533A>C (p.Lys178Thr) c.473A>C (p.Lys158Thr) n.1061A>C n.898A>C n.1031A>C | |
19 | g.7690492T>A | CA403109039 | FCER2 | c.535A>T (p.Lys179Ter) c.532A>T (p.Lys178Ter) c.472A>T (p.Lys158Ter) n.1060A>T n.897A>T n.1030A>T | |
19 | g.7690492T>C | CA403109042 | FCER2 | c.535A>G (p.Lys179Glu) c.532A>G (p.Lys178Glu) c.472A>G (p.Lys158Glu) n.1060A>G n.897A>G n.1030A>G | |
19 | g.7690492T>G | CA403109045 | FCER2 | c.535A>C (p.Lys179Gln) c.532A>C (p.Lys178Gln) c.472A>C (p.Lys158Gln) n.1060A>C n.897A>C n.1030A>C | |
19 | g.7690493G>A | CA505405148 | FCER2 | c.534C>T (p.Gly178=) c.531C>T (p.Gly177=) c.471C>T (p.Gly157=) n.1059C>T n.896C>T n.1029C>T | |
19 | g.7690493G>C | CA505405149 | FCER2 | c.534C>G (p.Gly178=) c.531C>G (p.Gly177=) c.471C>G (p.Gly157=) n.1059C>G n.896C>G n.1029C>G | |
19 | g.7690493G>T | CA505405150 | FCER2 | c.534C>A (p.Gly178=) c.531C>A (p.Gly177=) c.471C>A (p.Gly157=) n.1059C>A n.896C>A n.1029C>A | |
19 | g.7690494C>A | CA9145014 | FCER2 | c.533G>T (p.Gly178Val) c.530G>T (p.Gly177Val) c.470G>T (p.Gly157Val) n.1058G>T n.895G>T n.1028G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.7690494C= | CA2321045980 | FCER2 | c.533G= (p.Gly178=) c.530G= (p.Gly177=) c.470G= (p.Gly157=) n.1058G= n.895G= n.1028G= | |
19 | g.7690494C>G | CA403109062 | FCER2 | c.533G>C (p.Gly178Ala) c.530G>C (p.Gly177Ala) c.470G>C (p.Gly157Ala) n.1058G>C n.895G>C n.1028G>C | |
19 | g.7690494C>T | CA403109067 | FCER2 | c.533G>A (p.Gly178Asp) c.530G>A (p.Gly177Asp) c.470G>A (p.Gly157Asp) n.1058G>A n.895G>A n.1028G>A | |
19 | g.7690495C>A | CA403109072 | FCER2 | c.532G>T (p.Gly178Cys) c.529G>T (p.Gly177Cys) c.469G>T (p.Gly157Cys) n.1057G>T n.894G>T n.1027G>T | gnomAD v4 |
19 | g.7690495C= | CA2321045981 | FCER2 | c.532G= (p.Gly178=) c.529G= (p.Gly177=) c.469G= (p.Gly157=) n.1057G= n.894G= n.1027G= | |
19 | g.7690495C>G | CA403109084 | FCER2 | c.532G>C (p.Gly178Arg) c.529G>C (p.Gly177Arg) c.469G>C (p.Gly157Arg) n.1057G>C n.894G>C n.1027G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690495C>T | CA304904621 | FCER2 | c.532G>A (p.Gly178Ser) c.529G>A (p.Gly177Ser) c.469G>A (p.Gly157Ser) n.1057G>A n.894G>A n.1027G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690496G>A | CA9145015 | FCER2 | c.531C>T (p.Phe177=) c.528C>T (p.Phe176=) c.468C>T (p.Phe156=) n.1056C>T n.893C>T n.1026C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.7690496G>C | CA403109086 | FCER2 | c.531C>G (p.Phe177Leu) c.528C>G (p.Phe176Leu) c.468C>G (p.Phe156Leu) n.1056C>G n.893C>G n.1026C>G | |
19 | g.7690496G= | CA2321045982 | FCER2 | c.531C= (p.Phe177=) c.528C= (p.Phe176=) c.468C= (p.Phe156=) n.1056C= n.893C= n.1026C= | |
19 | g.7690496G>T | CA403109087 | FCER2 | c.531C>A (p.Phe177Leu) c.528C>A (p.Phe176Leu) c.468C>A (p.Phe156Leu) n.1056C>A n.893C>A n.1026C>A | COSMIC |
19 | g.7690497A= | CA2321045983 | FCER2 | c.530T= (p.Phe177=) c.527T= (p.Phe176=) c.467T= (p.Phe156=) n.1055T= n.892T= n.1025T= | |
19 | g.7690497A>C | CA9145016 | FCER2 | c.530T>G (p.Phe177Cys) c.527T>G (p.Phe176Cys) c.467T>G (p.Phe156Cys) n.1055T>G n.892T>G n.1025T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690497A>G | CA403109091 | FCER2 | c.530T>C (p.Phe177Ser) c.527T>C (p.Phe176Ser) c.467T>C (p.Phe156Ser) n.1055T>C n.892T>C n.1025T>C | |
19 | g.7690497A>T | CA403109095 | FCER2 | c.530T>A (p.Phe177Tyr) c.527T>A (p.Phe176Tyr) c.467T>A (p.Phe156Tyr) n.1055T>A n.892T>A n.1025T>A | |
19 | g.7690498A>C | CA403109106 | FCER2 | c.529T>G (p.Phe177Val) c.526T>G (p.Phe176Val) c.466T>G (p.Phe156Val) n.1054T>G n.891T>G n.1024T>G | |
19 | g.7690498A>G | CA403109112 | FCER2 | c.529T>C (p.Phe177Leu) c.526T>C (p.Phe176Leu) c.466T>C (p.Phe156Leu) n.1054T>C n.891T>C n.1024T>C | gnomAD v4 |
19 | g.7690498A>T | CA403109115 | FCER2 | c.529T>A (p.Phe177Ile) c.526T>A (p.Phe176Ile) c.466T>A (p.Phe156Ile) n.1054T>A n.891T>A n.1024T>A | |
19 | g.7690499G>A | CA9145017 | FCER2 | c.528C>T (p.Tyr176=) c.525C>T (p.Tyr175=) c.465C>T (p.Tyr155=) n.1053C>T n.890C>T n.1023C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.7690499G>C | CA403109119 | FCER2 | c.528C>G (p.Tyr176Ter) c.525C>G (p.Tyr175Ter) c.465C>G (p.Tyr155Ter) n.1053C>G n.890C>G n.1023C>G | |
19 | g.7690499G= | CA2321045984 | FCER2 | c.528C= (p.Tyr176=) c.525C= (p.Tyr175=) c.465C= (p.Tyr155=) n.1053C= n.890C= n.1023C= | |
19 | g.7690499G>T | CA403109117 | FCER2 | c.528C>A (p.Tyr176Ter) c.525C>A (p.Tyr175Ter) c.465C>A (p.Tyr155Ter) n.1053C>A n.890C>A n.1023C>A | |
19 | g.7690500T>A | CA403109123 | FCER2 | c.527A>T (p.Tyr176Phe) c.524A>T (p.Tyr175Phe) c.464A>T (p.Tyr155Phe) n.1052A>T n.889A>T n.1022A>T | |
19 | g.7690500T>C | CA304904624 | FCER2 | c.527A>G (p.Tyr176Cys) c.524A>G (p.Tyr175Cys) c.464A>G (p.Tyr155Cys) n.1052A>G n.889A>G n.1022A>G | dbSNP |
19 | g.7690500T>G | CA403109132 | FCER2 | c.527A>C (p.Tyr176Ser) c.524A>C (p.Tyr175Ser) c.464A>C (p.Tyr155Ser) n.1052A>C n.889A>C n.1022A>C | |
19 | g.7690500T= | CA2321045985 | FCER2 | c.527A= (p.Tyr176=) c.524A= (p.Tyr175=) c.464A= (p.Tyr155=) n.1052A= n.889A= n.1022A= | |
19 | g.7690501A= | CA2321045986 | FCER2 | c.526T= (p.Tyr176=) c.523T= (p.Tyr175=) c.463T= (p.Tyr155=) n.1051T= n.888T= n.1021T= | |
19 | g.7690501A>C | CA403109137 | FCER2 | c.526T>G (p.Tyr176Asp) c.523T>G (p.Tyr175Asp) c.463T>G (p.Tyr155Asp) n.1051T>G n.888T>G n.1021T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.7690501A>G | CA403109142 | FCER2 | c.526T>C (p.Tyr176His) c.523T>C (p.Tyr175His) c.463T>C (p.Tyr155His) n.1051T>C n.888T>C n.1021T>C | |
19 | g.7690501A>T | CA403109145 | FCER2 | c.526T>A (p.Tyr176Asn) c.523T>A (p.Tyr175Asn) c.463T>A (p.Tyr155Asn) n.1051T>A n.888T>A n.1021T>A | |
19 | g.7690502G>A | CA505405156 | FCER2 | c.525C>T (p.Tyr175=) c.522C>T (p.Tyr174=) c.462C>T (p.Tyr154=) n.1050C>T n.887C>T n.1020C>T | |
19 | g.7690502G>C | CA403109160 | FCER2 | c.525C>G (p.Tyr175Ter) c.522C>G (p.Tyr174Ter) c.462C>G (p.Tyr154Ter) n.1050C>G n.887C>G n.1020C>G | |
19 | g.7690502G= | CA2321045987 | FCER2 | c.525C= (p.Tyr175=) c.522C= (p.Tyr174=) c.462C= (p.Tyr154=) n.1050C= n.887C= n.1020C= | |
19 | g.7690502G>T | CA9145018 | FCER2 | c.525C>A (p.Tyr175Ter) c.522C>A (p.Tyr174Ter) c.462C>A (p.Tyr154Ter) n.1050C>A n.887C>A n.1020C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690503T>A | CA403109161 | FCER2 | c.524A>T (p.Tyr175Phe) c.521A>T (p.Tyr174Phe) c.461A>T (p.Tyr154Phe) n.1049A>T n.886A>T n.1019A>T | |
19 | g.7690503T>C | CA403109162 | FCER2 | c.524A>G (p.Tyr175Cys) c.521A>G (p.Tyr174Cys) c.461A>G (p.Tyr154Cys) n.1049A>G n.886A>G n.1019A>G | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.7690503T>G | CA403109163 | FCER2 | c.524A>C (p.Tyr175Ser) c.521A>C (p.Tyr174Ser) c.461A>C (p.Tyr154Ser) n.1049A>C n.886A>C n.1019A>C | |
19 | g.7690503T= | CA2321045988 | FCER2 | c.524A= (p.Tyr175=) c.521A= (p.Tyr174=) c.461A= (p.Tyr154=) n.1049A= n.886A= n.1019A= | |
19 | g.7690504A>C | CA403109176 | FCER2 | c.523T>G (p.Tyr175Asp) c.520T>G (p.Tyr174Asp) c.460T>G (p.Tyr154Asp) n.1048T>G n.885T>G n.1018T>G | |
19 | g.7690504A>G | CA403109172 | FCER2 | c.523T>C (p.Tyr175His) c.520T>C (p.Tyr174His) c.460T>C (p.Tyr154His) n.1048T>C n.885T>C n.1018T>C | |
19 | g.7690504A>T | CA403109167 | FCER2 | c.523T>A (p.Tyr175Asn) c.520T>A (p.Tyr174Asn) c.460T>A (p.Tyr154Asn) n.1048T>A n.885T>A n.1018T>A | |
19 | g.7690505G>A | CA505405158 | FCER2 | c.522C>T (p.Cys174=) c.519C>T (p.Cys173=) c.459C>T (p.Cys153=) n.1047C>T n.884C>T n.1017C>T | |
19 | g.7690505G>C | CA403109183 | FCER2 | c.522C>G (p.Cys174Trp) c.519C>G (p.Cys173Trp) c.459C>G (p.Cys153Trp) n.1047C>G n.884C>G n.1017C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690505G= | CA2321045989 | FCER2 | c.522C= (p.Cys174=) c.519C= (p.Cys173=) c.459C= (p.Cys153=) n.1047C= n.884C= n.1017C= | |
19 | g.7690505G>T | CA403109188 | FCER2 | c.522C>A (p.Cys174Ter) c.519C>A (p.Cys173Ter) c.459C>A (p.Cys153Ter) n.1047C>A n.884C>A n.1017C>A | |
19 | g.7690506C>A | CA403109197 | FCER2 | c.521G>T (p.Cys174Phe) c.518G>T (p.Cys173Phe) c.458G>T (p.Cys153Phe) n.1046G>T n.883G>T n.1016G>T | |
19 | g.7690506C= | CA2321045990 | FCER2 | c.521G= (p.Cys174=) c.518G= (p.Cys173=) c.458G= (p.Cys153=) n.1046G= n.883G= n.1016G= | |
19 | g.7690506C>G | CA403109217 | FCER2 | c.521G>C (p.Cys174Ser) c.518G>C (p.Cys173Ser) c.458G>C (p.Cys153Ser) n.1046G>C n.883G>C n.1016G>C | COSMIC |
19 | g.7690506C>T | CA9145019 | FCER2 | c.521G>A (p.Cys174Tyr) c.518G>A (p.Cys173Tyr) c.458G>A (p.Cys153Tyr) n.1046G>A n.883G>A n.1016G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690507A= | CA2321045991 | FCER2 | c.520T= (p.Cys174=) c.517T= (p.Cys173=) c.457T= (p.Cys153=) n.1045T= n.882T= n.1015T= | |
19 | g.7690507A>C | CA403109235 | FCER2 | c.520T>G (p.Cys174Gly) c.517T>G (p.Cys173Gly) c.457T>G (p.Cys153Gly) n.1045T>G n.882T>G n.1015T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.7690507A>G | CA403109238 | FCER2 | c.520T>C (p.Cys174Arg) c.517T>C (p.Cys173Arg) c.457T>C (p.Cys153Arg) n.1045T>C n.882T>C n.1015T>C | dbSNP gnomAD v2 |
19 | g.7690507A>T | CA403109242 | FCER2 | c.520T>A (p.Cys174Ser) c.517T>A (p.Cys173Ser) c.457T>A (p.Cys153Ser) n.1045T>A n.882T>A n.1015T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.7690508C>A | CA403109264 | FCER2 | c.519G>T (p.Lys173Asn) c.516G>T (p.Lys172Asn) c.456G>T (p.Lys152Asn) n.1044G>T n.881G>T n.1014G>T | |
19 | g.7690508C>G | CA403109269 | FCER2 | c.519G>C (p.Lys173Asn) c.516G>C (p.Lys172Asn) c.456G>C (p.Lys152Asn) n.1044G>C n.881G>C n.1014G>C | |
19 | g.7690508C>T | CA505405161 | FCER2 | c.519G>A (p.Lys173=) c.516G>A (p.Lys172=) c.456G>A (p.Lys152=) n.1044G>A n.881G>A n.1014G>A | |
19 | g.7690509T>A | CA403109274 | FCER2 | c.518A>T (p.Lys173Met) c.515A>T (p.Lys172Met) c.455A>T (p.Lys152Met) n.1043A>T n.880A>T n.1013A>T | |
19 | g.7690509T>C | CA403109279 | FCER2 | c.518A>G (p.Lys173Arg) c.515A>G (p.Lys172Arg) c.455A>G (p.Lys152Arg) n.1043A>G n.880A>G n.1013A>G | |
19 | g.7690509T>G | CA403109290 | FCER2 | c.518A>C (p.Lys173Thr) c.515A>C (p.Lys172Thr) c.455A>C (p.Lys152Thr) n.1043A>C n.880A>C n.1013A>C | |
19 | g.7690510T>A | CA403109297 | FCER2 | c.517A>T (p.Lys173Ter) c.514A>T (p.Lys172Ter) c.454A>T (p.Lys152Ter) n.1042A>T n.879A>T n.1012A>T | |
19 | g.7690510T>C | CA403109299 | FCER2 | c.517A>G (p.Lys173Glu) c.514A>G (p.Lys172Glu) c.454A>G (p.Lys152Glu) n.1042A>G n.879A>G n.1012A>G | |
19 | g.7690510T>G | CA403109296 | FCER2 | c.517A>C (p.Lys173Gln) c.514A>C (p.Lys172Gln) c.454A>C (p.Lys152Gln) n.1042A>C n.879A>C n.1012A>C | gnomAD v4 |
19 | g.7690510_7690511delinsTC | CA2321045992 | FCER2 | c.516_517delinsGA (p.Arg172=) c.513_514delinsGA (p.Arg171=) c.453_454delinsGA (p.Arg151=) n.1041_1042delinsGA n.878_879delinsGA n.1011_1012delinsGA | |
19 | g.7690511C>A | CA505405165 | FCER2 | c.516G>T (p.Arg172=) c.513G>T (p.Arg171=) c.453G>T (p.Arg151=) n.1041G>T n.878G>T n.1011G>T | |
19 | g.7690511C>G | CA505405166 | FCER2 | c.516G>C (p.Arg172=) c.513G>C (p.Arg171=) c.453G>C (p.Arg151=) n.1041G>C n.878G>C n.1011G>C | |
19 | g.7690511C>T | CA505405168 | FCER2 | c.516G>A (p.Arg172=) c.513G>A (p.Arg171=) c.453G>A (p.Arg151=) n.1041G>A n.878G>A n.1011G>A | |
19 | g.7690512del | CA631698802 | FCER2 | c.516del (p.Lys173SerfsTer?) c.513del (p.Lys172SerfsTer?) c.453del (p.Lys152SerfsTer?) n.1041del n.878del n.1011del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690512C>A | CA403109304 | FCER2 | c.515G>T (p.Arg172Leu) c.512G>T (p.Arg171Leu) c.452G>T (p.Arg151Leu) n.1040G>T n.877G>T n.1010G>T | |
19 | g.7690512C= | CA2321045993 | FCER2 | c.515G= (p.Arg172=) c.512G= (p.Arg171=) c.452G= (p.Arg151=) n.1040G= n.877G= n.1010G= | |
19 | g.7690512C>G | CA403109300 | FCER2 | c.515G>C (p.Arg172Pro) c.512G>C (p.Arg171Pro) c.452G>C (p.Arg151Pro) n.1040G>C n.877G>C n.1010G>C | |
19 | g.7690512C>T | CA9145020 | FCER2 | c.515G>A (p.Arg172Gln) c.512G>A (p.Arg171Gln) c.452G>A (p.Arg151Gln) n.1040G>A n.877G>A n.1010G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690513G>A | CA9145021 | FCER2 | c.514C>T (p.Arg172Trp) c.511C>T (p.Arg171Trp) c.451C>T (p.Arg151Trp) n.1039C>T n.876C>T n.1009C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.7690513G>C | CA403109308 | FCER2 | c.514C>G (p.Arg172Gly) c.511C>G (p.Arg171Gly) c.451C>G (p.Arg151Gly) n.1039C>G n.876C>G n.1009C>G | |
19 | g.7690513G= | CA2321045994 | FCER2 | c.514C= (p.Arg172=) c.511C= (p.Arg171=) c.451C= (p.Arg151=) n.1039C= n.876C= n.1009C= | |
19 | g.7690513G>T | CA9145022 | FCER2 | c.514C>A (p.Arg172=) c.511C>A (p.Arg171=) c.451C>A (p.Arg151=) n.1039C>A n.876C>A n.1009C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690514T>A | CA403109319 | FCER2 | c.513A>T (p.Gln171His) c.510A>T (p.Gln170His) c.450A>T (p.Gln150His) n.1038A>T n.875A>T n.1008A>T | |
19 | g.7690514T>C | CA505405172 | FCER2 | c.513A>G (p.Gln171=) c.510A>G (p.Gln170=) c.450A>G (p.Gln150=) n.1038A>G n.875A>G n.1008A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690514T>G | CA403109327 | FCER2 | c.513A>C (p.Gln171His) c.510A>C (p.Gln170His) c.450A>C (p.Gln150His) n.1038A>C n.875A>C n.1008A>C | |
19 | g.7690514T= | CA2321045995 | FCER2 | c.513A= (p.Gln171=) c.510A= (p.Gln170=) c.450A= (p.Gln150=) n.1038A= n.875A= n.1008A= | |
19 | g.7690515T>A | CA403109329 | FCER2 | c.512A>T (p.Gln171Leu) c.509A>T (p.Gln170Leu) c.449A>T (p.Gln150Leu) n.1037A>T n.874A>T n.1007A>T | |
19 | g.7690515T>C | CA403109333 | FCER2 | c.512A>G (p.Gln171Arg) c.509A>G (p.Gln170Arg) c.449A>G (p.Gln150Arg) n.1037A>G n.874A>G n.1007A>G | |
19 | g.7690515T>G | CA403109355 | FCER2 | c.512A>C (p.Gln171Pro) c.509A>C (p.Gln170Pro) c.449A>C (p.Gln150Pro) n.1037A>C n.874A>C n.1007A>C | |
19 | g.7690515_7690516delinsTG | CA2321045996 | FCER2 | c.511_512delinsCA (p.Gln171=) c.508_509delinsCA (p.Gln170=) c.448_449delinsCA (p.Gln150=) n.1036_1037delinsCA n.873_874delinsCA n.1006_1007delinsCA | |
19 | g.7690516G>A | CA403109358 | FCER2 | c.511C>T (p.Gln171Ter) c.508C>T (p.Gln170Ter) c.448C>T (p.Gln150Ter) n.1036C>T n.873C>T n.1006C>T | dbSNP |
19 | g.7690516G>C | CA403109360 | FCER2 | c.511C>G (p.Gln171Glu) c.508C>G (p.Gln170Glu) c.448C>G (p.Gln150Glu) n.1036C>G n.873C>G n.1006C>G | |
19 | g.7690516G= | CA2321045997 | FCER2 | c.511C= (p.Gln171=) c.508C= (p.Gln170=) c.448C= (p.Gln150=) n.1036C= n.873C= n.1006C= | |
19 | g.7690516G>T | CA403109362 | FCER2 | c.511C>A (p.Gln171Lys) c.508C>A (p.Gln170Lys) c.448C>A (p.Gln150Lys) n.1036C>A n.873C>A n.1006C>A | |
19 | g.7690517del | CA631698804 | FCER2 | c.511del (p.Gln171AsnfsTer?) c.508del (p.Gln170AsnfsTer?) c.448del (p.Gln150AsnfsTer?) n.1036del n.873del n.1006del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.7690517G>A | CA505405176 | FCER2 | c.510C>T (p.Phe170=) c.507C>T (p.Phe169=) c.447C>T (p.Phe149=) n.1035C>T n.872C>T n.1005C>T | |
19 | g.7690517G>C | CA403109365 | FCER2 | c.510C>G (p.Phe170Leu) c.507C>G (p.Phe169Leu) c.447C>G (p.Phe149Leu) n.1035C>G n.872C>G n.1005C>G | |
19 | g.7690517G>T | CA403109367 | FCER2 | c.510C>A (p.Phe170Leu) c.507C>A (p.Phe169Leu) c.447C>A (p.Phe149Leu) n.1035C>A n.872C>A n.1005C>A | |
19 | g.7690518A>C | CA403109375 | FCER2 | c.509T>G (p.Phe170Cys) c.506T>G (p.Phe169Cys) c.446T>G (p.Phe149Cys) n.1034T>G n.871T>G n.1004T>G | |
19 | g.7690518A>G | CA403109376 | FCER2 | c.509T>C (p.Phe170Ser) c.506T>C (p.Phe169Ser) c.446T>C (p.Phe149Ser) n.1034T>C n.871T>C n.1004T>C | |
19 | g.7690518A>T | CA403109377 | FCER2 | c.509T>A (p.Phe170Tyr) c.506T>A (p.Phe169Tyr) c.446T>A (p.Phe149Tyr) n.1034T>A n.871T>A n.1004T>A | |
19 | g.7690519A>C | CA403109379 | FCER2 | c.508T>G (p.Phe170Val) c.505T>G (p.Phe169Val) c.445T>G (p.Phe149Val) n.1033T>G n.870T>G n.1003T>G | |
19 | g.7690519A>G | CA403109383 | FCER2 | c.508T>C (p.Phe170Leu) c.505T>C (p.Phe169Leu) c.445T>C (p.Phe149Leu) n.1033T>C n.870T>C n.1003T>C | |
19 | g.7690519A>T | CA403109384 | FCER2 | c.508T>A (p.Phe170Ile) c.505T>A (p.Phe169Ile) c.445T>A (p.Phe149Ile) n.1033T>A n.870T>A n.1003T>A | |
19 | g.7690520A>C | CA403109386 | FCER2 | c.507T>G (p.Asn169Lys) c.504T>G (p.Asn168Lys) c.444T>G (p.Asn148Lys) n.1032T>G n.869T>G n.1002T>G | |
19 | g.7690520A>G | CA304904629 | FCER2 | c.507T>C (p.Asn169=) c.504T>C (p.Asn168=) c.444T>C (p.Asn148=) n.1032T>C n.869T>C n.1002T>C | |
19 | g.7690520A>T | CA403109387 | FCER2 | c.507T>A (p.Asn169Lys) c.504T>A (p.Asn168Lys) c.444T>A (p.Asn148Lys) n.1032T>A n.869T>A n.1002T>A | |
19 | g.7690521T>A | CA403109388 | FCER2 | c.506A>T (p.Asn169Ile) c.503A>T (p.Asn168Ile) c.443A>T (p.Asn148Ile) n.1031A>T n.868A>T n.1001A>T | |
19 | g.7690521T>C | CA9145023 | FCER2 | c.506A>G (p.Asn169Ser) c.503A>G (p.Asn168Ser) c.443A>G (p.Asn148Ser) n.1031A>G n.868A>G n.1001A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690521T>G | CA403109390 | FCER2 | c.506A>C (p.Asn169Thr) c.503A>C (p.Asn168Thr) c.443A>C (p.Asn148Thr) n.1031A>C n.868A>C n.1001A>C | |
19 | g.7690521T= | CA2321045998 | FCER2 | c.506A= (p.Asn169=) c.503A= (p.Asn168=) c.443A= (p.Asn148=) n.1031A= n.868A= n.1001A= | |
19 | g.7690522T>A | CA403109399 | FCER2 | c.505A>T (p.Asn169Tyr) c.502A>T (p.Asn168Tyr) c.442A>T (p.Asn148Tyr) n.1030A>T n.867A>T n.1000A>T | |
19 | g.7690522T>C | CA403109405 | FCER2 | c.505A>G (p.Asn169Asp) c.502A>G (p.Asn168Asp) c.442A>G (p.Asn148Asp) n.1030A>G n.867A>G n.1000A>G | gnomAD v4 |
19 | g.7690522T>G | CA403109397 | FCER2 | c.505A>C (p.Asn169His) c.502A>C (p.Asn168His) c.442A>C (p.Asn148His) n.1030A>C n.867A>C n.1000A>C | |
19 | g.7690523G>A | CA505405180 | FCER2 | c.504C>T (p.Ile168=) c.501C>T (p.Ile167=) c.441C>T (p.Ile147=) n.1029C>T n.866C>T n.999C>T | |
19 | g.7690523G>C | CA403109413 | FCER2 | c.504C>G (p.Ile168Met) c.501C>G (p.Ile167Met) c.441C>G (p.Ile147Met) n.1029C>G n.866C>G n.999C>G | gnomAD v4 |
19 | g.7690523G>T | CA505405181 | FCER2 | c.504C>A (p.Ile168=) c.501C>A (p.Ile167=) c.441C>A (p.Ile147=) n.1029C>A n.866C>A n.999C>A | |
19 | g.7690524A>C | CA403109414 | FCER2 | c.503T>G (p.Ile168Ser) c.500T>G (p.Ile167Ser) c.440T>G (p.Ile147Ser) n.1028T>G n.865T>G n.998T>G | |
19 | g.7690524A>G | CA403109416 | FCER2 | c.503T>C (p.Ile168Thr) c.500T>C (p.Ile167Thr) c.440T>C (p.Ile147Thr) n.1028T>C n.865T>C n.998T>C | |
19 | g.7690524A>T | CA403109423 | FCER2 | c.503T>A (p.Ile168Asn) c.500T>A (p.Ile167Asn) c.440T>A (p.Ile147Asn) n.1028T>A n.865T>A n.998T>A | |
19 | g.7690525T>A | CA403109455 | FCER2 | c.502A>T (p.Ile168Phe) c.499A>T (p.Ile167Phe) c.439A>T (p.Ile147Phe) n.1027A>T n.864A>T n.997A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.7690525T>C | CA403109458 | FCER2 | c.502A>G (p.Ile168Val) c.499A>G (p.Ile167Val) c.439A>G (p.Ile147Val) n.1027A>G n.864A>G n.997A>G | |
19 | g.7690525T>G | CA403109462 | FCER2 | c.502A>C (p.Ile168Leu) c.499A>C (p.Ile167Leu) c.439A>C (p.Ile147Leu) n.1027A>C n.864A>C n.997A>C | |
19 | g.7690525T= | CA2321045999 | FCER2 | c.502A= (p.Ile168=) c.499A= (p.Ile167=) c.439A= (p.Ile147=) n.1027A= n.864A= n.997A= | |
19 | g.7690526C>A | CA403109468 | FCER2 | c.501G>T (p.Trp167Cys) c.498G>T (p.Trp166Cys) c.438G>T (p.Trp146Cys) n.1026G>T n.863G>T n.996G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690526C= | CA2321046000 | FCER2 | c.501G= (p.Trp167=) c.498G= (p.Trp166=) c.438G= (p.Trp146=) n.1026G= n.863G= n.996G= | |
19 | g.7690526C>G | CA403109470 | FCER2 | c.501G>C (p.Trp167Cys) c.498G>C (p.Trp166Cys) c.438G>C (p.Trp146Cys) n.1026G>C n.863G>C n.996G>C | gnomAD v4 |
19 | g.7690526C>T | CA403109472 | FCER2 | c.501G>A (p.Trp167Ter) c.498G>A (p.Trp166Ter) c.438G>A (p.Trp146Ter) n.1026G>A n.863G>A n.996G>A | |
19 | g.7690527C>A | CA403109477 | FCER2 | c.500G>T (p.Trp167Leu) c.497G>T (p.Trp166Leu) c.437G>T (p.Trp146Leu) n.1025G>T n.862G>T n.995G>T | |
19 | g.7690527C>G | CA403109481 | FCER2 | c.500G>C (p.Trp167Ser) c.497G>C (p.Trp166Ser) c.437G>C (p.Trp146Ser) n.1025G>C n.862G>C n.995G>C | |
19 | g.7690527C>T | CA403109483 | FCER2 | c.500G>A (p.Trp167Ter) c.497G>A (p.Trp166Ter) c.437G>A (p.Trp146Ter) n.1025G>A n.862G>A n.995G>A | |
19 | g.7690528A>C | CA403109487 | FCER2 | c.499T>G (p.Trp167Gly) c.496T>G (p.Trp166Gly) c.436T>G (p.Trp146Gly) n.1024T>G n.861T>G n.994T>G | |
19 | g.7690528A>G | CA403109486 | FCER2 | c.499T>C (p.Trp167Arg) c.496T>C (p.Trp166Arg) c.436T>C (p.Trp146Arg) n.1024T>C n.861T>C n.994T>C | |
19 | g.7690528A>T | CA403109485 | FCER2 | c.499T>A (p.Trp167Arg) c.496T>A (p.Trp166Arg) c.436T>A (p.Trp146Arg) n.1024T>A n.861T>A n.994T>A | COSMIC |
19 | g.7690529C>A | CA403109488 | FCER2 | c.498G>T (p.Lys166Asn) c.495G>T (p.Lys165Asn) c.435G>T (p.Lys145Asn) n.1023G>T n.860G>T n.993G>T | |
19 | g.7690529C>G | CA403109489 | FCER2 | c.498G>C (p.Lys166Asn) c.495G>C (p.Lys165Asn) c.435G>C (p.Lys145Asn) n.1023G>C n.860G>C n.993G>C | |
19 | g.7690529C>T | CA505405186 | FCER2 | c.498G>A (p.Lys166=) c.495G>A (p.Lys165=) c.435G>A (p.Lys145=) n.1023G>A n.860G>A n.993G>A | |
19 | g.7690530T>A | CA9145024 | FCER2 | c.497A>T (p.Lys166Met) c.494A>T (p.Lys165Met) c.434A>T (p.Lys145Met) n.1022A>T n.859A>T n.992A>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.7690530T>C | CA403109493 | FCER2 | c.497A>G (p.Lys166Arg) c.494A>G (p.Lys165Arg) c.434A>G (p.Lys145Arg) n.1022A>G n.859A>G n.992A>G | |
19 | g.7690530T>G | CA403109495 | FCER2 | c.497A>C (p.Lys166Thr) c.494A>C (p.Lys165Thr) c.434A>C (p.Lys145Thr) n.1022A>C n.859A>C n.992A>C | |
19 | g.7690530T= | CA2321046001 | FCER2 | c.497A= (p.Lys166=) c.494A= (p.Lys165=) c.434A= (p.Lys145=) n.1022A= n.859A= n.992A= | |
19 | g.7690531T>A | CA403109499 | FCER2 | c.496A>T (p.Lys166Ter) c.493A>T (p.Lys165Ter) c.433A>T (p.Lys145Ter) n.1021A>T n.858A>T n.991A>T | |
19 | g.7690531T>C | CA403109501 | FCER2 | c.496A>G (p.Lys166Glu) c.493A>G (p.Lys165Glu) c.433A>G (p.Lys145Glu) n.1021A>G n.858A>G n.991A>G | |
19 | g.7690531T>G | CA403109504 | FCER2 | c.496A>C (p.Lys166Gln) c.493A>C (p.Lys165Gln) c.433A>C (p.Lys145Gln) n.1021A>C n.858A>C n.991A>C | |
19 | g.7690532T>A | CA403109505 | FCER2 | c.495A>T (p.Glu165Asp) c.492A>T (p.Glu164Asp) c.432A>T (p.Glu144Asp) n.1020A>T n.857A>T n.990A>T | |
19 | g.7690532T>C | CA505405187 | FCER2 | c.495A>G (p.Glu165=) c.492A>G (p.Glu164=) c.432A>G (p.Glu144=) n.1020A>G n.857A>G n.990A>G | |
19 | g.7690532T>G | CA403109506 | FCER2 | c.495A>C (p.Glu165Asp) c.492A>C (p.Glu164Asp) c.432A>C (p.Glu144Asp) n.1020A>C n.857A>C n.990A>C | |
19 | g.7690533T>A | CA403109507 | FCER2 | c.494A>T (p.Glu165Val) c.491A>T (p.Glu164Val) c.431A>T (p.Glu144Val) n.1019A>T n.856A>T n.989A>T | |
19 | g.7690533T>C | CA403109508 | FCER2 | c.494A>G (p.Glu165Gly) c.491A>G (p.Glu164Gly) c.431A>G (p.Glu144Gly) n.1019A>G n.856A>G n.989A>G | |
19 | g.7690533T>G | CA403109509 | FCER2 | c.494A>C (p.Glu165Ala) c.491A>C (p.Glu164Ala) c.431A>C (p.Glu144Ala) n.1019A>C n.856A>C n.989A>C | |
19 | g.7690533_7690538delinsTCAGGG | CA2321046002 | FCER2 | c.489_494delinsCCCTGA (p.Cys163=) c.486_491delinsCCCTGA (p.Cys162=) c.426_431delinsCCCTGA (p.Cys142=) n.1014_1019delinsCCCTGA n.851_856delinsCCCTGA n.984_989delinsCCCTGA | |
19 | g.7690534C>A | CA403109517 | FCER2 | c.493G>T (p.Glu165Ter) c.490G>T (p.Glu164Ter) c.430G>T (p.Glu144Ter) n.1018G>T n.855G>T n.988G>T | |
19 | g.7690534C>G | CA403109518 | FCER2 | c.493G>C (p.Glu165Gln) c.490G>C (p.Glu164Gln) c.430G>C (p.Glu144Gln) n.1018G>C n.855G>C n.988G>C | COSMIC |
19 | g.7690534C>T | CA403109513 | FCER2 | c.493G>A (p.Glu165Lys) c.490G>A (p.Glu164Lys) c.430G>A (p.Glu144Lys) n.1018G>A n.855G>A n.988G>A | |
19 | g.7690536_7690540dup | CA2321046003 | FCER2 | c.489_493dup (p.Glu165AlafsTer?) c.486_490dup (p.Glu164AlafsTer?) c.426_430dup (p.Glu144AlafsTer?) n.1014_1018dup n.851_855dup n.984_988dup | dbSNP |
19 | g.7690536_7690540del | CA9145025 | FCER2 | c.489_493del (p.Cys163Ter) c.486_490del (p.Cys162Ter) c.426_430del (p.Cys142Ter) n.1014_1018del n.851_855del n.984_988del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690535A= | CA2321046004 | FCER2 | c.492T= (p.Pro164=) c.489T= (p.Pro163=) c.429T= (p.Pro143=) n.1017T= n.854T= n.987T= | |
19 | g.7690535A>C | CA505405191 | FCER2 | c.492T>G (p.Pro164=) c.489T>G (p.Pro163=) c.429T>G (p.Pro143=) n.1017T>G n.854T>G n.987T>G | |
19 | g.7690535A>G | CA9145026 | FCER2 | c.492T>C (p.Pro164=) c.489T>C (p.Pro163=) c.429T>C (p.Pro143=) n.1017T>C n.854T>C n.987T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690535A>T | CA505405192 | FCER2 | c.492T>A (p.Pro164=) c.489T>A (p.Pro163=) c.429T>A (p.Pro143=) n.1017T>A n.854T>A n.987T>A | |
19 | g.7690536G>A | CA403109519 | FCER2 | c.491C>T (p.Pro164Leu) c.488C>T (p.Pro163Leu) c.428C>T (p.Pro143Leu) n.1016C>T n.853C>T n.986C>T | |
19 | g.7690536G>C | CA403109521 | FCER2 | c.491C>G (p.Pro164Arg) c.488C>G (p.Pro163Arg) c.428C>G (p.Pro143Arg) n.1016C>G n.853C>G n.986C>G | |
19 | g.7690536G>T | CA403109520 | FCER2 | c.491C>A (p.Pro164His) c.488C>A (p.Pro163His) c.428C>A (p.Pro143His) n.1016C>A n.853C>A n.986C>A | |
19 | g.7690537G>A | CA403109523 | FCER2 | c.490C>T (p.Pro164Ser) c.487C>T (p.Pro163Ser) c.427C>T (p.Pro143Ser) n.1015C>T n.852C>T n.985C>T | |
19 | g.7690537G>C | CA403109525 | FCER2 | c.490C>G (p.Pro164Ala) c.487C>G (p.Pro163Ala) c.427C>G (p.Pro143Ala) n.1015C>G n.852C>G n.985C>G | gnomAD v4 |
19 | g.7690537G>T | CA403109526 | FCER2 | c.490C>A (p.Pro164Thr) c.487C>A (p.Pro163Thr) c.427C>A (p.Pro143Thr) n.1015C>A n.852C>A n.985C>A | gnomAD v4 |
19 | g.7690538_7690547del | CA2576600331 | FCER2 | c.481_490del (p.Asn161LeufsTer?) c.478_487del (p.Asn160LeufsTer?) c.418_427del (p.Asn140LeufsTer?) n.1006_1015del n.843_852del n.976_985del | |
19 | g.7690538G>A | CA9145027 | FCER2 | c.489C>T (p.Cys163=) c.486C>T (p.Cys162=) c.426C>T (p.Cys142=) n.1014C>T n.851C>T n.984C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.7690538G>C | CA403109539 | FCER2 | c.489C>G (p.Cys163Trp) c.486C>G (p.Cys162Trp) c.426C>G (p.Cys142Trp) n.1014C>G n.851C>G n.984C>G | |
19 | g.7690538G= | CA2321046005 | FCER2 | c.489C= (p.Cys163=) c.486C= (p.Cys162=) c.426C= (p.Cys142=) n.1014C= n.851C= n.984C= | |
19 | g.7690538G>T | CA403109543 | FCER2 | c.489C>A (p.Cys163Ter) c.486C>A (p.Cys162Ter) c.426C>A (p.Cys142Ter) n.1014C>A n.851C>A n.984C>A | |
19 | g.7690539C>A | CA403109549 | FCER2 | c.488G>T (p.Cys163Phe) c.485G>T (p.Cys162Phe) c.425G>T (p.Cys142Phe) n.1013G>T n.850G>T n.983G>T | |
19 | g.7690539C= | CA2321046006 | FCER2 | c.488G= (p.Cys163=) c.485G= (p.Cys162=) c.425G= (p.Cys142=) n.1013G= n.850G= n.983G= | |
19 | g.7690539C>G | CA403109553 | FCER2 | c.488G>C (p.Cys163Ser) c.485G>C (p.Cys162Ser) c.425G>C (p.Cys142Ser) n.1013G>C n.850G>C n.983G>C | |
19 | g.7690539C>T | CA403109559 | FCER2 | c.488G>A (p.Cys163Tyr) c.485G>A (p.Cys162Tyr) c.425G>A (p.Cys142Tyr) n.1013G>A n.850G>A n.983G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.7690540A>C | CA403109570 | FCER2 | c.487T>G (p.Cys163Gly) c.484T>G (p.Cys162Gly) c.424T>G (p.Cys142Gly) n.1012T>G n.849T>G n.982T>G | |
19 | g.7690540A>G | CA403109573 | FCER2 | c.487T>C (p.Cys163Arg) c.484T>C (p.Cys162Arg) c.424T>C (p.Cys142Arg) n.1012T>C n.849T>C n.982T>C | gnomAD v4 |
19 | g.7690540A>T | CA403109577 | FCER2 | c.487T>A (p.Cys163Ser) c.484T>A (p.Cys162Ser) c.424T>A (p.Cys142Ser) n.1012T>A n.849T>A n.982T>A | |
19 | g.7690541C>A | CA304904632 | FCER2 | c.486G>T (p.Thr162=) c.483G>T (p.Thr161=) c.423G>T (p.Thr141=) n.1011G>T n.848G>T n.981G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690541C= | CA2321046007 | FCER2 | c.486G= (p.Thr162=) c.483G= (p.Thr161=) c.423G= (p.Thr141=) n.1011G= n.848G= n.981G= | |
19 | g.7690541C>G | CA505405196 | FCER2 | c.486G>C (p.Thr162=) c.483G>C (p.Thr161=) c.423G>C (p.Thr141=) n.1011G>C n.848G>C n.981G>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.7690541C>T | CA9145028 | FCER2 | c.486G>A (p.Thr162=) c.483G>A (p.Thr161=) c.423G>A (p.Thr141=) n.1011G>A n.848G>A n.981G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690542G>A | CA9145029 | FCER2 | c.485C>T (p.Thr162Met) c.482C>T (p.Thr161Met) c.422C>T (p.Thr141Met) n.1010C>T n.847C>T n.980C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690542G>C | CA403109588 | FCER2 | c.485C>G (p.Thr162Arg) c.482C>G (p.Thr161Arg) c.422C>G (p.Thr141Arg) n.1010C>G n.847C>G n.980C>G | dbSNP |
19 | g.7690542G= | CA2321046008 | FCER2 | c.485C= (p.Thr162=) c.482C= (p.Thr161=) c.422C= (p.Thr141=) n.1010C= n.847C= n.980C= | |
19 | g.7690542G>T | CA403109585 | FCER2 | c.485C>A (p.Thr162Lys) c.482C>A (p.Thr161Lys) c.422C>A (p.Thr141Lys) n.1010C>A n.847C>A n.980C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.7690543T>A | CA403109593 | FCER2 | c.484A>T (p.Thr162Ser) c.481A>T (p.Thr161Ser) c.421A>T (p.Thr141Ser) n.1009A>T n.846A>T n.979A>T | |
19 | g.7690543T>C | CA403109601 | FCER2 | c.484A>G (p.Thr162Ala) c.481A>G (p.Thr161Ala) c.421A>G (p.Thr141Ala) n.1009A>G n.846A>G n.979A>G | gnomAD v4 |
19 | g.7690543T>G | CA403109604 | FCER2 | c.484A>C (p.Thr162Pro) c.481A>C (p.Thr161Pro) c.421A>C (p.Thr141Pro) n.1009A>C n.846A>C n.979A>C | |
19 | g.7690544G>A | CA304904634 | FCER2 | c.483C>T (p.Asn161=) c.480C>T (p.Asn160=) c.420C>T (p.Asn140=) n.1008C>T n.845C>T n.978C>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.7690544G>C | CA403109608 | FCER2 | c.483C>G (p.Asn161Lys) c.480C>G (p.Asn160Lys) c.420C>G (p.Asn140Lys) n.1008C>G n.845C>G n.978C>G | |
19 | g.7690544G= | CA2321046009 | FCER2 | c.483C= (p.Asn161=) c.480C= (p.Asn160=) c.420C= (p.Asn140=) n.1008C= n.845C= n.978C= | |
19 | g.7690544G>T | CA403109611 | FCER2 | c.483C>A (p.Asn161Lys) c.480C>A (p.Asn160Lys) c.420C>A (p.Asn140Lys) n.1008C>A n.845C>A n.978C>A | |
19 | g.7690545T>A | CA403109615 | FCER2 | c.482A>T (p.Asn161Ile) c.479A>T (p.Asn160Ile) c.419A>T (p.Asn140Ile) n.1007A>T n.844A>T n.977A>T | |
19 | g.7690545T>C | CA403109616 | FCER2 | c.482A>G (p.Asn161Ser) c.479A>G (p.Asn160Ser) c.419A>G (p.Asn140Ser) n.1007A>G n.844A>G n.977A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.7690545T>G | CA403109617 | FCER2 | c.482A>C (p.Asn161Thr) c.479A>C (p.Asn160Thr) c.419A>C (p.Asn140Thr) n.1007A>C n.844A>C n.977A>C | gnomAD v4 |
19 | g.7690545T= | CA2321046010 | FCER2 | c.482A= (p.Asn161=) c.479A= (p.Asn160=) c.419A= (p.Asn140=) n.1007A= n.844A= n.977A= | |
19 | g.7690546T>A | CA403109618 | FCER2 | c.481A>T (p.Asn161Tyr) c.478A>T (p.Asn160Tyr) c.418A>T (p.Asn140Tyr) n.1006A>T n.843A>T n.976A>T | |
19 | g.7690546T>C | CA403109621 | FCER2 | c.481A>G (p.Asn161Asp) c.478A>G (p.Asn160Asp) c.418A>G (p.Asn140Asp) n.1006A>G n.843A>G n.976A>G | |
19 | g.7690546T>G | CA403109625 | FCER2 | c.481A>C (p.Asn161His) c.478A>C (p.Asn160His) c.418A>C (p.Asn140His) n.1006A>C n.843A>C n.976A>C | gnomAD v4 |
19 | g.7690547G>A | CA505230106 | FCER2 | c.480C>T (p.Cys160=) c.477C>T (p.Cys159=) c.417C>T (p.Cys139=) n.1005C>T n.842C>T n.975C>T | |
19 | g.7690547G>C | CA403109628 | FCER2 | c.480C>G (p.Cys160Trp) c.477C>G (p.Cys159Trp) c.417C>G (p.Cys139Trp) n.1005C>G n.842C>G n.975C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690547G= | CA2321046011 | FCER2 | c.480C= (p.Cys160=) c.477C= (p.Cys159=) c.417C= (p.Cys139=) n.1005C= n.842C= n.975C= | |
19 | g.7690547G>T | CA403109632 | FCER2 | c.480C>A (p.Cys160Ter) c.477C>A (p.Cys159Ter) c.417C>A (p.Cys139Ter) n.1005C>A n.842C>A n.975C>A | |
19 | g.7690548C>A | CA403109640 | FCER2 | c.479G>T (p.Cys160Phe) c.476G>T (p.Cys159Phe) c.416G>T (p.Cys139Phe) n.1004G>T n.841G>T n.974G>T | |
19 | g.7690548C= | CA2321046012 | FCER2 | c.479G= (p.Cys160=) c.476G= (p.Cys159=) c.416G= (p.Cys139=) n.1004G= n.841G= n.974G= | |
19 | g.7690548C>G | CA403109643 | FCER2 | c.479G>C (p.Cys160Ser) c.476G>C (p.Cys159Ser) c.416G>C (p.Cys139Ser) n.1004G>C n.841G>C n.974G>C | |
19 | g.7690548C>T | CA9145030 | FCER2 | c.479G>A (p.Cys160Tyr) c.476G>A (p.Cys159Tyr) c.416G>A (p.Cys139Tyr) n.1004G>A n.841G>A n.974G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.7690549A= | CA2321046013 | FCER2 | c.478T= (p.Cys160=) c.475T= (p.Cys159=) c.415T= (p.Cys139=) n.1003T= n.840T= n.973T= | |
19 | g.7690549A>C | CA403109646 | FCER2 | c.478T>G (p.Cys160Gly) c.475T>G (p.Cys159Gly) c.415T>G (p.Cys139Gly) n.1003T>G n.840T>G n.973T>G | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.7690549A>G | CA403109652 | FCER2 | c.478T>C (p.Cys160Arg) c.475T>C (p.Cys159Arg) c.415T>C (p.Cys139Arg) n.1003T>C n.840T>C n.973T>C | |
19 | g.7690549A>T | CA403109656 | FCER2 | c.478T>A (p.Cys160Ser) c.475T>A (p.Cys159Ser) c.415T>A (p.Cys139Ser) n.1003T>A n.840T>A n.973T>A | |
19 | g.7690550C>A | CA505230113 | FCER2 | c.477G>T (p.Val159=) c.474G>T (p.Val158=) c.414G>T (p.Val138=) n.1002G>T n.839G>T n.972G>T | |
19 | g.7690550C>G | CA505230111 | FCER2 | c.477G>C (p.Val159=) c.474G>C (p.Val158=) c.414G>C (p.Val138=) n.1002G>C n.839G>C n.972G>C | |
19 | g.7690550C>T | CA505230109 | FCER2 | c.477G>A (p.Val159=) c.474G>A (p.Val158=) c.414G>A (p.Val138=) n.1002G>A n.839G>A n.972G>A | |
19 | g.7690551A= | CA2321046014 | FCER2 | c.476T= (p.Val159=) c.473T= (p.Val158=) c.413T= (p.Val138=) n.1001T= n.838T= n.971T= | |
19 | g.7690551A>C | CA403109664 | FCER2 | c.476T>G (p.Val159Gly) c.473T>G (p.Val158Gly) c.413T>G (p.Val138Gly) n.1001T>G n.838T>G n.971T>G | |
19 | g.7690551A>G | CA403109667 | FCER2 | c.476T>C (p.Val159Ala) c.473T>C (p.Val158Ala) c.413T>C (p.Val138Ala) n.1001T>C n.838T>C n.971T>C | dbSNP |
19 | g.7690551A>T | CA403109669 | FCER2 | c.476T>A (p.Val159Glu) c.473T>A (p.Val158Glu) c.413T>A (p.Val138Glu) n.1001T>A n.838T>A n.971T>A | |
19 | g.7690552C>A | CA403109676 | FCER2 | c.475G>T (p.Val159Leu) c.472G>T (p.Val158Leu) c.412G>T (p.Val138Leu) n.1000G>T n.837G>T n.970G>T | |
19 | g.7690552C>G | CA403109680 | FCER2 | c.475G>C (p.Val159Leu) c.472G>C (p.Val158Leu) c.412G>C (p.Val138Leu) n.1000G>C n.837G>C n.970G>C | |
19 | g.7690552C>T | CA403109689 | FCER2 | c.475G>A (p.Val159Met) c.472G>A (p.Val158Met) c.412G>A (p.Val138Met) n.1000G>A n.837G>A n.970G>A | gnomAD v4 |
19 | g.7690553A>C | CA403109692 | FCER2 | c.474T>G (p.Phe158Leu) c.471T>G (p.Phe157Leu) c.411T>G (p.Phe137Leu) n.999T>G n.836T>G n.969T>G | |
19 | g.7690553A>G | CA505230116 | FCER2 | c.474T>C (p.Phe158=) c.471T>C (p.Phe157=) c.411T>C (p.Phe137=) n.999T>C n.836T>C n.969T>C | |
19 | g.7690553A>T | CA403109694 | FCER2 | c.474T>A (p.Phe158Leu) c.471T>A (p.Phe157Leu) c.411T>A (p.Phe137Leu) n.999T>A n.836T>A n.969T>A | |
19 | g.7690554A>C | CA403109702 | FCER2 | c.473T>G (p.Phe158Cys) c.470T>G (p.Phe157Cys) c.410T>G (p.Phe137Cys) n.998T>G n.835T>G n.968T>G | |
19 | g.7690554A>G | CA403109700 | FCER2 | c.473T>C (p.Phe158Ser) c.470T>C (p.Phe157Ser) c.410T>C (p.Phe137Ser) n.998T>C n.835T>C n.968T>C | |
19 | g.7690554A>T | CA403109697 | FCER2 | c.473T>A (p.Phe158Tyr) c.470T>A (p.Phe157Tyr) c.410T>A (p.Phe137Tyr) n.998T>A n.835T>A n.968T>A | |
19 | g.7690555A>C | CA403109703 | FCER2 | c.472T>G (p.Phe158Val) c.469T>G (p.Phe157Val) c.409T>G (p.Phe137Val) n.997T>G n.834T>G n.967T>G | |
19 | g.7690555A>G | CA403109705 | FCER2 | c.472T>C (p.Phe158Leu) c.469T>C (p.Phe157Leu) c.409T>C (p.Phe137Leu) n.997T>C n.834T>C n.967T>C | |
19 | g.7690555A>T | CA403109707 | FCER2 | c.472T>A (p.Phe158Ile) c.469T>A (p.Phe157Ile) c.409T>A (p.Phe137Ile) n.997T>A n.834T>A n.967T>A | |
19 | g.7690556G>A | CA505230119 | FCER2 | c.471C>T (p.Gly157=) c.468C>T (p.Gly156=) c.408C>T (p.Gly136=) n.996C>T n.833C>T n.966C>T | |
19 | g.7690556G>C | CA505230120 | FCER2 | c.471C>G (p.Gly157=) c.468C>G (p.Gly156=) c.408C>G (p.Gly136=) n.996C>G n.833C>G n.966C>G | |
19 | g.7690556G>T | CA505230121 | FCER2 | c.471C>A (p.Gly157=) c.468C>A (p.Gly156=) c.408C>A (p.Gly136=) n.996C>A n.833C>A n.966C>A | |
19 | g.7690557C>A | CA403109710 | FCER2 | c.470G>T (p.Gly157Val) c.467G>T (p.Gly156Val) c.407G>T (p.Gly136Val) n.995G>T n.832G>T n.965G>T | |
19 | g.7690557C= | CA2321046015 | FCER2 | c.470G= (p.Gly157=) c.467G= (p.Gly156=) c.407G= (p.Gly136=) n.995G= n.832G= n.965G= | |
19 | g.7690557C>G | CA403109720 | FCER2 | c.470G>C (p.Gly157Ala) c.467G>C (p.Gly156Ala) c.407G>C (p.Gly136Ala) n.995G>C n.832G>C n.965G>C | |
19 | g.7690557C>T | CA403109723 | FCER2 | c.470G>A (p.Gly157Asp) c.467G>A (p.Gly156Asp) c.407G>A (p.Gly136Asp) n.995G>A n.832G>A n.965G>A | dbSNP |
19 | g.7690558C>A | CA403109725 | FCER2 | c.470-1G>T (n.470-1G>T) c.467-1G>T (n.467-1G>T) c.407-1G>T (n.407-1G>T) n.995-1G>T n.832-1G>T n.965-1G>T | |
19 | g.7690558C>G | CA403109727 | FCER2 | c.470-1G>C (n.470-1G>C) c.467-1G>C (n.467-1G>C) c.407-1G>C (n.407-1G>C) n.995-1G>C n.832-1G>C n.965-1G>C | |
19 | g.7690558C>T | CA403109728 | FCER2 | c.470-1G>A (n.470-1G>A) c.467-1G>A (n.467-1G>A) c.407-1G>A (n.407-1G>A) n.995-1G>A n.832-1G>A n.965-1G>A | gnomAD v4 |
19 | g.7690559T>A | CA403109730 | FCER2 | c.470-2A>T (n.470-2A>T) c.467-2A>T (n.467-2A>T) c.407-2A>T (n.407-2A>T) n.995-2A>T n.832-2A>T n.965-2A>T | |
19 | g.7690559T>C | CA403109736 | FCER2 | c.470-2A>G (n.470-2A>G) c.467-2A>G (n.467-2A>G) c.407-2A>G (n.407-2A>G) n.995-2A>G n.832-2A>G n.965-2A>G | |
19 | g.7690559T>G | CA403109737 | FCER2 | c.470-2A>C (n.470-2A>C) c.467-2A>C (n.467-2A>C) c.407-2A>C (n.407-2A>C) n.995-2A>C n.832-2A>C n.965-2A>C | |
19 | g.7690560G>A | CA2587988912 | FCER2 | c.470-3C>T (n.470-3C>T) c.467-3C>T (n.467-3C>T) c.407-3C>T (n.407-3C>T) n.995-3C>T n.832-3C>T n.965-3C>T | gnomAD v4 |
19 | g.7690560G>T | CA2532363261 | FCER2 | c.470-3C>A (n.470-3C>A) c.467-3C>A (n.467-3C>A) c.407-3C>A (n.407-3C>A) n.995-3C>A n.832-3C>A n.965-3C>A | |
19 | g.7690563del | CA2587988911 | FCER2 | c.470-3del (n.470-3del) c.467-3del (n.467-3del) c.407-3del (n.407-3del) n.995-3del n.832-3del n.965-3del | gnomAD v4 |
19 | g.7690561G>A | CA2576600332 | FCER2 | c.470-4C>T (n.470-4C>T) c.467-4C>T (n.467-4C>T) c.407-4C>T (n.407-4C>T) n.995-4C>T n.832-4C>T n.965-4C>T | |
19 | g.7690562G>T | CA2587988913 | FCER2 | c.470-5C>A (n.470-5C>A) c.467-5C>A (n.467-5C>A) c.407-5C>A (n.407-5C>A) n.995-5C>A n.832-5C>A n.965-5C>A | gnomAD v4 |
19 | g.7690563G>T | CA2587988914 | FCER2 | c.470-6C>A (n.470-6C>A) c.467-6C>A (n.467-6C>A) c.407-6C>A (n.407-6C>A) n.995-6C>A n.832-6C>A n.965-6C>A | gnomAD v4 |
19 | g.7690565G>A | CA631318361 | FCER2 | c.470-8C>T (n.470-8C>T) c.467-8C>T (n.467-8C>T) c.407-8C>T (n.407-8C>T) n.995-8C>T n.832-8C>T n.965-8C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.7690565G= | CA2321046016 | FCER2 | c.470-8C= (n.470-8C=) c.467-8C= (n.467-8C=) c.407-8C= (n.407-8C=) n.995-8C= n.832-8C= n.965-8C= | |
19 | g.7690566G>A | CA2576600333 | FCER2 | c.470-9C>T (n.470-9C>T) c.467-9C>T (n.467-9C>T) c.407-9C>T (n.407-9C>T) n.995-9C>T n.832-9C>T n.965-9C>T | |
19 | g.7690568G>A | CA2321046018 | FCER2 | c.470-11C>T (n.470-11C>T) c.467-11C>T (n.467-11C>T) c.407-11C>T (n.407-11C>T) n.995-11C>T n.832-11C>T n.965-11C>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.7690568G= | CA2321046017 | FCER2 | c.470-11C= (n.470-11C=) c.467-11C= (n.467-11C=) c.407-11C= (n.407-11C=) n.995-11C= n.832-11C= n.965-11C= | |
19 | g.7690569G>T | CA2519161483 | FCER2 | c.470-12C>A (n.470-12C>A) c.467-12C>A (n.467-12C>A) c.407-12C>A (n.407-12C>A) n.995-12C>A n.832-12C>A n.965-12C>A | gnomAD v4 |
19 | g.7690570A>G | CA2587988915 | FCER2 | c.470-13T>C (n.470-13T>C) c.467-13T>C (n.467-13T>C) c.407-13T>C (n.407-13T>C) n.995-13T>C n.832-13T>C n.965-13T>C | gnomAD v4 |
19 | g.7690572A= | CA2321046019 | FCER2 | c.470-15T= (n.470-15T=) c.467-15T= (n.467-15T=) c.407-15T= (n.407-15T=) n.995-15T= n.832-15T= n.965-15T= | |
19 | g.7690572A>G | CA2321046020 | FCER2 | c.470-15T>C (n.470-15T>C) c.467-15T>C (n.467-15T>C) c.407-15T>C (n.407-15T>C) n.995-15T>C n.832-15T>C n.965-15T>C | dbSNP |
19 | g.7690574G>A | CA2576600334 | FCER2 | c.470-17C>T (n.470-17C>T) c.467-17C>T (n.467-17C>T) c.407-17C>T (n.407-17C>T) n.995-17C>T n.832-17C>T n.965-17C>T | gnomAD v4 |
19 | g.7690574G>C | CA993173829 | FCER2 | c.470-17C>G (n.470-17C>G) c.467-17C>G (n.467-17C>G) c.407-17C>G (n.407-17C>G) n.995-17C>G n.832-17C>G n.965-17C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690574G= | CA2321046021 | FCER2 | c.470-17C= (n.470-17C=) c.467-17C= (n.467-17C=) c.407-17C= (n.407-17C=) n.995-17C= n.832-17C= n.965-17C= | |
19 | g.7690574G>T | CA2587988916 | FCER2 | c.470-17C>A (n.470-17C>A) c.467-17C>A (n.467-17C>A) c.407-17C>A (n.407-17C>A) n.995-17C>A n.832-17C>A n.965-17C>A | gnomAD v4 |
19 | g.7690577C>A | CA2587988917 | FCER2 | c.470-20G>T (n.470-20G>T) c.467-20G>T (n.467-20G>T) c.407-20G>T (n.407-20G>T) n.995-20G>T n.832-20G>T n.965-20G>T | gnomAD v4 |
19 | g.7690577C= | CA2321046023 | FCER2 | c.470-20G= (n.470-20G=) c.467-20G= (n.467-20G=) c.407-20G= (n.407-20G=) n.995-20G= n.832-20G= n.965-20G= | |
19 | g.7690577C>T | CA9145031 | FCER2 | c.470-20G>A (n.470-20G>A) c.467-20G>A (n.467-20G>A) c.407-20G>A (n.407-20G>A) n.995-20G>A n.832-20G>A n.965-20G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690577_7690578delinsCG | CA2321046022 | FCER2 | c.470-21_470-20delinsCG (n.470-21_470-20delinsCG) c.467-21_467-20delinsCG (n.467-21_467-20delinsCG) c.407-21_407-20delinsCG (n.407-21_407-20delinsCG) n.995-21_995-20delinsCG n.832-21_832-20delinsCG n.965-21_965-20delinsCG | |
19 | g.7690578G>A | CA9145032 | FCER2 | c.470-21C>T (n.470-21C>T) c.467-21C>T (n.467-21C>T) c.407-21C>T (n.407-21C>T) n.995-21C>T n.832-21C>T n.965-21C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690578G>C | CA9145033 | FCER2 | c.470-21C>G (n.470-21C>G) c.467-21C>G (n.467-21C>G) c.407-21C>G (n.407-21C>G) n.995-21C>G n.832-21C>G n.965-21C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690578G= | CA2321046025 | FCER2 | c.470-21C= (n.470-21C=) c.467-21C= (n.467-21C=) c.407-21C= (n.407-21C=) n.995-21C= n.832-21C= n.965-21C= | |
19 | g.7690578G>T | CA2587988918 | FCER2 | c.470-21C>A (n.470-21C>A) c.467-21C>A (n.467-21C>A) c.407-21C>A (n.407-21C>A) n.995-21C>A n.832-21C>A n.965-21C>A | gnomAD v4 |
19 | g.7690582dup | CA2813484196 | FCER2 | c.470-21dup (n.470-21dup) c.467-21dup (n.467-21dup) c.407-21dup (n.407-21dup) n.995-21dup n.832-21dup n.965-21dup | |
19 | g.7690582del | CA2321046024 | FCER2 | c.470-21del (n.470-21del) c.467-21del (n.467-21del) c.407-21del (n.407-21del) n.995-21del n.832-21del n.965-21del | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.7690580G>A | CA2576600335 | FCER2 | c.470-23C>T (n.470-23C>T) c.467-23C>T (n.467-23C>T) c.407-23C>T (n.407-23C>T) n.995-23C>T n.832-23C>T n.965-23C>T | gnomAD v4 |
19 | g.7690580G= | CA2321046026 | FCER2 | c.470-23C= (n.470-23C=) c.467-23C= (n.467-23C=) c.407-23C= (n.407-23C=) n.995-23C= n.832-23C= n.965-23C= | |
19 | g.7690580G>T | CA2587988919 | FCER2 | c.470-23C>A (n.470-23C>A) c.467-23C>A (n.467-23C>A) c.407-23C>A (n.407-23C>A) n.995-23C>A n.832-23C>A n.965-23C>A | gnomAD v4 |
19 | g.7690581G>A | CA9145034 | FCER2 | c.470-24C>T (n.470-24C>T) c.467-24C>T (n.467-24C>T) c.407-24C>T (n.407-24C>T) n.995-24C>T n.832-24C>T n.965-24C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.7690581G= | CA2321046027 | FCER2 | c.470-24C= (n.470-24C=) c.467-24C= (n.467-24C=) c.407-24C= (n.407-24C=) n.995-24C= n.832-24C= n.965-24C= | |
19 | g.7690581G>T | CA9145035 | FCER2 | c.470-24C>A (n.470-24C>A) c.467-24C>A (n.467-24C>A) c.407-24C>A (n.407-24C>A) n.995-24C>A n.832-24C>A n.965-24C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.7690581_7690582insCG | CA631318367 | FCER2 | c.470-24_470-23insGC (n.470-24_470-23insGC) c.467-24_467-23insGC (n.467-24_467-23insGC) c.407-24_407-23insGC (n.407-24_407-23insGC) n.995-24_995-23insGC n.832-24_832-23insGC n.965-24_965-23insGC | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.7690582G>A | CA2735602408 | FCER2 | c.470-25C>T (n.470-25C>T) c.467-25C>T (n.467-25C>T) c.407-25C>T (n.407-25C>T) n.995-25C>T n.832-25C>T n.965-25C>T | dbSNP |
19 | g.7690582G>T | CA2587988920 | FCER2 | c.470-25C>A (n.470-25C>A) c.467-25C>A (n.467-25C>A) c.407-25C>A (n.407-25C>A) n.995-25C>A n.832-25C>A n.965-25C>A | gnomAD v4 |
19 | g.7690583T>A | CA2321046029 | FCER2 | c.470-26A>T (n.470-26A>T) c.467-26A>T (n.467-26A>T) c.407-26A>T (n.407-26A>T) n.995-26A>T n.832-26A>T n.965-26A>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.7690583T>C | CA9145036 | FCER2 | c.470-26A>G (n.470-26A>G) c.467-26A>G (n.467-26A>G) c.407-26A>G (n.407-26A>G) n.995-26A>G n.832-26A>G n.965-26A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690583T>G | CA304904638 | FCER2 | c.470-26A>C (n.470-26A>C) c.467-26A>C (n.467-26A>C) c.407-26A>C (n.407-26A>C) n.995-26A>C n.832-26A>C n.965-26A>C | dbSNP |
19 | g.7690583T= | CA2321046028 | FCER2 | c.470-26A= (n.470-26A=) c.467-26A= (n.467-26A=) c.407-26A= (n.407-26A=) n.995-26A= n.832-26A= n.965-26A= | |
19 | g.7690584G>A | CA914296392 | FCER2 | c.470-27C>T (n.470-27C>T) c.467-27C>T (n.467-27C>T) c.407-27C>T (n.407-27C>T) n.995-27C>T n.832-27C>T n.965-27C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.7690584G= | CA2321046030 | FCER2 | c.470-27C= (n.470-27C=) c.467-27C= (n.467-27C=) c.407-27C= (n.407-27C=) n.995-27C= n.832-27C= n.965-27C= | |
19 | g.7690584G>T | CA9145037 | FCER2 | c.470-27C>A (n.470-27C>A) c.467-27C>A (n.467-27C>A) c.407-27C>A (n.407-27C>A) n.995-27C>A n.832-27C>A n.965-27C>A | dbSNP ExAC |
19 | g.7690587dup | CA2587988921 | FCER2 | c.470-27dup (n.470-27dup) c.467-27dup (n.467-27dup) c.407-27dup (n.407-27dup) n.995-27dup n.832-27dup n.965-27dup | gnomAD v4 |
19 | g.7690585_7690587del | CA631318371 | FCER2 | c.470-29_470-27del (n.470-29_470-27del) c.467-29_467-27del (n.467-29_467-27del) c.407-29_407-27del (n.407-29_407-27del) n.995-29_995-27del n.832-29_832-27del n.965-29_965-27del | gnomAD v2 gnomAD v4 |