Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.7690424G>A | CA505405081 | FCER2 | c.603C>T (p.Ile201=) c.600C>T (p.Ile200=) n.1128C>T n.965C>T n.1098C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.7690424G>C | CA403108234 | FCER2 | c.603C>G (p.Ile201Met) c.600C>G (p.Ile200Met) n.1128C>G n.965C>G n.1098C>G | |
19 | g.7690424G= | CA2321045955 | FCER2 | c.603C= (p.Ile201=) c.600C= (p.Ile200=) n.1128C= n.965C= n.1098C= | |
19 | g.7690424G>T | CA505405082 | FCER2 | c.603C>A (p.Ile201=) c.600C>A (p.Ile200=) n.1128C>A n.965C>A n.1098C>A | |
19 | g.7690425A>C | CA403108240 | FCER2 | c.602T>G (p.Ile201Ser) c.599T>G (p.Ile200Ser) n.1127T>G n.964T>G n.1097T>G | |
19 | g.7690425A>G | CA403108241 | FCER2 | c.602T>C (p.Ile201Thr) c.599T>C (p.Ile200Thr) n.1127T>C n.964T>C n.1097T>C | |
19 | g.7690425A>T | CA403108243 | FCER2 | c.602T>A (p.Ile201Asn) c.599T>A (p.Ile200Asn) n.1127T>A n.964T>A n.1097T>A | |
19 | g.7690426T>A | CA403108246 | FCER2 | c.601A>T (p.Ile201Phe) c.598A>T (p.Ile200Phe) n.1126A>T n.963A>T n.1096A>T | |
19 | g.7690426T>C | CA403108248 | FCER2 | c.601A>G (p.Ile201Val) c.598A>G (p.Ile200Val) n.1126A>G n.963A>G n.1096A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690426T>G | CA403108245 | FCER2 | c.601A>C (p.Ile201Leu) c.598A>C (p.Ile200Leu) n.1126A>C n.963A>C n.1096A>C | |
19 | g.7690426T= | CA2321045956 | FCER2 | c.601A= (p.Ile201=) c.598A= (p.Ile200=) n.1126A= n.963A= n.1096A= | |
19 | g.7690427G>A | CA505405083 | FCER2 | c.600C>T (p.Ser200=) c.597C>T (p.Ser199=) n.1125C>T n.962C>T n.1095C>T | |
19 | g.7690427G>C | CA403108256 | FCER2 | c.600C>G (p.Ser200Arg) c.597C>G (p.Ser199Arg) n.1125C>G n.962C>G n.1095C>G | |
19 | g.7690427G>T | CA403108259 | FCER2 | c.600C>A (p.Ser200Arg) c.597C>A (p.Ser199Arg) n.1125C>A n.962C>A n.1095C>A | |
19 | g.7690428C>A | CA403108266 | FCER2 | c.599G>T (p.Ser200Ile) c.596G>T (p.Ser199Ile) n.1124G>T n.961G>T n.1094G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690428C= | CA2321045957 | FCER2 | c.599G= (p.Ser200=) c.596G= (p.Ser199=) n.1124G= n.961G= n.1094G= | |
19 | g.7690428C>G | CA403108273 | FCER2 | c.599G>C (p.Ser200Thr) c.596G>C (p.Ser199Thr) n.1124G>C n.961G>C n.1094G>C | gnomAD v4 |
19 | g.7690428C>T | CA9144999 | FCER2 | c.599G>A (p.Ser200Asn) c.596G>A (p.Ser199Asn) n.1124G>A n.961G>A n.1094G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690429T>A | CA403108282 | FCER2 | c.598A>T (p.Ser200Cys) c.595A>T (p.Ser199Cys) n.1123A>T n.960A>T n.1093A>T | |
19 | g.7690429T>C | CA403108281 | FCER2 | c.598A>G (p.Ser200Gly) c.595A>G (p.Ser199Gly) n.1123A>G n.960A>G n.1093A>G | |
19 | g.7690429T>G | CA403108280 | FCER2 | c.598A>C (p.Ser200Arg) c.595A>C (p.Ser199Arg) n.1123A>C n.960A>C n.1093A>C | |
19 | g.7690430G>A | CA505405084 | FCER2 | c.597C>T (p.Val199=) c.594C>T (p.Val198=) n.1122C>T n.959C>T n.1092C>T | gnomAD v4 |
19 | g.7690430G>C | CA505405085 | FCER2 | c.597C>G (p.Val199=) c.594C>G (p.Val198=) n.1122C>G n.959C>G n.1092C>G | |
19 | g.7690430G>T | CA505405086 | FCER2 | c.597C>A (p.Val199=) c.594C>A (p.Val198=) n.1122C>A n.959C>A n.1092C>A | |
19 | g.7690431A>C | CA403108283 | FCER2 | c.596T>G (p.Val199Gly) c.593T>G (p.Val198Gly) n.1121T>G n.958T>G n.1091T>G | |
19 | g.7690431A>G | CA403108285 | FCER2 | c.596T>C (p.Val199Ala) c.593T>C (p.Val198Ala) n.1121T>C n.958T>C n.1091T>C | |
19 | g.7690431A>T | CA403108288 | FCER2 | c.596T>A (p.Val199Asp) c.593T>A (p.Val198Asp) n.1121T>A n.958T>A n.1091T>A | |
19 | g.7690431_7690432delinsAC | CA2321045958 | FCER2 | c.595_596delinsGT (p.Val199=) c.592_593delinsGT (p.Val198=) n.1120_1121delinsGT n.957_958delinsGT n.1090_1091delinsGT | |
19 | g.7690432C>A | CA403108289 | FCER2 | c.595G>T (p.Val199Phe) c.592G>T (p.Val198Phe) n.1120G>T n.957G>T n.1090G>T | |
19 | g.7690432C>G | CA403108290 | FCER2 | c.595G>C (p.Val199Leu) c.592G>C (p.Val198Leu) n.1120G>C n.957G>C n.1090G>C | |
19 | g.7690432C>T | CA403108295 | FCER2 | c.595G>A (p.Val199Ile) c.592G>A (p.Val198Ile) n.1120G>A n.957G>A n.1090G>A | gnomAD v4 |
19 | g.7690433del | CA9145000 | FCER2 | c.595del (p.Val199SerfsTer12) c.592del (p.Val198SerfsTer12) n.1120del n.957del n.1090del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.7690433C>A | CA505405087 | FCER2 | c.594G>T (p.Leu198=) c.591G>T (p.Leu197=) n.1119G>T n.956G>T n.1089G>T | |
19 | g.7690433C>G | CA505405088 | FCER2 | c.594G>C (p.Leu198=) c.591G>C (p.Leu197=) n.1119G>C n.956G>C n.1089G>C | |
19 | g.7690433C>T | CA505405089 | FCER2 | c.594G>A (p.Leu198=) c.591G>A (p.Leu197=) n.1119G>A n.956G>A n.1089G>A | |
19 | g.7690434A>C | CA403108308 | FCER2 | c.593T>G (p.Leu198Arg) c.590T>G (p.Leu197Arg) n.1118T>G n.955T>G n.1088T>G | |
19 | g.7690434A>G | CA403108313 | FCER2 | c.593T>C (p.Leu198Pro) c.590T>C (p.Leu197Pro) n.1118T>C n.955T>C n.1088T>C | |
19 | g.7690434A>T | CA403108306 | FCER2 | c.593T>A (p.Leu198Gln) c.590T>A (p.Leu197Gln) n.1118T>A n.955T>A n.1088T>A | |
19 | g.7690435G>A | CA505405090 | FCER2 | c.592C>T (p.Leu198=) c.589C>T (p.Leu197=) n.1117C>T n.954C>T n.1087C>T | |
19 | g.7690435G>C | CA403108318 | FCER2 | c.592C>G (p.Leu198Val) c.589C>G (p.Leu197Val) n.1117C>G n.954C>G n.1087C>G | |
19 | g.7690435G>T | CA403108316 | FCER2 | c.592C>A (p.Leu198Met) c.589C>A (p.Leu197Met) n.1117C>A n.954C>A n.1087C>A | |
19 | g.7690436C>A | CA403108326 | FCER2 | c.591G>T (p.Gln197His) c.588G>T (p.Gln196His) n.1116G>T n.953G>T n.1086G>T | |
19 | g.7690436C>G | CA403108320 | FCER2 | c.591G>C (p.Gln197His) c.588G>C (p.Gln196His) n.1116G>C n.953G>C n.1086G>C | |
19 | g.7690436C>T | CA505405091 | FCER2 | c.591G>A (p.Gln197=) c.588G>A (p.Gln196=) n.1116G>A n.953G>A n.1086G>A | |
19 | g.7690437T>A | CA403108329 | FCER2 | c.590A>T (p.Gln197Leu) c.587A>T (p.Gln196Leu) n.1115A>T n.952A>T n.1085A>T | |
19 | g.7690437T>C | CA403108337 | FCER2 | c.590A>G (p.Gln197Arg) c.587A>G (p.Gln196Arg) n.1115A>G n.952A>G n.1085A>G | |
19 | g.7690437T>G | CA403108343 | FCER2 | c.590A>C (p.Gln197Pro) c.587A>C (p.Gln196Pro) n.1115A>C n.952A>C n.1085A>C | |
19 | g.7690439_7690448del | CA2587988909 | FCER2 | c.581_590del (p.Met194SerfsTer14) c.578_587del (p.Met193SerfsTer14) n.1106_1115del n.943_952del n.1076_1085del | gnomAD v4 |
19 | g.7690438G>A | CA403108350 | FCER2 | c.589C>T (p.Gln197Ter) c.586C>T (p.Gln196Ter) n.1114C>T n.951C>T n.1084C>T | dbSNP |
19 | g.7690438G>C | CA403108357 | FCER2 | c.589C>G (p.Gln197Glu) c.586C>G (p.Gln196Glu) n.1114C>G n.951C>G n.1084C>G | |
19 | g.7690438G= | CA2321045959 | FCER2 | c.589C= (p.Gln197=) c.586C= (p.Gln196=) n.1114C= n.951C= n.1084C= | |
19 | g.7690438G>T | CA403108363 | FCER2 | c.589C>A (p.Gln197Lys) c.586C>A (p.Gln196Lys) n.1114C>A n.951C>A n.1084C>A | |
19 | g.7690439C>A | CA505405092 | FCER2 | c.588G>T (p.Gly196=) c.585G>T (p.Gly195=) n.1113G>T n.950G>T n.1083G>T | gnomAD v4 |
19 | g.7690439C>G | CA505405094 | FCER2 | c.588G>C (p.Gly196=) c.585G>C (p.Gly195=) n.1113G>C n.950G>C n.1083G>C | |
19 | g.7690439C>T | CA505405093 | FCER2 | c.588G>A (p.Gly196=) c.585G>A (p.Gly195=) n.1113G>A n.950G>A n.1083G>A | gnomAD v4 |
19 | g.7690441dup | CA631698801 | FCER2 | c.588dup (p.Gln197AlafsTer?) c.585dup (p.Gln196AlafsTer?) n.1113dup n.950dup n.1083dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690440C>A | CA403108389 | FCER2 | c.587G>T (p.Gly196Val) c.584G>T (p.Gly195Val) n.1112G>T n.949G>T n.1082G>T | |
19 | g.7690440C= | CA2321045960 | FCER2 | c.587G= (p.Gly196=) c.584G= (p.Gly195=) n.1112G= n.949G= n.1082G= | |
19 | g.7690440C>G | CA403108368 | FCER2 | c.587G>C (p.Gly196Ala) c.584G>C (p.Gly195Ala) n.1112G>C n.949G>C n.1082G>C | |
19 | g.7690440C>T | CA304904610 | FCER2 | c.587G>A (p.Gly196Glu) c.584G>A (p.Gly195Glu) n.1112G>A n.949G>A n.1082G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690441C>A | CA9145002 | FCER2 | c.586G>T (p.Gly196Trp) c.583G>T (p.Gly195Trp) n.1111G>T n.948G>T n.1081G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.7690441C= | CA2321045961 | FCER2 | c.586G= (p.Gly196=) c.583G= (p.Gly195=) n.1111G= n.948G= n.1081G= | |
19 | g.7690441C>G | CA403108398 | FCER2 | c.586G>C (p.Gly196Arg) c.583G>C (p.Gly195Arg) n.1111G>C n.948G>C n.1081G>C | |
19 | g.7690441C>T | CA9145001 | FCER2 | c.586G>A (p.Gly196Arg) c.583G>A (p.Gly195Arg) n.1111G>A n.948G>A n.1081G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690442T>A | CA403108419 | FCER2 | c.585A>T (p.Glu195Asp) c.582A>T (p.Glu194Asp) n.1110A>T n.947A>T n.1080A>T | |
19 | g.7690442T>C | CA505405095 | FCER2 | c.585A>G (p.Glu195=) c.582A>G (p.Glu194=) n.1110A>G n.947A>G n.1080A>G | gnomAD v4 |
19 | g.7690442T>G | CA403108422 | FCER2 | c.585A>C (p.Glu195Asp) c.582A>C (p.Glu194Asp) n.1110A>C n.947A>C n.1080A>C | |
19 | g.7690443T>A | CA403108433 | FCER2 | c.584A>T (p.Glu195Val) c.581A>T (p.Glu194Val) n.1109A>T n.946A>T n.1079A>T | |
19 | g.7690443T>C | CA403108427 | FCER2 | c.584A>G (p.Glu195Gly) c.581A>G (p.Glu194Gly) n.1109A>G n.946A>G n.1079A>G | |
19 | g.7690443T>G | CA403108432 | FCER2 | c.584A>C (p.Glu195Ala) c.581A>C (p.Glu194Ala) n.1109A>C n.946A>C n.1079A>C | |
19 | g.7690444C>A | CA403108435 | FCER2 | c.583G>T (p.Glu195Ter) c.580G>T (p.Glu194Ter) n.1108G>T n.945G>T n.1078G>T | |
19 | g.7690444C= | CA2321045962 | FCER2 | c.583G= (p.Glu195=) c.580G= (p.Glu194=) n.1108G= n.945G= n.1078G= | |
19 | g.7690444C>G | CA403108436 | FCER2 | c.583G>C (p.Glu195Gln) c.580G>C (p.Glu194Gln) n.1108G>C n.945G>C n.1078G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690444C>T | CA304904612 | FCER2 | c.583G>A (p.Glu195Lys) c.580G>A (p.Glu194Lys) n.1108G>A n.945G>A n.1078G>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.7690445C>A | CA403108460 | FCER2 | c.582G>T (p.Met194Ile) c.579G>T (p.Met193Ile) n.1107G>T n.944G>T n.1077G>T | |
19 | g.7690445C>G | CA403108461 | FCER2 | c.582G>C (p.Met194Ile) c.579G>C (p.Met193Ile) n.1107G>C n.944G>C n.1077G>C | |
19 | g.7690445C>T | CA403108466 | FCER2 | c.582G>A (p.Met194Ile) c.579G>A (p.Met193Ile) n.1107G>A n.944G>A n.1077G>A | |
19 | g.7690446A= | CA2321045963 | FCER2 | c.581T= (p.Met194=) c.578T= (p.Met193=) n.1106T= n.943T= n.1076T= | |
19 | g.7690446A>C | CA403108499 | FCER2 | c.581T>G (p.Met194Arg) c.578T>G (p.Met193Arg) n.1106T>G n.943T>G n.1076T>G | |
19 | g.7690446A>G | CA9145003 | FCER2 | c.581T>C (p.Met194Thr) c.578T>C (p.Met193Thr) n.1106T>C n.943T>C n.1076T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.7690446A>T | CA403108490 | FCER2 | c.581T>A (p.Met194Lys) c.578T>A (p.Met193Lys) n.1106T>A n.943T>A n.1076T>A | |
19 | g.7690447T>A | CA9145004 | FCER2 | c.580A>T (p.Met194Leu) c.577A>T (p.Met193Leu) n.1105A>T n.942A>T n.1075A>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.7690447T>C | CA403108515 | FCER2 | c.580A>G (p.Met194Val) c.577A>G (p.Met193Val) n.1105A>G n.942A>G n.1075A>G | dbSNP |
19 | g.7690447T>G | CA403108538 | FCER2 | c.580A>C (p.Met194Leu) c.577A>C (p.Met193Leu) n.1105A>C n.942A>C n.1075A>C | |
19 | g.7690447T= | CA2321045964 | FCER2 | c.580A= (p.Met194=) c.577A= (p.Met193=) n.1105A= n.942A= n.1075A= | |
19 | g.7690448G>A | CA505405096 | FCER2 | c.579C>T (p.Asp193=) c.576C>T (p.Asp192=) n.1104C>T n.941C>T n.1074C>T | |
19 | g.7690448G>C | CA403108539 | FCER2 | c.579C>G (p.Asp193Glu) c.576C>G (p.Asp192Glu) n.1104C>G n.941C>G n.1074C>G | |
19 | g.7690448G>T | CA403108540 | FCER2 | c.579C>A (p.Asp193Glu) c.576C>A (p.Asp192Glu) n.1104C>A n.941C>A n.1074C>A | |
19 | g.7690449T>A | CA403108543 | FCER2 | c.578A>T (p.Asp193Val) c.575A>T (p.Asp192Val) n.1103A>T n.940A>T n.1073A>T | |
19 | g.7690449T>C | CA403108562 | FCER2 | c.578A>G (p.Asp193Gly) c.575A>G (p.Asp192Gly) n.1103A>G n.940A>G n.1073A>G | |
19 | g.7690449T>G | CA403108548 | FCER2 | c.578A>C (p.Asp193Ala) c.575A>C (p.Asp192Ala) n.1103A>C n.940A>C n.1073A>C | |
19 | g.7690450C>A | CA403108569 | FCER2 | c.577G>T (p.Asp193Tyr) c.574G>T (p.Asp192Tyr) n.1102G>T n.939G>T n.1072G>T | |
19 | g.7690450C= | CA2321045965 | FCER2 | c.577G= (p.Asp193=) c.574G= (p.Asp192=) n.1102G= n.939G= n.1072G= | |
19 | g.7690450C>G | CA403108576 | FCER2 | c.577G>C (p.Asp193His) c.574G>C (p.Asp192His) n.1102G>C n.939G>C n.1072G>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.7690450C>T | CA9145005 | FCER2 | c.577G>A (p.Asp193Asn) c.574G>A (p.Asp192Asn) n.1102G>A n.939G>A n.1072G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690451G>A | CA9145006 | FCER2 | c.576C>T (p.Asp192=) c.573C>T (p.Asp191=) n.1101C>T n.938C>T n.1071C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690451G>C | CA403108581 | FCER2 | c.576C>G (p.Asp192Glu) c.573C>G (p.Asp191Glu) n.1101C>G n.938C>G n.1071C>G | |
19 | g.7690451G= | CA2321045966 | FCER2 | c.576C= (p.Asp192=) c.573C= (p.Asp191=) n.1101C= n.938C= n.1071C= | |
19 | g.7690451G>T | CA403108582 | FCER2 | c.576C>A (p.Asp192Glu) c.573C>A (p.Asp191Glu) n.1101C>A n.938C>A n.1071C>A | |
19 | g.7690452T>A | CA403108598 | FCER2 | c.575A>T (p.Asp192Val) c.572A>T (p.Asp191Val) n.1100A>T n.937A>T n.1070A>T | |
19 | g.7690452T>C | CA403108586 | FCER2 | c.575A>G (p.Asp192Gly) c.572A>G (p.Asp191Gly) n.1100A>G n.937A>G n.1070A>G | |
19 | g.7690452T>G | CA403108597 | FCER2 | c.575A>C (p.Asp192Ala) c.572A>C (p.Asp191Ala) n.1100A>C n.937A>C n.1070A>C | |
19 | g.7690453C>A | CA403108602 | FCER2 | c.574G>T (p.Asp192Tyr) c.571G>T (p.Asp191Tyr) n.1099G>T n.936G>T n.1069G>T | |
19 | g.7690453C>G | CA403108606 | FCER2 | c.574G>C (p.Asp192His) c.571G>C (p.Asp191His) n.1099G>C n.936G>C n.1069G>C | |
19 | g.7690453C>T | CA403108610 | FCER2 | c.574G>A (p.Asp192Asn) c.571G>A (p.Asp191Asn) n.1099G>A n.936G>A n.1069G>A | |
19 | g.7690454A>C | CA403108617 | FCER2 | c.573T>G (p.Cys191Trp) c.570T>G (p.Cys190Trp) n.1098T>G n.935T>G n.1068T>G | |
19 | g.7690454A>G | CA505405097 | FCER2 | c.573T>C (p.Cys191=) c.570T>C (p.Cys190=) n.1098T>C n.935T>C n.1068T>C | dbSNP |
19 | g.7690454A>T | CA403108620 | FCER2 | c.573T>A (p.Cys191Ter) c.570T>A (p.Cys190Ter) n.1098T>A n.935T>A n.1068T>A | |
19 | g.7690455C>A | CA403108623 | FCER2 | c.572G>T (p.Cys191Phe) c.569G>T (p.Cys190Phe) n.1097G>T n.934G>T n.1067G>T | |
19 | g.7690455C= | CA2321045967 | FCER2 | c.572G= (p.Cys191=) c.569G= (p.Cys190=) n.1097G= n.934G= n.1067G= | |
19 | g.7690455C>G | CA403108630 | FCER2 | c.572G>C (p.Cys191Ser) c.569G>C (p.Cys190Ser) n.1097G>C n.934G>C n.1067G>C | |
19 | g.7690455C>T | CA403108627 | FCER2 | c.572G>A (p.Cys191Tyr) c.569G>A (p.Cys190Tyr) n.1097G>A n.934G>A n.1067G>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.7690456A>C | CA403108636 | FCER2 | c.571T>G (p.Cys191Gly) c.568T>G (p.Cys190Gly) n.1096T>G n.933T>G n.1066T>G | |
19 | g.7690456A>G | CA403108639 | FCER2 | c.571T>C (p.Cys191Arg) c.568T>C (p.Cys190Arg) n.1096T>C n.933T>C n.1066T>C | |
19 | g.7690456A>T | CA403108641 | FCER2 | c.571T>A (p.Cys191Ser) c.568T>A (p.Cys190Ser) n.1096T>A n.933T>A n.1066T>A | |
19 | g.7690457G>A | CA505405098 | FCER2 | c.570C>T (p.Ala190=) c.567C>T (p.Ala189=) n.1095C>T n.932C>T n.1065C>T | |
19 | g.7690457G>C | CA505405099 | FCER2 | c.570C>G (p.Ala190=) c.567C>G (p.Ala189=) n.1095C>G n.932C>G n.1065C>G | |
19 | g.7690457G>T | CA505405100 | FCER2 | c.570C>A (p.Ala190=) c.567C>A (p.Ala189=) n.1095C>A n.932C>A n.1065C>A | |
19 | g.7690458G>A | CA403108642 | FCER2 | c.569C>T (p.Ala190Val) c.566C>T (p.Ala189Val) n.1094C>T n.931C>T n.1064C>T | |
19 | g.7690458G>C | CA403108648 | FCER2 | c.569C>G (p.Ala190Gly) c.566C>G (p.Ala189Gly) n.1094C>G n.931C>G n.1064C>G | |
19 | g.7690458G>T | CA403108653 | FCER2 | c.569C>A (p.Ala190Asp) c.566C>A (p.Ala189Asp) n.1094C>A n.931C>A n.1064C>A | |
19 | g.7690459C>A | CA403108660 | FCER2 | c.568G>T (p.Ala190Ser) c.565G>T (p.Ala189Ser) n.1093G>T n.930G>T n.1063G>T | |
19 | g.7690459C= | CA2321045968 | FCER2 | c.568G= (p.Ala190=) c.565G= (p.Ala189=) n.1093G= n.930G= n.1063G= | |
19 | g.7690459C>G | CA403108664 | FCER2 | c.568G>C (p.Ala190Pro) c.565G>C (p.Ala189Pro) n.1093G>C n.930G>C n.1063G>C | |
19 | g.7690459C>T | CA403108666 | FCER2 | c.568G>A (p.Ala190Thr) c.565G>A (p.Ala189Thr) n.1093G>A n.930G>A n.1063G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690460A>C | CA403108669 | FCER2 | c.567T>G (p.Tyr189Ter) c.564T>G (p.Tyr188Ter) n.1092T>G n.929T>G n.1062T>G | |
19 | g.7690460A>G | CA505405101 | FCER2 | c.567T>C (p.Tyr189=) c.564T>C (p.Tyr188=) n.1092T>C n.929T>C n.1062T>C | gnomAD v4 |
19 | g.7690460A>T | CA403108671 | FCER2 | c.567T>A (p.Tyr189Ter) c.564T>A (p.Tyr188Ter) n.1092T>A n.929T>A n.1062T>A | |
19 | g.7690461T>A | CA403108676 | FCER2 | c.566A>T (p.Tyr189Phe) c.563A>T (p.Tyr188Phe) n.1091A>T n.928A>T n.1061A>T | |
19 | g.7690461T>C | CA403108687 | FCER2 | c.566A>G (p.Tyr189Cys) c.563A>G (p.Tyr188Cys) n.1091A>G n.928A>G n.1061A>G | gnomAD v4 |
19 | g.7690461T>G | CA403108680 | FCER2 | c.566A>C (p.Tyr189Ser) c.563A>C (p.Tyr188Ser) n.1091A>C n.928A>C n.1061A>C | |
19 | g.7690462A>C | CA403108689 | FCER2 | c.565T>G (p.Tyr189Asp) c.562T>G (p.Tyr188Asp) n.1090T>G n.927T>G n.1060T>G | |
19 | g.7690462A>G | CA403108696 | FCER2 | c.565T>C (p.Tyr189His) c.562T>C (p.Tyr188His) n.1090T>C n.927T>C n.1060T>C | |
19 | g.7690462A>T | CA403108691 | FCER2 | c.565T>A (p.Tyr189Asn) c.562T>A (p.Tyr188Asn) n.1090T>A n.927T>A n.1060T>A | |
19 | g.7690463C>A | CA505405102 | FCER2 | c.564G>T (p.Arg188=) c.561G>T (p.Arg187=) n.1089G>T n.926G>T n.1059G>T | |
19 | g.7690463C>G | CA505405103 | FCER2 | c.564G>C (p.Arg188=) c.561G>C (p.Arg187=) n.1089G>C n.926G>C n.1059G>C | |
19 | g.7690463C>T | CA505405104 | FCER2 | c.564G>A (p.Arg188=) c.561G>A (p.Arg187=) n.1089G>A n.926G>A n.1059G>A | |
19 | g.7690464C>A | CA403108700 | FCER2 | c.563G>T (p.Arg188Leu) c.560G>T (p.Arg187Leu) n.1088G>T n.925G>T n.1058G>T | |
19 | g.7690464C= | CA2321045969 | FCER2 | c.563G= (p.Arg188=) c.560G= (p.Arg187=) n.1088G= n.925G= n.1058G= | |
19 | g.7690464C>G | CA403108704 | FCER2 | c.563G>C (p.Arg188Pro) c.560G>C (p.Arg187Pro) n.1088G>C n.925G>C n.1058G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.7690464C>T | CA9145007 | FCER2 | c.563G>A (p.Arg188Gln) c.560G>A (p.Arg187Gln) n.1088G>A n.925G>A n.1058G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.7690465G>A | CA9145008 | FCER2 | c.562C>T (p.Arg188Trp) c.559C>T (p.Arg187Trp) n.1087C>T n.924C>T n.1057C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690465G>C | CA403108725 | FCER2 | c.562C>G (p.Arg188Gly) c.559C>G (p.Arg187Gly) n.1087C>G n.924C>G n.1057C>G | |
19 | g.7690465G= | CA2321045970 | FCER2 | c.562C= (p.Arg188=) c.559C= (p.Arg187=) n.1087C= n.924C= n.1057C= | |
19 | g.7690465G>T | CA505405108 | FCER2 | c.562C>A (p.Arg188=) c.559C>A (p.Arg187=) n.1087C>A n.924C>A n.1057C>A | |
19 | g.7690467dup | CA2587988910 | FCER2 | c.562dup (p.Arg188ProfsTer5) c.559dup (p.Arg187ProfsTer5) n.1087dup n.924dup n.1057dup | gnomAD v4 |
19 | g.7690466G>A | CA505405109 | FCER2 | c.561C>T (p.Ala187=) c.558C>T (p.Ala186=) n.1086C>T n.923C>T n.1056C>T | |
19 | g.7690466G>C | CA505405111 | FCER2 | c.561C>G (p.Ala187=) c.558C>G (p.Ala186=) n.1086C>G n.923C>G n.1056C>G | |
19 | g.7690466G>T | CA505405110 | FCER2 | c.561C>A (p.Ala187=) c.558C>A (p.Ala186=) n.1086C>A n.923C>A n.1056C>A | |
19 | g.7690467G>A | CA403108728 | FCER2 | c.560C>T (p.Ala187Val) c.557C>T (p.Ala186Val) n.1085C>T n.922C>T n.1055C>T | |
19 | g.7690467G>C | CA403108732 | FCER2 | c.560C>G (p.Ala187Gly) c.557C>G (p.Ala186Gly) n.1085C>G n.922C>G n.1055C>G | |
19 | g.7690467G>T | CA403108734 | FCER2 | c.560C>A (p.Ala187Asp) c.557C>A (p.Ala186Asp) n.1085C>A n.922C>A n.1055C>A | dbSNP |
19 | g.7690468C>A | CA403108735 | FCER2 | c.559G>T (p.Ala187Ser) c.556G>T (p.Ala186Ser) n.1084G>T n.921G>T n.1054G>T | |
19 | g.7690468C= | CA2321045971 | FCER2 | c.559G= (p.Ala187=) c.556G= (p.Ala186=) n.1084G= n.921G= n.1054G= | |
19 | g.7690468C>G | CA403108736 | FCER2 | c.559G>C (p.Ala187Pro) c.556G>C (p.Ala186Pro) n.1084G>C n.921G>C n.1054G>C | |
19 | g.7690468C>T | CA9145009 | FCER2 | c.559G>A (p.Ala187Thr) c.556G>A (p.Ala186Thr) n.1084G>A n.921G>A n.1054G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.7690469G>A | CA505405116 | FCER2 | c.558C>T (p.His186=) c.555C>T (p.His185=) n.1083C>T n.920C>T n.1053C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690469G>C | CA403108738 | FCER2 | c.558C>G (p.His186Gln) c.555C>G (p.His185Gln) n.1083C>G n.920C>G n.1053C>G | |
19 | g.7690469G= | CA2321045972 | FCER2 | c.558C= (p.His186=) c.555C= (p.His185=) n.1083C= n.920C= n.1053C= | |
19 | g.7690469G>T | CA403108739 | FCER2 | c.558C>A (p.His186Gln) c.555C>A (p.His185Gln) n.1083C>A n.920C>A n.1053C>A | |
19 | g.7690470T>A | CA403108741 | FCER2 | c.557A>T (p.His186Leu) c.554A>T (p.His185Leu) n.1082A>T n.919A>T n.1052A>T | |
19 | g.7690470T>C | CA403108745 | FCER2 | c.557A>G (p.His186Arg) c.554A>G (p.His185Arg) n.1082A>G n.919A>G n.1052A>G | |
19 | g.7690470T>G | CA403108742 | FCER2 | c.557A>C (p.His186Pro) c.554A>C (p.His185Pro) n.1082A>C n.919A>C n.1052A>C | |
19 | g.7690471G>A | CA403108750 | FCER2 | c.556C>T (p.His186Tyr) c.553C>T (p.His185Tyr) n.1081C>T n.918C>T n.1051C>T | gnomAD v4 |
19 | g.7690471G>C | CA403108772 | FCER2 | c.556C>G (p.His186Asp) c.553C>G (p.His185Asp) n.1081C>G n.918C>G n.1051C>G | |
19 | g.7690471G>T | CA403108777 | FCER2 | c.556C>A (p.His186Asn) c.553C>A (p.His185Asn) n.1081C>A n.918C>A n.1051C>A | |
19 | g.7690472G>A | CA505405124 | FCER2 | c.555C>T (p.Val185=) c.552C>T (p.Val184=) n.1080C>T n.917C>T n.1050C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.7690472G>C | CA9145010 | FCER2 | c.555C>G (p.Val185=) c.552C>G (p.Val184=) n.1080C>G n.917C>G n.1050C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
19 | g.7690472G= | CA2321045973 | FCER2 | c.555C= (p.Val185=) c.552C= (p.Val184=) n.1080C= n.917C= n.1050C= | |
19 | g.7690472G>T | CA505405125 | FCER2 | c.555C>A (p.Val185=) c.552C>A (p.Val184=) n.1080C>A n.917C>A n.1050C>A | COSMIC |
19 | g.7690473A>C | CA403108786 | FCER2 | c.554T>G (p.Val185Gly) c.551T>G (p.Val184Gly) n.1079T>G n.916T>G n.1049T>G | |
19 | g.7690473A>G | CA403108791 | FCER2 | c.554T>C (p.Val185Ala) c.551T>C (p.Val184Ala) n.1079T>C n.916T>C n.1049T>C | |
19 | g.7690473A>T | CA403108793 | FCER2 | c.554T>A (p.Val185Asp) c.551T>A (p.Val184Asp) n.1079T>A n.916T>A n.1049T>A | |
19 | g.7690474C>A | CA403108796 | FCER2 | c.553G>T (p.Val185Phe) c.550G>T (p.Val184Phe) n.1078G>T n.915G>T n.1048G>T | |
19 | g.7690474C>G | CA403108803 | FCER2 | c.553G>C (p.Val185Leu) c.550G>C (p.Val184Leu) n.1078G>C n.915G>C n.1048G>C | |
19 | g.7690474C>T | CA403108808 | FCER2 | c.553G>A (p.Val185Ile) c.550G>A (p.Val184Ile) n.1078G>A n.915G>A n.1048G>A | |
19 | g.7690475C>A | CA403108823 | FCER2 | c.552G>T (p.Trp184Cys) c.549G>T (p.Trp183Cys) n.1077G>T n.914G>T n.1047G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690475C= | CA2321045974 | FCER2 | c.552G= (p.Trp184=) c.549G= (p.Trp183=) n.1077G= n.914G= n.1047G= | |
19 | g.7690475C>G | CA403108820 | FCER2 | c.552G>C (p.Trp184Cys) c.549G>C (p.Trp183Cys) n.1077G>C n.914G>C n.1047G>C | |
19 | g.7690475C>T | CA9145011 | FCER2 | c.552G>A (p.Trp184Ter) c.549G>A (p.Trp183Ter) n.1077G>A n.914G>A n.1047G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690476C>A | CA403108824 | FCER2 | c.551G>T (p.Trp184Leu) c.548G>T (p.Trp183Leu) n.1076G>T n.913G>T n.1046G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690476C= | CA2321045975 | FCER2 | c.551G= (p.Trp184=) c.548G= (p.Trp183=) n.1076G= n.913G= n.1046G= | |
19 | g.7690476C>G | CA403108828 | FCER2 | c.551G>C (p.Trp184Ser) c.548G>C (p.Trp183Ser) n.1076G>C n.913G>C n.1046G>C | |
19 | g.7690476C>T | CA403108833 | FCER2 | c.551G>A (p.Trp184Ter) c.548G>A (p.Trp183Ter) n.1076G>A n.913G>A n.1046G>A | |
19 | g.7690477A>C | CA403108837 | FCER2 | c.550T>G (p.Trp184Gly) c.547T>G (p.Trp183Gly) n.1075T>G n.912T>G n.1045T>G | |
19 | g.7690477A>G | CA403108844 | FCER2 | c.550T>C (p.Trp184Arg) c.547T>C (p.Trp183Arg) n.1075T>C n.912T>C n.1045T>C | |
19 | g.7690477A>T | CA403108847 | FCER2 | c.550T>A (p.Trp184Arg) c.547T>A (p.Trp183Arg) n.1075T>A n.912T>A n.1045T>A | |
19 | g.7690478C>A | CA403108851 | FCER2 | c.549G>T (p.Gln183His) c.546G>T (p.Gln182His) n.1074G>T n.911G>T n.1044G>T | |
19 | g.7690478C>G | CA403108855 | FCER2 | c.549G>C (p.Gln183His) c.546G>C (p.Gln182His) n.1074G>C n.911G>C n.1044G>C | |
19 | g.7690478C>T | CA505405131 | FCER2 | c.549G>A (p.Gln183=) c.546G>A (p.Gln182=) n.1074G>A n.911G>A n.1044G>A | |
19 | g.7690479T>A | CA403108872 | FCER2 | c.548A>T (p.Gln183Leu) c.545A>T (p.Gln182Leu) n.1073A>T n.910A>T n.1043A>T | |
19 | g.7690479T>C | CA403108877 | FCER2 | c.548A>G (p.Gln183Arg) c.545A>G (p.Gln182Arg) n.1073A>G n.910A>G n.1043A>G | |
19 | g.7690479T>G | CA403108896 | FCER2 | c.548A>C (p.Gln183Pro) c.545A>C (p.Gln182Pro) n.1073A>C n.910A>C n.1043A>C | |
19 | g.7690480G>A | CA403108927 | FCER2 | c.547C>T (p.Gln183Ter) c.544C>T (p.Gln182Ter) n.1072C>T n.909C>T n.1042C>T | |
19 | g.7690480G>C | CA403108931 | FCER2 | c.547C>G (p.Gln183Glu) c.544C>G (p.Gln182Glu) n.1072C>G n.909C>G n.1042C>G | |
19 | g.7690480G>T | CA403108937 | FCER2 | c.547C>A (p.Gln183Lys) c.544C>A (p.Gln182Lys) n.1072C>A n.909C>A n.1042C>A | |
19 | g.7690481C>A | CA403108942 | FCER2 | c.546G>T (p.Lys182Asn) c.543G>T (p.Lys181Asn) n.1071G>T n.908G>T n.1041G>T | |
19 | g.7690481C>G | CA403108945 | FCER2 | c.546G>C (p.Lys182Asn) c.543G>C (p.Lys181Asn) n.1071G>C n.908G>C n.1041G>C | |
19 | g.7690481C>T | CA505405135 | FCER2 | c.546G>A (p.Lys182=) c.543G>A (p.Lys181=) n.1071G>A n.908G>A n.1041G>A | gnomAD v4 |
19 | g.7690482T>A | CA403108949 | FCER2 | c.545A>T (p.Lys182Met) c.542A>T (p.Lys181Met) n.1070A>T n.907A>T n.1040A>T | |
19 | g.7690482T>C | CA403108951 | FCER2 | c.545A>G (p.Lys182Arg) c.542A>G (p.Lys181Arg) n.1070A>G n.907A>G n.1040A>G | |
19 | g.7690482T>G | CA403108952 | FCER2 | c.545A>C (p.Lys182Thr) c.542A>C (p.Lys181Thr) n.1070A>C n.907A>C n.1040A>C | |
19 | g.7690483T>A | CA403108954 | FCER2 | c.544A>T (p.Lys182Ter) c.541A>T (p.Lys181Ter) n.1069A>T n.906A>T n.1039A>T | |
19 | g.7690483T>C | CA304904618 | FCER2 | c.544A>G (p.Lys182Glu) c.541A>G (p.Lys181Glu) n.1069A>G n.906A>G n.1039A>G | dbSNP |
19 | g.7690483T>G | CA403108958 | FCER2 | c.544A>C (p.Lys182Gln) c.541A>C (p.Lys181Gln) n.1069A>C n.906A>C n.1039A>C | |
19 | g.7690483T= | CA2321045976 | FCER2 | c.544A= (p.Lys182=) c.541A= (p.Lys181=) n.1069A= n.906A= n.1039A= | |
19 | g.7690484G>A | CA9145013 | FCER2 | c.543C>T (p.Thr181=) c.540C>T (p.Thr180=) n.1068C>T n.905C>T n.1038C>T | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
19 | g.7690484G>C | CA9145012 | FCER2 | c.543C>G (p.Thr181=) c.540C>G (p.Thr180=) n.1068C>G n.905C>G n.1038C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.7690484G= | CA2321045977 | FCER2 | c.543C= (p.Thr181=) c.540C= (p.Thr180=) n.1068C= n.905C= n.1038C= | |
19 | g.7690484G>T | CA505405138 | FCER2 | c.543C>A (p.Thr181=) c.540C>A (p.Thr180=) n.1068C>A n.905C>A n.1038C>A | gnomAD v4 |
19 | g.7690485G>A | CA403108967 | FCER2 | c.542C>T (p.Thr181Ile) c.539C>T (p.Thr180Ile) n.1067C>T n.904C>T n.1037C>T | |
19 | g.7690485G>C | CA403108970 | FCER2 | c.542C>G (p.Thr181Ser) c.539C>G (p.Thr180Ser) n.1067C>G n.904C>G n.1037C>G | |
19 | g.7690485G>T | CA403108973 | FCER2 | c.542C>A (p.Thr181Asn) c.539C>A (p.Thr180Asn) n.1067C>A n.904C>A n.1037C>A | |
19 | g.7690486T>A | CA403108976 | FCER2 | c.541A>T (p.Thr181Ser) c.538A>T (p.Thr180Ser) n.1066A>T n.903A>T n.1036A>T | |
19 | g.7690486T>C | CA403108991 | FCER2 | c.541A>G (p.Thr181Ala) c.538A>G (p.Thr180Ala) n.1066A>G n.903A>G n.1036A>G | |
19 | g.7690486T>G | CA403108990 | FCER2 | c.541A>C (p.Thr181Pro) c.538A>C (p.Thr180Pro) n.1066A>C n.903A>C n.1036A>C | |
19 | g.7690487G>A | CA505405140 | FCER2 | c.540C>T (p.Gly180=) c.537C>T (p.Gly179=) c.477C>T (p.Gly159=) n.1065C>T n.902C>T n.1035C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.7690487G>C | CA505405141 | FCER2 | c.540C>G (p.Gly180=) c.537C>G (p.Gly179=) c.477C>G (p.Gly159=) n.1065C>G n.902C>G n.1035C>G | |
19 | g.7690487G= | CA2321045978 | FCER2 | c.540C= (p.Gly180=) c.537C= (p.Gly179=) c.477C= (p.Gly159=) n.1065C= n.902C= n.1035C= | |
19 | g.7690487G>T | CA505405142 | FCER2 | c.540C>A (p.Gly180=) c.537C>A (p.Gly179=) c.477C>A (p.Gly159=) n.1065C>A n.902C>A n.1035C>A | |
19 | g.7690488C>A | CA403108994 | FCER2 | c.539G>T (p.Gly180Val) c.536G>T (p.Gly179Val) c.476G>T (p.Gly159Val) n.1064G>T n.901G>T n.1034G>T | |
19 | g.7690488C>G | CA403109005 | FCER2 | c.539G>C (p.Gly180Ala) c.536G>C (p.Gly179Ala) c.476G>C (p.Gly159Ala) n.1064G>C n.901G>C n.1034G>C | |
19 | g.7690488C>T | CA403108998 | FCER2 | c.539G>A (p.Gly180Asp) c.536G>A (p.Gly179Asp) c.476G>A (p.Gly159Asp) n.1064G>A n.901G>A n.1034G>A | |
19 | g.7690489C>A | CA403109006 | FCER2 | c.538G>T (p.Gly180Cys) c.535G>T (p.Gly179Cys) c.475G>T (p.Gly159Cys) n.1063G>T n.900G>T n.1033G>T | |
19 | g.7690489C>G | CA403109014 | FCER2 | c.538G>C (p.Gly180Arg) c.535G>C (p.Gly179Arg) c.475G>C (p.Gly159Arg) n.1063G>C n.900G>C n.1033G>C | |
19 | g.7690489C>T | CA403109010 | FCER2 | c.538G>A (p.Gly180Ser) c.535G>A (p.Gly179Ser) c.475G>A (p.Gly159Ser) n.1063G>A n.900G>A n.1033G>A | gnomAD v4 |
19 | g.7690490C>A | CA403109028 | FCER2 | c.537G>T (p.Lys179Asn) c.534G>T (p.Lys178Asn) c.474G>T (p.Lys158Asn) n.1062G>T n.899G>T n.1032G>T | |
19 | g.7690490C= | CA2321045979 | FCER2 | c.537G= (p.Lys179=) c.534G= (p.Lys178=) c.474G= (p.Lys158=) n.1062G= n.899G= n.1032G= | |
19 | g.7690490C>G | CA403109029 | FCER2 | c.537G>C (p.Lys179Asn) c.534G>C (p.Lys178Asn) c.474G>C (p.Lys158Asn) n.1062G>C n.899G>C n.1032G>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.7690490C>T | CA505405146 | FCER2 | c.537G>A (p.Lys179=) c.534G>A (p.Lys178=) c.474G>A (p.Lys158=) n.1062G>A n.899G>A n.1032G>A | gnomAD v4 |
19 | g.7690491T>A | CA403109031 | FCER2 | c.536A>T (p.Lys179Met) c.533A>T (p.Lys178Met) c.473A>T (p.Lys158Met) n.1061A>T n.898A>T n.1031A>T | gnomAD v4 |
19 | g.7690491T>C | CA403109033 | FCER2 | c.536A>G (p.Lys179Arg) c.533A>G (p.Lys178Arg) c.473A>G (p.Lys158Arg) n.1061A>G n.898A>G n.1031A>G | |
19 | g.7690491T>G | CA403109035 | FCER2 | c.536A>C (p.Lys179Thr) c.533A>C (p.Lys178Thr) c.473A>C (p.Lys158Thr) n.1061A>C n.898A>C n.1031A>C | |
19 | g.7690492T>A | CA403109039 | FCER2 | c.535A>T (p.Lys179Ter) c.532A>T (p.Lys178Ter) c.472A>T (p.Lys158Ter) n.1060A>T n.897A>T n.1030A>T | |
19 | g.7690492T>C | CA403109042 | FCER2 | c.535A>G (p.Lys179Glu) c.532A>G (p.Lys178Glu) c.472A>G (p.Lys158Glu) n.1060A>G n.897A>G n.1030A>G | |
19 | g.7690492T>G | CA403109045 | FCER2 | c.535A>C (p.Lys179Gln) c.532A>C (p.Lys178Gln) c.472A>C (p.Lys158Gln) n.1060A>C n.897A>C n.1030A>C | |
19 | g.7690493G>A | CA505405148 | FCER2 | c.534C>T (p.Gly178=) c.531C>T (p.Gly177=) c.471C>T (p.Gly157=) n.1059C>T n.896C>T n.1029C>T | |
19 | g.7690493G>C | CA505405149 | FCER2 | c.534C>G (p.Gly178=) c.531C>G (p.Gly177=) c.471C>G (p.Gly157=) n.1059C>G n.896C>G n.1029C>G | |
19 | g.7690493G>T | CA505405150 | FCER2 | c.534C>A (p.Gly178=) c.531C>A (p.Gly177=) c.471C>A (p.Gly157=) n.1059C>A n.896C>A n.1029C>A | |
19 | g.7690494C>A | CA9145014 | FCER2 | c.533G>T (p.Gly178Val) c.530G>T (p.Gly177Val) c.470G>T (p.Gly157Val) n.1058G>T n.895G>T n.1028G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.7690494C= | CA2321045980 | FCER2 | c.533G= (p.Gly178=) c.530G= (p.Gly177=) c.470G= (p.Gly157=) n.1058G= n.895G= n.1028G= | |
19 | g.7690494C>G | CA403109062 | FCER2 | c.533G>C (p.Gly178Ala) c.530G>C (p.Gly177Ala) c.470G>C (p.Gly157Ala) n.1058G>C n.895G>C n.1028G>C | |
19 | g.7690494C>T | CA403109067 | FCER2 | c.533G>A (p.Gly178Asp) c.530G>A (p.Gly177Asp) c.470G>A (p.Gly157Asp) n.1058G>A n.895G>A n.1028G>A | |
19 | g.7690495C>A | CA403109072 | FCER2 | c.532G>T (p.Gly178Cys) c.529G>T (p.Gly177Cys) c.469G>T (p.Gly157Cys) n.1057G>T n.894G>T n.1027G>T | gnomAD v4 |
19 | g.7690495C= | CA2321045981 | FCER2 | c.532G= (p.Gly178=) c.529G= (p.Gly177=) c.469G= (p.Gly157=) n.1057G= n.894G= n.1027G= | |
19 | g.7690495C>G | CA403109084 | FCER2 | c.532G>C (p.Gly178Arg) c.529G>C (p.Gly177Arg) c.469G>C (p.Gly157Arg) n.1057G>C n.894G>C n.1027G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690495C>T | CA304904621 | FCER2 | c.532G>A (p.Gly178Ser) c.529G>A (p.Gly177Ser) c.469G>A (p.Gly157Ser) n.1057G>A n.894G>A n.1027G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690496G>A | CA9145015 | FCER2 | c.531C>T (p.Phe177=) c.528C>T (p.Phe176=) c.468C>T (p.Phe156=) n.1056C>T n.893C>T n.1026C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.7690496G>C | CA403109086 | FCER2 | c.531C>G (p.Phe177Leu) c.528C>G (p.Phe176Leu) c.468C>G (p.Phe156Leu) n.1056C>G n.893C>G n.1026C>G | |
19 | g.7690496G= | CA2321045982 | FCER2 | c.531C= (p.Phe177=) c.528C= (p.Phe176=) c.468C= (p.Phe156=) n.1056C= n.893C= n.1026C= | |
19 | g.7690496G>T | CA403109087 | FCER2 | c.531C>A (p.Phe177Leu) c.528C>A (p.Phe176Leu) c.468C>A (p.Phe156Leu) n.1056C>A n.893C>A n.1026C>A | COSMIC |
19 | g.7690497A= | CA2321045983 | FCER2 | c.530T= (p.Phe177=) c.527T= (p.Phe176=) c.467T= (p.Phe156=) n.1055T= n.892T= n.1025T= | |
19 | g.7690497A>C | CA9145016 | FCER2 | c.530T>G (p.Phe177Cys) c.527T>G (p.Phe176Cys) c.467T>G (p.Phe156Cys) n.1055T>G n.892T>G n.1025T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690497A>G | CA403109091 | FCER2 | c.530T>C (p.Phe177Ser) c.527T>C (p.Phe176Ser) c.467T>C (p.Phe156Ser) n.1055T>C n.892T>C n.1025T>C | |
19 | g.7690497A>T | CA403109095 | FCER2 | c.530T>A (p.Phe177Tyr) c.527T>A (p.Phe176Tyr) c.467T>A (p.Phe156Tyr) n.1055T>A n.892T>A n.1025T>A | |
19 | g.7690498A>C | CA403109106 | FCER2 | c.529T>G (p.Phe177Val) c.526T>G (p.Phe176Val) c.466T>G (p.Phe156Val) n.1054T>G n.891T>G n.1024T>G | |
19 | g.7690498A>G | CA403109112 | FCER2 | c.529T>C (p.Phe177Leu) c.526T>C (p.Phe176Leu) c.466T>C (p.Phe156Leu) n.1054T>C n.891T>C n.1024T>C | gnomAD v4 |
19 | g.7690498A>T | CA403109115 | FCER2 | c.529T>A (p.Phe177Ile) c.526T>A (p.Phe176Ile) c.466T>A (p.Phe156Ile) n.1054T>A n.891T>A n.1024T>A | |
19 | g.7690499G>A | CA9145017 | FCER2 | c.528C>T (p.Tyr176=) c.525C>T (p.Tyr175=) c.465C>T (p.Tyr155=) n.1053C>T n.890C>T n.1023C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.7690499G>C | CA403109119 | FCER2 | c.528C>G (p.Tyr176Ter) c.525C>G (p.Tyr175Ter) c.465C>G (p.Tyr155Ter) n.1053C>G n.890C>G n.1023C>G | |
19 | g.7690499G= | CA2321045984 | FCER2 | c.528C= (p.Tyr176=) c.525C= (p.Tyr175=) c.465C= (p.Tyr155=) n.1053C= n.890C= n.1023C= | |
19 | g.7690499G>T | CA403109117 | FCER2 | c.528C>A (p.Tyr176Ter) c.525C>A (p.Tyr175Ter) c.465C>A (p.Tyr155Ter) n.1053C>A n.890C>A n.1023C>A | |
19 | g.7690500T>A | CA403109123 | FCER2 | c.527A>T (p.Tyr176Phe) c.524A>T (p.Tyr175Phe) c.464A>T (p.Tyr155Phe) n.1052A>T n.889A>T n.1022A>T | |
19 | g.7690500T>C | CA304904624 | FCER2 | c.527A>G (p.Tyr176Cys) c.524A>G (p.Tyr175Cys) c.464A>G (p.Tyr155Cys) n.1052A>G n.889A>G n.1022A>G | dbSNP |
19 | g.7690500T>G | CA403109132 | FCER2 | c.527A>C (p.Tyr176Ser) c.524A>C (p.Tyr175Ser) c.464A>C (p.Tyr155Ser) n.1052A>C n.889A>C n.1022A>C | |
19 | g.7690500T= | CA2321045985 | FCER2 | c.527A= (p.Tyr176=) c.524A= (p.Tyr175=) c.464A= (p.Tyr155=) n.1052A= n.889A= n.1022A= | |
19 | g.7690501A= | CA2321045986 | FCER2 | c.526T= (p.Tyr176=) c.523T= (p.Tyr175=) c.463T= (p.Tyr155=) n.1051T= n.888T= n.1021T= | |
19 | g.7690501A>C | CA403109137 | FCER2 | c.526T>G (p.Tyr176Asp) c.523T>G (p.Tyr175Asp) c.463T>G (p.Tyr155Asp) n.1051T>G n.888T>G n.1021T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.7690501A>G | CA403109142 | FCER2 | c.526T>C (p.Tyr176His) c.523T>C (p.Tyr175His) c.463T>C (p.Tyr155His) n.1051T>C n.888T>C n.1021T>C | |
19 | g.7690501A>T | CA403109145 | FCER2 | c.526T>A (p.Tyr176Asn) c.523T>A (p.Tyr175Asn) c.463T>A (p.Tyr155Asn) n.1051T>A n.888T>A n.1021T>A | |
19 | g.7690502G>A | CA505405156 | FCER2 | c.525C>T (p.Tyr175=) c.522C>T (p.Tyr174=) c.462C>T (p.Tyr154=) n.1050C>T n.887C>T n.1020C>T | |
19 | g.7690502G>C | CA403109160 | FCER2 | c.525C>G (p.Tyr175Ter) c.522C>G (p.Tyr174Ter) c.462C>G (p.Tyr154Ter) n.1050C>G n.887C>G n.1020C>G | |
19 | g.7690502G= | CA2321045987 | FCER2 | c.525C= (p.Tyr175=) c.522C= (p.Tyr174=) c.462C= (p.Tyr154=) n.1050C= n.887C= n.1020C= | |
19 | g.7690502G>T | CA9145018 | FCER2 | c.525C>A (p.Tyr175Ter) c.522C>A (p.Tyr174Ter) c.462C>A (p.Tyr154Ter) n.1050C>A n.887C>A n.1020C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690503T>A | CA403109161 | FCER2 | c.524A>T (p.Tyr175Phe) c.521A>T (p.Tyr174Phe) c.461A>T (p.Tyr154Phe) n.1049A>T n.886A>T n.1019A>T | |
19 | g.7690503T>C | CA403109162 | FCER2 | c.524A>G (p.Tyr175Cys) c.521A>G (p.Tyr174Cys) c.461A>G (p.Tyr154Cys) n.1049A>G n.886A>G n.1019A>G | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.7690503T>G | CA403109163 | FCER2 | c.524A>C (p.Tyr175Ser) c.521A>C (p.Tyr174Ser) c.461A>C (p.Tyr154Ser) n.1049A>C n.886A>C n.1019A>C | |
19 | g.7690503T= | CA2321045988 | FCER2 | c.524A= (p.Tyr175=) c.521A= (p.Tyr174=) c.461A= (p.Tyr154=) n.1049A= n.886A= n.1019A= | |
19 | g.7690504A>C | CA403109176 | FCER2 | c.523T>G (p.Tyr175Asp) c.520T>G (p.Tyr174Asp) c.460T>G (p.Tyr154Asp) n.1048T>G n.885T>G n.1018T>G | |
19 | g.7690504A>G | CA403109172 | FCER2 | c.523T>C (p.Tyr175His) c.520T>C (p.Tyr174His) c.460T>C (p.Tyr154His) n.1048T>C n.885T>C n.1018T>C | |
19 | g.7690504A>T | CA403109167 | FCER2 | c.523T>A (p.Tyr175Asn) c.520T>A (p.Tyr174Asn) c.460T>A (p.Tyr154Asn) n.1048T>A n.885T>A n.1018T>A | |
19 | g.7690505G>A | CA505405158 | FCER2 | c.522C>T (p.Cys174=) c.519C>T (p.Cys173=) c.459C>T (p.Cys153=) n.1047C>T n.884C>T n.1017C>T | |
19 | g.7690505G>C | CA403109183 | FCER2 | c.522C>G (p.Cys174Trp) c.519C>G (p.Cys173Trp) c.459C>G (p.Cys153Trp) n.1047C>G n.884C>G n.1017C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690505G= | CA2321045989 | FCER2 | c.522C= (p.Cys174=) c.519C= (p.Cys173=) c.459C= (p.Cys153=) n.1047C= n.884C= n.1017C= | |
19 | g.7690505G>T | CA403109188 | FCER2 | c.522C>A (p.Cys174Ter) c.519C>A (p.Cys173Ter) c.459C>A (p.Cys153Ter) n.1047C>A n.884C>A n.1017C>A | |
19 | g.7690506C>A | CA403109197 | FCER2 | c.521G>T (p.Cys174Phe) c.518G>T (p.Cys173Phe) c.458G>T (p.Cys153Phe) n.1046G>T n.883G>T n.1016G>T | |
19 | g.7690506C= | CA2321045990 | FCER2 | c.521G= (p.Cys174=) c.518G= (p.Cys173=) c.458G= (p.Cys153=) n.1046G= n.883G= n.1016G= | |
19 | g.7690506C>G | CA403109217 | FCER2 | c.521G>C (p.Cys174Ser) c.518G>C (p.Cys173Ser) c.458G>C (p.Cys153Ser) n.1046G>C n.883G>C n.1016G>C | COSMIC |
19 | g.7690506C>T | CA9145019 | FCER2 | c.521G>A (p.Cys174Tyr) c.518G>A (p.Cys173Tyr) c.458G>A (p.Cys153Tyr) n.1046G>A n.883G>A n.1016G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690507A= | CA2321045991 | FCER2 | c.520T= (p.Cys174=) c.517T= (p.Cys173=) c.457T= (p.Cys153=) n.1045T= n.882T= n.1015T= | |
19 | g.7690507A>C | CA403109235 | FCER2 | c.520T>G (p.Cys174Gly) c.517T>G (p.Cys173Gly) c.457T>G (p.Cys153Gly) n.1045T>G n.882T>G n.1015T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.7690507A>G | CA403109238 | FCER2 | c.520T>C (p.Cys174Arg) c.517T>C (p.Cys173Arg) c.457T>C (p.Cys153Arg) n.1045T>C n.882T>C n.1015T>C | dbSNP gnomAD v2 |
19 | g.7690507A>T | CA403109242 | FCER2 | c.520T>A (p.Cys174Ser) c.517T>A (p.Cys173Ser) c.457T>A (p.Cys153Ser) n.1045T>A n.882T>A n.1015T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.7690508C>A | CA403109264 | FCER2 | c.519G>T (p.Lys173Asn) c.516G>T (p.Lys172Asn) c.456G>T (p.Lys152Asn) n.1044G>T n.881G>T n.1014G>T | |
19 | g.7690508C>G | CA403109269 | FCER2 | c.519G>C (p.Lys173Asn) c.516G>C (p.Lys172Asn) c.456G>C (p.Lys152Asn) n.1044G>C n.881G>C n.1014G>C | |
19 | g.7690508C>T | CA505405161 | FCER2 | c.519G>A (p.Lys173=) c.516G>A (p.Lys172=) c.456G>A (p.Lys152=) n.1044G>A n.881G>A n.1014G>A | |
19 | g.7690509T>A | CA403109274 | FCER2 | c.518A>T (p.Lys173Met) c.515A>T (p.Lys172Met) c.455A>T (p.Lys152Met) n.1043A>T n.880A>T n.1013A>T | |
19 | g.7690509T>C | CA403109279 | FCER2 | c.518A>G (p.Lys173Arg) c.515A>G (p.Lys172Arg) c.455A>G (p.Lys152Arg) n.1043A>G n.880A>G n.1013A>G | |
19 | g.7690509T>G | CA403109290 | FCER2 | c.518A>C (p.Lys173Thr) c.515A>C (p.Lys172Thr) c.455A>C (p.Lys152Thr) n.1043A>C n.880A>C n.1013A>C | |
19 | g.7690510T>A | CA403109297 | FCER2 | c.517A>T (p.Lys173Ter) c.514A>T (p.Lys172Ter) c.454A>T (p.Lys152Ter) n.1042A>T n.879A>T n.1012A>T | |
19 | g.7690510T>C | CA403109299 | FCER2 | c.517A>G (p.Lys173Glu) c.514A>G (p.Lys172Glu) c.454A>G (p.Lys152Glu) n.1042A>G n.879A>G n.1012A>G | |
19 | g.7690510T>G | CA403109296 | FCER2 | c.517A>C (p.Lys173Gln) c.514A>C (p.Lys172Gln) c.454A>C (p.Lys152Gln) n.1042A>C n.879A>C n.1012A>C | gnomAD v4 |
19 | g.7690510_7690511delinsTC | CA2321045992 | FCER2 | c.516_517delinsGA (p.Arg172=) c.513_514delinsGA (p.Arg171=) c.453_454delinsGA (p.Arg151=) n.1041_1042delinsGA n.878_879delinsGA n.1011_1012delinsGA | |
19 | g.7690511C>A | CA505405165 | FCER2 | c.516G>T (p.Arg172=) c.513G>T (p.Arg171=) c.453G>T (p.Arg151=) n.1041G>T n.878G>T n.1011G>T | |
19 | g.7690511C>G | CA505405166 | FCER2 | c.516G>C (p.Arg172=) c.513G>C (p.Arg171=) c.453G>C (p.Arg151=) n.1041G>C n.878G>C n.1011G>C | |
19 | g.7690511C>T | CA505405168 | FCER2 | c.516G>A (p.Arg172=) c.513G>A (p.Arg171=) c.453G>A (p.Arg151=) n.1041G>A n.878G>A n.1011G>A | |
19 | g.7690512del | CA631698802 | FCER2 | c.516del (p.Lys173SerfsTer?) c.513del (p.Lys172SerfsTer?) c.453del (p.Lys152SerfsTer?) n.1041del n.878del n.1011del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690512C>A | CA403109304 | FCER2 | c.515G>T (p.Arg172Leu) c.512G>T (p.Arg171Leu) c.452G>T (p.Arg151Leu) n.1040G>T n.877G>T n.1010G>T | |
19 | g.7690512C= | CA2321045993 | FCER2 | c.515G= (p.Arg172=) c.512G= (p.Arg171=) c.452G= (p.Arg151=) n.1040G= n.877G= n.1010G= | |
19 | g.7690512C>G | CA403109300 | FCER2 | c.515G>C (p.Arg172Pro) c.512G>C (p.Arg171Pro) c.452G>C (p.Arg151Pro) n.1040G>C n.877G>C n.1010G>C | |
19 | g.7690512C>T | CA9145020 | FCER2 | c.515G>A (p.Arg172Gln) c.512G>A (p.Arg171Gln) c.452G>A (p.Arg151Gln) n.1040G>A n.877G>A n.1010G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690513G>A | CA9145021 | FCER2 | c.514C>T (p.Arg172Trp) c.511C>T (p.Arg171Trp) c.451C>T (p.Arg151Trp) n.1039C>T n.876C>T n.1009C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.7690513G>C | CA403109308 | FCER2 | c.514C>G (p.Arg172Gly) c.511C>G (p.Arg171Gly) c.451C>G (p.Arg151Gly) n.1039C>G n.876C>G n.1009C>G | |
19 | g.7690513G= | CA2321045994 | FCER2 | c.514C= (p.Arg172=) c.511C= (p.Arg171=) c.451C= (p.Arg151=) n.1039C= n.876C= n.1009C= | |
19 | g.7690513G>T | CA9145022 | FCER2 | c.514C>A (p.Arg172=) c.511C>A (p.Arg171=) c.451C>A (p.Arg151=) n.1039C>A n.876C>A n.1009C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690514T>A | CA403109319 | FCER2 | c.513A>T (p.Gln171His) c.510A>T (p.Gln170His) c.450A>T (p.Gln150His) n.1038A>T n.875A>T n.1008A>T | |
19 | g.7690514T>C | CA505405172 | FCER2 | c.513A>G (p.Gln171=) c.510A>G (p.Gln170=) c.450A>G (p.Gln150=) n.1038A>G n.875A>G n.1008A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690514T>G | CA403109327 | FCER2 | c.513A>C (p.Gln171His) c.510A>C (p.Gln170His) c.450A>C (p.Gln150His) n.1038A>C n.875A>C n.1008A>C | |
19 | g.7690514T= | CA2321045995 | FCER2 | c.513A= (p.Gln171=) c.510A= (p.Gln170=) c.450A= (p.Gln150=) n.1038A= n.875A= n.1008A= | |
19 | g.7690515T>A | CA403109329 | FCER2 | c.512A>T (p.Gln171Leu) c.509A>T (p.Gln170Leu) c.449A>T (p.Gln150Leu) n.1037A>T n.874A>T n.1007A>T | |
19 | g.7690515T>C | CA403109333 | FCER2 | c.512A>G (p.Gln171Arg) c.509A>G (p.Gln170Arg) c.449A>G (p.Gln150Arg) n.1037A>G n.874A>G n.1007A>G | |
19 | g.7690515T>G | CA403109355 | FCER2 | c.512A>C (p.Gln171Pro) c.509A>C (p.Gln170Pro) c.449A>C (p.Gln150Pro) n.1037A>C n.874A>C n.1007A>C | |
19 | g.7690515_7690516delinsTG | CA2321045996 | FCER2 | c.511_512delinsCA (p.Gln171=) c.508_509delinsCA (p.Gln170=) c.448_449delinsCA (p.Gln150=) n.1036_1037delinsCA n.873_874delinsCA n.1006_1007delinsCA | |
19 | g.7690516G>A | CA403109358 | FCER2 | c.511C>T (p.Gln171Ter) c.508C>T (p.Gln170Ter) c.448C>T (p.Gln150Ter) n.1036C>T n.873C>T n.1006C>T | dbSNP |
19 | g.7690516G>C | CA403109360 | FCER2 | c.511C>G (p.Gln171Glu) c.508C>G (p.Gln170Glu) c.448C>G (p.Gln150Glu) n.1036C>G n.873C>G n.1006C>G | |
19 | g.7690516G= | CA2321045997 | FCER2 | c.511C= (p.Gln171=) c.508C= (p.Gln170=) c.448C= (p.Gln150=) n.1036C= n.873C= n.1006C= | |
19 | g.7690516G>T | CA403109362 | FCER2 | c.511C>A (p.Gln171Lys) c.508C>A (p.Gln170Lys) c.448C>A (p.Gln150Lys) n.1036C>A n.873C>A n.1006C>A | |
19 | g.7690517del | CA631698804 | FCER2 | c.511del (p.Gln171AsnfsTer?) c.508del (p.Gln170AsnfsTer?) c.448del (p.Gln150AsnfsTer?) n.1036del n.873del n.1006del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.7690517G>A | CA505405176 | FCER2 | c.510C>T (p.Phe170=) c.507C>T (p.Phe169=) c.447C>T (p.Phe149=) n.1035C>T n.872C>T n.1005C>T | |
19 | g.7690517G>C | CA403109365 | FCER2 | c.510C>G (p.Phe170Leu) c.507C>G (p.Phe169Leu) c.447C>G (p.Phe149Leu) n.1035C>G n.872C>G n.1005C>G | |
19 | g.7690517G>T | CA403109367 | FCER2 | c.510C>A (p.Phe170Leu) c.507C>A (p.Phe169Leu) c.447C>A (p.Phe149Leu) n.1035C>A n.872C>A n.1005C>A | |
19 | g.7690518A>C | CA403109375 | FCER2 | c.509T>G (p.Phe170Cys) c.506T>G (p.Phe169Cys) c.446T>G (p.Phe149Cys) n.1034T>G n.871T>G n.1004T>G | |
19 | g.7690518A>G | CA403109376 | FCER2 | c.509T>C (p.Phe170Ser) c.506T>C (p.Phe169Ser) c.446T>C (p.Phe149Ser) n.1034T>C n.871T>C n.1004T>C | |
19 | g.7690518A>T | CA403109377 | FCER2 | c.509T>A (p.Phe170Tyr) c.506T>A (p.Phe169Tyr) c.446T>A (p.Phe149Tyr) n.1034T>A n.871T>A n.1004T>A | |
19 | g.7690519A>C | CA403109379 | FCER2 | c.508T>G (p.Phe170Val) c.505T>G (p.Phe169Val) c.445T>G (p.Phe149Val) n.1033T>G n.870T>G n.1003T>G | |
19 | g.7690519A>G | CA403109383 | FCER2 | c.508T>C (p.Phe170Leu) c.505T>C (p.Phe169Leu) c.445T>C (p.Phe149Leu) n.1033T>C n.870T>C n.1003T>C | |
19 | g.7690519A>T | CA403109384 | FCER2 | c.508T>A (p.Phe170Ile) c.505T>A (p.Phe169Ile) c.445T>A (p.Phe149Ile) n.1033T>A n.870T>A n.1003T>A | |
19 | g.7690520A>C | CA403109386 | FCER2 | c.507T>G (p.Asn169Lys) c.504T>G (p.Asn168Lys) c.444T>G (p.Asn148Lys) n.1032T>G n.869T>G n.1002T>G | |
19 | g.7690520A>G | CA304904629 | FCER2 | c.507T>C (p.Asn169=) c.504T>C (p.Asn168=) c.444T>C (p.Asn148=) n.1032T>C n.869T>C n.1002T>C | |
19 | g.7690520A>T | CA403109387 | FCER2 | c.507T>A (p.Asn169Lys) c.504T>A (p.Asn168Lys) c.444T>A (p.Asn148Lys) n.1032T>A n.869T>A n.1002T>A | |
19 | g.7690521T>A | CA403109388 | FCER2 | c.506A>T (p.Asn169Ile) c.503A>T (p.Asn168Ile) c.443A>T (p.Asn148Ile) n.1031A>T n.868A>T n.1001A>T | |
19 | g.7690521T>C | CA9145023 | FCER2 | c.506A>G (p.Asn169Ser) c.503A>G (p.Asn168Ser) c.443A>G (p.Asn148Ser) n.1031A>G n.868A>G n.1001A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690521T>G | CA403109390 | FCER2 | c.506A>C (p.Asn169Thr) c.503A>C (p.Asn168Thr) c.443A>C (p.Asn148Thr) n.1031A>C n.868A>C n.1001A>C | |
19 | g.7690521T= | CA2321045998 | FCER2 | c.506A= (p.Asn169=) c.503A= (p.Asn168=) c.443A= (p.Asn148=) n.1031A= n.868A= n.1001A= | |
19 | g.7690522T>A | CA403109399 | FCER2 | c.505A>T (p.Asn169Tyr) c.502A>T (p.Asn168Tyr) c.442A>T (p.Asn148Tyr) n.1030A>T n.867A>T n.1000A>T | |
19 | g.7690522T>C | CA403109405 | FCER2 | c.505A>G (p.Asn169Asp) c.502A>G (p.Asn168Asp) c.442A>G (p.Asn148Asp) n.1030A>G n.867A>G n.1000A>G | gnomAD v4 |
19 | g.7690522T>G | CA403109397 | FCER2 | c.505A>C (p.Asn169His) c.502A>C (p.Asn168His) c.442A>C (p.Asn148His) n.1030A>C n.867A>C n.1000A>C | |
19 | g.7690523G>A | CA505405180 | FCER2 | c.504C>T (p.Ile168=) c.501C>T (p.Ile167=) c.441C>T (p.Ile147=) n.1029C>T n.866C>T n.999C>T | |
19 | g.7690523G>C | CA403109413 | FCER2 | c.504C>G (p.Ile168Met) c.501C>G (p.Ile167Met) c.441C>G (p.Ile147Met) n.1029C>G n.866C>G n.999C>G | gnomAD v4 |
19 | g.7690523G>T | CA505405181 | FCER2 | c.504C>A (p.Ile168=) c.501C>A (p.Ile167=) c.441C>A (p.Ile147=) n.1029C>A n.866C>A n.999C>A | |
19 | g.7690524A>C | CA403109414 | FCER2 | c.503T>G (p.Ile168Ser) c.500T>G (p.Ile167Ser) c.440T>G (p.Ile147Ser) n.1028T>G n.865T>G n.998T>G | |
19 | g.7690524A>G | CA403109416 | FCER2 | c.503T>C (p.Ile168Thr) c.500T>C (p.Ile167Thr) c.440T>C (p.Ile147Thr) n.1028T>C n.865T>C n.998T>C | |
19 | g.7690524A>T | CA403109423 | FCER2 | c.503T>A (p.Ile168Asn) c.500T>A (p.Ile167Asn) c.440T>A (p.Ile147Asn) n.1028T>A n.865T>A n.998T>A |