Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.7690377C>G | CA2587988901 | FCER2 | c.621+29G>C (n.621+29G>C) c.618+29G>C (n.618+29G>C) n.1146+29G>C n.983+29G>C n.1116+29G>C | gnomAD v4 |
19 | g.7690378C>T | CA2587988902 | FCER2 | c.621+28G>A (n.621+28G>A) c.618+28G>A (n.618+28G>A) n.1146+28G>A n.983+28G>A n.1116+28G>A | gnomAD v4 |
19 | g.7690379C>A | CA2565059732 | FCER2 | c.621+27G>T (n.621+27G>T) c.618+27G>T (n.618+27G>T) n.1146+27G>T n.983+27G>T n.1116+27G>T | |
19 | g.7690379C= | CA2321045931 | FCER2 | c.621+27G= (n.621+27G=) c.618+27G= (n.618+27G=) n.1146+27G= n.983+27G= n.1116+27G= | |
19 | g.7690379C>T | CA9144987 | FCER2 | c.621+27G>A (n.621+27G>A) c.618+27G>A (n.618+27G>A) n.1146+27G>A n.983+27G>A n.1116+27G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690380A= | CA2321045932 | FCER2 | c.621+26T= (n.621+26T=) c.618+26T= (n.618+26T=) n.1146+26T= n.983+26T= n.1116+26T= | |
19 | g.7690380A>G | CA2321045933 | FCER2 | c.621+26T>C (n.621+26T>C) c.618+26T>C (n.618+26T>C) n.1146+26T>C n.983+26T>C n.1116+26T>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.7690381C>A | CA631698799 | FCER2 | c.621+25G>T (n.621+25G>T) c.618+25G>T (n.618+25G>T) n.1146+25G>T n.983+25G>T n.1116+25G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.7690381C= | CA2321045934 | FCER2 | c.621+25G= (n.621+25G=) c.618+25G= (n.618+25G=) n.1146+25G= n.983+25G= n.1116+25G= | |
19 | g.7690382C>A | CA2587988903 | FCER2 | c.621+24G>T (n.621+24G>T) c.618+24G>T (n.618+24G>T) n.1146+24G>T n.983+24G>T n.1116+24G>T | gnomAD v4 |
19 | g.7690386T>A | CA2576600329 | FCER2 | c.621+20A>T (n.621+20A>T) c.618+20A>T (n.618+20A>T) n.1146+20A>T n.983+20A>T n.1116+20A>T | gnomAD v4 |
19 | g.7690387C>G | CA2587988904 | FCER2 | c.621+19G>C (n.621+19G>C) c.618+19G>C (n.618+19G>C) n.1146+19G>C n.983+19G>C n.1116+19G>C | gnomAD v4 |
19 | g.7690388T>A | CA2576600330 | FCER2 | c.621+18A>T (n.621+18A>T) c.618+18A>T (n.618+18A>T) n.1146+18A>T n.983+18A>T n.1116+18A>T | gnomAD v4 |
19 | g.7690389G>A | CA884237749 | FCER2 | c.621+17C>T (n.621+17C>T) c.618+17C>T (n.618+17C>T) n.1146+17C>T n.983+17C>T n.1116+17C>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.7690389G= | CA2321045935 | FCER2 | c.621+17C= (n.621+17C=) c.618+17C= (n.618+17C=) n.1146+17C= n.983+17C= n.1116+17C= | |
19 | g.7690390C>A | CA2587988905 | FCER2 | c.621+16G>T (n.621+16G>T) c.618+16G>T (n.618+16G>T) n.1146+16G>T n.983+16G>T n.1116+16G>T | gnomAD v4 |
19 | g.7690394G>A | CA631698800 | FCER2 | c.621+12C>T (n.621+12C>T) c.618+12C>T (n.618+12C>T) n.1146+12C>T n.983+12C>T n.1116+12C>T | dbSNP gnomAD v2 |
19 | g.7690394G= | CA2321045936 | FCER2 | c.621+12C= (n.621+12C=) c.618+12C= (n.618+12C=) n.1146+12C= n.983+12C= n.1116+12C= | |
19 | g.7690394G>T | CA2587988906 | FCER2 | c.621+12C>A (n.621+12C>A) c.618+12C>A (n.618+12C>A) n.1146+12C>A n.983+12C>A n.1116+12C>A | gnomAD v4 |
19 | g.7690395C>A | CA304904598 | FCER2 | c.621+11G>T (n.621+11G>T) c.618+11G>T (n.618+11G>T) n.1146+11G>T n.983+11G>T n.1116+11G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690395C= | CA2321045937 | FCER2 | c.621+11G= (n.621+11G=) c.618+11G= (n.618+11G=) n.1146+11G= n.983+11G= n.1116+11G= | |
19 | g.7690395C>T | CA2587988907 | FCER2 | c.621+11G>A (n.621+11G>A) c.618+11G>A (n.618+11G>A) n.1146+11G>A n.983+11G>A n.1116+11G>A | gnomAD v4 |
19 | g.7690397C= | CA2321045938 | FCER2 | c.621+9G= (n.621+9G=) c.618+9G= (n.618+9G=) n.1146+9G= n.983+9G= n.1116+9G= | |
19 | g.7690397C>T | CA304904600 | FCER2 | c.621+9G>A (n.621+9G>A) c.618+9G>A (n.618+9G>A) n.1146+9G>A n.983+9G>A n.1116+9G>A | dbSNP |
19 | g.7690398C= | CA2321045939 | FCER2 | c.621+8G= (n.621+8G=) c.618+8G= (n.618+8G=) n.1146+8G= n.983+8G= n.1116+8G= | |
19 | g.7690398C>T | CA9144988 | FCER2 | c.621+8G>A (n.621+8G>A) c.618+8G>A (n.618+8G>A) n.1146+8G>A n.983+8G>A n.1116+8G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690399A= | CA2321045940 | FCER2 | c.621+7T= (n.621+7T=) c.618+7T= (n.618+7T=) n.1146+7T= n.983+7T= n.1116+7T= | |
19 | g.7690399A>C | CA2581366787 | FCER2 | c.621+7T>G (n.621+7T>G) c.618+7T>G (n.618+7T>G) n.1146+7T>G n.983+7T>G n.1116+7T>G | |
19 | g.7690399A>G | CA9144989 | FCER2 | c.621+7T>C (n.621+7T>C) c.618+7T>C (n.618+7T>C) n.1146+7T>C n.983+7T>C n.1116+7T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690399A>T | CA2321045941 | FCER2 | c.621+7T>A (n.621+7T>A) c.618+7T>A (n.618+7T>A) n.1146+7T>A n.983+7T>A n.1116+7T>A | dbSNP |
19 | g.7690400G>A | CA2587988908 | FCER2 | c.621+6C>T (n.621+6C>T) c.618+6C>T (n.618+6C>T) n.1146+6C>T n.983+6C>T n.1116+6C>T | gnomAD v4 |
19 | g.7690401C>A | CA2813484181 | FCER2 | c.621+5G>T (n.621+5G>T) c.618+5G>T (n.618+5G>T) n.1146+5G>T n.983+5G>T n.1116+5G>T | |
19 | g.7690402C= | CA2321045942 | FCER2 | c.621+4G= (n.621+4G=) c.618+4G= (n.618+4G=) n.1146+4G= n.983+4G= n.1116+4G= | |
19 | g.7690402C>T | CA2321045943 | FCER2 | c.621+4G>A (n.621+4G>A) c.618+4G>A (n.618+4G>A) n.1146+4G>A n.983+4G>A n.1116+4G>A | dbSNP |
19 | g.7690403C= | CA2321045944 | FCER2 | c.621+3G= (n.621+3G=) c.618+3G= (n.618+3G=) n.1146+3G= n.983+3G= n.1116+3G= | |
19 | g.7690403C>T | CA9144991 | FCER2 | c.621+3G>A (n.621+3G>A) c.618+3G>A (n.618+3G>A) n.1146+3G>A n.983+3G>A n.1116+3G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.7690403_7690404insTC | CA9144990 | FCER2 | c.621+3_621+4insAG (n.621+3_621+4insAG) c.618+3_618+4insAG (n.618+3_618+4insAG) n.1146+3_1146+4insAG n.983+3_983+4insAG n.1116+3_1116+4insAG | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690404A= | CA2321045945 | FCER2 | c.621+2T= (n.621+2T=) c.618+2T= (n.618+2T=) n.1146+2T= n.983+2T= n.1116+2T= | |
19 | g.7690404A>C | CA403107903 | FCER2 | c.621+2T>G (n.621+2T>G) c.618+2T>G (n.618+2T>G) n.1146+2T>G n.983+2T>G n.1116+2T>G | |
19 | g.7690404A>G | CA403107908 | FCER2 | c.621+2T>C (n.621+2T>C) c.618+2T>C (n.618+2T>C) n.1146+2T>C n.983+2T>C n.1116+2T>C | gnomAD v4 |
19 | g.7690404A>T | CA9144992 | FCER2 | c.621+2T>A (n.621+2T>A) c.618+2T>A (n.618+2T>A) n.1146+2T>A n.983+2T>A n.1116+2T>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690405C>A | CA403107920 | FCER2 | c.621+1G>T (n.621+1G>T) c.618+1G>T (n.618+1G>T) n.1146+1G>T n.983+1G>T n.1116+1G>T | |
19 | g.7690405C= | CA2321045946 | FCER2 | c.621+1G= (n.621+1G=) c.618+1G= (n.618+1G=) n.1146+1G= n.983+1G= n.1116+1G= | |
19 | g.7690405C>G | CA403107926 | FCER2 | c.621+1G>C (n.621+1G>C) c.618+1G>C (n.618+1G>C) n.1146+1G>C n.983+1G>C n.1116+1G>C | |
19 | g.7690405C>T | CA9144993 | FCER2 | c.621+1G>A (n.621+1G>A) c.618+1G>A (n.618+1G>A) n.1146+1G>A n.983+1G>A n.1116+1G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690406C>A | CA403107935 | FCER2 | c.621G>T (p.Gln207His) c.618G>T (p.Gln206His) n.1146G>T n.983G>T n.1116G>T | |
19 | g.7690406C>G | CA403107945 | FCER2 | c.621G>C (p.Gln207His) c.618G>C (p.Gln206His) n.1146G>C n.983G>C n.1116G>C | |
19 | g.7690406C>T | CA505405076 | FCER2 | c.621G>A (p.Gln207=) c.618G>A (p.Gln206=) n.1146G>A n.983G>A n.1116G>A | gnomAD v4 |
19 | g.7690407T>A | CA403107946 | FCER2 | c.620A>T (p.Gln207Leu) c.617A>T (p.Gln206Leu) n.1145A>T n.982A>T n.1115A>T | gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.7690407T>C | CA403107947 | FCER2 | c.620A>G (p.Gln207Arg) c.617A>G (p.Gln206Arg) n.1145A>G n.982A>G n.1115A>G | |
19 | g.7690407T>G | CA403107948 | FCER2 | c.620A>C (p.Gln207Pro) c.617A>C (p.Gln206Pro) n.1145A>C n.982A>C n.1115A>C | |
19 | g.7690408G>A | CA403107955 | FCER2 | c.619C>T (p.Gln207Ter) c.616C>T (p.Gln206Ter) n.1144C>T n.981C>T n.1114C>T | |
19 | g.7690408G>C | CA403107968 | FCER2 | c.619C>G (p.Gln207Glu) c.616C>G (p.Gln206Glu) n.1144C>G n.981C>G n.1114C>G | |
19 | g.7690408G= | CA2321045947 | FCER2 | c.619C= (p.Gln207=) c.616C= (p.Gln206=) n.1144C= n.981C= n.1114C= | |
19 | g.7690408G>T | CA403107952 | FCER2 | c.619C>A (p.Gln207Lys) c.616C>A (p.Gln206Lys) n.1144C>A n.981C>A n.1114C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.7690409C>A | CA403107986 | FCER2 | c.618G>T (p.Glu206Asp) c.615G>T (p.Glu205Asp) n.1143G>T n.980G>T n.1113G>T | |
19 | g.7690409C>G | CA403107974 | FCER2 | c.618G>C (p.Glu206Asp) c.615G>C (p.Glu205Asp) n.1143G>C n.980G>C n.1113G>C | |
19 | g.7690409C>T | CA505405077 | FCER2 | c.618G>A (p.Glu206=) c.615G>A (p.Glu205=) n.1143G>A n.980G>A n.1113G>A | gnomAD v4 |
19 | g.7690410T>A | CA403107989 | FCER2 | c.617A>T (p.Glu206Val) c.614A>T (p.Glu205Val) n.1142A>T n.979A>T n.1112A>T | |
19 | g.7690410T>C | CA403107994 | FCER2 | c.617A>G (p.Glu206Gly) c.614A>G (p.Glu205Gly) n.1142A>G n.979A>G n.1112A>G | |
19 | g.7690410T>G | CA403108005 | FCER2 | c.617A>C (p.Glu206Ala) c.614A>C (p.Glu205Ala) n.1142A>C n.979A>C n.1112A>C | |
19 | g.7690411C>A | CA403108011 | FCER2 | c.616G>T (p.Glu206Ter) c.613G>T (p.Glu205Ter) n.1141G>T n.978G>T n.1111G>T | |
19 | g.7690411C= | CA2321045948 | FCER2 | c.616G= (p.Glu206=) c.613G= (p.Glu205=) n.1141G= n.978G= n.1111G= | |
19 | g.7690411C>G | CA403108017 | FCER2 | c.616G>C (p.Glu206Gln) c.613G>C (p.Glu205Gln) n.1141G>C n.978G>C n.1111G>C | dbSNP |
19 | g.7690411C>T | CA9144994 | FCER2 | c.616G>A (p.Glu206Lys) c.613G>A (p.Glu205Lys) n.1141G>A n.978G>A n.1111G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690412C>A | CA403108025 | FCER2 | c.615G>T (p.Glu205Asp) c.612G>T (p.Glu204Asp) n.1140G>T n.977G>T n.1110G>T | |
19 | g.7690412C>G | CA403108026 | FCER2 | c.615G>C (p.Glu205Asp) c.612G>C (p.Glu204Asp) n.1140G>C n.977G>C n.1110G>C | |
19 | g.7690412C>T | CA505405078 | FCER2 | c.615G>A (p.Glu205=) c.612G>A (p.Glu204=) n.1140G>A n.977G>A n.1110G>A | |
19 | g.7690413T>A | CA403108027 | FCER2 | c.614A>T (p.Glu205Val) c.611A>T (p.Glu204Val) n.1139A>T n.976A>T n.1109A>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.7690413T>C | CA403108028 | FCER2 | c.614A>G (p.Glu205Gly) c.611A>G (p.Glu204Gly) n.1139A>G n.976A>G n.1109A>G | |
19 | g.7690413T>G | CA403108030 | FCER2 | c.614A>C (p.Glu205Ala) c.611A>C (p.Glu204Ala) n.1139A>C n.976A>C n.1109A>C | |
19 | g.7690414C>A | CA403108054 | FCER2 | c.613G>T (p.Glu205Ter) c.610G>T (p.Glu204Ter) n.1138G>T n.975G>T n.1108G>T | |
19 | g.7690414C>G | CA403108050 | FCER2 | c.613G>C (p.Glu205Gln) c.610G>C (p.Glu204Gln) n.1138G>C n.975G>C n.1108G>C | |
19 | g.7690414C>T | CA403108041 | FCER2 | c.613G>A (p.Glu205Lys) c.610G>A (p.Glu204Lys) n.1138G>A n.975G>A n.1108G>A | |
19 | g.7690415C>A | CA505405079 | FCER2 | c.612G>T (p.Pro204=) c.609G>T (p.Pro203=) n.1137G>T n.974G>T n.1107G>T | |
19 | g.7690415C= | CA2321045949 | FCER2 | c.612G= (p.Pro204=) c.609G= (p.Pro203=) n.1137G= n.974G= n.1107G= | |
19 | g.7690415C>G | CA505405080 | FCER2 | c.612G>C (p.Pro204=) c.609G>C (p.Pro203=) n.1137G>C n.974G>C n.1107G>C | |
19 | g.7690415C>T | CA9144995 | FCER2 | c.612G>A (p.Pro204=) c.609G>A (p.Pro203=) n.1137G>A n.974G>A n.1107G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690416G>A | CA9144996 | FCER2 | c.611C>T (p.Pro204Leu) c.608C>T (p.Pro203Leu) n.1136C>T n.973C>T n.1106C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690416G>C | CA403108076 | FCER2 | c.611C>G (p.Pro204Arg) c.608C>G (p.Pro203Arg) n.1136C>G n.973C>G n.1106C>G | |
19 | g.7690416G= | CA2321045950 | FCER2 | c.611C= (p.Pro204=) c.608C= (p.Pro203=) n.1136C= n.973C= n.1106C= | |
19 | g.7690416G>T | CA403108080 | FCER2 | c.611C>A (p.Pro204Gln) c.608C>A (p.Pro203Gln) n.1136C>A n.973C>A n.1106C>A | |
19 | g.7690417G>A | CA304904606 | FCER2 | c.610C>T (p.Pro204Ser) c.607C>T (p.Pro203Ser) n.1135C>T n.972C>T n.1105C>T | dbSNP |
19 | g.7690417G>C | CA403108087 | FCER2 | c.610C>G (p.Pro204Ala) c.607C>G (p.Pro203Ala) n.1135C>G n.972C>G n.1105C>G | |
19 | g.7690417G= | CA2321045951 | FCER2 | c.610C= (p.Pro204=) c.607C= (p.Pro203=) n.1135C= n.972C= n.1105C= | |
19 | g.7690417G>T | CA403108110 | FCER2 | c.610C>A (p.Pro204Thr) c.607C>A (p.Pro203Thr) n.1135C>A n.972C>A n.1105C>A | COSMIC |
19 | g.7690418G>A | CA9144997 | FCER2 | c.609C>T (p.Ser203=) c.606C>T (p.Ser202=) n.1134C>T n.971C>T n.1104C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.7690418G>C | CA403108150 | FCER2 | c.609C>G (p.Ser203Arg) c.606C>G (p.Ser202Arg) n.1134C>G n.971C>G n.1104C>G | |
19 | g.7690418G= | CA2321045952 | FCER2 | c.609C= (p.Ser203=) c.606C= (p.Ser202=) n.1134C= n.971C= n.1104C= | |
19 | g.7690418G>T | CA403108160 | FCER2 | c.609C>A (p.Ser203Arg) c.606C>A (p.Ser202Arg) n.1134C>A n.971C>A n.1104C>A | |
19 | g.7690419C>A | CA403108165 | FCER2 | c.608G>T (p.Ser203Ile) c.605G>T (p.Ser202Ile) n.1133G>T n.970G>T n.1103G>T | |
19 | g.7690419C>G | CA403108167 | FCER2 | c.608G>C (p.Ser203Thr) c.605G>C (p.Ser202Thr) n.1133G>C n.970G>C n.1103G>C | gnomAD v4 |
19 | g.7690419C>T | CA403108171 | FCER2 | c.608G>A (p.Ser203Asn) c.605G>A (p.Ser202Asn) n.1133G>A n.970G>A n.1103G>A | |
19 | g.7690420T>A | CA403108187 | FCER2 | c.607A>T (p.Ser203Cys) c.604A>T (p.Ser202Cys) n.1132A>T n.969A>T n.1102A>T | |
19 | g.7690420T>C | CA403108192 | FCER2 | c.607A>G (p.Ser203Gly) c.604A>G (p.Ser202Gly) n.1132A>G n.969A>G n.1102A>G | |
19 | g.7690420T>G | CA403108182 | FCER2 | c.607A>C (p.Ser203Arg) c.604A>C (p.Ser202Arg) n.1132A>C n.969A>C n.1102A>C | |
19 | g.7690421G>A | CA9144998 | FCER2 | c.606C>T (p.His202=) c.603C>T (p.His201=) n.1131C>T n.968C>T n.1101C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.7690421G>C | CA403108197 | FCER2 | c.606C>G (p.His202Gln) c.603C>G (p.His201Gln) n.1131C>G n.968C>G n.1101C>G | |
19 | g.7690421G= | CA2321045953 | FCER2 | c.606C= (p.His202=) c.603C= (p.His201=) n.1131C= n.968C= n.1101C= | |
19 | g.7690421G>T | CA403108200 | FCER2 | c.606C>A (p.His202Gln) c.603C>A (p.His201Gln) n.1131C>A n.968C>A n.1101C>A | |
19 | g.7690422T>A | CA403108206 | FCER2 | c.605A>T (p.His202Leu) c.602A>T (p.His201Leu) n.1130A>T n.967A>T n.1100A>T | |
19 | g.7690422T>C | CA403108219 | FCER2 | c.605A>G (p.His202Arg) c.602A>G (p.His201Arg) n.1130A>G n.967A>G n.1100A>G | |
19 | g.7690422T>G | CA403108220 | FCER2 | c.605A>C (p.His202Pro) c.602A>C (p.His201Pro) n.1130A>C n.967A>C n.1100A>C | dbSNP |
19 | g.7690422T= | CA2321045954 | FCER2 | c.605A= (p.His202=) c.602A= (p.His201=) n.1130A= n.967A= n.1100A= | |
19 | g.7690423G>A | CA403108222 | FCER2 | c.604C>T (p.His202Tyr) c.601C>T (p.His201Tyr) n.1129C>T n.966C>T n.1099C>T | |
19 | g.7690423G>C | CA403108224 | FCER2 | c.604C>G (p.His202Asp) c.601C>G (p.His201Asp) n.1129C>G n.966C>G n.1099C>G | |
19 | g.7690423G>T | CA403108231 | FCER2 | c.604C>A (p.His202Asn) c.601C>A (p.His201Asn) n.1129C>A n.966C>A n.1099C>A | |
19 | g.7690424G>A | CA505405081 | FCER2 | c.603C>T (p.Ile201=) c.600C>T (p.Ile200=) n.1128C>T n.965C>T n.1098C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.7690424G>C | CA403108234 | FCER2 | c.603C>G (p.Ile201Met) c.600C>G (p.Ile200Met) n.1128C>G n.965C>G n.1098C>G | |
19 | g.7690424G= | CA2321045955 | FCER2 | c.603C= (p.Ile201=) c.600C= (p.Ile200=) n.1128C= n.965C= n.1098C= | |
19 | g.7690424G>T | CA505405082 | FCER2 | c.603C>A (p.Ile201=) c.600C>A (p.Ile200=) n.1128C>A n.965C>A n.1098C>A | |
19 | g.7690425A>C | CA403108240 | FCER2 | c.602T>G (p.Ile201Ser) c.599T>G (p.Ile200Ser) n.1127T>G n.964T>G n.1097T>G | |
19 | g.7690425A>G | CA403108241 | FCER2 | c.602T>C (p.Ile201Thr) c.599T>C (p.Ile200Thr) n.1127T>C n.964T>C n.1097T>C | |
19 | g.7690425A>T | CA403108243 | FCER2 | c.602T>A (p.Ile201Asn) c.599T>A (p.Ile200Asn) n.1127T>A n.964T>A n.1097T>A | |
19 | g.7690426T>A | CA403108246 | FCER2 | c.601A>T (p.Ile201Phe) c.598A>T (p.Ile200Phe) n.1126A>T n.963A>T n.1096A>T | |
19 | g.7690426T>C | CA403108248 | FCER2 | c.601A>G (p.Ile201Val) c.598A>G (p.Ile200Val) n.1126A>G n.963A>G n.1096A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690426T>G | CA403108245 | FCER2 | c.601A>C (p.Ile201Leu) c.598A>C (p.Ile200Leu) n.1126A>C n.963A>C n.1096A>C | |
19 | g.7690426T= | CA2321045956 | FCER2 | c.601A= (p.Ile201=) c.598A= (p.Ile200=) n.1126A= n.963A= n.1096A= | |
19 | g.7690427G>A | CA505405083 | FCER2 | c.600C>T (p.Ser200=) c.597C>T (p.Ser199=) n.1125C>T n.962C>T n.1095C>T | |
19 | g.7690427G>C | CA403108256 | FCER2 | c.600C>G (p.Ser200Arg) c.597C>G (p.Ser199Arg) n.1125C>G n.962C>G n.1095C>G | |
19 | g.7690427G>T | CA403108259 | FCER2 | c.600C>A (p.Ser200Arg) c.597C>A (p.Ser199Arg) n.1125C>A n.962C>A n.1095C>A | |
19 | g.7690428C>A | CA403108266 | FCER2 | c.599G>T (p.Ser200Ile) c.596G>T (p.Ser199Ile) n.1124G>T n.961G>T n.1094G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690428C= | CA2321045957 | FCER2 | c.599G= (p.Ser200=) c.596G= (p.Ser199=) n.1124G= n.961G= n.1094G= | |
19 | g.7690428C>G | CA403108273 | FCER2 | c.599G>C (p.Ser200Thr) c.596G>C (p.Ser199Thr) n.1124G>C n.961G>C n.1094G>C | gnomAD v4 |
19 | g.7690428C>T | CA9144999 | FCER2 | c.599G>A (p.Ser200Asn) c.596G>A (p.Ser199Asn) n.1124G>A n.961G>A n.1094G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690429T>A | CA403108282 | FCER2 | c.598A>T (p.Ser200Cys) c.595A>T (p.Ser199Cys) n.1123A>T n.960A>T n.1093A>T | |
19 | g.7690429T>C | CA403108281 | FCER2 | c.598A>G (p.Ser200Gly) c.595A>G (p.Ser199Gly) n.1123A>G n.960A>G n.1093A>G | |
19 | g.7690429T>G | CA403108280 | FCER2 | c.598A>C (p.Ser200Arg) c.595A>C (p.Ser199Arg) n.1123A>C n.960A>C n.1093A>C | |
19 | g.7690430G>A | CA505405084 | FCER2 | c.597C>T (p.Val199=) c.594C>T (p.Val198=) n.1122C>T n.959C>T n.1092C>T | gnomAD v4 |
19 | g.7690430G>C | CA505405085 | FCER2 | c.597C>G (p.Val199=) c.594C>G (p.Val198=) n.1122C>G n.959C>G n.1092C>G | |
19 | g.7690430G>T | CA505405086 | FCER2 | c.597C>A (p.Val199=) c.594C>A (p.Val198=) n.1122C>A n.959C>A n.1092C>A | |
19 | g.7690431A>C | CA403108283 | FCER2 | c.596T>G (p.Val199Gly) c.593T>G (p.Val198Gly) n.1121T>G n.958T>G n.1091T>G | |
19 | g.7690431A>G | CA403108285 | FCER2 | c.596T>C (p.Val199Ala) c.593T>C (p.Val198Ala) n.1121T>C n.958T>C n.1091T>C | |
19 | g.7690431A>T | CA403108288 | FCER2 | c.596T>A (p.Val199Asp) c.593T>A (p.Val198Asp) n.1121T>A n.958T>A n.1091T>A | |
19 | g.7690431_7690432delinsAC | CA2321045958 | FCER2 | c.595_596delinsGT (p.Val199=) c.592_593delinsGT (p.Val198=) n.1120_1121delinsGT n.957_958delinsGT n.1090_1091delinsGT | |
19 | g.7690432C>A | CA403108289 | FCER2 | c.595G>T (p.Val199Phe) c.592G>T (p.Val198Phe) n.1120G>T n.957G>T n.1090G>T | |
19 | g.7690432C>G | CA403108290 | FCER2 | c.595G>C (p.Val199Leu) c.592G>C (p.Val198Leu) n.1120G>C n.957G>C n.1090G>C | |
19 | g.7690432C>T | CA403108295 | FCER2 | c.595G>A (p.Val199Ile) c.592G>A (p.Val198Ile) n.1120G>A n.957G>A n.1090G>A | gnomAD v4 |
19 | g.7690433del | CA9145000 | FCER2 | c.595del (p.Val199SerfsTer12) c.592del (p.Val198SerfsTer12) n.1120del n.957del n.1090del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.7690433C>A | CA505405087 | FCER2 | c.594G>T (p.Leu198=) c.591G>T (p.Leu197=) n.1119G>T n.956G>T n.1089G>T | |
19 | g.7690433C>G | CA505405088 | FCER2 | c.594G>C (p.Leu198=) c.591G>C (p.Leu197=) n.1119G>C n.956G>C n.1089G>C | |
19 | g.7690433C>T | CA505405089 | FCER2 | c.594G>A (p.Leu198=) c.591G>A (p.Leu197=) n.1119G>A n.956G>A n.1089G>A | |
19 | g.7690434A>C | CA403108308 | FCER2 | c.593T>G (p.Leu198Arg) c.590T>G (p.Leu197Arg) n.1118T>G n.955T>G n.1088T>G | |
19 | g.7690434A>G | CA403108313 | FCER2 | c.593T>C (p.Leu198Pro) c.590T>C (p.Leu197Pro) n.1118T>C n.955T>C n.1088T>C | |
19 | g.7690434A>T | CA403108306 | FCER2 | c.593T>A (p.Leu198Gln) c.590T>A (p.Leu197Gln) n.1118T>A n.955T>A n.1088T>A | |
19 | g.7690435G>A | CA505405090 | FCER2 | c.592C>T (p.Leu198=) c.589C>T (p.Leu197=) n.1117C>T n.954C>T n.1087C>T | |
19 | g.7690435G>C | CA403108318 | FCER2 | c.592C>G (p.Leu198Val) c.589C>G (p.Leu197Val) n.1117C>G n.954C>G n.1087C>G | |
19 | g.7690435G>T | CA403108316 | FCER2 | c.592C>A (p.Leu198Met) c.589C>A (p.Leu197Met) n.1117C>A n.954C>A n.1087C>A | |
19 | g.7690436C>A | CA403108326 | FCER2 | c.591G>T (p.Gln197His) c.588G>T (p.Gln196His) n.1116G>T n.953G>T n.1086G>T | |
19 | g.7690436C>G | CA403108320 | FCER2 | c.591G>C (p.Gln197His) c.588G>C (p.Gln196His) n.1116G>C n.953G>C n.1086G>C | |
19 | g.7690436C>T | CA505405091 | FCER2 | c.591G>A (p.Gln197=) c.588G>A (p.Gln196=) n.1116G>A n.953G>A n.1086G>A | |
19 | g.7690437T>A | CA403108329 | FCER2 | c.590A>T (p.Gln197Leu) c.587A>T (p.Gln196Leu) n.1115A>T n.952A>T n.1085A>T | |
19 | g.7690437T>C | CA403108337 | FCER2 | c.590A>G (p.Gln197Arg) c.587A>G (p.Gln196Arg) n.1115A>G n.952A>G n.1085A>G | |
19 | g.7690437T>G | CA403108343 | FCER2 | c.590A>C (p.Gln197Pro) c.587A>C (p.Gln196Pro) n.1115A>C n.952A>C n.1085A>C | |
19 | g.7690439_7690448del | CA2587988909 | FCER2 | c.581_590del (p.Met194SerfsTer14) c.578_587del (p.Met193SerfsTer14) n.1106_1115del n.943_952del n.1076_1085del | gnomAD v4 |
19 | g.7690438G>A | CA403108350 | FCER2 | c.589C>T (p.Gln197Ter) c.586C>T (p.Gln196Ter) n.1114C>T n.951C>T n.1084C>T | dbSNP |
19 | g.7690438G>C | CA403108357 | FCER2 | c.589C>G (p.Gln197Glu) c.586C>G (p.Gln196Glu) n.1114C>G n.951C>G n.1084C>G | |
19 | g.7690438G= | CA2321045959 | FCER2 | c.589C= (p.Gln197=) c.586C= (p.Gln196=) n.1114C= n.951C= n.1084C= | |
19 | g.7690438G>T | CA403108363 | FCER2 | c.589C>A (p.Gln197Lys) c.586C>A (p.Gln196Lys) n.1114C>A n.951C>A n.1084C>A | |
19 | g.7690439C>A | CA505405092 | FCER2 | c.588G>T (p.Gly196=) c.585G>T (p.Gly195=) n.1113G>T n.950G>T n.1083G>T | gnomAD v4 |
19 | g.7690439C>G | CA505405094 | FCER2 | c.588G>C (p.Gly196=) c.585G>C (p.Gly195=) n.1113G>C n.950G>C n.1083G>C | |
19 | g.7690439C>T | CA505405093 | FCER2 | c.588G>A (p.Gly196=) c.585G>A (p.Gly195=) n.1113G>A n.950G>A n.1083G>A | gnomAD v4 |
19 | g.7690441dup | CA631698801 | FCER2 | c.588dup (p.Gln197AlafsTer?) c.585dup (p.Gln196AlafsTer?) n.1113dup n.950dup n.1083dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690440C>A | CA403108389 | FCER2 | c.587G>T (p.Gly196Val) c.584G>T (p.Gly195Val) n.1112G>T n.949G>T n.1082G>T | |
19 | g.7690440C= | CA2321045960 | FCER2 | c.587G= (p.Gly196=) c.584G= (p.Gly195=) n.1112G= n.949G= n.1082G= | |
19 | g.7690440C>G | CA403108368 | FCER2 | c.587G>C (p.Gly196Ala) c.584G>C (p.Gly195Ala) n.1112G>C n.949G>C n.1082G>C | |
19 | g.7690440C>T | CA304904610 | FCER2 | c.587G>A (p.Gly196Glu) c.584G>A (p.Gly195Glu) n.1112G>A n.949G>A n.1082G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690441C>A | CA9145002 | FCER2 | c.586G>T (p.Gly196Trp) c.583G>T (p.Gly195Trp) n.1111G>T n.948G>T n.1081G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.7690441C= | CA2321045961 | FCER2 | c.586G= (p.Gly196=) c.583G= (p.Gly195=) n.1111G= n.948G= n.1081G= | |
19 | g.7690441C>G | CA403108398 | FCER2 | c.586G>C (p.Gly196Arg) c.583G>C (p.Gly195Arg) n.1111G>C n.948G>C n.1081G>C | |
19 | g.7690441C>T | CA9145001 | FCER2 | c.586G>A (p.Gly196Arg) c.583G>A (p.Gly195Arg) n.1111G>A n.948G>A n.1081G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690442T>A | CA403108419 | FCER2 | c.585A>T (p.Glu195Asp) c.582A>T (p.Glu194Asp) n.1110A>T n.947A>T n.1080A>T | |
19 | g.7690442T>C | CA505405095 | FCER2 | c.585A>G (p.Glu195=) c.582A>G (p.Glu194=) n.1110A>G n.947A>G n.1080A>G | gnomAD v4 |
19 | g.7690442T>G | CA403108422 | FCER2 | c.585A>C (p.Glu195Asp) c.582A>C (p.Glu194Asp) n.1110A>C n.947A>C n.1080A>C | |
19 | g.7690443T>A | CA403108433 | FCER2 | c.584A>T (p.Glu195Val) c.581A>T (p.Glu194Val) n.1109A>T n.946A>T n.1079A>T | |
19 | g.7690443T>C | CA403108427 | FCER2 | c.584A>G (p.Glu195Gly) c.581A>G (p.Glu194Gly) n.1109A>G n.946A>G n.1079A>G | |
19 | g.7690443T>G | CA403108432 | FCER2 | c.584A>C (p.Glu195Ala) c.581A>C (p.Glu194Ala) n.1109A>C n.946A>C n.1079A>C | |
19 | g.7690444C>A | CA403108435 | FCER2 | c.583G>T (p.Glu195Ter) c.580G>T (p.Glu194Ter) n.1108G>T n.945G>T n.1078G>T | |
19 | g.7690444C= | CA2321045962 | FCER2 | c.583G= (p.Glu195=) c.580G= (p.Glu194=) n.1108G= n.945G= n.1078G= | |
19 | g.7690444C>G | CA403108436 | FCER2 | c.583G>C (p.Glu195Gln) c.580G>C (p.Glu194Gln) n.1108G>C n.945G>C n.1078G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690444C>T | CA304904612 | FCER2 | c.583G>A (p.Glu195Lys) c.580G>A (p.Glu194Lys) n.1108G>A n.945G>A n.1078G>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.7690445C>A | CA403108460 | FCER2 | c.582G>T (p.Met194Ile) c.579G>T (p.Met193Ile) n.1107G>T n.944G>T n.1077G>T | |
19 | g.7690445C>G | CA403108461 | FCER2 | c.582G>C (p.Met194Ile) c.579G>C (p.Met193Ile) n.1107G>C n.944G>C n.1077G>C | |
19 | g.7690445C>T | CA403108466 | FCER2 | c.582G>A (p.Met194Ile) c.579G>A (p.Met193Ile) n.1107G>A n.944G>A n.1077G>A | |
19 | g.7690446A= | CA2321045963 | FCER2 | c.581T= (p.Met194=) c.578T= (p.Met193=) n.1106T= n.943T= n.1076T= | |
19 | g.7690446A>C | CA403108499 | FCER2 | c.581T>G (p.Met194Arg) c.578T>G (p.Met193Arg) n.1106T>G n.943T>G n.1076T>G | |
19 | g.7690446A>G | CA9145003 | FCER2 | c.581T>C (p.Met194Thr) c.578T>C (p.Met193Thr) n.1106T>C n.943T>C n.1076T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.7690446A>T | CA403108490 | FCER2 | c.581T>A (p.Met194Lys) c.578T>A (p.Met193Lys) n.1106T>A n.943T>A n.1076T>A | |
19 | g.7690447T>A | CA9145004 | FCER2 | c.580A>T (p.Met194Leu) c.577A>T (p.Met193Leu) n.1105A>T n.942A>T n.1075A>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.7690447T>C | CA403108515 | FCER2 | c.580A>G (p.Met194Val) c.577A>G (p.Met193Val) n.1105A>G n.942A>G n.1075A>G | dbSNP |
19 | g.7690447T>G | CA403108538 | FCER2 | c.580A>C (p.Met194Leu) c.577A>C (p.Met193Leu) n.1105A>C n.942A>C n.1075A>C | |
19 | g.7690447T= | CA2321045964 | FCER2 | c.580A= (p.Met194=) c.577A= (p.Met193=) n.1105A= n.942A= n.1075A= | |
19 | g.7690448G>A | CA505405096 | FCER2 | c.579C>T (p.Asp193=) c.576C>T (p.Asp192=) n.1104C>T n.941C>T n.1074C>T | |
19 | g.7690448G>C | CA403108539 | FCER2 | c.579C>G (p.Asp193Glu) c.576C>G (p.Asp192Glu) n.1104C>G n.941C>G n.1074C>G | |
19 | g.7690448G>T | CA403108540 | FCER2 | c.579C>A (p.Asp193Glu) c.576C>A (p.Asp192Glu) n.1104C>A n.941C>A n.1074C>A | |
19 | g.7690449T>A | CA403108543 | FCER2 | c.578A>T (p.Asp193Val) c.575A>T (p.Asp192Val) n.1103A>T n.940A>T n.1073A>T | |
19 | g.7690449T>C | CA403108562 | FCER2 | c.578A>G (p.Asp193Gly) c.575A>G (p.Asp192Gly) n.1103A>G n.940A>G n.1073A>G | |
19 | g.7690449T>G | CA403108548 | FCER2 | c.578A>C (p.Asp193Ala) c.575A>C (p.Asp192Ala) n.1103A>C n.940A>C n.1073A>C | |
19 | g.7690450C>A | CA403108569 | FCER2 | c.577G>T (p.Asp193Tyr) c.574G>T (p.Asp192Tyr) n.1102G>T n.939G>T n.1072G>T | |
19 | g.7690450C= | CA2321045965 | FCER2 | c.577G= (p.Asp193=) c.574G= (p.Asp192=) n.1102G= n.939G= n.1072G= | |
19 | g.7690450C>G | CA403108576 | FCER2 | c.577G>C (p.Asp193His) c.574G>C (p.Asp192His) n.1102G>C n.939G>C n.1072G>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.7690450C>T | CA9145005 | FCER2 | c.577G>A (p.Asp193Asn) c.574G>A (p.Asp192Asn) n.1102G>A n.939G>A n.1072G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690451G>A | CA9145006 | FCER2 | c.576C>T (p.Asp192=) c.573C>T (p.Asp191=) n.1101C>T n.938C>T n.1071C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690451G>C | CA403108581 | FCER2 | c.576C>G (p.Asp192Glu) c.573C>G (p.Asp191Glu) n.1101C>G n.938C>G n.1071C>G | |
19 | g.7690451G= | CA2321045966 | FCER2 | c.576C= (p.Asp192=) c.573C= (p.Asp191=) n.1101C= n.938C= n.1071C= | |
19 | g.7690451G>T | CA403108582 | FCER2 | c.576C>A (p.Asp192Glu) c.573C>A (p.Asp191Glu) n.1101C>A n.938C>A n.1071C>A | |
19 | g.7690452T>A | CA403108598 | FCER2 | c.575A>T (p.Asp192Val) c.572A>T (p.Asp191Val) n.1100A>T n.937A>T n.1070A>T | |
19 | g.7690452T>C | CA403108586 | FCER2 | c.575A>G (p.Asp192Gly) c.572A>G (p.Asp191Gly) n.1100A>G n.937A>G n.1070A>G | |
19 | g.7690452T>G | CA403108597 | FCER2 | c.575A>C (p.Asp192Ala) c.572A>C (p.Asp191Ala) n.1100A>C n.937A>C n.1070A>C | |
19 | g.7690453C>A | CA403108602 | FCER2 | c.574G>T (p.Asp192Tyr) c.571G>T (p.Asp191Tyr) n.1099G>T n.936G>T n.1069G>T | |
19 | g.7690453C>G | CA403108606 | FCER2 | c.574G>C (p.Asp192His) c.571G>C (p.Asp191His) n.1099G>C n.936G>C n.1069G>C | |
19 | g.7690453C>T | CA403108610 | FCER2 | c.574G>A (p.Asp192Asn) c.571G>A (p.Asp191Asn) n.1099G>A n.936G>A n.1069G>A | |
19 | g.7690454A>C | CA403108617 | FCER2 | c.573T>G (p.Cys191Trp) c.570T>G (p.Cys190Trp) n.1098T>G n.935T>G n.1068T>G | |
19 | g.7690454A>G | CA505405097 | FCER2 | c.573T>C (p.Cys191=) c.570T>C (p.Cys190=) n.1098T>C n.935T>C n.1068T>C | dbSNP |
19 | g.7690454A>T | CA403108620 | FCER2 | c.573T>A (p.Cys191Ter) c.570T>A (p.Cys190Ter) n.1098T>A n.935T>A n.1068T>A | |
19 | g.7690455C>A | CA403108623 | FCER2 | c.572G>T (p.Cys191Phe) c.569G>T (p.Cys190Phe) n.1097G>T n.934G>T n.1067G>T | |
19 | g.7690455C= | CA2321045967 | FCER2 | c.572G= (p.Cys191=) c.569G= (p.Cys190=) n.1097G= n.934G= n.1067G= | |
19 | g.7690455C>G | CA403108630 | FCER2 | c.572G>C (p.Cys191Ser) c.569G>C (p.Cys190Ser) n.1097G>C n.934G>C n.1067G>C | |
19 | g.7690455C>T | CA403108627 | FCER2 | c.572G>A (p.Cys191Tyr) c.569G>A (p.Cys190Tyr) n.1097G>A n.934G>A n.1067G>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.7690456A>C | CA403108636 | FCER2 | c.571T>G (p.Cys191Gly) c.568T>G (p.Cys190Gly) n.1096T>G n.933T>G n.1066T>G | |
19 | g.7690456A>G | CA403108639 | FCER2 | c.571T>C (p.Cys191Arg) c.568T>C (p.Cys190Arg) n.1096T>C n.933T>C n.1066T>C | |
19 | g.7690456A>T | CA403108641 | FCER2 | c.571T>A (p.Cys191Ser) c.568T>A (p.Cys190Ser) n.1096T>A n.933T>A n.1066T>A | |
19 | g.7690457G>A | CA505405098 | FCER2 | c.570C>T (p.Ala190=) c.567C>T (p.Ala189=) n.1095C>T n.932C>T n.1065C>T | |
19 | g.7690457G>C | CA505405099 | FCER2 | c.570C>G (p.Ala190=) c.567C>G (p.Ala189=) n.1095C>G n.932C>G n.1065C>G | |
19 | g.7690457G>T | CA505405100 | FCER2 | c.570C>A (p.Ala190=) c.567C>A (p.Ala189=) n.1095C>A n.932C>A n.1065C>A | |
19 | g.7690458G>A | CA403108642 | FCER2 | c.569C>T (p.Ala190Val) c.566C>T (p.Ala189Val) n.1094C>T n.931C>T n.1064C>T | |
19 | g.7690458G>C | CA403108648 | FCER2 | c.569C>G (p.Ala190Gly) c.566C>G (p.Ala189Gly) n.1094C>G n.931C>G n.1064C>G | |
19 | g.7690458G>T | CA403108653 | FCER2 | c.569C>A (p.Ala190Asp) c.566C>A (p.Ala189Asp) n.1094C>A n.931C>A n.1064C>A | |
19 | g.7690459C>A | CA403108660 | FCER2 | c.568G>T (p.Ala190Ser) c.565G>T (p.Ala189Ser) n.1093G>T n.930G>T n.1063G>T | |
19 | g.7690459C= | CA2321045968 | FCER2 | c.568G= (p.Ala190=) c.565G= (p.Ala189=) n.1093G= n.930G= n.1063G= | |
19 | g.7690459C>G | CA403108664 | FCER2 | c.568G>C (p.Ala190Pro) c.565G>C (p.Ala189Pro) n.1093G>C n.930G>C n.1063G>C | |
19 | g.7690459C>T | CA403108666 | FCER2 | c.568G>A (p.Ala190Thr) c.565G>A (p.Ala189Thr) n.1093G>A n.930G>A n.1063G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690460A>C | CA403108669 | FCER2 | c.567T>G (p.Tyr189Ter) c.564T>G (p.Tyr188Ter) n.1092T>G n.929T>G n.1062T>G | |
19 | g.7690460A>G | CA505405101 | FCER2 | c.567T>C (p.Tyr189=) c.564T>C (p.Tyr188=) n.1092T>C n.929T>C n.1062T>C | gnomAD v4 |
19 | g.7690460A>T | CA403108671 | FCER2 | c.567T>A (p.Tyr189Ter) c.564T>A (p.Tyr188Ter) n.1092T>A n.929T>A n.1062T>A | |
19 | g.7690461T>A | CA403108676 | FCER2 | c.566A>T (p.Tyr189Phe) c.563A>T (p.Tyr188Phe) n.1091A>T n.928A>T n.1061A>T | |
19 | g.7690461T>C | CA403108687 | FCER2 | c.566A>G (p.Tyr189Cys) c.563A>G (p.Tyr188Cys) n.1091A>G n.928A>G n.1061A>G | gnomAD v4 |
19 | g.7690461T>G | CA403108680 | FCER2 | c.566A>C (p.Tyr189Ser) c.563A>C (p.Tyr188Ser) n.1091A>C n.928A>C n.1061A>C | |
19 | g.7690462A>C | CA403108689 | FCER2 | c.565T>G (p.Tyr189Asp) c.562T>G (p.Tyr188Asp) n.1090T>G n.927T>G n.1060T>G | |
19 | g.7690462A>G | CA403108696 | FCER2 | c.565T>C (p.Tyr189His) c.562T>C (p.Tyr188His) n.1090T>C n.927T>C n.1060T>C | |
19 | g.7690462A>T | CA403108691 | FCER2 | c.565T>A (p.Tyr189Asn) c.562T>A (p.Tyr188Asn) n.1090T>A n.927T>A n.1060T>A | |
19 | g.7690463C>A | CA505405102 | FCER2 | c.564G>T (p.Arg188=) c.561G>T (p.Arg187=) n.1089G>T n.926G>T n.1059G>T | |
19 | g.7690463C>G | CA505405103 | FCER2 | c.564G>C (p.Arg188=) c.561G>C (p.Arg187=) n.1089G>C n.926G>C n.1059G>C | |
19 | g.7690463C>T | CA505405104 | FCER2 | c.564G>A (p.Arg188=) c.561G>A (p.Arg187=) n.1089G>A n.926G>A n.1059G>A | |
19 | g.7690464C>A | CA403108700 | FCER2 | c.563G>T (p.Arg188Leu) c.560G>T (p.Arg187Leu) n.1088G>T n.925G>T n.1058G>T | |
19 | g.7690464C= | CA2321045969 | FCER2 | c.563G= (p.Arg188=) c.560G= (p.Arg187=) n.1088G= n.925G= n.1058G= | |
19 | g.7690464C>G | CA403108704 | FCER2 | c.563G>C (p.Arg188Pro) c.560G>C (p.Arg187Pro) n.1088G>C n.925G>C n.1058G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.7690464C>T | CA9145007 | FCER2 | c.563G>A (p.Arg188Gln) c.560G>A (p.Arg187Gln) n.1088G>A n.925G>A n.1058G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.7690465G>A | CA9145008 | FCER2 | c.562C>T (p.Arg188Trp) c.559C>T (p.Arg187Trp) n.1087C>T n.924C>T n.1057C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690465G>C | CA403108725 | FCER2 | c.562C>G (p.Arg188Gly) c.559C>G (p.Arg187Gly) n.1087C>G n.924C>G n.1057C>G | |
19 | g.7690465G= | CA2321045970 | FCER2 | c.562C= (p.Arg188=) c.559C= (p.Arg187=) n.1087C= n.924C= n.1057C= | |
19 | g.7690465G>T | CA505405108 | FCER2 | c.562C>A (p.Arg188=) c.559C>A (p.Arg187=) n.1087C>A n.924C>A n.1057C>A | |
19 | g.7690467dup | CA2587988910 | FCER2 | c.562dup (p.Arg188ProfsTer5) c.559dup (p.Arg187ProfsTer5) n.1087dup n.924dup n.1057dup | gnomAD v4 |
19 | g.7690466G>A | CA505405109 | FCER2 | c.561C>T (p.Ala187=) c.558C>T (p.Ala186=) n.1086C>T n.923C>T n.1056C>T | |
19 | g.7690466G>C | CA505405111 | FCER2 | c.561C>G (p.Ala187=) c.558C>G (p.Ala186=) n.1086C>G n.923C>G n.1056C>G | |
19 | g.7690466G>T | CA505405110 | FCER2 | c.561C>A (p.Ala187=) c.558C>A (p.Ala186=) n.1086C>A n.923C>A n.1056C>A | |
19 | g.7690467G>A | CA403108728 | FCER2 | c.560C>T (p.Ala187Val) c.557C>T (p.Ala186Val) n.1085C>T n.922C>T n.1055C>T | |
19 | g.7690467G>C | CA403108732 | FCER2 | c.560C>G (p.Ala187Gly) c.557C>G (p.Ala186Gly) n.1085C>G n.922C>G n.1055C>G | |
19 | g.7690467G>T | CA403108734 | FCER2 | c.560C>A (p.Ala187Asp) c.557C>A (p.Ala186Asp) n.1085C>A n.922C>A n.1055C>A | dbSNP |
19 | g.7690468C>A | CA403108735 | FCER2 | c.559G>T (p.Ala187Ser) c.556G>T (p.Ala186Ser) n.1084G>T n.921G>T n.1054G>T | |
19 | g.7690468C= | CA2321045971 | FCER2 | c.559G= (p.Ala187=) c.556G= (p.Ala186=) n.1084G= n.921G= n.1054G= | |
19 | g.7690468C>G | CA403108736 | FCER2 | c.559G>C (p.Ala187Pro) c.556G>C (p.Ala186Pro) n.1084G>C n.921G>C n.1054G>C | |
19 | g.7690468C>T | CA9145009 | FCER2 | c.559G>A (p.Ala187Thr) c.556G>A (p.Ala186Thr) n.1084G>A n.921G>A n.1054G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.7690469G>A | CA505405116 | FCER2 | c.558C>T (p.His186=) c.555C>T (p.His185=) n.1083C>T n.920C>T n.1053C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690469G>C | CA403108738 | FCER2 | c.558C>G (p.His186Gln) c.555C>G (p.His185Gln) n.1083C>G n.920C>G n.1053C>G | |
19 | g.7690469G= | CA2321045972 | FCER2 | c.558C= (p.His186=) c.555C= (p.His185=) n.1083C= n.920C= n.1053C= | |
19 | g.7690469G>T | CA403108739 | FCER2 | c.558C>A (p.His186Gln) c.555C>A (p.His185Gln) n.1083C>A n.920C>A n.1053C>A | |
19 | g.7690470T>A | CA403108741 | FCER2 | c.557A>T (p.His186Leu) c.554A>T (p.His185Leu) n.1082A>T n.919A>T n.1052A>T | |
19 | g.7690470T>C | CA403108745 | FCER2 | c.557A>G (p.His186Arg) c.554A>G (p.His185Arg) n.1082A>G n.919A>G n.1052A>G | |
19 | g.7690470T>G | CA403108742 | FCER2 | c.557A>C (p.His186Pro) c.554A>C (p.His185Pro) n.1082A>C n.919A>C n.1052A>C | |
19 | g.7690471G>A | CA403108750 | FCER2 | c.556C>T (p.His186Tyr) c.553C>T (p.His185Tyr) n.1081C>T n.918C>T n.1051C>T | gnomAD v4 |
19 | g.7690471G>C | CA403108772 | FCER2 | c.556C>G (p.His186Asp) c.553C>G (p.His185Asp) n.1081C>G n.918C>G n.1051C>G | |
19 | g.7690471G>T | CA403108777 | FCER2 | c.556C>A (p.His186Asn) c.553C>A (p.His185Asn) n.1081C>A n.918C>A n.1051C>A | |
19 | g.7690472G>A | CA505405124 | FCER2 | c.555C>T (p.Val185=) c.552C>T (p.Val184=) n.1080C>T n.917C>T n.1050C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.7690472G>C | CA9145010 | FCER2 | c.555C>G (p.Val185=) c.552C>G (p.Val184=) n.1080C>G n.917C>G n.1050C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
19 | g.7690472G= | CA2321045973 | FCER2 | c.555C= (p.Val185=) c.552C= (p.Val184=) n.1080C= n.917C= n.1050C= | |
19 | g.7690472G>T | CA505405125 | FCER2 | c.555C>A (p.Val185=) c.552C>A (p.Val184=) n.1080C>A n.917C>A n.1050C>A | COSMIC |
19 | g.7690473A>C | CA403108786 | FCER2 | c.554T>G (p.Val185Gly) c.551T>G (p.Val184Gly) n.1079T>G n.916T>G n.1049T>G | |
19 | g.7690473A>G | CA403108791 | FCER2 | c.554T>C (p.Val185Ala) c.551T>C (p.Val184Ala) n.1079T>C n.916T>C n.1049T>C | |
19 | g.7690473A>T | CA403108793 | FCER2 | c.554T>A (p.Val185Asp) c.551T>A (p.Val184Asp) n.1079T>A n.916T>A n.1049T>A | |
19 | g.7690474C>A | CA403108796 | FCER2 | c.553G>T (p.Val185Phe) c.550G>T (p.Val184Phe) n.1078G>T n.915G>T n.1048G>T | |
19 | g.7690474C>G | CA403108803 | FCER2 | c.553G>C (p.Val185Leu) c.550G>C (p.Val184Leu) n.1078G>C n.915G>C n.1048G>C | |
19 | g.7690474C>T | CA403108808 | FCER2 | c.553G>A (p.Val185Ile) c.550G>A (p.Val184Ile) n.1078G>A n.915G>A n.1048G>A | |
19 | g.7690475C>A | CA403108823 | FCER2 | c.552G>T (p.Trp184Cys) c.549G>T (p.Trp183Cys) n.1077G>T n.914G>T n.1047G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690475C= | CA2321045974 | FCER2 | c.552G= (p.Trp184=) c.549G= (p.Trp183=) n.1077G= n.914G= n.1047G= | |
19 | g.7690475C>G | CA403108820 | FCER2 | c.552G>C (p.Trp184Cys) c.549G>C (p.Trp183Cys) n.1077G>C n.914G>C n.1047G>C | |
19 | g.7690475C>T | CA9145011 | FCER2 | c.552G>A (p.Trp184Ter) c.549G>A (p.Trp183Ter) n.1077G>A n.914G>A n.1047G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690476C>A | CA403108824 | FCER2 | c.551G>T (p.Trp184Leu) c.548G>T (p.Trp183Leu) n.1076G>T n.913G>T n.1046G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690476C= | CA2321045975 | FCER2 | c.551G= (p.Trp184=) c.548G= (p.Trp183=) n.1076G= n.913G= n.1046G= | |
19 | g.7690476C>G | CA403108828 | FCER2 | c.551G>C (p.Trp184Ser) c.548G>C (p.Trp183Ser) n.1076G>C n.913G>C n.1046G>C | |
19 | g.7690476C>T | CA403108833 | FCER2 | c.551G>A (p.Trp184Ter) c.548G>A (p.Trp183Ter) n.1076G>A n.913G>A n.1046G>A | |
19 | g.7690477A>C | CA403108837 | FCER2 | c.550T>G (p.Trp184Gly) c.547T>G (p.Trp183Gly) n.1075T>G n.912T>G n.1045T>G | |
19 | g.7690477A>G | CA403108844 | FCER2 | c.550T>C (p.Trp184Arg) c.547T>C (p.Trp183Arg) n.1075T>C n.912T>C n.1045T>C | |
19 | g.7690477A>T | CA403108847 | FCER2 | c.550T>A (p.Trp184Arg) c.547T>A (p.Trp183Arg) n.1075T>A n.912T>A n.1045T>A |