Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.7688982_7689008del | CA2635894092 | WRAP53 | c.334_360del (p.Ser112_Gly120del) n.420_446del c.-299_-273del (n.-299_-273del) c.-1742_-1716del (n.-1742_-1716del) n.579_605del | gnomAD v4 |
17 | g.7689003A>C | CA397858960 | WRAP53 | c.355A>C (p.Asn119His) n.441A>C c.-278A>C (n.-278A>C) c.-1721A>C (n.-1721A>C) n.600A>C | |
17 | g.7689003A>G | CA397858956 | WRAP53 | c.355A>G (p.Asn119Asp) n.441A>G c.-278A>G (n.-278A>G) c.-1721A>G (n.-1721A>G) n.600A>G | |
17 | g.7689003A>T | CA397858958 | WRAP53 | c.355A>T (p.Asn119Tyr) n.441A>T c.-278A>T (n.-278A>T) c.-1721A>T (n.-1721A>T) n.600A>T | |
17 | g.7689004A>C | CA397858966 | WRAP53 | c.356A>C (p.Asn119Thr) n.442A>C c.-277A>C (n.-277A>C) c.-1720A>C (n.-1720A>C) n.601A>C | |
17 | g.7689004A>G | CA397858971 | WRAP53 | c.356A>G (p.Asn119Ser) n.442A>G c.-277A>G (n.-277A>G) c.-1720A>G (n.-1720A>G) n.601A>G | |
17 | g.7689004A>T | CA397858982 | WRAP53 | c.356A>T (p.Asn119Ile) n.442A>T c.-277A>T (n.-277A>T) c.-1720A>T (n.-1720A>T) n.601A>T | |
17 | g.7689005C>A | CA397858985 | WRAP53 | c.357C>A (p.Asn119Lys) n.443C>A c.-276C>A (n.-276C>A) c.-1719C>A (n.-1719C>A) n.602C>A | |
17 | g.7689005C>G | CA397858993 | WRAP53 | c.357C>G (p.Asn119Lys) n.443C>G c.-276C>G (n.-276C>G) c.-1719C>G (n.-1719C>G) n.602C>G | |
17 | g.7689005C>T | CA497926572 | WRAP53 | c.357C>T (p.Asn119=) n.443C>T c.-276C>T (n.-276C>T) c.-1719C>T (n.-1719C>T) n.602C>T | gnomAD v4 |
17 | g.7689006G>A | CA8354940 | WRAP53 | c.358G>A (p.Gly120Arg) n.444G>A c.-275G>A (n.-275G>A) c.-1718G>A (n.-1718G>A) n.603G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 |
17 | g.7689006G>C | CA397859003 | WRAP53 | c.358G>C (p.Gly120Arg) n.444G>C c.-275G>C (n.-275G>C) c.-1718G>C (n.-1718G>C) n.603G>C | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7689006G= | CA2245954160 | WRAP53 | c.358G= (p.Gly120=) n.444G= c.-275G= (n.-275G=) c.-1718G= (n.-1718G=) n.603G= | |
17 | g.7689006G>T | CA397859014 | WRAP53 | c.358G>T (p.Gly120Trp) n.444G>T c.-275G>T (n.-275G>T) c.-1718G>T (n.-1718G>T) n.603G>T | |
17 | g.7689007G>A | CA397859029 | WRAP53 | c.359G>A (p.Gly120Glu) n.445G>A c.-274G>A (n.-274G>A) c.-1717G>A (n.-1717G>A) n.604G>A | ClinVar |
17 | g.7689007G>C | CA397859030 | WRAP53 | c.359G>C (p.Gly120Ala) n.445G>C c.-274G>C (n.-274G>C) c.-1717G>C (n.-1717G>C) n.604G>C | |
17 | g.7689007G= | CA2245954164 | WRAP53 | c.359G= (p.Gly120=) n.445G= c.-274G= (n.-274G=) c.-1717G= (n.-1717G=) n.604G= | |
17 | g.7689007G>T | CA397859031 | WRAP53 | c.359G>T (p.Gly120Val) n.445G>T c.-274G>T (n.-274G>T) c.-1717G>T (n.-1717G>T) n.604G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7689007_7689029delinsGGCCAGAGTTGGGGTCTGGAAAA | CA2245954163 | WRAP53 | c.359_381delinsGGCCAGAGTTGGGGTCTGGAAAA (p.Gly120=) n.445_467delinsGGCCAGAGTTGGGGTCTGGAAAA c.-274_-252delinsGGCCAGAGTTGGGGTCTGGAAAA (n.-274_-252delinsGGCCAGAGTTGGGGTCTGGAAAA) c.-1717_-1695delinsGGCCAGAGTTGGGGTCTGGAAAA (n.-1717_-1695delinsGGCCAGAGTTGGGGTCTGGAAAA) n.604_626delinsGGCCAGAGTTGGGGTCTGGAAAA | |
17 | g.7689008G>A | CA497926573 | WRAP53 | c.360G>A (p.Gly120=) n.446G>A c.-273G>A (n.-273G>A) c.-1716G>A (n.-1716G>A) n.605G>A | gnomAD v4 |
17 | g.7689008G>C | CA497926574 | WRAP53 | c.360G>C (p.Gly120=) n.446G>C c.-273G>C (n.-273G>C) c.-1716G>C (n.-1716G>C) n.605G>C | |
17 | g.7689008G>T | CA497926575 | WRAP53 | c.360G>T (p.Gly120=) n.446G>T c.-273G>T (n.-273G>T) c.-1716G>T (n.-1716G>T) n.605G>T | |
17 | g.7689012_7689033del | CA8354941 | WRAP53 | c.364_385del (p.Glu122TrpfsTer?) n.450_471del c.364_385del (p.Glu122TrpfsTer24) c.-269_-248del (n.-269_-248del) c.-1712_-1691del (n.-1712_-1691del) n.609_630del | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7689009C>A | CA397859037 | WRAP53 | c.361C>A (p.Pro121Thr) n.447C>A c.-272C>A (n.-272C>A) c.-1715C>A (n.-1715C>A) n.606C>A | |
17 | g.7689009C= | CA2245954173 | WRAP53 | c.361C= (p.Pro121=) n.447C= c.-272C= (n.-272C=) c.-1715C= (n.-1715C=) n.606C= | |
17 | g.7689009C>G | CA8354942 | WRAP53 | c.361C>G (p.Pro121Ala) n.447C>G c.-272C>G (n.-272C>G) c.-1715C>G (n.-1715C>G) n.606C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7689009C>T | CA8354943 | WRAP53 | c.361C>T (p.Pro121Ser) n.447C>T c.-272C>T (n.-272C>T) c.-1715C>T (n.-1715C>T) n.606C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7689010C>A | CA397859064 | WRAP53 | c.362C>A (p.Pro121Gln) n.448C>A c.-271C>A (n.-271C>A) c.-1714C>A (n.-1714C>A) n.607C>A | |
17 | g.7689010C= | CA2245954176 | WRAP53 | c.362C= (p.Pro121=) n.448C= c.-271C= (n.-271C=) c.-1714C= (n.-1714C=) n.607C= | |
17 | g.7689010C>G | CA397859071 | WRAP53 | c.362C>G (p.Pro121Arg) n.448C>G c.-271C>G (n.-271C>G) c.-1714C>G (n.-1714C>G) n.607C>G | |
17 | g.7689010C>T | CA397859078 | WRAP53 | c.362C>T (p.Pro121Leu) n.448C>T c.-271C>T (n.-271C>T) c.-1714C>T (n.-1714C>T) n.607C>T | dbSNP |
17 | g.7689011A>C | CA497926576 | WRAP53 | c.363A>C (p.Pro121=) n.449A>C c.-270A>C (n.-270A>C) c.-1713A>C (n.-1713A>C) n.608A>C | |
17 | g.7689011A>G | CA497926578 | WRAP53 | c.363A>G (p.Pro121=) n.449A>G c.-270A>G (n.-270A>G) c.-1713A>G (n.-1713A>G) n.608A>G | gnomAD v4 |
17 | g.7689011A>T | CA497926577 | WRAP53 | c.363A>T (p.Pro121=) n.449A>T c.-270A>T (n.-270A>T) c.-1713A>T (n.-1713A>T) n.608A>T | |
17 | g.7689012G>A | CA397859086 | WRAP53 | c.364G>A (p.Glu122Lys) n.450G>A c.-269G>A (n.-269G>A) c.-1712G>A (n.-1712G>A) n.609G>A | COSMIC |
17 | g.7689012G>C | CA397859090 | WRAP53 | c.364G>C (p.Glu122Gln) n.450G>C c.-269G>C (n.-269G>C) c.-1712G>C (n.-1712G>C) n.609G>C | |
17 | g.7689012G>T | CA397859091 | WRAP53 | c.364G>T (p.Glu122Ter) n.450G>T c.-269G>T (n.-269G>T) c.-1712G>T (n.-1712G>T) n.609G>T | |
17 | g.7689013A= | CA2245954181 | WRAP53 | c.365A= (p.Glu122=) n.451A= c.-268A= (n.-268A=) c.-1711A= (n.-1711A=) n.610A= | |
17 | g.7689013A>C | CA397859096 | WRAP53 | c.365A>C (p.Glu122Ala) n.451A>C c.-268A>C (n.-268A>C) c.-1711A>C (n.-1711A>C) n.610A>C | |
17 | g.7689013A>G | CA397859093 | WRAP53 | c.365A>G (p.Glu122Gly) n.451A>G c.-268A>G (n.-268A>G) c.-1711A>G (n.-1711A>G) n.610A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7689013A>T | CA397859095 | WRAP53 | c.365A>T (p.Glu122Val) n.451A>T c.-268A>T (n.-268A>T) c.-1711A>T (n.-1711A>T) n.610A>T | |
17 | g.7689014G>A | CA497926579 | WRAP53 | c.366G>A (p.Glu122=) n.452G>A c.-267G>A (n.-267G>A) c.-1710G>A (n.-1710G>A) n.611G>A | dbSNP |
17 | g.7689014G>C | CA397859097 | WRAP53 | c.366G>C (p.Glu122Asp) n.452G>C c.-267G>C (n.-267G>C) c.-1710G>C (n.-1710G>C) n.611G>C | gnomAD v4 |
17 | g.7689014G= | CA2245954183 | WRAP53 | c.366G= (p.Glu122=) n.452G= c.-267G= (n.-267G=) c.-1710G= (n.-1710G=) n.611G= | |
17 | g.7689014G>T | CA397859105 | WRAP53 | c.366G>T (p.Glu122Asp) n.452G>T c.-267G>T (n.-267G>T) c.-1710G>T (n.-1710G>T) n.611G>T | |
17 | g.7689015T>A | CA397859121 | WRAP53 | c.367T>A (p.Leu123Met) n.453T>A c.-266T>A (n.-266T>A) c.-1709T>A (n.-1709T>A) n.612T>A | |
17 | g.7689015T>C | CA497926580 | WRAP53 | c.367T>C (p.Leu123=) n.453T>C c.-266T>C (n.-266T>C) c.-1709T>C (n.-1709T>C) n.612T>C | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7689015T>G | CA397859130 | WRAP53 | c.367T>G (p.Leu123Val) n.453T>G c.-266T>G (n.-266T>G) c.-1709T>G (n.-1709T>G) n.612T>G | |
17 | g.7689016T>A | CA397859136 | WRAP53 | c.368T>A (p.Leu123Ter) n.454T>A c.-265T>A (n.-265T>A) c.-1708T>A (n.-1708T>A) n.613T>A | |
17 | g.7689016T>C | CA397859137 | WRAP53 | c.368T>C (p.Leu123Ser) n.454T>C c.-265T>C (n.-265T>C) c.-1708T>C (n.-1708T>C) n.613T>C | |
17 | g.7689016T>G | CA397859141 | WRAP53 | c.368T>G (p.Leu123Trp) n.454T>G c.-265T>G (n.-265T>G) c.-1708T>G (n.-1708T>G) n.613T>G | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7689016T= | CA2245954187 | WRAP53 | c.368T= (p.Leu123=) n.454T= c.-265T= (n.-265T=) c.-1708T= (n.-1708T=) n.613T= | |
17 | g.7689017G>A | CA497926581 | WRAP53 | c.369G>A (p.Leu123=) n.455G>A c.-264G>A (n.-264G>A) c.-1707G>A (n.-1707G>A) n.614G>A | |
17 | g.7689017G>C | CA397859143 | WRAP53 | c.369G>C (p.Leu123Phe) n.455G>C c.-264G>C (n.-264G>C) c.-1707G>C (n.-1707G>C) n.614G>C | |
17 | g.7689017G>T | CA397859148 | WRAP53 | c.369G>T (p.Leu123Phe) n.455G>T c.-264G>T (n.-264G>T) c.-1707G>T (n.-1707G>T) n.614G>T | |
17 | g.7689018G>A | CA397859155 | WRAP53 | c.370G>A (p.Gly124Arg) n.456G>A c.-263G>A (n.-263G>A) c.-1706G>A (n.-1706G>A) n.615G>A | |
17 | g.7689018G>C | CA397859160 | WRAP53 | c.370G>C (p.Gly124Arg) n.456G>C c.-263G>C (n.-263G>C) c.-1706G>C (n.-1706G>C) n.615G>C | |
17 | g.7689018G>T | CA397859168 | WRAP53 | c.370G>T (p.Gly124Trp) n.456G>T c.-263G>T (n.-263G>T) c.-1706G>T (n.-1706G>T) n.615G>T | |
17 | g.7689019G>A | CA397859174 | WRAP53 | c.371G>A (p.Gly124Glu) n.457G>A c.-262G>A (n.-262G>A) c.-1705G>A (n.-1705G>A) n.616G>A | |
17 | g.7689019G>C | CA397859173 | WRAP53 | c.371G>C (p.Gly124Ala) n.457G>C c.-262G>C (n.-262G>C) c.-1705G>C (n.-1705G>C) n.616G>C | |
17 | g.7689019G>T | CA397859171 | WRAP53 | c.371G>T (p.Gly124Val) n.457G>T c.-262G>T (n.-262G>T) c.-1705G>T (n.-1705G>T) n.616G>T | |
17 | g.7689020G>A | CA8354944 | WRAP53 | c.372G>A (p.Gly124=) n.458G>A c.-261G>A (n.-261G>A) c.-1704G>A (n.-1704G>A) n.617G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7689020G>C | CA497926582 | WRAP53 | c.372G>C (p.Gly124=) n.458G>C c.-261G>C (n.-261G>C) c.-1704G>C (n.-1704G>C) n.617G>C | |
17 | g.7689020G= | CA2245954191 | WRAP53 | c.372G= (p.Gly124=) n.458G= c.-261G= (n.-261G=) c.-1704G= (n.-1704G=) n.617G= | |
17 | g.7689020G>T | CA497926583 | WRAP53 | c.372G>T (p.Gly124=) n.458G>T c.-261G>T (n.-261G>T) c.-1704G>T (n.-1704G>T) n.617G>T | |
17 | g.7689021T>A | CA397859180 | WRAP53 | c.373T>A (p.Ser125Thr) n.459T>A c.-260T>A (n.-260T>A) c.-1703T>A (n.-1703T>A) n.618T>A | |
17 | g.7689021T>C | CA397859203 | WRAP53 | c.373T>C (p.Ser125Pro) n.459T>C c.-260T>C (n.-260T>C) c.-1703T>C (n.-1703T>C) n.618T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7689021T>G | CA397859221 | WRAP53 | c.373T>G (p.Ser125Ala) n.459T>G c.-260T>G (n.-260T>G) c.-1703T>G (n.-1703T>G) n.618T>G | |
17 | g.7689021T= | CA2245954194 | WRAP53 | c.373T= (p.Ser125=) n.459T= c.-260T= (n.-260T=) c.-1703T= (n.-1703T=) n.618T= | |
17 | g.7689022C>A | CA397859236 | WRAP53 | c.374C>A (p.Ser125Tyr) n.460C>A c.-259C>A (n.-259C>A) c.-1702C>A (n.-1702C>A) n.619C>A | |
17 | g.7689022C>G | CA397859249 | WRAP53 | c.374C>G (p.Ser125Cys) n.460C>G c.-259C>G (n.-259C>G) c.-1702C>G (n.-1702C>G) n.619C>G | |
17 | g.7689022C>T | CA397859251 | WRAP53 | c.374C>T (p.Ser125Phe) n.460C>T c.-259C>T (n.-259C>T) c.-1702C>T (n.-1702C>T) n.619C>T | |
17 | g.7689023T>A | CA497926584 | WRAP53 | c.375T>A (p.Ser125=) n.461T>A c.-258T>A (n.-258T>A) c.-1701T>A (n.-1701T>A) n.620T>A | |
17 | g.7689023T>C | CA497926585 | WRAP53 | c.375T>C (p.Ser125=) n.461T>C c.-258T>C (n.-258T>C) c.-1701T>C (n.-1701T>C) n.620T>C | |
17 | g.7689023T>G | CA497926586 | WRAP53 | c.375T>G (p.Ser125=) n.461T>G c.-258T>G (n.-258T>G) c.-1701T>G (n.-1701T>G) n.620T>G | |
17 | g.7689024G>A | CA397859258 | WRAP53 | c.376G>A (p.Gly126Arg) n.462G>A c.-257G>A (n.-257G>A) c.-1700G>A (n.-1700G>A) n.621G>A | |
17 | g.7689024G>C | CA397859264 | WRAP53 | c.376G>C (p.Gly126Arg) n.462G>C c.-257G>C (n.-257G>C) c.-1700G>C (n.-1700G>C) n.621G>C | |
17 | g.7689024G>T | CA397859269 | WRAP53 | c.376G>T (p.Gly126Ter) n.462G>T c.-257G>T (n.-257G>T) c.-1700G>T (n.-1700G>T) n.621G>T | |
17 | g.7689025G>A | CA397859270 | WRAP53 | c.377G>A (p.Gly126Glu) n.463G>A c.-256G>A (n.-256G>A) c.-1699G>A (n.-1699G>A) n.622G>A | |
17 | g.7689025G>C | CA397859275 | WRAP53 | c.377G>C (p.Gly126Ala) n.463G>C c.-256G>C (n.-256G>C) c.-1699G>C (n.-1699G>C) n.622G>C | |
17 | g.7689025G>T | CA397859279 | WRAP53 | c.377G>T (p.Gly126Val) n.463G>T c.-256G>T (n.-256G>T) c.-1699G>T (n.-1699G>T) n.622G>T | |
17 | g.7689026A>C | CA497926587 | WRAP53 | c.378A>C (p.Gly126=) n.464A>C c.-255A>C (n.-255A>C) c.-1698A>C (n.-1698A>C) n.623A>C | |
17 | g.7689026A>G | CA497926588 | WRAP53 | c.378A>G (p.Gly126=) n.464A>G c.-255A>G (n.-255A>G) c.-1698A>G (n.-1698A>G) n.623A>G | |
17 | g.7689026A>T | CA497926589 | WRAP53 | c.378A>T (p.Gly126=) n.464A>T c.-255A>T (n.-255A>T) c.-1698A>T (n.-1698A>T) n.623A>T | |
17 | g.7689027A>C | CA397859307 | WRAP53 | c.379A>C (p.Lys127Gln) n.465A>C c.-254A>C (n.-254A>C) c.-1697A>C (n.-1697A>C) n.624A>C | |
17 | g.7689027A>G | CA397859314 | WRAP53 | c.379A>G (p.Lys127Glu) n.465A>G c.-254A>G (n.-254A>G) c.-1697A>G (n.-1697A>G) n.624A>G | dbSNP |
17 | g.7689027A>T | CA397859294 | WRAP53 | c.379A>T (p.Lys127Ter) n.465A>T c.-254A>T (n.-254A>T) c.-1697A>T (n.-1697A>T) n.624A>T | |
17 | g.7689028A= | CA2245954197 | WRAP53 | c.380A= (p.Lys127=) n.466A= c.-253A= (n.-253A=) c.-1696A= (n.-1696A=) n.625A= | |
17 | g.7689028A>C | CA397859317 | WRAP53 | c.380A>C (p.Lys127Thr) n.466A>C c.-253A>C (n.-253A>C) c.-1696A>C (n.-1696A>C) n.625A>C | |
17 | g.7689028A>G | CA287495031 | WRAP53 | c.380A>G (p.Lys127Arg) n.466A>G c.-253A>G (n.-253A>G) c.-1696A>G (n.-1696A>G) n.625A>G | dbSNP |
17 | g.7689028A>T | CA397859346 | WRAP53 | c.380A>T (p.Lys127Ile) n.466A>T c.-253A>T (n.-253A>T) c.-1696A>T (n.-1696A>T) n.625A>T | |
17 | g.7689029A>C | CA397859359 | WRAP53 | c.381A>C (p.Lys127Asn) n.467A>C c.-252A>C (n.-252A>C) c.-1695A>C (n.-1695A>C) n.626A>C | |
17 | g.7689029A>G | CA497926590 | WRAP53 | c.381A>G (p.Lys127=) n.467A>G c.-252A>G (n.-252A>G) c.-1695A>G (n.-1695A>G) n.626A>G | |
17 | g.7689029A>T | CA397859379 | WRAP53 | c.381A>T (p.Lys127Asn) n.467A>T c.-252A>T (n.-252A>T) c.-1695A>T (n.-1695A>T) n.626A>T | |
17 | g.7689030G>A | CA397859417 | WRAP53 | c.382G>A (p.Ala128Thr) n.468G>A c.-251G>A (n.-251G>A) c.-1694G>A (n.-1694G>A) n.627G>A | |
17 | g.7689030G>C | CA397859409 | WRAP53 | c.382G>C (p.Ala128Pro) n.468G>C c.-251G>C (n.-251G>C) c.-1694G>C (n.-1694G>C) n.627G>C | |
17 | g.7689030G>T | CA397859397 | WRAP53 | c.382G>T (p.Ala128Ser) n.468G>T c.-251G>T (n.-251G>T) c.-1694G>T (n.-1694G>T) n.627G>T | |
17 | g.7689031C>A | CA397859420 | WRAP53 | c.383C>A (p.Ala128Asp) n.469C>A c.-250C>A (n.-250C>A) c.-1693C>A (n.-1693C>A) n.628C>A | |
17 | g.7689031C>G | CA397859421 | WRAP53 | c.383C>G (p.Ala128Gly) n.469C>G c.-250C>G (n.-250C>G) c.-1693C>G (n.-1693C>G) n.628C>G | |
17 | g.7689031C>T | CA397859423 | WRAP53 | c.383C>T (p.Ala128Val) n.469C>T c.-250C>T (n.-250C>T) c.-1693C>T (n.-1693C>T) n.628C>T | |
17 | g.7689032C>A | CA497926591 | WRAP53 | c.384C>A (p.Ala128=) n.470C>A c.-249C>A (n.-249C>A) c.-1692C>A (n.-1692C>A) n.629C>A | |
17 | g.7689032C= | CA2245954201 | WRAP53 | c.384C= (p.Ala128=) n.470C= c.-249C= (n.-249C=) c.-1692C= (n.-1692C=) n.629C= | |
17 | g.7689032C>G | CA497926592 | WRAP53 | c.384C>G (p.Ala128=) n.470C>G c.-249C>G (n.-249C>G) c.-1692C>G (n.-1692C>G) n.629C>G | |
17 | g.7689032C>T | CA497926593 | WRAP53 | c.384C>T (p.Ala128=) n.470C>T c.-249C>T (n.-249C>T) c.-1692C>T (n.-1692C>T) n.629C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7689033A= | CA2245954204 | WRAP53 | c.385A= (p.Met129=) n.471A= c.-248A= (n.-248A=) c.-1691A= (n.-1691A=) n.630A= | |
17 | g.7689033A>C | CA397859429 | WRAP53 | c.385A>C (p.Met129Leu) n.471A>C c.-248A>C (n.-248A>C) c.-1691A>C (n.-1691A>C) n.630A>C | |
17 | g.7689033A>G | CA8354945 | WRAP53 | c.385A>G (p.Met129Val) n.471A>G c.-248A>G (n.-248A>G) c.-1691A>G (n.-1691A>G) n.630A>G | dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7689033A>T | CA397859448 | WRAP53 | c.385A>T (p.Met129Leu) n.471A>T c.-248A>T (n.-248A>T) c.-1691A>T (n.-1691A>T) n.630A>T | |
17 | g.7689034T>A | CA397859456 | WRAP53 | c.386T>A (p.Met129Lys) n.472T>A c.-247T>A (n.-247T>A) c.-1690T>A (n.-1690T>A) n.631T>A | |
17 | g.7689034T>C | CA8354946 | WRAP53 | c.386T>C (p.Met129Thr) n.472T>C c.-247T>C (n.-247T>C) c.-1690T>C (n.-1690T>C) n.631T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7689034T>G | CA397859455 | WRAP53 | c.386T>G (p.Met129Arg) n.472T>G c.-247T>G (n.-247T>G) c.-1690T>G (n.-1690T>G) n.631T>G | |
17 | g.7689034T= | CA2245954209 | WRAP53 | c.386T= (p.Met129=) n.472T= c.-247T= (n.-247T=) c.-1690T= (n.-1690T=) n.631T= | |
17 | g.7689035G>A | CA397859457 | WRAP53 | c.387G>A (p.Met129Ile) n.473G>A c.-246G>A (n.-246G>A) c.-1689G>A (n.-1689G>A) n.632G>A | |
17 | g.7689035G>C | CA397859459 | WRAP53 | c.387G>C (p.Met129Ile) n.473G>C c.-246G>C (n.-246G>C) c.-1689G>C (n.-1689G>C) n.632G>C | |
17 | g.7689035G>T | CA397859464 | WRAP53 | c.387G>T (p.Met129Ile) n.473G>T c.-246G>T (n.-246G>T) c.-1689G>T (n.-1689G>T) n.632G>T | |
17 | g.7689036G>A | CA397859485 | WRAP53 | c.388G>A (p.Glu130Lys) n.474G>A c.-245G>A (n.-245G>A) c.-1688G>A (n.-1688G>A) n.633G>A | ClinVar |
17 | g.7689036G>C | CA397859500 | WRAP53 | c.388G>C (p.Glu130Gln) n.474G>C c.-245G>C (n.-245G>C) c.-1688G>C (n.-1688G>C) n.633G>C | |
17 | g.7689036G>T | CA397859505 | WRAP53 | c.388G>T (p.Glu130Ter) n.474G>T c.-245G>T (n.-245G>T) c.-1688G>T (n.-1688G>T) n.633G>T | |
17 | g.7689036_7689037delinsGA | CA2245954211 | WRAP53 | c.388_389delinsGA (p.Glu130=) n.474_475delinsGA c.-245_-244delinsGA (n.-245_-244delinsGA) c.-1688_-1687delinsGA (n.-1688_-1687delinsGA) n.633_634delinsGA | |
17 | g.7689037A>C | CA397859513 | WRAP53 | c.389A>C (p.Glu130Ala) n.475A>C c.-244A>C (n.-244A>C) c.-1687A>C (n.-1687A>C) n.634A>C | gnomAD v4 |
17 | g.7689037A>G | CA397859517 | WRAP53 | c.389A>G (p.Glu130Gly) n.475A>G c.-244A>G (n.-244A>G) c.-1687A>G (n.-1687A>G) n.634A>G | |
17 | g.7689037A>T | CA397859542 | WRAP53 | c.389A>T (p.Glu130Val) n.475A>T c.-244A>T (n.-244A>T) c.-1687A>T (n.-1687A>T) n.634A>T | |
17 | g.7689038del | CA287495038 | WRAP53 | c.390del (p.Asp131IlefsTer?) n.476del c.390del (p.Asp131IlefsTer22) c.-243del (n.-243del) c.-1686del (n.-1686del) n.635del | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7689038A= | CA2245954214 | WRAP53 | c.390A= (p.Glu130=) n.476A= c.-243A= (n.-243A=) c.-1686A= (n.-1686A=) n.635A= | |
17 | g.7689038A>C | CA8354947 | WRAP53 | c.390A>C (p.Glu130Asp) n.476A>C c.-243A>C (n.-243A>C) c.-1686A>C (n.-1686A>C) n.635A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7689038A>G | CA497926594 | WRAP53 | c.390A>G (p.Glu130=) n.476A>G c.-243A>G (n.-243A>G) c.-1686A>G (n.-1686A>G) n.635A>G | |
17 | g.7689038A>T | CA397859548 | WRAP53 | c.390A>T (p.Glu130Asp) n.476A>T c.-243A>T (n.-243A>T) c.-1686A>T (n.-1686A>T) n.635A>T | |
17 | g.7689039G>A | CA397859552 | WRAP53 | c.391G>A (p.Asp131Asn) n.477G>A c.-242G>A (n.-242G>A) c.-1685G>A (n.-1685G>A) n.636G>A | |
17 | g.7689039G>C | CA397859563 | WRAP53 | c.391G>C (p.Asp131His) n.477G>C c.-242G>C (n.-242G>C) c.-1685G>C (n.-1685G>C) n.636G>C | |
17 | g.7689039G>T | CA397859557 | WRAP53 | c.391G>T (p.Asp131Tyr) n.477G>T c.-242G>T (n.-242G>T) c.-1685G>T (n.-1685G>T) n.636G>T | |
17 | g.7689040A>C | CA397859578 | WRAP53 | c.392A>C (p.Asp131Ala) n.478A>C c.-241A>C (n.-241A>C) c.-1684A>C (n.-1684A>C) n.637A>C | |
17 | g.7689040A>G | CA397859582 | WRAP53 | c.392A>G (p.Asp131Gly) n.478A>G c.-241A>G (n.-241A>G) c.-1684A>G (n.-1684A>G) n.637A>G | |
17 | g.7689040A>T | CA397859586 | WRAP53 | c.392A>T (p.Asp131Val) n.478A>T c.-241A>T (n.-241A>T) c.-1684A>T (n.-1684A>T) n.637A>T | |
17 | g.7689041T>A | CA397859588 | WRAP53 | c.393T>A (p.Asp131Glu) n.479T>A c.-240T>A (n.-240T>A) c.-1683T>A (n.-1683T>A) n.638T>A | |
17 | g.7689041T>C | CA497926595 | WRAP53 | c.393T>C (p.Asp131=) n.479T>C c.-240T>C (n.-240T>C) c.-1683T>C (n.-1683T>C) n.638T>C | |
17 | g.7689041T>G | CA397859590 | WRAP53 | c.393T>G (p.Asp131Glu) n.479T>G c.-240T>G (n.-240T>G) c.-1683T>G (n.-1683T>G) n.638T>G | |
17 | g.7689042A= | CA2245954217 | WRAP53 | c.394A= (p.Thr132=) n.480A= c.-239A= (n.-239A=) c.-1682A= (n.-1682A=) n.639A= | |
17 | g.7689042A>C | CA397859593 | WRAP53 | c.394A>C (p.Thr132Pro) n.480A>C c.-239A>C (n.-239A>C) c.-1682A>C (n.-1682A>C) n.639A>C | gnomAD v4 |
17 | g.7689042A>G | CA8354948 | WRAP53 | c.394A>G (p.Thr132Ala) n.480A>G c.-239A>G (n.-239A>G) c.-1682A>G (n.-1682A>G) n.639A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7689042A>T | CA397859596 | WRAP53 | c.394A>T (p.Thr132Ser) n.480A>T c.-239A>T (n.-239A>T) c.-1682A>T (n.-1682A>T) n.639A>T | |
17 | g.7689043C>A | CA8354949 | WRAP53 | c.395C>A (p.Thr132Asn) n.481C>A c.-238C>A (n.-238C>A) c.-1681C>A (n.-1681C>A) n.640C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7689043C= | CA2245954223 | WRAP53 | c.395C= (p.Thr132=) n.481C= c.-238C= (n.-238C=) c.-1681C= (n.-1681C=) n.640C= | |
17 | g.7689043C>G | CA397859603 | WRAP53 | c.395C>G (p.Thr132Ser) n.481C>G c.-238C>G (n.-238C>G) c.-1681C>G (n.-1681C>G) n.640C>G | |
17 | g.7689043C>T | CA8354950 | WRAP53 | c.395C>T (p.Thr132Ile) n.481C>T c.-238C>T (n.-238C>T) c.-1681C>T (n.-1681C>T) n.640C>T | dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7689044C>A | CA497926596 | WRAP53 | c.396C>A (p.Thr132=) n.482C>A c.-237C>A (n.-237C>A) c.-1680C>A (n.-1680C>A) n.641C>A | |
17 | g.7689044C>G | CA497926598 | WRAP53 | c.396C>G (p.Thr132=) n.482C>G c.-237C>G (n.-237C>G) c.-1680C>G (n.-1680C>G) n.641C>G | |
17 | g.7689044C>T | CA497926597 | WRAP53 | c.396C>T (p.Thr132=) n.482C>T c.-237C>T (n.-237C>T) c.-1680C>T (n.-1680C>T) n.641C>T | |
17 | g.7689045T>A | CA397859635 | WRAP53 | c.397T>A (p.Ser133Thr) n.483T>A c.-236T>A (n.-236T>A) c.-1679T>A (n.-1679T>A) n.642T>A | |
17 | g.7689045T>C | CA397859616 | WRAP53 | c.397T>C (p.Ser133Pro) n.483T>C c.-236T>C (n.-236T>C) c.-1679T>C (n.-1679T>C) n.642T>C | |
17 | g.7689045T>G | CA397859613 | WRAP53 | c.397T>G (p.Ser133Ala) n.483T>G c.-236T>G (n.-236T>G) c.-1679T>G (n.-1679T>G) n.642T>G | |
17 | g.7689046C>A | CA397859645 | WRAP53 | c.398C>A (p.Ser133Tyr) n.484C>A c.-235C>A (n.-235C>A) c.-1678C>A (n.-1678C>A) n.643C>A | |
17 | g.7689046C>G | CA397859646 | WRAP53 | c.398C>G (p.Ser133Cys) n.484C>G c.-235C>G (n.-235C>G) c.-1678C>G (n.-1678C>G) n.643C>G | |
17 | g.7689046C>T | CA397859649 | WRAP53 | c.398C>T (p.Ser133Phe) n.484C>T c.-235C>T (n.-235C>T) c.-1678C>T (n.-1678C>T) n.643C>T | gnomAD v4 |
17 | g.7689047T>A | CA497926599 | WRAP53 | c.399T>A (p.Ser133=) n.485T>A c.-234T>A (n.-234T>A) c.-1677T>A (n.-1677T>A) n.644T>A | |
17 | g.7689047T>C | CA497926600 | WRAP53 | c.399T>C (p.Ser133=) n.485T>C c.-234T>C (n.-234T>C) c.-1677T>C (n.-1677T>C) n.644T>C | |
17 | g.7689047T>G | CA497926601 | WRAP53 | c.399T>G (p.Ser133=) n.485T>G c.-234T>G (n.-234T>G) c.-1677T>G (n.-1677T>G) n.644T>G | |
17 | g.7689048G>A | CA397859660 | WRAP53 | c.400G>A (p.Gly134Arg) n.486G>A c.-233G>A (n.-233G>A) c.-1676G>A (n.-1676G>A) n.645G>A | ClinVar dbSNP |
17 | g.7689048G>C | CA397859665 | WRAP53 | c.400G>C (p.Gly134Arg) n.486G>C c.-233G>C (n.-233G>C) c.-1676G>C (n.-1676G>C) n.645G>C | |
17 | g.7689048G>T | CA397859668 | WRAP53 | c.400G>T (p.Gly134Trp) n.486G>T c.-233G>T (n.-233G>T) c.-1676G>T (n.-1676G>T) n.645G>T | |
17 | g.7689051dup | CA2573154469 | WRAP53 | c.403dup (p.Glu135GlyfsTer?) n.489dup c.403dup (p.Glu135GlyfsTer13) c.-230dup (n.-230dup) c.-1673dup (n.-1673dup) n.648dup | ClinVar dbSNP |
17 | g.7689049G>A | CA397859670 | WRAP53 | c.401G>A (p.Gly134Glu) n.487G>A c.-232G>A (n.-232G>A) c.-1675G>A (n.-1675G>A) n.646G>A | |
17 | g.7689049G>C | CA397859675 | WRAP53 | c.401G>C (p.Gly134Ala) n.487G>C c.-232G>C (n.-232G>C) c.-1675G>C (n.-1675G>C) n.646G>C | |
17 | g.7689049G>T | CA397859681 | WRAP53 | c.401G>T (p.Gly134Val) n.487G>T c.-232G>T (n.-232G>T) c.-1675G>T (n.-1675G>T) n.646G>T | |
17 | g.7689050G>A | CA497926602 | WRAP53 | c.402G>A (p.Gly134=) n.488G>A c.-231G>A (n.-231G>A) c.-1674G>A (n.-1674G>A) n.647G>A | |
17 | g.7689050G>C | CA497926603 | WRAP53 | c.402G>C (p.Gly134=) n.488G>C c.-231G>C (n.-231G>C) c.-1674G>C (n.-1674G>C) n.647G>C | dbSNP |
17 | g.7689050G= | CA2245954230 | WRAP53 | c.402G= (p.Gly134=) n.488G= c.-231G= (n.-231G=) c.-1674G= (n.-1674G=) n.647G= | |
17 | g.7689050G>T | CA497926604 | WRAP53 | c.402G>T (p.Gly134=) n.488G>T c.-231G>T (n.-231G>T) c.-1674G>T (n.-1674G>T) n.647G>T | |
17 | g.7689051G>A | CA397859682 | WRAP53 | c.403G>A (p.Glu135Lys) n.489G>A c.-230G>A (n.-230G>A) c.-1673G>A (n.-1673G>A) n.648G>A | |
17 | g.7689051G>C | CA397859683 | WRAP53 | c.403G>C (p.Glu135Gln) n.489G>C c.-230G>C (n.-230G>C) c.-1673G>C (n.-1673G>C) n.648G>C | |
17 | g.7689051G>T | CA397859684 | WRAP53 | c.403G>T (p.Glu135Ter) n.489G>T c.-230G>T (n.-230G>T) c.-1673G>T (n.-1673G>T) n.648G>T | |
17 | g.7689052A>C | CA397859707 | WRAP53 | c.404A>C (p.Glu135Ala) n.490A>C c.-229A>C (n.-229A>C) c.-1672A>C (n.-1672A>C) n.649A>C | |
17 | g.7689052A>G | CA397859704 | WRAP53 | c.404A>G (p.Glu135Gly) n.490A>G c.-229A>G (n.-229A>G) c.-1672A>G (n.-1672A>G) n.649A>G | |
17 | g.7689052A>T | CA397859687 | WRAP53 | c.404A>T (p.Glu135Val) n.490A>T c.-229A>T (n.-229A>T) c.-1672A>T (n.-1672A>T) n.649A>T | |
17 | g.7689053A>C | CA397859736 | WRAP53 | c.405A>C (p.Glu135Asp) n.491A>C c.-228A>C (n.-228A>C) c.-1671A>C (n.-1671A>C) n.650A>C | |
17 | g.7689053A>G | CA497731411 | WRAP53 | c.405A>G (p.Glu135=) n.491A>G c.-228A>G (n.-228A>G) c.-1671A>G (n.-1671A>G) n.650A>G | ClinVar dbSNP |
17 | g.7689053A>T | CA397859740 | WRAP53 | c.405A>T (p.Glu135Asp) n.491A>T c.-228A>T (n.-228A>T) c.-1671A>T (n.-1671A>T) n.650A>T | |
17 | g.7689054C>A | CA397859741 | WRAP53 | c.406C>A (p.Pro136Thr) n.492C>A c.-227C>A (n.-227C>A) c.-1670C>A (n.-1670C>A) n.651C>A | |
17 | g.7689054C>G | CA397859742 | WRAP53 | c.406C>G (p.Pro136Ala) n.492C>G c.-227C>G (n.-227C>G) c.-1670C>G (n.-1670C>G) n.651C>G | |
17 | g.7689054C>T | CA397859746 | WRAP53 | c.406C>T (p.Pro136Ser) n.492C>T c.-227C>T (n.-227C>T) c.-1670C>T (n.-1670C>T) n.651C>T | |
17 | g.7689055C>A | CA397859753 | WRAP53 | c.407C>A (p.Pro136His) n.493C>A c.-226C>A (n.-226C>A) c.-1669C>A (n.-1669C>A) n.652C>A | |
17 | g.7689055C= | CA2245954234 | WRAP53 | c.407C= (p.Pro136=) n.493C= c.-226C= (n.-226C=) c.-1669C= (n.-1669C=) n.652C= | |
17 | g.7689055C>G | CA8354951 | WRAP53 | c.407C>G (p.Pro136Arg) n.493C>G c.-226C>G (n.-226C>G) c.-1669C>G (n.-1669C>G) n.652C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7689055C>T | CA397859764 | WRAP53 | c.407C>T (p.Pro136Leu) n.493C>T c.-226C>T (n.-226C>T) c.-1669C>T (n.-1669C>T) n.652C>T | |
17 | g.7689056C>A | CA497731413 | WRAP53 | c.408C>A (p.Pro136=) n.494C>A c.-225C>A (n.-225C>A) c.-1668C>A (n.-1668C>A) n.653C>A | |
17 | g.7689056C= | CA2245954238 | WRAP53 | c.408C= (p.Pro136=) n.494C= c.-225C= (n.-225C=) c.-1668C= (n.-1668C=) n.653C= | |
17 | g.7689056C>G | CA497731417 | WRAP53 | c.408C>G (p.Pro136=) n.494C>G c.-225C>G (n.-225C>G) c.-1668C>G (n.-1668C>G) n.653C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7689056C>T | CA497731415 | WRAP53 | c.408C>T (p.Pro136=) n.494C>T c.-225C>T (n.-225C>T) c.-1668C>T (n.-1668C>T) n.653C>T | gnomAD v4 |
17 | g.7689057G>A | CA8354952 | WRAP53 | c.409G>A (p.Ala137Thr) n.495G>A c.-224G>A (n.-224G>A) c.-1667G>A (n.-1667G>A) n.654G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7689057G>C | CA397859777 | WRAP53 | c.409G>C (p.Ala137Pro) n.495G>C c.-224G>C (n.-224G>C) c.-1667G>C (n.-1667G>C) n.654G>C | |
17 | g.7689057G= | CA2245954241 | WRAP53 | c.409G= (p.Ala137=) n.495G= c.-224G= (n.-224G=) c.-1667G= (n.-1667G=) n.654G= | |
17 | g.7689057G>T | CA397859794 | WRAP53 | c.409G>T (p.Ala137Ser) n.495G>T c.-224G>T (n.-224G>T) c.-1667G>T (n.-1667G>T) n.654G>T | |
17 | g.7689058C>A | CA397859817 | WRAP53 | c.410C>A (p.Ala137Asp) n.496C>A c.-223C>A (n.-223C>A) c.-1666C>A (n.-1666C>A) n.655C>A | |
17 | g.7689058C>G | CA397859819 | WRAP53 | c.410C>G (p.Ala137Gly) n.496C>G c.-223C>G (n.-223C>G) c.-1666C>G (n.-1666C>G) n.655C>G | |
17 | g.7689058C>T | CA397859820 | WRAP53 | c.410C>T (p.Ala137Val) n.496C>T c.-223C>T (n.-223C>T) c.-1666C>T (n.-1666C>T) n.655C>T | |
17 | g.7689059T>A | CA497731420 | WRAP53 | c.411T>A (p.Ala137=) n.497T>A c.-222T>A (n.-222T>A) c.-1665T>A (n.-1665T>A) n.656T>A | |
17 | g.7689059T>C | CA287495057 | WRAP53 | c.411T>C (p.Ala137=) n.497T>C c.-222T>C (n.-222T>C) c.-1665T>C (n.-1665T>C) n.656T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7689059T>G | CA497731422 | WRAP53 | c.411T>G (p.Ala137=) n.497T>G c.-222T>G (n.-222T>G) c.-1665T>G (n.-1665T>G) n.656T>G | |
17 | g.7689059T= | CA2245954245 | WRAP53 | c.411T= (p.Ala137=) n.497T= c.-222T= (n.-222T=) c.-1665T= (n.-1665T=) n.656T= | |
17 | g.7689060G>A | CA397859826 | WRAP53 | c.412G>A (p.Ala138Thr) n.498G>A c.-221G>A (n.-221G>A) c.-1664G>A (n.-1664G>A) n.657G>A | |
17 | g.7689060G>C | CA397859822 | WRAP53 | c.412G>C (p.Ala138Pro) n.498G>C c.-221G>C (n.-221G>C) c.-1664G>C (n.-1664G>C) n.657G>C | |
17 | g.7689060G>T | CA397859821 | WRAP53 | c.412G>T (p.Ala138Ser) n.498G>T c.-221G>T (n.-221G>T) c.-1664G>T (n.-1664G>T) n.657G>T | |
17 | g.7689061C>A | CA397859839 | WRAP53 | c.413C>A (p.Ala138Glu) n.499C>A c.-220C>A (n.-220C>A) c.-1663C>A (n.-1663C>A) n.658C>A | |
17 | g.7689061C>G | CA397859843 | WRAP53 | c.413C>G (p.Ala138Gly) n.499C>G c.-220C>G (n.-220C>G) c.-1663C>G (n.-1663C>G) n.658C>G | |
17 | g.7689061C>T | CA397859847 | WRAP53 | c.413C>T (p.Ala138Val) n.499C>T c.-220C>T (n.-220C>T) c.-1663C>T (n.-1663C>T) n.658C>T | |
17 | g.7689062A>C | CA497731425 | WRAP53 | c.414A>C (p.Ala138=) n.500A>C c.-219A>C (n.-219A>C) c.-1662A>C (n.-1662A>C) n.659A>C | gnomAD v4 |
17 | g.7689062A>G | CA497731427 | WRAP53 | c.414A>G (p.Ala138=) n.500A>G c.-219A>G (n.-219A>G) c.-1662A>G (n.-1662A>G) n.659A>G | |
17 | g.7689062A>T | CA497731428 | WRAP53 | c.414A>T (p.Ala138=) n.500A>T c.-219A>T (n.-219A>T) c.-1662A>T (n.-1662A>T) n.659A>T | gnomAD v4 |
17 | g.7689063G>A | CA8354953 | WRAP53 | c.415G>A (p.Glu139Lys) n.501G>A c.-218G>A (n.-218G>A) c.-1661G>A (n.-1661G>A) n.660G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7689063G>C | CA397859849 | WRAP53 | c.415G>C (p.Glu139Gln) n.501G>C c.-218G>C (n.-218G>C) c.-1661G>C (n.-1661G>C) n.660G>C | |
17 | g.7689063G= | CA2245954248 | WRAP53 | c.415G= (p.Glu139=) n.501G= c.-218G= (n.-218G=) c.-1661G= (n.-1661G=) n.660G= | |
17 | g.7689063G>T | CA397859855 | WRAP53 | c.415G>T (p.Glu139Ter) n.501G>T c.-218G>T (n.-218G>T) c.-1661G>T (n.-1661G>T) n.660G>T | |
17 | g.7689064_7689080del | CA2590178527 | WRAP53 | c.416_431+1del n.502_517+1del c.-217_-202+1del c.-1660_-1645+1del n.661_676+1del | gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7689064A>C | CA397859860 | WRAP53 | c.416A>C (p.Glu139Ala) n.502A>C c.-217A>C (n.-217A>C) c.-1660A>C (n.-1660A>C) n.661A>C | |
17 | g.7689064A>G | CA397859885 | WRAP53 | c.416A>G (p.Glu139Gly) n.502A>G c.-217A>G (n.-217A>G) c.-1660A>G (n.-1660A>G) n.661A>G | |
17 | g.7689064A>T | CA397859888 | WRAP53 | c.416A>T (p.Glu139Val) n.502A>T c.-217A>T (n.-217A>T) c.-1660A>T (n.-1660A>T) n.661A>T | |
17 | g.7689065G>A | CA497731430 | WRAP53 | c.417G>A (p.Glu139=) n.503G>A c.-216G>A (n.-216G>A) c.-1659G>A (n.-1659G>A) n.662G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7689065G>C | CA397859899 | WRAP53 | c.417G>C (p.Glu139Asp) n.503G>C c.-216G>C (n.-216G>C) c.-1659G>C (n.-1659G>C) n.662G>C | |
17 | g.7689065G= | CA2245954251 | WRAP53 | c.417G= (p.Glu139=) n.503G= c.-216G= (n.-216G=) c.-1659G= (n.-1659G=) n.662G= | |
17 | g.7689065G>T | CA397859904 | WRAP53 | c.417G>T (p.Glu139Asp) n.503G>T c.-216G>T (n.-216G>T) c.-1659G>T (n.-1659G>T) n.662G>T | |
17 | g.7689066G>A | CA397859915 | WRAP53 | c.418G>A (p.Asp140Asn) n.504G>A c.-215G>A (n.-215G>A) c.-1658G>A (n.-1658G>A) n.663G>A | dbSNP |
17 | g.7689066G>C | CA397859918 | WRAP53 | c.418G>C (p.Asp140His) n.504G>C c.-215G>C (n.-215G>C) c.-1658G>C (n.-1658G>C) n.663G>C | |
17 | g.7689066G= | CA2245954253 | WRAP53 | c.418G= (p.Asp140=) n.504G= c.-215G= (n.-215G=) c.-1658G= (n.-1658G=) n.663G= | |
17 | g.7689066G>T | CA397859919 | WRAP53 | c.418G>T (p.Asp140Tyr) n.504G>T c.-215G>T (n.-215G>T) c.-1658G>T (n.-1658G>T) n.663G>T | |
17 | g.7689067A>C | CA397859925 | WRAP53 | c.419A>C (p.Asp140Ala) n.505A>C c.-214A>C (n.-214A>C) c.-1657A>C (n.-1657A>C) n.664A>C | |
17 | g.7689067A>G | CA397859929 | WRAP53 | c.419A>G (p.Asp140Gly) n.505A>G c.-214A>G (n.-214A>G) c.-1657A>G (n.-1657A>G) n.664A>G | ClinVar |
17 | g.7689067A>T | CA397859922 | WRAP53 | c.419A>T (p.Asp140Val) n.505A>T c.-214A>T (n.-214A>T) c.-1657A>T (n.-1657A>T) n.664A>T | |
17 | g.7689068C>A | CA397859939 | WRAP53 | c.420C>A (p.Asp140Glu) n.506C>A c.-213C>A (n.-213C>A) c.-1656C>A (n.-1656C>A) n.665C>A | |
17 | g.7689068C= | CA2245954255 | WRAP53 | c.420C= (p.Asp140=) n.506C= c.-213C= (n.-213C=) c.-1656C= (n.-1656C=) n.665C= | |
17 | g.7689068C>G | CA397859945 | WRAP53 | c.420C>G (p.Asp140Glu) n.506C>G c.-213C>G (n.-213C>G) c.-1656C>G (n.-1656C>G) n.665C>G | |
17 | g.7689068C>T | CA8354954 | WRAP53 | c.420C>T (p.Asp140=) n.506C>T c.-213C>T (n.-213C>T) c.-1656C>T (n.-1656C>T) n.665C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7689069G>A | CA397859958 | WRAP53 | c.421G>A (p.Glu141Lys) n.507G>A c.-212G>A (n.-212G>A) c.-1655G>A (n.-1655G>A) n.666G>A | gnomAD v4 |
17 | g.7689069G>C | CA397859959 | WRAP53 | c.421G>C (p.Glu141Gln) n.507G>C c.-212G>C (n.-212G>C) c.-1655G>C (n.-1655G>C) n.666G>C | |
17 | g.7689069G>T | CA397859964 | WRAP53 | c.421G>T (p.Glu141Ter) n.507G>T c.-212G>T (n.-212G>T) c.-1655G>T (n.-1655G>T) n.666G>T | |
17 | g.7689070A>C | CA397859967 | WRAP53 | c.422A>C (p.Glu141Ala) n.508A>C c.-211A>C (n.-211A>C) c.-1654A>C (n.-1654A>C) n.667A>C | |
17 | g.7689070A>G | CA397859972 | WRAP53 | c.422A>G (p.Glu141Gly) n.508A>G c.-211A>G (n.-211A>G) c.-1654A>G (n.-1654A>G) n.667A>G | |
17 | g.7689070A>T | CA397859976 | WRAP53 | c.422A>T (p.Glu141Val) n.508A>T c.-211A>T (n.-211A>T) c.-1654A>T (n.-1654A>T) n.667A>T | |
17 | g.7689070_7689072delinsAGG | CA2245954259 | WRAP53 | c.422_424delinsAGG (p.Glu141=) n.508_510delinsAGG c.-211_-209delinsAGG (n.-211_-209delinsAGG) c.-1654_-1652delinsAGG (n.-1654_-1652delinsAGG) n.667_669delinsAGG | |
17 | g.7689071G>A | CA497731433 | WRAP53 | c.423G>A (p.Glu141=) n.509G>A c.-210G>A (n.-210G>A) c.-1653G>A (n.-1653G>A) n.668G>A | gnomAD v4 |
17 | g.7689071G>C | CA397859980 | WRAP53 | c.423G>C (p.Glu141Asp) n.509G>C c.-210G>C (n.-210G>C) c.-1653G>C (n.-1653G>C) n.668G>C | |
17 | g.7689071G>T | CA397859988 | WRAP53 | c.423G>T (p.Glu141Asp) n.509G>T c.-210G>T (n.-210G>T) c.-1653G>T (n.-1653G>T) n.668G>T | |
17 | g.7689072_7689073del | CA8354955 | WRAP53 | c.424_425del (p.Gly142ArgfsTer27) n.510_511del c.424_425del (p.Gly142ArgfsTer5) c.-209_-208del (n.-209_-208del) c.-1652_-1651del (n.-1652_-1651del) n.669_670del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7689072G>A | CA397860043 | WRAP53 | c.424G>A (p.Gly142Arg) n.510G>A c.-209G>A (n.-209G>A) c.-1652G>A (n.-1652G>A) n.669G>A | |
17 | g.7689072G>C | CA397860039 | WRAP53 | c.424G>C (p.Gly142Arg) n.510G>C c.-209G>C (n.-209G>C) c.-1652G>C (n.-1652G>C) n.669G>C | dbSNP |
17 | g.7689072G= | CA2245954268 | WRAP53 | c.424G= (p.Gly142=) n.510G= c.-209G= (n.-209G=) c.-1652G= (n.-1652G=) n.669G= | |
17 | g.7689072G>T | CA397860034 | WRAP53 | c.424G>T (p.Gly142Ter) n.510G>T c.-209G>T (n.-209G>T) c.-1652G>T (n.-1652G>T) n.669G>T | |
17 | g.7689073G>A | CA397860059 | WRAP53 | c.425G>A (p.Gly142Glu) n.511G>A c.-208G>A (n.-208G>A) c.-1651G>A (n.-1651G>A) n.670G>A | |
17 | g.7689073G>C | CA397860062 | WRAP53 | c.425G>C (p.Gly142Ala) n.511G>C c.-208G>C (n.-208G>C) c.-1651G>C (n.-1651G>C) n.670G>C | gnomAD v4 |
17 | g.7689073G>T | CA397860064 | WRAP53 | c.425G>T (p.Gly142Val) n.511G>T c.-208G>T (n.-208G>T) c.-1651G>T (n.-1651G>T) n.670G>T | |
17 | g.7689074A= | CA2245954273 | WRAP53 | c.426A= (p.Gly142=) n.512A= c.-207A= (n.-207A=) c.-1650A= (n.-1650A=) n.671A= | |
17 | g.7689074A>C | CA497731435 | WRAP53 | c.426A>C (p.Gly142=) n.512A>C c.-207A>C (n.-207A>C) c.-1650A>C (n.-1650A>C) n.671A>C | |
17 | g.7689074A>G | CA8354956 | WRAP53 | c.426A>G (p.Gly142=) n.512A>G c.-207A>G (n.-207A>G) c.-1650A>G (n.-1650A>G) n.671A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7689074A>T | CA497731438 | WRAP53 | c.426A>T (p.Gly142=) n.512A>T c.-207A>T (n.-207A>T) c.-1650A>T (n.-1650A>T) n.671A>T | |
17 | g.7689075G>A | CA8354957 | WRAP53 | c.427G>A (p.Asp143Asn) n.513G>A c.-206G>A (n.-206G>A) c.-1649G>A (n.-1649G>A) n.672G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7689075G>C | CA397860071 | WRAP53 | c.427G>C (p.Asp143His) n.513G>C c.-206G>C (n.-206G>C) c.-1649G>C (n.-1649G>C) n.672G>C | |
17 | g.7689075G= | CA2245954279 | WRAP53 | c.427G= (p.Asp143=) n.513G= c.-206G= (n.-206G=) c.-1649G= (n.-1649G=) n.672G= | |
17 | g.7689075G>T | CA397860074 | WRAP53 | c.427G>T (p.Asp143Tyr) n.513G>T c.-206G>T (n.-206G>T) c.-1649G>T (n.-1649G>T) n.672G>T | |
17 | g.7689076A= | CA2245954282 | WRAP53 | c.428A= (p.Asp143=) n.514A= c.-205A= (n.-205A=) c.-1648A= (n.-1648A=) n.673A= | |
17 | g.7689076A>C | CA397860077 | WRAP53 | c.428A>C (p.Asp143Ala) n.514A>C c.-205A>C (n.-205A>C) c.-1648A>C (n.-1648A>C) n.673A>C | |
17 | g.7689076A>G | CA397860078 | WRAP53 | c.428A>G (p.Asp143Gly) n.514A>G c.-205A>G (n.-205A>G) c.-1648A>G (n.-1648A>G) n.673A>G | dbSNP |
17 | g.7689076A>T | CA397860079 | WRAP53 | c.428A>T (p.Asp143Val) n.514A>T c.-205A>T (n.-205A>T) c.-1648A>T (n.-1648A>T) n.673A>T | |
17 | g.7689077C>A | CA397860081 | WRAP53 | c.429C>A (p.Asp143Glu) n.515C>A c.-204C>A (n.-204C>A) c.-1647C>A (n.-1647C>A) n.674C>A | |
17 | g.7689077C= | CA2245954285 | WRAP53 | c.429C= (p.Asp143=) n.515C= c.-204C= (n.-204C=) c.-1647C= (n.-1647C=) n.674C= | |
17 | g.7689077C>G | CA8354958 | WRAP53 | c.429C>G (p.Asp143Glu) n.515C>G c.-204C>G (n.-204C>G) c.-1647C>G (n.-1647C>G) n.674C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7689077C>T | CA497731440 | WRAP53 | c.429C>T (p.Asp143=) n.515C>T c.-204C>T (n.-204C>T) c.-1647C>T (n.-1647C>T) n.674C>T | COSMIC |
17 | g.7689078A>C | CA397860085 | WRAP53 | c.430A>C (p.Thr144Pro) n.516A>C c.-203A>C (n.-203A>C) c.-1646A>C (n.-1646A>C) n.675A>C | |
17 | g.7689078A>G | CA397860087 | WRAP53 | c.430A>G (p.Thr144Ala) n.516A>G c.-203A>G (n.-203A>G) c.-1646A>G (n.-1646A>G) n.675A>G | gnomAD v4 |
17 | g.7689078A>T | CA397860086 | WRAP53 | c.430A>T (p.Thr144Ser) n.516A>T c.-203A>T (n.-203A>T) c.-1646A>T (n.-1646A>T) n.675A>T | |
17 | g.7689079C>A | CA397860088 | WRAP53 | c.431C>A (p.Thr144Asn) n.517C>A c.431C>A (p.Thr144Lys) c.-202C>A (n.-202C>A) c.-1645C>A (n.-1645C>A) n.676C>A | gnomAD v4 |
17 | g.7689079C= | CA2245954288 | WRAP53 | c.431C= (p.Thr144=) n.517C= c.-202C= (n.-202C=) c.-1645C= (n.-1645C=) n.676C= | |
17 | g.7689079C>G | CA397860090 | WRAP53 | c.431C>G (p.Thr144Ser) n.517C>G c.431C>G (p.Thr144Arg) c.-202C>G (n.-202C>G) c.-1645C>G (n.-1645C>G) n.676C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7689079C>T | CA397860089 | WRAP53 | c.431C>T (p.Thr144Ile) n.517C>T c.431C>T (p.Thr144Met) c.-202C>T (n.-202C>T) c.-1645C>T (n.-1645C>T) n.676C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7689080G>A | CA397860091 | WRAP53 | c.431+1G>A (n.431+1G>A) n.517+1G>A c.-202+1G>A (n.-202+1G>A) c.-1645+1G>A (n.-1645+1G>A) n.676+1G>A | dbSNP |
17 | g.7689080G>C | CA397860092 | WRAP53 | c.431+1G>C (n.431+1G>C) n.517+1G>C c.-202+1G>C (n.-202+1G>C) c.-1645+1G>C (n.-1645+1G>C) n.676+1G>C | |
17 | g.7689080G= | CA2245954293 | WRAP53 | c.431+1G= (n.431+1G=) n.517+1G= c.-202+1G= (n.-202+1G=) c.-1645+1G= (n.-1645+1G=) n.676+1G= | |
17 | g.7689080G>T | CA397860093 | WRAP53 | c.431+1G>T (n.431+1G>T) n.517+1G>T c.-202+1G>T (n.-202+1G>T) c.-1645+1G>T (n.-1645+1G>T) n.676+1G>T | |
17 | g.7689082_7689085del | CA2635894096 | WRAP53 | c.431+3_431+6del (n.431+3_431+6del) n.517+3_517+6del c.-202+3_-202+6del (n.-202+3_-202+6del) c.-1645+3_-1645+6del (n.-1645+3_-1645+6del) n.676+3_676+6del | gnomAD v4 |
17 | g.7689081T>A | CA397860094 | WRAP53 | c.431+2T>A (n.431+2T>A) n.517+2T>A c.-202+2T>A (n.-202+2T>A) c.-1645+2T>A (n.-1645+2T>A) n.676+2T>A | |
17 | g.7689081T>C | CA397860095 | WRAP53 | c.431+2T>C (n.431+2T>C) n.517+2T>C c.-202+2T>C (n.-202+2T>C) c.-1645+2T>C (n.-1645+2T>C) n.676+2T>C | |
17 | g.7689081T>G | CA397860096 | WRAP53 | c.431+2T>G (n.431+2T>G) n.517+2T>G c.-202+2T>G (n.-202+2T>G) c.-1645+2T>G (n.-1645+2T>G) n.676+2T>G | |
17 | g.7689082A= | CA2245954295 | WRAP53 | c.431+3A= (n.431+3A=) n.517+3A= c.-202+3A= (n.-202+3A=) c.-1645+3A= (n.-1645+3A=) n.676+3A= | |
17 | g.7689082A>G | CA2245954296 | WRAP53 | c.431+3A>G (n.431+3A>G) n.517+3A>G c.-202+3A>G (n.-202+3A>G) c.-1645+3A>G (n.-1645+3A>G) n.676+3A>G | dbSNP |
17 | g.7689083A>G | CA2635894097 | WRAP53 | c.431+4A>G (n.431+4A>G) n.517+4A>G c.-202+4A>G (n.-202+4A>G) c.-1645+4A>G (n.-1645+4A>G) n.676+4A>G | gnomAD v4 |
17 | g.7689084G>C | CA2576155563 | WRAP53 | c.431+5G>C (n.431+5G>C) n.517+5G>C c.-202+5G>C (n.-202+5G>C) c.-1645+5G>C (n.-1645+5G>C) n.676+5G>C | |
17 | g.7689085T>C | CA2635894098 | WRAP53 | c.431+6T>C (n.431+6T>C) n.517+6T>C c.-202+6T>C (n.-202+6T>C) c.-1645+6T>C (n.-1645+6T>C) n.676+6T>C | gnomAD v4 |
17 | g.7689086G>A | CA8354959 | WRAP53 | c.431+7G>A (n.431+7G>A) n.517+7G>A c.-202+7G>A (n.-202+7G>A) c.-1645+7G>A (n.-1645+7G>A) n.676+7G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7689086G= | CA2245954298 | WRAP53 | c.431+7G= (n.431+7G=) n.517+7G= c.-202+7G= (n.-202+7G=) c.-1645+7G= (n.-1645+7G=) n.676+7G= | |
17 | g.7689087G>A | CA2635894099 | WRAP53 | c.431+8G>A (n.431+8G>A) n.517+8G>A c.-202+8G>A (n.-202+8G>A) c.-1645+8G>A (n.-1645+8G>A) n.676+8G>A | gnomAD v4 |
17 | g.7689087_7689088insA | CA2635894100 | WRAP53 | c.431+8_431+9insA (n.431+8_431+9insA) n.517+8_517+9insA c.-202+8_-202+9insA (n.-202+8_-202+9insA) c.-1645+8_-1645+9insA (n.-1645+8_-1645+9insA) n.676+8_676+9insA | gnomAD v4 |
17 | g.7689090A>G | CA2576155564 | WRAP53 | c.431+11A>G (n.431+11A>G) n.517+11A>G c.-202+11A>G (n.-202+11A>G) c.-1645+11A>G (n.-1645+11A>G) n.676+11A>G | gnomAD v4 |
17 | g.7689091T>C | CA981198335 | WRAP53 | c.431+12T>C (n.431+12T>C) n.517+12T>C c.-202+12T>C (n.-202+12T>C) c.-1645+12T>C (n.-1645+12T>C) n.676+12T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7689091T= | CA2245954301 | WRAP53 | c.431+12T= (n.431+12T=) n.517+12T= c.-202+12T= (n.-202+12T=) c.-1645+12T= (n.-1645+12T=) n.676+12T= | |
17 | g.7689092G>C | CA2635894101 | WRAP53 | c.431+13G>C (n.431+13G>C) n.517+13G>C c.-202+13G>C (n.-202+13G>C) c.-1645+13G>C (n.-1645+13G>C) n.676+13G>C | gnomAD v4 |
17 | g.7689093G>A | CA624729565 | WRAP53 | c.431+14G>A (n.431+14G>A) n.517+14G>A c.-202+14G>A (n.-202+14G>A) c.-1645+14G>A (n.-1645+14G>A) n.676+14G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7689093G= | CA2245954303 | WRAP53 | c.431+14G= (n.431+14G=) n.517+14G= c.-202+14G= (n.-202+14G=) c.-1645+14G= (n.-1645+14G=) n.676+14G= | |
17 | g.7689094C= | CA2245954307 | WRAP53 | c.431+15C= (n.431+15C=) n.517+15C= c.-202+15C= (n.-202+15C=) c.-1645+15C= (n.-1645+15C=) n.676+15C= | |
17 | g.7689094C>G | CA624729566 | WRAP53 | c.431+15C>G (n.431+15C>G) n.517+15C>G c.-202+15C>G (n.-202+15C>G) c.-1645+15C>G (n.-1645+15C>G) n.676+15C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7689094C>T | CA8354960 | WRAP53 | c.431+15C>T (n.431+15C>T) n.517+15C>T c.-202+15C>T (n.-202+15C>T) c.-1645+15C>T (n.-1645+15C>T) n.676+15C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7689095A>G | CA2635894102 | WRAP53 | c.431+16A>G (n.431+16A>G) n.517+16A>G c.-202+16A>G (n.-202+16A>G) c.-1645+16A>G (n.-1645+16A>G) n.676+16A>G | gnomAD v4 |
17 | g.7689098G>A | CA624729567 | WRAP53 | c.431+19G>A (n.431+19G>A) n.517+19G>A c.-202+19G>A (n.-202+19G>A) c.-1645+19G>A (n.-1645+19G>A) n.676+19G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7689098G= | CA2245954309 | WRAP53 | c.431+19G= (n.431+19G=) n.517+19G= c.-202+19G= (n.-202+19G=) c.-1645+19G= (n.-1645+19G=) n.676+19G= | |
17 | g.7689099G>C | CA2245954313 | WRAP53 | c.431+20G>C (n.431+20G>C) n.517+20G>C c.-202+20G>C (n.-202+20G>C) c.-1645+20G>C (n.-1645+20G>C) n.676+20G>C | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7689099G= | CA2245954312 | WRAP53 | c.431+20G= (n.431+20G=) n.517+20G= c.-202+20G= (n.-202+20G=) c.-1645+20G= (n.-1645+20G=) n.676+20G= | |
17 | g.7689100A= | CA2245954315 | WRAP53 | c.431+21A= (n.431+21A=) n.517+21A= c.-202+21A= (n.-202+21A=) c.-1645+21A= (n.-1645+21A=) n.676+21A= | |
17 | g.7689100A>C | CA8354961 | WRAP53 | c.431+21A>C (n.431+21A>C) n.517+21A>C c.-202+21A>C (n.-202+21A>C) c.-1645+21A>C (n.-1645+21A>C) n.676+21A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7689101G>C | CA2635894103 | WRAP53 | c.431+22G>C (n.431+22G>C) n.517+22G>C c.-202+22G>C (n.-202+22G>C) c.-1645+22G>C (n.-1645+22G>C) n.676+22G>C | gnomAD v4 |
17 | g.7689101G>T | CA2635894104 | WRAP53 | c.431+22G>T (n.431+22G>T) n.517+22G>T c.-202+22G>T (n.-202+22G>T) c.-1645+22G>T (n.-1645+22G>T) n.676+22G>T | gnomAD v4 |
17 | g.7689103G>T | CA2635894105 | WRAP53 | c.431+24G>T (n.431+24G>T) n.517+24G>T c.-202+24G>T (n.-202+24G>T) c.-1645+24G>T (n.-1645+24G>T) n.676+24G>T | gnomAD v4 |