Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.7688968A=CA2245954095WRAP53c.320A= (p.Glu107=)
n.406A=
c.-313A= (n.-313A=)
c.-1756A= (n.-1756A=)
n.565A=
17g.7688968A>CCA397858431WRAP53c.320A>C (p.Glu107Ala)
n.406A>C
c.-313A>C (n.-313A>C)
c.-1756A>C (n.-1756A>C)
n.565A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7688968A>GCA397858435WRAP53c.320A>G (p.Glu107Gly)
n.406A>G
c.-313A>G (n.-313A>G)
c.-1756A>G (n.-1756A>G)
n.565A>G
17g.7688968A>TCA397858436WRAP53c.320A>T (p.Glu107Val)
n.406A>T
c.-313A>T (n.-313A>T)
c.-1756A>T (n.-1756A>T)
n.565A>T
17g.7688969A=CA2245954097WRAP53c.321A= (p.Glu107=)
n.407A=
c.-312A= (n.-312A=)
c.-1755A= (n.-1755A=)
n.566A=
17g.7688969A>CCA397858437WRAP53c.321A>C (p.Glu107Asp)
n.407A>C
c.-312A>C (n.-312A>C)
c.-1755A>C (n.-1755A>C)
n.566A>C
17g.7688969A>GCA497926552WRAP53c.321A>G (p.Glu107=)
n.407A>G
c.-312A>G (n.-312A>G)
c.-1755A>G (n.-1755A>G)
n.566A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7688969A>TCA397858438WRAP53c.321A>T (p.Glu107Asp)
n.407A>T
c.-312A>T (n.-312A>T)
c.-1755A>T (n.-1755A>T)
n.566A>T
17g.7688970G>ACA397858442WRAP53c.322G>A (p.Glu108Lys)
n.408G>A
c.-311G>A (n.-311G>A)
c.-1754G>A (n.-1754G>A)
n.567G>A
 gnomAD v4
17g.7688970G>CCA397858446WRAP53c.322G>C (p.Glu108Gln)
n.408G>C
c.-311G>C (n.-311G>C)
c.-1754G>C (n.-1754G>C)
n.567G>C
17g.7688970G>TCA397858450WRAP53c.322G>T (p.Glu108Ter)
n.408G>T
c.-311G>T (n.-311G>T)
c.-1754G>T (n.-1754G>T)
n.567G>T
 COSMIC
17g.7688971A=CA2245954100WRAP53c.323A= (p.Glu108=)
n.409A=
c.-310A= (n.-310A=)
c.-1753A= (n.-1753A=)
n.568A=
17g.7688971A>CCA8354931WRAP53c.323A>C (p.Glu108Ala)
n.409A>C
c.-310A>C (n.-310A>C)
c.-1753A>C (n.-1753A>C)
n.568A>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7688971A>GCA287494985WRAP53c.323A>G (p.Glu108Gly)
n.409A>G
c.-310A>G (n.-310A>G)
c.-1753A>G (n.-1753A>G)
n.568A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7688971A>TCA397858476WRAP53c.323A>T (p.Glu108Val)
n.409A>T
c.-310A>T (n.-310A>T)
c.-1753A>T (n.-1753A>T)
n.568A>T
17g.7688972A=CA2245954103WRAP53c.324A= (p.Glu108=)
n.410A=
c.-309A= (n.-309A=)
c.-1752A= (n.-1752A=)
n.569A=
17g.7688972A>CCA8354932WRAP53c.324A>C (p.Glu108Asp)
n.410A>C
c.-309A>C (n.-309A>C)
c.-1752A>C (n.-1752A>C)
n.569A>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7688972A>GCA497926553WRAP53c.324A>G (p.Glu108=)
n.410A>G
c.-309A>G (n.-309A>G)
c.-1752A>G (n.-1752A>G)
n.569A>G
 gnomAD v4
17g.7688972A>TCA397858481WRAP53c.324A>T (p.Glu108Asp)
n.410A>T
c.-309A>T (n.-309A>T)
c.-1752A>T (n.-1752A>T)
n.569A>T
17g.7688973G>ACA397858486WRAP53c.325G>A (p.Ala109Thr)
n.411G>A
c.-308G>A (n.-308G>A)
c.-1751G>A (n.-1751G>A)
n.570G>A
17g.7688973G>CCA397858504WRAP53c.325G>C (p.Ala109Pro)
n.411G>C
c.-308G>C (n.-308G>C)
c.-1751G>C (n.-1751G>C)
n.570G>C
17g.7688973G=CA2245954105WRAP53c.325G= (p.Ala109=)
n.411G=
c.-308G= (n.-308G=)
c.-1751G= (n.-1751G=)
n.570G=
17g.7688973G>TCA8354933WRAP53c.325G>T (p.Ala109Ser)
n.411G>T
c.-308G>T (n.-308G>T)
c.-1751G>T (n.-1751G>T)
n.570G>T
 dbSNP ExAC
17g.7688974C>ACA397858507WRAP53c.326C>A (p.Ala109Glu)
n.412C>A
c.-307C>A (n.-307C>A)
c.-1750C>A (n.-1750C>A)
n.571C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7688974C=CA2245954108WRAP53c.326C= (p.Ala109=)
n.412C=
c.-307C= (n.-307C=)
c.-1750C= (n.-1750C=)
n.571C=
17g.7688974C>GCA397858508WRAP53c.326C>G (p.Ala109Gly)
n.412C>G
c.-307C>G (n.-307C>G)
c.-1750C>G (n.-1750C>G)
n.571C>G
17g.7688974C>TCA397858509WRAP53c.326C>T (p.Ala109Val)
n.412C>T
c.-307C>T (n.-307C>T)
c.-1750C>T (n.-1750C>T)
n.571C>T
17g.7688975A>CCA497926554WRAP53c.327A>C (p.Ala109=)
n.413A>C
c.-306A>C (n.-306A>C)
c.-1749A>C (n.-1749A>C)
n.572A>C
17g.7688975A>GCA497926555WRAP53c.327A>G (p.Ala109=)
n.413A>G
c.-306A>G (n.-306A>G)
c.-1749A>G (n.-1749A>G)
n.572A>G
17g.7688975A>TCA497926556WRAP53c.327A>T (p.Ala109=)
n.413A>T
c.-306A>T (n.-306A>T)
c.-1749A>T (n.-1749A>T)
n.572A>T
17g.7688976A>CCA397858515WRAP53c.328A>C (p.Asn110His)
n.414A>C
c.-305A>C (n.-305A>C)
c.-1748A>C (n.-1748A>C)
n.573A>C
 gnomAD v4
17g.7688976A>GCA397858526WRAP53c.328A>G (p.Asn110Asp)
n.414A>G
c.-305A>G (n.-305A>G)
c.-1748A>G (n.-1748A>G)
n.573A>G
17g.7688976A>TCA397858535WRAP53c.328A>T (p.Asn110Tyr)
n.414A>T
c.-305A>T (n.-305A>T)
c.-1748A>T (n.-1748A>T)
n.573A>T
17g.7688982_7689008delCA2635894092WRAP53c.334_360del (p.Ser112_Gly120del)
n.420_446del
c.-299_-273del (n.-299_-273del)
c.-1742_-1716del (n.-1742_-1716del)
n.579_605del
 gnomAD v4
17g.7688977A>CCA397858541WRAP53c.329A>C (p.Asn110Thr)
n.415A>C
c.-304A>C (n.-304A>C)
c.-1747A>C (n.-1747A>C)
n.574A>C
17g.7688977A>GCA397858543WRAP53c.329A>G (p.Asn110Ser)
n.415A>G
c.-304A>G (n.-304A>G)
c.-1747A>G (n.-1747A>G)
n.574A>G
17g.7688977A>TCA397858547WRAP53c.329A>T (p.Asn110Ile)
n.415A>T
c.-304A>T (n.-304A>T)
c.-1747A>T (n.-1747A>T)
n.574A>T
17g.7688978C>ACA397858566WRAP53c.330C>A (p.Asn110Lys)
n.416C>A
c.-303C>A (n.-303C>A)
c.-1746C>A (n.-1746C>A)
n.575C>A
17g.7688978C=CA2245954112WRAP53c.330C= (p.Asn110=)
n.416C=
c.-303C= (n.-303C=)
c.-1746C= (n.-1746C=)
n.575C=
17g.7688978C>GCA397858568WRAP53c.330C>G (p.Asn110Lys)
n.416C>G
c.-303C>G (n.-303C>G)
c.-1746C>G (n.-1746C>G)
n.575C>G
17g.7688978C>TCA8354934WRAP53c.330C>T (p.Asn110=)
n.416C>T
c.-303C>T (n.-303C>T)
c.-1746C>T (n.-1746C>T)
n.575C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7688979G>ACA397858585WRAP53c.331G>A (p.Gly111Arg)
n.417G>A
c.-302G>A (n.-302G>A)
c.-1745G>A (n.-1745G>A)
n.576G>A
 gnomAD v4
17g.7688979G>CCA397858574WRAP53c.331G>C (p.Gly111Arg)
n.417G>C
c.-302G>C (n.-302G>C)
c.-1745G>C (n.-1745G>C)
n.576G>C
17g.7688979G>TCA397858583WRAP53c.331G>T (p.Gly111Trp)
n.417G>T
c.-302G>T (n.-302G>T)
c.-1745G>T (n.-1745G>T)
n.576G>T
17g.7688980G>ACA397858586WRAP53c.332G>A (p.Gly111Glu)
n.418G>A
c.-301G>A (n.-301G>A)
c.-1744G>A (n.-1744G>A)
n.577G>A
17g.7688980G>CCA397858591WRAP53c.332G>C (p.Gly111Ala)
n.418G>C
c.-301G>C (n.-301G>C)
c.-1744G>C (n.-1744G>C)
n.577G>C
17g.7688980G>TCA397858597WRAP53c.332G>T (p.Gly111Val)
n.418G>T
c.-301G>T (n.-301G>T)
c.-1744G>T (n.-1744G>T)
n.577G>T
17g.7688981G>ACA497926557WRAP53c.333G>A (p.Gly111=)
n.419G>A
c.-300G>A (n.-300G>A)
c.-1743G>A (n.-1743G>A)
n.578G>A
 dbSNP gnomAD v4
17g.7688981G>CCA287494996WRAP53c.333G>C (p.Gly111=)
n.419G>C
c.-300G>C (n.-300G>C)
c.-1743G>C (n.-1743G>C)
n.578G>C
 dbSNP gnomAD v4
17g.7688981G=CA2245954118WRAP53c.333G= (p.Gly111=)
n.419G=
c.-300G= (n.-300G=)
c.-1743G= (n.-1743G=)
n.578G=
17g.7688981G>TCA497926558WRAP53c.333G>T (p.Gly111=)
n.419G>T
c.-300G>T (n.-300G>T)
c.-1743G>T (n.-1743G>T)
n.578G>T
17g.7688981_7688986delCA2635894093WRAP53c.333_338del (p.Ser112_Leu113del)
n.419_424del
c.-300_-295del (n.-300_-295del)
c.-1743_-1738del (n.-1743_-1738del)
n.578_583del
 gnomAD v4
17g.7688982A>CCA397858606WRAP53c.334A>C (p.Ser112Arg)
n.420A>C
c.-299A>C (n.-299A>C)
c.-1742A>C (n.-1742A>C)
n.579A>C
17g.7688982A>GCA397858610WRAP53c.334A>G (p.Ser112Gly)
n.420A>G
c.-299A>G (n.-299A>G)
c.-1742A>G (n.-1742A>G)
n.579A>G
17g.7688982A>TCA397858614WRAP53c.334A>T (p.Ser112Cys)
n.420A>T
c.-299A>T (n.-299A>T)
c.-1742A>T (n.-1742A>T)
n.579A>T
 gnomAD v4
17g.7688983G>ACA8354935WRAP53c.335G>A (p.Ser112Asn)
n.421G>A
c.-298G>A (n.-298G>A)
c.-1741G>A (n.-1741G>A)
n.580G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7688983G>CCA397858634WRAP53c.335G>C (p.Ser112Thr)
n.421G>C
c.-298G>C (n.-298G>C)
c.-1741G>C (n.-1741G>C)
n.580G>C
17g.7688983G=CA2245954121WRAP53c.335G= (p.Ser112=)
n.421G=
c.-298G= (n.-298G=)
c.-1741G= (n.-1741G=)
n.580G=
17g.7688983G>TCA397858636WRAP53c.335G>T (p.Ser112Ile)
n.421G>T
c.-298G>T (n.-298G>T)
c.-1741G>T (n.-1741G>T)
n.580G>T
17g.7688984C>ACA397858640WRAP53c.336C>A (p.Ser112Arg)
n.422C>A
c.-297C>A (n.-297C>A)
c.-1740C>A (n.-1740C>A)
n.581C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7688984C=CA2245954124WRAP53c.336C= (p.Ser112=)
n.422C=
c.-297C= (n.-297C=)
c.-1740C= (n.-1740C=)
n.581C=
17g.7688984C>GCA397858642WRAP53c.336C>G (p.Ser112Arg)
n.422C>G
c.-297C>G (n.-297C>G)
c.-1740C>G (n.-1740C>G)
n.581C>G
17g.7688984C>TCA497926559WRAP53c.336C>T (p.Ser112=)
n.422C>T
c.-297C>T (n.-297C>T)
c.-1740C>T (n.-1740C>T)
n.581C>T
17g.7688985C>ACA397858651WRAP53c.337C>A (p.Leu113Ile)
n.423C>A
c.-296C>A (n.-296C>A)
c.-1739C>A (n.-1739C>A)
n.582C>A
17g.7688985C=CA2245954127WRAP53c.337C= (p.Leu113=)
n.423C=
c.-296C= (n.-296C=)
c.-1739C= (n.-1739C=)
n.582C=
17g.7688985C>GCA8354936WRAP53c.337C>G (p.Leu113Val)
n.423C>G
c.-296C>G (n.-296C>G)
c.-1739C>G (n.-1739C>G)
n.582C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7688985C>TCA397858645WRAP53c.337C>T (p.Leu113Phe)
n.423C>T
c.-296C>T (n.-296C>T)
c.-1739C>T (n.-1739C>T)
n.582C>T
17g.7688986T>ACA397858657WRAP53c.338T>A (p.Leu113His)
n.424T>A
c.-295T>A (n.-295T>A)
c.-1738T>A (n.-1738T>A)
n.583T>A
17g.7688986T>CCA287495002WRAP53c.338T>C (p.Leu113Pro)
n.424T>C
c.-295T>C (n.-295T>C)
c.-1738T>C (n.-1738T>C)
n.583T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7688986T>GCA397858664WRAP53c.338T>G (p.Leu113Arg)
n.424T>G
c.-295T>G (n.-295T>G)
c.-1738T>G (n.-1738T>G)
n.583T>G
17g.7688986T=CA2245954133WRAP53c.338T= (p.Leu113=)
n.424T=
c.-295T= (n.-295T=)
c.-1738T= (n.-1738T=)
n.583T=
17g.7688987T>ACA497926560WRAP53c.339T>A (p.Leu113=)
n.425T>A
c.-294T>A (n.-294T>A)
c.-1737T>A (n.-1737T>A)
n.584T>A
17g.7688987T>CCA497926561WRAP53c.339T>C (p.Leu113=)
n.425T>C
c.-294T>C (n.-294T>C)
c.-1737T>C (n.-1737T>C)
n.584T>C
17g.7688987T>GCA497926562WRAP53c.339T>G (p.Leu113=)
n.425T>G
c.-294T>G (n.-294T>G)
c.-1737T>G (n.-1737T>G)
n.584T>G
17g.7688988T>ACA397858674WRAP53c.340T>A (p.Ser114Thr)
n.426T>A
c.-293T>A (n.-293T>A)
c.-1736T>A (n.-1736T>A)
n.585T>A
17g.7688988T>CCA397858678WRAP53c.340T>C (p.Ser114Pro)
n.426T>C
c.-293T>C (n.-293T>C)
c.-1736T>C (n.-1736T>C)
n.585T>C
17g.7688988T>GCA397858683WRAP53c.340T>G (p.Ser114Ala)
n.426T>G
c.-293T>G (n.-293T>G)
c.-1736T>G (n.-1736T>G)
n.585T>G
17g.7688989C>ACA397858695WRAP53c.341C>A (p.Ser114Tyr)
n.427C>A
c.-292C>A (n.-292C>A)
c.-1735C>A (n.-1735C>A)
n.586C>A
17g.7688989C>GCA397858709WRAP53c.341C>G (p.Ser114Cys)
n.427C>G
c.-292C>G (n.-292C>G)
c.-1735C>G (n.-1735C>G)
n.586C>G
17g.7688989C>TCA397858711WRAP53c.341C>T (p.Ser114Phe)
n.427C>T
c.-292C>T (n.-292C>T)
c.-1735C>T (n.-1735C>T)
n.586C>T
17g.7688990T>ACA497926563WRAP53c.342T>A (p.Ser114=)
n.428T>A
c.-291T>A (n.-291T>A)
c.-1734T>A (n.-1734T>A)
n.587T>A
17g.7688990T>CCA497926565WRAP53c.342T>C (p.Ser114=)
n.428T>C
c.-291T>C (n.-291T>C)
c.-1734T>C (n.-1734T>C)
n.587T>C
17g.7688990T>GCA497926564WRAP53c.342T>G (p.Ser114=)
n.428T>G
c.-291T>G (n.-291T>G)
c.-1734T>G (n.-1734T>G)
n.587T>G
17g.7688990_7688993delinsTGAACA2245954136WRAP53c.342_345delinsTGAA (p.Ser114=)
n.428_431delinsTGAA
c.-291_-288delinsTGAA (n.-291_-288delinsTGAA)
c.-1734_-1731delinsTGAA (n.-1734_-1731delinsTGAA)
n.587_590delinsTGAA
17g.7688991G>ACA397858713WRAP53c.343G>A (p.Glu115Lys)
n.429G>A
c.-290G>A (n.-290G>A)
c.-1733G>A (n.-1733G>A)
n.588G>A
17g.7688991G>CCA397858718WRAP53c.343G>C (p.Glu115Gln)
n.429G>C
c.-290G>C (n.-290G>C)
c.-1733G>C (n.-1733G>C)
n.588G>C
17g.7688991G>TCA397858725WRAP53c.343G>T (p.Glu115Ter)
n.429G>T
c.-290G>T (n.-290G>T)
c.-1733G>T (n.-1733G>T)
n.588G>T
17g.7688998_7689000delCA624865065WRAP53c.350_352del (p.Glu117del)
n.436_438del
c.-283_-281del (n.-283_-281del)
c.-1726_-1724del (n.-1726_-1724del)
n.595_597del
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7688992A>CCA397858737WRAP53c.344A>C (p.Glu115Ala)
n.430A>C
c.-289A>C (n.-289A>C)
c.-1732A>C (n.-1732A>C)
n.589A>C
17g.7688992A>GCA397858742WRAP53c.344A>G (p.Glu115Gly)
n.430A>G
c.-289A>G (n.-289A>G)
c.-1732A>G (n.-1732A>G)
n.589A>G
17g.7688992A>TCA397858730WRAP53c.344A>T (p.Glu115Val)
n.430A>T
c.-289A>T (n.-289A>T)
c.-1732A>T (n.-1732A>T)
n.589A>T
17g.7688993A>CCA397858746WRAP53c.345A>C (p.Glu115Asp)
n.431A>C
c.-288A>C (n.-288A>C)
c.-1731A>C (n.-1731A>C)
n.590A>C
17g.7688993A>GCA497926566WRAP53c.345A>G (p.Glu115=)
n.431A>G
c.-288A>G (n.-288A>G)
c.-1731A>G (n.-1731A>G)
n.590A>G
17g.7688993A>TCA397858770WRAP53c.345A>T (p.Glu115Asp)
n.431A>T
c.-288A>T (n.-288A>T)
c.-1731A>T (n.-1731A>T)
n.590A>T
17g.7688994G>ACA397858776WRAP53c.346G>A (p.Glu116Lys)
n.432G>A
c.-287G>A (n.-287G>A)
c.-1730G>A (n.-1730G>A)
n.591G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.7688994G>CCA397858780WRAP53c.346G>C (p.Glu116Gln)
n.432G>C
c.-287G>C (n.-287G>C)
c.-1730G>C (n.-1730G>C)
n.591G>C
17g.7688994G=CA2245954141WRAP53c.346G= (p.Glu116=)
n.432G=
c.-287G= (n.-287G=)
c.-1730G= (n.-1730G=)
n.591G=
17g.7688994G>TCA397858785WRAP53c.346G>T (p.Glu116Ter)
n.432G>T
c.-287G>T (n.-287G>T)
c.-1730G>T (n.-1730G>T)
n.591G>T
 dbSNP gnomAD v4
17g.7688995A>CCA397858810WRAP53c.347A>C (p.Glu116Ala)
n.433A>C
c.-286A>C (n.-286A>C)
c.-1729A>C (n.-1729A>C)
n.592A>C
17g.7688995A>GCA397858796WRAP53c.347A>G (p.Glu116Gly)
n.433A>G
c.-286A>G (n.-286A>G)
c.-1729A>G (n.-1729A>G)
n.592A>G
17g.7688995A>TCA397858807WRAP53c.347A>T (p.Glu116Val)
n.433A>T
c.-286A>T (n.-286A>T)
c.-1729A>T (n.-1729A>T)
n.592A>T
17g.7688996A>CCA397858837WRAP53c.348A>C (p.Glu116Asp)
n.434A>C
c.-285A>C (n.-285A>C)
c.-1728A>C (n.-1728A>C)
n.593A>C
17g.7688996A>GCA497926567WRAP53c.348A>G (p.Glu116=)
n.434A>G
c.-285A>G (n.-285A>G)
c.-1728A>G (n.-1728A>G)
n.593A>G
17g.7688996A>TCA397858846WRAP53c.348A>T (p.Glu116Asp)
n.434A>T
c.-285A>T (n.-285A>T)
c.-1728A>T (n.-1728A>T)
n.593A>T
17g.7688997G>ACA287495005WRAP53c.349G>A (p.Glu117Lys)
n.435G>A
c.-284G>A (n.-284G>A)
c.-1727G>A (n.-1727G>A)
n.594G>A
 dbSNP gnomAD v4
17g.7688997G>CCA397858859WRAP53c.349G>C (p.Glu117Gln)
n.435G>C
c.-284G>C (n.-284G>C)
c.-1727G>C (n.-1727G>C)
n.594G>C
17g.7688997G=CA2245954145WRAP53c.349G= (p.Glu117=)
n.435G=
c.-284G= (n.-284G=)
c.-1727G= (n.-1727G=)
n.594G=
17g.7688997G>TCA397858874WRAP53c.349G>T (p.Glu117Ter)
n.435G>T
c.-284G>T (n.-284G>T)
c.-1727G>T (n.-1727G>T)
n.594G>T
17g.7688998A=CA2245954147WRAP53c.350A= (p.Glu117=)
n.436A=
c.-283A= (n.-283A=)
c.-1726A= (n.-1726A=)
n.595A=
17g.7688998A>CCA8354937WRAP53c.350A>C (p.Glu117Ala)
n.436A>C
c.-283A>C (n.-283A>C)
c.-1726A>C (n.-1726A>C)
n.595A>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7688998A>GCA397858901WRAP53c.350A>G (p.Glu117Gly)
n.436A>G
c.-283A>G (n.-283A>G)
c.-1726A>G (n.-1726A>G)
n.595A>G
17g.7688998A>TCA397858897WRAP53c.350A>T (p.Glu117Val)
n.436A>T
c.-283A>T (n.-283A>T)
c.-1726A>T (n.-1726A>T)
n.595A>T
17g.7688999A>CCA397858917WRAP53c.351A>C (p.Glu117Asp)
n.437A>C
c.-282A>C (n.-282A>C)
c.-1725A>C (n.-1725A>C)
n.596A>C
17g.7688999A>GCA497926568WRAP53c.351A>G (p.Glu117=)
n.437A>G
c.-282A>G (n.-282A>G)
c.-1725A>G (n.-1725A>G)
n.596A>G
17g.7688999A>TCA397858932WRAP53c.351A>T (p.Glu117Asp)
n.437A>T
c.-282A>T (n.-282A>T)
c.-1725A>T (n.-1725A>T)
n.596A>T
17g.7689000G>ACA8354939WRAP53c.352G>A (p.Ala118Thr)
n.438G>A
c.-281G>A (n.-281G>A)
c.-1724G>A (n.-1724G>A)
n.597G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7689000G>CCA397858938WRAP53c.352G>C (p.Ala118Pro)
n.438G>C
c.-281G>C (n.-281G>C)
c.-1724G>C (n.-1724G>C)
n.597G>C
17g.7689000G=CA2245954151WRAP53c.352G= (p.Ala118=)
n.438G=
c.-281G= (n.-281G=)
c.-1724G= (n.-1724G=)
n.597G=
17g.7689000G>TCA8354938WRAP53c.352G>T (p.Ala118Ser)
n.438G>T
c.-281G>T (n.-281G>T)
c.-1724G>T (n.-1724G>T)
n.597G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7689001C>ACA397858942WRAP53c.353C>A (p.Ala118Glu)
n.439C>A
c.-280C>A (n.-280C>A)
c.-1723C>A (n.-1723C>A)
n.598C>A
 ClinVar gnomAD v4
17g.7689001C=CA2245954157WRAP53c.353C= (p.Ala118=)
n.439C=
c.-280C= (n.-280C=)
c.-1723C= (n.-1723C=)
n.598C=
17g.7689001C>GCA287495014WRAP53c.353C>G (p.Ala118Gly)
n.439C>G
c.-280C>G (n.-280C>G)
c.-1723C>G (n.-1723C>G)
n.598C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7689001C>TCA397858952WRAP53c.353C>T (p.Ala118Val)
n.439C>T
c.-280C>T (n.-280C>T)
c.-1723C>T (n.-1723C>T)
n.598C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7689002G>ACA497926569WRAP53c.354G>A (p.Ala118=)
n.440G>A
c.-279G>A (n.-279G>A)
c.-1722G>A (n.-1722G>A)
n.599G>A
 ClinVar dbSNP
17g.7689002G>CCA497926570WRAP53c.354G>C (p.Ala118=)
n.440G>C
c.-279G>C (n.-279G>C)
c.-1722G>C (n.-1722G>C)
n.599G>C
 gnomAD v4
17g.7689002G>TCA497926571WRAP53c.354G>T (p.Ala118=)
n.440G>T
c.-279G>T (n.-279G>T)
c.-1722G>T (n.-1722G>T)
n.599G>T
 dbSNP
17g.7689003A>CCA397858960WRAP53c.355A>C (p.Asn119His)
n.441A>C
c.-278A>C (n.-278A>C)
c.-1721A>C (n.-1721A>C)
n.600A>C
17g.7689003A>GCA397858956WRAP53c.355A>G (p.Asn119Asp)
n.441A>G
c.-278A>G (n.-278A>G)
c.-1721A>G (n.-1721A>G)
n.600A>G
17g.7689003A>TCA397858958WRAP53c.355A>T (p.Asn119Tyr)
n.441A>T
c.-278A>T (n.-278A>T)
c.-1721A>T (n.-1721A>T)
n.600A>T
17g.7689004A>CCA397858966WRAP53c.356A>C (p.Asn119Thr)
n.442A>C
c.-277A>C (n.-277A>C)
c.-1720A>C (n.-1720A>C)
n.601A>C
17g.7689004A>GCA397858971WRAP53c.356A>G (p.Asn119Ser)
n.442A>G
c.-277A>G (n.-277A>G)
c.-1720A>G (n.-1720A>G)
n.601A>G
17g.7689004A>TCA397858982WRAP53c.356A>T (p.Asn119Ile)
n.442A>T
c.-277A>T (n.-277A>T)
c.-1720A>T (n.-1720A>T)
n.601A>T
17g.7689005C>ACA397858985WRAP53c.357C>A (p.Asn119Lys)
n.443C>A
c.-276C>A (n.-276C>A)
c.-1719C>A (n.-1719C>A)
n.602C>A
17g.7689005C>GCA397858993WRAP53c.357C>G (p.Asn119Lys)
n.443C>G
c.-276C>G (n.-276C>G)
c.-1719C>G (n.-1719C>G)
n.602C>G
17g.7689005C>TCA497926572WRAP53c.357C>T (p.Asn119=)
n.443C>T
c.-276C>T (n.-276C>T)
c.-1719C>T (n.-1719C>T)
n.602C>T
 gnomAD v4
17g.7689006G>ACA8354940WRAP53c.358G>A (p.Gly120Arg)
n.444G>A
c.-275G>A (n.-275G>A)
c.-1718G>A (n.-1718G>A)
n.603G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
17g.7689006G>CCA397859003WRAP53c.358G>C (p.Gly120Arg)
n.444G>C
c.-275G>C (n.-275G>C)
c.-1718G>C (n.-1718G>C)
n.603G>C
 dbSNP gnomAD v4
17g.7689006G=CA2245954160WRAP53c.358G= (p.Gly120=)
n.444G=
c.-275G= (n.-275G=)
c.-1718G= (n.-1718G=)
n.603G=
17g.7689006G>TCA397859014WRAP53c.358G>T (p.Gly120Trp)
n.444G>T
c.-275G>T (n.-275G>T)
c.-1718G>T (n.-1718G>T)
n.603G>T
17g.7689007G>ACA397859029WRAP53c.359G>A (p.Gly120Glu)
n.445G>A
c.-274G>A (n.-274G>A)
c.-1717G>A (n.-1717G>A)
n.604G>A
 ClinVar
17g.7689007G>CCA397859030WRAP53c.359G>C (p.Gly120Ala)
n.445G>C
c.-274G>C (n.-274G>C)
c.-1717G>C (n.-1717G>C)
n.604G>C
17g.7689007G=CA2245954164WRAP53c.359G= (p.Gly120=)
n.445G=
c.-274G= (n.-274G=)
c.-1717G= (n.-1717G=)
n.604G=
17g.7689007G>TCA397859031WRAP53c.359G>T (p.Gly120Val)
n.445G>T
c.-274G>T (n.-274G>T)
c.-1717G>T (n.-1717G>T)
n.604G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7689007_7689029delinsGGCCAGAGTTGGGGTCTGGAAAACA2245954163WRAP53c.359_381delinsGGCCAGAGTTGGGGTCTGGAAAA (p.Gly120=)
n.445_467delinsGGCCAGAGTTGGGGTCTGGAAAA
c.-274_-252delinsGGCCAGAGTTGGGGTCTGGAAAA (n.-274_-252delinsGGCCAGAGTTGGGGTCTGGAAAA)
c.-1717_-1695delinsGGCCAGAGTTGGGGTCTGGAAAA (n.-1717_-1695delinsGGCCAGAGTTGGGGTCTGGAAAA)
n.604_626delinsGGCCAGAGTTGGGGTCTGGAAAA
17g.7689008G>ACA497926573WRAP53c.360G>A (p.Gly120=)
n.446G>A
c.-273G>A (n.-273G>A)
c.-1716G>A (n.-1716G>A)
n.605G>A
 gnomAD v4
17g.7689008G>CCA497926574WRAP53c.360G>C (p.Gly120=)
n.446G>C
c.-273G>C (n.-273G>C)
c.-1716G>C (n.-1716G>C)
n.605G>C
17g.7689008G>TCA497926575WRAP53c.360G>T (p.Gly120=)
n.446G>T
c.-273G>T (n.-273G>T)
c.-1716G>T (n.-1716G>T)
n.605G>T
17g.7689012_7689033delCA8354941WRAP53c.364_385del (p.Glu122TrpfsTer?)
n.450_471del
c.364_385del (p.Glu122TrpfsTer24)
c.-269_-248del (n.-269_-248del)
c.-1712_-1691del (n.-1712_-1691del)
n.609_630del
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7689009C>ACA397859037WRAP53c.361C>A (p.Pro121Thr)
n.447C>A
c.-272C>A (n.-272C>A)
c.-1715C>A (n.-1715C>A)
n.606C>A
17g.7689009C=CA2245954173WRAP53c.361C= (p.Pro121=)
n.447C=
c.-272C= (n.-272C=)
c.-1715C= (n.-1715C=)
n.606C=
17g.7689009C>GCA8354942WRAP53c.361C>G (p.Pro121Ala)
n.447C>G
c.-272C>G (n.-272C>G)
c.-1715C>G (n.-1715C>G)
n.606C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7689009C>TCA8354943WRAP53c.361C>T (p.Pro121Ser)
n.447C>T
c.-272C>T (n.-272C>T)
c.-1715C>T (n.-1715C>T)
n.606C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7689010C>ACA397859064WRAP53c.362C>A (p.Pro121Gln)
n.448C>A
c.-271C>A (n.-271C>A)
c.-1714C>A (n.-1714C>A)
n.607C>A
17g.7689010C=CA2245954176WRAP53c.362C= (p.Pro121=)
n.448C=
c.-271C= (n.-271C=)
c.-1714C= (n.-1714C=)
n.607C=
17g.7689010C>GCA397859071WRAP53c.362C>G (p.Pro121Arg)
n.448C>G
c.-271C>G (n.-271C>G)
c.-1714C>G (n.-1714C>G)
n.607C>G
17g.7689010C>TCA397859078WRAP53c.362C>T (p.Pro121Leu)
n.448C>T
c.-271C>T (n.-271C>T)
c.-1714C>T (n.-1714C>T)
n.607C>T
 dbSNP
17g.7689011A>CCA497926576WRAP53c.363A>C (p.Pro121=)
n.449A>C
c.-270A>C (n.-270A>C)
c.-1713A>C (n.-1713A>C)
n.608A>C
17g.7689011A>GCA497926578WRAP53c.363A>G (p.Pro121=)
n.449A>G
c.-270A>G (n.-270A>G)
c.-1713A>G (n.-1713A>G)
n.608A>G
 gnomAD v4
17g.7689011A>TCA497926577WRAP53c.363A>T (p.Pro121=)
n.449A>T
c.-270A>T (n.-270A>T)
c.-1713A>T (n.-1713A>T)
n.608A>T
17g.7689012G>ACA397859086WRAP53c.364G>A (p.Glu122Lys)
n.450G>A
c.-269G>A (n.-269G>A)
c.-1712G>A (n.-1712G>A)
n.609G>A
 COSMIC
17g.7689012G>CCA397859090WRAP53c.364G>C (p.Glu122Gln)
n.450G>C
c.-269G>C (n.-269G>C)
c.-1712G>C (n.-1712G>C)
n.609G>C
17g.7689012G>TCA397859091WRAP53c.364G>T (p.Glu122Ter)
n.450G>T
c.-269G>T (n.-269G>T)
c.-1712G>T (n.-1712G>T)
n.609G>T
17g.7689013A=CA2245954181WRAP53c.365A= (p.Glu122=)
n.451A=
c.-268A= (n.-268A=)
c.-1711A= (n.-1711A=)
n.610A=
17g.7689013A>CCA397859096WRAP53c.365A>C (p.Glu122Ala)
n.451A>C
c.-268A>C (n.-268A>C)
c.-1711A>C (n.-1711A>C)
n.610A>C
17g.7689013A>GCA397859093WRAP53c.365A>G (p.Glu122Gly)
n.451A>G
c.-268A>G (n.-268A>G)
c.-1711A>G (n.-1711A>G)
n.610A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7689013A>TCA397859095WRAP53c.365A>T (p.Glu122Val)
n.451A>T
c.-268A>T (n.-268A>T)
c.-1711A>T (n.-1711A>T)
n.610A>T
17g.7689014G>ACA497926579WRAP53c.366G>A (p.Glu122=)
n.452G>A
c.-267G>A (n.-267G>A)
c.-1710G>A (n.-1710G>A)
n.611G>A
 dbSNP
17g.7689014G>CCA397859097WRAP53c.366G>C (p.Glu122Asp)
n.452G>C
c.-267G>C (n.-267G>C)
c.-1710G>C (n.-1710G>C)
n.611G>C
 gnomAD v4
17g.7689014G=CA2245954183WRAP53c.366G= (p.Glu122=)
n.452G=
c.-267G= (n.-267G=)
c.-1710G= (n.-1710G=)
n.611G=
17g.7689014G>TCA397859105WRAP53c.366G>T (p.Glu122Asp)
n.452G>T
c.-267G>T (n.-267G>T)
c.-1710G>T (n.-1710G>T)
n.611G>T
17g.7689015T>ACA397859121WRAP53c.367T>A (p.Leu123Met)
n.453T>A
c.-266T>A (n.-266T>A)
c.-1709T>A (n.-1709T>A)
n.612T>A
17g.7689015T>CCA497926580WRAP53c.367T>C (p.Leu123=)
n.453T>C
c.-266T>C (n.-266T>C)
c.-1709T>C (n.-1709T>C)
n.612T>C
 dbSNP gnomAD v4
17g.7689015T>GCA397859130WRAP53c.367T>G (p.Leu123Val)
n.453T>G
c.-266T>G (n.-266T>G)
c.-1709T>G (n.-1709T>G)
n.612T>G
17g.7689016T>ACA397859136WRAP53c.368T>A (p.Leu123Ter)
n.454T>A
c.-265T>A (n.-265T>A)
c.-1708T>A (n.-1708T>A)
n.613T>A
17g.7689016T>CCA397859137WRAP53c.368T>C (p.Leu123Ser)
n.454T>C
c.-265T>C (n.-265T>C)
c.-1708T>C (n.-1708T>C)
n.613T>C
17g.7689016T>GCA397859141WRAP53c.368T>G (p.Leu123Trp)
n.454T>G
c.-265T>G (n.-265T>G)
c.-1708T>G (n.-1708T>G)
n.613T>G
 dbSNP gnomAD v4
17g.7689016T=CA2245954187WRAP53c.368T= (p.Leu123=)
n.454T=
c.-265T= (n.-265T=)
c.-1708T= (n.-1708T=)
n.613T=
17g.7689017G>ACA497926581WRAP53c.369G>A (p.Leu123=)
n.455G>A
c.-264G>A (n.-264G>A)
c.-1707G>A (n.-1707G>A)
n.614G>A
17g.7689017G>CCA397859143WRAP53c.369G>C (p.Leu123Phe)
n.455G>C
c.-264G>C (n.-264G>C)
c.-1707G>C (n.-1707G>C)
n.614G>C
17g.7689017G>TCA397859148WRAP53c.369G>T (p.Leu123Phe)
n.455G>T
c.-264G>T (n.-264G>T)
c.-1707G>T (n.-1707G>T)
n.614G>T
17g.7689018G>ACA397859155WRAP53c.370G>A (p.Gly124Arg)
n.456G>A
c.-263G>A (n.-263G>A)
c.-1706G>A (n.-1706G>A)
n.615G>A
17g.7689018G>CCA397859160WRAP53c.370G>C (p.Gly124Arg)
n.456G>C
c.-263G>C (n.-263G>C)
c.-1706G>C (n.-1706G>C)
n.615G>C
17g.7689018G>TCA397859168WRAP53c.370G>T (p.Gly124Trp)
n.456G>T
c.-263G>T (n.-263G>T)
c.-1706G>T (n.-1706G>T)
n.615G>T
17g.7689019G>ACA397859174WRAP53c.371G>A (p.Gly124Glu)
n.457G>A
c.-262G>A (n.-262G>A)
c.-1705G>A (n.-1705G>A)
n.616G>A
17g.7689019G>CCA397859173WRAP53c.371G>C (p.Gly124Ala)
n.457G>C
c.-262G>C (n.-262G>C)
c.-1705G>C (n.-1705G>C)
n.616G>C
17g.7689019G>TCA397859171WRAP53c.371G>T (p.Gly124Val)
n.457G>T
c.-262G>T (n.-262G>T)
c.-1705G>T (n.-1705G>T)
n.616G>T
17g.7689020G>ACA8354944WRAP53c.372G>A (p.Gly124=)
n.458G>A
c.-261G>A (n.-261G>A)
c.-1704G>A (n.-1704G>A)
n.617G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7689020G>CCA497926582WRAP53c.372G>C (p.Gly124=)
n.458G>C
c.-261G>C (n.-261G>C)
c.-1704G>C (n.-1704G>C)
n.617G>C
17g.7689020G=CA2245954191WRAP53c.372G= (p.Gly124=)
n.458G=
c.-261G= (n.-261G=)
c.-1704G= (n.-1704G=)
n.617G=
17g.7689020G>TCA497926583WRAP53c.372G>T (p.Gly124=)
n.458G>T
c.-261G>T (n.-261G>T)
c.-1704G>T (n.-1704G>T)
n.617G>T
17g.7689021T>ACA397859180WRAP53c.373T>A (p.Ser125Thr)
n.459T>A
c.-260T>A (n.-260T>A)
c.-1703T>A (n.-1703T>A)
n.618T>A
17g.7689021T>CCA397859203WRAP53c.373T>C (p.Ser125Pro)
n.459T>C
c.-260T>C (n.-260T>C)
c.-1703T>C (n.-1703T>C)
n.618T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7689021T>GCA397859221WRAP53c.373T>G (p.Ser125Ala)
n.459T>G
c.-260T>G (n.-260T>G)
c.-1703T>G (n.-1703T>G)
n.618T>G
17g.7689021T=CA2245954194WRAP53c.373T= (p.Ser125=)
n.459T=
c.-260T= (n.-260T=)
c.-1703T= (n.-1703T=)
n.618T=
17g.7689022C>ACA397859236WRAP53c.374C>A (p.Ser125Tyr)
n.460C>A
c.-259C>A (n.-259C>A)
c.-1702C>A (n.-1702C>A)
n.619C>A
17g.7689022C>GCA397859249WRAP53c.374C>G (p.Ser125Cys)
n.460C>G
c.-259C>G (n.-259C>G)
c.-1702C>G (n.-1702C>G)
n.619C>G
17g.7689022C>TCA397859251WRAP53c.374C>T (p.Ser125Phe)
n.460C>T
c.-259C>T (n.-259C>T)
c.-1702C>T (n.-1702C>T)
n.619C>T
17g.7689023T>ACA497926584WRAP53c.375T>A (p.Ser125=)
n.461T>A
c.-258T>A (n.-258T>A)
c.-1701T>A (n.-1701T>A)
n.620T>A
17g.7689023T>CCA497926585WRAP53c.375T>C (p.Ser125=)
n.461T>C
c.-258T>C (n.-258T>C)
c.-1701T>C (n.-1701T>C)
n.620T>C
17g.7689023T>GCA497926586WRAP53c.375T>G (p.Ser125=)
n.461T>G
c.-258T>G (n.-258T>G)
c.-1701T>G (n.-1701T>G)
n.620T>G
17g.7689024G>ACA397859258WRAP53c.376G>A (p.Gly126Arg)
n.462G>A
c.-257G>A (n.-257G>A)
c.-1700G>A (n.-1700G>A)
n.621G>A
17g.7689024G>CCA397859264WRAP53c.376G>C (p.Gly126Arg)
n.462G>C
c.-257G>C (n.-257G>C)
c.-1700G>C (n.-1700G>C)
n.621G>C
17g.7689024G>TCA397859269WRAP53c.376G>T (p.Gly126Ter)
n.462G>T
c.-257G>T (n.-257G>T)
c.-1700G>T (n.-1700G>T)
n.621G>T
17g.7689025G>ACA397859270WRAP53c.377G>A (p.Gly126Glu)
n.463G>A
c.-256G>A (n.-256G>A)
c.-1699G>A (n.-1699G>A)
n.622G>A
17g.7689025G>CCA397859275WRAP53c.377G>C (p.Gly126Ala)
n.463G>C
c.-256G>C (n.-256G>C)
c.-1699G>C (n.-1699G>C)
n.622G>C
17g.7689025G>TCA397859279WRAP53c.377G>T (p.Gly126Val)
n.463G>T
c.-256G>T (n.-256G>T)
c.-1699G>T (n.-1699G>T)
n.622G>T
17g.7689026A>CCA497926587WRAP53c.378A>C (p.Gly126=)
n.464A>C
c.-255A>C (n.-255A>C)
c.-1698A>C (n.-1698A>C)
n.623A>C
17g.7689026A>GCA497926588WRAP53c.378A>G (p.Gly126=)
n.464A>G
c.-255A>G (n.-255A>G)
c.-1698A>G (n.-1698A>G)
n.623A>G
17g.7689026A>TCA497926589WRAP53c.378A>T (p.Gly126=)
n.464A>T
c.-255A>T (n.-255A>T)
c.-1698A>T (n.-1698A>T)
n.623A>T
17g.7689027A>CCA397859307WRAP53c.379A>C (p.Lys127Gln)
n.465A>C
c.-254A>C (n.-254A>C)
c.-1697A>C (n.-1697A>C)
n.624A>C
17g.7689027A>GCA397859314WRAP53c.379A>G (p.Lys127Glu)
n.465A>G
c.-254A>G (n.-254A>G)
c.-1697A>G (n.-1697A>G)
n.624A>G
 dbSNP
17g.7689027A>TCA397859294WRAP53c.379A>T (p.Lys127Ter)
n.465A>T
c.-254A>T (n.-254A>T)
c.-1697A>T (n.-1697A>T)
n.624A>T
17g.7689028A=CA2245954197WRAP53c.380A= (p.Lys127=)
n.466A=
c.-253A= (n.-253A=)
c.-1696A= (n.-1696A=)
n.625A=
17g.7689028A>CCA397859317WRAP53c.380A>C (p.Lys127Thr)
n.466A>C
c.-253A>C (n.-253A>C)
c.-1696A>C (n.-1696A>C)
n.625A>C
17g.7689028A>GCA287495031WRAP53c.380A>G (p.Lys127Arg)
n.466A>G
c.-253A>G (n.-253A>G)
c.-1696A>G (n.-1696A>G)
n.625A>G
 dbSNP
17g.7689028A>TCA397859346WRAP53c.380A>T (p.Lys127Ile)
n.466A>T
c.-253A>T (n.-253A>T)
c.-1696A>T (n.-1696A>T)
n.625A>T
17g.7689029A>CCA397859359WRAP53c.381A>C (p.Lys127Asn)
n.467A>C
c.-252A>C (n.-252A>C)
c.-1695A>C (n.-1695A>C)
n.626A>C
17g.7689029A>GCA497926590WRAP53c.381A>G (p.Lys127=)
n.467A>G
c.-252A>G (n.-252A>G)
c.-1695A>G (n.-1695A>G)
n.626A>G
17g.7689029A>TCA397859379WRAP53c.381A>T (p.Lys127Asn)
n.467A>T
c.-252A>T (n.-252A>T)
c.-1695A>T (n.-1695A>T)
n.626A>T
17g.7689030G>ACA397859417WRAP53c.382G>A (p.Ala128Thr)
n.468G>A
c.-251G>A (n.-251G>A)
c.-1694G>A (n.-1694G>A)
n.627G>A
17g.7689030G>CCA397859409WRAP53c.382G>C (p.Ala128Pro)
n.468G>C
c.-251G>C (n.-251G>C)
c.-1694G>C (n.-1694G>C)
n.627G>C
17g.7689030G>TCA397859397WRAP53c.382G>T (p.Ala128Ser)
n.468G>T
c.-251G>T (n.-251G>T)
c.-1694G>T (n.-1694G>T)
n.627G>T
17g.7689031C>ACA397859420WRAP53c.383C>A (p.Ala128Asp)
n.469C>A
c.-250C>A (n.-250C>A)
c.-1693C>A (n.-1693C>A)
n.628C>A
17g.7689031C>GCA397859421WRAP53c.383C>G (p.Ala128Gly)
n.469C>G
c.-250C>G (n.-250C>G)
c.-1693C>G (n.-1693C>G)
n.628C>G
17g.7689031C>TCA397859423WRAP53c.383C>T (p.Ala128Val)
n.469C>T
c.-250C>T (n.-250C>T)
c.-1693C>T (n.-1693C>T)
n.628C>T
17g.7689032C>ACA497926591WRAP53c.384C>A (p.Ala128=)
n.470C>A
c.-249C>A (n.-249C>A)
c.-1692C>A (n.-1692C>A)
n.629C>A
17g.7689032C=CA2245954201WRAP53c.384C= (p.Ala128=)
n.470C=
c.-249C= (n.-249C=)
c.-1692C= (n.-1692C=)
n.629C=
17g.7689032C>GCA497926592WRAP53c.384C>G (p.Ala128=)
n.470C>G
c.-249C>G (n.-249C>G)
c.-1692C>G (n.-1692C>G)
n.629C>G
17g.7689032C>TCA497926593WRAP53c.384C>T (p.Ala128=)
n.470C>T
c.-249C>T (n.-249C>T)
c.-1692C>T (n.-1692C>T)
n.629C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7689033A=CA2245954204WRAP53c.385A= (p.Met129=)
n.471A=
c.-248A= (n.-248A=)
c.-1691A= (n.-1691A=)
n.630A=
17g.7689033A>CCA397859429WRAP53c.385A>C (p.Met129Leu)
n.471A>C
c.-248A>C (n.-248A>C)
c.-1691A>C (n.-1691A>C)
n.630A>C
17g.7689033A>GCA8354945WRAP53c.385A>G (p.Met129Val)
n.471A>G
c.-248A>G (n.-248A>G)
c.-1691A>G (n.-1691A>G)
n.630A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7689033A>TCA397859448WRAP53c.385A>T (p.Met129Leu)
n.471A>T
c.-248A>T (n.-248A>T)
c.-1691A>T (n.-1691A>T)
n.630A>T
17g.7689034T>ACA397859456WRAP53c.386T>A (p.Met129Lys)
n.472T>A
c.-247T>A (n.-247T>A)
c.-1690T>A (n.-1690T>A)
n.631T>A
17g.7689034T>CCA8354946WRAP53c.386T>C (p.Met129Thr)
n.472T>C
c.-247T>C (n.-247T>C)
c.-1690T>C (n.-1690T>C)
n.631T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7689034T>GCA397859455WRAP53c.386T>G (p.Met129Arg)
n.472T>G
c.-247T>G (n.-247T>G)
c.-1690T>G (n.-1690T>G)
n.631T>G
17g.7689034T=CA2245954209WRAP53c.386T= (p.Met129=)
n.472T=
c.-247T= (n.-247T=)
c.-1690T= (n.-1690T=)
n.631T=
17g.7689035G>ACA397859457WRAP53c.387G>A (p.Met129Ile)
n.473G>A
c.-246G>A (n.-246G>A)
c.-1689G>A (n.-1689G>A)
n.632G>A
17g.7689035G>CCA397859459WRAP53c.387G>C (p.Met129Ile)
n.473G>C
c.-246G>C (n.-246G>C)
c.-1689G>C (n.-1689G>C)
n.632G>C
17g.7689035G>TCA397859464WRAP53c.387G>T (p.Met129Ile)
n.473G>T
c.-246G>T (n.-246G>T)
c.-1689G>T (n.-1689G>T)
n.632G>T
17g.7689036G>ACA397859485WRAP53c.388G>A (p.Glu130Lys)
n.474G>A
c.-245G>A (n.-245G>A)
c.-1688G>A (n.-1688G>A)
n.633G>A
 ClinVar
17g.7689036G>CCA397859500WRAP53c.388G>C (p.Glu130Gln)
n.474G>C
c.-245G>C (n.-245G>C)
c.-1688G>C (n.-1688G>C)
n.633G>C
17g.7689036G>TCA397859505WRAP53c.388G>T (p.Glu130Ter)
n.474G>T
c.-245G>T (n.-245G>T)
c.-1688G>T (n.-1688G>T)
n.633G>T
17g.7689036_7689037delinsGACA2245954211WRAP53c.388_389delinsGA (p.Glu130=)
n.474_475delinsGA
c.-245_-244delinsGA (n.-245_-244delinsGA)
c.-1688_-1687delinsGA (n.-1688_-1687delinsGA)
n.633_634delinsGA
17g.7689037A>CCA397859513WRAP53c.389A>C (p.Glu130Ala)
n.475A>C
c.-244A>C (n.-244A>C)
c.-1687A>C (n.-1687A>C)
n.634A>C
 gnomAD v4
17g.7689037A>GCA397859517WRAP53c.389A>G (p.Glu130Gly)
n.475A>G
c.-244A>G (n.-244A>G)
c.-1687A>G (n.-1687A>G)
n.634A>G
17g.7689037A>TCA397859542WRAP53c.389A>T (p.Glu130Val)
n.475A>T
c.-244A>T (n.-244A>T)
c.-1687A>T (n.-1687A>T)
n.634A>T
17g.7689038delCA287495038WRAP53c.390del (p.Asp131IlefsTer?)
n.476del
c.390del (p.Asp131IlefsTer22)
c.-243del (n.-243del)
c.-1686del (n.-1686del)
n.635del
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7689038A=CA2245954214WRAP53c.390A= (p.Glu130=)
n.476A=
c.-243A= (n.-243A=)
c.-1686A= (n.-1686A=)
n.635A=
17g.7689038A>CCA8354947WRAP53c.390A>C (p.Glu130Asp)
n.476A>C
c.-243A>C (n.-243A>C)
c.-1686A>C (n.-1686A>C)
n.635A>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7689038A>GCA497926594WRAP53c.390A>G (p.Glu130=)
n.476A>G
c.-243A>G (n.-243A>G)
c.-1686A>G (n.-1686A>G)
n.635A>G
17g.7689038A>TCA397859548WRAP53c.390A>T (p.Glu130Asp)
n.476A>T
c.-243A>T (n.-243A>T)
c.-1686A>T (n.-1686A>T)
n.635A>T
17g.7689039G>ACA397859552WRAP53c.391G>A (p.Asp131Asn)
n.477G>A
c.-242G>A (n.-242G>A)
c.-1685G>A (n.-1685G>A)
n.636G>A
17g.7689039G>CCA397859563WRAP53c.391G>C (p.Asp131His)
n.477G>C
c.-242G>C (n.-242G>C)
c.-1685G>C (n.-1685G>C)
n.636G>C
17g.7689039G>TCA397859557WRAP53c.391G>T (p.Asp131Tyr)
n.477G>T
c.-242G>T (n.-242G>T)
c.-1685G>T (n.-1685G>T)
n.636G>T
17g.7689040A>CCA397859578WRAP53c.392A>C (p.Asp131Ala)
n.478A>C
c.-241A>C (n.-241A>C)
c.-1684A>C (n.-1684A>C)
n.637A>C
17g.7689040A>GCA397859582WRAP53c.392A>G (p.Asp131Gly)
n.478A>G
c.-241A>G (n.-241A>G)
c.-1684A>G (n.-1684A>G)
n.637A>G
17g.7689040A>TCA397859586WRAP53c.392A>T (p.Asp131Val)
n.478A>T
c.-241A>T (n.-241A>T)
c.-1684A>T (n.-1684A>T)
n.637A>T
17g.7689041T>ACA397859588WRAP53c.393T>A (p.Asp131Glu)
n.479T>A
c.-240T>A (n.-240T>A)
c.-1683T>A (n.-1683T>A)
n.638T>A
17g.7689041T>CCA497926595WRAP53c.393T>C (p.Asp131=)
n.479T>C
c.-240T>C (n.-240T>C)
c.-1683T>C (n.-1683T>C)
n.638T>C
17g.7689041T>GCA397859590WRAP53c.393T>G (p.Asp131Glu)
n.479T>G
c.-240T>G (n.-240T>G)
c.-1683T>G (n.-1683T>G)
n.638T>G
17g.7689042A=CA2245954217WRAP53c.394A= (p.Thr132=)
n.480A=
c.-239A= (n.-239A=)
c.-1682A= (n.-1682A=)
n.639A=
17g.7689042A>CCA397859593WRAP53c.394A>C (p.Thr132Pro)
n.480A>C
c.-239A>C (n.-239A>C)
c.-1682A>C (n.-1682A>C)
n.639A>C
 gnomAD v4
17g.7689042A>GCA8354948WRAP53c.394A>G (p.Thr132Ala)
n.480A>G
c.-239A>G (n.-239A>G)
c.-1682A>G (n.-1682A>G)
n.639A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7689042A>TCA397859596WRAP53c.394A>T (p.Thr132Ser)
n.480A>T
c.-239A>T (n.-239A>T)
c.-1682A>T (n.-1682A>T)
n.639A>T
17g.7689043C>ACA8354949WRAP53c.395C>A (p.Thr132Asn)
n.481C>A
c.-238C>A (n.-238C>A)
c.-1681C>A (n.-1681C>A)
n.640C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7689043C=CA2245954223WRAP53c.395C= (p.Thr132=)
n.481C=
c.-238C= (n.-238C=)
c.-1681C= (n.-1681C=)
n.640C=
17g.7689043C>GCA397859603WRAP53c.395C>G (p.Thr132Ser)
n.481C>G
c.-238C>G (n.-238C>G)
c.-1681C>G (n.-1681C>G)
n.640C>G
17g.7689043C>TCA8354950WRAP53c.395C>T (p.Thr132Ile)
n.481C>T
c.-238C>T (n.-238C>T)
c.-1681C>T (n.-1681C>T)
n.640C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7689044C>ACA497926596WRAP53c.396C>A (p.Thr132=)
n.482C>A
c.-237C>A (n.-237C>A)
c.-1680C>A (n.-1680C>A)
n.641C>A
17g.7689044C>GCA497926598WRAP53c.396C>G (p.Thr132=)
n.482C>G
c.-237C>G (n.-237C>G)
c.-1680C>G (n.-1680C>G)
n.641C>G
17g.7689044C>TCA497926597WRAP53c.396C>T (p.Thr132=)
n.482C>T
c.-237C>T (n.-237C>T)
c.-1680C>T (n.-1680C>T)
n.641C>T
17g.7689045T>ACA397859635WRAP53c.397T>A (p.Ser133Thr)
n.483T>A
c.-236T>A (n.-236T>A)
c.-1679T>A (n.-1679T>A)
n.642T>A
17g.7689045T>CCA397859616WRAP53c.397T>C (p.Ser133Pro)
n.483T>C
c.-236T>C (n.-236T>C)
c.-1679T>C (n.-1679T>C)
n.642T>C
17g.7689045T>GCA397859613WRAP53c.397T>G (p.Ser133Ala)
n.483T>G
c.-236T>G (n.-236T>G)
c.-1679T>G (n.-1679T>G)
n.642T>G
17g.7689046C>ACA397859645WRAP53c.398C>A (p.Ser133Tyr)
n.484C>A
c.-235C>A (n.-235C>A)
c.-1678C>A (n.-1678C>A)
n.643C>A
17g.7689046C>GCA397859646WRAP53c.398C>G (p.Ser133Cys)
n.484C>G
c.-235C>G (n.-235C>G)
c.-1678C>G (n.-1678C>G)
n.643C>G
17g.7689046C>TCA397859649WRAP53c.398C>T (p.Ser133Phe)
n.484C>T
c.-235C>T (n.-235C>T)
c.-1678C>T (n.-1678C>T)
n.643C>T
 gnomAD v4
17g.7689047T>ACA497926599WRAP53c.399T>A (p.Ser133=)
n.485T>A
c.-234T>A (n.-234T>A)
c.-1677T>A (n.-1677T>A)
n.644T>A
17g.7689047T>CCA497926600WRAP53c.399T>C (p.Ser133=)
n.485T>C
c.-234T>C (n.-234T>C)
c.-1677T>C (n.-1677T>C)
n.644T>C
17g.7689047T>GCA497926601WRAP53c.399T>G (p.Ser133=)
n.485T>G
c.-234T>G (n.-234T>G)
c.-1677T>G (n.-1677T>G)
n.644T>G
17g.7689048G>ACA397859660WRAP53c.400G>A (p.Gly134Arg)
n.486G>A
c.-233G>A (n.-233G>A)
c.-1676G>A (n.-1676G>A)
n.645G>A
 ClinVar dbSNP
17g.7689048G>CCA397859665WRAP53c.400G>C (p.Gly134Arg)
n.486G>C
c.-233G>C (n.-233G>C)
c.-1676G>C (n.-1676G>C)
n.645G>C
17g.7689048G>TCA397859668WRAP53c.400G>T (p.Gly134Trp)
n.486G>T
c.-233G>T (n.-233G>T)
c.-1676G>T (n.-1676G>T)
n.645G>T
17g.7689051dupCA2573154469WRAP53c.403dup (p.Glu135GlyfsTer?)
n.489dup
c.403dup (p.Glu135GlyfsTer13)
c.-230dup (n.-230dup)
c.-1673dup (n.-1673dup)
n.648dup
 ClinVar dbSNP
17g.7689049G>ACA397859670WRAP53c.401G>A (p.Gly134Glu)
n.487G>A
c.-232G>A (n.-232G>A)
c.-1675G>A (n.-1675G>A)
n.646G>A
17g.7689049G>CCA397859675WRAP53c.401G>C (p.Gly134Ala)
n.487G>C
c.-232G>C (n.-232G>C)
c.-1675G>C (n.-1675G>C)
n.646G>C
17g.7689049G>TCA397859681WRAP53c.401G>T (p.Gly134Val)
n.487G>T
c.-232G>T (n.-232G>T)
c.-1675G>T (n.-1675G>T)
n.646G>T
17g.7689050G>ACA497926602WRAP53c.402G>A (p.Gly134=)
n.488G>A
c.-231G>A (n.-231G>A)
c.-1674G>A (n.-1674G>A)
n.647G>A
17g.7689050G>CCA497926603WRAP53c.402G>C (p.Gly134=)
n.488G>C
c.-231G>C (n.-231G>C)
c.-1674G>C (n.-1674G>C)
n.647G>C
 dbSNP
17g.7689050G=CA2245954230WRAP53c.402G= (p.Gly134=)
n.488G=
c.-231G= (n.-231G=)
c.-1674G= (n.-1674G=)
n.647G=
17g.7689050G>TCA497926604WRAP53c.402G>T (p.Gly134=)
n.488G>T
c.-231G>T (n.-231G>T)
c.-1674G>T (n.-1674G>T)
n.647G>T
17g.7689051G>ACA397859682WRAP53c.403G>A (p.Glu135Lys)
n.489G>A
c.-230G>A (n.-230G>A)
c.-1673G>A (n.-1673G>A)
n.648G>A
17g.7689051G>CCA397859683WRAP53c.403G>C (p.Glu135Gln)
n.489G>C
c.-230G>C (n.-230G>C)
c.-1673G>C (n.-1673G>C)
n.648G>C
17g.7689051G>TCA397859684WRAP53c.403G>T (p.Glu135Ter)
n.489G>T
c.-230G>T (n.-230G>T)
c.-1673G>T (n.-1673G>T)
n.648G>T
17g.7689052A>CCA397859707WRAP53c.404A>C (p.Glu135Ala)
n.490A>C
c.-229A>C (n.-229A>C)
c.-1672A>C (n.-1672A>C)
n.649A>C
17g.7689052A>GCA397859704WRAP53c.404A>G (p.Glu135Gly)
n.490A>G
c.-229A>G (n.-229A>G)
c.-1672A>G (n.-1672A>G)
n.649A>G
17g.7689052A>TCA397859687WRAP53c.404A>T (p.Glu135Val)
n.490A>T
c.-229A>T (n.-229A>T)
c.-1672A>T (n.-1672A>T)
n.649A>T
17g.7689053A>CCA397859736WRAP53c.405A>C (p.Glu135Asp)
n.491A>C
c.-228A>C (n.-228A>C)
c.-1671A>C (n.-1671A>C)
n.650A>C
17g.7689053A>GCA497731411WRAP53c.405A>G (p.Glu135=)
n.491A>G
c.-228A>G (n.-228A>G)
c.-1671A>G (n.-1671A>G)
n.650A>G
 ClinVar dbSNP
17g.7689053A>TCA397859740WRAP53c.405A>T (p.Glu135Asp)
n.491A>T
c.-228A>T (n.-228A>T)
c.-1671A>T (n.-1671A>T)
n.650A>T
17g.7689054C>ACA397859741WRAP53c.406C>A (p.Pro136Thr)
n.492C>A
c.-227C>A (n.-227C>A)
c.-1670C>A (n.-1670C>A)
n.651C>A
17g.7689054C>GCA397859742WRAP53c.406C>G (p.Pro136Ala)
n.492C>G
c.-227C>G (n.-227C>G)
c.-1670C>G (n.-1670C>G)
n.651C>G
17g.7689054C>TCA397859746WRAP53c.406C>T (p.Pro136Ser)
n.492C>T
c.-227C>T (n.-227C>T)
c.-1670C>T (n.-1670C>T)
n.651C>T
17g.7689055C>ACA397859753WRAP53c.407C>A (p.Pro136His)
n.493C>A
c.-226C>A (n.-226C>A)
c.-1669C>A (n.-1669C>A)
n.652C>A
17g.7689055C=CA2245954234WRAP53c.407C= (p.Pro136=)
n.493C=
c.-226C= (n.-226C=)
c.-1669C= (n.-1669C=)
n.652C=
17g.7689055C>GCA8354951WRAP53c.407C>G (p.Pro136Arg)
n.493C>G
c.-226C>G (n.-226C>G)
c.-1669C>G (n.-1669C>G)
n.652C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7689055C>TCA397859764WRAP53c.407C>T (p.Pro136Leu)
n.493C>T
c.-226C>T (n.-226C>T)
c.-1669C>T (n.-1669C>T)
n.652C>T
17g.7689056C>ACA497731413WRAP53c.408C>A (p.Pro136=)
n.494C>A
c.-225C>A (n.-225C>A)
c.-1668C>A (n.-1668C>A)
n.653C>A
17g.7689056C=CA2245954238WRAP53c.408C= (p.Pro136=)
n.494C=
c.-225C= (n.-225C=)
c.-1668C= (n.-1668C=)
n.653C=
17g.7689056C>GCA497731417WRAP53c.408C>G (p.Pro136=)
n.494C>G
c.-225C>G (n.-225C>G)
c.-1668C>G (n.-1668C>G)
n.653C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7689056C>TCA497731415WRAP53c.408C>T (p.Pro136=)
n.494C>T
c.-225C>T (n.-225C>T)
c.-1668C>T (n.-1668C>T)
n.653C>T
 gnomAD v4
17g.7689057G>ACA8354952WRAP53c.409G>A (p.Ala137Thr)
n.495G>A
c.-224G>A (n.-224G>A)
c.-1667G>A (n.-1667G>A)
n.654G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7689057G>CCA397859777WRAP53c.409G>C (p.Ala137Pro)
n.495G>C
c.-224G>C (n.-224G>C)
c.-1667G>C (n.-1667G>C)
n.654G>C
17g.7689057G=CA2245954241WRAP53c.409G= (p.Ala137=)
n.495G=
c.-224G= (n.-224G=)
c.-1667G= (n.-1667G=)
n.654G=
17g.7689057G>TCA397859794WRAP53c.409G>T (p.Ala137Ser)
n.495G>T
c.-224G>T (n.-224G>T)
c.-1667G>T (n.-1667G>T)
n.654G>T
17g.7689058C>ACA397859817WRAP53c.410C>A (p.Ala137Asp)
n.496C>A
c.-223C>A (n.-223C>A)
c.-1666C>A (n.-1666C>A)
n.655C>A
17g.7689058C>GCA397859819WRAP53c.410C>G (p.Ala137Gly)
n.496C>G
c.-223C>G (n.-223C>G)
c.-1666C>G (n.-1666C>G)
n.655C>G
17g.7689058C>TCA397859820WRAP53c.410C>T (p.Ala137Val)
n.496C>T
c.-223C>T (n.-223C>T)
c.-1666C>T (n.-1666C>T)
n.655C>T
17g.7689059T>ACA497731420WRAP53c.411T>A (p.Ala137=)
n.497T>A
c.-222T>A (n.-222T>A)
c.-1665T>A (n.-1665T>A)
n.656T>A
17g.7689059T>CCA287495057WRAP53c.411T>C (p.Ala137=)
n.497T>C
c.-222T>C (n.-222T>C)
c.-1665T>C (n.-1665T>C)
n.656T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7689059T>GCA497731422WRAP53c.411T>G (p.Ala137=)
n.497T>G
c.-222T>G (n.-222T>G)
c.-1665T>G (n.-1665T>G)
n.656T>G
17g.7689059T=CA2245954245WRAP53c.411T= (p.Ala137=)
n.497T=
c.-222T= (n.-222T=)
c.-1665T= (n.-1665T=)
n.656T=
17g.7689060G>ACA397859826WRAP53c.412G>A (p.Ala138Thr)
n.498G>A
c.-221G>A (n.-221G>A)
c.-1664G>A (n.-1664G>A)
n.657G>A
17g.7689060G>CCA397859822WRAP53c.412G>C (p.Ala138Pro)
n.498G>C
c.-221G>C (n.-221G>C)
c.-1664G>C (n.-1664G>C)
n.657G>C
17g.7689060G>TCA397859821WRAP53c.412G>T (p.Ala138Ser)
n.498G>T
c.-221G>T (n.-221G>T)
c.-1664G>T (n.-1664G>T)
n.657G>T
17g.7689061C>ACA397859839WRAP53c.413C>A (p.Ala138Glu)
n.499C>A
c.-220C>A (n.-220C>A)
c.-1663C>A (n.-1663C>A)
n.658C>A
17g.7689061C>GCA397859843WRAP53c.413C>G (p.Ala138Gly)
n.499C>G
c.-220C>G (n.-220C>G)
c.-1663C>G (n.-1663C>G)
n.658C>G
17g.7689061C>TCA397859847WRAP53c.413C>T (p.Ala138Val)
n.499C>T
c.-220C>T (n.-220C>T)
c.-1663C>T (n.-1663C>T)
n.658C>T
17g.7689062A>CCA497731425WRAP53c.414A>C (p.Ala138=)
n.500A>C
c.-219A>C (n.-219A>C)
c.-1662A>C (n.-1662A>C)
n.659A>C
 gnomAD v4
17g.7689062A>GCA497731427WRAP53c.414A>G (p.Ala138=)
n.500A>G
c.-219A>G (n.-219A>G)
c.-1662A>G (n.-1662A>G)
n.659A>G
17g.7689062A>TCA497731428WRAP53c.414A>T (p.Ala138=)
n.500A>T
c.-219A>T (n.-219A>T)
c.-1662A>T (n.-1662A>T)
n.659A>T
 gnomAD v4
17g.7689063G>ACA8354953WRAP53c.415G>A (p.Glu139Lys)
n.501G>A
c.-218G>A (n.-218G>A)
c.-1661G>A (n.-1661G>A)
n.660G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7689063G>CCA397859849WRAP53c.415G>C (p.Glu139Gln)
n.501G>C
c.-218G>C (n.-218G>C)
c.-1661G>C (n.-1661G>C)
n.660G>C
17g.7689063G=CA2245954248WRAP53c.415G= (p.Glu139=)
n.501G=
c.-218G= (n.-218G=)
c.-1661G= (n.-1661G=)
n.660G=
17g.7689063G>TCA397859855WRAP53c.415G>T (p.Glu139Ter)
n.501G>T
c.-218G>T (n.-218G>T)
c.-1661G>T (n.-1661G>T)
n.660G>T
17g.7689064_7689080delCA2590178527WRAP53c.416_431+1del
n.502_517+1del
c.-217_-202+1del
c.-1660_-1645+1del
n.661_676+1del
 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7689064A>CCA397859860WRAP53c.416A>C (p.Glu139Ala)
n.502A>C
c.-217A>C (n.-217A>C)
c.-1660A>C (n.-1660A>C)
n.661A>C
17g.7689064A>GCA397859885WRAP53c.416A>G (p.Glu139Gly)
n.502A>G
c.-217A>G (n.-217A>G)
c.-1660A>G (n.-1660A>G)
n.661A>G
17g.7689064A>TCA397859888WRAP53c.416A>T (p.Glu139Val)
n.502A>T
c.-217A>T (n.-217A>T)
c.-1660A>T (n.-1660A>T)
n.661A>T
17g.7689065G>ACA497731430WRAP53c.417G>A (p.Glu139=)
n.503G>A
c.-216G>A (n.-216G>A)
c.-1659G>A (n.-1659G>A)
n.662G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7689065G>CCA397859899WRAP53c.417G>C (p.Glu139Asp)
n.503G>C
c.-216G>C (n.-216G>C)
c.-1659G>C (n.-1659G>C)
n.662G>C
17g.7689065G=CA2245954251WRAP53c.417G= (p.Glu139=)
n.503G=
c.-216G= (n.-216G=)
c.-1659G= (n.-1659G=)
n.662G=
17g.7689065G>TCA397859904WRAP53c.417G>T (p.Glu139Asp)
n.503G>T
c.-216G>T (n.-216G>T)
c.-1659G>T (n.-1659G>T)
n.662G>T
17g.7689066G>ACA397859915WRAP53c.418G>A (p.Asp140Asn)
n.504G>A
c.-215G>A (n.-215G>A)
c.-1658G>A (n.-1658G>A)
n.663G>A
 dbSNP
17g.7689066G>CCA397859918WRAP53c.418G>C (p.Asp140His)
n.504G>C
c.-215G>C (n.-215G>C)
c.-1658G>C (n.-1658G>C)
n.663G>C
17g.7689066G=CA2245954253WRAP53c.418G= (p.Asp140=)
n.504G=
c.-215G= (n.-215G=)
c.-1658G= (n.-1658G=)
n.663G=
17g.7689066G>TCA397859919WRAP53c.418G>T (p.Asp140Tyr)
n.504G>T
c.-215G>T (n.-215G>T)
c.-1658G>T (n.-1658G>T)
n.663G>T
17g.7689067A>CCA397859925WRAP53c.419A>C (p.Asp140Ala)
n.505A>C
c.-214A>C (n.-214A>C)
c.-1657A>C (n.-1657A>C)
n.664A>C
17g.7689067A>GCA397859929WRAP53c.419A>G (p.Asp140Gly)
n.505A>G
c.-214A>G (n.-214A>G)
c.-1657A>G (n.-1657A>G)
n.664A>G
 ClinVar
17g.7689067A>TCA397859922WRAP53c.419A>T (p.Asp140Val)
n.505A>T
c.-214A>T (n.-214A>T)
c.-1657A>T (n.-1657A>T)
n.664A>T
17g.7689068C>ACA397859939WRAP53c.420C>A (p.Asp140Glu)
n.506C>A
c.-213C>A (n.-213C>A)
c.-1656C>A (n.-1656C>A)
n.665C>A
17g.7689068C=CA2245954255WRAP53c.420C= (p.Asp140=)
n.506C=
c.-213C= (n.-213C=)
c.-1656C= (n.-1656C=)
n.665C=
17g.7689068C>GCA397859945WRAP53c.420C>G (p.Asp140Glu)
n.506C>G
c.-213C>G (n.-213C>G)
c.-1656C>G (n.-1656C>G)
n.665C>G
17g.7689068C>TCA8354954WRAP53c.420C>T (p.Asp140=)
n.506C>T
c.-213C>T (n.-213C>T)
c.-1656C>T (n.-1656C>T)
n.665C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4

Number of alleles fetched