Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.7688903C>A | CA497926511 | WRAP53 | c.255C>A (p.Ser85=) n.341C>A c.-378C>A (n.-378C>A) c.-1821C>A (n.-1821C>A) n.500C>A | |
17 | g.7688903C>G | CA497926512 | WRAP53 | c.255C>G (p.Ser85=) n.341C>G c.-378C>G (n.-378C>G) c.-1821C>G (n.-1821C>G) n.500C>G | |
17 | g.7688903C>T | CA497926513 | WRAP53 | c.255C>T (p.Ser85=) n.341C>T c.-378C>T (n.-378C>T) c.-1821C>T (n.-1821C>T) n.500C>T | |
17 | g.7688904C>A | CA397857760 | WRAP53 | c.256C>A (p.Pro86Thr) n.342C>A c.-377C>A (n.-377C>A) c.-1820C>A (n.-1820C>A) n.501C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7688904C= | CA2245954038 | WRAP53 | c.256C= (p.Pro86=) n.342C= c.-377C= (n.-377C=) c.-1820C= (n.-1820C=) n.501C= | |
17 | g.7688904C>G | CA397857761 | WRAP53 | c.256C>G (p.Pro86Ala) n.342C>G c.-377C>G (n.-377C>G) c.-1820C>G (n.-1820C>G) n.501C>G | |
17 | g.7688904C>T | CA8354920 | WRAP53 | c.256C>T (p.Pro86Ser) n.342C>T c.-377C>T (n.-377C>T) c.-1820C>T (n.-1820C>T) n.501C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7688905C>A | CA397857767 | WRAP53 | c.257C>A (p.Pro86His) n.343C>A c.-376C>A (n.-376C>A) c.-1819C>A (n.-1819C>A) n.502C>A | dbSNP |
17 | g.7688905C= | CA2245954042 | WRAP53 | c.257C= (p.Pro86=) n.343C= c.-376C= (n.-376C=) c.-1819C= (n.-1819C=) n.502C= | |
17 | g.7688905C>G | CA397857769 | WRAP53 | c.257C>G (p.Pro86Arg) n.343C>G c.-376C>G (n.-376C>G) c.-1819C>G (n.-1819C>G) n.502C>G | |
17 | g.7688905C>T | CA397857770 | WRAP53 | c.257C>T (p.Pro86Leu) n.343C>T c.-376C>T (n.-376C>T) c.-1819C>T (n.-1819C>T) n.502C>T | ClinVar dbSNP |
17 | g.7688906T>A | CA497926514 | WRAP53 | c.258T>A (p.Pro86=) n.344T>A c.-375T>A (n.-375T>A) c.-1818T>A (n.-1818T>A) n.503T>A | |
17 | g.7688906T>C | CA497926515 | WRAP53 | c.258T>C (p.Pro86=) n.344T>C c.-375T>C (n.-375T>C) c.-1818T>C (n.-1818T>C) n.503T>C | |
17 | g.7688906T>G | CA497926516 | WRAP53 | c.258T>G (p.Pro86=) n.344T>G c.-375T>G (n.-375T>G) c.-1818T>G (n.-1818T>G) n.503T>G | |
17 | g.7688907A= | CA2245954048 | WRAP53 | c.259A= (p.Ser87=) n.345A= c.-374A= (n.-374A=) c.-1817A= (n.-1817A=) n.504A= | |
17 | g.7688907A>C | CA8354921 | WRAP53 | c.259A>C (p.Ser87Arg) n.345A>C c.-374A>C (n.-374A>C) c.-1817A>C (n.-1817A>C) n.504A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7688907A>G | CA397857771 | WRAP53 | c.259A>G (p.Ser87Gly) n.345A>G c.-374A>G (n.-374A>G) c.-1817A>G (n.-1817A>G) n.504A>G | COSMIC |
17 | g.7688907A>T | CA397857776 | WRAP53 | c.259A>T (p.Ser87Cys) n.345A>T c.-374A>T (n.-374A>T) c.-1817A>T (n.-1817A>T) n.504A>T | |
17 | g.7688908G>A | CA397857782 | WRAP53 | c.260G>A (p.Ser87Asn) n.346G>A c.-373G>A (n.-373G>A) c.-1816G>A (n.-1816G>A) n.505G>A | |
17 | g.7688908G>C | CA397857798 | WRAP53 | c.260G>C (p.Ser87Thr) n.346G>C c.-373G>C (n.-373G>C) c.-1816G>C (n.-1816G>C) n.505G>C | gnomAD v4 |
17 | g.7688908G>T | CA397857785 | WRAP53 | c.260G>T (p.Ser87Ile) n.346G>T c.-373G>T (n.-373G>T) c.-1816G>T (n.-1816G>T) n.505G>T | |
17 | g.7688909T>A | CA397857804 | WRAP53 | c.261T>A (p.Ser87Arg) n.347T>A c.-372T>A (n.-372T>A) c.-1815T>A (n.-1815T>A) n.506T>A | |
17 | g.7688909T>C | CA497926517 | WRAP53 | c.261T>C (p.Ser87=) n.347T>C c.-372T>C (n.-372T>C) c.-1815T>C (n.-1815T>C) n.506T>C | gnomAD v4 |
17 | g.7688909T>G | CA397857805 | WRAP53 | c.261T>G (p.Ser87Arg) n.347T>G c.-372T>G (n.-372T>G) c.-1815T>G (n.-1815T>G) n.506T>G | |
17 | g.7688910G>A | CA397857807 | WRAP53 | c.262G>A (p.Glu88Lys) n.348G>A c.-371G>A (n.-371G>A) c.-1814G>A (n.-1814G>A) n.507G>A | gnomAD v4 |
17 | g.7688910G>C | CA397857808 | WRAP53 | c.262G>C (p.Glu88Gln) n.348G>C c.-371G>C (n.-371G>C) c.-1814G>C (n.-1814G>C) n.507G>C | |
17 | g.7688910G>T | CA397857812 | WRAP53 | c.262G>T (p.Glu88Ter) n.348G>T c.-371G>T (n.-371G>T) c.-1814G>T (n.-1814G>T) n.507G>T | |
17 | g.7688911A>C | CA397857818 | WRAP53 | c.263A>C (p.Glu88Ala) n.349A>C c.-370A>C (n.-370A>C) c.-1813A>C (n.-1813A>C) n.508A>C | |
17 | g.7688911A>G | CA397857819 | WRAP53 | c.263A>G (p.Glu88Gly) n.349A>G c.-370A>G (n.-370A>G) c.-1813A>G (n.-1813A>G) n.508A>G | |
17 | g.7688911A>T | CA397857820 | WRAP53 | c.263A>T (p.Glu88Val) n.349A>T c.-370A>T (n.-370A>T) c.-1813A>T (n.-1813A>T) n.508A>T | |
17 | g.7688912G>A | CA497926518 | WRAP53 | c.264G>A (p.Glu88=) n.350G>A c.-369G>A (n.-369G>A) c.-1812G>A (n.-1812G>A) n.509G>A | |
17 | g.7688912G>C | CA397857822 | WRAP53 | c.264G>C (p.Glu88Asp) n.350G>C c.-369G>C (n.-369G>C) c.-1812G>C (n.-1812G>C) n.509G>C | |
17 | g.7688912G>T | CA397857824 | WRAP53 | c.264G>T (p.Glu88Asp) n.350G>T c.-369G>T (n.-369G>T) c.-1812G>T (n.-1812G>T) n.509G>T | |
17 | g.7688913T>A | CA397857830 | WRAP53 | c.265T>A (p.Leu89Met) n.351T>A c.-368T>A (n.-368T>A) c.-1811T>A (n.-1811T>A) n.510T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7688913T>C | CA8354922 | WRAP53 | c.265T>C (p.Leu89=) n.351T>C c.-368T>C (n.-368T>C) c.-1811T>C (n.-1811T>C) n.510T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7688913T>G | CA397857841 | WRAP53 | c.265T>G (p.Leu89Val) n.351T>G c.-368T>G (n.-368T>G) c.-1811T>G (n.-1811T>G) n.510T>G | |
17 | g.7688913T= | CA2245954052 | WRAP53 | c.265T= (p.Leu89=) n.351T= c.-368T= (n.-368T=) c.-1811T= (n.-1811T=) n.510T= | |
17 | g.7688914T>A | CA397857844 | WRAP53 | c.266T>A (p.Leu89Ter) n.352T>A c.-367T>A (n.-367T>A) c.-1810T>A (n.-1810T>A) n.511T>A | |
17 | g.7688914T>C | CA397857847 | WRAP53 | c.266T>C (p.Leu89Ser) n.352T>C c.-367T>C (n.-367T>C) c.-1810T>C (n.-1810T>C) n.511T>C | |
17 | g.7688914T>G | CA397857846 | WRAP53 | c.266T>G (p.Leu89Trp) n.352T>G c.-367T>G (n.-367T>G) c.-1810T>G (n.-1810T>G) n.511T>G | |
17 | g.7688915G>A | CA497926519 | WRAP53 | c.267G>A (p.Leu89=) n.353G>A c.-366G>A (n.-366G>A) c.-1809G>A (n.-1809G>A) n.512G>A | gnomAD v4 |
17 | g.7688915G>C | CA397857848 | WRAP53 | c.267G>C (p.Leu89Phe) n.353G>C c.-366G>C (n.-366G>C) c.-1809G>C (n.-1809G>C) n.512G>C | dbSNP |
17 | g.7688915G= | CA2245954056 | WRAP53 | c.267G= (p.Leu89=) n.353G= c.-366G= (n.-366G=) c.-1809G= (n.-1809G=) n.512G= | |
17 | g.7688915G>T | CA397857849 | WRAP53 | c.267G>T (p.Leu89Phe) n.353G>T c.-366G>T (n.-366G>T) c.-1809G>T (n.-1809G>T) n.512G>T | |
17 | g.7688916A>C | CA397857852 | WRAP53 | c.268A>C (p.Ser90Arg) n.354A>C c.-365A>C (n.-365A>C) c.-1808A>C (n.-1808A>C) n.513A>C | |
17 | g.7688916A>G | CA397857857 | WRAP53 | c.268A>G (p.Ser90Gly) n.354A>G c.-365A>G (n.-365A>G) c.-1808A>G (n.-1808A>G) n.513A>G | |
17 | g.7688916A>T | CA397857863 | WRAP53 | c.268A>T (p.Ser90Cys) n.354A>T c.-365A>T (n.-365A>T) c.-1808A>T (n.-1808A>T) n.513A>T | |
17 | g.7688917G>A | CA397857869 | WRAP53 | c.269G>A (p.Ser90Asn) n.355G>A c.-364G>A (n.-364G>A) c.-1807G>A (n.-1807G>A) n.514G>A | dbSNP |
17 | g.7688917G>C | CA397857871 | WRAP53 | c.269G>C (p.Ser90Thr) n.355G>C c.-364G>C (n.-364G>C) c.-1807G>C (n.-1807G>C) n.514G>C | |
17 | g.7688917G>T | CA397857892 | WRAP53 | c.269G>T (p.Ser90Ile) n.355G>T c.-364G>T (n.-364G>T) c.-1807G>T (n.-1807G>T) n.514G>T | |
17 | g.7688918T>A | CA397857899 | WRAP53 | c.270T>A (p.Ser90Arg) n.356T>A c.-363T>A (n.-363T>A) c.-1806T>A (n.-1806T>A) n.515T>A | |
17 | g.7688918T>C | CA497926520 | WRAP53 | c.270T>C (p.Ser90=) n.356T>C c.-363T>C (n.-363T>C) c.-1806T>C (n.-1806T>C) n.515T>C | |
17 | g.7688918T>G | CA397857903 | WRAP53 | c.270T>G (p.Ser90Arg) n.356T>G c.-363T>G (n.-363T>G) c.-1806T>G (n.-1806T>G) n.515T>G | |
17 | g.7688919C>A | CA397857924 | WRAP53 | c.271C>A (p.Pro91Thr) n.357C>A c.-362C>A (n.-362C>A) c.-1805C>A (n.-1805C>A) n.516C>A | |
17 | g.7688919C>G | CA397857920 | WRAP53 | c.271C>G (p.Pro91Ala) n.357C>G c.-362C>G (n.-362C>G) c.-1805C>G (n.-1805C>G) n.516C>G | |
17 | g.7688919C>T | CA397857908 | WRAP53 | c.271C>T (p.Pro91Ser) n.357C>T c.-362C>T (n.-362C>T) c.-1805C>T (n.-1805C>T) n.516C>T | |
17 | g.7688920C>A | CA397857926 | WRAP53 | c.272C>A (p.Pro91His) n.358C>A c.-361C>A (n.-361C>A) c.-1804C>A (n.-1804C>A) n.517C>A | |
17 | g.7688920C>G | CA397857929 | WRAP53 | c.272C>G (p.Pro91Arg) n.358C>G c.-361C>G (n.-361C>G) c.-1804C>G (n.-1804C>G) n.517C>G | |
17 | g.7688920C>T | CA397857928 | WRAP53 | c.272C>T (p.Pro91Leu) n.358C>T c.-361C>T (n.-361C>T) c.-1804C>T (n.-1804C>T) n.517C>T | |
17 | g.7688921T>A | CA497926523 | WRAP53 | c.273T>A (p.Pro91=) n.359T>A c.-360T>A (n.-360T>A) c.-1803T>A (n.-1803T>A) n.518T>A | |
17 | g.7688921T>C | CA497926522 | WRAP53 | c.273T>C (p.Pro91=) n.359T>C c.-360T>C (n.-360T>C) c.-1803T>C (n.-1803T>C) n.518T>C | |
17 | g.7688921T>G | CA497926521 | WRAP53 | c.273T>G (p.Pro91=) n.359T>G c.-360T>G (n.-360T>G) c.-1803T>G (n.-1803T>G) n.518T>G | |
17 | g.7688922C>A | CA497926524 | WRAP53 | c.274C>A (p.Arg92=) n.360C>A c.-359C>A (n.-359C>A) c.-1802C>A (n.-1802C>A) n.519C>A | |
17 | g.7688922C= | CA2245954059 | WRAP53 | c.274C= (p.Arg92=) n.360C= c.-359C= (n.-359C=) c.-1802C= (n.-1802C=) n.519C= | |
17 | g.7688922C>G | CA8354923 | WRAP53 | c.274C>G (p.Arg92Gly) n.360C>G c.-359C>G (n.-359C>G) c.-1802C>G (n.-1802C>G) n.519C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7688922C>T | CA397857950 | WRAP53 | c.274C>T (p.Arg92Ter) n.360C>T c.-359C>T (n.-359C>T) c.-1802C>T (n.-1802C>T) n.519C>T | gnomAD v4 |
17 | g.7688923G>A | CA397857957 | WRAP53 | c.275G>A (p.Arg92Gln) n.361G>A c.-358G>A (n.-358G>A) c.-1801G>A (n.-1801G>A) n.520G>A | |
17 | g.7688923G>C | CA397857972 | WRAP53 | c.275G>C (p.Arg92Pro) n.361G>C c.-358G>C (n.-358G>C) c.-1801G>C (n.-1801G>C) n.520G>C | gnomAD v4 |
17 | g.7688923G>T | CA397857976 | WRAP53 | c.275G>T (p.Arg92Leu) n.361G>T c.-358G>T (n.-358G>T) c.-1801G>T (n.-1801G>T) n.520G>T | |
17 | g.7688924A>C | CA497926525 | WRAP53 | c.276A>C (p.Arg92=) n.362A>C c.-357A>C (n.-357A>C) c.-1800A>C (n.-1800A>C) n.521A>C | |
17 | g.7688924A>G | CA497926526 | WRAP53 | c.276A>G (p.Arg92=) n.362A>G c.-357A>G (n.-357A>G) c.-1800A>G (n.-1800A>G) n.521A>G | |
17 | g.7688924A>T | CA497926527 | WRAP53 | c.276A>T (p.Arg92=) n.362A>T c.-357A>T (n.-357A>T) c.-1800A>T (n.-1800A>T) n.521A>T | |
17 | g.7688925A>C | CA397857983 | WRAP53 | c.277A>C (p.Ile93Leu) n.363A>C c.-356A>C (n.-356A>C) c.-1799A>C (n.-1799A>C) n.522A>C | |
17 | g.7688925A>G | CA397857990 | WRAP53 | c.277A>G (p.Ile93Val) n.363A>G c.-356A>G (n.-356A>G) c.-1799A>G (n.-1799A>G) n.522A>G | |
17 | g.7688925A>T | CA397857994 | WRAP53 | c.277A>T (p.Ile93Phe) n.363A>T c.-356A>T (n.-356A>T) c.-1799A>T (n.-1799A>T) n.522A>T | |
17 | g.7688926T>A | CA397858009 | WRAP53 | c.278T>A (p.Ile93Asn) n.364T>A c.-355T>A (n.-355T>A) c.-1798T>A (n.-1798T>A) n.523T>A | |
17 | g.7688926T>C | CA397858013 | WRAP53 | c.278T>C (p.Ile93Thr) n.364T>C c.-355T>C (n.-355T>C) c.-1798T>C (n.-1798T>C) n.523T>C | |
17 | g.7688926T>G | CA397858018 | WRAP53 | c.278T>G (p.Ile93Ser) n.364T>G c.-355T>G (n.-355T>G) c.-1798T>G (n.-1798T>G) n.523T>G | |
17 | g.7688926T= | CA2245954065 | WRAP53 | c.278T= (p.Ile93=) n.364T= c.-355T= (n.-355T=) c.-1798T= (n.-1798T=) n.523T= | |
17 | g.7688927C>A | CA497926528 | WRAP53 | c.279C>A (p.Ile93=) n.365C>A c.-354C>A (n.-354C>A) c.-1797C>A (n.-1797C>A) n.524C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7688927C= | CA2245954069 | WRAP53 | c.279C= (p.Ile93=) n.365C= c.-354C= (n.-354C=) c.-1797C= (n.-1797C=) n.524C= | |
17 | g.7688927C>G | CA397858030 | WRAP53 | c.279C>G (p.Ile93Met) n.365C>G c.-354C>G (n.-354C>G) c.-1797C>G (n.-1797C>G) n.524C>G | |
17 | g.7688927C>T | CA497926529 | WRAP53 | c.279C>T (p.Ile93=) n.365C>T c.-354C>T (n.-354C>T) c.-1797C>T (n.-1797C>T) n.524C>T | COSMIC |
17 | g.7688927dup | CA287494965 | WRAP53 | c.279dup (p.Glu94ArgfsTer7) n.365dup c.-354dup (n.-354dup) c.-1797dup (n.-1797dup) n.524dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7688928G>A | CA8354924 | WRAP53 | c.280G>A (p.Glu94Lys) n.366G>A c.-353G>A (n.-353G>A) c.-1796G>A (n.-1796G>A) n.525G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7688928G>C | CA397858034 | WRAP53 | c.280G>C (p.Glu94Gln) n.366G>C c.-353G>C (n.-353G>C) c.-1796G>C (n.-1796G>C) n.525G>C | COSMIC |
17 | g.7688928G= | CA2245954071 | WRAP53 | c.280G= (p.Glu94=) n.366G= c.-353G= (n.-353G=) c.-1796G= (n.-1796G=) n.525G= | |
17 | g.7688928G>T | CA397858037 | WRAP53 | c.280G>T (p.Glu94Ter) n.366G>T c.-353G>T (n.-353G>T) c.-1796G>T (n.-1796G>T) n.525G>T | |
17 | g.7688929A>C | CA397858044 | WRAP53 | c.281A>C (p.Glu94Ala) n.367A>C c.-352A>C (n.-352A>C) c.-1795A>C (n.-1795A>C) n.526A>C | |
17 | g.7688929A>G | CA397858049 | WRAP53 | c.281A>G (p.Glu94Gly) n.367A>G c.-352A>G (n.-352A>G) c.-1795A>G (n.-1795A>G) n.526A>G | gnomAD v4 |
17 | g.7688929A>T | CA397858058 | WRAP53 | c.281A>T (p.Glu94Val) n.367A>T c.-352A>T (n.-352A>T) c.-1795A>T (n.-1795A>T) n.526A>T | |
17 | g.7688930G>A | CA497926530 | WRAP53 | c.282G>A (p.Glu94=) n.368G>A c.-351G>A (n.-351G>A) c.-1794G>A (n.-1794G>A) n.527G>A | |
17 | g.7688930G>C | CA397858063 | WRAP53 | c.282G>C (p.Glu94Asp) n.368G>C c.-351G>C (n.-351G>C) c.-1794G>C (n.-1794G>C) n.527G>C | |
17 | g.7688930G>T | CA397858065 | WRAP53 | c.282G>T (p.Glu94Asp) n.368G>T c.-351G>T (n.-351G>T) c.-1794G>T (n.-1794G>T) n.527G>T | |
17 | g.7688931G>A | CA8354925 | WRAP53 | c.283G>A (p.Glu95Lys) n.369G>A c.-350G>A (n.-350G>A) c.-1793G>A (n.-1793G>A) n.528G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7688931G>C | CA397858069 | WRAP53 | c.283G>C (p.Glu95Gln) n.369G>C c.-350G>C (n.-350G>C) c.-1793G>C (n.-1793G>C) n.528G>C | |
17 | g.7688931G= | CA2245954076 | WRAP53 | c.283G= (p.Glu95=) n.369G= c.-350G= (n.-350G=) c.-1793G= (n.-1793G=) n.528G= | |
17 | g.7688931G>T | CA397858070 | WRAP53 | c.283G>T (p.Glu95Ter) n.369G>T c.-350G>T (n.-350G>T) c.-1793G>T (n.-1793G>T) n.528G>T | |
17 | g.7688932A>C | CA397858072 | WRAP53 | c.284A>C (p.Glu95Ala) n.370A>C c.-349A>C (n.-349A>C) c.-1792A>C (n.-1792A>C) n.529A>C | |
17 | g.7688932A>G | CA397858075 | WRAP53 | c.284A>G (p.Glu95Gly) n.370A>G c.-349A>G (n.-349A>G) c.-1792A>G (n.-1792A>G) n.529A>G | |
17 | g.7688932A>T | CA397858080 | WRAP53 | c.284A>T (p.Glu95Val) n.370A>T c.-349A>T (n.-349A>T) c.-1792A>T (n.-1792A>T) n.529A>T | |
17 | g.7688933G>A | CA497926531 | WRAP53 | c.285G>A (p.Glu95=) n.371G>A c.-348G>A (n.-348G>A) c.-1791G>A (n.-1791G>A) n.530G>A | |
17 | g.7688933G>C | CA397858088 | WRAP53 | c.285G>C (p.Glu95Asp) n.371G>C c.-348G>C (n.-348G>C) c.-1791G>C (n.-1791G>C) n.530G>C | |
17 | g.7688933G>T | CA397858085 | WRAP53 | c.285G>T (p.Glu95Asp) n.371G>T c.-348G>T (n.-348G>T) c.-1791G>T (n.-1791G>T) n.530G>T | |
17 | g.7688934C>A | CA397858097 | WRAP53 | c.286C>A (p.Gln96Lys) n.372C>A c.-347C>A (n.-347C>A) c.-1790C>A (n.-1790C>A) n.531C>A | gnomAD v4 |
17 | g.7688934C>G | CA397858098 | WRAP53 | c.286C>G (p.Gln96Glu) n.372C>G c.-347C>G (n.-347C>G) c.-1790C>G (n.-1790C>G) n.531C>G | gnomAD v4 |
17 | g.7688934C>T | CA397858099 | WRAP53 | c.286C>T (p.Gln96Ter) n.372C>T c.-347C>T (n.-347C>T) c.-1790C>T (n.-1790C>T) n.531C>T | |
17 | g.7688935A>C | CA397858102 | WRAP53 | c.287A>C (p.Gln96Pro) n.373A>C c.-346A>C (n.-346A>C) c.-1789A>C (n.-1789A>C) n.532A>C | |
17 | g.7688935A>G | CA397858107 | WRAP53 | c.287A>G (p.Gln96Arg) n.373A>G c.-346A>G (n.-346A>G) c.-1789A>G (n.-1789A>G) n.532A>G | |
17 | g.7688935A>T | CA397858108 | WRAP53 | c.287A>T (p.Gln96Leu) n.373A>T c.-346A>T (n.-346A>T) c.-1789A>T (n.-1789A>T) n.532A>T | |
17 | g.7688936A= | CA2245954078 | WRAP53 | c.288A= (p.Gln96=) n.374A= c.-345A= (n.-345A=) c.-1788A= (n.-1788A=) n.533A= | |
17 | g.7688936A>C | CA397858113 | WRAP53 | c.288A>C (p.Gln96His) n.374A>C c.-345A>C (n.-345A>C) c.-1788A>C (n.-1788A>C) n.533A>C | |
17 | g.7688936A>G | CA8354926 | WRAP53 | c.288A>G (p.Gln96=) n.374A>G c.-345A>G (n.-345A>G) c.-1788A>G (n.-1788A>G) n.533A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
17 | g.7688936A>T | CA397858122 | WRAP53 | c.288A>T (p.Gln96His) n.374A>T c.-345A>T (n.-345A>T) c.-1788A>T (n.-1788A>T) n.533A>T | |
17 | g.7688937G>A | CA397858125 | WRAP53 | c.289G>A (p.Glu97Lys) n.375G>A c.-344G>A (n.-344G>A) c.-1787G>A (n.-1787G>A) n.534G>A | |
17 | g.7688937G>C | CA397858126 | WRAP53 | c.289G>C (p.Glu97Gln) n.375G>C c.-344G>C (n.-344G>C) c.-1787G>C (n.-1787G>C) n.534G>C | |
17 | g.7688937G>T | CA397858128 | WRAP53 | c.289G>T (p.Glu97Ter) n.375G>T c.-344G>T (n.-344G>T) c.-1787G>T (n.-1787G>T) n.534G>T | gnomAD v4 |
17 | g.7688938A>C | CA397858134 | WRAP53 | c.290A>C (p.Glu97Ala) n.376A>C c.-343A>C (n.-343A>C) c.-1786A>C (n.-1786A>C) n.535A>C | |
17 | g.7688938A>G | CA397858136 | WRAP53 | c.290A>G (p.Glu97Gly) n.376A>G c.-343A>G (n.-343A>G) c.-1786A>G (n.-1786A>G) n.535A>G | |
17 | g.7688938A>T | CA397858132 | WRAP53 | c.290A>T (p.Glu97Val) n.376A>T c.-343A>T (n.-343A>T) c.-1786A>T (n.-1786A>T) n.535A>T | |
17 | g.7688939A>C | CA397858141 | WRAP53 | c.291A>C (p.Glu97Asp) n.377A>C c.-342A>C (n.-342A>C) c.-1785A>C (n.-1785A>C) n.536A>C | |
17 | g.7688939A>G | CA497926532 | WRAP53 | c.291A>G (p.Glu97=) n.377A>G c.-342A>G (n.-342A>G) c.-1785A>G (n.-1785A>G) n.536A>G | |
17 | g.7688939A>T | CA397858142 | WRAP53 | c.291A>T (p.Glu97Asp) n.377A>T c.-342A>T (n.-342A>T) c.-1785A>T (n.-1785A>T) n.536A>T | |
17 | g.7688940C>A | CA397858147 | WRAP53 | c.292C>A (p.Leu98Ile) n.378C>A c.-341C>A (n.-341C>A) c.-1784C>A (n.-1784C>A) n.537C>A | |
17 | g.7688940C>G | CA397858178 | WRAP53 | c.292C>G (p.Leu98Val) n.378C>G c.-341C>G (n.-341C>G) c.-1784C>G (n.-1784C>G) n.537C>G | gnomAD v4 |
17 | g.7688940C>T | CA397858182 | WRAP53 | c.292C>T (p.Leu98Phe) n.378C>T c.-341C>T (n.-341C>T) c.-1784C>T (n.-1784C>T) n.537C>T | ClinVar |
17 | g.7688941T>A | CA397858200 | WRAP53 | c.293T>A (p.Leu98His) n.379T>A c.-340T>A (n.-340T>A) c.-1783T>A (n.-1783T>A) n.538T>A | |
17 | g.7688941T>C | CA397858194 | WRAP53 | c.293T>C (p.Leu98Pro) n.379T>C c.-340T>C (n.-340T>C) c.-1783T>C (n.-1783T>C) n.538T>C | |
17 | g.7688941T>G | CA397858197 | WRAP53 | c.293T>G (p.Leu98Arg) n.379T>G c.-340T>G (n.-340T>G) c.-1783T>G (n.-1783T>G) n.538T>G | |
17 | g.7688942_7688943del | CA2635894091 | WRAP53 | c.294_295del (p.Ser99Ter) n.380_381del c.-339_-338del (n.-339_-338del) c.-1782_-1781del (n.-1782_-1781del) n.539_540del | gnomAD v4 |
17 | g.7688942T>A | CA497926533 | WRAP53 | c.294T>A (p.Leu98=) n.380T>A c.-339T>A (n.-339T>A) c.-1782T>A (n.-1782T>A) n.539T>A | |
17 | g.7688942T>C | CA497926535 | WRAP53 | c.294T>C (p.Leu98=) n.380T>C c.-339T>C (n.-339T>C) c.-1782T>C (n.-1782T>C) n.539T>C | |
17 | g.7688942T>G | CA497926534 | WRAP53 | c.294T>G (p.Leu98=) n.380T>G c.-339T>G (n.-339T>G) c.-1782T>G (n.-1782T>G) n.539T>G | |
17 | g.7688943T>A | CA397858205 | WRAP53 | c.295T>A (p.Ser99Thr) n.381T>A c.-338T>A (n.-338T>A) c.-1781T>A (n.-1781T>A) n.540T>A | |
17 | g.7688943T>C | CA397858210 | WRAP53 | c.295T>C (p.Ser99Pro) n.381T>C c.-338T>C (n.-338T>C) c.-1781T>C (n.-1781T>C) n.540T>C | |
17 | g.7688943T>G | CA397858213 | WRAP53 | c.295T>G (p.Ser99Ala) n.381T>G c.-338T>G (n.-338T>G) c.-1781T>G (n.-1781T>G) n.540T>G | |
17 | g.7688944C>A | CA397858224 | WRAP53 | c.296C>A (p.Ser99Tyr) n.382C>A c.-337C>A (n.-337C>A) c.-1780C>A (n.-1780C>A) n.541C>A | |
17 | g.7688944C>G | CA397858229 | WRAP53 | c.296C>G (p.Ser99Cys) n.382C>G c.-337C>G (n.-337C>G) c.-1780C>G (n.-1780C>G) n.541C>G | |
17 | g.7688944C>T | CA397858237 | WRAP53 | c.296C>T (p.Ser99Phe) n.382C>T c.-337C>T (n.-337C>T) c.-1780C>T (n.-1780C>T) n.541C>T | |
17 | g.7688945T>A | CA497926536 | WRAP53 | c.297T>A (p.Ser99=) n.383T>A c.-336T>A (n.-336T>A) c.-1779T>A (n.-1779T>A) n.542T>A | |
17 | g.7688945T>C | CA8354927 | WRAP53 | c.297T>C (p.Ser99=) n.383T>C c.-336T>C (n.-336T>C) c.-1779T>C (n.-1779T>C) n.542T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7688945T>G | CA497926537 | WRAP53 | c.297T>G (p.Ser99=) n.383T>G c.-336T>G (n.-336T>G) c.-1779T>G (n.-1779T>G) n.542T>G | |
17 | g.7688945T= | CA2245954080 | WRAP53 | c.297T= (p.Ser99=) n.383T= c.-336T= (n.-336T=) c.-1779T= (n.-1779T=) n.542T= | |
17 | g.7688946G>A | CA397858246 | WRAP53 | c.298G>A (p.Glu100Lys) n.384G>A c.-335G>A (n.-335G>A) c.-1778G>A (n.-1778G>A) n.543G>A | |
17 | g.7688946G>C | CA397858244 | WRAP53 | c.298G>C (p.Glu100Gln) n.384G>C c.-335G>C (n.-335G>C) c.-1778G>C (n.-1778G>C) n.543G>C | |
17 | g.7688946G>T | CA397858248 | WRAP53 | c.298G>T (p.Glu100Ter) n.384G>T c.-335G>T (n.-335G>T) c.-1778G>T (n.-1778G>T) n.543G>T | |
17 | g.7688947A>C | CA397858252 | WRAP53 | c.299A>C (p.Glu100Ala) n.385A>C c.-334A>C (n.-334A>C) c.-1777A>C (n.-1777A>C) n.544A>C | |
17 | g.7688947A>G | CA397858259 | WRAP53 | c.299A>G (p.Glu100Gly) n.385A>G c.-334A>G (n.-334A>G) c.-1777A>G (n.-1777A>G) n.544A>G | |
17 | g.7688947A>T | CA397858263 | WRAP53 | c.299A>T (p.Glu100Val) n.385A>T c.-334A>T (n.-334A>T) c.-1777A>T (n.-1777A>T) n.544A>T | |
17 | g.7688948A>C | CA397858274 | WRAP53 | c.300A>C (p.Glu100Asp) n.386A>C c.-333A>C (n.-333A>C) c.-1776A>C (n.-1776A>C) n.545A>C | |
17 | g.7688948A>G | CA497926538 | WRAP53 | c.300A>G (p.Glu100=) n.386A>G c.-333A>G (n.-333A>G) c.-1776A>G (n.-1776A>G) n.545A>G | |
17 | g.7688948A>T | CA397858280 | WRAP53 | c.300A>T (p.Glu100Asp) n.386A>T c.-333A>T (n.-333A>T) c.-1776A>T (n.-1776A>T) n.545A>T | |
17 | g.7688949A>C | CA397858285 | WRAP53 | c.301A>C (p.Asn101His) n.387A>C c.-332A>C (n.-332A>C) c.-1775A>C (n.-1775A>C) n.546A>C | |
17 | g.7688949A>G | CA397858287 | WRAP53 | c.301A>G (p.Asn101Asp) n.387A>G c.-332A>G (n.-332A>G) c.-1775A>G (n.-1775A>G) n.546A>G | |
17 | g.7688949A>T | CA397858288 | WRAP53 | c.301A>T (p.Asn101Tyr) n.387A>T c.-332A>T (n.-332A>T) c.-1775A>T (n.-1775A>T) n.546A>T | |
17 | g.7688950A>C | CA397858290 | WRAP53 | c.302A>C (p.Asn101Thr) n.388A>C c.-331A>C (n.-331A>C) c.-1774A>C (n.-1774A>C) n.547A>C | |
17 | g.7688950A>G | CA397858292 | WRAP53 | c.302A>G (p.Asn101Ser) n.388A>G c.-331A>G (n.-331A>G) c.-1774A>G (n.-1774A>G) n.547A>G | |
17 | g.7688950A>T | CA397858297 | WRAP53 | c.302A>T (p.Asn101Ile) n.388A>T c.-331A>T (n.-331A>T) c.-1774A>T (n.-1774A>T) n.547A>T | |
17 | g.7688951T>A | CA397858302 | WRAP53 | c.303T>A (p.Asn101Lys) n.389T>A c.-330T>A (n.-330T>A) c.-1773T>A (n.-1773T>A) n.548T>A | |
17 | g.7688951T>C | CA497926539 | WRAP53 | c.303T>C (p.Asn101=) n.389T>C c.-330T>C (n.-330T>C) c.-1773T>C (n.-1773T>C) n.548T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7688951T>G | CA397858303 | WRAP53 | c.303T>G (p.Asn101Lys) n.389T>G c.-330T>G (n.-330T>G) c.-1773T>G (n.-1773T>G) n.548T>G | ClinVar |
17 | g.7688952A>C | CA397858312 | WRAP53 | c.304A>C (p.Thr102Pro) n.390A>C c.-329A>C (n.-329A>C) c.-1772A>C (n.-1772A>C) n.549A>C | |
17 | g.7688952A>G | CA397858308 | WRAP53 | c.304A>G (p.Thr102Ala) n.390A>G c.-329A>G (n.-329A>G) c.-1772A>G (n.-1772A>G) n.549A>G | |
17 | g.7688952A>T | CA397858305 | WRAP53 | c.304A>T (p.Thr102Ser) n.390A>T c.-329A>T (n.-329A>T) c.-1772A>T (n.-1772A>T) n.549A>T | |
17 | g.7688953C>A | CA397858317 | WRAP53 | c.305C>A (p.Thr102Lys) n.391C>A c.-328C>A (n.-328C>A) c.-1771C>A (n.-1771C>A) n.550C>A | gnomAD v4 |
17 | g.7688953C= | CA2245954083 | WRAP53 | c.305C= (p.Thr102=) n.391C= c.-328C= (n.-328C=) c.-1771C= (n.-1771C=) n.550C= | |
17 | g.7688953C>G | CA397858321 | WRAP53 | c.305C>G (p.Thr102Arg) n.391C>G c.-328C>G (n.-328C>G) c.-1771C>G (n.-1771C>G) n.550C>G | |
17 | g.7688953C>T | CA8354928 | WRAP53 | c.305C>T (p.Thr102Ile) n.391C>T c.-328C>T (n.-328C>T) c.-1771C>T (n.-1771C>T) n.550C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7688954A>C | CA497926540 | WRAP53 | c.306A>C (p.Thr102=) n.392A>C c.-327A>C (n.-327A>C) c.-1770A>C (n.-1770A>C) n.551A>C | |
17 | g.7688954A>G | CA497926541 | WRAP53 | c.306A>G (p.Thr102=) n.392A>G c.-327A>G (n.-327A>G) c.-1770A>G (n.-1770A>G) n.551A>G | |
17 | g.7688954A>T | CA497926542 | WRAP53 | c.306A>T (p.Thr102=) n.392A>T c.-327A>T (n.-327A>T) c.-1770A>T (n.-1770A>T) n.551A>T | |
17 | g.7688955A>C | CA397858329 | WRAP53 | c.307A>C (p.Ser103Arg) n.393A>C c.-326A>C (n.-326A>C) c.-1769A>C (n.-1769A>C) n.552A>C | |
17 | g.7688955A>G | CA397858330 | WRAP53 | c.307A>G (p.Ser103Gly) n.393A>G c.-326A>G (n.-326A>G) c.-1769A>G (n.-1769A>G) n.552A>G | |
17 | g.7688955A>T | CA397858331 | WRAP53 | c.307A>T (p.Ser103Cys) n.393A>T c.-326A>T (n.-326A>T) c.-1769A>T (n.-1769A>T) n.552A>T | |
17 | g.7688956G>A | CA397858334 | WRAP53 | c.308G>A (p.Ser103Asn) n.394G>A c.-325G>A (n.-325G>A) c.-1768G>A (n.-1768G>A) n.553G>A | |
17 | g.7688956G>C | CA397858335 | WRAP53 | c.308G>C (p.Ser103Thr) n.394G>C c.-325G>C (n.-325G>C) c.-1768G>C (n.-1768G>C) n.553G>C | |
17 | g.7688956G>T | CA397858340 | WRAP53 | c.308G>T (p.Ser103Ile) n.394G>T c.-325G>T (n.-325G>T) c.-1768G>T (n.-1768G>T) n.553G>T | |
17 | g.7688957C>A | CA287494981 | WRAP53 | c.309C>A (p.Ser103Arg) n.395C>A c.-324C>A (n.-324C>A) c.-1767C>A (n.-1767C>A) n.554C>A | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7688957C= | CA2245954085 | WRAP53 | c.309C= (p.Ser103=) n.395C= c.-324C= (n.-324C=) c.-1767C= (n.-1767C=) n.554C= | |
17 | g.7688957C>G | CA8354929 | WRAP53 | c.309C>G (p.Ser103Arg) n.395C>G c.-324C>G (n.-324C>G) c.-1767C>G (n.-1767C>G) n.554C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7688957C>T | CA497926543 | WRAP53 | c.309C>T (p.Ser103=) n.395C>T c.-324C>T (n.-324C>T) c.-1767C>T (n.-1767C>T) n.554C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7688958C>A | CA397858357 | WRAP53 | c.310C>A (p.Leu104Ile) n.396C>A c.-323C>A (n.-323C>A) c.-1766C>A (n.-1766C>A) n.555C>A | |
17 | g.7688958C= | CA2245954089 | WRAP53 | c.310C= (p.Leu104=) n.396C= c.-323C= (n.-323C=) c.-1766C= (n.-1766C=) n.555C= | |
17 | g.7688958C>G | CA397858370 | WRAP53 | c.310C>G (p.Leu104Val) n.396C>G c.-323C>G (n.-323C>G) c.-1766C>G (n.-1766C>G) n.555C>G | |
17 | g.7688958C>T | CA397858371 | WRAP53 | c.310C>T (p.Leu104Phe) n.396C>T c.-323C>T (n.-323C>T) c.-1766C>T (n.-1766C>T) n.555C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7688959T>A | CA397858379 | WRAP53 | c.311T>A (p.Leu104His) n.397T>A c.-322T>A (n.-322T>A) c.-1765T>A (n.-1765T>A) n.556T>A | gnomAD v4 |
17 | g.7688959T>C | CA397858382 | WRAP53 | c.311T>C (p.Leu104Pro) n.397T>C c.-322T>C (n.-322T>C) c.-1765T>C (n.-1765T>C) n.556T>C | |
17 | g.7688959T>G | CA397858376 | WRAP53 | c.311T>G (p.Leu104Arg) n.397T>G c.-322T>G (n.-322T>G) c.-1765T>G (n.-1765T>G) n.556T>G | |
17 | g.7688960T>A | CA497926544 | WRAP53 | c.312T>A (p.Leu104=) n.398T>A c.-321T>A (n.-321T>A) c.-1764T>A (n.-1764T>A) n.557T>A | |
17 | g.7688960T>C | CA497926545 | WRAP53 | c.312T>C (p.Leu104=) n.398T>C c.-321T>C (n.-321T>C) c.-1764T>C (n.-1764T>C) n.557T>C | |
17 | g.7688960T>G | CA497926546 | WRAP53 | c.312T>G (p.Leu104=) n.398T>G c.-321T>G (n.-321T>G) c.-1764T>G (n.-1764T>G) n.557T>G | |
17 | g.7688961C>A | CA397858384 | WRAP53 | c.313C>A (p.Pro105Thr) n.399C>A c.-320C>A (n.-320C>A) c.-1763C>A (n.-1763C>A) n.558C>A | |
17 | g.7688961C>G | CA397858386 | WRAP53 | c.313C>G (p.Pro105Ala) n.399C>G c.-320C>G (n.-320C>G) c.-1763C>G (n.-1763C>G) n.558C>G | |
17 | g.7688961C>T | CA397858390 | WRAP53 | c.313C>T (p.Pro105Ser) n.399C>T c.-320C>T (n.-320C>T) c.-1763C>T (n.-1763C>T) n.558C>T | |
17 | g.7688962C>A | CA397858392 | WRAP53 | c.314C>A (p.Pro105His) n.400C>A c.-319C>A (n.-319C>A) c.-1762C>A (n.-1762C>A) n.559C>A | |
17 | g.7688962C>G | CA397858396 | WRAP53 | c.314C>G (p.Pro105Arg) n.400C>G c.-319C>G (n.-319C>G) c.-1762C>G (n.-1762C>G) n.559C>G | |
17 | g.7688962C>T | CA397858402 | WRAP53 | c.314C>T (p.Pro105Leu) n.400C>T c.-319C>T (n.-319C>T) c.-1762C>T (n.-1762C>T) n.559C>T | |
17 | g.7688963T>A | CA8354930 | WRAP53 | c.315T>A (p.Pro105=) n.401T>A c.-318T>A (n.-318T>A) c.-1761T>A (n.-1761T>A) n.560T>A | dbSNP ExAC |
17 | g.7688963T>C | CA497926547 | WRAP53 | c.315T>C (p.Pro105=) n.401T>C c.-318T>C (n.-318T>C) c.-1761T>C (n.-1761T>C) n.560T>C | gnomAD v4 |
17 | g.7688963T>G | CA497926548 | WRAP53 | c.315T>G (p.Pro105=) n.401T>G c.-318T>G (n.-318T>G) c.-1761T>G (n.-1761T>G) n.560T>G | gnomAD v4 |
17 | g.7688963T= | CA2245954092 | WRAP53 | c.315T= (p.Pro105=) n.401T= c.-318T= (n.-318T=) c.-1761T= (n.-1761T=) n.560T= | |
17 | g.7688964G>A | CA397858406 | WRAP53 | c.316G>A (p.Ala106Thr) n.402G>A c.-317G>A (n.-317G>A) c.-1760G>A (n.-1760G>A) n.561G>A | |
17 | g.7688964G>C | CA397858407 | WRAP53 | c.316G>C (p.Ala106Pro) n.402G>C c.-317G>C (n.-317G>C) c.-1760G>C (n.-1760G>C) n.561G>C | |
17 | g.7688964G>T | CA397858408 | WRAP53 | c.316G>T (p.Ala106Ser) n.402G>T c.-317G>T (n.-317G>T) c.-1760G>T (n.-1760G>T) n.561G>T | |
17 | g.7688965C>A | CA397858410 | WRAP53 | c.317C>A (p.Ala106Glu) n.403C>A c.-316C>A (n.-316C>A) c.-1759C>A (n.-1759C>A) n.562C>A | |
17 | g.7688965C>G | CA397858412 | WRAP53 | c.317C>G (p.Ala106Gly) n.403C>G c.-316C>G (n.-316C>G) c.-1759C>G (n.-1759C>G) n.562C>G | |
17 | g.7688965C>T | CA397858413 | WRAP53 | c.317C>T (p.Ala106Val) n.403C>T c.-316C>T (n.-316C>T) c.-1759C>T (n.-1759C>T) n.562C>T | |
17 | g.7688966A>C | CA497926549 | WRAP53 | c.318A>C (p.Ala106=) n.404A>C c.-315A>C (n.-315A>C) c.-1758A>C (n.-1758A>C) n.563A>C | |
17 | g.7688966A>G | CA497926550 | WRAP53 | c.318A>G (p.Ala106=) n.404A>G c.-315A>G (n.-315A>G) c.-1758A>G (n.-1758A>G) n.563A>G | |
17 | g.7688966A>T | CA497926551 | WRAP53 | c.318A>T (p.Ala106=) n.404A>T c.-315A>T (n.-315A>T) c.-1758A>T (n.-1758A>T) n.563A>T | |
17 | g.7688967G>A | CA397858416 | WRAP53 | c.319G>A (p.Glu107Lys) n.405G>A c.-314G>A (n.-314G>A) c.-1757G>A (n.-1757G>A) n.564G>A | |
17 | g.7688967G>C | CA397858426 | WRAP53 | c.319G>C (p.Glu107Gln) n.405G>C c.-314G>C (n.-314G>C) c.-1757G>C (n.-1757G>C) n.564G>C | |
17 | g.7688967G>T | CA397858419 | WRAP53 | c.319G>T (p.Glu107Ter) n.405G>T c.-314G>T (n.-314G>T) c.-1757G>T (n.-1757G>T) n.564G>T | |
17 | g.7688968A= | CA2245954095 | WRAP53 | c.320A= (p.Glu107=) n.406A= c.-313A= (n.-313A=) c.-1756A= (n.-1756A=) n.565A= | |
17 | g.7688968A>C | CA397858431 | WRAP53 | c.320A>C (p.Glu107Ala) n.406A>C c.-313A>C (n.-313A>C) c.-1756A>C (n.-1756A>C) n.565A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7688968A>G | CA397858435 | WRAP53 | c.320A>G (p.Glu107Gly) n.406A>G c.-313A>G (n.-313A>G) c.-1756A>G (n.-1756A>G) n.565A>G | |
17 | g.7688968A>T | CA397858436 | WRAP53 | c.320A>T (p.Glu107Val) n.406A>T c.-313A>T (n.-313A>T) c.-1756A>T (n.-1756A>T) n.565A>T | |
17 | g.7688969A= | CA2245954097 | WRAP53 | c.321A= (p.Glu107=) n.407A= c.-312A= (n.-312A=) c.-1755A= (n.-1755A=) n.566A= | |
17 | g.7688969A>C | CA397858437 | WRAP53 | c.321A>C (p.Glu107Asp) n.407A>C c.-312A>C (n.-312A>C) c.-1755A>C (n.-1755A>C) n.566A>C | |
17 | g.7688969A>G | CA497926552 | WRAP53 | c.321A>G (p.Glu107=) n.407A>G c.-312A>G (n.-312A>G) c.-1755A>G (n.-1755A>G) n.566A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7688969A>T | CA397858438 | WRAP53 | c.321A>T (p.Glu107Asp) n.407A>T c.-312A>T (n.-312A>T) c.-1755A>T (n.-1755A>T) n.566A>T | |
17 | g.7688970G>A | CA397858442 | WRAP53 | c.322G>A (p.Glu108Lys) n.408G>A c.-311G>A (n.-311G>A) c.-1754G>A (n.-1754G>A) n.567G>A | gnomAD v4 |
17 | g.7688970G>C | CA397858446 | WRAP53 | c.322G>C (p.Glu108Gln) n.408G>C c.-311G>C (n.-311G>C) c.-1754G>C (n.-1754G>C) n.567G>C | |
17 | g.7688970G>T | CA397858450 | WRAP53 | c.322G>T (p.Glu108Ter) n.408G>T c.-311G>T (n.-311G>T) c.-1754G>T (n.-1754G>T) n.567G>T | COSMIC |
17 | g.7688971A= | CA2245954100 | WRAP53 | c.323A= (p.Glu108=) n.409A= c.-310A= (n.-310A=) c.-1753A= (n.-1753A=) n.568A= | |
17 | g.7688971A>C | CA8354931 | WRAP53 | c.323A>C (p.Glu108Ala) n.409A>C c.-310A>C (n.-310A>C) c.-1753A>C (n.-1753A>C) n.568A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7688971A>G | CA287494985 | WRAP53 | c.323A>G (p.Glu108Gly) n.409A>G c.-310A>G (n.-310A>G) c.-1753A>G (n.-1753A>G) n.568A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7688971A>T | CA397858476 | WRAP53 | c.323A>T (p.Glu108Val) n.409A>T c.-310A>T (n.-310A>T) c.-1753A>T (n.-1753A>T) n.568A>T | |
17 | g.7688972A= | CA2245954103 | WRAP53 | c.324A= (p.Glu108=) n.410A= c.-309A= (n.-309A=) c.-1752A= (n.-1752A=) n.569A= | |
17 | g.7688972A>C | CA8354932 | WRAP53 | c.324A>C (p.Glu108Asp) n.410A>C c.-309A>C (n.-309A>C) c.-1752A>C (n.-1752A>C) n.569A>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7688972A>G | CA497926553 | WRAP53 | c.324A>G (p.Glu108=) n.410A>G c.-309A>G (n.-309A>G) c.-1752A>G (n.-1752A>G) n.569A>G | gnomAD v4 |
17 | g.7688972A>T | CA397858481 | WRAP53 | c.324A>T (p.Glu108Asp) n.410A>T c.-309A>T (n.-309A>T) c.-1752A>T (n.-1752A>T) n.569A>T | |
17 | g.7688973G>A | CA397858486 | WRAP53 | c.325G>A (p.Ala109Thr) n.411G>A c.-308G>A (n.-308G>A) c.-1751G>A (n.-1751G>A) n.570G>A | |
17 | g.7688973G>C | CA397858504 | WRAP53 | c.325G>C (p.Ala109Pro) n.411G>C c.-308G>C (n.-308G>C) c.-1751G>C (n.-1751G>C) n.570G>C | |
17 | g.7688973G= | CA2245954105 | WRAP53 | c.325G= (p.Ala109=) n.411G= c.-308G= (n.-308G=) c.-1751G= (n.-1751G=) n.570G= | |
17 | g.7688973G>T | CA8354933 | WRAP53 | c.325G>T (p.Ala109Ser) n.411G>T c.-308G>T (n.-308G>T) c.-1751G>T (n.-1751G>T) n.570G>T | dbSNP ExAC |
17 | g.7688974C>A | CA397858507 | WRAP53 | c.326C>A (p.Ala109Glu) n.412C>A c.-307C>A (n.-307C>A) c.-1750C>A (n.-1750C>A) n.571C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7688974C= | CA2245954108 | WRAP53 | c.326C= (p.Ala109=) n.412C= c.-307C= (n.-307C=) c.-1750C= (n.-1750C=) n.571C= | |
17 | g.7688974C>G | CA397858508 | WRAP53 | c.326C>G (p.Ala109Gly) n.412C>G c.-307C>G (n.-307C>G) c.-1750C>G (n.-1750C>G) n.571C>G | |
17 | g.7688974C>T | CA397858509 | WRAP53 | c.326C>T (p.Ala109Val) n.412C>T c.-307C>T (n.-307C>T) c.-1750C>T (n.-1750C>T) n.571C>T | |
17 | g.7688975A>C | CA497926554 | WRAP53 | c.327A>C (p.Ala109=) n.413A>C c.-306A>C (n.-306A>C) c.-1749A>C (n.-1749A>C) n.572A>C | |
17 | g.7688975A>G | CA497926555 | WRAP53 | c.327A>G (p.Ala109=) n.413A>G c.-306A>G (n.-306A>G) c.-1749A>G (n.-1749A>G) n.572A>G | |
17 | g.7688975A>T | CA497926556 | WRAP53 | c.327A>T (p.Ala109=) n.413A>T c.-306A>T (n.-306A>T) c.-1749A>T (n.-1749A>T) n.572A>T | |
17 | g.7688976A>C | CA397858515 | WRAP53 | c.328A>C (p.Asn110His) n.414A>C c.-305A>C (n.-305A>C) c.-1748A>C (n.-1748A>C) n.573A>C | gnomAD v4 |
17 | g.7688976A>G | CA397858526 | WRAP53 | c.328A>G (p.Asn110Asp) n.414A>G c.-305A>G (n.-305A>G) c.-1748A>G (n.-1748A>G) n.573A>G | |
17 | g.7688976A>T | CA397858535 | WRAP53 | c.328A>T (p.Asn110Tyr) n.414A>T c.-305A>T (n.-305A>T) c.-1748A>T (n.-1748A>T) n.573A>T | |
17 | g.7688982_7689008del | CA2635894092 | WRAP53 | c.334_360del (p.Ser112_Gly120del) n.420_446del c.-299_-273del (n.-299_-273del) c.-1742_-1716del (n.-1742_-1716del) n.579_605del | gnomAD v4 |
17 | g.7688977A>C | CA397858541 | WRAP53 | c.329A>C (p.Asn110Thr) n.415A>C c.-304A>C (n.-304A>C) c.-1747A>C (n.-1747A>C) n.574A>C | |
17 | g.7688977A>G | CA397858543 | WRAP53 | c.329A>G (p.Asn110Ser) n.415A>G c.-304A>G (n.-304A>G) c.-1747A>G (n.-1747A>G) n.574A>G | |
17 | g.7688977A>T | CA397858547 | WRAP53 | c.329A>T (p.Asn110Ile) n.415A>T c.-304A>T (n.-304A>T) c.-1747A>T (n.-1747A>T) n.574A>T | |
17 | g.7688978C>A | CA397858566 | WRAP53 | c.330C>A (p.Asn110Lys) n.416C>A c.-303C>A (n.-303C>A) c.-1746C>A (n.-1746C>A) n.575C>A | |
17 | g.7688978C= | CA2245954112 | WRAP53 | c.330C= (p.Asn110=) n.416C= c.-303C= (n.-303C=) c.-1746C= (n.-1746C=) n.575C= | |
17 | g.7688978C>G | CA397858568 | WRAP53 | c.330C>G (p.Asn110Lys) n.416C>G c.-303C>G (n.-303C>G) c.-1746C>G (n.-1746C>G) n.575C>G | |
17 | g.7688978C>T | CA8354934 | WRAP53 | c.330C>T (p.Asn110=) n.416C>T c.-303C>T (n.-303C>T) c.-1746C>T (n.-1746C>T) n.575C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7688979G>A | CA397858585 | WRAP53 | c.331G>A (p.Gly111Arg) n.417G>A c.-302G>A (n.-302G>A) c.-1745G>A (n.-1745G>A) n.576G>A | gnomAD v4 |
17 | g.7688979G>C | CA397858574 | WRAP53 | c.331G>C (p.Gly111Arg) n.417G>C c.-302G>C (n.-302G>C) c.-1745G>C (n.-1745G>C) n.576G>C | |
17 | g.7688979G>T | CA397858583 | WRAP53 | c.331G>T (p.Gly111Trp) n.417G>T c.-302G>T (n.-302G>T) c.-1745G>T (n.-1745G>T) n.576G>T | |
17 | g.7688980G>A | CA397858586 | WRAP53 | c.332G>A (p.Gly111Glu) n.418G>A c.-301G>A (n.-301G>A) c.-1744G>A (n.-1744G>A) n.577G>A | |
17 | g.7688980G>C | CA397858591 | WRAP53 | c.332G>C (p.Gly111Ala) n.418G>C c.-301G>C (n.-301G>C) c.-1744G>C (n.-1744G>C) n.577G>C | |
17 | g.7688980G>T | CA397858597 | WRAP53 | c.332G>T (p.Gly111Val) n.418G>T c.-301G>T (n.-301G>T) c.-1744G>T (n.-1744G>T) n.577G>T | |
17 | g.7688981G>A | CA497926557 | WRAP53 | c.333G>A (p.Gly111=) n.419G>A c.-300G>A (n.-300G>A) c.-1743G>A (n.-1743G>A) n.578G>A | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7688981G>C | CA287494996 | WRAP53 | c.333G>C (p.Gly111=) n.419G>C c.-300G>C (n.-300G>C) c.-1743G>C (n.-1743G>C) n.578G>C | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7688981G= | CA2245954118 | WRAP53 | c.333G= (p.Gly111=) n.419G= c.-300G= (n.-300G=) c.-1743G= (n.-1743G=) n.578G= | |
17 | g.7688981G>T | CA497926558 | WRAP53 | c.333G>T (p.Gly111=) n.419G>T c.-300G>T (n.-300G>T) c.-1743G>T (n.-1743G>T) n.578G>T | |
17 | g.7688981_7688986del | CA2635894093 | WRAP53 | c.333_338del (p.Ser112_Leu113del) n.419_424del c.-300_-295del (n.-300_-295del) c.-1743_-1738del (n.-1743_-1738del) n.578_583del | gnomAD v4 |
17 | g.7688982A>C | CA397858606 | WRAP53 | c.334A>C (p.Ser112Arg) n.420A>C c.-299A>C (n.-299A>C) c.-1742A>C (n.-1742A>C) n.579A>C | |
17 | g.7688982A>G | CA397858610 | WRAP53 | c.334A>G (p.Ser112Gly) n.420A>G c.-299A>G (n.-299A>G) c.-1742A>G (n.-1742A>G) n.579A>G | |
17 | g.7688982A>T | CA397858614 | WRAP53 | c.334A>T (p.Ser112Cys) n.420A>T c.-299A>T (n.-299A>T) c.-1742A>T (n.-1742A>T) n.579A>T | gnomAD v4 |
17 | g.7688983G>A | CA8354935 | WRAP53 | c.335G>A (p.Ser112Asn) n.421G>A c.-298G>A (n.-298G>A) c.-1741G>A (n.-1741G>A) n.580G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7688983G>C | CA397858634 | WRAP53 | c.335G>C (p.Ser112Thr) n.421G>C c.-298G>C (n.-298G>C) c.-1741G>C (n.-1741G>C) n.580G>C | |
17 | g.7688983G= | CA2245954121 | WRAP53 | c.335G= (p.Ser112=) n.421G= c.-298G= (n.-298G=) c.-1741G= (n.-1741G=) n.580G= | |
17 | g.7688983G>T | CA397858636 | WRAP53 | c.335G>T (p.Ser112Ile) n.421G>T c.-298G>T (n.-298G>T) c.-1741G>T (n.-1741G>T) n.580G>T | |
17 | g.7688984C>A | CA397858640 | WRAP53 | c.336C>A (p.Ser112Arg) n.422C>A c.-297C>A (n.-297C>A) c.-1740C>A (n.-1740C>A) n.581C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7688984C= | CA2245954124 | WRAP53 | c.336C= (p.Ser112=) n.422C= c.-297C= (n.-297C=) c.-1740C= (n.-1740C=) n.581C= | |
17 | g.7688984C>G | CA397858642 | WRAP53 | c.336C>G (p.Ser112Arg) n.422C>G c.-297C>G (n.-297C>G) c.-1740C>G (n.-1740C>G) n.581C>G | |
17 | g.7688984C>T | CA497926559 | WRAP53 | c.336C>T (p.Ser112=) n.422C>T c.-297C>T (n.-297C>T) c.-1740C>T (n.-1740C>T) n.581C>T | |
17 | g.7688985C>A | CA397858651 | WRAP53 | c.337C>A (p.Leu113Ile) n.423C>A c.-296C>A (n.-296C>A) c.-1739C>A (n.-1739C>A) n.582C>A | |
17 | g.7688985C= | CA2245954127 | WRAP53 | c.337C= (p.Leu113=) n.423C= c.-296C= (n.-296C=) c.-1739C= (n.-1739C=) n.582C= | |
17 | g.7688985C>G | CA8354936 | WRAP53 | c.337C>G (p.Leu113Val) n.423C>G c.-296C>G (n.-296C>G) c.-1739C>G (n.-1739C>G) n.582C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7688985C>T | CA397858645 | WRAP53 | c.337C>T (p.Leu113Phe) n.423C>T c.-296C>T (n.-296C>T) c.-1739C>T (n.-1739C>T) n.582C>T | |
17 | g.7688986T>A | CA397858657 | WRAP53 | c.338T>A (p.Leu113His) n.424T>A c.-295T>A (n.-295T>A) c.-1738T>A (n.-1738T>A) n.583T>A | |
17 | g.7688986T>C | CA287495002 | WRAP53 | c.338T>C (p.Leu113Pro) n.424T>C c.-295T>C (n.-295T>C) c.-1738T>C (n.-1738T>C) n.583T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7688986T>G | CA397858664 | WRAP53 | c.338T>G (p.Leu113Arg) n.424T>G c.-295T>G (n.-295T>G) c.-1738T>G (n.-1738T>G) n.583T>G | |
17 | g.7688986T= | CA2245954133 | WRAP53 | c.338T= (p.Leu113=) n.424T= c.-295T= (n.-295T=) c.-1738T= (n.-1738T=) n.583T= | |
17 | g.7688987T>A | CA497926560 | WRAP53 | c.339T>A (p.Leu113=) n.425T>A c.-294T>A (n.-294T>A) c.-1737T>A (n.-1737T>A) n.584T>A | |
17 | g.7688987T>C | CA497926561 | WRAP53 | c.339T>C (p.Leu113=) n.425T>C c.-294T>C (n.-294T>C) c.-1737T>C (n.-1737T>C) n.584T>C | |
17 | g.7688987T>G | CA497926562 | WRAP53 | c.339T>G (p.Leu113=) n.425T>G c.-294T>G (n.-294T>G) c.-1737T>G (n.-1737T>G) n.584T>G | |
17 | g.7688988T>A | CA397858674 | WRAP53 | c.340T>A (p.Ser114Thr) n.426T>A c.-293T>A (n.-293T>A) c.-1736T>A (n.-1736T>A) n.585T>A | |
17 | g.7688988T>C | CA397858678 | WRAP53 | c.340T>C (p.Ser114Pro) n.426T>C c.-293T>C (n.-293T>C) c.-1736T>C (n.-1736T>C) n.585T>C | |
17 | g.7688988T>G | CA397858683 | WRAP53 | c.340T>G (p.Ser114Ala) n.426T>G c.-293T>G (n.-293T>G) c.-1736T>G (n.-1736T>G) n.585T>G | |
17 | g.7688989C>A | CA397858695 | WRAP53 | c.341C>A (p.Ser114Tyr) n.427C>A c.-292C>A (n.-292C>A) c.-1735C>A (n.-1735C>A) n.586C>A | |
17 | g.7688989C>G | CA397858709 | WRAP53 | c.341C>G (p.Ser114Cys) n.427C>G c.-292C>G (n.-292C>G) c.-1735C>G (n.-1735C>G) n.586C>G | |
17 | g.7688989C>T | CA397858711 | WRAP53 | c.341C>T (p.Ser114Phe) n.427C>T c.-292C>T (n.-292C>T) c.-1735C>T (n.-1735C>T) n.586C>T | |
17 | g.7688990T>A | CA497926563 | WRAP53 | c.342T>A (p.Ser114=) n.428T>A c.-291T>A (n.-291T>A) c.-1734T>A (n.-1734T>A) n.587T>A | |
17 | g.7688990T>C | CA497926565 | WRAP53 | c.342T>C (p.Ser114=) n.428T>C c.-291T>C (n.-291T>C) c.-1734T>C (n.-1734T>C) n.587T>C | |
17 | g.7688990T>G | CA497926564 | WRAP53 | c.342T>G (p.Ser114=) n.428T>G c.-291T>G (n.-291T>G) c.-1734T>G (n.-1734T>G) n.587T>G | |
17 | g.7688990_7688993delinsTGAA | CA2245954136 | WRAP53 | c.342_345delinsTGAA (p.Ser114=) n.428_431delinsTGAA c.-291_-288delinsTGAA (n.-291_-288delinsTGAA) c.-1734_-1731delinsTGAA (n.-1734_-1731delinsTGAA) n.587_590delinsTGAA | |
17 | g.7688991G>A | CA397858713 | WRAP53 | c.343G>A (p.Glu115Lys) n.429G>A c.-290G>A (n.-290G>A) c.-1733G>A (n.-1733G>A) n.588G>A | |
17 | g.7688991G>C | CA397858718 | WRAP53 | c.343G>C (p.Glu115Gln) n.429G>C c.-290G>C (n.-290G>C) c.-1733G>C (n.-1733G>C) n.588G>C | |
17 | g.7688991G>T | CA397858725 | WRAP53 | c.343G>T (p.Glu115Ter) n.429G>T c.-290G>T (n.-290G>T) c.-1733G>T (n.-1733G>T) n.588G>T | |
17 | g.7688998_7689000del | CA624865065 | WRAP53 | c.350_352del (p.Glu117del) n.436_438del c.-283_-281del (n.-283_-281del) c.-1726_-1724del (n.-1726_-1724del) n.595_597del | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7688992A>C | CA397858737 | WRAP53 | c.344A>C (p.Glu115Ala) n.430A>C c.-289A>C (n.-289A>C) c.-1732A>C (n.-1732A>C) n.589A>C | |
17 | g.7688992A>G | CA397858742 | WRAP53 | c.344A>G (p.Glu115Gly) n.430A>G c.-289A>G (n.-289A>G) c.-1732A>G (n.-1732A>G) n.589A>G | |
17 | g.7688992A>T | CA397858730 | WRAP53 | c.344A>T (p.Glu115Val) n.430A>T c.-289A>T (n.-289A>T) c.-1732A>T (n.-1732A>T) n.589A>T | |
17 | g.7688993A>C | CA397858746 | WRAP53 | c.345A>C (p.Glu115Asp) n.431A>C c.-288A>C (n.-288A>C) c.-1731A>C (n.-1731A>C) n.590A>C | |
17 | g.7688993A>G | CA497926566 | WRAP53 | c.345A>G (p.Glu115=) n.431A>G c.-288A>G (n.-288A>G) c.-1731A>G (n.-1731A>G) n.590A>G | |
17 | g.7688993A>T | CA397858770 | WRAP53 | c.345A>T (p.Glu115Asp) n.431A>T c.-288A>T (n.-288A>T) c.-1731A>T (n.-1731A>T) n.590A>T | |
17 | g.7688994G>A | CA397858776 | WRAP53 | c.346G>A (p.Glu116Lys) n.432G>A c.-287G>A (n.-287G>A) c.-1730G>A (n.-1730G>A) n.591G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7688994G>C | CA397858780 | WRAP53 | c.346G>C (p.Glu116Gln) n.432G>C c.-287G>C (n.-287G>C) c.-1730G>C (n.-1730G>C) n.591G>C | |
17 | g.7688994G= | CA2245954141 | WRAP53 | c.346G= (p.Glu116=) n.432G= c.-287G= (n.-287G=) c.-1730G= (n.-1730G=) n.591G= | |
17 | g.7688994G>T | CA397858785 | WRAP53 | c.346G>T (p.Glu116Ter) n.432G>T c.-287G>T (n.-287G>T) c.-1730G>T (n.-1730G>T) n.591G>T | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7688995A>C | CA397858810 | WRAP53 | c.347A>C (p.Glu116Ala) n.433A>C c.-286A>C (n.-286A>C) c.-1729A>C (n.-1729A>C) n.592A>C | |
17 | g.7688995A>G | CA397858796 | WRAP53 | c.347A>G (p.Glu116Gly) n.433A>G c.-286A>G (n.-286A>G) c.-1729A>G (n.-1729A>G) n.592A>G | |
17 | g.7688995A>T | CA397858807 | WRAP53 | c.347A>T (p.Glu116Val) n.433A>T c.-286A>T (n.-286A>T) c.-1729A>T (n.-1729A>T) n.592A>T | |
17 | g.7688996A>C | CA397858837 | WRAP53 | c.348A>C (p.Glu116Asp) n.434A>C c.-285A>C (n.-285A>C) c.-1728A>C (n.-1728A>C) n.593A>C | |
17 | g.7688996A>G | CA497926567 | WRAP53 | c.348A>G (p.Glu116=) n.434A>G c.-285A>G (n.-285A>G) c.-1728A>G (n.-1728A>G) n.593A>G | |
17 | g.7688996A>T | CA397858846 | WRAP53 | c.348A>T (p.Glu116Asp) n.434A>T c.-285A>T (n.-285A>T) c.-1728A>T (n.-1728A>T) n.593A>T | |
17 | g.7688997G>A | CA287495005 | WRAP53 | c.349G>A (p.Glu117Lys) n.435G>A c.-284G>A (n.-284G>A) c.-1727G>A (n.-1727G>A) n.594G>A | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7688997G>C | CA397858859 | WRAP53 | c.349G>C (p.Glu117Gln) n.435G>C c.-284G>C (n.-284G>C) c.-1727G>C (n.-1727G>C) n.594G>C | |
17 | g.7688997G= | CA2245954145 | WRAP53 | c.349G= (p.Glu117=) n.435G= c.-284G= (n.-284G=) c.-1727G= (n.-1727G=) n.594G= | |
17 | g.7688997G>T | CA397858874 | WRAP53 | c.349G>T (p.Glu117Ter) n.435G>T c.-284G>T (n.-284G>T) c.-1727G>T (n.-1727G>T) n.594G>T | |
17 | g.7688998A= | CA2245954147 | WRAP53 | c.350A= (p.Glu117=) n.436A= c.-283A= (n.-283A=) c.-1726A= (n.-1726A=) n.595A= | |
17 | g.7688998A>C | CA8354937 | WRAP53 | c.350A>C (p.Glu117Ala) n.436A>C c.-283A>C (n.-283A>C) c.-1726A>C (n.-1726A>C) n.595A>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7688998A>G | CA397858901 | WRAP53 | c.350A>G (p.Glu117Gly) n.436A>G c.-283A>G (n.-283A>G) c.-1726A>G (n.-1726A>G) n.595A>G | |
17 | g.7688998A>T | CA397858897 | WRAP53 | c.350A>T (p.Glu117Val) n.436A>T c.-283A>T (n.-283A>T) c.-1726A>T (n.-1726A>T) n.595A>T | |
17 | g.7688999A>C | CA397858917 | WRAP53 | c.351A>C (p.Glu117Asp) n.437A>C c.-282A>C (n.-282A>C) c.-1725A>C (n.-1725A>C) n.596A>C | |
17 | g.7688999A>G | CA497926568 | WRAP53 | c.351A>G (p.Glu117=) n.437A>G c.-282A>G (n.-282A>G) c.-1725A>G (n.-1725A>G) n.596A>G | |
17 | g.7688999A>T | CA397858932 | WRAP53 | c.351A>T (p.Glu117Asp) n.437A>T c.-282A>T (n.-282A>T) c.-1725A>T (n.-1725A>T) n.596A>T | |
17 | g.7689000G>A | CA8354939 | WRAP53 | c.352G>A (p.Ala118Thr) n.438G>A c.-281G>A (n.-281G>A) c.-1724G>A (n.-1724G>A) n.597G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7689000G>C | CA397858938 | WRAP53 | c.352G>C (p.Ala118Pro) n.438G>C c.-281G>C (n.-281G>C) c.-1724G>C (n.-1724G>C) n.597G>C | |
17 | g.7689000G= | CA2245954151 | WRAP53 | c.352G= (p.Ala118=) n.438G= c.-281G= (n.-281G=) c.-1724G= (n.-1724G=) n.597G= | |
17 | g.7689000G>T | CA8354938 | WRAP53 | c.352G>T (p.Ala118Ser) n.438G>T c.-281G>T (n.-281G>T) c.-1724G>T (n.-1724G>T) n.597G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7689001C>A | CA397858942 | WRAP53 | c.353C>A (p.Ala118Glu) n.439C>A c.-280C>A (n.-280C>A) c.-1723C>A (n.-1723C>A) n.598C>A | ClinVar gnomAD v4 |
17 | g.7689001C= | CA2245954157 | WRAP53 | c.353C= (p.Ala118=) n.439C= c.-280C= (n.-280C=) c.-1723C= (n.-1723C=) n.598C= | |
17 | g.7689001C>G | CA287495014 | WRAP53 | c.353C>G (p.Ala118Gly) n.439C>G c.-280C>G (n.-280C>G) c.-1723C>G (n.-1723C>G) n.598C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7689001C>T | CA397858952 | WRAP53 | c.353C>T (p.Ala118Val) n.439C>T c.-280C>T (n.-280C>T) c.-1723C>T (n.-1723C>T) n.598C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7689002G>A | CA497926569 | WRAP53 | c.354G>A (p.Ala118=) n.440G>A c.-279G>A (n.-279G>A) c.-1722G>A (n.-1722G>A) n.599G>A | ClinVar dbSNP |
17 | g.7689002G>C | CA497926570 | WRAP53 | c.354G>C (p.Ala118=) n.440G>C c.-279G>C (n.-279G>C) c.-1722G>C (n.-1722G>C) n.599G>C | gnomAD v4 |
17 | g.7689002G>T | CA497926571 | WRAP53 | c.354G>T (p.Ala118=) n.440G>T c.-279G>T (n.-279G>T) c.-1722G>T (n.-1722G>T) n.599G>T | dbSNP |
17 | g.7689003A>C | CA397858960 | WRAP53 | c.355A>C (p.Asn119His) n.441A>C c.-278A>C (n.-278A>C) c.-1721A>C (n.-1721A>C) n.600A>C | |
17 | g.7689003A>G | CA397858956 | WRAP53 | c.355A>G (p.Asn119Asp) n.441A>G c.-278A>G (n.-278A>G) c.-1721A>G (n.-1721A>G) n.600A>G | |
17 | g.7689003A>T | CA397858958 | WRAP53 | c.355A>T (p.Asn119Tyr) n.441A>T c.-278A>T (n.-278A>T) c.-1721A>T (n.-1721A>T) n.600A>T |