Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.7688816T>A | CA397856886 | WRAP53 | c.168T>A (p.Asp56Glu) n.254T>A c.-465T>A (n.-465T>A) c.-1908T>A (n.-1908T>A) n.413T>A | |
17 | g.7688816T>C | CA497926445 | WRAP53 | c.168T>C (p.Asp56=) n.254T>C c.-465T>C (n.-465T>C) c.-1908T>C (n.-1908T>C) n.413T>C | |
17 | g.7688816T>G | CA397856892 | WRAP53 | c.168T>G (p.Asp56Glu) n.254T>G c.-465T>G (n.-465T>G) c.-1908T>G (n.-1908T>G) n.413T>G | |
17 | g.7688817C>A | CA397856896 | WRAP53 | c.169C>A (p.Pro57Thr) n.255C>A c.-464C>A (n.-464C>A) c.-1907C>A (n.-1907C>A) n.414C>A | |
17 | g.7688817C= | CA2245953880 | WRAP53 | c.169C= (p.Pro57=) n.255C= c.-464C= (n.-464C=) c.-1907C= (n.-1907C=) n.414C= | |
17 | g.7688817C>G | CA397856898 | WRAP53 | c.169C>G (p.Pro57Ala) n.255C>G c.-464C>G (n.-464C>G) c.-1907C>G (n.-1907C>G) n.414C>G | |
17 | g.7688817C>T | CA287494900 | WRAP53 | c.169C>T (p.Pro57Ser) n.255C>T c.-464C>T (n.-464C>T) c.-1907C>T (n.-1907C>T) n.414C>T | dbSNP |
17 | g.7688818C>A | CA397856912 | WRAP53 | c.170C>A (p.Pro57His) n.256C>A c.-463C>A (n.-463C>A) c.-1906C>A (n.-1906C>A) n.415C>A | |
17 | g.7688818C>G | CA397856914 | WRAP53 | c.170C>G (p.Pro57Arg) n.256C>G c.-463C>G (n.-463C>G) c.-1906C>G (n.-1906C>G) n.415C>G | |
17 | g.7688818C>T | CA397856916 | WRAP53 | c.170C>T (p.Pro57Leu) n.256C>T c.-463C>T (n.-463C>T) c.-1906C>T (n.-1906C>T) n.415C>T | gnomAD v4 |
17 | g.7688819T>A | CA497926446 | WRAP53 | c.171T>A (p.Pro57=) n.257T>A c.-462T>A (n.-462T>A) c.-1905T>A (n.-1905T>A) n.416T>A | |
17 | g.7688819T>C | CA497926447 | WRAP53 | c.171T>C (p.Pro57=) n.257T>C c.-462T>C (n.-462T>C) c.-1905T>C (n.-1905T>C) n.416T>C | gnomAD v4 |
17 | g.7688819T>G | CA497926448 | WRAP53 | c.171T>G (p.Pro57=) n.257T>G c.-462T>G (n.-462T>G) c.-1905T>G (n.-1905T>G) n.416T>G | |
17 | g.7688820G>A | CA397856935 | WRAP53 | c.172G>A (p.Val58Met) n.258G>A c.-461G>A (n.-461G>A) c.-1904G>A (n.-1904G>A) n.417G>A | gnomAD v4 |
17 | g.7688820G>C | CA397856934 | WRAP53 | c.172G>C (p.Val58Leu) n.258G>C c.-461G>C (n.-461G>C) c.-1904G>C (n.-1904G>C) n.417G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7688820G= | CA2245953882 | WRAP53 | c.172G= (p.Val58=) n.258G= c.-461G= (n.-461G=) c.-1904G= (n.-1904G=) n.417G= | |
17 | g.7688820G>T | CA397856929 | WRAP53 | c.172G>T (p.Val58Leu) n.258G>T c.-461G>T (n.-461G>T) c.-1904G>T (n.-1904G>T) n.417G>T | |
17 | g.7688821T>A | CA397856936 | WRAP53 | c.173T>A (p.Val58Glu) n.259T>A c.-460T>A (n.-460T>A) c.-1903T>A (n.-1903T>A) n.418T>A | |
17 | g.7688821T>C | CA397856937 | WRAP53 | c.173T>C (p.Val58Ala) n.259T>C c.-460T>C (n.-460T>C) c.-1903T>C (n.-1903T>C) n.418T>C | gnomAD v4 |
17 | g.7688821T>G | CA397856940 | WRAP53 | c.173T>G (p.Val58Gly) n.259T>G c.-460T>G (n.-460T>G) c.-1903T>G (n.-1903T>G) n.418T>G | |
17 | g.7688822G>A | CA497926449 | WRAP53 | c.174G>A (p.Val58=) n.260G>A c.-459G>A (n.-459G>A) c.-1902G>A (n.-1902G>A) n.419G>A | gnomAD v4 |
17 | g.7688822G>C | CA497926450 | WRAP53 | c.174G>C (p.Val58=) n.260G>C c.-459G>C (n.-459G>C) c.-1902G>C (n.-1902G>C) n.419G>C | |
17 | g.7688822G>T | CA497926451 | WRAP53 | c.174G>T (p.Val58=) n.260G>T c.-459G>T (n.-459G>T) c.-1902G>T (n.-1902G>T) n.419G>T | |
17 | g.7688823G>A | CA287494906 | WRAP53 | c.175G>A (p.Ala59Thr) n.261G>A c.-458G>A (n.-458G>A) c.-1901G>A (n.-1901G>A) n.420G>A | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7688823G>C | CA397856952 | WRAP53 | c.175G>C (p.Ala59Pro) n.261G>C c.-458G>C (n.-458G>C) c.-1901G>C (n.-1901G>C) n.420G>C | |
17 | g.7688823G= | CA2245953886 | WRAP53 | c.175G= (p.Ala59=) n.261G= c.-458G= (n.-458G=) c.-1901G= (n.-1901G=) n.420G= | |
17 | g.7688823G>T | CA397856960 | WRAP53 | c.175G>T (p.Ala59Ser) n.261G>T c.-458G>T (n.-458G>T) c.-1901G>T (n.-1901G>T) n.420G>T | |
17 | g.7688824C>A | CA397856968 | WRAP53 | c.176C>A (p.Ala59Asp) n.262C>A c.-457C>A (n.-457C>A) c.-1900C>A (n.-1900C>A) n.421C>A | |
17 | g.7688824C= | CA2245953890 | WRAP53 | c.176C= (p.Ala59=) n.262C= c.-457C= (n.-457C=) c.-1900C= (n.-1900C=) n.421C= | |
17 | g.7688824C>G | CA397856985 | WRAP53 | c.176C>G (p.Ala59Gly) n.262C>G c.-457C>G (n.-457C>G) c.-1900C>G (n.-1900C>G) n.421C>G | |
17 | g.7688824C>T | CA397856990 | WRAP53 | c.176C>T (p.Ala59Val) n.262C>T c.-457C>T (n.-457C>T) c.-1900C>T (n.-1900C>T) n.421C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7688825T>A | CA497926454 | WRAP53 | c.177T>A (p.Ala59=) n.263T>A c.-456T>A (n.-456T>A) c.-1899T>A (n.-1899T>A) n.422T>A | |
17 | g.7688825T>C | CA497926453 | WRAP53 | c.177T>C (p.Ala59=) n.263T>C c.-456T>C (n.-456T>C) c.-1899T>C (n.-1899T>C) n.422T>C | |
17 | g.7688825T>G | CA497926452 | WRAP53 | c.177T>G (p.Ala59=) n.263T>G c.-456T>G (n.-456T>G) c.-1899T>G (n.-1899T>G) n.422T>G | |
17 | g.7688826G>A | CA397856997 | WRAP53 | c.178G>A (p.Gly60Ser) n.264G>A c.-455G>A (n.-455G>A) c.-1898G>A (n.-1898G>A) n.423G>A | |
17 | g.7688826G>C | CA397857002 | WRAP53 | c.178G>C (p.Gly60Arg) n.264G>C c.-455G>C (n.-455G>C) c.-1898G>C (n.-1898G>C) n.423G>C | |
17 | g.7688826G>T | CA397857008 | WRAP53 | c.178G>T (p.Gly60Cys) n.264G>T c.-455G>T (n.-455G>T) c.-1898G>T (n.-1898G>T) n.423G>T | |
17 | g.7688827G>A | CA397857023 | WRAP53 | c.179G>A (p.Gly60Asp) n.265G>A c.-454G>A (n.-454G>A) c.-1897G>A (n.-1897G>A) n.424G>A | |
17 | g.7688827G>C | CA397857027 | WRAP53 | c.179G>C (p.Gly60Ala) n.265G>C c.-454G>C (n.-454G>C) c.-1897G>C (n.-1897G>C) n.424G>C | |
17 | g.7688827G= | CA2245953894 | WRAP53 | c.179G= (p.Gly60=) n.265G= c.-454G= (n.-454G=) c.-1897G= (n.-1897G=) n.424G= | |
17 | g.7688827G>T | CA397857016 | WRAP53 | c.179G>T (p.Gly60Val) n.265G>T c.-454G>T (n.-454G>T) c.-1897G>T (n.-1897G>T) n.424G>T | dbSNP |
17 | g.7688828C>A | CA497926455 | WRAP53 | c.180C>A (p.Gly60=) n.266C>A c.-453C>A (n.-453C>A) c.-1896C>A (n.-1896C>A) n.425C>A | |
17 | g.7688828C= | CA2245953898 | WRAP53 | c.180C= (p.Gly60=) n.266C= c.-453C= (n.-453C=) c.-1896C= (n.-1896C=) n.425C= | |
17 | g.7688828C>G | CA8354900 | WRAP53 | c.180C>G (p.Gly60=) n.266C>G c.-453C>G (n.-453C>G) c.-1896C>G (n.-1896C>G) n.425C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7688828C>T | CA497926456 | WRAP53 | c.180C>T (p.Gly60=) n.266C>T c.-453C>T (n.-453C>T) c.-1896C>T (n.-1896C>T) n.425C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7688829T>A | CA397857032 | WRAP53 | c.181T>A (p.Ser61Thr) n.267T>A c.-452T>A (n.-452T>A) c.-1895T>A (n.-1895T>A) n.426T>A | |
17 | g.7688829T>C | CA397857037 | WRAP53 | c.181T>C (p.Ser61Pro) n.267T>C c.-452T>C (n.-452T>C) c.-1895T>C (n.-1895T>C) n.426T>C | |
17 | g.7688829T>G | CA397857046 | WRAP53 | c.181T>G (p.Ser61Ala) n.267T>G c.-452T>G (n.-452T>G) c.-1895T>G (n.-1895T>G) n.426T>G | dbSNP gnomAD v2 |
17 | g.7688829T= | CA2245953903 | WRAP53 | c.181T= (p.Ser61=) n.267T= c.-452T= (n.-452T=) c.-1895T= (n.-1895T=) n.426T= | |
17 | g.7688830C>A | CA397857053 | WRAP53 | c.182C>A (p.Ser61Ter) n.268C>A c.-451C>A (n.-451C>A) c.-1894C>A (n.-1894C>A) n.427C>A | |
17 | g.7688830C>G | CA397857048 | WRAP53 | c.182C>G (p.Ser61Ter) n.268C>G c.-451C>G (n.-451C>G) c.-1894C>G (n.-1894C>G) n.427C>G | |
17 | g.7688830C>T | CA397857047 | WRAP53 | c.182C>T (p.Ser61Leu) n.268C>T c.-451C>T (n.-451C>T) c.-1894C>T (n.-1894C>T) n.427C>T | |
17 | g.7688831A= | CA2245953906 | WRAP53 | c.183A= (p.Ser61=) n.269A= c.-450A= (n.-450A=) c.-1893A= (n.-1893A=) n.428A= | |
17 | g.7688831A>C | CA8354901 | WRAP53 | c.183A>C (p.Ser61=) n.269A>C c.-450A>C (n.-450A>C) c.-1893A>C (n.-1893A>C) n.428A>C | dbSNP ExAC |
17 | g.7688831A>G | CA497926457 | WRAP53 | c.183A>G (p.Ser61=) n.269A>G c.-450A>G (n.-450A>G) c.-1893A>G (n.-1893A>G) n.428A>G | |
17 | g.7688831A>T | CA497926458 | WRAP53 | c.183A>T (p.Ser61=) n.269A>T c.-450A>T (n.-450A>T) c.-1893A>T (n.-1893A>T) n.428A>T | |
17 | g.7688832G>A | CA397857061 | WRAP53 | c.184G>A (p.Ala62Thr) n.270G>A c.-449G>A (n.-449G>A) c.-1892G>A (n.-1892G>A) n.429G>A | |
17 | g.7688832G>C | CA397857063 | WRAP53 | c.184G>C (p.Ala62Pro) n.270G>C c.-449G>C (n.-449G>C) c.-1892G>C (n.-1892G>C) n.429G>C | dbSNP |
17 | g.7688832G= | CA2245953909 | WRAP53 | c.184G= (p.Ala62=) n.270G= c.-449G= (n.-449G=) c.-1892G= (n.-1892G=) n.429G= | |
17 | g.7688832G>T | CA397857071 | WRAP53 | c.184G>T (p.Ala62Ser) n.270G>T c.-449G>T (n.-449G>T) c.-1892G>T (n.-1892G>T) n.429G>T | |
17 | g.7688833C>A | CA8354902 | WRAP53 | c.185C>A (p.Ala62Asp) n.271C>A c.-448C>A (n.-448C>A) c.-1891C>A (n.-1891C>A) n.430C>A | dbSNP ExAC |
17 | g.7688833C= | CA2245953911 | WRAP53 | c.185C= (p.Ala62=) n.271C= c.-448C= (n.-448C=) c.-1891C= (n.-1891C=) n.430C= | |
17 | g.7688833C>G | CA397857076 | WRAP53 | c.185C>G (p.Ala62Gly) n.271C>G c.-448C>G (n.-448C>G) c.-1891C>G (n.-1891C>G) n.430C>G | gnomAD v4 |
17 | g.7688833C>T | CA397857077 | WRAP53 | c.185C>T (p.Ala62Val) n.271C>T c.-448C>T (n.-448C>T) c.-1891C>T (n.-1891C>T) n.430C>T | |
17 | g.7688834T>A | CA497926459 | WRAP53 | c.186T>A (p.Ala62=) n.272T>A c.-447T>A (n.-447T>A) c.-1890T>A (n.-1890T>A) n.431T>A | |
17 | g.7688834T>C | CA497926460 | WRAP53 | c.186T>C (p.Ala62=) n.272T>C c.-447T>C (n.-447T>C) c.-1890T>C (n.-1890T>C) n.431T>C | |
17 | g.7688834T>G | CA497926461 | WRAP53 | c.186T>G (p.Ala62=) n.272T>G c.-447T>G (n.-447T>G) c.-1890T>G (n.-1890T>G) n.431T>G | |
17 | g.7688835G>A | CA8354903 | WRAP53 | c.187G>A (p.Val63Met) n.273G>A c.-446G>A (n.-446G>A) c.-1889G>A (n.-1889G>A) n.432G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7688835G>C | CA397857082 | WRAP53 | c.187G>C (p.Val63Leu) n.273G>C c.-446G>C (n.-446G>C) c.-1889G>C (n.-1889G>C) n.432G>C | |
17 | g.7688835G= | CA2245953918 | WRAP53 | c.187G= (p.Val63=) n.273G= c.-446G= (n.-446G=) c.-1889G= (n.-1889G=) n.432G= | |
17 | g.7688835G>T | CA397857079 | WRAP53 | c.187G>T (p.Val63Leu) n.273G>T c.-446G>T (n.-446G>T) c.-1889G>T (n.-1889G>T) n.432G>T | |
17 | g.7688836T>A | CA397857094 | WRAP53 | c.188T>A (p.Val63Glu) n.274T>A c.-445T>A (n.-445T>A) c.-1888T>A (n.-1888T>A) n.433T>A | |
17 | g.7688836T>C | CA397857097 | WRAP53 | c.188T>C (p.Val63Ala) n.274T>C c.-445T>C (n.-445T>C) c.-1888T>C (n.-1888T>C) n.433T>C | |
17 | g.7688836T>G | CA397857101 | WRAP53 | c.188T>G (p.Val63Gly) n.274T>G c.-445T>G (n.-445T>G) c.-1888T>G (n.-1888T>G) n.433T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7688836T= | CA2245953923 | WRAP53 | c.188T= (p.Val63=) n.274T= c.-445T= (n.-445T=) c.-1888T= (n.-1888T=) n.433T= | |
17 | g.7688837G>A | CA497926462 | WRAP53 | c.189G>A (p.Val63=) n.275G>A c.-444G>A (n.-444G>A) c.-1887G>A (n.-1887G>A) n.434G>A | |
17 | g.7688837G>C | CA497926463 | WRAP53 | c.189G>C (p.Val63=) n.275G>C c.-444G>C (n.-444G>C) c.-1887G>C (n.-1887G>C) n.434G>C | |
17 | g.7688837G>T | CA497926464 | WRAP53 | c.189G>T (p.Val63=) n.275G>T c.-444G>T (n.-444G>T) c.-1887G>T (n.-1887G>T) n.434G>T | |
17 | g.7688838T>A | CA397857108 | WRAP53 | c.190T>A (p.Ser64Thr) n.276T>A c.-443T>A (n.-443T>A) c.-1886T>A (n.-1886T>A) n.435T>A | |
17 | g.7688838T>C | CA397857111 | WRAP53 | c.190T>C (p.Ser64Pro) n.276T>C c.-443T>C (n.-443T>C) c.-1886T>C (n.-1886T>C) n.435T>C | |
17 | g.7688838T>G | CA397857114 | WRAP53 | c.190T>G (p.Ser64Ala) n.276T>G c.-443T>G (n.-443T>G) c.-1886T>G (n.-1886T>G) n.435T>G | |
17 | g.7688839C>A | CA397857119 | WRAP53 | c.191C>A (p.Ser64Tyr) n.277C>A c.-442C>A (n.-442C>A) c.-1885C>A (n.-1885C>A) n.436C>A | |
17 | g.7688839C>G | CA397857123 | WRAP53 | c.191C>G (p.Ser64Cys) n.277C>G c.-442C>G (n.-442C>G) c.-1885C>G (n.-1885C>G) n.436C>G | |
17 | g.7688839C>T | CA397857130 | WRAP53 | c.191C>T (p.Ser64Phe) n.277C>T c.-442C>T (n.-442C>T) c.-1885C>T (n.-1885C>T) n.436C>T | gnomAD v4 |
17 | g.7688840C>A | CA497926465 | WRAP53 | c.192C>A (p.Ser64=) n.278C>A c.-441C>A (n.-441C>A) c.-1884C>A (n.-1884C>A) n.437C>A | |
17 | g.7688840C>G | CA497926466 | WRAP53 | c.192C>G (p.Ser64=) n.278C>G c.-441C>G (n.-441C>G) c.-1884C>G (n.-1884C>G) n.437C>G | |
17 | g.7688840C>T | CA497926467 | WRAP53 | c.192C>T (p.Ser64=) n.278C>T c.-441C>T (n.-441C>T) c.-1884C>T (n.-1884C>T) n.437C>T | |
17 | g.7688841C>A | CA397857131 | WRAP53 | c.193C>A (p.Gln65Lys) n.279C>A c.-440C>A (n.-440C>A) c.-1883C>A (n.-1883C>A) n.438C>A | |
17 | g.7688841C= | CA2245953926 | WRAP53 | c.193C= (p.Gln65=) n.279C= c.-440C= (n.-440C=) c.-1883C= (n.-1883C=) n.438C= | |
17 | g.7688841C>G | CA397857132 | WRAP53 | c.193C>G (p.Gln65Glu) n.279C>G c.-440C>G (n.-440C>G) c.-1883C>G (n.-1883C>G) n.438C>G | |
17 | g.7688841C>T | CA8354904 | WRAP53 | c.193C>T (p.Gln65Ter) n.279C>T c.-440C>T (n.-440C>T) c.-1883C>T (n.-1883C>T) n.438C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7688842A= | CA2245953928 | WRAP53 | c.194A= (p.Gln65=) n.280A= c.-439A= (n.-439A=) c.-1882A= (n.-1882A=) n.439A= | |
17 | g.7688842A>C | CA287494927 | WRAP53 | c.194A>C (p.Gln65Pro) n.280A>C c.-439A>C (n.-439A>C) c.-1882A>C (n.-1882A>C) n.439A>C | dbSNP |
17 | g.7688842A>G | CA397857143 | WRAP53 | c.194A>G (p.Gln65Arg) n.280A>G c.-439A>G (n.-439A>G) c.-1882A>G (n.-1882A>G) n.439A>G | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7688842A>T | CA397857145 | WRAP53 | c.194A>T (p.Gln65Leu) n.280A>T c.-439A>T (n.-439A>T) c.-1882A>T (n.-1882A>T) n.439A>T | |
17 | g.7688843G>A | CA497926468 | WRAP53 | c.195G>A (p.Gln65=) n.281G>A c.-438G>A (n.-438G>A) c.-1881G>A (n.-1881G>A) n.440G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7688843G>C | CA397857146 | WRAP53 | c.195G>C (p.Gln65His) n.281G>C c.-438G>C (n.-438G>C) c.-1881G>C (n.-1881G>C) n.440G>C | |
17 | g.7688843G= | CA2245953931 | WRAP53 | c.195G= (p.Gln65=) n.281G= c.-438G= (n.-438G=) c.-1881G= (n.-1881G=) n.440G= | |
17 | g.7688843G>T | CA397857147 | WRAP53 | c.195G>T (p.Gln65His) n.281G>T c.-438G>T (n.-438G>T) c.-1881G>T (n.-1881G>T) n.440G>T | |
17 | g.7688844G>A | CA397857152 | WRAP53 | c.196G>A (p.Glu66Lys) n.282G>A c.-437G>A (n.-437G>A) c.-1880G>A (n.-1880G>A) n.441G>A | |
17 | g.7688844G>C | CA397857156 | WRAP53 | c.196G>C (p.Glu66Gln) n.282G>C c.-437G>C (n.-437G>C) c.-1880G>C (n.-1880G>C) n.441G>C | |
17 | g.7688844G>T | CA397857162 | WRAP53 | c.196G>T (p.Glu66Ter) n.282G>T c.-437G>T (n.-437G>T) c.-1880G>T (n.-1880G>T) n.441G>T | |
17 | g.7688845A>C | CA397857170 | WRAP53 | c.197A>C (p.Glu66Ala) n.283A>C c.-436A>C (n.-436A>C) c.-1879A>C (n.-1879A>C) n.442A>C | |
17 | g.7688845A>G | CA397857178 | WRAP53 | c.197A>G (p.Glu66Gly) n.283A>G c.-436A>G (n.-436A>G) c.-1879A>G (n.-1879A>G) n.442A>G | |
17 | g.7688845A>T | CA397857179 | WRAP53 | c.197A>T (p.Glu66Val) n.283A>T c.-436A>T (n.-436A>T) c.-1879A>T (n.-1879A>T) n.442A>T | |
17 | g.7688846G>A | CA8354905 | WRAP53 | c.198G>A (p.Glu66=) n.284G>A c.-435G>A (n.-435G>A) c.-1878G>A (n.-1878G>A) n.443G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7688846G>C | CA397857181 | WRAP53 | c.198G>C (p.Glu66Asp) n.284G>C c.-435G>C (n.-435G>C) c.-1878G>C (n.-1878G>C) n.443G>C | |
17 | g.7688846G= | CA2245953935 | WRAP53 | c.198G= (p.Glu66=) n.284G= c.-435G= (n.-435G=) c.-1878G= (n.-1878G=) n.443G= | |
17 | g.7688846G>T | CA397857185 | WRAP53 | c.198G>T (p.Glu66Asp) n.284G>T c.-435G>T (n.-435G>T) c.-1878G>T (n.-1878G>T) n.443G>T | |
17 | g.7688847C>A | CA397857191 | WRAP53 | c.199C>A (p.Leu67Ile) n.285C>A c.-434C>A (n.-434C>A) c.-1877C>A (n.-1877C>A) n.444C>A | |
17 | g.7688847C>G | CA397857193 | WRAP53 | c.199C>G (p.Leu67Val) n.285C>G c.-434C>G (n.-434C>G) c.-1877C>G (n.-1877C>G) n.444C>G | |
17 | g.7688847C>T | CA497926469 | WRAP53 | c.199C>T (p.Leu67=) n.285C>T c.-434C>T (n.-434C>T) c.-1877C>T (n.-1877C>T) n.444C>T | |
17 | g.7688848T>A | CA397857195 | WRAP53 | c.200T>A (p.Leu67Gln) n.286T>A c.-433T>A (n.-433T>A) c.-1876T>A (n.-1876T>A) n.445T>A | |
17 | g.7688848T>C | CA397857198 | WRAP53 | c.200T>C (p.Leu67Pro) n.286T>C c.-433T>C (n.-433T>C) c.-1876T>C (n.-1876T>C) n.445T>C | |
17 | g.7688848T>G | CA397857199 | WRAP53 | c.200T>G (p.Leu67Arg) n.286T>G c.-433T>G (n.-433T>G) c.-1876T>G (n.-1876T>G) n.445T>G | |
17 | g.7688849A>C | CA497926470 | WRAP53 | c.201A>C (p.Leu67=) n.287A>C c.-432A>C (n.-432A>C) c.-1875A>C (n.-1875A>C) n.446A>C | |
17 | g.7688849A>G | CA497926471 | WRAP53 | c.201A>G (p.Leu67=) n.287A>G c.-432A>G (n.-432A>G) c.-1875A>G (n.-1875A>G) n.446A>G | |
17 | g.7688849A>T | CA497926472 | WRAP53 | c.201A>T (p.Leu67=) n.287A>T c.-432A>T (n.-432A>T) c.-1875A>T (n.-1875A>T) n.446A>T | |
17 | g.7688849_7688850delinsAC | CA2245953939 | WRAP53 | c.201_202delinsAC (p.Leu67=) n.287_288delinsAC c.-432_-431delinsAC (n.-432_-431delinsAC) c.-1875_-1874delinsAC (n.-1875_-1874delinsAC) n.446_447delinsAC | |
17 | g.7688850del | CA287494930 | WRAP53 | c.202del (p.Arg68GlyfsTer22) n.288del c.-431del (n.-431del) c.-1874del (n.-1874del) n.447del | dbSNP |
17 | g.7688850C>A | CA497926473 | WRAP53 | c.202C>A (p.Arg68=) n.288C>A c.-431C>A (n.-431C>A) c.-1874C>A (n.-1874C>A) n.447C>A | |
17 | g.7688850C= | CA2245953942 | WRAP53 | c.202C= (p.Arg68=) n.288C= c.-431C= (n.-431C=) c.-1874C= (n.-1874C=) n.447C= | |
17 | g.7688850C>G | CA8354906 | WRAP53 | c.202C>G (p.Arg68Gly) n.288C>G c.-431C>G (n.-431C>G) c.-1874C>G (n.-1874C>G) n.447C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7688850C>T | CA397857229 | WRAP53 | c.202C>T (p.Arg68Trp) n.288C>T c.-431C>T (n.-431C>T) c.-1874C>T (n.-1874C>T) n.447C>T | dbSNP |
17 | g.7688851G>A | CA8354907 | WRAP53 | c.203G>A (p.Arg68Gln) n.289G>A c.-430G>A (n.-430G>A) c.-1873G>A (n.-1873G>A) n.448G>A | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
17 | g.7688851G>C | CA397857237 | WRAP53 | c.203G>C (p.Arg68Pro) n.289G>C c.-430G>C (n.-430G>C) c.-1873G>C (n.-1873G>C) n.448G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7688851G= | CA2245953951 | WRAP53 | c.203G= (p.Arg68=) n.289G= c.-430G= (n.-430G=) c.-1873G= (n.-1873G=) n.448G= | |
17 | g.7688851G>T | CA397857239 | WRAP53 | c.203G>T (p.Arg68Leu) n.289G>T c.-430G>T (n.-430G>T) c.-1873G>T (n.-1873G>T) n.448G>T | |
17 | g.7688852G>A | CA497926474 | WRAP53 | c.204G>A (p.Arg68=) n.290G>A c.-429G>A (n.-429G>A) c.-1872G>A (n.-1872G>A) n.449G>A | |
17 | g.7688852G>C | CA287494939 | WRAP53 | c.204G>C (p.Arg68=) n.290G>C c.-429G>C (n.-429G>C) c.-1872G>C (n.-1872G>C) n.449G>C | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7688852G= | CA2245953955 | WRAP53 | c.204G= (p.Arg68=) n.290G= c.-429G= (n.-429G=) c.-1872G= (n.-1872G=) n.449G= | |
17 | g.7688852G>T | CA8354908 | WRAP53 | c.204G>T (p.Arg68=) n.290G>T c.-429G>T (n.-429G>T) c.-1872G>T (n.-1872G>T) n.449G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7688853G>A | CA8354909 | WRAP53 | c.205G>A (p.Glu69Lys) n.291G>A c.-428G>A (n.-428G>A) c.-1871G>A (n.-1871G>A) n.450G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7688853G>C | CA397857255 | WRAP53 | c.205G>C (p.Glu69Gln) n.291G>C c.-428G>C (n.-428G>C) c.-1871G>C (n.-1871G>C) n.450G>C | |
17 | g.7688853G= | CA2245953963 | WRAP53 | c.205G= (p.Glu69=) n.291G= c.-428G= (n.-428G=) c.-1871G= (n.-1871G=) n.450G= | |
17 | g.7688853G>T | CA397857256 | WRAP53 | c.205G>T (p.Glu69Ter) n.291G>T c.-428G>T (n.-428G>T) c.-1871G>T (n.-1871G>T) n.450G>T | |
17 | g.7688854A>C | CA397857257 | WRAP53 | c.206A>C (p.Glu69Ala) n.292A>C c.-427A>C (n.-427A>C) c.-1870A>C (n.-1870A>C) n.451A>C | |
17 | g.7688854A>G | CA397857258 | WRAP53 | c.206A>G (p.Glu69Gly) n.292A>G c.-427A>G (n.-427A>G) c.-1870A>G (n.-1870A>G) n.451A>G | |
17 | g.7688854A>T | CA397857261 | WRAP53 | c.206A>T (p.Glu69Val) n.292A>T c.-427A>T (n.-427A>T) c.-1870A>T (n.-1870A>T) n.451A>T | |
17 | g.7688855G>A | CA497926475 | WRAP53 | c.207G>A (p.Glu69=) n.293G>A c.-426G>A (n.-426G>A) c.-1869G>A (n.-1869G>A) n.452G>A | |
17 | g.7688855G>C | CA397857265 | WRAP53 | c.207G>C (p.Glu69Asp) n.293G>C c.-426G>C (n.-426G>C) c.-1869G>C (n.-1869G>C) n.452G>C | |
17 | g.7688855G>T | CA397857268 | WRAP53 | c.207G>T (p.Glu69Asp) n.293G>T c.-426G>T (n.-426G>T) c.-1869G>T (n.-1869G>T) n.452G>T | |
17 | g.7688856G>A | CA397857282 | WRAP53 | c.208G>A (p.Gly70Arg) n.294G>A c.-425G>A (n.-425G>A) c.-1868G>A (n.-1868G>A) n.453G>A | |
17 | g.7688856G>C | CA397857274 | WRAP53 | c.208G>C (p.Gly70Arg) n.294G>C c.-425G>C (n.-425G>C) c.-1868G>C (n.-1868G>C) n.453G>C | gnomAD v4 |
17 | g.7688856G= | CA2245953967 | WRAP53 | c.208G= (p.Gly70=) n.294G= c.-425G= (n.-425G=) c.-1868G= (n.-1868G=) n.453G= | |
17 | g.7688856G>T | CA287494943 | WRAP53 | c.208G>T (p.Gly70Trp) n.294G>T c.-425G>T (n.-425G>T) c.-1868G>T (n.-1868G>T) n.453G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7688857G>A | CA397857291 | WRAP53 | c.209G>A (p.Gly70Glu) n.295G>A c.-424G>A (n.-424G>A) c.-1867G>A (n.-1867G>A) n.454G>A | |
17 | g.7688857G>C | CA397857297 | WRAP53 | c.209G>C (p.Gly70Ala) n.295G>C c.-424G>C (n.-424G>C) c.-1867G>C (n.-1867G>C) n.454G>C | |
17 | g.7688857G>T | CA397857301 | WRAP53 | c.209G>T (p.Gly70Val) n.295G>T c.-424G>T (n.-424G>T) c.-1867G>T (n.-1867G>T) n.454G>T | |
17 | g.7688858G>A | CA497926476 | WRAP53 | c.210G>A (p.Gly70=) n.296G>A c.-423G>A (n.-423G>A) c.-1866G>A (n.-1866G>A) n.455G>A | |
17 | g.7688858G>C | CA497926477 | WRAP53 | c.210G>C (p.Gly70=) n.296G>C c.-423G>C (n.-423G>C) c.-1866G>C (n.-1866G>C) n.455G>C | |
17 | g.7688858G>T | CA497926478 | WRAP53 | c.210G>T (p.Gly70=) n.296G>T c.-423G>T (n.-423G>T) c.-1866G>T (n.-1866G>T) n.455G>T | |
17 | g.7688859G>A | CA397857303 | WRAP53 | c.211G>A (p.Asp71Asn) n.297G>A c.-422G>A (n.-422G>A) c.-1865G>A (n.-1865G>A) n.456G>A | |
17 | g.7688859G>C | CA397857305 | WRAP53 | c.211G>C (p.Asp71His) n.297G>C c.-422G>C (n.-422G>C) c.-1865G>C (n.-1865G>C) n.456G>C | |
17 | g.7688859G>T | CA397857311 | WRAP53 | c.211G>T (p.Asp71Tyr) n.297G>T c.-422G>T (n.-422G>T) c.-1865G>T (n.-1865G>T) n.456G>T | |
17 | g.7688860A= | CA2245953971 | WRAP53 | c.212A= (p.Asp71=) n.298A= c.-421A= (n.-421A=) c.-1864A= (n.-1864A=) n.457A= | |
17 | g.7688860A>C | CA397857313 | WRAP53 | c.212A>C (p.Asp71Ala) n.298A>C c.-421A>C (n.-421A>C) c.-1864A>C (n.-1864A>C) n.457A>C | |
17 | g.7688860A>G | CA287494946 | WRAP53 | c.212A>G (p.Asp71Gly) n.298A>G c.-421A>G (n.-421A>G) c.-1864A>G (n.-1864A>G) n.457A>G | dbSNP gnomAD v2 |
17 | g.7688860A>T | CA397857319 | WRAP53 | c.212A>T (p.Asp71Val) n.298A>T c.-421A>T (n.-421A>T) c.-1864A>T (n.-1864A>T) n.457A>T | |
17 | g.7688861C>A | CA397857320 | WRAP53 | c.213C>A (p.Asp71Glu) n.299C>A c.-420C>A (n.-420C>A) c.-1863C>A (n.-1863C>A) n.458C>A | |
17 | g.7688861C= | CA2245953975 | WRAP53 | c.213C= (p.Asp71=) n.299C= c.-420C= (n.-420C=) c.-1863C= (n.-1863C=) n.458C= | |
17 | g.7688861C>G | CA397857321 | WRAP53 | c.213C>G (p.Asp71Glu) n.299C>G c.-420C>G (n.-420C>G) c.-1863C>G (n.-1863C>G) n.458C>G | |
17 | g.7688861C>T | CA8354910 | WRAP53 | c.213C>T (p.Asp71=) n.299C>T c.-420C>T (n.-420C>T) c.-1863C>T (n.-1863C>T) n.458C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7688862C>A | CA397857326 | WRAP53 | c.214C>A (p.Pro72Thr) n.300C>A c.-419C>A (n.-419C>A) c.-1862C>A (n.-1862C>A) n.459C>A | |
17 | g.7688862C>G | CA397857328 | WRAP53 | c.214C>G (p.Pro72Ala) n.300C>G c.-419C>G (n.-419C>G) c.-1862C>G (n.-1862C>G) n.459C>G | |
17 | g.7688862C>T | CA397857327 | WRAP53 | c.214C>T (p.Pro72Ser) n.300C>T c.-419C>T (n.-419C>T) c.-1862C>T (n.-1862C>T) n.459C>T | gnomAD v4 |
17 | g.7688863C>A | CA397857332 | WRAP53 | c.215C>A (p.Pro72Gln) n.301C>A c.-418C>A (n.-418C>A) c.-1861C>A (n.-1861C>A) n.460C>A | gnomAD v4 |
17 | g.7688863C= | CA2245953979 | WRAP53 | c.215C= (p.Pro72=) n.301C= c.-418C= (n.-418C=) c.-1861C= (n.-1861C=) n.460C= | |
17 | g.7688863C>G | CA397857358 | WRAP53 | c.215C>G (p.Pro72Arg) n.301C>G c.-418C>G (n.-418C>G) c.-1861C>G (n.-1861C>G) n.460C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7688863C>T | CA397857352 | WRAP53 | c.215C>T (p.Pro72Leu) n.301C>T c.-418C>T (n.-418C>T) c.-1861C>T (n.-1861C>T) n.460C>T | |
17 | g.7688864A= | CA2245953982 | WRAP53 | c.216A= (p.Pro72=) n.302A= c.-417A= (n.-417A=) c.-1860A= (n.-1860A=) n.461A= | |
17 | g.7688864A>C | CA8354911 | WRAP53 | c.216A>C (p.Pro72=) n.302A>C c.-417A>C (n.-417A>C) c.-1860A>C (n.-1860A>C) n.461A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7688864A>G | CA497926479 | WRAP53 | c.216A>G (p.Pro72=) n.302A>G c.-417A>G (n.-417A>G) c.-1860A>G (n.-1860A>G) n.461A>G | |
17 | g.7688864A>T | CA497926480 | WRAP53 | c.216A>T (p.Pro72=) n.302A>T c.-417A>T (n.-417A>T) c.-1860A>T (n.-1860A>T) n.461A>T | dbSNP |
17 | g.7688865G>A | CA8354912 | WRAP53 | c.217G>A (p.Val73Ile) n.303G>A c.-416G>A (n.-416G>A) c.-1859G>A (n.-1859G>A) n.462G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7688865G>C | CA397857377 | WRAP53 | c.217G>C (p.Val73Leu) n.303G>C c.-416G>C (n.-416G>C) c.-1859G>C (n.-1859G>C) n.462G>C | |
17 | g.7688865G= | CA2245953985 | WRAP53 | c.217G= (p.Val73=) n.303G= c.-416G= (n.-416G=) c.-1859G= (n.-1859G=) n.462G= | |
17 | g.7688865G>T | CA397857378 | WRAP53 | c.217G>T (p.Val73Phe) n.303G>T c.-416G>T (n.-416G>T) c.-1859G>T (n.-1859G>T) n.462G>T | |
17 | g.7688866T>A | CA397857381 | WRAP53 | c.218T>A (p.Val73Asp) n.304T>A c.-415T>A (n.-415T>A) c.-1858T>A (n.-1858T>A) n.463T>A | |
17 | g.7688866T>C | CA397857382 | WRAP53 | c.218T>C (p.Val73Ala) n.304T>C c.-415T>C (n.-415T>C) c.-1858T>C (n.-1858T>C) n.463T>C | |
17 | g.7688866T>G | CA397857383 | WRAP53 | c.218T>G (p.Val73Gly) n.304T>G c.-415T>G (n.-415T>G) c.-1858T>G (n.-1858T>G) n.463T>G | |
17 | g.7688867T>A | CA497926483 | WRAP53 | c.219T>A (p.Val73=) n.305T>A c.-414T>A (n.-414T>A) c.-1857T>A (n.-1857T>A) n.464T>A | |
17 | g.7688867T>C | CA497926482 | WRAP53 | c.219T>C (p.Val73=) n.305T>C c.-414T>C (n.-414T>C) c.-1857T>C (n.-1857T>C) n.464T>C | |
17 | g.7688867T>G | CA497926481 | WRAP53 | c.219T>G (p.Val73=) n.305T>G c.-414T>G (n.-414T>G) c.-1857T>G (n.-1857T>G) n.464T>G | |
17 | g.7688867_7688871delinsTTCTC | CA2245953989 | WRAP53 | c.219_223delinsTTCTC (p.Val73=) n.305_309delinsTTCTC c.-414_-410delinsTTCTC (n.-414_-410delinsTTCTC) c.-1857_-1853delinsTTCTC (n.-1857_-1853delinsTTCTC) n.464_468delinsTTCTC | |
17 | g.7688868T>A | CA397857384 | WRAP53 | c.220T>A (p.Ser74Thr) n.306T>A c.-413T>A (n.-413T>A) c.-1856T>A (n.-1856T>A) n.465T>A | |
17 | g.7688868T>C | CA397857385 | WRAP53 | c.220T>C (p.Ser74Pro) n.306T>C c.-413T>C (n.-413T>C) c.-1856T>C (n.-1856T>C) n.465T>C | |
17 | g.7688868T>G | CA397857387 | WRAP53 | c.220T>G (p.Ser74Ala) n.306T>G c.-413T>G (n.-413T>G) c.-1856T>G (n.-1856T>G) n.465T>G | |
17 | g.7688872_7688875del | CA624865064 | WRAP53 | c.224_227del (p.Leu75ProfsTer14) n.310_313del c.-409_-406del (n.-409_-406del) c.-1852_-1849del (n.-1852_-1849del) n.469_472del | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7688869C>A | CA287494950 | WRAP53 | c.221C>A (p.Ser74Tyr) n.307C>A c.-412C>A (n.-412C>A) c.-1855C>A (n.-1855C>A) n.466C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.7688869C= | CA2245953994 | WRAP53 | c.221C= (p.Ser74=) n.307C= c.-412C= (n.-412C=) c.-1855C= (n.-1855C=) n.466C= | |
17 | g.7688869C>G | CA397857390 | WRAP53 | c.221C>G (p.Ser74Cys) n.307C>G c.-412C>G (n.-412C>G) c.-1855C>G (n.-1855C>G) n.466C>G | |
17 | g.7688869C>T | CA397857389 | WRAP53 | c.221C>T (p.Ser74Phe) n.307C>T c.-412C>T (n.-412C>T) c.-1855C>T (n.-1855C>T) n.466C>T | |
17 | g.7688870T>A | CA497926484 | WRAP53 | c.222T>A (p.Ser74=) n.308T>A c.-411T>A (n.-411T>A) c.-1854T>A (n.-1854T>A) n.467T>A | |
17 | g.7688870T>C | CA497926485 | WRAP53 | c.222T>C (p.Ser74=) n.308T>C c.-411T>C (n.-411T>C) c.-1854T>C (n.-1854T>C) n.467T>C | COSMIC |
17 | g.7688870T>G | CA497926486 | WRAP53 | c.222T>G (p.Ser74=) n.308T>G c.-411T>G (n.-411T>G) c.-1854T>G (n.-1854T>G) n.467T>G | |
17 | g.7688871C>A | CA397857391 | WRAP53 | c.223C>A (p.Leu75Ile) n.309C>A c.-410C>A (n.-410C>A) c.-1853C>A (n.-1853C>A) n.468C>A | COSMIC |
17 | g.7688871C= | CA2245953997 | WRAP53 | c.223C= (p.Leu75=) n.309C= c.-410C= (n.-410C=) c.-1853C= (n.-1853C=) n.468C= | |
17 | g.7688871C>G | CA397857398 | WRAP53 | c.223C>G (p.Leu75Val) n.309C>G c.-410C>G (n.-410C>G) c.-1853C>G (n.-1853C>G) n.468C>G | gnomAD v4 |
17 | g.7688871C>T | CA397857402 | WRAP53 | c.223C>T (p.Leu75Phe) n.309C>T c.-410C>T (n.-410C>T) c.-1853C>T (n.-1853C>T) n.468C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7688872T>A | CA397857408 | WRAP53 | c.224T>A (p.Leu75His) n.310T>A c.-409T>A (n.-409T>A) c.-1852T>A (n.-1852T>A) n.469T>A | |
17 | g.7688872T>C | CA397857412 | WRAP53 | c.224T>C (p.Leu75Pro) n.310T>C c.-409T>C (n.-409T>C) c.-1852T>C (n.-1852T>C) n.469T>C | |
17 | g.7688872T>G | CA8354913 | WRAP53 | c.224T>G (p.Leu75Arg) n.310T>G c.-409T>G (n.-409T>G) c.-1852T>G (n.-1852T>G) n.469T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7688872T= | CA2245954001 | WRAP53 | c.224T= (p.Leu75=) n.310T= c.-409T= (n.-409T=) c.-1852T= (n.-1852T=) n.469T= | |
17 | g.7688873C>A | CA497926487 | WRAP53 | c.225C>A (p.Leu75=) n.311C>A c.-408C>A (n.-408C>A) c.-1851C>A (n.-1851C>A) n.470C>A | |
17 | g.7688873C= | CA2245954002 | WRAP53 | c.225C= (p.Leu75=) n.311C= c.-408C= (n.-408C=) c.-1851C= (n.-1851C=) n.470C= | |
17 | g.7688873C>G | CA497926489 | WRAP53 | c.225C>G (p.Leu75=) n.311C>G c.-408C>G (n.-408C>G) c.-1851C>G (n.-1851C>G) n.470C>G | |
17 | g.7688873C>T | CA497926488 | WRAP53 | c.225C>T (p.Leu75=) n.311C>T c.-408C>T (n.-408C>T) c.-1851C>T (n.-1851C>T) n.470C>T | dbSNP |
17 | g.7688874T>A | CA397857422 | WRAP53 | c.226T>A (p.Ser76Thr) n.312T>A c.-407T>A (n.-407T>A) c.-1850T>A (n.-1850T>A) n.471T>A | |
17 | g.7688874T>C | CA397857425 | WRAP53 | c.226T>C (p.Ser76Pro) n.312T>C c.-407T>C (n.-407T>C) c.-1850T>C (n.-1850T>C) n.471T>C | |
17 | g.7688874T>G | CA397857426 | WRAP53 | c.226T>G (p.Ser76Ala) n.312T>G c.-407T>G (n.-407T>G) c.-1850T>G (n.-1850T>G) n.471T>G | |
17 | g.7688875C>A | CA397857427 | WRAP53 | c.227C>A (p.Ser76Tyr) n.313C>A c.-406C>A (n.-406C>A) c.-1849C>A (n.-1849C>A) n.472C>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7688875C= | CA2245954007 | WRAP53 | c.227C= (p.Ser76=) n.313C= c.-406C= (n.-406C=) c.-1849C= (n.-1849C=) n.472C= | |
17 | g.7688875C>G | CA8354914 | WRAP53 | c.227C>G (p.Ser76Cys) n.313C>G c.-406C>G (n.-406C>G) c.-1849C>G (n.-1849C>G) n.472C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7688875C>T | CA287494951 | WRAP53 | c.227C>T (p.Ser76Phe) n.313C>T c.-406C>T (n.-406C>T) c.-1849C>T (n.-1849C>T) n.472C>T | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7688876C>A | CA497926490 | WRAP53 | c.228C>A (p.Ser76=) n.314C>A c.-405C>A (n.-405C>A) c.-1848C>A (n.-1848C>A) n.473C>A | |
17 | g.7688876C>G | CA497926491 | WRAP53 | c.228C>G (p.Ser76=) n.314C>G c.-405C>G (n.-405C>G) c.-1848C>G (n.-1848C>G) n.473C>G | |
17 | g.7688876C>T | CA497926492 | WRAP53 | c.228C>T (p.Ser76=) n.314C>T c.-405C>T (n.-405C>T) c.-1848C>T (n.-1848C>T) n.473C>T | |
17 | g.7688877A>C | CA397857435 | WRAP53 | c.229A>C (p.Thr77Pro) n.315A>C c.-404A>C (n.-404A>C) c.-1847A>C (n.-1847A>C) n.474A>C | |
17 | g.7688877A>G | CA397857437 | WRAP53 | c.229A>G (p.Thr77Ala) n.315A>G c.-404A>G (n.-404A>G) c.-1847A>G (n.-1847A>G) n.474A>G | |
17 | g.7688877A>T | CA397857433 | WRAP53 | c.229A>T (p.Thr77Ser) n.315A>T c.-404A>T (n.-404A>T) c.-1847A>T (n.-1847A>T) n.474A>T | |
17 | g.7688878C>A | CA397857445 | WRAP53 | c.230C>A (p.Thr77Asn) n.316C>A c.-403C>A (n.-403C>A) c.-1846C>A (n.-1846C>A) n.475C>A | |
17 | g.7688878C= | CA2245954012 | WRAP53 | c.230C= (p.Thr77=) n.316C= c.-403C= (n.-403C=) c.-1846C= (n.-1846C=) n.475C= | |
17 | g.7688878C>G | CA397857453 | WRAP53 | c.230C>G (p.Thr77Ser) n.316C>G c.-403C>G (n.-403C>G) c.-1846C>G (n.-1846C>G) n.475C>G | |
17 | g.7688878C>T | CA8354915 | WRAP53 | c.230C>T (p.Thr77Ile) n.316C>T c.-403C>T (n.-403C>T) c.-1846C>T (n.-1846C>T) n.475C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7688879T>A | CA497926493 | WRAP53 | c.231T>A (p.Thr77=) n.317T>A c.-402T>A (n.-402T>A) c.-1845T>A (n.-1845T>A) n.476T>A | |
17 | g.7688879T>C | CA497926494 | WRAP53 | c.231T>C (p.Thr77=) n.317T>C c.-402T>C (n.-402T>C) c.-1845T>C (n.-1845T>C) n.476T>C | |
17 | g.7688879T>G | CA497926495 | WRAP53 | c.231T>G (p.Thr77=) n.317T>G c.-402T>G (n.-402T>G) c.-1845T>G (n.-1845T>G) n.476T>G | |
17 | g.7688880C>A | CA8354916 | WRAP53 | c.232C>A (p.Pro78Thr) n.318C>A c.-401C>A (n.-401C>A) c.-1844C>A (n.-1844C>A) n.477C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7688880C= | CA2245954014 | WRAP53 | c.232C= (p.Pro78=) n.318C= c.-401C= (n.-401C=) c.-1844C= (n.-1844C=) n.477C= | |
17 | g.7688880C>G | CA397857474 | WRAP53 | c.232C>G (p.Pro78Ala) n.318C>G c.-401C>G (n.-401C>G) c.-1844C>G (n.-1844C>G) n.477C>G | |
17 | g.7688880C>T | CA397857477 | WRAP53 | c.232C>T (p.Pro78Ser) n.318C>T c.-401C>T (n.-401C>T) c.-1844C>T (n.-1844C>T) n.477C>T | gnomAD v4 |
17 | g.7688881C>A | CA397857494 | WRAP53 | c.233C>A (p.Pro78His) n.319C>A c.-400C>A (n.-400C>A) c.-1843C>A (n.-1843C>A) n.478C>A | |
17 | g.7688881C= | CA2245954018 | WRAP53 | c.233C= (p.Pro78=) n.319C= c.-400C= (n.-400C=) c.-1843C= (n.-1843C=) n.478C= | |
17 | g.7688881C>G | CA8354917 | WRAP53 | c.233C>G (p.Pro78Arg) n.319C>G c.-400C>G (n.-400C>G) c.-1843C>G (n.-1843C>G) n.478C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7688881C>T | CA397857490 | WRAP53 | c.233C>T (p.Pro78Leu) n.319C>T c.-400C>T (n.-400C>T) c.-1843C>T (n.-1843C>T) n.478C>T | |
17 | g.7688882C>A | CA497926496 | WRAP53 | c.234C>A (p.Pro78=) n.320C>A c.-399C>A (n.-399C>A) c.-1842C>A (n.-1842C>A) n.479C>A | |
17 | g.7688882C>G | CA497926497 | WRAP53 | c.234C>G (p.Pro78=) n.320C>G c.-399C>G (n.-399C>G) c.-1842C>G (n.-1842C>G) n.479C>G | |
17 | g.7688882C>T | CA497926498 | WRAP53 | c.234C>T (p.Pro78=) n.320C>T c.-399C>T (n.-399C>T) c.-1842C>T (n.-1842C>T) n.479C>T | gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.7688883_7688890dup | CA2635894088 | WRAP53 | c.235_242dup (p.Glu82TrpfsTer11) n.321_328dup c.-398_-391dup (n.-398_-391dup) c.-1841_-1834dup (n.-1841_-1834dup) n.480_487dup | gnomAD v4 |
17 | g.7688883C>A | CA397857496 | WRAP53 | c.235C>A (p.Leu79Met) n.321C>A c.-398C>A (n.-398C>A) c.-1841C>A (n.-1841C>A) n.480C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.7688883C= | CA2245954022 | WRAP53 | c.235C= (p.Leu79=) n.321C= c.-398C= (n.-398C=) c.-1841C= (n.-1841C=) n.480C= | |
17 | g.7688883C>G | CA397857500 | WRAP53 | c.235C>G (p.Leu79Val) n.321C>G c.-398C>G (n.-398C>G) c.-1841C>G (n.-1841C>G) n.480C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7688883C>T | CA497926499 | WRAP53 | c.235C>T (p.Leu79=) n.321C>T c.-398C>T (n.-398C>T) c.-1841C>T (n.-1841C>T) n.480C>T | gnomAD v4 |
17 | g.7688884T>A | CA397857505 | WRAP53 | c.236T>A (p.Leu79Gln) n.322T>A c.-397T>A (n.-397T>A) c.-1840T>A (n.-1840T>A) n.481T>A | |
17 | g.7688884T>C | CA397857511 | WRAP53 | c.236T>C (p.Leu79Pro) n.322T>C c.-397T>C (n.-397T>C) c.-1840T>C (n.-1840T>C) n.481T>C | |
17 | g.7688884T>G | CA397857517 | WRAP53 | c.236T>G (p.Leu79Arg) n.322T>G c.-397T>G (n.-397T>G) c.-1840T>G (n.-1840T>G) n.481T>G | |
17 | g.7688885G>A | CA497926500 | WRAP53 | c.237G>A (p.Leu79=) n.323G>A c.-396G>A (n.-396G>A) c.-1839G>A (n.-1839G>A) n.482G>A | |
17 | g.7688885G>C | CA497926502 | WRAP53 | c.237G>C (p.Leu79=) n.323G>C c.-396G>C (n.-396G>C) c.-1839G>C (n.-1839G>C) n.482G>C | |
17 | g.7688885G>T | CA497926501 | WRAP53 | c.237G>T (p.Leu79=) n.323G>T c.-396G>T (n.-396G>T) c.-1839G>T (n.-1839G>T) n.482G>T | |
17 | g.7688886G>A | CA397857531 | WRAP53 | c.238G>A (p.Glu80Lys) n.324G>A c.-395G>A (n.-395G>A) c.-1838G>A (n.-1838G>A) n.483G>A | dbSNP |
17 | g.7688886G>C | CA397857538 | WRAP53 | c.238G>C (p.Glu80Gln) n.324G>C c.-395G>C (n.-395G>C) c.-1838G>C (n.-1838G>C) n.483G>C | |
17 | g.7688886G= | CA2245954026 | WRAP53 | c.238G= (p.Glu80=) n.324G= c.-395G= (n.-395G=) c.-1838G= (n.-1838G=) n.483G= | |
17 | g.7688886G>T | CA397857537 | WRAP53 | c.238G>T (p.Glu80Ter) n.324G>T c.-395G>T (n.-395G>T) c.-1838G>T (n.-1838G>T) n.483G>T | |
17 | g.7688887A>C | CA397857539 | WRAP53 | c.239A>C (p.Glu80Ala) n.325A>C c.-394A>C (n.-394A>C) c.-1837A>C (n.-1837A>C) n.484A>C | |
17 | g.7688887A>G | CA397857542 | WRAP53 | c.239A>G (p.Glu80Gly) n.325A>G c.-394A>G (n.-394A>G) c.-1837A>G (n.-1837A>G) n.484A>G | |
17 | g.7688887A>T | CA397857545 | WRAP53 | c.239A>T (p.Glu80Val) n.325A>T c.-394A>T (n.-394A>T) c.-1837A>T (n.-1837A>T) n.484A>T | |
17 | g.7688888A>C | CA397857566 | WRAP53 | c.240A>C (p.Glu80Asp) n.326A>C c.-393A>C (n.-393A>C) c.-1836A>C (n.-1836A>C) n.485A>C | |
17 | g.7688888A>G | CA497926503 | WRAP53 | c.240A>G (p.Glu80=) n.326A>G c.-393A>G (n.-393A>G) c.-1836A>G (n.-1836A>G) n.485A>G | |
17 | g.7688888A>T | CA397857567 | WRAP53 | c.240A>T (p.Glu80Asp) n.326A>T c.-393A>T (n.-393A>T) c.-1836A>T (n.-1836A>T) n.485A>T | |
17 | g.7688889A>C | CA397857571 | WRAP53 | c.241A>C (p.Thr81Pro) n.327A>C c.-392A>C (n.-392A>C) c.-1835A>C (n.-1835A>C) n.486A>C | |
17 | g.7688889A>G | CA397857575 | WRAP53 | c.241A>G (p.Thr81Ala) n.327A>G c.-392A>G (n.-392A>G) c.-1835A>G (n.-1835A>G) n.486A>G | gnomAD v4 |
17 | g.7688889A>T | CA397857579 | WRAP53 | c.241A>T (p.Thr81Ser) n.327A>T c.-392A>T (n.-392A>T) c.-1835A>T (n.-1835A>T) n.486A>T | |
17 | g.7688890C>A | CA397857584 | WRAP53 | c.242C>A (p.Thr81Lys) n.328C>A c.-391C>A (n.-391C>A) c.-1834C>A (n.-1834C>A) n.487C>A | |
17 | g.7688890C>G | CA397857589 | WRAP53 | c.242C>G (p.Thr81Arg) n.328C>G c.-391C>G (n.-391C>G) c.-1834C>G (n.-1834C>G) n.487C>G | |
17 | g.7688890C>T | CA397857593 | WRAP53 | c.242C>T (p.Thr81Ile) n.328C>T c.-391C>T (n.-391C>T) c.-1834C>T (n.-1834C>T) n.487C>T | |
17 | g.7688891A>C | CA497926504 | WRAP53 | c.243A>C (p.Thr81=) n.329A>C c.-390A>C (n.-390A>C) c.-1833A>C (n.-1833A>C) n.488A>C | |
17 | g.7688891A>G | CA497926505 | WRAP53 | c.243A>G (p.Thr81=) n.329A>G c.-390A>G (n.-390A>G) c.-1833A>G (n.-1833A>G) n.488A>G | |
17 | g.7688891A>T | CA497926506 | WRAP53 | c.243A>T (p.Thr81=) n.329A>T c.-390A>T (n.-390A>T) c.-1833A>T (n.-1833A>T) n.488A>T | |
17 | g.7688892G>A | CA397857598 | WRAP53 | c.244G>A (p.Glu82Lys) n.330G>A c.-389G>A (n.-389G>A) c.-1832G>A (n.-1832G>A) n.489G>A | |
17 | g.7688892G>C | CA397857600 | WRAP53 | c.244G>C (p.Glu82Gln) n.330G>C c.-389G>C (n.-389G>C) c.-1832G>C (n.-1832G>C) n.489G>C | gnomAD v4 |
17 | g.7688892G>T | CA397857599 | WRAP53 | c.244G>T (p.Glu82Ter) n.330G>T c.-389G>T (n.-389G>T) c.-1832G>T (n.-1832G>T) n.489G>T | |
17 | g.7688893A>C | CA397857604 | WRAP53 | c.245A>C (p.Glu82Ala) n.331A>C c.-388A>C (n.-388A>C) c.-1831A>C (n.-1831A>C) n.490A>C | |
17 | g.7688893A>G | CA397857606 | WRAP53 | c.245A>G (p.Glu82Gly) n.331A>G c.-388A>G (n.-388A>G) c.-1831A>G (n.-1831A>G) n.490A>G | |
17 | g.7688893A>T | CA397857605 | WRAP53 | c.245A>T (p.Glu82Val) n.331A>T c.-388A>T (n.-388A>T) c.-1831A>T (n.-1831A>T) n.490A>T | |
17 | g.7688894G>A | CA8354918 | WRAP53 | c.246G>A (p.Glu82=) n.332G>A c.-387G>A (n.-387G>A) c.-1830G>A (n.-1830G>A) n.491G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7688894G>C | CA397857613 | WRAP53 | c.246G>C (p.Glu82Asp) n.332G>C c.-387G>C (n.-387G>C) c.-1830G>C (n.-1830G>C) n.491G>C | |
17 | g.7688894G= | CA2245954028 | WRAP53 | c.246G= (p.Glu82=) n.332G= c.-387G= (n.-387G=) c.-1830G= (n.-1830G=) n.491G= | |
17 | g.7688894G>T | CA397857608 | WRAP53 | c.246G>T (p.Glu82Asp) n.332G>T c.-387G>T (n.-387G>T) c.-1830G>T (n.-1830G>T) n.491G>T | |
17 | g.7688895T>A | CA397857618 | WRAP53 | c.247T>A (p.Phe83Ile) n.333T>A c.-386T>A (n.-386T>A) c.-1829T>A (n.-1829T>A) n.492T>A | |
17 | g.7688895T>C | CA397857619 | WRAP53 | c.247T>C (p.Phe83Leu) n.333T>C c.-386T>C (n.-386T>C) c.-1829T>C (n.-1829T>C) n.492T>C | |
17 | g.7688895T>G | CA397857620 | WRAP53 | c.247T>G (p.Phe83Val) n.333T>G c.-386T>G (n.-386T>G) c.-1829T>G (n.-1829T>G) n.492T>G | |
17 | g.7688896T>A | CA397857622 | WRAP53 | c.248T>A (p.Phe83Tyr) n.334T>A c.-385T>A (n.-385T>A) c.-1828T>A (n.-1828T>A) n.493T>A | |
17 | g.7688896T>C | CA397857625 | WRAP53 | c.248T>C (p.Phe83Ser) n.334T>C c.-385T>C (n.-385T>C) c.-1828T>C (n.-1828T>C) n.493T>C | ClinVar |
17 | g.7688896T>G | CA397857635 | WRAP53 | c.248T>G (p.Phe83Cys) n.334T>G c.-385T>G (n.-385T>G) c.-1828T>G (n.-1828T>G) n.493T>G | |
17 | g.7688897T>A | CA397857645 | WRAP53 | c.249T>A (p.Phe83Leu) n.335T>A c.-384T>A (n.-384T>A) c.-1827T>A (n.-1827T>A) n.494T>A | |
17 | g.7688897T>C | CA497926507 | WRAP53 | c.249T>C (p.Phe83=) n.335T>C c.-384T>C (n.-384T>C) c.-1827T>C (n.-1827T>C) n.494T>C | |
17 | g.7688897T>G | CA397857640 | WRAP53 | c.249T>G (p.Phe83Leu) n.335T>G c.-384T>G (n.-384T>G) c.-1827T>G (n.-1827T>G) n.494T>G | |
17 | g.7688898G>A | CA397857665 | WRAP53 | c.250G>A (p.Gly84Ser) n.336G>A c.-383G>A (n.-383G>A) c.-1826G>A (n.-1826G>A) n.495G>A | |
17 | g.7688898G>C | CA397857679 | WRAP53 | c.250G>C (p.Gly84Arg) n.336G>C c.-383G>C (n.-383G>C) c.-1826G>C (n.-1826G>C) n.495G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7688898G= | CA2245954030 | WRAP53 | c.250G= (p.Gly84=) n.336G= c.-383G= (n.-383G=) c.-1826G= (n.-1826G=) n.495G= | |
17 | g.7688898G>T | CA8354919 | WRAP53 | c.250G>T (p.Gly84Cys) n.336G>T c.-383G>T (n.-383G>T) c.-1826G>T (n.-1826G>T) n.495G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7688899G>A | CA397857690 | WRAP53 | c.251G>A (p.Gly84Asp) n.337G>A c.-382G>A (n.-382G>A) c.-1825G>A (n.-1825G>A) n.496G>A | |
17 | g.7688899G>C | CA397857693 | WRAP53 | c.251G>C (p.Gly84Ala) n.337G>C c.-382G>C (n.-382G>C) c.-1825G>C (n.-1825G>C) n.496G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7688899G= | CA2245954034 | WRAP53 | c.251G= (p.Gly84=) n.337G= c.-382G= (n.-382G=) c.-1825G= (n.-1825G=) n.496G= | |
17 | g.7688899G>T | CA397857697 | WRAP53 | c.251G>T (p.Gly84Val) n.337G>T c.-382G>T (n.-382G>T) c.-1825G>T (n.-1825G>T) n.496G>T | |
17 | g.7688900T>A | CA497926508 | WRAP53 | c.252T>A (p.Gly84=) n.338T>A c.-381T>A (n.-381T>A) c.-1824T>A (n.-1824T>A) n.497T>A | |
17 | g.7688900T>C | CA497926509 | WRAP53 | c.252T>C (p.Gly84=) n.338T>C c.-381T>C (n.-381T>C) c.-1824T>C (n.-1824T>C) n.497T>C | |
17 | g.7688900T>G | CA497926510 | WRAP53 | c.252T>G (p.Gly84=) n.338T>G c.-381T>G (n.-381T>G) c.-1824T>G (n.-1824T>G) n.497T>G | |
17 | g.7688901T>A | CA397857720 | WRAP53 | c.253T>A (p.Ser85Thr) n.339T>A c.-380T>A (n.-380T>A) c.-1823T>A (n.-1823T>A) n.498T>A | |
17 | g.7688901T>C | CA397857705 | WRAP53 | c.253T>C (p.Ser85Pro) n.339T>C c.-380T>C (n.-380T>C) c.-1823T>C (n.-1823T>C) n.498T>C | |
17 | g.7688901T>G | CA397857712 | WRAP53 | c.253T>G (p.Ser85Ala) n.339T>G c.-380T>G (n.-380T>G) c.-1823T>G (n.-1823T>G) n.498T>G | |
17 | g.7688902C>A | CA397857731 | WRAP53 | c.254C>A (p.Ser85Tyr) n.340C>A c.-379C>A (n.-379C>A) c.-1822C>A (n.-1822C>A) n.499C>A | dbSNP |
17 | g.7688902C= | CA2245954036 | WRAP53 | c.254C= (p.Ser85=) n.340C= c.-379C= (n.-379C=) c.-1822C= (n.-1822C=) n.499C= | |
17 | g.7688902C>G | CA397857734 | WRAP53 | c.254C>G (p.Ser85Cys) n.340C>G c.-379C>G (n.-379C>G) c.-1822C>G (n.-1822C>G) n.499C>G | |
17 | g.7688902C>T | CA397857755 | WRAP53 | c.254C>T (p.Ser85Phe) n.340C>T c.-379C>T (n.-379C>T) c.-1822C>T (n.-1822C>T) n.499C>T | |
17 | g.7688903C>A | CA497926511 | WRAP53 | c.255C>A (p.Ser85=) n.341C>A c.-378C>A (n.-378C>A) c.-1821C>A (n.-1821C>A) n.500C>A | |
17 | g.7688903C>G | CA497926512 | WRAP53 | c.255C>G (p.Ser85=) n.341C>G c.-378C>G (n.-378C>G) c.-1821C>G (n.-1821C>G) n.500C>G | |
17 | g.7688903C>T | CA497926513 | WRAP53 | c.255C>T (p.Ser85=) n.341C>T c.-378C>T (n.-378C>T) c.-1821C>T (n.-1821C>T) n.500C>T | |
17 | g.7688904C>A | CA397857760 | WRAP53 | c.256C>A (p.Pro86Thr) n.342C>A c.-377C>A (n.-377C>A) c.-1820C>A (n.-1820C>A) n.501C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7688904C= | CA2245954038 | WRAP53 | c.256C= (p.Pro86=) n.342C= c.-377C= (n.-377C=) c.-1820C= (n.-1820C=) n.501C= | |
17 | g.7688904C>G | CA397857761 | WRAP53 | c.256C>G (p.Pro86Ala) n.342C>G c.-377C>G (n.-377C>G) c.-1820C>G (n.-1820C>G) n.501C>G | |
17 | g.7688904C>T | CA8354920 | WRAP53 | c.256C>T (p.Pro86Ser) n.342C>T c.-377C>T (n.-377C>T) c.-1820C>T (n.-1820C>T) n.501C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7688905C>A | CA397857767 | WRAP53 | c.257C>A (p.Pro86His) n.343C>A c.-376C>A (n.-376C>A) c.-1819C>A (n.-1819C>A) n.502C>A | dbSNP |
17 | g.7688905C= | CA2245954042 | WRAP53 | c.257C= (p.Pro86=) n.343C= c.-376C= (n.-376C=) c.-1819C= (n.-1819C=) n.502C= | |
17 | g.7688905C>G | CA397857769 | WRAP53 | c.257C>G (p.Pro86Arg) n.343C>G c.-376C>G (n.-376C>G) c.-1819C>G (n.-1819C>G) n.502C>G | |
17 | g.7688905C>T | CA397857770 | WRAP53 | c.257C>T (p.Pro86Leu) n.343C>T c.-376C>T (n.-376C>T) c.-1819C>T (n.-1819C>T) n.502C>T | ClinVar dbSNP |
17 | g.7688906T>A | CA497926514 | WRAP53 | c.258T>A (p.Pro86=) n.344T>A c.-375T>A (n.-375T>A) c.-1818T>A (n.-1818T>A) n.503T>A | |
17 | g.7688906T>C | CA497926515 | WRAP53 | c.258T>C (p.Pro86=) n.344T>C c.-375T>C (n.-375T>C) c.-1818T>C (n.-1818T>C) n.503T>C | |
17 | g.7688906T>G | CA497926516 | WRAP53 | c.258T>G (p.Pro86=) n.344T>G c.-375T>G (n.-375T>G) c.-1818T>G (n.-1818T>G) n.503T>G | |
17 | g.7688907A= | CA2245954048 | WRAP53 | c.259A= (p.Ser87=) n.345A= c.-374A= (n.-374A=) c.-1817A= (n.-1817A=) n.504A= | |
17 | g.7688907A>C | CA8354921 | WRAP53 | c.259A>C (p.Ser87Arg) n.345A>C c.-374A>C (n.-374A>C) c.-1817A>C (n.-1817A>C) n.504A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7688907A>G | CA397857771 | WRAP53 | c.259A>G (p.Ser87Gly) n.345A>G c.-374A>G (n.-374A>G) c.-1817A>G (n.-1817A>G) n.504A>G | COSMIC |
17 | g.7688907A>T | CA397857776 | WRAP53 | c.259A>T (p.Ser87Cys) n.345A>T c.-374A>T (n.-374A>T) c.-1817A>T (n.-1817A>T) n.504A>T | |
17 | g.7688908G>A | CA397857782 | WRAP53 | c.260G>A (p.Ser87Asn) n.346G>A c.-373G>A (n.-373G>A) c.-1816G>A (n.-1816G>A) n.505G>A | |
17 | g.7688908G>C | CA397857798 | WRAP53 | c.260G>C (p.Ser87Thr) n.346G>C c.-373G>C (n.-373G>C) c.-1816G>C (n.-1816G>C) n.505G>C | gnomAD v4 |
17 | g.7688908G>T | CA397857785 | WRAP53 | c.260G>T (p.Ser87Ile) n.346G>T c.-373G>T (n.-373G>T) c.-1816G>T (n.-1816G>T) n.505G>T | |
17 | g.7688909T>A | CA397857804 | WRAP53 | c.261T>A (p.Ser87Arg) n.347T>A c.-372T>A (n.-372T>A) c.-1815T>A (n.-1815T>A) n.506T>A | |
17 | g.7688909T>C | CA497926517 | WRAP53 | c.261T>C (p.Ser87=) n.347T>C c.-372T>C (n.-372T>C) c.-1815T>C (n.-1815T>C) n.506T>C | gnomAD v4 |
17 | g.7688909T>G | CA397857805 | WRAP53 | c.261T>G (p.Ser87Arg) n.347T>G c.-372T>G (n.-372T>G) c.-1815T>G (n.-1815T>G) n.506T>G | |
17 | g.7688910G>A | CA397857807 | WRAP53 | c.262G>A (p.Glu88Lys) n.348G>A c.-371G>A (n.-371G>A) c.-1814G>A (n.-1814G>A) n.507G>A | gnomAD v4 |
17 | g.7688910G>C | CA397857808 | WRAP53 | c.262G>C (p.Glu88Gln) n.348G>C c.-371G>C (n.-371G>C) c.-1814G>C (n.-1814G>C) n.507G>C | |
17 | g.7688910G>T | CA397857812 | WRAP53 | c.262G>T (p.Glu88Ter) n.348G>T c.-371G>T (n.-371G>T) c.-1814G>T (n.-1814G>T) n.507G>T | |
17 | g.7688911A>C | CA397857818 | WRAP53 | c.263A>C (p.Glu88Ala) n.349A>C c.-370A>C (n.-370A>C) c.-1813A>C (n.-1813A>C) n.508A>C | |
17 | g.7688911A>G | CA397857819 | WRAP53 | c.263A>G (p.Glu88Gly) n.349A>G c.-370A>G (n.-370A>G) c.-1813A>G (n.-1813A>G) n.508A>G | |
17 | g.7688911A>T | CA397857820 | WRAP53 | c.263A>T (p.Glu88Val) n.349A>T c.-370A>T (n.-370A>T) c.-1813A>T (n.-1813A>T) n.508A>T | |
17 | g.7688912G>A | CA497926518 | WRAP53 | c.264G>A (p.Glu88=) n.350G>A c.-369G>A (n.-369G>A) c.-1812G>A (n.-1812G>A) n.509G>A | |
17 | g.7688912G>C | CA397857822 | WRAP53 | c.264G>C (p.Glu88Asp) n.350G>C c.-369G>C (n.-369G>C) c.-1812G>C (n.-1812G>C) n.509G>C | |
17 | g.7688912G>T | CA397857824 | WRAP53 | c.264G>T (p.Glu88Asp) n.350G>T c.-369G>T (n.-369G>T) c.-1812G>T (n.-1812G>T) n.509G>T | |
17 | g.7688913T>A | CA397857830 | WRAP53 | c.265T>A (p.Leu89Met) n.351T>A c.-368T>A (n.-368T>A) c.-1811T>A (n.-1811T>A) n.510T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7688913T>C | CA8354922 | WRAP53 | c.265T>C (p.Leu89=) n.351T>C c.-368T>C (n.-368T>C) c.-1811T>C (n.-1811T>C) n.510T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7688913T>G | CA397857841 | WRAP53 | c.265T>G (p.Leu89Val) n.351T>G c.-368T>G (n.-368T>G) c.-1811T>G (n.-1811T>G) n.510T>G | |
17 | g.7688913T= | CA2245954052 | WRAP53 | c.265T= (p.Leu89=) n.351T= c.-368T= (n.-368T=) c.-1811T= (n.-1811T=) n.510T= | |
17 | g.7688914T>A | CA397857844 | WRAP53 | c.266T>A (p.Leu89Ter) n.352T>A c.-367T>A (n.-367T>A) c.-1810T>A (n.-1810T>A) n.511T>A | |
17 | g.7688914T>C | CA397857847 | WRAP53 | c.266T>C (p.Leu89Ser) n.352T>C c.-367T>C (n.-367T>C) c.-1810T>C (n.-1810T>C) n.511T>C | |
17 | g.7688914T>G | CA397857846 | WRAP53 | c.266T>G (p.Leu89Trp) n.352T>G c.-367T>G (n.-367T>G) c.-1810T>G (n.-1810T>G) n.511T>G | |
17 | g.7688915G>A | CA497926519 | WRAP53 | c.267G>A (p.Leu89=) n.353G>A c.-366G>A (n.-366G>A) c.-1809G>A (n.-1809G>A) n.512G>A | gnomAD v4 |
17 | g.7688915G>C | CA397857848 | WRAP53 | c.267G>C (p.Leu89Phe) n.353G>C c.-366G>C (n.-366G>C) c.-1809G>C (n.-1809G>C) n.512G>C | dbSNP |
17 | g.7688915G= | CA2245954056 | WRAP53 | c.267G= (p.Leu89=) n.353G= c.-366G= (n.-366G=) c.-1809G= (n.-1809G=) n.512G= | |
17 | g.7688915G>T | CA397857849 | WRAP53 | c.267G>T (p.Leu89Phe) n.353G>T c.-366G>T (n.-366G>T) c.-1809G>T (n.-1809G>T) n.512G>T | |
17 | g.7688916A>C | CA397857852 | WRAP53 | c.268A>C (p.Ser90Arg) n.354A>C c.-365A>C (n.-365A>C) c.-1808A>C (n.-1808A>C) n.513A>C | |
17 | g.7688916A>G | CA397857857 | WRAP53 | c.268A>G (p.Ser90Gly) n.354A>G c.-365A>G (n.-365A>G) c.-1808A>G (n.-1808A>G) n.513A>G | |
17 | g.7688916A>T | CA397857863 | WRAP53 | c.268A>T (p.Ser90Cys) n.354A>T c.-365A>T (n.-365A>T) c.-1808A>T (n.-1808A>T) n.513A>T |