Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.7669589_7676614del | CA2499224945 | TP53 | c.-19_*21del c.-21-1377_*21del c.-19_*310del c.-19_*222del c.-253_*21del c.-136_*222del c.-136_*21del c.-136_*310del c.-136_983+1021del | ClinVar |
17 | g.7669609_7676594del | CA2581463470 | TP53 | c.1_1182del c.-21-1358_786del c.1_903del c.1_1161del c.1_994-3365del c.1_782+4572del c.1_*289del c.1_*201del c.-234_1065del c.-117_*201del c.1_1149del c.-117_1065del c.-117_*289del c.-117_983+1000del | |
17 | g.7674861_7676624dup | CA2573130640 | TP53 | c.-28_672dup c.-21-1386_276dup c.-28_393dup c.-28_651dup c.-25-3_672dup n.112_928dup c.-262_555dup c.-145_555dup c.-142-3_555dup | |
17 | g.7675226_7676561del | CA645589205 | TP53 | c.36_388del c.-21-1323_-9del c.36_109del c.36_376-9del n.175_644del c.-199_271del c.-82_271del c.36_355del | COSMIC |
17 | g.7676312_7676359del | CA981191573 | TP53 | c.96+31_97-32del (n.96+31_97-32del) c.-21-1115_-21-1068del (n.-21-1115_-21-1068del) c.96+31_96+78del (n.96+31_96+78del) n.352+31_353-32del c.-22+31_-21-32del (n.-22+31_-21-32del) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7676309_7676317delinsTCCTCAGCC | CA2245936354 | TP53 | c.97-45_97-37delinsGGCTGAGGA (n.97-45_97-37delinsGGCTGAGGA) c.-21-1081_-21-1073delinsGGCTGAGGA (n.-21-1081_-21-1073delinsGGCTGAGGA) c.96+65_96+73delinsGGCTGAGGA (n.96+65_96+73delinsGGCTGAGGA) n.353-45_353-37delinsGGCTGAGGA c.-21-45_-21-37delinsGGCTGAGGA (n.-21-45_-21-37delinsGGCTGAGGA) | |
17 | g.7676312_7676319del | CA981191579 | TP53 | c.97-45_97-38del (n.97-45_97-38del) c.-21-1081_-21-1074del (n.-21-1081_-21-1074del) c.96+65_96+72del (n.96+65_96+72del) n.353-45_353-38del c.-21-45_-21-38del (n.-21-45_-21-38del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7676312_7676313del | CA2733135959 | TP53 | c.97-40_97-39del (n.97-40_97-39del) c.-21-1076_-21-1075del (n.-21-1076_-21-1075del) c.96+70_96+71del (n.96+70_96+71del) n.353-40_353-39del c.-21-40_-21-39del (n.-21-40_-21-39del) | dbSNP |
17 | g.7676312_7676328delinsTCAGCCCCCCAGCCCCC | CA2245936356 | TP53 | c.96+54_97-40delinsGGGGGCTGGGGGGCTGA (n.96+54_97-40delinsGGGGGCTGGGGGGCTGA) c.-21-1092_-21-1076delinsGGGGGCTGGGGGGCTGA (n.-21-1092_-21-1076delinsGGGGGCTGGGGGGCTGA) c.96+54_96+70delinsGGGGGCTGGGGGGCTGA (n.96+54_96+70delinsGGGGGCTGGGGGGCTGA) n.352+54_353-40delinsGGGGGCTGGGGGGCTGA c.-22+54_-21-40delinsGGGGGCTGGGGGGCTGA (n.-22+54_-21-40delinsGGGGGCTGGGGGGCTGA) | |
17 | g.7676313C>A | CA2733135961 | TP53 | c.97-41G>T (n.97-41G>T) c.-21-1077G>T (n.-21-1077G>T) c.96+69G>T (n.96+69G>T) n.353-41G>T c.-21-41G>T (n.-21-41G>T) | dbSNP |
17 | g.7676313C>G | CA2733135964 | TP53 | c.97-41G>C (n.97-41G>C) c.-21-1077G>C (n.-21-1077G>C) c.96+69G>C (n.96+69G>C) n.353-41G>C c.-21-41G>C (n.-21-41G>C) | dbSNP |
17 | g.7676313C>T | CA2733136089 | TP53 | c.97-41G>A (n.97-41G>A) c.-21-1077G>A (n.-21-1077G>A) c.96+69G>A (n.96+69G>A) n.353-41G>A c.-21-41G>A (n.-21-41G>A) | dbSNP |
17 | g.7676327_7676334dup | CA624727331 | TP53 | c.97-48_97-41dup (n.97-48_97-41dup) c.-21-1084_-21-1077dup (n.-21-1084_-21-1077dup) c.96+62_96+69dup (n.96+62_96+69dup) n.353-48_353-41dup c.-21-48_-21-41dup (n.-21-48_-21-41dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7676327_7676334del | CA2245936363 | TP53 | c.97-48_97-41del (n.97-48_97-41del) c.-21-1084_-21-1077del (n.-21-1084_-21-1077del) c.96+62_96+69del (n.96+62_96+69del) n.353-48_353-41del c.-21-48_-21-41del (n.-21-48_-21-41del) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7676319_7676334del | CA003388 | TP53 | c.96+54_97-41del (n.96+54_97-41del) c.-21-1092_-21-1077del (n.-21-1092_-21-1077del) c.96+54_96+69del (n.96+54_96+69del) n.352+54_353-41del c.-22+54_-21-41del (n.-22+54_-21-41del) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7676314A>C | CA2733136090 | TP53 | c.97-42T>G (n.97-42T>G) c.-21-1078T>G (n.-21-1078T>G) c.96+68T>G (n.96+68T>G) n.353-42T>G c.-21-42T>G (n.-21-42T>G) | dbSNP |
17 | g.7676314A>G | CA2733136098 | TP53 | c.97-42T>C (n.97-42T>C) c.-21-1078T>C (n.-21-1078T>C) c.96+68T>C (n.96+68T>C) n.353-42T>C c.-21-42T>C (n.-21-42T>C) | dbSNP |
17 | g.7676314A>T | CA2576155526 | TP53 | c.97-42T>A (n.97-42T>A) c.-21-1078T>A (n.-21-1078T>A) c.96+68T>A (n.96+68T>A) n.353-42T>A c.-21-42T>A (n.-21-42T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7676315G>A | CA2635875505 | TP53 | c.97-43C>T (n.97-43C>T) c.-21-1079C>T (n.-21-1079C>T) c.96+67C>T (n.96+67C>T) n.353-43C>T c.-21-43C>T (n.-21-43C>T) | gnomAD v4 |
17 | g.7676316C>A | CA981191588 | TP53 | c.97-44G>T (n.97-44G>T) c.-21-1080G>T (n.-21-1080G>T) c.96+66G>T (n.96+66G>T) n.353-44G>T c.-21-44G>T (n.-21-44G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7676316C= | CA2245936367 | TP53 | c.97-44G= (n.97-44G=) c.-21-1080G= (n.-21-1080G=) c.96+66G= (n.96+66G=) n.353-44G= c.-21-44G= (n.-21-44G=) | |
17 | g.7676316C>G | CA624727332 | TP53 | c.97-44G>C (n.97-44G>C) c.-21-1080G>C (n.-21-1080G>C) c.96+66G>C (n.96+66G>C) n.353-44G>C c.-21-44G>C (n.-21-44G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7676316C>T | CA003391 | TP53 | c.97-44G>A (n.97-44G>A) c.-21-1080G>A (n.-21-1080G>A) c.96+66G>A (n.96+66G>A) n.353-44G>A c.-21-44G>A (n.-21-44G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7676321del | CA2635875506 | TP53 | c.97-44del (n.97-44del) c.-21-1080del (n.-21-1080del) c.96+66del (n.96+66del) n.353-44del c.-21-44del (n.-21-44del) | gnomAD v4 |
17 | g.7676317C= | CA2245936375 | TP53 | c.97-45G= (n.97-45G=) c.-21-1081G= (n.-21-1081G=) c.96+65G= (n.96+65G=) n.353-45G= c.-21-45G= (n.-21-45G=) | |
17 | g.7676317C>T | CA2245936373 | TP53 | c.97-45G>A (n.97-45G>A) c.-21-1081G>A (n.-21-1081G>A) c.96+65G>A (n.96+65G>A) n.353-45G>A c.-21-45G>A (n.-21-45G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7676322_7676328del | CA2808380885 | TP53 | c.97-51_97-45del (n.97-51_97-45del) c.-21-1087_-21-1081del (n.-21-1087_-21-1081del) c.96+59_96+65del (n.96+59_96+65del) n.353-51_353-45del c.-21-51_-21-45del (n.-21-51_-21-45del) | |
17 | g.7676317_7676341delinsCCCCCAGCCCCCCAGCCCTCCAGGT | CA2245936378 | TP53 | c.96+41_97-45delinsACCTGGAGGGCTGGGGGGCTGGGGG (n.96+41_97-45delinsACCTGGAGGGCTGGGGGGCTGGGGG) c.-21-1105_-21-1081delinsACCTGGAGGGCTGGGGGGCTGGGGG (n.-21-1105_-21-1081delinsACCTGGAGGGCTGGGGGGCTGGGGG) c.96+41_96+65delinsACCTGGAGGGCTGGGGGGCTGGGGG (n.96+41_96+65delinsACCTGGAGGGCTGGGGGGCTGGGGG) n.352+41_353-45delinsACCTGGAGGGCTGGGGGGCTGGGGG c.-22+41_-21-45delinsACCTGGAGGGCTGGGGGGCTGGGGG (n.-22+41_-21-45delinsACCTGGAGGGCTGGGGGGCTGGGGG) | |
17 | g.7676318C>A | CA2635875513 | TP53 | c.97-46G>T (n.97-46G>T) c.-21-1082G>T (n.-21-1082G>T) c.96+64G>T (n.96+64G>T) n.353-46G>T c.-21-46G>T (n.-21-46G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7676318C= | CA2245936384 | TP53 | c.97-46G= (n.97-46G=) c.-21-1082G= (n.-21-1082G=) c.96+64G= (n.96+64G=) n.353-46G= c.-21-46G= (n.-21-46G=) | |
17 | g.7676318C>G | CA2732924354 | TP53 | c.97-46G>C (n.97-46G>C) c.-21-1082G>C (n.-21-1082G>C) c.96+64G>C (n.96+64G>C) n.353-46G>C c.-21-46G>C (n.-21-46G>C) | dbSNP |
17 | g.7676318C>T | CA287489217 | TP53 | c.97-46G>A (n.97-46G>A) c.-21-1082G>A (n.-21-1082G>A) c.96+64G>A (n.96+64G>A) n.353-46G>A c.-21-46G>A (n.-21-46G>A) | dbSNP |
17 | g.7676327_7676350del | CA775166349 | TP53 | c.96+41_97-46del (n.96+41_97-46del) c.-21-1105_-21-1082del (n.-21-1105_-21-1082del) c.96+41_96+64del (n.96+41_96+64del) n.352+41_353-46del c.-22+41_-21-46del (n.-22+41_-21-46del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7676319C= | CA2245936389 | TP53 | c.97-47G= (n.97-47G=) c.-21-1083G= (n.-21-1083G=) c.96+63G= (n.96+63G=) n.353-47G= c.-21-47G= (n.-21-47G=) | |
17 | g.7676319C>T | CA2245936391 | TP53 | c.97-47G>A (n.97-47G>A) c.-21-1083G>A (n.-21-1083G>A) c.96+63G>A (n.96+63G>A) n.353-47G>A c.-21-47G>A (n.-21-47G>A) | dbSNP |
17 | g.7676320C>A | CA2635875518 | TP53 | c.97-48G>T (n.97-48G>T) c.-21-1084G>T (n.-21-1084G>T) c.96+62G>T (n.96+62G>T) n.353-48G>T c.-21-48G>T (n.-21-48G>T) | gnomAD v4 |
17 | g.7676320C= | CA2245936396 | TP53 | c.97-48G= (n.97-48G=) c.-21-1084G= (n.-21-1084G=) c.96+62G= (n.96+62G=) n.353-48G= c.-21-48G= (n.-21-48G=) | |
17 | g.7676320C>T | CA2245936398 | TP53 | c.97-48G>A (n.97-48G>A) c.-21-1084G>A (n.-21-1084G>A) c.96+62G>A (n.96+62G>A) n.353-48G>A c.-21-48G>A (n.-21-48G>A) | dbSNP |
17 | g.7676324_7676355dup | CA624727333 | TP53 | c.96+31_97-48dup (n.96+31_97-48dup) c.-21-1115_-21-1084dup (n.-21-1115_-21-1084dup) c.96+31_96+62dup (n.96+31_96+62dup) n.352+31_353-48dup c.-22+31_-21-48dup (n.-22+31_-21-48dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7676321C= | CA2245936400 | TP53 | c.97-49G= (n.97-49G=) c.-21-1085G= (n.-21-1085G=) c.96+61G= (n.96+61G=) n.353-49G= c.-21-49G= (n.-21-49G=) | |
17 | g.7676321C>G | CA2635875521 | TP53 | c.97-49G>C (n.97-49G>C) c.-21-1085G>C (n.-21-1085G>C) c.96+61G>C (n.96+61G>C) n.353-49G>C c.-21-49G>C (n.-21-49G>C) | gnomAD v4 |
17 | g.7676321C>T | CA914148813 | TP53 | c.97-49G>A (n.97-49G>A) c.-21-1085G>A (n.-21-1085G>A) c.96+61G>A (n.96+61G>A) n.353-49G>A c.-21-49G>A (n.-21-49G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7676322del | CA2576155527 | TP53 | c.97-50del (n.97-50del) c.-21-1086del (n.-21-1086del) c.96+60del (n.96+60del) n.353-50del c.-21-50del (n.-21-50del) | |
17 | g.7676322A>C | CA2733136101 | TP53 | c.97-50T>G (n.97-50T>G) c.-21-1086T>G (n.-21-1086T>G) c.96+60T>G (n.96+60T>G) n.353-50T>G c.-21-50T>G (n.-21-50T>G) | dbSNP |
17 | g.7676322A>G | CA656739918 | TP53 | c.97-50T>C (n.97-50T>C) c.-21-1086T>C (n.-21-1086T>C) c.96+60T>C (n.96+60T>C) n.353-50T>C c.-21-50T>C (n.-21-50T>C) | COSMIC |
17 | g.7676323del | CA2635875522 | TP53 | c.97-51del (n.97-51del) c.-21-1087del (n.-21-1087del) c.96+59del (n.96+59del) n.353-51del c.-21-51del (n.-21-51del) | gnomAD v4 |
17 | g.7676323G>A | CA775166357 | TP53 | c.97-51C>T (n.97-51C>T) c.-21-1087C>T (n.-21-1087C>T) c.96+59C>T (n.96+59C>T) n.353-51C>T c.-21-51C>T (n.-21-51C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7676323G= | CA2245936404 | TP53 | c.97-51C= (n.97-51C=) c.-21-1087C= (n.-21-1087C=) c.96+59C= (n.96+59C=) n.353-51C= c.-21-51C= (n.-21-51C=) | |
17 | g.7676323_7676327delinsGCCCC | CA2245936405 | TP53 | c.97-55_97-51delinsGGGGC (n.97-55_97-51delinsGGGGC) c.-21-1091_-21-1087delinsGGGGC (n.-21-1091_-21-1087delinsGGGGC) c.96+55_96+59delinsGGGGC (n.96+55_96+59delinsGGGGC) n.353-55_353-51delinsGGGGC c.-21-55_-21-51delinsGGGGC (n.-21-55_-21-51delinsGGGGC) | |
17 | g.7676323_7676334delinsGCCCCCCAGCCC | CA2245936403 | TP53 | c.96+48_97-51delinsGGGCTGGGGGGC (n.96+48_97-51delinsGGGCTGGGGGGC) c.-21-1098_-21-1087delinsGGGCTGGGGGGC (n.-21-1098_-21-1087delinsGGGCTGGGGGGC) c.96+48_96+59delinsGGGCTGGGGGGC (n.96+48_96+59delinsGGGCTGGGGGGC) n.352+48_353-51delinsGGGCTGGGGGGC c.-22+48_-21-51delinsGGGCTGGGGGGC (n.-22+48_-21-51delinsGGGCTGGGGGGC) | |
17 | g.7676324C>A | CA8354866 | TP53 | c.97-52G>T (n.97-52G>T) c.-21-1088G>T (n.-21-1088G>T) c.96+58G>T (n.96+58G>T) n.353-52G>T c.-21-52G>T (n.-21-52G>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7676324C= | CA2245936430 | TP53 | c.97-52G= (n.97-52G=) c.-21-1088G= (n.-21-1088G=) c.96+58G= (n.96+58G=) n.353-52G= c.-21-52G= (n.-21-52G=) | |
17 | g.7676324C>G | CA287489223 | TP53 | c.97-52G>C (n.97-52G>C) c.-21-1088G>C (n.-21-1088G>C) c.96+58G>C (n.96+58G>C) n.353-52G>C c.-21-52G>C (n.-21-52G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7676324C>T | CA287489226 | TP53 | c.97-52G>A (n.97-52G>A) c.-21-1088G>A (n.-21-1088G>A) c.96+58G>A (n.96+58G>A) n.353-52G>A c.-21-52G>A (n.-21-52G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7676329del | CA2732985635 | TP53 | c.97-52del (n.97-52del) c.-21-1088del (n.-21-1088del) c.96+58del (n.96+58del) n.353-52del c.-21-52del (n.-21-52del) | dbSNP |
17 | g.7676326_7676329del | CA2245936419 | TP53 | c.97-55_97-52del (n.97-55_97-52del) c.-21-1091_-21-1088del (n.-21-1091_-21-1088del) c.96+55_96+58del (n.96+55_96+58del) n.353-55_353-52del c.-21-55_-21-52del (n.-21-55_-21-52del) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7676325_7676329del | CA2635875535 | TP53 | c.96+54_97-52del (n.96+54_97-52del) c.-21-1092_-21-1088del (n.-21-1092_-21-1088del) c.96+54_96+58del (n.96+54_96+58del) n.352+54_353-52del c.-22+54_-21-52del (n.-22+54_-21-52del) | gnomAD v4 |
17 | g.7676324_7676330del | CA2635875534 | TP53 | c.96+52_97-52del (n.96+52_97-52del) c.-21-1094_-21-1088del (n.-21-1094_-21-1088del) c.96+52_96+58del (n.96+52_96+58del) n.352+52_353-52del c.-22+52_-21-52del (n.-22+52_-21-52del) | gnomAD v4 |
17 | g.7676324_7676331delinsCCCCCCAG | CA2245936417 | TP53 | c.96+51_97-52delinsCTGGGGGG (n.96+51_97-52delinsCTGGGGGG) c.-21-1095_-21-1088delinsCTGGGGGG (n.-21-1095_-21-1088delinsCTGGGGGG) c.96+51_96+58delinsCTGGGGGG (n.96+51_96+58delinsCTGGGGGG) n.352+51_353-52delinsCTGGGGGG c.-22+51_-21-52delinsCTGGGGGG (n.-22+51_-21-52delinsCTGGGGGG) | |
17 | g.7676324_7676334del | CA003401 | TP53 | c.96+48_97-52del (n.96+48_97-52del) c.-21-1098_-21-1088del (n.-21-1098_-21-1088del) c.96+48_96+58del (n.96+48_96+58del) n.352+48_353-52del c.-22+48_-21-52del (n.-22+48_-21-52del) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.7676326_7676334del | CA2635875525 | TP53 | c.96+50_97-52del (n.96+50_97-52del) c.-21-1096_-21-1088del (n.-21-1096_-21-1088del) c.96+50_96+58del (n.96+50_96+58del) n.352+50_353-52del c.-22+50_-21-52del (n.-22+50_-21-52del) | gnomAD v4 |
17 | g.7676324_7676341delinsCCCCCCAGCCCTCCAGGT | CA2245936423 | TP53 | c.96+41_97-52delinsACCTGGAGGGCTGGGGGG (n.96+41_97-52delinsACCTGGAGGGCTGGGGGG) c.-21-1105_-21-1088delinsACCTGGAGGGCTGGGGGG (n.-21-1105_-21-1088delinsACCTGGAGGGCTGGGGGG) c.96+41_96+58delinsACCTGGAGGGCTGGGGGG (n.96+41_96+58delinsACCTGGAGGGCTGGGGGG) n.352+41_353-52delinsACCTGGAGGGCTGGGGGG c.-22+41_-21-52delinsACCTGGAGGGCTGGGGGG (n.-22+41_-21-52delinsACCTGGAGGGCTGGGGGG) | |
17 | g.7676325C= | CA2245936444 | TP53 | c.97-53G= (n.97-53G=) c.-21-1089G= (n.-21-1089G=) c.96+57G= (n.96+57G=) n.353-53G= c.-21-53G= (n.-21-53G=) | |
17 | g.7676325C>T | CA287489227 | TP53 | c.97-53G>A (n.97-53G>A) c.-21-1089G>A (n.-21-1089G>A) c.96+57G>A (n.96+57G>A) n.353-53G>A c.-21-53G>A (n.-21-53G>A) | dbSNP |
17 | g.7676328_7676334del | CA981191596 | TP53 | c.96+51_97-53del (n.96+51_97-53del) c.-21-1095_-21-1089del (n.-21-1095_-21-1089del) c.96+51_96+57del (n.96+51_96+57del) n.352+51_353-53del c.-22+51_-21-53del (n.-22+51_-21-53del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7676325_7676335delinsCCCCCAGCCCT | CA2245936450 | TP53 | c.96+47_97-53delinsAGGGCTGGGGG (n.96+47_97-53delinsAGGGCTGGGGG) c.-21-1099_-21-1089delinsAGGGCTGGGGG (n.-21-1099_-21-1089delinsAGGGCTGGGGG) c.96+47_96+57delinsAGGGCTGGGGG (n.96+47_96+57delinsAGGGCTGGGGG) n.352+47_353-53delinsAGGGCTGGGGG c.-22+47_-21-53delinsAGGGCTGGGGG (n.-22+47_-21-53delinsAGGGCTGGGGG) | |
17 | g.7676325_7676340del | CA2635875540 | TP53 | c.96+42_97-53del (n.96+42_97-53del) c.-21-1104_-21-1089del (n.-21-1104_-21-1089del) c.96+42_96+57del (n.96+42_96+57del) n.352+42_353-53del c.-22+42_-21-53del (n.-22+42_-21-53del) | gnomAD v4 |
17 | g.7676325_7676341delinsCCCCCAGCCCTCCAGGT | CA2497029046 | TP53 | c.96+41_97-53delinsACCTGGAGGGCTGGGGG (n.96+41_97-53delinsACCTGGAGGGCTGGGGG) c.-21-1105_-21-1089delinsACCTGGAGGGCTGGGGG (n.-21-1105_-21-1089delinsACCTGGAGGGCTGGGGG) c.96+41_96+57delinsACCTGGAGGGCTGGGGG (n.96+41_96+57delinsACCTGGAGGGCTGGGGG) n.352+41_353-53delinsACCTGGAGGGCTGGGGG c.-22+41_-21-53delinsACCTGGAGGGCTGGGGG (n.-22+41_-21-53delinsACCTGGAGGGCTGGGGG) | |
17 | g.7676329_7676345del | CA8354865 | TP53 | c.96+41_97-53del (n.96+41_97-53del) c.-21-1105_-21-1089del (n.-21-1105_-21-1089del) c.96+41_96+57del (n.96+41_96+57del) n.352+41_353-53del c.-22+41_-21-53del (n.-22+41_-21-53del) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7676325_7676357delinsCCCCCAGCCCTCCAGGTCCCCAGCCCTCCAGGT | CA2245936440 | TP53 | c.96+25_97-53delinsACCTGGAGGGCTGGGGACCTGGAGGGCTGGGGG (n.96+25_97-53delinsACCTGGAGGGCTGGGGACCTGGAGGGCTGGGGG) c.-21-1121_-21-1089delinsACCTGGAGGGCTGGGGACCTGGAGGGCTGGGGG (n.-21-1121_-21-1089delinsACCTGGAGGGCTGGGGACCTGGAGGGCTGGGGG) c.96+25_96+57delinsACCTGGAGGGCTGGGGACCTGGAGGGCTGGGGG (n.96+25_96+57delinsACCTGGAGGGCTGGGGACCTGGAGGGCTGGGGG) n.352+25_353-53delinsACCTGGAGGGCTGGGGACCTGGAGGGCTGGGGG c.-22+25_-21-53delinsACCTGGAGGGCTGGGGACCTGGAGGGCTGGGGG (n.-22+25_-21-53delinsACCTGGAGGGCTGGGGACCTGGAGGGCTGGGGG) | |
17 | g.7676326C= | CA2245936462 | TP53 | c.97-54G= (n.97-54G=) c.-21-1090G= (n.-21-1090G=) c.96+56G= (n.96+56G=) n.353-54G= c.-21-54G= (n.-21-54G=) | |
17 | g.7676326C>G | CA624727346 | TP53 | c.97-54G>C (n.97-54G>C) c.-21-1090G>C (n.-21-1090G>C) c.96+56G>C (n.96+56G>C) n.353-54G>C c.-21-54G>C (n.-21-54G>C) | gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7676326C>T | CA2245936459 | TP53 | c.97-54G>A (n.97-54G>A) c.-21-1090G>A (n.-21-1090G>A) c.96+56G>A (n.96+56G>A) n.353-54G>A c.-21-54G>A (n.-21-54G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7676326_7676327insTCCAGGTC | CA981191607 | TP53 | c.97-54_97-53insACCTGGAG (n.97-54_97-53insACCTGGAG) c.-21-1090_-21-1089insACCTGGAG (n.-21-1090_-21-1089insACCTGGAG) c.96+56_96+57insACCTGGAG (n.96+56_96+57insACCTGGAG) n.353-54_353-53insACCTGGAG c.-21-54_-21-53insACCTGGAG (n.-21-54_-21-53insACCTGGAG) | dbSNP |
17 | g.7676329_7676334del | CA2635875554 | TP53 | c.96+51_97-54del (n.96+51_97-54del) c.-21-1095_-21-1090del (n.-21-1095_-21-1090del) c.96+51_96+56del (n.96+51_96+56del) n.352+51_353-54del c.-22+51_-21-54del (n.-22+51_-21-54del) | gnomAD v4 |
17 | g.7676328_7676337del | CA2245936466 | TP53 | c.96+47_97-54del (n.96+47_97-54del) c.-21-1099_-21-1090del (n.-21-1099_-21-1090del) c.96+47_96+56del (n.96+47_96+56del) n.352+47_353-54del c.-22+47_-21-54del (n.-22+47_-21-54del) | dbSNP |
17 | g.7676351_7676366dup | CA658683995 | TP53 | c.96+41_97-54dup (n.96+41_97-54dup) c.-21-1105_-21-1090dup (n.-21-1105_-21-1090dup) c.96+41_96+56dup (n.96+41_96+56dup) n.352+41_353-54dup c.-22+41_-21-54dup (n.-22+41_-21-54dup) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7676351_7676366del | CA000510 | TP53 | c.96+41_97-54del (n.96+41_97-54del) c.-21-1105_-21-1090del (n.-21-1105_-21-1090del) c.96+41_96+56del (n.96+41_96+56del) n.352+41_353-54del c.-22+41_-21-54del (n.-22+41_-21-54del) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.7676335_7676366del | CA913187845 | TP53 | c.96+25_97-54del (n.96+25_97-54del) c.-21-1121_-21-1090del (n.-21-1121_-21-1090del) c.96+25_96+56del (n.96+25_96+56del) n.352+25_353-54del c.-22+25_-21-54del (n.-22+25_-21-54del) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7676330_7676344del | CA2635875583 | TP53 | c.96+41_97-55del (n.96+41_97-55del) c.-21-1105_-21-1091del (n.-21-1105_-21-1091del) c.96+41_96+55del (n.96+41_96+55del) n.352+41_353-55del c.-22+41_-21-55del (n.-22+41_-21-55del) | gnomAD v4 |
17 | g.7676327_7676351delinsCCCAGCCCTCCAGGTCCCCAGCCCT | CA2245936477 | TP53 | c.96+31_97-55delinsAGGGCTGGGGACCTGGAGGGCTGGG (n.96+31_97-55delinsAGGGCTGGGGACCTGGAGGGCTGGG) c.-21-1115_-21-1091delinsAGGGCTGGGGACCTGGAGGGCTGGG (n.-21-1115_-21-1091delinsAGGGCTGGGGACCTGGAGGGCTGGG) c.96+31_96+55delinsAGGGCTGGGGACCTGGAGGGCTGGG (n.96+31_96+55delinsAGGGCTGGGGACCTGGAGGGCTGGG) n.352+31_353-55delinsAGGGCTGGGGACCTGGAGGGCTGGG c.-22+31_-21-55delinsAGGGCTGGGGACCTGGAGGGCTGGG (n.-22+31_-21-55delinsAGGGCTGGGGACCTGGAGGGCTGGG) | |
17 | g.7676328C= | CA2245936478 | TP53 | c.96+54G= (n.96+54G=) c.-21-1092G= (n.-21-1092G=) n.352+54G= c.-22+54G= (n.-22+54G=) | |
17 | g.7676328C>G | CA2732942238 | TP53 | c.96+54G>C (n.96+54G>C) c.-21-1092G>C (n.-21-1092G>C) n.352+54G>C c.-22+54G>C (n.-22+54G>C) | dbSNP |
17 | g.7676328C>T | CA287489229 | TP53 | c.96+54G>A (n.96+54G>A) c.-21-1092G>A (n.-21-1092G>A) n.352+54G>A c.-22+54G>A (n.-22+54G>A) | dbSNP |
17 | g.7676328_7676330del | CA2635875591 | TP53 | c.96+52_96+54del (n.96+52_96+54del) c.-21-1094_-21-1092del (n.-21-1094_-21-1092del) n.352+52_352+54del c.-22+52_-22+54del (n.-22+52_-22+54del) | gnomAD v4 |
17 | g.7676332_7676355del | CA913187846 | TP53 | c.96+31_96+54del (n.96+31_96+54del) c.-21-1115_-21-1092del (n.-21-1115_-21-1092del) n.352+31_352+54del c.-22+31_-22+54del (n.-22+31_-22+54del) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7676329C>G | CA2576155528 | TP53 | c.96+53G>C (n.96+53G>C) c.-21-1093G>C (n.-21-1093G>C) n.352+53G>C c.-22+53G>C (n.-22+53G>C) | |
17 | g.7676329_7676330del | CA2635875595 | TP53 | c.96+52_96+53del (n.96+52_96+53del) c.-21-1094_-21-1093del (n.-21-1094_-21-1093del) n.352+52_352+53del c.-22+52_-22+53del (n.-22+52_-22+53del) | gnomAD v4 |
17 | g.7676330_7676342delinsAGCCCTCCAGGTC | CA2245936483 | TP53 | c.96+40_96+52delinsGACCTGGAGGGCT (n.96+40_96+52delinsGACCTGGAGGGCT) c.-21-1106_-21-1094delinsGACCTGGAGGGCT (n.-21-1106_-21-1094delinsGACCTGGAGGGCT) n.352+40_352+52delinsGACCTGGAGGGCT c.-22+40_-22+52delinsGACCTGGAGGGCT (n.-22+40_-22+52delinsGACCTGGAGGGCT) | |
17 | g.7676331_7676337delinsGCCCTCC | CA2245936489 | TP53 | c.96+45_96+51delinsGGAGGGC (n.96+45_96+51delinsGGAGGGC) c.-21-1101_-21-1095delinsGGAGGGC (n.-21-1101_-21-1095delinsGGAGGGC) n.352+45_352+51delinsGGAGGGC c.-22+45_-22+51delinsGGAGGGC (n.-22+45_-22+51delinsGGAGGGC) | |
17 | g.7676331_7676341del | CA2635875598 | TP53 | c.96+41_96+51del (n.96+41_96+51del) c.-21-1105_-21-1095del (n.-21-1105_-21-1095del) n.352+41_352+51del c.-22+41_-22+51del (n.-22+41_-22+51del) | gnomAD v4 |
17 | g.7676331_7676342del | CA2245936487 | TP53 | c.96+40_96+51del (n.96+40_96+51del) c.-21-1106_-21-1095del (n.-21-1106_-21-1095del) n.352+40_352+51del c.-22+40_-22+51del (n.-22+40_-22+51del) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7676331_7676345del | CA2635875601 | TP53 | c.96+37_96+51del (n.96+37_96+51del) c.-21-1109_-21-1095del (n.-21-1109_-21-1095del) n.352+37_352+51del c.-22+37_-22+51del (n.-22+37_-22+51del) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7676331_7676347del | CA2635875599 | TP53 | c.96+35_96+51del (n.96+35_96+51del) c.-21-1111_-21-1095del (n.-21-1111_-21-1095del) n.352+35_352+51del c.-22+35_-22+51del (n.-22+35_-22+51del) | gnomAD v4 |
17 | g.7676332_7676337del | CA003414 | TP53 | c.96+45_96+50del (n.96+45_96+50del) c.-21-1101_-21-1096del (n.-21-1101_-21-1096del) n.352+45_352+50del c.-22+45_-22+50del (n.-22+45_-22+50del) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7676333_7676337del | CA2635875608 | TP53 | c.96+46_96+50del (n.96+46_96+50del) c.-21-1100_-21-1096del (n.-21-1100_-21-1096del) n.352+46_352+50del c.-22+46_-22+50del (n.-22+46_-22+50del) | gnomAD v4 |
17 | g.7676332_7676345del | CA2635875613 | TP53 | c.96+37_96+50del (n.96+37_96+50del) c.-21-1109_-21-1096del (n.-21-1109_-21-1096del) n.352+37_352+50del c.-22+37_-22+50del (n.-22+37_-22+50del) | gnomAD v4 |
17 | g.7676333_7676345del | CA2635875612 | TP53 | c.96+38_96+50del (n.96+38_96+50del) c.-21-1108_-21-1096del (n.-21-1108_-21-1096del) n.352+38_352+50del c.-22+38_-22+50del (n.-22+38_-22+50del) | gnomAD v4 |
17 | g.7676335_7676337del | CA2635875615 | TP53 | c.96+47_96+49del (n.96+47_96+49del) c.-21-1099_-21-1097del (n.-21-1099_-21-1097del) n.352+47_352+49del c.-22+47_-22+49del (n.-22+47_-22+49del) | gnomAD v4 |
17 | g.7676333_7676341delinsCCTCCAGGT | CA2245936498 | TP53 | c.96+41_96+49delinsACCTGGAGG (n.96+41_96+49delinsACCTGGAGG) c.-21-1105_-21-1097delinsACCTGGAGG (n.-21-1105_-21-1097delinsACCTGGAGG) n.352+41_352+49delinsACCTGGAGG c.-22+41_-22+49delinsACCTGGAGG (n.-22+41_-22+49delinsACCTGGAGG) | |
17 | g.7676335_7676343del | CA2635875618 | TP53 | c.96+41_96+49del (n.96+41_96+49del) c.-21-1105_-21-1097del (n.-21-1105_-21-1097del) n.352+41_352+49del c.-22+41_-22+49del (n.-22+41_-22+49del) | gnomAD v4 |
17 | g.7676333_7676346del | CA2838032369 | TP53 | c.96+36_96+49del (n.96+36_96+49del) c.-21-1110_-21-1097del (n.-21-1110_-21-1097del) n.352+36_352+49del c.-22+36_-22+49del (n.-22+36_-22+49del) | |
17 | g.7676334_7676335delinsCT | CA2245936504 | TP53 | c.96+47_96+48delinsAG (n.96+47_96+48delinsAG) c.-21-1099_-21-1098delinsAG (n.-21-1099_-21-1098delinsAG) n.352+47_352+48delinsAG c.-22+47_-22+48delinsAG (n.-22+47_-22+48delinsAG) | |
17 | g.7676334_7676338del | CA2635875655 | TP53 | c.96+44_96+48del (n.96+44_96+48del) c.-21-1102_-21-1098del (n.-21-1102_-21-1098del) n.352+44_352+48del c.-22+44_-22+48del (n.-22+44_-22+48del) | gnomAD v4 |
17 | g.7676335_7676342del | CA003423 | TP53 | c.96+41_96+48del (n.96+41_96+48del) c.-21-1105_-21-1098del (n.-21-1105_-21-1098del) n.352+41_352+48del c.-22+41_-22+48del (n.-22+41_-22+48del) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7676335del | CA981191612 | TP53 | c.96+47del (n.96+47del) c.-21-1099del (n.-21-1099del) n.352+47del c.-22+47del (n.-22+47del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7676335T>C | CA287489237 | TP53 | c.96+47A>G (n.96+47A>G) c.-21-1099A>G (n.-21-1099A>G) n.352+47A>G c.-22+47A>G (n.-22+47A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7676335T= | CA2245936512 | TP53 | c.96+47A= (n.96+47A=) c.-21-1099A= (n.-21-1099A=) n.352+47A= c.-22+47A= (n.-22+47A=) | |
17 | g.7676335_7676338del | CA2635875668 | TP53 | c.96+44_96+47del (n.96+44_96+47del) c.-21-1102_-21-1099del (n.-21-1102_-21-1099del) n.352+44_352+47del c.-22+44_-22+47del (n.-22+44_-22+47del) | gnomAD v4 |
17 | g.7676335_7676342delinsTCCAGGTC | CA2245936508 | TP53 | c.96+40_96+47delinsGACCTGGA (n.96+40_96+47delinsGACCTGGA) c.-21-1106_-21-1099delinsGACCTGGA (n.-21-1106_-21-1099delinsGACCTGGA) n.352+40_352+47delinsGACCTGGA c.-22+40_-22+47delinsGACCTGGA (n.-22+40_-22+47delinsGACCTGGA) | |
17 | g.7676338_7676343del | CA2580095129 | TP53 | c.96+42_96+47del (n.96+42_96+47del) c.-21-1104_-21-1099del (n.-21-1104_-21-1099del) n.352+42_352+47del c.-22+42_-22+47del (n.-22+42_-22+47del) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7676335_7676344delinsTCCAGGTCCC | CA2245936509 | TP53 | c.96+38_96+47delinsGGGACCTGGA (n.96+38_96+47delinsGGGACCTGGA) c.-21-1108_-21-1099delinsGGGACCTGGA (n.-21-1108_-21-1099delinsGGGACCTGGA) n.352+38_352+47delinsGGGACCTGGA c.-22+38_-22+47delinsGGGACCTGGA (n.-22+38_-22+47delinsGGGACCTGGA) | |
17 | g.7676336_7676340del | CA2635875679 | TP53 | c.96+42_96+46del (n.96+42_96+46del) c.-21-1104_-21-1100del (n.-21-1104_-21-1100del) n.352+42_352+46del c.-22+42_-22+46del (n.-22+42_-22+46del) | gnomAD v4 |
17 | g.7676336_7676340delinsCCAGG | CA2245936526 | TP53 | c.96+42_96+46delinsCCTGG (n.96+42_96+46delinsCCTGG) c.-21-1104_-21-1100delinsCCTGG (n.-21-1104_-21-1100delinsCCTGG) n.352+42_352+46delinsCCTGG c.-22+42_-22+46delinsCCTGG (n.-22+42_-22+46delinsCCTGG) | |
17 | g.7676336_7676341delinsCCAGGT | CA2245936528 | TP53 | c.96+41_96+46delinsACCTGG (n.96+41_96+46delinsACCTGG) c.-21-1105_-21-1100delinsACCTGG (n.-21-1105_-21-1100delinsACCTGG) n.352+41_352+46delinsACCTGG c.-22+41_-22+46delinsACCTGG (n.-22+41_-22+46delinsACCTGG) | |
17 | g.7676338_7676344del | CA8354867 | TP53 | c.96+40_96+46del (n.96+40_96+46del) c.-21-1106_-21-1100del (n.-21-1106_-21-1100del) n.352+40_352+46del c.-22+40_-22+46del (n.-22+40_-22+46del) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7676336_7676345del | CA2635875673 | TP53 | c.96+37_96+46del (n.96+37_96+46del) c.-21-1109_-21-1100del (n.-21-1109_-21-1100del) n.352+37_352+46del c.-22+37_-22+46del (n.-22+37_-22+46del) | gnomAD v4 |
17 | g.7676337_7676345del | CA003433 | TP53 | c.96+38_96+46del (n.96+38_96+46del) c.-21-1108_-21-1100del (n.-21-1108_-21-1100del) n.352+38_352+46del c.-22+38_-22+46del (n.-22+38_-22+46del) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7676340_7676347del | CA2576155529 | TP53 | c.96+39_96+46del (n.96+39_96+46del) c.-21-1107_-21-1100del (n.-21-1107_-21-1100del) n.352+39_352+46del c.-22+39_-22+46del (n.-22+39_-22+46del) | gnomAD v4 |
17 | g.7676338_7676349del | CA497719099 | TP53 | c.96+35_96+46del (n.96+35_96+46del) c.-21-1111_-21-1100del (n.-21-1111_-21-1100del) n.352+35_352+46del c.-22+35_-22+46del (n.-22+35_-22+46del) | |
17 | g.7676336_7676351delinsCCAGGTCCCCAGCCCT | CA2245936524 | TP53 | c.96+31_96+46delinsAGGGCTGGGGACCTGG (n.96+31_96+46delinsAGGGCTGGGGACCTGG) c.-21-1115_-21-1100delinsAGGGCTGGGGACCTGG (n.-21-1115_-21-1100delinsAGGGCTGGGGACCTGG) n.352+31_352+46delinsAGGGCTGGGGACCTGG c.-22+31_-22+46delinsAGGGCTGGGGACCTGG (n.-22+31_-22+46delinsAGGGCTGGGGACCTGG) | |
17 | g.7676337C>A | CA2733136121 | TP53 | c.96+45G>T (n.96+45G>T) c.-21-1101G>T (n.-21-1101G>T) n.352+45G>T c.-22+45G>T (n.-22+45G>T) | dbSNP |
17 | g.7676337_7676340del | CA624727351 | TP53 | c.96+42_96+45del (n.96+42_96+45del) c.-21-1104_-21-1101del (n.-21-1104_-21-1101del) n.352+42_352+45del c.-22+42_-22+45del (n.-22+42_-22+45del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7676337_7676341delinsCAGGT | CA2245936532 | TP53 | c.96+41_96+45delinsACCTG (n.96+41_96+45delinsACCTG) c.-21-1105_-21-1101delinsACCTG (n.-21-1105_-21-1101delinsACCTG) n.352+41_352+45delinsACCTG c.-22+41_-22+45delinsACCTG (n.-22+41_-22+45delinsACCTG) | |
17 | g.7676338_7676342del | CA003450 | TP53 | c.96+41_96+45del (n.96+41_96+45del) c.-21-1105_-21-1101del (n.-21-1105_-21-1101del) n.352+41_352+45del c.-22+41_-22+45del (n.-22+41_-22+45del) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.7676338_7676352del | CA981191632 | TP53 | c.96+31_96+45del (n.96+31_96+45del) c.-21-1115_-21-1101del (n.-21-1115_-21-1101del) n.352+31_352+45del c.-22+31_-22+45del (n.-22+31_-22+45del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7676338_7676339delinsAG | CA2245936541 | TP53 | c.96+43_96+44delinsCT (n.96+43_96+44delinsCT) c.-21-1103_-21-1102delinsCT (n.-21-1103_-21-1102delinsCT) n.352+43_352+44delinsCT c.-22+43_-22+44delinsCT (n.-22+43_-22+44delinsCT) | |
17 | g.7676338_7676341del | CA2245936534 | TP53 | c.96+41_96+44del (n.96+41_96+44del) c.-21-1105_-21-1102del (n.-21-1105_-21-1102del) n.352+41_352+44del c.-22+41_-22+44del (n.-22+41_-22+44del) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7676338_7676348delinsAGGTCCCCAGC | CA2245936536 | TP53 | c.96+34_96+44delinsGCTGGGGACCT (n.96+34_96+44delinsGCTGGGGACCT) c.-21-1112_-21-1102delinsGCTGGGGACCT (n.-21-1112_-21-1102delinsGCTGGGGACCT) n.352+34_352+44delinsGCTGGGGACCT c.-22+34_-22+44delinsGCTGGGGACCT (n.-22+34_-22+44delinsGCTGGGGACCT) | |
17 | g.7676339G>C | CA2733136123 | TP53 | c.96+43C>G (n.96+43C>G) c.-21-1103C>G (n.-21-1103C>G) n.352+43C>G c.-22+43C>G (n.-22+43C>G) | dbSNP |
17 | g.7676340del | CA624727355 | TP53 | c.96+43del (n.96+43del) c.-21-1103del (n.-21-1103del) n.352+43del c.-22+43del (n.-22+43del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7676339_7676345delinsGGTCCCC | CA2245936551 | TP53 | c.96+37_96+43delinsGGGGACC (n.96+37_96+43delinsGGGGACC) c.-21-1109_-21-1103delinsGGGGACC (n.-21-1109_-21-1103delinsGGGGACC) n.352+37_352+43delinsGGGGACC c.-22+37_-22+43delinsGGGGACC (n.-22+37_-22+43delinsGGGGACC) | |
17 | g.7676339_7676348del | CA003460 | TP53 | c.96+34_96+43del (n.96+34_96+43del) c.-21-1112_-21-1103del (n.-21-1112_-21-1103del) n.352+34_352+43del c.-22+34_-22+43del (n.-22+34_-22+43del) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7676339_7676349del | CA2808380925 | TP53 | c.96+33_96+43del (n.96+33_96+43del) c.-21-1113_-21-1103del (n.-21-1113_-21-1103del) n.352+33_352+43del c.-22+33_-22+43del (n.-22+33_-22+43del) | |
17 | g.7676339_7676351del | CA2635875703 | TP53 | c.96+31_96+43del (n.96+31_96+43del) c.-21-1115_-21-1103del (n.-21-1115_-21-1103del) n.352+31_352+43del c.-22+31_-22+43del (n.-22+31_-22+43del) | gnomAD v4 |
17 | g.7676340G>C | CA287489246 | TP53 | c.96+42C>G (n.96+42C>G) c.-21-1104C>G (n.-21-1104C>G) n.352+42C>G c.-22+42C>G (n.-22+42C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
17 | g.7676340G= | CA2245936559 | TP53 | c.96+42C= (n.96+42C=) c.-21-1104C= (n.-21-1104C=) n.352+42C= c.-22+42C= (n.-22+42C=) | |
17 | g.7676340G>T | CA2245936558 | TP53 | c.96+42C>A (n.96+42C>A) c.-21-1104C>A (n.-21-1104C>A) n.352+42C>A c.-22+42C>A (n.-22+42C>A) | dbSNP |
17 | g.7676340_7676341delinsGT | CA2245936556 | TP53 | c.96+41_96+42delinsAC (n.96+41_96+42delinsAC) c.-21-1105_-21-1104delinsAC (n.-21-1105_-21-1104delinsAC) n.352+41_352+42delinsAC c.-22+41_-22+42delinsAC (n.-22+41_-22+42delinsAC) | |
17 | g.7676340_7676345del | CA981191638 | TP53 | c.96+37_96+42del (n.96+37_96+42del) c.-21-1109_-21-1104del (n.-21-1109_-21-1104del) n.352+37_352+42del c.-22+37_-22+42del (n.-22+37_-22+42del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7676340_7676350del | CA2635875731 | TP53 | c.96+32_96+42del (n.96+32_96+42del) c.-21-1114_-21-1104del (n.-21-1114_-21-1104del) n.352+32_352+42del c.-22+32_-22+42del (n.-22+32_-22+42del) | gnomAD v4 |
17 | g.7676341del | CA2245936582 | TP53 | c.96+41del (n.96+41del) c.-21-1105del (n.-21-1105del) n.352+41del c.-22+41del (n.-22+41del) | dbSNP |
17 | g.7676341T>C | CA287489249 | TP53 | c.96+41A>G (n.96+41A>G) c.-21-1105A>G (n.-21-1105A>G) n.352+41A>G c.-22+41A>G (n.-22+41A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7676341T>G | CA287489251 | TP53 | c.96+41A>C (n.96+41A>C) c.-21-1105A>C (n.-21-1105A>C) n.352+41A>C c.-22+41A>C (n.-22+41A>C) | dbSNP |
17 | g.7676341T= | CA2245936580 | TP53 | c.96+41A= (n.96+41A=) c.-21-1105A= (n.-21-1105A=) n.352+41A= c.-22+41A= (n.-22+41A=) | |
17 | g.7676341_7676342delinsTC | CA2245936568 | TP53 | c.96+40_96+41delinsGA (n.96+40_96+41delinsGA) c.-21-1106_-21-1105delinsGA (n.-21-1106_-21-1105delinsGA) n.352+40_352+41delinsGA c.-22+40_-22+41delinsGA (n.-22+40_-22+41delinsGA) | |
17 | g.7676341_7676348delinsTCCCCAGC | CA2245936570 | TP53 | c.96+34_96+41delinsGCTGGGGA (n.96+34_96+41delinsGCTGGGGA) c.-21-1112_-21-1105delinsGCTGGGGA (n.-21-1112_-21-1105delinsGCTGGGGA) n.352+34_352+41delinsGCTGGGGA c.-22+34_-22+41delinsGCTGGGGA (n.-22+34_-22+41delinsGCTGGGGA) | |
17 | g.7676341_7676350delinsTCCCCAGCCC | CA2245936565 | TP53 | c.96+32_96+41delinsGGGCTGGGGA (n.96+32_96+41delinsGGGCTGGGGA) c.-21-1114_-21-1105delinsGGGCTGGGGA (n.-21-1114_-21-1105delinsGGGCTGGGGA) n.352+32_352+41delinsGGGCTGGGGA c.-22+32_-22+41delinsGGGCTGGGGA (n.-22+32_-22+41delinsGGGCTGGGGA) | |
17 | g.7676341_7676353delinsTCCCCAGCCCTCC | CA2245936564 | TP53 | c.96+29_96+41delinsGGAGGGCTGGGGA (n.96+29_96+41delinsGGAGGGCTGGGGA) c.-21-1117_-21-1105delinsGGAGGGCTGGGGA (n.-21-1117_-21-1105delinsGGAGGGCTGGGGA) n.352+29_352+41delinsGGAGGGCTGGGGA c.-22+29_-22+41delinsGGAGGGCTGGGGA (n.-22+29_-22+41delinsGGAGGGCTGGGGA) | |
17 | g.7676341_7676356delinsTCCCCAGCCCTCCAGG | CA2245936566 | TP53 | c.96+26_96+41delinsCCTGGAGGGCTGGGGA (n.96+26_96+41delinsCCTGGAGGGCTGGGGA) c.-21-1120_-21-1105delinsCCTGGAGGGCTGGGGA (n.-21-1120_-21-1105delinsCCTGGAGGGCTGGGGA) n.352+26_352+41delinsCCTGGAGGGCTGGGGA c.-22+26_-22+41delinsCCTGGAGGGCTGGGGA (n.-22+26_-22+41delinsCCTGGAGGGCTGGGGA) | |
17 | g.7676342C= | CA2245936595 | TP53 | c.96+40G= (n.96+40G=) c.-21-1106G= (n.-21-1106G=) n.352+40G= c.-22+40G= (n.-22+40G=) | |
17 | g.7676342C>T | CA775166395 | TP53 | c.96+40G>A (n.96+40G>A) c.-21-1106G>A (n.-21-1106G>A) n.352+40G>A c.-22+40G>A (n.-22+40G>A) | dbSNP |
17 | g.7676345del | CA624727366 | TP53 | c.96+40del (n.96+40del) c.-21-1106del (n.-21-1106del) n.352+40del c.-22+40del (n.-22+40del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7676343_7676345del | CA2635875751 | TP53 | c.96+38_96+40del (n.96+38_96+40del) c.-21-1108_-21-1106del (n.-21-1108_-21-1106del) n.352+38_352+40del c.-22+38_-22+40del (n.-22+38_-22+40del) | gnomAD v4 |
17 | g.7676342_7676350del | CA981191645 | TP53 | c.96+32_96+40del (n.96+32_96+40del) c.-21-1114_-21-1106del (n.-21-1114_-21-1106del) n.352+32_352+40del c.-22+32_-22+40del (n.-22+32_-22+40del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7676350_7676351insCCCAGCCCCCCAGCCC | CA2635875763 | TP53 | c.96+40_96+41insGGCTGGGGGGCTGGGG (n.96+40_96+41insGGCTGGGGGGCTGGGG) c.-21-1106_-21-1105insGGCTGGGGGGCTGGGG (n.-21-1106_-21-1105insGGCTGGGGGGCTGGGG) n.352+40_352+41insGGCTGGGGGGCTGGGG c.-22+40_-22+41insGGCTGGGGGGCTGGGG (n.-22+40_-22+41insGGCTGGGGGGCTGGGG) | gnomAD v4 |
17 | g.7676345_7676350del | CA2635875759 | TP53 | c.96+35_96+40del (n.96+35_96+40del) c.-21-1111_-21-1106del (n.-21-1111_-21-1106del) n.352+35_352+40del c.-22+35_-22+40del (n.-22+35_-22+40del) | gnomAD v4 |
17 | g.7676344_7676350del | CA003468 | TP53 | c.96+34_96+40del (n.96+34_96+40del) c.-21-1112_-21-1106del (n.-21-1112_-21-1106del) n.352+34_352+40del c.-22+34_-22+40del (n.-22+34_-22+40del) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7676342_7676353del | CA624727364 | TP53 | c.96+29_96+40del (n.96+29_96+40del) c.-21-1117_-21-1106del (n.-21-1117_-21-1106del) n.352+29_352+40del c.-22+29_-22+40del (n.-22+29_-22+40del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7676343_7676353del | CA2635875754 | TP53 | c.96+30_96+40del (n.96+30_96+40del) c.-21-1116_-21-1106del (n.-21-1116_-21-1106del) n.352+30_352+40del c.-22+30_-22+40del (n.-22+30_-22+40del) | gnomAD v4 |
17 | g.7676342_7676356del | CA624727361 | TP53 | c.96+26_96+40del (n.96+26_96+40del) c.-21-1120_-21-1106del (n.-21-1120_-21-1106del) n.352+26_352+40del c.-22+26_-22+40del (n.-22+26_-22+40del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7676345_7676361del | CA2635875746 | TP53 | c.96+24_96+40del (n.96+24_96+40del) c.-21-1122_-21-1106del (n.-21-1122_-21-1106del) n.352+24_352+40del c.-22+24_-22+40del (n.-22+24_-22+40del) | gnomAD v4 |
17 | g.7676343_7676346del | CA2635875771 | TP53 | c.96+36_96+39del (n.96+36_96+39del) c.-21-1110_-21-1107del (n.-21-1110_-21-1107del) n.352+36_352+39del c.-22+36_-22+39del (n.-22+36_-22+39del) | gnomAD v4 |
17 | g.7676343_7676354del | CA2635875772 | TP53 | c.96+28_96+39del (n.96+28_96+39del) c.-21-1118_-21-1107del (n.-21-1118_-21-1107del) n.352+28_352+39del c.-22+28_-22+39del (n.-22+28_-22+39del) | gnomAD v4 |
17 | g.7676343_7676360delinsCCCAGCCCTCCAGGTCCC | CA2245936599 | TP53 | c.96+22_96+39delinsGGGACCTGGAGGGCTGGG (n.96+22_96+39delinsGGGACCTGGAGGGCTGGG) c.-21-1124_-21-1107delinsGGGACCTGGAGGGCTGGG (n.-21-1124_-21-1107delinsGGGACCTGGAGGGCTGGG) n.352+22_352+39delinsGGGACCTGGAGGGCTGGG c.-22+22_-22+39delinsGGGACCTGGAGGGCTGGG (n.-22+22_-22+39delinsGGGACCTGGAGGGCTGGG) | |
17 | g.7676346_7676360del | CA2733136126 | TP53 | c.96+25_96+39del (n.96+25_96+39del) c.-21-1121_-21-1107del (n.-21-1121_-21-1107del) n.352+25_352+39del c.-22+25_-22+39del (n.-22+25_-22+39del) | dbSNP |
17 | g.7676344C= | CA2245936613 | TP53 | c.96+38G= (n.96+38G=) c.-21-1108G= (n.-21-1108G=) n.352+38G= c.-22+38G= (n.-22+38G=) | |
17 | g.7676344C>T | CA775166397 | TP53 | c.96+38G>A (n.96+38G>A) c.-21-1108G>A (n.-21-1108G>A) n.352+38G>A c.-22+38G>A (n.-22+38G>A) | dbSNP |
17 | g.7676344_7676360delinsT | CA913187847 | TP53 | c.96+22_96+38delinsA (n.96+22_96+38delinsA) c.-21-1124_-21-1108delinsA (n.-21-1124_-21-1108delinsA) n.352+22_352+38delinsA c.-22+22_-22+38delinsA (n.-22+22_-22+38delinsA) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7676345C>A | CA287489255 | TP53 | c.96+37G>T (n.96+37G>T) c.-21-1109G>T (n.-21-1109G>T) n.352+37G>T c.-22+37G>T (n.-22+37G>T) | dbSNP |
17 | g.7676345C= | CA2245936618 | TP53 | c.96+37G= (n.96+37G=) c.-21-1109G= (n.-21-1109G=) n.352+37G= c.-22+37G= (n.-22+37G=) | |
17 | g.7676346_7676356delinsAGCCCTCCAGG | CA2245936623 | TP53 | c.96+26_96+36delinsCCTGGAGGGCT (n.96+26_96+36delinsCCTGGAGGGCT) c.-21-1120_-21-1110delinsCCTGGAGGGCT (n.-21-1120_-21-1110delinsCCTGGAGGGCT) n.352+26_352+36delinsCCTGGAGGGCT c.-22+26_-22+36delinsCCTGGAGGGCT (n.-22+26_-22+36delinsCCTGGAGGGCT) | |
17 | g.7676347G= | CA2245936627 | TP53 | c.96+35C= (n.96+35C=) c.-21-1111C= (n.-21-1111C=) n.352+35C= c.-22+35C= (n.-22+35C=) | |
17 | g.7676347G>T | CA775166399 | TP53 | c.96+35C>A (n.96+35C>A) c.-21-1111C>A (n.-21-1111C>A) n.352+35C>A c.-22+35C>A (n.-22+35C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7676347_7676350del | CA2808380941 | TP53 | c.96+32_96+35del (n.96+32_96+35del) c.-21-1114_-21-1111del (n.-21-1114_-21-1111del) n.352+32_352+35del c.-22+32_-22+35del (n.-22+32_-22+35del) | |
17 | g.7676347_7676353del | CA981191649 | TP53 | c.96+29_96+35del (n.96+29_96+35del) c.-21-1117_-21-1111del (n.-21-1117_-21-1111del) n.352+29_352+35del c.-22+29_-22+35del (n.-22+29_-22+35del) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7676347_7676356del | CA981191650 | TP53 | c.96+26_96+35del (n.96+26_96+35del) c.-21-1120_-21-1111del (n.-21-1120_-21-1111del) n.352+26_352+35del c.-22+26_-22+35del (n.-22+26_-22+35del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7676347_7676357delinsGCCCTCCAGGT | CA2245936628 | TP53 | c.96+25_96+35delinsACCTGGAGGGC (n.96+25_96+35delinsACCTGGAGGGC) c.-21-1121_-21-1111delinsACCTGGAGGGC (n.-21-1121_-21-1111delinsACCTGGAGGGC) n.352+25_352+35delinsACCTGGAGGGC c.-22+25_-22+35delinsACCTGGAGGGC (n.-22+25_-22+35delinsACCTGGAGGGC) | |
17 | g.7676347_7676361del | CA2733136135 | TP53 | c.96+21_96+35del (n.96+21_96+35del) c.-21-1125_-21-1111del (n.-21-1125_-21-1111del) n.352+21_352+35del c.-22+21_-22+35del (n.-22+21_-22+35del) | dbSNP |
17 | g.7676348C>T | CA2733136136 | TP53 | c.96+34G>A (n.96+34G>A) c.-21-1112G>A (n.-21-1112G>A) n.352+34G>A c.-22+34G>A (n.-22+34G>A) | dbSNP |
17 | g.7676351_7676360del | CA658683996 | TP53 | c.96+25_96+34del (n.96+25_96+34del) c.-21-1121_-21-1112del (n.-21-1121_-21-1112del) n.352+25_352+34del c.-22+25_-22+34del (n.-22+25_-22+34del) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7676350_7676361del | CA2635875777 | TP53 | c.96+23_96+34del (n.96+23_96+34del) c.-21-1123_-21-1112del (n.-21-1123_-21-1112del) n.352+23_352+34del c.-22+23_-22+34del (n.-22+23_-22+34del) | gnomAD v4 |
17 | g.7676350_7676366del | CA2733136158 | TP53 | c.96+18_96+34del (n.96+18_96+34del) c.-21-1128_-21-1112del (n.-21-1128_-21-1112del) n.352+18_352+34del c.-22+18_-22+34del (n.-22+18_-22+34del) | dbSNP |
17 | g.7676349C>A | CA2733136159 | TP53 | c.96+33G>T (n.96+33G>T) c.-21-1113G>T (n.-21-1113G>T) n.352+33G>T c.-22+33G>T (n.-22+33G>T) | dbSNP |
17 | g.7676349C>G | CA2733136160 | TP53 | c.96+33G>C (n.96+33G>C) c.-21-1113G>C (n.-21-1113G>C) n.352+33G>C c.-22+33G>C (n.-22+33G>C) | dbSNP |
17 | g.7676349C>T | CA2733136161 | TP53 | c.96+33G>A (n.96+33G>A) c.-21-1113G>A (n.-21-1113G>A) n.352+33G>A c.-22+33G>A (n.-22+33G>A) | dbSNP |
17 | g.7676351_7676365del | CA2733136162 | TP53 | c.96+19_96+33del (n.96+19_96+33del) c.-21-1127_-21-1113del (n.-21-1127_-21-1113del) n.352+19_352+33del c.-22+19_-22+33del (n.-22+19_-22+33del) | dbSNP |
17 | g.7676350_7676351delinsCT | CA2245936634 | TP53 | c.96+31_96+32delinsAG (n.96+31_96+32delinsAG) c.-21-1115_-21-1114delinsAG (n.-21-1115_-21-1114delinsAG) n.352+31_352+32delinsAG c.-22+31_-22+32delinsAG (n.-22+31_-22+32delinsAG) | |
17 | g.7676350_7676354delinsCTCCA | CA2245936636 | TP53 | c.96+28_96+32delinsTGGAG (n.96+28_96+32delinsTGGAG) c.-21-1118_-21-1114delinsTGGAG (n.-21-1118_-21-1114delinsTGGAG) n.352+28_352+32delinsTGGAG c.-22+28_-22+32delinsTGGAG (n.-22+28_-22+32delinsTGGAG) | |
17 | g.7676350_7676367delinsCTCCAGGTCCCCAGCCCA | CA2245936633 | TP53 | c.96+15_96+32delinsTGGGCTGGGGACCTGGAG (n.96+15_96+32delinsTGGGCTGGGGACCTGGAG) c.-21-1131_-21-1114delinsTGGGCTGGGGACCTGGAG (n.-21-1131_-21-1114delinsTGGGCTGGGGACCTGGAG) n.352+15_352+32delinsTGGGCTGGGGACCTGGAG c.-22+15_-22+32delinsTGGGCTGGGGACCTGGAG (n.-22+15_-22+32delinsTGGGCTGGGGACCTGGAG) | |
17 | g.7676351del | CA658683997 | TP53 | c.96+31del (n.96+31del) c.-21-1115del (n.-21-1115del) n.352+31del c.-22+31del (n.-22+31del) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7676351T>A | CA2245936666 | TP53 | c.96+31A>T (n.96+31A>T) c.-21-1115A>T (n.-21-1115A>T) n.352+31A>T c.-22+31A>T (n.-22+31A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7676351T>C | CA2245936661 | TP53 | c.96+31A>G (n.96+31A>G) c.-21-1115A>G (n.-21-1115A>G) n.352+31A>G c.-22+31A>G (n.-22+31A>G) | dbSNP |
17 | g.7676351T= | CA2245936667 | TP53 | c.96+31A= (n.96+31A=) c.-21-1115A= (n.-21-1115A=) n.352+31A= c.-22+31A= (n.-22+31A=) | |
17 | g.7676351_7676354del | CA003477 | TP53 | c.96+28_96+31del (n.96+28_96+31del) c.-21-1118_-21-1115del (n.-21-1118_-21-1115del) n.352+28_352+31del c.-22+28_-22+31del (n.-22+28_-22+31del) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7676351_7676358delinsTCCAGGTC | CA2245936652 | TP53 | c.96+24_96+31delinsGACCTGGA (n.96+24_96+31delinsGACCTGGA) c.-21-1122_-21-1115delinsGACCTGGA (n.-21-1122_-21-1115delinsGACCTGGA) n.352+24_352+31delinsGACCTGGA c.-22+24_-22+31delinsGACCTGGA (n.-22+24_-22+31delinsGACCTGGA) | |
17 | g.7676351_7676360delinsTCCAGGTCCC | CA2245936672 | TP53 | c.96+22_96+31delinsGGGACCTGGA (n.96+22_96+31delinsGGGACCTGGA) c.-21-1124_-21-1115delinsGGGACCTGGA (n.-21-1124_-21-1115delinsGGGACCTGGA) n.352+22_352+31delinsGGGACCTGGA c.-22+22_-22+31delinsGGGACCTGGA (n.-22+22_-22+31delinsGGGACCTGGA) | |
17 | g.7676351_7676364delinsTCCAGGTCCCCAGC | CA2245936651 | TP53 | c.96+18_96+31delinsGCTGGGGACCTGGA (n.96+18_96+31delinsGCTGGGGACCTGGA) c.-21-1128_-21-1115delinsGCTGGGGACCTGGA (n.-21-1128_-21-1115delinsGCTGGGGACCTGGA) n.352+18_352+31delinsGCTGGGGACCTGGA c.-22+18_-22+31delinsGCTGGGGACCTGGA (n.-22+18_-22+31delinsGCTGGGGACCTGGA) | |
17 | g.7676351_7676367del | CA300283 | TP53 | c.96+15_96+31del (n.96+15_96+31del) c.-21-1131_-21-1115del (n.-21-1131_-21-1115del) n.352+15_352+31del c.-22+15_-22+31del (n.-22+15_-22+31del) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7676351_7676367delinsG | CA16620641 | TP53 | c.96+15_96+31delinsC (n.96+15_96+31delinsC) c.-21-1131_-21-1115delinsC (n.-21-1131_-21-1115delinsC) n.352+15_352+31delinsC c.-22+15_-22+31delinsC (n.-22+15_-22+31delinsC) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7676351_7676367delinsTCCAGGTCCCCAGCCCA | CA2245936674 | TP53 | c.96+15_96+31delinsTGGGCTGGGGACCTGGA (n.96+15_96+31delinsTGGGCTGGGGACCTGGA) c.-21-1131_-21-1115delinsTGGGCTGGGGACCTGGA (n.-21-1131_-21-1115delinsTGGGCTGGGGACCTGGA) n.352+15_352+31delinsTGGGCTGGGGACCTGGA c.-22+15_-22+31delinsTGGGCTGGGGACCTGGA (n.-22+15_-22+31delinsTGGGCTGGGGACCTGGA) | |
17 | g.7676352C>A | CA2733136163 | TP53 | c.96+30G>T (n.96+30G>T) c.-21-1116G>T (n.-21-1116G>T) n.352+30G>T c.-22+30G>T (n.-22+30G>T) | dbSNP |
17 | g.7676352C>T | CA2733136164 | TP53 | c.96+30G>A (n.96+30G>A) c.-21-1116G>A (n.-21-1116G>A) n.352+30G>A c.-22+30G>A (n.-22+30G>A) | dbSNP |
17 | g.7676354_7676360del | CA981191672 | TP53 | c.96+24_96+30del (n.96+24_96+30del) c.-21-1122_-21-1116del (n.-21-1122_-21-1116del) n.352+24_352+30del c.-22+24_-22+30del (n.-22+24_-22+30del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7676353_7676361del | CA003486 | TP53 | c.96+22_96+30del (n.96+22_96+30del) c.-21-1124_-21-1116del (n.-21-1124_-21-1116del) n.352+22_352+30del c.-22+22_-22+30del (n.-22+22_-22+30del) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7676356_7676363del | CA2733136165 | TP53 | c.96+23_96+30del (n.96+23_96+30del) c.-21-1123_-21-1116del (n.-21-1123_-21-1116del) n.352+23_352+30del c.-22+23_-22+30del (n.-22+23_-22+30del) | dbSNP |
17 | g.7676354_7676365del | CA2808380948 | TP53 | c.96+19_96+30del (n.96+19_96+30del) c.-21-1127_-21-1116del (n.-21-1127_-21-1116del) n.352+19_352+30del c.-22+19_-22+30del (n.-22+19_-22+30del) | |
17 | g.7676352_7676367del | CA000508 | TP53 | c.96+15_96+30del (n.96+15_96+30del) c.-21-1131_-21-1116del (n.-21-1131_-21-1116del) n.352+15_352+30del c.-22+15_-22+30del (n.-22+15_-22+30del) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7676355_7676367del | CA913203419 | TP53 | c.96+18_96+30del (n.96+18_96+30del) c.-21-1128_-21-1116del (n.-21-1128_-21-1116del) n.352+18_352+30del c.-22+18_-22+30del (n.-22+18_-22+30del) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7676353C>T | CA2733136166 | TP53 | c.96+29G>A (n.96+29G>A) c.-21-1117G>A (n.-21-1117G>A) n.352+29G>A c.-22+29G>A (n.-22+29G>A) | dbSNP |
17 | g.7676354A>G | CA656739919 | TP53 | c.96+28T>C (n.96+28T>C) c.-21-1118T>C (n.-21-1118T>C) n.352+28T>C c.-22+28T>C (n.-22+28T>C) | dbSNP COSMIC |
17 | g.7676354A>T | CA2733136167 | TP53 | c.96+28T>A (n.96+28T>A) c.-21-1118T>A (n.-21-1118T>A) n.352+28T>A c.-22+28T>A (n.-22+28T>A) | dbSNP |
17 | g.7676355G>A | CA656739920 | TP53 | c.96+27C>T (n.96+27C>T) c.-21-1119C>T (n.-21-1119C>T) n.352+27C>T c.-22+27C>T (n.-22+27C>T) | COSMIC |
17 | g.7676355G>C | CA2733136168 | TP53 | c.96+27C>G (n.96+27C>G) c.-21-1119C>G (n.-21-1119C>G) n.352+27C>G c.-22+27C>G (n.-22+27C>G) | dbSNP |
17 | g.7676355G>T | CA2576155530 | TP53 | c.96+27C>A (n.96+27C>A) c.-21-1119C>A (n.-21-1119C>A) n.352+27C>A c.-22+27C>A (n.-22+27C>A) | |
17 | g.7676355_7676363del | CA981191674 | TP53 | c.96+19_96+27del (n.96+19_96+27del) c.-21-1127_-21-1119del (n.-21-1127_-21-1119del) n.352+19_352+27del c.-22+19_-22+27del (n.-22+19_-22+27del) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7676355_7676367delinsGGTCCCCAGCCCA | CA2245936704 | TP53 | c.96+15_96+27delinsTGGGCTGGGGACC (n.96+15_96+27delinsTGGGCTGGGGACC) c.-21-1131_-21-1119delinsTGGGCTGGGGACC (n.-21-1131_-21-1119delinsTGGGCTGGGGACC) n.352+15_352+27delinsTGGGCTGGGGACC c.-22+15_-22+27delinsTGGGCTGGGGACC (n.-22+15_-22+27delinsTGGGCTGGGGACC) | |
17 | g.7676356G>A | CA003505 | TP53 | c.96+26C>T (n.96+26C>T) c.-21-1120C>T (n.-21-1120C>T) n.352+26C>T c.-22+26C>T (n.-22+26C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
17 | g.7676356G>C | CA2576155531 | TP53 | c.96+26C>G (n.96+26C>G) c.-21-1120C>G (n.-21-1120C>G) n.352+26C>G c.-22+26C>G (n.-22+26C>G) | |
17 | g.7676356G= | CA2245936712 | TP53 | c.96+26C= (n.96+26C=) c.-21-1120C= (n.-21-1120C=) n.352+26C= c.-22+26C= (n.-22+26C=) | |
17 | g.7676356_7676367del | CA003495 | TP53 | c.96+15_96+26del (n.96+15_96+26del) c.-21-1131_-21-1120del (n.-21-1131_-21-1120del) n.352+15_352+26del c.-22+15_-22+26del (n.-22+15_-22+26del) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7676357T>A | CA2635875802 | TP53 | c.96+25A>T (n.96+25A>T) c.-21-1121A>T (n.-21-1121A>T) n.352+25A>T c.-22+25A>T (n.-22+25A>T) | gnomAD v4 |
17 | g.7676357T>C | CA2576155532 | TP53 | c.96+25A>G (n.96+25A>G) c.-21-1121A>G (n.-21-1121A>G) n.352+25A>G c.-22+25A>G (n.-22+25A>G) | |
17 | g.7676358C= | CA2245936722 | TP53 | c.96+24G= (n.96+24G=) c.-21-1122G= (n.-21-1122G=) n.352+24G= c.-22+24G= (n.-22+24G=) | |
17 | g.7676358C>T | CA2245936727 | TP53 | c.96+24G>A (n.96+24G>A) c.-21-1122G>A (n.-21-1122G>A) n.352+24G>A c.-22+24G>A (n.-22+24G>A) | dbSNP |
17 | g.7676359C>A | CA2732933510 | TP53 | c.96+23G>T (n.96+23G>T) c.-21-1123G>T (n.-21-1123G>T) n.352+23G>T c.-22+23G>T (n.-22+23G>T) | dbSNP |
17 | g.7676359C= | CA2245936732 | TP53 | c.96+23G= (n.96+23G=) c.-21-1123G= (n.-21-1123G=) n.352+23G= c.-22+23G= (n.-22+23G=) | |
17 | g.7676359C>G | CA2576155533 | TP53 | c.96+23G>C (n.96+23G>C) c.-21-1123G>C (n.-21-1123G>C) n.352+23G>C c.-22+23G>C (n.-22+23G>C) | dbSNP |
17 | g.7676359C>T | CA287489264 | TP53 | c.96+23G>A (n.96+23G>A) c.-21-1123G>A (n.-21-1123G>A) n.352+23G>A c.-22+23G>A (n.-22+23G>A) | dbSNP |
17 | g.7676359_7676360insTTA | CA775166419 | TP53 | c.96+22_96+23insTAA (n.96+22_96+23insTAA) c.-21-1124_-21-1123insTAA (n.-21-1124_-21-1123insTAA) n.352+22_352+23insTAA c.-22+22_-22+23insTAA (n.-22+22_-22+23insTAA) | dbSNP |
17 | g.7676360C>A | CA2732937236 | TP53 | c.96+22G>T (n.96+22G>T) c.-21-1124G>T (n.-21-1124G>T) n.352+22G>T c.-22+22G>T (n.-22+22G>T) | dbSNP |
17 | g.7676360C= | CA2245936738 | TP53 | c.96+22G= (n.96+22G=) c.-21-1124G= (n.-21-1124G=) n.352+22G= c.-22+22G= (n.-22+22G=) | |
17 | g.7676360C>T | CA287489266 | TP53 | c.96+22G>A (n.96+22G>A) c.-21-1124G>A (n.-21-1124G>A) n.352+22G>A c.-22+22G>A (n.-22+22G>A) | dbSNP |
17 | g.7676361C>A | CA2576155534 | TP53 | c.96+21G>T (n.96+21G>T) c.-21-1125G>T (n.-21-1125G>T) n.352+21G>T c.-22+21G>T (n.-22+21G>T) | dbSNP |
17 | g.7676361C>G | CA2733136169 | TP53 | c.96+21G>C (n.96+21G>C) c.-21-1125G>C (n.-21-1125G>C) n.352+21G>C c.-22+21G>C (n.-22+21G>C) | dbSNP |
17 | g.7676361C>T | CA2733136170 | TP53 | c.96+21G>A (n.96+21G>A) c.-21-1125G>A (n.-21-1125G>A) n.352+21G>A c.-22+21G>A (n.-22+21G>A) | dbSNP |
17 | g.7676362A>C | CA2733136171 | TP53 | c.96+20T>G (n.96+20T>G) c.-21-1126T>G (n.-21-1126T>G) n.352+20T>G c.-22+20T>G (n.-22+20T>G) | dbSNP |
17 | g.7676362A>G | CA2733136172 | TP53 | c.96+20T>C (n.96+20T>C) c.-21-1126T>C (n.-21-1126T>C) n.352+20T>C c.-22+20T>C (n.-22+20T>C) | dbSNP |
17 | g.7676362A>T | CA2733136173 | TP53 | c.96+20T>A (n.96+20T>A) c.-21-1126T>A (n.-21-1126T>A) n.352+20T>A c.-22+20T>A (n.-22+20T>A) | dbSNP |
17 | g.7676363G>A | CA775166420 | TP53 | c.96+19C>T (n.96+19C>T) c.-21-1127C>T (n.-21-1127C>T) n.352+19C>T c.-22+19C>T (n.-22+19C>T) | dbSNP |
17 | g.7676363G>C | CA2732943620 | TP53 | c.96+19C>G (n.96+19C>G) c.-21-1127C>G (n.-21-1127C>G) n.352+19C>G c.-22+19C>G (n.-22+19C>G) | dbSNP |
17 | g.7676363G= | CA2245936744 | TP53 | c.96+19C= (n.96+19C=) c.-21-1127C= (n.-21-1127C=) n.352+19C= c.-22+19C= (n.-22+19C=) | |
17 | g.7676363_7676364delinsGC | CA2245936743 | TP53 | c.96+18_96+19delinsGC (n.96+18_96+19delinsGC) c.-21-1128_-21-1127delinsGC (n.-21-1128_-21-1127delinsGC) n.352+18_352+19delinsGC c.-22+18_-22+19delinsGC (n.-22+18_-22+19delinsGC) | |
17 | g.7676363_7676366delinsGCCC | CA2245936745 | TP53 | c.96+16_96+19delinsGGGC (n.96+16_96+19delinsGGGC) c.-21-1130_-21-1127delinsGGGC (n.-21-1130_-21-1127delinsGGGC) n.352+16_352+19delinsGGGC c.-22+16_-22+19delinsGGGC (n.-22+16_-22+19delinsGGGC) | |
17 | g.7676364C>A | CA2733136174 | TP53 | c.96+18G>T (n.96+18G>T) c.-21-1128G>T (n.-21-1128G>T) n.352+18G>T c.-22+18G>T (n.-22+18G>T) | dbSNP |
17 | g.7676364C>G | CA2733136175 | TP53 | c.96+18G>C (n.96+18G>C) c.-21-1128G>C (n.-21-1128G>C) n.352+18G>C c.-22+18G>C (n.-22+18G>C) | dbSNP |
17 | g.7676364C>T | CA2733136176 | TP53 | c.96+18G>A (n.96+18G>A) c.-21-1128G>A (n.-21-1128G>A) n.352+18G>A c.-22+18G>A (n.-22+18G>A) | dbSNP |
17 | g.7676364_7676366del | CA775166437 | TP53 | c.96+16_96+18del (n.96+16_96+18del) c.-21-1130_-21-1128del (n.-21-1130_-21-1128del) n.352+16_352+18del c.-22+16_-22+18del (n.-22+16_-22+18del) | dbSNP |
17 | g.7676366_7676367insTCCAGGTCCCC | CA2635875807 | TP53 | c.96+18_96+19insGACCTGGAGGG (n.96+18_96+19insGACCTGGAGGG) c.-21-1128_-21-1127insGACCTGGAGGG (n.-21-1128_-21-1127insGACCTGGAGGG) n.352+18_352+19insGACCTGGAGGG c.-22+18_-22+19insGACCTGGAGGG (n.-22+18_-22+19insGACCTGGAGGG) | gnomAD v4 |
17 | g.7676366_7676367insTCCAGGTCCCCAGCCCTCCAGGTCCCC | CA624727375 | TP53 | c.96+18_96+19insGACCTGGAGGGCTGGGGACCTGGAGGG (n.96+18_96+19insGACCTGGAGGGCTGGGGACCTGGAGGG) c.-21-1128_-21-1127insGACCTGGAGGGCTGGGGACCTGGAGGG (n.-21-1128_-21-1127insGACCTGGAGGGCTGGGGACCTGGAGGG) n.352+18_352+19insGACCTGGAGGGCTGGGGACCTGGAGGG c.-22+18_-22+19insGACCTGGAGGGCTGGGGACCTGGAGGG (n.-22+18_-22+19insGACCTGGAGGGCTGGGGACCTGGAGGG) | dbSNP gnomAD v2 |
17 | g.7676366del | CA000511 | TP53 | c.96+18del (n.96+18del) c.-21-1128del (n.-21-1128del) n.352+18del c.-22+18del (n.-22+18del) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7676365C>A | CA2580095132 | TP53 | c.96+17G>T (n.96+17G>T) c.-21-1129G>T (n.-21-1129G>T) n.352+17G>T c.-22+17G>T (n.-22+17G>T) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7676365C>G | CA2733136177 | TP53 | c.96+17G>C (n.96+17G>C) c.-21-1129G>C (n.-21-1129G>C) n.352+17G>C c.-22+17G>C (n.-22+17G>C) | dbSNP |
17 | g.7676365C>T | CA2580095133 | TP53 | c.96+17G>A (n.96+17G>A) c.-21-1129G>A (n.-21-1129G>A) n.352+17G>A c.-22+17G>A (n.-22+17G>A) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7676366C>A | CA2733136180 | TP53 | c.96+16G>T (n.96+16G>T) c.-21-1130G>T (n.-21-1130G>T) n.352+16G>T c.-22+16G>T (n.-22+16G>T) | dbSNP |
17 | g.7676366C>G | CA2733136178 | TP53 | c.96+16G>C (n.96+16G>C) c.-21-1130G>C (n.-21-1130G>C) n.352+16G>C c.-22+16G>C (n.-22+16G>C) | dbSNP |
17 | g.7676366C>T | CA2733136179 | TP53 | c.96+16G>A (n.96+16G>A) c.-21-1130G>A (n.-21-1130G>A) n.352+16G>A c.-22+16G>A (n.-22+16G>A) | dbSNP |
17 | g.7676367A= | CA2245936758 | TP53 | c.96+15T= (n.96+15T=) c.-21-1131T= (n.-21-1131T=) n.352+15T= c.-22+15T= (n.-22+15T=) | |
17 | g.7676367A>G | CA16608670 | TP53 | c.96+15T>C (n.96+15T>C) c.-21-1131T>C (n.-21-1131T>C) n.352+15T>C c.-22+15T>C (n.-22+15T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7676368A= | CA2245936769 | TP53 | c.96+14T= (n.96+14T=) c.-21-1132T= (n.-21-1132T=) n.352+14T= c.-22+14T= (n.-22+14T=) | |
17 | g.7676368A>C | CA2732929856 | TP53 | c.96+14T>G (n.96+14T>G) c.-21-1132T>G (n.-21-1132T>G) n.352+14T>G c.-22+14T>G (n.-22+14T>G) | dbSNP |
17 | g.7676368A>G | CA003513 | TP53 | c.96+14T>C (n.96+14T>C) c.-21-1132T>C (n.-21-1132T>C) n.352+14T>C c.-22+14T>C (n.-22+14T>C) | ClinVar dbSNP ExAC |
17 | g.7676368A>T | CA2732929857 | TP53 | c.96+14T>A (n.96+14T>A) c.-21-1132T>A (n.-21-1132T>A) n.352+14T>A c.-22+14T>A (n.-22+14T>A) | dbSNP |
17 | g.7676369C>A | CA2573154654 | TP53 | c.96+13G>T (n.96+13G>T) c.-21-1133G>T (n.-21-1133G>T) n.352+13G>T c.-22+13G>T (n.-22+13G>T) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7676369C>G | CA2733136181 | TP53 | c.96+13G>C (n.96+13G>C) c.-21-1133G>C (n.-21-1133G>C) n.352+13G>C c.-22+13G>C (n.-22+13G>C) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7676369C>T | CA2733136182 | TP53 | c.96+13G>A (n.96+13G>A) c.-21-1133G>A (n.-21-1133G>A) n.352+13G>A c.-22+13G>A (n.-22+13G>A) | dbSNP |
17 | g.7676371del | CA2635875815 | TP53 | c.96+13del (n.96+13del) c.-21-1133del (n.-21-1133del) n.352+13del c.-22+13del (n.-22+13del) | gnomAD v4 |
17 | g.7676370C>A | CA2732931322 | TP53 | c.96+12G>T (n.96+12G>T) c.-21-1134G>T (n.-21-1134G>T) n.352+12G>T c.-22+12G>T (n.-22+12G>T) | dbSNP |
17 | g.7676370C= | CA2245936782 | TP53 | c.96+12G= (n.96+12G=) c.-21-1134G= (n.-21-1134G=) n.352+12G= c.-22+12G= (n.-22+12G=) | |
17 | g.7676370C>G | CA003522 | TP53 | c.96+12G>C (n.96+12G>C) c.-21-1134G>C (n.-21-1134G>C) n.352+12G>C c.-22+12G>C (n.-22+12G>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7676370C>T | CA2245936788 | TP53 | c.96+12G>A (n.96+12G>A) c.-21-1134G>A (n.-21-1134G>A) n.352+12G>A c.-22+12G>A (n.-22+12G>A) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7676371C>A | CA2733136183 | TP53 | c.96+11G>T (n.96+11G>T) c.-21-1135G>T (n.-21-1135G>T) n.352+11G>T c.-22+11G>T (n.-22+11G>T) | dbSNP |
17 | g.7676371C>G | CA2733136184 | TP53 | c.96+11G>C (n.96+11G>C) c.-21-1135G>C (n.-21-1135G>C) n.352+11G>C c.-22+11G>C (n.-22+11G>C) | dbSNP |
17 | g.7676371C>T | CA2697559386 | TP53 | c.96+11G>A (n.96+11G>A) c.-21-1135G>A (n.-21-1135G>A) n.352+11G>A c.-22+11G>A (n.-22+11G>A) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7676372T>A | CA2635875826 | TP53 | c.96+10A>T (n.96+10A>T) c.-21-1136A>T (n.-21-1136A>T) n.352+10A>T c.-22+10A>T (n.-22+10A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7676372T>C | CA2499224982 | TP53 | c.96+10A>G (n.96+10A>G) c.-21-1136A>G (n.-21-1136A>G) n.352+10A>G c.-22+10A>G (n.-22+10A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7676372T>G | CA2635875832 | TP53 | c.96+10A>C (n.96+10A>C) c.-21-1136A>C (n.-21-1136A>C) n.352+10A>C c.-22+10A>C (n.-22+10A>C) | gnomAD v4 |
17 | g.7676373T>A | CA2732985651 | TP53 | c.96+9A>T (n.96+9A>T) c.-21-1137A>T (n.-21-1137A>T) n.352+9A>T c.-22+9A>T (n.-22+9A>T) | dbSNP |
17 | g.7676373T>C | CA2245936796 | TP53 | c.96+9A>G (n.96+9A>G) c.-21-1137A>G (n.-21-1137A>G) n.352+9A>G c.-22+9A>G (n.-22+9A>G) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7676373T>G | CA2635875841 | TP53 | c.96+9A>C (n.96+9A>C) c.-21-1137A>C (n.-21-1137A>C) n.352+9A>C c.-22+9A>C (n.-22+9A>C) | gnomAD v4 |
17 | g.7676373T= | CA2245936791 | TP53 | c.96+9A= (n.96+9A=) c.-21-1137A= (n.-21-1137A=) n.352+9A= c.-22+9A= (n.-22+9A=) | |
17 | g.7676374G>C | CA003532 | TP53 | c.96+8C>G (n.96+8C>G) c.-21-1138C>G (n.-21-1138C>G) n.352+8C>G c.-22+8C>G (n.-22+8C>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 |
17 | g.7676374G= | CA2245936802 | TP53 | c.96+8C= (n.96+8C=) c.-21-1138C= (n.-21-1138C=) n.352+8C= c.-22+8C= (n.-22+8C=) | |
17 | g.7676375T>C | CA645589434 | TP53 | c.96+7A>G (n.96+7A>G) c.-21-1139A>G (n.-21-1139A>G) n.352+7A>G c.-22+7A>G (n.-22+7A>G) | COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7676376C= | CA2245936809 | TP53 | c.96+6G= (n.96+6G=) c.-21-1140G= (n.-21-1140G=) n.352+6G= c.-22+6G= (n.-22+6G=) | |
17 | g.7676376C>G | CA2732985654 | TP53 | c.96+6G>C (n.96+6G>C) c.-21-1140G>C (n.-21-1140G>C) n.352+6G>C c.-22+6G>C (n.-22+6G>C) | dbSNP |
17 | g.7676376C>T | CA2245936814 | TP53 | c.96+6G>A (n.96+6G>A) c.-21-1140G>A (n.-21-1140G>A) n.352+6G>A c.-22+6G>A (n.-22+6G>A) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7676377C= | CA2245936819 | TP53 | c.96+5G= (n.96+5G=) c.-21-1141G= (n.-21-1141G=) n.352+5G= c.-22+5G= (n.-22+5G=) | |
17 | g.7676377C>G | CA2580612892 | TP53 | c.96+5G>C (n.96+5G>C) c.-21-1141G>C (n.-21-1141G>C) n.352+5G>C c.-22+5G>C (n.-22+5G>C) | ClinVar gnomAD v4 |
17 | g.7676377C>T | CA891843549 | TP53 | c.96+5G>A (n.96+5G>A) c.-21-1141G>A (n.-21-1141G>A) n.352+5G>A c.-22+5G>A (n.-22+5G>A) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7676377_7676392delinsCTTACCAGAACGTTGT | CA2245936822 | TP53 | c.86_96+5delinsACAACGTTCTGGTAAG c.-21-1156_-21-1141delinsACAACGTTCTGGTAAG (n.-21-1156_-21-1141delinsACAACGTTCTGGTAAG) n.342_352+5delinsACAACGTTCTGGTAAG c.-32_-22+5delinsACAACGTTCTGGTAAG | |
17 | g.7676378T>A | CA2733136185 | TP53 | c.96+4A>T (n.96+4A>T) c.-21-1142A>T (n.-21-1142A>T) n.352+4A>T c.-22+4A>T (n.-22+4A>T) | dbSNP |
17 | g.7676378T>C | CA2580095135 | TP53 | c.96+4A>G (n.96+4A>G) c.-21-1142A>G (n.-21-1142A>G) n.352+4A>G c.-22+4A>G (n.-22+4A>G) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7676379_7676380insTACCAGAACGTTGTT | CA919785542 | TP53 | c.96+4_96+5insCAACGTTCTGGTAAA (n.96+4_96+5insCAACGTTCTGGTAAA) c.-21-1142_-21-1141insCAACGTTCTGGTAAA (n.-21-1142_-21-1141insCAACGTTCTGGTAAA) n.352+4_352+5insCAACGTTCTGGTAAA c.-22+4_-22+5insCAACGTTCTGGTAAA (n.-22+4_-22+5insCAACGTTCTGGTAAA) | dbSNP |
17 | g.7676380_7676394del | CA645369698 | TP53 | c.86_96+4del c.-21-1156_-21-1142del (n.-21-1156_-21-1142del) n.342_352+4del c.-32_-22+4del | ClinVar dbSNP |
17 | g.7676379T>A | CA913203474 | TP53 | c.96+3A>T (n.96+3A>T) c.-21-1143A>T (n.-21-1143A>T) n.352+3A>T c.-22+3A>T (n.-22+3A>T) | dbSNP |
17 | g.7676379T>C | CA2733136186 | TP53 | c.96+3A>G (n.96+3A>G) c.-21-1143A>G (n.-21-1143A>G) n.352+3A>G c.-22+3A>G (n.-22+3A>G) | dbSNP |
17 | g.7676379T= | CA2245936823 | TP53 | c.96+3A= (n.96+3A=) c.-21-1143A= (n.-21-1143A=) n.352+3A= c.-22+3A= (n.-22+3A=) | |
17 | g.7676380A= | CA2245936826 | TP53 | c.96+2T= (n.96+2T=) c.-21-1144T= (n.-21-1144T=) n.352+2T= c.-22+2T= (n.-22+2T=) | |
17 | g.7676380A>C | CA397848247 | TP53 | c.96+2T>G (n.96+2T>G) c.-21-1144T>G (n.-21-1144T>G) n.352+2T>G c.-22+2T>G (n.-22+2T>G) | ClinVar COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7676380A>G | CA397848248 | TP53 | c.96+2T>C (n.96+2T>C) c.-21-1144T>C (n.-21-1144T>C) n.352+2T>C c.-22+2T>C (n.-22+2T>C) | |
17 | g.7676380A>T | CA397848249 | TP53 | c.96+2T>A (n.96+2T>A) c.-21-1144T>A (n.-21-1144T>A) n.352+2T>A c.-22+2T>A (n.-22+2T>A) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7676380dup | CA645369699 | TP53 | c.96+2dup (n.96+2dup) c.-21-1144dup (n.-21-1144dup) n.352+2dup c.-22+2dup (n.-22+2dup) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7676381C>A | CA397848251 | TP53 | c.96+1G>T (n.96+1G>T) c.-21-1145G>T (n.-21-1145G>T) n.352+1G>T c.-22+1G>T (n.-22+1G>T) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7676381C= | CA2245936831 | TP53 | c.96+1G= (n.96+1G=) c.-21-1145G= (n.-21-1145G=) n.352+1G= c.-22+1G= (n.-22+1G=) | |
17 | g.7676381C>G | CA397848258 | TP53 | c.96+1G>C (n.96+1G>C) c.-21-1145G>C (n.-21-1145G>C) n.352+1G>C c.-22+1G>C (n.-22+1G>C) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7676381C>T | CA397848261 | TP53 | c.96+1G>A (n.96+1G>A) c.-21-1145G>A (n.-21-1145G>A) n.352+1G>A c.-22+1G>A (n.-22+1G>A) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7676381_7676382delinsTT | CA2838033038 | TP53 | c.96_96+1delinsAA c.-21-1146_-21-1145delinsAA (n.-21-1146_-21-1145delinsAA) n.352_352+1delinsAA c.-22_-22+1delinsAA | |
17 | g.7676382del | CA645589435 | TP53 | c.96+1del c.-21-1145del (n.-21-1145del) n.352+1del c.-22+1del | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7676381_7676390dup | CA2573154655 | TP53 | c.88_96+1dup c.-21-1154_-21-1145dup (n.-21-1154_-21-1145dup) n.344_352+1dup c.-30_-22+1dup | ClinVar dbSNP |
17 | g.7676382C>A | CA497719190 | TP53 | c.96G>T (p.Leu32=) c.-21-1146G>T (n.-21-1146G>T) n.352G>T c.-22G>T (n.-22G>T) | dbSNP |
17 | g.7676382C= | CA2245936845 | TP53 | c.96G= (p.Leu32=) c.-21-1146G= (n.-21-1146G=) n.352G= c.-22G= (n.-22G=) | |
17 | g.7676382C>G | CA497719192 | TP53 | c.96G>C (p.Leu32=) c.-21-1146G>C (n.-21-1146G>C) n.352G>C c.-22G>C (n.-22G>C) | dbSNP |
17 | g.7676382C>T | CA497719196 | TP53 | c.96G>A (p.Leu32=) c.-21-1146G>A (n.-21-1146G>A) n.352G>A c.-22G>A (n.-22G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7676383_7676404del | CA645589436 | TP53 | c.75_96del c.-21-1167_-21-1146del (n.-21-1167_-21-1146del) n.331_352del c.-43_-22del (n.-43_-22del) c.-43_-22del | COSMIC |
17 | g.7676383del | CA2580095137 | TP53 | c.95del (p.Leu32ArgfsTer12) c.-21-1147del (n.-21-1147del) c.95del (p.Leu32ArgfsTer?) n.351del c.-23del (n.-23del) | ClinVar |
17 | g.7676383A>C | CA397848274 | TP53 | c.95T>G (p.Leu32Arg) c.-21-1147T>G (n.-21-1147T>G) n.351T>G c.-23T>G (n.-23T>G) | dbSNP |
17 | g.7676383A>G | CA397848267 | TP53 | c.95T>C (p.Leu32Pro) c.-21-1147T>C (n.-21-1147T>C) n.351T>C c.-23T>C (n.-23T>C) | dbSNP |
17 | g.7676383A>T | CA397848273 | TP53 | c.95T>A (p.Leu32Gln) c.-21-1147T>A (n.-21-1147T>A) n.351T>A c.-23T>A (n.-23T>A) | dbSNP |
17 | g.7676385_7676402dup | CA2697559387 | TP53 | c.78_95dup (p.Leu32_Ser33insProGluAsnAsnValLeu) c.-21-1164_-21-1147dup (n.-21-1164_-21-1147dup) c.78_95dup (p.Leu32_Tyr33insProGluAsnAsnValLeu) n.334_351dup c.-40_-23dup (n.-40_-23dup) | ClinVar |
17 | g.7676384G>A | CA497719208 | TP53 | c.94C>T (p.Leu32=) c.-21-1148C>T (n.-21-1148C>T) n.350C>T c.-24C>T (n.-24C>T) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7676384G>C | CA397848277 | TP53 | c.94C>G (p.Leu32Val) c.-21-1148C>G (n.-21-1148C>G) n.350C>G c.-24C>G (n.-24C>G) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7676384G= | CA2245936854 | TP53 | c.94C= (p.Leu32=) c.-21-1148C= (n.-21-1148C=) n.350C= c.-24C= (n.-24C=) | |
17 | g.7676384G>T | CA397848278 | TP53 | c.94C>A (p.Leu32Met) c.-21-1148C>A (n.-21-1148C>A) n.350C>A c.-24C>A (n.-24C>A) | |
17 | g.7676385A= | CA2245936862 | TP53 | c.93T= (p.Val31=) c.-21-1149T= (n.-21-1149T=) n.349T= c.-25T= (n.-25T=) | |
17 | g.7676385A>C | CA497719218 | TP53 | c.93T>G (p.Val31=) c.-21-1149T>G (n.-21-1149T>G) n.349T>G c.-25T>G (n.-25T>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7676385A>G | CA497719219 | TP53 | c.93T>C (p.Val31=) c.-21-1149T>C (n.-21-1149T>C) n.349T>C c.-25T>C (n.-25T>C) | |
17 | g.7676385A>T | CA497719220 | TP53 | c.93T>A (p.Val31=) c.-21-1149T>A (n.-21-1149T>A) n.349T>A c.-25T>A (n.-25T>A) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7676386dup | CA891842292 | TP53 | c.93dup (p.Leu32SerfsTer11) c.-21-1149dup (n.-21-1149dup) c.93dup (p.Leu32SerfsTer24) n.349dup c.-25dup (n.-25dup) | |
17 | g.7676386del | CA645589437 | TP53 | c.93del (p.Leu32CysfsTer12) c.-21-1149del (n.-21-1149del) c.93del (p.Leu32CysfsTer?) n.349del c.-25del (n.-25del) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7676386A>C | CA397848279 | TP53 | c.92T>G (p.Val31Gly) c.-21-1150T>G (n.-21-1150T>G) n.348T>G c.-26T>G (n.-26T>G) | |
17 | g.7676386A>G | CA397848282 | TP53 | c.92T>C (p.Val31Ala) c.-21-1150T>C (n.-21-1150T>C) n.348T>C c.-26T>C (n.-26T>C) | dbSNP |
17 | g.7676386A>T | CA397848287 | TP53 | c.92T>A (p.Val31Asp) c.-21-1150T>A (n.-21-1150T>A) n.348T>A c.-26T>A (n.-26T>A) | dbSNP |
17 | g.7676387C>A | CA10580962 | TP53 | c.91G>T (p.Val31Phe) c.-21-1151G>T (n.-21-1151G>T) n.347G>T c.-27G>T (n.-27G>T) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7676387C= | CA2245936877 | TP53 | c.91G= (p.Val31=) c.-21-1151G= (n.-21-1151G=) n.347G= c.-27G= (n.-27G=) | |
17 | g.7676387C>G | CA397848313 | TP53 | c.91G>C (p.Val31Leu) c.-21-1151G>C (n.-21-1151G>C) n.347G>C c.-27G>C (n.-27G>C) | dbSNP |
17 | g.7676387C>T | CA357868 | TP53 | c.91G>A (p.Val31Ile) c.-21-1151G>A (n.-21-1151G>A) n.347G>A c.-27G>A (n.-27G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7676387_7676390delinsCGTT | CA2245936879 | TP53 | c.88_91delinsAACG (p.Asn30=) c.-21-1154_-21-1151delinsAACG (n.-21-1154_-21-1151delinsAACG) n.344_347delinsAACG c.-30_-27delinsAACG (n.-30_-27delinsAACG) | |
17 | g.7676387_7676388insT | CA645369700 | TP53 | c.90_91insA (p.Val31SerfsTer12) c.-21-1152_-21-1151insA (n.-21-1152_-21-1151insA) c.90_91insA (p.Val31SerfsTer25) n.346_347insA c.-28_-27insA (n.-28_-27insA) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7676388del | CA2580095138 | TP53 | c.90del (p.Asn30LysfsTer14) c.-21-1152del (n.-21-1152del) c.90del (p.Asn30LysfsTer?) n.346del c.-28del (n.-28del) | ClinVar |
17 | g.7676388G>A | CA003563 | TP53 | c.90C>T (p.Asn30=) c.-21-1152C>T (n.-21-1152C>T) n.346C>T c.-28C>T (n.-28C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7676388G>C | CA397848317 | TP53 | c.90C>G (p.Asn30Lys) c.-21-1152C>G (n.-21-1152C>G) n.346C>G c.-28C>G (n.-28C>G) | dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7676388G= | CA2245936914 | TP53 | c.90C= (p.Asn30=) c.-21-1152C= (n.-21-1152C=) n.346C= c.-28C= (n.-28C=) | |
17 | g.7676388G>T | CA397848327 | TP53 | c.90C>A (p.Asn30Lys) c.-21-1152C>A (n.-21-1152C>A) n.346C>A c.-28C>A (n.-28C>A) | dbSNP |
17 | g.7676391_7676393del | CA358484 | TP53 | c.88_90del (p.Asn30del) c.-21-1154_-21-1152del (n.-21-1154_-21-1152del) n.344_346del c.-30_-28del (n.-30_-28del) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7676389T>A | CA397848340 | TP53 | c.89A>T (p.Asn30Ile) c.-21-1153A>T (n.-21-1153A>T) n.345A>T c.-29A>T (n.-29A>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7676389T>C | CA397848343 | TP53 | c.89A>G (p.Asn30Ser) c.-21-1153A>G (n.-21-1153A>G) n.345A>G c.-29A>G (n.-29A>G) | dbSNP |
17 | g.7676389T>G | CA397848337 | TP53 | c.89A>C (p.Asn30Thr) c.-21-1153A>C (n.-21-1153A>C) n.345A>C c.-29A>C (n.-29A>C) | dbSNP |
17 | g.7676390del | CA645589438 | TP53 | c.89del (p.Asn30ThrfsTer14) c.-21-1153del (n.-21-1153del) c.89del (p.Asn30ThrfsTer?) n.345del c.-29del (n.-29del) | ClinVar COSMIC |
17 | g.7676389_7676390insC | CA2695202244 | TP53 | c.88_89insG (p.Asn30ArgfsTer13) c.-21-1154_-21-1153insG (n.-21-1154_-21-1153insG) c.88_89insG (p.Asn30ArgfsTer26) n.344_345insG c.-30_-29insG (n.-30_-29insG) | |
17 | g.7676390T>A | CA397848353 | TP53 | c.88A>T (p.Asn30Tyr) c.-21-1154A>T (n.-21-1154A>T) n.344A>T c.-30A>T (n.-30A>T) | dbSNP |
17 | g.7676390T>C | CA397848347 | TP53 | c.88A>G (p.Asn30Asp) c.-21-1154A>G (n.-21-1154A>G) n.344A>G c.-30A>G (n.-30A>G) | dbSNP |
17 | g.7676390T>G | CA397848351 | TP53 | c.88A>C (p.Asn30His) c.-21-1154A>C (n.-21-1154A>C) n.344A>C c.-30A>C (n.-30A>C) | dbSNP |
17 | g.7676390_7676391delinsCC | CA645589439 | TP53 | c.87_88delinsGG (p.Asn29_Asn30delinsLysAsp) c.-21-1155_-21-1154delinsGG (n.-21-1155_-21-1154delinsGG) n.343_344delinsGG c.-31_-30delinsGG (n.-31_-30delinsGG) | COSMIC |
17 | g.7676391G>A | CA497719268 | TP53 | c.87C>T (p.Asn29=) c.-21-1155C>T (n.-21-1155C>T) n.343C>T c.-31C>T (n.-31C>T) | ClinVar |
17 | g.7676391G>C | CA287489276 | TP53 | c.87C>G (p.Asn29Lys) c.-21-1155C>G (n.-21-1155C>G) n.343C>G c.-31C>G (n.-31C>G) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7676391G= | CA2245936925 | TP53 | c.87C= (p.Asn29=) c.-21-1155C= (n.-21-1155C=) n.343C= c.-31C= (n.-31C=) | |
17 | g.7676391G>T | CA397848358 | TP53 | c.87C>A (p.Asn29Lys) c.-21-1155C>A (n.-21-1155C>A) n.343C>A c.-31C>A (n.-31C>A) | |
17 | g.7676391_7676392delinsA | CA2825002626 | TP53 | c.86_87delinsT (p.Asn29IlefsTer15) c.-21-1156_-21-1155delinsT (n.-21-1156_-21-1155delinsT) c.86_87delinsT (p.Asn29IlefsTer?) n.342_343delinsT c.-32_-31delinsT (n.-32_-31delinsT) | ClinVar |
17 | g.7676391_7676392delinsGT | CA2245936930 | TP53 | c.86_87delinsAC (p.Asn29=) c.-21-1156_-21-1155delinsAC (n.-21-1156_-21-1155delinsAC) n.342_343delinsAC c.-32_-31delinsAC (n.-32_-31delinsAC) | |
17 | g.7676391_7676397delinsCT | CA645589440 | TP53 | c.81_87delinsAG (p.Asn29ArgfsTer12) c.-21-1161_-21-1155delinsAG (n.-21-1161_-21-1155delinsAG) c.81_87delinsAG (p.Asn29ArgfsTer25) n.337_343delinsAG c.-37_-31delinsAG (n.-37_-31delinsAG) | COSMIC |
17 | g.7676392T>A | CA397848365 | TP53 | c.86A>T (p.Asn29Ile) c.-21-1156A>T (n.-21-1156A>T) n.342A>T c.-32A>T (n.-32A>T) | dbSNP |
17 | g.7676392T>C | CA397848369 | TP53 | c.86A>G (p.Asn29Ser) c.-21-1156A>G (n.-21-1156A>G) n.342A>G c.-32A>G (n.-32A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7676392T>G | CA397848371 | TP53 | c.86A>C (p.Asn29Thr) c.-21-1156A>C (n.-21-1156A>C) n.342A>C c.-32A>C (n.-32A>C) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7676392T= | CA2245936941 | TP53 | c.86A= (p.Asn29=) c.-21-1156A= (n.-21-1156A=) n.342A= c.-32A= (n.-32A=) | |
17 | g.7676395dup | CA645589441 | TP53 | c.86dup (p.Asn29LysfsTer14) c.-21-1156dup (n.-21-1156dup) c.86dup (p.Asn29LysfsTer27) n.342dup c.-32dup (n.-32dup) | COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7676394_7676395dup | CA2832426651 | TP53 | c.85_86dup (p.Asn29LysfsTer16) c.-21-1157_-21-1156dup (n.-21-1157_-21-1156dup) c.85_86dup (p.Asn29LysfsTer?) n.341_342dup c.-33_-32dup (n.-33_-32dup) | |
17 | g.7676395del | CA658798708 | TP53 | c.86del (p.Asn29ThrfsTer15) c.-21-1156del (n.-21-1156del) c.86del (p.Asn29ThrfsTer?) n.342del c.-32del (n.-32del) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7676392_7676393insA | CA497719281 | TP53 | c.85_86insT (p.Asn29IlefsTer14) c.-21-1157_-21-1156insT (n.-21-1157_-21-1156insT) c.85_86insT (p.Asn29IlefsTer27) n.341_342insT c.-33_-32insT (n.-33_-32insT) | |
17 | g.7676393T>A | CA397848380 | TP53 | c.85A>T (p.Asn29Tyr) c.-21-1157A>T (n.-21-1157A>T) n.341A>T c.-33A>T (n.-33A>T) | dbSNP |
17 | g.7676393T>C | CA397848387 | TP53 | c.85A>G (p.Asn29Asp) c.-21-1157A>G (n.-21-1157A>G) n.341A>G c.-33A>G (n.-33A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7676393T>G | CA397848389 | TP53 | c.85A>C (p.Asn29His) c.-21-1157A>C (n.-21-1157A>C) n.341A>C c.-33A>C (n.-33A>C) | dbSNP |
17 | g.7676393T= | CA2245936945 | TP53 | c.85A= (p.Asn29=) c.-21-1157A= (n.-21-1157A=) n.341A= c.-33A= (n.-33A=) | |
17 | g.7676394T>A | CA397848391 | TP53 | c.84A>T (p.Glu28Asp) c.-21-1158A>T (n.-21-1158A>T) n.340A>T c.-34A>T (n.-34A>T) | dbSNP |
17 | g.7676394T>C | CA497719310 | TP53 | c.84A>G (p.Glu28=) c.-21-1158A>G (n.-21-1158A>G) n.340A>G c.-34A>G (n.-34A>G) | |
17 | g.7676394T>G | CA397848392 | TP53 | c.84A>C (p.Glu28Asp) c.-21-1158A>C (n.-21-1158A>C) n.340A>C c.-34A>C (n.-34A>C) | |
17 | g.7676395T>A | CA000449 | TP53 | c.83A>T (p.Glu28Val) c.-21-1159A>T (n.-21-1159A>T) n.339A>T c.-35A>T (n.-35A>T) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7676395T>C | CA397848402 | TP53 | c.83A>G (p.Glu28Gly) c.-21-1159A>G (n.-21-1159A>G) n.339A>G c.-35A>G (n.-35A>G) | |
17 | g.7676395T>G | CA397848395 | TP53 | c.83A>C (p.Glu28Ala) c.-21-1159A>C (n.-21-1159A>C) n.339A>C c.-35A>C (n.-35A>C) | |
17 | g.7676395T= | CA2245936949 | TP53 | c.83A= (p.Glu28=) c.-21-1159A= (n.-21-1159A=) n.339A= c.-35A= (n.-35A=) | |
17 | g.7676396C>A | CA397848412 | TP53 | c.82G>T (p.Glu28Ter) c.-21-1160G>T (n.-21-1160G>T) n.338G>T c.-36G>T (n.-36G>T) | |
17 | g.7676396C>G | CA397848416 | TP53 | c.82G>C (p.Glu28Gln) c.-21-1160G>C (n.-21-1160G>C) n.338G>C c.-36G>C (n.-36G>C) | |
17 | g.7676396C>T | CA397848420 | TP53 | c.82G>A (p.Glu28Lys) c.-21-1160G>A (n.-21-1160G>A) n.338G>A c.-36G>A (n.-36G>A) | dbSNP |
17 | g.7676396_7676410delinsT | CA2831039397 | TP53 | c.75-7_82delinsA c.-21-1174_-21-1160delinsA (n.-21-1174_-21-1160delinsA) n.324_338delinsA c.-50_-36delinsA (n.-50_-36delinsA) c.-43-7_-36delinsA | |
17 | g.7676397A= | CA2245936963 | TP53 | c.81T= (p.Pro27=) c.-21-1161T= (n.-21-1161T=) n.337T= c.-37T= (n.-37T=) | |
17 | g.7676397A>C | CA497719348 | TP53 | c.81T>G (p.Pro27=) c.-21-1161T>G (n.-21-1161T>G) n.337T>G c.-37T>G (n.-37T>G) | ClinVar |
17 | g.7676397A>G | CA497719351 | TP53 | c.81T>C (p.Pro27=) c.-21-1161T>C (n.-21-1161T>C) n.337T>C c.-37T>C (n.-37T>C) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7676397A>T | CA497719352 | TP53 | c.81T>A (p.Pro27=) c.-21-1161T>A (n.-21-1161T>A) n.337T>A c.-37T>A (n.-37T>A) | |
17 | g.7676397_7676398delinsAG | CA2245936958 | TP53 | c.80_81delinsCT (p.Pro27=) c.-21-1162_-21-1161delinsCT (n.-21-1162_-21-1161delinsCT) n.336_337delinsCT c.-38_-37delinsCT (n.-38_-37delinsCT) | |
17 | g.7676397_7676401delinsAGGAA | CA2245936957 | TP53 | c.77_81delinsTTCCT (p.Leu26=) c.-21-1165_-21-1161delinsTTCCT (n.-21-1165_-21-1161delinsTTCCT) n.333_337delinsTTCCT c.-41_-37delinsTTCCT (n.-41_-37delinsTTCCT) | |
17 | g.7676399_7676415dup | CA2695223144 | TP53 | c.75-10_81dup c.-21-1177_-21-1161dup (n.-21-1177_-21-1161dup) n.321_337dup c.-53_-37dup (n.-53_-37dup) c.-43-10_-37dup | |
17 | g.7676398G>A | CA397848433 | TP53 | c.80C>T (p.Pro27Leu) c.-21-1162C>T (n.-21-1162C>T) n.336C>T c.-38C>T (n.-38C>T) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7676398G>C | CA397848431 | TP53 | c.80C>G (p.Pro27Arg) c.-21-1162C>G (n.-21-1162C>G) n.336C>G c.-38C>G (n.-38C>G) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7676398G= | CA2245936984 | TP53 | c.80C= (p.Pro27=) c.-21-1162C= (n.-21-1162C=) n.336C= c.-38C= (n.-38C=) | |
17 | g.7676398G>T | CA397848430 | TP53 | c.80C>A (p.Pro27His) c.-21-1162C>A (n.-21-1162C>A) n.336C>A c.-38C>A (n.-38C>A) | |
17 | g.7676399del | CA497719374 | TP53 | c.80del (p.Pro27LeufsTer17) c.-21-1162del (n.-21-1162del) c.80del (p.Pro27LeufsTer?) n.336del c.-38del (n.-38del) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7676398_7676401delinsACGTTCTT | CA000409 | TP53 | c.77_80delinsAAGAACGT (p.Leu26GlnfsTer4) c.-21-1165_-21-1162delinsAAGAACGT (n.-21-1165_-21-1162delinsAAGAACGT) n.333_336delinsAAGAACGT c.-41_-38delinsAAGAACGT (n.-41_-38delinsAAGAACGT) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7676399G>A | CA287489277 | TP53 | c.79C>T (p.Pro27Ser) c.-21-1163C>T (n.-21-1163C>T) n.335C>T c.-39C>T (n.-39C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7676399G>C | CA397848447 | TP53 | c.79C>G (p.Pro27Ala) c.-21-1163C>G (n.-21-1163C>G) n.335C>G c.-39C>G (n.-39C>G) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7676399G= | CA2245937013 | TP53 | c.79C= (p.Pro27=) c.-21-1163C= (n.-21-1163C=) n.335C= c.-39C= (n.-39C=) | |
17 | g.7676399G>T | CA16615735 | TP53 | c.79C>A (p.Pro27Thr) c.-21-1163C>A (n.-21-1163C>A) n.335C>A c.-39C>A (n.-39C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7676400A= | CA2245937030 | TP53 | c.78T= (p.Leu26=) c.-21-1164T= (n.-21-1164T=) n.334T= c.-40T= (n.-40T=) | |
17 | g.7676400A>C | CA497719401 | TP53 | c.78T>G (p.Leu26=) c.-21-1164T>G (n.-21-1164T>G) n.334T>G c.-40T>G (n.-40T>G) | |
17 | g.7676400A>G | CA287489278 | TP53 | c.78T>C (p.Leu26=) c.-21-1164T>C (n.-21-1164T>C) n.334T>C c.-40T>C (n.-40T>C) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7676400A>T | CA497719399 | TP53 | c.78T>A (p.Leu26=) c.-21-1164T>A (n.-21-1164T>A) n.334T>A c.-40T>A (n.-40T>A) | dbSNP |
17 | g.7676401del | CA645589442 | TP53 | c.78del (p.Pro27LeufsTer17) c.-21-1164del (n.-21-1164del) c.78del (p.Pro27LeufsTer?) n.334del c.-40del (n.-40del) | COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7676401A>C | CA397848463 | TP53 | c.77T>G (p.Leu26Arg) c.-21-1165T>G (n.-21-1165T>G) n.333T>G c.-41T>G (n.-41T>G) | |
17 | g.7676401A>G | CA397848466 | TP53 | c.77T>C (p.Leu26Pro) c.-21-1165T>C (n.-21-1165T>C) n.333T>C c.-41T>C (n.-41T>C) | |
17 | g.7676401A>T | CA397848468 | TP53 | c.77T>A (p.Leu26His) c.-21-1165T>A (n.-21-1165T>A) n.333T>A c.-41T>A (n.-41T>A) | dbSNP |
17 | g.7676402G>A | CA397848478 | TP53 | c.76C>T (p.Leu26Phe) c.-21-1166C>T (n.-21-1166C>T) n.332C>T c.-42C>T (n.-42C>T) | |
17 | g.7676402G>C | CA397848475 | TP53 | c.76C>G (p.Leu26Val) c.-21-1166C>G (n.-21-1166C>G) n.332C>G c.-42C>G (n.-42C>G) | |
17 | g.7676402G= | CA2245937038 | TP53 | c.76C= (p.Leu26=) c.-21-1166C= (n.-21-1166C=) n.332C= c.-42C= (n.-42C=) | |
17 | g.7676402G>T | CA397848474 | TP53 | c.76C>A (p.Leu26Ile) c.-21-1166C>A (n.-21-1166C>A) n.332C>A c.-42C>A (n.-42C>A) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7676402_7676520delinsA | CA645589443 | TP53 | c.74+1_76delinsT c.-21-1284_-21-1166delinsT (n.-21-1284_-21-1166delinsT) n.214_332delinsT c.-160_-42delinsT (n.-160_-42delinsT) c.-44+1_-42delinsT | COSMIC |
17 | g.7676403T>A | CA497719422 | TP53 | c.75A>T (p.Leu25=) c.-21-1167A>T (n.-21-1167A>T) n.331A>T c.-43A>T (n.-43A>T) | dbSNP |
17 | g.7676403T>C | CA497719433 | TP53 | c.75A>G (p.Leu25=) c.-21-1167A>G (n.-21-1167A>G) n.331A>G c.-43A>G (n.-43A>G) | dbSNP |
17 | g.7676403T>G | CA497719445 | TP53 | c.75A>C (p.Leu25=) c.-21-1167A>C (n.-21-1167A>C) n.331A>C c.-43A>C (n.-43A>C) | dbSNP |
17 | g.7676404C>A | CA397848485 | TP53 | c.75-1G>T (n.75-1G>T) c.-21-1168G>T (n.-21-1168G>T) n.330G>T c.-44G>T (n.-44G>T) c.-43-1G>T (n.-43-1G>T) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7676404C>G | CA397848488 | TP53 | c.75-1G>C (n.75-1G>C) c.-21-1168G>C (n.-21-1168G>C) n.330G>C c.-44G>C (n.-44G>C) c.-43-1G>C (n.-43-1G>C) | dbSNP |
17 | g.7676404C>T | CA397848491 | TP53 | c.75-1G>A (n.75-1G>A) c.-21-1168G>A (n.-21-1168G>A) n.330G>A c.-44G>A (n.-44G>A) c.-43-1G>A (n.-43-1G>A) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7676405T>A | CA397848499 | TP53 | c.75-2A>T (n.75-2A>T) c.-21-1169A>T (n.-21-1169A>T) n.329A>T c.-45A>T (n.-45A>T) c.-43-2A>T (n.-43-2A>T) | dbSNP |
17 | g.7676405T>C | CA397848502 | TP53 | c.75-2A>G (n.75-2A>G) c.-21-1169A>G (n.-21-1169A>G) n.329A>G c.-45A>G (n.-45A>G) c.-43-2A>G (n.-43-2A>G) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7676405T>G | CA397848505 | TP53 | c.75-2A>C (n.75-2A>C) c.-21-1169A>C (n.-21-1169A>C) n.329A>C c.-45A>C (n.-45A>C) c.-43-2A>C (n.-43-2A>C) | |
17 | g.7676405T= | CA2245937046 | TP53 | c.75-2A= (n.75-2A=) c.-21-1169A= (n.-21-1169A=) n.329A= c.-45A= (n.-45A=) c.-43-2A= (n.-43-2A=) | |
17 | g.7676406G>A | CA2739267114 | TP53 | c.75-3C>T (n.75-3C>T) c.-21-1170C>T (n.-21-1170C>T) n.328C>T c.-46C>T (n.-46C>T) c.-43-3C>T (n.-43-3C>T) | ClinVar |
17 | g.7676407A>G | CA2733136187 | TP53 | c.75-4T>C (n.75-4T>C) c.-21-1171T>C (n.-21-1171T>C) n.327T>C c.-47T>C (n.-47T>C) c.-43-4T>C (n.-43-4T>C) | dbSNP |
17 | g.7676407A>T | CA2733136188 | TP53 | c.75-4T>A (n.75-4T>A) c.-21-1171T>A (n.-21-1171T>A) n.327T>A c.-47T>A (n.-47T>A) c.-43-4T>A (n.-43-4T>A) | dbSNP |
17 | g.7676408A>G | CA2733136189 | TP53 | c.75-5T>C (n.75-5T>C) c.-21-1172T>C (n.-21-1172T>C) n.326T>C c.-48T>C (n.-48T>C) c.-43-5T>C (n.-43-5T>C) | dbSNP |
17 | g.7676408A>T | CA2733136190 | TP53 | c.75-5T>A (n.75-5T>A) c.-21-1172T>A (n.-21-1172T>A) n.326T>A c.-48T>A (n.-48T>A) c.-43-5T>A (n.-43-5T>A) | dbSNP |
17 | g.7676409A>G | CA2733136191 | TP53 | c.75-6T>C (n.75-6T>C) c.-21-1173T>C (n.-21-1173T>C) n.325T>C c.-49T>C (n.-49T>C) c.-43-6T>C (n.-43-6T>C) | dbSNP |
17 | g.7676409A>T | CA2733136192 | TP53 | c.75-6T>A (n.75-6T>A) c.-21-1173T>A (n.-21-1173T>A) n.325T>A c.-49T>A (n.-49T>A) c.-43-6T>A (n.-43-6T>A) | dbSNP |
17 | g.7676410G>A | CA2733136195 | TP53 | c.75-7C>T (n.75-7C>T) c.-21-1174C>T (n.-21-1174C>T) n.324C>T c.-50C>T (n.-50C>T) c.-43-7C>T (n.-43-7C>T) | dbSNP |
17 | g.7676410G>C | CA2733136194 | TP53 | c.75-7C>G (n.75-7C>G) c.-21-1174C>G (n.-21-1174C>G) n.324C>G c.-50C>G (n.-50C>G) c.-43-7C>G (n.-43-7C>G) | dbSNP |
17 | g.7676410G>T | CA2733136193 | TP53 | c.75-7C>A (n.75-7C>A) c.-21-1174C>A (n.-21-1174C>A) n.324C>A c.-50C>A (n.-50C>A) c.-43-7C>A (n.-43-7C>A) | dbSNP |
17 | g.7676410_7676411delinsGA | CA2245937052 | TP53 | c.75-8_75-7delinsTC (n.75-8_75-7delinsTC) c.-21-1175_-21-1174delinsTC (n.-21-1175_-21-1174delinsTC) n.323_324delinsTC c.-51_-50delinsTC (n.-51_-50delinsTC) c.-43-8_-43-7delinsTC (n.-43-8_-43-7delinsTC) | |
17 | g.7676411del | CA913191065 | TP53 | c.75-8del (n.75-8del) c.-21-1175del (n.-21-1175del) n.323del c.-51del (n.-51del) c.-43-8del (n.-43-8del) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7676411A= | CA2245937077 | TP53 | c.75-8T= (n.75-8T=) c.-21-1175T= (n.-21-1175T=) n.323T= c.-51T= (n.-51T=) c.-43-8T= (n.-43-8T=) | |
17 | g.7676411A>C | CA2732963313 | TP53 | c.75-8T>G (n.75-8T>G) c.-21-1175T>G (n.-21-1175T>G) n.323T>G c.-51T>G (n.-51T>G) c.-43-8T>G (n.-43-8T>G) | dbSNP |
17 | g.7676411A>G | CA658798709 | TP53 | c.75-8T>C (n.75-8T>C) c.-21-1175T>C (n.-21-1175T>C) n.323T>C c.-51T>C (n.-51T>C) c.-43-8T>C (n.-43-8T>C) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7676411A>T | CA2732963312 | TP53 | c.75-8T>A (n.75-8T>A) c.-21-1175T>A (n.-21-1175T>A) n.323T>A c.-51T>A (n.-51T>A) c.-43-8T>A (n.-43-8T>A) | dbSNP |
17 | g.7676412C>G | CA2733136196 | TP53 | c.75-9G>C (n.75-9G>C) c.-21-1176G>C (n.-21-1176G>C) n.322G>C c.-52G>C (n.-52G>C) c.-43-9G>C (n.-43-9G>C) | dbSNP |
17 | g.7676412C>T | CA2733136197 | TP53 | c.75-9G>A (n.75-9G>A) c.-21-1176G>A (n.-21-1176G>A) n.322G>A c.-52G>A (n.-52G>A) c.-43-9G>A (n.-43-9G>A) | dbSNP |
17 | g.7676413A>G | CA2576155551 | TP53 | c.75-10T>C (n.75-10T>C) c.-21-1177T>C (n.-21-1177T>C) n.321T>C c.-53T>C (n.-53T>C) c.-43-10T>C (n.-43-10T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7676413A>T | CA2733136198 | TP53 | c.75-10T>A (n.75-10T>A) c.-21-1177T>A (n.-21-1177T>A) n.321T>A c.-53T>A (n.-53T>A) c.-43-10T>A (n.-43-10T>A) | dbSNP |