| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.7669589_7676614del | CA2499224945 | TP53 | c.-19_*21del c.-21-1377_*21del c.-19_*310del c.-19_*222del c.-253_*21del c.-136_*222del c.-136_*21del c.-136_*310del c.-136_983+1021del | ClinVar |
| 17 | g.7669609_7676594del | CA2581463470 | TP53 | c.1_1182del c.-21-1358_786del c.1_903del c.1_1161del c.1_994-3365del c.1_782+4572del c.1_*289del c.1_*201del c.-234_1065del c.-117_*201del c.1_1149del c.-117_1065del c.-117_*289del c.-117_983+1000del | |
| 17 | g.7673802_7674193del | CA645588414 | TP53 | c.772_820del c.376_424del c.493_541del c.751_799del c.772_782+381del c.655_703del c.295_343del c.739_787del | COSMIC |
| 17 | g.7673869C>A | CA2635875314 | TP53 | c.783-32G>T (n.783-32G>T) c.387-32G>T (n.387-32G>T) c.504-32G>T (n.504-32G>T) c.762-32G>T (n.762-32G>T) c.782+312G>T (n.782+312G>T) c.666-32G>T (n.666-32G>T) c.306-32G>T (n.306-32G>T) c.750-32G>T (n.750-32G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7673869C>G | CA2733135698 | TP53 | c.783-32G>C (n.783-32G>C) c.387-32G>C (n.387-32G>C) c.504-32G>C (n.504-32G>C) c.762-32G>C (n.762-32G>C) c.782+312G>C (n.782+312G>C) c.666-32G>C (n.666-32G>C) c.306-32G>C (n.306-32G>C) c.750-32G>C (n.750-32G>C) | dbSNP |
| 17 | g.7673869C>T | CA2733135755 | TP53 | c.783-32G>A (n.783-32G>A) c.387-32G>A (n.387-32G>A) c.504-32G>A (n.504-32G>A) c.762-32G>A (n.762-32G>A) c.782+312G>A (n.782+312G>A) c.666-32G>A (n.666-32G>A) c.306-32G>A (n.306-32G>A) c.750-32G>A (n.750-32G>A) | dbSNP |
| 17 | g.7673869_7673906delinsCAGTAAGGAAATCAGGTCCTACCTGTCCCATTTAAAAA | CA2245950507 | TP53 | c.783-69_783-32delinsTTTTTAAATGGGACAGGTAGGACCTGATTTCCTTACTG (n.783-69_783-32delinsTTTTTAAATGGGACAGGTAGGACCTGATTTCCTTACTG) c.387-69_387-32delinsTTTTTAAATGGGACAGGTAGGACCTGATTTCCTTACTG (n.387-69_387-32delinsTTTTTAAATGGGACAGGTAGGACCTGATTTCCTTACTG) c.504-69_504-32delinsTTTTTAAATGGGACAGGTAGGACCTGATTTCCTTACTG (n.504-69_504-32delinsTTTTTAAATGGGACAGGTAGGACCTGATTTCCTTACTG) c.762-69_762-32delinsTTTTTAAATGGGACAGGTAGGACCTGATTTCCTTACTG (n.762-69_762-32delinsTTTTTAAATGGGACAGGTAGGACCTGATTTCCTTACTG) c.782+275_782+312delinsTTTTTAAATGGGACAGGTAGGACCTGATTTCCTTACTG (n.782+275_782+312delinsTTTTTAAATGGGACAGGTAGGACCTGATTTCCTTACTG) c.666-69_666-32delinsTTTTTAAATGGGACAGGTAGGACCTGATTTCCTTACTG (n.666-69_666-32delinsTTTTTAAATGGGACAGGTAGGACCTGATTTCCTTACTG) c.306-69_306-32delinsTTTTTAAATGGGACAGGTAGGACCTGATTTCCTTACTG (n.306-69_306-32delinsTTTTTAAATGGGACAGGTAGGACCTGATTTCCTTACTG) c.750-69_750-32delinsTTTTTAAATGGGACAGGTAGGACCTGATTTCCTTACTG (n.750-69_750-32delinsTTTTTAAATGGGACAGGTAGGACCTGATTTCCTTACTG) | |
| 17 | g.7673870A= | CA2245950514 | TP53 | c.783-33T= (n.783-33T=) c.387-33T= (n.387-33T=) c.504-33T= (n.504-33T=) c.762-33T= (n.762-33T=) c.782+311T= (n.782+311T=) c.666-33T= (n.666-33T=) c.306-33T= (n.306-33T=) c.750-33T= (n.750-33T=) | |
| 17 | g.7673870A>G | CA001617 | TP53 | c.783-33T>C (n.783-33T>C) c.387-33T>C (n.387-33T>C) c.504-33T>C (n.504-33T>C) c.762-33T>C (n.762-33T>C) c.782+311T>C (n.782+311T>C) c.666-33T>C (n.666-33T>C) c.306-33T>C (n.306-33T>C) c.750-33T>C (n.750-33T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7673870A>T | CA2732924355 | TP53 | c.783-33T>A (n.783-33T>A) c.387-33T>A (n.387-33T>A) c.504-33T>A (n.504-33T>A) c.762-33T>A (n.762-33T>A) c.782+311T>A (n.782+311T>A) c.666-33T>A (n.666-33T>A) c.306-33T>A (n.306-33T>A) c.750-33T>A (n.750-33T>A) | dbSNP |
| 17 | g.7673871_7673907del | CA624865167 | TP53 | c.783-69_783-33del (n.783-69_783-33del) c.387-69_387-33del (n.387-69_387-33del) c.504-69_504-33del (n.504-69_504-33del) c.762-69_762-33del (n.762-69_762-33del) c.782+275_782+311del (n.782+275_782+311del) c.666-69_666-33del (n.666-69_666-33del) c.306-69_306-33del (n.306-69_306-33del) c.750-69_750-33del (n.750-69_750-33del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7673871G>A | CA001623 | TP53 | c.783-34C>T (n.783-34C>T) c.387-34C>T (n.387-34C>T) c.504-34C>T (n.504-34C>T) c.762-34C>T (n.762-34C>T) c.782+310C>T (n.782+310C>T) c.666-34C>T (n.666-34C>T) c.306-34C>T (n.306-34C>T) c.750-34C>T (n.750-34C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7673871G>C | CA2732926317 | TP53 | c.783-34C>G (n.783-34C>G) c.387-34C>G (n.387-34C>G) c.504-34C>G (n.504-34C>G) c.762-34C>G (n.762-34C>G) c.782+310C>G (n.782+310C>G) c.666-34C>G (n.666-34C>G) c.306-34C>G (n.306-34C>G) c.750-34C>G (n.750-34C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7673871G= | CA2245950518 | TP53 | c.783-34C= (n.783-34C=) c.387-34C= (n.387-34C=) c.504-34C= (n.504-34C=) c.762-34C= (n.762-34C=) c.782+310C= (n.782+310C=) c.666-34C= (n.666-34C=) c.306-34C= (n.306-34C=) c.750-34C= (n.750-34C=) | |
| 17 | g.7673872T>C | CA001629 | TP53 | c.783-35A>G (n.783-35A>G) c.387-35A>G (n.387-35A>G) c.504-35A>G (n.504-35A>G) c.762-35A>G (n.762-35A>G) c.782+309A>G (n.782+309A>G) c.666-35A>G (n.666-35A>G) c.306-35A>G (n.306-35A>G) c.750-35A>G (n.750-35A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7673872T= | CA2245950525 | TP53 | c.783-35A= (n.783-35A=) c.387-35A= (n.387-35A=) c.504-35A= (n.504-35A=) c.762-35A= (n.762-35A=) c.782+309A= (n.782+309A=) c.666-35A= (n.666-35A=) c.306-35A= (n.306-35A=) c.750-35A= (n.750-35A=) | |
| 17 | g.7673873A= | CA2245950528 | TP53 | c.783-36T= (n.783-36T=) c.387-36T= (n.387-36T=) c.504-36T= (n.504-36T=) c.762-36T= (n.762-36T=) c.782+308T= (n.782+308T=) c.666-36T= (n.666-36T=) c.306-36T= (n.306-36T=) c.750-36T= (n.750-36T=) | |
| 17 | g.7673873A>G | CA001636 | TP53 | c.783-36T>C (n.783-36T>C) c.387-36T>C (n.387-36T>C) c.504-36T>C (n.504-36T>C) c.762-36T>C (n.762-36T>C) c.782+308T>C (n.782+308T>C) c.666-36T>C (n.666-36T>C) c.306-36T>C (n.306-36T>C) c.750-36T>C (n.750-36T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.7673873A>T | CA2732929849 | TP53 | c.783-36T>A (n.783-36T>A) c.387-36T>A (n.387-36T>A) c.504-36T>A (n.504-36T>A) c.762-36T>A (n.762-36T>A) c.782+308T>A (n.782+308T>A) c.666-36T>A (n.666-36T>A) c.306-36T>A (n.306-36T>A) c.750-36T>A (n.750-36T>A) | dbSNP |
| 17 | g.7673874del | CA2635875325 | TP53 | c.783-36del (n.783-36del) c.387-36del (n.387-36del) c.504-36del (n.504-36del) c.762-36del (n.762-36del) c.782+308del (n.782+308del) c.666-36del (n.666-36del) c.306-36del (n.306-36del) c.750-36del (n.750-36del) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673874A= | CA2245950530 | TP53 | c.783-37T= (n.783-37T=) c.387-37T= (n.387-37T=) c.504-37T= (n.504-37T=) c.762-37T= (n.762-37T=) c.782+307T= (n.782+307T=) c.666-37T= (n.666-37T=) c.306-37T= (n.306-37T=) c.750-37T= (n.750-37T=) | |
| 17 | g.7673874A>T | CA2245950533 | TP53 | c.783-37T>A (n.783-37T>A) c.387-37T>A (n.387-37T>A) c.504-37T>A (n.504-37T>A) c.762-37T>A (n.762-37T>A) c.782+307T>A (n.782+307T>A) c.666-37T>A (n.666-37T>A) c.306-37T>A (n.306-37T>A) c.750-37T>A (n.750-37T>A) | dbSNP |
| 17 | g.7673875G>A | CA2635875329 | TP53 | c.783-38C>T (n.783-38C>T) c.387-38C>T (n.387-38C>T) c.504-38C>T (n.504-38C>T) c.762-38C>T (n.762-38C>T) c.782+306C>T (n.782+306C>T) c.666-38C>T (n.666-38C>T) c.306-38C>T (n.306-38C>T) c.750-38C>T (n.750-38C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7673875G>C | CA2733135759 | TP53 | c.783-38C>G (n.783-38C>G) c.387-38C>G (n.387-38C>G) c.504-38C>G (n.504-38C>G) c.762-38C>G (n.762-38C>G) c.782+306C>G (n.782+306C>G) c.666-38C>G (n.666-38C>G) c.306-38C>G (n.306-38C>G) c.750-38C>G (n.750-38C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7673876G>A | CA2733135793 | TP53 | c.783-39C>T (n.783-39C>T) c.387-39C>T (n.387-39C>T) c.504-39C>T (n.504-39C>T) c.762-39C>T (n.762-39C>T) c.782+305C>T (n.782+305C>T) c.666-39C>T (n.666-39C>T) c.306-39C>T (n.306-39C>T) c.750-39C>T (n.750-39C>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673876G>T | CA2733135792 | TP53 | c.783-39C>A (n.783-39C>A) c.387-39C>A (n.387-39C>A) c.504-39C>A (n.504-39C>A) c.762-39C>A (n.762-39C>A) c.782+305C>A (n.782+305C>A) c.666-39C>A (n.666-39C>A) c.306-39C>A (n.306-39C>A) c.750-39C>A (n.750-39C>A) | dbSNP |
| 17 | g.7673877A>T | CA2733135857 | TP53 | c.783-40T>A (n.783-40T>A) c.387-40T>A (n.387-40T>A) c.504-40T>A (n.504-40T>A) c.762-40T>A (n.762-40T>A) c.782+304T>A (n.782+304T>A) c.666-40T>A (n.666-40T>A) c.306-40T>A (n.306-40T>A) c.750-40T>A (n.750-40T>A) | dbSNP |
| 17 | g.7673878A>C | CA2733135860 | TP53 | c.783-41T>G (n.783-41T>G) c.387-41T>G (n.387-41T>G) c.504-41T>G (n.504-41T>G) c.762-41T>G (n.762-41T>G) c.782+303T>G (n.782+303T>G) c.666-41T>G (n.666-41T>G) c.306-41T>G (n.306-41T>G) c.750-41T>G (n.750-41T>G) | dbSNP |
| 17 | g.7673878A>T | CA2733135905 | TP53 | c.783-41T>A (n.783-41T>A) c.387-41T>A (n.387-41T>A) c.504-41T>A (n.504-41T>A) c.762-41T>A (n.762-41T>A) c.782+303T>A (n.782+303T>A) c.666-41T>A (n.666-41T>A) c.306-41T>A (n.306-41T>A) c.750-41T>A (n.750-41T>A) | dbSNP |
| 17 | g.7673879A>C | CA2733135950 | TP53 | c.783-42T>G (n.783-42T>G) c.387-42T>G (n.387-42T>G) c.504-42T>G (n.504-42T>G) c.762-42T>G (n.762-42T>G) c.782+302T>G (n.782+302T>G) c.666-42T>G (n.666-42T>G) c.306-42T>G (n.306-42T>G) c.750-42T>G (n.750-42T>G) | dbSNP |
| 17 | g.7673879A>G | CA2733135908 | TP53 | c.783-42T>C (n.783-42T>C) c.387-42T>C (n.387-42T>C) c.504-42T>C (n.504-42T>C) c.762-42T>C (n.762-42T>C) c.782+302T>C (n.782+302T>C) c.666-42T>C (n.666-42T>C) c.306-42T>C (n.306-42T>C) c.750-42T>C (n.750-42T>C) | dbSNP |
| 17 | g.7673879A>T | CA2733135942 | TP53 | c.783-42T>A (n.783-42T>A) c.387-42T>A (n.387-42T>A) c.504-42T>A (n.504-42T>A) c.762-42T>A (n.762-42T>A) c.782+302T>A (n.782+302T>A) c.666-42T>A (n.666-42T>A) c.306-42T>A (n.306-42T>A) c.750-42T>A (n.750-42T>A) | dbSNP |
| 17 | g.7673880T>A | CA2733135951 | TP53 | c.783-43A>T (n.783-43A>T) c.387-43A>T (n.387-43A>T) c.504-43A>T (n.504-43A>T) c.762-43A>T (n.762-43A>T) c.782+301A>T (n.782+301A>T) c.666-43A>T (n.666-43A>T) c.306-43A>T (n.306-43A>T) c.750-43A>T (n.750-43A>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673880T>C | CA2733136033 | TP53 | c.783-43A>G (n.783-43A>G) c.387-43A>G (n.387-43A>G) c.504-43A>G (n.504-43A>G) c.762-43A>G (n.762-43A>G) c.782+301A>G (n.782+301A>G) c.666-43A>G (n.666-43A>G) c.306-43A>G (n.306-43A>G) c.750-43A>G (n.750-43A>G) | dbSNP |
| 17 | g.7673880T>G | CA2733136034 | TP53 | c.783-43A>C (n.783-43A>C) c.387-43A>C (n.387-43A>C) c.504-43A>C (n.504-43A>C) c.762-43A>C (n.762-43A>C) c.782+301A>C (n.782+301A>C) c.666-43A>C (n.666-43A>C) c.306-43A>C (n.306-43A>C) c.750-43A>C (n.750-43A>C) | dbSNP |
| 17 | g.7673881C>A | CA2635875330 | TP53 | c.783-44G>T (n.783-44G>T) c.387-44G>T (n.387-44G>T) c.504-44G>T (n.504-44G>T) c.762-44G>T (n.762-44G>T) c.782+300G>T (n.782+300G>T) c.666-44G>T (n.666-44G>T) c.306-44G>T (n.306-44G>T) c.750-44G>T (n.750-44G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7673881C= | CA2245950534 | TP53 | c.783-44G= (n.783-44G=) c.387-44G= (n.387-44G=) c.504-44G= (n.504-44G=) c.762-44G= (n.762-44G=) c.782+300G= (n.782+300G=) c.666-44G= (n.666-44G=) c.306-44G= (n.306-44G=) c.750-44G= (n.750-44G=) | |
| 17 | g.7673881C>G | CA2732930224 | TP53 | c.783-44G>C (n.783-44G>C) c.387-44G>C (n.387-44G>C) c.504-44G>C (n.504-44G>C) c.762-44G>C (n.762-44G>C) c.782+300G>C (n.782+300G>C) c.666-44G>C (n.666-44G>C) c.306-44G>C (n.306-44G>C) c.750-44G>C (n.750-44G>C) | dbSNP |
| 17 | g.7673881C>T | CA001642 | TP53 | c.783-44G>A (n.783-44G>A) c.387-44G>A (n.387-44G>A) c.504-44G>A (n.504-44G>A) c.762-44G>A (n.762-44G>A) c.782+300G>A (n.782+300G>A) c.666-44G>A (n.666-44G>A) c.306-44G>A (n.306-44G>A) c.750-44G>A (n.750-44G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.7673882_7673890del | CA2733136039 | TP53 | c.783-52_783-44del (n.783-52_783-44del) c.387-52_387-44del (n.387-52_387-44del) c.504-52_504-44del (n.504-52_504-44del) c.762-52_762-44del (n.762-52_762-44del) c.782+292_782+300del (n.782+292_782+300del) c.666-52_666-44del (n.666-52_666-44del) c.306-52_306-44del (n.306-52_306-44del) c.750-52_750-44del (n.750-52_750-44del) | dbSNP |
| 17 | g.7673882A>G | CA2635875335 | TP53 | c.783-45T>C (n.783-45T>C) c.387-45T>C (n.387-45T>C) c.504-45T>C (n.504-45T>C) c.762-45T>C (n.762-45T>C) c.782+299T>C (n.782+299T>C) c.666-45T>C (n.666-45T>C) c.306-45T>C (n.306-45T>C) c.750-45T>C (n.750-45T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7673882A>T | CA2733136041 | TP53 | c.783-45T>A (n.783-45T>A) c.387-45T>A (n.387-45T>A) c.504-45T>A (n.504-45T>A) c.762-45T>A (n.762-45T>A) c.782+299T>A (n.782+299T>A) c.666-45T>A (n.666-45T>A) c.306-45T>A (n.306-45T>A) c.750-45T>A (n.750-45T>A) | dbSNP |
| 17 | g.7673882_7673885del | CA2635875333 | TP53 | c.783-48_783-45del (n.783-48_783-45del) c.387-48_387-45del (n.387-48_387-45del) c.504-48_504-45del (n.504-48_504-45del) c.762-48_762-45del (n.762-48_762-45del) c.782+296_782+299del (n.782+296_782+299del) c.666-48_666-45del (n.666-48_666-45del) c.306-48_306-45del (n.306-48_306-45del) c.750-48_750-45del (n.750-48_750-45del) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673883G>A | CA913188798 | TP53 | c.783-46C>T (n.783-46C>T) c.387-46C>T (n.387-46C>T) c.504-46C>T (n.504-46C>T) c.762-46C>T (n.762-46C>T) c.782+298C>T (n.782+298C>T) c.666-46C>T (n.666-46C>T) c.306-46C>T (n.306-46C>T) c.750-46C>T (n.750-46C>T) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.7673883G>C | CA2732985630 | TP53 | c.783-46C>G (n.783-46C>G) c.387-46C>G (n.387-46C>G) c.504-46C>G (n.504-46C>G) c.762-46C>G (n.762-46C>G) c.782+298C>G (n.782+298C>G) c.666-46C>G (n.666-46C>G) c.306-46C>G (n.306-46C>G) c.750-46C>G (n.750-46C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7673883G= | CA2245950537 | TP53 | c.783-46C= (n.783-46C=) c.387-46C= (n.387-46C=) c.504-46C= (n.504-46C=) c.762-46C= (n.762-46C=) c.782+298C= (n.782+298C=) c.666-46C= (n.666-46C=) c.306-46C= (n.306-46C=) c.750-46C= (n.750-46C=) | |
| 17 | g.7673883G>T | CA2635875339 | TP53 | c.783-46C>A (n.783-46C>A) c.387-46C>A (n.387-46C>A) c.504-46C>A (n.504-46C>A) c.762-46C>A (n.762-46C>A) c.782+298C>A (n.782+298C>A) c.666-46C>A (n.666-46C>A) c.306-46C>A (n.306-46C>A) c.750-46C>A (n.750-46C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7673884G>A | CA624865168 | TP53 | c.783-47C>T (n.783-47C>T) c.387-47C>T (n.387-47C>T) c.504-47C>T (n.504-47C>T) c.762-47C>T (n.762-47C>T) c.782+297C>T (n.782+297C>T) c.666-47C>T (n.666-47C>T) c.306-47C>T (n.306-47C>T) c.750-47C>T (n.750-47C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.7673884G>C | CA913188799 | TP53 | c.783-47C>G (n.783-47C>G) c.387-47C>G (n.387-47C>G) c.504-47C>G (n.504-47C>G) c.762-47C>G (n.762-47C>G) c.782+297C>G (n.782+297C>G) c.666-47C>G (n.666-47C>G) c.306-47C>G (n.306-47C>G) c.750-47C>G (n.750-47C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7673884G= | CA2245950541 | TP53 | c.783-47C= (n.783-47C=) c.387-47C= (n.387-47C=) c.504-47C= (n.504-47C=) c.762-47C= (n.762-47C=) c.782+297C= (n.782+297C=) c.666-47C= (n.666-47C=) c.306-47C= (n.306-47C=) c.750-47C= (n.750-47C=) | |
| 17 | g.7673885T>G | CA2733136044 | TP53 | c.783-48A>C (n.783-48A>C) c.387-48A>C (n.387-48A>C) c.504-48A>C (n.504-48A>C) c.762-48A>C (n.762-48A>C) c.782+296A>C (n.782+296A>C) c.666-48A>C (n.666-48A>C) c.306-48A>C (n.306-48A>C) c.750-48A>C (n.750-48A>C) | dbSNP |
| 17 | g.7673886C>A | CA2733136047 | TP53 | c.783-49G>T (n.783-49G>T) c.387-49G>T (n.387-49G>T) c.504-49G>T (n.504-49G>T) c.762-49G>T (n.762-49G>T) c.782+295G>T (n.782+295G>T) c.666-49G>T (n.666-49G>T) c.306-49G>T (n.306-49G>T) c.750-49G>T (n.750-49G>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673886C>G | CA2733136046 | TP53 | c.783-49G>C (n.783-49G>C) c.387-49G>C (n.387-49G>C) c.504-49G>C (n.504-49G>C) c.762-49G>C (n.762-49G>C) c.782+295G>C (n.782+295G>C) c.666-49G>C (n.666-49G>C) c.306-49G>C (n.306-49G>C) c.750-49G>C (n.750-49G>C) | dbSNP |
| 17 | g.7673886C>T | CA2635875344 | TP53 | c.783-49G>A (n.783-49G>A) c.387-49G>A (n.387-49G>A) c.504-49G>A (n.504-49G>A) c.762-49G>A (n.762-49G>A) c.782+295G>A (n.782+295G>A) c.666-49G>A (n.666-49G>A) c.306-49G>A (n.306-49G>A) c.750-49G>A (n.750-49G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7673887C>A | CA2635875346 | TP53 | c.783-50G>T (n.783-50G>T) c.387-50G>T (n.387-50G>T) c.504-50G>T (n.504-50G>T) c.762-50G>T (n.762-50G>T) c.782+294G>T (n.782+294G>T) c.666-50G>T (n.666-50G>T) c.306-50G>T (n.306-50G>T) c.750-50G>T (n.750-50G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673887C= | CA2245950543 | TP53 | c.783-50G= (n.783-50G=) c.387-50G= (n.387-50G=) c.504-50G= (n.504-50G=) c.762-50G= (n.762-50G=) c.782+294G= (n.782+294G=) c.666-50G= (n.666-50G=) c.306-50G= (n.306-50G=) c.750-50G= (n.750-50G=) | |
| 17 | g.7673887C>T | CA775169993 | TP53 | c.783-50G>A (n.783-50G>A) c.387-50G>A (n.387-50G>A) c.504-50G>A (n.504-50G>A) c.762-50G>A (n.762-50G>A) c.782+294G>A (n.782+294G>A) c.666-50G>A (n.666-50G>A) c.306-50G>A (n.306-50G>A) c.750-50G>A (n.750-50G>A) | dbSNP |
| 17 | g.7673888T>A | CA2733136048 | TP53 | c.783-51A>T (n.783-51A>T) c.387-51A>T (n.387-51A>T) c.504-51A>T (n.504-51A>T) c.762-51A>T (n.762-51A>T) c.782+293A>T (n.782+293A>T) c.666-51A>T (n.666-51A>T) c.306-51A>T (n.306-51A>T) c.750-51A>T (n.750-51A>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673888T>C | CA2733136049 | TP53 | c.783-51A>G (n.783-51A>G) c.387-51A>G (n.387-51A>G) c.504-51A>G (n.504-51A>G) c.762-51A>G (n.762-51A>G) c.782+293A>G (n.782+293A>G) c.666-51A>G (n.666-51A>G) c.306-51A>G (n.306-51A>G) c.750-51A>G (n.750-51A>G) | dbSNP |
| 17 | g.7673889A= | CA2245950546 | TP53 | c.783-52T= (n.783-52T=) c.387-52T= (n.387-52T=) c.504-52T= (n.504-52T=) c.762-52T= (n.762-52T=) c.782+292T= (n.782+292T=) c.666-52T= (n.666-52T=) c.306-52T= (n.306-52T=) c.750-52T= (n.750-52T=) | |
| 17 | g.7673889A>C | CA001648 | TP53 | c.783-52T>G (n.783-52T>G) c.387-52T>G (n.387-52T>G) c.504-52T>G (n.504-52T>G) c.762-52T>G (n.762-52T>G) c.782+292T>G (n.782+292T>G) c.666-52T>G (n.666-52T>G) c.306-52T>G (n.306-52T>G) c.750-52T>G (n.750-52T>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4 |
| 17 | g.7673889A>G | CA2732930954 | TP53 | c.783-52T>C (n.783-52T>C) c.387-52T>C (n.387-52T>C) c.504-52T>C (n.504-52T>C) c.762-52T>C (n.762-52T>C) c.782+292T>C (n.782+292T>C) c.666-52T>C (n.666-52T>C) c.306-52T>C (n.306-52T>C) c.750-52T>C (n.750-52T>C) | dbSNP |
| 17 | g.7673889A>T | CA2635875350 | TP53 | c.783-52T>A (n.783-52T>A) c.387-52T>A (n.387-52T>A) c.504-52T>A (n.504-52T>A) c.762-52T>A (n.762-52T>A) c.782+292T>A (n.782+292T>A) c.666-52T>A (n.666-52T>A) c.306-52T>A (n.306-52T>A) c.750-52T>A (n.750-52T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7673890C>A | CA2733136053 | TP53 | c.783-53G>T (n.783-53G>T) c.387-53G>T (n.387-53G>T) c.504-53G>T (n.504-53G>T) c.762-53G>T (n.762-53G>T) c.782+291G>T (n.782+291G>T) c.666-53G>T (n.666-53G>T) c.306-53G>T (n.306-53G>T) c.750-53G>T (n.750-53G>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673890C>G | CA2733136051 | TP53 | c.783-53G>C (n.783-53G>C) c.387-53G>C (n.387-53G>C) c.504-53G>C (n.504-53G>C) c.762-53G>C (n.762-53G>C) c.782+291G>C (n.782+291G>C) c.666-53G>C (n.666-53G>C) c.306-53G>C (n.306-53G>C) c.750-53G>C (n.750-53G>C) | dbSNP |
| 17 | g.7673890C>T | CA2733136052 | TP53 | c.783-53G>A (n.783-53G>A) c.387-53G>A (n.387-53G>A) c.504-53G>A (n.504-53G>A) c.762-53G>A (n.762-53G>A) c.782+291G>A (n.782+291G>A) c.666-53G>A (n.666-53G>A) c.306-53G>A (n.306-53G>A) c.750-53G>A (n.750-53G>A) | dbSNP |
| 17 | g.7673891C>A | CA775169998 | TP53 | c.783-54G>T (n.783-54G>T) c.387-54G>T (n.387-54G>T) c.504-54G>T (n.504-54G>T) c.762-54G>T (n.762-54G>T) c.782+290G>T (n.782+290G>T) c.666-54G>T (n.666-54G>T) c.306-54G>T (n.306-54G>T) c.750-54G>T (n.750-54G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7673891C= | CA2245950550 | TP53 | c.783-54G= (n.783-54G=) c.387-54G= (n.387-54G=) c.504-54G= (n.504-54G=) c.762-54G= (n.762-54G=) c.782+290G= (n.782+290G=) c.666-54G= (n.666-54G=) c.306-54G= (n.306-54G=) c.750-54G= (n.750-54G=) | |
| 17 | g.7673891C>G | CA2245950551 | TP53 | c.783-54G>C (n.783-54G>C) c.387-54G>C (n.387-54G>C) c.504-54G>C (n.504-54G>C) c.762-54G>C (n.762-54G>C) c.782+290G>C (n.782+290G>C) c.666-54G>C (n.666-54G>C) c.306-54G>C (n.306-54G>C) c.750-54G>C (n.750-54G>C) | dbSNP |
| 17 | g.7673891C>T | CA287486673 | TP53 | c.783-54G>A (n.783-54G>A) c.387-54G>A (n.387-54G>A) c.504-54G>A (n.504-54G>A) c.762-54G>A (n.762-54G>A) c.782+290G>A (n.782+290G>A) c.666-54G>A (n.666-54G>A) c.306-54G>A (n.306-54G>A) c.750-54G>A (n.750-54G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7673892T>A | CA2635875357 | TP53 | c.783-55A>T (n.783-55A>T) c.387-55A>T (n.387-55A>T) c.504-55A>T (n.504-55A>T) c.762-55A>T (n.762-55A>T) c.782+289A>T (n.782+289A>T) c.666-55A>T (n.666-55A>T) c.306-55A>T (n.306-55A>T) c.750-55A>T (n.750-55A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7673892T>C | CA2635875358 | TP53 | c.783-55A>G (n.783-55A>G) c.387-55A>G (n.387-55A>G) c.504-55A>G (n.504-55A>G) c.762-55A>G (n.762-55A>G) c.782+289A>G (n.782+289A>G) c.666-55A>G (n.666-55A>G) c.306-55A>G (n.306-55A>G) c.750-55A>G (n.750-55A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7673893G>A | CA913188800 | TP53 | c.783-56C>T (n.783-56C>T) c.387-56C>T (n.387-56C>T) c.504-56C>T (n.504-56C>T) c.762-56C>T (n.762-56C>T) c.782+288C>T (n.782+288C>T) c.666-56C>T (n.666-56C>T) c.306-56C>T (n.306-56C>T) c.750-56C>T (n.750-56C>T) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.7673893G>C | CA2732963812 | TP53 | c.783-56C>G (n.783-56C>G) c.387-56C>G (n.387-56C>G) c.504-56C>G (n.504-56C>G) c.762-56C>G (n.762-56C>G) c.782+288C>G (n.782+288C>G) c.666-56C>G (n.666-56C>G) c.306-56C>G (n.306-56C>G) c.750-56C>G (n.750-56C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7673893G= | CA2245950554 | TP53 | c.783-56C= (n.783-56C=) c.387-56C= (n.387-56C=) c.504-56C= (n.504-56C=) c.762-56C= (n.762-56C=) c.782+288C= (n.782+288C=) c.666-56C= (n.666-56C=) c.306-56C= (n.306-56C=) c.750-56C= (n.750-56C=) | |
| 17 | g.7673894T>C | CA645588467 | TP53 | c.783-57A>G (n.783-57A>G) c.387-57A>G (n.387-57A>G) c.504-57A>G (n.504-57A>G) c.762-57A>G (n.762-57A>G) c.782+287A>G (n.782+287A>G) c.666-57A>G (n.666-57A>G) c.306-57A>G (n.306-57A>G) c.750-57A>G (n.750-57A>G) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 17 | g.7673895C>A | CA913188801 | TP53 | c.783-58G>T (n.783-58G>T) c.387-58G>T (n.387-58G>T) c.504-58G>T (n.504-58G>T) c.762-58G>T (n.762-58G>T) c.782+286G>T (n.782+286G>T) c.666-58G>T (n.666-58G>T) c.306-58G>T (n.306-58G>T) c.750-58G>T (n.750-58G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7673895C= | CA2245950560 | TP53 | c.783-58G= (n.783-58G=) c.387-58G= (n.387-58G=) c.504-58G= (n.504-58G=) c.762-58G= (n.762-58G=) c.782+286G= (n.782+286G=) c.666-58G= (n.666-58G=) c.306-58G= (n.306-58G=) c.750-58G= (n.750-58G=) | |
| 17 | g.7673895C>G | CA2732954784 | TP53 | c.783-58G>C (n.783-58G>C) c.387-58G>C (n.387-58G>C) c.504-58G>C (n.504-58G>C) c.762-58G>C (n.762-58G>C) c.782+286G>C (n.782+286G>C) c.666-58G>C (n.666-58G>C) c.306-58G>C (n.306-58G>C) c.750-58G>C (n.750-58G>C) | dbSNP |
| 17 | g.7673895C>T | CA658683982 | TP53 | c.783-58G>A (n.783-58G>A) c.387-58G>A (n.387-58G>A) c.504-58G>A (n.504-58G>A) c.762-58G>A (n.762-58G>A) c.782+286G>A (n.782+286G>A) c.666-58G>A (n.666-58G>A) c.306-58G>A (n.306-58G>A) c.750-58G>A (n.750-58G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7673896C= | CA2245950563 | TP53 | c.783-59G= (n.783-59G=) c.387-59G= (n.387-59G=) c.504-59G= (n.504-59G=) c.762-59G= (n.762-59G=) c.782+285G= (n.782+285G=) c.666-59G= (n.666-59G=) c.306-59G= (n.306-59G=) c.750-59G= (n.750-59G=) | |
| 17 | g.7673896C>G | CA2732930955 | TP53 | c.783-59G>C (n.783-59G>C) c.387-59G>C (n.387-59G>C) c.504-59G>C (n.504-59G>C) c.762-59G>C (n.762-59G>C) c.782+285G>C (n.782+285G>C) c.666-59G>C (n.666-59G>C) c.306-59G>C (n.306-59G>C) c.750-59G>C (n.750-59G>C) | dbSNP |
| 17 | g.7673896C>T | CA287486675 | TP53 | c.783-59G>A (n.783-59G>A) c.387-59G>A (n.387-59G>A) c.504-59G>A (n.504-59G>A) c.762-59G>A (n.762-59G>A) c.782+285G>A (n.782+285G>A) c.666-59G>A (n.666-59G>A) c.306-59G>A (n.306-59G>A) c.750-59G>A (n.750-59G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7673897C>A | CA2635875366 | TP53 | c.783-60G>T (n.783-60G>T) c.387-60G>T (n.387-60G>T) c.504-60G>T (n.504-60G>T) c.762-60G>T (n.762-60G>T) c.782+284G>T (n.782+284G>T) c.666-60G>T (n.666-60G>T) c.306-60G>T (n.306-60G>T) c.750-60G>T (n.750-60G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673897C= | CA2245950566 | TP53 | c.783-60G= (n.783-60G=) c.387-60G= (n.387-60G=) c.504-60G= (n.504-60G=) c.762-60G= (n.762-60G=) c.782+284G= (n.782+284G=) c.666-60G= (n.666-60G=) c.306-60G= (n.306-60G=) c.750-60G= (n.750-60G=) | |
| 17 | g.7673897C>T | CA287486678 | TP53 | c.783-60G>A (n.783-60G>A) c.387-60G>A (n.387-60G>A) c.504-60G>A (n.504-60G>A) c.762-60G>A (n.762-60G>A) c.782+284G>A (n.782+284G>A) c.666-60G>A (n.666-60G>A) c.306-60G>A (n.306-60G>A) c.750-60G>A (n.750-60G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7673898A>C | CA2733136055 | TP53 | c.783-61T>G (n.783-61T>G) c.387-61T>G (n.387-61T>G) c.504-61T>G (n.504-61T>G) c.762-61T>G (n.762-61T>G) c.782+283T>G (n.782+283T>G) c.666-61T>G (n.666-61T>G) c.306-61T>G (n.306-61T>G) c.750-61T>G (n.750-61T>G) | dbSNP |
| 17 | g.7673898A>G | CA2733136057 | TP53 | c.783-61T>C (n.783-61T>C) c.387-61T>C (n.387-61T>C) c.504-61T>C (n.504-61T>C) c.762-61T>C (n.762-61T>C) c.782+283T>C (n.782+283T>C) c.666-61T>C (n.666-61T>C) c.306-61T>C (n.306-61T>C) c.750-61T>C (n.750-61T>C) | dbSNP |
| 17 | g.7673898A>T | CA2733136056 | TP53 | c.783-61T>A (n.783-61T>A) c.387-61T>A (n.387-61T>A) c.504-61T>A (n.504-61T>A) c.762-61T>A (n.762-61T>A) c.782+283T>A (n.782+283T>A) c.666-61T>A (n.666-61T>A) c.306-61T>A (n.306-61T>A) c.750-61T>A (n.750-61T>A) | dbSNP |
| 17 | g.7673899T>A | CA2732963328 | TP53 | c.783-62A>T (n.783-62A>T) c.387-62A>T (n.387-62A>T) c.504-62A>T (n.504-62A>T) c.762-62A>T (n.762-62A>T) c.782+282A>T (n.782+282A>T) c.666-62A>T (n.666-62A>T) c.306-62A>T (n.306-62A>T) c.750-62A>T (n.750-62A>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673899T>C | CA658683983 | TP53 | c.783-62A>G (n.783-62A>G) c.387-62A>G (n.387-62A>G) c.504-62A>G (n.504-62A>G) c.762-62A>G (n.762-62A>G) c.782+282A>G (n.782+282A>G) c.666-62A>G (n.666-62A>G) c.306-62A>G (n.306-62A>G) c.750-62A>G (n.750-62A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7673899T= | CA2245950568 | TP53 | c.783-62A= (n.783-62A=) c.387-62A= (n.387-62A=) c.504-62A= (n.504-62A=) c.762-62A= (n.762-62A=) c.782+282A= (n.782+282A=) c.666-62A= (n.666-62A=) c.306-62A= (n.306-62A=) c.750-62A= (n.750-62A=) | |
| 17 | g.7673900T>A | CA2733136059 | TP53 | c.783-63A>T (n.783-63A>T) c.387-63A>T (n.387-63A>T) c.504-63A>T (n.504-63A>T) c.762-63A>T (n.762-63A>T) c.782+281A>T (n.782+281A>T) c.666-63A>T (n.666-63A>T) c.306-63A>T (n.306-63A>T) c.750-63A>T (n.750-63A>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673900T>C | CA2733136058 | TP53 | c.783-63A>G (n.783-63A>G) c.387-63A>G (n.387-63A>G) c.504-63A>G (n.504-63A>G) c.762-63A>G (n.762-63A>G) c.782+281A>G (n.782+281A>G) c.666-63A>G (n.666-63A>G) c.306-63A>G (n.306-63A>G) c.750-63A>G (n.750-63A>G) | dbSNP |
| 17 | g.7673901T>G | CA287486682 | TP53 | c.783-64A>C (n.783-64A>C) c.387-64A>C (n.387-64A>C) c.504-64A>C (n.504-64A>C) c.762-64A>C (n.762-64A>C) c.782+280A>C (n.782+280A>C) c.666-64A>C (n.666-64A>C) c.306-64A>C (n.306-64A>C) c.750-64A>C (n.750-64A>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7673901T= | CA2245950572 | TP53 | c.783-64A= (n.783-64A=) c.387-64A= (n.387-64A=) c.504-64A= (n.504-64A=) c.762-64A= (n.762-64A=) c.782+280A= (n.782+280A=) c.666-64A= (n.666-64A=) c.306-64A= (n.306-64A=) c.750-64A= (n.750-64A=) | |
| 17 | g.7673902A= | CA2245950576 | TP53 | c.783-65T= (n.783-65T=) c.387-65T= (n.387-65T=) c.504-65T= (n.504-65T=) c.762-65T= (n.762-65T=) c.782+279T= (n.782+279T=) c.666-65T= (n.666-65T=) c.306-65T= (n.306-65T=) c.750-65T= (n.750-65T=) | |
| 17 | g.7673902A>C | CA2732941762 | TP53 | c.783-65T>G (n.783-65T>G) c.387-65T>G (n.387-65T>G) c.504-65T>G (n.504-65T>G) c.762-65T>G (n.762-65T>G) c.782+279T>G (n.782+279T>G) c.666-65T>G (n.666-65T>G) c.306-65T>G (n.306-65T>G) c.750-65T>G (n.750-65T>G) | dbSNP |
| 17 | g.7673902A>G | CA287486685 | TP53 | c.783-65T>C (n.783-65T>C) c.387-65T>C (n.387-65T>C) c.504-65T>C (n.504-65T>C) c.762-65T>C (n.762-65T>C) c.782+279T>C (n.782+279T>C) c.666-65T>C (n.666-65T>C) c.306-65T>C (n.306-65T>C) c.750-65T>C (n.750-65T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7673907del | CA2733136060 | TP53 | c.783-65del (n.783-65del) c.387-65del (n.387-65del) c.504-65del (n.504-65del) c.762-65del (n.762-65del) c.782+279del (n.782+279del) c.666-65del (n.666-65del) c.306-65del (n.306-65del) c.750-65del (n.750-65del) | dbSNP |
| 17 | g.7673903A= | CA2245950579 | TP53 | c.783-66T= (n.783-66T=) c.387-66T= (n.387-66T=) c.504-66T= (n.504-66T=) c.762-66T= (n.762-66T=) c.782+278T= (n.782+278T=) c.666-66T= (n.666-66T=) c.306-66T= (n.306-66T=) c.750-66T= (n.750-66T=) | |
| 17 | g.7673903A>C | CA658683984 | TP53 | c.783-66T>G (n.783-66T>G) c.387-66T>G (n.387-66T>G) c.504-66T>G (n.504-66T>G) c.762-66T>G (n.762-66T>G) c.782+278T>G (n.782+278T>G) c.666-66T>G (n.666-66T>G) c.306-66T>G (n.306-66T>G) c.750-66T>G (n.750-66T>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7673903A>G | CA2635875378 | TP53 | c.783-66T>C (n.783-66T>C) c.387-66T>C (n.387-66T>C) c.504-66T>C (n.504-66T>C) c.762-66T>C (n.762-66T>C) c.782+278T>C (n.782+278T>C) c.666-66T>C (n.666-66T>C) c.306-66T>C (n.306-66T>C) c.750-66T>C (n.750-66T>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673904A>C | CA2733136065 | TP53 | c.783-67T>G (n.783-67T>G) c.387-67T>G (n.387-67T>G) c.504-67T>G (n.504-67T>G) c.762-67T>G (n.762-67T>G) c.782+277T>G (n.782+277T>G) c.666-67T>G (n.666-67T>G) c.306-67T>G (n.306-67T>G) c.750-67T>G (n.750-67T>G) | dbSNP |
| 17 | g.7673904A>G | CA2733136064 | TP53 | c.783-67T>C (n.783-67T>C) c.387-67T>C (n.387-67T>C) c.504-67T>C (n.504-67T>C) c.762-67T>C (n.762-67T>C) c.782+277T>C (n.782+277T>C) c.666-67T>C (n.666-67T>C) c.306-67T>C (n.306-67T>C) c.750-67T>C (n.750-67T>C) | dbSNP |
| 17 | g.7673904A>T | CA2733136061 | TP53 | c.783-67T>A (n.783-67T>A) c.387-67T>A (n.387-67T>A) c.504-67T>A (n.504-67T>A) c.762-67T>A (n.762-67T>A) c.782+277T>A (n.782+277T>A) c.666-67T>A (n.666-67T>A) c.306-67T>A (n.306-67T>A) c.750-67T>A (n.750-67T>A) | dbSNP |
| 17 | g.7673905A= | CA2245950583 | TP53 | c.783-68T= (n.783-68T=) c.387-68T= (n.387-68T=) c.504-68T= (n.504-68T=) c.762-68T= (n.762-68T=) c.782+276T= (n.782+276T=) c.666-68T= (n.666-68T=) c.306-68T= (n.306-68T=) c.750-68T= (n.750-68T=) | |
| 17 | g.7673905A>G | CA775170009 | TP53 | c.783-68T>C (n.783-68T>C) c.387-68T>C (n.387-68T>C) c.504-68T>C (n.504-68T>C) c.762-68T>C (n.762-68T>C) c.782+276T>C (n.782+276T>C) c.666-68T>C (n.666-68T>C) c.306-68T>C (n.306-68T>C) c.750-68T>C (n.750-68T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7673906A>C | CA2733136068 | TP53 | c.783-69T>G (n.783-69T>G) c.387-69T>G (n.387-69T>G) c.504-69T>G (n.504-69T>G) c.762-69T>G (n.762-69T>G) c.782+275T>G (n.782+275T>G) c.666-69T>G (n.666-69T>G) c.306-69T>G (n.306-69T>G) c.750-69T>G (n.750-69T>G) | dbSNP |
| 17 | g.7673906A>G | CA2733136066 | TP53 | c.783-69T>C (n.783-69T>C) c.387-69T>C (n.387-69T>C) c.504-69T>C (n.504-69T>C) c.762-69T>C (n.762-69T>C) c.782+275T>C (n.782+275T>C) c.666-69T>C (n.666-69T>C) c.306-69T>C (n.306-69T>C) c.750-69T>C (n.750-69T>C) | dbSNP |
| 17 | g.7673906A>T | CA2733136067 | TP53 | c.783-69T>A (n.783-69T>A) c.387-69T>A (n.387-69T>A) c.504-69T>A (n.504-69T>A) c.762-69T>A (n.762-69T>A) c.782+275T>A (n.782+275T>A) c.666-69T>A (n.666-69T>A) c.306-69T>A (n.306-69T>A) c.750-69T>A (n.750-69T>A) | dbSNP |
| 17 | g.7673908C>A | CA2733136071 | TP53 | c.783-71G>T (n.783-71G>T) c.387-71G>T (n.387-71G>T) c.504-71G>T (n.504-71G>T) c.762-71G>T (n.762-71G>T) c.782+273G>T (n.782+273G>T) c.666-71G>T (n.666-71G>T) c.306-71G>T (n.306-71G>T) c.750-71G>T (n.750-71G>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673908C>G | CA2733136070 | TP53 | c.783-71G>C (n.783-71G>C) c.387-71G>C (n.387-71G>C) c.504-71G>C (n.504-71G>C) c.762-71G>C (n.762-71G>C) c.782+273G>C (n.782+273G>C) c.666-71G>C (n.666-71G>C) c.306-71G>C (n.306-71G>C) c.750-71G>C (n.750-71G>C) | dbSNP |
| 17 | g.7673908C>T | CA2733136069 | TP53 | c.783-71G>A (n.783-71G>A) c.387-71G>A (n.387-71G>A) c.504-71G>A (n.504-71G>A) c.762-71G>A (n.762-71G>A) c.782+273G>A (n.782+273G>A) c.666-71G>A (n.666-71G>A) c.306-71G>A (n.306-71G>A) c.750-71G>A (n.750-71G>A) | dbSNP |
| 17 | g.7673909C>A | CA775170011 | TP53 | c.783-72G>T (n.783-72G>T) c.387-72G>T (n.387-72G>T) c.504-72G>T (n.504-72G>T) c.762-72G>T (n.762-72G>T) c.782+272G>T (n.782+272G>T) c.666-72G>T (n.666-72G>T) c.306-72G>T (n.306-72G>T) c.750-72G>T (n.750-72G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7673909C= | CA2245950586 | TP53 | c.783-72G= (n.783-72G=) c.387-72G= (n.387-72G=) c.504-72G= (n.504-72G=) c.762-72G= (n.762-72G=) c.782+272G= (n.782+272G=) c.666-72G= (n.666-72G=) c.306-72G= (n.306-72G=) c.750-72G= (n.750-72G=) | |
| 17 | g.7673909C>G | CA2732960136 | TP53 | c.783-72G>C (n.783-72G>C) c.387-72G>C (n.387-72G>C) c.504-72G>C (n.504-72G>C) c.762-72G>C (n.762-72G>C) c.782+272G>C (n.782+272G>C) c.666-72G>C (n.666-72G>C) c.306-72G>C (n.306-72G>C) c.750-72G>C (n.750-72G>C) | dbSNP |
| 17 | g.7673909C>T | CA2732960137 | TP53 | c.783-72G>A (n.783-72G>A) c.387-72G>A (n.387-72G>A) c.504-72G>A (n.504-72G>A) c.762-72G>A (n.762-72G>A) c.782+272G>A (n.782+272G>A) c.666-72G>A (n.666-72G>A) c.306-72G>A (n.306-72G>A) c.750-72G>A (n.750-72G>A) | dbSNP |
| 17 | g.7673910A>G | CA2635875380 | TP53 | c.783-73T>C (n.783-73T>C) c.387-73T>C (n.387-73T>C) c.504-73T>C (n.504-73T>C) c.762-73T>C (n.762-73T>C) c.782+271T>C (n.782+271T>C) c.666-73T>C (n.666-73T>C) c.306-73T>C (n.306-73T>C) c.750-73T>C (n.750-73T>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673911G>A | CA2733136073 | TP53 | c.783-74C>T (n.783-74C>T) c.387-74C>T (n.387-74C>T) c.504-74C>T (n.504-74C>T) c.762-74C>T (n.762-74C>T) c.782+270C>T (n.782+270C>T) c.666-74C>T (n.666-74C>T) c.306-74C>T (n.306-74C>T) c.750-74C>T (n.750-74C>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673911G>C | CA2733136072 | TP53 | c.783-74C>G (n.783-74C>G) c.387-74C>G (n.387-74C>G) c.504-74C>G (n.504-74C>G) c.762-74C>G (n.762-74C>G) c.782+270C>G (n.782+270C>G) c.666-74C>G (n.666-74C>G) c.306-74C>G (n.306-74C>G) c.750-74C>G (n.750-74C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7673911G>T | CA2635875381 | TP53 | c.783-74C>A (n.783-74C>A) c.387-74C>A (n.387-74C>A) c.504-74C>A (n.504-74C>A) c.762-74C>A (n.762-74C>A) c.782+270C>A (n.782+270C>A) c.666-74C>A (n.666-74C>A) c.306-74C>A (n.306-74C>A) c.750-74C>A (n.750-74C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7673912G>A | CA2733136075 | TP53 | c.783-75C>T (n.783-75C>T) c.387-75C>T (n.387-75C>T) c.504-75C>T (n.504-75C>T) c.762-75C>T (n.762-75C>T) c.782+269C>T (n.782+269C>T) c.666-75C>T (n.666-75C>T) c.306-75C>T (n.306-75C>T) c.750-75C>T (n.750-75C>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673912G>C | CA2733136074 | TP53 | c.783-75C>G (n.783-75C>G) c.387-75C>G (n.387-75C>G) c.504-75C>G (n.504-75C>G) c.762-75C>G (n.762-75C>G) c.782+269C>G (n.782+269C>G) c.666-75C>G (n.666-75C>G) c.306-75C>G (n.306-75C>G) c.750-75C>G (n.750-75C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7673912G>T | CA2635875382 | TP53 | c.783-75C>A (n.783-75C>A) c.387-75C>A (n.387-75C>A) c.504-75C>A (n.504-75C>A) c.762-75C>A (n.762-75C>A) c.782+269C>A (n.782+269C>A) c.666-75C>A (n.666-75C>A) c.306-75C>A (n.306-75C>A) c.750-75C>A (n.750-75C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7673913C>A | CA2245950590 | TP53 | c.783-76G>T (n.783-76G>T) c.387-76G>T (n.387-76G>T) c.504-76G>T (n.504-76G>T) c.762-76G>T (n.762-76G>T) c.782+268G>T (n.782+268G>T) c.666-76G>T (n.666-76G>T) c.306-76G>T (n.306-76G>T) c.750-76G>T (n.750-76G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7673913C= | CA2245950588 | TP53 | c.783-76G= (n.783-76G=) c.387-76G= (n.387-76G=) c.504-76G= (n.504-76G=) c.762-76G= (n.762-76G=) c.782+268G= (n.782+268G=) c.666-76G= (n.666-76G=) c.306-76G= (n.306-76G=) c.750-76G= (n.750-76G=) | |
| 17 | g.7673913C>G | CA2732925638 | TP53 | c.783-76G>C (n.783-76G>C) c.387-76G>C (n.387-76G>C) c.504-76G>C (n.504-76G>C) c.762-76G>C (n.762-76G>C) c.782+268G>C (n.782+268G>C) c.666-76G>C (n.666-76G>C) c.306-76G>C (n.306-76G>C) c.750-76G>C (n.750-76G>C) | dbSNP |
| 17 | g.7673913C>T | CA287486688 | TP53 | c.783-76G>A (n.783-76G>A) c.387-76G>A (n.387-76G>A) c.504-76G>A (n.504-76G>A) c.762-76G>A (n.762-76G>A) c.782+268G>A (n.782+268G>A) c.666-76G>A (n.666-76G>A) c.306-76G>A (n.306-76G>A) c.750-76G>A (n.750-76G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7673914T>C | CA2733136076 | TP53 | c.783-77A>G (n.783-77A>G) c.387-77A>G (n.387-77A>G) c.504-77A>G (n.504-77A>G) c.762-77A>G (n.762-77A>G) c.782+267A>G (n.782+267A>G) c.666-77A>G (n.666-77A>G) c.306-77A>G (n.306-77A>G) c.750-77A>G (n.750-77A>G) | dbSNP |
| 17 | g.7673914_7673915delinsTC | CA2245950593 | TP53 | c.783-78_783-77delinsGA (n.783-78_783-77delinsGA) c.387-78_387-77delinsGA (n.387-78_387-77delinsGA) c.504-78_504-77delinsGA (n.504-78_504-77delinsGA) c.762-78_762-77delinsGA (n.762-78_762-77delinsGA) c.782+266_782+267delinsGA (n.782+266_782+267delinsGA) c.666-78_666-77delinsGA (n.666-78_666-77delinsGA) c.306-78_306-77delinsGA (n.306-78_306-77delinsGA) c.750-78_750-77delinsGA (n.750-78_750-77delinsGA) | |
| 17 | g.7673915C>A | CA2733136078 | TP53 | c.783-78G>T (n.783-78G>T) c.387-78G>T (n.387-78G>T) c.504-78G>T (n.504-78G>T) c.762-78G>T (n.762-78G>T) c.782+266G>T (n.782+266G>T) c.666-78G>T (n.666-78G>T) c.306-78G>T (n.306-78G>T) c.750-78G>T (n.750-78G>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673915C>G | CA2733136077 | TP53 | c.783-78G>C (n.783-78G>C) c.387-78G>C (n.387-78G>C) c.504-78G>C (n.504-78G>C) c.762-78G>C (n.762-78G>C) c.782+266G>C (n.782+266G>C) c.666-78G>C (n.666-78G>C) c.306-78G>C (n.306-78G>C) c.750-78G>C (n.750-78G>C) | dbSNP |
| 17 | g.7673915C>T | CA2733136079 | TP53 | c.783-78G>A (n.783-78G>A) c.387-78G>A (n.387-78G>A) c.504-78G>A (n.504-78G>A) c.762-78G>A (n.762-78G>A) c.782+266G>A (n.782+266G>A) c.666-78G>A (n.666-78G>A) c.306-78G>A (n.306-78G>A) c.750-78G>A (n.750-78G>A) | dbSNP |
| 17 | g.7673916del | CA658683985 | TP53 | c.783-78del (n.783-78del) c.387-78del (n.387-78del) c.504-78del (n.504-78del) c.762-78del (n.762-78del) c.782+266del (n.782+266del) c.666-78del (n.666-78del) c.306-78del (n.306-78del) c.750-78del (n.750-78del) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7673916C>A | CA2733136080 | TP53 | c.783-79G>T (n.783-79G>T) c.387-79G>T (n.387-79G>T) c.504-79G>T (n.504-79G>T) c.762-79G>T (n.762-79G>T) c.782+265G>T (n.782+265G>T) c.666-79G>T (n.666-79G>T) c.306-79G>T (n.306-79G>T) c.750-79G>T (n.750-79G>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673916C>G | CA2733136081 | TP53 | c.783-79G>C (n.783-79G>C) c.387-79G>C (n.387-79G>C) c.504-79G>C (n.504-79G>C) c.762-79G>C (n.762-79G>C) c.782+265G>C (n.782+265G>C) c.666-79G>C (n.666-79G>C) c.306-79G>C (n.306-79G>C) c.750-79G>C (n.750-79G>C) | dbSNP |
| 17 | g.7673916C>T | CA2733136082 | TP53 | c.783-79G>A (n.783-79G>A) c.387-79G>A (n.387-79G>A) c.504-79G>A (n.504-79G>A) c.762-79G>A (n.762-79G>A) c.782+265G>A (n.782+265G>A) c.666-79G>A (n.666-79G>A) c.306-79G>A (n.306-79G>A) c.750-79G>A (n.750-79G>A) | dbSNP |
| 17 | g.7673917A= | CA2245950596 | TP53 | c.783-80T= (n.783-80T=) c.387-80T= (n.387-80T=) c.504-80T= (n.504-80T=) c.762-80T= (n.762-80T=) c.782+264T= (n.782+264T=) c.666-80T= (n.666-80T=) c.306-80T= (n.306-80T=) c.750-80T= (n.750-80T=) | |
| 17 | g.7673917A>C | CA2245950598 | TP53 | c.783-80T>G (n.783-80T>G) c.387-80T>G (n.387-80T>G) c.504-80T>G (n.504-80T>G) c.762-80T>G (n.762-80T>G) c.782+264T>G (n.782+264T>G) c.666-80T>G (n.666-80T>G) c.306-80T>G (n.306-80T>G) c.750-80T>G (n.750-80T>G) | dbSNP |
| 17 | g.7673917A>G | CA2635875386 | TP53 | c.783-80T>C (n.783-80T>C) c.387-80T>C (n.387-80T>C) c.504-80T>C (n.504-80T>C) c.762-80T>C (n.762-80T>C) c.782+264T>C (n.782+264T>C) c.666-80T>C (n.666-80T>C) c.306-80T>C (n.306-80T>C) c.750-80T>C (n.750-80T>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673918T>A | CA913188802 | TP53 | c.783-81A>T (n.783-81A>T) c.387-81A>T (n.387-81A>T) c.504-81A>T (n.504-81A>T) c.762-81A>T (n.762-81A>T) c.782+263A>T (n.782+263A>T) c.666-81A>T (n.666-81A>T) c.306-81A>T (n.306-81A>T) c.750-81A>T (n.750-81A>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7673918T= | CA2245950602 | TP53 | c.783-81A= (n.783-81A=) c.387-81A= (n.387-81A=) c.504-81A= (n.504-81A=) c.762-81A= (n.762-81A=) c.782+263A= (n.782+263A=) c.666-81A= (n.666-81A=) c.306-81A= (n.306-81A=) c.750-81A= (n.750-81A=) | |
| 17 | g.7673920del | CA2808380434 | TP53 | c.783-83del (n.783-83del) c.387-83del (n.387-83del) c.504-83del (n.504-83del) c.762-83del (n.762-83del) c.782+261del (n.782+261del) c.666-83del (n.666-83del) c.306-83del (n.306-83del) c.750-83del (n.750-83del) | |
| 17 | g.7673920T>C | CA775170025 | TP53 | c.783-83A>G (n.783-83A>G) c.387-83A>G (n.387-83A>G) c.504-83A>G (n.504-83A>G) c.762-83A>G (n.762-83A>G) c.782+261A>G (n.782+261A>G) c.666-83A>G (n.666-83A>G) c.306-83A>G (n.306-83A>G) c.750-83A>G (n.750-83A>G) | dbSNP |
| 17 | g.7673920T= | CA2245950605 | TP53 | c.783-83A= (n.783-83A=) c.387-83A= (n.387-83A=) c.504-83A= (n.504-83A=) c.762-83A= (n.762-83A=) c.782+261A= (n.782+261A=) c.666-83A= (n.666-83A=) c.306-83A= (n.306-83A=) c.750-83A= (n.750-83A=) | |
| 17 | g.7673921A>C | CA2733136083 | TP53 | c.783-84T>G (n.783-84T>G) c.387-84T>G (n.387-84T>G) c.504-84T>G (n.504-84T>G) c.762-84T>G (n.762-84T>G) c.782+260T>G (n.782+260T>G) c.666-84T>G (n.666-84T>G) c.306-84T>G (n.306-84T>G) c.750-84T>G (n.750-84T>G) | dbSNP |
| 17 | g.7673921A>G | CA2635875391 | TP53 | c.783-84T>C (n.783-84T>C) c.387-84T>C (n.387-84T>C) c.504-84T>C (n.504-84T>C) c.762-84T>C (n.762-84T>C) c.782+260T>C (n.782+260T>C) c.666-84T>C (n.666-84T>C) c.306-84T>C (n.306-84T>C) c.750-84T>C (n.750-84T>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673921_7673964delinsACTCCCAACCACCCTTGTCCTTTCTGGAGCCTAAGCTCCAGCTC | CA2245950608 | TP53 | c.783-127_783-84delinsGAGCTGGAGCTTAGGCTCCAGAAAGGACAAGGGTGGTTGGGAGT (n.783-127_783-84delinsGAGCTGGAGCTTAGGCTCCAGAAAGGACAAGGGTGGTTGGGAGT) c.387-127_387-84delinsGAGCTGGAGCTTAGGCTCCAGAAAGGACAAGGGTGGTTGGGAGT (n.387-127_387-84delinsGAGCTGGAGCTTAGGCTCCAGAAAGGACAAGGGTGGTTGGGAGT) c.504-127_504-84delinsGAGCTGGAGCTTAGGCTCCAGAAAGGACAAGGGTGGTTGGGAGT (n.504-127_504-84delinsGAGCTGGAGCTTAGGCTCCAGAAAGGACAAGGGTGGTTGGGAGT) c.762-127_762-84delinsGAGCTGGAGCTTAGGCTCCAGAAAGGACAAGGGTGGTTGGGAGT (n.762-127_762-84delinsGAGCTGGAGCTTAGGCTCCAGAAAGGACAAGGGTGGTTGGGAGT) c.782+217_782+260delinsGAGCTGGAGCTTAGGCTCCAGAAAGGACAAGGGTGGTTGGGAGT (n.782+217_782+260delinsGAGCTGGAGCTTAGGCTCCAGAAAGGACAAGGGTGGTTGGGAGT) c.666-127_666-84delinsGAGCTGGAGCTTAGGCTCCAGAAAGGACAAGGGTGGTTGGGAGT (n.666-127_666-84delinsGAGCTGGAGCTTAGGCTCCAGAAAGGACAAGGGTGGTTGGGAGT) c.306-127_306-84delinsGAGCTGGAGCTTAGGCTCCAGAAAGGACAAGGGTGGTTGGGAGT (n.306-127_306-84delinsGAGCTGGAGCTTAGGCTCCAGAAAGGACAAGGGTGGTTGGGAGT) c.750-127_750-84delinsGAGCTGGAGCTTAGGCTCCAGAAAGGACAAGGGTGGTTGGGAGT (n.750-127_750-84delinsGAGCTGGAGCTTAGGCTCCAGAAAGGACAAGGGTGGTTGGGAGT) | |
| 17 | g.7673923_7673965del | CA2245950609 | TP53 | c.783-127_783-85del (n.783-127_783-85del) c.387-127_387-85del (n.387-127_387-85del) c.504-127_504-85del (n.504-127_504-85del) c.762-127_762-85del (n.762-127_762-85del) c.782+217_782+259del (n.782+217_782+259del) c.666-127_666-85del (n.666-127_666-85del) c.306-127_306-85del (n.306-127_306-85del) c.750-127_750-85del (n.750-127_750-85del) | dbSNP |
| 17 | g.7673923T>A | CA2635875393 | TP53 | c.783-86A>T (n.783-86A>T) c.387-86A>T (n.387-86A>T) c.504-86A>T (n.504-86A>T) c.762-86A>T (n.762-86A>T) c.782+258A>T (n.782+258A>T) c.666-86A>T (n.666-86A>T) c.306-86A>T (n.306-86A>T) c.750-86A>T (n.750-86A>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673925C>T | CA2635875394 | TP53 | c.783-88G>A (n.783-88G>A) c.387-88G>A (n.387-88G>A) c.504-88G>A (n.504-88G>A) c.762-88G>A (n.762-88G>A) c.782+256G>A (n.782+256G>A) c.666-88G>A (n.666-88G>A) c.306-88G>A (n.306-88G>A) c.750-88G>A (n.750-88G>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673926C>A | CA2576230625 | TP53 | c.783-89G>T (n.783-89G>T) c.387-89G>T (n.387-89G>T) c.504-89G>T (n.504-89G>T) c.762-89G>T (n.762-89G>T) c.782+255G>T (n.782+255G>T) c.666-89G>T (n.666-89G>T) c.306-89G>T (n.306-89G>T) c.750-89G>T (n.750-89G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673926C= | CA2245950611 | TP53 | c.783-89G= (n.783-89G=) c.387-89G= (n.387-89G=) c.504-89G= (n.504-89G=) c.762-89G= (n.762-89G=) c.782+255G= (n.782+255G=) c.666-89G= (n.666-89G=) c.306-89G= (n.306-89G=) c.750-89G= (n.750-89G=) | |
| 17 | g.7673926C>T | CA775170027 | TP53 | c.783-89G>A (n.783-89G>A) c.387-89G>A (n.387-89G>A) c.504-89G>A (n.504-89G>A) c.762-89G>A (n.762-89G>A) c.782+255G>A (n.782+255G>A) c.666-89G>A (n.666-89G>A) c.306-89G>A (n.306-89G>A) c.750-89G>A (n.750-89G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7673927A= | CA2245950614 | TP53 | c.783-90T= (n.783-90T=) c.387-90T= (n.387-90T=) c.504-90T= (n.504-90T=) c.762-90T= (n.762-90T=) c.782+254T= (n.782+254T=) c.666-90T= (n.666-90T=) c.306-90T= (n.306-90T=) c.750-90T= (n.750-90T=) | |
| 17 | g.7673927A>C | CA2245950616 | TP53 | c.783-90T>G (n.783-90T>G) c.387-90T>G (n.387-90T>G) c.504-90T>G (n.504-90T>G) c.762-90T>G (n.762-90T>G) c.782+254T>G (n.782+254T>G) c.666-90T>G (n.666-90T>G) c.306-90T>G (n.306-90T>G) c.750-90T>G (n.750-90T>G) | dbSNP |
| 17 | g.7673928A>C | CA2635875397 | TP53 | c.783-91T>G (n.783-91T>G) c.387-91T>G (n.387-91T>G) c.504-91T>G (n.504-91T>G) c.762-91T>G (n.762-91T>G) c.782+253T>G (n.782+253T>G) c.666-91T>G (n.666-91T>G) c.306-91T>G (n.306-91T>G) c.750-91T>G (n.750-91T>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673928A>G | CA2635875400 | TP53 | c.783-91T>C (n.783-91T>C) c.387-91T>C (n.387-91T>C) c.504-91T>C (n.504-91T>C) c.762-91T>C (n.762-91T>C) c.782+253T>C (n.782+253T>C) c.666-91T>C (n.666-91T>C) c.306-91T>C (n.306-91T>C) c.750-91T>C (n.750-91T>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673929C>A | CA2245950622 | TP53 | c.783-92G>T (n.783-92G>T) c.387-92G>T (n.387-92G>T) c.504-92G>T (n.504-92G>T) c.762-92G>T (n.762-92G>T) c.782+252G>T (n.782+252G>T) c.666-92G>T (n.666-92G>T) c.306-92G>T (n.306-92G>T) c.750-92G>T (n.750-92G>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673929C= | CA2245950621 | TP53 | c.783-92G= (n.783-92G=) c.387-92G= (n.387-92G=) c.504-92G= (n.504-92G=) c.762-92G= (n.762-92G=) c.782+252G= (n.782+252G=) c.666-92G= (n.666-92G=) c.306-92G= (n.306-92G=) c.750-92G= (n.750-92G=) | |
| 17 | g.7673929C>G | CA287486693 | TP53 | c.783-92G>C (n.783-92G>C) c.387-92G>C (n.387-92G>C) c.504-92G>C (n.504-92G>C) c.762-92G>C (n.762-92G>C) c.782+252G>C (n.782+252G>C) c.666-92G>C (n.666-92G>C) c.306-92G>C (n.306-92G>C) c.750-92G>C (n.750-92G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7673930del | CA2635875401 | TP53 | c.783-92del (n.783-92del) c.387-92del (n.387-92del) c.504-92del (n.504-92del) c.762-92del (n.762-92del) c.782+252del (n.782+252del) c.666-92del (n.666-92del) c.306-92del (n.306-92del) c.750-92del (n.750-92del) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673929_7673930insACACCAAACACACCCAACA | CA2808380435 | TP53 | c.783-93_783-92insTGTTGGGTGTGTTTGGTGT (n.783-93_783-92insTGTTGGGTGTGTTTGGTGT) c.387-93_387-92insTGTTGGGTGTGTTTGGTGT (n.387-93_387-92insTGTTGGGTGTGTTTGGTGT) c.504-93_504-92insTGTTGGGTGTGTTTGGTGT (n.504-93_504-92insTGTTGGGTGTGTTTGGTGT) c.762-93_762-92insTGTTGGGTGTGTTTGGTGT (n.762-93_762-92insTGTTGGGTGTGTTTGGTGT) c.782+251_782+252insTGTTGGGTGTGTTTGGTGT (n.782+251_782+252insTGTTGGGTGTGTTTGGTGT) c.666-93_666-92insTGTTGGGTGTGTTTGGTGT (n.666-93_666-92insTGTTGGGTGTGTTTGGTGT) c.306-93_306-92insTGTTGGGTGTGTTTGGTGT (n.306-93_306-92insTGTTGGGTGTGTTTGGTGT) c.750-93_750-92insTGTTGGGTGTGTTTGGTGT (n.750-93_750-92insTGTTGGGTGTGTTTGGTGT) | |
| 17 | g.7673931A= | CA2245950623 | TP53 | c.783-94T= (n.783-94T=) c.387-94T= (n.387-94T=) c.504-94T= (n.504-94T=) c.762-94T= (n.762-94T=) c.782+250T= (n.782+250T=) c.666-94T= (n.666-94T=) c.306-94T= (n.306-94T=) c.750-94T= (n.750-94T=) | |
| 17 | g.7673931A>C | CA2245950624 | TP53 | c.783-94T>G (n.783-94T>G) c.387-94T>G (n.387-94T>G) c.504-94T>G (n.504-94T>G) c.762-94T>G (n.762-94T>G) c.782+250T>G (n.782+250T>G) c.666-94T>G (n.666-94T>G) c.306-94T>G (n.306-94T>G) c.750-94T>G (n.750-94T>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7673932C>T | CA2635875403 | TP53 | c.783-95G>A (n.783-95G>A) c.387-95G>A (n.387-95G>A) c.504-95G>A (n.504-95G>A) c.762-95G>A (n.762-95G>A) c.782+249G>A (n.782+249G>A) c.666-95G>A (n.666-95G>A) c.306-95G>A (n.306-95G>A) c.750-95G>A (n.750-95G>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673934del | CA2635875404 | TP53 | c.783-95del (n.783-95del) c.387-95del (n.387-95del) c.504-95del (n.504-95del) c.762-95del (n.762-95del) c.782+249del (n.782+249del) c.666-95del (n.666-95del) c.306-95del (n.306-95del) c.750-95del (n.750-95del) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673933C= | CA2245950627 | TP53 | c.783-96G= (n.783-96G=) c.387-96G= (n.387-96G=) c.504-96G= (n.504-96G=) c.762-96G= (n.762-96G=) c.782+248G= (n.782+248G=) c.666-96G= (n.666-96G=) c.306-96G= (n.306-96G=) c.750-96G= (n.750-96G=) | |
| 17 | g.7673933C>G | CA2245950629 | TP53 | c.783-96G>C (n.783-96G>C) c.387-96G>C (n.387-96G>C) c.504-96G>C (n.504-96G>C) c.762-96G>C (n.762-96G>C) c.782+248G>C (n.782+248G>C) c.666-96G>C (n.666-96G>C) c.306-96G>C (n.306-96G>C) c.750-96G>C (n.750-96G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7673933C>T | CA287486695 | TP53 | c.783-96G>A (n.783-96G>A) c.387-96G>A (n.387-96G>A) c.504-96G>A (n.504-96G>A) c.762-96G>A (n.762-96G>A) c.782+248G>A (n.782+248G>A) c.666-96G>A (n.666-96G>A) c.306-96G>A (n.306-96G>A) c.750-96G>A (n.750-96G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7673934C>A | CA2635875405 | TP53 | c.783-97G>T (n.783-97G>T) c.387-97G>T (n.387-97G>T) c.504-97G>T (n.504-97G>T) c.762-97G>T (n.762-97G>T) c.782+247G>T (n.782+247G>T) c.666-97G>T (n.666-97G>T) c.306-97G>T (n.306-97G>T) c.750-97G>T (n.750-97G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673934C>G | CA2635875406 | TP53 | c.783-97G>C (n.783-97G>C) c.387-97G>C (n.387-97G>C) c.504-97G>C (n.504-97G>C) c.762-97G>C (n.762-97G>C) c.782+247G>C (n.782+247G>C) c.666-97G>C (n.666-97G>C) c.306-97G>C (n.306-97G>C) c.750-97G>C (n.750-97G>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673934C>T | CA2635875407 | TP53 | c.783-97G>A (n.783-97G>A) c.387-97G>A (n.387-97G>A) c.504-97G>A (n.504-97G>A) c.762-97G>A (n.762-97G>A) c.782+247G>A (n.782+247G>A) c.666-97G>A (n.666-97G>A) c.306-97G>A (n.306-97G>A) c.750-97G>A (n.750-97G>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673935T>C | CA775170031 | TP53 | c.783-98A>G (n.783-98A>G) c.387-98A>G (n.387-98A>G) c.504-98A>G (n.504-98A>G) c.762-98A>G (n.762-98A>G) c.782+246A>G (n.782+246A>G) c.666-98A>G (n.666-98A>G) c.306-98A>G (n.306-98A>G) c.750-98A>G (n.750-98A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7673935T= | CA2245950633 | TP53 | c.783-98A= (n.783-98A=) c.387-98A= (n.387-98A=) c.504-98A= (n.504-98A=) c.762-98A= (n.762-98A=) c.782+246A= (n.782+246A=) c.666-98A= (n.666-98A=) c.306-98A= (n.306-98A=) c.750-98A= (n.750-98A=) | |
| 17 | g.7673937G>T | CA2635875409 | TP53 | c.783-100C>A (n.783-100C>A) c.387-100C>A (n.387-100C>A) c.504-100C>A (n.504-100C>A) c.762-100C>A (n.762-100C>A) c.782+244C>A (n.782+244C>A) c.666-100C>A (n.666-100C>A) c.306-100C>A (n.306-100C>A) c.750-100C>A (n.750-100C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673939C>T | CA2635875410 | TP53 | c.783-102G>A (n.783-102G>A) c.387-102G>A (n.387-102G>A) c.504-102G>A (n.504-102G>A) c.762-102G>A (n.762-102G>A) c.782+242G>A (n.782+242G>A) c.666-102G>A (n.666-102G>A) c.306-102G>A (n.306-102G>A) c.750-102G>A (n.750-102G>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673940C>T | CA2635875411 | TP53 | c.783-103G>A (n.783-103G>A) c.387-103G>A (n.387-103G>A) c.504-103G>A (n.504-103G>A) c.762-103G>A (n.762-103G>A) c.782+241G>A (n.782+241G>A) c.666-103G>A (n.666-103G>A) c.306-103G>A (n.306-103G>A) c.750-103G>A (n.750-103G>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673942T>C | CA2635875412 | TP53 | c.783-105A>G (n.783-105A>G) c.387-105A>G (n.387-105A>G) c.504-105A>G (n.504-105A>G) c.762-105A>G (n.762-105A>G) c.782+239A>G (n.782+239A>G) c.666-105A>G (n.666-105A>G) c.306-105A>G (n.306-105A>G) c.750-105A>G (n.750-105A>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673943T>C | CA981209578 | TP53 | c.783-106A>G (n.783-106A>G) c.387-106A>G (n.387-106A>G) c.504-106A>G (n.504-106A>G) c.762-106A>G (n.762-106A>G) c.782+238A>G (n.782+238A>G) c.666-106A>G (n.666-106A>G) c.306-106A>G (n.306-106A>G) c.750-106A>G (n.750-106A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7673943T>G | CA2635875413 | TP53 | c.783-106A>C (n.783-106A>C) c.387-106A>C (n.387-106A>C) c.504-106A>C (n.504-106A>C) c.762-106A>C (n.762-106A>C) c.782+238A>C (n.782+238A>C) c.666-106A>C (n.666-106A>C) c.306-106A>C (n.306-106A>C) c.750-106A>C (n.750-106A>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673943T= | CA2245950636 | TP53 | c.783-106A= (n.783-106A=) c.387-106A= (n.387-106A=) c.504-106A= (n.504-106A=) c.762-106A= (n.762-106A=) c.782+238A= (n.782+238A=) c.666-106A= (n.666-106A=) c.306-106A= (n.306-106A=) c.750-106A= (n.750-106A=) | |
| 17 | g.7673944C= | CA2245950637 | TP53 | c.783-107G= (n.783-107G=) c.387-107G= (n.387-107G=) c.504-107G= (n.504-107G=) c.762-107G= (n.762-107G=) c.782+237G= (n.782+237G=) c.666-107G= (n.666-107G=) c.306-107G= (n.306-107G=) c.750-107G= (n.750-107G=) | |
| 17 | g.7673944C>T | CA2245950638 | TP53 | c.783-107G>A (n.783-107G>A) c.387-107G>A (n.387-107G>A) c.504-107G>A (n.504-107G>A) c.762-107G>A (n.762-107G>A) c.782+237G>A (n.782+237G>A) c.666-107G>A (n.666-107G>A) c.306-107G>A (n.306-107G>A) c.750-107G>A (n.750-107G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7673945T>C | CA2635875414 | TP53 | c.783-108A>G (n.783-108A>G) c.387-108A>G (n.387-108A>G) c.504-108A>G (n.504-108A>G) c.762-108A>G (n.762-108A>G) c.782+236A>G (n.782+236A>G) c.666-108A>G (n.666-108A>G) c.306-108A>G (n.306-108A>G) c.750-108A>G (n.750-108A>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673946G= | CA2245950639 | TP53 | c.783-109C= (n.783-109C=) c.387-109C= (n.387-109C=) c.504-109C= (n.504-109C=) c.762-109C= (n.762-109C=) c.782+235C= (n.782+235C=) c.666-109C= (n.666-109C=) c.306-109C= (n.306-109C=) c.750-109C= (n.750-109C=) | |
| 17 | g.7673946G>T | CA2245950641 | TP53 | c.783-109C>A (n.783-109C>A) c.387-109C>A (n.387-109C>A) c.504-109C>A (n.504-109C>A) c.762-109C>A (n.762-109C>A) c.782+235C>A (n.782+235C>A) c.666-109C>A (n.666-109C>A) c.306-109C>A (n.306-109C>A) c.750-109C>A (n.750-109C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7673949G>A | CA2635875415 | TP53 | c.783-112C>T (n.783-112C>T) c.387-112C>T (n.387-112C>T) c.504-112C>T (n.504-112C>T) c.762-112C>T (n.762-112C>T) c.782+232C>T (n.782+232C>T) c.666-112C>T (n.666-112C>T) c.306-112C>T (n.306-112C>T) c.750-112C>T (n.750-112C>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673949G>C | CA2635875416 | TP53 | c.783-112C>G (n.783-112C>G) c.387-112C>G (n.387-112C>G) c.504-112C>G (n.504-112C>G) c.762-112C>G (n.762-112C>G) c.782+232C>G (n.782+232C>G) c.666-112C>G (n.666-112C>G) c.306-112C>G (n.306-112C>G) c.750-112C>G (n.750-112C>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673949G>T | CA2635875417 | TP53 | c.783-112C>A (n.783-112C>A) c.387-112C>A (n.387-112C>A) c.504-112C>A (n.504-112C>A) c.762-112C>A (n.762-112C>A) c.782+232C>A (n.782+232C>A) c.666-112C>A (n.666-112C>A) c.306-112C>A (n.306-112C>A) c.750-112C>A (n.750-112C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673951C>T | CA2546589526 | TP53 | c.783-114G>A (n.783-114G>A) c.387-114G>A (n.387-114G>A) c.504-114G>A (n.504-114G>A) c.762-114G>A (n.762-114G>A) c.782+230G>A (n.782+230G>A) c.666-114G>A (n.666-114G>A) c.306-114G>A (n.306-114G>A) c.750-114G>A (n.750-114G>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673953A>G | CA2808380437 | TP53 | c.783-116T>C (n.783-116T>C) c.387-116T>C (n.387-116T>C) c.504-116T>C (n.504-116T>C) c.762-116T>C (n.762-116T>C) c.782+228T>C (n.782+228T>C) c.666-116T>C (n.666-116T>C) c.306-116T>C (n.306-116T>C) c.750-116T>C (n.750-116T>C) | |
| 17 | g.7673954A>G | CA2635875418 | TP53 | c.783-117T>C (n.783-117T>C) c.387-117T>C (n.387-117T>C) c.504-117T>C (n.504-117T>C) c.762-117T>C (n.762-117T>C) c.782+227T>C (n.782+227T>C) c.666-117T>C (n.666-117T>C) c.306-117T>C (n.306-117T>C) c.750-117T>C (n.750-117T>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673955G= | CA2245950646 | TP53 | c.783-118C= (n.783-118C=) c.387-118C= (n.387-118C=) c.504-118C= (n.504-118C=) c.762-118C= (n.762-118C=) c.782+226C= (n.782+226C=) c.666-118C= (n.666-118C=) c.306-118C= (n.306-118C=) c.750-118C= (n.750-118C=) | |
| 17 | g.7673955G>T | CA2245950647 | TP53 | c.783-118C>A (n.783-118C>A) c.387-118C>A (n.387-118C>A) c.504-118C>A (n.504-118C>A) c.762-118C>A (n.762-118C>A) c.782+226C>A (n.782+226C>A) c.666-118C>A (n.666-118C>A) c.306-118C>A (n.306-118C>A) c.750-118C>A (n.750-118C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7673957T>G | CA2245950649 | TP53 | c.783-120A>C (n.783-120A>C) c.387-120A>C (n.387-120A>C) c.504-120A>C (n.504-120A>C) c.762-120A>C (n.762-120A>C) c.782+224A>C (n.782+224A>C) c.666-120A>C (n.666-120A>C) c.306-120A>C (n.306-120A>C) c.750-120A>C (n.750-120A>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7673957T= | CA2245950650 | TP53 | c.783-120A= (n.783-120A=) c.387-120A= (n.387-120A=) c.504-120A= (n.504-120A=) c.762-120A= (n.762-120A=) c.782+224A= (n.782+224A=) c.666-120A= (n.666-120A=) c.306-120A= (n.306-120A=) c.750-120A= (n.750-120A=) | |
| 17 | g.7673959C>T | CA2635875419 | TP53 | c.783-122G>A (n.783-122G>A) c.387-122G>A (n.387-122G>A) c.504-122G>A (n.504-122G>A) c.762-122G>A (n.762-122G>A) c.782+222G>A (n.782+222G>A) c.666-122G>A (n.666-122G>A) c.306-122G>A (n.306-122G>A) c.750-122G>A (n.750-122G>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673960A= | CA2245950653 | TP53 | c.783-123T= (n.783-123T=) c.387-123T= (n.387-123T=) c.504-123T= (n.504-123T=) c.762-123T= (n.762-123T=) c.782+221T= (n.782+221T=) c.666-123T= (n.666-123T=) c.306-123T= (n.306-123T=) c.750-123T= (n.750-123T=) | |
| 17 | g.7673960A>G | CA2635875421 | TP53 | c.783-123T>C (n.783-123T>C) c.387-123T>C (n.387-123T>C) c.504-123T>C (n.504-123T>C) c.762-123T>C (n.762-123T>C) c.782+221T>C (n.782+221T>C) c.666-123T>C (n.666-123T>C) c.306-123T>C (n.306-123T>C) c.750-123T>C (n.750-123T>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673960A>T | CA497716592 | TP53 | c.783-123T>A (n.783-123T>A) c.387-123T>A (n.387-123T>A) c.504-123T>A (n.504-123T>A) c.762-123T>A (n.762-123T>A) c.782+221T>A (n.782+221T>A) c.666-123T>A (n.666-123T>A) c.306-123T>A (n.306-123T>A) c.750-123T>A (n.750-123T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7673961_7673962insAAAG | CA2635875420 | TP53 | c.783-123_783-122insTTCT (n.783-123_783-122insTTCT) c.387-123_387-122insTTCT (n.387-123_387-122insTTCT) c.504-123_504-122insTTCT (n.504-123_504-122insTTCT) c.762-123_762-122insTTCT (n.762-123_762-122insTTCT) c.782+221_782+222insTTCT (n.782+221_782+222insTTCT) c.666-123_666-122insTTCT (n.666-123_666-122insTTCT) c.306-123_306-122insTTCT (n.306-123_306-122insTTCT) c.750-123_750-122insTTCT (n.750-123_750-122insTTCT) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673961G>C | CA2635875423 | TP53 | c.783-124C>G (n.783-124C>G) c.387-124C>G (n.387-124C>G) c.504-124C>G (n.504-124C>G) c.762-124C>G (n.762-124C>G) c.782+220C>G (n.782+220C>G) c.666-124C>G (n.666-124C>G) c.306-124C>G (n.306-124C>G) c.750-124C>G (n.750-124C>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673961G= | CA2245950655 | TP53 | c.783-124C= (n.783-124C=) c.387-124C= (n.387-124C=) c.504-124C= (n.504-124C=) c.762-124C= (n.762-124C=) c.782+220C= (n.782+220C=) c.666-124C= (n.666-124C=) c.306-124C= (n.306-124C=) c.750-124C= (n.750-124C=) | |
| 17 | g.7673961G>T | CA2245950656 | TP53 | c.783-124C>A (n.783-124C>A) c.387-124C>A (n.387-124C>A) c.504-124C>A (n.504-124C>A) c.762-124C>A (n.762-124C>A) c.782+220C>A (n.782+220C>A) c.666-124C>A (n.666-124C>A) c.306-124C>A (n.306-124C>A) c.750-124C>A (n.750-124C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7673961_7673962insAAAGG | CA2635875424 | TP53 | c.783-124_783-123insCTTTC (n.783-124_783-123insCTTTC) c.387-124_387-123insCTTTC (n.387-124_387-123insCTTTC) c.504-124_504-123insCTTTC (n.504-124_504-123insCTTTC) c.762-124_762-123insCTTTC (n.762-124_762-123insCTTTC) c.782+220_782+221insCTTTC (n.782+220_782+221insCTTTC) c.666-124_666-123insCTTTC (n.666-124_666-123insCTTTC) c.306-124_306-123insCTTTC (n.306-124_306-123insCTTTC) c.750-124_750-123insCTTTC (n.750-124_750-123insCTTTC) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673963T>C | CA2635875425 | TP53 | c.783-126A>G (n.783-126A>G) c.387-126A>G (n.387-126A>G) c.504-126A>G (n.504-126A>G) c.762-126A>G (n.762-126A>G) c.782+218A>G (n.782+218A>G) c.666-126A>G (n.666-126A>G) c.306-126A>G (n.306-126A>G) c.750-126A>G (n.750-126A>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673963_7673964insA | CA2635875426 | TP53 | c.783-127_783-126insT (n.783-127_783-126insT) c.387-127_387-126insT (n.387-127_387-126insT) c.504-127_504-126insT (n.504-127_504-126insT) c.762-127_762-126insT (n.762-127_762-126insT) c.782+217_782+218insT (n.782+217_782+218insT) c.666-127_666-126insT (n.666-127_666-126insT) c.306-127_306-126insT (n.306-127_306-126insT) c.750-127_750-126insT (n.750-127_750-126insT) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673966A= | CA2245950657 | TP53 | c.783-129T= (n.783-129T=) c.387-129T= (n.387-129T=) c.504-129T= (n.504-129T=) c.762-129T= (n.762-129T=) c.782+215T= (n.782+215T=) c.666-129T= (n.666-129T=) c.306-129T= (n.306-129T=) c.750-129T= (n.750-129T=) | |
| 17 | g.7673966A>G | CA287486698 | TP53 | c.783-129T>C (n.783-129T>C) c.387-129T>C (n.387-129T>C) c.504-129T>C (n.504-129T>C) c.762-129T>C (n.762-129T>C) c.782+215T>C (n.782+215T>C) c.666-129T>C (n.666-129T>C) c.306-129T>C (n.306-129T>C) c.750-129T>C (n.750-129T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7673966A>T | CA2635875427 | TP53 | c.783-129T>A (n.783-129T>A) c.387-129T>A (n.387-129T>A) c.504-129T>A (n.504-129T>A) c.762-129T>A (n.762-129T>A) c.782+215T>A (n.782+215T>A) c.666-129T>A (n.666-129T>A) c.306-129T>A (n.306-129T>A) c.750-129T>A (n.750-129T>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673967G>A | CA2245950660 | TP53 | c.783-130C>T (n.783-130C>T) c.387-130C>T (n.387-130C>T) c.504-130C>T (n.504-130C>T) c.762-130C>T (n.762-130C>T) c.782+214C>T (n.782+214C>T) c.666-130C>T (n.666-130C>T) c.306-130C>T (n.306-130C>T) c.750-130C>T (n.750-130C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7673967G>C | CA2635875429 | TP53 | c.783-130C>G (n.783-130C>G) c.387-130C>G (n.387-130C>G) c.504-130C>G (n.504-130C>G) c.762-130C>G (n.762-130C>G) c.782+214C>G (n.782+214C>G) c.666-130C>G (n.666-130C>G) c.306-130C>G (n.306-130C>G) c.750-130C>G (n.750-130C>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673967G= | CA2245950659 | TP53 | c.783-130C= (n.783-130C=) c.387-130C= (n.387-130C=) c.504-130C= (n.504-130C=) c.762-130C= (n.762-130C=) c.782+214C= (n.782+214C=) c.666-130C= (n.666-130C=) c.306-130C= (n.306-130C=) c.750-130C= (n.750-130C=) | |
| 17 | g.7673967G>T | CA2635875430 | TP53 | c.783-130C>A (n.783-130C>A) c.387-130C>A (n.387-130C>A) c.504-130C>A (n.504-130C>A) c.762-130C>A (n.762-130C>A) c.782+214C>A (n.782+214C>A) c.666-130C>A (n.666-130C>A) c.306-130C>A (n.306-130C>A) c.750-130C>A (n.750-130C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673968_7673969delinsGT | CA2245950661 | TP53 | c.783-132_783-131delinsAC (n.783-132_783-131delinsAC) c.387-132_387-131delinsAC (n.387-132_387-131delinsAC) c.504-132_504-131delinsAC (n.504-132_504-131delinsAC) c.762-132_762-131delinsAC (n.762-132_762-131delinsAC) c.782+212_782+213delinsAC (n.782+212_782+213delinsAC) c.666-132_666-131delinsAC (n.666-132_666-131delinsAC) c.306-132_306-131delinsAC (n.306-132_306-131delinsAC) c.750-132_750-131delinsAC (n.750-132_750-131delinsAC) | |
| 17 | g.7673969del | CA287486702 | TP53 | c.783-132del (n.783-132del) c.387-132del (n.387-132del) c.504-132del (n.504-132del) c.762-132del (n.762-132del) c.782+212del (n.782+212del) c.666-132del (n.666-132del) c.306-132del (n.306-132del) c.750-132del (n.750-132del) | dbSNP gnomAD v4 |