Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.7669589_7676614del | CA2499224945 | TP53 | c.-19_*21del c.-21-1377_*21del c.-19_*310del c.-19_*222del c.-253_*21del c.-136_*222del c.-136_*21del c.-136_*310del c.-136_983+1021del | ClinVar |
17 | g.7669609_7676594del | CA2581463470 | TP53 | c.1_1182del c.-21-1358_786del c.1_903del c.1_1161del c.1_994-3365del c.1_782+4572del c.1_*289del c.1_*201del c.-234_1065del c.-117_*201del c.1_1149del c.-117_1065del c.-117_*289del c.-117_983+1000del | |
17 | g.7673635_7673845del | CA645587395 | TP53 | c.783-8_920-27del c.387-8_524-27del c.504-8_641-27del c.762-8_899-27del c.782+336_782+546del (n.782+336_782+546del) c.666-8_803-27del c.306-8_443-27del c.750-8_887-27del | COSMIC |
17 | g.7673705_7673827del | CA645587414 | TP53 | c.794_916del (p.Leu265_Lys305del) c.398_520del (p.Leu133_Lys173del) c.515_637del (p.Leu172_Lys212del) c.773_895del (p.Leu258_Lys298del) c.782+355_782+477del (n.782+355_782+477del) c.677_799del (p.Leu226_Lys266del) c.317_439del (p.Leu106_Lys146del) c.761_883del (p.Leu254_Lys294del) | COSMIC |
17 | g.7673771_7673817del | CA645588356 | TP53 | c.807_853del (p.Ser269ArgfsTer21) c.411_457del (p.Ser137ArgfsTer21) c.528_574del (p.Ser176ArgfsTer21) c.786_832del (p.Ser262ArgfsTer21) c.782+368_782+414del (n.782+368_782+414del) c.690_736del (p.Ser230ArgfsTer21) c.330_376del (p.Ser110ArgfsTer21) c.774_820del (p.Ser258ArgfsTer21) | COSMIC |
17 | g.7673788_7673827del | CA645588390 | TP53 | c.799_838del (p.Arg267GlufsTer?) c.403_442del (p.Arg135GlufsTer?) c.520_559del (p.Arg174GlufsTer?) c.778_817del (p.Arg260GlufsTer?) c.782+360_782+399del (n.782+360_782+399del) c.682_721del (p.Arg228GlufsTer?) c.322_361del (p.Arg108GlufsTer?) c.766_805del (p.Arg256GlufsTer?) | COSMIC |
17 | g.7673799_7673834dup | CA891842234 | TP53 | c.787_822dup (p.Val274_Cys275insAsnLeuLeuGlyArgAsnSerPheGluValArgVal) c.391_426dup (p.Val142_Cys143insAsnLeuLeuGlyArgAsnSerPheGluValArgVal) c.508_543dup (p.Val181_Cys182insAsnLeuLeuGlyArgAsnSerPheGluValArgVal) c.766_801dup (p.Val267_Cys268insAsnLeuLeuGlyArgAsnSerPheGluValArgVal) c.782+348_782+383dup (n.782+348_782+383dup) c.670_705dup (p.Val235_Cys236insAsnLeuLeuGlyArgAsnSerPheGluValArgVal) c.310_345dup (p.Val115_Cys116insAsnLeuLeuGlyArgAsnSerPheGluValArgVal) c.754_789dup (p.Val263_Cys264insAsnLeuLeuGlyArgAsnSerPheGluValArgVal) | |
17 | g.7673802_7674193del | CA645588414 | TP53 | c.772_820del c.376_424del c.493_541del c.751_799del c.772_782+381del c.655_703del c.295_343del c.739_787del | COSMIC |
17 | g.7673804_7673821del | CA2825002644 | TP53 | c.801_818del (p.Asn268_Arg273del) c.405_422del (p.Asn136_Arg141del) c.522_539del (p.Asn175_Arg180del) c.780_797del (p.Asn261_Arg266del) c.782+362_782+379del (n.782+362_782+379del) c.684_701del (p.Asn229_Arg234del) c.324_341del (p.Asn109_Arg114del) c.768_785del (p.Asn257_Arg262del) | ClinVar |
17 | g.7673808_7673825del | CA645588426 | TP53 | c.797_814del (p.Gly266_Glu271del) c.401_418del (p.Gly134_Glu139del) c.518_535del (p.Gly173_Glu178del) c.776_793del (p.Gly259_Glu264del) c.782+358_782+375del (n.782+358_782+375del) c.680_697del (p.Gly227_Glu232del) c.320_337del (p.Gly107_Glu112del) c.764_781del (p.Gly255_Glu260del) | COSMIC COSMIC |
17 | g.7673811_7673837del | CA645588432 | TP53 | c.785_811del (p.Gly262_Phe270del) c.389_415del (p.Gly130_Phe138del) c.506_532del (p.Gly169_Phe177del) c.764_790del (p.Gly255_Phe263del) c.782+346_782+372del (n.782+346_782+372del) c.668_694del (p.Gly223_Phe231del) c.308_334del (p.Gly103_Phe111del) c.752_778del (p.Gly251_Phe259del) | COSMIC |
17 | g.7673811_7673824delinsAAGCTGTTCCGTCC | CA2245950037 | TP53 | c.796_809delinsGGACGGAACAGCTT (p.Gly266=) c.400_413delinsGGACGGAACAGCTT (p.Gly134=) c.517_530delinsGGACGGAACAGCTT (p.Gly173=) c.775_788delinsGGACGGAACAGCTT (p.Gly259=) c.782+357_782+370delinsGGACGGAACAGCTT (n.782+357_782+370delinsGGACGGAACAGCTT) c.679_692delinsGGACGGAACAGCTT (p.Gly227=) c.319_332delinsGGACGGAACAGCTT (p.Gly107=) c.763_776delinsGGACGGAACAGCTT (p.Gly255=) | |
17 | g.7673812_7673824del | CA10590112 | TP53 | c.796_808del (p.Gly266LeufsTer?) c.400_412del (p.Gly134LeufsTer?) c.517_529del (p.Gly173LeufsTer?) c.775_787del (p.Gly259LeufsTer?) c.782+357_782+369del (n.782+357_782+369del) c.679_691del (p.Gly227LeufsTer?) c.319_331del (p.Gly107LeufsTer?) c.763_775del (p.Gly255LeufsTer?) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673813_7673836del | CA645588435 | TP53 | c.784_807del (p.Gly262_Ser269del) c.388_411del (p.Gly130_Ser137del) c.505_528del (p.Gly169_Ser176del) c.763_786del (p.Gly255_Ser262del) c.782+345_782+368del (n.782+345_782+368del) c.667_690del (p.Gly223_Ser230del) c.307_330del (p.Gly103_Ser110del) c.751_774del (p.Gly251_Ser258del) | COSMIC |
17 | g.7673814_7673836del | CA645588437 | TP53 | c.784_806del (p.Gly262LeufsTer2) c.388_410del (p.Gly130LeufsTer2) c.505_527del (p.Gly169LeufsTer2) c.763_785del (p.Gly255LeufsTer2) c.782+345_782+367del (n.782+345_782+367del) c.667_689del (p.Gly223LeufsTer2) c.307_329del (p.Gly103LeufsTer2) c.751_773del (p.Gly251LeufsTer2) | COSMIC |
17 | g.7673816_7673839del | CA645588436 | TP53 | c.783_806del c.387_410del c.504_527del c.762_785del c.782+344_782+367del (n.782+344_782+367del) c.666_689del c.306_329del c.750_773del | COSMIC |
17 | g.7673816del | CA2825002646 | TP53 | c.804del (p.Asn268LysfsTer?) c.408del (p.Asn136LysfsTer?) c.525del (p.Asn175LysfsTer?) c.783del (p.Asn261LysfsTer?) c.782+365del (n.782+365del) c.687del (p.Asn229LysfsTer?) c.327del (p.Asn109LysfsTer?) c.771del (p.Asn257LysfsTer?) | ClinVar |
17 | g.7673816G>A | CA497716319 | TP53 | c.804C>T (p.Asn268=) c.408C>T (p.Asn136=) c.525C>T (p.Asn175=) c.783C>T (p.Asn261=) c.782+365C>T (n.782+365C>T) c.687C>T (p.Asn229=) c.327C>T (p.Asn109=) c.771C>T (p.Asn257=) | ClinVar dbSNP COSMIC |
17 | g.7673816G>C | CA397837086 | TP53 | c.804C>G (p.Asn268Lys) c.408C>G (p.Asn136Lys) c.525C>G (p.Asn175Lys) c.783C>G (p.Asn261Lys) c.782+365C>G (n.782+365C>G) c.687C>G (p.Asn229Lys) c.327C>G (p.Asn109Lys) c.771C>G (p.Asn257Lys) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673816G= | CA2245950094 | TP53 | c.804C= (p.Asn268=) c.408C= (p.Asn136=) c.525C= (p.Asn175=) c.783C= (p.Asn261=) c.782+365C= (n.782+365C=) c.687C= (p.Asn229=) c.327C= (p.Asn109=) c.771C= (p.Asn257=) | |
17 | g.7673816G>T | CA397837093 | TP53 | c.804C>A (p.Asn268Lys) c.408C>A (p.Asn136Lys) c.525C>A (p.Asn175Lys) c.783C>A (p.Asn261Lys) c.782+365C>A (n.782+365C>A) c.687C>A (p.Asn229Lys) c.327C>A (p.Asn109Lys) c.771C>A (p.Asn257Lys) | |
17 | g.7673816_7673824del | CA645588438 | TP53 | c.796_804del (p.Gly266_Asn268del) c.400_408del (p.Gly134_Asn136del) c.517_525del (p.Gly173_Asn175del) c.775_783del (p.Gly259_Asn261del) c.782+357_782+365del (n.782+357_782+365del) c.679_687del (p.Gly227_Asn229del) c.319_327del (p.Gly107_Asn109del) c.763_771del (p.Gly255_Asn257del) | COSMIC |
17 | g.7673817T>A | CA397837097 | TP53 | c.803A>T (p.Asn268Ile) c.407A>T (p.Asn136Ile) c.524A>T (p.Asn175Ile) c.782A>T (p.Asn261Ile) c.782+364A>T (n.782+364A>T) c.686A>T (p.Asn229Ile) c.326A>T (p.Asn109Ile) c.770A>T (p.Asn257Ile) | dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673817T>C | CA397837099 | TP53 | c.803A>G (p.Asn268Ser) c.407A>G (p.Asn136Ser) c.524A>G (p.Asn175Ser) c.782A>G (p.Asn261Ser) c.782+364A>G (n.782+364A>G) c.686A>G (p.Asn229Ser) c.326A>G (p.Asn109Ser) c.770A>G (p.Asn257Ser) | ClinVar dbSNP COSMIC |
17 | g.7673817T>G | CA397837100 | TP53 | c.803A>C (p.Asn268Thr) c.407A>C (p.Asn136Thr) c.524A>C (p.Asn175Thr) c.782A>C (p.Asn261Thr) c.782+364A>C (n.782+364A>C) c.686A>C (p.Asn229Thr) c.326A>C (p.Asn109Thr) c.770A>C (p.Asn257Thr) | dbSNP |
17 | g.7673817_7673818delinsAA | CA645588439 | TP53 | c.802_803delinsTT (p.Asn268Phe) c.406_407delinsTT (p.Asn136Phe) c.523_524delinsTT (p.Asn175Phe) c.781_782delinsTT (p.Asn261Phe) c.782+363_782+364delinsTT (n.782+363_782+364delinsTT) c.685_686delinsTT (p.Asn229Phe) c.325_326delinsTT (p.Asn109Phe) c.769_770delinsTT (p.Asn257Phe) | COSMIC |
17 | g.7673818del | CA497716329 | TP53 | c.803del (p.Asn268ThrfsTer?) c.407del (p.Asn136ThrfsTer?) c.524del (p.Asn175ThrfsTer?) c.782del (p.Asn261ThrfsTer?) c.782+364del (n.782+364del) c.686del (p.Asn229ThrfsTer?) c.326del (p.Asn109ThrfsTer?) c.770del (p.Asn257ThrfsTer?) | COSMIC |
17 | g.7673818_7673848del | CA645588440 | TP53 | c.783-10_803del c.387-10_407del c.504-10_524del c.762-10_782del c.782+334_782+364del (n.782+334_782+364del) c.666-10_686del c.306-10_326del c.750-10_770del | COSMIC |
17 | g.7673818T>A | CA397837101 | TP53 | c.802A>T (p.Asn268Tyr) c.406A>T (p.Asn136Tyr) c.523A>T (p.Asn175Tyr) c.781A>T (p.Asn261Tyr) c.782+363A>T (n.782+363A>T) c.685A>T (p.Asn229Tyr) c.325A>T (p.Asn109Tyr) c.769A>T (p.Asn257Tyr) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673818T>C | CA397837104 | TP53 | c.802A>G (p.Asn268Asp) c.406A>G (p.Asn136Asp) c.523A>G (p.Asn175Asp) c.781A>G (p.Asn261Asp) c.782+363A>G (n.782+363A>G) c.685A>G (p.Asn229Asp) c.325A>G (p.Asn109Asp) c.769A>G (p.Asn257Asp) | |
17 | g.7673818T>G | CA397837107 | TP53 | c.802A>C (p.Asn268His) c.406A>C (p.Asn136His) c.523A>C (p.Asn175His) c.781A>C (p.Asn261His) c.782+363A>C (n.782+363A>C) c.685A>C (p.Asn229His) c.325A>C (p.Asn109His) c.769A>C (p.Asn257His) | COSMIC |
17 | g.7673818T= | CA2245950101 | TP53 | c.802A= (p.Asn268=) c.406A= (p.Asn136=) c.523A= (p.Asn175=) c.781A= (p.Asn261=) c.782+363A= (n.782+363A=) c.685A= (p.Asn229=) c.325A= (p.Asn109=) c.769A= (p.Asn257=) | |
17 | g.7673818_7673819del | CA645588441 | TP53 | c.801_802del (p.Asn268GlnfsTer3) c.405_406del (p.Asn136GlnfsTer3) c.522_523del (p.Asn175GlnfsTer3) c.780_781del (p.Asn261GlnfsTer3) c.782+362_782+363del (n.782+362_782+363del) c.684_685del (p.Asn229GlnfsTer3) c.324_325del (p.Asn109GlnfsTer3) c.768_769del (p.Asn257GlnfsTer3) | COSMIC |
17 | g.7673819C>A | CA497716348 | TP53 | c.801G>T (p.Arg267=) c.405G>T (p.Arg135=) c.522G>T (p.Arg174=) c.780G>T (p.Arg260=) c.782+362G>T (n.782+362G>T) c.684G>T (p.Arg228=) c.324G>T (p.Arg108=) c.768G>T (p.Arg256=) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673819C= | CA2245950116 | TP53 | c.801G= (p.Arg267=) c.405G= (p.Arg135=) c.522G= (p.Arg174=) c.780G= (p.Arg260=) c.782+362G= (n.782+362G=) c.684G= (p.Arg228=) c.324G= (p.Arg108=) c.768G= (p.Arg256=) | |
17 | g.7673819C>G | CA497716349 | TP53 | c.801G>C (p.Arg267=) c.405G>C (p.Arg135=) c.522G>C (p.Arg174=) c.780G>C (p.Arg260=) c.782+362G>C (n.782+362G>C) c.684G>C (p.Arg228=) c.324G>C (p.Arg108=) c.768G>C (p.Arg256=) | ClinVar dbSNP COSMIC |
17 | g.7673819C>T | CA497716350 | TP53 | c.801G>A (p.Arg267=) c.405G>A (p.Arg135=) c.522G>A (p.Arg174=) c.780G>A (p.Arg260=) c.782+362G>A (n.782+362G>A) c.684G>A (p.Arg228=) c.324G>A (p.Arg108=) c.768G>A (p.Arg256=) | ClinVar dbSNP COSMIC |
17 | g.7673820dup | CA645588444 | TP53 | c.801dup (p.Asn268GlufsTer4) c.405dup (p.Asn136GlufsTer4) c.522dup (p.Asn175GlufsTer4) c.780dup (p.Asn261GlufsTer4) c.782+362dup (n.782+362dup) c.684dup (p.Asn229GlufsTer4) c.324dup (p.Asn109GlufsTer4) c.768dup (p.Asn257GlufsTer4) | ClinVar dbSNP COSMIC |
17 | g.7673820del | CA497716352 | TP53 | c.801del (p.Asn268ThrfsTer?) c.405del (p.Asn136ThrfsTer?) c.522del (p.Asn175ThrfsTer?) c.780del (p.Asn261ThrfsTer?) c.782+362del (n.782+362del) c.684del (p.Asn229ThrfsTer?) c.324del (p.Asn109ThrfsTer?) c.768del (p.Asn257ThrfsTer?) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673819_7673821dup | CA891842236 | TP53 | c.799_801dup (p.Arg267_Asn268insArg) c.403_405dup (p.Arg135_Asn136insArg) c.520_522dup (p.Arg174_Asn175insArg) c.778_780dup (p.Arg260_Asn261insArg) c.782+360_782+362dup (n.782+360_782+362dup) c.682_684dup (p.Arg228_Asn229insArg) c.322_324dup (p.Arg108_Asn109insArg) c.766_768dup (p.Arg256_Asn257insArg) | |
17 | g.7673821_7673825del | CA645588443 | TP53 | c.797_801del (p.Gly266GlufsTer4) c.401_405del (p.Gly134GlufsTer4) c.518_522del (p.Gly173GlufsTer4) c.776_780del (p.Gly259GlufsTer4) c.782+358_782+362del (n.782+358_782+362del) c.680_684del (p.Gly227GlufsTer4) c.320_324del (p.Gly107GlufsTer4) c.764_768del (p.Gly255GlufsTer4) | COSMIC |
17 | g.7673819_7673827del | CA645588442 | TP53 | c.793_801del (p.Leu265_Arg267del) c.397_405del (p.Leu133_Arg135del) c.514_522del (p.Leu172_Arg174del) c.772_780del (p.Leu258_Arg260del) c.782+354_782+362del (n.782+354_782+362del) c.676_684del (p.Leu226_Arg228del) c.316_324del (p.Leu106_Arg108del) c.760_768del (p.Leu254_Arg256del) | COSMIC |
17 | g.7673819_7673820insA | CA645588445 | TP53 | c.800_801insT (p.Asn268GlufsTer4) c.404_405insT (p.Asn136GlufsTer4) c.521_522insT (p.Asn175GlufsTer4) c.779_780insT (p.Asn261GlufsTer4) c.782+361_782+362insT (n.782+361_782+362insT) c.683_684insT (p.Asn229GlufsTer4) c.323_324insT (p.Asn109GlufsTer4) c.767_768insT (p.Asn257GlufsTer4) | COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673819_7673820insG | CA497716366 | TP53 | c.800_801insC (p.Asn268GlufsTer4) c.404_405insC (p.Asn136GlufsTer4) c.521_522insC (p.Asn175GlufsTer4) c.779_780insC (p.Asn261GlufsTer4) c.782+361_782+362insC (n.782+361_782+362insC) c.683_684insC (p.Asn229GlufsTer4) c.323_324insC (p.Asn109GlufsTer4) c.767_768insC (p.Asn257GlufsTer4) | |
17 | g.7673820C>A | CA397837110 | TP53 | c.800G>T (p.Arg267Leu) c.404G>T (p.Arg135Leu) c.521G>T (p.Arg174Leu) c.779G>T (p.Arg260Leu) c.782+361G>T (n.782+361G>T) c.683G>T (p.Arg228Leu) c.323G>T (p.Arg108Leu) c.767G>T (p.Arg256Leu) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673820C= | CA2245950134 | TP53 | c.800G= (p.Arg267=) c.404G= (p.Arg135=) c.521G= (p.Arg174=) c.779G= (p.Arg260=) c.782+361G= (n.782+361G=) c.683G= (p.Arg228=) c.323G= (p.Arg108=) c.767G= (p.Arg256=) | |
17 | g.7673820C>G | CA397837115 | TP53 | c.800G>C (p.Arg267Pro) c.404G>C (p.Arg135Pro) c.521G>C (p.Arg174Pro) c.779G>C (p.Arg260Pro) c.782+361G>C (n.782+361G>C) c.683G>C (p.Arg228Pro) c.323G>C (p.Arg108Pro) c.767G>C (p.Arg256Pro) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673820C>T | CA000424 | TP53 | c.800G>A (p.Arg267Gln) c.404G>A (p.Arg135Gln) c.521G>A (p.Arg174Gln) c.779G>A (p.Arg260Gln) c.782+361G>A (n.782+361G>A) c.683G>A (p.Arg228Gln) c.323G>A (p.Arg108Gln) c.767G>A (p.Arg256Gln) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673821G>A | CA000423 | TP53 | c.799C>T (p.Arg267Trp) c.403C>T (p.Arg135Trp) c.520C>T (p.Arg174Trp) c.778C>T (p.Arg260Trp) c.782+360C>T (n.782+360C>T) c.682C>T (p.Arg228Trp) c.322C>T (p.Arg108Trp) c.766C>T (p.Arg256Trp) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673821G>C | CA397837125 | TP53 | c.799C>G (p.Arg267Gly) c.403C>G (p.Arg135Gly) c.520C>G (p.Arg174Gly) c.778C>G (p.Arg260Gly) c.782+360C>G (n.782+360C>G) c.682C>G (p.Arg228Gly) c.322C>G (p.Arg108Gly) c.766C>G (p.Arg256Gly) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673821G= | CA2245950147 | TP53 | c.799C= (p.Arg267=) c.403C= (p.Arg135=) c.520C= (p.Arg174=) c.778C= (p.Arg260=) c.782+360C= (n.782+360C=) c.682C= (p.Arg228=) c.322C= (p.Arg108=) c.766C= (p.Arg256=) | |
17 | g.7673821G>T | CA497716387 | TP53 | c.799C>A (p.Arg267=) c.403C>A (p.Arg135=) c.520C>A (p.Arg174=) c.778C>A (p.Arg260=) c.782+360C>A (n.782+360C>A) c.682C>A (p.Arg228=) c.322C>A (p.Arg108=) c.766C>A (p.Arg256=) | ClinVar COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673822_7673845del | CA2576230624 | TP53 | c.783-7_799del c.387-7_403del c.504-7_520del c.762-7_778del c.782+337_782+360del (n.782+337_782+360del) c.666-7_682del c.306-7_322del c.750-7_766del | |
17 | g.7673822T>A | CA497716397 | TP53 | c.798A>T (p.Gly266=) c.402A>T (p.Gly134=) c.519A>T (p.Gly173=) c.777A>T (p.Gly259=) c.782+359A>T (n.782+359A>T) c.681A>T (p.Gly227=) c.321A>T (p.Gly107=) c.765A>T (p.Gly255=) | ClinVar dbSNP COSMIC |
17 | g.7673822T>C | CA497716400 | TP53 | c.798A>G (p.Gly266=) c.402A>G (p.Gly134=) c.519A>G (p.Gly173=) c.777A>G (p.Gly259=) c.782+359A>G (n.782+359A>G) c.681A>G (p.Gly227=) c.321A>G (p.Gly107=) c.765A>G (p.Gly255=) | COSMIC |
17 | g.7673822T>G | CA497716405 | TP53 | c.798A>C (p.Gly266=) c.402A>C (p.Gly134=) c.519A>C (p.Gly173=) c.777A>C (p.Gly259=) c.782+359A>C (n.782+359A>C) c.681A>C (p.Gly227=) c.321A>C (p.Gly107=) c.765A>C (p.Gly255=) | |
17 | g.7673822T= | CA2245950163 | TP53 | c.798A= (p.Gly266=) c.402A= (p.Gly134=) c.519A= (p.Gly173=) c.777A= (p.Gly259=) c.782+359A= (n.782+359A=) c.681A= (p.Gly227=) c.321A= (p.Gly107=) c.765A= (p.Gly255=) | |
17 | g.7673822_7673823delinsTC | CA2245950168 | TP53 | c.797_798delinsGA (p.Gly266=) c.401_402delinsGA (p.Gly134=) c.518_519delinsGA (p.Gly173=) c.776_777delinsGA (p.Gly259=) c.782+358_782+359delinsGA (n.782+358_782+359delinsGA) c.680_681delinsGA (p.Gly227=) c.320_321delinsGA (p.Gly107=) c.764_765delinsGA (p.Gly255=) | |
17 | g.7673822_7673826dup | CA287486647 | TP53 | c.794_798dup (p.Arg267TrpfsTer?) c.398_402dup (p.Arg135TrpfsTer?) c.515_519dup (p.Arg174TrpfsTer?) c.773_777dup (p.Arg260TrpfsTer?) c.782+355_782+359dup (n.782+355_782+359dup) c.677_681dup (p.Arg228TrpfsTer?) c.317_321dup (p.Arg108TrpfsTer?) c.761_765dup (p.Arg256TrpfsTer?) | dbSNP |
17 | g.7673823C>A | CA10580919 | TP53 | c.797G>T (p.Gly266Val) c.401G>T (p.Gly134Val) c.518G>T (p.Gly173Val) c.776G>T (p.Gly259Val) c.782+358G>T (n.782+358G>T) c.680G>T (p.Gly227Val) c.320G>T (p.Gly107Val) c.764G>T (p.Gly255Val) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673823C= | CA2245950187 | TP53 | c.797G= (p.Gly266=) c.401G= (p.Gly134=) c.518G= (p.Gly173=) c.776G= (p.Gly259=) c.782+358G= (n.782+358G=) c.680G= (p.Gly227=) c.320G= (p.Gly107=) c.764G= (p.Gly255=) | |
17 | g.7673823C>G | CA397837134 | TP53 | c.797G>C (p.Gly266Ala) c.401G>C (p.Gly134Ala) c.518G>C (p.Gly173Ala) c.776G>C (p.Gly259Ala) c.782+358G>C (n.782+358G>C) c.680G>C (p.Gly227Ala) c.320G>C (p.Gly107Ala) c.764G>C (p.Gly255Ala) | dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673823C>T | CA000421 | TP53 | c.797G>A (p.Gly266Glu) c.401G>A (p.Gly134Glu) c.518G>A (p.Gly173Glu) c.776G>A (p.Gly259Glu) c.782+358G>A (n.782+358G>A) c.680G>A (p.Gly227Glu) c.320G>A (p.Gly107Glu) c.764G>A (p.Gly255Glu) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673823_7673824delinsGT | CA645588446 | TP53 | c.796_797delinsAC (p.Gly266Thr) c.400_401delinsAC (p.Gly134Thr) c.517_518delinsAC (p.Gly173Thr) c.775_776delinsAC (p.Gly259Thr) c.782+357_782+358delinsAC (n.782+357_782+358delinsAC) c.679_680delinsAC (p.Gly227Thr) c.319_320delinsAC (p.Gly107Thr) c.763_764delinsAC (p.Gly255Thr) | COSMIC |
17 | g.7673823_7673824delinsTT | CA645588447 | TP53 | c.796_797delinsAA (p.Gly266Lys) c.400_401delinsAA (p.Gly134Lys) c.517_518delinsAA (p.Gly173Lys) c.775_776delinsAA (p.Gly259Lys) c.782+357_782+358delinsAA (n.782+357_782+358delinsAA) c.679_680delinsAA (p.Gly227Lys) c.319_320delinsAA (p.Gly107Lys) c.763_764delinsAA (p.Gly255Lys) | COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673825dup | CA2831039395 | TP53 | c.797dup (p.Arg267ThrfsTer5) c.401dup (p.Arg135ThrfsTer5) c.518dup (p.Arg174ThrfsTer5) c.776dup (p.Arg260ThrfsTer5) c.782+358dup (n.782+358dup) c.680dup (p.Arg228ThrfsTer5) c.320dup (p.Arg108ThrfsTer5) c.764dup (p.Arg256ThrfsTer5) | |
17 | g.7673825del | CA497716419 | TP53 | c.797del (p.Gly266AspfsTer?) c.401del (p.Gly134AspfsTer?) c.518del (p.Gly173AspfsTer?) c.776del (p.Gly259AspfsTer?) c.782+358del (n.782+358del) c.680del (p.Gly227AspfsTer?) c.320del (p.Gly107AspfsTer?) c.764del (p.Gly255AspfsTer?) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
17 | g.7673824C>A | CA397837139 | TP53 | c.796G>T (p.Gly266Ter) c.400G>T (p.Gly134Ter) c.517G>T (p.Gly173Ter) c.775G>T (p.Gly259Ter) c.782+357G>T (n.782+357G>T) c.679G>T (p.Gly227Ter) c.319G>T (p.Gly107Ter) c.763G>T (p.Gly255Ter) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673824C= | CA2245950210 | TP53 | c.796G= (p.Gly266=) c.400G= (p.Gly134=) c.517G= (p.Gly173=) c.775G= (p.Gly259=) c.782+357G= (n.782+357G=) c.679G= (p.Gly227=) c.319G= (p.Gly107=) c.763G= (p.Gly255=) | |
17 | g.7673824C>G | CA16603026 | TP53 | c.796G>C (p.Gly266Arg) c.400G>C (p.Gly134Arg) c.517G>C (p.Gly173Arg) c.775G>C (p.Gly259Arg) c.782+357G>C (n.782+357G>C) c.679G>C (p.Gly227Arg) c.319G>C (p.Gly107Arg) c.763G>C (p.Gly255Arg) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673824C>T | CA397837142 | TP53 | c.796G>A (p.Gly266Arg) c.400G>A (p.Gly134Arg) c.517G>A (p.Gly173Arg) c.775G>A (p.Gly259Arg) c.782+357G>A (n.782+357G>A) c.679G>A (p.Gly227Arg) c.319G>A (p.Gly107Arg) c.763G>A (p.Gly255Arg) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673824_7673825delinsAG | CA658683981 | TP53 | c.795_796delinsCT (p.Leu266Ter) c.399_400delinsCT (p.Leu134Ter) c.516_517delinsCT (p.Leu173Ter) c.774_775delinsCT (p.Leu259Ter) c.782+356_782+357delinsCT (n.782+356_782+357delinsCT) c.678_679delinsCT (p.Leu227Ter) c.318_319delinsCT (p.Leu107Ter) c.762_763delinsCT (p.Leu255Ter) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673824_7673825delinsCC | CA2245950229 | TP53 | c.795_796delinsGG (p.Leu265=) c.399_400delinsGG (p.Leu133=) c.516_517delinsGG (p.Leu172=) c.774_775delinsGG (p.Leu258=) c.782+356_782+357delinsGG (n.782+356_782+357delinsGG) c.678_679delinsGG (p.Leu226=) c.318_319delinsGG (p.Leu106=) c.762_763delinsGG (p.Leu254=) | |
17 | g.7673824_7673825delinsTT | CA645588448 | TP53 | c.795_796delinsAA (p.Gly266Arg) c.399_400delinsAA (p.Gly134Arg) c.516_517delinsAA (p.Gly173Arg) c.774_775delinsAA (p.Gly259Arg) c.782+356_782+357delinsAA (n.782+356_782+357delinsAA) c.678_679delinsAA (p.Gly227Arg) c.318_319delinsAA (p.Gly107Arg) c.762_763delinsAA (p.Gly255Arg) | COSMIC |
17 | g.7673827_7673837del | CA645588449 | TP53 | c.786_796del (p.Asn263ThrfsTer5) c.390_400del (p.Asn131ThrfsTer5) c.507_517del (p.Asn170ThrfsTer5) c.765_775del (p.Asn256ThrfsTer5) c.782+347_782+357del (n.782+347_782+357del) c.669_679del (p.Asn224ThrfsTer5) c.309_319del (p.Asn104ThrfsTer5) c.753_763del (p.Asn252ThrfsTer5) | ClinVar COSMIC |
17 | g.7673825C>A | CA497716431 | TP53 | c.795G>T (p.Leu265=) c.399G>T (p.Leu133=) c.516G>T (p.Leu172=) c.774G>T (p.Leu258=) c.782+356G>T (n.782+356G>T) c.678G>T (p.Leu226=) c.318G>T (p.Leu106=) c.762G>T (p.Leu254=) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673825C= | CA2245950248 | TP53 | c.795G= (p.Leu265=) c.399G= (p.Leu133=) c.516G= (p.Leu172=) c.774G= (p.Leu258=) c.782+356G= (n.782+356G=) c.678G= (p.Leu226=) c.318G= (p.Leu106=) c.762G= (p.Leu254=) | |
17 | g.7673825C>G | CA497716433 | TP53 | c.795G>C (p.Leu265=) c.399G>C (p.Leu133=) c.516G>C (p.Leu172=) c.774G>C (p.Leu258=) c.782+356G>C (n.782+356G>C) c.678G>C (p.Leu226=) c.318G>C (p.Leu106=) c.762G>C (p.Leu254=) | dbSNP COSMIC |
17 | g.7673825C>T | CA497716435 | TP53 | c.795G>A (p.Leu265=) c.399G>A (p.Leu133=) c.516G>A (p.Leu172=) c.774G>A (p.Leu258=) c.782+356G>A (n.782+356G>A) c.678G>A (p.Leu226=) c.318G>A (p.Leu106=) c.762G>A (p.Leu254=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673825_7673826delinsAG | CA645588450 | TP53 | c.794_795delinsCT (p.Leu265Pro) c.398_399delinsCT (p.Leu133Pro) c.515_516delinsCT (p.Leu172Pro) c.773_774delinsCT (p.Leu258Pro) c.782+355_782+356delinsCT (n.782+355_782+356delinsCT) c.677_678delinsCT (p.Leu226Pro) c.317_318delinsCT (p.Leu106Pro) c.761_762delinsCT (p.Leu254Pro) | COSMIC |
17 | g.7673826A= | CA2245950260 | TP53 | c.794T= (p.Leu265=) c.398T= (p.Leu133=) c.515T= (p.Leu172=) c.773T= (p.Leu258=) c.782+355T= (n.782+355T=) c.677T= (p.Leu226=) c.317T= (p.Leu106=) c.761T= (p.Leu254=) | |
17 | g.7673826A>C | CA397837160 | TP53 | c.794T>G (p.Leu265Arg) c.398T>G (p.Leu133Arg) c.515T>G (p.Leu172Arg) c.773T>G (p.Leu258Arg) c.782+355T>G (n.782+355T>G) c.677T>G (p.Leu226Arg) c.317T>G (p.Leu106Arg) c.761T>G (p.Leu254Arg) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673826A>G | CA10584586 | TP53 | c.794T>C (p.Leu265Pro) c.398T>C (p.Leu133Pro) c.515T>C (p.Leu172Pro) c.773T>C (p.Leu258Pro) c.782+355T>C (n.782+355T>C) c.677T>C (p.Leu226Pro) c.317T>C (p.Leu106Pro) c.761T>C (p.Leu254Pro) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673826A>T | CA397837169 | TP53 | c.794T>A (p.Leu265Gln) c.398T>A (p.Leu133Gln) c.515T>A (p.Leu172Gln) c.773T>A (p.Leu258Gln) c.782+355T>A (n.782+355T>A) c.677T>A (p.Leu226Gln) c.317T>A (p.Leu106Gln) c.761T>A (p.Leu254Gln) | ClinVar dbSNP COSMIC |
17 | g.7673828_7673830del | CA645588451 | TP53 | c.792_794del (p.Leu265del) c.396_398del (p.Leu133del) c.513_515del (p.Leu172del) c.771_773del (p.Leu258del) c.782+353_782+355del (n.782+353_782+355del) c.675_677del (p.Leu226del) c.315_317del (p.Leu106del) c.759_761del (p.Leu254del) | ClinVar gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673826_7673837delinsC | CA2825002647 | TP53 | c.783_794delinsG (p.Ser261ArgfsTer7) c.387_398delinsG (p.Ser129ArgfsTer7) c.504_515delinsG (p.Ser168ArgfsTer7) c.762_773delinsG (p.Ser254ArgfsTer7) c.782+344_782+355delinsG (n.782+344_782+355delinsG) c.666_677delinsG (p.Ser222ArgfsTer7) c.306_317delinsG (p.Ser102ArgfsTer7) c.750_761delinsG (p.Ser250ArgfsTer7) | ClinVar |
17 | g.7673826_7673857del | CA2838032360 | TP53 | c.783-20_794del c.387-20_398del c.504-20_515del c.762-20_773del c.782+324_782+355del (n.782+324_782+355del) c.666-20_677del c.306-20_317del c.750-20_761del | |
17 | g.7673827del | CA497716459 | TP53 | c.793del (p.Leu265TrpfsTer?) c.397del (p.Leu133TrpfsTer?) c.514del (p.Leu172TrpfsTer?) c.772del (p.Leu258TrpfsTer?) c.782+354del (n.782+354del) c.676del (p.Leu226TrpfsTer?) c.316del (p.Leu106TrpfsTer?) c.760del (p.Leu254TrpfsTer?) | COSMIC |
17 | g.7673827G>A | CA497716445 | TP53 | c.793C>T (p.Leu265=) c.397C>T (p.Leu133=) c.514C>T (p.Leu172=) c.772C>T (p.Leu258=) c.782+354C>T (n.782+354C>T) c.676C>T (p.Leu226=) c.316C>T (p.Leu106=) c.760C>T (p.Leu254=) | dbSNP COSMIC |
17 | g.7673827G>C | CA397837177 | TP53 | c.793C>G (p.Leu265Val) c.397C>G (p.Leu133Val) c.514C>G (p.Leu172Val) c.772C>G (p.Leu258Val) c.782+354C>G (n.782+354C>G) c.676C>G (p.Leu226Val) c.316C>G (p.Leu106Val) c.760C>G (p.Leu254Val) | dbSNP |
17 | g.7673827G>T | CA397837180 | TP53 | c.793C>A (p.Leu265Met) c.397C>A (p.Leu133Met) c.514C>A (p.Leu172Met) c.772C>A (p.Leu258Met) c.782+354C>A (n.782+354C>A) c.676C>A (p.Leu226Met) c.316C>A (p.Leu106Met) c.760C>A (p.Leu254Met) | COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673828del | CA645588458 | TP53 | c.792del (p.Leu265TrpfsTer?) c.396del (p.Leu133TrpfsTer?) c.513del (p.Leu172TrpfsTer?) c.771del (p.Leu258TrpfsTer?) c.782+353del (n.782+353del) c.675del (p.Leu226TrpfsTer?) c.315del (p.Leu106TrpfsTer?) c.759del (p.Leu254TrpfsTer?) | COSMIC |
17 | g.7673828T>A | CA497716464 | TP53 | c.792A>T (p.Leu264=) c.396A>T (p.Leu132=) c.513A>T (p.Leu171=) c.771A>T (p.Leu257=) c.782+353A>T (n.782+353A>T) c.675A>T (p.Leu225=) c.315A>T (p.Leu105=) c.759A>T (p.Leu253=) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673828T>C | CA16615942 | TP53 | c.792A>G (p.Leu264=) c.396A>G (p.Leu132=) c.513A>G (p.Leu171=) c.771A>G (p.Leu257=) c.782+353A>G (n.782+353A>G) c.675A>G (p.Leu225=) c.315A>G (p.Leu105=) c.759A>G (p.Leu253=) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673828T>G | CA497716465 | TP53 | c.792A>C (p.Leu264=) c.396A>C (p.Leu132=) c.513A>C (p.Leu171=) c.771A>C (p.Leu257=) c.782+353A>C (n.782+353A>C) c.675A>C (p.Leu225=) c.315A>C (p.Leu105=) c.759A>C (p.Leu253=) | dbSNP |
17 | g.7673828T= | CA2245950270 | TP53 | c.792A= (p.Leu264=) c.396A= (p.Leu132=) c.513A= (p.Leu171=) c.771A= (p.Leu257=) c.782+353A= (n.782+353A=) c.675A= (p.Leu225=) c.315A= (p.Leu105=) c.759A= (p.Leu253=) | |
17 | g.7673828dup | CA645588455 | TP53 | c.792dup (p.Leu265ThrfsTer7) c.396dup (p.Leu133ThrfsTer7) c.513dup (p.Leu172ThrfsTer7) c.771dup (p.Leu258ThrfsTer7) c.782+353dup (n.782+353dup) c.675dup (p.Leu226ThrfsTer7) c.315dup (p.Leu106ThrfsTer7) c.759dup (p.Leu254ThrfsTer7) | COSMIC |
17 | g.7673830_7673834del | CA645588456 | TP53 | c.788_792del (p.Asn263ThrfsTer7) c.392_396del (p.Asn131ThrfsTer7) c.509_513del (p.Asn170ThrfsTer7) c.767_771del (p.Asn256ThrfsTer7) c.782+349_782+353del (n.782+349_782+353del) c.671_675del (p.Asn224ThrfsTer7) c.311_315del (p.Asn104ThrfsTer7) c.755_759del (p.Asn252ThrfsTer7) | COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673830_7673840del | CA645588457 | TP53 | c.783-1_792del c.387-1_396del c.504-1_513del c.762-1_771del c.782+343_782+353del (n.782+343_782+353del) c.666-1_675del c.306-1_315del c.750-1_759del | COSMIC COSMIC |
17 | g.7673829_7673842del | CA2580094808 | TP53 | c.783-4_792del c.387-4_396del c.504-4_513del c.762-4_771del c.782+340_782+353del (n.782+340_782+353del) c.666-4_675del c.306-4_315del c.750-4_759del | ClinVar |
17 | g.7673829del | CA497716481 | TP53 | c.791del (p.Leu264HisfsTer?) c.395del (p.Leu132HisfsTer?) c.512del (p.Leu171HisfsTer?) c.770del (p.Leu257HisfsTer?) c.782+352del (n.782+352del) c.674del (p.Leu225HisfsTer?) c.314del (p.Leu105HisfsTer?) c.758del (p.Leu253HisfsTer?) | ClinVar dbSNP COSMIC |
17 | g.7673829A= | CA2245950282 | TP53 | c.791T= (p.Leu264=) c.395T= (p.Leu132=) c.512T= (p.Leu171=) c.770T= (p.Leu257=) c.782+352T= (n.782+352T=) c.674T= (p.Leu225=) c.314T= (p.Leu105=) c.758T= (p.Leu253=) | |
17 | g.7673829A>C | CA397837197 | TP53 | c.791T>G (p.Leu264Arg) c.395T>G (p.Leu132Arg) c.512T>G (p.Leu171Arg) c.770T>G (p.Leu257Arg) c.782+352T>G (n.782+352T>G) c.674T>G (p.Leu225Arg) c.314T>G (p.Leu105Arg) c.758T>G (p.Leu253Arg) | COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673829A>G | CA397837190 | TP53 | c.791T>C (p.Leu264Pro) c.395T>C (p.Leu132Pro) c.512T>C (p.Leu171Pro) c.770T>C (p.Leu257Pro) c.782+352T>C (n.782+352T>C) c.674T>C (p.Leu225Pro) c.314T>C (p.Leu105Pro) c.758T>C (p.Leu253Pro) | ClinVar dbSNP COSMIC |
17 | g.7673829A>T | CA397837191 | TP53 | c.791T>A (p.Leu264Gln) c.395T>A (p.Leu132Gln) c.512T>A (p.Leu171Gln) c.770T>A (p.Leu257Gln) c.782+352T>A (n.782+352T>A) c.674T>A (p.Leu225Gln) c.314T>A (p.Leu105Gln) c.758T>A (p.Leu253Gln) | dbSNP |
17 | g.7673829_7673830delinsAG | CA2245950279 | TP53 | c.790_791delinsCT (p.Leu264=) c.394_395delinsCT (p.Leu132=) c.511_512delinsCT (p.Leu171=) c.769_770delinsCT (p.Leu257=) c.782+351_782+352delinsCT (n.782+351_782+352delinsCT) c.673_674delinsCT (p.Leu225=) c.313_314delinsCT (p.Leu105=) c.757_758delinsCT (p.Leu253=) | |
17 | g.7673829_7673837del | CA645588460 | TP53 | c.783_791del (p.Ser261_Leu264delinsArg) c.387_395del (p.Ser129_Leu132delinsArg) c.504_512del (p.Ser168_Leu171delinsArg) c.762_770del (p.Ser254_Leu257delinsArg) c.782+344_782+352del (n.782+344_782+352del) c.666_674del (p.Ser222_Leu225delinsArg) c.306_314del (p.Ser102_Leu105delinsArg) c.750_758del (p.Ser250_Leu253delinsArg) | COSMIC |
17 | g.7673831_7673845dup | CA645588459 | TP53 | c.783-6_791dup c.387-6_395dup c.504-6_512dup c.762-6_770dup c.782+338_782+352dup (n.782+338_782+352dup) c.666-6_674dup c.306-6_314dup c.750-6_758dup | COSMIC |
17 | g.7673830_7673847del | CA891842237 | TP53 | c.783-9_791del c.387-9_395del c.504-9_512del c.762-9_770del c.782+335_782+352del (n.782+335_782+352del) c.666-9_674del c.306-9_314del c.750-9_758del | |
17 | g.7673830del | CA16615995 | TP53 | c.790del (p.Leu264TyrfsTer?) c.394del (p.Leu132TyrfsTer?) c.511del (p.Leu171TyrfsTer?) c.769del (p.Leu257TyrfsTer?) c.782+351del (n.782+351del) c.673del (p.Leu225TyrfsTer?) c.313del (p.Leu105TyrfsTer?) c.757del (p.Leu253TyrfsTer?) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673830G>A | CA497716496 | TP53 | c.790C>T (p.Leu264=) c.394C>T (p.Leu132=) c.511C>T (p.Leu171=) c.769C>T (p.Leu257=) c.782+351C>T (n.782+351C>T) c.673C>T (p.Leu225=) c.313C>T (p.Leu105=) c.757C>T (p.Leu253=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.7673830G>C | CA397837206 | TP53 | c.790C>G (p.Leu264Val) c.394C>G (p.Leu132Val) c.511C>G (p.Leu171Val) c.769C>G (p.Leu257Val) c.782+351C>G (n.782+351C>G) c.673C>G (p.Leu225Val) c.313C>G (p.Leu105Val) c.757C>G (p.Leu253Val) | dbSNP COSMIC |
17 | g.7673830G= | CA2245950306 | TP53 | c.790C= (p.Leu264=) c.394C= (p.Leu132=) c.511C= (p.Leu171=) c.769C= (p.Leu257=) c.782+351C= (n.782+351C=) c.673C= (p.Leu225=) c.313C= (p.Leu105=) c.757C= (p.Leu253=) | |
17 | g.7673830G>T | CA397837207 | TP53 | c.790C>A (p.Leu264Ile) c.394C>A (p.Leu132Ile) c.511C>A (p.Leu171Ile) c.769C>A (p.Leu257Ile) c.782+351C>A (n.782+351C>A) c.673C>A (p.Leu225Ile) c.313C>A (p.Leu105Ile) c.757C>A (p.Leu253Ile) | ClinVar dbSNP COSMIC |
17 | g.7673831del | CA645588462 | TP53 | c.789del (p.Leu264TyrfsTer?) c.393del (p.Leu132TyrfsTer?) c.510del (p.Leu171TyrfsTer?) c.768del (p.Leu257TyrfsTer?) c.782+350del (n.782+350del) c.672del (p.Leu225TyrfsTer?) c.312del (p.Leu105TyrfsTer?) c.756del (p.Leu253TyrfsTer?) | COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673831A= | CA2245950323 | TP53 | c.789T= (p.Asn263=) c.393T= (p.Asn131=) c.510T= (p.Asn170=) c.768T= (p.Asn256=) c.782+350T= (n.782+350T=) c.672T= (p.Asn224=) c.312T= (p.Asn104=) c.756T= (p.Asn252=) | |
17 | g.7673831A>C | CA397837208 | TP53 | c.789T>G (p.Asn263Lys) c.393T>G (p.Asn131Lys) c.510T>G (p.Asn170Lys) c.768T>G (p.Asn256Lys) c.782+350T>G (n.782+350T>G) c.672T>G (p.Asn224Lys) c.312T>G (p.Asn104Lys) c.756T>G (p.Asn252Lys) | COSMIC |
17 | g.7673831A>G | CA001572 | TP53 | c.789T>C (p.Asn263=) c.393T>C (p.Asn131=) c.510T>C (p.Asn170=) c.768T>C (p.Asn256=) c.782+350T>C (n.782+350T>C) c.672T>C (p.Asn224=) c.312T>C (p.Asn104=) c.756T>C (p.Asn252=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7673831A>T | CA397837212 | TP53 | c.789T>A (p.Asn263Lys) c.393T>A (p.Asn131Lys) c.510T>A (p.Asn170Lys) c.768T>A (p.Asn256Lys) c.782+350T>A (n.782+350T>A) c.672T>A (p.Asn224Lys) c.312T>A (p.Asn104Lys) c.756T>A (p.Asn252Lys) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673831_7673832delinsAT | CA2245950318 | TP53 | c.788_789delinsAT (p.Asn263=) c.392_393delinsAT (p.Asn131=) c.509_510delinsAT (p.Asn170=) c.767_768delinsAT (p.Asn256=) c.782+349_782+350delinsAT (n.782+349_782+350delinsAT) c.671_672delinsAT (p.Asn224=) c.311_312delinsAT (p.Asn104=) c.755_756delinsAT (p.Asn252=) | |
17 | g.7673832T>A | CA397837220 | TP53 | c.788A>T (p.Asn263Ile) c.392A>T (p.Asn131Ile) c.509A>T (p.Asn170Ile) c.767A>T (p.Asn256Ile) c.782+349A>T (n.782+349A>T) c.671A>T (p.Asn224Ile) c.311A>T (p.Asn104Ile) c.755A>T (p.Asn252Ile) | dbSNP COSMIC |
17 | g.7673832T>C | CA397837224 | TP53 | c.788A>G (p.Asn263Ser) c.392A>G (p.Asn131Ser) c.509A>G (p.Asn170Ser) c.767A>G (p.Asn256Ser) c.782+349A>G (n.782+349A>G) c.671A>G (p.Asn224Ser) c.311A>G (p.Asn104Ser) c.755A>G (p.Asn252Ser) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673832T>G | CA397837226 | TP53 | c.788A>C (p.Asn263Thr) c.392A>C (p.Asn131Thr) c.509A>C (p.Asn170Thr) c.767A>C (p.Asn256Thr) c.782+349A>C (n.782+349A>C) c.671A>C (p.Asn224Thr) c.311A>C (p.Asn104Thr) c.755A>C (p.Asn252Thr) | dbSNP |
17 | g.7673832T= | CA2245950333 | TP53 | c.788A= (p.Asn263=) c.392A= (p.Asn131=) c.509A= (p.Asn170=) c.767A= (p.Asn256=) c.782+349A= (n.782+349A=) c.671A= (p.Asn224=) c.311A= (p.Asn104=) c.755A= (p.Asn252=) | |
17 | g.7673833del | CA497716507 | TP53 | c.788del (p.Asn263IlefsTer?) c.392del (p.Asn131IlefsTer?) c.509del (p.Asn170IlefsTer?) c.767del (p.Asn256IlefsTer?) c.782+349del (n.782+349del) c.671del (p.Asn224IlefsTer?) c.311del (p.Asn104IlefsTer?) c.755del (p.Asn252IlefsTer?) | ClinVar dbSNP COSMIC |
17 | g.7673833_7673842dup | CA2635875226 | TP53 | c.783-4_788dup c.387-4_392dup c.504-4_509dup c.762-4_767dup c.782+340_782+349dup (n.782+340_782+349dup) c.666-4_671dup c.306-4_311dup c.750-4_755dup | gnomAD v4 |
17 | g.7673833T>A | CA397837239 | TP53 | c.787A>T (p.Asn263Tyr) c.391A>T (p.Asn131Tyr) c.508A>T (p.Asn170Tyr) c.766A>T (p.Asn256Tyr) c.782+348A>T (n.782+348A>T) c.670A>T (p.Asn224Tyr) c.310A>T (p.Asn104Tyr) c.754A>T (p.Asn252Tyr) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673833T>C | CA000419 | TP53 | c.787A>G (p.Asn263Asp) c.391A>G (p.Asn131Asp) c.508A>G (p.Asn170Asp) c.766A>G (p.Asn256Asp) c.782+348A>G (n.782+348A>G) c.670A>G (p.Asn224Asp) c.310A>G (p.Asn104Asp) c.754A>G (p.Asn252Asp) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.7673833T>G | CA397837248 | TP53 | c.787A>C (p.Asn263His) c.391A>C (p.Asn131His) c.508A>C (p.Asn170His) c.766A>C (p.Asn256His) c.782+348A>C (n.782+348A>C) c.670A>C (p.Asn224His) c.310A>C (p.Asn104His) c.754A>C (p.Asn252His) | ClinVar dbSNP COSMIC |
17 | g.7673833T= | CA2245950345 | TP53 | c.787A= (p.Asn263=) c.391A= (p.Asn131=) c.508A= (p.Asn170=) c.766A= (p.Asn256=) c.782+348A= (n.782+348A=) c.670A= (p.Asn224=) c.310A= (p.Asn104=) c.754A= (p.Asn252=) | |
17 | g.7673833_7673834delinsGT | CA645588463 | TP53 | c.786_787delinsAC (p.Asn263His) c.390_391delinsAC (p.Asn131His) c.507_508delinsAC (p.Asn170His) c.765_766delinsAC (p.Asn256His) c.782+347_782+348delinsAC (n.782+347_782+348delinsAC) c.669_670delinsAC (p.Asn224His) c.309_310delinsAC (p.Asn104His) c.753_754delinsAC (p.Asn252His) | COSMIC |
17 | g.7673833_7673836delinsTACC | CA2245950351 | TP53 | c.784_787delinsGGTA (p.Gly262=) c.388_391delinsGGTA (p.Gly130=) c.505_508delinsGGTA (p.Gly169=) c.763_766delinsGGTA (p.Gly255=) c.782+345_782+348delinsGGTA (n.782+345_782+348delinsGGTA) c.667_670delinsGGTA (p.Gly223=) c.307_310delinsGGTA (p.Gly103=) c.751_754delinsGGTA (p.Gly251=) | |
17 | g.7673834del | CA2573154644 | TP53 | c.786del (p.Asn263IlefsTer?) c.390del (p.Asn131IlefsTer?) c.507del (p.Asn170IlefsTer?) c.765del (p.Asn256IlefsTer?) c.782+347del (n.782+347del) c.669del (p.Asn224IlefsTer?) c.309del (p.Asn104IlefsTer?) c.753del (p.Asn252IlefsTer?) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673834A>C | CA497716530 | TP53 | c.786T>G (p.Gly262=) c.390T>G (p.Gly130=) c.507T>G (p.Gly169=) c.765T>G (p.Gly255=) c.782+347T>G (n.782+347T>G) c.669T>G (p.Gly223=) c.309T>G (p.Gly103=) c.753T>G (p.Gly251=) | |
17 | g.7673834A>G | CA497716528 | TP53 | c.786T>C (p.Gly262=) c.390T>C (p.Gly130=) c.507T>C (p.Gly169=) c.765T>C (p.Gly255=) c.782+347T>C (n.782+347T>C) c.669T>C (p.Gly223=) c.309T>C (p.Gly103=) c.753T>C (p.Gly251=) | ClinVar COSMIC |
17 | g.7673834A>T | CA497716533 | TP53 | c.786T>A (p.Gly262=) c.390T>A (p.Gly130=) c.507T>A (p.Gly169=) c.765T>A (p.Gly255=) c.782+347T>A (n.782+347T>A) c.669T>A (p.Gly223=) c.309T>A (p.Gly103=) c.753T>A (p.Gly251=) | |
17 | g.7673834_7673835delinsAC | CA2245950361 | TP53 | c.785_786delinsGT (p.Gly262=) c.389_390delinsGT (p.Gly130=) c.506_507delinsGT (p.Gly169=) c.764_765delinsGT (p.Gly255=) c.782+346_782+347delinsGT (n.782+346_782+347delinsGT) c.668_669delinsGT (p.Gly223=) c.308_309delinsGT (p.Gly103=) c.752_753delinsGT (p.Gly251=) | |
17 | g.7673836_7673838del | CA645588464 | TP53 | c.784_786del c.388_390del c.505_507del c.763_765del c.782+345_782+347del (n.782+345_782+347del) c.667_669del c.307_309del c.751_753del | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673835C>A | CA397837253 | TP53 | c.785G>T (p.Gly262Val) c.389G>T (p.Gly130Val) c.506G>T (p.Gly169Val) c.764G>T (p.Gly255Val) c.782+346G>T (n.782+346G>T) c.668G>T (p.Gly223Val) c.308G>T (p.Gly103Val) c.752G>T (p.Gly251Val) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673835C= | CA2245950376 | TP53 | c.785G= (p.Gly262=) c.389G= (p.Gly130=) c.506G= (p.Gly169=) c.764G= (p.Gly255=) c.782+346G= (n.782+346G=) c.668G= (p.Gly223=) c.308G= (p.Gly103=) c.752G= (p.Gly251=) | |
17 | g.7673835C>G | CA397837252 | TP53 | c.785G>C (p.Gly262Ala) c.389G>C (p.Gly130Ala) c.506G>C (p.Gly169Ala) c.764G>C (p.Gly255Ala) c.782+346G>C (n.782+346G>C) c.668G>C (p.Gly223Ala) c.308G>C (p.Gly103Ala) c.752G>C (p.Gly251Ala) | dbSNP |
17 | g.7673835C>T | CA397837254 | TP53 | c.785G>A (p.Gly262Asp) c.389G>A (p.Gly130Asp) c.506G>A (p.Gly169Asp) c.764G>A (p.Gly255Asp) c.782+346G>A (n.782+346G>A) c.668G>A (p.Gly223Asp) c.308G>A (p.Gly103Asp) c.752G>A (p.Gly251Asp) | ClinVar dbSNP COSMIC |
17 | g.7673835_7673836delinsTG | CA645588465 | TP53 | c.784_785delinsCA (p.Gly262His) c.388_389delinsCA (p.Gly130His) c.505_506delinsCA (p.Gly169His) c.763_764delinsCA (p.Gly255His) c.782+345_782+346delinsCA (n.782+345_782+346delinsCA) c.667_668delinsCA (p.Gly223His) c.307_308delinsCA (p.Gly103His) c.751_752delinsCA (p.Gly251His) | COSMIC |
17 | g.7673836del | CA10584587 | TP53 | c.785del (p.Gly262ValfsTer?) c.389del (p.Gly130ValfsTer?) c.506del (p.Gly169ValfsTer?) c.764del (p.Gly255ValfsTer?) c.782+346del (n.782+346del) c.668del (p.Gly223ValfsTer?) c.308del (p.Gly103ValfsTer?) c.752del (p.Gly251ValfsTer?) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673835_7673836insGGCTT | CA913188797 | TP53 | c.784_785insAAGCC (p.Gly262GlufsTer?) c.388_389insAAGCC (p.Gly130GlufsTer?) c.505_506insAAGCC (p.Gly169GlufsTer?) c.763_764insAAGCC (p.Gly255GlufsTer?) c.782+345_782+346insAAGCC (n.782+345_782+346insAAGCC) c.667_668insAAGCC (p.Gly223GlufsTer?) c.307_308insAAGCC (p.Gly103GlufsTer?) c.751_752insAAGCC (p.Gly251GlufsTer?) | ClinVar |
17 | g.7673836C>A | CA001584 | TP53 | c.784G>T (p.Gly262Cys) c.388G>T (p.Gly130Cys) c.505G>T (p.Gly169Cys) c.763G>T (p.Gly255Cys) c.782+345G>T (n.782+345G>T) c.667G>T (p.Gly223Cys) c.307G>T (p.Gly103Cys) c.751G>T (p.Gly251Cys) | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
17 | g.7673836C= | CA2245950389 | TP53 | c.784G= (p.Gly262=) c.388G= (p.Gly130=) c.505G= (p.Gly169=) c.763G= (p.Gly255=) c.782+345G= (n.782+345G=) c.667G= (p.Gly223=) c.307G= (p.Gly103=) c.751G= (p.Gly251=) | |
17 | g.7673836C>G | CA397837261 | TP53 | c.784G>C (p.Gly262Arg) c.388G>C (p.Gly130Arg) c.505G>C (p.Gly169Arg) c.763G>C (p.Gly255Arg) c.782+345G>C (n.782+345G>C) c.667G>C (p.Gly223Arg) c.307G>C (p.Gly103Arg) c.751G>C (p.Gly251Arg) | ClinVar dbSNP COSMIC |
17 | g.7673836C>T | CA000416 | TP53 | c.784G>A (p.Gly262Ser) c.388G>A (p.Gly130Ser) c.505G>A (p.Gly169Ser) c.763G>A (p.Gly255Ser) c.782+345G>A (n.782+345G>A) c.667G>A (p.Gly223Ser) c.307G>A (p.Gly103Ser) c.751G>A (p.Gly251Ser) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.7673836_7673845del | CA2825002648 | TP53 | c.783-8_784del c.387-8_388del c.504-8_505del c.762-8_763del c.782+336_782+345del (n.782+336_782+345del) c.666-8_667del c.306-8_307del c.750-8_751del | ClinVar |
17 | g.7673837A= | CA2245950399 | TP53 | c.783T= (p.Ser261=) c.387T= (p.Ser129=) c.504T= (p.Ser168=) c.762T= (p.Ser254=) c.782+344T= (n.782+344T=) c.666T= (p.Ser222=) c.306T= (p.Ser102=) c.750T= (p.Ser250=) | |
17 | g.7673837A>C | CA397837269 | TP53 | c.783T>G (p.Ser261Arg) c.387T>G (p.Ser129Arg) c.504T>G (p.Ser168Arg) c.762T>G (p.Ser254Arg) c.782+344T>G (n.782+344T>G) c.666T>G (p.Ser222Arg) c.306T>G (p.Ser102Arg) c.750T>G (p.Ser250Arg) | dbSNP COSMIC |
17 | g.7673837A>G | CA336784 | TP53 | c.783T>C (p.Ser261=) c.387T>C (p.Ser129=) c.504T>C (p.Ser168=) c.762T>C (p.Ser254=) c.782+344T>C (n.782+344T>C) c.666T>C (p.Ser222=) c.306T>C (p.Ser102=) c.750T>C (p.Ser250=) | ClinVar dbSNP COSMIC |
17 | g.7673837A>T | CA397837280 | TP53 | c.783T>A (p.Ser261Arg) c.387T>A (p.Ser129Arg) c.504T>A (p.Ser168Arg) c.762T>A (p.Ser254Arg) c.782+344T>A (n.782+344T>A) c.666T>A (p.Ser222Arg) c.306T>A (p.Ser102Arg) c.750T>A (p.Ser250Arg) | dbSNP COSMIC |
17 | g.7673838C>A | CA397837291 | TP53 | c.783-1G>T (n.783-1G>T) c.387-1G>T (n.387-1G>T) c.504-1G>T (n.504-1G>T) c.762-1G>T (n.762-1G>T) c.782+343G>T (n.782+343G>T) c.666-1G>T (n.666-1G>T) c.306-1G>T (n.306-1G>T) c.750-1G>T (n.750-1G>T) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673838C= | CA2245950406 | TP53 | c.783-1G= (n.783-1G=) c.387-1G= (n.387-1G=) c.504-1G= (n.504-1G=) c.762-1G= (n.762-1G=) c.782+343G= (n.782+343G=) c.666-1G= (n.666-1G=) c.306-1G= (n.306-1G=) c.750-1G= (n.750-1G=) | |
17 | g.7673838C>G | CA397837292 | TP53 | c.783-1G>C (n.783-1G>C) c.387-1G>C (n.387-1G>C) c.504-1G>C (n.504-1G>C) c.762-1G>C (n.762-1G>C) c.782+343G>C (n.782+343G>C) c.666-1G>C (n.666-1G>C) c.306-1G>C (n.306-1G>C) c.750-1G>C (n.750-1G>C) | dbSNP |
17 | g.7673838C>T | CA397837303 | TP53 | c.783-1G>A (n.783-1G>A) c.387-1G>A (n.387-1G>A) c.504-1G>A (n.504-1G>A) c.762-1G>A (n.762-1G>A) c.782+343G>A (n.782+343G>A) c.666-1G>A (n.666-1G>A) c.306-1G>A (n.306-1G>A) c.750-1G>A (n.750-1G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673839_7673843del | CA645588466 | TP53 | c.783-5_783-1del (n.783-5_783-1del) c.387-5_387-1del (n.387-5_387-1del) c.504-5_504-1del (n.504-5_504-1del) c.762-5_762-1del (n.762-5_762-1del) c.782+339_782+343del (n.782+339_782+343del) c.666-5_666-1del (n.666-5_666-1del) c.306-5_306-1del (n.306-5_306-1del) c.750-5_750-1del (n.750-5_750-1del) | COSMIC |
17 | g.7673839T>A | CA397837307 | TP53 | c.783-2A>T (n.783-2A>T) c.387-2A>T (n.387-2A>T) c.504-2A>T (n.504-2A>T) c.762-2A>T (n.762-2A>T) c.782+342A>T (n.782+342A>T) c.666-2A>T (n.666-2A>T) c.306-2A>T (n.306-2A>T) c.750-2A>T (n.750-2A>T) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673839T>C | CA16615702 | TP53 | c.783-2A>G (n.783-2A>G) c.387-2A>G (n.387-2A>G) c.504-2A>G (n.504-2A>G) c.762-2A>G (n.762-2A>G) c.782+342A>G (n.782+342A>G) c.666-2A>G (n.666-2A>G) c.306-2A>G (n.306-2A>G) c.750-2A>G (n.750-2A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673839T>G | CA397837324 | TP53 | c.783-2A>C (n.783-2A>C) c.387-2A>C (n.387-2A>C) c.504-2A>C (n.504-2A>C) c.762-2A>C (n.762-2A>C) c.782+342A>C (n.782+342A>C) c.666-2A>C (n.666-2A>C) c.306-2A>C (n.306-2A>C) c.750-2A>C (n.750-2A>C) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673839T= | CA2245950422 | TP53 | c.783-2A= (n.783-2A=) c.387-2A= (n.387-2A=) c.504-2A= (n.504-2A=) c.762-2A= (n.762-2A=) c.782+342A= (n.782+342A=) c.666-2A= (n.666-2A=) c.306-2A= (n.306-2A=) c.750-2A= (n.750-2A=) | |
17 | g.7673839_7673840insGGAGTCTTCCAGTGTGATGATGGTGAGGATGGGCCTCCGGTTCATGCCGCCCATGCAGGA | CA001591 | TP53 | c.783-3_783-2insTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCC (n.783-3_783-2insTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCC) c.387-3_387-2insTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCC (n.387-3_387-2insTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCC) c.504-3_504-2insTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCC (n.504-3_504-2insTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCC) c.762-3_762-2insTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCC (n.762-3_762-2insTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCC) c.782+341_782+342insTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCC (n.782+341_782+342insTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCC) c.666-3_666-2insTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCC (n.666-3_666-2insTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCC) c.306-3_306-2insTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCC (n.306-3_306-2insTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCC) c.750-3_750-2insTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCC (n.750-3_750-2insTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCC) | ExAC |
17 | g.7673840A>C | CA2580094813 | TP53 | c.783-3T>G (n.783-3T>G) c.387-3T>G (n.387-3T>G) c.504-3T>G (n.504-3T>G) c.762-3T>G (n.762-3T>G) c.782+341T>G (n.782+341T>G) c.666-3T>G (n.666-3T>G) c.306-3T>G (n.306-3T>G) c.750-3T>G (n.750-3T>G) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673840A>G | CA2580094814 | TP53 | c.783-3T>C (n.783-3T>C) c.387-3T>C (n.387-3T>C) c.504-3T>C (n.504-3T>C) c.762-3T>C (n.762-3T>C) c.782+341T>C (n.782+341T>C) c.666-3T>C (n.666-3T>C) c.306-3T>C (n.306-3T>C) c.750-3T>C (n.750-3T>C) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673840A>T | CA497716567 | TP53 | c.783-3T>A (n.783-3T>A) c.387-3T>A (n.387-3T>A) c.504-3T>A (n.504-3T>A) c.762-3T>A (n.762-3T>A) c.782+341T>A (n.782+341T>A) c.666-3T>A (n.666-3T>A) c.306-3T>A (n.306-3T>A) c.750-3T>A (n.750-3T>A) | dbSNP COSMIC |
17 | g.7673841C= | CA2245950439 | TP53 | c.783-4G= (n.783-4G=) c.387-4G= (n.387-4G=) c.504-4G= (n.504-4G=) c.762-4G= (n.762-4G=) c.782+340G= (n.782+340G=) c.666-4G= (n.666-4G=) c.306-4G= (n.306-4G=) c.750-4G= (n.750-4G=) | |
17 | g.7673841C>G | CA2732943614 | TP53 | c.783-4G>C (n.783-4G>C) c.387-4G>C (n.387-4G>C) c.504-4G>C (n.504-4G>C) c.762-4G>C (n.762-4G>C) c.782+340G>C (n.782+340G>C) c.666-4G>C (n.666-4G>C) c.306-4G>C (n.306-4G>C) c.750-4G>C (n.750-4G>C) | dbSNP |
17 | g.7673841C>T | CA16615687 | TP53 | c.783-4G>A (n.783-4G>A) c.387-4G>A (n.387-4G>A) c.504-4G>A (n.504-4G>A) c.762-4G>A (n.762-4G>A) c.782+340G>A (n.782+340G>A) c.666-4G>A (n.666-4G>A) c.306-4G>A (n.306-4G>A) c.750-4G>A (n.750-4G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673842T>A | CA2733135091 | TP53 | c.783-5A>T (n.783-5A>T) c.387-5A>T (n.387-5A>T) c.504-5A>T (n.504-5A>T) c.762-5A>T (n.762-5A>T) c.782+339A>T (n.782+339A>T) c.666-5A>T (n.666-5A>T) c.306-5A>T (n.306-5A>T) c.750-5A>T (n.750-5A>T) | dbSNP |
17 | g.7673842T>C | CA2635875274 | TP53 | c.783-5A>G (n.783-5A>G) c.387-5A>G (n.387-5A>G) c.504-5A>G (n.504-5A>G) c.762-5A>G (n.762-5A>G) c.782+339A>G (n.782+339A>G) c.666-5A>G (n.666-5A>G) c.306-5A>G (n.306-5A>G) c.750-5A>G (n.750-5A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673842T>G | CA2580094815 | TP53 | c.783-5A>C (n.783-5A>C) c.387-5A>C (n.387-5A>C) c.504-5A>C (n.504-5A>C) c.762-5A>C (n.762-5A>C) c.782+339A>C (n.782+339A>C) c.666-5A>C (n.666-5A>C) c.306-5A>C (n.306-5A>C) c.750-5A>C (n.750-5A>C) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673842T= | CA2245950441 | TP53 | c.783-5A= (n.783-5A=) c.387-5A= (n.387-5A=) c.504-5A= (n.504-5A=) c.762-5A= (n.762-5A=) c.782+339A= (n.782+339A=) c.666-5A= (n.666-5A=) c.306-5A= (n.306-5A=) c.750-5A= (n.750-5A=) | |
17 | g.7673842_7673843insGTTACA | CA001598 | TP53 | c.783-6_783-5insTGTAAC (n.783-6_783-5insTGTAAC) c.387-6_387-5insTGTAAC (n.387-6_387-5insTGTAAC) c.504-6_504-5insTGTAAC (n.504-6_504-5insTGTAAC) c.762-6_762-5insTGTAAC (n.762-6_762-5insTGTAAC) c.782+338_782+339insTGTAAC (n.782+338_782+339insTGTAAC) c.666-6_666-5insTGTAAC (n.666-6_666-5insTGTAAC) c.306-6_306-5insTGTAAC (n.306-6_306-5insTGTAAC) c.750-6_750-5insTGTAAC (n.750-6_750-5insTGTAAC) | dbSNP ExAC |
17 | g.7673843C>A | CA2732985626 | TP53 | c.783-6G>T (n.783-6G>T) c.387-6G>T (n.387-6G>T) c.504-6G>T (n.504-6G>T) c.762-6G>T (n.762-6G>T) c.782+338G>T (n.782+338G>T) c.666-6G>T (n.666-6G>T) c.306-6G>T (n.306-6G>T) c.750-6G>T (n.750-6G>T) | dbSNP |
17 | g.7673843C= | CA2245950447 | TP53 | c.783-6G= (n.783-6G=) c.387-6G= (n.387-6G=) c.504-6G= (n.504-6G=) c.762-6G= (n.762-6G=) c.782+338G= (n.782+338G=) c.666-6G= (n.666-6G=) c.306-6G= (n.306-6G=) c.750-6G= (n.750-6G=) | |
17 | g.7673843C>G | CA2499224962 | TP53 | c.783-6G>C (n.783-6G>C) c.387-6G>C (n.387-6G>C) c.504-6G>C (n.504-6G>C) c.762-6G>C (n.762-6G>C) c.782+338G>C (n.782+338G>C) c.666-6G>C (n.666-6G>C) c.306-6G>C (n.306-6G>C) c.750-6G>C (n.750-6G>C) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673843C>T | CA497716572 | TP53 | c.783-6G>A (n.783-6G>A) c.387-6G>A (n.387-6G>A) c.504-6G>A (n.504-6G>A) c.762-6G>A (n.762-6G>A) c.782+338G>A (n.782+338G>A) c.666-6G>A (n.666-6G>A) c.306-6G>A (n.306-6G>A) c.750-6G>A (n.750-6G>A) | ClinVar dbSNP COSMIC |
17 | g.7673844A= | CA2245950455 | TP53 | c.783-7T= (n.783-7T=) c.387-7T= (n.387-7T=) c.504-7T= (n.504-7T=) c.762-7T= (n.762-7T=) c.782+337T= (n.782+337T=) c.666-7T= (n.666-7T=) c.306-7T= (n.306-7T=) c.750-7T= (n.750-7T=) | |
17 | g.7673844A>C | CA915949524 | TP53 | c.783-7T>G (n.783-7T>G) c.387-7T>G (n.387-7T>G) c.504-7T>G (n.504-7T>G) c.762-7T>G (n.762-7T>G) c.782+337T>G (n.782+337T>G) c.666-7T>G (n.666-7T>G) c.306-7T>G (n.306-7T>G) c.750-7T>G (n.750-7T>G) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673844A>G | CA2573154647 | TP53 | c.783-7T>C (n.783-7T>C) c.387-7T>C (n.387-7T>C) c.504-7T>C (n.504-7T>C) c.762-7T>C (n.762-7T>C) c.782+337T>C (n.782+337T>C) c.666-7T>C (n.666-7T>C) c.306-7T>C (n.306-7T>C) c.750-7T>C (n.750-7T>C) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673844A>T | CA2732965395 | TP53 | c.783-7T>A (n.783-7T>A) c.387-7T>A (n.387-7T>A) c.504-7T>A (n.504-7T>A) c.762-7T>A (n.762-7T>A) c.782+337T>A (n.782+337T>A) c.666-7T>A (n.666-7T>A) c.306-7T>A (n.306-7T>A) c.750-7T>A (n.750-7T>A) | dbSNP |
17 | g.7673845G>C | CA891844043 | TP53 | c.783-8C>G (n.783-8C>G) c.387-8C>G (n.387-8C>G) c.504-8C>G (n.504-8C>G) c.762-8C>G (n.762-8C>G) c.782+336C>G (n.782+336C>G) c.666-8C>G (n.666-8C>G) c.306-8C>G (n.306-8C>G) c.750-8C>G (n.750-8C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673845G= | CA2245950464 | TP53 | c.783-8C= (n.783-8C=) c.387-8C= (n.387-8C=) c.504-8C= (n.504-8C=) c.762-8C= (n.762-8C=) c.782+336C= (n.782+336C=) c.666-8C= (n.666-8C=) c.306-8C= (n.306-8C=) c.750-8C= (n.750-8C=) | |
17 | g.7673846G>A | CA2635875286 | TP53 | c.783-9C>T (n.783-9C>T) c.387-9C>T (n.387-9C>T) c.504-9C>T (n.504-9C>T) c.762-9C>T (n.762-9C>T) c.782+335C>T (n.782+335C>T) c.666-9C>T (n.666-9C>T) c.306-9C>T (n.306-9C>T) c.750-9C>T (n.750-9C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673846G>C | CA2732961486 | TP53 | c.783-9C>G (n.783-9C>G) c.387-9C>G (n.387-9C>G) c.504-9C>G (n.504-9C>G) c.762-9C>G (n.762-9C>G) c.782+335C>G (n.782+335C>G) c.666-9C>G (n.666-9C>G) c.306-9C>G (n.306-9C>G) c.750-9C>G (n.750-9C>G) | dbSNP |
17 | g.7673846G= | CA2245950468 | TP53 | c.783-9C= (n.783-9C=) c.387-9C= (n.387-9C=) c.504-9C= (n.504-9C=) c.762-9C= (n.762-9C=) c.782+335C= (n.782+335C=) c.666-9C= (n.666-9C=) c.306-9C= (n.306-9C=) c.750-9C= (n.750-9C=) | |
17 | g.7673846G>T | CA497716574 | TP53 | c.783-9C>A (n.783-9C>A) c.387-9C>A (n.387-9C>A) c.504-9C>A (n.504-9C>A) c.762-9C>A (n.762-9C>A) c.782+335C>A (n.782+335C>A) c.666-9C>A (n.666-9C>A) c.306-9C>A (n.306-9C>A) c.750-9C>A (n.750-9C>A) | dbSNP gnomAD v2 COSMIC |
17 | g.7673847A= | CA2245950474 | TP53 | c.783-10T= (n.783-10T=) c.387-10T= (n.387-10T=) c.504-10T= (n.504-10T=) c.762-10T= (n.762-10T=) c.782+334T= (n.782+334T=) c.666-10T= (n.666-10T=) c.306-10T= (n.306-10T=) c.750-10T= (n.750-10T=) | |
17 | g.7673847A>C | CA2695200373 | TP53 | c.783-10T>G (n.783-10T>G) c.387-10T>G (n.387-10T>G) c.504-10T>G (n.504-10T>G) c.762-10T>G (n.762-10T>G) c.782+334T>G (n.782+334T>G) c.666-10T>G (n.666-10T>G) c.306-10T>G (n.306-10T>G) c.750-10T>G (n.750-10T>G) | ClinVar |
17 | g.7673847A>G | CA287486659 | TP53 | c.783-10T>C (n.783-10T>C) c.387-10T>C (n.387-10T>C) c.504-10T>C (n.504-10T>C) c.762-10T>C (n.762-10T>C) c.782+334T>C (n.782+334T>C) c.666-10T>C (n.666-10T>C) c.306-10T>C (n.306-10T>C) c.750-10T>C (n.750-10T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7673847A>T | CA2732926316 | TP53 | c.783-10T>A (n.783-10T>A) c.387-10T>A (n.387-10T>A) c.504-10T>A (n.504-10T>A) c.762-10T>A (n.762-10T>A) c.782+334T>A (n.782+334T>A) c.666-10T>A (n.666-10T>A) c.306-10T>A (n.306-10T>A) c.750-10T>A (n.750-10T>A) | dbSNP |
17 | g.7673848T>A | CA2732930578 | TP53 | c.783-11A>T (n.783-11A>T) c.387-11A>T (n.387-11A>T) c.504-11A>T (n.504-11A>T) c.762-11A>T (n.762-11A>T) c.782+333A>T (n.782+333A>T) c.666-11A>T (n.666-11A>T) c.306-11A>T (n.306-11A>T) c.750-11A>T (n.750-11A>T) | dbSNP |
17 | g.7673848T>C | CA001604 | TP53 | c.783-11A>G (n.783-11A>G) c.387-11A>G (n.387-11A>G) c.504-11A>G (n.504-11A>G) c.762-11A>G (n.762-11A>G) c.782+333A>G (n.782+333A>G) c.666-11A>G (n.666-11A>G) c.306-11A>G (n.306-11A>G) c.750-11A>G (n.750-11A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7673848T= | CA2245950478 | TP53 | c.783-11A= (n.783-11A=) c.387-11A= (n.387-11A=) c.504-11A= (n.504-11A=) c.762-11A= (n.762-11A=) c.782+333A= (n.782+333A=) c.666-11A= (n.666-11A=) c.306-11A= (n.306-11A=) c.750-11A= (n.750-11A=) | |
17 | g.7673849A>G | CA2573154648 | TP53 | c.783-12T>C (n.783-12T>C) c.387-12T>C (n.387-12T>C) c.504-12T>C (n.504-12T>C) c.762-12T>C (n.762-12T>C) c.782+332T>C (n.782+332T>C) c.666-12T>C (n.666-12T>C) c.306-12T>C (n.306-12T>C) c.750-12T>C (n.750-12T>C) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673849A>T | CA2733135225 | TP53 | c.783-12T>A (n.783-12T>A) c.387-12T>A (n.387-12T>A) c.504-12T>A (n.504-12T>A) c.762-12T>A (n.762-12T>A) c.782+332T>A (n.782+332T>A) c.666-12T>A (n.666-12T>A) c.306-12T>A (n.306-12T>A) c.750-12T>A (n.750-12T>A) | dbSNP |
17 | g.7673850G>A | CA1139665118 | TP53 | c.783-13C>T (n.783-13C>T) c.387-13C>T (n.387-13C>T) c.504-13C>T (n.504-13C>T) c.762-13C>T (n.762-13C>T) c.782+331C>T (n.782+331C>T) c.666-13C>T (n.666-13C>T) c.306-13C>T (n.306-13C>T) c.750-13C>T (n.750-13C>T) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673850G>C | CA658824702 | TP53 | c.783-13C>G (n.783-13C>G) c.387-13C>G (n.387-13C>G) c.504-13C>G (n.504-13C>G) c.762-13C>G (n.762-13C>G) c.782+331C>G (n.782+331C>G) c.666-13C>G (n.666-13C>G) c.306-13C>G (n.306-13C>G) c.750-13C>G (n.750-13C>G) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673850G= | CA2245950482 | TP53 | c.783-13C= (n.783-13C=) c.387-13C= (n.387-13C=) c.504-13C= (n.504-13C=) c.762-13C= (n.762-13C=) c.782+331C= (n.782+331C=) c.666-13C= (n.666-13C=) c.306-13C= (n.306-13C=) c.750-13C= (n.750-13C=) | |
17 | g.7673851G>A | CA001611 | TP53 | c.783-14C>T (n.783-14C>T) c.387-14C>T (n.387-14C>T) c.504-14C>T (n.504-14C>T) c.762-14C>T (n.762-14C>T) c.782+330C>T (n.782+330C>T) c.666-14C>T (n.666-14C>T) c.306-14C>T (n.306-14C>T) c.750-14C>T (n.750-14C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7673851G>C | CA2732930953 | TP53 | c.783-14C>G (n.783-14C>G) c.387-14C>G (n.387-14C>G) c.504-14C>G (n.504-14C>G) c.762-14C>G (n.762-14C>G) c.782+330C>G (n.782+330C>G) c.666-14C>G (n.666-14C>G) c.306-14C>G (n.306-14C>G) c.750-14C>G (n.750-14C>G) | dbSNP |
17 | g.7673851G= | CA2245950491 | TP53 | c.783-14C= (n.783-14C=) c.387-14C= (n.387-14C=) c.504-14C= (n.504-14C=) c.762-14C= (n.762-14C=) c.782+330C= (n.782+330C=) c.666-14C= (n.666-14C=) c.306-14C= (n.306-14C=) c.750-14C= (n.750-14C=) | |
17 | g.7673851G>T | CA656753447 | TP53 | c.783-14C>A (n.783-14C>A) c.387-14C>A (n.387-14C>A) c.504-14C>A (n.504-14C>A) c.762-14C>A (n.762-14C>A) c.782+330C>A (n.782+330C>A) c.666-14C>A (n.666-14C>A) c.306-14C>A (n.306-14C>A) c.750-14C>A (n.750-14C>A) | COSMIC |
17 | g.7673851_7673853delinsGAA | CA2245950495 | TP53 | c.783-16_783-14delinsTTC (n.783-16_783-14delinsTTC) c.387-16_387-14delinsTTC (n.387-16_387-14delinsTTC) c.504-16_504-14delinsTTC (n.504-16_504-14delinsTTC) c.762-16_762-14delinsTTC (n.762-16_762-14delinsTTC) c.782+328_782+330delinsTTC (n.782+328_782+330delinsTTC) c.666-16_666-14delinsTTC (n.666-16_666-14delinsTTC) c.306-16_306-14delinsTTC (n.306-16_306-14delinsTTC) c.750-16_750-14delinsTTC (n.750-16_750-14delinsTTC) | |
17 | g.7673852A>G | CA2580094817 | TP53 | c.783-15T>C (n.783-15T>C) c.387-15T>C (n.387-15T>C) c.504-15T>C (n.504-15T>C) c.762-15T>C (n.762-15T>C) c.782+329T>C (n.782+329T>C) c.666-15T>C (n.666-15T>C) c.306-15T>C (n.306-15T>C) c.750-15T>C (n.750-15T>C) | ClinVar gnomAD v4 |
17 | g.7673852A>T | CA2733135237 | TP53 | c.783-15T>A (n.783-15T>A) c.387-15T>A (n.387-15T>A) c.504-15T>A (n.504-15T>A) c.762-15T>A (n.762-15T>A) c.782+329T>A (n.782+329T>A) c.666-15T>A (n.666-15T>A) c.306-15T>A (n.306-15T>A) c.750-15T>A (n.750-15T>A) | dbSNP |
17 | g.7673854_7673855del | CA16620618 | TP53 | c.783-16_783-15del (n.783-16_783-15del) c.387-16_387-15del (n.387-16_387-15del) c.504-16_504-15del (n.504-16_504-15del) c.762-16_762-15del (n.762-16_762-15del) c.782+328_782+329del (n.782+328_782+329del) c.666-16_666-15del (n.666-16_666-15del) c.306-16_306-15del (n.306-16_306-15del) c.750-16_750-15del (n.750-16_750-15del) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7673853A>C | CA2580094818 | TP53 | c.783-16T>G (n.783-16T>G) c.387-16T>G (n.387-16T>G) c.504-16T>G (n.504-16T>G) c.762-16T>G (n.762-16T>G) c.782+328T>G (n.782+328T>G) c.666-16T>G (n.666-16T>G) c.306-16T>G (n.306-16T>G) c.750-16T>G (n.750-16T>G) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673854A>T | CA2733135242 | TP53 | c.783-17T>A (n.783-17T>A) c.387-17T>A (n.387-17T>A) c.504-17T>A (n.504-17T>A) c.762-17T>A (n.762-17T>A) c.782+327T>A (n.782+327T>A) c.666-17T>A (n.666-17T>A) c.306-17T>A (n.306-17T>A) c.750-17T>A (n.750-17T>A) | dbSNP |
17 | g.7673855A>G | CA2733135316 | TP53 | c.783-18T>C (n.783-18T>C) c.387-18T>C (n.387-18T>C) c.504-18T>C (n.504-18T>C) c.762-18T>C (n.762-18T>C) c.782+326T>C (n.782+326T>C) c.666-18T>C (n.666-18T>C) c.306-18T>C (n.306-18T>C) c.750-18T>C (n.750-18T>C) | dbSNP |
17 | g.7673856G>A | CA2580094819 | TP53 | c.783-19C>T (n.783-19C>T) c.387-19C>T (n.387-19C>T) c.504-19C>T (n.504-19C>T) c.762-19C>T (n.762-19C>T) c.782+325C>T (n.782+325C>T) c.666-19C>T (n.666-19C>T) c.306-19C>T (n.306-19C>T) c.750-19C>T (n.750-19C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673856G>C | CA2733135384 | TP53 | c.783-19C>G (n.783-19C>G) c.387-19C>G (n.387-19C>G) c.504-19C>G (n.504-19C>G) c.762-19C>G (n.762-19C>G) c.782+325C>G (n.782+325C>G) c.666-19C>G (n.666-19C>G) c.306-19C>G (n.306-19C>G) c.750-19C>G (n.750-19C>G) | dbSNP |
17 | g.7673857A= | CA2245950500 | TP53 | c.783-20T= (n.783-20T=) c.387-20T= (n.387-20T=) c.504-20T= (n.504-20T=) c.762-20T= (n.762-20T=) c.782+324T= (n.782+324T=) c.666-20T= (n.666-20T=) c.306-20T= (n.306-20T=) c.750-20T= (n.750-20T=) | |
17 | g.7673857A>G | CA287486663 | TP53 | c.783-20T>C (n.783-20T>C) c.387-20T>C (n.387-20T>C) c.504-20T>C (n.504-20T>C) c.762-20T>C (n.762-20T>C) c.782+324T>C (n.782+324T>C) c.666-20T>C (n.666-20T>C) c.306-20T>C (n.306-20T>C) c.750-20T>C (n.750-20T>C) | dbSNP |
17 | g.7673858G>A | CA2733135386 | TP53 | c.783-21C>T (n.783-21C>T) c.387-21C>T (n.387-21C>T) c.504-21C>T (n.504-21C>T) c.762-21C>T (n.762-21C>T) c.782+323C>T (n.782+323C>T) c.666-21C>T (n.666-21C>T) c.306-21C>T (n.306-21C>T) c.750-21C>T (n.750-21C>T) | dbSNP |
17 | g.7673858G>C | CA2733135434 | TP53 | c.783-21C>G (n.783-21C>G) c.387-21C>G (n.387-21C>G) c.504-21C>G (n.504-21C>G) c.762-21C>G (n.762-21C>G) c.782+323C>G (n.782+323C>G) c.666-21C>G (n.666-21C>G) c.306-21C>G (n.306-21C>G) c.750-21C>G (n.750-21C>G) | dbSNP |
17 | g.7673858G>T | CA2733135398 | TP53 | c.783-21C>A (n.783-21C>A) c.387-21C>A (n.387-21C>A) c.504-21C>A (n.504-21C>A) c.762-21C>A (n.762-21C>A) c.782+323C>A (n.782+323C>A) c.666-21C>A (n.666-21C>A) c.306-21C>A (n.306-21C>A) c.750-21C>A (n.750-21C>A) | dbSNP |
17 | g.7673859A>G | CA2733135457 | TP53 | c.783-22T>C (n.783-22T>C) c.387-22T>C (n.387-22T>C) c.504-22T>C (n.504-22T>C) c.762-22T>C (n.762-22T>C) c.782+322T>C (n.782+322T>C) c.666-22T>C (n.666-22T>C) c.306-22T>C (n.306-22T>C) c.750-22T>C (n.750-22T>C) | dbSNP |
17 | g.7673860dup | CA2839809501 | TP53 | c.783-22dup (n.783-22dup) c.387-22dup (n.387-22dup) c.504-22dup (n.504-22dup) c.762-22dup (n.762-22dup) c.782+322dup (n.782+322dup) c.666-22dup (n.666-22dup) c.306-22dup (n.306-22dup) c.750-22dup (n.750-22dup) | |
17 | g.7673860A= | CA2245950503 | TP53 | c.783-23T= (n.783-23T=) c.387-23T= (n.387-23T=) c.504-23T= (n.504-23T=) c.762-23T= (n.762-23T=) c.782+321T= (n.782+321T=) c.666-23T= (n.666-23T=) c.306-23T= (n.306-23T=) c.750-23T= (n.750-23T=) | |
17 | g.7673860A>G | CA287486665 | TP53 | c.783-23T>C (n.783-23T>C) c.387-23T>C (n.387-23T>C) c.504-23T>C (n.504-23T>C) c.762-23T>C (n.762-23T>C) c.782+321T>C (n.782+321T>C) c.666-23T>C (n.666-23T>C) c.306-23T>C (n.306-23T>C) c.750-23T>C (n.750-23T>C) | dbSNP |
17 | g.7673860A>T | CA2732938259 | TP53 | c.783-23T>A (n.783-23T>A) c.387-23T>A (n.387-23T>A) c.504-23T>A (n.504-23T>A) c.762-23T>A (n.762-23T>A) c.782+321T>A (n.782+321T>A) c.666-23T>A (n.666-23T>A) c.306-23T>A (n.306-23T>A) c.750-23T>A (n.750-23T>A) | dbSNP |
17 | g.7673861G>C | CA2733135461 | TP53 | c.783-24C>G (n.783-24C>G) c.387-24C>G (n.387-24C>G) c.504-24C>G (n.504-24C>G) c.762-24C>G (n.762-24C>G) c.782+320C>G (n.782+320C>G) c.666-24C>G (n.666-24C>G) c.306-24C>G (n.306-24C>G) c.750-24C>G (n.750-24C>G) | dbSNP |
17 | g.7673862C>A | CA624865165 | TP53 | c.783-25G>T (n.783-25G>T) c.387-25G>T (n.387-25G>T) c.504-25G>T (n.504-25G>T) c.762-25G>T (n.762-25G>T) c.782+319G>T (n.782+319G>T) c.666-25G>T (n.666-25G>T) c.306-25G>T (n.306-25G>T) c.750-25G>T (n.750-25G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7673862C= | CA2245950504 | TP53 | c.783-25G= (n.783-25G=) c.387-25G= (n.387-25G=) c.504-25G= (n.504-25G=) c.762-25G= (n.762-25G=) c.782+319G= (n.782+319G=) c.666-25G= (n.666-25G=) c.306-25G= (n.306-25G=) c.750-25G= (n.750-25G=) | |
17 | g.7673862C>G | CA2732960141 | TP53 | c.783-25G>C (n.783-25G>C) c.387-25G>C (n.387-25G>C) c.504-25G>C (n.504-25G>C) c.762-25G>C (n.762-25G>C) c.782+319G>C (n.782+319G>C) c.666-25G>C (n.666-25G>C) c.306-25G>C (n.306-25G>C) c.750-25G>C (n.750-25G>C) | dbSNP |
17 | g.7673862C>T | CA2732960140 | TP53 | c.783-25G>A (n.783-25G>A) c.387-25G>A (n.387-25G>A) c.504-25G>A (n.504-25G>A) c.762-25G>A (n.762-25G>A) c.782+319G>A (n.782+319G>A) c.666-25G>A (n.666-25G>A) c.306-25G>A (n.306-25G>A) c.750-25G>A (n.750-25G>A) | dbSNP |
17 | g.7673863A>G | CA2733135477 | TP53 | c.783-26T>C (n.783-26T>C) c.387-26T>C (n.387-26T>C) c.504-26T>C (n.504-26T>C) c.762-26T>C (n.762-26T>C) c.782+318T>C (n.782+318T>C) c.666-26T>C (n.666-26T>C) c.306-26T>C (n.306-26T>C) c.750-26T>C (n.750-26T>C) | dbSNP |
17 | g.7673864A>C | CA2733135555 | TP53 | c.783-27T>G (n.783-27T>G) c.387-27T>G (n.387-27T>G) c.504-27T>G (n.504-27T>G) c.762-27T>G (n.762-27T>G) c.782+317T>G (n.782+317T>G) c.666-27T>G (n.666-27T>G) c.306-27T>G (n.306-27T>G) c.750-27T>G (n.750-27T>G) | dbSNP |
17 | g.7673864A>G | CA2733135545 | TP53 | c.783-27T>C (n.783-27T>C) c.387-27T>C (n.387-27T>C) c.504-27T>C (n.504-27T>C) c.762-27T>C (n.762-27T>C) c.782+317T>C (n.782+317T>C) c.666-27T>C (n.666-27T>C) c.306-27T>C (n.306-27T>C) c.750-27T>C (n.750-27T>C) | dbSNP |
17 | g.7673864A>T | CA2733135496 | TP53 | c.783-27T>A (n.783-27T>A) c.387-27T>A (n.387-27T>A) c.504-27T>A (n.504-27T>A) c.762-27T>A (n.762-27T>A) c.782+317T>A (n.782+317T>A) c.666-27T>A (n.666-27T>A) c.306-27T>A (n.306-27T>A) c.750-27T>A (n.750-27T>A) | dbSNP |
17 | g.7673865G>A | CA2733135558 | TP53 | c.783-28C>T (n.783-28C>T) c.387-28C>T (n.387-28C>T) c.504-28C>T (n.504-28C>T) c.762-28C>T (n.762-28C>T) c.782+316C>T (n.782+316C>T) c.666-28C>T (n.666-28C>T) c.306-28C>T (n.306-28C>T) c.750-28C>T (n.750-28C>T) | dbSNP |
17 | g.7673865G>C | CA656753448 | TP53 | c.783-28C>G (n.783-28C>G) c.387-28C>G (n.387-28C>G) c.504-28C>G (n.504-28C>G) c.762-28C>G (n.762-28C>G) c.782+316C>G (n.782+316C>G) c.666-28C>G (n.666-28C>G) c.306-28C>G (n.306-28C>G) c.750-28C>G (n.750-28C>G) | dbSNP COSMIC |
17 | g.7673866A>G | CA2733135616 | TP53 | c.783-29T>C (n.783-29T>C) c.387-29T>C (n.387-29T>C) c.504-29T>C (n.504-29T>C) c.762-29T>C (n.762-29T>C) c.782+315T>C (n.782+315T>C) c.666-29T>C (n.666-29T>C) c.306-29T>C (n.306-29T>C) c.750-29T>C (n.750-29T>C) | dbSNP |
17 | g.7673866A>T | CA2733135692 | TP53 | c.783-29T>A (n.783-29T>A) c.387-29T>A (n.387-29T>A) c.504-29T>A (n.504-29T>A) c.762-29T>A (n.762-29T>A) c.782+315T>A (n.782+315T>A) c.666-29T>A (n.666-29T>A) c.306-29T>A (n.306-29T>A) c.750-29T>A (n.750-29T>A) | dbSNP |
17 | g.7673867G>A | CA624865166 | TP53 | c.783-30C>T (n.783-30C>T) c.387-30C>T (n.387-30C>T) c.504-30C>T (n.504-30C>T) c.762-30C>T (n.762-30C>T) c.782+314C>T (n.782+314C>T) c.666-30C>T (n.666-30C>T) c.306-30C>T (n.306-30C>T) c.750-30C>T (n.750-30C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7673867G>C | CA2732944969 | TP53 | c.783-30C>G (n.783-30C>G) c.387-30C>G (n.387-30C>G) c.504-30C>G (n.504-30C>G) c.762-30C>G (n.762-30C>G) c.782+314C>G (n.782+314C>G) c.666-30C>G (n.666-30C>G) c.306-30C>G (n.306-30C>G) c.750-30C>G (n.750-30C>G) | dbSNP |
17 | g.7673867G= | CA2245950505 | TP53 | c.783-30C= (n.783-30C=) c.387-30C= (n.387-30C=) c.504-30C= (n.504-30C=) c.762-30C= (n.762-30C=) c.782+314C= (n.782+314C=) c.666-30C= (n.666-30C=) c.306-30C= (n.306-30C=) c.750-30C= (n.750-30C=) | |
17 | g.7673867G>T | CA2635875309 | TP53 | c.783-30C>A (n.783-30C>A) c.387-30C>A (n.387-30C>A) c.504-30C>A (n.504-30C>A) c.762-30C>A (n.762-30C>A) c.782+314C>A (n.782+314C>A) c.666-30C>A (n.666-30C>A) c.306-30C>A (n.306-30C>A) c.750-30C>A (n.750-30C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.7673868G>A | CA2733135693 | TP53 | c.783-31C>T (n.783-31C>T) c.387-31C>T (n.387-31C>T) c.504-31C>T (n.504-31C>T) c.762-31C>T (n.762-31C>T) c.782+313C>T (n.782+313C>T) c.666-31C>T (n.666-31C>T) c.306-31C>T (n.306-31C>T) c.750-31C>T (n.750-31C>T) | dbSNP |
17 | g.7673868G>C | CA2733135694 | TP53 | c.783-31C>G (n.783-31C>G) c.387-31C>G (n.387-31C>G) c.504-31C>G (n.504-31C>G) c.762-31C>G (n.762-31C>G) c.782+313C>G (n.782+313C>G) c.666-31C>G (n.666-31C>G) c.306-31C>G (n.306-31C>G) c.750-31C>G (n.750-31C>G) | dbSNP |
17 | g.7673868G>T | CA2733135696 | TP53 | c.783-31C>A (n.783-31C>A) c.387-31C>A (n.387-31C>A) c.504-31C>A (n.504-31C>A) c.762-31C>A (n.762-31C>A) c.782+313C>A (n.782+313C>A) c.666-31C>A (n.666-31C>A) c.306-31C>A (n.306-31C>A) c.750-31C>A (n.750-31C>A) | dbSNP |
17 | g.7673869C>A | CA2635875314 | TP53 | c.783-32G>T (n.783-32G>T) c.387-32G>T (n.387-32G>T) c.504-32G>T (n.504-32G>T) c.762-32G>T (n.762-32G>T) c.782+312G>T (n.782+312G>T) c.666-32G>T (n.666-32G>T) c.306-32G>T (n.306-32G>T) c.750-32G>T (n.750-32G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673869C>G | CA2733135698 | TP53 | c.783-32G>C (n.783-32G>C) c.387-32G>C (n.387-32G>C) c.504-32G>C (n.504-32G>C) c.762-32G>C (n.762-32G>C) c.782+312G>C (n.782+312G>C) c.666-32G>C (n.666-32G>C) c.306-32G>C (n.306-32G>C) c.750-32G>C (n.750-32G>C) | dbSNP |
17 | g.7673869C>T | CA2733135755 | TP53 | c.783-32G>A (n.783-32G>A) c.387-32G>A (n.387-32G>A) c.504-32G>A (n.504-32G>A) c.762-32G>A (n.762-32G>A) c.782+312G>A (n.782+312G>A) c.666-32G>A (n.666-32G>A) c.306-32G>A (n.306-32G>A) c.750-32G>A (n.750-32G>A) | dbSNP |
17 | g.7673869_7673906delinsCAGTAAGGAAATCAGGTCCTACCTGTCCCATTTAAAAA | CA2245950507 | TP53 | c.783-69_783-32delinsTTTTTAAATGGGACAGGTAGGACCTGATTTCCTTACTG (n.783-69_783-32delinsTTTTTAAATGGGACAGGTAGGACCTGATTTCCTTACTG) c.387-69_387-32delinsTTTTTAAATGGGACAGGTAGGACCTGATTTCCTTACTG (n.387-69_387-32delinsTTTTTAAATGGGACAGGTAGGACCTGATTTCCTTACTG) c.504-69_504-32delinsTTTTTAAATGGGACAGGTAGGACCTGATTTCCTTACTG (n.504-69_504-32delinsTTTTTAAATGGGACAGGTAGGACCTGATTTCCTTACTG) c.762-69_762-32delinsTTTTTAAATGGGACAGGTAGGACCTGATTTCCTTACTG (n.762-69_762-32delinsTTTTTAAATGGGACAGGTAGGACCTGATTTCCTTACTG) c.782+275_782+312delinsTTTTTAAATGGGACAGGTAGGACCTGATTTCCTTACTG (n.782+275_782+312delinsTTTTTAAATGGGACAGGTAGGACCTGATTTCCTTACTG) c.666-69_666-32delinsTTTTTAAATGGGACAGGTAGGACCTGATTTCCTTACTG (n.666-69_666-32delinsTTTTTAAATGGGACAGGTAGGACCTGATTTCCTTACTG) c.306-69_306-32delinsTTTTTAAATGGGACAGGTAGGACCTGATTTCCTTACTG (n.306-69_306-32delinsTTTTTAAATGGGACAGGTAGGACCTGATTTCCTTACTG) c.750-69_750-32delinsTTTTTAAATGGGACAGGTAGGACCTGATTTCCTTACTG (n.750-69_750-32delinsTTTTTAAATGGGACAGGTAGGACCTGATTTCCTTACTG) | |
17 | g.7673870A= | CA2245950514 | TP53 | c.783-33T= (n.783-33T=) c.387-33T= (n.387-33T=) c.504-33T= (n.504-33T=) c.762-33T= (n.762-33T=) c.782+311T= (n.782+311T=) c.666-33T= (n.666-33T=) c.306-33T= (n.306-33T=) c.750-33T= (n.750-33T=) | |
17 | g.7673870A>G | CA001617 | TP53 | c.783-33T>C (n.783-33T>C) c.387-33T>C (n.387-33T>C) c.504-33T>C (n.504-33T>C) c.762-33T>C (n.762-33T>C) c.782+311T>C (n.782+311T>C) c.666-33T>C (n.666-33T>C) c.306-33T>C (n.306-33T>C) c.750-33T>C (n.750-33T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7673870A>T | CA2732924355 | TP53 | c.783-33T>A (n.783-33T>A) c.387-33T>A (n.387-33T>A) c.504-33T>A (n.504-33T>A) c.762-33T>A (n.762-33T>A) c.782+311T>A (n.782+311T>A) c.666-33T>A (n.666-33T>A) c.306-33T>A (n.306-33T>A) c.750-33T>A (n.750-33T>A) | dbSNP |
17 | g.7673871_7673907del | CA624865167 | TP53 | c.783-69_783-33del (n.783-69_783-33del) c.387-69_387-33del (n.387-69_387-33del) c.504-69_504-33del (n.504-69_504-33del) c.762-69_762-33del (n.762-69_762-33del) c.782+275_782+311del (n.782+275_782+311del) c.666-69_666-33del (n.666-69_666-33del) c.306-69_306-33del (n.306-69_306-33del) c.750-69_750-33del (n.750-69_750-33del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7673871G>A | CA001623 | TP53 | c.783-34C>T (n.783-34C>T) c.387-34C>T (n.387-34C>T) c.504-34C>T (n.504-34C>T) c.762-34C>T (n.762-34C>T) c.782+310C>T (n.782+310C>T) c.666-34C>T (n.666-34C>T) c.306-34C>T (n.306-34C>T) c.750-34C>T (n.750-34C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7673871G>C | CA2732926317 | TP53 | c.783-34C>G (n.783-34C>G) c.387-34C>G (n.387-34C>G) c.504-34C>G (n.504-34C>G) c.762-34C>G (n.762-34C>G) c.782+310C>G (n.782+310C>G) c.666-34C>G (n.666-34C>G) c.306-34C>G (n.306-34C>G) c.750-34C>G (n.750-34C>G) | dbSNP |
17 | g.7673871G= | CA2245950518 | TP53 | c.783-34C= (n.783-34C=) c.387-34C= (n.387-34C=) c.504-34C= (n.504-34C=) c.762-34C= (n.762-34C=) c.782+310C= (n.782+310C=) c.666-34C= (n.666-34C=) c.306-34C= (n.306-34C=) c.750-34C= (n.750-34C=) | |
17 | g.7673872T>C | CA001629 | TP53 | c.783-35A>G (n.783-35A>G) c.387-35A>G (n.387-35A>G) c.504-35A>G (n.504-35A>G) c.762-35A>G (n.762-35A>G) c.782+309A>G (n.782+309A>G) c.666-35A>G (n.666-35A>G) c.306-35A>G (n.306-35A>G) c.750-35A>G (n.750-35A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7673872T= | CA2245950525 | TP53 | c.783-35A= (n.783-35A=) c.387-35A= (n.387-35A=) c.504-35A= (n.504-35A=) c.762-35A= (n.762-35A=) c.782+309A= (n.782+309A=) c.666-35A= (n.666-35A=) c.306-35A= (n.306-35A=) c.750-35A= (n.750-35A=) | |
17 | g.7673873A= | CA2245950528 | TP53 | c.783-36T= (n.783-36T=) c.387-36T= (n.387-36T=) c.504-36T= (n.504-36T=) c.762-36T= (n.762-36T=) c.782+308T= (n.782+308T=) c.666-36T= (n.666-36T=) c.306-36T= (n.306-36T=) c.750-36T= (n.750-36T=) | |
17 | g.7673873A>G | CA001636 | TP53 | c.783-36T>C (n.783-36T>C) c.387-36T>C (n.387-36T>C) c.504-36T>C (n.504-36T>C) c.762-36T>C (n.762-36T>C) c.782+308T>C (n.782+308T>C) c.666-36T>C (n.666-36T>C) c.306-36T>C (n.306-36T>C) c.750-36T>C (n.750-36T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7673873A>T | CA2732929849 | TP53 | c.783-36T>A (n.783-36T>A) c.387-36T>A (n.387-36T>A) c.504-36T>A (n.504-36T>A) c.762-36T>A (n.762-36T>A) c.782+308T>A (n.782+308T>A) c.666-36T>A (n.666-36T>A) c.306-36T>A (n.306-36T>A) c.750-36T>A (n.750-36T>A) | dbSNP |
17 | g.7673874del | CA2635875325 | TP53 | c.783-36del (n.783-36del) c.387-36del (n.387-36del) c.504-36del (n.504-36del) c.762-36del (n.762-36del) c.782+308del (n.782+308del) c.666-36del (n.666-36del) c.306-36del (n.306-36del) c.750-36del (n.750-36del) | gnomAD v4 |
17 | g.7673874A= | CA2245950530 | TP53 | c.783-37T= (n.783-37T=) c.387-37T= (n.387-37T=) c.504-37T= (n.504-37T=) c.762-37T= (n.762-37T=) c.782+307T= (n.782+307T=) c.666-37T= (n.666-37T=) c.306-37T= (n.306-37T=) c.750-37T= (n.750-37T=) | |
17 | g.7673874A>T | CA2245950533 | TP53 | c.783-37T>A (n.783-37T>A) c.387-37T>A (n.387-37T>A) c.504-37T>A (n.504-37T>A) c.762-37T>A (n.762-37T>A) c.782+307T>A (n.782+307T>A) c.666-37T>A (n.666-37T>A) c.306-37T>A (n.306-37T>A) c.750-37T>A (n.750-37T>A) | dbSNP |
17 | g.7673875G>A | CA2635875329 | TP53 | c.783-38C>T (n.783-38C>T) c.387-38C>T (n.387-38C>T) c.504-38C>T (n.504-38C>T) c.762-38C>T (n.762-38C>T) c.782+306C>T (n.782+306C>T) c.666-38C>T (n.666-38C>T) c.306-38C>T (n.306-38C>T) c.750-38C>T (n.750-38C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673875G>C | CA2733135759 | TP53 | c.783-38C>G (n.783-38C>G) c.387-38C>G (n.387-38C>G) c.504-38C>G (n.504-38C>G) c.762-38C>G (n.762-38C>G) c.782+306C>G (n.782+306C>G) c.666-38C>G (n.666-38C>G) c.306-38C>G (n.306-38C>G) c.750-38C>G (n.750-38C>G) | dbSNP |
17 | g.7673876G>A | CA2733135793 | TP53 | c.783-39C>T (n.783-39C>T) c.387-39C>T (n.387-39C>T) c.504-39C>T (n.504-39C>T) c.762-39C>T (n.762-39C>T) c.782+305C>T (n.782+305C>T) c.666-39C>T (n.666-39C>T) c.306-39C>T (n.306-39C>T) c.750-39C>T (n.750-39C>T) | dbSNP |
17 | g.7673876G>T | CA2733135792 | TP53 | c.783-39C>A (n.783-39C>A) c.387-39C>A (n.387-39C>A) c.504-39C>A (n.504-39C>A) c.762-39C>A (n.762-39C>A) c.782+305C>A (n.782+305C>A) c.666-39C>A (n.666-39C>A) c.306-39C>A (n.306-39C>A) c.750-39C>A (n.750-39C>A) | dbSNP |
17 | g.7673877A>T | CA2733135857 | TP53 | c.783-40T>A (n.783-40T>A) c.387-40T>A (n.387-40T>A) c.504-40T>A (n.504-40T>A) c.762-40T>A (n.762-40T>A) c.782+304T>A (n.782+304T>A) c.666-40T>A (n.666-40T>A) c.306-40T>A (n.306-40T>A) c.750-40T>A (n.750-40T>A) | dbSNP |
17 | g.7673878A>C | CA2733135860 | TP53 | c.783-41T>G (n.783-41T>G) c.387-41T>G (n.387-41T>G) c.504-41T>G (n.504-41T>G) c.762-41T>G (n.762-41T>G) c.782+303T>G (n.782+303T>G) c.666-41T>G (n.666-41T>G) c.306-41T>G (n.306-41T>G) c.750-41T>G (n.750-41T>G) | dbSNP |
17 | g.7673878A>T | CA2733135905 | TP53 | c.783-41T>A (n.783-41T>A) c.387-41T>A (n.387-41T>A) c.504-41T>A (n.504-41T>A) c.762-41T>A (n.762-41T>A) c.782+303T>A (n.782+303T>A) c.666-41T>A (n.666-41T>A) c.306-41T>A (n.306-41T>A) c.750-41T>A (n.750-41T>A) | dbSNP |
17 | g.7673879A>C | CA2733135950 | TP53 | c.783-42T>G (n.783-42T>G) c.387-42T>G (n.387-42T>G) c.504-42T>G (n.504-42T>G) c.762-42T>G (n.762-42T>G) c.782+302T>G (n.782+302T>G) c.666-42T>G (n.666-42T>G) c.306-42T>G (n.306-42T>G) c.750-42T>G (n.750-42T>G) | dbSNP |
17 | g.7673879A>G | CA2733135908 | TP53 | c.783-42T>C (n.783-42T>C) c.387-42T>C (n.387-42T>C) c.504-42T>C (n.504-42T>C) c.762-42T>C (n.762-42T>C) c.782+302T>C (n.782+302T>C) c.666-42T>C (n.666-42T>C) c.306-42T>C (n.306-42T>C) c.750-42T>C (n.750-42T>C) | dbSNP |
17 | g.7673879A>T | CA2733135942 | TP53 | c.783-42T>A (n.783-42T>A) c.387-42T>A (n.387-42T>A) c.504-42T>A (n.504-42T>A) c.762-42T>A (n.762-42T>A) c.782+302T>A (n.782+302T>A) c.666-42T>A (n.666-42T>A) c.306-42T>A (n.306-42T>A) c.750-42T>A (n.750-42T>A) | dbSNP |
17 | g.7673880T>A | CA2733135951 | TP53 | c.783-43A>T (n.783-43A>T) c.387-43A>T (n.387-43A>T) c.504-43A>T (n.504-43A>T) c.762-43A>T (n.762-43A>T) c.782+301A>T (n.782+301A>T) c.666-43A>T (n.666-43A>T) c.306-43A>T (n.306-43A>T) c.750-43A>T (n.750-43A>T) | dbSNP |
17 | g.7673880T>C | CA2733136033 | TP53 | c.783-43A>G (n.783-43A>G) c.387-43A>G (n.387-43A>G) c.504-43A>G (n.504-43A>G) c.762-43A>G (n.762-43A>G) c.782+301A>G (n.782+301A>G) c.666-43A>G (n.666-43A>G) c.306-43A>G (n.306-43A>G) c.750-43A>G (n.750-43A>G) | dbSNP |
17 | g.7673880T>G | CA2733136034 | TP53 | c.783-43A>C (n.783-43A>C) c.387-43A>C (n.387-43A>C) c.504-43A>C (n.504-43A>C) c.762-43A>C (n.762-43A>C) c.782+301A>C (n.782+301A>C) c.666-43A>C (n.666-43A>C) c.306-43A>C (n.306-43A>C) c.750-43A>C (n.750-43A>C) | dbSNP |
17 | g.7673881C>A | CA2635875330 | TP53 | c.783-44G>T (n.783-44G>T) c.387-44G>T (n.387-44G>T) c.504-44G>T (n.504-44G>T) c.762-44G>T (n.762-44G>T) c.782+300G>T (n.782+300G>T) c.666-44G>T (n.666-44G>T) c.306-44G>T (n.306-44G>T) c.750-44G>T (n.750-44G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673881C= | CA2245950534 | TP53 | c.783-44G= (n.783-44G=) c.387-44G= (n.387-44G=) c.504-44G= (n.504-44G=) c.762-44G= (n.762-44G=) c.782+300G= (n.782+300G=) c.666-44G= (n.666-44G=) c.306-44G= (n.306-44G=) c.750-44G= (n.750-44G=) | |
17 | g.7673881C>G | CA2732930224 | TP53 | c.783-44G>C (n.783-44G>C) c.387-44G>C (n.387-44G>C) c.504-44G>C (n.504-44G>C) c.762-44G>C (n.762-44G>C) c.782+300G>C (n.782+300G>C) c.666-44G>C (n.666-44G>C) c.306-44G>C (n.306-44G>C) c.750-44G>C (n.750-44G>C) | dbSNP |
17 | g.7673881C>T | CA001642 | TP53 | c.783-44G>A (n.783-44G>A) c.387-44G>A (n.387-44G>A) c.504-44G>A (n.504-44G>A) c.762-44G>A (n.762-44G>A) c.782+300G>A (n.782+300G>A) c.666-44G>A (n.666-44G>A) c.306-44G>A (n.306-44G>A) c.750-44G>A (n.750-44G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7673882_7673890del | CA2733136039 | TP53 | c.783-52_783-44del (n.783-52_783-44del) c.387-52_387-44del (n.387-52_387-44del) c.504-52_504-44del (n.504-52_504-44del) c.762-52_762-44del (n.762-52_762-44del) c.782+292_782+300del (n.782+292_782+300del) c.666-52_666-44del (n.666-52_666-44del) c.306-52_306-44del (n.306-52_306-44del) c.750-52_750-44del (n.750-52_750-44del) | dbSNP |
17 | g.7673882A>G | CA2635875335 | TP53 | c.783-45T>C (n.783-45T>C) c.387-45T>C (n.387-45T>C) c.504-45T>C (n.504-45T>C) c.762-45T>C (n.762-45T>C) c.782+299T>C (n.782+299T>C) c.666-45T>C (n.666-45T>C) c.306-45T>C (n.306-45T>C) c.750-45T>C (n.750-45T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673882A>T | CA2733136041 | TP53 | c.783-45T>A (n.783-45T>A) c.387-45T>A (n.387-45T>A) c.504-45T>A (n.504-45T>A) c.762-45T>A (n.762-45T>A) c.782+299T>A (n.782+299T>A) c.666-45T>A (n.666-45T>A) c.306-45T>A (n.306-45T>A) c.750-45T>A (n.750-45T>A) | dbSNP |
17 | g.7673882_7673885del | CA2635875333 | TP53 | c.783-48_783-45del (n.783-48_783-45del) c.387-48_387-45del (n.387-48_387-45del) c.504-48_504-45del (n.504-48_504-45del) c.762-48_762-45del (n.762-48_762-45del) c.782+296_782+299del (n.782+296_782+299del) c.666-48_666-45del (n.666-48_666-45del) c.306-48_306-45del (n.306-48_306-45del) c.750-48_750-45del (n.750-48_750-45del) | gnomAD v4 |
17 | g.7673883G>A | CA913188798 | TP53 | c.783-46C>T (n.783-46C>T) c.387-46C>T (n.387-46C>T) c.504-46C>T (n.504-46C>T) c.762-46C>T (n.762-46C>T) c.782+298C>T (n.782+298C>T) c.666-46C>T (n.666-46C>T) c.306-46C>T (n.306-46C>T) c.750-46C>T (n.750-46C>T) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673883G>C | CA2732985630 | TP53 | c.783-46C>G (n.783-46C>G) c.387-46C>G (n.387-46C>G) c.504-46C>G (n.504-46C>G) c.762-46C>G (n.762-46C>G) c.782+298C>G (n.782+298C>G) c.666-46C>G (n.666-46C>G) c.306-46C>G (n.306-46C>G) c.750-46C>G (n.750-46C>G) | dbSNP |
17 | g.7673883G= | CA2245950537 | TP53 | c.783-46C= (n.783-46C=) c.387-46C= (n.387-46C=) c.504-46C= (n.504-46C=) c.762-46C= (n.762-46C=) c.782+298C= (n.782+298C=) c.666-46C= (n.666-46C=) c.306-46C= (n.306-46C=) c.750-46C= (n.750-46C=) | |
17 | g.7673883G>T | CA2635875339 | TP53 | c.783-46C>A (n.783-46C>A) c.387-46C>A (n.387-46C>A) c.504-46C>A (n.504-46C>A) c.762-46C>A (n.762-46C>A) c.782+298C>A (n.782+298C>A) c.666-46C>A (n.666-46C>A) c.306-46C>A (n.306-46C>A) c.750-46C>A (n.750-46C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673884G>A | CA624865168 | TP53 | c.783-47C>T (n.783-47C>T) c.387-47C>T (n.387-47C>T) c.504-47C>T (n.504-47C>T) c.762-47C>T (n.762-47C>T) c.782+297C>T (n.782+297C>T) c.666-47C>T (n.666-47C>T) c.306-47C>T (n.306-47C>T) c.750-47C>T (n.750-47C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7673884G>C | CA913188799 | TP53 | c.783-47C>G (n.783-47C>G) c.387-47C>G (n.387-47C>G) c.504-47C>G (n.504-47C>G) c.762-47C>G (n.762-47C>G) c.782+297C>G (n.782+297C>G) c.666-47C>G (n.666-47C>G) c.306-47C>G (n.306-47C>G) c.750-47C>G (n.750-47C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673884G= | CA2245950541 | TP53 | c.783-47C= (n.783-47C=) c.387-47C= (n.387-47C=) c.504-47C= (n.504-47C=) c.762-47C= (n.762-47C=) c.782+297C= (n.782+297C=) c.666-47C= (n.666-47C=) c.306-47C= (n.306-47C=) c.750-47C= (n.750-47C=) | |
17 | g.7673885T>G | CA2733136044 | TP53 | c.783-48A>C (n.783-48A>C) c.387-48A>C (n.387-48A>C) c.504-48A>C (n.504-48A>C) c.762-48A>C (n.762-48A>C) c.782+296A>C (n.782+296A>C) c.666-48A>C (n.666-48A>C) c.306-48A>C (n.306-48A>C) c.750-48A>C (n.750-48A>C) | dbSNP |
17 | g.7673886C>A | CA2733136047 | TP53 | c.783-49G>T (n.783-49G>T) c.387-49G>T (n.387-49G>T) c.504-49G>T (n.504-49G>T) c.762-49G>T (n.762-49G>T) c.782+295G>T (n.782+295G>T) c.666-49G>T (n.666-49G>T) c.306-49G>T (n.306-49G>T) c.750-49G>T (n.750-49G>T) | dbSNP |
17 | g.7673886C>G | CA2733136046 | TP53 | c.783-49G>C (n.783-49G>C) c.387-49G>C (n.387-49G>C) c.504-49G>C (n.504-49G>C) c.762-49G>C (n.762-49G>C) c.782+295G>C (n.782+295G>C) c.666-49G>C (n.666-49G>C) c.306-49G>C (n.306-49G>C) c.750-49G>C (n.750-49G>C) | dbSNP |
17 | g.7673886C>T | CA2635875344 | TP53 | c.783-49G>A (n.783-49G>A) c.387-49G>A (n.387-49G>A) c.504-49G>A (n.504-49G>A) c.762-49G>A (n.762-49G>A) c.782+295G>A (n.782+295G>A) c.666-49G>A (n.666-49G>A) c.306-49G>A (n.306-49G>A) c.750-49G>A (n.750-49G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673887C>A | CA2635875346 | TP53 | c.783-50G>T (n.783-50G>T) c.387-50G>T (n.387-50G>T) c.504-50G>T (n.504-50G>T) c.762-50G>T (n.762-50G>T) c.782+294G>T (n.782+294G>T) c.666-50G>T (n.666-50G>T) c.306-50G>T (n.306-50G>T) c.750-50G>T (n.750-50G>T) | gnomAD v4 |
17 | g.7673887C= | CA2245950543 | TP53 | c.783-50G= (n.783-50G=) c.387-50G= (n.387-50G=) c.504-50G= (n.504-50G=) c.762-50G= (n.762-50G=) c.782+294G= (n.782+294G=) c.666-50G= (n.666-50G=) c.306-50G= (n.306-50G=) c.750-50G= (n.750-50G=) | |
17 | g.7673887C>T | CA775169993 | TP53 | c.783-50G>A (n.783-50G>A) c.387-50G>A (n.387-50G>A) c.504-50G>A (n.504-50G>A) c.762-50G>A (n.762-50G>A) c.782+294G>A (n.782+294G>A) c.666-50G>A (n.666-50G>A) c.306-50G>A (n.306-50G>A) c.750-50G>A (n.750-50G>A) | dbSNP |
17 | g.7673888T>A | CA2733136048 | TP53 | c.783-51A>T (n.783-51A>T) c.387-51A>T (n.387-51A>T) c.504-51A>T (n.504-51A>T) c.762-51A>T (n.762-51A>T) c.782+293A>T (n.782+293A>T) c.666-51A>T (n.666-51A>T) c.306-51A>T (n.306-51A>T) c.750-51A>T (n.750-51A>T) | dbSNP |
17 | g.7673888T>C | CA2733136049 | TP53 | c.783-51A>G (n.783-51A>G) c.387-51A>G (n.387-51A>G) c.504-51A>G (n.504-51A>G) c.762-51A>G (n.762-51A>G) c.782+293A>G (n.782+293A>G) c.666-51A>G (n.666-51A>G) c.306-51A>G (n.306-51A>G) c.750-51A>G (n.750-51A>G) | dbSNP |
17 | g.7673889A= | CA2245950546 | TP53 | c.783-52T= (n.783-52T=) c.387-52T= (n.387-52T=) c.504-52T= (n.504-52T=) c.762-52T= (n.762-52T=) c.782+292T= (n.782+292T=) c.666-52T= (n.666-52T=) c.306-52T= (n.306-52T=) c.750-52T= (n.750-52T=) | |
17 | g.7673889A>C | CA001648 | TP53 | c.783-52T>G (n.783-52T>G) c.387-52T>G (n.387-52T>G) c.504-52T>G (n.504-52T>G) c.762-52T>G (n.762-52T>G) c.782+292T>G (n.782+292T>G) c.666-52T>G (n.666-52T>G) c.306-52T>G (n.306-52T>G) c.750-52T>G (n.750-52T>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4 |
17 | g.7673889A>G | CA2732930954 | TP53 | c.783-52T>C (n.783-52T>C) c.387-52T>C (n.387-52T>C) c.504-52T>C (n.504-52T>C) c.762-52T>C (n.762-52T>C) c.782+292T>C (n.782+292T>C) c.666-52T>C (n.666-52T>C) c.306-52T>C (n.306-52T>C) c.750-52T>C (n.750-52T>C) | dbSNP |
17 | g.7673889A>T | CA2635875350 | TP53 | c.783-52T>A (n.783-52T>A) c.387-52T>A (n.387-52T>A) c.504-52T>A (n.504-52T>A) c.762-52T>A (n.762-52T>A) c.782+292T>A (n.782+292T>A) c.666-52T>A (n.666-52T>A) c.306-52T>A (n.306-52T>A) c.750-52T>A (n.750-52T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673890C>A | CA2733136053 | TP53 | c.783-53G>T (n.783-53G>T) c.387-53G>T (n.387-53G>T) c.504-53G>T (n.504-53G>T) c.762-53G>T (n.762-53G>T) c.782+291G>T (n.782+291G>T) c.666-53G>T (n.666-53G>T) c.306-53G>T (n.306-53G>T) c.750-53G>T (n.750-53G>T) | dbSNP |
17 | g.7673890C>G | CA2733136051 | TP53 | c.783-53G>C (n.783-53G>C) c.387-53G>C (n.387-53G>C) c.504-53G>C (n.504-53G>C) c.762-53G>C (n.762-53G>C) c.782+291G>C (n.782+291G>C) c.666-53G>C (n.666-53G>C) c.306-53G>C (n.306-53G>C) c.750-53G>C (n.750-53G>C) | dbSNP |
17 | g.7673890C>T | CA2733136052 | TP53 | c.783-53G>A (n.783-53G>A) c.387-53G>A (n.387-53G>A) c.504-53G>A (n.504-53G>A) c.762-53G>A (n.762-53G>A) c.782+291G>A (n.782+291G>A) c.666-53G>A (n.666-53G>A) c.306-53G>A (n.306-53G>A) c.750-53G>A (n.750-53G>A) | dbSNP |
17 | g.7673891C>A | CA775169998 | TP53 | c.783-54G>T (n.783-54G>T) c.387-54G>T (n.387-54G>T) c.504-54G>T (n.504-54G>T) c.762-54G>T (n.762-54G>T) c.782+290G>T (n.782+290G>T) c.666-54G>T (n.666-54G>T) c.306-54G>T (n.306-54G>T) c.750-54G>T (n.750-54G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7673891C= | CA2245950550 | TP53 | c.783-54G= (n.783-54G=) c.387-54G= (n.387-54G=) c.504-54G= (n.504-54G=) c.762-54G= (n.762-54G=) c.782+290G= (n.782+290G=) c.666-54G= (n.666-54G=) c.306-54G= (n.306-54G=) c.750-54G= (n.750-54G=) | |
17 | g.7673891C>G | CA2245950551 | TP53 | c.783-54G>C (n.783-54G>C) c.387-54G>C (n.387-54G>C) c.504-54G>C (n.504-54G>C) c.762-54G>C (n.762-54G>C) c.782+290G>C (n.782+290G>C) c.666-54G>C (n.666-54G>C) c.306-54G>C (n.306-54G>C) c.750-54G>C (n.750-54G>C) | dbSNP |
17 | g.7673891C>T | CA287486673 | TP53 | c.783-54G>A (n.783-54G>A) c.387-54G>A (n.387-54G>A) c.504-54G>A (n.504-54G>A) c.762-54G>A (n.762-54G>A) c.782+290G>A (n.782+290G>A) c.666-54G>A (n.666-54G>A) c.306-54G>A (n.306-54G>A) c.750-54G>A (n.750-54G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673892T>A | CA2635875357 | TP53 | c.783-55A>T (n.783-55A>T) c.387-55A>T (n.387-55A>T) c.504-55A>T (n.504-55A>T) c.762-55A>T (n.762-55A>T) c.782+289A>T (n.782+289A>T) c.666-55A>T (n.666-55A>T) c.306-55A>T (n.306-55A>T) c.750-55A>T (n.750-55A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673892T>C | CA2635875358 | TP53 | c.783-55A>G (n.783-55A>G) c.387-55A>G (n.387-55A>G) c.504-55A>G (n.504-55A>G) c.762-55A>G (n.762-55A>G) c.782+289A>G (n.782+289A>G) c.666-55A>G (n.666-55A>G) c.306-55A>G (n.306-55A>G) c.750-55A>G (n.750-55A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673893G>A | CA913188800 | TP53 | c.783-56C>T (n.783-56C>T) c.387-56C>T (n.387-56C>T) c.504-56C>T (n.504-56C>T) c.762-56C>T (n.762-56C>T) c.782+288C>T (n.782+288C>T) c.666-56C>T (n.666-56C>T) c.306-56C>T (n.306-56C>T) c.750-56C>T (n.750-56C>T) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673893G>C | CA2732963812 | TP53 | c.783-56C>G (n.783-56C>G) c.387-56C>G (n.387-56C>G) c.504-56C>G (n.504-56C>G) c.762-56C>G (n.762-56C>G) c.782+288C>G (n.782+288C>G) c.666-56C>G (n.666-56C>G) c.306-56C>G (n.306-56C>G) c.750-56C>G (n.750-56C>G) | dbSNP |
17 | g.7673893G= | CA2245950554 | TP53 | c.783-56C= (n.783-56C=) c.387-56C= (n.387-56C=) c.504-56C= (n.504-56C=) c.762-56C= (n.762-56C=) c.782+288C= (n.782+288C=) c.666-56C= (n.666-56C=) c.306-56C= (n.306-56C=) c.750-56C= (n.750-56C=) | |
17 | g.7673893G>T | CA2838225213 | TP53 | c.783-56C>A (n.783-56C>A) c.387-56C>A (n.387-56C>A) c.504-56C>A (n.504-56C>A) c.762-56C>A (n.762-56C>A) c.782+288C>A (n.782+288C>A) c.666-56C>A (n.666-56C>A) c.306-56C>A (n.306-56C>A) c.750-56C>A (n.750-56C>A) | |
17 | g.7673894T>C | CA645588467 | TP53 | c.783-57A>G (n.783-57A>G) c.387-57A>G (n.387-57A>G) c.504-57A>G (n.504-57A>G) c.762-57A>G (n.762-57A>G) c.782+287A>G (n.782+287A>G) c.666-57A>G (n.666-57A>G) c.306-57A>G (n.306-57A>G) c.750-57A>G (n.750-57A>G) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.7673895C>A | CA913188801 | TP53 | c.783-58G>T (n.783-58G>T) c.387-58G>T (n.387-58G>T) c.504-58G>T (n.504-58G>T) c.762-58G>T (n.762-58G>T) c.782+286G>T (n.782+286G>T) c.666-58G>T (n.666-58G>T) c.306-58G>T (n.306-58G>T) c.750-58G>T (n.750-58G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673895C= | CA2245950560 | TP53 | c.783-58G= (n.783-58G=) c.387-58G= (n.387-58G=) c.504-58G= (n.504-58G=) c.762-58G= (n.762-58G=) c.782+286G= (n.782+286G=) c.666-58G= (n.666-58G=) c.306-58G= (n.306-58G=) c.750-58G= (n.750-58G=) | |
17 | g.7673895C>G | CA2732954784 | TP53 | c.783-58G>C (n.783-58G>C) c.387-58G>C (n.387-58G>C) c.504-58G>C (n.504-58G>C) c.762-58G>C (n.762-58G>C) c.782+286G>C (n.782+286G>C) c.666-58G>C (n.666-58G>C) c.306-58G>C (n.306-58G>C) c.750-58G>C (n.750-58G>C) | dbSNP |
17 | g.7673895C>T | CA658683982 | TP53 | c.783-58G>A (n.783-58G>A) c.387-58G>A (n.387-58G>A) c.504-58G>A (n.504-58G>A) c.762-58G>A (n.762-58G>A) c.782+286G>A (n.782+286G>A) c.666-58G>A (n.666-58G>A) c.306-58G>A (n.306-58G>A) c.750-58G>A (n.750-58G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7673896C>A | CA2839809502 | TP53 | c.783-59G>T (n.783-59G>T) c.387-59G>T (n.387-59G>T) c.504-59G>T (n.504-59G>T) c.762-59G>T (n.762-59G>T) c.782+285G>T (n.782+285G>T) c.666-59G>T (n.666-59G>T) c.306-59G>T (n.306-59G>T) c.750-59G>T (n.750-59G>T) | |
17 | g.7673896C= | CA2245950563 | TP53 | c.783-59G= (n.783-59G=) c.387-59G= (n.387-59G=) c.504-59G= (n.504-59G=) c.762-59G= (n.762-59G=) c.782+285G= (n.782+285G=) c.666-59G= (n.666-59G=) c.306-59G= (n.306-59G=) c.750-59G= (n.750-59G=) | |
17 | g.7673896C>G | CA2732930955 | TP53 | c.783-59G>C (n.783-59G>C) c.387-59G>C (n.387-59G>C) c.504-59G>C (n.504-59G>C) c.762-59G>C (n.762-59G>C) c.782+285G>C (n.782+285G>C) c.666-59G>C (n.666-59G>C) c.306-59G>C (n.306-59G>C) c.750-59G>C (n.750-59G>C) | dbSNP |
17 | g.7673896C>T | CA287486675 | TP53 | c.783-59G>A (n.783-59G>A) c.387-59G>A (n.387-59G>A) c.504-59G>A (n.504-59G>A) c.762-59G>A (n.762-59G>A) c.782+285G>A (n.782+285G>A) c.666-59G>A (n.666-59G>A) c.306-59G>A (n.306-59G>A) c.750-59G>A (n.750-59G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7673897C>A | CA2635875366 | TP53 | c.783-60G>T (n.783-60G>T) c.387-60G>T (n.387-60G>T) c.504-60G>T (n.504-60G>T) c.762-60G>T (n.762-60G>T) c.782+284G>T (n.782+284G>T) c.666-60G>T (n.666-60G>T) c.306-60G>T (n.306-60G>T) c.750-60G>T (n.750-60G>T) | gnomAD v4 |
17 | g.7673897C= | CA2245950566 | TP53 | c.783-60G= (n.783-60G=) c.387-60G= (n.387-60G=) c.504-60G= (n.504-60G=) c.762-60G= (n.762-60G=) c.782+284G= (n.782+284G=) c.666-60G= (n.666-60G=) c.306-60G= (n.306-60G=) c.750-60G= (n.750-60G=) | |
17 | g.7673897C>T | CA287486678 | TP53 | c.783-60G>A (n.783-60G>A) c.387-60G>A (n.387-60G>A) c.504-60G>A (n.504-60G>A) c.762-60G>A (n.762-60G>A) c.782+284G>A (n.782+284G>A) c.666-60G>A (n.666-60G>A) c.306-60G>A (n.306-60G>A) c.750-60G>A (n.750-60G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7673898A>C | CA2733136055 | TP53 | c.783-61T>G (n.783-61T>G) c.387-61T>G (n.387-61T>G) c.504-61T>G (n.504-61T>G) c.762-61T>G (n.762-61T>G) c.782+283T>G (n.782+283T>G) c.666-61T>G (n.666-61T>G) c.306-61T>G (n.306-61T>G) c.750-61T>G (n.750-61T>G) | dbSNP |
17 | g.7673898A>G | CA2733136057 | TP53 | c.783-61T>C (n.783-61T>C) c.387-61T>C (n.387-61T>C) c.504-61T>C (n.504-61T>C) c.762-61T>C (n.762-61T>C) c.782+283T>C (n.782+283T>C) c.666-61T>C (n.666-61T>C) c.306-61T>C (n.306-61T>C) c.750-61T>C (n.750-61T>C) | dbSNP |
17 | g.7673898A>T | CA2733136056 | TP53 | c.783-61T>A (n.783-61T>A) c.387-61T>A (n.387-61T>A) c.504-61T>A (n.504-61T>A) c.762-61T>A (n.762-61T>A) c.782+283T>A (n.782+283T>A) c.666-61T>A (n.666-61T>A) c.306-61T>A (n.306-61T>A) c.750-61T>A (n.750-61T>A) | dbSNP |
17 | g.7673899T>A | CA2732963328 | TP53 | c.783-62A>T (n.783-62A>T) c.387-62A>T (n.387-62A>T) c.504-62A>T (n.504-62A>T) c.762-62A>T (n.762-62A>T) c.782+282A>T (n.782+282A>T) c.666-62A>T (n.666-62A>T) c.306-62A>T (n.306-62A>T) c.750-62A>T (n.750-62A>T) | dbSNP |
17 | g.7673899T>C | CA658683983 | TP53 | c.783-62A>G (n.783-62A>G) c.387-62A>G (n.387-62A>G) c.504-62A>G (n.504-62A>G) c.762-62A>G (n.762-62A>G) c.782+282A>G (n.782+282A>G) c.666-62A>G (n.666-62A>G) c.306-62A>G (n.306-62A>G) c.750-62A>G (n.750-62A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673899T= | CA2245950568 | TP53 | c.783-62A= (n.783-62A=) c.387-62A= (n.387-62A=) c.504-62A= (n.504-62A=) c.762-62A= (n.762-62A=) c.782+282A= (n.782+282A=) c.666-62A= (n.666-62A=) c.306-62A= (n.306-62A=) c.750-62A= (n.750-62A=) | |
17 | g.7673901dup | CA2839809503 | TP53 | c.783-62dup (n.783-62dup) c.387-62dup (n.387-62dup) c.504-62dup (n.504-62dup) c.762-62dup (n.762-62dup) c.782+282dup (n.782+282dup) c.666-62dup (n.666-62dup) c.306-62dup (n.306-62dup) c.750-62dup (n.750-62dup) | |
17 | g.7673900T>A | CA2733136059 | TP53 | c.783-63A>T (n.783-63A>T) c.387-63A>T (n.387-63A>T) c.504-63A>T (n.504-63A>T) c.762-63A>T (n.762-63A>T) c.782+281A>T (n.782+281A>T) c.666-63A>T (n.666-63A>T) c.306-63A>T (n.306-63A>T) c.750-63A>T (n.750-63A>T) | dbSNP |
17 | g.7673900T>C | CA2733136058 | TP53 | c.783-63A>G (n.783-63A>G) c.387-63A>G (n.387-63A>G) c.504-63A>G (n.504-63A>G) c.762-63A>G (n.762-63A>G) c.782+281A>G (n.782+281A>G) c.666-63A>G (n.666-63A>G) c.306-63A>G (n.306-63A>G) c.750-63A>G (n.750-63A>G) | dbSNP |
17 | g.7673901T>G | CA287486682 | TP53 | c.783-64A>C (n.783-64A>C) c.387-64A>C (n.387-64A>C) c.504-64A>C (n.504-64A>C) c.762-64A>C (n.762-64A>C) c.782+280A>C (n.782+280A>C) c.666-64A>C (n.666-64A>C) c.306-64A>C (n.306-64A>C) c.750-64A>C (n.750-64A>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7673901T= | CA2245950572 | TP53 | c.783-64A= (n.783-64A=) c.387-64A= (n.387-64A=) c.504-64A= (n.504-64A=) c.762-64A= (n.762-64A=) c.782+280A= (n.782+280A=) c.666-64A= (n.666-64A=) c.306-64A= (n.306-64A=) c.750-64A= (n.750-64A=) | |
17 | g.7673902A= | CA2245950576 | TP53 | c.783-65T= (n.783-65T=) c.387-65T= (n.387-65T=) c.504-65T= (n.504-65T=) c.762-65T= (n.762-65T=) c.782+279T= (n.782+279T=) c.666-65T= (n.666-65T=) c.306-65T= (n.306-65T=) c.750-65T= (n.750-65T=) | |
17 | g.7673902A>C | CA2732941762 | TP53 | c.783-65T>G (n.783-65T>G) c.387-65T>G (n.387-65T>G) c.504-65T>G (n.504-65T>G) c.762-65T>G (n.762-65T>G) c.782+279T>G (n.782+279T>G) c.666-65T>G (n.666-65T>G) c.306-65T>G (n.306-65T>G) c.750-65T>G (n.750-65T>G) | dbSNP |
17 | g.7673902A>G | CA287486685 | TP53 | c.783-65T>C (n.783-65T>C) c.387-65T>C (n.387-65T>C) c.504-65T>C (n.504-65T>C) c.762-65T>C (n.762-65T>C) c.782+279T>C (n.782+279T>C) c.666-65T>C (n.666-65T>C) c.306-65T>C (n.306-65T>C) c.750-65T>C (n.750-65T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7673907del | CA2733136060 | TP53 | c.783-65del (n.783-65del) c.387-65del (n.387-65del) c.504-65del (n.504-65del) c.762-65del (n.762-65del) c.782+279del (n.782+279del) c.666-65del (n.666-65del) c.306-65del (n.306-65del) c.750-65del (n.750-65del) | dbSNP |
17 | g.7673903A= | CA2245950579 | TP53 | c.783-66T= (n.783-66T=) c.387-66T= (n.387-66T=) c.504-66T= (n.504-66T=) c.762-66T= (n.762-66T=) c.782+278T= (n.782+278T=) c.666-66T= (n.666-66T=) c.306-66T= (n.306-66T=) c.750-66T= (n.750-66T=) | |
17 | g.7673903A>C | CA658683984 | TP53 | c.783-66T>G (n.783-66T>G) c.387-66T>G (n.387-66T>G) c.504-66T>G (n.504-66T>G) c.762-66T>G (n.762-66T>G) c.782+278T>G (n.782+278T>G) c.666-66T>G (n.666-66T>G) c.306-66T>G (n.306-66T>G) c.750-66T>G (n.750-66T>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673903A>G | CA2635875378 | TP53 | c.783-66T>C (n.783-66T>C) c.387-66T>C (n.387-66T>C) c.504-66T>C (n.504-66T>C) c.762-66T>C (n.762-66T>C) c.782+278T>C (n.782+278T>C) c.666-66T>C (n.666-66T>C) c.306-66T>C (n.306-66T>C) c.750-66T>C (n.750-66T>C) | gnomAD v4 |
17 | g.7673904A>C | CA2733136065 | TP53 | c.783-67T>G (n.783-67T>G) c.387-67T>G (n.387-67T>G) c.504-67T>G (n.504-67T>G) c.762-67T>G (n.762-67T>G) c.782+277T>G (n.782+277T>G) c.666-67T>G (n.666-67T>G) c.306-67T>G (n.306-67T>G) c.750-67T>G (n.750-67T>G) | dbSNP |
17 | g.7673904A>G | CA2733136064 | TP53 | c.783-67T>C (n.783-67T>C) c.387-67T>C (n.387-67T>C) c.504-67T>C (n.504-67T>C) c.762-67T>C (n.762-67T>C) c.782+277T>C (n.782+277T>C) c.666-67T>C (n.666-67T>C) c.306-67T>C (n.306-67T>C) c.750-67T>C (n.750-67T>C) | dbSNP |
17 | g.7673904A>T | CA2733136061 | TP53 | c.783-67T>A (n.783-67T>A) c.387-67T>A (n.387-67T>A) c.504-67T>A (n.504-67T>A) c.762-67T>A (n.762-67T>A) c.782+277T>A (n.782+277T>A) c.666-67T>A (n.666-67T>A) c.306-67T>A (n.306-67T>A) c.750-67T>A (n.750-67T>A) | dbSNP |
17 | g.7673905A= | CA2245950583 | TP53 | c.783-68T= (n.783-68T=) c.387-68T= (n.387-68T=) c.504-68T= (n.504-68T=) c.762-68T= (n.762-68T=) c.782+276T= (n.782+276T=) c.666-68T= (n.666-68T=) c.306-68T= (n.306-68T=) c.750-68T= (n.750-68T=) | |
17 | g.7673905A>G | CA775170009 | TP53 | c.783-68T>C (n.783-68T>C) c.387-68T>C (n.387-68T>C) c.504-68T>C (n.504-68T>C) c.762-68T>C (n.762-68T>C) c.782+276T>C (n.782+276T>C) c.666-68T>C (n.666-68T>C) c.306-68T>C (n.306-68T>C) c.750-68T>C (n.750-68T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7673906A>C | CA2733136068 | TP53 | c.783-69T>G (n.783-69T>G) c.387-69T>G (n.387-69T>G) c.504-69T>G (n.504-69T>G) c.762-69T>G (n.762-69T>G) c.782+275T>G (n.782+275T>G) c.666-69T>G (n.666-69T>G) c.306-69T>G (n.306-69T>G) c.750-69T>G (n.750-69T>G) | dbSNP |
17 | g.7673906A>G | CA2733136066 | TP53 | c.783-69T>C (n.783-69T>C) c.387-69T>C (n.387-69T>C) c.504-69T>C (n.504-69T>C) c.762-69T>C (n.762-69T>C) c.782+275T>C (n.782+275T>C) c.666-69T>C (n.666-69T>C) c.306-69T>C (n.306-69T>C) c.750-69T>C (n.750-69T>C) | dbSNP |
17 | g.7673906A>T | CA2733136067 | TP53 | c.783-69T>A (n.783-69T>A) c.387-69T>A (n.387-69T>A) c.504-69T>A (n.504-69T>A) c.762-69T>A (n.762-69T>A) c.782+275T>A (n.782+275T>A) c.666-69T>A (n.666-69T>A) c.306-69T>A (n.306-69T>A) c.750-69T>A (n.750-69T>A) | dbSNP |
17 | g.7673908C>A | CA2733136071 | TP53 | c.783-71G>T (n.783-71G>T) c.387-71G>T (n.387-71G>T) c.504-71G>T (n.504-71G>T) c.762-71G>T (n.762-71G>T) c.782+273G>T (n.782+273G>T) c.666-71G>T (n.666-71G>T) c.306-71G>T (n.306-71G>T) c.750-71G>T (n.750-71G>T) | dbSNP |
17 | g.7673908C>G | CA2733136070 | TP53 | c.783-71G>C (n.783-71G>C) c.387-71G>C (n.387-71G>C) c.504-71G>C (n.504-71G>C) c.762-71G>C (n.762-71G>C) c.782+273G>C (n.782+273G>C) c.666-71G>C (n.666-71G>C) c.306-71G>C (n.306-71G>C) c.750-71G>C (n.750-71G>C) | dbSNP |
17 | g.7673908C>T | CA2733136069 | TP53 | c.783-71G>A (n.783-71G>A) c.387-71G>A (n.387-71G>A) c.504-71G>A (n.504-71G>A) c.762-71G>A (n.762-71G>A) c.782+273G>A (n.782+273G>A) c.666-71G>A (n.666-71G>A) c.306-71G>A (n.306-71G>A) c.750-71G>A (n.750-71G>A) | dbSNP |
17 | g.7673909C>A | CA775170011 | TP53 | c.783-72G>T (n.783-72G>T) c.387-72G>T (n.387-72G>T) c.504-72G>T (n.504-72G>T) c.762-72G>T (n.762-72G>T) c.782+272G>T (n.782+272G>T) c.666-72G>T (n.666-72G>T) c.306-72G>T (n.306-72G>T) c.750-72G>T (n.750-72G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673909C= | CA2245950586 | TP53 | c.783-72G= (n.783-72G=) c.387-72G= (n.387-72G=) c.504-72G= (n.504-72G=) c.762-72G= (n.762-72G=) c.782+272G= (n.782+272G=) c.666-72G= (n.666-72G=) c.306-72G= (n.306-72G=) c.750-72G= (n.750-72G=) | |
17 | g.7673909C>G | CA2732960136 | TP53 | c.783-72G>C (n.783-72G>C) c.387-72G>C (n.387-72G>C) c.504-72G>C (n.504-72G>C) c.762-72G>C (n.762-72G>C) c.782+272G>C (n.782+272G>C) c.666-72G>C (n.666-72G>C) c.306-72G>C (n.306-72G>C) c.750-72G>C (n.750-72G>C) | dbSNP |
17 | g.7673909C>T | CA2732960137 | TP53 | c.783-72G>A (n.783-72G>A) c.387-72G>A (n.387-72G>A) c.504-72G>A (n.504-72G>A) c.762-72G>A (n.762-72G>A) c.782+272G>A (n.782+272G>A) c.666-72G>A (n.666-72G>A) c.306-72G>A (n.306-72G>A) c.750-72G>A (n.750-72G>A) | dbSNP |
17 | g.7673910A>G | CA2635875380 | TP53 | c.783-73T>C (n.783-73T>C) c.387-73T>C (n.387-73T>C) c.504-73T>C (n.504-73T>C) c.762-73T>C (n.762-73T>C) c.782+271T>C (n.782+271T>C) c.666-73T>C (n.666-73T>C) c.306-73T>C (n.306-73T>C) c.750-73T>C (n.750-73T>C) | gnomAD v4 |
17 | g.7673911G>A | CA2733136073 | TP53 | c.783-74C>T (n.783-74C>T) c.387-74C>T (n.387-74C>T) c.504-74C>T (n.504-74C>T) c.762-74C>T (n.762-74C>T) c.782+270C>T (n.782+270C>T) c.666-74C>T (n.666-74C>T) c.306-74C>T (n.306-74C>T) c.750-74C>T (n.750-74C>T) | dbSNP |
17 | g.7673911G>C | CA2733136072 | TP53 | c.783-74C>G (n.783-74C>G) c.387-74C>G (n.387-74C>G) c.504-74C>G (n.504-74C>G) c.762-74C>G (n.762-74C>G) c.782+270C>G (n.782+270C>G) c.666-74C>G (n.666-74C>G) c.306-74C>G (n.306-74C>G) c.750-74C>G (n.750-74C>G) | dbSNP |
17 | g.7673911G>T | CA2635875381 | TP53 | c.783-74C>A (n.783-74C>A) c.387-74C>A (n.387-74C>A) c.504-74C>A (n.504-74C>A) c.762-74C>A (n.762-74C>A) c.782+270C>A (n.782+270C>A) c.666-74C>A (n.666-74C>A) c.306-74C>A (n.306-74C>A) c.750-74C>A (n.750-74C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673912G>A | CA2733136075 | TP53 | c.783-75C>T (n.783-75C>T) c.387-75C>T (n.387-75C>T) c.504-75C>T (n.504-75C>T) c.762-75C>T (n.762-75C>T) c.782+269C>T (n.782+269C>T) c.666-75C>T (n.666-75C>T) c.306-75C>T (n.306-75C>T) c.750-75C>T (n.750-75C>T) | dbSNP |
17 | g.7673912G>C | CA2733136074 | TP53 | c.783-75C>G (n.783-75C>G) c.387-75C>G (n.387-75C>G) c.504-75C>G (n.504-75C>G) c.762-75C>G (n.762-75C>G) c.782+269C>G (n.782+269C>G) c.666-75C>G (n.666-75C>G) c.306-75C>G (n.306-75C>G) c.750-75C>G (n.750-75C>G) | dbSNP |
17 | g.7673912G>T | CA2635875382 | TP53 | c.783-75C>A (n.783-75C>A) c.387-75C>A (n.387-75C>A) c.504-75C>A (n.504-75C>A) c.762-75C>A (n.762-75C>A) c.782+269C>A (n.782+269C>A) c.666-75C>A (n.666-75C>A) c.306-75C>A (n.306-75C>A) c.750-75C>A (n.750-75C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673913C>A | CA2245950590 | TP53 | c.783-76G>T (n.783-76G>T) c.387-76G>T (n.387-76G>T) c.504-76G>T (n.504-76G>T) c.762-76G>T (n.762-76G>T) c.782+268G>T (n.782+268G>T) c.666-76G>T (n.666-76G>T) c.306-76G>T (n.306-76G>T) c.750-76G>T (n.750-76G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673913C= | CA2245950588 | TP53 | c.783-76G= (n.783-76G=) c.387-76G= (n.387-76G=) c.504-76G= (n.504-76G=) c.762-76G= (n.762-76G=) c.782+268G= (n.782+268G=) c.666-76G= (n.666-76G=) c.306-76G= (n.306-76G=) c.750-76G= (n.750-76G=) | |
17 | g.7673913C>G | CA2732925638 | TP53 | c.783-76G>C (n.783-76G>C) c.387-76G>C (n.387-76G>C) c.504-76G>C (n.504-76G>C) c.762-76G>C (n.762-76G>C) c.782+268G>C (n.782+268G>C) c.666-76G>C (n.666-76G>C) c.306-76G>C (n.306-76G>C) c.750-76G>C (n.750-76G>C) | dbSNP |
17 | g.7673913C>T | CA287486688 | TP53 | c.783-76G>A (n.783-76G>A) c.387-76G>A (n.387-76G>A) c.504-76G>A (n.504-76G>A) c.762-76G>A (n.762-76G>A) c.782+268G>A (n.782+268G>A) c.666-76G>A (n.666-76G>A) c.306-76G>A (n.306-76G>A) c.750-76G>A (n.750-76G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7673914T>C | CA2733136076 | TP53 | c.783-77A>G (n.783-77A>G) c.387-77A>G (n.387-77A>G) c.504-77A>G (n.504-77A>G) c.762-77A>G (n.762-77A>G) c.782+267A>G (n.782+267A>G) c.666-77A>G (n.666-77A>G) c.306-77A>G (n.306-77A>G) c.750-77A>G (n.750-77A>G) | dbSNP |
17 | g.7673914_7673915delinsTC | CA2245950593 | TP53 | c.783-78_783-77delinsGA (n.783-78_783-77delinsGA) c.387-78_387-77delinsGA (n.387-78_387-77delinsGA) c.504-78_504-77delinsGA (n.504-78_504-77delinsGA) c.762-78_762-77delinsGA (n.762-78_762-77delinsGA) c.782+266_782+267delinsGA (n.782+266_782+267delinsGA) c.666-78_666-77delinsGA (n.666-78_666-77delinsGA) c.306-78_306-77delinsGA (n.306-78_306-77delinsGA) c.750-78_750-77delinsGA (n.750-78_750-77delinsGA) | |
17 | g.7673915C>A | CA2733136078 | TP53 | c.783-78G>T (n.783-78G>T) c.387-78G>T (n.387-78G>T) c.504-78G>T (n.504-78G>T) c.762-78G>T (n.762-78G>T) c.782+266G>T (n.782+266G>T) c.666-78G>T (n.666-78G>T) c.306-78G>T (n.306-78G>T) c.750-78G>T (n.750-78G>T) | dbSNP |
17 | g.7673915C>G | CA2733136077 | TP53 | c.783-78G>C (n.783-78G>C) c.387-78G>C (n.387-78G>C) c.504-78G>C (n.504-78G>C) c.762-78G>C (n.762-78G>C) c.782+266G>C (n.782+266G>C) c.666-78G>C (n.666-78G>C) c.306-78G>C (n.306-78G>C) c.750-78G>C (n.750-78G>C) | dbSNP |
17 | g.7673915C>T | CA2733136079 | TP53 | c.783-78G>A (n.783-78G>A) c.387-78G>A (n.387-78G>A) c.504-78G>A (n.504-78G>A) c.762-78G>A (n.762-78G>A) c.782+266G>A (n.782+266G>A) c.666-78G>A (n.666-78G>A) c.306-78G>A (n.306-78G>A) c.750-78G>A (n.750-78G>A) | dbSNP |
17 | g.7673916del | CA658683985 | TP53 | c.783-78del (n.783-78del) c.387-78del (n.387-78del) c.504-78del (n.504-78del) c.762-78del (n.762-78del) c.782+266del (n.782+266del) c.666-78del (n.666-78del) c.306-78del (n.306-78del) c.750-78del (n.750-78del) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7673916C>A | CA2733136080 | TP53 | c.783-79G>T (n.783-79G>T) c.387-79G>T (n.387-79G>T) c.504-79G>T (n.504-79G>T) c.762-79G>T (n.762-79G>T) c.782+265G>T (n.782+265G>T) c.666-79G>T (n.666-79G>T) c.306-79G>T (n.306-79G>T) c.750-79G>T (n.750-79G>T) | dbSNP |
17 | g.7673916C>G | CA2733136081 | TP53 | c.783-79G>C (n.783-79G>C) c.387-79G>C (n.387-79G>C) c.504-79G>C (n.504-79G>C) c.762-79G>C (n.762-79G>C) c.782+265G>C (n.782+265G>C) c.666-79G>C (n.666-79G>C) c.306-79G>C (n.306-79G>C) c.750-79G>C (n.750-79G>C) | dbSNP |
17 | g.7673916C>T | CA2733136082 | TP53 | c.783-79G>A (n.783-79G>A) c.387-79G>A (n.387-79G>A) c.504-79G>A (n.504-79G>A) c.762-79G>A (n.762-79G>A) c.782+265G>A (n.782+265G>A) c.666-79G>A (n.666-79G>A) c.306-79G>A (n.306-79G>A) c.750-79G>A (n.750-79G>A) | dbSNP |