Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.7669589_7676614del | CA2499224945 | TP53 | c.-19_*21del c.-21-1377_*21del c.-19_*310del c.-19_*222del c.-253_*21del c.-136_*222del c.-136_*21del c.-136_*310del c.-136_983+1021del | ClinVar |
17 | g.7669609_7676594del | CA2581463470 | TP53 | c.1_1182del c.-21-1358_786del c.1_903del c.1_1161del c.1_994-3365del c.1_782+4572del c.1_*289del c.1_*201del c.-234_1065del c.-117_*201del c.1_1149del c.-117_1065del c.-117_*289del c.-117_983+1000del | |
17 | g.7673565_7673605del | CA645587356 | TP53 | c.923_963del (p.Leu308ProfsTer15) c.527_567del (p.Leu176ProfsTer15) c.644_684del (p.Leu215ProfsTer15) c.902_942del (p.Leu301ProfsTer15) c.923_963del (p.Leu308ProfsTer?) c.782+576_782+616del (n.782+576_782+616del) c.923_963del (p.Leu308ProfsTer25) c.923_963del (p.Leu308ProfsTer14) c.527_567del (p.Leu176ProfsTer14) c.527_567del (p.Leu176ProfsTer?) c.527_567del (p.Leu176ProfsTer25) c.806_846del (p.Leu269ProfsTer15) c.806_846del (p.Leu269ProfsTer14) c.446_486del (p.Leu149ProfsTer14) c.890_930del (p.Leu297ProfsTer15) c.446_486del (p.Leu149ProfsTer25) c.446_486del (p.Leu149ProfsTer15) c.806_846del (p.Leu269ProfsTer25) | COSMIC |
17 | g.7673592_7673610del | CA645587376 | TP53 | c.921_939del c.525_543del c.642_660del c.900_918del c.782+574_782+592del (n.782+574_782+592del) c.804_822del c.444_462del c.888_906del | COSMIC |
17 | g.7673592_7673702del | CA645587377 | TP53 | c.919+1_938del c.523+1_542del c.640+1_659del c.898+1_917del c.782+481_782+591del (n.782+481_782+591del) c.802+1_821del c.442+1_461del c.886+1_905del | COSMIC |
17 | g.7673598_7673702del | CA645587380 | TP53 | c.919_931del c.523_535del c.640_652del c.898_910del c.782+480_782+584del (n.782+480_782+584del) c.802_814del c.442_454del c.886_898del | COSMIC |
17 | g.7673600_7673614del | CA645587386 | TP53 | c.920-6_928del c.524-6_532del c.641-6_649del c.899-6_907del c.782+567_782+581del (n.782+567_782+581del) c.803-6_811del c.443-6_451del c.887-6_895del | COSMIC |
17 | g.7673606_7673622del | CA645587387 | TP53 | c.920-10_926del c.524-10_530del c.641-10_647del c.899-10_905del c.782+563_782+579del (n.782+563_782+579del) c.803-10_809del c.443-10_449del c.887-10_893del | COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673610_7673611insCAACAGTGCT | CA645587389 | TP53 | c.924_925insTTGAGCACTG c.528_529insTTGAGCACTG c.645_646insTTGAGCACTG c.903_904insTTGAGCACTG c.782+577_782+578insTTGAGCACTG (n.782+577_782+578insTTGAGCACTG) c.807_808insTTGAGCACTG c.447_448insTTGAGCACTG c.891_892insTTGAGCACTG | COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673605A>C | CA397836151 | TP53 | c.923T>G (p.Leu308Arg) c.527T>G (p.Leu176Arg) c.644T>G (p.Leu215Arg) c.902T>G (p.Leu301Arg) c.782+576T>G (n.782+576T>G) c.806T>G (p.Leu269Arg) c.446T>G (p.Leu149Arg) c.890T>G (p.Leu297Arg) | |
17 | g.7673605A>G | CA397836154 | TP53 | c.923T>C (p.Leu308Pro) c.527T>C (p.Leu176Pro) c.644T>C (p.Leu215Pro) c.902T>C (p.Leu301Pro) c.782+576T>C (n.782+576T>C) c.806T>C (p.Leu269Pro) c.446T>C (p.Leu149Pro) c.890T>C (p.Leu297Pro) | dbSNP |
17 | g.7673605A>T | CA397836155 | TP53 | c.923T>A (p.Leu308Gln) c.527T>A (p.Leu176Gln) c.644T>A (p.Leu215Gln) c.902T>A (p.Leu301Gln) c.782+576T>A (n.782+576T>A) c.806T>A (p.Leu269Gln) c.446T>A (p.Leu149Gln) c.890T>A (p.Leu297Gln) | dbSNP |
17 | g.7673605_7673611del | CA2580094903 | TP53 | c.920-3_923del c.524-3_527del c.641-3_644del c.899-3_902del c.782+570_782+576del (n.782+570_782+576del) c.803-3_806del c.443-3_446del c.887-3_890del | ClinVar |
17 | g.7673606G>A | CA497714399 | TP53 | c.922C>T (p.Leu308=) c.526C>T (p.Leu176=) c.643C>T (p.Leu215=) c.901C>T (p.Leu301=) c.782+575C>T (n.782+575C>T) c.805C>T (p.Leu269=) c.445C>T (p.Leu149=) c.889C>T (p.Leu297=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673606G>C | CA397836159 | TP53 | c.922C>G (p.Leu308Val) c.526C>G (p.Leu176Val) c.643C>G (p.Leu215Val) c.901C>G (p.Leu301Val) c.782+575C>G (n.782+575C>G) c.805C>G (p.Leu269Val) c.445C>G (p.Leu149Val) c.889C>G (p.Leu297Val) | dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673606G= | CA2245948029 | TP53 | c.922C= (p.Leu308=) c.526C= (p.Leu176=) c.643C= (p.Leu215=) c.901C= (p.Leu301=) c.782+575C= (n.782+575C=) c.805C= (p.Leu269=) c.445C= (p.Leu149=) c.889C= (p.Leu297=) | |
17 | g.7673606G>T | CA397836161 | TP53 | c.922C>A (p.Leu308Met) c.526C>A (p.Leu176Met) c.643C>A (p.Leu215Met) c.901C>A (p.Leu301Met) c.782+575C>A (n.782+575C>A) c.805C>A (p.Leu269Met) c.445C>A (p.Leu149Met) c.889C>A (p.Leu297Met) | COSMIC |
17 | g.7673607_7673608del | CA645587390 | TP53 | c.921_922del (p.Leu308AlafsTer28) c.525_526del (p.Leu176AlafsTer28) c.642_643del (p.Leu215AlafsTer28) c.900_901del (p.Leu301AlafsTer28) c.921_922del (p.Leu308AlafsTer?) c.782+574_782+575del (n.782+574_782+575del) c.921_922del (p.Leu308AlafsTer27) c.525_526del (p.Leu176AlafsTer27) c.525_526del (p.Leu176AlafsTer?) c.804_805del (p.Leu269AlafsTer28) c.804_805del (p.Leu269AlafsTer27) c.444_445del (p.Leu149AlafsTer27) c.888_889del (p.Leu297AlafsTer28) c.444_445del (p.Leu149AlafsTer?) c.444_445del (p.Leu149AlafsTer28) c.804_805del (p.Leu269AlafsTer?) | COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673607T>A | CA497714414 | TP53 | c.921A>T (p.Ala307=) c.525A>T (p.Ala175=) c.642A>T (p.Ala214=) c.900A>T (p.Ala300=) c.782+574A>T (n.782+574A>T) c.804A>T (p.Ala268=) c.444A>T (p.Ala148=) c.888A>T (p.Ala296=) | dbSNP |
17 | g.7673607T>C | CA497714418 | TP53 | c.921A>G (p.Ala307=) c.525A>G (p.Ala175=) c.642A>G (p.Ala214=) c.900A>G (p.Ala300=) c.782+574A>G (n.782+574A>G) c.804A>G (p.Ala268=) c.444A>G (p.Ala148=) c.888A>G (p.Ala296=) | ClinVar dbSNP COSMIC |
17 | g.7673607T>G | CA497714421 | TP53 | c.921A>C (p.Ala307=) c.525A>C (p.Ala175=) c.642A>C (p.Ala214=) c.900A>C (p.Ala300=) c.782+574A>C (n.782+574A>C) c.804A>C (p.Ala268=) c.444A>C (p.Ala148=) c.888A>C (p.Ala296=) | dbSNP |
17 | g.7673607T= | CA2245948035 | TP53 | c.921A= (p.Ala307=) c.525A= (p.Ala175=) c.642A= (p.Ala214=) c.900A= (p.Ala300=) c.782+574A= (n.782+574A=) c.804A= (p.Ala268=) c.444A= (p.Ala148=) c.888A= (p.Ala296=) | |
17 | g.7673608del | CA2697559393 | TP53 | c.920del (p.Ala307AspfsTer?) c.524del (p.Ala175AspfsTer?) c.641del (p.Ala214AspfsTer?) c.899del (p.Ala300AspfsTer?) c.782+573del (n.782+573del) c.803del (p.Ala268AspfsTer?) c.443del (p.Ala148AspfsTer?) c.887del (p.Ala296AspfsTer?) | ClinVar |
17 | g.7673608G>A | CA397836165 | TP53 | c.920C>T (p.Ala307Val) c.524C>T (p.Ala175Val) c.641C>T (p.Ala214Val) c.899C>T (p.Ala300Val) c.782+573C>T (n.782+573C>T) c.803C>T (p.Ala268Val) c.443C>T (p.Ala148Val) c.887C>T (p.Ala296Val) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673608G>C | CA397836168 | TP53 | c.920C>G (p.Ala307Gly) c.524C>G (p.Ala175Gly) c.641C>G (p.Ala214Gly) c.899C>G (p.Ala300Gly) c.782+573C>G (n.782+573C>G) c.803C>G (p.Ala268Gly) c.443C>G (p.Ala148Gly) c.887C>G (p.Ala296Gly) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673608G= | CA2245948041 | TP53 | c.920C= (p.Ala307=) c.524C= (p.Ala175=) c.641C= (p.Ala214=) c.899C= (p.Ala300=) c.782+573C= (n.782+573C=) c.803C= (p.Ala268=) c.443C= (p.Ala148=) c.887C= (p.Ala296=) | |
17 | g.7673608G>T | CA397836170 | TP53 | c.920C>A (p.Ala307Glu) c.524C>A (p.Ala175Glu) c.641C>A (p.Ala214Glu) c.899C>A (p.Ala300Glu) c.782+573C>A (n.782+573C>A) c.803C>A (p.Ala268Glu) c.443C>A (p.Ala148Glu) c.887C>A (p.Ala296Glu) | dbSNP |
17 | g.7673609_7673613del | CA2573154631 | TP53 | c.920-4_920del c.524-4_524del c.641-4_641del c.899-4_899del c.782+569_782+573del (n.782+569_782+573del) c.803-4_803del c.443-4_443del c.887-4_887del | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673609C>A | CA397836174 | TP53 | c.920-1G>T (n.920-1G>T) c.524-1G>T (n.524-1G>T) c.641-1G>T (n.641-1G>T) c.899-1G>T (n.899-1G>T) c.782+572G>T (n.782+572G>T) c.803-1G>T (n.803-1G>T) c.443-1G>T (n.443-1G>T) c.887-1G>T (n.887-1G>T) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673609C= | CA2245948059 | TP53 | c.920-1G= (n.920-1G=) c.524-1G= (n.524-1G=) c.641-1G= (n.641-1G=) c.899-1G= (n.899-1G=) c.782+572G= (n.782+572G=) c.803-1G= (n.803-1G=) c.443-1G= (n.443-1G=) c.887-1G= (n.887-1G=) | |
17 | g.7673609C>G | CA16615686 | TP53 | c.920-1G>C (n.920-1G>C) c.524-1G>C (n.524-1G>C) c.641-1G>C (n.641-1G>C) c.899-1G>C (n.899-1G>C) c.782+572G>C (n.782+572G>C) c.803-1G>C (n.803-1G>C) c.443-1G>C (n.443-1G>C) c.887-1G>C (n.887-1G>C) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673609C>T | CA000499 | TP53 | c.920-1G>A (n.920-1G>A) c.524-1G>A (n.524-1G>A) c.641-1G>A (n.641-1G>A) c.899-1G>A (n.899-1G>A) c.782+572G>A (n.782+572G>A) c.803-1G>A (n.803-1G>A) c.443-1G>A (n.443-1G>A) c.887-1G>A (n.887-1G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673609_7673611delinsGAAAGGTGCAAGTGGAAAGAGGCAGT | CA2825002631 | TP53 | c.920-3_920-1delinsACTGCCTCTTTCCACTTGCACCTTTC (n.920-3_920-1delinsACTGCCTCTTTCCACTTGCACCTTTC) c.524-3_524-1delinsACTGCCTCTTTCCACTTGCACCTTTC (n.524-3_524-1delinsACTGCCTCTTTCCACTTGCACCTTTC) c.641-3_641-1delinsACTGCCTCTTTCCACTTGCACCTTTC (n.641-3_641-1delinsACTGCCTCTTTCCACTTGCACCTTTC) c.899-3_899-1delinsACTGCCTCTTTCCACTTGCACCTTTC (n.899-3_899-1delinsACTGCCTCTTTCCACTTGCACCTTTC) c.782+570_782+572delinsACTGCCTCTTTCCACTTGCACCTTTC (n.782+570_782+572delinsACTGCCTCTTTCCACTTGCACCTTTC) c.803-3_803-1delinsACTGCCTCTTTCCACTTGCACCTTTC (n.803-3_803-1delinsACTGCCTCTTTCCACTTGCACCTTTC) c.443-3_443-1delinsACTGCCTCTTTCCACTTGCACCTTTC (n.443-3_443-1delinsACTGCCTCTTTCCACTTGCACCTTTC) c.887-3_887-1delinsACTGCCTCTTTCCACTTGCACCTTTC (n.887-3_887-1delinsACTGCCTCTTTCCACTTGCACCTTTC) | ClinVar |
17 | g.7673611_7673702del | CA2556749014 | TP53 | c.919+1_920-1del c.523+1_524-1del c.640+1_641-1del c.898+1_899-1del c.782+481_782+572del (n.782+481_782+572del) c.802+1_803-1del c.442+1_443-1del c.886+1_887-1del | |
17 | g.7673610T>A | CA397836180 | TP53 | c.920-2A>T (n.920-2A>T) c.524-2A>T (n.524-2A>T) c.641-2A>T (n.641-2A>T) c.899-2A>T (n.899-2A>T) c.782+571A>T (n.782+571A>T) c.803-2A>T (n.803-2A>T) c.443-2A>T (n.443-2A>T) c.887-2A>T (n.887-2A>T) | ClinVar COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673610T>C | CA000500 | TP53 | c.920-2A>G (n.920-2A>G) c.524-2A>G (n.524-2A>G) c.641-2A>G (n.641-2A>G) c.899-2A>G (n.899-2A>G) c.782+571A>G (n.782+571A>G) c.803-2A>G (n.803-2A>G) c.443-2A>G (n.443-2A>G) c.887-2A>G (n.887-2A>G) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673610T>G | CA397836182 | TP53 | c.920-2A>C (n.920-2A>C) c.524-2A>C (n.524-2A>C) c.641-2A>C (n.641-2A>C) c.899-2A>C (n.899-2A>C) c.782+571A>C (n.782+571A>C) c.803-2A>C (n.803-2A>C) c.443-2A>C (n.443-2A>C) c.887-2A>C (n.887-2A>C) | ClinVar COSMIC |
17 | g.7673610T= | CA2245948085 | TP53 | c.920-2A= (n.920-2A=) c.524-2A= (n.524-2A=) c.641-2A= (n.641-2A=) c.899-2A= (n.899-2A=) c.782+571A= (n.782+571A=) c.803-2A= (n.803-2A=) c.443-2A= (n.443-2A=) c.887-2A= (n.887-2A=) | |
17 | g.7673610_7673622delinsTAGGAAAGAGGCA | CA2245948075 | TP53 | c.920-14_920-2delinsTGCCTCTTTCCTA (n.920-14_920-2delinsTGCCTCTTTCCTA) c.524-14_524-2delinsTGCCTCTTTCCTA (n.524-14_524-2delinsTGCCTCTTTCCTA) c.641-14_641-2delinsTGCCTCTTTCCTA (n.641-14_641-2delinsTGCCTCTTTCCTA) c.899-14_899-2delinsTGCCTCTTTCCTA (n.899-14_899-2delinsTGCCTCTTTCCTA) c.782+559_782+571delinsTGCCTCTTTCCTA (n.782+559_782+571delinsTGCCTCTTTCCTA) c.803-14_803-2delinsTGCCTCTTTCCTA (n.803-14_803-2delinsTGCCTCTTTCCTA) c.443-14_443-2delinsTGCCTCTTTCCTA (n.443-14_443-2delinsTGCCTCTTTCCTA) c.887-14_887-2delinsTGCCTCTTTCCTA (n.887-14_887-2delinsTGCCTCTTTCCTA) | |
17 | g.7673611A= | CA2245948094 | TP53 | c.920-3T= (n.920-3T=) c.524-3T= (n.524-3T=) c.641-3T= (n.641-3T=) c.899-3T= (n.899-3T=) c.782+570T= (n.782+570T=) c.803-3T= (n.803-3T=) c.443-3T= (n.443-3T=) c.887-3T= (n.887-3T=) | |
17 | g.7673611A>G | CA658656531 | TP53 | c.920-3T>C (n.920-3T>C) c.524-3T>C (n.524-3T>C) c.641-3T>C (n.641-3T>C) c.899-3T>C (n.899-3T>C) c.782+570T>C (n.782+570T>C) c.803-3T>C (n.803-3T>C) c.443-3T>C (n.443-3T>C) c.887-3T>C (n.887-3T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673611A>T | CA2732956179 | TP53 | c.920-3T>A (n.920-3T>A) c.524-3T>A (n.524-3T>A) c.641-3T>A (n.641-3T>A) c.899-3T>A (n.899-3T>A) c.782+570T>A (n.782+570T>A) c.803-3T>A (n.803-3T>A) c.443-3T>A (n.443-3T>A) c.887-3T>A (n.887-3T>A) | dbSNP |
17 | g.7673618_7673629del | CA001246 | TP53 | c.920-14_920-3del (n.920-14_920-3del) c.524-14_524-3del (n.524-14_524-3del) c.641-14_641-3del (n.641-14_641-3del) c.899-14_899-3del (n.899-14_899-3del) c.782+559_782+570del (n.782+559_782+570del) c.803-14_803-3del (n.803-14_803-3del) c.443-14_443-3del (n.443-14_443-3del) c.887-14_887-3del (n.887-14_887-3del) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7673611_7673649del | CA645587393 | TP53 | c.920-41_920-3del (n.920-41_920-3del) c.524-41_524-3del (n.524-41_524-3del) c.641-41_641-3del (n.641-41_641-3del) c.899-41_899-3del (n.899-41_899-3del) c.782+532_782+570del (n.782+532_782+570del) c.803-41_803-3del (n.803-41_803-3del) c.443-41_443-3del (n.443-41_443-3del) c.887-41_887-3del (n.887-41_887-3del) | COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673612G>A | CA915949517 | TP53 | c.920-4C>T (n.920-4C>T) c.524-4C>T (n.524-4C>T) c.641-4C>T (n.641-4C>T) c.899-4C>T (n.899-4C>T) c.782+569C>T (n.782+569C>T) c.803-4C>T (n.803-4C>T) c.443-4C>T (n.443-4C>T) c.887-4C>T (n.887-4C>T) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673612G>C | CA658798696 | TP53 | c.920-4C>G (n.920-4C>G) c.524-4C>G (n.524-4C>G) c.641-4C>G (n.641-4C>G) c.899-4C>G (n.899-4C>G) c.782+569C>G (n.782+569C>G) c.803-4C>G (n.803-4C>G) c.443-4C>G (n.443-4C>G) c.887-4C>G (n.887-4C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673612G= | CA2245948100 | TP53 | c.920-4C= (n.920-4C=) c.524-4C= (n.524-4C=) c.641-4C= (n.641-4C=) c.899-4C= (n.899-4C=) c.782+569C= (n.782+569C=) c.803-4C= (n.803-4C=) c.443-4C= (n.443-4C=) c.887-4C= (n.887-4C=) | |
17 | g.7673612G>T | CA2732963323 | TP53 | c.920-4C>A (n.920-4C>A) c.524-4C>A (n.524-4C>A) c.641-4C>A (n.641-4C>A) c.899-4C>A (n.899-4C>A) c.782+569C>A (n.782+569C>A) c.803-4C>A (n.803-4C>A) c.443-4C>A (n.443-4C>A) c.887-4C>A (n.887-4C>A) | dbSNP |
17 | g.7673613G>A | CA000502 | TP53 | c.920-5C>T (n.920-5C>T) c.524-5C>T (n.524-5C>T) c.641-5C>T (n.641-5C>T) c.899-5C>T (n.899-5C>T) c.782+568C>T (n.782+568C>T) c.803-5C>T (n.803-5C>T) c.443-5C>T (n.443-5C>T) c.887-5C>T (n.887-5C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7673613G>C | CA2732923356 | TP53 | c.920-5C>G (n.920-5C>G) c.524-5C>G (n.524-5C>G) c.641-5C>G (n.641-5C>G) c.899-5C>G (n.899-5C>G) c.782+568C>G (n.782+568C>G) c.803-5C>G (n.803-5C>G) c.443-5C>G (n.443-5C>G) c.887-5C>G (n.887-5C>G) | dbSNP |
17 | g.7673613G= | CA2245948104 | TP53 | c.920-5C= (n.920-5C=) c.524-5C= (n.524-5C=) c.641-5C= (n.641-5C=) c.899-5C= (n.899-5C=) c.782+568C= (n.782+568C=) c.803-5C= (n.803-5C=) c.443-5C= (n.443-5C=) c.887-5C= (n.887-5C=) | |
17 | g.7673613G>T | CA16615935 | TP53 | c.920-5C>A (n.920-5C>A) c.524-5C>A (n.524-5C>A) c.641-5C>A (n.641-5C>A) c.899-5C>A (n.899-5C>A) c.782+568C>A (n.782+568C>A) c.803-5C>A (n.803-5C>A) c.443-5C>A (n.443-5C>A) c.887-5C>A (n.887-5C>A) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673614A>C | CA2825002632 | TP53 | c.920-6T>G (n.920-6T>G) c.524-6T>G (n.524-6T>G) c.641-6T>G (n.641-6T>G) c.899-6T>G (n.899-6T>G) c.782+567T>G (n.782+567T>G) c.803-6T>G (n.803-6T>G) c.443-6T>G (n.443-6T>G) c.887-6T>G (n.887-6T>G) | ClinVar |
17 | g.7673614A>G | CA2739265578 | TP53 | c.920-6T>C (n.920-6T>C) c.524-6T>C (n.524-6T>C) c.641-6T>C (n.641-6T>C) c.899-6T>C (n.899-6T>C) c.782+567T>C (n.782+567T>C) c.803-6T>C (n.803-6T>C) c.443-6T>C (n.443-6T>C) c.887-6T>C (n.887-6T>C) | ClinVar |
17 | g.7673614A>T | CA2733128278 | TP53 | c.920-6T>A (n.920-6T>A) c.524-6T>A (n.524-6T>A) c.641-6T>A (n.641-6T>A) c.899-6T>A (n.899-6T>A) c.782+567T>A (n.782+567T>A) c.803-6T>A (n.803-6T>A) c.443-6T>A (n.443-6T>A) c.887-6T>A (n.887-6T>A) | dbSNP |
17 | g.7673615A= | CA2245948109 | TP53 | c.920-7T= (n.920-7T=) c.524-7T= (n.524-7T=) c.641-7T= (n.641-7T=) c.899-7T= (n.899-7T=) c.782+566T= (n.782+566T=) c.803-7T= (n.803-7T=) c.443-7T= (n.443-7T=) c.887-7T= (n.887-7T=) | |
17 | g.7673615A>C | CA2245948110 | TP53 | c.920-7T>G (n.920-7T>G) c.524-7T>G (n.524-7T>G) c.641-7T>G (n.641-7T>G) c.899-7T>G (n.899-7T>G) c.782+566T>G (n.782+566T>G) c.803-7T>G (n.803-7T>G) c.443-7T>G (n.443-7T>G) c.887-7T>G (n.887-7T>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673615A>T | CA497714457 | TP53 | c.920-7T>A (n.920-7T>A) c.524-7T>A (n.524-7T>A) c.641-7T>A (n.641-7T>A) c.899-7T>A (n.899-7T>A) c.782+566T>A (n.782+566T>A) c.803-7T>A (n.803-7T>A) c.443-7T>A (n.443-7T>A) c.887-7T>A (n.887-7T>A) | dbSNP COSMIC |
17 | g.7673616A= | CA2245948112 | TP53 | c.920-8T= (n.920-8T=) c.524-8T= (n.524-8T=) c.641-8T= (n.641-8T=) c.899-8T= (n.899-8T=) c.782+565T= (n.782+565T=) c.803-8T= (n.803-8T=) c.443-8T= (n.443-8T=) c.887-8T= (n.887-8T=) | |
17 | g.7673616A>G | CA658798698 | TP53 | c.920-8T>C (n.920-8T>C) c.524-8T>C (n.524-8T>C) c.641-8T>C (n.641-8T>C) c.899-8T>C (n.899-8T>C) c.782+565T>C (n.782+565T>C) c.803-8T>C (n.803-8T>C) c.443-8T>C (n.443-8T>C) c.887-8T>C (n.887-8T>C) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673616A>T | CA2732963324 | TP53 | c.920-8T>A (n.920-8T>A) c.524-8T>A (n.524-8T>A) c.641-8T>A (n.641-8T>A) c.899-8T>A (n.899-8T>A) c.782+565T>A (n.782+565T>A) c.803-8T>A (n.803-8T>A) c.443-8T>A (n.443-8T>A) c.887-8T>A (n.887-8T>A) | dbSNP |
17 | g.7673617G>A | CA624865101 | TP53 | c.920-9C>T (n.920-9C>T) c.524-9C>T (n.524-9C>T) c.641-9C>T (n.641-9C>T) c.899-9C>T (n.899-9C>T) c.782+564C>T (n.782+564C>T) c.803-9C>T (n.803-9C>T) c.443-9C>T (n.443-9C>T) c.887-9C>T (n.887-9C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7673617G>C | CA2732949794 | TP53 | c.920-9C>G (n.920-9C>G) c.524-9C>G (n.524-9C>G) c.641-9C>G (n.641-9C>G) c.899-9C>G (n.899-9C>G) c.782+564C>G (n.782+564C>G) c.803-9C>G (n.803-9C>G) c.443-9C>G (n.443-9C>G) c.887-9C>G (n.887-9C>G) | dbSNP |
17 | g.7673617G= | CA2245948120 | TP53 | c.920-9C= (n.920-9C=) c.524-9C= (n.524-9C=) c.641-9C= (n.641-9C=) c.899-9C= (n.899-9C=) c.782+564C= (n.782+564C=) c.803-9C= (n.803-9C=) c.443-9C= (n.443-9C=) c.887-9C= (n.887-9C=) | |
17 | g.7673617G>T | CA916081890 | TP53 | c.920-9C>A (n.920-9C>A) c.524-9C>A (n.524-9C>A) c.641-9C>A (n.641-9C>A) c.899-9C>A (n.899-9C>A) c.782+564C>A (n.782+564C>A) c.803-9C>A (n.803-9C>A) c.443-9C>A (n.443-9C>A) c.887-9C>A (n.887-9C>A) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673618A= | CA2245948122 | TP53 | c.920-10T= (n.920-10T=) c.524-10T= (n.524-10T=) c.641-10T= (n.641-10T=) c.899-10T= (n.899-10T=) c.782+563T= (n.782+563T=) c.803-10T= (n.803-10T=) c.443-10T= (n.443-10T=) c.887-10T= (n.887-10T=) | |
17 | g.7673618A>G | CA915949518 | TP53 | c.920-10T>C (n.920-10T>C) c.524-10T>C (n.524-10T>C) c.641-10T>C (n.641-10T>C) c.899-10T>C (n.899-10T>C) c.782+563T>C (n.782+563T>C) c.803-10T>C (n.803-10T>C) c.443-10T>C (n.443-10T>C) c.887-10T>C (n.887-10T>C) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673618A>T | CA2580094907 | TP53 | c.920-10T>A (n.920-10T>A) c.524-10T>A (n.524-10T>A) c.641-10T>A (n.641-10T>A) c.899-10T>A (n.899-10T>A) c.782+563T>A (n.782+563T>A) c.803-10T>A (n.803-10T>A) c.443-10T>A (n.443-10T>A) c.887-10T>A (n.887-10T>A) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673619G>A | CA16608659 | TP53 | c.920-11C>T (n.920-11C>T) c.524-11C>T (n.524-11C>T) c.641-11C>T (n.641-11C>T) c.899-11C>T (n.899-11C>T) c.782+562C>T (n.782+562C>T) c.803-11C>T (n.803-11C>T) c.443-11C>T (n.443-11C>T) c.887-11C>T (n.887-11C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673619G>C | CA2732943610 | TP53 | c.920-11C>G (n.920-11C>G) c.524-11C>G (n.524-11C>G) c.641-11C>G (n.641-11C>G) c.899-11C>G (n.899-11C>G) c.782+562C>G (n.782+562C>G) c.803-11C>G (n.803-11C>G) c.443-11C>G (n.443-11C>G) c.887-11C>G (n.887-11C>G) | dbSNP |
17 | g.7673619G= | CA2245948123 | TP53 | c.920-11C= (n.920-11C=) c.524-11C= (n.524-11C=) c.641-11C= (n.641-11C=) c.899-11C= (n.899-11C=) c.782+562C= (n.782+562C=) c.803-11C= (n.803-11C=) c.443-11C= (n.443-11C=) c.887-11C= (n.887-11C=) | |
17 | g.7673619G>T | CA2732943609 | TP53 | c.920-11C>A (n.920-11C>A) c.524-11C>A (n.524-11C>A) c.641-11C>A (n.641-11C>A) c.899-11C>A (n.899-11C>A) c.782+562C>A (n.782+562C>A) c.803-11C>A (n.803-11C>A) c.443-11C>A (n.443-11C>A) c.887-11C>A (n.887-11C>A) | dbSNP |
17 | g.7673620G>A | CA2697559394 | TP53 | c.920-12C>T (n.920-12C>T) c.524-12C>T (n.524-12C>T) c.641-12C>T (n.641-12C>T) c.899-12C>T (n.899-12C>T) c.782+561C>T (n.782+561C>T) c.803-12C>T (n.803-12C>T) c.443-12C>T (n.443-12C>T) c.887-12C>T (n.887-12C>T) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673621C>A | CA775168943 | TP53 | c.920-13G>T (n.920-13G>T) c.524-13G>T (n.524-13G>T) c.641-13G>T (n.641-13G>T) c.899-13G>T (n.899-13G>T) c.782+560G>T (n.782+560G>T) c.803-13G>T (n.803-13G>T) c.443-13G>T (n.443-13G>T) c.887-13G>T (n.887-13G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673621C= | CA2245948130 | TP53 | c.920-13G= (n.920-13G=) c.524-13G= (n.524-13G=) c.641-13G= (n.641-13G=) c.899-13G= (n.899-13G=) c.782+560G= (n.782+560G=) c.803-13G= (n.803-13G=) c.443-13G= (n.443-13G=) c.887-13G= (n.887-13G=) | |
17 | g.7673621C>G | CA16607880 | TP53 | c.920-13G>C (n.920-13G>C) c.524-13G>C (n.524-13G>C) c.641-13G>C (n.641-13G>C) c.899-13G>C (n.899-13G>C) c.782+560G>C (n.782+560G>C) c.803-13G>C (n.803-13G>C) c.443-13G>C (n.443-13G>C) c.887-13G>C (n.887-13G>C) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673621C>T | CA624865102 | TP53 | c.920-13G>A (n.920-13G>A) c.524-13G>A (n.524-13G>A) c.641-13G>A (n.641-13G>A) c.899-13G>A (n.899-13G>A) c.782+560G>A (n.782+560G>A) c.803-13G>A (n.803-13G>A) c.443-13G>A (n.443-13G>A) c.887-13G>A (n.887-13G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
17 | g.7673622A= | CA2245948137 | TP53 | c.920-14T= (n.920-14T=) c.524-14T= (n.524-14T=) c.641-14T= (n.641-14T=) c.899-14T= (n.899-14T=) c.782+559T= (n.782+559T=) c.803-14T= (n.803-14T=) c.443-14T= (n.443-14T=) c.887-14T= (n.887-14T=) | |
17 | g.7673622A>G | CA001258 | TP53 | c.920-14T>C (n.920-14T>C) c.524-14T>C (n.524-14T>C) c.641-14T>C (n.641-14T>C) c.899-14T>C (n.899-14T>C) c.782+559T>C (n.782+559T>C) c.803-14T>C (n.803-14T>C) c.443-14T>C (n.443-14T>C) c.887-14T>C (n.887-14T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7673622A>T | CA2732929496 | TP53 | c.920-14T>A (n.920-14T>A) c.524-14T>A (n.524-14T>A) c.641-14T>A (n.641-14T>A) c.899-14T>A (n.899-14T>A) c.782+559T>A (n.782+559T>A) c.803-14T>A (n.803-14T>A) c.443-14T>A (n.443-14T>A) c.887-14T>A (n.887-14T>A) | dbSNP |
17 | g.7673623A>G | CA2697559395 | TP53 | c.920-15T>C (n.920-15T>C) c.524-15T>C (n.524-15T>C) c.641-15T>C (n.641-15T>C) c.899-15T>C (n.899-15T>C) c.782+558T>C (n.782+558T>C) c.803-15T>C (n.803-15T>C) c.443-15T>C (n.443-15T>C) c.887-15T>C (n.887-15T>C) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673623A>T | CA2733128381 | TP53 | c.920-15T>A (n.920-15T>A) c.524-15T>A (n.524-15T>A) c.641-15T>A (n.641-15T>A) c.899-15T>A (n.899-15T>A) c.782+558T>A (n.782+558T>A) c.803-15T>A (n.803-15T>A) c.443-15T>A (n.443-15T>A) c.887-15T>A (n.887-15T>A) | dbSNP |
17 | g.7673624G>A | CA2739265581 | TP53 | c.920-16C>T (n.920-16C>T) c.524-16C>T (n.524-16C>T) c.641-16C>T (n.641-16C>T) c.899-16C>T (n.899-16C>T) c.782+557C>T (n.782+557C>T) c.803-16C>T (n.803-16C>T) c.443-16C>T (n.443-16C>T) c.887-16C>T (n.887-16C>T) | ClinVar |
17 | g.7673625G= | CA2245948141 | TP53 | c.920-17C= (n.920-17C=) c.524-17C= (n.524-17C=) c.641-17C= (n.641-17C=) c.899-17C= (n.899-17C=) c.782+556C= (n.782+556C=) c.803-17C= (n.803-17C=) c.443-17C= (n.443-17C=) c.887-17C= (n.887-17C=) | |
17 | g.7673625G>T | CA287486535 | TP53 | c.920-17C>A (n.920-17C>A) c.524-17C>A (n.524-17C>A) c.641-17C>A (n.641-17C>A) c.899-17C>A (n.899-17C>A) c.782+556C>A (n.782+556C>A) c.803-17C>A (n.803-17C>A) c.443-17C>A (n.443-17C>A) c.887-17C>A (n.887-17C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7673626A>C | CA2733128625 | TP53 | c.920-18T>G (n.920-18T>G) c.524-18T>G (n.524-18T>G) c.641-18T>G (n.641-18T>G) c.899-18T>G (n.899-18T>G) c.782+555T>G (n.782+555T>G) c.803-18T>G (n.803-18T>G) c.443-18T>G (n.443-18T>G) c.887-18T>G (n.887-18T>G) | dbSNP |
17 | g.7673626A>G | CA2733128490 | TP53 | c.920-18T>C (n.920-18T>C) c.524-18T>C (n.524-18T>C) c.641-18T>C (n.641-18T>C) c.899-18T>C (n.899-18T>C) c.782+555T>C (n.782+555T>C) c.803-18T>C (n.803-18T>C) c.443-18T>C (n.443-18T>C) c.887-18T>C (n.887-18T>C) | dbSNP |
17 | g.7673626A>T | CA2733128656 | TP53 | c.920-18T>A (n.920-18T>A) c.524-18T>A (n.524-18T>A) c.641-18T>A (n.641-18T>A) c.899-18T>A (n.899-18T>A) c.782+555T>A (n.782+555T>A) c.803-18T>A (n.803-18T>A) c.443-18T>A (n.443-18T>A) c.887-18T>A (n.887-18T>A) | dbSNP |
17 | g.7673628A>C | CA2733129134 | TP53 | c.920-20T>G (n.920-20T>G) c.524-20T>G (n.524-20T>G) c.641-20T>G (n.641-20T>G) c.899-20T>G (n.899-20T>G) c.782+553T>G (n.782+553T>G) c.803-20T>G (n.803-20T>G) c.443-20T>G (n.443-20T>G) c.887-20T>G (n.887-20T>G) | dbSNP |
17 | g.7673628A>G | CA2733129135 | TP53 | c.920-20T>C (n.920-20T>C) c.524-20T>C (n.524-20T>C) c.641-20T>C (n.641-20T>C) c.899-20T>C (n.899-20T>C) c.782+553T>C (n.782+553T>C) c.803-20T>C (n.803-20T>C) c.443-20T>C (n.443-20T>C) c.887-20T>C (n.887-20T>C) | dbSNP |
17 | g.7673628A>T | CA2733129136 | TP53 | c.920-20T>A (n.920-20T>A) c.524-20T>A (n.524-20T>A) c.641-20T>A (n.641-20T>A) c.899-20T>A (n.899-20T>A) c.782+553T>A (n.782+553T>A) c.803-20T>A (n.803-20T>A) c.443-20T>A (n.443-20T>A) c.887-20T>A (n.887-20T>A) | dbSNP |
17 | g.7673629G>A | CA645587394 | TP53 | c.920-21C>T (n.920-21C>T) c.524-21C>T (n.524-21C>T) c.641-21C>T (n.641-21C>T) c.899-21C>T (n.899-21C>T) c.782+552C>T (n.782+552C>T) c.803-21C>T (n.803-21C>T) c.443-21C>T (n.443-21C>T) c.887-21C>T (n.887-21C>T) | COSMIC |
17 | g.7673629G>T | CA2635874421 | TP53 | c.920-21C>A (n.920-21C>A) c.524-21C>A (n.524-21C>A) c.641-21C>A (n.641-21C>A) c.899-21C>A (n.899-21C>A) c.782+552C>A (n.782+552C>A) c.803-21C>A (n.803-21C>A) c.443-21C>A (n.443-21C>A) c.887-21C>A (n.887-21C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.7673630G>A | CA001264 | TP53 | c.920-22C>T (n.920-22C>T) c.524-22C>T (n.524-22C>T) c.641-22C>T (n.641-22C>T) c.899-22C>T (n.899-22C>T) c.782+551C>T (n.782+551C>T) c.803-22C>T (n.803-22C>T) c.443-22C>T (n.443-22C>T) c.887-22C>T (n.887-22C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7673630G= | CA2245948147 | TP53 | c.920-22C= (n.920-22C=) c.524-22C= (n.524-22C=) c.641-22C= (n.641-22C=) c.899-22C= (n.899-22C=) c.782+551C= (n.782+551C=) c.803-22C= (n.803-22C=) c.443-22C= (n.443-22C=) c.887-22C= (n.887-22C=) | |
17 | g.7673630G>T | CA624865103 | TP53 | c.920-22C>A (n.920-22C>A) c.524-22C>A (n.524-22C>A) c.641-22C>A (n.641-22C>A) c.899-22C>A (n.899-22C>A) c.782+551C>A (n.782+551C>A) c.803-22C>A (n.803-22C>A) c.443-22C>A (n.443-22C>A) c.887-22C>A (n.887-22C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7673631T>A | CA2732965381 | TP53 | c.920-23A>T (n.920-23A>T) c.524-23A>T (n.524-23A>T) c.641-23A>T (n.641-23A>T) c.899-23A>T (n.899-23A>T) c.782+550A>T (n.782+550A>T) c.803-23A>T (n.803-23A>T) c.443-23A>T (n.443-23A>T) c.887-23A>T (n.887-23A>T) | dbSNP |
17 | g.7673631T>G | CA2245948151 | TP53 | c.920-23A>C (n.920-23A>C) c.524-23A>C (n.524-23A>C) c.641-23A>C (n.641-23A>C) c.899-23A>C (n.899-23A>C) c.782+550A>C (n.782+550A>C) c.803-23A>C (n.803-23A>C) c.443-23A>C (n.443-23A>C) c.887-23A>C (n.887-23A>C) | dbSNP |
17 | g.7673631T= | CA2245948152 | TP53 | c.920-23A= (n.920-23A=) c.524-23A= (n.524-23A=) c.641-23A= (n.641-23A=) c.899-23A= (n.899-23A=) c.782+550A= (n.782+550A=) c.803-23A= (n.803-23A=) c.443-23A= (n.443-23A=) c.887-23A= (n.887-23A=) | |
17 | g.7673632G>A | CA2635874450 | TP53 | c.920-24C>T (n.920-24C>T) c.524-24C>T (n.524-24C>T) c.641-24C>T (n.641-24C>T) c.899-24C>T (n.899-24C>T) c.782+549C>T (n.782+549C>T) c.803-24C>T (n.803-24C>T) c.443-24C>T (n.443-24C>T) c.887-24C>T (n.887-24C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673632G>C | CA2635874453 | TP53 | c.920-24C>G (n.920-24C>G) c.524-24C>G (n.524-24C>G) c.641-24C>G (n.641-24C>G) c.899-24C>G (n.899-24C>G) c.782+549C>G (n.782+549C>G) c.803-24C>G (n.803-24C>G) c.443-24C>G (n.443-24C>G) c.887-24C>G (n.887-24C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673633A>G | CA2733129137 | TP53 | c.920-25T>C (n.920-25T>C) c.524-25T>C (n.524-25T>C) c.641-25T>C (n.641-25T>C) c.899-25T>C (n.899-25T>C) c.782+548T>C (n.782+548T>C) c.803-25T>C (n.803-25T>C) c.443-25T>C (n.443-25T>C) c.887-25T>C (n.887-25T>C) | dbSNP |
17 | g.7673633A>T | CA2733129138 | TP53 | c.920-25T>A (n.920-25T>A) c.524-25T>A (n.524-25T>A) c.641-25T>A (n.641-25T>A) c.899-25T>A (n.899-25T>A) c.782+548T>A (n.782+548T>A) c.803-25T>A (n.803-25T>A) c.443-25T>A (n.443-25T>A) c.887-25T>A (n.887-25T>A) | dbSNP |
17 | g.7673634T>A | CA2733129140 | TP53 | c.920-26A>T (n.920-26A>T) c.524-26A>T (n.524-26A>T) c.641-26A>T (n.641-26A>T) c.899-26A>T (n.899-26A>T) c.782+547A>T (n.782+547A>T) c.803-26A>T (n.803-26A>T) c.443-26A>T (n.443-26A>T) c.887-26A>T (n.887-26A>T) | dbSNP |
17 | g.7673634T>G | CA2733129139 | TP53 | c.920-26A>C (n.920-26A>C) c.524-26A>C (n.524-26A>C) c.641-26A>C (n.641-26A>C) c.899-26A>C (n.899-26A>C) c.782+547A>C (n.782+547A>C) c.803-26A>C (n.803-26A>C) c.443-26A>C (n.443-26A>C) c.887-26A>C (n.887-26A>C) | dbSNP |
17 | g.7673635A= | CA2245948158 | TP53 | c.920-27T= (n.920-27T=) c.524-27T= (n.524-27T=) c.641-27T= (n.641-27T=) c.899-27T= (n.899-27T=) c.782+546T= (n.782+546T=) c.803-27T= (n.803-27T=) c.443-27T= (n.443-27T=) c.887-27T= (n.887-27T=) | |
17 | g.7673635A>G | CA624865104 | TP53 | c.920-27T>C (n.920-27T>C) c.524-27T>C (n.524-27T>C) c.641-27T>C (n.641-27T>C) c.899-27T>C (n.899-27T>C) c.782+546T>C (n.782+546T>C) c.803-27T>C (n.803-27T>C) c.443-27T>C (n.443-27T>C) c.887-27T>C (n.887-27T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7673635A>T | CA2732944968 | TP53 | c.920-27T>A (n.920-27T>A) c.524-27T>A (n.524-27T>A) c.641-27T>A (n.641-27T>A) c.899-27T>A (n.899-27T>A) c.782+546T>A (n.782+546T>A) c.803-27T>A (n.803-27T>A) c.443-27T>A (n.443-27T>A) c.887-27T>A (n.887-27T>A) | dbSNP |
17 | g.7673635_7673845del | CA645587395 | TP53 | c.783-8_920-27del c.387-8_524-27del c.504-8_641-27del c.762-8_899-27del c.782+336_782+546del (n.782+336_782+546del) c.666-8_803-27del c.306-8_443-27del c.750-8_887-27del | COSMIC |
17 | g.7673636A>T | CA2733129141 | TP53 | c.920-28T>A (n.920-28T>A) c.524-28T>A (n.524-28T>A) c.641-28T>A (n.641-28T>A) c.899-28T>A (n.899-28T>A) c.782+545T>A (n.782+545T>A) c.803-28T>A (n.803-28T>A) c.443-28T>A (n.443-28T>A) c.887-28T>A (n.887-28T>A) | dbSNP |
17 | g.7673637A>G | CA2733129142 | TP53 | c.920-29T>C (n.920-29T>C) c.524-29T>C (n.524-29T>C) c.641-29T>C (n.641-29T>C) c.899-29T>C (n.899-29T>C) c.782+544T>C (n.782+544T>C) c.803-29T>C (n.803-29T>C) c.443-29T>C (n.443-29T>C) c.887-29T>C (n.887-29T>C) | dbSNP |
17 | g.7673637A>T | CA2733129143 | TP53 | c.920-29T>A (n.920-29T>A) c.524-29T>A (n.524-29T>A) c.641-29T>A (n.641-29T>A) c.899-29T>A (n.899-29T>A) c.782+544T>A (n.782+544T>A) c.803-29T>A (n.803-29T>A) c.443-29T>A (n.443-29T>A) c.887-29T>A (n.887-29T>A) | dbSNP |
17 | g.7673638A>C | CA2733129144 | TP53 | c.920-30T>G (n.920-30T>G) c.524-30T>G (n.524-30T>G) c.641-30T>G (n.641-30T>G) c.899-30T>G (n.899-30T>G) c.782+543T>G (n.782+543T>G) c.803-30T>G (n.803-30T>G) c.443-30T>G (n.443-30T>G) c.887-30T>G (n.887-30T>G) | dbSNP |
17 | g.7673638A>G | CA2733129146 | TP53 | c.920-30T>C (n.920-30T>C) c.524-30T>C (n.524-30T>C) c.641-30T>C (n.641-30T>C) c.899-30T>C (n.899-30T>C) c.782+543T>C (n.782+543T>C) c.803-30T>C (n.803-30T>C) c.443-30T>C (n.443-30T>C) c.887-30T>C (n.887-30T>C) | dbSNP |
17 | g.7673638A>T | CA2733129147 | TP53 | c.920-30T>A (n.920-30T>A) c.524-30T>A (n.524-30T>A) c.641-30T>A (n.641-30T>A) c.899-30T>A (n.899-30T>A) c.782+543T>A (n.782+543T>A) c.803-30T>A (n.803-30T>A) c.443-30T>A (n.443-30T>A) c.887-30T>A (n.887-30T>A) | dbSNP |
17 | g.7673639G>A | CA2733129149 | TP53 | c.920-31C>T (n.920-31C>T) c.524-31C>T (n.524-31C>T) c.641-31C>T (n.641-31C>T) c.899-31C>T (n.899-31C>T) c.782+542C>T (n.782+542C>T) c.803-31C>T (n.803-31C>T) c.443-31C>T (n.443-31C>T) c.887-31C>T (n.887-31C>T) | dbSNP |
17 | g.7673639G>C | CA2733129304 | TP53 | c.920-31C>G (n.920-31C>G) c.524-31C>G (n.524-31C>G) c.641-31C>G (n.641-31C>G) c.899-31C>G (n.899-31C>G) c.782+542C>G (n.782+542C>G) c.803-31C>G (n.803-31C>G) c.443-31C>G (n.443-31C>G) c.887-31C>G (n.887-31C>G) | dbSNP |
17 | g.7673639_7673640delinsGT | CA2245948162 | TP53 | c.920-32_920-31delinsAC (n.920-32_920-31delinsAC) c.524-32_524-31delinsAC (n.524-32_524-31delinsAC) c.641-32_641-31delinsAC (n.641-32_641-31delinsAC) c.899-32_899-31delinsAC (n.899-32_899-31delinsAC) c.782+541_782+542delinsAC (n.782+541_782+542delinsAC) c.803-32_803-31delinsAC (n.803-32_803-31delinsAC) c.443-32_443-31delinsAC (n.443-32_443-31delinsAC) c.887-32_887-31delinsAC (n.887-32_887-31delinsAC) | |
17 | g.7673640del | CA624865105 | TP53 | c.920-32del (n.920-32del) c.524-32del (n.524-32del) c.641-32del (n.641-32del) c.899-32del (n.899-32del) c.782+541del (n.782+541del) c.803-32del (n.803-32del) c.443-32del (n.443-32del) c.887-32del (n.887-32del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7673640T>A | CA2635874460 | TP53 | c.920-32A>T (n.920-32A>T) c.524-32A>T (n.524-32A>T) c.641-32A>T (n.641-32A>T) c.899-32A>T (n.899-32A>T) c.782+541A>T (n.782+541A>T) c.803-32A>T (n.803-32A>T) c.443-32A>T (n.443-32A>T) c.887-32A>T (n.887-32A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673640T>C | CA2733129680 | TP53 | c.920-32A>G (n.920-32A>G) c.524-32A>G (n.524-32A>G) c.641-32A>G (n.641-32A>G) c.899-32A>G (n.899-32A>G) c.782+541A>G (n.782+541A>G) c.803-32A>G (n.803-32A>G) c.443-32A>G (n.443-32A>G) c.887-32A>G (n.887-32A>G) | dbSNP |
17 | g.7673640T>G | CA2733129779 | TP53 | c.920-32A>C (n.920-32A>C) c.524-32A>C (n.524-32A>C) c.641-32A>C (n.641-32A>C) c.899-32A>C (n.899-32A>C) c.782+541A>C (n.782+541A>C) c.803-32A>C (n.803-32A>C) c.443-32A>C (n.443-32A>C) c.887-32A>C (n.887-32A>C) | dbSNP |
17 | g.7673641G>A | CA2733129789 | TP53 | c.920-33C>T (n.920-33C>T) c.524-33C>T (n.524-33C>T) c.641-33C>T (n.641-33C>T) c.899-33C>T (n.899-33C>T) c.782+540C>T (n.782+540C>T) c.803-33C>T (n.803-33C>T) c.443-33C>T (n.443-33C>T) c.887-33C>T (n.887-33C>T) | dbSNP |
17 | g.7673641G>C | CA2733129790 | TP53 | c.920-33C>G (n.920-33C>G) c.524-33C>G (n.524-33C>G) c.641-33C>G (n.641-33C>G) c.899-33C>G (n.899-33C>G) c.782+540C>G (n.782+540C>G) c.803-33C>G (n.803-33C>G) c.443-33C>G (n.443-33C>G) c.887-33C>G (n.887-33C>G) | dbSNP |
17 | g.7673641G>T | CA2733129807 | TP53 | c.920-33C>A (n.920-33C>A) c.524-33C>A (n.524-33C>A) c.641-33C>A (n.641-33C>A) c.899-33C>A (n.899-33C>A) c.782+540C>A (n.782+540C>A) c.803-33C>A (n.803-33C>A) c.443-33C>A (n.443-33C>A) c.887-33C>A (n.887-33C>A) | dbSNP |
17 | g.7673642A= | CA2245948165 | TP53 | c.920-34T= (n.920-34T=) c.524-34T= (n.524-34T=) c.641-34T= (n.641-34T=) c.899-34T= (n.899-34T=) c.782+539T= (n.782+539T=) c.803-34T= (n.803-34T=) c.443-34T= (n.443-34T=) c.887-34T= (n.887-34T=) | |
17 | g.7673642A>C | CA287486538 | TP53 | c.920-34T>G (n.920-34T>G) c.524-34T>G (n.524-34T>G) c.641-34T>G (n.641-34T>G) c.899-34T>G (n.899-34T>G) c.782+539T>G (n.782+539T>G) c.803-34T>G (n.803-34T>G) c.443-34T>G (n.443-34T>G) c.887-34T>G (n.887-34T>G) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673642A>G | CA2732937234 | TP53 | c.920-34T>C (n.920-34T>C) c.524-34T>C (n.524-34T>C) c.641-34T>C (n.641-34T>C) c.899-34T>C (n.899-34T>C) c.782+539T>C (n.782+539T>C) c.803-34T>C (n.803-34T>C) c.443-34T>C (n.443-34T>C) c.887-34T>C (n.887-34T>C) | dbSNP |
17 | g.7673642A>T | CA2732937233 | TP53 | c.920-34T>A (n.920-34T>A) c.524-34T>A (n.524-34T>A) c.641-34T>A (n.641-34T>A) c.899-34T>A (n.899-34T>A) c.782+539T>A (n.782+539T>A) c.803-34T>A (n.803-34T>A) c.443-34T>A (n.443-34T>A) c.887-34T>A (n.887-34T>A) | dbSNP |
17 | g.7673643A= | CA2245948169 | TP53 | c.920-35T= (n.920-35T=) c.524-35T= (n.524-35T=) c.641-35T= (n.641-35T=) c.899-35T= (n.899-35T=) c.782+538T= (n.782+538T=) c.803-35T= (n.803-35T=) c.443-35T= (n.443-35T=) c.887-35T= (n.887-35T=) | |
17 | g.7673643A>C | CA287486540 | TP53 | c.920-35T>G (n.920-35T>G) c.524-35T>G (n.524-35T>G) c.641-35T>G (n.641-35T>G) c.899-35T>G (n.899-35T>G) c.782+538T>G (n.782+538T>G) c.803-35T>G (n.803-35T>G) c.443-35T>G (n.443-35T>G) c.887-35T>G (n.887-35T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7673643A>G | CA2732927176 | TP53 | c.920-35T>C (n.920-35T>C) c.524-35T>C (n.524-35T>C) c.641-35T>C (n.641-35T>C) c.899-35T>C (n.899-35T>C) c.782+538T>C (n.782+538T>C) c.803-35T>C (n.803-35T>C) c.443-35T>C (n.443-35T>C) c.887-35T>C (n.887-35T>C) | dbSNP |
17 | g.7673643A>T | CA2732927177 | TP53 | c.920-35T>A (n.920-35T>A) c.524-35T>A (n.524-35T>A) c.641-35T>A (n.641-35T>A) c.899-35T>A (n.899-35T>A) c.782+538T>A (n.782+538T>A) c.803-35T>A (n.803-35T>A) c.443-35T>A (n.443-35T>A) c.887-35T>A (n.887-35T>A) | dbSNP |
17 | g.7673644T>A | CA2245948172 | TP53 | c.920-36A>T (n.920-36A>T) c.524-36A>T (n.524-36A>T) c.641-36A>T (n.641-36A>T) c.899-36A>T (n.899-36A>T) c.782+537A>T (n.782+537A>T) c.803-36A>T (n.803-36A>T) c.443-36A>T (n.443-36A>T) c.887-36A>T (n.887-36A>T) | dbSNP |
17 | g.7673644T>C | CA2732985614 | TP53 | c.920-36A>G (n.920-36A>G) c.524-36A>G (n.524-36A>G) c.641-36A>G (n.641-36A>G) c.899-36A>G (n.899-36A>G) c.782+537A>G (n.782+537A>G) c.803-36A>G (n.803-36A>G) c.443-36A>G (n.443-36A>G) c.887-36A>G (n.887-36A>G) | dbSNP |
17 | g.7673644T>G | CA2732985613 | TP53 | c.920-36A>C (n.920-36A>C) c.524-36A>C (n.524-36A>C) c.641-36A>C (n.641-36A>C) c.899-36A>C (n.899-36A>C) c.782+537A>C (n.782+537A>C) c.803-36A>C (n.803-36A>C) c.443-36A>C (n.443-36A>C) c.887-36A>C (n.887-36A>C) | dbSNP |
17 | g.7673644T= | CA2245948171 | TP53 | c.920-36A= (n.920-36A=) c.524-36A= (n.524-36A=) c.641-36A= (n.641-36A=) c.899-36A= (n.899-36A=) c.782+537A= (n.782+537A=) c.803-36A= (n.803-36A=) c.443-36A= (n.443-36A=) c.887-36A= (n.887-36A=) | |
17 | g.7673645C>A | CA2733129864 | TP53 | c.920-37G>T (n.920-37G>T) c.524-37G>T (n.524-37G>T) c.641-37G>T (n.641-37G>T) c.899-37G>T (n.899-37G>T) c.782+536G>T (n.782+536G>T) c.803-37G>T (n.803-37G>T) c.443-37G>T (n.443-37G>T) c.887-37G>T (n.887-37G>T) | dbSNP |
17 | g.7673645C>G | CA2733129867 | TP53 | c.920-37G>C (n.920-37G>C) c.524-37G>C (n.524-37G>C) c.641-37G>C (n.641-37G>C) c.899-37G>C (n.899-37G>C) c.782+536G>C (n.782+536G>C) c.803-37G>C (n.803-37G>C) c.443-37G>C (n.443-37G>C) c.887-37G>C (n.887-37G>C) | dbSNP |
17 | g.7673645C>T | CA2733129861 | TP53 | c.920-37G>A (n.920-37G>A) c.524-37G>A (n.524-37G>A) c.641-37G>A (n.641-37G>A) c.899-37G>A (n.899-37G>A) c.782+536G>A (n.782+536G>A) c.803-37G>A (n.803-37G>A) c.443-37G>A (n.443-37G>A) c.887-37G>A (n.887-37G>A) | dbSNP |
17 | g.7673646T>A | CA2732931321 | TP53 | c.920-38A>T (n.920-38A>T) c.524-38A>T (n.524-38A>T) c.641-38A>T (n.641-38A>T) c.899-38A>T (n.899-38A>T) c.782+535A>T (n.782+535A>T) c.803-38A>T (n.803-38A>T) c.443-38A>T (n.443-38A>T) c.887-38A>T (n.887-38A>T) | dbSNP |
17 | g.7673646T>C | CA001271 | TP53 | c.920-38A>G (n.920-38A>G) c.524-38A>G (n.524-38A>G) c.641-38A>G (n.641-38A>G) c.899-38A>G (n.899-38A>G) c.782+535A>G (n.782+535A>G) c.803-38A>G (n.803-38A>G) c.443-38A>G (n.443-38A>G) c.887-38A>G (n.887-38A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7673646T= | CA2245948176 | TP53 | c.920-38A= (n.920-38A=) c.524-38A= (n.524-38A=) c.641-38A= (n.641-38A=) c.899-38A= (n.899-38A=) c.782+535A= (n.782+535A=) c.803-38A= (n.803-38A=) c.443-38A= (n.443-38A=) c.887-38A= (n.887-38A=) | |
17 | g.7673647G>A | CA001278 | TP53 | c.920-39C>T (n.920-39C>T) c.524-39C>T (n.524-39C>T) c.641-39C>T (n.641-39C>T) c.899-39C>T (n.899-39C>T) c.782+534C>T (n.782+534C>T) c.803-39C>T (n.803-39C>T) c.443-39C>T (n.443-39C>T) c.887-39C>T (n.887-39C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7673647G>C | CA2732929148 | TP53 | c.920-39C>G (n.920-39C>G) c.524-39C>G (n.524-39C>G) c.641-39C>G (n.641-39C>G) c.899-39C>G (n.899-39C>G) c.782+534C>G (n.782+534C>G) c.803-39C>G (n.803-39C>G) c.443-39C>G (n.443-39C>G) c.887-39C>G (n.887-39C>G) | dbSNP |
17 | g.7673647G= | CA2245948178 | TP53 | c.920-39C= (n.920-39C=) c.524-39C= (n.524-39C=) c.641-39C= (n.641-39C=) c.899-39C= (n.899-39C=) c.782+534C= (n.782+534C=) c.803-39C= (n.803-39C=) c.443-39C= (n.443-39C=) c.887-39C= (n.887-39C=) | |
17 | g.7673647G>T | CA2732929151 | TP53 | c.920-39C>A (n.920-39C>A) c.524-39C>A (n.524-39C>A) c.641-39C>A (n.641-39C>A) c.899-39C>A (n.899-39C>A) c.782+534C>A (n.782+534C>A) c.803-39C>A (n.803-39C>A) c.443-39C>A (n.443-39C>A) c.887-39C>A (n.887-39C>A) | dbSNP |
17 | g.7673648A>C | CA656753439 | TP53 | c.920-40T>G (n.920-40T>G) c.524-40T>G (n.524-40T>G) c.641-40T>G (n.641-40T>G) c.899-40T>G (n.899-40T>G) c.782+533T>G (n.782+533T>G) c.803-40T>G (n.803-40T>G) c.443-40T>G (n.443-40T>G) c.887-40T>G (n.887-40T>G) | COSMIC |
17 | g.7673648A>G | CA2733129876 | TP53 | c.920-40T>C (n.920-40T>C) c.524-40T>C (n.524-40T>C) c.641-40T>C (n.641-40T>C) c.899-40T>C (n.899-40T>C) c.782+533T>C (n.782+533T>C) c.803-40T>C (n.803-40T>C) c.443-40T>C (n.443-40T>C) c.887-40T>C (n.887-40T>C) | dbSNP |
17 | g.7673648_7673717del | CA645587396 | TP53 | c.903_920-40del c.507_524-40del c.624_641-40del c.882_899-40del c.782+464_782+533del (n.782+464_782+533del) c.786_803-40del c.426_443-40del c.870_887-40del | COSMIC |
17 | g.7673649G>A | CA2635874467 | TP53 | c.920-41C>T (n.920-41C>T) c.524-41C>T (n.524-41C>T) c.641-41C>T (n.641-41C>T) c.899-41C>T (n.899-41C>T) c.782+532C>T (n.782+532C>T) c.803-41C>T (n.803-41C>T) c.443-41C>T (n.443-41C>T) c.887-41C>T (n.887-41C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673649G>C | CA2733129880 | TP53 | c.920-41C>G (n.920-41C>G) c.524-41C>G (n.524-41C>G) c.641-41C>G (n.641-41C>G) c.899-41C>G (n.899-41C>G) c.782+532C>G (n.782+532C>G) c.803-41C>G (n.803-41C>G) c.443-41C>G (n.443-41C>G) c.887-41C>G (n.887-41C>G) | dbSNP |
17 | g.7673649G>T | CA656753442 | TP53 | c.920-41C>A (n.920-41C>A) c.524-41C>A (n.524-41C>A) c.641-41C>A (n.641-41C>A) c.899-41C>A (n.899-41C>A) c.782+532C>A (n.782+532C>A) c.803-41C>A (n.803-41C>A) c.443-41C>A (n.443-41C>A) c.887-41C>A (n.887-41C>A) | dbSNP COSMIC |
17 | g.7673650G>A | CA2733129884 | TP53 | c.920-42C>T (n.920-42C>T) c.524-42C>T (n.524-42C>T) c.641-42C>T (n.641-42C>T) c.899-42C>T (n.899-42C>T) c.782+531C>T (n.782+531C>T) c.803-42C>T (n.803-42C>T) c.443-42C>T (n.443-42C>T) c.887-42C>T (n.887-42C>T) | dbSNP |
17 | g.7673650G>C | CA2733129891 | TP53 | c.920-42C>G (n.920-42C>G) c.524-42C>G (n.524-42C>G) c.641-42C>G (n.641-42C>G) c.899-42C>G (n.899-42C>G) c.782+531C>G (n.782+531C>G) c.803-42C>G (n.803-42C>G) c.443-42C>G (n.443-42C>G) c.887-42C>G (n.887-42C>G) | dbSNP |
17 | g.7673650G>T | CA2733129892 | TP53 | c.920-42C>A (n.920-42C>A) c.524-42C>A (n.524-42C>A) c.641-42C>A (n.641-42C>A) c.899-42C>A (n.899-42C>A) c.782+531C>A (n.782+531C>A) c.803-42C>A (n.803-42C>A) c.443-42C>A (n.443-42C>A) c.887-42C>A (n.887-42C>A) | dbSNP |
17 | g.7673651C>A | CA2733129897 | TP53 | c.920-43G>T (n.920-43G>T) c.524-43G>T (n.524-43G>T) c.641-43G>T (n.641-43G>T) c.899-43G>T (n.899-43G>T) c.782+530G>T (n.782+530G>T) c.803-43G>T (n.803-43G>T) c.443-43G>T (n.443-43G>T) c.887-43G>T (n.887-43G>T) | dbSNP |
17 | g.7673651C>G | CA2733129896 | TP53 | c.920-43G>C (n.920-43G>C) c.524-43G>C (n.524-43G>C) c.641-43G>C (n.641-43G>C) c.899-43G>C (n.899-43G>C) c.782+530G>C (n.782+530G>C) c.803-43G>C (n.803-43G>C) c.443-43G>C (n.443-43G>C) c.887-43G>C (n.887-43G>C) | dbSNP |
17 | g.7673651C>T | CA2733129895 | TP53 | c.920-43G>A (n.920-43G>A) c.524-43G>A (n.524-43G>A) c.641-43G>A (n.641-43G>A) c.899-43G>A (n.899-43G>A) c.782+530G>A (n.782+530G>A) c.803-43G>A (n.803-43G>A) c.443-43G>A (n.443-43G>A) c.887-43G>A (n.887-43G>A) | dbSNP |
17 | g.7673652A= | CA2245948181 | TP53 | c.920-44T= (n.920-44T=) c.524-44T= (n.524-44T=) c.641-44T= (n.641-44T=) c.899-44T= (n.899-44T=) c.782+529T= (n.782+529T=) c.803-44T= (n.803-44T=) c.443-44T= (n.443-44T=) c.887-44T= (n.887-44T=) | |
17 | g.7673652A>C | CA2732985615 | TP53 | c.920-44T>G (n.920-44T>G) c.524-44T>G (n.524-44T>G) c.641-44T>G (n.641-44T>G) c.899-44T>G (n.899-44T>G) c.782+529T>G (n.782+529T>G) c.803-44T>G (n.803-44T>G) c.443-44T>G (n.443-44T>G) c.887-44T>G (n.887-44T>G) | dbSNP |
17 | g.7673652A>G | CA2245948184 | TP53 | c.920-44T>C (n.920-44T>C) c.524-44T>C (n.524-44T>C) c.641-44T>C (n.641-44T>C) c.899-44T>C (n.899-44T>C) c.782+529T>C (n.782+529T>C) c.803-44T>C (n.803-44T>C) c.443-44T>C (n.443-44T>C) c.887-44T>C (n.887-44T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673652A>T | CA2732985616 | TP53 | c.920-44T>A (n.920-44T>A) c.524-44T>A (n.524-44T>A) c.641-44T>A (n.641-44T>A) c.899-44T>A (n.899-44T>A) c.782+529T>A (n.782+529T>A) c.803-44T>A (n.803-44T>A) c.443-44T>A (n.443-44T>A) c.887-44T>A (n.887-44T>A) | dbSNP |
17 | g.7673654A>C | CA2635874468 | TP53 | c.920-46T>G (n.920-46T>G) c.524-46T>G (n.524-46T>G) c.641-46T>G (n.641-46T>G) c.899-46T>G (n.899-46T>G) c.782+527T>G (n.782+527T>G) c.803-46T>G (n.803-46T>G) c.443-46T>G (n.443-46T>G) c.887-46T>G (n.887-46T>G) | gnomAD v4 |
17 | g.7673654A>G | CA2733129899 | TP53 | c.920-46T>C (n.920-46T>C) c.524-46T>C (n.524-46T>C) c.641-46T>C (n.641-46T>C) c.899-46T>C (n.899-46T>C) c.782+527T>C (n.782+527T>C) c.803-46T>C (n.803-46T>C) c.443-46T>C (n.443-46T>C) c.887-46T>C (n.887-46T>C) | dbSNP |
17 | g.7673654A>T | CA2733129898 | TP53 | c.920-46T>A (n.920-46T>A) c.524-46T>A (n.524-46T>A) c.641-46T>A (n.641-46T>A) c.899-46T>A (n.899-46T>A) c.782+527T>A (n.782+527T>A) c.803-46T>A (n.803-46T>A) c.443-46T>A (n.443-46T>A) c.887-46T>A (n.887-46T>A) | dbSNP |
17 | g.7673655A= | CA2245948192 | TP53 | c.920-47T= (n.920-47T=) c.524-47T= (n.524-47T=) c.641-47T= (n.641-47T=) c.899-47T= (n.899-47T=) c.782+526T= (n.782+526T=) c.803-47T= (n.803-47T=) c.443-47T= (n.443-47T=) c.887-47T= (n.887-47T=) | |
17 | g.7673655A>C | CA2732985618 | TP53 | c.920-47T>G (n.920-47T>G) c.524-47T>G (n.524-47T>G) c.641-47T>G (n.641-47T>G) c.899-47T>G (n.899-47T>G) c.782+526T>G (n.782+526T>G) c.803-47T>G (n.803-47T>G) c.443-47T>G (n.443-47T>G) c.887-47T>G (n.887-47T>G) | dbSNP |
17 | g.7673655A>G | CA2245948193 | TP53 | c.920-47T>C (n.920-47T>C) c.524-47T>C (n.524-47T>C) c.641-47T>C (n.641-47T>C) c.899-47T>C (n.899-47T>C) c.782+526T>C (n.782+526T>C) c.803-47T>C (n.803-47T>C) c.443-47T>C (n.443-47T>C) c.887-47T>C (n.887-47T>C) | dbSNP |
17 | g.7673655A>T | CA2732985617 | TP53 | c.920-47T>A (n.920-47T>A) c.524-47T>A (n.524-47T>A) c.641-47T>A (n.641-47T>A) c.899-47T>A (n.899-47T>A) c.782+526T>A (n.782+526T>A) c.803-47T>A (n.803-47T>A) c.443-47T>A (n.443-47T>A) c.887-47T>A (n.887-47T>A) | dbSNP |
17 | g.7673656C>G | CA2635874469 | TP53 | c.919+45G>C (n.919+45G>C) c.523+45G>C (n.523+45G>C) c.640+45G>C (n.640+45G>C) c.898+45G>C (n.898+45G>C) c.782+525G>C (n.782+525G>C) c.802+45G>C (n.802+45G>C) c.442+45G>C (n.442+45G>C) c.886+45G>C (n.886+45G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673656C>T | CA2635874470 | TP53 | c.919+45G>A (n.919+45G>A) c.523+45G>A (n.523+45G>A) c.640+45G>A (n.640+45G>A) c.898+45G>A (n.898+45G>A) c.782+525G>A (n.782+525G>A) c.802+45G>A (n.802+45G>A) c.442+45G>A (n.442+45G>A) c.886+45G>A (n.886+45G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673657T>A | CA001284 | TP53 | c.919+44A>T (n.919+44A>T) c.523+44A>T (n.523+44A>T) c.640+44A>T (n.640+44A>T) c.898+44A>T (n.898+44A>T) c.782+524A>T (n.782+524A>T) c.802+44A>T (n.802+44A>T) c.442+44A>T (n.442+44A>T) c.886+44A>T (n.886+44A>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7673657T>C | CA001286 | TP53 | c.919+44A>G (n.919+44A>G) c.523+44A>G (n.523+44A>G) c.640+44A>G (n.640+44A>G) c.898+44A>G (n.898+44A>G) c.782+524A>G (n.782+524A>G) c.802+44A>G (n.802+44A>G) c.442+44A>G (n.442+44A>G) c.886+44A>G (n.886+44A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7673657T= | CA2245948196 | TP53 | c.919+44A= (n.919+44A=) c.523+44A= (n.523+44A=) c.640+44A= (n.640+44A=) c.898+44A= (n.898+44A=) c.782+524A= (n.782+524A=) c.802+44A= (n.802+44A=) c.442+44A= (n.442+44A=) c.886+44A= (n.886+44A=) | |
17 | g.7673658G>A | CA287486547 | TP53 | c.919+43C>T (n.919+43C>T) c.523+43C>T (n.523+43C>T) c.640+43C>T (n.640+43C>T) c.898+43C>T (n.898+43C>T) c.782+523C>T (n.782+523C>T) c.802+43C>T (n.802+43C>T) c.442+43C>T (n.442+43C>T) c.886+43C>T (n.886+43C>T) | dbSNP |
17 | g.7673658G>C | CA981209283 | TP53 | c.919+43C>G (n.919+43C>G) c.523+43C>G (n.523+43C>G) c.640+43C>G (n.640+43C>G) c.898+43C>G (n.898+43C>G) c.782+523C>G (n.782+523C>G) c.802+43C>G (n.802+43C>G) c.442+43C>G (n.442+43C>G) c.886+43C>G (n.886+43C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7673658G= | CA2245948202 | TP53 | c.919+43C= (n.919+43C=) c.523+43C= (n.523+43C=) c.640+43C= (n.640+43C=) c.898+43C= (n.898+43C=) c.782+523C= (n.782+523C=) c.802+43C= (n.802+43C=) c.442+43C= (n.442+43C=) c.886+43C= (n.886+43C=) | |
17 | g.7673658G>T | CA2635874473 | TP53 | c.919+43C>A (n.919+43C>A) c.523+43C>A (n.523+43C>A) c.640+43C>A (n.640+43C>A) c.898+43C>A (n.898+43C>A) c.782+523C>A (n.782+523C>A) c.802+43C>A (n.802+43C>A) c.442+43C>A (n.442+43C>A) c.886+43C>A (n.886+43C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.7673659C>A | CA2733129902 | TP53 | c.919+42G>T (n.919+42G>T) c.523+42G>T (n.523+42G>T) c.640+42G>T (n.640+42G>T) c.898+42G>T (n.898+42G>T) c.782+522G>T (n.782+522G>T) c.802+42G>T (n.802+42G>T) c.442+42G>T (n.442+42G>T) c.886+42G>T (n.886+42G>T) | dbSNP |
17 | g.7673659C>G | CA2733130211 | TP53 | c.919+42G>C (n.919+42G>C) c.523+42G>C (n.523+42G>C) c.640+42G>C (n.640+42G>C) c.898+42G>C (n.898+42G>C) c.782+522G>C (n.782+522G>C) c.802+42G>C (n.802+42G>C) c.442+42G>C (n.442+42G>C) c.886+42G>C (n.886+42G>C) | dbSNP |
17 | g.7673659C>T | CA2635874476 | TP53 | c.919+42G>A (n.919+42G>A) c.523+42G>A (n.523+42G>A) c.640+42G>A (n.640+42G>A) c.898+42G>A (n.898+42G>A) c.782+522G>A (n.782+522G>A) c.802+42G>A (n.802+42G>A) c.442+42G>A (n.442+42G>A) c.886+42G>A (n.886+42G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673660A>C | CA2576230618 | TP53 | c.919+41T>G (n.919+41T>G) c.523+41T>G (n.523+41T>G) c.640+41T>G (n.640+41T>G) c.898+41T>G (n.898+41T>G) c.782+521T>G (n.782+521T>G) c.802+41T>G (n.802+41T>G) c.442+41T>G (n.442+41T>G) c.886+41T>G (n.886+41T>G) | dbSNP |
17 | g.7673660A>G | CA2733130367 | TP53 | c.919+41T>C (n.919+41T>C) c.523+41T>C (n.523+41T>C) c.640+41T>C (n.640+41T>C) c.898+41T>C (n.898+41T>C) c.782+521T>C (n.782+521T>C) c.802+41T>C (n.802+41T>C) c.442+41T>C (n.442+41T>C) c.886+41T>C (n.886+41T>C) | dbSNP |
17 | g.7673660A>T | CA2733130214 | TP53 | c.919+41T>A (n.919+41T>A) c.523+41T>A (n.523+41T>A) c.640+41T>A (n.640+41T>A) c.898+41T>A (n.898+41T>A) c.782+521T>A (n.782+521T>A) c.802+41T>A (n.802+41T>A) c.442+41T>A (n.442+41T>A) c.886+41T>A (n.886+41T>A) | dbSNP |
17 | g.7673661C>A | CA2733130785 | TP53 | c.919+40G>T (n.919+40G>T) c.523+40G>T (n.523+40G>T) c.640+40G>T (n.640+40G>T) c.898+40G>T (n.898+40G>T) c.782+520G>T (n.782+520G>T) c.802+40G>T (n.802+40G>T) c.442+40G>T (n.442+40G>T) c.886+40G>T (n.886+40G>T) | dbSNP |
17 | g.7673661C>G | CA2733130786 | TP53 | c.919+40G>C (n.919+40G>C) c.523+40G>C (n.523+40G>C) c.640+40G>C (n.640+40G>C) c.898+40G>C (n.898+40G>C) c.782+520G>C (n.782+520G>C) c.802+40G>C (n.802+40G>C) c.442+40G>C (n.442+40G>C) c.886+40G>C (n.886+40G>C) | dbSNP |
17 | g.7673661C>T | CA2733130784 | TP53 | c.919+40G>A (n.919+40G>A) c.523+40G>A (n.523+40G>A) c.640+40G>A (n.640+40G>A) c.898+40G>A (n.898+40G>A) c.782+520G>A (n.782+520G>A) c.802+40G>A (n.802+40G>A) c.442+40G>A (n.442+40G>A) c.886+40G>A (n.886+40G>A) | dbSNP |
17 | g.7673662_7673663dup | CA2576230619 | TP53 | c.919+39_919+40dup (n.919+39_919+40dup) c.523+39_523+40dup (n.523+39_523+40dup) c.640+39_640+40dup (n.640+39_640+40dup) c.898+39_898+40dup (n.898+39_898+40dup) c.782+519_782+520dup (n.782+519_782+520dup) c.802+39_802+40dup (n.802+39_802+40dup) c.442+39_442+40dup (n.442+39_442+40dup) c.886+39_886+40dup (n.886+39_886+40dup) | |
17 | g.7673663del | CA645587397 | TP53 | c.919+40del (n.919+40del) c.523+40del (n.523+40del) c.640+40del (n.640+40del) c.898+40del (n.898+40del) c.782+520del (n.782+520del) c.802+40del (n.802+40del) c.442+40del (n.442+40del) c.886+40del (n.886+40del) | COSMIC |
17 | g.7673662C>A | CA2733130787 | TP53 | c.919+39G>T (n.919+39G>T) c.523+39G>T (n.523+39G>T) c.640+39G>T (n.640+39G>T) c.898+39G>T (n.898+39G>T) c.782+519G>T (n.782+519G>T) c.802+39G>T (n.802+39G>T) c.442+39G>T (n.442+39G>T) c.886+39G>T (n.886+39G>T) | dbSNP |
17 | g.7673662C>G | CA2635874478 | TP53 | c.919+39G>C (n.919+39G>C) c.523+39G>C (n.523+39G>C) c.640+39G>C (n.640+39G>C) c.898+39G>C (n.898+39G>C) c.782+519G>C (n.782+519G>C) c.802+39G>C (n.802+39G>C) c.442+39G>C (n.442+39G>C) c.886+39G>C (n.886+39G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673662C>T | CA2733130788 | TP53 | c.919+39G>A (n.919+39G>A) c.523+39G>A (n.523+39G>A) c.640+39G>A (n.640+39G>A) c.898+39G>A (n.898+39G>A) c.782+519G>A (n.782+519G>A) c.802+39G>A (n.802+39G>A) c.442+39G>A (n.442+39G>A) c.886+39G>A (n.886+39G>A) | dbSNP |
17 | g.7673663C>A | CA2732929153 | TP53 | c.919+38G>T (n.919+38G>T) c.523+38G>T (n.523+38G>T) c.640+38G>T (n.640+38G>T) c.898+38G>T (n.898+38G>T) c.782+518G>T (n.782+518G>T) c.802+38G>T (n.802+38G>T) c.442+38G>T (n.442+38G>T) c.886+38G>T (n.886+38G>T) | dbSNP |
17 | g.7673663C= | CA2245948205 | TP53 | c.919+38G= (n.919+38G=) c.523+38G= (n.523+38G=) c.640+38G= (n.640+38G=) c.898+38G= (n.898+38G=) c.782+518G= (n.782+518G=) c.802+38G= (n.802+38G=) c.442+38G= (n.442+38G=) c.886+38G= (n.886+38G=) | |
17 | g.7673663C>G | CA001297 | TP53 | c.919+38G>C (n.919+38G>C) c.523+38G>C (n.523+38G>C) c.640+38G>C (n.640+38G>C) c.898+38G>C (n.898+38G>C) c.782+518G>C (n.782+518G>C) c.802+38G>C (n.802+38G>C) c.442+38G>C (n.442+38G>C) c.886+38G>C (n.886+38G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7673663C>T | CA2635874484 | TP53 | c.919+38G>A (n.919+38G>A) c.523+38G>A (n.523+38G>A) c.640+38G>A (n.640+38G>A) c.898+38G>A (n.898+38G>A) c.782+518G>A (n.782+518G>A) c.802+38G>A (n.802+38G>A) c.442+38G>A (n.442+38G>A) c.886+38G>A (n.886+38G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673664T>C | CA2576230620 | TP53 | c.919+37A>G (n.919+37A>G) c.523+37A>G (n.523+37A>G) c.640+37A>G (n.640+37A>G) c.898+37A>G (n.898+37A>G) c.782+517A>G (n.782+517A>G) c.802+37A>G (n.802+37A>G) c.442+37A>G (n.442+37A>G) c.886+37A>G (n.886+37A>G) | |
17 | g.7673665T>C | CA624865106 | TP53 | c.919+36A>G (n.919+36A>G) c.523+36A>G (n.523+36A>G) c.640+36A>G (n.640+36A>G) c.898+36A>G (n.898+36A>G) c.782+516A>G (n.782+516A>G) c.802+36A>G (n.802+36A>G) c.442+36A>G (n.442+36A>G) c.886+36A>G (n.886+36A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7673665T= | CA2245948211 | TP53 | c.919+36A= (n.919+36A=) c.523+36A= (n.523+36A=) c.640+36A= (n.640+36A=) c.898+36A= (n.898+36A=) c.782+516A= (n.782+516A=) c.802+36A= (n.802+36A=) c.442+36A= (n.442+36A=) c.886+36A= (n.886+36A=) | |
17 | g.7673666G>A | CA2733130794 | TP53 | c.919+35C>T (n.919+35C>T) c.523+35C>T (n.523+35C>T) c.640+35C>T (n.640+35C>T) c.898+35C>T (n.898+35C>T) c.782+515C>T (n.782+515C>T) c.802+35C>T (n.802+35C>T) c.442+35C>T (n.442+35C>T) c.886+35C>T (n.886+35C>T) | dbSNP |
17 | g.7673666G>C | CA2733130793 | TP53 | c.919+35C>G (n.919+35C>G) c.523+35C>G (n.523+35C>G) c.640+35C>G (n.640+35C>G) c.898+35C>G (n.898+35C>G) c.782+515C>G (n.782+515C>G) c.802+35C>G (n.802+35C>G) c.442+35C>G (n.442+35C>G) c.886+35C>G (n.886+35C>G) | dbSNP |
17 | g.7673666G>T | CA2733130790 | TP53 | c.919+35C>A (n.919+35C>A) c.523+35C>A (n.523+35C>A) c.640+35C>A (n.640+35C>A) c.898+35C>A (n.898+35C>A) c.782+515C>A (n.782+515C>A) c.802+35C>A (n.802+35C>A) c.442+35C>A (n.442+35C>A) c.886+35C>A (n.886+35C>A) | dbSNP |
17 | g.7673667dup | CA2635874489 | TP53 | c.919+35dup (n.919+35dup) c.523+35dup (n.523+35dup) c.640+35dup (n.640+35dup) c.898+35dup (n.898+35dup) c.782+515dup (n.782+515dup) c.802+35dup (n.802+35dup) c.442+35dup (n.442+35dup) c.886+35dup (n.886+35dup) | gnomAD v4 |
17 | g.7673667G>A | CA624865107 | TP53 | c.919+34C>T (n.919+34C>T) c.523+34C>T (n.523+34C>T) c.640+34C>T (n.640+34C>T) c.898+34C>T (n.898+34C>T) c.782+514C>T (n.782+514C>T) c.802+34C>T (n.802+34C>T) c.442+34C>T (n.442+34C>T) c.886+34C>T (n.886+34C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.7673667G>C | CA2635874499 | TP53 | c.919+34C>G (n.919+34C>G) c.523+34C>G (n.523+34C>G) c.640+34C>G (n.640+34C>G) c.898+34C>G (n.898+34C>G) c.782+514C>G (n.782+514C>G) c.802+34C>G (n.802+34C>G) c.442+34C>G (n.442+34C>G) c.886+34C>G (n.886+34C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673667G= | CA2245948216 | TP53 | c.919+34C= (n.919+34C=) c.523+34C= (n.523+34C=) c.640+34C= (n.640+34C=) c.898+34C= (n.898+34C=) c.782+514C= (n.782+514C=) c.802+34C= (n.802+34C=) c.442+34C= (n.442+34C=) c.886+34C= (n.886+34C=) | |
17 | g.7673667G>T | CA2635874500 | TP53 | c.919+34C>A (n.919+34C>A) c.523+34C>A (n.523+34C>A) c.640+34C>A (n.640+34C>A) c.898+34C>A (n.898+34C>A) c.782+514C>A (n.782+514C>A) c.802+34C>A (n.802+34C>A) c.442+34C>A (n.442+34C>A) c.886+34C>A (n.886+34C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673668T>A | CA2733130961 | TP53 | c.919+33A>T (n.919+33A>T) c.523+33A>T (n.523+33A>T) c.640+33A>T (n.640+33A>T) c.898+33A>T (n.898+33A>T) c.782+513A>T (n.782+513A>T) c.802+33A>T (n.802+33A>T) c.442+33A>T (n.442+33A>T) c.886+33A>T (n.886+33A>T) | dbSNP |
17 | g.7673668T>C | CA2733130970 | TP53 | c.919+33A>G (n.919+33A>G) c.523+33A>G (n.523+33A>G) c.640+33A>G (n.640+33A>G) c.898+33A>G (n.898+33A>G) c.782+513A>G (n.782+513A>G) c.802+33A>G (n.802+33A>G) c.442+33A>G (n.442+33A>G) c.886+33A>G (n.886+33A>G) | dbSNP |
17 | g.7673669C>A | CA645587398 | TP53 | c.919+32G>T (n.919+32G>T) c.523+32G>T (n.523+32G>T) c.640+32G>T (n.640+32G>T) c.898+32G>T (n.898+32G>T) c.782+512G>T (n.782+512G>T) c.802+32G>T (n.802+32G>T) c.442+32G>T (n.442+32G>T) c.886+32G>T (n.886+32G>T) | COSMIC |
17 | g.7673669C= | CA2245948221 | TP53 | c.919+32G= (n.919+32G=) c.523+32G= (n.523+32G=) c.640+32G= (n.640+32G=) c.898+32G= (n.898+32G=) c.782+512G= (n.782+512G=) c.802+32G= (n.802+32G=) c.442+32G= (n.442+32G=) c.886+32G= (n.886+32G=) | |
17 | g.7673669C>G | CA2732952098 | TP53 | c.919+32G>C (n.919+32G>C) c.523+32G>C (n.523+32G>C) c.640+32G>C (n.640+32G>C) c.898+32G>C (n.898+32G>C) c.782+512G>C (n.782+512G>C) c.802+32G>C (n.802+32G>C) c.442+32G>C (n.442+32G>C) c.886+32G>C (n.886+32G>C) | dbSNP |
17 | g.7673669C>T | CA624865108 | TP53 | c.919+32G>A (n.919+32G>A) c.523+32G>A (n.523+32G>A) c.640+32G>A (n.640+32G>A) c.898+32G>A (n.898+32G>A) c.782+512G>A (n.782+512G>A) c.802+32G>A (n.802+32G>A) c.442+32G>A (n.442+32G>A) c.886+32G>A (n.886+32G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.7673673_7673675del | CA2635874502 | TP53 | c.919+30_919+32del (n.919+30_919+32del) c.523+30_523+32del (n.523+30_523+32del) c.640+30_640+32del (n.640+30_640+32del) c.898+30_898+32del (n.898+30_898+32del) c.782+510_782+512del (n.782+510_782+512del) c.802+30_802+32del (n.802+30_802+32del) c.442+30_442+32del (n.442+30_442+32del) c.886+30_886+32del (n.886+30_886+32del) | gnomAD v4 |
17 | g.7673670T>A | CA2732929847 | TP53 | c.919+31A>T (n.919+31A>T) c.523+31A>T (n.523+31A>T) c.640+31A>T (n.640+31A>T) c.898+31A>T (n.898+31A>T) c.782+511A>T (n.782+511A>T) c.802+31A>T (n.802+31A>T) c.442+31A>T (n.442+31A>T) c.886+31A>T (n.886+31A>T) | dbSNP |
17 | g.7673670T>C | CA287486550 | TP53 | c.919+31A>G (n.919+31A>G) c.523+31A>G (n.523+31A>G) c.640+31A>G (n.640+31A>G) c.898+31A>G (n.898+31A>G) c.782+511A>G (n.782+511A>G) c.802+31A>G (n.802+31A>G) c.442+31A>G (n.442+31A>G) c.886+31A>G (n.886+31A>G) | dbSNP |
17 | g.7673670T= | CA2245948228 | TP53 | c.919+31A= (n.919+31A=) c.523+31A= (n.523+31A=) c.640+31A= (n.640+31A=) c.898+31A= (n.898+31A=) c.782+511A= (n.782+511A=) c.802+31A= (n.802+31A=) c.442+31A= (n.442+31A=) c.886+31A= (n.886+31A=) | |
17 | g.7673671_7673672dup | CA8354860 | TP53 | c.919+29_919+30dup (n.919+29_919+30dup) c.523+29_523+30dup (n.523+29_523+30dup) c.640+29_640+30dup (n.640+29_640+30dup) c.898+29_898+30dup (n.898+29_898+30dup) c.782+509_782+510dup (n.782+509_782+510dup) c.802+29_802+30dup (n.802+29_802+30dup) c.442+29_442+30dup (n.442+29_442+30dup) c.886+29_886+30dup (n.886+29_886+30dup) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7673672C>A | CA2732985620 | TP53 | c.919+29G>T (n.919+29G>T) c.523+29G>T (n.523+29G>T) c.640+29G>T (n.640+29G>T) c.898+29G>T (n.898+29G>T) c.782+509G>T (n.782+509G>T) c.802+29G>T (n.802+29G>T) c.442+29G>T (n.442+29G>T) c.886+29G>T (n.886+29G>T) | dbSNP |
17 | g.7673672C= | CA2245948234 | TP53 | c.919+29G= (n.919+29G=) c.523+29G= (n.523+29G=) c.640+29G= (n.640+29G=) c.898+29G= (n.898+29G=) c.782+509G= (n.782+509G=) c.802+29G= (n.802+29G=) c.442+29G= (n.442+29G=) c.886+29G= (n.886+29G=) | |
17 | g.7673672C>G | CA2732985619 | TP53 | c.919+29G>C (n.919+29G>C) c.523+29G>C (n.523+29G>C) c.640+29G>C (n.640+29G>C) c.898+29G>C (n.898+29G>C) c.782+509G>C (n.782+509G>C) c.802+29G>C (n.802+29G>C) c.442+29G>C (n.442+29G>C) c.886+29G>C (n.886+29G>C) | dbSNP |
17 | g.7673672C>T | CA2245948237 | TP53 | c.919+29G>A (n.919+29G>A) c.523+29G>A (n.523+29G>A) c.640+29G>A (n.640+29G>A) c.898+29G>A (n.898+29G>A) c.782+509G>A (n.782+509G>A) c.802+29G>A (n.802+29G>A) c.442+29G>A (n.442+29G>A) c.886+29G>A (n.886+29G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673674C>G | CA645587399 | TP53 | c.919+27G>C (n.919+27G>C) c.523+27G>C (n.523+27G>C) c.640+27G>C (n.640+27G>C) c.898+27G>C (n.898+27G>C) c.782+507G>C (n.782+507G>C) c.802+27G>C (n.802+27G>C) c.442+27G>C (n.442+27G>C) c.886+27G>C (n.886+27G>C) | COSMIC |
17 | g.7673675del | CA2635874503 | TP53 | c.919+27del (n.919+27del) c.523+27del (n.523+27del) c.640+27del (n.640+27del) c.898+27del (n.898+27del) c.782+507del (n.782+507del) c.802+27del (n.802+27del) c.442+27del (n.442+27del) c.886+27del (n.886+27del) | gnomAD v4 |
17 | g.7673675C>A | CA2838016557 | TP53 | c.919+26G>T (n.919+26G>T) c.523+26G>T (n.523+26G>T) c.640+26G>T (n.640+26G>T) c.898+26G>T (n.898+26G>T) c.782+506G>T (n.782+506G>T) c.802+26G>T (n.802+26G>T) c.442+26G>T (n.442+26G>T) c.886+26G>T (n.886+26G>T) | |
17 | g.7673675C= | CA2245948243 | TP53 | c.919+26G= (n.919+26G=) c.523+26G= (n.523+26G=) c.640+26G= (n.640+26G=) c.898+26G= (n.898+26G=) c.782+506G= (n.782+506G=) c.802+26G= (n.802+26G=) c.442+26G= (n.442+26G=) c.886+26G= (n.886+26G=) | |
17 | g.7673675C>G | CA2732930575 | TP53 | c.919+26G>C (n.919+26G>C) c.523+26G>C (n.523+26G>C) c.640+26G>C (n.640+26G>C) c.898+26G>C (n.898+26G>C) c.782+506G>C (n.782+506G>C) c.802+26G>C (n.802+26G>C) c.442+26G>C (n.442+26G>C) c.886+26G>C (n.886+26G>C) | dbSNP |
17 | g.7673675C>T | CA001305 | TP53 | c.919+26G>A (n.919+26G>A) c.523+26G>A (n.523+26G>A) c.640+26G>A (n.640+26G>A) c.898+26G>A (n.898+26G>A) c.782+506G>A (n.782+506G>A) c.802+26G>A (n.802+26G>A) c.442+26G>A (n.442+26G>A) c.886+26G>A (n.886+26G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.7673675delinsAT | CA645587400 | TP53 | c.919+26delinsAT (n.919+26delinsAT) c.523+26delinsAT (n.523+26delinsAT) c.640+26delinsAT (n.640+26delinsAT) c.898+26delinsAT (n.898+26delinsAT) c.782+506delinsAT (n.782+506delinsAT) c.802+26delinsAT (n.802+26delinsAT) c.442+26delinsAT (n.442+26delinsAT) c.886+26delinsAT (n.886+26delinsAT) | COSMIC |
17 | g.7673676A>C | CA2733131258 | TP53 | c.919+25T>G (n.919+25T>G) c.523+25T>G (n.523+25T>G) c.640+25T>G (n.640+25T>G) c.898+25T>G (n.898+25T>G) c.782+505T>G (n.782+505T>G) c.802+25T>G (n.802+25T>G) c.442+25T>G (n.442+25T>G) c.886+25T>G (n.886+25T>G) | dbSNP |
17 | g.7673676A>G | CA2733131228 | TP53 | c.919+25T>C (n.919+25T>C) c.523+25T>C (n.523+25T>C) c.640+25T>C (n.640+25T>C) c.898+25T>C (n.898+25T>C) c.782+505T>C (n.782+505T>C) c.802+25T>C (n.802+25T>C) c.442+25T>C (n.442+25T>C) c.886+25T>C (n.886+25T>C) | dbSNP |
17 | g.7673676A>T | CA2733131215 | TP53 | c.919+25T>A (n.919+25T>A) c.523+25T>A (n.523+25T>A) c.640+25T>A (n.640+25T>A) c.898+25T>A (n.898+25T>A) c.782+505T>A (n.782+505T>A) c.802+25T>A (n.802+25T>A) c.442+25T>A (n.442+25T>A) c.886+25T>A (n.886+25T>A) | dbSNP |
17 | g.7673677C>A | CA2635874507 | TP53 | c.919+24G>T (n.919+24G>T) c.523+24G>T (n.523+24G>T) c.640+24G>T (n.640+24G>T) c.898+24G>T (n.898+24G>T) c.782+504G>T (n.782+504G>T) c.802+24G>T (n.802+24G>T) c.442+24G>T (n.442+24G>T) c.886+24G>T (n.886+24G>T) | gnomAD v4 |
17 | g.7673677C>G | CA2733131262 | TP53 | c.919+24G>C (n.919+24G>C) c.523+24G>C (n.523+24G>C) c.640+24G>C (n.640+24G>C) c.898+24G>C (n.898+24G>C) c.782+504G>C (n.782+504G>C) c.802+24G>C (n.802+24G>C) c.442+24G>C (n.442+24G>C) c.886+24G>C (n.886+24G>C) | dbSNP |
17 | g.7673677C>T | CA645587401 | TP53 | c.919+24G>A (n.919+24G>A) c.523+24G>A (n.523+24G>A) c.640+24G>A (n.640+24G>A) c.898+24G>A (n.898+24G>A) c.782+504G>A (n.782+504G>A) c.802+24G>A (n.802+24G>A) c.442+24G>A (n.442+24G>A) c.886+24G>A (n.886+24G>A) | dbSNP COSMIC |
17 | g.7673678C>A | CA2635874509 | TP53 | c.919+23G>T (n.919+23G>T) c.523+23G>T (n.523+23G>T) c.640+23G>T (n.640+23G>T) c.898+23G>T (n.898+23G>T) c.782+503G>T (n.782+503G>T) c.802+23G>T (n.802+23G>T) c.442+23G>T (n.442+23G>T) c.886+23G>T (n.886+23G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673678C= | CA2245948246 | TP53 | c.919+23G= (n.919+23G=) c.523+23G= (n.523+23G=) c.640+23G= (n.640+23G=) c.898+23G= (n.898+23G=) c.782+503G= (n.782+503G=) c.802+23G= (n.802+23G=) c.442+23G= (n.442+23G=) c.886+23G= (n.886+23G=) | |
17 | g.7673678C>G | CA2635874510 | TP53 | c.919+23G>C (n.919+23G>C) c.523+23G>C (n.523+23G>C) c.640+23G>C (n.640+23G>C) c.898+23G>C (n.898+23G>C) c.782+503G>C (n.782+503G>C) c.802+23G>C (n.802+23G>C) c.442+23G>C (n.442+23G>C) c.886+23G>C (n.886+23G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673678C>T | CA001310 | TP53 | c.919+23G>A (n.919+23G>A) c.523+23G>A (n.523+23G>A) c.640+23G>A (n.640+23G>A) c.898+23G>A (n.898+23G>A) c.782+503G>A (n.782+503G>A) c.802+23G>A (n.802+23G>A) c.442+23G>A (n.442+23G>A) c.886+23G>A (n.886+23G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7673679G>A | CA001316 | TP53 | c.919+22C>T (n.919+22C>T) c.523+22C>T (n.523+22C>T) c.640+22C>T (n.640+22C>T) c.898+22C>T (n.898+22C>T) c.782+502C>T (n.782+502C>T) c.802+22C>T (n.802+22C>T) c.442+22C>T (n.442+22C>T) c.886+22C>T (n.886+22C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7673679G>C | CA2732927444 | TP53 | c.919+22C>G (n.919+22C>G) c.523+22C>G (n.523+22C>G) c.640+22C>G (n.640+22C>G) c.898+22C>G (n.898+22C>G) c.782+502C>G (n.782+502C>G) c.802+22C>G (n.802+22C>G) c.442+22C>G (n.442+22C>G) c.886+22C>G (n.886+22C>G) | dbSNP |
17 | g.7673679G= | CA2245948250 | TP53 | c.919+22C= (n.919+22C=) c.523+22C= (n.523+22C=) c.640+22C= (n.640+22C=) c.898+22C= (n.898+22C=) c.782+502C= (n.782+502C=) c.802+22C= (n.802+22C=) c.442+22C= (n.442+22C=) c.886+22C= (n.886+22C=) | |
17 | g.7673679G>T | CA2732927443 | TP53 | c.919+22C>A (n.919+22C>A) c.523+22C>A (n.523+22C>A) c.640+22C>A (n.640+22C>A) c.898+22C>A (n.898+22C>A) c.782+502C>A (n.782+502C>A) c.802+22C>A (n.802+22C>A) c.442+22C>A (n.442+22C>A) c.886+22C>A (n.886+22C>A) | dbSNP |
17 | g.7673679_7673682delinsGCTT | CA2245948253 | TP53 | c.919+19_919+22delinsAAGC (n.919+19_919+22delinsAAGC) c.523+19_523+22delinsAAGC (n.523+19_523+22delinsAAGC) c.640+19_640+22delinsAAGC (n.640+19_640+22delinsAAGC) c.898+19_898+22delinsAAGC (n.898+19_898+22delinsAAGC) c.782+499_782+502delinsAAGC (n.782+499_782+502delinsAAGC) c.802+19_802+22delinsAAGC (n.802+19_802+22delinsAAGC) c.442+19_442+22delinsAAGC (n.442+19_442+22delinsAAGC) c.886+19_886+22delinsAAGC (n.886+19_886+22delinsAAGC) | |
17 | g.7673683_7673694del | CA2739265582 | TP53 | c.919+11_919+22del (n.919+11_919+22del) c.523+11_523+22del (n.523+11_523+22del) c.640+11_640+22del (n.640+11_640+22del) c.898+11_898+22del (n.898+11_898+22del) c.782+491_782+502del (n.782+491_782+502del) c.802+11_802+22del (n.802+11_802+22del) c.442+11_442+22del (n.442+11_442+22del) c.886+11_886+22del (n.886+11_886+22del) | ClinVar |
17 | g.7673680C>A | CA2733131410 | TP53 | c.919+21G>T (n.919+21G>T) c.523+21G>T (n.523+21G>T) c.640+21G>T (n.640+21G>T) c.898+21G>T (n.898+21G>T) c.782+501G>T (n.782+501G>T) c.802+21G>T (n.802+21G>T) c.442+21G>T (n.442+21G>T) c.886+21G>T (n.886+21G>T) | dbSNP |
17 | g.7673680C>G | CA2733131355 | TP53 | c.919+21G>C (n.919+21G>C) c.523+21G>C (n.523+21G>C) c.640+21G>C (n.640+21G>C) c.898+21G>C (n.898+21G>C) c.782+501G>C (n.782+501G>C) c.802+21G>C (n.802+21G>C) c.442+21G>C (n.442+21G>C) c.886+21G>C (n.886+21G>C) | dbSNP |
17 | g.7673680C>T | CA2733131354 | TP53 | c.919+21G>A (n.919+21G>A) c.523+21G>A (n.523+21G>A) c.640+21G>A (n.640+21G>A) c.898+21G>A (n.898+21G>A) c.782+501G>A (n.782+501G>A) c.802+21G>A (n.802+21G>A) c.442+21G>A (n.442+21G>A) c.886+21G>A (n.886+21G>A) | dbSNP |
17 | g.7673683_7673685del | CA16620614 | TP53 | c.919+19_919+21del (n.919+19_919+21del) c.523+19_523+21del (n.523+19_523+21del) c.640+19_640+21del (n.640+19_640+21del) c.898+19_898+21del (n.898+19_898+21del) c.782+499_782+501del (n.782+499_782+501del) c.802+19_802+21del (n.802+19_802+21del) c.442+19_442+21del (n.442+19_442+21del) c.886+19_886+21del (n.886+19_886+21del) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673681T>A | CA2245948260 | TP53 | c.919+20A>T (n.919+20A>T) c.523+20A>T (n.523+20A>T) c.640+20A>T (n.640+20A>T) c.898+20A>T (n.898+20A>T) c.782+500A>T (n.782+500A>T) c.802+20A>T (n.802+20A>T) c.442+20A>T (n.442+20A>T) c.886+20A>T (n.886+20A>T) | dbSNP |
17 | g.7673681T>C | CA2573154632 | TP53 | c.919+20A>G (n.919+20A>G) c.523+20A>G (n.523+20A>G) c.640+20A>G (n.640+20A>G) c.898+20A>G (n.898+20A>G) c.782+500A>G (n.782+500A>G) c.802+20A>G (n.802+20A>G) c.442+20A>G (n.442+20A>G) c.886+20A>G (n.886+20A>G) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673681T>G | CA2635874518 | TP53 | c.919+20A>C (n.919+20A>C) c.523+20A>C (n.523+20A>C) c.640+20A>C (n.640+20A>C) c.898+20A>C (n.898+20A>C) c.782+500A>C (n.782+500A>C) c.802+20A>C (n.802+20A>C) c.442+20A>C (n.442+20A>C) c.886+20A>C (n.886+20A>C) | gnomAD v4 |
17 | g.7673681T= | CA2245948259 | TP53 | c.919+20A= (n.919+20A=) c.523+20A= (n.523+20A=) c.640+20A= (n.640+20A=) c.898+20A= (n.898+20A=) c.782+500A= (n.782+500A=) c.802+20A= (n.802+20A=) c.442+20A= (n.442+20A=) c.886+20A= (n.886+20A=) | |
17 | g.7673682T>A | CA2733131742 | TP53 | c.919+19A>T (n.919+19A>T) c.523+19A>T (n.523+19A>T) c.640+19A>T (n.640+19A>T) c.898+19A>T (n.898+19A>T) c.782+499A>T (n.782+499A>T) c.802+19A>T (n.802+19A>T) c.442+19A>T (n.442+19A>T) c.886+19A>T (n.886+19A>T) | dbSNP |
17 | g.7673682T>C | CA2576230621 | TP53 | c.919+19A>G (n.919+19A>G) c.523+19A>G (n.523+19A>G) c.640+19A>G (n.640+19A>G) c.898+19A>G (n.898+19A>G) c.782+499A>G (n.782+499A>G) c.802+19A>G (n.802+19A>G) c.442+19A>G (n.442+19A>G) c.886+19A>G (n.886+19A>G) | dbSNP |
17 | g.7673682T>G | CA2733131674 | TP53 | c.919+19A>C (n.919+19A>C) c.523+19A>C (n.523+19A>C) c.640+19A>C (n.640+19A>C) c.898+19A>C (n.898+19A>C) c.782+499A>C (n.782+499A>C) c.802+19A>C (n.802+19A>C) c.442+19A>C (n.442+19A>C) c.886+19A>C (n.886+19A>C) | dbSNP |
17 | g.7673683C>A | CA2733131770 | TP53 | c.919+18G>T (n.919+18G>T) c.523+18G>T (n.523+18G>T) c.640+18G>T (n.640+18G>T) c.898+18G>T (n.898+18G>T) c.782+498G>T (n.782+498G>T) c.802+18G>T (n.802+18G>T) c.442+18G>T (n.442+18G>T) c.886+18G>T (n.886+18G>T) | dbSNP |
17 | g.7673683C>G | CA645587402 | TP53 | c.919+18G>C (n.919+18G>C) c.523+18G>C (n.523+18G>C) c.640+18G>C (n.640+18G>C) c.898+18G>C (n.898+18G>C) c.782+498G>C (n.782+498G>C) c.802+18G>C (n.802+18G>C) c.442+18G>C (n.442+18G>C) c.886+18G>C (n.886+18G>C) | dbSNP COSMIC |
17 | g.7673683C>T | CA2733131823 | TP53 | c.919+18G>A (n.919+18G>A) c.523+18G>A (n.523+18G>A) c.640+18G>A (n.640+18G>A) c.898+18G>A (n.898+18G>A) c.782+498G>A (n.782+498G>A) c.802+18G>A (n.802+18G>A) c.442+18G>A (n.442+18G>A) c.886+18G>A (n.886+18G>A) | dbSNP |
17 | g.7673684T>C | CA16608661 | TP53 | c.919+17A>G (n.919+17A>G) c.523+17A>G (n.523+17A>G) c.640+17A>G (n.640+17A>G) c.898+17A>G (n.898+17A>G) c.782+497A>G (n.782+497A>G) c.802+17A>G (n.802+17A>G) c.442+17A>G (n.442+17A>G) c.886+17A>G (n.886+17A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673684T= | CA2245948265 | TP53 | c.919+17A= (n.919+17A=) c.523+17A= (n.523+17A=) c.640+17A= (n.640+17A=) c.898+17A= (n.898+17A=) c.782+497A= (n.782+497A=) c.802+17A= (n.802+17A=) c.442+17A= (n.442+17A=) c.886+17A= (n.886+17A=) | |
17 | g.7673684_7673686delinsGATGATTCTCTTCGATTCCATTCGATAATTCCGTTTGATTCCGTTAGATGTTGATTCCATTCGAGTCAATTCGATGATAATTCCATTCAATTCTATGCGATGATTCCATTCCATTCCATTTGAAGATGATTCCATTCGAGACCATTCGATGATTGCATTCAATTCATTCGATGACGATTCCATTCAATTCCGTTCAATGTTTCCATTAGATTCCATCTGATGATGATTCCATTCGATTCCATTTGATGATGATTCCATGCGATTCCATTAGATGATGACTCCTTTCATTTCCATTCGATGATGATTCCATTCGTTTCCA | CA2825002633 | TP53 | c.919+15_919+17delinsTGGAAACGAATGGAATCATCATCGAATGGAAATGAAAGGAGTCATCATCTAATGGAATCGCATGGAATCATCATCAAATGGAATCGAATGGAATCATCATCAGATGGAATCTAATGGAAACATTGAACGGAATTGAATGGAATCGTCATCGAATGAATTGAATGCAATCATCGAATGGTCTCGAATGGAATCATCTTCAAATGGAATGGAATGGAATCATCGCATAGAATTGAATGGAATTATCATCGAATTGACTCGAATGGAATCAACATCTAACGGAATCAAACGGAATTATCGAATGGAATCGAAGAGAATCATC (n.919+15_919+17delinsTGGAAACGAATGGAATCATCATCGAATGGAAATGAAAGGAGTCATCATCTAATGGAATCGCATGGAATCATCATCAAATGGAATCGAATGGAATCATCATCAGATGGAATCTAATGGAAACATTGAACGGAATTGAATGGAATCGTCATCGAATGAATTGAATGCAATCATCGAATGGTCTCGAATGGAATCATCTTCAAATGGAATGGAATGGAATCATCGCATAGAATTGAATGGAATTATCATCGAATTGACTCGAATGGAATCAACATCTAACGGAATCAAACGGAATTATCGAATGGAATCGAAGAGAATCATC) c.523+15_523+17delinsTGGAAACGAATGGAATCATCATCGAATGGAAATGAAAGGAGTCATCATCTAATGGAATCGCATGGAATCATCATCAAATGGAATCGAATGGAATCATCATCAGATGGAATCTAATGGAAACATTGAACGGAATTGAATGGAATCGTCATCGAATGAATTGAATGCAATCATCGAATGGTCTCGAATGGAATCATCTTCAAATGGAATGGAATGGAATCATCGCATAGAATTGAATGGAATTATCATCGAATTGACTCGAATGGAATCAACATCTAACGGAATCAAACGGAATTATCGAATGGAATCGAAGAGAATCATC (n.523+15_523+17delinsTGGAAACGAATGGAATCATCATCGAATGGAAATGAAAGGAGTCATCATCTAATGGAATCGCATGGAATCATCATCAAATGGAATCGAATGGAATCATCATCAGATGGAATCTAATGGAAACATTGAACGGAATTGAATGGAATCGTCATCGAATGAATTGAATGCAATCATCGAATGGTCTCGAATGGAATCATCTTCAAATGGAATGGAATGGAATCATCGCATAGAATTGAATGGAATTATCATCGAATTGACTCGAATGGAATCAACATCTAACGGAATCAAACGGAATTATCGAATGGAATCGAAGAGAATCATC) c.640+15_640+17delinsTGGAAACGAATGGAATCATCATCGAATGGAAATGAAAGGAGTCATCATCTAATGGAATCGCATGGAATCATCATCAAATGGAATCGAATGGAATCATCATCAGATGGAATCTAATGGAAACATTGAACGGAATTGAATGGAATCGTCATCGAATGAATTGAATGCAATCATCGAATGGTCTCGAATGGAATCATCTTCAAATGGAATGGAATGGAATCATCGCATAGAATTGAATGGAATTATCATCGAATTGACTCGAATGGAATCAACATCTAACGGAATCAAACGGAATTATCGAATGGAATCGAAGAGAATCATC 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17 | g.7673684_7673686delinsGATGATTCTCTTCGATTCCATTCGATAATTCCGTTTTTTTCCGTTTGATGTTGATTCCATTCGATTCCATTCGATGATAATTCCATTCGATTCTATGCGATGATTCCATTCCATTCCATTTGAAGATGATTCCATTCGAGACCATTCGATGATTGCAGTCAATTCATTCGATGACGATTCCATTCAATTCCGTTCAATGATTCCATTTGATTCCATTTGATGTTGATTCCATTCGATTCCATTTTATGATGATTCCATGCAATTCCATTAGATGATGACTCCTTTCATTTCCATTCGATGATGATTCCATTCGTTTCCA | CA2580094908 | TP53 | c.919+15_919+17delinsTGGAAACGAATGGAATCATCATCGAATGGAAATGAAAGGAGTCATCATCTAATGGAATTGCATGGAATCATCATAAAATGGAATCGAATGGAATCAACATCAAATGGAATCAAATGGAATCATTGAACGGAATTGAATGGAATCGTCATCGAATGAATTGACTGCAATCATCGAATGGTCTCGAATGGAATCATCTTCAAATGGAATGGAATGGAATCATCGCATAGAATCGAATGGAATTATCATCGAATGGAATCGAATGGAATCAACATCAAACGGAAAAAAACGGAATTATCGAATGGAATCGAAGAGAATCATC 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(n.442+15_442+17delinsTGGAAACGAATGGAATCATCATCGAATGGAAATGAAAGGAGTCATCATCTAATGGAATTGCATGGAATCATCATAAAATGGAATCGAATGGAATCAACATCAAATGGAATCAAATGGAATCATTGAACGGAATTGAATGGAATCGTCATCGAATGAATTGACTGCAATCATCGAATGGTCTCGAATGGAATCATCTTCAAATGGAATGGAATGGAATCATCGCATAGAATCGAATGGAATTATCATCGAATGGAATCGAATGGAATCAACATCAAACGGAAAAAAACGGAATTATCGAATGGAATCGAAGAGAATCATC) c.886+15_886+17delinsTGGAAACGAATGGAATCATCATCGAATGGAAATGAAAGGAGTCATCATCTAATGGAATTGCATGGAATCATCATAAAATGGAATCGAATGGAATCAACATCAAATGGAATCAAATGGAATCATTGAACGGAATTGAATGGAATCGTCATCGAATGAATTGACTGCAATCATCGAATGGTCTCGAATGGAATCATCTTCAAATGGAATGGAATGGAATCATCGCATAGAATCGAATGGAATTATCATCGAATGGAATCGAATGGAATCAACATCAAACGGAAAAAAACGGAATTATCGAATGGAATCGAAGAGAATCATC 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17 | g.7673685T>A | CA2733131832 | TP53 | c.919+16A>T (n.919+16A>T) c.523+16A>T (n.523+16A>T) c.640+16A>T (n.640+16A>T) c.898+16A>T (n.898+16A>T) c.782+496A>T (n.782+496A>T) c.802+16A>T (n.802+16A>T) c.442+16A>T (n.442+16A>T) c.886+16A>T (n.886+16A>T) | dbSNP |
17 | g.7673685T>C | CA2580094909 | TP53 | c.919+16A>G (n.919+16A>G) c.523+16A>G (n.523+16A>G) c.640+16A>G (n.640+16A>G) c.898+16A>G (n.898+16A>G) c.782+496A>G (n.782+496A>G) c.802+16A>G (n.802+16A>G) c.442+16A>G (n.442+16A>G) c.886+16A>G (n.886+16A>G) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673685_7673703delinsTGTCCTGCTTGCTTACCTC | CA2245948268 | TP53 | c.917_919+16delinsGAGGTAAGCAAGCAGGACA c.521_523+16delinsGAGGTAAGCAAGCAGGACA c.638_640+16delinsGAGGTAAGCAAGCAGGACA c.896_898+16delinsGAGGTAAGCAAGCAGGACA c.782+478_782+496delinsGAGGTAAGCAAGCAGGACA (n.782+478_782+496delinsGAGGTAAGCAAGCAGGACA) c.800_802+16delinsGAGGTAAGCAAGCAGGACA c.440_442+16delinsGAGGTAAGCAAGCAGGACA c.884_886+16delinsGAGGTAAGCAAGCAGGACA | |
17 | g.7673686G>A | CA645587403 | TP53 | c.919+15C>T (n.919+15C>T) c.523+15C>T (n.523+15C>T) c.640+15C>T (n.640+15C>T) c.898+15C>T (n.898+15C>T) c.782+495C>T (n.782+495C>T) c.802+15C>T (n.802+15C>T) c.442+15C>T (n.442+15C>T) c.886+15C>T (n.886+15C>T) | ClinVar dbSNP COSMIC |
17 | g.7673686G>C | CA16608662 | TP53 | c.919+15C>G (n.919+15C>G) c.523+15C>G (n.523+15C>G) c.640+15C>G (n.640+15C>G) c.898+15C>G (n.898+15C>G) c.782+495C>G (n.782+495C>G) c.802+15C>G (n.802+15C>G) c.442+15C>G (n.442+15C>G) c.886+15C>G (n.886+15C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7673686G= | CA2245948275 | TP53 | c.919+15C= (n.919+15C=) c.523+15C= (n.523+15C=) c.640+15C= (n.640+15C=) c.898+15C= (n.898+15C=) c.782+495C= (n.782+495C=) c.802+15C= (n.802+15C=) c.442+15C= (n.442+15C=) c.886+15C= (n.886+15C=) | |
17 | g.7673686G>T | CA2732943611 | TP53 | c.919+15C>A (n.919+15C>A) c.523+15C>A (n.523+15C>A) c.640+15C>A (n.640+15C>A) c.898+15C>A (n.898+15C>A) c.782+495C>A (n.782+495C>A) c.802+15C>A (n.802+15C>A) c.442+15C>A (n.442+15C>A) c.886+15C>A (n.886+15C>A) | dbSNP |
17 | g.7673687_7673704del | CA915949519 | TP53 | c.917_919+15del c.521_523+15del c.638_640+15del c.896_898+15del c.782+478_782+495del (n.782+478_782+495del) c.800_802+15del c.440_442+15del c.884_886+15del | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673687T>G | CA2733131949 | TP53 | c.919+14A>C (n.919+14A>C) c.523+14A>C (n.523+14A>C) c.640+14A>C (n.640+14A>C) c.898+14A>C (n.898+14A>C) c.782+494A>C (n.782+494A>C) c.802+14A>C (n.802+14A>C) c.442+14A>C (n.442+14A>C) c.886+14A>C (n.886+14A>C) | dbSNP |
17 | g.7673687_7673688delinsTC | CA2245948281 | TP53 | c.919+13_919+14delinsGA (n.919+13_919+14delinsGA) c.523+13_523+14delinsGA (n.523+13_523+14delinsGA) c.640+13_640+14delinsGA (n.640+13_640+14delinsGA) c.898+13_898+14delinsGA (n.898+13_898+14delinsGA) c.782+493_782+494delinsGA (n.782+493_782+494delinsGA) c.802+13_802+14delinsGA (n.802+13_802+14delinsGA) c.442+13_442+14delinsGA (n.442+13_442+14delinsGA) c.886+13_886+14delinsGA (n.886+13_886+14delinsGA) | |
17 | g.7673688C>A | CA001323 | TP53 | c.919+13G>T (n.919+13G>T) c.523+13G>T (n.523+13G>T) c.640+13G>T (n.640+13G>T) c.898+13G>T (n.898+13G>T) c.782+493G>T (n.782+493G>T) c.802+13G>T (n.802+13G>T) c.442+13G>T (n.442+13G>T) c.886+13G>T (n.886+13G>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7673688C= | CA2245948283 | TP53 | c.919+13G= (n.919+13G=) c.523+13G= (n.523+13G=) c.640+13G= (n.640+13G=) c.898+13G= (n.898+13G=) c.782+493G= (n.782+493G=) c.802+13G= (n.802+13G=) c.442+13G= (n.442+13G=) c.886+13G= (n.886+13G=) | |
17 | g.7673688C>G | CA2732930576 | TP53 | c.919+13G>C (n.919+13G>C) c.523+13G>C (n.523+13G>C) c.640+13G>C (n.640+13G>C) c.898+13G>C (n.898+13G>C) c.782+493G>C (n.782+493G>C) c.802+13G>C (n.802+13G>C) c.442+13G>C (n.442+13G>C) c.886+13G>C (n.886+13G>C) | dbSNP |
17 | g.7673688C>T | CA2573154633 | TP53 | c.919+13G>A (n.919+13G>A) c.523+13G>A (n.523+13G>A) c.640+13G>A (n.640+13G>A) c.898+13G>A (n.898+13G>A) c.782+493G>A (n.782+493G>A) c.802+13G>A (n.802+13G>A) c.442+13G>A (n.442+13G>A) c.886+13G>A (n.886+13G>A) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673689del | CA287486558 | TP53 | c.919+13del (n.919+13del) c.523+13del (n.523+13del) c.640+13del (n.640+13del) c.898+13del (n.898+13del) c.782+493del (n.782+493del) c.802+13del (n.802+13del) c.442+13del (n.442+13del) c.886+13del (n.886+13del) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673691_7673702del | CA645587404 | TP53 | c.919+2_919+13del c.523+2_523+13del c.640+2_640+13del c.898+2_898+13del c.782+482_782+493del (n.782+482_782+493del) c.802+2_802+13del c.442+2_442+13del c.886+2_886+13del | COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673689C>G | CA2733131997 | TP53 | c.919+12G>C (n.919+12G>C) c.523+12G>C (n.523+12G>C) c.640+12G>C (n.640+12G>C) c.898+12G>C (n.898+12G>C) c.782+492G>C (n.782+492G>C) c.802+12G>C (n.802+12G>C) c.442+12G>C (n.442+12G>C) c.886+12G>C (n.886+12G>C) | dbSNP |
17 | g.7673689C>T | CA2733132014 | TP53 | c.919+12G>A (n.919+12G>A) c.523+12G>A (n.523+12G>A) c.640+12G>A (n.640+12G>A) c.898+12G>A (n.898+12G>A) c.782+492G>A (n.782+492G>A) c.802+12G>A (n.802+12G>A) c.442+12G>A (n.442+12G>A) c.886+12G>A (n.886+12G>A) | dbSNP |
17 | g.7673690T>A | CA2733132023 | TP53 | c.919+11A>T (n.919+11A>T) c.523+11A>T (n.523+11A>T) c.640+11A>T (n.640+11A>T) c.898+11A>T (n.898+11A>T) c.782+491A>T (n.782+491A>T) c.802+11A>T (n.802+11A>T) c.442+11A>T (n.442+11A>T) c.886+11A>T (n.886+11A>T) | dbSNP |
17 | g.7673690T>C | CA2733132021 | TP53 | c.919+11A>G (n.919+11A>G) c.523+11A>G (n.523+11A>G) c.640+11A>G (n.640+11A>G) c.898+11A>G (n.898+11A>G) c.782+491A>G (n.782+491A>G) c.802+11A>G (n.802+11A>G) c.442+11A>G (n.442+11A>G) c.886+11A>G (n.886+11A>G) | dbSNP |
17 | g.7673690_7673703delinsTGCTTGCTTACCTC | CA2245948289 | TP53 | c.917_919+11delinsGAGGTAAGCAAGCA c.521_523+11delinsGAGGTAAGCAAGCA c.638_640+11delinsGAGGTAAGCAAGCA c.896_898+11delinsGAGGTAAGCAAGCA c.782+478_782+491delinsGAGGTAAGCAAGCA (n.782+478_782+491delinsGAGGTAAGCAAGCA) c.800_802+11delinsGAGGTAAGCAAGCA c.440_442+11delinsGAGGTAAGCAAGCA c.884_886+11delinsGAGGTAAGCAAGCA | |
17 | g.7673691G>A | CA497714508 | TP53 | c.919+10C>T (n.919+10C>T) c.523+10C>T (n.523+10C>T) c.640+10C>T (n.640+10C>T) c.898+10C>T (n.898+10C>T) c.782+490C>T (n.782+490C>T) c.802+10C>T (n.802+10C>T) c.442+10C>T (n.442+10C>T) c.886+10C>T (n.886+10C>T) | dbSNP COSMIC |
17 | g.7673691G>C | CA2580094910 | TP53 | c.919+10C>G (n.919+10C>G) c.523+10C>G (n.523+10C>G) c.640+10C>G (n.640+10C>G) c.898+10C>G (n.898+10C>G) c.782+490C>G (n.782+490C>G) c.802+10C>G (n.802+10C>G) c.442+10C>G (n.442+10C>G) c.886+10C>G (n.886+10C>G) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673691G>T | CA2733132028 | TP53 | c.919+10C>A (n.919+10C>A) c.523+10C>A (n.523+10C>A) c.640+10C>A (n.640+10C>A) c.898+10C>A (n.898+10C>A) c.782+490C>A (n.782+490C>A) c.802+10C>A (n.802+10C>A) c.442+10C>A (n.442+10C>A) c.886+10C>A (n.886+10C>A) | dbSNP |
17 | g.7673691_7673696dup | CA2499306846 | TP53 | c.919+5_919+10dup (n.919+5_919+10dup) c.523+5_523+10dup (n.523+5_523+10dup) c.640+5_640+10dup (n.640+5_640+10dup) c.898+5_898+10dup (n.898+5_898+10dup) c.782+485_782+490dup (n.782+485_782+490dup) c.802+5_802+10dup (n.802+5_802+10dup) c.442+5_442+10dup (n.442+5_442+10dup) c.886+5_886+10dup (n.886+5_886+10dup) | |
17 | g.7673695_7673707del | CA658798699 | TP53 | c.917_919+10del c.521_523+10del c.638_640+10del c.896_898+10del c.782+478_782+490del (n.782+478_782+490del) c.800_802+10del c.440_442+10del c.884_886+10del | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673692C= | CA2245948296 | TP53 | c.919+9G= (n.919+9G=) c.523+9G= (n.523+9G=) c.640+9G= (n.640+9G=) c.898+9G= (n.898+9G=) c.782+489G= (n.782+489G=) c.802+9G= (n.802+9G=) c.442+9G= (n.442+9G=) c.886+9G= (n.886+9G=) | |
17 | g.7673692C>G | CA2697559396 | TP53 | c.919+9G>C (n.919+9G>C) c.523+9G>C (n.523+9G>C) c.640+9G>C (n.640+9G>C) c.898+9G>C (n.898+9G>C) c.782+489G>C (n.782+489G>C) c.802+9G>C (n.802+9G>C) c.442+9G>C (n.442+9G>C) c.886+9G>C (n.886+9G>C) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673692C>T | CA001329 | TP53 | c.919+9G>A (n.919+9G>A) c.523+9G>A (n.523+9G>A) c.640+9G>A (n.640+9G>A) c.898+9G>A (n.898+9G>A) c.782+489G>A (n.782+489G>A) c.802+9G>A (n.802+9G>A) c.442+9G>A (n.442+9G>A) c.886+9G>A (n.886+9G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7673693T>A | CA2732963326 | TP53 | c.919+8A>T (n.919+8A>T) c.523+8A>T (n.523+8A>T) c.640+8A>T (n.640+8A>T) c.898+8A>T (n.898+8A>T) c.782+488A>T (n.782+488A>T) c.802+8A>T (n.802+8A>T) c.442+8A>T (n.442+8A>T) c.886+8A>T (n.886+8A>T) | dbSNP |
17 | g.7673693T>C | CA2732963325 | TP53 | c.919+8A>G (n.919+8A>G) c.523+8A>G (n.523+8A>G) c.640+8A>G (n.640+8A>G) c.898+8A>G (n.898+8A>G) c.782+488A>G (n.782+488A>G) c.802+8A>G (n.802+8A>G) c.442+8A>G (n.442+8A>G) c.886+8A>G (n.886+8A>G) | dbSNP |
17 | g.7673693T>G | CA658798700 | TP53 | c.919+8A>C (n.919+8A>C) c.523+8A>C (n.523+8A>C) c.640+8A>C (n.640+8A>C) c.898+8A>C (n.898+8A>C) c.782+488A>C (n.782+488A>C) c.802+8A>C (n.802+8A>C) c.442+8A>C (n.442+8A>C) c.886+8A>C (n.886+8A>C) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673693T= | CA2245948306 | TP53 | c.919+8A= (n.919+8A=) c.523+8A= (n.523+8A=) c.640+8A= (n.640+8A=) c.898+8A= (n.898+8A=) c.782+488A= (n.782+488A=) c.802+8A= (n.802+8A=) c.442+8A= (n.442+8A=) c.886+8A= (n.886+8A=) | |
17 | g.7673694T>C | CA2732925636 | TP53 | c.919+7A>G (n.919+7A>G) c.523+7A>G (n.523+7A>G) c.640+7A>G (n.640+7A>G) c.898+7A>G (n.898+7A>G) c.782+487A>G (n.782+487A>G) c.802+7A>G (n.802+7A>G) c.442+7A>G (n.442+7A>G) c.886+7A>G (n.886+7A>G) | dbSNP |
17 | g.7673694T>G | CA001336 | TP53 | c.919+7A>C (n.919+7A>C) c.523+7A>C (n.523+7A>C) c.640+7A>C (n.640+7A>C) c.898+7A>C (n.898+7A>C) c.782+487A>C (n.782+487A>C) c.802+7A>C (n.802+7A>C) c.442+7A>C (n.442+7A>C) c.886+7A>C (n.886+7A>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7673694T= | CA2245948313 | TP53 | c.919+7A= (n.919+7A=) c.523+7A= (n.523+7A=) c.640+7A= (n.640+7A=) c.898+7A= (n.898+7A=) c.782+487A= (n.782+487A=) c.802+7A= (n.802+7A=) c.442+7A= (n.442+7A=) c.886+7A= (n.886+7A=) | |
17 | g.7673694_7673703delinsTGCTTACCTC | CA2245948319 | TP53 | c.917_919+7delinsGAGGTAAGCA c.521_523+7delinsGAGGTAAGCA c.638_640+7delinsGAGGTAAGCA c.896_898+7delinsGAGGTAAGCA c.782+478_782+487delinsGAGGTAAGCA (n.782+478_782+487delinsGAGGTAAGCA) c.800_802+7delinsGAGGTAAGCA c.440_442+7delinsGAGGTAAGCA c.884_886+7delinsGAGGTAAGCA | |
17 | g.7673695G>A | CA497715301 | TP53 | c.919+6C>T (n.919+6C>T) c.523+6C>T (n.523+6C>T) c.640+6C>T (n.640+6C>T) c.898+6C>T (n.898+6C>T) c.782+486C>T (n.782+486C>T) c.802+6C>T (n.802+6C>T) c.442+6C>T (n.442+6C>T) c.886+6C>T (n.886+6C>T) | dbSNP COSMIC |
17 | g.7673695G>C | CA2635874555 | TP53 | c.919+6C>G (n.919+6C>G) c.523+6C>G (n.523+6C>G) c.640+6C>G (n.640+6C>G) c.898+6C>G (n.898+6C>G) c.782+486C>G (n.782+486C>G) c.802+6C>G (n.802+6C>G) c.442+6C>G (n.442+6C>G) c.886+6C>G (n.886+6C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673695G>T | CA2733132314 | TP53 | c.919+6C>A (n.919+6C>A) c.523+6C>A (n.523+6C>A) c.640+6C>A (n.640+6C>A) c.898+6C>A (n.898+6C>A) c.782+486C>A (n.782+486C>A) c.802+6C>A (n.802+6C>A) c.442+6C>A (n.442+6C>A) c.886+6C>A (n.886+6C>A) | dbSNP |
17 | g.7673695dup | CA2635874554 | TP53 | c.919+6dup (n.919+6dup) c.523+6dup (n.523+6dup) c.640+6dup (n.640+6dup) c.898+6dup (n.898+6dup) c.782+486dup (n.782+486dup) c.802+6dup (n.802+6dup) c.442+6dup (n.442+6dup) c.886+6dup (n.886+6dup) | gnomAD v4 |
17 | g.7673700_7673708del | CA891844040 | TP53 | c.917_919+6del c.521_523+6del c.638_640+6del c.896_898+6del c.782+478_782+486del (n.782+478_782+486del) c.800_802+6del c.440_442+6del c.884_886+6del | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673696C>A | CA913190578 | TP53 | c.919+5G>T (n.919+5G>T) c.523+5G>T (n.523+5G>T) c.640+5G>T (n.640+5G>T) c.898+5G>T (n.898+5G>T) c.782+485G>T (n.782+485G>T) c.802+5G>T (n.802+5G>T) c.442+5G>T (n.442+5G>T) c.886+5G>T (n.886+5G>T) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673696C= | CA2245948333 | TP53 | c.919+5G= (n.919+5G=) c.523+5G= (n.523+5G=) c.640+5G= (n.640+5G=) c.898+5G= (n.898+5G=) c.782+485G= (n.782+485G=) c.802+5G= (n.802+5G=) c.442+5G= (n.442+5G=) c.886+5G= (n.886+5G=) | |
17 | g.7673696C>G | CA338258 | TP53 | c.919+5G>C (n.919+5G>C) c.523+5G>C (n.523+5G>C) c.640+5G>C (n.640+5G>C) c.898+5G>C (n.898+5G>C) c.782+485G>C (n.782+485G>C) c.802+5G>C (n.802+5G>C) c.442+5G>C (n.442+5G>C) c.886+5G>C (n.886+5G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673696C>T | CA001342 | TP53 | c.919+5G>A (n.919+5G>A) c.523+5G>A (n.523+5G>A) c.640+5G>A (n.640+5G>A) c.898+5G>A (n.898+5G>A) c.782+485G>A (n.782+485G>A) c.802+5G>A (n.802+5G>A) c.442+5G>A (n.442+5G>A) c.886+5G>A (n.886+5G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7673696_7673703delinsTCCT | CA2831039394 | TP53 | c.917_919+5delinsAGGA c.521_523+5delinsAGGA c.638_640+5delinsAGGA c.896_898+5delinsAGGA c.782+478_782+485delinsAGGA (n.782+478_782+485delinsAGGA) c.800_802+5delinsAGGA c.440_442+5delinsAGGA c.884_886+5delinsAGGA | |
17 | g.7673697T>A | CA2635874567 | TP53 | c.919+4A>T (n.919+4A>T) c.523+4A>T (n.523+4A>T) c.640+4A>T (n.640+4A>T) c.898+4A>T (n.898+4A>T) c.782+484A>T (n.782+484A>T) c.802+4A>T (n.802+4A>T) c.442+4A>T (n.442+4A>T) c.886+4A>T (n.886+4A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673697T>C | CA2733132356 | TP53 | c.919+4A>G (n.919+4A>G) c.523+4A>G (n.523+4A>G) c.640+4A>G (n.640+4A>G) c.898+4A>G (n.898+4A>G) c.782+484A>G (n.782+484A>G) c.802+4A>G (n.802+4A>G) c.442+4A>G (n.442+4A>G) c.886+4A>G (n.886+4A>G) | dbSNP |
17 | g.7673698dup | CA2635874565 | TP53 | c.919+4dup (n.919+4dup) c.523+4dup (n.523+4dup) c.640+4dup (n.640+4dup) c.898+4dup (n.898+4dup) c.782+484dup (n.782+484dup) c.802+4dup (n.802+4dup) c.442+4dup (n.442+4dup) c.886+4dup (n.886+4dup) | gnomAD v4 |
17 | g.7673698T>A | CA2635874568 | TP53 | c.919+3A>T (n.919+3A>T) c.523+3A>T (n.523+3A>T) c.640+3A>T (n.640+3A>T) c.898+3A>T (n.898+3A>T) c.782+483A>T (n.782+483A>T) c.802+3A>T (n.802+3A>T) c.442+3A>T (n.442+3A>T) c.886+3A>T (n.886+3A>T) | gnomAD v4 |
17 | g.7673698T>C | CA10580911 | TP53 | c.919+3A>G (n.919+3A>G) c.523+3A>G (n.523+3A>G) c.640+3A>G (n.640+3A>G) c.898+3A>G (n.898+3A>G) c.782+483A>G (n.782+483A>G) c.802+3A>G (n.802+3A>G) c.442+3A>G (n.442+3A>G) c.886+3A>G (n.886+3A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673698T= | CA2245948340 | TP53 | c.919+3A= (n.919+3A=) c.523+3A= (n.523+3A=) c.640+3A= (n.640+3A=) c.898+3A= (n.898+3A=) c.782+483A= (n.782+483A=) c.802+3A= (n.802+3A=) c.442+3A= (n.442+3A=) c.886+3A= (n.886+3A=) | |
17 | g.7673699del | CA497715315 | TP53 | c.919+2del (n.919+2del) c.523+2del (n.523+2del) c.640+2del (n.640+2del) c.898+2del (n.898+2del) c.782+482del (n.782+482del) c.802+2del (n.802+2del) c.442+2del (n.442+2del) c.886+2del (n.886+2del) | COSMIC |
17 | g.7673699A= | CA2245948351 | TP53 | c.919+2T= (n.919+2T=) c.523+2T= (n.523+2T=) c.640+2T= (n.640+2T=) c.898+2T= (n.898+2T=) c.782+482T= (n.782+482T=) c.802+2T= (n.802+2T=) c.442+2T= (n.442+2T=) c.886+2T= (n.886+2T=) | |
17 | g.7673699A>C | CA397836235 | TP53 | c.919+2T>G (n.919+2T>G) c.523+2T>G (n.523+2T>G) c.640+2T>G (n.640+2T>G) c.898+2T>G (n.898+2T>G) c.782+482T>G (n.782+482T>G) c.802+2T>G (n.802+2T>G) c.442+2T>G (n.442+2T>G) c.886+2T>G (n.886+2T>G) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673699A>G | CA397836238 | TP53 | c.919+2T>C (n.919+2T>C) c.523+2T>C (n.523+2T>C) c.640+2T>C (n.640+2T>C) c.898+2T>C (n.898+2T>C) c.782+482T>C (n.782+482T>C) c.802+2T>C (n.802+2T>C) c.442+2T>C (n.442+2T>C) c.886+2T>C (n.886+2T>C) | dbSNP |
17 | g.7673699A>T | CA397836240 | TP53 | c.919+2T>A (n.919+2T>A) c.523+2T>A (n.523+2T>A) c.640+2T>A (n.640+2T>A) c.898+2T>A (n.898+2T>A) c.782+482T>A (n.782+482T>A) c.802+2T>A (n.802+2T>A) c.442+2T>A (n.442+2T>A) c.886+2T>A (n.886+2T>A) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673700C>A | CA397836242 | TP53 | c.919+1G>T (n.919+1G>T) c.523+1G>T (n.523+1G>T) c.640+1G>T (n.640+1G>T) c.898+1G>T (n.898+1G>T) c.782+481G>T (n.782+481G>T) c.802+1G>T (n.802+1G>T) c.442+1G>T (n.442+1G>T) c.886+1G>T (n.886+1G>T) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673700C= | CA2245948372 | TP53 | c.919+1G= (n.919+1G=) c.523+1G= (n.523+1G=) c.640+1G= (n.640+1G=) c.898+1G= (n.898+1G=) c.782+481G= (n.782+481G=) c.802+1G= (n.802+1G=) c.442+1G= (n.442+1G=) c.886+1G= (n.886+1G=) | |
17 | g.7673700C>G | CA397836244 | TP53 | c.919+1G>C (n.919+1G>C) c.523+1G>C (n.523+1G>C) c.640+1G>C (n.640+1G>C) c.898+1G>C (n.898+1G>C) c.782+481G>C (n.782+481G>C) c.802+1G>C (n.802+1G>C) c.442+1G>C (n.442+1G>C) c.886+1G>C (n.886+1G>C) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673700C>T | CA397836247 | TP53 | c.919+1G>A (n.919+1G>A) c.523+1G>A (n.523+1G>A) c.640+1G>A (n.640+1G>A) c.898+1G>A (n.898+1G>A) c.782+481G>A (n.782+481G>A) c.802+1G>A (n.802+1G>A) c.442+1G>A (n.442+1G>A) c.886+1G>A (n.886+1G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673701del | CA497715326 | TP53 | c.919+1del c.523+1del c.640+1del c.898+1del c.782+481del (n.782+481del) c.802+1del c.442+1del c.886+1del | ClinVar dbSNP COSMIC |
17 | g.7673701C>A | CA397836255 | TP53 | c.919G>T (p.Ala307Ser) c.523G>T (p.Ala175Ser) c.640G>T (p.Ala214Ser) c.898G>T (p.Ala300Ser) c.782+480G>T (n.782+480G>T) c.802G>T (p.Ala268Ser) c.442G>T (p.Ala148Ser) c.886G>T (p.Ala296Ser) | dbSNP COSMIC |
17 | g.7673701C>G | CA397836258 | TP53 | c.919G>C (p.Ala307Pro) c.523G>C (p.Ala175Pro) c.640G>C (p.Ala214Pro) c.898G>C (p.Ala300Pro) c.782+480G>C (n.782+480G>C) c.802G>C (p.Ala268Pro) c.442G>C (p.Ala148Pro) c.886G>C (p.Ala296Pro) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673701C>T | CA397836252 | TP53 | c.919G>A (p.Ala307Thr) c.523G>A (p.Ala175Thr) c.640G>A (p.Ala214Thr) c.898G>A (p.Ala300Thr) c.782+480G>A (n.782+480G>A) c.802G>A (p.Ala268Thr) c.442G>A (p.Ala148Thr) c.886G>A (p.Ala296Thr) | ClinVar dbSNP COSMIC |
17 | g.7673702_7673703del | CA645587409 | TP53 | c.918_919del (p.Ala307ThrfsTer29) c.522_523del (p.Ala175ThrfsTer29) c.639_640del (p.Ala214ThrfsTer29) c.897_898del (p.Ala300ThrfsTer29) c.918_919del (p.Ala307ThrfsTer?) c.782+479_782+480del (n.782+479_782+480del) c.918_919del (p.Ala307ThrfsTer28) c.522_523del (p.Ala175ThrfsTer28) c.522_523del (p.Ala175ThrfsTer?) c.801_802del (p.Ala268ThrfsTer29) c.801_802del (p.Ala268ThrfsTer28) c.441_442del (p.Ala148ThrfsTer28) c.885_886del (p.Ala296ThrfsTer29) c.441_442del (p.Ala148ThrfsTer?) c.441_442del (p.Ala148ThrfsTer29) c.801_802del (p.Ala268ThrfsTer?) | COSMIC COSMIC |
17 | g.7673705_7673729dup | CA916081896 | TP53 | c.895_919dup (p.Leu308AlafsTer6) c.499_523dup (p.Leu176AlafsTer6) c.616_640dup (p.Leu215AlafsTer6) c.874_898dup (p.Leu301AlafsTer6) c.782+456_782+480dup (n.782+456_782+480dup) c.778_802dup (p.Leu269AlafsTer6) c.418_442dup (p.Leu149AlafsTer6) c.862_886dup (p.Leu297AlafsTer6) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673701_7673702insCG | CA645587413 | TP53 | c.918_919insCG (p.Ala307ArgfsTer?) c.522_523insCG (p.Ala175ArgfsTer?) c.639_640insCG (p.Ala214ArgfsTer?) c.897_898insCG (p.Ala300ArgfsTer?) c.782+479_782+480insCG (n.782+479_782+480insCG) c.801_802insCG (p.Ala268ArgfsTer?) c.441_442insCG (p.Ala148ArgfsTer?) c.885_886insCG (p.Ala296ArgfsTer?) | COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673702T>A | CA497715338 | TP53 | c.918A>T (p.Arg306=) c.522A>T (p.Arg174=) c.639A>T (p.Arg213=) c.897A>T (p.Arg299=) c.782+479A>T (n.782+479A>T) c.801A>T (p.Arg267=) c.441A>T (p.Arg147=) c.885A>T (p.Arg295=) | ClinVar dbSNP COSMIC |
17 | g.7673702T>C | CA497715340 | TP53 | c.918A>G (p.Arg306=) c.522A>G (p.Arg174=) c.639A>G (p.Arg213=) c.897A>G (p.Arg299=) c.782+479A>G (n.782+479A>G) c.801A>G (p.Arg267=) c.441A>G (p.Arg147=) c.885A>G (p.Arg295=) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673702T>G | CA497715341 | TP53 | c.918A>C (p.Arg306=) c.522A>C (p.Arg174=) c.639A>C (p.Arg213=) c.897A>C (p.Arg299=) c.782+479A>C (n.782+479A>C) c.801A>C (p.Arg267=) c.441A>C (p.Arg147=) c.885A>C (p.Arg295=) | |
17 | g.7673702_7673703insAAGGAGT | CA645587410 | TP53 | c.918_919insCTCCTTA (p.Ala307LeufsTer32) c.522_523insCTCCTTA (p.Ala175LeufsTer32) c.639_640insCTCCTTA (p.Ala214LeufsTer32) c.897_898insCTCCTTA (p.Ala300LeufsTer32) c.918_919insCTCCTTA (p.Ala307LeufsTer?) c.782+479_782+480insCTCCTTA (n.782+479_782+480insCTCCTTA) c.918_919insCTCCTTA (p.Ala307LeufsTer31) c.522_523insCTCCTTA (p.Ala175LeufsTer31) c.522_523insCTCCTTA (p.Ala175LeufsTer?) c.801_802insCTCCTTA (p.Ala268LeufsTer32) c.801_802insCTCCTTA (p.Ala268LeufsTer31) c.441_442insCTCCTTA (p.Ala148LeufsTer31) c.885_886insCTCCTTA (p.Ala296LeufsTer32) c.441_442insCTCCTTA (p.Ala148LeufsTer?) c.441_442insCTCCTTA (p.Ala148LeufsTer32) c.801_802insCTCCTTA (p.Ala268LeufsTer?) | COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673702dup | CA645587411 | TP53 | c.918dup (p.Ala307SerfsTer30) c.522dup (p.Ala175SerfsTer30) c.639dup (p.Ala214SerfsTer30) c.897dup (p.Ala300SerfsTer30) c.918dup (p.Ala307SerfsTer?) c.782+479dup (n.782+479dup) c.918dup (p.Ala307SerfsTer29) c.522dup (p.Ala175SerfsTer29) c.522dup (p.Ala175SerfsTer?) c.801dup (p.Ala268SerfsTer30) c.801dup (p.Ala268SerfsTer29) c.441dup (p.Ala148SerfsTer29) c.885dup (p.Ala296SerfsTer30) c.441dup (p.Ala148SerfsTer?) c.441dup (p.Ala148SerfsTer30) c.801dup (p.Ala268SerfsTer?) | COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673703C>A | CA397836260 | TP53 | c.917G>T (p.Arg306Leu) c.521G>T (p.Arg174Leu) c.638G>T (p.Arg213Leu) c.896G>T (p.Arg299Leu) c.782+478G>T (n.782+478G>T) c.800G>T (p.Arg267Leu) c.440G>T (p.Arg147Leu) c.884G>T (p.Arg295Leu) | dbSNP |
17 | g.7673703C= | CA2245948393 | TP53 | c.917G= (p.Arg306=) c.521G= (p.Arg174=) c.638G= (p.Arg213=) c.896G= (p.Arg299=) c.782+478G= (n.782+478G=) c.800G= (p.Arg267=) c.440G= (p.Arg147=) c.884G= (p.Arg295=) | |
17 | g.7673703C>G | CA397836262 | TP53 | c.917G>C (p.Arg306Pro) c.521G>C (p.Arg174Pro) c.638G>C (p.Arg213Pro) c.896G>C (p.Arg299Pro) c.782+478G>C (n.782+478G>C) c.800G>C (p.Arg267Pro) c.440G>C (p.Arg147Pro) c.884G>C (p.Arg295Pro) | dbSNP |
17 | g.7673703C>T | CA287486566 | TP53 | c.917G>A (p.Arg306Gln) c.521G>A (p.Arg174Gln) c.638G>A (p.Arg213Gln) c.896G>A (p.Arg299Gln) c.782+478G>A (n.782+478G>A) c.800G>A (p.Arg267Gln) c.440G>A (p.Arg147Gln) c.884G>A (p.Arg295Gln) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7673704_7673716dup | CA2739265584 | TP53 | c.905_917dup (p.Ala307GlufsTer3) c.509_521dup (p.Ala175GlufsTer3) c.626_638dup (p.Ala214GlufsTer3) c.884_896dup (p.Ala300GlufsTer3) c.782+466_782+478dup (n.782+466_782+478dup) c.788_800dup (p.Ala268GlufsTer3) c.428_440dup (p.Ala148GlufsTer3) c.872_884dup (p.Ala296GlufsTer3) | ClinVar |
17 | g.7673703_7673704insCTTA | CA645587415 | TP53 | c.916_917insTAAG (p.Arg306LeufsTer?) c.520_521insTAAG (p.Arg174LeufsTer?) c.637_638insTAAG (p.Arg213LeufsTer?) c.895_896insTAAG (p.Arg299LeufsTer?) c.782+477_782+478insTAAG (n.782+477_782+478insTAAG) c.916_917insTAAG (p.Arg306LeufsTer31) c.520_521insTAAG (p.Arg174LeufsTer31) c.799_800insTAAG (p.Arg267LeufsTer?) c.799_800insTAAG (p.Arg267LeufsTer31) c.439_440insTAAG (p.Arg147LeufsTer31) c.883_884insTAAG (p.Arg295LeufsTer?) c.439_440insTAAG (p.Arg147LeufsTer?) | COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673704del | CA497715354 | TP53 | c.916del (p.Arg306GlufsTer?) c.520del (p.Arg174GlufsTer?) c.637del (p.Arg213GlufsTer?) c.895del (p.Arg299GlufsTer?) c.782+477del (n.782+477del) c.799del (p.Arg267GlufsTer?) c.439del (p.Arg147GlufsTer?) c.883del (p.Arg295GlufsTer?) | COSMIC |
17 | g.7673704G>A | CA000495 | TP53 | c.916C>T (p.Arg306Ter) c.520C>T (p.Arg174Ter) c.637C>T (p.Arg213Ter) c.895C>T (p.Arg299Ter) c.782+477C>T (n.782+477C>T) c.799C>T (p.Arg267Ter) c.439C>T (p.Arg147Ter) c.883C>T (p.Arg295Ter) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673704G>C | CA397836267 | TP53 | c.916C>G (p.Arg306Gly) c.520C>G (p.Arg174Gly) c.637C>G (p.Arg213Gly) c.895C>G (p.Arg299Gly) c.782+477C>G (n.782+477C>G) c.799C>G (p.Arg267Gly) c.439C>G (p.Arg147Gly) c.883C>G (p.Arg295Gly) | dbSNP |
17 | g.7673704G= | CA2245948417 | TP53 | c.916C= (p.Arg306=) c.520C= (p.Arg174=) c.637C= (p.Arg213=) c.895C= (p.Arg299=) c.782+477C= (n.782+477C=) c.799C= (p.Arg267=) c.439C= (p.Arg147=) c.883C= (p.Arg295=) | |
17 | g.7673704G>T | CA497715351 | TP53 | c.916C>A (p.Arg306=) c.520C>A (p.Arg174=) c.637C>A (p.Arg213=) c.895C>A (p.Arg299=) c.782+477C>A (n.782+477C>A) c.799C>A (p.Arg267=) c.439C>A (p.Arg147=) c.883C>A (p.Arg295=) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673704_7673707del | CA2695224217 | TP53 | c.913_916del (p.Lys305GlufsTer?) c.517_520del (p.Lys173GlufsTer?) c.634_637del (p.Lys212GlufsTer?) c.892_895del (p.Lys298GlufsTer?) c.782+474_782+477del (n.782+474_782+477del) c.796_799del (p.Lys266GlufsTer?) c.436_439del (p.Lys146GlufsTer?) c.880_883del (p.Lys294GlufsTer?) | |
17 | g.7673704_7673707dup | CA2695224218 | TP53 | c.913_916dup (p.Arg306GlnfsTer?) c.517_520dup (p.Arg174GlnfsTer?) c.634_637dup (p.Arg213GlnfsTer?) c.892_895dup (p.Arg299GlnfsTer?) c.782+474_782+477dup (n.782+474_782+477dup) c.913_916dup (p.Arg306GlnfsTer31) c.517_520dup (p.Arg174GlnfsTer31) c.796_799dup (p.Arg267GlnfsTer?) c.796_799dup (p.Arg267GlnfsTer31) c.436_439dup (p.Arg147GlnfsTer31) c.880_883dup (p.Arg295GlnfsTer?) c.436_439dup (p.Arg147GlnfsTer?) | |
17 | g.7673704_7673711dup | CA915949520 | TP53 | c.909_916dup (p.Arg306ProfsTer?) c.513_520dup (p.Arg174ProfsTer?) c.630_637dup (p.Arg213ProfsTer?) c.888_895dup (p.Arg299ProfsTer?) c.782+470_782+477dup (n.782+470_782+477dup) c.792_799dup (p.Arg267ProfsTer?) c.432_439dup (p.Arg147ProfsTer?) c.876_883dup (p.Arg295ProfsTer?) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673705_7673721dup | CA2825002634 | TP53 | c.900_916dup (p.Arg306ProfsTer?) c.504_520dup (p.Arg174ProfsTer?) c.621_637dup (p.Arg213ProfsTer?) c.879_895dup (p.Arg299ProfsTer?) c.782+461_782+477dup (n.782+461_782+477dup) c.783_799dup (p.Arg267ProfsTer?) c.423_439dup (p.Arg147ProfsTer?) c.867_883dup (p.Arg295ProfsTer?) | ClinVar |
17 | g.7673705_7673827del | CA645587414 | TP53 | c.794_916del (p.Leu265_Lys305del) c.398_520del (p.Leu133_Lys173del) c.515_637del (p.Leu172_Lys212del) c.773_895del (p.Leu258_Lys298del) c.782+355_782+477del (n.782+355_782+477del) c.677_799del (p.Leu226_Lys266del) c.317_439del (p.Leu106_Lys146del) c.761_883del (p.Leu254_Lys294del) | COSMIC |
17 | g.7673705C>A | CA397836273 | TP53 | c.915G>T (p.Lys305Asn) c.519G>T (p.Lys173Asn) c.636G>T (p.Lys212Asn) c.894G>T (p.Lys298Asn) c.782+476G>T (n.782+476G>T) c.798G>T (p.Lys266Asn) c.438G>T (p.Lys146Asn) c.882G>T (p.Lys294Asn) | COSMIC |
17 | g.7673705C>G | CA397836270 | TP53 | c.915G>C (p.Lys305Asn) c.519G>C (p.Lys173Asn) c.636G>C (p.Lys212Asn) c.894G>C (p.Lys298Asn) c.782+476G>C (n.782+476G>C) c.798G>C (p.Lys266Asn) c.438G>C (p.Lys146Asn) c.882G>C (p.Lys294Asn) | COSMIC |
17 | g.7673705C>T | CA497715358 | TP53 | c.915G>A (p.Lys305=) c.519G>A (p.Lys173=) c.636G>A (p.Lys212=) c.894G>A (p.Lys298=) c.782+476G>A (n.782+476G>A) c.798G>A (p.Lys266=) c.438G>A (p.Lys146=) c.882G>A (p.Lys294=) | ClinVar dbSNP COSMIC |
17 | g.7673705_7673707delinsTTA | CA645587416 | TP53 | c.913_915delinsTAA (p.Lys305Ter) c.517_519delinsTAA (p.Lys173Ter) c.634_636delinsTAA (p.Lys212Ter) c.892_894delinsTAA (p.Lys298Ter) c.782+474_782+476delinsTAA (n.782+474_782+476delinsTAA) c.796_798delinsTAA (p.Lys266Ter) c.436_438delinsTAA (p.Lys146Ter) c.880_882delinsTAA (p.Lys294Ter) | COSMIC |