Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.7669589_7676614delCA2499224945TP53c.-19_*21del
c.-21-1377_*21del
c.-19_*310del
c.-19_*222del
c.-253_*21del
c.-136_*222del
c.-136_*21del
c.-136_*310del
c.-136_983+1021del
 ClinVar
17g.7669609_7676594delCA2581463470TP53c.1_1182del
c.-21-1358_786del
c.1_903del
c.1_1161del
c.1_994-3365del
c.1_782+4572del
c.1_*289del
c.1_*201del
c.-234_1065del
c.-117_*201del
c.1_1149del
c.-117_1065del
c.-117_*289del
c.-117_983+1000del
17g.7670616_7670715delCA645587290TP53c.995_1094del (p.Ile332ThrfsTer5)
c.599_698del (p.Ile200ThrfsTer5)
c.716_815del (p.Ile239ThrfsTer5)
c.974_1073del (p.Ile325ThrfsTer5)
c.993+2821_993+2920del (n.993+2821_993+2920del)
c.782+3467_782+3566del (n.782+3467_782+3566del)
c.*102_*201del (n.*102_*201del)
c.*14_*113del (n.*14_*113del)
c.54-1024_54-925del
c.878_977del (p.Ile293ThrfsTer5)
c.962_1061del (p.Ile321ThrfsTer5)
c.518_617del (p.Ile173ThrfsTer5)
c.878_977del (p.Ile293ThrfsTer23)
 COSMIC
17g.7670686_7670695delCA913188761TP53c.1019_1028del (p.Met340SerfsTer2)
c.623_632del (p.Met208SerfsTer2)
c.740_749del (p.Met247SerfsTer2)
c.998_1007del (p.Met333SerfsTer2)
c.993+2845_993+2854del (n.993+2845_993+2854del)
c.782+3491_782+3500del (n.782+3491_782+3500del)
c.*126_*135del (n.*126_*135del)
c.*38_*47del (n.*38_*47del)
c.54-1000_54-991del
c.902_911del (p.Met301SerfsTer2)
c.986_995del (p.Met329SerfsTer2)
c.542_551del (p.Met181SerfsTer2)
 ClinVar dbSNP
17g.7670689_7670709delCA645587314TP53c.1000_1020del (p.Gly334_Met340del)
c.604_624del (p.Gly202_Met208del)
c.721_741del (p.Gly241_Met247del)
c.979_999del (p.Gly327_Met333del)
c.993+2826_993+2846del (n.993+2826_993+2846del)
c.782+3472_782+3492del (n.782+3472_782+3492del)
c.*107_*127del (n.*107_*127del)
c.*19_*39del (n.*19_*39del)
c.54-1019_54-999del
c.883_903del (p.Gly295_Met301del)
c.967_987del (p.Gly323_Met329del)
c.523_543del (p.Gly175_Met181del)
 COSMIC COSMIC
17g.7670691_7670695dupCA645587317TP53c.1014_1018dup (p.Met340ThrfsTer7)
c.618_622dup (p.Met208ThrfsTer7)
c.735_739dup (p.Met247ThrfsTer7)
c.993_997dup (p.Met333ThrfsTer7)
c.993+2840_993+2844dup (n.993+2840_993+2844dup)
c.782+3486_782+3490dup (n.782+3486_782+3490dup)
c.*121_*125dup (n.*121_*125dup)
c.*33_*37dup (n.*33_*37dup)
c.54-1005_54-1001dup
c.897_901dup (p.Met301ThrfsTer7)
c.981_985dup (p.Met329ThrfsTer7)
c.537_541dup (p.Met181ThrfsTer7)
 COSMIC
17g.7670691_7670699delCA645587316TP53c.1010_1018del (p.Arg337_Met340delinsLeu)
c.614_622del (p.Arg205_Met208delinsLeu)
c.731_739del (p.Arg244_Met247delinsLeu)
c.989_997del (p.Arg330_Met333delinsLeu)
c.993+2836_993+2844del (n.993+2836_993+2844del)
c.782+3482_782+3490del (n.782+3482_782+3490del)
c.*117_*125del (n.*117_*125del)
c.*29_*37del (n.*29_*37del)
c.54-1009_54-1001del
c.893_901del (p.Arg298_Met301delinsLeu)
c.977_985del (p.Arg326_Met329delinsLeu)
c.533_541del (p.Arg178_Met181delinsLeu)
 COSMIC COSMIC
17g.7670692_7670695delCA645587320TP53c.1014_1017del (p.Phe338LeufsTer6)
c.618_621del (p.Phe206LeufsTer6)
c.735_738del (p.Phe245LeufsTer6)
c.993_996del (p.Phe331LeufsTer6)
c.993+2840_993+2843del (n.993+2840_993+2843del)
c.782+3486_782+3489del (n.782+3486_782+3489del)
c.*121_*124del (n.*121_*124del)
c.*33_*36del (n.*33_*36del)
c.54-1005_54-1002del
c.897_900del (p.Phe299LeufsTer6)
c.981_984del (p.Phe327LeufsTer6)
c.537_540del (p.Phe179LeufsTer6)
 COSMIC
17g.7670693_7670695delCA645587321TP53c.1014_1016del (p.Phe338_Glu339delinsLeu)
c.618_620del (p.Phe206_Glu207delinsLeu)
c.735_737del (p.Phe245_Glu246delinsLeu)
c.993_995del (p.Phe331_Glu332delinsLeu)
c.993+2840_993+2842del (n.993+2840_993+2842del)
c.782+3486_782+3488del (n.782+3486_782+3488del)
c.*121_*123del (n.*121_*123del)
c.*33_*35del (n.*33_*35del)
c.54-1005_54-1003del
c.897_899del (p.Phe299_Glu300delinsLeu)
c.981_983del (p.Phe327_Glu328delinsLeu)
c.537_539del (p.Phe179_Glu180delinsLeu)
 COSMIC
17g.7670695delCA497712608TP53c.1014del (p.Phe338LeufsTer7)
c.618del (p.Phe206LeufsTer7)
c.735del (p.Phe245LeufsTer7)
c.993del (p.Phe331LeufsTer7)
c.993+2840del (n.993+2840del)
c.782+3486del (n.782+3486del)
c.*121del (n.*121del)
c.*33del (n.*33del)
c.54-1005del
c.897del (p.Phe299LeufsTer7)
c.981del (p.Phe327LeufsTer7)
c.537del (p.Phe179LeufsTer7)
 COSMIC
17g.7670695G>ACA000016TP53c.1014C>T (p.Phe338=)
c.618C>T (p.Phe206=)
c.735C>T (p.Phe245=)
c.993C>T (p.Phe331=)
c.993+2840C>T (n.993+2840C>T)
c.782+3486C>T (n.782+3486C>T)
c.*121C>T (n.*121C>T)
c.*33C>T (n.*33C>T)
c.54-1005C>T
c.897C>T (p.Phe299=)
c.981C>T (p.Phe327=)
c.537C>T (p.Phe179=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
17g.7670695G>CCA000848TP53c.1014C>G (p.Phe338Leu)
c.618C>G (p.Phe206Leu)
c.735C>G (p.Phe245Leu)
c.993C>G (p.Phe331Leu)
c.993+2840C>G (n.993+2840C>G)
c.782+3486C>G (n.782+3486C>G)
c.*121C>G (n.*121C>G)
c.*33C>G (n.*33C>G)
c.54-1005C>G
c.897C>G (p.Phe299Leu)
c.981C>G (p.Phe327Leu)
c.537C>G (p.Phe179Leu)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
17g.7670695G=CA2245943006TP53c.1014C= (p.Phe338=)
c.618C= (p.Phe206=)
c.735C= (p.Phe245=)
c.993C= (p.Phe331=)
c.993+2840C= (n.993+2840C=)
c.782+3486C= (n.782+3486C=)
c.*121C= (n.*121C=)
c.*33C= (n.*33C=)
c.54-1005C=
c.897C= (p.Phe299=)
c.981C= (p.Phe327=)
c.537C= (p.Phe179=)
17g.7670695G>TCA397832711TP53c.1014C>A (p.Phe338Leu)
c.618C>A (p.Phe206Leu)
c.735C>A (p.Phe245Leu)
c.993C>A (p.Phe331Leu)
c.993+2840C>A (n.993+2840C>A)
c.782+3486C>A (n.782+3486C>A)
c.*121C>A (n.*121C>A)
c.*33C>A (n.*33C>A)
c.54-1005C>A
c.897C>A (p.Phe299Leu)
c.981C>A (p.Phe327Leu)
c.537C>A (p.Phe179Leu)
17g.7670695dupCA2499224952TP53c.1014dup (p.Glu339ArgfsTer8)
c.618dup (p.Glu207ArgfsTer8)
c.735dup (p.Glu246ArgfsTer8)
c.993dup (p.Glu332ArgfsTer8)
c.993+2840dup (n.993+2840dup)
c.782+3486dup (n.782+3486dup)
c.*121dup (n.*121dup)
c.*33dup (n.*33dup)
c.54-1005dup
c.897dup (p.Glu300ArgfsTer8)
c.981dup (p.Glu328ArgfsTer8)
c.537dup (p.Glu180ArgfsTer8)
 ClinVar dbSNP
17g.7670696A=CA2245943025TP53c.1013T= (p.Phe338=)
c.617T= (p.Phe206=)
c.734T= (p.Phe245=)
c.992T= (p.Phe331=)
c.993+2839T= (n.993+2839T=)
c.782+3485T= (n.782+3485T=)
c.*120T= (n.*120T=)
c.*32T= (n.*32T=)
c.54-1006T=
c.896T= (p.Phe299=)
c.980T= (p.Phe327=)
c.536T= (p.Phe179=)
17g.7670696A>CCA397832713TP53c.1013T>G (p.Phe338Cys)
c.617T>G (p.Phe206Cys)
c.734T>G (p.Phe245Cys)
c.992T>G (p.Phe331Cys)
c.993+2839T>G (n.993+2839T>G)
c.782+3485T>G (n.782+3485T>G)
c.*120T>G (n.*120T>G)
c.*32T>G (n.*32T>G)
c.54-1006T>G
c.896T>G (p.Phe299Cys)
c.980T>G (p.Phe327Cys)
c.536T>G (p.Phe179Cys)
 ClinVar dbSNP
17g.7670696A>GCA16620610TP53c.1013T>C (p.Phe338Ser)
c.617T>C (p.Phe206Ser)
c.734T>C (p.Phe245Ser)
c.992T>C (p.Phe331Ser)
c.993+2839T>C (n.993+2839T>C)
c.782+3485T>C (n.782+3485T>C)
c.*120T>C (n.*120T>C)
c.*32T>C (n.*32T>C)
c.54-1006T>C
c.896T>C (p.Phe299Ser)
c.980T>C (p.Phe327Ser)
c.536T>C (p.Phe179Ser)
 ClinVar dbSNP
17g.7670696A>TCA397832733TP53c.1013T>A (p.Phe338Tyr)
c.617T>A (p.Phe206Tyr)
c.734T>A (p.Phe245Tyr)
c.992T>A (p.Phe331Tyr)
c.993+2839T>A (n.993+2839T>A)
c.782+3485T>A (n.782+3485T>A)
c.*120T>A (n.*120T>A)
c.*32T>A (n.*32T>A)
c.54-1006T>A
c.896T>A (p.Phe299Tyr)
c.980T>A (p.Phe327Tyr)
c.536T>A (p.Phe179Tyr)
 dbSNP
17g.7670697A>CCA397832736TP53c.1012T>G (p.Phe338Val)
c.616T>G (p.Phe206Val)
c.733T>G (p.Phe245Val)
c.991T>G (p.Phe331Val)
c.993+2838T>G (n.993+2838T>G)
c.782+3484T>G (n.782+3484T>G)
c.*119T>G (n.*119T>G)
c.*31T>G (n.*31T>G)
c.54-1007T>G
c.895T>G (p.Phe299Val)
c.979T>G (p.Phe327Val)
c.535T>G (p.Phe179Val)
17g.7670697A>GCA397832735TP53c.1012T>C (p.Phe338Leu)
c.616T>C (p.Phe206Leu)
c.733T>C (p.Phe245Leu)
c.991T>C (p.Phe331Leu)
c.993+2838T>C (n.993+2838T>C)
c.782+3484T>C (n.782+3484T>C)
c.*119T>C (n.*119T>C)
c.*31T>C (n.*31T>C)
c.54-1007T>C
c.895T>C (p.Phe299Leu)
c.979T>C (p.Phe327Leu)
c.535T>C (p.Phe179Leu)
 dbSNP
17g.7670697A>TCA397832734TP53c.1012T>A (p.Phe338Ile)
c.616T>A (p.Phe206Ile)
c.733T>A (p.Phe245Ile)
c.991T>A (p.Phe331Ile)
c.993+2838T>A (n.993+2838T>A)
c.782+3484T>A (n.782+3484T>A)
c.*119T>A (n.*119T>A)
c.*31T>A (n.*31T>A)
c.54-1007T>A
c.895T>A (p.Phe299Ile)
c.979T>A (p.Phe327Ile)
c.535T>A (p.Phe179Ile)
 dbSNP COSMIC
17g.7670697_7670699delinsAGCCA2245943031TP53c.1010_1012delinsGCT (p.Arg337=)
c.614_616delinsGCT (p.Arg205=)
c.731_733delinsGCT (p.Arg244=)
c.989_991delinsGCT (p.Arg330=)
c.993+2836_993+2838delinsGCT (n.993+2836_993+2838delinsGCT)
c.782+3482_782+3484delinsGCT (n.782+3482_782+3484delinsGCT)
c.*117_*119delinsGCT (n.*117_*119delinsGCT)
c.*29_*31delinsGCT (n.*29_*31delinsGCT)
c.54-1009_54-1007delinsGCT
c.893_895delinsGCT (p.Arg298=)
c.977_979delinsGCT (p.Arg326=)
c.533_535delinsGCT (p.Arg178=)
17g.7670698G>ACA497712609TP53c.1011C>T (p.Arg337=)
c.615C>T (p.Arg205=)
c.732C>T (p.Arg244=)
c.990C>T (p.Arg330=)
c.993+2837C>T (n.993+2837C>T)
c.782+3483C>T (n.782+3483C>T)
c.*118C>T (n.*118C>T)
c.*30C>T (n.*30C>T)
c.54-1008C>T
c.894C>T (p.Arg298=)
c.978C>T (p.Arg326=)
c.534C>T (p.Arg178=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7670698G>CCA497712610TP53c.1011C>G (p.Arg337=)
c.615C>G (p.Arg205=)
c.732C>G (p.Arg244=)
c.990C>G (p.Arg330=)
c.993+2837C>G (n.993+2837C>G)
c.782+3483C>G (n.782+3483C>G)
c.*118C>G (n.*118C>G)
c.*30C>G (n.*30C>G)
c.54-1008C>G
c.894C>G (p.Arg298=)
c.978C>G (p.Arg326=)
c.534C>G (p.Arg178=)
 ClinVar dbSNP
17g.7670698G=CA2245943043TP53c.1011C= (p.Arg337=)
c.615C= (p.Arg205=)
c.732C= (p.Arg244=)
c.990C= (p.Arg330=)
c.993+2837C= (n.993+2837C=)
c.782+3483C= (n.782+3483C=)
c.*118C= (n.*118C=)
c.*30C= (n.*30C=)
c.54-1008C=
c.894C= (p.Arg298=)
c.978C= (p.Arg326=)
c.534C= (p.Arg178=)
17g.7670698G>TCA497712611TP53c.1011C>A (p.Arg337=)
c.615C>A (p.Arg205=)
c.732C>A (p.Arg244=)
c.990C>A (p.Arg330=)
c.993+2837C>A (n.993+2837C>A)
c.782+3483C>A (n.782+3483C>A)
c.*118C>A (n.*118C>A)
c.*30C>A (n.*30C>A)
c.54-1008C>A
c.894C>A (p.Arg298=)
c.978C>A (p.Arg326=)
c.534C>A (p.Arg178=)
17g.7670700_7670701delCA645369696TP53c.1010_1011del (p.Arg337LeufsTer9)
c.614_615del (p.Arg205LeufsTer9)
c.731_732del (p.Arg244LeufsTer9)
c.989_990del (p.Arg330LeufsTer9)
c.993+2836_993+2837del (n.993+2836_993+2837del)
c.782+3482_782+3483del (n.782+3482_782+3483del)
c.*117_*118del (n.*117_*118del)
c.*29_*30del (n.*29_*30del)
c.54-1009_54-1008del
c.893_894del (p.Arg298LeufsTer9)
c.977_978del (p.Arg326LeufsTer9)
c.533_534del (p.Arg178LeufsTer9)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
17g.7670699C>ACA000015TP53c.1010G>T (p.Arg337Leu)
c.614G>T (p.Arg205Leu)
c.731G>T (p.Arg244Leu)
c.989G>T (p.Arg330Leu)
c.993+2836G>T (n.993+2836G>T)
c.782+3482G>T (n.782+3482G>T)
c.*117G>T (n.*117G>T)
c.*29G>T (n.*29G>T)
c.54-1009G>T
c.893G>T (p.Arg298Leu)
c.977G>T (p.Arg326Leu)
c.533G>T (p.Arg178Leu)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
17g.7670699C=CA2245943066TP53c.1010G= (p.Arg337=)
c.614G= (p.Arg205=)
c.731G= (p.Arg244=)
c.989G= (p.Arg330=)
c.993+2836G= (n.993+2836G=)
c.782+3482G= (n.782+3482G=)
c.*117G= (n.*117G=)
c.*29G= (n.*29G=)
c.54-1009G=
c.893G= (p.Arg298=)
c.977G= (p.Arg326=)
c.533G= (p.Arg178=)
17g.7670699C>GCA000014TP53c.1010G>C (p.Arg337Pro)
c.614G>C (p.Arg205Pro)
c.731G>C (p.Arg244Pro)
c.989G>C (p.Arg330Pro)
c.993+2836G>C (n.993+2836G>C)
c.782+3482G>C (n.782+3482G>C)
c.*117G>C (n.*117G>C)
c.*29G>C (n.*29G>C)
c.54-1009G>C
c.893G>C (p.Arg298Pro)
c.977G>C (p.Arg326Pro)
c.533G>C (p.Arg178Pro)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
17g.7670699C>TCA000013TP53c.1010G>A (p.Arg337His)
c.614G>A (p.Arg205His)
c.731G>A (p.Arg244His)
c.989G>A (p.Arg330His)
c.993+2836G>A (n.993+2836G>A)
c.782+3482G>A (n.782+3482G>A)
c.*117G>A (n.*117G>A)
c.*29G>A (n.*29G>A)
c.54-1009G>A
c.893G>A (p.Arg298His)
c.977G>A (p.Arg326His)
c.533G>A (p.Arg178His)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
17g.7670702_7670707delCA2580094866TP53c.1005_1010del (p.Glu336_Arg337del)
c.609_614del (p.Glu204_Arg205del)
c.726_731del (p.Glu243_Arg244del)
c.984_989del (p.Glu329_Arg330del)
c.993+2831_993+2836del (n.993+2831_993+2836del)
c.782+3477_782+3482del (n.782+3477_782+3482del)
c.*112_*117del (n.*112_*117del)
c.*24_*29del (n.*24_*29del)
c.54-1014_54-1009del
c.888_893del (p.Glu297_Arg298del)
c.972_977del (p.Glu325_Arg326del)
c.528_533del (p.Glu177_Arg178del)
 ClinVar
17g.7670700delCA497712612TP53c.1009del (p.Arg337AlafsTer8)
c.613del (p.Arg205AlafsTer8)
c.730del (p.Arg244AlafsTer8)
c.988del (p.Arg330AlafsTer8)
c.993+2835del (n.993+2835del)
c.782+3481del (n.782+3481del)
c.*116del (n.*116del)
c.*28del (n.*28del)
c.54-1010del
c.892del (p.Arg298AlafsTer8)
c.976del (p.Arg326AlafsTer8)
c.532del (p.Arg178AlafsTer8)
 COSMIC COSMIC
17g.7670700G>ACA000010TP53c.1009C>T (p.Arg337Cys)
c.613C>T (p.Arg205Cys)
c.730C>T (p.Arg244Cys)
c.988C>T (p.Arg330Cys)
c.993+2835C>T (n.993+2835C>T)
c.782+3481C>T (n.782+3481C>T)
c.*116C>T (n.*116C>T)
c.*28C>T (n.*28C>T)
c.54-1010C>T
c.892C>T (p.Arg298Cys)
c.976C>T (p.Arg326Cys)
c.532C>T (p.Arg178Cys)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
17g.7670700G>CCA10583674TP53c.1009C>G (p.Arg337Gly)
c.613C>G (p.Arg205Gly)
c.730C>G (p.Arg244Gly)
c.988C>G (p.Arg330Gly)
c.993+2835C>G (n.993+2835C>G)
c.782+3481C>G (n.782+3481C>G)
c.*116C>G (n.*116C>G)
c.*28C>G (n.*28C>G)
c.54-1010C>G
c.892C>G (p.Arg298Gly)
c.976C>G (p.Arg326Gly)
c.532C>G (p.Arg178Gly)
 ClinVar dbSNP COSMIC
17g.7670700G=CA2245943077TP53c.1009C= (p.Arg337=)
c.613C= (p.Arg205=)
c.730C= (p.Arg244=)
c.988C= (p.Arg330=)
c.993+2835C= (n.993+2835C=)
c.782+3481C= (n.782+3481C=)
c.*116C= (n.*116C=)
c.*28C= (n.*28C=)
c.54-1010C=
c.892C= (p.Arg298=)
c.976C= (p.Arg326=)
c.532C= (p.Arg178=)
17g.7670700G>TCA397832787TP53c.1009C>A (p.Arg337Ser)
c.613C>A (p.Arg205Ser)
c.730C>A (p.Arg244Ser)
c.988C>A (p.Arg330Ser)
c.993+2835C>A (n.993+2835C>A)
c.782+3481C>A (n.782+3481C>A)
c.*116C>A (n.*116C>A)
c.*28C>A (n.*28C>A)
c.54-1010C>A
c.892C>A (p.Arg298Ser)
c.976C>A (p.Arg326Ser)
c.532C>A (p.Arg178Ser)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
17g.7670700_7670706delCA645587325TP53c.1003_1009del (p.Arg335AlafsTer8)
c.607_613del (p.Arg203AlafsTer8)
c.724_730del (p.Arg242AlafsTer8)
c.982_988del (p.Arg328AlafsTer8)
c.993+2829_993+2835del (n.993+2829_993+2835del)
c.782+3475_782+3481del (n.782+3475_782+3481del)
c.*110_*116del (n.*110_*116del)
c.*22_*28del (n.*22_*28del)
c.54-1016_54-1010del
c.886_892del (p.Arg296AlafsTer8)
c.970_976del (p.Arg324AlafsTer8)
c.526_532del (p.Arg176AlafsTer8)
 COSMIC COSMIC
17g.7670701C>ACA397832789TP53c.1008G>T (p.Glu336Asp)
c.612G>T (p.Glu204Asp)
c.729G>T (p.Glu243Asp)
c.987G>T (p.Glu329Asp)
c.993+2834G>T (n.993+2834G>T)
c.782+3480G>T (n.782+3480G>T)
c.*115G>T (n.*115G>T)
c.*27G>T (n.*27G>T)
c.54-1011G>T
c.891G>T (p.Glu297Asp)
c.975G>T (p.Glu325Asp)
c.531G>T (p.Glu177Asp)
17g.7670701C=CA2245943090TP53c.1008G= (p.Glu336=)
c.612G= (p.Glu204=)
c.729G= (p.Glu243=)
c.987G= (p.Glu329=)
c.993+2834G= (n.993+2834G=)
c.782+3480G= (n.782+3480G=)
c.*115G= (n.*115G=)
c.*27G= (n.*27G=)
c.54-1011G=
c.891G= (p.Glu297=)
c.975G= (p.Glu325=)
c.531G= (p.Glu177=)
17g.7670701C>GCA397832794TP53c.1008G>C (p.Glu336Asp)
c.612G>C (p.Glu204Asp)
c.729G>C (p.Glu243Asp)
c.987G>C (p.Glu329Asp)
c.993+2834G>C (n.993+2834G>C)
c.782+3480G>C (n.782+3480G>C)
c.*115G>C (n.*115G>C)
c.*27G>C (n.*27G>C)
c.54-1011G>C
c.891G>C (p.Glu297Asp)
c.975G>C (p.Glu325Asp)
c.531G>C (p.Glu177Asp)
 dbSNP
17g.7670701C>TCA497712613TP53c.1008G>A (p.Glu336=)
c.612G>A (p.Glu204=)
c.729G>A (p.Glu243=)
c.987G>A (p.Glu329=)
c.993+2834G>A (n.993+2834G>A)
c.782+3480G>A (n.782+3480G>A)
c.*115G>A (n.*115G>A)
c.*27G>A (n.*27G>A)
c.54-1011G>A
c.891G>A (p.Glu297=)
c.975G>A (p.Glu325=)
c.531G>A (p.Glu177=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7670701_7670702insCACGCCCA645587326TP53c.1008_1009insGCGTGG (p.Glu336_Arg337insAlaTrp)
c.612_613insGCGTGG (p.Glu204_Arg205insAlaTrp)
c.729_730insGCGTGG (p.Glu243_Arg244insAlaTrp)
c.987_988insGCGTGG (p.Glu329_Arg330insAlaTrp)
c.993+2834_993+2835insGCGTGG (n.993+2834_993+2835insGCGTGG)
c.782+3480_782+3481insGCGTGG (n.782+3480_782+3481insGCGTGG)
c.*115_*116insGCGTGG (n.*115_*116insGCGTGG)
c.*27_*28insGCGTGG (n.*27_*28insGCGTGG)
c.54-1011_54-1010insGCGTGG
c.891_892insGCGTGG (p.Glu297_Arg298insAlaTrp)
c.975_976insGCGTGG (p.Glu325_Arg326insAlaTrp)
c.531_532insGCGTGG (p.Glu177_Arg178insAlaTrp)
 COSMIC COSMIC
17g.7670702_7670703dupCA2697559390TP53c.1007_1008dup (p.Arg337SerfsTer9)
c.611_612dup (p.Arg205SerfsTer9)
c.728_729dup (p.Arg244SerfsTer9)
c.986_987dup (p.Arg330SerfsTer9)
c.993+2833_993+2834dup (n.993+2833_993+2834dup)
c.782+3479_782+3480dup (n.782+3479_782+3480dup)
c.*114_*115dup (n.*114_*115dup)
c.*26_*27dup (n.*26_*27dup)
c.54-1012_54-1011dup
c.890_891dup (p.Arg298SerfsTer9)
c.974_975dup (p.Arg326SerfsTer9)
c.530_531dup (p.Arg178SerfsTer9)
 ClinVar
17g.7670702T>ACA397832795TP53c.1007A>T (p.Glu336Val)
c.611A>T (p.Glu204Val)
c.728A>T (p.Glu243Val)
c.986A>T (p.Glu329Val)
c.993+2833A>T (n.993+2833A>T)
c.782+3479A>T (n.782+3479A>T)
c.*114A>T (n.*114A>T)
c.*26A>T (n.*26A>T)
c.54-1012A>T
c.890A>T (p.Glu297Val)
c.974A>T (p.Glu325Val)
c.530A>T (p.Glu177Val)
 dbSNP
17g.7670702T>CCA397832796TP53c.1007A>G (p.Glu336Gly)
c.611A>G (p.Glu204Gly)
c.728A>G (p.Glu243Gly)
c.986A>G (p.Glu329Gly)
c.993+2833A>G (n.993+2833A>G)
c.782+3479A>G (n.782+3479A>G)
c.*114A>G (n.*114A>G)
c.*26A>G (n.*26A>G)
c.54-1012A>G
c.890A>G (p.Glu297Gly)
c.974A>G (p.Glu325Gly)
c.530A>G (p.Glu177Gly)
 dbSNP
17g.7670702T>GCA397832797TP53c.1007A>C (p.Glu336Ala)
c.611A>C (p.Glu204Ala)
c.728A>C (p.Glu243Ala)
c.986A>C (p.Glu329Ala)
c.993+2833A>C (n.993+2833A>C)
c.782+3479A>C (n.782+3479A>C)
c.*114A>C (n.*114A>C)
c.*26A>C (n.*26A>C)
c.54-1012A>C
c.890A>C (p.Glu297Ala)
c.974A>C (p.Glu325Ala)
c.530A>C (p.Glu177Ala)
 gnomAD v4
17g.7670703delCA645587328TP53c.1006del (p.Glu336SerfsTer9)
c.610del (p.Glu204SerfsTer9)
c.727del (p.Glu243SerfsTer9)
c.985del (p.Glu329SerfsTer9)
c.993+2832del (n.993+2832del)
c.782+3478del (n.782+3478del)
c.*113del (n.*113del)
c.*25del (n.*25del)
c.54-1013del
c.889del (p.Glu297SerfsTer9)
c.973del (p.Glu325SerfsTer9)
c.529del (p.Glu177SerfsTer9)
 COSMIC COSMIC
17g.7670703C>ACA397832798TP53c.1006G>T (p.Glu336Ter)
c.610G>T (p.Glu204Ter)
c.727G>T (p.Glu243Ter)
c.985G>T (p.Glu329Ter)
c.993+2832G>T (n.993+2832G>T)
c.782+3478G>T (n.782+3478G>T)
c.*113G>T (n.*113G>T)
c.*25G>T (n.*25G>T)
c.54-1013G>T
c.889G>T (p.Glu297Ter)
c.973G>T (p.Glu325Ter)
c.529G>T (p.Glu177Ter)
 dbSNP COSMIC COSMIC
17g.7670703C>GCA397832800TP53c.1006G>C (p.Glu336Gln)
c.610G>C (p.Glu204Gln)
c.727G>C (p.Glu243Gln)
c.985G>C (p.Glu329Gln)
c.993+2832G>C (n.993+2832G>C)
c.782+3478G>C (n.782+3478G>C)
c.*113G>C (n.*113G>C)
c.*25G>C (n.*25G>C)
c.54-1013G>C
c.889G>C (p.Glu297Gln)
c.973G>C (p.Glu325Gln)
c.529G>C (p.Glu177Gln)
 ClinVar dbSNP
17g.7670703C>TCA397832812TP53c.1006G>A (p.Glu336Lys)
c.610G>A (p.Glu204Lys)
c.727G>A (p.Glu243Lys)
c.985G>A (p.Glu329Lys)
c.993+2832G>A (n.993+2832G>A)
c.782+3478G>A (n.782+3478G>A)
c.*113G>A (n.*113G>A)
c.*25G>A (n.*25G>A)
c.54-1013G>A
c.889G>A (p.Glu297Lys)
c.973G>A (p.Glu325Lys)
c.529G>A (p.Glu177Lys)
 dbSNP COSMIC
17g.7670704_7670705delCA645587327TP53c.1005_1006del (p.Glu336AlafsTer10)
c.609_610del (p.Glu204AlafsTer10)
c.726_727del (p.Glu243AlafsTer10)
c.984_985del (p.Glu329AlafsTer10)
c.993+2831_993+2832del (n.993+2831_993+2832del)
c.782+3477_782+3478del (n.782+3477_782+3478del)
c.*112_*113del (n.*112_*113del)
c.*24_*25del (n.*24_*25del)
c.54-1014_54-1013del
c.888_889del (p.Glu297AlafsTer10)
c.972_973del (p.Glu325AlafsTer10)
c.528_529del (p.Glu177AlafsTer10)
 COSMIC COSMIC
17g.7670707_7670712dupCA2695224216TP53c.1001_1006dup (p.Arg335_Glu336insGlyArg)
c.605_610dup (p.Arg203_Glu204insGlyArg)
c.722_727dup (p.Arg242_Glu243insGlyArg)
c.980_985dup (p.Arg328_Glu329insGlyArg)
c.993+2827_993+2832dup (n.993+2827_993+2832dup)
c.782+3473_782+3478dup (n.782+3473_782+3478dup)
c.*108_*113dup (n.*108_*113dup)
c.*20_*25dup (n.*20_*25dup)
c.54-1018_54-1013dup
c.884_889dup (p.Arg296_Glu297insGlyArg)
c.968_973dup (p.Arg324_Glu325insGlyArg)
c.524_529dup (p.Arg176_Glu177insGlyArg)
17g.7670707_7670712delCA2580094867TP53c.1001_1006del (p.Gly334_Arg335del)
c.605_610del (p.Gly202_Arg203del)
c.722_727del (p.Gly241_Arg242del)
c.980_985del (p.Gly327_Arg328del)
c.993+2827_993+2832del (n.993+2827_993+2832del)
c.782+3473_782+3478del (n.782+3473_782+3478del)
c.*108_*113del (n.*108_*113del)
c.*20_*25del (n.*20_*25del)
c.54-1018_54-1013del
c.884_889del (p.Gly295_Arg296del)
c.968_973del (p.Gly323_Arg324del)
c.524_529del (p.Gly175_Arg176del)
 ClinVar
17g.7670704A>CCA497712614TP53c.1005T>G (p.Arg335=)
c.609T>G (p.Arg203=)
c.726T>G (p.Arg242=)
c.984T>G (p.Arg328=)
c.993+2831T>G (n.993+2831T>G)
c.782+3477T>G (n.782+3477T>G)
c.*112T>G (n.*112T>G)
c.*24T>G (n.*24T>G)
c.54-1014T>G
c.888T>G (p.Arg296=)
c.972T>G (p.Arg324=)
c.528T>G (p.Arg176=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.7670704A>GCA497712615TP53c.1005T>C (p.Arg335=)
c.609T>C (p.Arg203=)
c.726T>C (p.Arg242=)
c.984T>C (p.Arg328=)
c.993+2831T>C (n.993+2831T>C)
c.782+3477T>C (n.782+3477T>C)
c.*112T>C (n.*112T>C)
c.*24T>C (n.*24T>C)
c.54-1014T>C
c.888T>C (p.Arg296=)
c.972T>C (p.Arg324=)
c.528T>C (p.Arg176=)
17g.7670704A>TCA497712616TP53c.1005T>A (p.Arg335=)
c.609T>A (p.Arg203=)
c.726T>A (p.Arg242=)
c.984T>A (p.Arg328=)
c.993+2831T>A (n.993+2831T>A)
c.782+3477T>A (n.782+3477T>A)
c.*112T>A (n.*112T>A)
c.*24T>A (n.*24T>A)
c.54-1014T>A
c.888T>A (p.Arg296=)
c.972T>A (p.Arg324=)
c.528T>A (p.Arg176=)
 dbSNP
17g.7670705delCA497712617TP53c.1004del (p.Arg335LeufsTer10)
c.608del (p.Arg203LeufsTer10)
c.725del (p.Arg242LeufsTer10)
c.983del (p.Arg328LeufsTer10)
c.993+2830del (n.993+2830del)
c.782+3476del (n.782+3476del)
c.*111del (n.*111del)
c.*23del (n.*23del)
c.54-1015del
c.887del (p.Arg296LeufsTer10)
c.971del (p.Arg324LeufsTer10)
c.527del (p.Arg176LeufsTer10)
 COSMIC COSMIC
17g.7670705C>ACA397832844TP53c.1004G>T (p.Arg335Leu)
c.608G>T (p.Arg203Leu)
c.725G>T (p.Arg242Leu)
c.983G>T (p.Arg328Leu)
c.993+2830G>T (n.993+2830G>T)
c.782+3476G>T (n.782+3476G>T)
c.*111G>T (n.*111G>T)
c.*23G>T (n.*23G>T)
c.54-1015G>T
c.887G>T (p.Arg296Leu)
c.971G>T (p.Arg324Leu)
c.527G>T (p.Arg176Leu)
 dbSNP COSMIC COSMIC
17g.7670705C=CA2245943099TP53c.1004G= (p.Arg335=)
c.608G= (p.Arg203=)
c.725G= (p.Arg242=)
c.983G= (p.Arg328=)
c.993+2830G= (n.993+2830G=)
c.782+3476G= (n.782+3476G=)
c.*111G= (n.*111G=)
c.*23G= (n.*23G=)
c.54-1015G=
c.887G= (p.Arg296=)
c.971G= (p.Arg324=)
c.527G= (p.Arg176=)
17g.7670705C>GCA397832837TP53c.1004G>C (p.Arg335Pro)
c.608G>C (p.Arg203Pro)
c.725G>C (p.Arg242Pro)
c.983G>C (p.Arg328Pro)
c.993+2830G>C (n.993+2830G>C)
c.782+3476G>C (n.782+3476G>C)
c.*111G>C (n.*111G>C)
c.*23G>C (n.*23G>C)
c.54-1015G>C
c.887G>C (p.Arg296Pro)
c.971G>C (p.Arg324Pro)
c.527G>C (p.Arg176Pro)
 ClinVar dbSNP
17g.7670705C>TCA000869TP53c.1004G>A (p.Arg335His)
c.608G>A (p.Arg203His)
c.725G>A (p.Arg242His)
c.983G>A (p.Arg328His)
c.993+2830G>A (n.993+2830G>A)
c.782+3476G>A (n.782+3476G>A)
c.*111G>A (n.*111G>A)
c.*23G>A (n.*23G>A)
c.54-1015G>A
c.887G>A (p.Arg296His)
c.971G>A (p.Arg324His)
c.527G>A (p.Arg176His)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7670706_7670707delCA891842220TP53c.1003_1004del (p.Arg335Ter)
c.607_608del (p.Arg203Ter)
c.724_725del (p.Arg242Ter)
c.982_983del (p.Arg328Ter)
c.993+2829_993+2830del (n.993+2829_993+2830del)
c.782+3475_782+3476del (n.782+3475_782+3476del)
c.*110_*111del (n.*110_*111del)
c.*22_*23del (n.*22_*23del)
c.54-1016_54-1015del
c.886_887del (p.Arg296Ter)
c.970_971del (p.Arg324Ter)
c.526_527del (p.Arg176Ter)
17g.7670705_7670737delinsCGCCCACGGATCTGCAGCAACAGAGGAGGGGGACA2245943102TP53c.994-22_1004delinsTCCCCCTCCTCTGTTGCTGCAGATCCGTGGGCG
c.598-22_608delinsTCCCCCTCCTCTGTTGCTGCAGATCCGTGGGCG
c.715-22_725delinsTCCCCCTCCTCTGTTGCTGCAGATCCGTGGGCG
c.973-22_983delinsTCCCCCTCCTCTGTTGCTGCAGATCCGTGGGCG
c.993+2798_993+2830delinsTCCCCCTCCTCTGTTGCTGCAGATCCGTGGGCG (n.993+2798_993+2830delinsTCCCCCTCCTCTGTTGCTGCAGATCCGTGGGCG)
c.782+3444_782+3476delinsTCCCCCTCCTCTGTTGCTGCAGATCCGTGGGCG (n.782+3444_782+3476delinsTCCCCCTCCTCTGTTGCTGCAGATCCGTGGGCG)
c.*101-22_*111delinsTCCCCCTCCTCTGTTGCTGCAGATCCGTGGGCG
c.*13-22_*23delinsTCCCCCTCCTCTGTTGCTGCAGATCCGTGGGCG
c.54-1047_54-1015delinsTCCCCCTCCTCTGTTGCTGCAGATCCGTGGGCG
c.877-22_887delinsTCCCCCTCCTCTGTTGCTGCAGATCCGTGGGCG
c.961-22_971delinsTCCCCCTCCTCTGTTGCTGCAGATCCGTGGGCG
c.517-22_527delinsTCCCCCTCCTCTGTTGCTGCAGATCCGTGGGCG
17g.7670705_7670706insTCA645587329TP53c.1003_1004insA (p.Arg335GlnfsTer2)
c.607_608insA (p.Arg203GlnfsTer2)
c.724_725insA (p.Arg242GlnfsTer2)
c.982_983insA (p.Arg328GlnfsTer2)
c.993+2829_993+2830insA (n.993+2829_993+2830insA)
c.782+3475_782+3476insA (n.782+3475_782+3476insA)
c.*110_*111insA (n.*110_*111insA)
c.*22_*23insA (n.*22_*23insA)
c.54-1016_54-1015insA
c.886_887insA (p.Arg296GlnfsTer2)
c.970_971insA (p.Arg324GlnfsTer2)
c.526_527insA (p.Arg176GlnfsTer2)
 COSMIC COSMIC
17g.7670706G>ACA000009TP53c.1003C>T (p.Arg335Cys)
c.607C>T (p.Arg203Cys)
c.724C>T (p.Arg242Cys)
c.982C>T (p.Arg328Cys)
c.993+2829C>T (n.993+2829C>T)
c.782+3475C>T (n.782+3475C>T)
c.*110C>T (n.*110C>T)
c.*22C>T (n.*22C>T)
c.54-1016C>T
c.886C>T (p.Arg296Cys)
c.970C>T (p.Arg324Cys)
c.526C>T (p.Arg176Cys)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.7670706G>CCA397832857TP53c.1003C>G (p.Arg335Gly)
c.607C>G (p.Arg203Gly)
c.724C>G (p.Arg242Gly)
c.982C>G (p.Arg328Gly)
c.993+2829C>G (n.993+2829C>G)
c.782+3475C>G (n.782+3475C>G)
c.*110C>G (n.*110C>G)
c.*22C>G (n.*22C>G)
c.54-1016C>G
c.886C>G (p.Arg296Gly)
c.970C>G (p.Arg324Gly)
c.526C>G (p.Arg176Gly)
 dbSNP
17g.7670706G=CA2245943127TP53c.1003C= (p.Arg335=)
c.607C= (p.Arg203=)
c.724C= (p.Arg242=)
c.982C= (p.Arg328=)
c.993+2829C= (n.993+2829C=)
c.782+3475C= (n.782+3475C=)
c.*110C= (n.*110C=)
c.*22C= (n.*22C=)
c.54-1016C=
c.886C= (p.Arg296=)
c.970C= (p.Arg324=)
c.526C= (p.Arg176=)
17g.7670706G>TCA397832858TP53c.1003C>A (p.Arg335Ser)
c.607C>A (p.Arg203Ser)
c.724C>A (p.Arg242Ser)
c.982C>A (p.Arg328Ser)
c.993+2829C>A (n.993+2829C>A)
c.782+3475C>A (n.782+3475C>A)
c.*110C>A (n.*110C>A)
c.*22C>A (n.*22C>A)
c.54-1016C>A
c.886C>A (p.Arg296Ser)
c.970C>A (p.Arg324Ser)
c.526C>A (p.Arg176Ser)
17g.7670708_7670719delCA891842222TP53c.994-2_1003del
c.598-2_607del
c.715-2_724del
c.973-2_982del
c.993+2818_993+2829del (n.993+2818_993+2829del)
c.782+3464_782+3475del (n.782+3464_782+3475del)
c.*101-2_*110del
c.*13-2_*22del
c.54-1027_54-1016del
c.877-2_886del
c.961-2_970del
c.517-2_526del
17g.7670707_7670738delCA913190574TP53c.994-22_1003del
c.598-22_607del
c.715-22_724del
c.973-22_982del
c.993+2798_993+2829del (n.993+2798_993+2829del)
c.782+3444_782+3475del (n.782+3444_782+3475del)
c.*101-22_*110del
c.*13-22_*22del
c.54-1047_54-1016del
c.877-22_886del
c.961-22_970del
c.517-22_526del
 ClinVar dbSNP
17g.7670706_7670707insACA497712619TP53c.1002_1003insT (p.Arg335SerfsTer2)
c.606_607insT (p.Arg203SerfsTer2)
c.723_724insT (p.Arg242SerfsTer2)
c.981_982insT (p.Arg328SerfsTer2)
c.993+2828_993+2829insT (n.993+2828_993+2829insT)
c.782+3474_782+3475insT (n.782+3474_782+3475insT)
c.*109_*110insT (n.*109_*110insT)
c.*21_*22insT (n.*21_*22insT)
c.54-1017_54-1016insT
c.885_886insT (p.Arg296SerfsTer2)
c.969_970insT (p.Arg324SerfsTer2)
c.525_526insT (p.Arg176SerfsTer2)
17g.7670707C>ACA497712620TP53c.1002G>T (p.Gly334=)
c.606G>T (p.Gly202=)
c.723G>T (p.Gly241=)
c.981G>T (p.Gly327=)
c.993+2828G>T (n.993+2828G>T)
c.782+3474G>T (n.782+3474G>T)
c.*109G>T (n.*109G>T)
c.*21G>T (n.*21G>T)
c.54-1017G>T
c.885G>T (p.Gly295=)
c.969G>T (p.Gly323=)
c.525G>T (p.Gly175=)
 dbSNP
17g.7670707C=CA2245943143TP53c.1002G= (p.Gly334=)
c.606G= (p.Gly202=)
c.723G= (p.Gly241=)
c.981G= (p.Gly327=)
c.993+2828G= (n.993+2828G=)
c.782+3474G= (n.782+3474G=)
c.*109G= (n.*109G=)
c.*21G= (n.*21G=)
c.54-1017G=
c.885G= (p.Gly295=)
c.969G= (p.Gly323=)
c.525G= (p.Gly175=)
17g.7670707C>GCA497712618TP53c.1002G>C (p.Gly334=)
c.606G>C (p.Gly202=)
c.723G>C (p.Gly241=)
c.981G>C (p.Gly327=)
c.993+2828G>C (n.993+2828G>C)
c.782+3474G>C (n.782+3474G>C)
c.*109G>C (n.*109G>C)
c.*21G>C (n.*21G>C)
c.54-1017G>C
c.885G>C (p.Gly295=)
c.969G>C (p.Gly323=)
c.525G>C (p.Gly175=)
17g.7670707C>TCA000008TP53c.1002G>A (p.Gly334=)
c.606G>A (p.Gly202=)
c.723G>A (p.Gly241=)
c.981G>A (p.Gly327=)
c.993+2828G>A (n.993+2828G>A)
c.782+3474G>A (n.782+3474G>A)
c.*109G>A (n.*109G>A)
c.*21G>A (n.*21G>A)
c.54-1017G>A
c.885G>A (p.Gly295=)
c.969G>A (p.Gly323=)
c.525G>A (p.Gly175=)
 ClinVar dbSNP
17g.7670709delCA2838032358TP53c.1002del (p.Arg335ValfsTer10)
c.606del (p.Arg203ValfsTer10)
c.723del (p.Arg242ValfsTer10)
c.981del (p.Arg328ValfsTer10)
c.993+2828del (n.993+2828del)
c.782+3474del (n.782+3474del)
c.*109del (n.*109del)
c.*21del (n.*21del)
c.54-1017del
c.885del (p.Arg296ValfsTer10)
c.969del (p.Arg324ValfsTer10)
c.525del (p.Arg176ValfsTer10)
17g.7670708C>ACA397832861TP53c.1001G>T (p.Gly334Val)
c.605G>T (p.Gly202Val)
c.722G>T (p.Gly241Val)
c.980G>T (p.Gly327Val)
c.993+2827G>T (n.993+2827G>T)
c.782+3473G>T (n.782+3473G>T)
c.*108G>T (n.*108G>T)
c.*20G>T (n.*20G>T)
c.54-1018G>T
c.884G>T (p.Gly295Val)
c.968G>T (p.Gly323Val)
c.524G>T (p.Gly175Val)
 dbSNP COSMIC COSMIC
17g.7670708C=CA2245943153TP53c.1001G= (p.Gly334=)
c.605G= (p.Gly202=)
c.722G= (p.Gly241=)
c.980G= (p.Gly327=)
c.993+2827G= (n.993+2827G=)
c.782+3473G= (n.782+3473G=)
c.*108G= (n.*108G=)
c.*20G= (n.*20G=)
c.54-1018G=
c.884G= (p.Gly295=)
c.968G= (p.Gly323=)
c.524G= (p.Gly175=)
17g.7670708C>GCA397832868TP53c.1001G>C (p.Gly334Ala)
c.605G>C (p.Gly202Ala)
c.722G>C (p.Gly241Ala)
c.980G>C (p.Gly327Ala)
c.993+2827G>C (n.993+2827G>C)
c.782+3473G>C (n.782+3473G>C)
c.*108G>C (n.*108G>C)
c.*20G>C (n.*20G>C)
c.54-1018G>C
c.884G>C (p.Gly295Ala)
c.968G>C (p.Gly323Ala)
c.524G>C (p.Gly175Ala)
 COSMIC COSMIC
17g.7670708C>TCA397832871TP53c.1001G>A (p.Gly334Glu)
c.605G>A (p.Gly202Glu)
c.722G>A (p.Gly241Glu)
c.980G>A (p.Gly327Glu)
c.993+2827G>A (n.993+2827G>A)
c.782+3473G>A (n.782+3473G>A)
c.*108G>A (n.*108G>A)
c.*20G>A (n.*20G>A)
c.54-1018G>A
c.884G>A (p.Gly295Glu)
c.968G>A (p.Gly323Glu)
c.524G>A (p.Gly175Glu)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7670709C>ACA397832878TP53c.1000G>T (p.Gly334Trp)
c.604G>T (p.Gly202Trp)
c.721G>T (p.Gly241Trp)
c.979G>T (p.Gly327Trp)
c.993+2826G>T (n.993+2826G>T)
c.782+3472G>T (n.782+3472G>T)
c.*107G>T (n.*107G>T)
c.*19G>T (n.*19G>T)
c.54-1019G>T
c.883G>T (p.Gly295Trp)
c.967G>T (p.Gly323Trp)
c.523G>T (p.Gly175Trp)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
17g.7670709C=CA2245943162TP53c.1000G= (p.Gly334=)
c.604G= (p.Gly202=)
c.721G= (p.Gly241=)
c.979G= (p.Gly327=)
c.993+2826G= (n.993+2826G=)
c.782+3472G= (n.782+3472G=)
c.*107G= (n.*107G=)
c.*19G= (n.*19G=)
c.54-1019G=
c.883G= (p.Gly295=)
c.967G= (p.Gly323=)
c.523G= (p.Gly175=)
17g.7670709C>GCA000007TP53c.1000G>C (p.Gly334Arg)
c.604G>C (p.Gly202Arg)
c.721G>C (p.Gly241Arg)
c.979G>C (p.Gly327Arg)
c.993+2826G>C (n.993+2826G>C)
c.782+3472G>C (n.782+3472G>C)
c.*107G>C (n.*107G>C)
c.*19G>C (n.*19G>C)
c.54-1019G>C
c.883G>C (p.Gly295Arg)
c.967G>C (p.Gly323Arg)
c.523G>C (p.Gly175Arg)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7670709C>TCA000006TP53c.1000G>A (p.Gly334Arg)
c.604G>A (p.Gly202Arg)
c.721G>A (p.Gly241Arg)
c.979G>A (p.Gly327Arg)
c.993+2826G>A (n.993+2826G>A)
c.782+3472G>A (n.782+3472G>A)
c.*107G>A (n.*107G>A)
c.*19G>A (n.*19G>A)
c.54-1019G>A
c.883G>A (p.Gly295Arg)
c.967G>A (p.Gly323Arg)
c.523G>A (p.Gly175Arg)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.7670710_7670711dupCA645587330TP53c.999_1000dup (p.Gly334ValfsTer12)
c.603_604dup (p.Gly202ValfsTer12)
c.720_721dup (p.Gly241ValfsTer12)
c.978_979dup (p.Gly327ValfsTer12)
c.993+2825_993+2826dup (n.993+2825_993+2826dup)
c.782+3471_782+3472dup (n.782+3471_782+3472dup)
c.*106_*107dup (n.*106_*107dup)
c.*18_*19dup (n.*18_*19dup)
c.54-1020_54-1019dup
c.882_883dup (p.Gly295ValfsTer12)
c.966_967dup (p.Gly323ValfsTer12)
c.522_523dup (p.Gly175ValfsTer12)
 COSMIC COSMIC
17g.7670710A>CCA497712621TP53c.999T>G (p.Arg333=)
c.603T>G (p.Arg201=)
c.720T>G (p.Arg240=)
c.978T>G (p.Arg326=)
c.993+2825T>G (n.993+2825T>G)
c.782+3471T>G (n.782+3471T>G)
c.*106T>G (n.*106T>G)
c.*18T>G (n.*18T>G)
c.54-1020T>G
c.882T>G (p.Arg294=)
c.966T>G (p.Arg322=)
c.522T>G (p.Arg174=)
 dbSNP
17g.7670710A>GCA497712622TP53c.999T>C (p.Arg333=)
c.603T>C (p.Arg201=)
c.720T>C (p.Arg240=)
c.978T>C (p.Arg326=)
c.993+2825T>C (n.993+2825T>C)
c.782+3471T>C (n.782+3471T>C)
c.*106T>C (n.*106T>C)
c.*18T>C (n.*18T>C)
c.54-1020T>C
c.882T>C (p.Arg294=)
c.966T>C (p.Arg322=)
c.522T>C (p.Arg174=)
17g.7670710A>TCA497712623TP53c.999T>A (p.Arg333=)
c.603T>A (p.Arg201=)
c.720T>A (p.Arg240=)
c.978T>A (p.Arg326=)
c.993+2825T>A (n.993+2825T>A)
c.782+3471T>A (n.782+3471T>A)
c.*106T>A (n.*106T>A)
c.*18T>A (n.*18T>A)
c.54-1020T>A
c.882T>A (p.Arg294=)
c.966T>A (p.Arg322=)
c.522T>A (p.Arg174=)
 dbSNP
17g.7670711C>ACA397832914TP53c.998G>T (p.Arg333Leu)
c.602G>T (p.Arg201Leu)
c.719G>T (p.Arg240Leu)
c.977G>T (p.Arg326Leu)
c.993+2824G>T (n.993+2824G>T)
c.782+3470G>T (n.782+3470G>T)
c.*105G>T (n.*105G>T)
c.*17G>T (n.*17G>T)
c.54-1021G>T
c.881G>T (p.Arg294Leu)
c.965G>T (p.Arg322Leu)
c.521G>T (p.Arg174Leu)
 dbSNP
17g.7670711C=CA2245943187TP53c.998G= (p.Arg333=)
c.602G= (p.Arg201=)
c.719G= (p.Arg240=)
c.977G= (p.Arg326=)
c.993+2824G= (n.993+2824G=)
c.782+3470G= (n.782+3470G=)
c.*105G= (n.*105G=)
c.*17G= (n.*17G=)
c.54-1021G=
c.881G= (p.Arg294=)
c.965G= (p.Arg322=)
c.521G= (p.Arg174=)
17g.7670711C>GCA397832915TP53c.998G>C (p.Arg333Pro)
c.602G>C (p.Arg201Pro)
c.719G>C (p.Arg240Pro)
c.977G>C (p.Arg326Pro)
c.993+2824G>C (n.993+2824G>C)
c.782+3470G>C (n.782+3470G>C)
c.*105G>C (n.*105G>C)
c.*17G>C (n.*17G>C)
c.54-1021G>C
c.881G>C (p.Arg294Pro)
c.965G>C (p.Arg322Pro)
c.521G>C (p.Arg174Pro)
 dbSNP COSMIC COSMIC
17g.7670711C>TCA000533TP53c.998G>A (p.Arg333His)
c.602G>A (p.Arg201His)
c.719G>A (p.Arg240His)
c.977G>A (p.Arg326His)
c.993+2824G>A (n.993+2824G>A)
c.782+3470G>A (n.782+3470G>A)
c.*105G>A (n.*105G>A)
c.*17G>A (n.*17G>A)
c.54-1021G>A
c.881G>A (p.Arg294His)
c.965G>A (p.Arg322His)
c.521G>A (p.Arg174His)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
17g.7670711_7670713delinsCGGCA2245943181TP53c.996_998delinsCCG (p.Ile332=)
c.600_602delinsCCG (p.Ile200=)
c.717_719delinsCCG (p.Ile239=)
c.975_977delinsCCG (p.Ile325=)
c.993+2822_993+2824delinsCCG (n.993+2822_993+2824delinsCCG)
c.782+3468_782+3470delinsCCG (n.782+3468_782+3470delinsCCG)
c.*103_*105delinsCCG (n.*103_*105delinsCCG)
c.*15_*17delinsCCG (n.*15_*17delinsCCG)
c.54-1023_54-1021delinsCCG
c.879_881delinsCCG (p.Ile293=)
c.963_965delinsCCG (p.Ile321=)
c.519_521delinsCCG (p.Ile173=)
17g.7670712G>ACA000530TP53c.997C>T (p.Arg333Cys)
c.601C>T (p.Arg201Cys)
c.718C>T (p.Arg240Cys)
c.976C>T (p.Arg326Cys)
c.993+2823C>T (n.993+2823C>T)
c.782+3469C>T (n.782+3469C>T)
c.*104C>T (n.*104C>T)
c.*16C>T (n.*16C>T)
c.54-1022C>T
c.880C>T (p.Arg294Cys)
c.964C>T (p.Arg322Cys)
c.520C>T (p.Arg174Cys)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
17g.7670712G>CCA000888TP53c.997C>G (p.Arg333Gly)
c.601C>G (p.Arg201Gly)
c.718C>G (p.Arg240Gly)
c.976C>G (p.Arg326Gly)
c.993+2823C>G (n.993+2823C>G)
c.782+3469C>G (n.782+3469C>G)
c.*104C>G (n.*104C>G)
c.*16C>G (n.*16C>G)
c.54-1022C>G
c.880C>G (p.Arg294Gly)
c.964C>G (p.Arg322Gly)
c.520C>G (p.Arg174Gly)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
17g.7670712G=CA2245943203TP53c.997C= (p.Arg333=)
c.601C= (p.Arg201=)
c.718C= (p.Arg240=)
c.976C= (p.Arg326=)
c.993+2823C= (n.993+2823C=)
c.782+3469C= (n.782+3469C=)
c.*104C= (n.*104C=)
c.*16C= (n.*16C=)
c.54-1022C=
c.880C= (p.Arg294=)
c.964C= (p.Arg322=)
c.520C= (p.Arg174=)
17g.7670712G>TCA10590126TP53c.997C>A (p.Arg333Ser)
c.601C>A (p.Arg201Ser)
c.718C>A (p.Arg240Ser)
c.976C>A (p.Arg326Ser)
c.993+2823C>A (n.993+2823C>A)
c.782+3469C>A (n.782+3469C>A)
c.*104C>A (n.*104C>A)
c.*16C>A (n.*16C>A)
c.54-1022C>A
c.880C>A (p.Arg294Ser)
c.964C>A (p.Arg322Ser)
c.520C>A (p.Arg174Ser)
17g.7670712_7670713delCA913190575TP53c.996_997del (p.Ile332MetfsTer4)
c.600_601del (p.Ile200MetfsTer4)
c.717_718del (p.Ile239MetfsTer4)
c.975_976del (p.Ile325MetfsTer4)
c.993+2822_993+2823del (n.993+2822_993+2823del)
c.782+3468_782+3469del (n.782+3468_782+3469del)
c.*103_*104del (n.*103_*104del)
c.*15_*16del (n.*15_*16del)
c.54-1023_54-1022del
c.879_880del (p.Ile293MetfsTer4)
c.963_964del (p.Ile321MetfsTer4)
c.519_520del (p.Ile173MetfsTer4)
 ClinVar dbSNP
17g.7670713dupCA645587331TP53c.997dup (p.Arg333ProfsTer4)
c.601dup (p.Arg201ProfsTer4)
c.718dup (p.Arg240ProfsTer4)
c.976dup (p.Arg326ProfsTer4)
c.993+2823dup (n.993+2823dup)
c.782+3469dup (n.782+3469dup)
c.*104dup (n.*104dup)
c.*16dup (n.*16dup)
c.54-1022dup
c.880dup (p.Arg294ProfsTer4)
c.964dup (p.Arg322ProfsTer4)
c.520dup (p.Arg174ProfsTer4)
 COSMIC
17g.7670713delCA497712624TP53c.997del (p.Arg333ValfsTer12)
c.601del (p.Arg201ValfsTer12)
c.718del (p.Arg240ValfsTer12)
c.976del (p.Arg326ValfsTer12)
c.993+2823del (n.993+2823del)
c.782+3469del (n.782+3469del)
c.*104del (n.*104del)
c.*16del (n.*16del)
c.54-1022del
c.880del (p.Arg294ValfsTer12)
c.964del (p.Arg322ValfsTer12)
c.520del (p.Arg174ValfsTer12)
 ClinVar COSMIC COSMIC
17g.7670713G>ACA497712625TP53c.996C>T (p.Ile332=)
c.600C>T (p.Ile200=)
c.717C>T (p.Ile239=)
c.975C>T (p.Ile325=)
c.993+2822C>T (n.993+2822C>T)
c.782+3468C>T (n.782+3468C>T)
c.*103C>T (n.*103C>T)
c.*15C>T (n.*15C>T)
c.54-1023C>T
c.879C>T (p.Ile293=)
c.963C>T (p.Ile321=)
c.519C>T (p.Ile173=)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
17g.7670713G>CCA397832931TP53c.996C>G (p.Ile332Met)
c.600C>G (p.Ile200Met)
c.717C>G (p.Ile239Met)
c.975C>G (p.Ile325Met)
c.993+2822C>G (n.993+2822C>G)
c.782+3468C>G (n.782+3468C>G)
c.*103C>G (n.*103C>G)
c.*15C>G (n.*15C>G)
c.54-1023C>G
c.879C>G (p.Ile293Met)
c.963C>G (p.Ile321Met)
c.519C>G (p.Ile173Met)
 ClinVar dbSNP
17g.7670713G=CA2245943220TP53c.996C= (p.Ile332=)
c.600C= (p.Ile200=)
c.717C= (p.Ile239=)
c.975C= (p.Ile325=)
c.993+2822C= (n.993+2822C=)
c.782+3468C= (n.782+3468C=)
c.*103C= (n.*103C=)
c.*15C= (n.*15C=)
c.54-1023C=
c.879C= (p.Ile293=)
c.963C= (p.Ile321=)
c.519C= (p.Ile173=)
17g.7670713G>TCA497712626TP53c.996C>A (p.Ile332=)
c.600C>A (p.Ile200=)
c.717C>A (p.Ile239=)
c.975C>A (p.Ile325=)
c.993+2822C>A (n.993+2822C>A)
c.782+3468C>A (n.782+3468C>A)
c.*103C>A (n.*103C>A)
c.*15C>A (n.*15C>A)
c.54-1023C>A
c.879C>A (p.Ile293=)
c.963C>A (p.Ile321=)
c.519C>A (p.Ile173=)
 dbSNP
17g.7670714A>CCA397832972TP53c.995T>G (p.Ile332Ser)
c.599T>G (p.Ile200Ser)
c.716T>G (p.Ile239Ser)
c.974T>G (p.Ile325Ser)
c.993+2821T>G (n.993+2821T>G)
c.782+3467T>G (n.782+3467T>G)
c.*102T>G (n.*102T>G)
c.*14T>G (n.*14T>G)
c.54-1024T>G
c.878T>G (p.Ile293Ser)
c.962T>G (p.Ile321Ser)
c.518T>G (p.Ile173Ser)
 COSMIC COSMIC
17g.7670714A>GCA397832942TP53c.995T>C (p.Ile332Thr)
c.599T>C (p.Ile200Thr)
c.716T>C (p.Ile239Thr)
c.974T>C (p.Ile325Thr)
c.993+2821T>C (n.993+2821T>C)
c.782+3467T>C (n.782+3467T>C)
c.*102T>C (n.*102T>C)
c.*14T>C (n.*14T>C)
c.54-1024T>C
c.878T>C (p.Ile293Thr)
c.962T>C (p.Ile321Thr)
c.518T>C (p.Ile173Thr)
 ClinVar
17g.7670714A>TCA397832951TP53c.995T>A (p.Ile332Asn)
c.599T>A (p.Ile200Asn)
c.716T>A (p.Ile239Asn)
c.974T>A (p.Ile325Asn)
c.993+2821T>A (n.993+2821T>A)
c.782+3467T>A (n.782+3467T>A)
c.*102T>A (n.*102T>A)
c.*14T>A (n.*14T>A)
c.54-1024T>A
c.878T>A (p.Ile293Asn)
c.962T>A (p.Ile321Asn)
c.518T>A (p.Ile173Asn)
 ClinVar dbSNP
17g.7670715delCA497712627TP53c.994del (p.Ile332SerfsTer13)
c.598del (p.Ile200SerfsTer13)
c.715del (p.Ile239SerfsTer13)
c.973del (p.Ile325SerfsTer13)
c.993+2820del (n.993+2820del)
c.782+3466del (n.782+3466del)
c.*101del (n.*101del)
c.*13del (n.*13del)
c.54-1025del
c.877del (p.Ile293SerfsTer13)
c.961del (p.Ile321SerfsTer13)
c.517del (p.Ile173SerfsTer13)
 COSMIC
17g.7670715T>ACA397832973TP53c.994A>T (p.Ile332Phe)
c.598A>T (p.Ile200Phe)
c.715A>T (p.Ile239Phe)
c.973A>T (p.Ile325Phe)
c.993+2820A>T (n.993+2820A>T)
c.782+3466A>T (n.782+3466A>T)
c.*101A>T (n.*101A>T)
c.*13A>T (n.*13A>T)
c.54-1025A>T
c.877A>T (p.Ile293Phe)
c.961A>T (p.Ile321Phe)
c.517A>T (p.Ile173Phe)
17g.7670715T>CCA397832975TP53c.994A>G (p.Ile332Val)
c.598A>G (p.Ile200Val)
c.715A>G (p.Ile239Val)
c.973A>G (p.Ile325Val)
c.993+2820A>G (n.993+2820A>G)
c.782+3466A>G (n.782+3466A>G)
c.*101A>G (n.*101A>G)
c.*13A>G (n.*13A>G)
c.54-1025A>G
c.877A>G (p.Ile293Val)
c.961A>G (p.Ile321Val)
c.517A>G (p.Ile173Val)
 COSMIC
17g.7670715T>GCA397832978TP53c.994A>C (p.Ile332Leu)
c.598A>C (p.Ile200Leu)
c.715A>C (p.Ile239Leu)
c.973A>C (p.Ile325Leu)
c.993+2820A>C (n.993+2820A>C)
c.782+3466A>C (n.782+3466A>C)
c.*101A>C (n.*101A>C)
c.*13A>C (n.*13A>C)
c.54-1025A>C
c.877A>C (p.Ile293Leu)
c.961A>C (p.Ile321Leu)
c.517A>C (p.Ile173Leu)
17g.7670715dupCA2840326739TP53c.994dup (p.Ile332AsnfsTer5)
c.598dup (p.Ile200AsnfsTer5)
c.715dup (p.Ile239AsnfsTer5)
c.973dup (p.Ile325AsnfsTer5)
c.993+2820dup (n.993+2820dup)
c.782+3466dup (n.782+3466dup)
c.*101dup (n.*101dup)
c.*13dup (n.*13dup)
c.54-1025dup
c.877dup (p.Ile293AsnfsTer5)
c.961dup (p.Ile321AsnfsTer5)
c.517dup (p.Ile173AsnfsTer5)
17g.7670716C>ACA397832981TP53c.994-1G>T (n.994-1G>T)
c.598-1G>T (n.598-1G>T)
c.715-1G>T (n.715-1G>T)
c.973-1G>T (n.973-1G>T)
c.993+2819G>T (n.993+2819G>T)
c.782+3465G>T (n.782+3465G>T)
c.*101-1G>T (n.*101-1G>T)
c.*13-1G>T (n.*13-1G>T)
c.54-1026G>T
c.877-1G>T (n.877-1G>T)
c.961-1G>T (n.961-1G>T)
c.517-1G>T (n.517-1G>T)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
17g.7670716C=CA2245943257TP53c.994-1G= (n.994-1G=)
c.598-1G= (n.598-1G=)
c.715-1G= (n.715-1G=)
c.973-1G= (n.973-1G=)
c.993+2819G= (n.993+2819G=)
c.782+3465G= (n.782+3465G=)
c.*101-1G= (n.*101-1G=)
c.*13-1G= (n.*13-1G=)
c.54-1026G=
c.877-1G= (n.877-1G=)
c.961-1G= (n.961-1G=)
c.517-1G= (n.517-1G=)
17g.7670716C>GCA10580906TP53c.994-1G>C (n.994-1G>C)
c.598-1G>C (n.598-1G>C)
c.715-1G>C (n.715-1G>C)
c.973-1G>C (n.973-1G>C)
c.993+2819G>C (n.993+2819G>C)
c.782+3465G>C (n.782+3465G>C)
c.*101-1G>C (n.*101-1G>C)
c.*13-1G>C (n.*13-1G>C)
c.54-1026G>C
c.877-1G>C (n.877-1G>C)
c.961-1G>C (n.961-1G>C)
c.517-1G>C (n.517-1G>C)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
17g.7670716C>TCA000528TP53c.994-1G>A (n.994-1G>A)
c.598-1G>A (n.598-1G>A)
c.715-1G>A (n.715-1G>A)
c.973-1G>A (n.973-1G>A)
c.993+2819G>A (n.993+2819G>A)
c.782+3465G>A (n.782+3465G>A)
c.*101-1G>A (n.*101-1G>A)
c.*13-1G>A (n.*13-1G>A)
c.54-1026G>A
c.877-1G>A (n.877-1G>A)
c.961-1G>A (n.961-1G>A)
c.517-1G>A (n.517-1G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
17g.7670717T>ACA397832984TP53c.994-2A>T (n.994-2A>T)
c.598-2A>T (n.598-2A>T)
c.715-2A>T (n.715-2A>T)
c.973-2A>T (n.973-2A>T)
c.993+2818A>T (n.993+2818A>T)
c.782+3464A>T (n.782+3464A>T)
c.*101-2A>T (n.*101-2A>T)
c.*13-2A>T (n.*13-2A>T)
c.54-1027A>T
c.877-2A>T (n.877-2A>T)
c.961-2A>T (n.961-2A>T)
c.517-2A>T (n.517-2A>T)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
17g.7670717T>CCA287485766TP53c.994-2A>G (n.994-2A>G)
c.598-2A>G (n.598-2A>G)
c.715-2A>G (n.715-2A>G)
c.973-2A>G (n.973-2A>G)
c.993+2818A>G (n.993+2818A>G)
c.782+3464A>G (n.782+3464A>G)
c.*101-2A>G (n.*101-2A>G)
c.*13-2A>G (n.*13-2A>G)
c.54-1027A>G
c.877-2A>G (n.877-2A>G)
c.961-2A>G (n.961-2A>G)
c.517-2A>G (n.517-2A>G)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
17g.7670717T>GCA397832988TP53c.994-2A>C (n.994-2A>C)
c.598-2A>C (n.598-2A>C)
c.715-2A>C (n.715-2A>C)
c.973-2A>C (n.973-2A>C)
c.993+2818A>C (n.993+2818A>C)
c.782+3464A>C (n.782+3464A>C)
c.*101-2A>C (n.*101-2A>C)
c.*13-2A>C (n.*13-2A>C)
c.54-1027A>C
c.877-2A>C (n.877-2A>C)
c.961-2A>C (n.961-2A>C)
c.517-2A>C (n.517-2A>C)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
17g.7670717T=CA2245943262TP53c.994-2A= (n.994-2A=)
c.598-2A= (n.598-2A=)
c.715-2A= (n.715-2A=)
c.973-2A= (n.973-2A=)
c.993+2818A= (n.993+2818A=)
c.782+3464A= (n.782+3464A=)
c.*101-2A= (n.*101-2A=)
c.*13-2A= (n.*13-2A=)
c.54-1027A=
c.877-2A= (n.877-2A=)
c.961-2A= (n.961-2A=)
c.517-2A= (n.517-2A=)
17g.7670718delCA2573154616TP53c.994-3del (n.994-3del)
c.598-3del (n.598-3del)
c.715-3del (n.715-3del)
c.973-3del (n.973-3del)
c.993+2817del (n.993+2817del)
c.782+3463del (n.782+3463del)
c.*101-3del (n.*101-3del)
c.*13-3del (n.*13-3del)
c.54-1028del
c.877-3del (n.877-3del)
c.961-3del (n.961-3del)
c.517-3del (n.517-3del)
 ClinVar dbSNP
17g.7670718G>ACA2586963901TP53c.994-3C>T (n.994-3C>T)
c.598-3C>T (n.598-3C>T)
c.715-3C>T (n.715-3C>T)
c.973-3C>T (n.973-3C>T)
c.993+2817C>T (n.993+2817C>T)
c.782+3463C>T (n.782+3463C>T)
c.*101-3C>T (n.*101-3C>T)
c.*13-3C>T (n.*13-3C>T)
c.54-1028C>T
c.877-3C>T (n.877-3C>T)
c.961-3C>T (n.961-3C>T)
c.517-3C>T (n.517-3C>T)
 dbSNP
17g.7670718G>CCA645587332TP53c.994-3C>G (n.994-3C>G)
c.598-3C>G (n.598-3C>G)
c.715-3C>G (n.715-3C>G)
c.973-3C>G (n.973-3C>G)
c.993+2817C>G (n.993+2817C>G)
c.782+3463C>G (n.782+3463C>G)
c.*101-3C>G (n.*101-3C>G)
c.*13-3C>G (n.*13-3C>G)
c.54-1028C>G
c.877-3C>G (n.877-3C>G)
c.961-3C>G (n.961-3C>G)
c.517-3C>G (n.517-3C>G)
 dbSNP COSMIC
17g.7670718G>TCA10575445TP53c.994-3C>A (n.994-3C>A)
c.598-3C>A (n.598-3C>A)
c.715-3C>A (n.715-3C>A)
c.973-3C>A (n.973-3C>A)
c.993+2817C>A (n.993+2817C>A)
c.782+3463C>A (n.782+3463C>A)
c.*101-3C>A (n.*101-3C>A)
c.*13-3C>A (n.*13-3C>A)
c.54-1028C>A
c.877-3C>A (n.877-3C>A)
c.961-3C>A (n.961-3C>A)
c.517-3C>A (n.517-3C>A)
 gnomAD v4
17g.7670718_7670719insAAGGGTGAAATATTCTCCATCCA2733134753TP53c.994-4_994-3insGATGGAGAATATTTCACCCTT (n.994-4_994-3insGATGGAGAATATTTCACCCTT)
c.598-4_598-3insGATGGAGAATATTTCACCCTT (n.598-4_598-3insGATGGAGAATATTTCACCCTT)
c.715-4_715-3insGATGGAGAATATTTCACCCTT (n.715-4_715-3insGATGGAGAATATTTCACCCTT)
c.973-4_973-3insGATGGAGAATATTTCACCCTT (n.973-4_973-3insGATGGAGAATATTTCACCCTT)
c.993+2816_993+2817insGATGGAGAATATTTCACCCTT (n.993+2816_993+2817insGATGGAGAATATTTCACCCTT)
c.782+3462_782+3463insGATGGAGAATATTTCACCCTT (n.782+3462_782+3463insGATGGAGAATATTTCACCCTT)
c.*101-4_*101-3insGATGGAGAATATTTCACCCTT (n.*101-4_*101-3insGATGGAGAATATTTCACCCTT)
c.*13-4_*13-3insGATGGAGAATATTTCACCCTT (n.*13-4_*13-3insGATGGAGAATATTTCACCCTT)
c.54-1029_54-1028insGATGGAGAATATTTCACCCTT
c.877-4_877-3insGATGGAGAATATTTCACCCTT (n.877-4_877-3insGATGGAGAATATTTCACCCTT)
c.961-4_961-3insGATGGAGAATATTTCACCCTT (n.961-4_961-3insGATGGAGAATATTTCACCCTT)
c.517-4_517-3insGATGGAGAATATTTCACCCTT (n.517-4_517-3insGATGGAGAATATTTCACCCTT)
 dbSNP
17g.7670719C>ACA2733134752TP53c.994-4G>T (n.994-4G>T)
c.598-4G>T (n.598-4G>T)
c.715-4G>T (n.715-4G>T)
c.973-4G>T (n.973-4G>T)
c.993+2816G>T (n.993+2816G>T)
c.782+3462G>T (n.782+3462G>T)
c.*101-4G>T (n.*101-4G>T)
c.*13-4G>T (n.*13-4G>T)
c.54-1029G>T
c.877-4G>T (n.877-4G>T)
c.961-4G>T (n.961-4G>T)
c.517-4G>T (n.517-4G>T)
 dbSNP
17g.7670719C>TCA2733134751TP53c.994-4G>A (n.994-4G>A)
c.598-4G>A (n.598-4G>A)
c.715-4G>A (n.715-4G>A)
c.973-4G>A (n.973-4G>A)
c.993+2816G>A (n.993+2816G>A)
c.782+3462G>A (n.782+3462G>A)
c.*101-4G>A (n.*101-4G>A)
c.*13-4G>A (n.*13-4G>A)
c.54-1029G>A
c.877-4G>A (n.877-4G>A)
c.961-4G>A (n.961-4G>A)
c.517-4G>A (n.517-4G>A)
 dbSNP
17g.7670720A=CA2245943276TP53c.994-5T= (n.994-5T=)
c.598-5T= (n.598-5T=)
c.715-5T= (n.715-5T=)
c.973-5T= (n.973-5T=)
c.993+2815T= (n.993+2815T=)
c.782+3461T= (n.782+3461T=)
c.*101-5T= (n.*101-5T=)
c.*13-5T= (n.*13-5T=)
c.54-1030T=
c.877-5T= (n.877-5T=)
c.961-5T= (n.961-5T=)
c.517-5T= (n.517-5T=)
17g.7670720A>CCA2825002628TP53c.994-5T>G (n.994-5T>G)
c.598-5T>G (n.598-5T>G)
c.715-5T>G (n.715-5T>G)
c.973-5T>G (n.973-5T>G)
c.993+2815T>G (n.993+2815T>G)
c.782+3461T>G (n.782+3461T>G)
c.*101-5T>G (n.*101-5T>G)
c.*13-5T>G (n.*13-5T>G)
c.54-1030T>G
c.877-5T>G (n.877-5T>G)
c.961-5T>G (n.961-5T>G)
c.517-5T>G (n.517-5T>G)
 ClinVar
17g.7670720A>GCA000900TP53c.994-5T>C (n.994-5T>C)
c.598-5T>C (n.598-5T>C)
c.715-5T>C (n.715-5T>C)
c.973-5T>C (n.973-5T>C)
c.993+2815T>C (n.993+2815T>C)
c.782+3461T>C (n.782+3461T>C)
c.*101-5T>C (n.*101-5T>C)
c.*13-5T>C (n.*13-5T>C)
c.54-1030T>C
c.877-5T>C (n.877-5T>C)
c.961-5T>C (n.961-5T>C)
c.517-5T>C (n.517-5T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7670720_7670721insCCCA2573154618TP53c.994-6_994-5insGG (n.994-6_994-5insGG)
c.598-6_598-5insGG (n.598-6_598-5insGG)
c.715-6_715-5insGG (n.715-6_715-5insGG)
c.973-6_973-5insGG (n.973-6_973-5insGG)
c.993+2814_993+2815insGG (n.993+2814_993+2815insGG)
c.782+3460_782+3461insGG (n.782+3460_782+3461insGG)
c.*101-6_*101-5insGG (n.*101-6_*101-5insGG)
c.*13-6_*13-5insGG (n.*13-6_*13-5insGG)
c.54-1031_54-1030insGG
c.877-6_877-5insGG (n.877-6_877-5insGG)
c.961-6_961-5insGG (n.961-6_961-5insGG)
c.517-6_517-5insGG (n.517-6_517-5insGG)
 ClinVar dbSNP
17g.7670721G>ACA2499224953TP53c.994-6C>T (n.994-6C>T)
c.598-6C>T (n.598-6C>T)
c.715-6C>T (n.715-6C>T)
c.973-6C>T (n.973-6C>T)
c.993+2814C>T (n.993+2814C>T)
c.782+3460C>T (n.782+3460C>T)
c.*101-6C>T (n.*101-6C>T)
c.*13-6C>T (n.*13-6C>T)
c.54-1031C>T
c.877-6C>T (n.877-6C>T)
c.961-6C>T (n.961-6C>T)
c.517-6C>T (n.517-6C>T)
 ClinVar dbSNP
17g.7670721G>CCA2573154617TP53c.994-6C>G (n.994-6C>G)
c.598-6C>G (n.598-6C>G)
c.715-6C>G (n.715-6C>G)
c.973-6C>G (n.973-6C>G)
c.993+2814C>G (n.993+2814C>G)
c.782+3460C>G (n.782+3460C>G)
c.*101-6C>G (n.*101-6C>G)
c.*13-6C>G (n.*13-6C>G)
c.54-1031C>G
c.877-6C>G (n.877-6C>G)
c.961-6C>G (n.961-6C>G)
c.517-6C>G (n.517-6C>G)
 ClinVar dbSNP
17g.7670721G=CA2245943290TP53c.994-6C= (n.994-6C=)
c.598-6C= (n.598-6C=)
c.715-6C= (n.715-6C=)
c.973-6C= (n.973-6C=)
c.993+2814C= (n.993+2814C=)
c.782+3460C= (n.782+3460C=)
c.*101-6C= (n.*101-6C=)
c.*13-6C= (n.*13-6C=)
c.54-1031C=
c.877-6C= (n.877-6C=)
c.961-6C= (n.961-6C=)
c.517-6C= (n.517-6C=)
17g.7670721G>TCA658656521TP53c.994-6C>A (n.994-6C>A)
c.598-6C>A (n.598-6C>A)
c.715-6C>A (n.715-6C>A)
c.973-6C>A (n.973-6C>A)
c.993+2814C>A (n.993+2814C>A)
c.782+3460C>A (n.782+3460C>A)
c.*101-6C>A (n.*101-6C>A)
c.*13-6C>A (n.*13-6C>A)
c.54-1031C>A
c.877-6C>A (n.877-6C>A)
c.961-6C>A (n.961-6C>A)
c.517-6C>A (n.517-6C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.7670721_7670722insTGGTTTCTTCA2733135127TP53c.994-7_994-6insAAGAAACCA (n.994-7_994-6insAAGAAACCA)
c.598-7_598-6insAAGAAACCA (n.598-7_598-6insAAGAAACCA)
c.715-7_715-6insAAGAAACCA (n.715-7_715-6insAAGAAACCA)
c.973-7_973-6insAAGAAACCA (n.973-7_973-6insAAGAAACCA)
c.993+2813_993+2814insAAGAAACCA (n.993+2813_993+2814insAAGAAACCA)
c.782+3459_782+3460insAAGAAACCA (n.782+3459_782+3460insAAGAAACCA)
c.*101-7_*101-6insAAGAAACCA (n.*101-7_*101-6insAAGAAACCA)
c.*13-7_*13-6insAAGAAACCA (n.*13-7_*13-6insAAGAAACCA)
c.54-1032_54-1031insAAGAAACCA
c.877-7_877-6insAAGAAACCA (n.877-7_877-6insAAGAAACCA)
c.961-7_961-6insAAGAAACCA (n.961-7_961-6insAAGAAACCA)
c.517-7_517-6insAAGAAACCA (n.517-7_517-6insAAGAAACCA)
 dbSNP
17g.7670722C>ACA2733135125TP53c.994-7G>T (n.994-7G>T)
c.598-7G>T (n.598-7G>T)
c.715-7G>T (n.715-7G>T)
c.973-7G>T (n.973-7G>T)
c.993+2813G>T (n.993+2813G>T)
c.782+3459G>T (n.782+3459G>T)
c.*101-7G>T (n.*101-7G>T)
c.*13-7G>T (n.*13-7G>T)
c.54-1032G>T
c.877-7G>T (n.877-7G>T)
c.961-7G>T (n.961-7G>T)
c.517-7G>T (n.517-7G>T)
 dbSNP
17g.7670722C>GCA2733135107TP53c.994-7G>C (n.994-7G>C)
c.598-7G>C (n.598-7G>C)
c.715-7G>C (n.715-7G>C)
c.973-7G>C (n.973-7G>C)
c.993+2813G>C (n.993+2813G>C)
c.782+3459G>C (n.782+3459G>C)
c.*101-7G>C (n.*101-7G>C)
c.*13-7G>C (n.*13-7G>C)
c.54-1032G>C
c.877-7G>C (n.877-7G>C)
c.961-7G>C (n.961-7G>C)
c.517-7G>C (n.517-7G>C)
 dbSNP
17g.7670722C>TCA2733134999TP53c.994-7G>A (n.994-7G>A)
c.598-7G>A (n.598-7G>A)
c.715-7G>A (n.715-7G>A)
c.973-7G>A (n.973-7G>A)
c.993+2813G>A (n.993+2813G>A)
c.782+3459G>A (n.782+3459G>A)
c.*101-7G>A (n.*101-7G>A)
c.*13-7G>A (n.*13-7G>A)
c.54-1032G>A
c.877-7G>A (n.877-7G>A)
c.961-7G>A (n.961-7G>A)
c.517-7G>A (n.517-7G>A)
 dbSNP
17g.7670723A>CCA2499224954TP53c.994-8T>G (n.994-8T>G)
c.598-8T>G (n.598-8T>G)
c.715-8T>G (n.715-8T>G)
c.973-8T>G (n.973-8T>G)
c.993+2812T>G (n.993+2812T>G)
c.782+3458T>G (n.782+3458T>G)
c.*101-8T>G (n.*101-8T>G)
c.*13-8T>G (n.*13-8T>G)
c.54-1033T>G
c.877-8T>G (n.877-8T>G)
c.961-8T>G (n.961-8T>G)
c.517-8T>G (n.517-8T>G)
 ClinVar dbSNP
17g.7670723A>GCA2733135135TP53c.994-8T>C (n.994-8T>C)
c.598-8T>C (n.598-8T>C)
c.715-8T>C (n.715-8T>C)
c.973-8T>C (n.973-8T>C)
c.993+2812T>C (n.993+2812T>C)
c.782+3458T>C (n.782+3458T>C)
c.*101-8T>C (n.*101-8T>C)
c.*13-8T>C (n.*13-8T>C)
c.54-1033T>C
c.877-8T>C (n.877-8T>C)
c.961-8T>C (n.961-8T>C)
c.517-8T>C (n.517-8T>C)
 dbSNP
17g.7670723A>TCA645587333TP53c.994-8T>A (n.994-8T>A)
c.598-8T>A (n.598-8T>A)
c.715-8T>A (n.715-8T>A)
c.973-8T>A (n.973-8T>A)
c.993+2812T>A (n.993+2812T>A)
c.782+3458T>A (n.782+3458T>A)
c.*101-8T>A (n.*101-8T>A)
c.*13-8T>A (n.*13-8T>A)
c.54-1033T>A
c.877-8T>A (n.877-8T>A)
c.961-8T>A (n.961-8T>A)
c.517-8T>A (n.517-8T>A)
 ClinVar COSMIC COSMIC
17g.7670724A>GCA2733135162TP53c.994-9T>C (n.994-9T>C)
c.598-9T>C (n.598-9T>C)
c.715-9T>C (n.715-9T>C)
c.973-9T>C (n.973-9T>C)
c.993+2811T>C (n.993+2811T>C)
c.782+3457T>C (n.782+3457T>C)
c.*101-9T>C (n.*101-9T>C)
c.*13-9T>C (n.*13-9T>C)
c.54-1034T>C
c.877-9T>C (n.877-9T>C)
c.961-9T>C (n.961-9T>C)
c.517-9T>C (n.517-9T>C)
 dbSNP
17g.7670725C>ACA2733135209TP53c.994-10G>T (n.994-10G>T)
c.598-10G>T (n.598-10G>T)
c.715-10G>T (n.715-10G>T)
c.973-10G>T (n.973-10G>T)
c.993+2810G>T (n.993+2810G>T)
c.782+3456G>T (n.782+3456G>T)
c.*101-10G>T (n.*101-10G>T)
c.*13-10G>T (n.*13-10G>T)
c.54-1035G>T
c.877-10G>T (n.877-10G>T)
c.961-10G>T (n.961-10G>T)
c.517-10G>T (n.517-10G>T)
 dbSNP
17g.7670725C>GCA2499224955TP53c.994-10G>C (n.994-10G>C)
c.598-10G>C (n.598-10G>C)
c.715-10G>C (n.715-10G>C)
c.973-10G>C (n.973-10G>C)
c.993+2810G>C (n.993+2810G>C)
c.782+3456G>C (n.782+3456G>C)
c.*101-10G>C (n.*101-10G>C)
c.*13-10G>C (n.*13-10G>C)
c.54-1035G>C
c.877-10G>C (n.877-10G>C)
c.961-10G>C (n.961-10G>C)
c.517-10G>C (n.517-10G>C)
 ClinVar dbSNP
17g.7670725C>TCA2733135208TP53c.994-10G>A (n.994-10G>A)
c.598-10G>A (n.598-10G>A)
c.715-10G>A (n.715-10G>A)
c.973-10G>A (n.973-10G>A)
c.993+2810G>A (n.993+2810G>A)
c.782+3456G>A (n.782+3456G>A)
c.*101-10G>A (n.*101-10G>A)
c.*13-10G>A (n.*13-10G>A)
c.54-1035G>A
c.877-10G>A (n.877-10G>A)
c.961-10G>A (n.961-10G>A)
c.517-10G>A (n.517-10G>A)
 dbSNP
17g.7670726_7670729delinsAGAGCA2245943297TP53c.994-14_994-11delinsCTCT (n.994-14_994-11delinsCTCT)
c.598-14_598-11delinsCTCT (n.598-14_598-11delinsCTCT)
c.715-14_715-11delinsCTCT (n.715-14_715-11delinsCTCT)
c.973-14_973-11delinsCTCT (n.973-14_973-11delinsCTCT)
c.993+2806_993+2809delinsCTCT (n.993+2806_993+2809delinsCTCT)
c.782+3452_782+3455delinsCTCT (n.782+3452_782+3455delinsCTCT)
c.*101-14_*101-11delinsCTCT (n.*101-14_*101-11delinsCTCT)
c.*13-14_*13-11delinsCTCT (n.*13-14_*13-11delinsCTCT)
c.54-1039_54-1036delinsCTCT
c.877-14_877-11delinsCTCT (n.877-14_877-11delinsCTCT)
c.961-14_961-11delinsCTCT (n.961-14_961-11delinsCTCT)
c.517-14_517-11delinsCTCT (n.517-14_517-11delinsCTCT)
17g.7670727G>ACA16607843TP53c.994-12C>T (n.994-12C>T)
c.598-12C>T (n.598-12C>T)
c.715-12C>T (n.715-12C>T)
c.973-12C>T (n.973-12C>T)
c.993+2808C>T (n.993+2808C>T)
c.782+3454C>T (n.782+3454C>T)
c.*101-12C>T (n.*101-12C>T)
c.*13-12C>T (n.*13-12C>T)
c.54-1037C>T
c.877-12C>T (n.877-12C>T)
c.961-12C>T (n.961-12C>T)
c.517-12C>T (n.517-12C>T)
 ClinVar dbSNP
17g.7670727G>CCA2732943615TP53c.994-12C>G (n.994-12C>G)
c.598-12C>G (n.598-12C>G)
c.715-12C>G (n.715-12C>G)
c.973-12C>G (n.973-12C>G)
c.993+2808C>G (n.993+2808C>G)
c.782+3454C>G (n.782+3454C>G)
c.*101-12C>G (n.*101-12C>G)
c.*13-12C>G (n.*13-12C>G)
c.54-1037C>G
c.877-12C>G (n.877-12C>G)
c.961-12C>G (n.961-12C>G)
c.517-12C>G (n.517-12C>G)
 dbSNP
17g.7670727G=CA2245943312TP53c.994-12C= (n.994-12C=)
c.598-12C= (n.598-12C=)
c.715-12C= (n.715-12C=)
c.973-12C= (n.973-12C=)
c.993+2808C= (n.993+2808C=)
c.782+3454C= (n.782+3454C=)
c.*101-12C= (n.*101-12C=)
c.*13-12C= (n.*13-12C=)
c.54-1037C=
c.877-12C= (n.877-12C=)
c.961-12C= (n.961-12C=)
c.517-12C= (n.517-12C=)
17g.7670727G>TCA2732943616TP53c.994-12C>A (n.994-12C>A)
c.598-12C>A (n.598-12C>A)
c.715-12C>A (n.715-12C>A)
c.973-12C>A (n.973-12C>A)
c.993+2808C>A (n.993+2808C>A)
c.782+3454C>A (n.782+3454C>A)
c.*101-12C>A (n.*101-12C>A)
c.*13-12C>A (n.*13-12C>A)
c.54-1037C>A
c.877-12C>A (n.877-12C>A)
c.961-12C>A (n.961-12C>A)
c.517-12C>A (n.517-12C>A)
 dbSNP
17g.7670727dupCA2839074795TP53c.994-12dup (n.994-12dup)
c.598-12dup (n.598-12dup)
c.715-12dup (n.715-12dup)
c.973-12dup (n.973-12dup)
c.993+2808dup (n.993+2808dup)
c.782+3454dup (n.782+3454dup)
c.*101-12dup (n.*101-12dup)
c.*13-12dup (n.*13-12dup)
c.54-1037dup
c.877-12dup (n.877-12dup)
c.961-12dup (n.961-12dup)
c.517-12dup (n.517-12dup)
17g.7670731_7670733delCA000907TP53c.994-14_994-12del (n.994-14_994-12del)
c.598-14_598-12del (n.598-14_598-12del)
c.715-14_715-12del (n.715-14_715-12del)
c.973-14_973-12del (n.973-14_973-12del)
c.993+2806_993+2808del (n.993+2806_993+2808del)
c.782+3452_782+3454del (n.782+3452_782+3454del)
c.*101-14_*101-12del (n.*101-14_*101-12del)
c.*13-14_*13-12del (n.*13-14_*13-12del)
c.54-1039_54-1037del
c.877-14_877-12del (n.877-14_877-12del)
c.961-14_961-12del (n.961-14_961-12del)
c.517-14_517-12del (n.517-14_517-12del)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7670728A>CCA2576230526TP53c.994-13T>G (n.994-13T>G)
c.598-13T>G (n.598-13T>G)
c.715-13T>G (n.715-13T>G)
c.973-13T>G (n.973-13T>G)
c.993+2807T>G (n.993+2807T>G)
c.782+3453T>G (n.782+3453T>G)
c.*101-13T>G (n.*101-13T>G)
c.*13-13T>G (n.*13-13T>G)
c.54-1038T>G
c.877-13T>G (n.877-13T>G)
c.961-13T>G (n.961-13T>G)
c.517-13T>G (n.517-13T>G)
 ClinVar
17g.7670729G>ACA2733135287TP53c.994-14C>T (n.994-14C>T)
c.598-14C>T (n.598-14C>T)
c.715-14C>T (n.715-14C>T)
c.973-14C>T (n.973-14C>T)
c.993+2806C>T (n.993+2806C>T)
c.782+3452C>T (n.782+3452C>T)
c.*101-14C>T (n.*101-14C>T)
c.*13-14C>T (n.*13-14C>T)
c.54-1039C>T
c.877-14C>T (n.877-14C>T)
c.961-14C>T (n.961-14C>T)
c.517-14C>T (n.517-14C>T)
 dbSNP
17g.7670729G>TCA2635872078TP53c.994-14C>A (n.994-14C>A)
c.598-14C>A (n.598-14C>A)
c.715-14C>A (n.715-14C>A)
c.973-14C>A (n.973-14C>A)
c.993+2806C>A (n.993+2806C>A)
c.782+3452C>A (n.782+3452C>A)
c.*101-14C>A (n.*101-14C>A)
c.*13-14C>A (n.*13-14C>A)
c.54-1039C>A
c.877-14C>A (n.877-14C>A)
c.961-14C>A (n.961-14C>A)
c.517-14C>A (n.517-14C>A)
 gnomAD v4
17g.7670730G>ACA981207688TP53c.994-15C>T (n.994-15C>T)
c.598-15C>T (n.598-15C>T)
c.715-15C>T (n.715-15C>T)
c.973-15C>T (n.973-15C>T)
c.993+2805C>T (n.993+2805C>T)
c.782+3451C>T (n.782+3451C>T)
c.*101-15C>T (n.*101-15C>T)
c.*13-15C>T (n.*13-15C>T)
c.54-1040C>T
c.877-15C>T (n.877-15C>T)
c.961-15C>T (n.961-15C>T)
c.517-15C>T (n.517-15C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7670730G=CA2245943315TP53c.994-15C= (n.994-15C=)
c.598-15C= (n.598-15C=)
c.715-15C= (n.715-15C=)
c.973-15C= (n.973-15C=)
c.993+2805C= (n.993+2805C=)
c.782+3451C= (n.782+3451C=)
c.*101-15C= (n.*101-15C=)
c.*13-15C= (n.*13-15C=)
c.54-1040C=
c.877-15C= (n.877-15C=)
c.961-15C= (n.961-15C=)
c.517-15C= (n.517-15C=)
17g.7670730G>TCA2635872084TP53c.994-15C>A (n.994-15C>A)
c.598-15C>A (n.598-15C>A)
c.715-15C>A (n.715-15C>A)
c.973-15C>A (n.973-15C>A)
c.993+2805C>A (n.993+2805C>A)
c.782+3451C>A (n.782+3451C>A)
c.*101-15C>A (n.*101-15C>A)
c.*13-15C>A (n.*13-15C>A)
c.54-1040C>A
c.877-15C>A (n.877-15C>A)
c.961-15C>A (n.961-15C>A)
c.517-15C>A (n.517-15C>A)
 gnomAD v4
17g.7670731A=CA2245943320TP53c.994-16T= (n.994-16T=)
c.598-16T= (n.598-16T=)
c.715-16T= (n.715-16T=)
c.973-16T= (n.973-16T=)
c.993+2804T= (n.993+2804T=)
c.782+3450T= (n.782+3450T=)
c.*101-16T= (n.*101-16T=)
c.*13-16T= (n.*13-16T=)
c.54-1041T=
c.877-16T= (n.877-16T=)
c.961-16T= (n.961-16T=)
c.517-16T= (n.517-16T=)
17g.7670731A>CCA2739265565TP53c.994-16T>G (n.994-16T>G)
c.598-16T>G (n.598-16T>G)
c.715-16T>G (n.715-16T>G)
c.973-16T>G (n.973-16T>G)
c.993+2804T>G (n.993+2804T>G)
c.782+3450T>G (n.782+3450T>G)
c.*101-16T>G (n.*101-16T>G)
c.*13-16T>G (n.*13-16T>G)
c.54-1041T>G
c.877-16T>G (n.877-16T>G)
c.961-16T>G (n.961-16T>G)
c.517-16T>G (n.517-16T>G)
 ClinVar
17g.7670732G>ACA000527TP53c.994-17C>T (n.994-17C>T)
c.598-17C>T (n.598-17C>T)
c.715-17C>T (n.715-17C>T)
c.973-17C>T (n.973-17C>T)
c.993+2803C>T (n.993+2803C>T)
c.782+3449C>T (n.782+3449C>T)
c.*101-17C>T (n.*101-17C>T)
c.*13-17C>T (n.*13-17C>T)
c.54-1042C>T
c.877-17C>T (n.877-17C>T)
c.961-17C>T (n.961-17C>T)
c.517-17C>T (n.517-17C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7670732G>CCA2576230527TP53c.994-17C>G (n.994-17C>G)
c.598-17C>G (n.598-17C>G)
c.715-17C>G (n.715-17C>G)
c.973-17C>G (n.973-17C>G)
c.993+2803C>G (n.993+2803C>G)
c.782+3449C>G (n.782+3449C>G)
c.*101-17C>G (n.*101-17C>G)
c.*13-17C>G (n.*13-17C>G)
c.54-1042C>G
c.877-17C>G (n.877-17C>G)
c.961-17C>G (n.961-17C>G)
c.517-17C>G (n.517-17C>G)
 ClinVar gnomAD v4
17g.7670732G=CA2245943328TP53c.994-17C= (n.994-17C=)
c.598-17C= (n.598-17C=)
c.715-17C= (n.715-17C=)
c.973-17C= (n.973-17C=)
c.993+2803C= (n.993+2803C=)
c.782+3449C= (n.782+3449C=)
c.*101-17C= (n.*101-17C=)
c.*13-17C= (n.*13-17C=)
c.54-1042C=
c.877-17C= (n.877-17C=)
c.961-17C= (n.961-17C=)
c.517-17C= (n.517-17C=)
17g.7670732G>TCA2573154619TP53c.994-17C>A (n.994-17C>A)
c.598-17C>A (n.598-17C>A)
c.715-17C>A (n.715-17C>A)
c.973-17C>A (n.973-17C>A)
c.993+2803C>A (n.993+2803C>A)
c.782+3449C>A (n.782+3449C>A)
c.*101-17C>A (n.*101-17C>A)
c.*13-17C>A (n.*13-17C>A)
c.54-1042C>A
c.877-17C>A (n.877-17C>A)
c.961-17C>A (n.961-17C>A)
c.517-17C>A (n.517-17C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.7670736dupCA2245943327TP53c.994-17dup (n.994-17dup)
c.598-17dup (n.598-17dup)
c.715-17dup (n.715-17dup)
c.973-17dup (n.973-17dup)
c.993+2803dup (n.993+2803dup)
c.782+3449dup (n.782+3449dup)
c.*101-17dup (n.*101-17dup)
c.*13-17dup (n.*13-17dup)
c.54-1042dup
c.877-17dup (n.877-17dup)
c.961-17dup (n.961-17dup)
c.517-17dup (n.517-17dup)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7670733G>ACA2580094881TP53c.994-18C>T (n.994-18C>T)
c.598-18C>T (n.598-18C>T)
c.715-18C>T (n.715-18C>T)
c.973-18C>T (n.973-18C>T)
c.993+2802C>T (n.993+2802C>T)
c.782+3448C>T (n.782+3448C>T)
c.*101-18C>T (n.*101-18C>T)
c.*13-18C>T (n.*13-18C>T)
c.54-1043C>T
c.877-18C>T (n.877-18C>T)
c.961-18C>T (n.961-18C>T)
c.517-18C>T (n.517-18C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.7670733G=CA2245943336TP53c.994-18C= (n.994-18C=)
c.598-18C= (n.598-18C=)
c.715-18C= (n.715-18C=)
c.973-18C= (n.973-18C=)
c.993+2802C= (n.993+2802C=)
c.782+3448C= (n.782+3448C=)
c.*101-18C= (n.*101-18C=)
c.*13-18C= (n.*13-18C=)
c.54-1043C=
c.877-18C= (n.877-18C=)
c.961-18C= (n.961-18C=)
c.517-18C= (n.517-18C=)
17g.7670733G>TCA287485771TP53c.994-18C>A (n.994-18C>A)
c.598-18C>A (n.598-18C>A)
c.715-18C>A (n.715-18C>A)
c.973-18C>A (n.973-18C>A)
c.993+2802C>A (n.993+2802C>A)
c.782+3448C>A (n.782+3448C>A)
c.*101-18C>A (n.*101-18C>A)
c.*13-18C>A (n.*13-18C>A)
c.54-1043C>A
c.877-18C>A (n.877-18C>A)
c.961-18C>A (n.961-18C>A)
c.517-18C>A (n.517-18C>A)
 ClinVar dbSNP
17g.7670734G>ACA624725916TP53c.994-19C>T (n.994-19C>T)
c.598-19C>T (n.598-19C>T)
c.715-19C>T (n.715-19C>T)
c.973-19C>T (n.973-19C>T)
c.993+2801C>T (n.993+2801C>T)
c.782+3447C>T (n.782+3447C>T)
c.*101-19C>T (n.*101-19C>T)
c.*13-19C>T (n.*13-19C>T)
c.54-1044C>T
c.877-19C>T (n.877-19C>T)
c.961-19C>T (n.961-19C>T)
c.517-19C>T (n.517-19C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7670734G=CA2245943342TP53c.994-19C= (n.994-19C=)
c.598-19C= (n.598-19C=)
c.715-19C= (n.715-19C=)
c.973-19C= (n.973-19C=)
c.993+2801C= (n.993+2801C=)
c.782+3447C= (n.782+3447C=)
c.*101-19C= (n.*101-19C=)
c.*13-19C= (n.*13-19C=)
c.54-1044C=
c.877-19C= (n.877-19C=)
c.961-19C= (n.961-19C=)
c.517-19C= (n.517-19C=)
17g.7670734G>TCA2635872108TP53c.994-19C>A (n.994-19C>A)
c.598-19C>A (n.598-19C>A)
c.715-19C>A (n.715-19C>A)
c.973-19C>A (n.973-19C>A)
c.993+2801C>A (n.993+2801C>A)
c.782+3447C>A (n.782+3447C>A)
c.*101-19C>A (n.*101-19C>A)
c.*13-19C>A (n.*13-19C>A)
c.54-1044C>A
c.877-19C>A (n.877-19C>A)
c.961-19C>A (n.961-19C>A)
c.517-19C>A (n.517-19C>A)
 gnomAD v4
17g.7670735G>ACA2635872109TP53c.994-20C>T (n.994-20C>T)
c.598-20C>T (n.598-20C>T)
c.715-20C>T (n.715-20C>T)
c.973-20C>T (n.973-20C>T)
c.993+2800C>T (n.993+2800C>T)
c.782+3446C>T (n.782+3446C>T)
c.*101-20C>T (n.*101-20C>T)
c.*13-20C>T (n.*13-20C>T)
c.54-1045C>T
c.877-20C>T (n.877-20C>T)
c.961-20C>T (n.961-20C>T)
c.517-20C>T (n.517-20C>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7670735G>TCA2576230528TP53c.994-20C>A (n.994-20C>A)
c.598-20C>A (n.598-20C>A)
c.715-20C>A (n.715-20C>A)
c.973-20C>A (n.973-20C>A)
c.993+2800C>A (n.993+2800C>A)
c.782+3446C>A (n.782+3446C>A)
c.*101-20C>A (n.*101-20C>A)
c.*13-20C>A (n.*13-20C>A)
c.54-1045C>A
c.877-20C>A (n.877-20C>A)
c.961-20C>A (n.961-20C>A)
c.517-20C>A (n.517-20C>A)
17g.7670736G>ACA287485773TP53c.994-21C>T (n.994-21C>T)
c.598-21C>T (n.598-21C>T)
c.715-21C>T (n.715-21C>T)
c.973-21C>T (n.973-21C>T)
c.993+2799C>T (n.993+2799C>T)
c.782+3445C>T (n.782+3445C>T)
c.*101-21C>T (n.*101-21C>T)
c.*13-21C>T (n.*13-21C>T)
c.54-1046C>T
c.877-21C>T (n.877-21C>T)
c.961-21C>T (n.961-21C>T)
c.517-21C>T (n.517-21C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7670736G=CA2245943348TP53c.994-21C= (n.994-21C=)
c.598-21C= (n.598-21C=)
c.715-21C= (n.715-21C=)
c.973-21C= (n.973-21C=)
c.993+2799C= (n.993+2799C=)
c.782+3445C= (n.782+3445C=)
c.*101-21C= (n.*101-21C=)
c.*13-21C= (n.*13-21C=)
c.54-1046C=
c.877-21C= (n.877-21C=)
c.961-21C= (n.961-21C=)
c.517-21C= (n.517-21C=)
17g.7670736G>TCA2635872111TP53c.994-21C>A (n.994-21C>A)
c.598-21C>A (n.598-21C>A)
c.715-21C>A (n.715-21C>A)
c.973-21C>A (n.973-21C>A)
c.993+2799C>A (n.993+2799C>A)
c.782+3445C>A (n.782+3445C>A)
c.*101-21C>A (n.*101-21C>A)
c.*13-21C>A (n.*13-21C>A)
c.54-1046C>A
c.877-21C>A (n.877-21C>A)
c.961-21C>A (n.961-21C>A)
c.517-21C>A (n.517-21C>A)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7670737A>GCA2635872114TP53c.994-22T>C (n.994-22T>C)
c.598-22T>C (n.598-22T>C)
c.715-22T>C (n.715-22T>C)
c.973-22T>C (n.973-22T>C)
c.993+2798T>C (n.993+2798T>C)
c.782+3444T>C (n.782+3444T>C)
c.*101-22T>C (n.*101-22T>C)
c.*13-22T>C (n.*13-22T>C)
c.54-1047T>C
c.877-22T>C (n.877-22T>C)
c.961-22T>C (n.961-22T>C)
c.517-22T>C (n.517-22T>C)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7670738G>ACA2733135309TP53c.994-23C>T (n.994-23C>T)
c.598-23C>T (n.598-23C>T)
c.715-23C>T (n.715-23C>T)
c.973-23C>T (n.973-23C>T)
c.993+2797C>T (n.993+2797C>T)
c.782+3443C>T (n.782+3443C>T)
c.*101-23C>T (n.*101-23C>T)
c.*13-23C>T (n.*13-23C>T)
c.54-1048C>T
c.877-23C>T (n.877-23C>T)
c.961-23C>T (n.961-23C>T)
c.517-23C>T (n.517-23C>T)
 dbSNP
17g.7670738G>CCA2576230529TP53c.994-23C>G (n.994-23C>G)
c.598-23C>G (n.598-23C>G)
c.715-23C>G (n.715-23C>G)
c.973-23C>G (n.973-23C>G)
c.993+2797C>G (n.993+2797C>G)
c.782+3443C>G (n.782+3443C>G)
c.*101-23C>G (n.*101-23C>G)
c.*13-23C>G (n.*13-23C>G)
c.54-1048C>G
c.877-23C>G (n.877-23C>G)
c.961-23C>G (n.961-23C>G)
c.517-23C>G (n.517-23C>G)
17g.7670738G>TCA2635872115TP53c.994-23C>A (n.994-23C>A)
c.598-23C>A (n.598-23C>A)
c.715-23C>A (n.715-23C>A)
c.973-23C>A (n.973-23C>A)
c.993+2797C>A (n.993+2797C>A)
c.782+3443C>A (n.782+3443C>A)
c.*101-23C>A (n.*101-23C>A)
c.*13-23C>A (n.*13-23C>A)
c.54-1048C>A
c.877-23C>A (n.877-23C>A)
c.961-23C>A (n.961-23C>A)
c.517-23C>A (n.517-23C>A)
 gnomAD v4
17g.7670738_7670742delinsGAAGTCA2245943355TP53c.994-27_994-23delinsACTTC (n.994-27_994-23delinsACTTC)
c.598-27_598-23delinsACTTC (n.598-27_598-23delinsACTTC)
c.715-27_715-23delinsACTTC (n.715-27_715-23delinsACTTC)
c.973-27_973-23delinsACTTC (n.973-27_973-23delinsACTTC)
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c.54-1052_54-1048delinsACTTC
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c.517-27_517-23delinsACTTC (n.517-27_517-23delinsACTTC)
17g.7670739A>GCA2635872116TP53c.994-24T>C (n.994-24T>C)
c.598-24T>C (n.598-24T>C)
c.715-24T>C (n.715-24T>C)
c.973-24T>C (n.973-24T>C)
c.993+2796T>C (n.993+2796T>C)
c.782+3442T>C (n.782+3442T>C)
c.*101-24T>C (n.*101-24T>C)
c.*13-24T>C (n.*13-24T>C)
c.54-1049T>C
c.877-24T>C (n.877-24T>C)
c.961-24T>C (n.961-24T>C)
c.517-24T>C (n.517-24T>C)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7670744_7670747delCA2245943356TP53c.994-27_994-24del (n.994-27_994-24del)
c.598-27_598-24del (n.598-27_598-24del)
c.715-27_715-24del (n.715-27_715-24del)
c.973-27_973-24del (n.973-27_973-24del)
c.993+2793_993+2796del (n.993+2793_993+2796del)
c.782+3439_782+3442del (n.782+3439_782+3442del)
c.*101-27_*101-24del (n.*101-27_*101-24del)
c.*13-27_*13-24del (n.*13-27_*13-24del)
c.54-1052_54-1049del
c.877-27_877-24del (n.877-27_877-24del)
c.961-27_961-24del (n.961-27_961-24del)
c.517-27_517-24del (n.517-27_517-24del)
 dbSNP
17g.7670741G>ACA624725918TP53c.994-26C>T (n.994-26C>T)
c.598-26C>T (n.598-26C>T)
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c.54-1051C>T
c.877-26C>T (n.877-26C>T)
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c.517-26C>T (n.517-26C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7670741G>CCA2635872118TP53c.994-26C>G (n.994-26C>G)
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 gnomAD v4
17g.7670741G=CA2245943357TP53c.994-26C= (n.994-26C=)
c.598-26C= (n.598-26C=)
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c.517-26C= (n.517-26C=)
17g.7670741G>TCA2635872119TP53c.994-26C>A (n.994-26C>A)
c.598-26C>A (n.598-26C>A)
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c.973-26C>A (n.973-26C>A)
c.993+2794C>A (n.993+2794C>A)
c.782+3440C>A (n.782+3440C>A)
c.*101-26C>A (n.*101-26C>A)
c.*13-26C>A (n.*13-26C>A)
c.54-1051C>A
c.877-26C>A (n.877-26C>A)
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c.517-26C>A (n.517-26C>A)
 gnomAD v4
17g.7670742T>ACA2576230530TP53c.994-27A>T (n.994-27A>T)
c.598-27A>T (n.598-27A>T)
c.715-27A>T (n.715-27A>T)
c.973-27A>T (n.973-27A>T)
c.993+2793A>T (n.993+2793A>T)
c.782+3439A>T (n.782+3439A>T)
c.*101-27A>T (n.*101-27A>T)
c.*13-27A>T (n.*13-27A>T)
c.54-1052A>T
c.877-27A>T (n.877-27A>T)
c.961-27A>T (n.961-27A>T)
c.517-27A>T (n.517-27A>T)
17g.7670743A>GCA2733135334TP53c.994-28T>C (n.994-28T>C)
c.598-28T>C (n.598-28T>C)
c.715-28T>C (n.715-28T>C)
c.973-28T>C (n.973-28T>C)
c.993+2792T>C (n.993+2792T>C)
c.782+3438T>C (n.782+3438T>C)
c.*101-28T>C (n.*101-28T>C)
c.*13-28T>C (n.*13-28T>C)
c.54-1053T>C
c.877-28T>C (n.877-28T>C)
c.961-28T>C (n.961-28T>C)
c.517-28T>C (n.517-28T>C)
 dbSNP
17g.7670744A=CA2245943359TP53c.994-29T= (n.994-29T=)
c.598-29T= (n.598-29T=)
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c.782+3437T= (n.782+3437T=)
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c.877-29T= (n.877-29T=)
c.961-29T= (n.961-29T=)
c.517-29T= (n.517-29T=)
17g.7670744A>GCA624725920TP53c.994-29T>C (n.994-29T>C)
c.598-29T>C (n.598-29T>C)
c.715-29T>C (n.715-29T>C)
c.973-29T>C (n.973-29T>C)
c.993+2791T>C (n.993+2791T>C)
c.782+3437T>C (n.782+3437T>C)
c.*101-29T>C (n.*101-29T>C)
c.*13-29T>C (n.*13-29T>C)
c.54-1054T>C
c.877-29T>C (n.877-29T>C)
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c.517-29T>C (n.517-29T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7670745G>ACA624725921TP53c.994-30C>T (n.994-30C>T)
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c.*101-30C>T (n.*101-30C>T)
c.*13-30C>T (n.*13-30C>T)
c.54-1055C>T
c.877-30C>T (n.877-30C>T)
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c.517-30C>T (n.517-30C>T)
 dbSNP gnomAD v2
17g.7670745G>CCA2732944964TP53c.994-30C>G (n.994-30C>G)
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c.*13-30C>G (n.*13-30C>G)
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c.517-30C>G (n.517-30C>G)
 dbSNP
17g.7670745G=CA2245943365TP53c.994-30C= (n.994-30C=)
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c.*101-30C= (n.*101-30C=)
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c.877-30C= (n.877-30C=)
c.961-30C= (n.961-30C=)
c.517-30C= (n.517-30C=)
17g.7670745G>TCA2576230531TP53c.994-30C>A (n.994-30C>A)
c.598-30C>A (n.598-30C>A)
c.715-30C>A (n.715-30C>A)
c.973-30C>A (n.973-30C>A)
c.993+2790C>A (n.993+2790C>A)
c.782+3436C>A (n.782+3436C>A)
c.*101-30C>A (n.*101-30C>A)
c.*13-30C>A (n.*13-30C>A)
c.54-1055C>A
c.877-30C>A (n.877-30C>A)
c.961-30C>A (n.961-30C>A)
c.517-30C>A (n.517-30C>A)
 gnomAD v4
17g.7670746T>ACA2732957897TP53c.994-31A>T (n.994-31A>T)
c.598-31A>T (n.598-31A>T)
c.715-31A>T (n.715-31A>T)
c.973-31A>T (n.973-31A>T)
c.993+2789A>T (n.993+2789A>T)
c.782+3435A>T (n.782+3435A>T)
c.*101-31A>T (n.*101-31A>T)
c.*13-31A>T (n.*13-31A>T)
c.54-1056A>T
c.877-31A>T (n.877-31A>T)
c.961-31A>T (n.961-31A>T)
c.517-31A>T (n.517-31A>T)
 dbSNP
17g.7670746T>CCA624725923TP53c.994-31A>G (n.994-31A>G)
c.598-31A>G (n.598-31A>G)
c.715-31A>G (n.715-31A>G)
c.973-31A>G (n.973-31A>G)
c.993+2789A>G (n.993+2789A>G)
c.782+3435A>G (n.782+3435A>G)
c.*101-31A>G (n.*101-31A>G)
c.*13-31A>G (n.*13-31A>G)
c.54-1056A>G
c.877-31A>G (n.877-31A>G)
c.961-31A>G (n.961-31A>G)
c.517-31A>G (n.517-31A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7670746T>GCA2732957898TP53c.994-31A>C (n.994-31A>C)
c.598-31A>C (n.598-31A>C)
c.715-31A>C (n.715-31A>C)
c.973-31A>C (n.973-31A>C)
c.993+2789A>C (n.993+2789A>C)
c.782+3435A>C (n.782+3435A>C)
c.*101-31A>C (n.*101-31A>C)
c.*13-31A>C (n.*13-31A>C)
c.54-1056A>C
c.877-31A>C (n.877-31A>C)
c.961-31A>C (n.961-31A>C)
c.517-31A>C (n.517-31A>C)
 dbSNP
17g.7670746T=CA2245943367TP53c.994-31A= (n.994-31A=)
c.598-31A= (n.598-31A=)
c.715-31A= (n.715-31A=)
c.973-31A= (n.973-31A=)
c.993+2789A= (n.993+2789A=)
c.782+3435A= (n.782+3435A=)
c.*101-31A= (n.*101-31A=)
c.*13-31A= (n.*13-31A=)
c.54-1056A=
c.877-31A= (n.877-31A=)
c.961-31A= (n.961-31A=)
c.517-31A= (n.517-31A=)
17g.7670747A=CA2245943368TP53c.994-32T= (n.994-32T=)
c.598-32T= (n.598-32T=)
c.715-32T= (n.715-32T=)
c.973-32T= (n.973-32T=)
c.993+2788T= (n.993+2788T=)
c.782+3434T= (n.782+3434T=)
c.*101-32T= (n.*101-32T=)
c.*13-32T= (n.*13-32T=)
c.54-1057T=
c.877-32T= (n.877-32T=)
c.961-32T= (n.961-32T=)
c.517-32T= (n.517-32T=)
17g.7670747A>CCA2635872143TP53c.994-32T>G (n.994-32T>G)
c.598-32T>G (n.598-32T>G)
c.715-32T>G (n.715-32T>G)
c.973-32T>G (n.973-32T>G)
c.993+2788T>G (n.993+2788T>G)
c.782+3434T>G (n.782+3434T>G)
c.*101-32T>G (n.*101-32T>G)
c.*13-32T>G (n.*13-32T>G)
c.54-1057T>G
c.877-32T>G (n.877-32T>G)
c.961-32T>G (n.961-32T>G)
c.517-32T>G (n.517-32T>G)
 gnomAD v4
17g.7670747A>GCA000919TP53c.994-32T>C (n.994-32T>C)
c.598-32T>C (n.598-32T>C)
c.715-32T>C (n.715-32T>C)
c.973-32T>C (n.973-32T>C)
c.993+2788T>C (n.993+2788T>C)
c.782+3434T>C (n.782+3434T>C)
c.*101-32T>C (n.*101-32T>C)
c.*13-32T>C (n.*13-32T>C)
c.54-1057T>C
c.877-32T>C (n.877-32T>C)
c.961-32T>C (n.961-32T>C)
c.517-32T>C (n.517-32T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7670749A=CA2245943371TP53c.994-34T= (n.994-34T=)
c.598-34T= (n.598-34T=)
c.715-34T= (n.715-34T=)
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c.782+3432T= (n.782+3432T=)
c.*101-34T= (n.*101-34T=)
c.*13-34T= (n.*13-34T=)
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c.877-34T= (n.877-34T=)
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c.517-34T= (n.517-34T=)
17g.7670749A>CCA2576230532TP53c.994-34T>G (n.994-34T>G)
c.598-34T>G (n.598-34T>G)
c.715-34T>G (n.715-34T>G)
c.973-34T>G (n.973-34T>G)
c.993+2786T>G (n.993+2786T>G)
c.782+3432T>G (n.782+3432T>G)
c.*101-34T>G (n.*101-34T>G)
c.*13-34T>G (n.*13-34T>G)
c.54-1059T>G
c.877-34T>G (n.877-34T>G)
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c.517-34T>G (n.517-34T>G)
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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17g.7670752C>GCA2732955247TP53c.994-37G>C (n.994-37G>C)
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 dbSNP
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 dbSNP
17g.7670753A>GCA2635872146TP53c.994-38T>C (n.994-38T>C)
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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17g.7670754C>GCA2732929841TP53c.994-39G>C (n.994-39G>C)
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c.54-1064G>C
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c.517-39G>C (n.517-39G>C)
 dbSNP
17g.7670754C>TCA000924TP53c.994-39G>A (n.994-39G>A)
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7670755A=CA2245943387TP53c.994-40T= (n.994-40T=)
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17g.7670755A>GCA2245943388TP53c.994-40T>C (n.994-40T>C)
c.598-40T>C (n.598-40T>C)
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 dbSNP
17g.7670756G>ACA000930TP53c.994-41C>T (n.994-41C>T)
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7670756G=CA2245943391TP53c.994-41C= (n.994-41C=)
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17g.7670756G>TCA2635872147TP53c.994-41C>A (n.994-41C>A)
c.598-41C>A (n.598-41C>A)
c.715-41C>A (n.715-41C>A)
c.973-41C>A (n.973-41C>A)
c.993+2779C>A (n.993+2779C>A)
c.782+3425C>A (n.782+3425C>A)
c.*101-41C>A (n.*101-41C>A)
c.*13-41C>A (n.*13-41C>A)
c.54-1066C>A
c.877-41C>A (n.877-41C>A)
c.961-41C>A (n.961-41C>A)
c.517-41C>A (n.517-41C>A)
 gnomAD v4
17g.7670757T>ACA2733135351TP53c.994-42A>T (n.994-42A>T)
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c.*101-42A>T (n.*101-42A>T)
c.*13-42A>T (n.*13-42A>T)
c.54-1067A>T
c.877-42A>T (n.877-42A>T)
c.961-42A>T (n.961-42A>T)
c.517-42A>T (n.517-42A>T)
 dbSNP
17g.7670757T>CCA2635872150TP53c.994-42A>G (n.994-42A>G)
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 gnomAD v4
17g.7670758A=CA2245943394TP53c.994-43T= (n.994-43T=)
c.598-43T= (n.598-43T=)
c.715-43T= (n.715-43T=)
c.973-43T= (n.973-43T=)
c.993+2777T= (n.993+2777T=)
c.782+3423T= (n.782+3423T=)
c.*101-43T= (n.*101-43T=)
c.*13-43T= (n.*13-43T=)
c.54-1068T=
c.877-43T= (n.877-43T=)
c.961-43T= (n.961-43T=)
c.517-43T= (n.517-43T=)
17g.7670758A>GCA287485781TP53c.994-43T>C (n.994-43T>C)
c.598-43T>C (n.598-43T>C)
c.715-43T>C (n.715-43T>C)
c.973-43T>C (n.973-43T>C)
c.993+2777T>C (n.993+2777T>C)
c.782+3423T>C (n.782+3423T>C)
c.*101-43T>C (n.*101-43T>C)
c.*13-43T>C (n.*13-43T>C)
c.54-1068T>C
c.877-43T>C (n.877-43T>C)
c.961-43T>C (n.961-43T>C)
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 dbSNP
17g.7670758A>TCA2732931739TP53c.994-43T>A (n.994-43T>A)
c.598-43T>A (n.598-43T>A)
c.715-43T>A (n.715-43T>A)
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c.782+3423T>A (n.782+3423T>A)
c.*101-43T>A (n.*101-43T>A)
c.*13-43T>A (n.*13-43T>A)
c.54-1068T>A
c.877-43T>A (n.877-43T>A)
c.961-43T>A (n.961-43T>A)
c.517-43T>A (n.517-43T>A)
 dbSNP
17g.7670759C>ACA2245943403TP53c.994-44G>T (n.994-44G>T)
c.598-44G>T (n.598-44G>T)
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c.782+3422G>T (n.782+3422G>T)
c.*101-44G>T (n.*101-44G>T)
c.*13-44G>T (n.*13-44G>T)
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c.961-44G>T (n.961-44G>T)
c.517-44G>T (n.517-44G>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7670759C=CA2245943401TP53c.994-44G= (n.994-44G=)
c.598-44G= (n.598-44G=)
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c.877-44G= (n.877-44G=)
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c.517-44G= (n.517-44G=)
17g.7670759C>GCA2732963787TP53c.994-44G>C (n.994-44G>C)
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c.*101-44G>C (n.*101-44G>C)
c.*13-44G>C (n.*13-44G>C)
c.54-1069G>C
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 dbSNP
17g.7670759C>TCA624725932TP53c.994-44G>A (n.994-44G>A)
c.598-44G>A (n.598-44G>A)
c.715-44G>A (n.715-44G>A)
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c.782+3422G>A (n.782+3422G>A)
c.*101-44G>A (n.*101-44G>A)
c.*13-44G>A (n.*13-44G>A)
c.54-1069G>A
c.877-44G>A (n.877-44G>A)
c.961-44G>A (n.961-44G>A)
c.517-44G>A (n.517-44G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7670759_7670761delinsCCTCA2245943407TP53c.994-46_994-44delinsAGG (n.994-46_994-44delinsAGG)
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c.993+2774_993+2776delinsAGG (n.993+2774_993+2776delinsAGG)
c.782+3420_782+3422delinsAGG (n.782+3420_782+3422delinsAGG)
c.*101-46_*101-44delinsAGG (n.*101-46_*101-44delinsAGG)
c.*13-46_*13-44delinsAGG (n.*13-46_*13-44delinsAGG)
c.54-1071_54-1069delinsAGG
c.877-46_877-44delinsAGG (n.877-46_877-44delinsAGG)
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c.517-46_517-44delinsAGG (n.517-46_517-44delinsAGG)
17g.7670760C>ACA2635872151TP53c.994-45G>T (n.994-45G>T)
c.598-45G>T (n.598-45G>T)
c.715-45G>T (n.715-45G>T)
c.973-45G>T (n.973-45G>T)
c.993+2775G>T (n.993+2775G>T)
c.782+3421G>T (n.782+3421G>T)
c.*101-45G>T (n.*101-45G>T)
c.*13-45G>T (n.*13-45G>T)
c.54-1070G>T
c.877-45G>T (n.877-45G>T)
c.961-45G>T (n.961-45G>T)
c.517-45G>T (n.517-45G>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7670760C>GCA2733135354TP53c.994-45G>C (n.994-45G>C)
c.598-45G>C (n.598-45G>C)
c.715-45G>C (n.715-45G>C)
c.973-45G>C (n.973-45G>C)
c.993+2775G>C (n.993+2775G>C)
c.782+3421G>C (n.782+3421G>C)
c.*101-45G>C (n.*101-45G>C)
c.*13-45G>C (n.*13-45G>C)
c.54-1070G>C
c.877-45G>C (n.877-45G>C)
c.961-45G>C (n.961-45G>C)
c.517-45G>C (n.517-45G>C)
 dbSNP
17g.7670760C>TCA2733135352TP53c.994-45G>A (n.994-45G>A)
c.598-45G>A (n.598-45G>A)
c.715-45G>A (n.715-45G>A)
c.973-45G>A (n.973-45G>A)
c.993+2775G>A (n.993+2775G>A)
c.782+3421G>A (n.782+3421G>A)
c.*101-45G>A (n.*101-45G>A)
c.*13-45G>A (n.*13-45G>A)
c.54-1070G>A
c.877-45G>A (n.877-45G>A)
c.961-45G>A (n.961-45G>A)
c.517-45G>A (n.517-45G>A)
 dbSNP
17g.7670760_7670761delCA624725933TP53c.994-46_994-45del (n.994-46_994-45del)
c.598-46_598-45del (n.598-46_598-45del)
c.715-46_715-45del (n.715-46_715-45del)
c.973-46_973-45del (n.973-46_973-45del)
c.993+2774_993+2775del (n.993+2774_993+2775del)
c.782+3420_782+3421del (n.782+3420_782+3421del)
c.*101-46_*101-45del (n.*101-46_*101-45del)
c.*13-46_*13-45del (n.*13-46_*13-45del)
c.54-1071_54-1070del
c.877-46_877-45del (n.877-46_877-45del)
c.961-46_961-45del (n.961-46_961-45del)
c.517-46_517-45del (n.517-46_517-45del)
 dbSNP gnomAD v2
17g.7670761T>ACA2733135364TP53c.994-46A>T (n.994-46A>T)
c.598-46A>T (n.598-46A>T)
c.715-46A>T (n.715-46A>T)
c.973-46A>T (n.973-46A>T)
c.993+2774A>T (n.993+2774A>T)
c.782+3420A>T (n.782+3420A>T)
c.*101-46A>T (n.*101-46A>T)
c.*13-46A>T (n.*13-46A>T)
c.54-1071A>T
c.877-46A>T (n.877-46A>T)
c.961-46A>T (n.961-46A>T)
c.517-46A>T (n.517-46A>T)
 dbSNP
17g.7670761T>CCA2733135370TP53c.994-46A>G (n.994-46A>G)
c.598-46A>G (n.598-46A>G)
c.715-46A>G (n.715-46A>G)
c.973-46A>G (n.973-46A>G)
c.993+2774A>G (n.993+2774A>G)
c.782+3420A>G (n.782+3420A>G)
c.*101-46A>G (n.*101-46A>G)
c.*13-46A>G (n.*13-46A>G)
c.54-1071A>G
c.877-46A>G (n.877-46A>G)
c.961-46A>G (n.961-46A>G)
c.517-46A>G (n.517-46A>G)
 dbSNP
17g.7670762G>ACA2245943411TP53c.994-47C>T (n.994-47C>T)
c.598-47C>T (n.598-47C>T)
c.715-47C>T (n.715-47C>T)
c.973-47C>T (n.973-47C>T)
c.993+2773C>T (n.993+2773C>T)
c.782+3419C>T (n.782+3419C>T)
c.*101-47C>T (n.*101-47C>T)
c.*13-47C>T (n.*13-47C>T)
c.54-1072C>T
c.877-47C>T (n.877-47C>T)
c.961-47C>T (n.961-47C>T)
c.517-47C>T (n.517-47C>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7670762G=CA2245943410TP53c.994-47C= (n.994-47C=)
c.598-47C= (n.598-47C=)
c.715-47C= (n.715-47C=)
c.973-47C= (n.973-47C=)
c.993+2773C= (n.993+2773C=)
c.782+3419C= (n.782+3419C=)
c.*101-47C= (n.*101-47C=)
c.*13-47C= (n.*13-47C=)
c.54-1072C=
c.877-47C= (n.877-47C=)
c.961-47C= (n.961-47C=)
c.517-47C= (n.517-47C=)
17g.7670762G>TCA2635872153TP53c.994-47C>A (n.994-47C>A)
c.598-47C>A (n.598-47C>A)
c.715-47C>A (n.715-47C>A)
c.973-47C>A (n.973-47C>A)
c.993+2773C>A (n.993+2773C>A)
c.782+3419C>A (n.782+3419C>A)
c.*101-47C>A (n.*101-47C>A)
c.*13-47C>A (n.*13-47C>A)
c.54-1072C>A
c.877-47C>A (n.877-47C>A)
c.961-47C>A (n.961-47C>A)
c.517-47C>A (n.517-47C>A)
 gnomAD v4
17g.7670763A=CA2245943414TP53c.994-48T= (n.994-48T=)
c.598-48T= (n.598-48T=)
c.715-48T= (n.715-48T=)
c.973-48T= (n.973-48T=)
c.993+2772T= (n.993+2772T=)
c.782+3418T= (n.782+3418T=)
c.*101-48T= (n.*101-48T=)
c.*13-48T= (n.*13-48T=)
c.54-1073T=
c.877-48T= (n.877-48T=)
c.961-48T= (n.961-48T=)
c.517-48T= (n.517-48T=)
17g.7670763A>CCA000936TP53c.994-48T>G (n.994-48T>G)
c.598-48T>G (n.598-48T>G)
c.715-48T>G (n.715-48T>G)
c.973-48T>G (n.973-48T>G)
c.993+2772T>G (n.993+2772T>G)
c.782+3418T>G (n.782+3418T>G)
c.*101-48T>G (n.*101-48T>G)
c.*13-48T>G (n.*13-48T>G)
c.54-1073T>G
c.877-48T>G (n.877-48T>G)
c.961-48T>G (n.961-48T>G)
c.517-48T>G (n.517-48T>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7670763A>GCA2732929492TP53c.994-48T>C (n.994-48T>C)
c.598-48T>C (n.598-48T>C)
c.715-48T>C (n.715-48T>C)
c.973-48T>C (n.973-48T>C)
c.993+2772T>C (n.993+2772T>C)
c.782+3418T>C (n.782+3418T>C)
c.*101-48T>C (n.*101-48T>C)
c.*13-48T>C (n.*13-48T>C)
c.54-1073T>C
c.877-48T>C (n.877-48T>C)
c.961-48T>C (n.961-48T>C)
c.517-48T>C (n.517-48T>C)
 dbSNP
17g.7670763A>TCA2576230533TP53c.994-48T>A (n.994-48T>A)
c.598-48T>A (n.598-48T>A)
c.715-48T>A (n.715-48T>A)
c.973-48T>A (n.973-48T>A)
c.993+2772T>A (n.993+2772T>A)
c.782+3418T>A (n.782+3418T>A)
c.*101-48T>A (n.*101-48T>A)
c.*13-48T>A (n.*13-48T>A)
c.54-1073T>A
c.877-48T>A (n.877-48T>A)
c.961-48T>A (n.961-48T>A)
c.517-48T>A (n.517-48T>A)
17g.7670764G>CCA2635872154TP53c.994-49C>G (n.994-49C>G)
c.598-49C>G (n.598-49C>G)
c.715-49C>G (n.715-49C>G)
c.973-49C>G (n.973-49C>G)
c.993+2771C>G (n.993+2771C>G)
c.782+3417C>G (n.782+3417C>G)
c.*101-49C>G (n.*101-49C>G)
c.*13-49C>G (n.*13-49C>G)
c.54-1074C>G
c.877-49C>G (n.877-49C>G)
c.961-49C>G (n.961-49C>G)
c.517-49C>G (n.517-49C>G)
 gnomAD v4
17g.7670764G>TCA2635872155TP53c.994-49C>A (n.994-49C>A)
c.598-49C>A (n.598-49C>A)
c.715-49C>A (n.715-49C>A)
c.973-49C>A (n.973-49C>A)
c.993+2771C>A (n.993+2771C>A)
c.782+3417C>A (n.782+3417C>A)
c.*101-49C>A (n.*101-49C>A)
c.*13-49C>A (n.*13-49C>A)
c.54-1074C>A
c.877-49C>A (n.877-49C>A)
c.961-49C>A (n.961-49C>A)
c.517-49C>A (n.517-49C>A)
 gnomAD v4
17g.7670765T>ACA2733135383TP53c.994-50A>T (n.994-50A>T)
c.598-50A>T (n.598-50A>T)
c.715-50A>T (n.715-50A>T)
c.973-50A>T (n.973-50A>T)
c.993+2770A>T (n.993+2770A>T)
c.782+3416A>T (n.782+3416A>T)
c.*101-50A>T (n.*101-50A>T)
c.*13-50A>T (n.*13-50A>T)
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 dbSNP
17g.7670765T>CCA2733135399TP53c.994-50A>G (n.994-50A>G)
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c.*101-50A>G (n.*101-50A>G)
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 dbSNP
17g.7670766T>ACA2576230534TP53c.994-51A>T (n.994-51A>T)
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c.517-51A>T (n.517-51A>T)
 dbSNP
17g.7670767A>GCA2733135452TP53c.994-52T>C (n.994-52T>C)
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c.517-52T>C (n.517-52T>C)
 dbSNP
17g.7670769A>GCA2733135463TP53c.994-54T>C (n.994-54T>C)
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c.*13-54T>C (n.*13-54T>C)
c.54-1079T>C
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 dbSNP
17g.7670770A>GCA2635872157TP53c.994-55T>C (n.994-55T>C)
c.598-55T>C (n.598-55T>C)
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c.993+2765T>C (n.993+2765T>C)
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c.*101-55T>C (n.*101-55T>C)
c.*13-55T>C (n.*13-55T>C)
c.54-1080T>C
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 gnomAD v4
17g.7670771G>ACA2733135465TP53c.994-56C>T (n.994-56C>T)
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 dbSNP
17g.7670771G>CCA2733135494TP53c.994-56C>G (n.994-56C>G)
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 dbSNP
17g.7670774G>ACA656753397TP53c.994-59C>T (n.994-59C>T)
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c.54-1084C>T
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
17g.7670774G=CA2245943416TP53c.994-59C= (n.994-59C=)
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17g.7670774G>TCA2576230535TP53c.994-59C>A (n.994-59C>A)
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 gnomAD v4
17g.7670775delCA2635872158TP53c.994-59del (n.994-59del)
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c.54-1084del
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c.517-59del (n.517-59del)
 gnomAD v4
17g.7670775G>ACA656753398TP53c.994-60C>T (n.994-60C>T)
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c.*101-60C>T (n.*101-60C>T)
c.*13-60C>T (n.*13-60C>T)
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 COSMIC
17g.7670775G>TCA2839075718TP53c.994-60C>A (n.994-60C>A)
c.598-60C>A (n.598-60C>A)
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c.782+3406C>A (n.782+3406C>A)
c.*101-60C>A (n.*101-60C>A)
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c.54-1085C>A
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17g.7670777T>ACA287485783TP53c.994-62A>T (n.994-62A>T)
c.598-62A>T (n.598-62A>T)
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c.*101-62A>T (n.*101-62A>T)
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c.54-1087A>T
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c.517-62A>T (n.517-62A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7670777T=CA2245943418TP53c.994-62A= (n.994-62A=)
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17g.7670778C>ACA2635872159TP53c.994-63G>T (n.994-63G>T)
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c.*101-63G>T (n.*101-63G>T)
c.*13-63G>T (n.*13-63G>T)
c.54-1088G>T
c.877-63G>T (n.877-63G>T)
c.961-63G>T (n.961-63G>T)
c.517-63G>T (n.517-63G>T)
 gnomAD v4
17g.7670780A=CA2245943421TP53c.994-65T= (n.994-65T=)
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17g.7670780A>CCA775166906TP53c.994-65T>G (n.994-65T>G)
c.598-65T>G (n.598-65T>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7670780A>GCA775166909TP53c.994-65T>C (n.994-65T>C)
c.598-65T>C (n.598-65T>C)
c.715-65T>C (n.715-65T>C)
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c.*101-65T>C (n.*101-65T>C)
c.*13-65T>C (n.*13-65T>C)
c.54-1090T>C
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7670781G>ACA2576230536TP53c.994-66C>T (n.994-66C>T)
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c.*101-66C>T (n.*101-66C>T)
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c.54-1091C>T
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c.517-66C>T (n.517-66C>T)
 gnomAD v4
17g.7670781G=CA2245943422TP53c.994-66C= (n.994-66C=)
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c.517-66C= (n.517-66C=)
17g.7670781G>TCA775166911TP53c.994-66C>A (n.994-66C>A)
c.598-66C>A (n.598-66C>A)
c.715-66C>A (n.715-66C>A)
c.973-66C>A (n.973-66C>A)
c.993+2754C>A (n.993+2754C>A)
c.782+3400C>A (n.782+3400C>A)
c.*101-66C>A (n.*101-66C>A)
c.*13-66C>A (n.*13-66C>A)
c.54-1091C>A
c.877-66C>A (n.877-66C>A)
c.961-66C>A (n.961-66C>A)
c.517-66C>A (n.517-66C>A)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7670782T>CCA2576230537TP53c.994-67A>G (n.994-67A>G)
c.598-67A>G (n.598-67A>G)
c.715-67A>G (n.715-67A>G)
c.973-67A>G (n.973-67A>G)
c.993+2753A>G (n.993+2753A>G)
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c.*101-67A>G (n.*101-67A>G)
c.*13-67A>G (n.*13-67A>G)
c.54-1092A>G
c.877-67A>G (n.877-67A>G)
c.961-67A>G (n.961-67A>G)
c.517-67A>G (n.517-67A>G)
17g.7670783T>CCA2635872166TP53c.994-68A>G (n.994-68A>G)
c.598-68A>G (n.598-68A>G)
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c.*13-68A>G (n.*13-68A>G)
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c.877-68A>G (n.877-68A>G)
c.961-68A>G (n.961-68A>G)
c.517-68A>G (n.517-68A>G)
 gnomAD v4
17g.7670785C>ACA2635872168TP53c.994-70G>T (n.994-70G>T)
c.598-70G>T (n.598-70G>T)
c.715-70G>T (n.715-70G>T)
c.973-70G>T (n.973-70G>T)
c.993+2750G>T (n.993+2750G>T)
c.782+3396G>T (n.782+3396G>T)
c.*101-70G>T (n.*101-70G>T)
c.*13-70G>T (n.*13-70G>T)
c.54-1095G>T
c.877-70G>T (n.877-70G>T)
c.961-70G>T (n.961-70G>T)
c.517-70G>T (n.517-70G>T)
 gnomAD v4
17g.7670787A>GCA2576230538TP53c.994-72T>C (n.994-72T>C)
c.598-72T>C (n.598-72T>C)
c.715-72T>C (n.715-72T>C)
c.973-72T>C (n.973-72T>C)
c.993+2748T>C (n.993+2748T>C)
c.782+3394T>C (n.782+3394T>C)
c.*101-72T>C (n.*101-72T>C)
c.*13-72T>C (n.*13-72T>C)
c.54-1097T>C
c.877-72T>C (n.877-72T>C)
c.961-72T>C (n.961-72T>C)
c.517-72T>C (n.517-72T>C)
17g.7670788T>ACA2245943426TP53c.994-73A>T (n.994-73A>T)
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c.*101-73A>T (n.*101-73A>T)
c.*13-73A>T (n.*13-73A>T)
c.54-1098A>T
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 dbSNP gnomAD v4
17g.7670788T>CCA981207706TP53c.994-73A>G (n.994-73A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7670788T=CA2245943425TP53c.994-73A= (n.994-73A=)
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17g.7670790G>ACA2635872172TP53c.994-75C>T (n.994-75C>T)
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 gnomAD v4
17g.7670790G>TCA2635872175TP53c.994-75C>A (n.994-75C>A)
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 gnomAD v4
17g.7670791T>CCA624725936TP53c.994-76A>G (n.994-76A>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7670791T=CA2245943427TP53c.994-76A= (n.994-76A=)
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17g.7670794G>ACA2576230540TP53c.994-79C>T (n.994-79C>T)
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c.517-79C>T (n.517-79C>T)
17g.7670794G>TCA2576230539TP53c.994-79C>A (n.994-79C>A)
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c.782+3387C>A (n.782+3387C>A)
c.*101-79C>A (n.*101-79C>A)
c.*13-79C>A (n.*13-79C>A)
c.54-1104C>A
c.877-79C>A (n.877-79C>A)
c.961-79C>A (n.961-79C>A)
c.517-79C>A (n.517-79C>A)
 gnomAD v4
17g.7670795A=CA2245943428TP53c.994-80T= (n.994-80T=)
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17g.7670795A>TCA775166915TP53c.994-80T>A (n.994-80T>A)
c.598-80T>A (n.598-80T>A)
c.715-80T>A (n.715-80T>A)
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c.517-80T>A (n.517-80T>A)
 dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched