Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
17	g.7669589_7676614del	CA2499224945	TP53	c.-19_21del c.-21-1377_21del c.-19_310del c.-19_222del c.-253_21del c.-136_222del c.-136_21del c.-136_310del c.-136_983+1021del	ClinVar
17	g.7669609_7676594del	CA2581463470	TP53	c.1_1182del c.-21-1358_786del c.1_903del c.1_1161del c.1_994-3365del c.1_782+4572del c.1_289del c.1_201del c.-234_1065del c.-117_201del c.1_1149del c.-117_1065del c.-117_289del c.-117_983+1000del
17	g.7670549A=	CA2245942103	TP53	c.1100+60T= (n.1100+60T=) c.704+60T= (n.704+60T=) c.821+60T= (n.821+60T=) c.1079+60T= (n.1079+60T=) c.993+2986T= (n.993+2986T=) c.782+3632T= (n.782+3632T=) c.207+60T= (n.207+60T=) c.119+60T= (n.119+60T=) c.54-859T= c.983+60T= (n.983+60T=) c.1067+60T= (n.1067+60T=) c.623+60T= (n.623+60T=)
17	g.7670549A>G	CA287485691	TP53	c.1100+60T>C (n.1100+60T>C) c.704+60T>C (n.704+60T>C) c.821+60T>C (n.821+60T>C) c.1079+60T>C (n.1079+60T>C) c.993+2986T>C (n.993+2986T>C) c.782+3632T>C (n.782+3632T>C) c.207+60T>C (n.207+60T>C) c.119+60T>C (n.119+60T>C) c.54-859T>C c.983+60T>C (n.983+60T>C) c.1067+60T>C (n.1067+60T>C) c.623+60T>C (n.623+60T>C)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17	g.7670549A>T	CA2576230482	TP53	c.1100+60T>A (n.1100+60T>A) c.704+60T>A (n.704+60T>A) c.821+60T>A (n.821+60T>A) c.1079+60T>A (n.1079+60T>A) c.993+2986T>A (n.993+2986T>A) c.782+3632T>A (n.782+3632T>A) c.207+60T>A (n.207+60T>A) c.119+60T>A (n.119+60T>A) c.54-859T>A c.983+60T>A (n.983+60T>A) c.1067+60T>A (n.1067+60T>A) c.623+60T>A (n.623+60T>A)
17	g.7670550T>C	CA2529689536	TP53	c.1100+59A>G (n.1100+59A>G) c.704+59A>G (n.704+59A>G) c.821+59A>G (n.821+59A>G) c.1079+59A>G (n.1079+59A>G) c.993+2985A>G (n.993+2985A>G) c.782+3631A>G (n.782+3631A>G) c.207+59A>G (n.207+59A>G) c.119+59A>G (n.119+59A>G) c.54-860A>G c.983+59A>G (n.983+59A>G) c.1067+59A>G (n.1067+59A>G) c.623+59A>G (n.623+59A>G)
17	g.7670551G>A	CA2808379996	TP53	c.1100+58C>T (n.1100+58C>T) c.704+58C>T (n.704+58C>T) c.821+58C>T (n.821+58C>T) c.1079+58C>T (n.1079+58C>T) c.993+2984C>T (n.993+2984C>T) c.782+3630C>T (n.782+3630C>T) c.207+58C>T (n.207+58C>T) c.119+58C>T (n.119+58C>T) c.54-861C>T c.983+58C>T (n.983+58C>T) c.1067+58C>T (n.1067+58C>T) c.623+58C>T (n.623+58C>T)
17	g.7670552G>T	CA2576230483	TP53	c.1100+57C>A (n.1100+57C>A) c.704+57C>A (n.704+57C>A) c.821+57C>A (n.821+57C>A) c.1079+57C>A (n.1079+57C>A) c.993+2983C>A (n.993+2983C>A) c.782+3629C>A (n.782+3629C>A) c.207+57C>A (n.207+57C>A) c.119+57C>A (n.119+57C>A) c.54-862C>A c.983+57C>A (n.983+57C>A) c.1067+57C>A (n.1067+57C>A) c.623+57C>A (n.623+57C>A)	gnomAD v4
17	g.7670553C>A	CA2635879293	TP53	c.1100+56G>T (n.1100+56G>T) c.704+56G>T (n.704+56G>T) c.821+56G>T (n.821+56G>T) c.1079+56G>T (n.1079+56G>T) c.993+2982G>T (n.993+2982G>T) c.782+3628G>T (n.782+3628G>T) c.207+56G>T (n.207+56G>T) c.119+56G>T (n.119+56G>T) c.54-863G>T c.983+56G>T (n.983+56G>T) c.1067+56G>T (n.1067+56G>T) c.623+56G>T (n.623+56G>T)	dbSNP gnomAD v4
17	g.7670553C>G	CA2733129338	TP53	c.1100+56G>C (n.1100+56G>C) c.704+56G>C (n.704+56G>C) c.821+56G>C (n.821+56G>C) c.1079+56G>C (n.1079+56G>C) c.993+2982G>C (n.993+2982G>C) c.782+3628G>C (n.782+3628G>C) c.207+56G>C (n.207+56G>C) c.119+56G>C (n.119+56G>C) c.54-863G>C c.983+56G>C (n.983+56G>C) c.1067+56G>C (n.1067+56G>C) c.623+56G>C (n.623+56G>C)	dbSNP
17	g.7670556del	CA2635879294	TP53	c.1100+55del (n.1100+55del) c.704+55del (n.704+55del) c.821+55del (n.821+55del) c.1079+55del (n.1079+55del) c.993+2981del (n.993+2981del) c.782+3627del (n.782+3627del) c.207+55del (n.207+55del) c.119+55del (n.119+55del) c.54-864del c.983+55del (n.983+55del) c.1067+55del (n.1067+55del) c.623+55del (n.623+55del)	gnomAD v4
17	g.7670556T>A	CA2733129368	TP53	c.1100+53A>T (n.1100+53A>T) c.704+53A>T (n.704+53A>T) c.821+53A>T (n.821+53A>T) c.1079+53A>T (n.1079+53A>T) c.993+2979A>T (n.993+2979A>T) c.782+3625A>T (n.782+3625A>T) c.207+53A>T (n.207+53A>T) c.119+53A>T (n.119+53A>T) c.54-866A>T c.983+53A>T (n.983+53A>T) c.1067+53A>T (n.1067+53A>T) c.623+53A>T (n.623+53A>T)	dbSNP
17	g.7670557C>A	CA2635879295	TP53	c.1100+52G>T (n.1100+52G>T) c.704+52G>T (n.704+52G>T) c.821+52G>T (n.821+52G>T) c.1079+52G>T (n.1079+52G>T) c.993+2978G>T (n.993+2978G>T) c.782+3624G>T (n.782+3624G>T) c.207+52G>T (n.207+52G>T) c.119+52G>T (n.119+52G>T) c.54-867G>T c.983+52G>T (n.983+52G>T) c.1067+52G>T (n.1067+52G>T) c.623+52G>T (n.623+52G>T)	gnomAD v4
17	g.7670557C>G	CA2733129371	TP53	c.1100+52G>C (n.1100+52G>C) c.704+52G>C (n.704+52G>C) c.821+52G>C (n.821+52G>C) c.1079+52G>C (n.1079+52G>C) c.993+2978G>C (n.993+2978G>C) c.782+3624G>C (n.782+3624G>C) c.207+52G>C (n.207+52G>C) c.119+52G>C (n.119+52G>C) c.54-867G>C c.983+52G>C (n.983+52G>C) c.1067+52G>C (n.1067+52G>C) c.623+52G>C (n.623+52G>C)	dbSNP
17	g.7670557C>T	CA2733129375	TP53	c.1100+52G>A (n.1100+52G>A) c.704+52G>A (n.704+52G>A) c.821+52G>A (n.821+52G>A) c.1079+52G>A (n.1079+52G>A) c.993+2978G>A (n.993+2978G>A) c.782+3624G>A (n.782+3624G>A) c.207+52G>A (n.207+52G>A) c.119+52G>A (n.119+52G>A) c.54-867G>A c.983+52G>A (n.983+52G>A) c.1067+52G>A (n.1067+52G>A) c.623+52G>A (n.623+52G>A)	dbSNP
17	g.7670558C>A	CA2733129711	TP53	c.1100+51G>T (n.1100+51G>T) c.704+51G>T (n.704+51G>T) c.821+51G>T (n.821+51G>T) c.1079+51G>T (n.1079+51G>T) c.993+2977G>T (n.993+2977G>T) c.782+3623G>T (n.782+3623G>T) c.207+51G>T (n.207+51G>T) c.119+51G>T (n.119+51G>T) c.54-868G>T c.983+51G>T (n.983+51G>T) c.1067+51G>T (n.1067+51G>T) c.623+51G>T (n.623+51G>T)	dbSNP
17	g.7670558C>T	CA2733129708	TP53	c.1100+51G>A (n.1100+51G>A) c.704+51G>A (n.704+51G>A) c.821+51G>A (n.821+51G>A) c.1079+51G>A (n.1079+51G>A) c.993+2977G>A (n.993+2977G>A) c.782+3623G>A (n.782+3623G>A) c.207+51G>A (n.207+51G>A) c.119+51G>A (n.119+51G>A) c.54-868G>A c.983+51G>A (n.983+51G>A) c.1067+51G>A (n.1067+51G>A) c.623+51G>A (n.623+51G>A)	dbSNP
17	g.7670559A>T	CA2733129756	TP53	c.1100+50T>A (n.1100+50T>A) c.704+50T>A (n.704+50T>A) c.821+50T>A (n.821+50T>A) c.1079+50T>A (n.1079+50T>A) c.993+2976T>A (n.993+2976T>A) c.782+3622T>A (n.782+3622T>A) c.207+50T>A (n.207+50T>A) c.119+50T>A (n.119+50T>A) c.54-869T>A c.983+50T>A (n.983+50T>A) c.1067+50T>A (n.1067+50T>A) c.623+50T>A (n.623+50T>A)	dbSNP
17	g.7670561C>A	CA2733130119	TP53	c.1100+48G>T (n.1100+48G>T) c.704+48G>T (n.704+48G>T) c.821+48G>T (n.821+48G>T) c.1079+48G>T (n.1079+48G>T) c.993+2974G>T (n.993+2974G>T) c.782+3620G>T (n.782+3620G>T) c.207+48G>T (n.207+48G>T) c.119+48G>T (n.119+48G>T) c.54-871G>T c.983+48G>T (n.983+48G>T) c.1067+48G>T (n.1067+48G>T) c.623+48G>T (n.623+48G>T)	dbSNP
17	g.7670561C>G	CA2733130123	TP53	c.1100+48G>C (n.1100+48G>C) c.704+48G>C (n.704+48G>C) c.821+48G>C (n.821+48G>C) c.1079+48G>C (n.1079+48G>C) c.993+2974G>C (n.993+2974G>C) c.782+3620G>C (n.782+3620G>C) c.207+48G>C (n.207+48G>C) c.119+48G>C (n.119+48G>C) c.54-871G>C c.983+48G>C (n.983+48G>C) c.1067+48G>C (n.1067+48G>C) c.623+48G>C (n.623+48G>C)	dbSNP
17	g.7670562C>A	CA2635879296	TP53	c.1100+47G>T (n.1100+47G>T) c.704+47G>T (n.704+47G>T) c.821+47G>T (n.821+47G>T) c.1079+47G>T (n.1079+47G>T) c.993+2973G>T (n.993+2973G>T) c.782+3619G>T (n.782+3619G>T) c.207+47G>T (n.207+47G>T) c.119+47G>T (n.119+47G>T) c.54-872G>T c.983+47G>T (n.983+47G>T) c.1067+47G>T (n.1067+47G>T) c.623+47G>T (n.623+47G>T)	dbSNP gnomAD v4
17	g.7670562C>T	CA2733130150	TP53	c.1100+47G>A (n.1100+47G>A) c.704+47G>A (n.704+47G>A) c.821+47G>A (n.821+47G>A) c.1079+47G>A (n.1079+47G>A) c.993+2973G>A (n.993+2973G>A) c.782+3619G>A (n.782+3619G>A) c.207+47G>A (n.207+47G>A) c.119+47G>A (n.119+47G>A) c.54-872G>A c.983+47G>A (n.983+47G>A) c.1067+47G>A (n.1067+47G>A) c.623+47G>A (n.623+47G>A)	dbSNP
17	g.7670563T>C	CA775166387	TP53	c.1100+46A>G (n.1100+46A>G) c.704+46A>G (n.704+46A>G) c.821+46A>G (n.821+46A>G) c.1079+46A>G (n.1079+46A>G) c.993+2972A>G (n.993+2972A>G) c.782+3618A>G (n.782+3618A>G) c.207+46A>G (n.207+46A>G) c.119+46A>G (n.119+46A>G) c.54-873A>G c.983+46A>G (n.983+46A>G) c.1067+46A>G (n.1067+46A>G) c.623+46A>G (n.623+46A>G)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17	g.7670563T=	CA2245942107	TP53	c.1100+46A= (n.1100+46A=) c.704+46A= (n.704+46A=) c.821+46A= (n.821+46A=) c.1079+46A= (n.1079+46A=) c.993+2972A= (n.993+2972A=) c.782+3618A= (n.782+3618A=) c.207+46A= (n.207+46A=) c.119+46A= (n.119+46A=) c.54-873A= c.983+46A= (n.983+46A=) c.1067+46A= (n.1067+46A=) c.623+46A= (n.623+46A=)
17	g.7670564A>T	CA2733130381	TP53	c.1100+45T>A (n.1100+45T>A) c.704+45T>A (n.704+45T>A) c.821+45T>A (n.821+45T>A) c.1079+45T>A (n.1079+45T>A) c.993+2971T>A (n.993+2971T>A) c.782+3617T>A (n.782+3617T>A) c.207+45T>A (n.207+45T>A) c.119+45T>A (n.119+45T>A) c.54-874T>A c.983+45T>A (n.983+45T>A) c.1067+45T>A (n.1067+45T>A) c.623+45T>A (n.623+45T>A)	dbSNP
17	g.7670565G>A	CA287485692	TP53	c.1100+44C>T (n.1100+44C>T) c.704+44C>T (n.704+44C>T) c.821+44C>T (n.821+44C>T) c.1079+44C>T (n.1079+44C>T) c.993+2970C>T (n.993+2970C>T) c.782+3616C>T (n.782+3616C>T) c.207+44C>T (n.207+44C>T) c.119+44C>T (n.119+44C>T) c.54-875C>T c.983+44C>T (n.983+44C>T) c.1067+44C>T (n.1067+44C>T) c.623+44C>T (n.623+44C>T)	dbSNP
17	g.7670565G>C	CA2732933050	TP53	c.1100+44C>G (n.1100+44C>G) c.704+44C>G (n.704+44C>G) c.821+44C>G (n.821+44C>G) c.1079+44C>G (n.1079+44C>G) c.993+2970C>G (n.993+2970C>G) c.782+3616C>G (n.782+3616C>G) c.207+44C>G (n.207+44C>G) c.119+44C>G (n.119+44C>G) c.54-875C>G c.983+44C>G (n.983+44C>G) c.1067+44C>G (n.1067+44C>G) c.623+44C>G (n.623+44C>G)	dbSNP
17	g.7670565G=	CA2245942111	TP53	c.1100+44C= (n.1100+44C=) c.704+44C= (n.704+44C=) c.821+44C= (n.821+44C=) c.1079+44C= (n.1079+44C=) c.993+2970C= (n.993+2970C=) c.782+3616C= (n.782+3616C=) c.207+44C= (n.207+44C=) c.119+44C= (n.119+44C=) c.54-875C= c.983+44C= (n.983+44C=) c.1067+44C= (n.1067+44C=) c.623+44C= (n.623+44C=)
17	g.7670565G>T	CA2635879297	TP53	c.1100+44C>A (n.1100+44C>A) c.704+44C>A (n.704+44C>A) c.821+44C>A (n.821+44C>A) c.1079+44C>A (n.1079+44C>A) c.993+2970C>A (n.993+2970C>A) c.782+3616C>A (n.782+3616C>A) c.207+44C>A (n.207+44C>A) c.119+44C>A (n.119+44C>A) c.54-875C>A c.983+44C>A (n.983+44C>A) c.1067+44C>A (n.1067+44C>A) c.623+44C>A (n.623+44C>A)	dbSNP gnomAD v4
17	g.7670566G>A	CA2733130383	TP53	c.1100+43C>T (n.1100+43C>T) c.704+43C>T (n.704+43C>T) c.821+43C>T (n.821+43C>T) c.1079+43C>T (n.1079+43C>T) c.993+2969C>T (n.993+2969C>T) c.782+3615C>T (n.782+3615C>T) c.207+43C>T (n.207+43C>T) c.119+43C>T (n.119+43C>T) c.54-876C>T c.983+43C>T (n.983+43C>T) c.1067+43C>T (n.1067+43C>T) c.623+43C>T (n.623+43C>T)	dbSNP
17	g.7670566G>C	CA2635879298	TP53	c.1100+43C>G (n.1100+43C>G) c.704+43C>G (n.704+43C>G) c.821+43C>G (n.821+43C>G) c.1079+43C>G (n.1079+43C>G) c.993+2969C>G (n.993+2969C>G) c.782+3615C>G (n.782+3615C>G) c.207+43C>G (n.207+43C>G) c.119+43C>G (n.119+43C>G) c.54-876C>G c.983+43C>G (n.983+43C>G) c.1067+43C>G (n.1067+43C>G) c.623+43C>G (n.623+43C>G)	dbSNP gnomAD v4
17	g.7670567A>C	CA2576230484	TP53	c.1100+42T>G (n.1100+42T>G) c.704+42T>G (n.704+42T>G) c.821+42T>G (n.821+42T>G) c.1079+42T>G (n.1079+42T>G) c.993+2968T>G (n.993+2968T>G) c.782+3614T>G (n.782+3614T>G) c.207+42T>G (n.207+42T>G) c.119+42T>G (n.119+42T>G) c.54-877T>G c.983+42T>G (n.983+42T>G) c.1067+42T>G (n.1067+42T>G) c.623+42T>G (n.623+42T>G)
17	g.7670568del	CA2576230485	TP53	c.1100+42del (n.1100+42del) c.704+42del (n.704+42del) c.821+42del (n.821+42del) c.1079+42del (n.1079+42del) c.993+2968del (n.993+2968del) c.782+3614del (n.782+3614del) c.207+42del (n.207+42del) c.119+42del (n.119+42del) c.54-877del c.983+42del (n.983+42del) c.1067+42del (n.1067+42del) c.623+42del (n.623+42del)
17	g.7670568A>C	CA2635879299	TP53	c.1100+41T>G (n.1100+41T>G) c.704+41T>G (n.704+41T>G) c.821+41T>G (n.821+41T>G) c.1079+41T>G (n.1079+41T>G) c.993+2967T>G (n.993+2967T>G) c.782+3613T>G (n.782+3613T>G) c.207+41T>G (n.207+41T>G) c.119+41T>G (n.119+41T>G) c.54-878T>G c.983+41T>G (n.983+41T>G) c.1067+41T>G (n.1067+41T>G) c.623+41T>G (n.623+41T>G)	gnomAD v4
17	g.7670569G>C	CA000709	TP53	c.1100+40C>G (n.1100+40C>G) c.704+40C>G (n.704+40C>G) c.821+40C>G (n.821+40C>G) c.1079+40C>G (n.1079+40C>G) c.993+2966C>G (n.993+2966C>G) c.782+3612C>G (n.782+3612C>G) c.207+40C>G (n.207+40C>G) c.119+40C>G (n.119+40C>G) c.54-879C>G c.983+40C>G (n.983+40C>G) c.1067+40C>G (n.1067+40C>G) c.623+40C>G (n.623+40C>G)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17	g.7670569G=	CA2245942113	TP53	c.1100+40C= (n.1100+40C=) c.704+40C= (n.704+40C=) c.821+40C= (n.821+40C=) c.1079+40C= (n.1079+40C=) c.993+2966C= (n.993+2966C=) c.782+3612C= (n.782+3612C=) c.207+40C= (n.207+40C=) c.119+40C= (n.119+40C=) c.54-879C= c.983+40C= (n.983+40C=) c.1067+40C= (n.1067+40C=) c.623+40C= (n.623+40C=)
17	g.7670569G>T	CA2576230486	TP53	c.1100+40C>A (n.1100+40C>A) c.704+40C>A (n.704+40C>A) c.821+40C>A (n.821+40C>A) c.1079+40C>A (n.1079+40C>A) c.993+2966C>A (n.993+2966C>A) c.782+3612C>A (n.782+3612C>A) c.207+40C>A (n.207+40C>A) c.119+40C>A (n.119+40C>A) c.54-879C>A c.983+40C>A (n.983+40C>A) c.1067+40C>A (n.1067+40C>A) c.623+40C>A (n.623+40C>A)	gnomAD v4
17	g.7670570G>A	CA981207563	TP53	c.1100+39C>T (n.1100+39C>T) c.704+39C>T (n.704+39C>T) c.821+39C>T (n.821+39C>T) c.1079+39C>T (n.1079+39C>T) c.993+2965C>T (n.993+2965C>T) c.782+3611C>T (n.782+3611C>T) c.207+39C>T (n.207+39C>T) c.119+39C>T (n.119+39C>T) c.54-880C>T c.983+39C>T (n.983+39C>T) c.1067+39C>T (n.1067+39C>T) c.623+39C>T (n.623+39C>T)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17	g.7670570G>C	CA2732985904	TP53	c.1100+39C>G (n.1100+39C>G) c.704+39C>G (n.704+39C>G) c.821+39C>G (n.821+39C>G) c.1079+39C>G (n.1079+39C>G) c.993+2965C>G (n.993+2965C>G) c.782+3611C>G (n.782+3611C>G) c.207+39C>G (n.207+39C>G) c.119+39C>G (n.119+39C>G) c.54-880C>G c.983+39C>G (n.983+39C>G) c.1067+39C>G (n.1067+39C>G) c.623+39C>G (n.623+39C>G)	dbSNP
17	g.7670570G=	CA2245942116	TP53	c.1100+39C= (n.1100+39C=) c.704+39C= (n.704+39C=) c.821+39C= (n.821+39C=) c.1079+39C= (n.1079+39C=) c.993+2965C= (n.993+2965C=) c.782+3611C= (n.782+3611C=) c.207+39C= (n.207+39C=) c.119+39C= (n.119+39C=) c.54-880C= c.983+39C= (n.983+39C=) c.1067+39C= (n.1067+39C=) c.623+39C= (n.623+39C=)
17	g.7670570G>T	CA2576230488	TP53	c.1100+39C>A (n.1100+39C>A) c.704+39C>A (n.704+39C>A) c.821+39C>A (n.821+39C>A) c.1079+39C>A (n.1079+39C>A) c.993+2965C>A (n.993+2965C>A) c.782+3611C>A (n.782+3611C>A) c.207+39C>A (n.207+39C>A) c.119+39C>A (n.119+39C>A) c.54-880C>A c.983+39C>A (n.983+39C>A) c.1067+39C>A (n.1067+39C>A) c.623+39C>A (n.623+39C>A)	gnomAD v4
17	g.7670571C>A	CA2635879300	TP53	c.1100+38G>T (n.1100+38G>T) c.704+38G>T (n.704+38G>T) c.821+38G>T (n.821+38G>T) c.1079+38G>T (n.1079+38G>T) c.993+2964G>T (n.993+2964G>T) c.782+3610G>T (n.782+3610G>T) c.207+38G>T (n.207+38G>T) c.119+38G>T (n.119+38G>T) c.54-881G>T c.983+38G>T (n.983+38G>T) c.1067+38G>T (n.1067+38G>T) c.623+38G>T (n.623+38G>T)	dbSNP gnomAD v4
17	g.7670571C>G	CA2733130392	TP53	c.1100+38G>C (n.1100+38G>C) c.704+38G>C (n.704+38G>C) c.821+38G>C (n.821+38G>C) c.1079+38G>C (n.1079+38G>C) c.993+2964G>C (n.993+2964G>C) c.782+3610G>C (n.782+3610G>C) c.207+38G>C (n.207+38G>C) c.119+38G>C (n.119+38G>C) c.54-881G>C c.983+38G>C (n.983+38G>C) c.1067+38G>C (n.1067+38G>C) c.623+38G>C (n.623+38G>C)	dbSNP
17	g.7670571C>T	CA2635879301	TP53	c.1100+38G>A (n.1100+38G>A) c.704+38G>A (n.704+38G>A) c.821+38G>A (n.821+38G>A) c.1079+38G>A (n.1079+38G>A) c.993+2964G>A (n.993+2964G>A) c.782+3610G>A (n.782+3610G>A) c.207+38G>A (n.207+38G>A) c.119+38G>A (n.119+38G>A) c.54-881G>A c.983+38G>A (n.983+38G>A) c.1067+38G>A (n.1067+38G>A) c.623+38G>A (n.623+38G>A)	gnomAD v4
17	g.7670572A>G	CA2733130395	TP53	c.1100+37T>C (n.1100+37T>C) c.704+37T>C (n.704+37T>C) c.821+37T>C (n.821+37T>C) c.1079+37T>C (n.1079+37T>C) c.993+2963T>C (n.993+2963T>C) c.782+3609T>C (n.782+3609T>C) c.207+37T>C (n.207+37T>C) c.119+37T>C (n.119+37T>C) c.54-882T>C c.983+37T>C (n.983+37T>C) c.1067+37T>C (n.1067+37T>C) c.623+37T>C (n.623+37T>C)	dbSNP
17	g.7670573G>A	CA2635879302	TP53	c.1100+36C>T (n.1100+36C>T) c.704+36C>T (n.704+36C>T) c.821+36C>T (n.821+36C>T) c.1079+36C>T (n.1079+36C>T) c.993+2962C>T (n.993+2962C>T) c.782+3608C>T (n.782+3608C>T) c.207+36C>T (n.207+36C>T) c.119+36C>T (n.119+36C>T) c.54-883C>T c.983+36C>T (n.983+36C>T) c.1067+36C>T (n.1067+36C>T) c.623+36C>T (n.623+36C>T)	dbSNP gnomAD v4
17	g.7670573G>T	CA2635879303	TP53	c.1100+36C>A (n.1100+36C>A) c.704+36C>A (n.704+36C>A) c.821+36C>A (n.821+36C>A) c.1079+36C>A (n.1079+36C>A) c.993+2962C>A (n.993+2962C>A) c.782+3608C>A (n.782+3608C>A) c.207+36C>A (n.207+36C>A) c.119+36C>A (n.119+36C>A) c.54-883C>A c.983+36C>A (n.983+36C>A) c.1067+36C>A (n.1067+36C>A) c.623+36C>A (n.623+36C>A)	dbSNP gnomAD v4
17	g.7670576del	CA2576230489	TP53	c.1100+36del (n.1100+36del) c.704+36del (n.704+36del) c.821+36del (n.821+36del) c.1079+36del (n.1079+36del) c.993+2962del (n.993+2962del) c.782+3608del (n.782+3608del) c.207+36del (n.207+36del) c.119+36del (n.119+36del) c.54-883del c.983+36del (n.983+36del) c.1067+36del (n.1067+36del) c.623+36del (n.623+36del)
17	g.7670574G>A	CA2732956178	TP53	c.1100+35C>T (n.1100+35C>T) c.704+35C>T (n.704+35C>T) c.821+35C>T (n.821+35C>T) c.1079+35C>T (n.1079+35C>T) c.993+2961C>T (n.993+2961C>T) c.782+3607C>T (n.782+3607C>T) c.207+35C>T (n.207+35C>T) c.119+35C>T (n.119+35C>T) c.54-884C>T c.983+35C>T (n.983+35C>T) c.1067+35C>T (n.1067+35C>T) c.623+35C>T (n.623+35C>T)	dbSNP
17	g.7670574G>C	CA775166389	TP53	c.1100+35C>G (n.1100+35C>G) c.704+35C>G (n.704+35C>G) c.821+35C>G (n.821+35C>G) c.1079+35C>G (n.1079+35C>G) c.993+2961C>G (n.993+2961C>G) c.782+3607C>G (n.782+3607C>G) c.207+35C>G (n.207+35C>G) c.119+35C>G (n.119+35C>G) c.54-884C>G c.983+35C>G (n.983+35C>G) c.1067+35C>G (n.1067+35C>G) c.623+35C>G (n.623+35C>G)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17	g.7670574G=	CA2245942120	TP53	c.1100+35C= (n.1100+35C=) c.704+35C= (n.704+35C=) c.821+35C= (n.821+35C=) c.1079+35C= (n.1079+35C=) c.993+2961C= (n.993+2961C=) c.782+3607C= (n.782+3607C=) c.207+35C= (n.207+35C=) c.119+35C= (n.119+35C=) c.54-884C= c.983+35C= (n.983+35C=) c.1067+35C= (n.1067+35C=) c.623+35C= (n.623+35C=)
17	g.7670575G>A	CA2635879305	TP53	c.1100+34C>T (n.1100+34C>T) c.704+34C>T (n.704+34C>T) c.821+34C>T (n.821+34C>T) c.1079+34C>T (n.1079+34C>T) c.993+2960C>T (n.993+2960C>T) c.782+3606C>T (n.782+3606C>T) c.207+34C>T (n.207+34C>T) c.119+34C>T (n.119+34C>T) c.54-885C>T c.983+34C>T (n.983+34C>T) c.1067+34C>T (n.1067+34C>T) c.623+34C>T (n.623+34C>T)	dbSNP gnomAD v4
17	g.7670575G>C	CA2733130424	TP53	c.1100+34C>G (n.1100+34C>G) c.704+34C>G (n.704+34C>G) c.821+34C>G (n.821+34C>G) c.1079+34C>G (n.1079+34C>G) c.993+2960C>G (n.993+2960C>G) c.782+3606C>G (n.782+3606C>G) c.207+34C>G (n.207+34C>G) c.119+34C>G (n.119+34C>G) c.54-885C>G c.983+34C>G (n.983+34C>G) c.1067+34C>G (n.1067+34C>G) c.623+34C>G (n.623+34C>G)	dbSNP
17	g.7670576G>A	CA2635879306	TP53	c.1100+33C>T (n.1100+33C>T) c.704+33C>T (n.704+33C>T) c.821+33C>T (n.821+33C>T) c.1079+33C>T (n.1079+33C>T) c.993+2959C>T (n.993+2959C>T) c.782+3605C>T (n.782+3605C>T) c.207+33C>T (n.207+33C>T) c.119+33C>T (n.119+33C>T) c.54-886C>T c.983+33C>T (n.983+33C>T) c.1067+33C>T (n.1067+33C>T) c.623+33C>T (n.623+33C>T)	dbSNP gnomAD v4
17	g.7670576G>T	CA2576230490	TP53	c.1100+33C>A (n.1100+33C>A) c.704+33C>A (n.704+33C>A) c.821+33C>A (n.821+33C>A) c.1079+33C>A (n.1079+33C>A) c.993+2959C>A (n.993+2959C>A) c.782+3605C>A (n.782+3605C>A) c.207+33C>A (n.207+33C>A) c.119+33C>A (n.119+33C>A) c.54-886C>A c.983+33C>A (n.983+33C>A) c.1067+33C>A (n.1067+33C>A) c.623+33C>A (n.623+33C>A)
17	g.7670577A>G	CA2635879307	TP53	c.1100+32T>C (n.1100+32T>C) c.704+32T>C (n.704+32T>C) c.821+32T>C (n.821+32T>C) c.1079+32T>C (n.1079+32T>C) c.993+2958T>C (n.993+2958T>C) c.782+3604T>C (n.782+3604T>C) c.207+32T>C (n.207+32T>C) c.119+32T>C (n.119+32T>C) c.54-887T>C c.983+32T>C (n.983+32T>C) c.1067+32T>C (n.1067+32T>C) c.623+32T>C (n.623+32T>C)	dbSNP gnomAD v4
17	g.7670577A>T	CA2733130583	TP53	c.1100+32T>A (n.1100+32T>A) c.704+32T>A (n.704+32T>A) c.821+32T>A (n.821+32T>A) c.1079+32T>A (n.1079+32T>A) c.993+2958T>A (n.993+2958T>A) c.782+3604T>A (n.782+3604T>A) c.207+32T>A (n.207+32T>A) c.119+32T>A (n.119+32T>A) c.54-887T>A c.983+32T>A (n.983+32T>A) c.1067+32T>A (n.1067+32T>A) c.623+32T>A (n.623+32T>A)	dbSNP
17	g.7670578G>A	CA2245942124	TP53	c.1100+31C>T (n.1100+31C>T) c.704+31C>T (n.704+31C>T) c.821+31C>T (n.821+31C>T) c.1079+31C>T (n.1079+31C>T) c.993+2957C>T (n.993+2957C>T) c.782+3603C>T (n.782+3603C>T) c.207+31C>T (n.207+31C>T) c.119+31C>T (n.119+31C>T) c.54-888C>T c.983+31C>T (n.983+31C>T) c.1067+31C>T (n.1067+31C>T) c.623+31C>T (n.623+31C>T)	ClinVar dbSNP
17	g.7670578G=	CA2245942123	TP53	c.1100+31C= (n.1100+31C=) c.704+31C= (n.704+31C=) c.821+31C= (n.821+31C=) c.1079+31C= (n.1079+31C=) c.993+2957C= (n.993+2957C=) c.782+3603C= (n.782+3603C=) c.207+31C= (n.207+31C=) c.119+31C= (n.119+31C=) c.54-888C= c.983+31C= (n.983+31C=) c.1067+31C= (n.1067+31C=) c.623+31C= (n.623+31C=)
17	g.7670578G>T	CA2635879308	TP53	c.1100+31C>A (n.1100+31C>A) c.704+31C>A (n.704+31C>A) c.821+31C>A (n.821+31C>A) c.1079+31C>A (n.1079+31C>A) c.993+2957C>A (n.993+2957C>A) c.782+3603C>A (n.782+3603C>A) c.207+31C>A (n.207+31C>A) c.119+31C>A (n.119+31C>A) c.54-888C>A c.983+31C>A (n.983+31C>A) c.1067+31C>A (n.1067+31C>A) c.623+31C>A (n.623+31C>A)	gnomAD v4
17	g.7670579T>A	CA000715	TP53	c.1100+30A>T (n.1100+30A>T) c.704+30A>T (n.704+30A>T) c.821+30A>T (n.821+30A>T) c.1079+30A>T (n.1079+30A>T) c.993+2956A>T (n.993+2956A>T) c.782+3602A>T (n.782+3602A>T) c.207+30A>T (n.207+30A>T) c.119+30A>T (n.119+30A>T) c.54-889A>T c.983+30A>T (n.983+30A>T) c.1067+30A>T (n.1067+30A>T) c.623+30A>T (n.623+30A>T)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
17	g.7670579T>C	CA624725857	TP53	c.1100+30A>G (n.1100+30A>G) c.704+30A>G (n.704+30A>G) c.821+30A>G (n.821+30A>G) c.1079+30A>G (n.1079+30A>G) c.993+2956A>G (n.993+2956A>G) c.782+3602A>G (n.782+3602A>G) c.207+30A>G (n.207+30A>G) c.119+30A>G (n.119+30A>G) c.54-889A>G c.983+30A>G (n.983+30A>G) c.1067+30A>G (n.1067+30A>G) c.623+30A>G (n.623+30A>G)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17	g.7670579T>G	CA624725858	TP53	c.1100+30A>C (n.1100+30A>C) c.704+30A>C (n.704+30A>C) c.821+30A>C (n.821+30A>C) c.1079+30A>C (n.1079+30A>C) c.993+2956A>C (n.993+2956A>C) c.782+3602A>C (n.782+3602A>C) c.207+30A>C (n.207+30A>C) c.119+30A>C (n.119+30A>C) c.54-889A>C c.983+30A>C (n.983+30A>C) c.1067+30A>C (n.1067+30A>C) c.623+30A>C (n.623+30A>C)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17	g.7670579T=	CA2245942134	TP53	c.1100+30A= (n.1100+30A=) c.704+30A= (n.704+30A=) c.821+30A= (n.821+30A=) c.1079+30A= (n.1079+30A=) c.993+2956A= (n.993+2956A=) c.782+3602A= (n.782+3602A=) c.207+30A= (n.207+30A=) c.119+30A= (n.119+30A=) c.54-889A= c.983+30A= (n.983+30A=) c.1067+30A= (n.1067+30A=) c.623+30A= (n.623+30A=)
17	g.7670580A>G	CA2635879310	TP53	c.1100+29T>C (n.1100+29T>C) c.704+29T>C (n.704+29T>C) c.821+29T>C (n.821+29T>C) c.1079+29T>C (n.1079+29T>C) c.993+2955T>C (n.993+2955T>C) c.782+3601T>C (n.782+3601T>C) c.207+29T>C (n.207+29T>C) c.119+29T>C (n.119+29T>C) c.54-890T>C c.983+29T>C (n.983+29T>C) c.1067+29T>C (n.1067+29T>C) c.623+29T>C (n.623+29T>C)	dbSNP gnomAD v4
17	g.7670580A>T	CA2733131014	TP53	c.1100+29T>A (n.1100+29T>A) c.704+29T>A (n.704+29T>A) c.821+29T>A (n.821+29T>A) c.1079+29T>A (n.1079+29T>A) c.993+2955T>A (n.993+2955T>A) c.782+3601T>A (n.782+3601T>A) c.207+29T>A (n.207+29T>A) c.119+29T>A (n.119+29T>A) c.54-890T>A c.983+29T>A (n.983+29T>A) c.1067+29T>A (n.1067+29T>A) c.623+29T>A (n.623+29T>A)	dbSNP
17	g.7670581G>A	CA2733131017	TP53	c.1100+28C>T (n.1100+28C>T) c.704+28C>T (n.704+28C>T) c.821+28C>T (n.821+28C>T) c.1079+28C>T (n.1079+28C>T) c.993+2954C>T (n.993+2954C>T) c.782+3600C>T (n.782+3600C>T) c.207+28C>T (n.207+28C>T) c.119+28C>T (n.119+28C>T) c.54-891C>T c.983+28C>T (n.983+28C>T) c.1067+28C>T (n.1067+28C>T) c.623+28C>T (n.623+28C>T)	dbSNP
17	g.7670581G>T	CA2576230499	TP53	c.1100+28C>A (n.1100+28C>A) c.704+28C>A (n.704+28C>A) c.821+28C>A (n.821+28C>A) c.1079+28C>A (n.1079+28C>A) c.993+2954C>A (n.993+2954C>A) c.782+3600C>A (n.782+3600C>A) c.207+28C>A (n.207+28C>A) c.119+28C>A (n.119+28C>A) c.54-891C>A c.983+28C>A (n.983+28C>A) c.1067+28C>A (n.1067+28C>A) c.623+28C>A (n.623+28C>A)	dbSNP gnomAD v4
17	g.7670582G>A	CA2733131025	TP53	c.1100+27C>T (n.1100+27C>T) c.704+27C>T (n.704+27C>T) c.821+27C>T (n.821+27C>T) c.1079+27C>T (n.1079+27C>T) c.993+2953C>T (n.993+2953C>T) c.782+3599C>T (n.782+3599C>T) c.207+27C>T (n.207+27C>T) c.119+27C>T (n.119+27C>T) c.54-892C>T c.983+27C>T (n.983+27C>T) c.1067+27C>T (n.1067+27C>T) c.623+27C>T (n.623+27C>T)	dbSNP
17	g.7670582G>T	CA2635879311	TP53	c.1100+27C>A (n.1100+27C>A) c.704+27C>A (n.704+27C>A) c.821+27C>A (n.821+27C>A) c.1079+27C>A (n.1079+27C>A) c.993+2953C>A (n.993+2953C>A) c.782+3599C>A (n.782+3599C>A) c.207+27C>A (n.207+27C>A) c.119+27C>A (n.119+27C>A) c.54-892C>A c.983+27C>A (n.983+27C>A) c.1067+27C>A (n.1067+27C>A) c.623+27C>A (n.623+27C>A)	gnomAD v4
17	g.7670583G>A	CA000722	TP53	c.1100+26C>T (n.1100+26C>T) c.704+26C>T (n.704+26C>T) c.821+26C>T (n.821+26C>T) c.1079+26C>T (n.1079+26C>T) c.993+2952C>T (n.993+2952C>T) c.782+3598C>T (n.782+3598C>T) c.207+26C>T (n.207+26C>T) c.119+26C>T (n.119+26C>T) c.54-893C>T c.983+26C>T (n.983+26C>T) c.1067+26C>T (n.1067+26C>T) c.623+26C>T (n.623+26C>T)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17	g.7670583G>C	CA2732931319	TP53	c.1100+26C>G (n.1100+26C>G) c.704+26C>G (n.704+26C>G) c.821+26C>G (n.821+26C>G) c.1079+26C>G (n.1079+26C>G) c.993+2952C>G (n.993+2952C>G) c.782+3598C>G (n.782+3598C>G) c.207+26C>G (n.207+26C>G) c.119+26C>G (n.119+26C>G) c.54-893C>G c.983+26C>G (n.983+26C>G) c.1067+26C>G (n.1067+26C>G) c.623+26C>G (n.623+26C>G)	dbSNP
17	g.7670583G=	CA2245942148	TP53	c.1100+26C= (n.1100+26C=) c.704+26C= (n.704+26C=) c.821+26C= (n.821+26C=) c.1079+26C= (n.1079+26C=) c.993+2952C= (n.993+2952C=) c.782+3598C= (n.782+3598C=) c.207+26C= (n.207+26C=) c.119+26C= (n.119+26C=) c.54-893C= c.983+26C= (n.983+26C=) c.1067+26C= (n.1067+26C=) c.623+26C= (n.623+26C=)
17	g.7670583G>T	CA2576230500	TP53	c.1100+26C>A (n.1100+26C>A) c.704+26C>A (n.704+26C>A) c.821+26C>A (n.821+26C>A) c.1079+26C>A (n.1079+26C>A) c.993+2952C>A (n.993+2952C>A) c.782+3598C>A (n.782+3598C>A) c.207+26C>A (n.207+26C>A) c.119+26C>A (n.119+26C>A) c.54-893C>A c.983+26C>A (n.983+26C>A) c.1067+26C>A (n.1067+26C>A) c.623+26C>A (n.623+26C>A)	gnomAD v4
17	g.7670584C>A	CA2635879312	TP53	c.1100+25G>T (n.1100+25G>T) c.704+25G>T (n.704+25G>T) c.821+25G>T (n.821+25G>T) c.1079+25G>T (n.1079+25G>T) c.993+2951G>T (n.993+2951G>T) c.782+3597G>T (n.782+3597G>T) c.207+25G>T (n.207+25G>T) c.119+25G>T (n.119+25G>T) c.54-894G>T c.983+25G>T (n.983+25G>T) c.1067+25G>T (n.1067+25G>T) c.623+25G>T (n.623+25G>T)	dbSNP gnomAD v4
17	g.7670584C=	CA2245942151	TP53	c.1100+25G= (n.1100+25G=) c.704+25G= (n.704+25G=) c.821+25G= (n.821+25G=) c.1079+25G= (n.1079+25G=) c.993+2951G= (n.993+2951G=) c.782+3597G= (n.782+3597G=) c.207+25G= (n.207+25G=) c.119+25G= (n.119+25G=) c.54-894G= c.983+25G= (n.983+25G=) c.1067+25G= (n.1067+25G=) c.623+25G= (n.623+25G=)
17	g.7670584C>G	CA2732959251	TP53	c.1100+25G>C (n.1100+25G>C) c.704+25G>C (n.704+25G>C) c.821+25G>C (n.821+25G>C) c.1079+25G>C (n.1079+25G>C) c.993+2951G>C (n.993+2951G>C) c.782+3597G>C (n.782+3597G>C) c.207+25G>C (n.207+25G>C) c.119+25G>C (n.119+25G>C) c.54-894G>C c.983+25G>C (n.983+25G>C) c.1067+25G>C (n.1067+25G>C) c.623+25G>C (n.623+25G>C)	dbSNP
17	g.7670584C>T	CA624725860	TP53	c.1100+25G>A (n.1100+25G>A) c.704+25G>A (n.704+25G>A) c.821+25G>A (n.821+25G>A) c.1079+25G>A (n.1079+25G>A) c.993+2951G>A (n.993+2951G>A) c.782+3597G>A (n.782+3597G>A) c.207+25G>A (n.207+25G>A) c.119+25G>A (n.119+25G>A) c.54-894G>A c.983+25G>A (n.983+25G>A) c.1067+25G>A (n.1067+25G>A) c.623+25G>A (n.623+25G>A)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17	g.7670585C>A	CA2733131032	TP53	c.1100+24G>T (n.1100+24G>T) c.704+24G>T (n.704+24G>T) c.821+24G>T (n.821+24G>T) c.1079+24G>T (n.1079+24G>T) c.993+2950G>T (n.993+2950G>T) c.782+3596G>T (n.782+3596G>T) c.207+24G>T (n.207+24G>T) c.119+24G>T (n.119+24G>T) c.54-895G>T c.983+24G>T (n.983+24G>T) c.1067+24G>T (n.1067+24G>T) c.623+24G>T (n.623+24G>T)	dbSNP
17	g.7670585C>G	CA2733131027	TP53	c.1100+24G>C (n.1100+24G>C) c.704+24G>C (n.704+24G>C) c.821+24G>C (n.821+24G>C) c.1079+24G>C (n.1079+24G>C) c.993+2950G>C (n.993+2950G>C) c.782+3596G>C (n.782+3596G>C) c.207+24G>C (n.207+24G>C) c.119+24G>C (n.119+24G>C) c.54-895G>C c.983+24G>C (n.983+24G>C) c.1067+24G>C (n.1067+24G>C) c.623+24G>C (n.623+24G>C)	dbSNP
17	g.7670586A=	CA2245942159	TP53	c.1100+23T= (n.1100+23T=) c.704+23T= (n.704+23T=) c.821+23T= (n.821+23T=) c.1079+23T= (n.1079+23T=) c.993+2949T= (n.993+2949T=) c.782+3595T= (n.782+3595T=) c.207+23T= (n.207+23T=) c.119+23T= (n.119+23T=) c.54-896T= c.983+23T= (n.983+23T=) c.1067+23T= (n.1067+23T=) c.623+23T= (n.623+23T=)
17	g.7670586A>C	CA2732929144	TP53	c.1100+23T>G (n.1100+23T>G) c.704+23T>G (n.704+23T>G) c.821+23T>G (n.821+23T>G) c.1079+23T>G (n.1079+23T>G) c.993+2949T>G (n.993+2949T>G) c.782+3595T>G (n.782+3595T>G) c.207+23T>G (n.207+23T>G) c.119+23T>G (n.119+23T>G) c.54-896T>G c.983+23T>G (n.983+23T>G) c.1067+23T>G (n.1067+23T>G) c.623+23T>G (n.623+23T>G)	dbSNP
17	g.7670586A>G	CA000728	TP53	c.1100+23T>C (n.1100+23T>C) c.704+23T>C (n.704+23T>C) c.821+23T>C (n.821+23T>C) c.1079+23T>C (n.1079+23T>C) c.993+2949T>C (n.993+2949T>C) c.782+3595T>C (n.782+3595T>C) c.207+23T>C (n.207+23T>C) c.119+23T>C (n.119+23T>C) c.54-896T>C c.983+23T>C (n.983+23T>C) c.1067+23T>C (n.1067+23T>C) c.623+23T>C (n.623+23T>C)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17	g.7670587G>A	CA2733131161	TP53	c.1100+22C>T (n.1100+22C>T) c.704+22C>T (n.704+22C>T) c.821+22C>T (n.821+22C>T) c.1079+22C>T (n.1079+22C>T) c.993+2948C>T (n.993+2948C>T) c.782+3594C>T (n.782+3594C>T) c.207+22C>T (n.207+22C>T) c.119+22C>T (n.119+22C>T) c.54-897C>T c.983+22C>T (n.983+22C>T) c.1067+22C>T (n.1067+22C>T) c.623+22C>T (n.623+22C>T)	dbSNP
17	g.7670587G>T	CA2635879313	TP53	c.1100+22C>A (n.1100+22C>A) c.704+22C>A (n.704+22C>A) c.821+22C>A (n.821+22C>A) c.1079+22C>A (n.1079+22C>A) c.993+2948C>A (n.993+2948C>A) c.782+3594C>A (n.782+3594C>A) c.207+22C>A (n.207+22C>A) c.119+22C>A (n.119+22C>A) c.54-897C>A c.983+22C>A (n.983+22C>A) c.1067+22C>A (n.1067+22C>A) c.623+22C>A (n.623+22C>A)	gnomAD v4
17	g.7670588G>A	CA2732922642	TP53	c.1100+21C>T (n.1100+21C>T) c.704+21C>T (n.704+21C>T) c.821+21C>T (n.821+21C>T) c.1079+21C>T (n.1079+21C>T) c.993+2947C>T (n.993+2947C>T) c.782+3593C>T (n.782+3593C>T) c.207+21C>T (n.207+21C>T) c.119+21C>T (n.119+21C>T) c.54-898C>T c.983+21C>T (n.983+21C>T) c.1067+21C>T (n.1067+21C>T) c.623+21C>T (n.623+21C>T)	dbSNP
17	g.7670588G>C	CA2732922643	TP53	c.1100+21C>G (n.1100+21C>G) c.704+21C>G (n.704+21C>G) c.821+21C>G (n.821+21C>G) c.1079+21C>G (n.1079+21C>G) c.993+2947C>G (n.993+2947C>G) c.782+3593C>G (n.782+3593C>G) c.207+21C>G (n.207+21C>G) c.119+21C>G (n.119+21C>G) c.54-898C>G c.983+21C>G (n.983+21C>G) c.1067+21C>G (n.1067+21C>G) c.623+21C>G (n.623+21C>G)	dbSNP
17	g.7670588G=	CA2245942164	TP53	c.1100+21C= (n.1100+21C=) c.704+21C= (n.704+21C=) c.821+21C= (n.821+21C=) c.1079+21C= (n.1079+21C=) c.993+2947C= (n.993+2947C=) c.782+3593C= (n.782+3593C=) c.207+21C= (n.207+21C=) c.119+21C= (n.119+21C=) c.54-898C= c.983+21C= (n.983+21C=) c.1067+21C= (n.1067+21C=) c.623+21C= (n.623+21C=)
17	g.7670588G>T	CA287485701	TP53	c.1100+21C>A (n.1100+21C>A) c.704+21C>A (n.704+21C>A) c.821+21C>A (n.821+21C>A) c.1079+21C>A (n.1079+21C>A) c.993+2947C>A (n.993+2947C>A) c.782+3593C>A (n.782+3593C>A) c.207+21C>A (n.207+21C>A) c.119+21C>A (n.119+21C>A) c.54-898C>A c.983+21C>A (n.983+21C>A) c.1067+21C>A (n.1067+21C>A) c.623+21C>A (n.623+21C>A)	dbSNP gnomAD v4
17	g.7670588_7670595delinsGAAGGGGC	CA2245942166	TP53	c.1100+14_1100+21delinsGCCCCTTC (n.1100+14_1100+21delinsGCCCCTTC) c.704+14_704+21delinsGCCCCTTC (n.704+14_704+21delinsGCCCCTTC) c.821+14_821+21delinsGCCCCTTC (n.821+14_821+21delinsGCCCCTTC) c.1079+14_1079+21delinsGCCCCTTC (n.1079+14_1079+21delinsGCCCCTTC) c.993+2940_993+2947delinsGCCCCTTC (n.993+2940_993+2947delinsGCCCCTTC) c.782+3586_782+3593delinsGCCCCTTC (n.782+3586_782+3593delinsGCCCCTTC) c.207+14_207+21delinsGCCCCTTC (n.207+14_207+21delinsGCCCCTTC) c.119+14_119+21delinsGCCCCTTC (n.119+14_119+21delinsGCCCCTTC) c.54-905_54-898delinsGCCCCTTC c.983+14_983+21delinsGCCCCTTC (n.983+14_983+21delinsGCCCCTTC) c.1067+14_1067+21delinsGCCCCTTC (n.1067+14_1067+21delinsGCCCCTTC) c.623+14_623+21delinsGCCCCTTC (n.623+14_623+21delinsGCCCCTTC)
17	g.7670588_7670589insT	CA2590177603	TP53	c.1100+20_1100+21insA (n.1100+20_1100+21insA) c.704+20_704+21insA (n.704+20_704+21insA) c.821+20_821+21insA (n.821+20_821+21insA) c.1079+20_1079+21insA (n.1079+20_1079+21insA) c.993+2946_993+2947insA (n.993+2946_993+2947insA) c.782+3592_782+3593insA (n.782+3592_782+3593insA) c.207+20_207+21insA (n.207+20_207+21insA) c.119+20_119+21insA (n.119+20_119+21insA) c.54-899_54-898insA c.983+20_983+21insA (n.983+20_983+21insA) c.1067+20_1067+21insA (n.1067+20_1067+21insA) c.623+20_623+21insA (n.623+20_623+21insA)	gnomAD v3 gnomAD v4
17	g.7670589A=	CA2245942172	TP53	c.1100+20T= (n.1100+20T=) c.704+20T= (n.704+20T=) c.821+20T= (n.821+20T=) c.1079+20T= (n.1079+20T=) c.993+2946T= (n.993+2946T=) c.782+3592T= (n.782+3592T=) c.207+20T= (n.207+20T=) c.119+20T= (n.119+20T=) c.54-899T= c.983+20T= (n.983+20T=) c.1067+20T= (n.1067+20T=) c.623+20T= (n.623+20T=)
17	g.7670589A>C	CA1139665112	TP53	c.1100+20T>G (n.1100+20T>G) c.704+20T>G (n.704+20T>G) c.821+20T>G (n.821+20T>G) c.1079+20T>G (n.1079+20T>G) c.993+2946T>G (n.993+2946T>G) c.782+3592T>G (n.782+3592T>G) c.207+20T>G (n.207+20T>G) c.119+20T>G (n.119+20T>G) c.54-899T>G c.983+20T>G (n.983+20T>G) c.1067+20T>G (n.1067+20T>G) c.623+20T>G (n.623+20T>G)	ClinVar dbSNP
17	g.7670589A>G	CA2635879315	TP53	c.1100+20T>C (n.1100+20T>C) c.704+20T>C (n.704+20T>C) c.821+20T>C (n.821+20T>C) c.1079+20T>C (n.1079+20T>C) c.993+2946T>C (n.993+2946T>C) c.782+3592T>C (n.782+3592T>C) c.207+20T>C (n.207+20T>C) c.119+20T>C (n.119+20T>C) c.54-899T>C c.983+20T>C (n.983+20T>C) c.1067+20T>C (n.1067+20T>C) c.623+20T>C (n.623+20T>C)	ClinVar gnomAD v4
17	g.7670589_7670595del	CA658798691	TP53	c.1100+14_1100+20del (n.1100+14_1100+20del) c.704+14_704+20del (n.704+14_704+20del) c.821+14_821+20del (n.821+14_821+20del) c.1079+14_1079+20del (n.1079+14_1079+20del) c.993+2940_993+2946del (n.993+2940_993+2946del) c.782+3586_782+3592del (n.782+3586_782+3592del) c.207+14_207+20del (n.207+14_207+20del) c.119+14_119+20del (n.119+14_119+20del) c.54-905_54-899del c.983+14_983+20del (n.983+14_983+20del) c.1067+14_1067+20del (n.1067+14_1067+20del) c.623+14_623+20del (n.623+14_623+20del)	ClinVar dbSNP
17	g.7670591G>A	CA2635879316	TP53	c.1100+18C>T (n.1100+18C>T) c.704+18C>T (n.704+18C>T) c.821+18C>T (n.821+18C>T) c.1079+18C>T (n.1079+18C>T) c.993+2944C>T (n.993+2944C>T) c.782+3590C>T (n.782+3590C>T) c.207+18C>T (n.207+18C>T) c.119+18C>T (n.119+18C>T) c.54-901C>T c.983+18C>T (n.983+18C>T) c.1067+18C>T (n.1067+18C>T) c.623+18C>T (n.623+18C>T)	dbSNP gnomAD v4
17	g.7670592G>A	CA2635879317	TP53	c.1100+17C>T (n.1100+17C>T) c.704+17C>T (n.704+17C>T) c.821+17C>T (n.821+17C>T) c.1079+17C>T (n.1079+17C>T) c.993+2943C>T (n.993+2943C>T) c.782+3589C>T (n.782+3589C>T) c.207+17C>T (n.207+17C>T) c.119+17C>T (n.119+17C>T) c.54-902C>T c.983+17C>T (n.983+17C>T) c.1067+17C>T (n.1067+17C>T) c.623+17C>T (n.623+17C>T)	dbSNP gnomAD v4
17	g.7670592G>T	CA2576230501	TP53	c.1100+17C>A (n.1100+17C>A) c.704+17C>A (n.704+17C>A) c.821+17C>A (n.821+17C>A) c.1079+17C>A (n.1079+17C>A) c.993+2943C>A (n.993+2943C>A) c.782+3589C>A (n.782+3589C>A) c.207+17C>A (n.207+17C>A) c.119+17C>A (n.119+17C>A) c.54-902C>A c.983+17C>A (n.983+17C>A) c.1067+17C>A (n.1067+17C>A) c.623+17C>A (n.623+17C>A)
17	g.7670593G>A	CA16607516	TP53	c.1100+16C>T (n.1100+16C>T) c.704+16C>T (n.704+16C>T) c.821+16C>T (n.821+16C>T) c.1079+16C>T (n.1079+16C>T) c.993+2942C>T (n.993+2942C>T) c.782+3588C>T (n.782+3588C>T) c.207+16C>T (n.207+16C>T) c.119+16C>T (n.119+16C>T) c.54-903C>T c.983+16C>T (n.983+16C>T) c.1067+16C>T (n.1067+16C>T) c.623+16C>T (n.623+16C>T)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17	g.7670593G=	CA2245942177	TP53	c.1100+16C= (n.1100+16C=) c.704+16C= (n.704+16C=) c.821+16C= (n.821+16C=) c.1079+16C= (n.1079+16C=) c.993+2942C= (n.993+2942C=) c.782+3588C= (n.782+3588C=) c.207+16C= (n.207+16C=) c.119+16C= (n.119+16C=) c.54-903C= c.983+16C= (n.983+16C=) c.1067+16C= (n.1067+16C=) c.623+16C= (n.623+16C=)
17	g.7670593G>T	CA2635879318	TP53	c.1100+16C>A (n.1100+16C>A) c.704+16C>A (n.704+16C>A) c.821+16C>A (n.821+16C>A) c.1079+16C>A (n.1079+16C>A) c.993+2942C>A (n.993+2942C>A) c.782+3588C>A (n.782+3588C>A) c.207+16C>A (n.207+16C>A) c.119+16C>A (n.119+16C>A) c.54-903C>A c.983+16C>A (n.983+16C>A) c.1067+16C>A (n.1067+16C>A) c.623+16C>A (n.623+16C>A)	gnomAD v4
17	g.7670594G>A	CA658683976	TP53	c.1100+15C>T (n.1100+15C>T) c.704+15C>T (n.704+15C>T) c.821+15C>T (n.821+15C>T) c.1079+15C>T (n.1079+15C>T) c.993+2941C>T (n.993+2941C>T) c.782+3587C>T (n.782+3587C>T) c.207+15C>T (n.207+15C>T) c.119+15C>T (n.119+15C>T) c.54-904C>T c.983+15C>T (n.983+15C>T) c.1067+15C>T (n.1067+15C>T) c.623+15C>T (n.623+15C>T)	ClinVar dbSNP
17	g.7670594G>C	CA2732963319	TP53	c.1100+15C>G (n.1100+15C>G) c.704+15C>G (n.704+15C>G) c.821+15C>G (n.821+15C>G) c.1079+15C>G (n.1079+15C>G) c.993+2941C>G (n.993+2941C>G) c.782+3587C>G (n.782+3587C>G) c.207+15C>G (n.207+15C>G) c.119+15C>G (n.119+15C>G) c.54-904C>G c.983+15C>G (n.983+15C>G) c.1067+15C>G (n.1067+15C>G) c.623+15C>G (n.623+15C>G)	dbSNP
17	g.7670594G=	CA2245942186	TP53	c.1100+15C= (n.1100+15C=) c.704+15C= (n.704+15C=) c.821+15C= (n.821+15C=) c.1079+15C= (n.1079+15C=) c.993+2941C= (n.993+2941C=) c.782+3587C= (n.782+3587C=) c.207+15C= (n.207+15C=) c.119+15C= (n.119+15C=) c.54-904C= c.983+15C= (n.983+15C=) c.1067+15C= (n.1067+15C=) c.623+15C= (n.623+15C=)
17	g.7670594G>T	CA2635879319	TP53	c.1100+15C>A (n.1100+15C>A) c.704+15C>A (n.704+15C>A) c.821+15C>A (n.821+15C>A) c.1079+15C>A (n.1079+15C>A) c.993+2941C>A (n.993+2941C>A) c.782+3587C>A (n.782+3587C>A) c.207+15C>A (n.207+15C>A) c.119+15C>A (n.119+15C>A) c.54-904C>A c.983+15C>A (n.983+15C>A) c.1067+15C>A (n.1067+15C>A) c.623+15C>A (n.623+15C>A)	gnomAD v4
17	g.7670595C>A	CA2733131229	TP53	c.1100+14G>T (n.1100+14G>T) c.704+14G>T (n.704+14G>T) c.821+14G>T (n.821+14G>T) c.1079+14G>T (n.1079+14G>T) c.993+2940G>T (n.993+2940G>T) c.782+3586G>T (n.782+3586G>T) c.207+14G>T (n.207+14G>T) c.119+14G>T (n.119+14G>T) c.54-905G>T c.983+14G>T (n.983+14G>T) c.1067+14G>T (n.1067+14G>T) c.623+14G>T (n.623+14G>T)	dbSNP
17	g.7670595C>G	CA2733131260	TP53	c.1100+14G>C (n.1100+14G>C) c.704+14G>C (n.704+14G>C) c.821+14G>C (n.821+14G>C) c.1079+14G>C (n.1079+14G>C) c.993+2940G>C (n.993+2940G>C) c.782+3586G>C (n.782+3586G>C) c.207+14G>C (n.207+14G>C) c.119+14G>C (n.119+14G>C) c.54-905G>C c.983+14G>C (n.983+14G>C) c.1067+14G>C (n.1067+14G>C) c.623+14G>C (n.623+14G>C)	dbSNP
17	g.7670595C>T	CA2573154611	TP53	c.1100+14G>A (n.1100+14G>A) c.704+14G>A (n.704+14G>A) c.821+14G>A (n.821+14G>A) c.1079+14G>A (n.1079+14G>A) c.993+2940G>A (n.993+2940G>A) c.782+3586G>A (n.782+3586G>A) c.207+14G>A (n.207+14G>A) c.119+14G>A (n.119+14G>A) c.54-905G>A c.983+14G>A (n.983+14G>A) c.1067+14G>A (n.1067+14G>A) c.623+14G>A (n.623+14G>A)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
17	g.7670596T>A	CA2732924067	TP53	c.1100+13A>T (n.1100+13A>T) c.704+13A>T (n.704+13A>T) c.821+13A>T (n.821+13A>T) c.1079+13A>T (n.1079+13A>T) c.993+2939A>T (n.993+2939A>T) c.782+3585A>T (n.782+3585A>T) c.207+13A>T (n.207+13A>T) c.119+13A>T (n.119+13A>T) c.54-906A>T c.983+13A>T (n.983+13A>T) c.1067+13A>T (n.1067+13A>T) c.623+13A>T (n.623+13A>T)	dbSNP
17	g.7670596T>C	CA000037	TP53	c.1100+13A>G (n.1100+13A>G) c.704+13A>G (n.704+13A>G) c.821+13A>G (n.821+13A>G) c.1079+13A>G (n.1079+13A>G) c.993+2939A>G (n.993+2939A>G) c.782+3585A>G (n.782+3585A>G) c.207+13A>G (n.207+13A>G) c.119+13A>G (n.119+13A>G) c.54-906A>G c.983+13A>G (n.983+13A>G) c.1067+13A>G (n.1067+13A>G) c.623+13A>G (n.623+13A>G)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
17	g.7670596T>G	CA287485705	TP53	c.1100+13A>C (n.1100+13A>C) c.704+13A>C (n.704+13A>C) c.821+13A>C (n.821+13A>C) c.1079+13A>C (n.1079+13A>C) c.993+2939A>C (n.993+2939A>C) c.782+3585A>C (n.782+3585A>C) c.207+13A>C (n.207+13A>C) c.119+13A>C (n.119+13A>C) c.54-906A>C c.983+13A>C (n.983+13A>C) c.1067+13A>C (n.1067+13A>C) c.623+13A>C (n.623+13A>C)	dbSNP
17	g.7670596T=	CA2245942197	TP53	c.1100+13A= (n.1100+13A=) c.704+13A= (n.704+13A=) c.821+13A= (n.821+13A=) c.1079+13A= (n.1079+13A=) c.993+2939A= (n.993+2939A=) c.782+3585A= (n.782+3585A=) c.207+13A= (n.207+13A=) c.119+13A= (n.119+13A=) c.54-906A= c.983+13A= (n.983+13A=) c.1067+13A= (n.1067+13A=) c.623+13A= (n.623+13A=)
17	g.7670597G>C	CA913188747	TP53	c.1100+12C>G (n.1100+12C>G) c.704+12C>G (n.704+12C>G) c.821+12C>G (n.821+12C>G) c.1079+12C>G (n.1079+12C>G) c.993+2938C>G (n.993+2938C>G) c.782+3584C>G (n.782+3584C>G) c.207+12C>G (n.207+12C>G) c.119+12C>G (n.119+12C>G) c.54-907C>G c.983+12C>G (n.983+12C>G) c.1067+12C>G (n.1067+12C>G) c.623+12C>G (n.623+12C>G)	ClinVar dbSNP
17	g.7670597G=	CA2245942208	TP53	c.1100+12C= (n.1100+12C=) c.704+12C= (n.704+12C=) c.821+12C= (n.821+12C=) c.1079+12C= (n.1079+12C=) c.993+2938C= (n.993+2938C=) c.782+3584C= (n.782+3584C=) c.207+12C= (n.207+12C=) c.119+12C= (n.119+12C=) c.54-907C= c.983+12C= (n.983+12C=) c.1067+12C= (n.1067+12C=) c.623+12C= (n.623+12C=)
17	g.7670597G>T	CA2576230503	TP53	c.1100+12C>A (n.1100+12C>A) c.704+12C>A (n.704+12C>A) c.821+12C>A (n.821+12C>A) c.1079+12C>A (n.1079+12C>A) c.993+2938C>A (n.993+2938C>A) c.782+3584C>A (n.782+3584C>A) c.207+12C>A (n.207+12C>A) c.119+12C>A (n.119+12C>A) c.54-907C>A c.983+12C>A (n.983+12C>A) c.1067+12C>A (n.1067+12C>A) c.623+12C>A (n.623+12C>A)	gnomAD v4
17	g.7670598A>G	CA2733131549	TP53	c.1100+11T>C (n.1100+11T>C) c.704+11T>C (n.704+11T>C) c.821+11T>C (n.821+11T>C) c.1079+11T>C (n.1079+11T>C) c.993+2937T>C (n.993+2937T>C) c.782+3583T>C (n.782+3583T>C) c.207+11T>C (n.207+11T>C) c.119+11T>C (n.119+11T>C) c.54-908T>C c.983+11T>C (n.983+11T>C) c.1067+11T>C (n.1067+11T>C) c.623+11T>C (n.623+11T>C)	dbSNP
17	g.7670598A>T	CA2733131686	TP53	c.1100+11T>A (n.1100+11T>A) c.704+11T>A (n.704+11T>A) c.821+11T>A (n.821+11T>A) c.1079+11T>A (n.1079+11T>A) c.993+2937T>A (n.993+2937T>A) c.782+3583T>A (n.782+3583T>A) c.207+11T>A (n.207+11T>A) c.119+11T>A (n.119+11T>A) c.54-908T>A c.983+11T>A (n.983+11T>A) c.1067+11T>A (n.1067+11T>A) c.623+11T>A (n.623+11T>A)	dbSNP
17	g.7670599G>A	CA624725863	TP53	c.1100+10C>T (n.1100+10C>T) c.704+10C>T (n.704+10C>T) c.821+10C>T (n.821+10C>T) c.1079+10C>T (n.1079+10C>T) c.993+2936C>T (n.993+2936C>T) c.782+3582C>T (n.782+3582C>T) c.207+10C>T (n.207+10C>T) c.119+10C>T (n.119+10C>T) c.54-909C>T c.983+10C>T (n.983+10C>T) c.1067+10C>T (n.1067+10C>T) c.623+10C>T (n.623+10C>T)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17	g.7670599G=	CA2245942220	TP53	c.1100+10C= (n.1100+10C=) c.704+10C= (n.704+10C=) c.821+10C= (n.821+10C=) c.1079+10C= (n.1079+10C=) c.993+2936C= (n.993+2936C=) c.782+3582C= (n.782+3582C=) c.207+10C= (n.207+10C=) c.119+10C= (n.119+10C=) c.54-909C= c.983+10C= (n.983+10C=) c.1067+10C= (n.1067+10C=) c.623+10C= (n.623+10C=)
17	g.7670599G>T	CA000734	TP53	c.1100+10C>A (n.1100+10C>A) c.704+10C>A (n.704+10C>A) c.821+10C>A (n.821+10C>A) c.1079+10C>A (n.1079+10C>A) c.993+2936C>A (n.993+2936C>A) c.782+3582C>A (n.782+3582C>A) c.207+10C>A (n.207+10C>A) c.119+10C>A (n.119+10C>A) c.54-909C>A c.983+10C>A (n.983+10C>A) c.1067+10C>A (n.1067+10C>A) c.623+10C>A (n.623+10C>A)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17	g.7670600G>C	CA2732959707	TP53	c.1100+9C>G (n.1100+9C>G) c.704+9C>G (n.704+9C>G) c.821+9C>G (n.821+9C>G) c.1079+9C>G (n.1079+9C>G) c.993+2935C>G (n.993+2935C>G) c.782+3581C>G (n.782+3581C>G) c.207+9C>G (n.207+9C>G) c.119+9C>G (n.119+9C>G) c.54-910C>G c.983+9C>G (n.983+9C>G) c.1067+9C>G (n.1067+9C>G) c.623+9C>G (n.623+9C>G)	dbSNP
17	g.7670600G=	CA2245942233	TP53	c.1100+9C= (n.1100+9C=) c.704+9C= (n.704+9C=) c.821+9C= (n.821+9C=) c.1079+9C= (n.1079+9C=) c.993+2935C= (n.993+2935C=) c.782+3581C= (n.782+3581C=) c.207+9C= (n.207+9C=) c.119+9C= (n.119+9C=) c.54-910C= c.983+9C= (n.983+9C=) c.1067+9C= (n.1067+9C=) c.623+9C= (n.623+9C=)
17	g.7670600G>T	CA624725866	TP53	c.1100+9C>A (n.1100+9C>A) c.704+9C>A (n.704+9C>A) c.821+9C>A (n.821+9C>A) c.1079+9C>A (n.1079+9C>A) c.993+2935C>A (n.993+2935C>A) c.782+3581C>A (n.782+3581C>A) c.207+9C>A (n.207+9C>A) c.119+9C>A (n.119+9C>A) c.54-910C>A c.983+9C>A (n.983+9C>A) c.1067+9C>A (n.1067+9C>A) c.623+9C>A (n.623+9C>A)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17	g.7670601T>A	CA2635871657	TP53	c.1100+8A>T (n.1100+8A>T) c.704+8A>T (n.704+8A>T) c.821+8A>T (n.821+8A>T) c.1079+8A>T (n.1079+8A>T) c.993+2934A>T (n.993+2934A>T) c.782+3580A>T (n.782+3580A>T) c.207+8A>T (n.207+8A>T) c.119+8A>T (n.119+8A>T) c.54-911A>T c.983+8A>T (n.983+8A>T) c.1067+8A>T (n.1067+8A>T) c.623+8A>T (n.623+8A>T)	dbSNP gnomAD v4
17	g.7670601T>C	CA10583673	TP53	c.1100+8A>G (n.1100+8A>G) c.704+8A>G (n.704+8A>G) c.821+8A>G (n.821+8A>G) c.1079+8A>G (n.1079+8A>G) c.993+2934A>G (n.993+2934A>G) c.782+3580A>G (n.782+3580A>G) c.207+8A>G (n.207+8A>G) c.119+8A>G (n.119+8A>G) c.54-911A>G c.983+8A>G (n.983+8A>G) c.1067+8A>G (n.1067+8A>G) c.623+8A>G (n.623+8A>G)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
17	g.7670601T>G	CA2732931738	TP53	c.1100+8A>C (n.1100+8A>C) c.704+8A>C (n.704+8A>C) c.821+8A>C (n.821+8A>C) c.1079+8A>C (n.1079+8A>C) c.993+2934A>C (n.993+2934A>C) c.782+3580A>C (n.782+3580A>C) c.207+8A>C (n.207+8A>C) c.119+8A>C (n.119+8A>C) c.54-911A>C c.983+8A>C (n.983+8A>C) c.1067+8A>C (n.1067+8A>C) c.623+8A>C (n.623+8A>C)	dbSNP
17	g.7670601T=	CA2245942236	TP53	c.1100+8A= (n.1100+8A=) c.704+8A= (n.704+8A=) c.821+8A= (n.821+8A=) c.1079+8A= (n.1079+8A=) c.993+2934A= (n.993+2934A=) c.782+3580A= (n.782+3580A=) c.207+8A= (n.207+8A=) c.119+8A= (n.119+8A=) c.54-911A= c.983+8A= (n.983+8A=) c.1067+8A= (n.1067+8A=) c.623+8A= (n.623+8A=)
17	g.7670602C>A	CA497712378	TP53	c.1100+7G>T (n.1100+7G>T) c.704+7G>T (n.704+7G>T) c.821+7G>T (n.821+7G>T) c.1079+7G>T (n.1079+7G>T) c.993+2933G>T (n.993+2933G>T) c.782+3579G>T (n.782+3579G>T) c.207+7G>T (n.207+7G>T) c.119+7G>T (n.119+7G>T) c.54-912G>T c.983+7G>T (n.983+7G>T) c.1067+7G>T (n.1067+7G>T) c.623+7G>T (n.623+7G>T)	dbSNP COSMIC
17	g.7670602C=	CA2245942246	TP53	c.1100+7G= (n.1100+7G=) c.704+7G= (n.704+7G=) c.821+7G= (n.821+7G=) c.1079+7G= (n.1079+7G=) c.993+2933G= (n.993+2933G=) c.782+3579G= (n.782+3579G=) c.207+7G= (n.207+7G=) c.119+7G= (n.119+7G=) c.54-912G= c.983+7G= (n.983+7G=) c.1067+7G= (n.1067+7G=) c.623+7G= (n.623+7G=)
17	g.7670602C>G	CA2732930949	TP53	c.1100+7G>C (n.1100+7G>C) c.704+7G>C (n.704+7G>C) c.821+7G>C (n.821+7G>C) c.1079+7G>C (n.1079+7G>C) c.993+2933G>C (n.993+2933G>C) c.782+3579G>C (n.782+3579G>C) c.207+7G>C (n.207+7G>C) c.119+7G>C (n.119+7G>C) c.54-912G>C c.983+7G>C (n.983+7G>C) c.1067+7G>C (n.1067+7G>C) c.623+7G>C (n.623+7G>C)	dbSNP
17	g.7670602C>T	CA000741	TP53	c.1100+7G>A (n.1100+7G>A) c.704+7G>A (n.704+7G>A) c.821+7G>A (n.821+7G>A) c.1079+7G>A (n.1079+7G>A) c.993+2933G>A (n.993+2933G>A) c.782+3579G>A (n.782+3579G>A) c.207+7G>A (n.207+7G>A) c.119+7G>A (n.119+7G>A) c.54-912G>A c.983+7G>A (n.983+7G>A) c.1067+7G>A (n.1067+7G>A) c.623+7G>A (n.623+7G>A)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17	g.7670603A>T	CA2733131689	TP53	c.1100+6T>A (n.1100+6T>A) c.704+6T>A (n.704+6T>A) c.821+6T>A (n.821+6T>A) c.1079+6T>A (n.1079+6T>A) c.993+2932T>A (n.993+2932T>A) c.782+3578T>A (n.782+3578T>A) c.207+6T>A (n.207+6T>A) c.119+6T>A (n.119+6T>A) c.54-913T>A c.983+6T>A (n.983+6T>A) c.1067+6T>A (n.1067+6T>A) c.623+6T>A (n.623+6T>A)	dbSNP
17	g.7670604C>A	CA287485711	TP53	c.1100+5G>T (n.1100+5G>T) c.704+5G>T (n.704+5G>T) c.821+5G>T (n.821+5G>T) c.1079+5G>T (n.1079+5G>T) c.993+2931G>T (n.993+2931G>T) c.782+3577G>T (n.782+3577G>T) c.207+5G>T (n.207+5G>T) c.119+5G>T (n.119+5G>T) c.54-914G>T c.983+5G>T (n.983+5G>T) c.1067+5G>T (n.1067+5G>T) c.623+5G>T (n.623+5G>T)	dbSNP
17	g.7670604C=	CA2245942256	TP53	c.1100+5G= (n.1100+5G=) c.704+5G= (n.704+5G=) c.821+5G= (n.821+5G=) c.1079+5G= (n.1079+5G=) c.993+2931G= (n.993+2931G=) c.782+3577G= (n.782+3577G=) c.207+5G= (n.207+5G=) c.119+5G= (n.119+5G=) c.54-914G= c.983+5G= (n.983+5G=) c.1067+5G= (n.1067+5G=) c.623+5G= (n.623+5G=)
17	g.7670604C>G	CA2573154612	TP53	c.1100+5G>C (n.1100+5G>C) c.704+5G>C (n.704+5G>C) c.821+5G>C (n.821+5G>C) c.1079+5G>C (n.1079+5G>C) c.993+2931G>C (n.993+2931G>C) c.782+3577G>C (n.782+3577G>C) c.207+5G>C (n.207+5G>C) c.119+5G>C (n.119+5G>C) c.54-914G>C c.983+5G>C (n.983+5G>C) c.1067+5G>C (n.1067+5G>C) c.623+5G>C (n.623+5G>C)	ClinVar dbSNP
17	g.7670604C>T	CA915949511	TP53	c.1100+5G>A (n.1100+5G>A) c.704+5G>A (n.704+5G>A) c.821+5G>A (n.821+5G>A) c.1079+5G>A (n.1079+5G>A) c.993+2931G>A (n.993+2931G>A) c.782+3577G>A (n.782+3577G>A) c.207+5G>A (n.207+5G>A) c.119+5G>A (n.119+5G>A) c.54-914G>A c.983+5G>A (n.983+5G>A) c.1067+5G>A (n.1067+5G>A) c.623+5G>A (n.623+5G>A)	ClinVar dbSNP
17	g.7670604_7670605delinsCT	CA2245942257	TP53	c.1100+4_1100+5delinsAG (n.1100+4_1100+5delinsAG) c.704+4_704+5delinsAG (n.704+4_704+5delinsAG) c.821+4_821+5delinsAG (n.821+4_821+5delinsAG) c.1079+4_1079+5delinsAG (n.1079+4_1079+5delinsAG) c.993+2930_993+2931delinsAG (n.993+2930_993+2931delinsAG) c.782+3576_782+3577delinsAG (n.782+3576_782+3577delinsAG) c.207+4_207+5delinsAG (n.207+4_207+5delinsAG) c.119+4_119+5delinsAG (n.119+4_119+5delinsAG) c.54-915_54-914delinsAG c.983+4_983+5delinsAG (n.983+4_983+5delinsAG) c.1067+4_1067+5delinsAG (n.1067+4_1067+5delinsAG) c.623+4_623+5delinsAG (n.623+4_623+5delinsAG)
17	g.7670605del	CA16620608	TP53	c.1100+4del (n.1100+4del) c.704+4del (n.704+4del) c.821+4del (n.821+4del) c.1079+4del (n.1079+4del) c.993+2930del (n.993+2930del) c.782+3576del (n.782+3576del) c.207+4del (n.207+4del) c.119+4del (n.119+4del) c.54-915del c.983+4del (n.983+4del) c.1067+4del (n.1067+4del) c.623+4del (n.623+4del)	ClinVar dbSNP
17	g.7670605T>A	CA2576230504	TP53	c.1100+4A>T (n.1100+4A>T) c.704+4A>T (n.704+4A>T) c.821+4A>T (n.821+4A>T) c.1079+4A>T (n.1079+4A>T) c.993+2930A>T (n.993+2930A>T) c.782+3576A>T (n.782+3576A>T) c.207+4A>T (n.207+4A>T) c.119+4A>T (n.119+4A>T) c.54-915A>T c.983+4A>T (n.983+4A>T) c.1067+4A>T (n.1067+4A>T) c.623+4A>T (n.623+4A>T)	ClinVar dbSNP
17	g.7670605T>C	CA2733131695	TP53	c.1100+4A>G (n.1100+4A>G) c.704+4A>G (n.704+4A>G) c.821+4A>G (n.821+4A>G) c.1079+4A>G (n.1079+4A>G) c.993+2930A>G (n.993+2930A>G) c.782+3576A>G (n.782+3576A>G) c.207+4A>G (n.207+4A>G) c.119+4A>G (n.119+4A>G) c.54-915A>G c.983+4A>G (n.983+4A>G) c.1067+4A>G (n.1067+4A>G) c.623+4A>G (n.623+4A>G)	dbSNP
17	g.7670606C=	CA2245942268	TP53	c.1100+3G= (n.1100+3G=) c.704+3G= (n.704+3G=) c.821+3G= (n.821+3G=) c.1079+3G= (n.1079+3G=) c.993+2929G= (n.993+2929G=) c.782+3575G= (n.782+3575G=) c.207+3G= (n.207+3G=) c.119+3G= (n.119+3G=) c.54-916G= c.983+3G= (n.983+3G=) c.1067+3G= (n.1067+3G=) c.623+3G= (n.623+3G=)
17	g.7670606C>G	CA16607517	TP53	c.1100+3G>C (n.1100+3G>C) c.704+3G>C (n.704+3G>C) c.821+3G>C (n.821+3G>C) c.1079+3G>C (n.1079+3G>C) c.993+2929G>C (n.993+2929G>C) c.782+3575G>C (n.782+3575G>C) c.207+3G>C (n.207+3G>C) c.119+3G>C (n.119+3G>C) c.54-916G>C c.983+3G>C (n.983+3G>C) c.1067+3G>C (n.1067+3G>C) c.623+3G>C (n.623+3G>C)	ClinVar dbSNP
17	g.7670606C>T	CA2245942269	TP53	c.1100+3G>A (n.1100+3G>A) c.704+3G>A (n.704+3G>A) c.821+3G>A (n.821+3G>A) c.1079+3G>A (n.1079+3G>A) c.993+2929G>A (n.993+2929G>A) c.782+3575G>A (n.782+3575G>A) c.207+3G>A (n.207+3G>A) c.119+3G>A (n.119+3G>A) c.54-916G>A c.983+3G>A (n.983+3G>A) c.1067+3G>A (n.1067+3G>A) c.623+3G>A (n.623+3G>A)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
17	g.7670607A>C	CA397831692	TP53	c.1100+2T>G (n.1100+2T>G) c.704+2T>G (n.704+2T>G) c.821+2T>G (n.821+2T>G) c.1079+2T>G (n.1079+2T>G) c.993+2928T>G (n.993+2928T>G) c.782+3574T>G (n.782+3574T>G) c.207+2T>G (n.207+2T>G) c.119+2T>G (n.119+2T>G) c.54-917T>G c.983+2T>G (n.983+2T>G) c.1067+2T>G (n.1067+2T>G) c.623+2T>G (n.623+2T>G)	dbSNP
17	g.7670607A>G	CA397831702	TP53	c.1100+2T>C (n.1100+2T>C) c.704+2T>C (n.704+2T>C) c.821+2T>C (n.821+2T>C) c.1079+2T>C (n.1079+2T>C) c.993+2928T>C (n.993+2928T>C) c.782+3574T>C (n.782+3574T>C) c.207+2T>C (n.207+2T>C) c.119+2T>C (n.119+2T>C) c.54-917T>C c.983+2T>C (n.983+2T>C) c.1067+2T>C (n.1067+2T>C) c.623+2T>C (n.623+2T>C)	ClinVar
17	g.7670607A>T	CA397831706	TP53	c.1100+2T>A (n.1100+2T>A) c.704+2T>A (n.704+2T>A) c.821+2T>A (n.821+2T>A) c.1079+2T>A (n.1079+2T>A) c.993+2928T>A (n.993+2928T>A) c.782+3574T>A (n.782+3574T>A) c.207+2T>A (n.207+2T>A) c.119+2T>A (n.119+2T>A) c.54-917T>A c.983+2T>A (n.983+2T>A) c.1067+2T>A (n.1067+2T>A) c.623+2T>A (n.623+2T>A)	ClinVar dbSNP
17	g.7670608C>A	CA397831713	TP53	c.1100+1G>T (n.1100+1G>T) c.704+1G>T (n.704+1G>T) c.821+1G>T (n.821+1G>T) c.1079+1G>T (n.1079+1G>T) c.993+2927G>T (n.993+2927G>T) c.782+3573G>T (n.782+3573G>T) c.207+1G>T (n.207+1G>T) c.119+1G>T (n.119+1G>T) c.54-918G>T c.983+1G>T (n.983+1G>T) c.1067+1G>T (n.1067+1G>T) c.623+1G>T (n.623+1G>T)	ClinVar
17	g.7670608C>G	CA397831718	TP53	c.1100+1G>C (n.1100+1G>C) c.704+1G>C (n.704+1G>C) c.821+1G>C (n.821+1G>C) c.1079+1G>C (n.1079+1G>C) c.993+2927G>C (n.993+2927G>C) c.782+3573G>C (n.782+3573G>C) c.207+1G>C (n.207+1G>C) c.119+1G>C (n.119+1G>C) c.54-918G>C c.983+1G>C (n.983+1G>C) c.1067+1G>C (n.1067+1G>C) c.623+1G>C (n.623+1G>C)	dbSNP
17	g.7670608C>T	CA397831721	TP53	c.1100+1G>A (n.1100+1G>A) c.704+1G>A (n.704+1G>A) c.821+1G>A (n.821+1G>A) c.1079+1G>A (n.1079+1G>A) c.993+2927G>A (n.993+2927G>A) c.782+3573G>A (n.782+3573G>A) c.207+1G>A (n.207+1G>A) c.119+1G>A (n.119+1G>A) c.54-918G>A c.983+1G>A (n.983+1G>A) c.1067+1G>A (n.1067+1G>A) c.623+1G>A (n.623+1G>A)	dbSNP COSMIC
17	g.7670609C>A	CA397831726	TP53	c.1100G>T (p.Ser367Ile) c.704G>T (p.Ser235Ile) c.821G>T (p.Ser274Ile) c.1079G>T (p.Ser360Ile) c.993+2926G>T (n.993+2926G>T) c.782+3572G>T (n.782+3572G>T) c.207G>T (n.207G>T) c.119G>T (n.119G>T) c.54-919G>T c.983G>T (p.Ser328Ile) c.1067G>T (p.Ser356Ile) c.623G>T (p.Ser208Ile) c.983G>T (p.Arg328Met)	dbSNP gnomAD v4
17	g.7670609C=	CA2245942274	TP53	c.1100G= (p.Ser367=) c.704G= (p.Ser235=) c.821G= (p.Ser274=) c.1079G= (p.Ser360=) c.993+2926G= (n.993+2926G=) c.782+3572G= (n.782+3572G=) c.207G= (n.207G=) c.119G= (n.119G=) c.54-919G= c.983G= (p.Ser328=) c.1067G= (p.Ser356=) c.623G= (p.Ser208=) c.983G= (p.Arg328=)
17	g.7670609C>G	CA397831738	TP53	c.1100G>C (p.Ser367Thr) c.704G>C (p.Ser235Thr) c.821G>C (p.Ser274Thr) c.1079G>C (p.Ser360Thr) c.993+2926G>C (n.993+2926G>C) c.782+3572G>C (n.782+3572G>C) c.207G>C (n.207G>C) c.119G>C (n.119G>C) c.54-919G>C c.983G>C (p.Ser328Thr) c.1067G>C (p.Ser356Thr) c.623G>C (p.Ser208Thr) c.983G>C (p.Arg328Thr)	ClinVar dbSNP
17	g.7670609C>T	CA000747	TP53	c.1100G>A (p.Ser367Asn) c.704G>A (p.Ser235Asn) c.821G>A (p.Ser274Asn) c.1079G>A (p.Ser360Asn) c.993+2926G>A (n.993+2926G>A) c.782+3572G>A (n.782+3572G>A) c.207G>A (n.207G>A) c.119G>A (n.119G>A) c.54-919G>A c.983G>A (p.Ser328Asn) c.1067G>A (p.Ser356Asn) c.623G>A (p.Ser208Asn) c.983G>A (p.Arg328Lys)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17	g.7670609_7670612del	CA645587289	TP53	c.1097_1100del (p.Ser367ThrfsTer2) c.701_704del (p.Ser235ThrfsTer2) c.818_821del (p.Ser274ThrfsTer2) c.1076_1079del (p.Ser360ThrfsTer2) c.993+2923_993+2926del (n.993+2923_993+2926del) c.782+3569_782+3572del (n.782+3569_782+3572del) c.204_207del (n.204_207del) c.116_119del (n.116_119del) c.54-922_54-919del c.980_983del (p.Ser328ThrfsTer2) c.1064_1067del (p.Ser356ThrfsTer2) c.620_623del (p.Ser208ThrfsTer2) c.980_983del (p.Ser327TrpfsTer21)	COSMIC
17	g.7670610del	CA497712407	TP53	c.1099del (p.Ser367AlafsTer3) c.703del (p.Ser235AlafsTer3) c.820del (p.Ser274AlafsTer3) c.1078del (p.Ser360AlafsTer3) c.993+2925del (n.993+2925del) c.782+3571del (n.782+3571del) c.206del (n.206del) c.118del (n.118del) c.54-920del c.982del (p.Ser328AlafsTer3) c.1066del (p.Ser356AlafsTer3) c.622del (p.Ser208AlafsTer3) c.982del (p.Arg328GlyfsTer21)	COSMIC
17	g.7670610T>A	CA397831743	TP53	c.1099A>T (p.Ser367Cys) c.703A>T (p.Ser235Cys) c.820A>T (p.Ser274Cys) c.1078A>T (p.Ser360Cys) c.993+2925A>T (n.993+2925A>T) c.782+3571A>T (n.782+3571A>T) c.206A>T (n.206A>T) c.118A>T (n.118A>T) c.54-920A>T c.982A>T (p.Ser328Cys) c.1066A>T (p.Ser356Cys) c.622A>T (p.Ser208Cys) c.982A>T (p.Arg328Trp)
17	g.7670610T>C	CA10580903	TP53	c.1099A>G (p.Ser367Gly) c.703A>G (p.Ser235Gly) c.820A>G (p.Ser274Gly) c.1078A>G (p.Ser360Gly) c.993+2925A>G (n.993+2925A>G) c.782+3571A>G (n.782+3571A>G) c.206A>G (n.206A>G) c.118A>G (n.118A>G) c.54-920A>G c.982A>G (p.Ser328Gly) c.1066A>G (p.Ser356Gly) c.622A>G (p.Ser208Gly) c.982A>G (p.Arg328Gly)	ClinVar dbSNP
17	g.7670610T>G	CA397831746	TP53	c.1099A>C (p.Ser367Arg) c.703A>C (p.Ser235Arg) c.820A>C (p.Ser274Arg) c.1078A>C (p.Ser360Arg) c.993+2925A>C (n.993+2925A>C) c.782+3571A>C (n.782+3571A>C) c.206A>C (n.206A>C) c.118A>C (n.118A>C) c.54-920A>C c.982A>C (p.Ser328Arg) c.1066A>C (p.Ser356Arg) c.622A>C (p.Ser208Arg) c.982A>C (p.Arg328=)
17	g.7670610T=	CA2245942278	TP53	c.1099A= (p.Ser367=) c.703A= (p.Ser235=) c.820A= (p.Ser274=) c.1078A= (p.Ser360=) c.993+2925A= (n.993+2925A=) c.782+3571A= (n.782+3571A=) c.206A= (n.206A=) c.118A= (n.118A=) c.54-920A= c.982A= (p.Ser328=) c.1066A= (p.Ser356=) c.622A= (p.Ser208=) c.982A= (p.Arg328=)
17	g.7670611G>A	CA497712411	TP53	c.1098C>T (p.Ser366=) c.702C>T (p.Ser234=) c.819C>T (p.Ser273=) c.1077C>T (p.Ser359=) c.993+2924C>T (n.993+2924C>T) c.782+3570C>T (n.782+3570C>T) c.205C>T (n.205C>T) c.117C>T (n.117C>T) c.54-921C>T c.981C>T (p.Ser327=) c.1065C>T (p.Ser355=) c.621C>T (p.Ser207=)	dbSNP
17	g.7670611G>C	CA497712414	TP53	c.1098C>G (p.Ser366=) c.702C>G (p.Ser234=) c.819C>G (p.Ser273=) c.1077C>G (p.Ser359=) c.993+2924C>G (n.993+2924C>G) c.782+3570C>G (n.782+3570C>G) c.205C>G (n.205C>G) c.117C>G (n.117C>G) c.54-921C>G c.981C>G (p.Ser327=) c.1065C>G (p.Ser355=) c.621C>G (p.Ser207=)	dbSNP
17	g.7670611G>T	CA497712416	TP53	c.1098C>A (p.Ser366=) c.702C>A (p.Ser234=) c.819C>A (p.Ser273=) c.1077C>A (p.Ser359=) c.993+2924C>A (n.993+2924C>A) c.782+3570C>A (n.782+3570C>A) c.205C>A (n.205C>A) c.117C>A (n.117C>A) c.54-921C>A c.981C>A (p.Ser327=) c.1065C>A (p.Ser355=) c.621C>A (p.Ser207=)
17	g.7670612G>A	CA397831752	TP53	c.1097C>T (p.Ser366Phe) c.701C>T (p.Ser234Phe) c.818C>T (p.Ser273Phe) c.1076C>T (p.Ser359Phe) c.993+2923C>T (n.993+2923C>T) c.782+3569C>T (n.782+3569C>T) c.204C>T (n.204C>T) c.116C>T (n.116C>T) c.54-922C>T c.980C>T (p.Ser327Phe) c.1064C>T (p.Ser355Phe) c.620C>T (p.Ser207Phe)	ClinVar
17	g.7670612G>C	CA397831748	TP53	c.1097C>G (p.Ser366Cys) c.701C>G (p.Ser234Cys) c.818C>G (p.Ser273Cys) c.1076C>G (p.Ser359Cys) c.993+2923C>G (n.993+2923C>G) c.782+3569C>G (n.782+3569C>G) c.204C>G (n.204C>G) c.116C>G (n.116C>G) c.54-922C>G c.980C>G (p.Ser327Cys) c.1064C>G (p.Ser355Cys) c.620C>G (p.Ser207Cys)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
17	g.7670612G=	CA2245942279	TP53	c.1097C= (p.Ser366=) c.701C= (p.Ser234=) c.818C= (p.Ser273=) c.1076C= (p.Ser359=) c.993+2923C= (n.993+2923C=) c.782+3569C= (n.782+3569C=) c.204C= (n.204C=) c.116C= (n.116C=) c.54-922C= c.980C= (p.Ser327=) c.1064C= (p.Ser355=) c.620C= (p.Ser207=)
17	g.7670612G>T	CA397831749	TP53	c.1097C>A (p.Ser366Tyr) c.701C>A (p.Ser234Tyr) c.818C>A (p.Ser273Tyr) c.1076C>A (p.Ser359Tyr) c.993+2923C>A (n.993+2923C>A) c.782+3569C>A (n.782+3569C>A) c.204C>A (n.204C>A) c.116C>A (n.116C>A) c.54-922C>A c.980C>A (p.Ser327Tyr) c.1064C>A (p.Ser355Tyr) c.620C>A (p.Ser207Tyr)	ClinVar
17	g.7670613A=	CA2245942287	TP53	c.1096T= (p.Ser366=) c.700T= (p.Ser234=) c.817T= (p.Ser273=) c.1075T= (p.Ser359=) c.993+2922T= (n.993+2922T=) c.782+3568T= (n.782+3568T=) c.203T= (n.203T=) c.115T= (n.115T=) c.54-923T= c.979T= (p.Ser327=) c.1063T= (p.Ser355=) c.619T= (p.Ser207=)
17	g.7670613A>C	CA000036	TP53	c.1096T>G (p.Ser366Ala) c.700T>G (p.Ser234Ala) c.817T>G (p.Ser273Ala) c.1075T>G (p.Ser359Ala) c.993+2922T>G (n.993+2922T>G) c.782+3568T>G (n.782+3568T>G) c.203T>G (n.203T>G) c.115T>G (n.115T>G) c.54-923T>G c.979T>G (p.Ser327Ala) c.1063T>G (p.Ser355Ala) c.619T>G (p.Ser207Ala)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
17	g.7670613A>G	CA397831755	TP53	c.1096T>C (p.Ser366Pro) c.700T>C (p.Ser234Pro) c.817T>C (p.Ser273Pro) c.1075T>C (p.Ser359Pro) c.993+2922T>C (n.993+2922T>C) c.782+3568T>C (n.782+3568T>C) c.203T>C (n.203T>C) c.115T>C (n.115T>C) c.54-923T>C c.979T>C (p.Ser327Pro) c.1063T>C (p.Ser355Pro) c.619T>C (p.Ser207Pro)	ClinVar dbSNP
17	g.7670613A>T	CA397831757	TP53	c.1096T>A (p.Ser366Thr) c.700T>A (p.Ser234Thr) c.817T>A (p.Ser273Thr) c.1075T>A (p.Ser359Thr) c.993+2922T>A (n.993+2922T>A) c.782+3568T>A (n.782+3568T>A) c.203T>A (n.203T>A) c.115T>A (n.115T>A) c.54-923T>A c.979T>A (p.Ser327Thr) c.1063T>A (p.Ser355Thr) c.619T>A (p.Ser207Thr)	ClinVar dbSNP
17	g.7670614G>A	CA497712428	TP53	c.1095C>T (p.His365=) c.699C>T (p.His233=) c.816C>T (p.His272=) c.1074C>T (p.His358=) c.993+2921C>T (n.993+2921C>T) c.782+3567C>T (n.782+3567C>T) c.202C>T (n.202C>T) c.114C>T (n.114C>T) c.54-924C>T c.978C>T (p.His326=) c.1062C>T (p.His354=) c.618C>T (p.His206=)	ClinVar dbSNP
17	g.7670614G>C	CA397831759	TP53	c.1095C>G (p.His365Gln) c.699C>G (p.His233Gln) c.816C>G (p.His272Gln) c.1074C>G (p.His358Gln) c.993+2921C>G (n.993+2921C>G) c.782+3567C>G (n.782+3567C>G) c.202C>G (n.202C>G) c.114C>G (n.114C>G) c.54-924C>G c.978C>G (p.His326Gln) c.1062C>G (p.His354Gln) c.618C>G (p.His206Gln)	dbSNP
17	g.7670614G>T	CA397831760	TP53	c.1095C>A (p.His365Gln) c.699C>A (p.His233Gln) c.816C>A (p.His272Gln) c.1074C>A (p.His358Gln) c.993+2921C>A (n.993+2921C>A) c.782+3567C>A (n.782+3567C>A) c.202C>A (n.202C>A) c.114C>A (n.114C>A) c.54-924C>A c.978C>A (p.His326Gln) c.1062C>A (p.His354Gln) c.618C>A (p.His206Gln)
17	g.7670615T>A	CA397831784	TP53	c.1094A>T (p.His365Leu) c.698A>T (p.His233Leu) c.815A>T (p.His272Leu) c.1073A>T (p.His358Leu) c.993+2920A>T (n.993+2920A>T) c.782+3566A>T (n.782+3566A>T) c.201A>T (n.201A>T) c.113A>T (n.113A>T) c.54-925A>T c.977A>T (p.His326Leu) c.1061A>T (p.His354Leu) c.617A>T (p.His206Leu)	dbSNP
17	g.7670615T>C	CA397831785	TP53	c.1094A>G (p.His365Arg) c.698A>G (p.His233Arg) c.815A>G (p.His272Arg) c.1073A>G (p.His358Arg) c.993+2920A>G (n.993+2920A>G) c.782+3566A>G (n.782+3566A>G) c.201A>G (n.201A>G) c.113A>G (n.113A>G) c.54-925A>G c.977A>G (p.His326Arg) c.1061A>G (p.His354Arg) c.617A>G (p.His206Arg)
17	g.7670615T>G	CA397831787	TP53	c.1094A>C (p.His365Pro) c.698A>C (p.His233Pro) c.815A>C (p.His272Pro) c.1073A>C (p.His358Pro) c.993+2920A>C (n.993+2920A>C) c.782+3566A>C (n.782+3566A>C) c.201A>C (n.201A>C) c.113A>C (n.113A>C) c.54-925A>C c.977A>C (p.His326Pro) c.1061A>C (p.His354Pro) c.617A>C (p.His206Pro)	ClinVar
17	g.7670616_7670715del	CA645587290	TP53	c.995_1094del (p.Ile332ThrfsTer5) c.599_698del (p.Ile200ThrfsTer5) c.716_815del (p.Ile239ThrfsTer5) c.974_1073del (p.Ile325ThrfsTer5) c.993+2821_993+2920del (n.993+2821_993+2920del) c.782+3467_782+3566del (n.782+3467_782+3566del) c.102_201del (n.102_201del) c.14_113del (n.14_113del) c.54-1024_54-925del c.878_977del (p.Ile293ThrfsTer5) c.962_1061del (p.Ile321ThrfsTer5) c.518_617del (p.Ile173ThrfsTer5) c.878_977del (p.Ile293ThrfsTer23)	COSMIC
17	g.7670616G>A	CA000035	TP53	c.1093C>T (p.His365Tyr) c.697C>T (p.His233Tyr) c.814C>T (p.His272Tyr) c.1072C>T (p.His358Tyr) c.993+2919C>T (n.993+2919C>T) c.782+3565C>T (n.782+3565C>T) c.200C>T (n.200C>T) c.112C>T (n.112C>T) c.54-926C>T c.976C>T (p.His326Tyr) c.1060C>T (p.His354Tyr) c.616C>T (p.His206Tyr)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17	g.7670616G>C	CA397831798	TP53	c.1093C>G (p.His365Asp) c.697C>G (p.His233Asp) c.814C>G (p.His272Asp) c.1072C>G (p.His358Asp) c.993+2919C>G (n.993+2919C>G) c.782+3565C>G (n.782+3565C>G) c.200C>G (n.200C>G) c.112C>G (n.112C>G) c.54-926C>G c.976C>G (p.His326Asp) c.1060C>G (p.His354Asp) c.616C>G (p.His206Asp)	dbSNP
17	g.7670616G=	CA2245942297	TP53	c.1093C= (p.His365=) c.697C= (p.His233=) c.814C= (p.His272=) c.1072C= (p.His358=) c.993+2919C= (n.993+2919C=) c.782+3565C= (n.782+3565C=) c.200C= (n.200C=) c.112C= (n.112C=) c.54-926C= c.976C= (p.His326=) c.1060C= (p.His354=) c.616C= (p.His206=)
17	g.7670616G>T	CA397831804	TP53	c.1093C>A (p.His365Asn) c.697C>A (p.His233Asn) c.814C>A (p.His272Asn) c.1072C>A (p.His358Asn) c.993+2919C>A (n.993+2919C>A) c.782+3565C>A (n.782+3565C>A) c.200C>A (n.200C>A) c.112C>A (n.112C>A) c.54-926C>A c.976C>A (p.His326Asn) c.1060C>A (p.His354Asn) c.616C>A (p.His206Asn)
17	g.7670617A>C	CA497712442	TP53	c.1092T>G (p.Ala364=) c.696T>G (p.Ala232=) c.813T>G (p.Ala271=) c.1071T>G (p.Ala357=) c.993+2918T>G (n.993+2918T>G) c.782+3564T>G (n.782+3564T>G) c.199T>G (n.199T>G) c.111T>G (n.111T>G) c.54-927T>G c.975T>G (p.Ala325=) c.1059T>G (p.Ala353=) c.615T>G (p.Ala205=)
17	g.7670617A>G	CA497712438	TP53	c.1092T>C (p.Ala364=) c.696T>C (p.Ala232=) c.813T>C (p.Ala271=) c.1071T>C (p.Ala357=) c.993+2918T>C (n.993+2918T>C) c.782+3564T>C (n.782+3564T>C) c.199T>C (n.199T>C) c.111T>C (n.111T>C) c.54-927T>C c.975T>C (p.Ala325=) c.1059T>C (p.Ala353=) c.615T>C (p.Ala205=)	COSMIC COSMIC
17	g.7670617A>T	CA497712437	TP53	c.1092T>A (p.Ala364=) c.696T>A (p.Ala232=) c.813T>A (p.Ala271=) c.1071T>A (p.Ala357=) c.993+2918T>A (n.993+2918T>A) c.782+3564T>A (n.782+3564T>A) c.199T>A (n.199T>A) c.111T>A (n.111T>A) c.54-927T>A c.975T>A (p.Ala325=) c.1059T>A (p.Ala353=) c.615T>A (p.Ala205=)	dbSNP
17	g.7670618G>A	CA397831830	TP53	c.1091C>T (p.Ala364Val) c.695C>T (p.Ala232Val) c.812C>T (p.Ala271Val) c.1070C>T (p.Ala357Val) c.993+2917C>T (n.993+2917C>T) c.782+3563C>T (n.782+3563C>T) c.198C>T (n.198C>T) c.110C>T (n.110C>T) c.54-928C>T c.974C>T (p.Ala325Val) c.1058C>T (p.Ala353Val) c.614C>T (p.Ala205Val)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
17	g.7670618G>C	CA397831811	TP53	c.1091C>G (p.Ala364Gly) c.695C>G (p.Ala232Gly) c.812C>G (p.Ala271Gly) c.1070C>G (p.Ala357Gly) c.993+2917C>G (n.993+2917C>G) c.782+3563C>G (n.782+3563C>G) c.198C>G (n.198C>G) c.110C>G (n.110C>G) c.54-928C>G c.974C>G (p.Ala325Gly) c.1058C>G (p.Ala353Gly) c.614C>G (p.Ala205Gly)	dbSNP
17	g.7670618G=	CA2245942304	TP53	c.1091C= (p.Ala364=) c.695C= (p.Ala232=) c.812C= (p.Ala271=) c.1070C= (p.Ala357=) c.993+2917C= (n.993+2917C=) c.782+3563C= (n.782+3563C=) c.198C= (n.198C=) c.110C= (n.110C=) c.54-928C= c.974C= (p.Ala325=) c.1058C= (p.Ala353=) c.614C= (p.Ala205=)
17	g.7670618G>T	CA397831807	TP53	c.1091C>A (p.Ala364Asp) c.695C>A (p.Ala232Asp) c.812C>A (p.Ala271Asp) c.1070C>A (p.Ala357Asp) c.993+2917C>A (n.993+2917C>A) c.782+3563C>A (n.782+3563C>A) c.198C>A (n.198C>A) c.110C>A (n.110C>A) c.54-928C>A c.974C>A (p.Ala325Asp) c.1058C>A (p.Ala353Asp) c.614C>A (p.Ala205Asp)
17	g.7670619C>A	CA397831837	TP53	c.1090G>T (p.Ala364Ser) c.694G>T (p.Ala232Ser) c.811G>T (p.Ala271Ser) c.1069G>T (p.Ala357Ser) c.993+2916G>T (n.993+2916G>T) c.782+3562G>T (n.782+3562G>T) c.197G>T (n.197G>T) c.109G>T (n.109G>T) c.54-929G>T c.973G>T (p.Ala325Ser) c.1057G>T (p.Ala353Ser) c.613G>T (p.Ala205Ser)	ClinVar dbSNP
17	g.7670619C=	CA2245942313	TP53	c.1090G= (p.Ala364=) c.694G= (p.Ala232=) c.811G= (p.Ala271=) c.1069G= (p.Ala357=) c.993+2916G= (n.993+2916G=) c.782+3562G= (n.782+3562G=) c.197G= (n.197G=) c.109G= (n.109G=) c.54-929G= c.973G= (p.Ala325=) c.1057G= (p.Ala353=) c.613G= (p.Ala205=)
17	g.7670619C>G	CA397831838	TP53	c.1090G>C (p.Ala364Pro) c.694G>C (p.Ala232Pro) c.811G>C (p.Ala271Pro) c.1069G>C (p.Ala357Pro) c.993+2916G>C (n.993+2916G>C) c.782+3562G>C (n.782+3562G>C) c.197G>C (n.197G>C) c.109G>C (n.109G>C) c.54-929G>C c.973G>C (p.Ala325Pro) c.1057G>C (p.Ala353Pro) c.613G>C (p.Ala205Pro)	dbSNP
17	g.7670619C>T	CA397831839	TP53	c.1090G>A (p.Ala364Thr) c.694G>A (p.Ala232Thr) c.811G>A (p.Ala271Thr) c.1069G>A (p.Ala357Thr) c.993+2916G>A (n.993+2916G>A) c.782+3562G>A (n.782+3562G>A) c.197G>A (n.197G>A) c.109G>A (n.109G>A) c.54-929G>A c.973G>A (p.Ala325Thr) c.1057G>A (p.Ala353Thr) c.613G>A (p.Ala205Thr)	ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
17	g.7670620C>A	CA397831840	TP53	c.1089G>T (p.Arg363Ser) c.693G>T (p.Arg231Ser) c.810G>T (p.Arg270Ser) c.1068G>T (p.Arg356Ser) c.993+2915G>T (n.993+2915G>T) c.782+3561G>T (n.782+3561G>T) c.196G>T (n.196G>T) c.108G>T (n.108G>T) c.54-930G>T c.972G>T (p.Arg324Ser) c.1056G>T (p.Arg352Ser) c.612G>T (p.Arg204Ser)	ClinVar dbSNP
17	g.7670620C=	CA2245942321	TP53	c.1089G= (p.Arg363=) c.693G= (p.Arg231=) c.810G= (p.Arg270=) c.1068G= (p.Arg356=) c.993+2915G= (n.993+2915G=) c.782+3561G= (n.782+3561G=) c.196G= (n.196G=) c.108G= (n.108G=) c.54-930G= c.972G= (p.Arg324=) c.1056G= (p.Arg352=) c.612G= (p.Arg204=)
17	g.7670620C>G	CA397831841	TP53	c.1089G>C (p.Arg363Ser) c.693G>C (p.Arg231Ser) c.810G>C (p.Arg270Ser) c.1068G>C (p.Arg356Ser) c.993+2915G>C (n.993+2915G>C) c.782+3561G>C (n.782+3561G>C) c.196G>C (n.196G>C) c.108G>C (n.108G>C) c.54-930G>C c.972G>C (p.Arg324Ser) c.1056G>C (p.Arg352Ser) c.612G>C (p.Arg204Ser)	dbSNP
17	g.7670620C>T	CA497712468	TP53	c.1089G>A (p.Arg363=) c.693G>A (p.Arg231=) c.810G>A (p.Arg270=) c.1068G>A (p.Arg356=) c.993+2915G>A (n.993+2915G>A) c.782+3561G>A (n.782+3561G>A) c.196G>A (n.196G>A) c.108G>A (n.108G>A) c.54-930G>A c.972G>A (p.Arg324=) c.1056G>A (p.Arg352=) c.612G>A (p.Arg204=)	ClinVar dbSNP
17	g.7670621C>A	CA397831842	TP53	c.1088G>T (p.Arg363Met) c.692G>T (p.Arg231Met) c.809G>T (p.Arg270Met) c.1067G>T (p.Arg356Met) c.993+2914G>T (n.993+2914G>T) c.782+3560G>T (n.782+3560G>T) c.195G>T (n.195G>T) c.107G>T (n.107G>T) c.54-931G>T c.971G>T (p.Arg324Met) c.1055G>T (p.Arg352Met) c.611G>T (p.Arg204Met)
17	g.7670621C=	CA2245942327	TP53	c.1088G= (p.Arg363=) c.692G= (p.Arg231=) c.809G= (p.Arg270=) c.1067G= (p.Arg356=) c.993+2914G= (n.993+2914G=) c.782+3560G= (n.782+3560G=) c.195G= (n.195G=) c.107G= (n.107G=) c.54-931G= c.971G= (p.Arg324=) c.1055G= (p.Arg352=) c.611G= (p.Arg204=)
17	g.7670621C>G	CA397831843	TP53	c.1088G>C (p.Arg363Thr) c.692G>C (p.Arg231Thr) c.809G>C (p.Arg270Thr) c.1067G>C (p.Arg356Thr) c.993+2914G>C (n.993+2914G>C) c.782+3560G>C (n.782+3560G>C) c.195G>C (n.195G>C) c.107G>C (n.107G>C) c.54-931G>C c.971G>C (p.Arg324Thr) c.1055G>C (p.Arg352Thr) c.611G>C (p.Arg204Thr)
17	g.7670621C>T	CA10580904	TP53	c.1088G>A (p.Arg363Lys) c.692G>A (p.Arg231Lys) c.809G>A (p.Arg270Lys) c.1067G>A (p.Arg356Lys) c.993+2914G>A (n.993+2914G>A) c.782+3560G>A (n.782+3560G>A) c.195G>A (n.195G>A) c.107G>A (n.107G>A) c.54-931G>A c.971G>A (p.Arg324Lys) c.1055G>A (p.Arg352Lys) c.611G>A (p.Arg204Lys)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
17	g.7670622T>A	CA397831848	TP53	c.1087A>T (p.Arg363Trp) c.691A>T (p.Arg231Trp) c.808A>T (p.Arg270Trp) c.1066A>T (p.Arg356Trp) c.993+2913A>T (n.993+2913A>T) c.782+3559A>T (n.782+3559A>T) c.194A>T (n.194A>T) c.106A>T (n.106A>T) c.54-932A>T c.970A>T (p.Arg324Trp) c.1054A>T (p.Arg352Trp) c.610A>T (p.Arg204Trp)
17	g.7670622T>C	CA000033	TP53	c.1087A>G (p.Arg363Gly) c.691A>G (p.Arg231Gly) c.808A>G (p.Arg270Gly) c.1066A>G (p.Arg356Gly) c.993+2913A>G (n.993+2913A>G) c.782+3559A>G (n.782+3559A>G) c.194A>G (n.194A>G) c.106A>G (n.106A>G) c.54-932A>G c.970A>G (p.Arg324Gly) c.1054A>G (p.Arg352Gly) c.610A>G (p.Arg204Gly)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17	g.7670622T>G	CA497712474	TP53	c.1087A>C (p.Arg363=) c.691A>C (p.Arg231=) c.808A>C (p.Arg270=) c.1066A>C (p.Arg356=) c.993+2913A>C (n.993+2913A>C) c.782+3559A>C (n.782+3559A>C) c.194A>C (n.194A>C) c.106A>C (n.106A>C) c.54-932A>C c.970A>C (p.Arg324=) c.1054A>C (p.Arg352=) c.610A>C (p.Arg204=)
17	g.7670622T=	CA2245942349	TP53	c.1087A= (p.Arg363=) c.691A= (p.Arg231=) c.808A= (p.Arg270=) c.1066A= (p.Arg356=) c.993+2913A= (n.993+2913A=) c.782+3559A= (n.782+3559A=) c.194A= (n.194A=) c.106A= (n.106A=) c.54-932A= c.970A= (p.Arg324=) c.1054A= (p.Arg352=) c.610A= (p.Arg204=)
17	g.7670623G>A	CA497712479	TP53	c.1086C>T (p.Ser362=) c.690C>T (p.Ser230=) c.807C>T (p.Ser269=) c.1065C>T (p.Ser355=) c.993+2912C>T (n.993+2912C>T) c.782+3558C>T (n.782+3558C>T) c.193C>T (n.193C>T) c.105C>T (n.105C>T) c.54-933C>T c.969C>T (p.Ser323=) c.1053C>T (p.Ser351=) c.609C>T (p.Ser203=)	dbSNP
17	g.7670623G>C	CA397831854	TP53	c.1086C>G (p.Ser362Arg) c.690C>G (p.Ser230Arg) c.807C>G (p.Ser269Arg) c.1065C>G (p.Ser355Arg) c.993+2912C>G (n.993+2912C>G) c.782+3558C>G (n.782+3558C>G) c.193C>G (n.193C>G) c.105C>G (n.105C>G) c.54-933C>G c.969C>G (p.Ser323Arg) c.1053C>G (p.Ser351Arg) c.609C>G (p.Ser203Arg)	dbSNP
17	g.7670623G>T	CA397831855	TP53	c.1086C>A (p.Ser362Arg) c.690C>A (p.Ser230Arg) c.807C>A (p.Ser269Arg) c.1065C>A (p.Ser355Arg) c.993+2912C>A (n.993+2912C>A) c.782+3558C>A (n.782+3558C>A) c.193C>A (n.193C>A) c.105C>A (n.105C>A) c.54-933C>A c.969C>A (p.Ser323Arg) c.1053C>A (p.Ser351Arg) c.609C>A (p.Ser203Arg)	ClinVar
17	g.7670624C>A	CA000768	TP53	c.1085G>T (p.Ser362Ile) c.689G>T (p.Ser230Ile) c.806G>T (p.Ser269Ile) c.1064G>T (p.Ser355Ile) c.993+2911G>T (n.993+2911G>T) c.782+3557G>T (n.782+3557G>T) c.192G>T (n.192G>T) c.104G>T (n.104G>T) c.54-934G>T c.968G>T (p.Ser323Ile) c.1052G>T (p.Ser351Ile) c.608G>T (p.Ser203Ile)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17	g.7670624C=	CA2245942361	TP53	c.1085G= (p.Ser362=) c.689G= (p.Ser230=) c.806G= (p.Ser269=) c.1064G= (p.Ser355=) c.993+2911G= (n.993+2911G=) c.782+3557G= (n.782+3557G=) c.192G= (n.192G=) c.104G= (n.104G=) c.54-934G= c.968G= (p.Ser323=) c.1052G= (p.Ser351=) c.608G= (p.Ser203=)
17	g.7670624C>G	CA397831859	TP53	c.1085G>C (p.Ser362Thr) c.689G>C (p.Ser230Thr) c.806G>C (p.Ser269Thr) c.1064G>C (p.Ser355Thr) c.993+2911G>C (n.993+2911G>C) c.782+3557G>C (n.782+3557G>C) c.192G>C (n.192G>C) c.104G>C (n.104G>C) c.54-934G>C c.968G>C (p.Ser323Thr) c.1052G>C (p.Ser351Thr) c.608G>C (p.Ser203Thr)
17	g.7670624C>T	CA397831856	TP53	c.1085G>A (p.Ser362Asn) c.689G>A (p.Ser230Asn) c.806G>A (p.Ser269Asn) c.1064G>A (p.Ser355Asn) c.993+2911G>A (n.993+2911G>A) c.782+3557G>A (n.782+3557G>A) c.192G>A (n.192G>A) c.104G>A (n.104G>A) c.54-934G>A c.968G>A (p.Ser323Asn) c.1052G>A (p.Ser351Asn) c.608G>A (p.Ser203Asn)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17	g.7670625del	CA497712491	TP53	c.1084del (p.Ser362AlafsTer8) c.688del (p.Ser230AlafsTer8) c.805del (p.Ser269AlafsTer8) c.1063del (p.Ser355AlafsTer8) c.993+2910del (n.993+2910del) c.782+3556del (n.782+3556del) c.191del (n.191del) c.103del (n.103del) c.54-935del c.967del (p.Ser323AlafsTer8) c.1051del (p.Ser351AlafsTer8) c.607del (p.Ser203AlafsTer8) c.967del (p.Ser323AlafsTer26)	COSMIC
17	g.7670625T>A	CA397831862	TP53	c.1084A>T (p.Ser362Cys) c.688A>T (p.Ser230Cys) c.805A>T (p.Ser269Cys) c.1063A>T (p.Ser355Cys) c.993+2910A>T (n.993+2910A>T) c.782+3556A>T (n.782+3556A>T) c.191A>T (n.191A>T) c.103A>T (n.103A>T) c.54-935A>T c.967A>T (p.Ser323Cys) c.1051A>T (p.Ser351Cys) c.607A>T (p.Ser203Cys)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17	g.7670625T>C	CA397831868	TP53	c.1084A>G (p.Ser362Gly) c.688A>G (p.Ser230Gly) c.805A>G (p.Ser269Gly) c.1063A>G (p.Ser355Gly) c.993+2910A>G (n.993+2910A>G) c.782+3556A>G (n.782+3556A>G) c.191A>G (n.191A>G) c.103A>G (n.103A>G) c.54-935A>G c.967A>G (p.Ser323Gly) c.1051A>G (p.Ser351Gly) c.607A>G (p.Ser203Gly)	ClinVar dbSNP
17	g.7670625T>G	CA397831873	TP53	c.1084A>C (p.Ser362Arg) c.688A>C (p.Ser230Arg) c.805A>C (p.Ser269Arg) c.1063A>C (p.Ser355Arg) c.993+2910A>C (n.993+2910A>C) c.782+3556A>C (n.782+3556A>C) c.191A>C (n.191A>C) c.103A>C (n.103A>C) c.54-935A>C c.967A>C (p.Ser323Arg) c.1051A>C (p.Ser351Arg) c.607A>C (p.Ser203Arg)
17	g.7670625T=	CA2245942387	TP53	c.1084A= (p.Ser362=) c.688A= (p.Ser230=) c.805A= (p.Ser269=) c.1063A= (p.Ser355=) c.993+2910A= (n.993+2910A=) c.782+3556A= (n.782+3556A=) c.191A= (n.191A=) c.103A= (n.103A=) c.54-935A= c.967A= (p.Ser323=) c.1051A= (p.Ser351=) c.607A= (p.Ser203=)
17	g.7670625_7670626delinsTC	CA2245942392	TP53	c.1083_1084delinsGA (p.Gly361=) c.687_688delinsGA (p.Gly229=) c.804_805delinsGA (p.Gly268=) c.1062_1063delinsGA (p.Gly354=) c.993+2909_993+2910delinsGA (n.993+2909_993+2910delinsGA) c.782+3555_782+3556delinsGA (n.782+3555_782+3556delinsGA) c.190_191delinsGA (n.190_191delinsGA) c.102_103delinsGA (n.102_103delinsGA) c.54-936_54-935delinsGA c.966_967delinsGA (p.Gly322=) c.1050_1051delinsGA (p.Gly350=) c.606_607delinsGA (p.Gly202=)
17	g.7670626C>A	CA497712494	TP53	c.1083G>T (p.Gly361=) c.687G>T (p.Gly229=) c.804G>T (p.Gly268=) c.1062G>T (p.Gly354=) c.993+2909G>T (n.993+2909G>T) c.782+3555G>T (n.782+3555G>T) c.190G>T (n.190G>T) c.102G>T (n.102G>T) c.54-936G>T c.966G>T (p.Gly322=) c.1050G>T (p.Gly350=) c.606G>T (p.Gly202=)	ClinVar gnomAD v4 COSMIC COSMIC
17	g.7670626C=	CA2245942407	TP53	c.1083G= (p.Gly361=) c.687G= (p.Gly229=) c.804G= (p.Gly268=) c.1062G= (p.Gly354=) c.993+2909G= (n.993+2909G=) c.782+3555G= (n.782+3555G=) c.190G= (n.190G=) c.102G= (n.102G=) c.54-936G= c.966G= (p.Gly322=) c.1050G= (p.Gly350=) c.606G= (p.Gly202=)
17	g.7670626C>G	CA497712496	TP53	c.1083G>C (p.Gly361=) c.687G>C (p.Gly229=) c.804G>C (p.Gly268=) c.1062G>C (p.Gly354=) c.993+2909G>C (n.993+2909G>C) c.782+3555G>C (n.782+3555G>C) c.190G>C (n.190G>C) c.102G>C (n.102G>C) c.54-936G>C c.966G>C (p.Gly322=) c.1050G>C (p.Gly350=) c.606G>C (p.Gly202=)	dbSNP gnomAD v4
17	g.7670626C>T	CA10587282	TP53	c.1083G>A (p.Gly361=) c.687G>A (p.Gly229=) c.804G>A (p.Gly268=) c.1062G>A (p.Gly354=) c.993+2909G>A (n.993+2909G>A) c.782+3555G>A (n.782+3555G>A) c.190G>A (n.190G>A) c.102G>A (n.102G>A) c.54-936G>A c.966G>A (p.Gly322=) c.1050G>A (p.Gly350=) c.606G>A (p.Gly202=)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
17	g.7670631dup	CA2695224214	TP53	c.1083dup (p.Ser362GlufsTer20) c.687dup (p.Ser230GlufsTer20) c.804dup (p.Ser269GlufsTer20) c.1062dup (p.Ser355GlufsTer20) c.993+2909dup (n.993+2909dup) c.782+3555dup (n.782+3555dup) c.190dup (n.190dup) c.102dup (n.102dup) c.54-936dup c.966dup (p.Ser323GlufsTer20) c.1050dup (p.Ser351GlufsTer20) c.606dup (p.Ser203GlufsTer20) c.966dup (p.Ser323GlufsTer25)
17	g.7670631del	CA645587291	TP53	c.1083del (p.Ser362AlafsTer8) c.687del (p.Ser230AlafsTer8) c.804del (p.Ser269AlafsTer8) c.1062del (p.Ser355AlafsTer8) c.993+2909del (n.993+2909del) c.782+3555del (n.782+3555del) c.190del (n.190del) c.102del (n.102del) c.54-936del c.966del (p.Ser323AlafsTer8) c.1050del (p.Ser351AlafsTer8) c.606del (p.Ser203AlafsTer8) c.966del (p.Ser323AlafsTer26)	ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
17	g.7670627C>A	CA397831885	TP53	c.1082G>T (p.Gly361Val) c.686G>T (p.Gly229Val) c.803G>T (p.Gly268Val) c.1061G>T (p.Gly354Val) c.993+2908G>T (n.993+2908G>T) c.782+3554G>T (n.782+3554G>T) c.189G>T (n.189G>T) c.101G>T (n.101G>T) c.54-937G>T c.965G>T (p.Gly322Val) c.1049G>T (p.Gly350Val) c.605G>T (p.Gly202Val)
17	g.7670627C=	CA2245942419	TP53	c.1082G= (p.Gly361=) c.686G= (p.Gly229=) c.803G= (p.Gly268=) c.1061G= (p.Gly354=) c.993+2908G= (n.993+2908G=) c.782+3554G= (n.782+3554G=) c.189G= (n.189G=) c.101G= (n.101G=) c.54-937G= c.965G= (p.Gly322=) c.1049G= (p.Gly350=) c.605G= (p.Gly202=)
17	g.7670627C>G	CA397831882	TP53	c.1082G>C (p.Gly361Ala) c.686G>C (p.Gly229Ala) c.803G>C (p.Gly268Ala) c.1061G>C (p.Gly354Ala) c.993+2908G>C (n.993+2908G>C) c.782+3554G>C (n.782+3554G>C) c.189G>C (n.189G>C) c.101G>C (n.101G>C) c.54-937G>C c.965G>C (p.Gly322Ala) c.1049G>C (p.Gly350Ala) c.605G>C (p.Gly202Ala)
17	g.7670627C>T	CA000032	TP53	c.1082G>A (p.Gly361Glu) c.686G>A (p.Gly229Glu) c.803G>A (p.Gly268Glu) c.1061G>A (p.Gly354Glu) c.993+2908G>A (n.993+2908G>A) c.782+3554G>A (n.782+3554G>A) c.189G>A (n.189G>A) c.101G>A (n.101G>A) c.54-937G>A c.965G>A (p.Gly322Glu) c.1049G>A (p.Gly350Glu) c.605G>A (p.Gly202Glu)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
17	g.7670628C>A	CA397831891	TP53	c.1081G>T (p.Gly361Trp) c.685G>T (p.Gly229Trp) c.802G>T (p.Gly268Trp) c.1060G>T (p.Gly354Trp) c.993+2907G>T (n.993+2907G>T) c.782+3553G>T (n.782+3553G>T) c.188G>T (n.188G>T) c.100G>T (n.100G>T) c.54-938G>T c.964G>T (p.Gly322Trp) c.1048G>T (p.Gly350Trp) c.604G>T (p.Gly202Trp)
17	g.7670628C=	CA2245942423	TP53	c.1081G= (p.Gly361=) c.685G= (p.Gly229=) c.802G= (p.Gly268=) c.1060G= (p.Gly354=) c.993+2907G= (n.993+2907G=) c.782+3553G= (n.782+3553G=) c.188G= (n.188G=) c.100G= (n.100G=) c.54-938G= c.964G= (p.Gly322=) c.1048G= (p.Gly350=) c.604G= (p.Gly202=)
17	g.7670628C>G	CA397831894	TP53	c.1081G>C (p.Gly361Arg) c.685G>C (p.Gly229Arg) c.802G>C (p.Gly268Arg) c.1060G>C (p.Gly354Arg) c.993+2907G>C (n.993+2907G>C) c.782+3553G>C (n.782+3553G>C) c.188G>C (n.188G>C) c.100G>C (n.100G>C) c.54-938G>C c.964G>C (p.Gly322Arg) c.1048G>C (p.Gly350Arg) c.604G>C (p.Gly202Arg)	ClinVar dbSNP
17	g.7670628C>T	CA397831897	TP53	c.1081G>A (p.Gly361Arg) c.685G>A (p.Gly229Arg) c.802G>A (p.Gly268Arg) c.1060G>A (p.Gly354Arg) c.993+2907G>A (n.993+2907G>A) c.782+3553G>A (n.782+3553G>A) c.188G>A (n.188G>A) c.100G>A (n.100G>A) c.54-938G>A c.964G>A (p.Gly322Arg) c.1048G>A (p.Gly350Arg) c.604G>A (p.Gly202Arg)	ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
17	g.7670628_7670666del	CA645587292	TP53	c.1043_1081del (p.Leu348_Gly361delinsTrp) c.647_685del (p.Leu216_Gly229delinsTrp) c.764_802del (p.Leu255_Gly268delinsTrp) c.1022_1060del (p.Leu341_Gly354delinsTrp) c.993+2869_993+2907del (n.993+2869_993+2907del) c.782+3515_782+3553del (n.782+3515_782+3553del) c.150_188del (n.150_188del) c.62_100del (n.62_100del) c.54-976_54-938del c.926_964del (p.Leu309_Gly322delinsTrp) c.1010_1048del (p.Leu337_Gly350delinsTrp) c.566_604del (p.Leu189_Gly202delinsTrp)	COSMIC
17	g.7670629C>A	CA497712508	TP53	c.1080G>T (p.Gly360=) c.684G>T (p.Gly228=) c.801G>T (p.Gly267=) c.1059G>T (p.Gly353=) c.993+2906G>T (n.993+2906G>T) c.782+3552G>T (n.782+3552G>T) c.187G>T (n.187G>T) c.99G>T (n.99G>T) c.54-939G>T c.963G>T (p.Gly321=) c.1047G>T (p.Gly349=) c.603G>T (p.Gly201=)	ClinVar dbSNP
17	g.7670629C>G	CA497712509	TP53	c.1080G>C (p.Gly360=) c.684G>C (p.Gly228=) c.801G>C (p.Gly267=) c.1059G>C (p.Gly353=) c.993+2906G>C (n.993+2906G>C) c.782+3552G>C (n.782+3552G>C) c.187G>C (n.187G>C) c.99G>C (n.99G>C) c.54-939G>C c.963G>C (p.Gly321=) c.1047G>C (p.Gly349=) c.603G>C (p.Gly201=)	ClinVar dbSNP
17	g.7670629C>T	CA497712510	TP53	c.1080G>A (p.Gly360=) c.684G>A (p.Gly228=) c.801G>A (p.Gly267=) c.1059G>A (p.Gly353=) c.993+2906G>A (n.993+2906G>A) c.782+3552G>A (n.782+3552G>A) c.187G>A (n.187G>A) c.99G>A (n.99G>A) c.54-939G>A c.963G>A (p.Gly321=) c.1047G>A (p.Gly349=) c.603G>A (p.Gly201=)	ClinVar gnomAD v4
17	g.7670630C>A	CA000030	TP53	c.1079G>T (p.Gly360Val) c.683G>T (p.Gly228Val) c.800G>T (p.Gly267Val) c.1058G>T (p.Gly353Val) c.993+2905G>T (n.993+2905G>T) c.782+3551G>T (n.782+3551G>T) c.186G>T (n.186G>T) c.98G>T (n.98G>T) c.54-940G>T c.962G>T (p.Gly321Val) c.1046G>T (p.Gly349Val) c.602G>T (p.Gly201Val)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17	g.7670630C=	CA2245942440	TP53	c.1079G= (p.Gly360=) c.683G= (p.Gly228=) c.800G= (p.Gly267=) c.1058G= (p.Gly353=) c.993+2905G= (n.993+2905G=) c.782+3551G= (n.782+3551G=) c.186G= (n.186G=) c.98G= (n.98G=) c.54-940G= c.962G= (p.Gly321=) c.1046G= (p.Gly349=) c.602G= (p.Gly201=)
17	g.7670630C>G	CA000029	TP53	c.1079G>C (p.Gly360Ala) c.683G>C (p.Gly228Ala) c.800G>C (p.Gly267Ala) c.1058G>C (p.Gly353Ala) c.993+2905G>C (n.993+2905G>C) c.782+3551G>C (n.782+3551G>C) c.186G>C (n.186G>C) c.98G>C (n.98G>C) c.54-940G>C c.962G>C (p.Gly321Ala) c.1046G>C (p.Gly349Ala) c.602G>C (p.Gly201Ala)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17	g.7670630C>T	CA10580905	TP53	c.1079G>A (p.Gly360Glu) c.683G>A (p.Gly228Glu) c.800G>A (p.Gly267Glu) c.1058G>A (p.Gly353Glu) c.993+2905G>A (n.993+2905G>A) c.782+3551G>A (n.782+3551G>A) c.186G>A (n.186G>A) c.98G>A (n.98G>A) c.54-940G>A c.962G>A (p.Gly321Glu) c.1046G>A (p.Gly349Glu) c.602G>A (p.Gly201Glu)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17	g.7670631C>A	CA397831928	TP53	c.1078G>T (p.Gly360Trp) c.682G>T (p.Gly228Trp) c.799G>T (p.Gly267Trp) c.1057G>T (p.Gly353Trp) c.993+2904G>T (n.993+2904G>T) c.782+3550G>T (n.782+3550G>T) c.185G>T (n.185G>T) c.97G>T (n.97G>T) c.54-941G>T c.961G>T (p.Gly321Trp) c.1045G>T (p.Gly349Trp) c.601G>T (p.Gly201Trp)	ClinVar dbSNP
17	g.7670631C=	CA2245942456	TP53	c.1078G= (p.Gly360=) c.682G= (p.Gly228=) c.799G= (p.Gly267=) c.1057G= (p.Gly353=) c.993+2904G= (n.993+2904G=) c.782+3550G= (n.782+3550G=) c.185G= (n.185G=) c.97G= (n.97G=) c.54-941G= c.961G= (p.Gly321=) c.1045G= (p.Gly349=) c.601G= (p.Gly201=)
17	g.7670631C>G	CA397831931	TP53	c.1078G>C (p.Gly360Arg) c.682G>C (p.Gly228Arg) c.799G>C (p.Gly267Arg) c.1057G>C (p.Gly353Arg) c.993+2904G>C (n.993+2904G>C) c.782+3550G>C (n.782+3550G>C) c.185G>C (n.185G>C) c.97G>C (n.97G>C) c.54-941G>C c.961G>C (p.Gly321Arg) c.1045G>C (p.Gly349Arg) c.601G>C (p.Gly201Arg)	ClinVar dbSNP
17	g.7670631C>T	CA000028	TP53	c.1078G>A (p.Gly360Arg) c.682G>A (p.Gly228Arg) c.799G>A (p.Gly267Arg) c.1057G>A (p.Gly353Arg) c.993+2904G>A (n.993+2904G>A) c.782+3550G>A (n.782+3550G>A) c.185G>A (n.185G>A) c.97G>A (n.97G>A) c.54-941G>A c.961G>A (p.Gly321Arg) c.1045G>A (p.Gly349Arg) c.601G>A (p.Gly201Arg)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17	g.7670631_7670632delinsCT	CA2245942462	TP53	c.1077_1078delinsAG (p.Pro359=) c.681_682delinsAG (p.Pro227=) c.798_799delinsAG (p.Pro266=) c.1056_1057delinsAG (p.Pro352=) c.993+2903_993+2904delinsAG (n.993+2903_993+2904delinsAG) c.782+3549_782+3550delinsAG (n.782+3549_782+3550delinsAG) c.184_185delinsAG (n.184_185delinsAG) c.96_97delinsAG (n.96_97delinsAG) c.54-942_54-941delinsAG c.960_961delinsAG (p.Pro320=) c.1044_1045delinsAG (p.Pro348=) c.600_601delinsAG (p.Pro200=)
17	g.7670632del	CA658824695	TP53	c.1077del (p.Ser362AlafsTer8) c.681del (p.Ser230AlafsTer8) c.798del (p.Ser269AlafsTer8) c.1056del (p.Ser355AlafsTer8) c.993+2903del (n.993+2903del) c.782+3549del (n.782+3549del) c.184del (n.184del) c.96del (n.96del) c.54-942del c.960del (p.Ser323AlafsTer8) c.1044del (p.Ser351AlafsTer8) c.600del (p.Ser203AlafsTer8) c.960del (p.Ser323AlafsTer26)	ClinVar dbSNP
17	g.7670632T>A	CA497712511	TP53	c.1077A>T (p.Pro359=) c.681A>T (p.Pro227=) c.798A>T (p.Pro266=) c.1056A>T (p.Pro352=) c.993+2903A>T (n.993+2903A>T) c.782+3549A>T (n.782+3549A>T) c.184A>T (n.184A>T) c.96A>T (n.96A>T) c.54-942A>T c.960A>T (p.Pro320=) c.1044A>T (p.Pro348=) c.600A>T (p.Pro200=)
17	g.7670632T>C	CA000783	TP53	c.1077A>G (p.Pro359=) c.681A>G (p.Pro227=) c.798A>G (p.Pro266=) c.1056A>G (p.Pro352=) c.993+2903A>G (n.993+2903A>G) c.782+3549A>G (n.782+3549A>G) c.184A>G (n.184A>G) c.96A>G (n.96A>G) c.54-942A>G c.960A>G (p.Pro320=) c.1044A>G (p.Pro348=) c.600A>G (p.Pro200=)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17	g.7670632T>G	CA497712512	TP53	c.1077A>C (p.Pro359=) c.681A>C (p.Pro227=) c.798A>C (p.Pro266=) c.1056A>C (p.Pro352=) c.993+2903A>C (n.993+2903A>C) c.782+3549A>C (n.782+3549A>C) c.184A>C (n.184A>C) c.96A>C (n.96A>C) c.54-942A>C c.960A>C (p.Pro320=) c.1044A>C (p.Pro348=) c.600A>C (p.Pro200=)	ClinVar
17	g.7670632T=	CA2245942476	TP53	c.1077A= (p.Pro359=) c.681A= (p.Pro227=) c.798A= (p.Pro266=) c.1056A= (p.Pro352=) c.993+2903A= (n.993+2903A=) c.782+3549A= (n.782+3549A=) c.184A= (n.184A=) c.96A= (n.96A=) c.54-942A= c.960A= (p.Pro320=) c.1044A= (p.Pro348=) c.600A= (p.Pro200=)
17	g.7670633G>A	CA397831943	TP53	c.1076C>T (p.Pro359Leu) c.680C>T (p.Pro227Leu) c.797C>T (p.Pro266Leu) c.1055C>T (p.Pro352Leu) c.993+2902C>T (n.993+2902C>T) c.782+3548C>T (n.782+3548C>T) c.183C>T (n.183C>T) c.95C>T (n.95C>T) c.54-943C>T c.959C>T (p.Pro320Leu) c.1043C>T (p.Pro348Leu) c.599C>T (p.Pro200Leu)	dbSNP gnomAD v2
17	g.7670633G>C	CA397831936	TP53	c.1076C>G (p.Pro359Arg) c.680C>G (p.Pro227Arg) c.797C>G (p.Pro266Arg) c.1055C>G (p.Pro352Arg) c.993+2902C>G (n.993+2902C>G) c.782+3548C>G (n.782+3548C>G) c.183C>G (n.183C>G) c.95C>G (n.95C>G) c.54-943C>G c.959C>G (p.Pro320Arg) c.1043C>G (p.Pro348Arg) c.599C>G (p.Pro200Arg)	ClinVar dbSNP
17	g.7670633G=	CA2245942486	TP53	c.1076C= (p.Pro359=) c.680C= (p.Pro227=) c.797C= (p.Pro266=) c.1055C= (p.Pro352=) c.993+2902C= (n.993+2902C=) c.782+3548C= (n.782+3548C=) c.183C= (n.183C=) c.95C= (n.95C=) c.54-943C= c.959C= (p.Pro320=) c.1043C= (p.Pro348=) c.599C= (p.Pro200=)
17	g.7670633G>T	CA397831947	TP53	c.1076C>A (p.Pro359Gln) c.680C>A (p.Pro227Gln) c.797C>A (p.Pro266Gln) c.1055C>A (p.Pro352Gln) c.993+2902C>A (n.993+2902C>A) c.782+3548C>A (n.782+3548C>A) c.183C>A (n.183C>A) c.95C>A (n.95C>A) c.54-943C>A c.959C>A (p.Pro320Gln) c.1043C>A (p.Pro348Gln) c.599C>A (p.Pro200Gln)
17	g.7670634G>A	CA397831951	TP53	c.1075C>T (p.Pro359Ser) c.679C>T (p.Pro227Ser) c.796C>T (p.Pro266Ser) c.1054C>T (p.Pro352Ser) c.993+2901C>T (n.993+2901C>T) c.782+3547C>T (n.782+3547C>T) c.182C>T (n.182C>T) c.94C>T (n.94C>T) c.54-944C>T c.958C>T (p.Pro320Ser) c.1042C>T (p.Pro348Ser) c.598C>T (p.Pro200Ser)	dbSNP COSMIC
17	g.7670634G>C	CA397831962	TP53	c.1075C>G (p.Pro359Ala) c.679C>G (p.Pro227Ala) c.796C>G (p.Pro266Ala) c.1054C>G (p.Pro352Ala) c.993+2901C>G (n.993+2901C>G) c.782+3547C>G (n.782+3547C>G) c.182C>G (n.182C>G) c.94C>G (n.94C>G) c.54-944C>G c.958C>G (p.Pro320Ala) c.1042C>G (p.Pro348Ala) c.598C>G (p.Pro200Ala)	dbSNP
17	g.7670634G>T	CA397831971	TP53	c.1075C>A (p.Pro359Thr) c.679C>A (p.Pro227Thr) c.796C>A (p.Pro266Thr) c.1054C>A (p.Pro352Thr) c.993+2901C>A (n.993+2901C>A) c.782+3547C>A (n.782+3547C>A) c.182C>A (n.182C>A) c.94C>A (n.94C>A) c.54-944C>A c.958C>A (p.Pro320Thr) c.1042C>A (p.Pro348Thr) c.598C>A (p.Pro200Thr)	dbSNP
17	g.7670635C>A	CA397831980	TP53	c.1074G>T (p.Glu358Asp) c.678G>T (p.Glu226Asp) c.795G>T (p.Glu265Asp) c.1053G>T (p.Glu351Asp) c.993+2900G>T (n.993+2900G>T) c.782+3546G>T (n.782+3546G>T) c.181G>T (n.181G>T) c.93G>T (n.93G>T) c.54-945G>T c.957G>T (p.Glu319Asp) c.1041G>T (p.Glu347Asp) c.597G>T (p.Glu199Asp)
17	g.7670635C>G	CA397831984	TP53	c.1074G>C (p.Glu358Asp) c.678G>C (p.Glu226Asp) c.795G>C (p.Glu265Asp) c.1053G>C (p.Glu351Asp) c.993+2900G>C (n.993+2900G>C) c.782+3546G>C (n.782+3546G>C) c.181G>C (n.181G>C) c.93G>C (n.93G>C) c.54-945G>C c.957G>C (p.Glu319Asp) c.1041G>C (p.Glu347Asp) c.597G>C (p.Glu199Asp)	dbSNP
17	g.7670635C>T	CA497712513	TP53	c.1074G>A (p.Glu358=) c.678G>A (p.Glu226=) c.795G>A (p.Glu265=) c.1053G>A (p.Glu351=) c.993+2900G>A (n.993+2900G>A) c.782+3546G>A (n.782+3546G>A) c.181G>A (n.181G>A) c.93G>A (n.93G>A) c.54-945G>A c.957G>A (p.Glu319=) c.1041G>A (p.Glu347=) c.597G>A (p.Glu199=)
17	g.7670636T>A	CA000790	TP53	c.1073A>T (p.Glu358Val) c.677A>T (p.Glu226Val) c.794A>T (p.Glu265Val) c.1052A>T (p.Glu351Val) c.993+2899A>T (n.993+2899A>T) c.782+3545A>T (n.782+3545A>T) c.180A>T (n.180A>T) c.92A>T (n.92A>T) c.54-946A>T c.956A>T (p.Glu319Val) c.1040A>T (p.Glu347Val) c.596A>T (p.Glu199Val)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
17	g.7670636T>C	CA397831988	TP53	c.1073A>G (p.Glu358Gly) c.677A>G (p.Glu226Gly) c.794A>G (p.Glu265Gly) c.1052A>G (p.Glu351Gly) c.993+2899A>G (n.993+2899A>G) c.782+3545A>G (n.782+3545A>G) c.180A>G (n.180A>G) c.92A>G (n.92A>G) c.54-946A>G c.956A>G (p.Glu319Gly) c.1040A>G (p.Glu347Gly) c.596A>G (p.Glu199Gly)
17	g.7670636T>G	CA397832002	TP53	c.1073A>C (p.Glu358Ala) c.677A>C (p.Glu226Ala) c.794A>C (p.Glu265Ala) c.1052A>C (p.Glu351Ala) c.993+2899A>C (n.993+2899A>C) c.782+3545A>C (n.782+3545A>C) c.180A>C (n.180A>C) c.92A>C (n.92A>C) c.54-946A>C c.956A>C (p.Glu319Ala) c.1040A>C (p.Glu347Ala) c.596A>C (p.Glu199Ala)
17	g.7670636T=	CA2245942494	TP53	c.1073A= (p.Glu358=) c.677A= (p.Glu226=) c.794A= (p.Glu265=) c.1052A= (p.Glu351=) c.993+2899A= (n.993+2899A=) c.782+3545A= (n.782+3545A=) c.180A= (n.180A=) c.92A= (n.92A=) c.54-946A= c.956A= (p.Glu319=) c.1040A= (p.Glu347=) c.596A= (p.Glu199=)
17	g.7670637C>A	CA397832009	TP53	c.1072G>T (p.Glu358Ter) c.676G>T (p.Glu226Ter) c.793G>T (p.Glu265Ter) c.1051G>T (p.Glu351Ter) c.993+2898G>T (n.993+2898G>T) c.782+3544G>T (n.782+3544G>T) c.179G>T (n.179G>T) c.91G>T (n.91G>T) c.54-947G>T c.955G>T (p.Glu319Ter) c.1039G>T (p.Glu347Ter) c.595G>T (p.Glu199Ter)
17	g.7670637C=	CA2245942505	TP53	c.1072G= (p.Glu358=) c.676G= (p.Glu226=) c.793G= (p.Glu265=) c.1051G= (p.Glu351=) c.993+2898G= (n.993+2898G=) c.782+3544G= (n.782+3544G=) c.179G= (n.179G=) c.91G= (n.91G=) c.54-947G= c.955G= (p.Glu319=) c.1039G= (p.Glu347=) c.595G= (p.Glu199=)
17	g.7670637C>G	CA397832022	TP53	c.1072G>C (p.Glu358Gln) c.676G>C (p.Glu226Gln) c.793G>C (p.Glu265Gln) c.1051G>C (p.Glu351Gln) c.993+2898G>C (n.993+2898G>C) c.782+3544G>C (n.782+3544G>C) c.179G>C (n.179G>C) c.91G>C (n.91G>C) c.54-947G>C c.955G>C (p.Glu319Gln) c.1039G>C (p.Glu347Gln) c.595G>C (p.Glu199Gln)	gnomAD v4
17	g.7670637C>T	CA000027	TP53	c.1072G>A (p.Glu358Lys) c.676G>A (p.Glu226Lys) c.793G>A (p.Glu265Lys) c.1051G>A (p.Glu351Lys) c.993+2898G>A (n.993+2898G>A) c.782+3544G>A (n.782+3544G>A) c.179G>A (n.179G>A) c.91G>A (n.91G>A) c.54-947G>A c.955G>A (p.Glu319Lys) c.1039G>A (p.Glu347Lys) c.595G>A (p.Glu199Lys)	ClinVar dbSNP COSMIC
17	g.7670638C>A	CA397832036	TP53	c.1071G>T (p.Lys357Asn) c.675G>T (p.Lys225Asn) c.792G>T (p.Lys264Asn) c.1050G>T (p.Lys350Asn) c.993+2897G>T (n.993+2897G>T) c.782+3543G>T (n.782+3543G>T) c.178G>T (n.178G>T) c.90G>T (n.90G>T) c.54-948G>T c.954G>T (p.Lys318Asn) c.1038G>T (p.Lys346Asn) c.594G>T (p.Lys198Asn)	dbSNP
17	g.7670638C>G	CA397832042	TP53	c.1071G>C (p.Lys357Asn) c.675G>C (p.Lys225Asn) c.792G>C (p.Lys264Asn) c.1050G>C (p.Lys350Asn) c.993+2897G>C (n.993+2897G>C) c.782+3543G>C (n.782+3543G>C) c.178G>C (n.178G>C) c.90G>C (n.90G>C) c.54-948G>C c.954G>C (p.Lys318Asn) c.1038G>C (p.Lys346Asn) c.594G>C (p.Lys198Asn)	dbSNP
17	g.7670638C>T	CA497712514	TP53	c.1071G>A (p.Lys357=) c.675G>A (p.Lys225=) c.792G>A (p.Lys264=) c.1050G>A (p.Lys350=) c.993+2897G>A (n.993+2897G>A) c.782+3543G>A (n.782+3543G>A) c.178G>A (n.178G>A) c.90G>A (n.90G>A) c.54-948G>A c.954G>A (p.Lys318=) c.1038G>A (p.Lys346=) c.594G>A (p.Lys198=)	dbSNP gnomAD v4
17	g.7670639T>A	CA397832057	TP53	c.1070A>T (p.Lys357Met) c.674A>T (p.Lys225Met) c.791A>T (p.Lys264Met) c.1049A>T (p.Lys350Met) c.993+2896A>T (n.993+2896A>T) c.782+3542A>T (n.782+3542A>T) c.177A>T (n.177A>T) c.89A>T (n.89A>T) c.54-949A>T c.953A>T (p.Lys318Met) c.1037A>T (p.Lys346Met) c.593A>T (p.Lys198Met)	dbSNP
17	g.7670639T>C	CA000797	TP53	c.1070A>G (p.Lys357Arg) c.674A>G (p.Lys225Arg) c.791A>G (p.Lys264Arg) c.1049A>G (p.Lys350Arg) c.993+2896A>G (n.993+2896A>G) c.782+3542A>G (n.782+3542A>G) c.177A>G (n.177A>G) c.89A>G (n.89A>G) c.54-949A>G c.953A>G (p.Lys318Arg) c.1037A>G (p.Lys346Arg) c.593A>G (p.Lys198Arg)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17	g.7670639T>G	CA397832054	TP53	c.1070A>C (p.Lys357Thr) c.674A>C (p.Lys225Thr) c.791A>C (p.Lys264Thr) c.1049A>C (p.Lys350Thr) c.993+2896A>C (n.993+2896A>C) c.782+3542A>C (n.782+3542A>C) c.177A>C (n.177A>C) c.89A>C (n.89A>C) c.54-949A>C c.953A>C (p.Lys318Thr) c.1037A>C (p.Lys346Thr) c.593A>C (p.Lys198Thr)	ClinVar
17	g.7670639T=	CA2245942515	TP53	c.1070A= (p.Lys357=) c.674A= (p.Lys225=) c.791A= (p.Lys264=) c.1049A= (p.Lys350=) c.993+2896A= (n.993+2896A=) c.782+3542A= (n.782+3542A=) c.177A= (n.177A=) c.89A= (n.89A=) c.54-949A= c.953A= (p.Lys318=) c.1037A= (p.Lys346=) c.593A= (p.Lys198=)
17	g.7670642_7670677del	CA645587293	TP53	c.1035_1070del (p.Asn345_Gly356del) c.639_674del (p.Asn213_Gly224del) c.756_791del (p.Asn252_Gly263del) c.1014_1049del (p.Asn338_Gly349del) c.993+2861_993+2896del (n.993+2861_993+2896del) c.782+3507_782+3542del (n.782+3507_782+3542del) c.142_177del (n.142_177del) c.54_89del (n.54_89del) c.54-984_54-949del c.918_953del (p.Asn306_Gly317del) c.1002_1037del (p.Asn334_Gly345del) c.558_593del (p.Asn186_Gly197del)	COSMIC COSMIC
17	g.7670640T>A	CA397832076	TP53	c.1069A>T (p.Lys357Ter) c.673A>T (p.Lys225Ter) c.790A>T (p.Lys264Ter) c.1048A>T (p.Lys350Ter) c.993+2895A>T (n.993+2895A>T) c.782+3541A>T (n.782+3541A>T) c.176A>T (n.176A>T) c.88A>T (n.88A>T) c.54-950A>T c.952A>T (p.Lys318Ter) c.1036A>T (p.Lys346Ter) c.592A>T (p.Lys198Ter)
17	g.7670640T>C	CA397832082	TP53	c.1069A>G (p.Lys357Glu) c.673A>G (p.Lys225Glu) c.790A>G (p.Lys264Glu) c.1048A>G (p.Lys350Glu) c.993+2895A>G (n.993+2895A>G) c.782+3541A>G (n.782+3541A>G) c.176A>G (n.176A>G) c.88A>G (n.88A>G) c.54-950A>G c.952A>G (p.Lys318Glu) c.1036A>G (p.Lys346Glu) c.592A>G (p.Lys198Glu)	ClinVar dbSNP
17	g.7670640T>G	CA397832092	TP53	c.1069A>C (p.Lys357Gln) c.673A>C (p.Lys225Gln) c.790A>C (p.Lys264Gln) c.1048A>C (p.Lys350Gln) c.993+2895A>C (n.993+2895A>C) c.782+3541A>C (n.782+3541A>C) c.176A>C (n.176A>C) c.88A>C (n.88A>C) c.54-950A>C c.952A>C (p.Lys318Gln) c.1036A>C (p.Lys346Gln) c.592A>C (p.Lys198Gln)
17	g.7670640T=	CA2245942520	TP53	c.1069A= (p.Lys357=) c.673A= (p.Lys225=) c.790A= (p.Lys264=) c.1048A= (p.Lys350=) c.993+2895A= (n.993+2895A=) c.782+3541A= (n.782+3541A=) c.176A= (n.176A=) c.88A= (n.88A=) c.54-950A= c.952A= (p.Lys318=) c.1036A= (p.Lys346=) c.592A= (p.Lys198=)
17	g.7670640_7670670delinsAAGGT	CA645587294	TP53	c.1039_1069delinsACCTT (p.Ala347ThrfsTer26) c.643_673delinsACCTT (p.Ala215ThrfsTer26) c.760_790delinsACCTT (p.Ala254ThrfsTer26) c.1018_1048delinsACCTT (p.Ala340ThrfsTer26) c.993+2865_993+2895delinsACCTT (n.993+2865_993+2895delinsACCTT) c.782+3511_782+3541delinsACCTT (n.782+3511_782+3541delinsACCTT) c.146_176delinsACCTT (n.146_176delinsACCTT) c.58_88delinsACCTT (n.58_88delinsACCTT) c.54-980_54-950delinsACCTT c.922_952delinsACCTT (p.Ala308ThrfsTer26) c.1006_1036delinsACCTT (p.Ala336ThrfsTer26) c.562_592delinsACCTT (p.Ala188ThrfsTer26) c.922_952delinsACCTT (p.Ala308ThrfsTer31)	COSMIC
17	g.7670641C>A	CA497712519	TP53	c.1068G>T (p.Gly356=) c.672G>T (p.Gly224=) c.789G>T (p.Gly263=) c.1047G>T (p.Gly349=) c.993+2894G>T (n.993+2894G>T) c.782+3540G>T (n.782+3540G>T) c.175G>T (n.175G>T) c.87G>T (n.87G>T) c.54-951G>T c.951G>T (p.Gly317=) c.1035G>T (p.Gly345=) c.591G>T (p.Gly197=)
17	g.7670641C>G	CA497712520	TP53	c.1068G>C (p.Gly356=) c.672G>C (p.Gly224=) c.789G>C (p.Gly263=) c.1047G>C (p.Gly349=) c.993+2894G>C (n.993+2894G>C) c.782+3540G>C (n.782+3540G>C) c.175G>C (n.175G>C) c.87G>C (n.87G>C) c.54-951G>C c.951G>C (p.Gly317=) c.1035G>C (p.Gly345=) c.591G>C (p.Gly197=)	ClinVar dbSNP
17	g.7670641C>T	CA497712522	TP53	c.1068G>A (p.Gly356=) c.672G>A (p.Gly224=) c.789G>A (p.Gly263=) c.1047G>A (p.Gly349=) c.993+2894G>A (n.993+2894G>A) c.782+3540G>A (n.782+3540G>A) c.175G>A (n.175G>A) c.87G>A (n.87G>A) c.54-951G>A c.951G>A (p.Gly317=) c.1035G>A (p.Gly345=) c.591G>A (p.Gly197=)	dbSNP
17	g.7670643del	CA497712523	TP53	c.1068del (p.Lys357ArgfsTer13) c.672del (p.Lys225ArgfsTer13) c.789del (p.Lys264ArgfsTer13) c.1047del (p.Lys350ArgfsTer13) c.993+2894del (n.993+2894del) c.782+3540del (n.782+3540del) c.175del (n.175del) c.87del (n.87del) c.54-951del c.951del (p.Lys318ArgfsTer13) c.1035del (p.Lys346ArgfsTer13) c.591del (p.Lys198ArgfsTer13) c.951del (p.Lys318ArgfsTer?)	COSMIC
17	g.7670642C>A	CA397832097	TP53	c.1067G>T (p.Gly356Val) c.671G>T (p.Gly224Val) c.788G>T (p.Gly263Val) c.1046G>T (p.Gly349Val) c.993+2893G>T (n.993+2893G>T) c.782+3539G>T (n.782+3539G>T) c.174G>T (n.174G>T) c.86G>T (n.86G>T) c.54-952G>T c.950G>T (p.Gly317Val) c.1034G>T (p.Gly345Val) c.590G>T (p.Gly197Val)	dbSNP
17	g.7670642C>G	CA397832116	TP53	c.1067G>C (p.Gly356Ala) c.671G>C (p.Gly224Ala) c.788G>C (p.Gly263Ala) c.1046G>C (p.Gly349Ala) c.993+2893G>C (n.993+2893G>C) c.782+3539G>C (n.782+3539G>C) c.174G>C (n.174G>C) c.86G>C (n.86G>C) c.54-952G>C c.950G>C (p.Gly317Ala) c.1034G>C (p.Gly345Ala) c.590G>C (p.Gly197Ala)	ClinVar
17	g.7670642C>T	CA397832120	TP53	c.1067G>A (p.Gly356Glu) c.671G>A (p.Gly224Glu) c.788G>A (p.Gly263Glu) c.1046G>A (p.Gly349Glu) c.993+2893G>A (n.993+2893G>A) c.782+3539G>A (n.782+3539G>A) c.174G>A (n.174G>A) c.86G>A (n.86G>A) c.54-952G>A c.950G>A (p.Gly317Glu) c.1034G>A (p.Gly345Glu) c.590G>A (p.Gly197Glu)	dbSNP gnomAD v4
17	g.7670643C>A	CA397832130	TP53	c.1066G>T (p.Gly356Trp) c.670G>T (p.Gly224Trp) c.787G>T (p.Gly263Trp) c.1045G>T (p.Gly349Trp) c.993+2892G>T (n.993+2892G>T) c.782+3538G>T (n.782+3538G>T) c.173G>T (n.173G>T) c.85G>T (n.85G>T) c.54-953G>T c.949G>T (p.Gly317Trp) c.1033G>T (p.Gly345Trp) c.589G>T (p.Gly197Trp)	ClinVar COSMIC
17	g.7670643C=	CA2245942536	TP53	c.1066G= (p.Gly356=) c.670G= (p.Gly224=) c.787G= (p.Gly263=) c.1045G= (p.Gly349=) c.993+2892G= (n.993+2892G=) c.782+3538G= (n.782+3538G=) c.173G= (n.173G=) c.85G= (n.85G=) c.54-953G= c.949G= (p.Gly317=) c.1033G= (p.Gly345=) c.589G= (p.Gly197=)
17	g.7670643C>G	CA000803	TP53	c.1066G>C (p.Gly356Arg) c.670G>C (p.Gly224Arg) c.787G>C (p.Gly263Arg) c.1045G>C (p.Gly349Arg) c.993+2892G>C (n.993+2892G>C) c.782+3538G>C (n.782+3538G>C) c.173G>C (n.173G>C) c.85G>C (n.85G>C) c.54-953G>C c.949G>C (p.Gly317Arg) c.1033G>C (p.Gly345Arg) c.589G>C (p.Gly197Arg)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17	g.7670643C>T	CA287485729	TP53	c.1066G>A (p.Gly356Arg) c.670G>A (p.Gly224Arg) c.787G>A (p.Gly263Arg) c.1045G>A (p.Gly349Arg) c.993+2892G>A (n.993+2892G>A) c.782+3538G>A (n.782+3538G>A) c.173G>A (n.173G>A) c.85G>A (n.85G>A) c.54-953G>A c.949G>A (p.Gly317Arg) c.1033G>A (p.Gly345Arg) c.589G>A (p.Gly197Arg)	ClinVar dbSNP
17	g.7670644A=	CA2245942548	TP53	c.1065T= (p.Ala355=) c.669T= (p.Ala223=) c.786T= (p.Ala262=) c.1044T= (p.Ala348=) c.993+2891T= (n.993+2891T=) c.782+3537T= (n.782+3537T=) c.172T= (n.172T=) c.84T= (n.84T=) c.54-954T= c.948T= (p.Ala316=) c.1032T= (p.Ala344=) c.588T= (p.Ala196=)
17	g.7670644A>C	CA497712525	TP53	c.1065T>G (p.Ala355=) c.669T>G (p.Ala223=) c.786T>G (p.Ala262=) c.1044T>G (p.Ala348=) c.993+2891T>G (n.993+2891T>G) c.782+3537T>G (n.782+3537T>G) c.172T>G (n.172T>G) c.84T>G (n.84T>G) c.54-954T>G c.948T>G (p.Ala316=) c.1032T>G (p.Ala344=) c.588T>G (p.Ala196=)
17	g.7670644A>G	CA16607842	TP53	c.1065T>C (p.Ala355=) c.669T>C (p.Ala223=) c.786T>C (p.Ala262=) c.1044T>C (p.Ala348=) c.993+2891T>C (n.993+2891T>C) c.782+3537T>C (n.782+3537T>C) c.172T>C (n.172T>C) c.84T>C (n.84T>C) c.54-954T>C c.948T>C (p.Ala316=) c.1032T>C (p.Ala344=) c.588T>C (p.Ala196=)	ClinVar dbSNP
17	g.7670644A>T	CA497712526	TP53	c.1065T>A (p.Ala355=) c.669T>A (p.Ala223=) c.786T>A (p.Ala262=) c.1044T>A (p.Ala348=) c.993+2891T>A (n.993+2891T>A) c.782+3537T>A (n.782+3537T>A) c.172T>A (n.172T>A) c.84T>A (n.84T>A) c.54-954T>A c.948T>A (p.Ala316=) c.1032T>A (p.Ala344=) c.588T>A (p.Ala196=)	dbSNP
17	g.7670645G>A	CA397832139	TP53	c.1064C>T (p.Ala355Val) c.668C>T (p.Ala223Val) c.785C>T (p.Ala262Val) c.1043C>T (p.Ala348Val) c.993+2890C>T (n.993+2890C>T) c.782+3536C>T (n.782+3536C>T) c.171C>T (n.171C>T) c.83C>T (n.83C>T) c.54-955C>T c.947C>T (p.Ala316Val) c.1031C>T (p.Ala344Val) c.587C>T (p.Ala196Val)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
17	g.7670645G>C	CA397832140	TP53	c.1064C>G (p.Ala355Gly) c.668C>G (p.Ala223Gly) c.785C>G (p.Ala262Gly) c.1043C>G (p.Ala348Gly) c.993+2890C>G (n.993+2890C>G) c.782+3536C>G (n.782+3536C>G) c.171C>G (n.171C>G) c.83C>G (n.83C>G) c.54-955C>G c.947C>G (p.Ala316Gly) c.1031C>G (p.Ala344Gly) c.587C>G (p.Ala196Gly)	ClinVar dbSNP
17	g.7670645G=	CA2245942564	TP53	c.1064C= (p.Ala355=) c.668C= (p.Ala223=) c.785C= (p.Ala262=) c.1043C= (p.Ala348=) c.993+2890C= (n.993+2890C=) c.782+3536C= (n.782+3536C=) c.171C= (n.171C=) c.83C= (n.83C=) c.54-955C= c.947C= (p.Ala316=) c.1031C= (p.Ala344=) c.587C= (p.Ala196=)
17	g.7670645G>T	CA397832142	TP53	c.1064C>A (p.Ala355Asp) c.668C>A (p.Ala223Asp) c.785C>A (p.Ala262Asp) c.1043C>A (p.Ala348Asp) c.993+2890C>A (n.993+2890C>A) c.782+3536C>A (n.782+3536C>A) c.171C>A (n.171C>A) c.83C>A (n.83C>A) c.54-955C>A c.947C>A (p.Ala316Asp) c.1031C>A (p.Ala344Asp) c.587C>A (p.Ala196Asp)	ClinVar
17	g.7670645_7670666delinsTGC	CA2695200372	TP53	c.1043_1064delinsGCA (p.Leu348CysfsTer16) c.647_668delinsGCA (p.Leu216CysfsTer16) c.764_785delinsGCA (p.Leu255CysfsTer16) c.1022_1043delinsGCA (p.Leu341CysfsTer16) c.993+2869_993+2890delinsGCA (n.993+2869_993+2890delinsGCA) c.782+3515_782+3536delinsGCA (n.782+3515_782+3536delinsGCA) c.150_171delinsGCA (n.150_171delinsGCA) c.62_83delinsGCA (n.62_83delinsGCA) c.54-976_54-955delinsGCA c.926_947delinsGCA (p.Leu309CysfsTer16) c.1010_1031delinsGCA (p.Leu337CysfsTer16) c.566_587delinsGCA (p.Leu189CysfsTer16) c.926_947delinsGCA (p.Leu309CysfsTer?)	ClinVar
17	g.7670646C>A	CA397832149	TP53	c.1063G>T (p.Ala355Ser) c.667G>T (p.Ala223Ser) c.784G>T (p.Ala262Ser) c.1042G>T (p.Ala348Ser) c.993+2889G>T (n.993+2889G>T) c.782+3535G>T (n.782+3535G>T) c.170G>T (n.170G>T) c.82G>T (n.82G>T) c.54-956G>T c.946G>T (p.Ala316Ser) c.1030G>T (p.Ala344Ser) c.586G>T (p.Ala196Ser)	ClinVar dbSNP
17	g.7670646C=	CA2245942577	TP53	c.1063G= (p.Ala355=) c.667G= (p.Ala223=) c.784G= (p.Ala262=) c.1042G= (p.Ala348=) c.993+2889G= (n.993+2889G=) c.782+3535G= (n.782+3535G=) c.170G= (n.170G=) c.82G= (n.82G=) c.54-956G= c.946G= (p.Ala316=) c.1030G= (p.Ala344=) c.586G= (p.Ala196=)
17	g.7670646C>G	CA397832147	TP53	c.1063G>C (p.Ala355Pro) c.667G>C (p.Ala223Pro) c.784G>C (p.Ala262Pro) c.1042G>C (p.Ala348Pro) c.993+2889G>C (n.993+2889G>C) c.782+3535G>C (n.782+3535G>C) c.170G>C (n.170G>C) c.82G>C (n.82G>C) c.54-956G>C c.946G>C (p.Ala316Pro) c.1030G>C (p.Ala344Pro) c.586G>C (p.Ala196Pro)	dbSNP
17	g.7670646C>T	CA397832145	TP53	c.1063G>A (p.Ala355Thr) c.667G>A (p.Ala223Thr) c.784G>A (p.Ala262Thr) c.1042G>A (p.Ala348Thr) c.993+2889G>A (n.993+2889G>A) c.782+3535G>A (n.782+3535G>A) c.170G>A (n.170G>A) c.82G>A (n.82G>A) c.54-956G>A c.946G>A (p.Ala316Thr) c.1030G>A (p.Ala344Thr) c.586G>A (p.Ala196Thr)	ClinVar dbSNP gnomAD v2
17	g.7670647C>A	CA397832171	TP53	c.1062G>T (p.Gln354His) c.666G>T (p.Gln222His) c.783G>T (p.Gln261His) c.1041G>T (p.Gln347His) c.993+2888G>T (n.993+2888G>T) c.782+3534G>T (n.782+3534G>T) c.169G>T (n.169G>T) c.81G>T (n.81G>T) c.54-957G>T c.945G>T (p.Gln315His) c.1029G>T (p.Gln343His) c.585G>T (p.Gln195His)	dbSNP COSMIC
17	g.7670647C=	CA2245942581	TP53	c.1062G= (p.Gln354=) c.666G= (p.Gln222=) c.783G= (p.Gln261=) c.1041G= (p.Gln347=) c.993+2888G= (n.993+2888G=) c.782+3534G= (n.782+3534G=) c.169G= (n.169G=) c.81G= (n.81G=) c.54-957G= c.945G= (p.Gln315=) c.1029G= (p.Gln343=) c.585G= (p.Gln195=)
17	g.7670647C>G	CA397832162	TP53	c.1062G>C (p.Gln354His) c.666G>C (p.Gln222His) c.783G>C (p.Gln261His) c.1041G>C (p.Gln347His) c.993+2888G>C (n.993+2888G>C) c.782+3534G>C (n.782+3534G>C) c.169G>C (n.169G>C) c.81G>C (n.81G>C) c.54-957G>C c.945G>C (p.Gln315His) c.1029G>C (p.Gln343His) c.585G>C (p.Gln195His)	dbSNP
17	g.7670647C>T	CA497712531	TP53	c.1062G>A (p.Gln354=) c.666G>A (p.Gln222=) c.783G>A (p.Gln261=) c.1041G>A (p.Gln347=) c.993+2888G>A (n.993+2888G>A) c.782+3534G>A (n.782+3534G>A) c.169G>A (n.169G>A) c.81G>A (n.81G>A) c.54-957G>A c.945G>A (p.Gln315=) c.1029G>A (p.Gln343=) c.585G>A (p.Gln195=)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17	g.7670648T>A	CA397832176	TP53	c.1061A>T (p.Gln354Leu) c.665A>T (p.Gln222Leu) c.782A>T (p.Gln261Leu) c.1040A>T (p.Gln347Leu) c.993+2887A>T (n.993+2887A>T) c.782+3533A>T (n.782+3533A>T) c.168A>T (n.168A>T) c.80A>T (n.80A>T) c.54-958A>T c.944A>T (p.Gln315Leu) c.1028A>T (p.Gln343Leu) c.584A>T (p.Gln195Leu)	ClinVar
17	g.7670648T>C	CA000810	TP53	c.1061A>G (p.Gln354Arg) c.665A>G (p.Gln222Arg) c.782A>G (p.Gln261Arg) c.1040A>G (p.Gln347Arg) c.993+2887A>G (n.993+2887A>G) c.782+3533A>G (n.782+3533A>G) c.168A>G (n.168A>G) c.80A>G (n.80A>G) c.54-958A>G c.944A>G (p.Gln315Arg) c.1028A>G (p.Gln343Arg) c.584A>G (p.Gln195Arg)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
17	g.7670648T>G	CA397832177	TP53	c.1061A>C (p.Gln354Pro) c.665A>C (p.Gln222Pro) c.782A>C (p.Gln261Pro) c.1040A>C (p.Gln347Pro) c.993+2887A>C (n.993+2887A>C) c.782+3533A>C (n.782+3533A>C) c.168A>C (n.168A>C) c.80A>C (n.80A>C) c.54-958A>C c.944A>C (p.Gln315Pro) c.1028A>C (p.Gln343Pro) c.584A>C (p.Gln195Pro)	gnomAD v4
17	g.7670648T=	CA2245942587	TP53	c.1061A= (p.Gln354=) c.665A= (p.Gln222=) c.782A= (p.Gln261=) c.1040A= (p.Gln347=) c.993+2887A= (n.993+2887A=) c.782+3533A= (n.782+3533A=) c.168A= (n.168A=) c.80A= (n.80A=) c.54-958A= c.944A= (p.Gln315=) c.1028A= (p.Gln343=) c.584A= (p.Gln195=)
17	g.7670648_7670666del	CA645587295	TP53	c.1043_1061del (p.Leu348TrpfsTer16) c.647_665del (p.Leu216TrpfsTer16) c.764_782del (p.Leu255TrpfsTer16) c.1022_1040del (p.Leu341TrpfsTer16) c.993+2869_993+2887del (n.993+2869_993+2887del) c.782+3515_782+3533del (n.782+3515_782+3533del) c.150_168del (n.150_168del) c.62_80del (n.62_80del) c.54-976_54-958del c.926_944del (p.Leu309TrpfsTer16) c.1010_1028del (p.Leu337TrpfsTer16) c.566_584del (p.Leu189TrpfsTer16) c.926_944del (p.Leu309TrpfsTer?)	COSMIC
17	g.7670649G>A	CA397832178	TP53	c.1060C>T (p.Gln354Ter) c.664C>T (p.Gln222Ter) c.781C>T (p.Gln261Ter) c.1039C>T (p.Gln347Ter) c.993+2886C>T (n.993+2886C>T) c.782+3532C>T (n.782+3532C>T) c.167C>T (n.167C>T) c.79C>T (n.79C>T) c.54-959C>T c.943C>T (p.Gln315Ter) c.1027C>T (p.Gln343Ter) c.583C>T (p.Gln195Ter)	ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
17	g.7670649G>C	CA397832179	TP53	c.1060C>G (p.Gln354Glu) c.664C>G (p.Gln222Glu) c.781C>G (p.Gln261Glu) c.1039C>G (p.Gln347Glu) c.993+2886C>G (n.993+2886C>G) c.782+3532C>G (n.782+3532C>G) c.167C>G (n.167C>G) c.79C>G (n.79C>G) c.54-959C>G c.943C>G (p.Gln315Glu) c.1027C>G (p.Gln343Glu) c.583C>G (p.Gln195Glu)	ClinVar dbSNP
17	g.7670649G=	CA2245942608	TP53	c.1060C= (p.Gln354=) c.664C= (p.Gln222=) c.781C= (p.Gln261=) c.1039C= (p.Gln347=) c.993+2886C= (n.993+2886C=) c.782+3532C= (n.782+3532C=) c.167C= (n.167C=) c.79C= (n.79C=) c.54-959C= c.943C= (p.Gln315=) c.1027C= (p.Gln343=) c.583C= (p.Gln195=)
17	g.7670649G>T	CA000816	TP53	c.1060C>A (p.Gln354Lys) c.664C>A (p.Gln222Lys) c.781C>A (p.Gln261Lys) c.1039C>A (p.Gln347Lys) c.993+2886C>A (n.993+2886C>A) c.782+3532C>A (n.782+3532C>A) c.167C>A (n.167C>A) c.79C>A (n.79C>A) c.54-959C>A c.943C>A (p.Gln315Lys) c.1027C>A (p.Gln343Lys) c.583C>A (p.Gln195Lys)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC

Number of alleles fetched