Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.7668174_7668179dupCA287485036TP53c.994-1931_994-1926dup (n.994-1931_994-1926dup)
c.782+6006_782+6011dup (n.782+6006_782+6011dup)
c.984-750_984-745dup (n.984-750_984-745dup)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668175_7668176insACCGTGCA775165325TP53c.994-1927_994-1926insTCACGG (n.994-1927_994-1926insTCACGG)
c.782+6010_782+6011insTCACGG (n.782+6010_782+6011insTCACGG)
c.984-746_984-745insTCACGG (n.984-746_984-745insTCACGG)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668173G>ACA287485046TP53c.994-1929C>T (n.994-1929C>T)
c.782+6008C>T (n.782+6008C>T)
c.984-748C>T (n.984-748C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668173G>CCA2245938062TP53c.994-1929C>G (n.994-1929C>G)
c.782+6008C>G (n.782+6008C>G)
c.984-748C>G (n.984-748C>G)
 dbSNP
17g.7668173G=CA2245938059TP53c.994-1929C= (n.994-1929C=)
c.782+6008C= (n.782+6008C=)
c.984-748C= (n.984-748C=)
17g.7668177_7668178insTGTGGCCA287485043TP53c.994-1929_994-1928insAGCCAC (n.994-1929_994-1928insAGCCAC)
c.782+6008_782+6009insAGCCAC (n.782+6008_782+6009insAGCCAC)
c.984-748_984-747insAGCCAC (n.984-748_984-747insAGCCAC)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668174T=CA2245938063TP53c.994-1930A= (n.994-1930A=)
c.782+6007A= (n.782+6007A=)
c.984-749A= (n.984-749A=)
17g.7668178_7668179insATGGCCCA287485049TP53c.994-1930_994-1929insTGGCCA (n.994-1930_994-1929insTGGCCA)
c.782+6007_782+6008insTGGCCA (n.782+6007_782+6008insTGGCCA)
c.984-749_984-748insTGGCCA (n.984-749_984-748insTGGCCA)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668174_7668175insTGGCCGCA287485052TP53c.994-1931_994-1930insCGGCCA (n.994-1931_994-1930insCGGCCA)
c.782+6006_782+6007insCGGCCA (n.782+6006_782+6007insCGGCCA)
c.984-750_984-749insCGGCCA (n.984-750_984-749insCGGCCA)
 dbSNP
17g.7668177C=CA2245938067TP53c.994-1933G= (n.994-1933G=)
c.782+6004G= (n.782+6004G=)
c.984-752G= (n.984-752G=)
17g.7668177C>GCA287485054TP53c.994-1933G>C (n.994-1933G>C)
c.782+6004G>C (n.782+6004G>C)
c.984-752G>C (n.984-752G>C)
 dbSNP
17g.7668177C>TCA775165330TP53c.994-1933G>A (n.994-1933G>A)
c.782+6004G>A (n.782+6004G>A)
c.984-752G>A (n.984-752G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668178C=CA2245938075TP53c.994-1934G= (n.994-1934G=)
c.782+6003G= (n.782+6003G=)
c.984-753G= (n.984-753G=)
17g.7668178C>TCA287485057TP53c.994-1934G>A (n.994-1934G>A)
c.782+6003G>A (n.782+6003G>A)
c.984-753G>A (n.984-753G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668179G>ACA287485061TP53c.994-1935C>T (n.994-1935C>T)
c.782+6002C>T (n.782+6002C>T)
c.984-754C>T (n.984-754C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668179G=CA2245938086TP53c.994-1935C= (n.994-1935C=)
c.782+6002C= (n.782+6002C=)
c.984-754C= (n.984-754C=)
17g.7668179_7668180insTGGCTGCA775165332TP53c.994-1935_994-1934insAGCCAC (n.994-1935_994-1934insAGCCAC)
c.782+6002_782+6003insAGCCAC (n.782+6002_782+6003insAGCCAC)
c.984-754_984-753insAGCCAC (n.984-754_984-753insAGCCAC)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668179_7668180insTCA981206394TP53c.994-1936_994-1935insA (n.994-1936_994-1935insA)
c.782+6001_782+6002insA (n.782+6001_782+6002insA)
c.984-755_984-754insA (n.984-755_984-754insA)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668180G>ACA2245938094TP53c.994-1936C>T (n.994-1936C>T)
c.782+6001C>T (n.782+6001C>T)
c.984-755C>T (n.984-755C>T)
 dbSNP
17g.7668180G>CCA2245938095TP53c.994-1936C>G (n.994-1936C>G)
c.782+6001C>G (n.782+6001C>G)
c.984-755C>G (n.984-755C>G)
 dbSNP
17g.7668180G=CA2245938093TP53c.994-1936C= (n.994-1936C=)
c.782+6001C= (n.782+6001C=)
c.984-755C= (n.984-755C=)
17g.7668180_7668181insGCCGCCA981206398TP53c.994-1937_994-1936insGCGGC (n.994-1937_994-1936insGCGGC)
c.782+6000_782+6001insGCGGC (n.782+6000_782+6001insGCGGC)
c.984-756_984-755insGCGGC (n.984-756_984-755insGCGGC)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668183G>ACA775165335TP53c.994-1939C>T (n.994-1939C>T)
c.782+5998C>T (n.782+5998C>T)
c.984-758C>T (n.984-758C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668183G=CA2245938099TP53c.994-1939C= (n.994-1939C=)
c.782+5998C= (n.782+5998C=)
c.984-758C= (n.984-758C=)
17g.7668183G>TCA775165337TP53c.994-1939C>A (n.994-1939C>A)
c.782+5998C>A (n.782+5998C>A)
c.984-758C>A (n.984-758C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668184G=CA2245938103TP53c.994-1940C= (n.994-1940C=)
c.782+5997C= (n.782+5997C=)
c.984-759C= (n.984-759C=)
17g.7668184G>TCA624725059TP53c.994-1940C>A (n.994-1940C>A)
c.782+5997C>A (n.782+5997C>A)
c.984-759C>A (n.984-759C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668185G>ACA287485063TP53c.994-1941C>T (n.994-1941C>T)
c.782+5996C>T (n.782+5996C>T)
c.984-760C>T (n.984-760C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668185G=CA2245938106TP53c.994-1941C= (n.994-1941C=)
c.782+5996C= (n.782+5996C=)
c.984-760C= (n.984-760C=)
17g.7668189A=CA2245938113TP53c.994-1945T= (n.994-1945T=)
c.782+5992T= (n.782+5992T=)
c.984-764T= (n.984-764T=)
17g.7668189A>GCA2245938114TP53c.994-1945T>C (n.994-1945T>C)
c.782+5992T>C (n.782+5992T>C)
c.984-764T>C (n.984-764T>C)
 dbSNP
17g.7668190G>ACA2245938118TP53c.994-1946C>T (n.994-1946C>T)
c.782+5991C>T (n.782+5991C>T)
c.984-765C>T (n.984-765C>T)
 dbSNP
17g.7668190G=CA2245938119TP53c.994-1946C= (n.994-1946C=)
c.782+5991C= (n.782+5991C=)
c.984-765C= (n.984-765C=)
17g.7668191G>ACA624725063TP53c.994-1947C>T (n.994-1947C>T)
c.782+5990C>T (n.782+5990C>T)
c.984-766C>T (n.984-766C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668191G=CA2245938120TP53c.994-1947C= (n.994-1947C=)
c.782+5990C= (n.782+5990C=)
c.984-766C= (n.984-766C=)
17g.7668193A=CA2245938122TP53c.994-1949T= (n.994-1949T=)
c.782+5988T= (n.782+5988T=)
c.984-768T= (n.984-768T=)
17g.7668193A>TCA775165340TP53c.994-1949T>A (n.994-1949T>A)
c.782+5988T>A (n.782+5988T>A)
c.984-768T>A (n.984-768T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668194C=CA2245938125TP53c.994-1950G= (n.994-1950G=)
c.782+5987G= (n.782+5987G=)
c.984-769G= (n.984-769G=)
17g.7668194C>TCA287485064TP53c.994-1950G>A (n.994-1950G>A)
c.782+5987G>A (n.782+5987G>A)
c.984-769G>A (n.984-769G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668195G>ACA775165345TP53c.994-1951C>T (n.994-1951C>T)
c.782+5986C>T (n.782+5986C>T)
c.984-770C>T (n.984-770C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668195G=CA2245938136TP53c.994-1951C= (n.994-1951C=)
c.782+5986C= (n.782+5986C=)
c.984-770C= (n.984-770C=)
17g.7668195G>TCA287485065TP53c.994-1951C>A (n.994-1951C>A)
c.782+5986C>A (n.782+5986C>A)
c.984-770C>A (n.984-770C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668197T>GCA2733122618TP53c.994-1953A>C (n.994-1953A>C)
c.782+5984A>C (n.782+5984A>C)
c.984-772A>C (n.984-772A>C)
 dbSNP
17g.7668199G>CCA2245938140TP53c.994-1955C>G (n.994-1955C>G)
c.782+5982C>G (n.782+5982C>G)
c.984-774C>G (n.984-774C>G)
 dbSNP
17g.7668199G=CA2245938138TP53c.994-1955C= (n.994-1955C=)
c.782+5982C= (n.782+5982C=)
c.984-774C= (n.984-774C=)
17g.7668202T=CA2245938142TP53c.994-1958A= (n.994-1958A=)
c.782+5979A= (n.782+5979A=)
c.984-777A= (n.984-777A=)
17g.7668204dupCA645372603TP53c.994-1959dup (n.994-1959dup)
c.782+5978dup (n.782+5978dup)
c.984-778dup (n.984-778dup)
 ClinVar dbSNP
17g.7668206G>CCA287485074TP53c.994-1962C>G (n.994-1962C>G)
c.782+5975C>G (n.782+5975C>G)
c.984-781C>G (n.984-781C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668206G=CA2245938150TP53c.994-1962C= (n.994-1962C=)
c.782+5975C= (n.782+5975C=)
c.984-781C= (n.984-781C=)
17g.7668212T>ACA775165350TP53c.994-1968A>T (n.994-1968A>T)
c.782+5969A>T (n.782+5969A>T)
c.984-787A>T (n.984-787A>T)
 dbSNP
17g.7668212T>CCA775165349TP53c.994-1968A>G (n.994-1968A>G)
c.782+5969A>G (n.782+5969A>G)
c.984-787A>G (n.984-787A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668212T=CA2245938152TP53c.994-1968A= (n.994-1968A=)
c.782+5969A= (n.782+5969A=)
c.984-787A= (n.984-787A=)
17g.7668214A>TCA2808381136TP53c.994-1970T>A (n.994-1970T>A)
c.782+5967T>A (n.782+5967T>A)
c.984-789T>A (n.984-789T>A)
17g.7668216T>CCA2808381139TP53c.994-1972A>G (n.994-1972A>G)
c.782+5965A>G (n.782+5965A>G)
c.984-791A>G (n.984-791A>G)
17g.7668218G>TCA2560656293TP53c.994-1974C>A (n.994-1974C>A)
c.782+5963C>A (n.782+5963C>A)
c.984-793C>A (n.984-793C>A)
17g.7668222C=CA2245938155TP53c.994-1978G= (n.994-1978G=)
c.782+5959G= (n.782+5959G=)
c.984-797G= (n.984-797G=)
17g.7668222C>TCA981206408TP53c.994-1978G>A (n.994-1978G>A)
c.782+5959G>A (n.782+5959G>A)
c.984-797G>A (n.984-797G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668223A=CA2245938157TP53c.994-1979T= (n.994-1979T=)
c.782+5958T= (n.782+5958T=)
c.984-798T= (n.984-798T=)
17g.7668223A>CCA775165354TP53c.994-1979T>G (n.994-1979T>G)
c.782+5958T>G (n.782+5958T>G)
c.984-798T>G (n.984-798T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668223A>GCA775165353TP53c.994-1979T>C (n.994-1979T>C)
c.782+5958T>C (n.782+5958T>C)
c.984-798T>C (n.984-798T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668223_7668224delinsACCA2245938160TP53c.994-1980_994-1979delinsGT (n.994-1980_994-1979delinsGT)
c.782+5957_782+5958delinsGT (n.782+5957_782+5958delinsGT)
c.984-799_984-798delinsGT (n.984-799_984-798delinsGT)
17g.7668224C=CA2245938168TP53c.994-1980G= (n.994-1980G=)
c.782+5957G= (n.782+5957G=)
c.984-799G= (n.984-799G=)
17g.7668224C>TCA2245938171TP53c.994-1980G>A (n.994-1980G>A)
c.782+5957G>A (n.782+5957G>A)
c.984-799G>A (n.984-799G>A)
 dbSNP
17g.7668228delCA2245938165TP53c.994-1980del (n.994-1980del)
c.782+5957del (n.782+5957del)
c.984-799del (n.984-799del)
 dbSNP
17g.7668226C>ACA2245938177TP53c.994-1982G>T (n.994-1982G>T)
c.782+5955G>T (n.782+5955G>T)
c.984-801G>T (n.984-801G>T)
 dbSNP
17g.7668226C=CA2245938175TP53c.994-1982G= (n.994-1982G=)
c.782+5955G= (n.782+5955G=)
c.984-801G= (n.984-801G=)
17g.7668227C=CA2245938178TP53c.994-1983G= (n.994-1983G=)
c.782+5954G= (n.782+5954G=)
c.984-802G= (n.984-802G=)
17g.7668227C>TCA287485080TP53c.994-1983G>A (n.994-1983G>A)
c.782+5954G>A (n.782+5954G>A)
c.984-802G>A (n.984-802G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668228C=CA2245938188TP53c.994-1984G= (n.994-1984G=)
c.782+5953G= (n.782+5953G=)
c.984-803G= (n.984-803G=)
17g.7668228C>TCA287485083TP53c.994-1984G>A (n.994-1984G>A)
c.782+5953G>A (n.782+5953G>A)
c.984-803G>A (n.984-803G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668228_7668229delinsCTCA2245938189TP53c.994-1985_994-1984delinsAG (n.994-1985_994-1984delinsAG)
c.782+5952_782+5953delinsAG (n.782+5952_782+5953delinsAG)
c.984-804_984-803delinsAG (n.984-804_984-803delinsAG)
17g.7668229delCA624725067TP53c.994-1985del (n.994-1985del)
c.782+5952del (n.782+5952del)
c.984-804del (n.984-804del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668230_7668234delinsCCCTTCA2245938192TP53c.994-1990_994-1986delinsAAGGG (n.994-1990_994-1986delinsAAGGG)
c.782+5947_782+5951delinsAAGGG (n.782+5947_782+5951delinsAAGGG)
c.984-809_984-805delinsAAGGG (n.984-809_984-805delinsAAGGG)
17g.7668231_7668234delCA775165359TP53c.994-1990_994-1987del (n.994-1990_994-1987del)
c.782+5947_782+5950del (n.782+5947_782+5950del)
c.984-809_984-806del (n.984-809_984-806del)
 dbSNP
17g.7668232C=CA2245938197TP53c.994-1988G= (n.994-1988G=)
c.782+5949G= (n.782+5949G=)
c.984-807G= (n.984-807G=)
17g.7668232C>TCA624725068TP53c.994-1988G>A (n.994-1988G>A)
c.782+5949G>A (n.782+5949G>A)
c.984-807G>A (n.984-807G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668232_7668235delinsCTTGCA2245938198TP53c.994-1991_994-1988delinsCAAG (n.994-1991_994-1988delinsCAAG)
c.782+5946_782+5949delinsCAAG (n.782+5946_782+5949delinsCAAG)
c.984-810_984-807delinsCAAG (n.984-810_984-807delinsCAAG)
17g.7668233T>GCA2808381141TP53c.994-1989A>C (n.994-1989A>C)
c.782+5948A>C (n.782+5948A>C)
c.984-808A>C (n.984-808A>C)
17g.7668237_7668239delCA624725069TP53c.994-1991_994-1989del (n.994-1991_994-1989del)
c.782+5946_782+5948del (n.782+5946_782+5948del)
c.984-810_984-808del (n.984-810_984-808del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668236T>CCA2245938204TP53c.994-1992A>G (n.994-1992A>G)
c.782+5945A>G (n.782+5945A>G)
c.984-811A>G (n.984-811A>G)
 dbSNP
17g.7668236T=CA2245938202TP53c.994-1992A= (n.994-1992A=)
c.782+5945A= (n.782+5945A=)
c.984-811A= (n.984-811A=)
17g.7668236_7668237insCCA287485086TP53c.994-1993_994-1992insG (n.994-1993_994-1992insG)
c.782+5944_782+5945insG (n.782+5944_782+5945insG)
c.984-812_984-811insG (n.984-812_984-811insG)
 dbSNP
17g.7668238G>ACA624725071TP53c.994-1994C>T (n.994-1994C>T)
c.782+5943C>T (n.782+5943C>T)
c.984-813C>T (n.984-813C>T)
 dbSNP gnomAD v2
17g.7668238G=CA2245938210TP53c.994-1994C= (n.994-1994C=)
c.782+5943C= (n.782+5943C=)
c.984-813C= (n.984-813C=)
17g.7668242T>GCA775165367TP53c.994-1998A>C (n.994-1998A>C)
c.782+5939A>C (n.782+5939A>C)
c.984-817A>C (n.984-817A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668242T=CA2245938218TP53c.994-1998A= (n.994-1998A=)
c.782+5939A= (n.782+5939A=)
c.984-817A= (n.984-817A=)
17g.7668243G>ACA2245938229TP53c.994-1999C>T (n.994-1999C>T)
c.782+5938C>T (n.782+5938C>T)
c.984-818C>T (n.984-818C>T)
 dbSNP
17g.7668243G=CA2245938233TP53c.994-1999C= (n.994-1999C=)
c.782+5938C= (n.782+5938C=)
c.984-818C= (n.984-818C=)
17g.7668244C=CA2245938239TP53c.994-2000G= (n.994-2000G=)
c.782+5937G= (n.782+5937G=)
c.984-819G= (n.984-819G=)
17g.7668244C>TCA287485089TP53c.994-2000G>A (n.994-2000G>A)
c.782+5937G>A (n.782+5937G>A)
c.984-819G>A (n.984-819G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668246G>ACA2808381143TP53c.994-2002C>T (n.994-2002C>T)
c.782+5935C>T (n.782+5935C>T)
c.984-821C>T (n.984-821C>T)
17g.7668246G>TCA2808381150TP53c.994-2002C>A (n.994-2002C>A)
c.782+5935C>A (n.782+5935C>A)
c.984-821C>A (n.984-821C>A)
17g.7668249C=CA2245938245TP53c.994-2005G= (n.994-2005G=)
c.782+5932G= (n.782+5932G=)
c.984-824G= (n.984-824G=)
17g.7668249C>GCA2808381152TP53c.994-2005G>C (n.994-2005G>C)
c.782+5932G>C (n.782+5932G>C)
c.984-824G>C (n.984-824G>C)
17g.7668249C>TCA287485091TP53c.994-2005G>A (n.994-2005G>A)
c.782+5932G>A (n.782+5932G>A)
c.984-824G>A (n.984-824G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668250G>ACA287485094TP53c.994-2006C>T (n.994-2006C>T)
c.782+5931C>T (n.782+5931C>T)
c.984-825C>T (n.984-825C>T)
 dbSNP
17g.7668250G=CA2245938250TP53c.994-2006C= (n.994-2006C=)
c.782+5931C= (n.782+5931C=)
c.984-825C= (n.984-825C=)
17g.7668250G>TCA2529689404TP53c.994-2006C>A (n.994-2006C>A)
c.782+5931C>A (n.782+5931C>A)
c.984-825C>A (n.984-825C>A)
17g.7668252_7668271dupCA2503925757TP53c.994-2025_994-2006dup (n.994-2025_994-2006dup)
c.782+5912_782+5931dup (n.782+5912_782+5931dup)
c.984-844_984-825dup (n.984-844_984-825dup)
17g.7668252A>GCA2635876915TP53c.994-2008T>C (n.994-2008T>C)
c.782+5929T>C (n.782+5929T>C)
c.984-827T>C (n.984-827T>C)
 gnomAD v4
17g.7668253G>CCA2635876918TP53c.994-2009C>G (n.994-2009C>G)
c.782+5928C>G (n.782+5928C>G)
c.984-828C>G (n.984-828C>G)
 gnomAD v4
17g.7668253G>TCA2635876920TP53c.994-2009C>A (n.994-2009C>A)
c.782+5928C>A (n.782+5928C>A)
c.984-828C>A (n.984-828C>A)
 gnomAD v4
17g.7668255C>ACA2635876922TP53c.994-2011G>T (n.994-2011G>T)
c.782+5926G>T (n.782+5926G>T)
c.984-830G>T (n.984-830G>T)
 gnomAD v4
17g.7668255C>TCA2635876923TP53c.994-2011G>A (n.994-2011G>A)
c.782+5926G>A (n.782+5926G>A)
c.984-830G>A (n.984-830G>A)
 gnomAD v4
17g.7668256T>CCA2635876924TP53c.994-2012A>G (n.994-2012A>G)
c.782+5925A>G (n.782+5925A>G)
c.984-831A>G (n.984-831A>G)
 gnomAD v4
17g.7668257G=CA2245938258TP53c.994-2013C= (n.994-2013C=)
c.782+5924C= (n.782+5924C=)
c.984-832C= (n.984-832C=)
17g.7668257G>TCA981206421TP53c.994-2013C>A (n.994-2013C>A)
c.782+5924C>A (n.782+5924C>A)
c.984-832C>A (n.984-832C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668258A>GCA2635876925TP53c.994-2014T>C (n.994-2014T>C)
c.782+5923T>C (n.782+5923T>C)
c.984-833T>C (n.984-833T>C)
 gnomAD v4
17g.7668259C>ACA2635876927TP53c.994-2015G>T (n.994-2015G>T)
c.782+5922G>T (n.782+5922G>T)
c.984-834G>T (n.984-834G>T)
 gnomAD v4
17g.7668260C>ACA2635876929TP53c.994-2016G>T (n.994-2016G>T)
c.782+5921G>T (n.782+5921G>T)
c.984-835G>T (n.984-835G>T)
 gnomAD v4
17g.7668260C=CA2245938261TP53c.994-2016G= (n.994-2016G=)
c.782+5921G= (n.782+5921G=)
c.984-835G= (n.984-835G=)
17g.7668260C>TCA981206423TP53c.994-2016G>A (n.994-2016G>A)
c.782+5921G>A (n.782+5921G>A)
c.984-835G>A (n.984-835G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668261C>ACA2635876931TP53c.994-2017G>T (n.994-2017G>T)
c.782+5920G>T (n.782+5920G>T)
c.984-836G>T (n.984-836G>T)
 gnomAD v4
17g.7668261C=CA2245938266TP53c.994-2017G= (n.994-2017G=)
c.782+5920G= (n.782+5920G=)
c.984-836G= (n.984-836G=)
17g.7668261C>TCA981206426TP53c.994-2017G>A (n.994-2017G>A)
c.782+5920G>A (n.782+5920G>A)
c.984-836G>A (n.984-836G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668262A=CA2245938268TP53c.994-2018T= (n.994-2018T=)
c.782+5919T= (n.782+5919T=)
c.984-837T= (n.984-837T=)
17g.7668262A>CCA775165368TP53c.994-2018T>G (n.994-2018T>G)
c.782+5919T>G (n.782+5919T>G)
c.984-837T>G (n.984-837T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668262A>TCA2808381153TP53c.994-2018T>A (n.994-2018T>A)
c.782+5919T>A (n.782+5919T>A)
c.984-837T>A (n.984-837T>A)
17g.7668263G>ACA2245938272TP53c.994-2019C>T (n.994-2019C>T)
c.782+5918C>T (n.782+5918C>T)
c.984-838C>T (n.984-838C>T)
 dbSNP
17g.7668263G=CA2245938271TP53c.994-2019C= (n.994-2019C=)
c.782+5918C= (n.782+5918C=)
c.984-838C= (n.984-838C=)
17g.7668265C>ACA2635876933TP53c.994-2021G>T (n.994-2021G>T)
c.782+5916G>T (n.782+5916G>T)
c.984-840G>T (n.984-840G>T)
 gnomAD v4
17g.7668267C>GCA2635876935TP53c.994-2023G>C (n.994-2023G>C)
c.782+5914G>C (n.782+5914G>C)
c.984-842G>C (n.984-842G>C)
 gnomAD v4
17g.7668267C>TCA2635876938TP53c.994-2023G>A (n.994-2023G>A)
c.782+5914G>A (n.782+5914G>A)
c.984-842G>A (n.984-842G>A)
 gnomAD v4
17g.7668268delCA2635876942TP53c.994-2023del (n.994-2023del)
c.782+5914del (n.782+5914del)
c.984-842del (n.984-842del)
 gnomAD v4
17g.7668268C>TCA2635876946TP53c.994-2024G>A (n.994-2024G>A)
c.782+5913G>A (n.782+5913G>A)
c.984-843G>A (n.984-843G>A)
 gnomAD v4
17g.7668269A>GCA2635876948TP53c.994-2025T>C (n.994-2025T>C)
c.782+5912T>C (n.782+5912T>C)
c.984-844T>C (n.984-844T>C)
 gnomAD v4
17g.7668270G>ACA2635876951TP53c.994-2026C>T (n.994-2026C>T)
c.782+5911C>T (n.782+5911C>T)
c.984-845C>T (n.984-845C>T)
 gnomAD v4
17g.7668270G>TCA2635876952TP53c.994-2026C>A (n.994-2026C>A)
c.782+5911C>A (n.782+5911C>A)
c.984-845C>A (n.984-845C>A)
 gnomAD v4
17g.7668271C>ACA2245938279TP53c.994-2027G>T (n.994-2027G>T)
c.782+5910G>T (n.782+5910G>T)
c.984-846G>T (n.984-846G>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7668271C=CA2245938274TP53c.994-2027G= (n.994-2027G=)
c.782+5910G= (n.782+5910G=)
c.984-846G= (n.984-846G=)
17g.7668271C>GCA2808381157TP53c.994-2027G>C (n.994-2027G>C)
c.782+5910G>C (n.782+5910G>C)
c.984-846G>C (n.984-846G>C)
17g.7668271C>TCA2245938276TP53c.994-2027G>A (n.994-2027G>A)
c.782+5910G>A (n.782+5910G>A)
c.984-846G>A (n.984-846G>A)
 dbSNP
17g.7668272C>ACA2245938286TP53c.994-2028G>T (n.994-2028G>T)
c.782+5909G>T (n.782+5909G>T)
c.984-847G>T (n.984-847G>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7668272C=CA2245938285TP53c.994-2028G= (n.994-2028G=)
c.782+5909G= (n.782+5909G=)
c.984-847G= (n.984-847G=)
17g.7668273T>ACA2635876957TP53c.994-2029A>T (n.994-2029A>T)
c.782+5908A>T (n.782+5908A>T)
c.984-848A>T (n.984-848A>T)
 gnomAD v4

Number of alleles fetched