| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.7668134G>A | CA14394780 | TP53 | c.994-1890C>T (n.994-1890C>T) c.782+6047C>T (n.782+6047C>T) c.984-709C>T (n.984-709C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668134G>C | CA2581284669 | TP53 | c.994-1890C>G (n.994-1890C>G) c.782+6047C>G (n.782+6047C>G) c.984-709C>G (n.984-709C>G) | |
| 17 | g.7668134G= | CA2245937995 | TP53 | c.994-1890C= (n.994-1890C=) c.782+6047C= (n.782+6047C=) c.984-709C= (n.984-709C=) | |
| 17 | g.7668134G>T | CA2581284670 | TP53 | c.994-1890C>A (n.994-1890C>A) c.782+6047C>A (n.782+6047C>A) c.984-709C>A (n.984-709C>A) | |
| 17 | g.7668144C= | CA2245938006 | TP53 | c.994-1900G= (n.994-1900G=) c.782+6037G= (n.782+6037G=) c.984-719G= (n.984-719G=) | |
| 17 | g.7668144C>T | CA981206378 | TP53 | c.994-1900G>A (n.994-1900G>A) c.782+6037G>A (n.782+6037G>A) c.984-719G>A (n.984-719G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668146G>A | CA624725048 | TP53 | c.994-1902C>T (n.994-1902C>T) c.782+6035C>T (n.782+6035C>T) c.984-721C>T (n.984-721C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668146G= | CA2245938010 | TP53 | c.994-1902C= (n.994-1902C=) c.782+6035C= (n.782+6035C=) c.984-721C= (n.984-721C=) | |
| 17 | g.7668153G>C | CA287485031 | TP53 | c.994-1909C>G (n.994-1909C>G) c.782+6028C>G (n.782+6028C>G) c.984-728C>G (n.984-728C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7668153G= | CA2245938013 | TP53 | c.994-1909C= (n.994-1909C=) c.782+6028C= (n.782+6028C=) c.984-728C= (n.984-728C=) | |
| 17 | g.7668160C>A | CA624725050 | TP53 | c.994-1916G>T (n.994-1916G>T) c.782+6021G>T (n.782+6021G>T) c.984-735G>T (n.984-735G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668160C= | CA2245938019 | TP53 | c.994-1916G= (n.994-1916G=) c.782+6021G= (n.782+6021G=) c.984-735G= (n.984-735G=) | |
| 17 | g.7668160C>T | CA981206384 | TP53 | c.994-1916G>A (n.994-1916G>A) c.782+6021G>A (n.782+6021G>A) c.984-735G>A (n.984-735G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668162T>C | CA624725051 | TP53 | c.994-1918A>G (n.994-1918A>G) c.782+6019A>G (n.782+6019A>G) c.984-737A>G (n.984-737A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668162T= | CA2245938023 | TP53 | c.994-1918A= (n.994-1918A=) c.782+6019A= (n.782+6019A=) c.984-737A= (n.984-737A=) | |
| 17 | g.7668164G>C | CA775165319 | TP53 | c.994-1920C>G (n.994-1920C>G) c.782+6017C>G (n.782+6017C>G) c.984-739C>G (n.984-739C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7668164G= | CA2245938025 | TP53 | c.994-1920C= (n.994-1920C=) c.782+6017C= (n.782+6017C=) c.984-739C= (n.984-739C=) | |
| 17 | g.7668166G>A | CA775165320 | TP53 | c.994-1922C>T (n.994-1922C>T) c.782+6015C>T (n.782+6015C>T) c.984-741C>T (n.984-741C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668166G= | CA2245938031 | TP53 | c.994-1922C= (n.994-1922C=) c.782+6015C= (n.782+6015C=) c.984-741C= (n.984-741C=) | |
| 17 | g.7668167C= | CA2245938033 | TP53 | c.994-1923G= (n.994-1923G=) c.782+6014G= (n.782+6014G=) c.984-742G= (n.984-742G=) | |
| 17 | g.7668167C>T | CA2245938035 | TP53 | c.994-1923G>A (n.994-1923G>A) c.782+6014G>A (n.782+6014G>A) c.984-742G>A (n.984-742G>A) | dbSNP |
| 17 | g.7668169A= | CA2245938038 | TP53 | c.994-1925T= (n.994-1925T=) c.782+6012T= (n.782+6012T=) c.984-744T= (n.984-744T=) | |
| 17 | g.7668169A>G | CA775165321 | TP53 | c.994-1925T>C (n.994-1925T>C) c.782+6012T>C (n.782+6012T>C) c.984-744T>C (n.984-744T>C) | dbSNP |
| 17 | g.7668170G= | CA2245938046 | TP53 | c.994-1926C= (n.994-1926C=) c.782+6011C= (n.782+6011C=) c.984-745C= (n.984-745C=) | |
| 17 | g.7668172_7668173insATGGCC | CA775165323 | TP53 | c.994-1926_994-1925insCATGGC (n.994-1926_994-1925insCATGGC) c.782+6011_782+6012insCATGGC (n.782+6011_782+6012insCATGGC) c.984-745_984-744insCATGGC (n.984-745_984-744insCATGGC) | dbSNP |
| 17 | g.7668174_7668179dup | CA287485036 | TP53 | c.994-1931_994-1926dup (n.994-1931_994-1926dup) c.782+6006_782+6011dup (n.782+6006_782+6011dup) c.984-750_984-745dup (n.984-750_984-745dup) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668171C= | CA2245938051 | TP53 | c.994-1927G= (n.994-1927G=) c.782+6010G= (n.782+6010G=) c.984-746G= (n.984-746G=) | |
| 17 | g.7668171C>T | CA775165326 | TP53 | c.994-1927G>A (n.994-1927G>A) c.782+6010G>A (n.782+6010G>A) c.984-746G>A (n.984-746G>A) | dbSNP |
| 17 | g.7668175_7668176insACCGTG | CA775165325 | TP53 | c.994-1927_994-1926insTCACGG (n.994-1927_994-1926insTCACGG) c.782+6010_782+6011insTCACGG (n.782+6010_782+6011insTCACGG) c.984-746_984-745insTCACGG (n.984-746_984-745insTCACGG) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668172C= | CA2245938055 | TP53 | c.994-1928G= (n.994-1928G=) c.782+6009G= (n.782+6009G=) c.984-747G= (n.984-747G=) | |
| 17 | g.7668172C>T | CA287485039 | TP53 | c.994-1928G>A (n.994-1928G>A) c.782+6009G>A (n.782+6009G>A) c.984-747G>A (n.984-747G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668173G>A | CA287485046 | TP53 | c.994-1929C>T (n.994-1929C>T) c.782+6008C>T (n.782+6008C>T) c.984-748C>T (n.984-748C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668173G>C | CA2245938062 | TP53 | c.994-1929C>G (n.994-1929C>G) c.782+6008C>G (n.782+6008C>G) c.984-748C>G (n.984-748C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7668173G= | CA2245938059 | TP53 | c.994-1929C= (n.994-1929C=) c.782+6008C= (n.782+6008C=) c.984-748C= (n.984-748C=) | |
| 17 | g.7668177_7668178insTGTGGC | CA287485043 | TP53 | c.994-1929_994-1928insAGCCAC (n.994-1929_994-1928insAGCCAC) c.782+6008_782+6009insAGCCAC (n.782+6008_782+6009insAGCCAC) c.984-748_984-747insAGCCAC (n.984-748_984-747insAGCCAC) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668174T= | CA2245938063 | TP53 | c.994-1930A= (n.994-1930A=) c.782+6007A= (n.782+6007A=) c.984-749A= (n.984-749A=) | |
| 17 | g.7668178_7668179insATGGCC | CA287485049 | TP53 | c.994-1930_994-1929insTGGCCA (n.994-1930_994-1929insTGGCCA) c.782+6007_782+6008insTGGCCA (n.782+6007_782+6008insTGGCCA) c.984-749_984-748insTGGCCA (n.984-749_984-748insTGGCCA) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668174_7668175insTGGCCG | CA287485052 | TP53 | c.994-1931_994-1930insCGGCCA (n.994-1931_994-1930insCGGCCA) c.782+6006_782+6007insCGGCCA (n.782+6006_782+6007insCGGCCA) c.984-750_984-749insCGGCCA (n.984-750_984-749insCGGCCA) | dbSNP |
| 17 | g.7668177C= | CA2245938067 | TP53 | c.994-1933G= (n.994-1933G=) c.782+6004G= (n.782+6004G=) c.984-752G= (n.984-752G=) | |
| 17 | g.7668177C>G | CA287485054 | TP53 | c.994-1933G>C (n.994-1933G>C) c.782+6004G>C (n.782+6004G>C) c.984-752G>C (n.984-752G>C) | dbSNP |
| 17 | g.7668177C>T | CA775165330 | TP53 | c.994-1933G>A (n.994-1933G>A) c.782+6004G>A (n.782+6004G>A) c.984-752G>A (n.984-752G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668178C= | CA2245938075 | TP53 | c.994-1934G= (n.994-1934G=) c.782+6003G= (n.782+6003G=) c.984-753G= (n.984-753G=) | |
| 17 | g.7668178C>T | CA287485057 | TP53 | c.994-1934G>A (n.994-1934G>A) c.782+6003G>A (n.782+6003G>A) c.984-753G>A (n.984-753G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668179G>A | CA287485061 | TP53 | c.994-1935C>T (n.994-1935C>T) c.782+6002C>T (n.782+6002C>T) c.984-754C>T (n.984-754C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668179G= | CA2245938086 | TP53 | c.994-1935C= (n.994-1935C=) c.782+6002C= (n.782+6002C=) c.984-754C= (n.984-754C=) | |
| 17 | g.7668179_7668180insTGGCTG | CA775165332 | TP53 | c.994-1935_994-1934insAGCCAC (n.994-1935_994-1934insAGCCAC) c.782+6002_782+6003insAGCCAC (n.782+6002_782+6003insAGCCAC) c.984-754_984-753insAGCCAC (n.984-754_984-753insAGCCAC) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668179_7668180insT | CA981206394 | TP53 | c.994-1936_994-1935insA (n.994-1936_994-1935insA) c.782+6001_782+6002insA (n.782+6001_782+6002insA) c.984-755_984-754insA (n.984-755_984-754insA) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668180G>A | CA2245938094 | TP53 | c.994-1936C>T (n.994-1936C>T) c.782+6001C>T (n.782+6001C>T) c.984-755C>T (n.984-755C>T) | dbSNP |
| 17 | g.7668180G>C | CA2245938095 | TP53 | c.994-1936C>G (n.994-1936C>G) c.782+6001C>G (n.782+6001C>G) c.984-755C>G (n.984-755C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7668180G= | CA2245938093 | TP53 | c.994-1936C= (n.994-1936C=) c.782+6001C= (n.782+6001C=) c.984-755C= (n.984-755C=) | |
| 17 | g.7668180_7668181insGCCGC | CA981206398 | TP53 | c.994-1937_994-1936insGCGGC (n.994-1937_994-1936insGCGGC) c.782+6000_782+6001insGCGGC (n.782+6000_782+6001insGCGGC) c.984-756_984-755insGCGGC (n.984-756_984-755insGCGGC) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668183G>A | CA775165335 | TP53 | c.994-1939C>T (n.994-1939C>T) c.782+5998C>T (n.782+5998C>T) c.984-758C>T (n.984-758C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668183G= | CA2245938099 | TP53 | c.994-1939C= (n.994-1939C=) c.782+5998C= (n.782+5998C=) c.984-758C= (n.984-758C=) | |
| 17 | g.7668183G>T | CA775165337 | TP53 | c.994-1939C>A (n.994-1939C>A) c.782+5998C>A (n.782+5998C>A) c.984-758C>A (n.984-758C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668184G= | CA2245938103 | TP53 | c.994-1940C= (n.994-1940C=) c.782+5997C= (n.782+5997C=) c.984-759C= (n.984-759C=) | |
| 17 | g.7668184G>T | CA624725059 | TP53 | c.994-1940C>A (n.994-1940C>A) c.782+5997C>A (n.782+5997C>A) c.984-759C>A (n.984-759C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668185G>A | CA287485063 | TP53 | c.994-1941C>T (n.994-1941C>T) c.782+5996C>T (n.782+5996C>T) c.984-760C>T (n.984-760C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668185G= | CA2245938106 | TP53 | c.994-1941C= (n.994-1941C=) c.782+5996C= (n.782+5996C=) c.984-760C= (n.984-760C=) | |
| 17 | g.7668189A= | CA2245938113 | TP53 | c.994-1945T= (n.994-1945T=) c.782+5992T= (n.782+5992T=) c.984-764T= (n.984-764T=) | |
| 17 | g.7668189A>G | CA2245938114 | TP53 | c.994-1945T>C (n.994-1945T>C) c.782+5992T>C (n.782+5992T>C) c.984-764T>C (n.984-764T>C) | dbSNP |
| 17 | g.7668190G>A | CA2245938118 | TP53 | c.994-1946C>T (n.994-1946C>T) c.782+5991C>T (n.782+5991C>T) c.984-765C>T (n.984-765C>T) | dbSNP |
| 17 | g.7668190G= | CA2245938119 | TP53 | c.994-1946C= (n.994-1946C=) c.782+5991C= (n.782+5991C=) c.984-765C= (n.984-765C=) | |
| 17 | g.7668191G>A | CA624725063 | TP53 | c.994-1947C>T (n.994-1947C>T) c.782+5990C>T (n.782+5990C>T) c.984-766C>T (n.984-766C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668191G= | CA2245938120 | TP53 | c.994-1947C= (n.994-1947C=) c.782+5990C= (n.782+5990C=) c.984-766C= (n.984-766C=) | |
| 17 | g.7668193A= | CA2245938122 | TP53 | c.994-1949T= (n.994-1949T=) c.782+5988T= (n.782+5988T=) c.984-768T= (n.984-768T=) | |
| 17 | g.7668193A>T | CA775165340 | TP53 | c.994-1949T>A (n.994-1949T>A) c.782+5988T>A (n.782+5988T>A) c.984-768T>A (n.984-768T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668194C= | CA2245938125 | TP53 | c.994-1950G= (n.994-1950G=) c.782+5987G= (n.782+5987G=) c.984-769G= (n.984-769G=) | |
| 17 | g.7668194C>T | CA287485064 | TP53 | c.994-1950G>A (n.994-1950G>A) c.782+5987G>A (n.782+5987G>A) c.984-769G>A (n.984-769G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668195G>A | CA775165345 | TP53 | c.994-1951C>T (n.994-1951C>T) c.782+5986C>T (n.782+5986C>T) c.984-770C>T (n.984-770C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668195G= | CA2245938136 | TP53 | c.994-1951C= (n.994-1951C=) c.782+5986C= (n.782+5986C=) c.984-770C= (n.984-770C=) | |
| 17 | g.7668195G>T | CA287485065 | TP53 | c.994-1951C>A (n.994-1951C>A) c.782+5986C>A (n.782+5986C>A) c.984-770C>A (n.984-770C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668197T>G | CA2733122618 | TP53 | c.994-1953A>C (n.994-1953A>C) c.782+5984A>C (n.782+5984A>C) c.984-772A>C (n.984-772A>C) | dbSNP |
| 17 | g.7668199G>C | CA2245938140 | TP53 | c.994-1955C>G (n.994-1955C>G) c.782+5982C>G (n.782+5982C>G) c.984-774C>G (n.984-774C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7668199G= | CA2245938138 | TP53 | c.994-1955C= (n.994-1955C=) c.782+5982C= (n.782+5982C=) c.984-774C= (n.984-774C=) | |
| 17 | g.7668202T= | CA2245938142 | TP53 | c.994-1958A= (n.994-1958A=) c.782+5979A= (n.782+5979A=) c.984-777A= (n.984-777A=) | |
| 17 | g.7668204dup | CA645372603 | TP53 | c.994-1959dup (n.994-1959dup) c.782+5978dup (n.782+5978dup) c.984-778dup (n.984-778dup) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.7668206G>C | CA287485074 | TP53 | c.994-1962C>G (n.994-1962C>G) c.782+5975C>G (n.782+5975C>G) c.984-781C>G (n.984-781C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668206G= | CA2245938150 | TP53 | c.994-1962C= (n.994-1962C=) c.782+5975C= (n.782+5975C=) c.984-781C= (n.984-781C=) | |
| 17 | g.7668212T>A | CA775165350 | TP53 | c.994-1968A>T (n.994-1968A>T) c.782+5969A>T (n.782+5969A>T) c.984-787A>T (n.984-787A>T) | dbSNP |
| 17 | g.7668212T>C | CA775165349 | TP53 | c.994-1968A>G (n.994-1968A>G) c.782+5969A>G (n.782+5969A>G) c.984-787A>G (n.984-787A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668212T= | CA2245938152 | TP53 | c.994-1968A= (n.994-1968A=) c.782+5969A= (n.782+5969A=) c.984-787A= (n.984-787A=) | |
| 17 | g.7668214A>T | CA2808381136 | TP53 | c.994-1970T>A (n.994-1970T>A) c.782+5967T>A (n.782+5967T>A) c.984-789T>A (n.984-789T>A) | |
| 17 | g.7668216T>C | CA2808381139 | TP53 | c.994-1972A>G (n.994-1972A>G) c.782+5965A>G (n.782+5965A>G) c.984-791A>G (n.984-791A>G) | |
| 17 | g.7668218G>T | CA2560656293 | TP53 | c.994-1974C>A (n.994-1974C>A) c.782+5963C>A (n.782+5963C>A) c.984-793C>A (n.984-793C>A) | |
| 17 | g.7668222C= | CA2245938155 | TP53 | c.994-1978G= (n.994-1978G=) c.782+5959G= (n.782+5959G=) c.984-797G= (n.984-797G=) | |
| 17 | g.7668222C>T | CA981206408 | TP53 | c.994-1978G>A (n.994-1978G>A) c.782+5959G>A (n.782+5959G>A) c.984-797G>A (n.984-797G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668223A= | CA2245938157 | TP53 | c.994-1979T= (n.994-1979T=) c.782+5958T= (n.782+5958T=) c.984-798T= (n.984-798T=) | |
| 17 | g.7668223A>C | CA775165354 | TP53 | c.994-1979T>G (n.994-1979T>G) c.782+5958T>G (n.782+5958T>G) c.984-798T>G (n.984-798T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668223A>G | CA775165353 | TP53 | c.994-1979T>C (n.994-1979T>C) c.782+5958T>C (n.782+5958T>C) c.984-798T>C (n.984-798T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668223_7668224delinsAC | CA2245938160 | TP53 | c.994-1980_994-1979delinsGT (n.994-1980_994-1979delinsGT) c.782+5957_782+5958delinsGT (n.782+5957_782+5958delinsGT) c.984-799_984-798delinsGT (n.984-799_984-798delinsGT) | |
| 17 | g.7668224C= | CA2245938168 | TP53 | c.994-1980G= (n.994-1980G=) c.782+5957G= (n.782+5957G=) c.984-799G= (n.984-799G=) | |
| 17 | g.7668224C>T | CA2245938171 | TP53 | c.994-1980G>A (n.994-1980G>A) c.782+5957G>A (n.782+5957G>A) c.984-799G>A (n.984-799G>A) | dbSNP |
| 17 | g.7668228del | CA2245938165 | TP53 | c.994-1980del (n.994-1980del) c.782+5957del (n.782+5957del) c.984-799del (n.984-799del) | dbSNP |
| 17 | g.7668226C>A | CA2245938177 | TP53 | c.994-1982G>T (n.994-1982G>T) c.782+5955G>T (n.782+5955G>T) c.984-801G>T (n.984-801G>T) | dbSNP |
| 17 | g.7668226C= | CA2245938175 | TP53 | c.994-1982G= (n.994-1982G=) c.782+5955G= (n.782+5955G=) c.984-801G= (n.984-801G=) | |
| 17 | g.7668227C= | CA2245938178 | TP53 | c.994-1983G= (n.994-1983G=) c.782+5954G= (n.782+5954G=) c.984-802G= (n.984-802G=) | |
| 17 | g.7668227C>T | CA287485080 | TP53 | c.994-1983G>A (n.994-1983G>A) c.782+5954G>A (n.782+5954G>A) c.984-802G>A (n.984-802G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668228C= | CA2245938188 | TP53 | c.994-1984G= (n.994-1984G=) c.782+5953G= (n.782+5953G=) c.984-803G= (n.984-803G=) | |
| 17 | g.7668228C>T | CA287485083 | TP53 | c.994-1984G>A (n.994-1984G>A) c.782+5953G>A (n.782+5953G>A) c.984-803G>A (n.984-803G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668228_7668229delinsCT | CA2245938189 | TP53 | c.994-1985_994-1984delinsAG (n.994-1985_994-1984delinsAG) c.782+5952_782+5953delinsAG (n.782+5952_782+5953delinsAG) c.984-804_984-803delinsAG (n.984-804_984-803delinsAG) | |
| 17 | g.7668229del | CA624725067 | TP53 | c.994-1985del (n.994-1985del) c.782+5952del (n.782+5952del) c.984-804del (n.984-804del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668230_7668234delinsCCCTT | CA2245938192 | TP53 | c.994-1990_994-1986delinsAAGGG (n.994-1990_994-1986delinsAAGGG) c.782+5947_782+5951delinsAAGGG (n.782+5947_782+5951delinsAAGGG) c.984-809_984-805delinsAAGGG (n.984-809_984-805delinsAAGGG) | |
| 17 | g.7668231_7668234del | CA775165359 | TP53 | c.994-1990_994-1987del (n.994-1990_994-1987del) c.782+5947_782+5950del (n.782+5947_782+5950del) c.984-809_984-806del (n.984-809_984-806del) | dbSNP |
| 17 | g.7668232C= | CA2245938197 | TP53 | c.994-1988G= (n.994-1988G=) c.782+5949G= (n.782+5949G=) c.984-807G= (n.984-807G=) | |
| 17 | g.7668232C>T | CA624725068 | TP53 | c.994-1988G>A (n.994-1988G>A) c.782+5949G>A (n.782+5949G>A) c.984-807G>A (n.984-807G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668232_7668235delinsCTTG | CA2245938198 | TP53 | c.994-1991_994-1988delinsCAAG (n.994-1991_994-1988delinsCAAG) c.782+5946_782+5949delinsCAAG (n.782+5946_782+5949delinsCAAG) c.984-810_984-807delinsCAAG (n.984-810_984-807delinsCAAG) |